Irifrin est destiné à une utilisation locale et est en mesure d'élargir les élèves. Appartient au groupe des alpha-adrenomimetics. Il est utilisé en ophtalmologie pour le traitement de certaines maladies.
Irifrin est une solution limpide et aqueuse. Le composant actif principal est le chlorhydrate de phényléphrine, et il existe d'autres composants dans Irfirin. Il existe un analogue de ce médicament, Irifin BK, qui contient 100% de la substance principale.
En plus du composant principal dans la composition des gouttelettes sont:
Irifrin est emballé dans des flacons dans lesquels un compte-gouttes est situé sur le dessus de la pipette. Le volume d'une bouteille est d'environ 5 millilitres. Il est placé dans un emballage en carton contenant les instructions d'utilisation.
L'ingrédient actif principal appartient aux sympathomimétiques. Lorsqu'il est instillé dans les yeux, le médicament a les effets suivants:
Si Irifrin est pris pendant une longue période, il peut également affecter les récepteurs du coeur, qui sont responsables des effets chronotropes et inotorotors. L'effet du médicament se produit dans les 30 à 40 minutes après l'application. Il convient de noter qu’à présent, l’effet du médicament sur le corps n’est pas déterminé lorsqu’il est utilisé en association avec de l’alcool.
Selon les instructions d'utilisation, les ophtalmologistes utilisent les gouttes ophtalmiques Irifrin pour traiter certaines maladies ophtalmiques, notamment:
Vous pouvez utiliser l'outil pour:
L'utilisation de médicaments est contre-indiquée dans certaines maladies, parmi lesquelles on peut citer:
En outre, l'outil ne doit pas prendre ceux qui ont moins de 12 ans et les bébés prématurés. Lors de l'utilisation de gouttes, il est important d'effectuer un diagnostic préliminaire afin de déterminer si le patient présente des contre-indications à cette substance.
La description dans le manuel indique que les gouttes doivent être utilisées topiquement, par instillation. La posologie et le moment d'utilisation dépendent du but de l'utilisation:
L'utilisation d'une substance peut provoquer le développement de diverses pathologies au sein de l'œil. Peut également se produire:
Si Irifrin est utilisé assez longtemps, son efficacité peut diminuer. Ceci est particulièrement prononcé chez les personnes âgées.
Avant d’utiliser des gouttes, assurez-vous que le patient n’a aucune contre-indication. Il y a également quelques règles spéciales qui devraient être suivies lors de l'application:
Il est à noter que dans la pharmacie Irifrin vendue uniquement sur ordonnance. Il n'est pas recommandé de l'acheter et de l'utiliser vous-même.
Si le patient ne respecte pas les recommandations du médecin concernant la posologie du médicament, cela peut entraîner des irrégularités dans le fonctionnement du système cardiovasculaire.
Pour éliminer les symptômes de surdosage, il est nécessaire d'utiliser des médicaments du groupe pharmacologique.
Irifrin a des analogues moins chers:
En outre, le médecin peut vous prescrire un autre analogue. Tout dépend des symptômes et de la gravité de la maladie. En outre, un ou un autre analogue du médicament peut être attribué en fonction du moyen le plus approprié pour le patient en raison de la nature de son corps.
Donne deux ans à partir du moment de la production. Une fois l’outil ouvert, il peut être stocké pendant une trentaine de jours. Cela devrait être fait dans un endroit sombre et frais où les enfants n’ont pas accès.
Le prix pour Irifrin est presque le même partout. Le coût moyen du médicament sera de 500 roubles. Cependant, cela dépend de la quantité et de la concentration de la substance active dans le médicament.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin.htmlConsultation avec un ophtalmologue
Bonjour, j'ai 20 ans.
Astigmatisme myope, avant un tel problème ne était pas. problème oculaire pour la première fois.
Irifrine attribué 2,5%
Je vais me reposer et j'aimerais savoir si ces gouttes peuvent être déposées avant le coucher, si je peux me coucher à 4 et 5 heures du matin?
Et aussi, est-il possible de combiner avec de l'alcool? mais pas à cheval.))) Âge du patient: 1996 ans
Le temps d'action de l'irifrine à partir du moment de l'instillation est de plusieurs heures.
Si nous prenons en compte le fait que la durée habituelle de sommeil est de 8 heures, l’action des gouttes a le temps de s’achever pendant ce temps, et le matin tout se passera comme avant l’utilisation des gouttes.
Ces gouttes sont davantage utilisées à des fins de diagnostic, mais les enfants se présentent généralement à la réception sobre.
tout le meilleur!
Autant que je sache, pour le traitement du spasme de l'accommodation et sa prévention, ainsi que pour le repos des yeux et le soulagement des tensions, il est préférable d'utiliser le tropicamide ou le mydriacyl. Vseravno quel pourcentage. Le médicament peut être acheté dans une clinique de prescription. Effety est beaucoup plus. Et les muscles oculaires peuvent être formés avec un simple exercice - un point sur le verre. L'alcool n'affecte pas l'action de ces drogues. Vous bénisse!
La consultation est disponible autour de l'horloge. Une assistance médicale urgente est une réponse rapide.
Il est important pour nous de connaître votre opinion. Donner des commentaires sur notre service
http://puzkarapuz.ru/consultation/detail/irifrin_18Les gouttes pour les yeux Irifrin sont un imitateur ophtalmique alpha-adrénergique indirect à activité rapide. Le médicament a la propriété de réduire les muscles lisses et de contracter les vaisseaux oculaires.
Utilisé dans le traitement complexe des processus pathologiques, dans la période préopératoire chez les patients ophtalmologiques, ainsi que pour soulager les surmenages, améliorer la vision et soulager les spasmes de l'accommodation chez les enfants plus jeunes et d'âge moyen.
Les pharmacies peuvent rencontrer deux types de gouttes:
Les deux médicaments ont la même action pharmacologique, mais contiennent des conservateurs différents.
Irifrin en gouttes simples contient des excipients tels que la soude caustique et le chlorure d'alkyldiméthyl (phénylméthyl) ammonium, qui, après une utilisation à long terme chez l'enfant, peuvent provoquer des réactions allergiques et des effets indésirables.
Irifrin BK ne contient aucun agent de conservation et n'est disponible qu'à la concentration minimale, ce qui est sans danger pour les écoliers et ne provoque pas d'effets indésirables.
La dénomination commune internationale (IOC) Irifrina est la phényléphrine, dont le chlorhydrate est l'ingrédient actif de la préparation.
Le groupe phényléphrine a une activité alpha-adrénergique, c’est-à-dire qu’il excite rapidement les récepteurs situés à la surface des membranes de la cellule, entraînant leur réponse.
