Pour améliorer l'état fonctionnel de la rétine, les médecins prescrivent un certain nombre de médicaments ophtalmiques. Parmi ceux-ci se trouve le médicament efficace Retinalamin, qui convient aux processus dystrophiques progressifs. Le médicament lui-même est fiable et testé dans la pratique, mais son administration pharmacologique ne devrait être administrée par un ophtalmologiste qu'après une étude clinique détaillée de la rétine.
Ce produit médical rétablit la structure des tissus rétiniens endommagés et est activement utilisé pour l'application systémique de l'ophtalmologie moderne. La rétinalamine renforce les fonctions immunitaires, en ce qui concerne l'épithélium vasculaire démontre des propriétés protectrices, a un effet bénéfique sur la coagulation du flux sanguin local. Le médicament indiqué a un effet local sur le nidus de la pathologie, une dynamique positive est observée immédiatement après le début du cours.
La rétinalamine est un lyophilisat, qui se présente sous la forme d'une poudre homogène de couleur blanche ou presque blanche, nécessaire à la préparation d'une solution thérapeutique. La méthode d'administration du médicament est intramusculaire et parabulbarno. Un paquet contient 2 ou 5 bouteilles. Un effet thérapeutique prolongé assure l’interaction des substances qui entrent dans la composition chimique de la rétinalamine:
polypeptides d'oeil de bovin rétiniens (5 mg)
Ce stimulateur de la réparation tissulaire, qui a un effet stimulant sur les cellules de la rétine et des photorécepteurs, améliore l'interaction fonctionnelle des éléments de la membrane, restaure la sensibilité à la lumière de l'organe de la vision affecté. Sous l'influence des polypeptides rétiniens du bétail, il est possible de normaliser rapidement la perméabilité vasculaire, de réduire l'intensité de la réaction inflammatoire, d'accélérer les processus de réparation des pathologies et des lésions de la rétine.
Effectuer une analyse pharmacocinétique à part entière des composants actifs n’est pas possible. Parmi les aspects positifs du traitement conservateur avec rétinalamine, il est nécessaire de distinguer de telles actions d'un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l'eau d'un poids moléculaire allant jusqu'à 10 000:
Le médicament spécifié est plus souvent utilisé dans le schéma de traitement complexe des pathologies rétiniennes. Les principales indications pour l’utilisation de rétinalamine sont présentées dans la liste suivante:
Le médicament est destiné à une administration parabulbaire ou intramusculaire. Les dosages quotidiens dépendent de l'âge du patient et de la nature du processus pathologique. Les instructions détaillées décrivent les doses quotidiennes de rétinalamine avec divers diagnostics:
Les dosages indiqués pour les patients pédiatriques étant trop élevés, le médecin traitant procède à leur correction sur une base individuelle. Ainsi, la dose unique recommandée est limitée à 2,5-5 mg avec la même durée de traitement. Avant d’administrer de la rétinalamine par voie intramusculaire, il est nécessaire d’étudier les contre-indications médicales et les effets secondaires potentiels.
Le médicament spécifié est produit sous forme de poudre granulaire. Par conséquent, avant l'administration d'une dose unique, il est dissous dans 1-2 ml d'eau pour injection, une solution à 0,5% de novocaïne (procaïne) et une solution à 0,9% de chlorure de sodium. Pour éviter la formation de mousse, versez lentement la solution sélectionnée dans le flacon à travers une fine aiguille située le long du mur. Ne secouez pas le récipient en verre par la suite.
Il est important de savoir que la dose unique de médicament préparée doit être consommée rapidement et non au réfrigérateur. L'acceptation de la rétinalamine n'affecte pas les réactions psychomotrices: par conséquent, pendant la période de traitement, il est possible de contrôler les véhicules, de participer à une activité intellectuelle, de travailler avec une concentration accrue de l'attention.
Les experts compétents ne recommandent fortement pas de mélanger plusieurs solutions à la fois dans une bouteille. De telles manipulations, l'effet thérapeutique souhaité de ce médicament est significativement plus faible, les effets secondaires ne sont pas exclus. Dans le reste, les interactions médicamenteuses de la rétinalamine n'ont pas été enregistrées dans la pratique et ne sont pas reflétées dans les instructions détaillées.
Les pédiatres et les médecins généralistes n’ont pas fourni d’information sur les effets indésirables, et les ophtalmologistes n’ont pas non plus été enregistrés. La sensibilité accrue de l'organisme aux ingrédients actifs contenus dans la composition de rétinalamine constitue une exception. En conséquence, des réactions allergiques locales se manifestent, qui sont temporaires, nécessitent l'annulation du médicament ou son remplacement par un analogue.