Dans les procédures ophtalmiques, les gouttes entraînent une expansion rapide de la pupille et contribuent à la sortie du liquide intra-oculaire, ce qui provoque une réduction du muscle lisse, ce qui augmente la pression intra-oculaire. L'expansion survient 6 à 10 minutes après l'instillation d'une dose unique du médicament.
Le médicament n'a pratiquement aucun effet stimulant sur le système nerveux central.
L'ingrédient actif Irifrina n'a pratiquement pas d'effet prononcé sur le nombre de battements de coeur, mais il provoque une vasoconstriction et une diminution du débit sanguin à travers ceux-ci. L'effet est obtenu 40 à 90 secondes après l'application des gouttes et dure jusqu'à 6 heures.
La phényléphrine a une absorption systémique, est biotransformée dans le foie et n'est pas excrétée par les reins sous forme de métabolites.
Irifrin est produit sous forme de gouttelettes avec une concentration de la substance active de 2,5% et 10%.
La solution est dans des flacons stériles d'un volume de 0,4 à 5 ml. Le flacon de médicament peut être en verre ou en plastique.
Le fabricant produit Irifrin BK avec un volume de 0,4 ml sous forme de flacons compte-gouttes.
La couleur de la solution peut varier du jaune pâle au transparent, il n'y a pas de sédiment.
Une ampoule de 1 ml d’Irifrin ordinaire contient 25 mg ou 100 mg de chlorhydrate de phényléphrine et jusqu’à 10 excipients.
Les gouttes oculaires Irifrin sont largement utilisées en ophtalmologie pour la prévention et le traitement de nombreuses maladies, telles que:
Irifrin est utilisé non seulement en tant que médicament thérapeutique, mais également en tant que moyen de préparer l'œil aux interventions.
Selon le but de l'application, les dosages et l'instillation à long terme de la solution varient.
Dans le cas de procédures de diagnostic, le médicament est appliqué comme suit:
Pour le traitement, les gouttes d'Irifrin sont prescrites strictement selon les directives du médecin traitant et ne sont prises que sous son contrôle. En fonction de la maladie, la durée et l’intensité de l’utilisation du traitement médicamenteux peuvent varier.
Guide de la solution de médicament stipule strictement la posologie et le traitement à long terme pour chaque maladie séparément:
Dans le cas d'autres maladies, la posologie et la fréquence d'utilisation du médicament sont établies par un ophtalmologiste en fonction des caractéristiques de la maladie.
Au tout début de l'application, Irifrin se présente souvent:
Un myosis réactif peut également se développer.
Avec l'utilisation répétée du médicament, un certain nombre d'effets secondaires sont possibles:
Dans de rares cas, des conséquences graves peuvent survenir, telles que:
Une surdose d'Irifrin est très rare, mais avec l'introduction d'une dose significative de solution, des complications du système cardiovasculaire peuvent survenir: augmentation de la pression, bradycardie ou tachycardie.
Ces complications ne sont traitées à l'hôpital qu'avec des injections intraveineuses de phentolamine.
Si même un léger effet secondaire se produit, vous devriez immédiatement consulter un médecin.
Pour exclure les conséquences négatives, Irifrin ne doit pas être utilisé avec plusieurs médicaments:
Il convient de noter que ce médicament n'est pas interdit de prendre simultanément avec de l'alcool.
Irifrin est prescrit aux enfants d'âge primaire et secondaire pour la prévention de la myopie, en cas de charge visuelle élevée.
À des fins thérapeutiques, le médicament est prescrit dans les premiers stades de la perte de vision détectée afin de la stabiliser. Le traitement est un mois une fois par an. La solution est enterrée à 25% avant le coucher en 1 goutte. Instillation chez les enfants avec 25% d'Irifrin VK réussit sans gêne, ainsi même les enfants d'âge préscolaire peuvent suivre un cours pendant un mois.
À ce jour, aucune recherche sur les effets du médicament sur le fœtus n’a été menée. Il est donc impossible de discuter des propriétés nocives du médicament.
Selon la pratique généralement admise consistant à réduire au minimum l’utilisation de drogues par les femmes enceintes, son utilisation ne vaut la peine d’être utilisée que lorsque son effet bénéfique est plusieurs fois plus important que son effet nocif possible.
Le médicament peut être conservé dans un flacon scellé pendant deux ans à compter de la date de fabrication.
Il est nécessaire de stocker à une température allant jusqu'à 25 degrés dans une pièce sombre hors de la portée des enfants.
Après ouverture, il peut être utilisé dans un mois.
En fonction de la similitude des propriétés et de la composition, les substituts Irifrin alternatifs sont divisés en deux groupes:
En analysant les examens des patients qui ont dû utiliser ce médicament pour eux-mêmes ou pour leurs enfants, vous pouvez constater que la grande majorité est un résultat plutôt concluant. Pour de nombreux écoliers, après avoir suivi un traitement, la perte de vision a cessé.
Le principal inconvénient du médicament est son coût élevé.
Le coût d'Irifrin et d'Irifrin 2,5% en Colombie-Britannique varie de 400 à 600 roubles pour 15 bouteilles, un volume de 0,4 ml, le coût de 5 ml, le médicament atteint 520 roubles.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinLa substance active du médicament Irifrin est la phényléphrine, qui affecte les structures spécifiques du système nerveux, les vaisseaux sanguins et les coeurs. En raison de cette propriété, une vasoconstriction se produit, le gonflement est réduit, la pupille de l'œil (mydriase) se dilate sans perturber la production d'humidité de la chambre antérieure de l'œil.
L'effet du médicament commence dans les 2 minutes, l'effet thérapeutique dure de 2 à 7 heures (en fonction de la concentration de la solution).
La composition Irifrin (1 ml):
Il existe 2 formes de médicament - une solution de phényléphrine à 2,5% ou à 10% avec des composants inactifs (chlorure de sodium, etc.).
Mode d'emploi Irifrin:
La méthode d'application d'Irifrin et son dosage au cours du traitement sont contrôlés par un médecin!
La méthode d'application et la posologie d'Irifrin avec des traitements répétés sont contrôlées par un médecin!
Contre-indications pour la nomination d'Irifrin:
Effets secondaires Irifrin
Les effets secondaires Irifrin divisés en locaux et généraux.
Avec un surdosage du médicament énumérés, les effets secondaires sont observés, mais plus prononcés. Dans de tels cas, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament, rincez la conjonctive de l'œil, consultez un médecin.
Il n’existe aucune donnée sur l’évolution de l’efficacité d’Irifrin après ingestion d’alcool.
La dépendance à la drogue n'est pas marquée.
Fabricant - Promed Exports Pvt. Ltd
Libération de forme - solution à 2,5% ou 10,0% dans une bouteille avec un compte-gouttes (ou une bouteille compte-gouttes) - volume de 5 ml.
La durée de conservation du médicament ou des analogues d'Irifrin après ouverture du flacon peut aller jusqu'à 30 jours. dans un emballage intact - 2 ans.
Outre des gouttes de «Quinax», Irifrin est délivré à la pharmacie sur ordonnance. De nombreuses critiques sur ce médicament sont disponibles sur Internet. Et vous pouvez laisser votre avis dans notre section "Blogs".
est un médicament ophtalmique utilisé par voie topique (
gouttes dans les yeux) et ayant les effets suivants: pupille dilatée, débit de fluide intraoculaire amélioré et rétrécissement des vaisseaux de la membrane conjonctivale. Les gouttes oculaires Irifrin sont utilisées lorsque
réduire la quantité de décharge de l'iris, avec les crises glauco-cycliques, avec le syndrome
, spasme d'accommodation, ainsi que pour l'expansion de l'élève pendant les opérations et la préparation préopératoire.
Actuellement, les deux types de médicaments suivants sont disponibles sur le marché pharmaceutique - Irifrin et Irifrin BK. Ces variétés du même médicament se distinguent par le fait qu’Irifrin contient un conservateur dans les gouttes pour les yeux et qu’il n’existe aucun conservateur dans Irifrin BK. Cela signifie que les gouttes Irifrin ordinaires peuvent être plus susceptibles de provoquer une irritation des yeux, mais elles sont conservées plus longtemps après avoir ouvert le flacon. Une goutte d'Irifrin BC, qui ne contient pas de conservateur, n'est pas stockée après l'ouverture du flacon et présente un risque presque nul d'irritation.
En outre, les gouttes d'Irifrin avec conservateur sont produites dans un flacon de 5 ml. Elles peuvent être utilisées plusieurs fois pendant un mois, car le tube de solution ouvert est autorisé à être stocké et utilisé. En d’autres termes, après avoir ouvert la bouteille pendant un mois, vous pouvez composer la solution avec une pipette propre un nombre illimité de fois.
Les gouttes Irifrin BK, ne contenant pas de conservateur, sont disponibles en flacons de 0,4 ml, conçus spécifiquement pour un usage unique. Ce flacon doit être utilisé complètement immédiatement après son ouverture et une fois seulement. C'est-à-dire qu'une petite bouteille d'Irifrin BK est ouverte immédiatement avant l'utilisation et que la solution est immédiatement instillée dans les yeux. Si une quantité de solution reste dans le flacon, il ne doit pas être stocké et par conséquent, il est jeté. Pour chaque utilisation ultérieure, un nouveau flacon d'Irifrin BK est ouvert.
Sinon, il n'y a pas de différence de composition ou d'effet thérapeutique entre Irifrin et Irifrin BC. Dans la vie de tous les jours, les deux types de drogue sont généralement combinés sous un nom commun, «Irifrin», uniquement si nécessaire, détaillant et indiquant exactement la version de la drogue à l'étude. Dans le texte ultérieur de l'article, nous appellerons également les deux types de médicament Irifrin, en indiquant le nom exact uniquement si cela est nécessaire pour définir les propriétés spécifiques inhérentes à l'un ou l'autre type de médicament.
Irifrin et Irifrin BK sont fabriqués en une seule forme posologique - il s’agit de gouttes pour les yeux. En tant que substance active, les gouttes contiennent de la phényléphrine à différentes doses. Ainsi, les gouttes d'Irifrin sont disponibles en deux dosages - sous forme de solution à 2,5% et à 10%. Et Irifrin BK est uniquement disponible sous forme de solution à 2,5%. Irifrin 2,5% et Irifrin BK contiennent 25 mg de phényléphrine dans 1 ml de solution. En conséquence, Irifrin 10% contient 100 mg de phényléphrine dans 1 ml de solution.
Les excipients des deux variétés Irifrina sont reflétés dans le tableau.
Toutes les solutions d'Irifrin sont claires, incolores ou jaune pâle. Irifrin 2,5% et 10% sont disponibles en flacons de 5 ml et Irifrin BK - en flacons compte-gouttes de 0,4 ml. Chaque emballage contient 15 bouteilles d'Irifrin BK ou 1 bouteille d'Irifrin 2,5% ou 10%.
La substance active Irifrin Phenylephrine est un mimétique alpha-adrénergique, respectivement, qui a un effet sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins. Lorsqu’on utilise de la phényléphrine sous forme de collyre, le médicament n’agit que sur les vaisseaux de cet organe. Si la phényléphrine est administrée par voie intraveineuse ou sous-cutanée, elle affecte tous les vaisseaux du corps humain, ainsi que
L'application de gouttes d'Irifrin sur la membrane muqueuse de l'œil provoque la dilatation de la pupille, améliore la sortie du liquide intra-oculaire et contracte également les vaisseaux sanguins de la conjonctive. Le rétrécissement des vaisseaux de la conjonctive assure la disparition de la rougeur de l'œil, à la suite de laquelle le médicament est utilisé dans le traitement du syndrome des yeux rouges. Le renforcement de la sortie du liquide intra-oculaire permet une amélioration de l'œil atteint de glaucome. Et la dilatation de la pupille provoquée par les gouttes d'Irifrin est utilisée pour la préparation préopératoire ou en cours de chirurgie oculaire.
Les vaisseaux oculaires se rétrécissent dans les 30 à 90 secondes qui suivent l’application de gouttes sur la conjonctive. La dilatation de la pupille se produit 10 à 60 minutes après une instillation unique de la solution et persiste pendant 2 heures avec 2,5% d'Irifrin ou entre 3 et 6 heures avec 10% de gouttes.
Les gouttes Irifrin et Irifrin BK de différentes concentrations sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes cas suivants:
S'il est indiqué entre parenthèses à côté de l'indication qu'il s'agit uniquement de gouttes de l'une ou l'autre concentration, seul le variant d'Irifrin désigné doit être utilisé en présence de cette affection ou de cette maladie. Si les gouttes «optimales» de toutes les concentrations sont indiquées entre parenthèses à côté de l'indication, cela signifie que les types de médicaments indiqués conviennent le mieux à cette affection, mais d'autres peuvent également être utilisés.