L'utilisation de rétinalamine est contre-indiquée chez les enfants jusqu'à 1 an en cas d'hypersensibilité aux composants de synthèse de la composition chimique du médicament. Dans ce dernier cas, il existe des effets secondaires sous forme de réactions allergiques. Le traitement des femmes enceintes et allaitantes n’ayant pas encore été étudié, il est donc nécessaire de prendre en compte les avantages pour la mère et les risques potentiels pour l’enfant.
Le médicament médical Retinalamin peut être acheté en pharmacie sans ordonnance, mais il doit être utilisé uniquement tel que prescrit par le médecin traitant. Conservez la poudre dans des flacons dans un endroit sec, sombre et frais. Assurez-vous de suivre les dates d'expiration. Si le médicament est périmé, jetez-le immédiatement, achetez une nouvelle poudre pour effectuer des injections intramusculaires.
En cas d'abiotrophie, de myopie et d'autres maladies des yeux avec une forte diminution de la vision, il est recommandé de consulter un spécialiste pour obtenir des conseils individuels dès les premiers symptômes. Si l'utilisation de rétinalamine provoque des effets indésirables ou n'améliore pas l'acuité visuelle, l'ophtalmologiste introduira un substitut. Les analogues du médicament indiqué sont représentés par la liste suivante:
Ce médicament peut être acheté dans une pharmacie ou commandé dans un magasin en ligne. Dans ce dernier cas, l’achat est moins cher, ce qui est particulièrement important compte tenu du coût élevé de la rétinalamine. Le prix moyen est de 2 600-3 500 roubles. Voici les prix à Moscou avec les noms des pharmacies métropolitaines:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlInstructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
La rétinalamine est un médicament ophtalmologique qui aide à améliorer le métabolisme du tissu oculaire.
La rétinalamine est produite sous la forme d'un lyophilisat pour préparer une solution pour administration parabulbaire et intramusculaire: blanche avec une masse jaunâtre ou une masse poreuse blanche ou poudre (dans des plaquettes thermoformées de 5 flacons, 2 plaquettes thermoformées dans une boîte).
La composition de 1 bouteille:
Adultes rétinalamine prescrits:
Avant l’administration, la rétinalamine est dissoute dans de l’eau pour injection, une solution à 0,5% de novocaïne (procaïne) ou une solution à 0,9% de chlorure de sodium (volume de 1 à 2 ml). Afin d'éviter la formation de mousse pendant la dissolution, l'aiguille doit être dirigée vers la paroi du flacon.
Enfants traités dans le traitement de la dégénérescence centrale inflammatoire ou traumatique, dégénérescence tapéto-rétinienne centrale / rétinienne, rétinalod est administré de manière parabulbale ou intramusculaire une fois par jour aux doses suivantes:
La durée d'utilisation est de 10 jours. Un deuxième traitement peut être prescrit avec une pause de 3 à 6 mois.
Le médicament est dilué avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (volume - 1-2 ml).
Les informations sur les effets secondaires possibles sont absentes.
Des réactions allergiques peuvent survenir en cas d’hypersensibilité individuelle aux substances contenues dans le lyophilisat.
En cas d’absence d’injection, l’administration d’une double dose n’est pas recommandée, la prochaine injection doit être administrée le jour prévu (conformément au schéma standard).
Appliquer la rétinalamine devrait être seulement comme prescrit par un spécialiste.
Une fois le lyophilisat dissous, vous devez utiliser immédiatement Retinalamin.
Le mélange avec d'autres solutions n'est pas recommandé.
Il n'y a pas d'information sur l'interaction significative de la rétinalamine avec d'autres médicaments / substances.
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température de 2-20 ° C.
Durée de vie - 3 ans.
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http://spravka03.net/retinalamin.htmlL'une des principales causes de perte de vision et de cécité totale est la dégénérescence de différentes structures de l'œil. La rétinalamine soutient la fonctionnalité normale de la rétine et améliore le métabolisme dans les tissus oculaires. Des études à long terme confirment l'efficacité de la rétinalamine, qui est donc activement utilisé dans le traitement des pathologies dégénératives de la rétine.
La rétinalamine est un biorégulateur peptidique conçu pour la régénération accélérée des tissus. Le composant actif principal est un complexe de fractions polypeptidiques de la rétine d’animaux. Le médicament est disponible sous la forme d'un lyophilisat (poudre pour solution). Il est administré par voie intramusculaire ou en orbite (parabulbarno).