Dispositions générales
Les gouttes Irifrin 2,5% et 10%, ainsi que Irifrin BK sont appliquées selon les mêmes règles. Le choix du type de gouttes (Irifrin ou Irifrin BK) dépend principalement de la tolérance du préservatif humain -
chlorure de benzalkonium. Cela signifie que si une personne tolère normalement cet agent de conservation (par exemple, dans le passé, elle utilisait des gouttes contenant le même agent de conservation), elle peut alors choisir n'importe quel type de médicament, uniquement sur la base de préférences personnelles et subjectives (par exemple, un emballage d'un type particulier ressemble davantage à etc.) Si une personne ne tolère aucun agent de conservation, elle doit alors utiliser une goutte d'Irifrin BK.
En ce qui concerne le choix de la posologie, les médecins recommandent, pour l’auto-administration, de commencer par l’utilisation de 2,5% d'Irifrin ou d'Irifrin BK. Si la solution de cette concentration n’est pas assez efficace dans ce cas particulier, elle peut être remplacée par 10% d’Irifrin. Appliquer immédiatement 10% d'Irifrin uniquement pour la préparation préopératoire à l'hôpital. Chez les personnes âgées (plus de 65 ans) et les nourrissons, il convient d'éviter l'utilisation d'Irifrin à 10%, car ces médicaments présentent un risque très élevé d'absorption de la phényléphrine dans le sang et de développement d'une action systémique. Chez les patients de ces groupes d'âge, il est préférable d'utiliser 2,5% d'Irifrin ou d'Irifrin BK.
La solution d'Irifrin 10% peut être appliquée de différentes manières, telles que l'instillation dans les yeux, le trempage des tampons et leur application à la surface de la conjonctive, ainsi que l'injection dans le tissu oculaire. Les solutions Irifrin 2,5% et Irifrin BK ne sont utilisées que sous forme de gouttes dans les yeux.
L'injection d'Irifrin 10% est administrée uniquement par un médecin. Et vous pouvez enterrer la solution dans vos yeux ou l'utiliser sous la forme d'applications (imposer des tampons imbibés de drogue aux yeux muqueux). Lorsque vous utilisez la solution pour des manipulations diagnostiques et préparatoires (par exemple, une ophtalmoscopie, avant des opérations, etc.), elle ne doit être instillée. Si la solution est utilisée pour traiter une iridocyclite, une crise glauco-cyclique ou un spasme d'accommodation, elle peut être instillée ou utilisée comme application. Le choix de la méthode d'application est effectué sur la base de préférences personnelles et de considérations de commodité, ainsi que sur les conseils d'un médecin.
Les flacons d'Irifrina à 2,5% et à 10% peuvent être conservés pendant un mois après ouverture. Par conséquent, utilisez la solution pendant 30 jours. Les bouteilles Irifrin BK s'ouvrent immédiatement avant l'utilisation du médicament et ne sont en principe pas stockées. Si après l'instillation de la solution, une quantité du médicament reste dans le flacon, elle doit être jetée car elle ne peut pas être conservée en raison de l'absence de conservateur. Pour chaque application ultérieure, un nouveau flacon d'Irifrin BK est ouvert.
Pour ouvrir les flacons d'Irifrin et d'Irifrin BK, ils doivent soit couper la partie supérieure de la buse du flacon avec des ciseaux, soit percer un trou avec une aiguille épaisse. La meilleure option est de faire un trou avec une aiguille, car dans ce cas, il est beaucoup plus facile et plus pratique de doser le médicament goutte à goutte que si un grand trou est formé en coupant l'extrémité de la fiole avec des ciseaux.
Les solutions d'Irifrin sont instillées dans les yeux comme suit:
1. Relevez la tête afin que la personne regarde au plafond;
2. Utilisez délicatement vos doigts pour abaisser la paupière inférieure de manière à former un petit sac conjonctival entre celle-ci et la surface de l'œil.
3. Prenez une bouteille avec des gouttes et retournez-la avec un compte-gouttes (extrémité supérieure) vers le bas, en la tenant de sorte que la pointe se trouve directement au-dessus de la surface de l'œil à une distance de 2 à 4 cm.
4. Appuyez ensuite le flacon sur le flacon de manière à ce qu’une seule goutte de la solution en soit extraite;
5. Faites alternativement une solution dans les deux yeux;
6. Une fois la solution instillée, il vous suffit de vous allonger ou de vous asseoir, de ne pas lire, de regarder la télévision, d'écrire et d'effectuer toute autre action qui vous fatigue les yeux.
Au moment de l'instillation, il est nécessaire de s'assurer que le bout du compte-gouttes du flacon d'Irifrin ne touche pas la muqueuse oculaire. Si cela se produit, il est nécessaire de jeter l'emballage du produit et d'ouvrir le nouveau flacon pour la prochaine instillation. Lorsqu'une goutte de solution tombe sur la membrane muqueuse et pénètre dans le sac conjonctival formé par la paupière inférieure étendue, vous devez appuyer vos doigts sur le coin interne de l'œil pendant quelques secondes, ce qui permettra à la solution de s'imprégner rapidement dans les tissus et d'atténuer le désir réflexe de fermer l'œil.
Les solutions Irifrin BK et Irifrin 2,5% ou 10% sont appliquées selon les schémas et règles suivants:
Dans tous les cas ci-dessus, Irifrin 2,5% et Irifrin BK peuvent être utilisés, en choisissant n'importe quel type de médicament uniquement sur la base de préférences personnelles. Toutefois, il existe plusieurs situations dans lesquelles il est montré et recommandé d’utiliser uniquement Irifrin BK sans agent de conservation.
Ainsi, Irifrin BK est recommandé pour une utilisation dans les cas suivants:
Comme on peut le constater, Irifrin BK est préférable pour une utilisation de routine chez les personnes souffrant de myopie ou d'hypermétropie, afin de maintenir le fonctionnement normal des yeux et d'éviter les spasmes de l'accommodation (condition dans laquelle une personne ne peut pas voir les objets après une longue focalisation du regard sur des objets très rapprochés, et vice versa).. Irifrin BK est également utilisé dans le traitement de la myopie chez les personnes de tout âge et de tout sexe, raison pour laquelle ce médicament est souvent prescrit aux écoliers.
Immédiatement après l'introduction de gouttes d'Irifrin de concentration et de variété quelconques dans les yeux, une sensation désagréable et désagréable de brûlure ou de cuisson au four apparaît. Cependant, cette sensation disparaît rapidement (en quelques secondes) et devient beaucoup plus facile pour les yeux. Après avoir effectué des gouttes pendant au moins 2 à 3 heures, vous ne pouvez plus vous fatiguer les yeux: lire, écrire, regarder la télévision, etc.
Environ 15 à 20 minutes après l’instillation de la solution, la pupille se dilate considérablement, entraînant une détérioration de la vision, tous les objets deviennent flous, flous, etc. De plus, la lumière brillante est des yeux très énervants. Cet état persiste pendant plusieurs heures, c'est pourquoi il est recommandé d'utiliser des gouttes pour la nuit afin que la période de visibilité floue tombe sur la partie inactive de la journée.
Chez les personnes hypertendues, la tension artérielle peut augmenter quelques minutes après l’ajout des gouttes d’Irifrin aux yeux. Il faut être prêt moralement à une telle tournure des événements et ne pas avoir peur, car la pression se normalise quelque temps après l'augmentation.
Pendant toute la période d'utilisation des gouttes Irifrin, seules des lunettes doivent être portées et les lentilles de contact doivent être jetées. Les lentilles cornéennes ne peuvent être appliquées de nouveau que 3 à 4 jours après la fin du processus d'application d'Irifrin.
Une fois l’application d’Irifrin terminée, la vision de 1 à 3 jours reste floue, boueuse, etc. Mais cet effet passe et la vision, au contraire, devient meilleure qu'avant le début du traitement. L'utilisation régulière de gouttes élimine la douleur et les crampes, réduit les rougeurs aux yeux, réduit la fatigue, l'acuité visuelle ne diminue pratiquement pas le soir, etc. Pour de nombreuses personnes dont l'acuité visuelle est légèrement inférieure à la norme, l'utilisation d'Irifrin est tellement améliorée que le besoin de porter des lunettes disparaît.
Des études sur l’effet du médicament sur le fœtus et sur
Par conséquent, il n’existe aucune donnée fiable sur la sécurité d’Irifrin chez les femmes qui portent ou qui allaitent un enfant. En raison de cet état de fait, les médecins recommandent de ne pas utiliser Irifrin pendant la grossesse et
. Si, pour une raison quelconque, une femme a besoin d'un traitement par Irifrin, il ne peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que si les bénéfices attendus excèdent tous les risques possibles.
L'introduction de 2,5% d'Irifrin ou d'Irifrin BC en quantité supérieure à deux gouttes dans chaque œil à la fois peut entraîner une absorption accrue du médicament dans le sang et, par conséquent, l'apparition d'effets secondaires systémiques. Ce risque existe chez toutes les personnes, mais il est particulièrement élevé chez les patients après
ou une chirurgie oculaire, avec une production réduite de liquide lacrymal, et
(sauf la myopie et l'hypermétropie).
Irifrin doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de diabète, ainsi que chez les personnes âgées (plus de 65 ans). Le fait est qu’avec le diabète, le risque d’augmentation de la pression artérielle suite à l’introduction des gouttes d’Irifrin dans les yeux est élevé, et chez les personnes âgées, il est très probable qu’une constriction vive et réactive de la pupille soit augmentée.
Irifrin pouvant provoquer une hypoxie conjonctivale, le médicament doit également être utilisé avec prudence chez les personnes portant des lentilles de contact, une drépanocytose ou une opération aux yeux.
En outre, il faut veiller à combiner l'utilisation d'Irifrin avec l'administration de médicaments inhibiteurs de la MAO (par exemple, la sélégiline, l'iproniazide, le Nialamide, la Fénelzine, la Tranylcypromine, le Pirlindol, l'Epromémide, etc.). Répartir de manière optimale l'utilisation des inhibiteurs d'Irifrin et MAO au jour 21. En d’autres termes, il est nécessaire de commencer l’utilisation d’Irifrin 21 jours après la fin du traitement par les inhibiteurs de la MAO, et inversement.
Le surdosage avec Irifrin est possible et se manifeste par le développement d’un effet systémique de l’alpha adrenomimetic, à savoir: une forte augmentation
et irritation de la bouche et des fosses nasales, réflexe
(fréquence cardiaque supérieure à 70 battements par minute) ou
(fréquence cardiaque inférieure à 50 battements par minute).
Pour éliminer le surdosage, utilisez des alpha-bloquants, par exemple Phentolamine, en quantité de 5 à 10 mg. La solution de phentolamine est administrée par voie intraveineuse, en se concentrant sur la taille de la pupille. Dès que l'élève commence à rétrécir, l'administration de l'antidote est arrêtée et le traitement de surdosage est considéré comme terminé.
Quelques heures après avoir mis dans les yeux, Irifrin provoque
. Par conséquent, si le médicament est utilisé pendant la journée, vous devez abandonner toute activité nécessitant une vitesse de réaction et une concentration élevées. Si les gouttes sont appliquées la nuit avant de se coucher, il est tout à fait possible pendant la journée de se livrer à tout type d'activité, y compris de contrôler les mécanismes, car Irifrin n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.
L’effet de l’expansion de la pupille est renforcé par l’utilisation d’Irifrin avec
. De plus, cette combinaison de médicaments peut provoquer le développement d'une tachycardie (pouls supérieur à 70 battements par minute).
L'utilisation simultanée d'Irifrin avec des inhibiteurs de la MAO (par exemple, l'iproniazide, le nialamide, la fénelzine, la tranylcypromine, le pyrlindol, le tétrindol, le moklobémide, etc.) peut provoquer une augmentation incontrôlée de la pression artérielle. Ce danger persiste au début de l'utilisation d'Irifrin moins de 21 jours après la fin du traitement par les inhibiteurs de la MAO. Par conséquent, afin d'éviter le risque d'augmentation incontrôlée de la pression, vous devez commencer à appliquer Irifrin 21 jours après la fin de la prise d'inhibiteurs de la MAO.
Utilisation combinée d'Irifrin avec des antidépresseurs tricycliques (par exemple, Amitriptyline, Imipramine, Dotepin, Trazodone, etc.), du propranolol, de la résérpine, de la guanéthidine, du une forte augmentation de la pression artérielle et une bradycardie réflexe (pouls inférieur à 50 battements par minute) ou une tachycardie.
Irifrin 10% de gouttes associé à des bêta-bloquants (par exemple, Pindolol, Bopindolol, Oxprénolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labétalol, Aténolol, Bisoprolol, etc.) peut provoquer une crise hypertensive ou une forte augmentation de la pression artérielle.
Les sympathomimétiques (par exemple, l'éphédrine, l'adrénaline, l'isoprénaline, le fénotérol, le salbutamol, etc.) peuvent renforcer l'effet vasoconstricteur de l'Irifrin.
Chez les enfants d'âges différents, y compris l'école préscolaire ou primaire, Irifrin est généralement utilisé pour traiter la myopie ou l'hypermétropie, ainsi que pour prévenir la détérioration de l'acuité visuelle, éliminer la fatigue oculaire sur fond de charges lourdes ou moyennes.