La rétinalamine stimule les éléments structurels rétiniens et les cellules photoréceptrices. Pour les changements dystrophiques, le médicament contribue à renforcer la relation entre les parties extérieures des photorécepteurs et l'épithélium pigmentaire, rétablissant ainsi la sensibilité à la lumière de la rétine. En outre, la rétinalamine restaure l'élasticité des vaisseaux sanguins et accélère l'auto-guérison rétinienne dans diverses pathologies.
Le médicament est produit sous la forme d'une poudre blanche ou d'une masse poreuse. Dans un paquet deux paquets de 5 bouteilles. Un flacon contient 5 mg de fractions rétiniennes hydrosolubles de polypeptide, ainsi que 17 mg de glycine.
L'outil produit la société russe GEROPHARM. Le prix d'un paquet est de 3500 à 4500 roubles, mais un seul suffit en règle générale pour un traitement.
La rétinalamine est représentée par un complexe de fractions polypeptidiques qui se dissolvent dans l’eau. Les composants actifs du médicament stimulent le travail des éléments cellulaires et des photorécepteurs. En conséquence, l'interaction entre les segments de cellules photoréceptrices et l'épithélium est améliorée. Lors de l'utilisation de rétinalamine, il existe une amélioration de la perception visuelle et un champ de vision plus large.
L'outil contribue à la perméabilité normale des vaisseaux sanguins et, en cas d'inflammation locale, il élimine les symptômes. Le traitement à la rétinalamine améliore la synthèse des protéines intracellulaires. Les principes actifs régulent la peroxydation des lipides et optimisent les processus énergétiques. De plus, la rétinalamine renforce l'immunité locale, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang et protège l'épithélium vasculaire.
Avantages de la rétinalamine dans le traitement des pathologies de la rétine et du nerf optique:
Les peptides biogéniques sont utilisés en ophtalmologie depuis près de 40 ans. La rétinalamine appartient au groupe des peptides biogéniques solubles dans l’eau, le médicament est utilisé pour améliorer le métabolisme, réguler la peroxydation des lipides et la synthèse des protéines.
Une des caractéristiques de la rétinalamine est sa capacité à stimuler en douceur les cellules rétiniennes et les photorécepteurs. Dans les maladies dystrophiques, le médicament accélère la récupération de la photosensibilité rétinienne et aide à restaurer la vision.
Des études ont identifié les caractéristiques suivantes de la rétinalamine:
Ces facteurs contribuent à la restauration de la fonction visuelle et maintiennent les connexions entre les cellules de l'œil et les tissus nerveux du cerveau. Le médicament a un effet thérapeutique et prophylactique, puisque l'effet protecteur est maintenu avant et après l'oxydation.
Des études montrent une amélioration de la fonctionnalité objective et subjective de l'analyseur visuel dans le traitement du glaucome à rétinalamine. Il y a un effet d'amélioration progressive. L'effet maximal est obtenu avec l'injection de parabulbare et l'utilisation combinée de rétinalamine.
Un mois après le traitement, les performances du système visuel sont supérieures aux résultats initiaux et parfois même supérieures aux résultats initiaux du traitement. Souvent, six mois après le traitement, il est nécessaire de répéter le traitement afin de consolider l'effet.
La principale indication pour la nomination de rétinalamine est la dystrophie rétinienne. Seul un ophtalmologiste peut déterminer si le but du médicament est approprié, en fonction des causes de la dystrophie et des pathologies associées.
Indications d'utilisation de la rétinalamine chez les ophtalmologistes:
Le traitement à la rétinalamine est prescrit pour diverses lésions rétiniennes. Le médicament est inefficace avec les cataractes et la dystrophie pigmentaire rétinienne. Les contre-indications comprennent la sensibilité individuelle aux composants, à la grossesse et à l'allaitement. Les patients sont généralement bien tolérés par le médicament, mais dans certains cas, l'apparition d'allergies. Un effet secondaire similaire est observé avec une intolérance individuelle aux composants.
Après la prescription du médicament par un ophtalmologiste, il peut être administré à domicile (par voie intramusculaire). Comment utiliser Retinalamin: dissoudre la poudre dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium (0,9%) ou dans une solution de procaïne (0,5%). Le médicament est administré une fois par jour à 10 mg par voie intramusculaire. Le traitement optimal dure 5 à 10 jours, mais le médecin peut vous prescrire un deuxième traitement après 3 mois.
Pour la rétinopathie, la dystrophie centrale (traumatique ou inflammatoire) et l’abiotrophie tapéthorétinienne, une injection de rétinalamine est prescrite par jour. La dose est de 5-10 mg par voie intramusculaire ou dans l'orbite. La durée du traitement de ces maladies peut aller jusqu'à 10 jours. Après six mois, le traitement doit être répété.