Pour le traitement de la myopie ou de l'hypermétropie, les gouttes sont prescrites au cours de traitements d'une durée d'un mois, qui sont effectués 1 à 2 fois par an. En règle générale, on prescrit 2,5% d'Irifrin ou d'Irifrin BK, qui est appliqué à une goutte dans chaque œil tous les jours avant de se coucher, ou à 2 gouttes dans chaque œil une nuit tous les deux jours. En règle générale, dans de tels cas, Irifrin est utilisé en association avec du Tauphone, de l'Emoxipine ou d'autres gouttes oculaires similaires. L'utilisation régulière d'Irifrin en cas de myopie ou d'hypermétropie vous permet de maintenir l'acuité visuelle au niveau actuel et prévient la "chute", c'est-à-dire la détérioration de la vision.
En outre, très souvent, Irifrin est prescrit aux enfants présentant une déficience visuelle, une fatigue intense et des rougeurs des yeux, ainsi que de lourdes charges à l’école, dans les cercles, etc. Dans de tels cas, il est recommandé d'utiliser Irifrin 2,5% ou Irifrin BK, en ajoutant une goutte par œil par jour au coucher, pendant un mois. Après avoir terminé le traitement d'Irifrin, les yeux des enfants cessent d'être très fatigués, ils ne rougissent pas, ils ne font pas mal et ils ne deviennent pas liquides, et l'acuité visuelle s'améliore souvent ou même revient à la normale. Grâce à l'utilisation d'Irifrin lors de la «chute» de la vision chez les enfants, il est souvent possible d'arrêter le processus pathologique et de différer le début du port de lunettes.
L'ensemble des effets secondaires d'Irifrin est divisé en effets locaux et systémiques. Les effets secondaires locaux se développent directement dans les yeux et n'affectent pas les autres organes et systèmes de l'organisme. Des effets secondaires systémiques se développent lors de l’absorption du médicament dans le sang et se caractérisent par ses effets sur divers organes internes. Habituellement, des effets secondaires systémiques apparaissent lors de l’utilisation de doses élevées du médicament, notamment 10% d’Irifrin.
Les effets secondaires locaux d'Irifrina sont les suivants:
Les effets secondaires systémiques d'Irifrin sont les suivants:
En outre, les gouttes d'Irifrin doivent être utilisées avec prudence dans les maladies et affections suivantes:
Les analogues d'Irifrin sont divisés en deux types - ils sont synonymes et, en fait, analogues. Les synonymes incluent les gouttes, qui contiennent également de la phényléphrine en tant que substance active. Les analogues d'Irifrin incluent des médicaments ayant un effet thérapeutique similaire, mais contenant d'autres principes actifs.
Les médicaments suivants sont synonymes d'Irifrin:
Dans une certaine mesure, les préparations vasoconstrictives suivantes pour le traitement de la rougeur et de la fatigue oculaire peuvent être attribuées à des analogues:
Les analogues les moins chers sont Vizin, Oxymetazoline et Tetrizolin.
La plupart des critiques (plus de 80%) sur l'utilisation d'Irifrin sont positives, en raison de la grande efficacité du médicament et de l'émergence assez rapide d'améliorations cliniques. Les revues indiquent qu'après application d'Irifrin, l'acuité visuelle s'est améliorée dans de nombreux cas (comme le confirment les données d'optométrie), les yeux sont devenus moins fatigués, la sensation de brûlure ou les crampes ont disparu après un travail ardu (par exemple, à l'ordinateur, avec des papiers, etc.), ainsi que la rougeur avait complètement disparu. En raison de ces effets, la qualité de vie s'est améliorée de manière significative, car une personne peut travailler tranquillement même en se fatiguant les yeux et ne pas souffrir de coupure.
, brûlure et rougeur en eux.
Les personnes souffrant de myopie ou d’hypermétropie, notent dans les commentaires que l’utilisation régulière d’Irifrin vous permet de maintenir l’acuité visuelle au même niveau, sans lui permettre de décliner.
Les critiques négatives concernant l'utilisation d'Irifrin sont peu nombreuses et sont généralement causées par l'apparition d'effets secondaires ou par une intolérance au médicament. Il existe littéralement quelques critiques négatives en raison de l’absence de l’effet escompté de l’utilisation du médicament.
La très grande majorité des critiques concernant les enfants d'Irifrin sont positives. Irifrin est généralement prescrit aux enfants souffrant de fatigue oculaire grave et de troubles de la vision connexes pouvant survenir lors de fortes charges à l’école ou dans les milieux du développement. En outre, Irifrin est utilisé dans le traitement complexe d’enfants souffrant déjà de myopie ou d’hypermétropie.
Dans les revues, il est noté que l'utilisation de gouttes avec fatigue oculaire a entraîné une amélioration de l'acuité visuelle, ce qui a permis à l'enfant de ne pas porter de lunettes. En outre, les yeux ont cessé de rougir, de gonfler, de maux et d’eau, même après un effort prolongé.
Dans les revues concernant l’utilisation d’Irifrin pour la myopie ou l’hypermétropie, il est indiqué que le médicament soutient l’acuité visuelle et ne l’aggrave pas, voire l’améliore même dans certains cas.
En outre, les analyses indiquent qu'Irifrin prévient très efficacement les spasmes d'accommodation (incapacité à distinguer les objets situés à proximité, après un long regard du sujet, ou inversement) chez les enfants présentant une acuité visuelle (normale, myopie ou hypermétropie) et soumis à de fortes charges. yeux, ce qui leur permet de mieux apprendre et de ne pas être si fatigué.
Les enfants n’ont presque aucune critique négative quant à l’utilisation d’Irifrin chez les enfants, car même l’inconfort qui se produit immédiatement après que la solution a été instillée dans les yeux est porté par les enfants avec fermeté et de manière adéquate, sachant que le traitement est nécessaire. En outre, l'effet de l'utilisation d'Irifrin notable, et les réactions secondaires ne se produisent pratiquement pas.
Actuellement, le coût des gouttes Irifrin et Irifrin BK dans les pharmacies des villes russes varie dans les limites suivantes:
Lors de l'achat d'un médicament, il est nécessaire de faire attention à la durée de conservation, qui est de 2 ans à compter de la date de fabrication, à condition que le flacon soit scellé et jamais ouvert. Une bouteille ouverte ne peut être conservée plus d'un mois. Irifrin doit être conservé dans un endroit sombre à une température de l'air ne dépassant pas 25 ° C.
Si le médicament est stocké dans des conditions inappropriées, il risque de perdre ses propriétés et son utilisation n’apportera aucun effet thérapeutique positif.
Auteur: Nasedkina AK Spécialiste en recherche sur les problèmes biomédicaux.
iridocyclite (pour prévenir l’apparition de synéchies postérieures et réduire l’exsudation de l’iris);
dilatation des pupilles pendant l'ophtalmoscopie et autres procédures de diagnostic nécessaires pour surveiller l'état du segment postérieur de l'œil;
réalisation d'un test de provocation chez des patients présentant un profil étroit de l'angle de la chambre antérieure et un glaucome à angle fermé présumé;
diagnostic différentiel du type d'injection de globe oculaire;
en chirurgie ophtalmique en préparation préopératoire à la dilatation des pupilles (solution à 10%);
lors de la réalisation d'interventions au laser sur la chirurgie rétinienne du fundus et de la vitréotine;
traitement des crises glauco-cycliques;
traitement du "syndrome des yeux rouges" (solution à 2,5%) (pour réduire l'hyperhémie et l'irritation des membranes oculaires).
gouttes pour les yeux 10%; bouteille en verre foncé (flacon) 5 ml avec un compte-gouttes, boîte en carton 1;
gouttes pour les yeux 2,5%; bouteille en verre foncé (flacon) 5 ml avec un compte-gouttes, boîte en carton 1;
gouttes pour les yeux 10%; flacon compte-gouttes en plastique 5 ml, carton 1;
gouttes pour les yeux 2,5%; flacon compte-gouttes en plastique 5 ml, carton 1;
Gouttes pour les yeux 2,5% 1 ml
chlorhydrate de phényléphrine 25 mg
chlorure de benzalkonium 0,1 mg
excipients: acide borique; métabisulfite de sodium anhydre; sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique; phosphate de sodium monosubstitué; phosphate de sodium disubstitué anhydre; hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique; eau pour injection
dans des flacons en verre foncé avec un compte-gouttes dans 5 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.
Gouttes pour les yeux 10% 1 ml
phényléphrine 100 mg
chlorure de benzalkonium 0,1 mg
excipients: acide borique; métabisulfite de sodium anhydre; sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique; phosphate de sodium monosubstitué; phosphate de sodium disubstitué anhydre; hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique; eau pour injection
dans des flacons en verre foncé avec un compte-gouttes dans 5 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.
La phényléphrine est un sympathomimétique. Il a une activité alpha-adrénergique prononcée et lorsqu'il est utilisé à des doses normales, il n'a pas d'effet stimulant significatif sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les bêta-adrénorécepteurs cardiaques. Le médicament a une action vasoconstrictrice, semblable à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus long.
Après instillation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et les muscles lisses de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La taille de la pupille revient à son état initial dans un délai de 4 à 6 heures.Comme la phényléphrine a un effet négligeable sur le muscle ciliaire, la mydriase survient sans cycloplégie.
La phényléphrine pénètre facilement dans les tissus oculaires, la dilatation de la pupille se produit dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. La mydriase persiste pendant 4 à 6 heures.
En raison d'une réduction significative du dilatateur de la pupille, 30 à 45 minutes après l'instillation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l'iris peuvent se retrouver dans l'humidité de la chambre antérieure de l'œil. La suspension dans la chambre doit être différenciée des manifestations d'uvéite ou de la présence de globules sanguins dans la cavité antérieure de la chambre.
Étant donné que l'effet d'Irifrin chez les femmes enceintes et allaitantes n'est pas bien compris, l'utilisation de ce médicament chez cette catégorie de patientes n'est possible que si l'effet escompté l'emporte sur le risque d'effets indésirables du fœtus.
hypersensibilité à la drogue;
glaucome à angle étroit ou à angle fermé;
la vieillesse en présence de graves violations du système cardiovasculaire ou cérébrovasculaire;
dilatation supplémentaire de la pupille pendant les opérations chirurgicales chez les patients présentant une altération de l'intégrité du globe oculaire, ainsi qu'en violation des larmes;
déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
enfants de moins de 12 ans et patients atteints d'anévrisme artériel (solution à 10%);
enfants ayant un poids réduit (solution à 2,5%).
Sensation de brûlure (au début de l'application), vision trouble, irritation, inconfort, larmoiement, augmentation de la pression intra-oculaire, myosis réactif (le lendemain de l'application; à ce moment-là, des instillations répétées de médicaments peuvent produire une mydriase moins prononcée que la veille; patients âgés).
Depuis le système cardiovasculaire: rythme cardiaque rapide, tachycardie, arythmies cardiaques, incl. hypertension artérielle ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion de l'artère coronaire, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde (dans certains cas, lors de l'utilisation de 10% de la solution chez des personnes âgées atteintes de maladies du système cardiovasculaire).
Lors de la réalisation d'une ophtalmoscopie, on utilise une seule instillation d'une solution à 2,5%. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'introduire 1 goutte de 2,5% d'Irifrin dans le sac conjonctival. La mydriase maximale est atteinte au bout de 15 à 30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant une à trois heures.Si il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, une instillation répétée est possible après une heure.
Chez les adultes et les enfants âgés de plus de 12 ans présentant une dilatation insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide (pigmentation marquée), une solution à 10% dans le même dosage peut être utilisée pour le diagnostic de la dilatation de la pupille.
Pour les procédures de diagnostic, une seule instillation d’une solution à 2,5% est utilisée:
- comme test de provocation chez les patients présentant un profil étroit de l’angle de la chambre antérieure et un glaucome à angle fermé présumé. Si la différence entre les valeurs de la pression intra-oculaire avant l’instillation et après la dilatation de la pupille est de 3 à 5 mm Hg. Art., Test de provocation est considéré comme positif;
- pour le diagnostic différentiel du type d'injection du globe oculaire: si 5 minutes après l'instillation, un rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire est noté, l'injection est classée comme superficielle; tout en maintenant la rougeur de l'œil, il est nécessaire d'examiner soigneusement le patient pour détecter la présence d'iridocyclite ou de sclérite, car cela indique l'expansion des navires plus profonds.
En cas d'uvéite, une solution à 2,5 ou 10% est utilisée pour prévenir le développement et la rupture de la synéchie postérieure déjà formée; réduire l'exsudation dans la chambre antérieure de l'œil. À cette fin, une goutte de médicament est enfouie dans le sac conjonctival des yeux douloureux 2 à 3 fois par jour.
Dans les crises glauco-cycliques, l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine a un effet hypotenseur, qui est plus prononcé dans une solution à 10%. Pour soulager les crises glauco-cycliques, 10% d'Irifrin est enterré 2 à 3 fois par jour.