Dans le glaucome primaire à angle ouvert, une injection par jour est prescrite (5 mg). Le cours de traitement est de 10 jours, peut répéter le traitement.
Lorsque la maladie myopique est prescrite par injection par jour, 5 mg par orbite. La thérapie dure 10 jours. Il est conseillé de combiner la rétinalamine avec des agents anti-angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.
En cas de dystrophie centrale de la rétine et d’abiotrophie tapétrétinienne, la rétinalamine n’est autorisée que pour les patients de l’année. Les enfants de 1 à 5 ans fixent jusqu'à 2,5 mg une fois par jour. Les injections sont administrées par voie intramusculaire ou parabulbarno, après avoir préalablement dilué le lyophilisat dans 1-2 ml de chlorure de sodium (0,9%). La rétinalamine est prescrite pendant 10 jours.
Les enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie rétinienne et d’abiotrophie tapétrétinienne doivent prendre 2,5 à 5 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours.
L'efficacité de la rétinalamine est notée par les médecins et les patients. Le médicament améliore rapidement la vision dans les pathologies de la rétine.
Le médicament n’affecte pas l’attention, le traitement est donc autorisé à participer à des activités de travail qui nécessitent une concentration et une vitesse de réaction. Certains patients ont noté une augmentation des effets indésirables, c'est-à-dire l'apparition d'éruptions cutanées graves.
Le médicament doit être utilisé strictement selon la prescription de l'ophtalmologiste traitant. Pour éviter la formation de mousse, l'aiguille est dirigée vers la paroi du flacon. La solution doit être injectée immédiatement après la préparation. Le stockage et l'application ultérieure de la solution sont inacceptables. Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres solutions.
Il n'y a pas de caractéristiques spécifiques aux première et dernière injections de drogue. Si une seule injection a été oubliée, une double dose ne doit pas être administrée. La prochaine injection est faite selon le schéma.
La rétinalamine n'est pas prescrite aux femmes enceintes. Étant donné que le médicament a une composition complexe à plusieurs composants, la pharmacocinétique de la rétinalamine est mal comprise.
Il convient de noter qu’il existe très peu d’analogues directs du médicament. Il n’existe que des médicaments d’action similaire qui combattent les symptômes de la dystrophie rétinienne. Cela entraîne le coût élevé du médicament et de bons résultats thérapeutiques.
Que peut remplacer:
Le traitement complet des pathologies rétiniennes avec l'utilisation de rétinalamine montre un effet thérapeutique élevé. Les patients ont noté une amélioration et une stabilisation de la vision, une amélioration significative des taux de tomographie rétinienne. Avec Retinalamin, la durée du traitement des patients hospitalisés est réduite de moitié et les patients se rétablissent plus rapidement.
Rétinalamine: mode d'emploi et avis
Nom latin: rétinalamine
Ingrédient actif: rétinalamine (rétinalamine)
Fabricant: Société russe LLC GEROFARM
Actualisation de la description et de la photo: 11/02/2017
Prix en pharmacie: à partir de 3904 roubles.
La rétinalamine est un médicament ophtalmique qui aide à améliorer l'état fonctionnel de la rétine.
Forme posologique de libération - lyophilisat pour la préparation de la solution pour injection intramusculaire et parabulbaire: blanc avec une masse ou une poudre poreuse jaunâtre ou blanche (5 bouteilles en blisters, dans un paquet en carton de 2 paquets).
La composition de 1 bouteille de lyophilisat comprend:
La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau, dont le poids moléculaire n’excède pas 10 000 Da. Le médicament stimule le travail des photorécepteurs et des éléments cellulaires de la rétine, améliore l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments extérieurs des photorécepteurs, la croissance des cellules gliales au cours des modifications dystrophiques et contribue également à une récupération plus rapide de la sensibilité à la lumière de la rétine.
La rétinalamine normalise la perméabilité vasculaire, accélère les processus de régénération des blessures et des maladies de la rétine, minimise les manifestations de la réaction inflammatoire locale. Le médicament normalise les fonctions des membranes cellulaires et améliore le métabolisme dans les tissus oculaires. Son utilisation entraîne l'amélioration de la synthèse protéique intracellulaire, la régulation des processus de peroxydation lipidique et l'optimisation des processus énergétiques.
La rétinalamine renforce également les propriétés immunitaires, a un effet bénéfique sur la coagulation du sang et des propriétés protectrices contre l'épithélium vasculaire.