Lors de la préparation des patients à une intervention chirurgicale, une instillation unique d’une solution à 10% est effectuée 30 à 60 minutes avant l’opération afin d’atteindre la mydriase. Après ouverture des membranes du globe oculaire, la réinstillation du médicament n'est pas autorisée.
Symptômes: manifestation possible de l'action systémique de la phényléphrine.
Traitement: la prescription d’agents de blocage alpha-adrénergiques, par exemple de 5 à 10 mg de fentolamine IV, si nécessaire, peut être répétée.
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé par l'administration topique d'atropine. L’utilisation d’une solution contenant 2,5% ou 10% d’inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 21 jours suivant son annulation, doit être effectuée avec prudence, développement possible d'effets adrénergiques systémiques. L'action vasopresseur des agents adrénergiques peut être potentialisée par les antidépresseurs tricycliques, le propranolol, la réserpine, la guanéthidine, la méthyldopa et le m-holinoblokatorami. L'utilisation d'une solution d'Irifrin à 10% en association avec l'utilisation systémique de bêta-bloquants peut entraîner une hypertension aiguë. Irifrin peut potentialiser l’inhibition de l’activité cardiovasculaire pendant l’anesthésie par inhalation.
Liste B.: Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C (ne pas congeler).
S Sense organes
S01 Préparations pour le traitement des maladies des yeux
S01FB Sympathomimétiques (à l’exclusion des préparations antiglaucome)
Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament Irifrin. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Irifrin dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'Irifrin en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'iridocyclite et de la dilatation des pupilles chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
Irifrin - sympathomimétique. Il a une activité alpha-adrénergique prononcée et lorsqu'il est utilisé à des doses normales, il n'a pas d'effet stimulant significatif sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine (ingrédient actif du médicament Irifrin) a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques et a un effet très faible sur les récepteurs bêta-adrénergiques du myocarde. Le médicament a une action vasoconstrictrice, similaire à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est moins prononcé que celui de la noradrénaline, mais est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'instillation, la durée d'action est de 2 à 6 heures.
Après instillation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et les muscles lisses de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Après instillation des gouttes oculaires à 2,5%, la mydriase dure 2 heures, après l'instillation des gouttes oculaires, entre 10% et 3 à 7 heures.La phényléphrine ayant un effet mineur sur le muscle ciliaire, la mydriase survient sans cycloplégie.
La composition
Chlorhydrate de phényléphrine + excipients.
Des indications
Formes de libération
Collyre 2,5% et 10%.
Collyre à 2,5% d'Irifrin BK.
Mode d'emploi et méthode d'utilisation
Lorsque vous effectuez une ophtalmoscopie, appliquez des gouttes oculaires à 2,5% une fois sous forme d'instillations. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'insérer 1 goutte dans le sac conjonctival. La mydriase maximale est atteinte au bout de 15 à 30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1 à 3 heures.Si il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, une instillation répétée d'Irifrin est possible après 1 heure.
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans présentant une dilatation insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide (pigmentation marquée), on peut utiliser 10% de gouttes oculaires pour la dilatation diagnostique de la pupille à la même dose.
Pour soulager les spasmes du logement, on prescrit 2,5% de gouttes ophtalmiques aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans, une goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 4 semaines.
En cas de spasme persistant, 10% de gouttes ophtalmiques peuvent être utilisés chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 1 goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 2 semaines.
Lors des procédures de diagnostic, une seule instillation de 2,5% de gouttes oculaires est utilisée dans les cas suivants:
Dans le traitement de l’iridocyclite, Irifrin est utilisé sous forme de gouttes ophtalmiques à 2,5% ou à 10% afin de prévenir le développement et la rupture de synéchies postérieures déjà formées et de réduire l’exsudation dans la chambre antérieure de l’œil. À cette fin, on instille 1 goutte 2 à 3 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil douloureux.
En cas de crise glauco-cyclique, en raison de l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine, une diminution de la pression intra-oculaire se produit, cet effet est plus prononcé lorsque l'Irifrin est utilisé sous forme de collyre à 10%. Pour le soulagement des crises glauco-cycliques, la préparation est instillée 2 à 3 fois par jour.
En prévision des interventions chirurgicales, 30 à 60 minutes avant l'opération afin de permettre la mydriase, une seule instillation d'Irifrin sous forme de gouttes oculaires à 10% est réalisée. Après ouverture des membranes du globe oculaire, la réinstillation du médicament n'est pas autorisée.
Les collyres à 10% ne sont pas utilisés pour l'irrigation, l'imprégnation de tampons lors d'interventions chirurgicales ni pour l'administration sous-conjonctivale.
Effets secondaires
Contre-indications
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’effet du médicament Irifrin pendant la grossesse et l’allaitement n’ayant pas été suffisamment étudié, son utilisation chez ces patients n’est possible que dans les cas où les bénéfices escomptés du traitement chez la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.
Instructions spéciales
Des précautions doivent être prises si Irifrin est utilisé chez les patients diabétiques en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle associé à une insuffisance de la régulation de l'autonomie, ainsi que chez les patients âgés en raison du risque accru de myosis réactif.
Des précautions doivent être prises lors de l’application simultanée d’Irifrin et d’inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 21 jours suivant l’arrêt du traitement.
Le dépassement de la dose recommandée lors de l'utilisation de gouttes oculaires à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes (anesthésie) peut entraîner une absorption accrue de la phényléphrine et l'apparition d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que le médicament provoque une hypoxie conjonctivale, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de drépanocytose, tout en portant des lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (cicatrisation réduite).
Interaction médicamenteuse
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé par son utilisation en association avec l'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
Lors de l'utilisation d'Irifrin en même temps que les inhibiteurs de la MAO ou pendant 21 jours après la fin de leur utilisation, il existe un risque d'augmentation incontrôlée de la pression artérielle.
L'effet vasopresseur des adrénomimétiques peut également être potentialisé en association avec les antidépresseurs tricycliques, le propranolol, la réserpine, la guanéthidine, la méthyldopa et les m-cholinobloquants.
L'utilisation d'Irifrin sous forme de gouttes ophtalmiques à 10% en association avec l'utilisation systémique de bêta-bloquants peut entraîner une hypertension artérielle aiguë.
Irifrin peut potentialiser l’effet inhibiteur sur l’activité du système cardiovasculaire pendant l’anesthésie par inhalation.
L'utilisation en association avec des sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Analogues du médicament Irifrin
Analogues structurels de la substance active:
En l'absence d'analogues du médicament sur la substance active, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et voir les analogues disponibles pour les effets thérapeutiques.
http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/