La pharmacocinétique du médicament en raison de la composition complexe à plusieurs composants reste inexplorée.
Régime recommandé pour les adultes:
Avant l'introduction du médicament est dissous dans de l'eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution à 0,5% de novocaïne (procaïne) d'un volume de 1-2 ml. Pour éviter la formation de mousse, l'aiguille doit être dirigée vers la paroi du flacon.
Le schéma thérapeutique recommandé pour l’utilisation de Retinalamin chez les enfants pour le traitement de la dystrophie centrale de l’étiologie inflammatoire et traumatique de la rétine, ainsi que de l’abiotrophie tapéto-rétinienne périphérique et centrale (parabulbarno ou intramusculaire avec une fréquence d’administration 1 fois par jour):
Le pré-lyophilisat doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% avec un volume de 1-2 ml. Pour éviter la formation de mousse, l'aiguille doit être dirigée vers la paroi du flacon.
La durée du cours est de 10 jours. Après 3-6 mois, le traitement peut être répété.
Les données sur l'évolution des effets secondaires ne sont pas disponibles.
En cas d'hypersensibilité individuelle aux composants de la préparation, des réactions allergiques peuvent se développer.
Les cas de surdosage ne sont pas actuellement enregistrés.
Les particularités de l'action de la rétinalamine lors de la première utilisation et après son annulation sont absentes.
Le médicament doit être utilisé uniquement à des fins médicales.
Après avoir dissous le lyophilisat, la solution doit être utilisée immédiatement.
Lorsque vous sautez l'injection pour entrer la double dose ne devrait pas, la prochaine injection est administrée le jour prévu (selon le schéma standard).
Le mélange du médicament avec d'autres solutions n'est pas recommandé.
Selon les instructions, la rétinalamine n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et d'effectuer des travaux potentiellement dangereux.
Les données sur l'interaction significative de la rétinalamine avec d'autres substances / préparations dans les instructions manquent.
Les analogues de la rétinalamine sont: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température de 2-20 ° C.
Durée de vie - 3 ans.
Prescription
Les examens de rétinalamine presque 100% sont positifs. L’administration intramusculaire vous permet d’utiliser le médicament à la maison. Les patients remarquent que pendant le traitement, la perception visuelle s’améliore et les champs visuels s’étendent. Cependant, le prix du médicament semble trop élevé pour nombre d'entre eux.
Le prix moyen de la rétinalamine dans les pharmacies est de 3 700 à 4 200 roubles (pour un emballage contenant 10 bouteilles).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpPrix dans les pharmacies en ligne:
La rétinalamine est un médicament à usage systémique en ophtalmologie, qui améliore la régénération de la rétine et le métabolisme du tissu oculaire.
La rétinalamine est produite sous la forme d'un lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'injection intramusculaire et parabulbaire: masse poreuse ou poudre blanche ou blanc jaunâtre (22 mg dans un flacon de 5 ml, 5 bouteilles dans un emballage en blister de cellules en PVC / feuille, dans un paquet en carton 2 paquets).
1 bouteille de lyophilisat contient:
Pendant la grossesse, l’utilisation de rétinalamine est contre-indiquée (il n’existe aucune donnée confirmant la sécurité de la réception).
Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
La solution de rétinalamine préparée est administrée par voie intramusculaire ou parabulbarno.
Schéma posologique recommandé pour les adultes:
Les enfants et les adolescents prenant en charge une abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique, une dystrophie rétinienne centrale d’étiologie inflammatoire et traumatique, des injections intramusculaires ou parabulbaires sont prescrits 1 fois par jour en une dose unique, en fonction de l’âge:
La durée du traitement est de 10 jours. Si nécessaire, répétez le traitement après 3-6 mois.
Avant l'injection, le lyophilisat est dilué avec 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour enfants et adultes), d'eau pour injection ou d'une solution de procaïne à 0,5% ou de novocaïne (pour les adultes uniquement). Pour éviter la formation de mousse, il est recommandé de diriger l'aiguille lors de l'introduction du solvant sur la paroi du flacon.
Au cours de la période de traitement par rétinalamine, aucune information sur le développement d’effets indésirables n’a été trouvée. Si vous êtes hypersensible aux composants du produit, le risque de réactions allergiques n’est pas exclu.
Des cas de surdosage n'ont pas été rapportés.
La solution préparée ne peut pas être stockée, le lyophilisat doit être dilué avec un solvant immédiatement avant l'injection.
Les caractéristiques de l'action de la rétinalamine lors de la première admission ou à la fin du cours ne sont pas disponibles.
La solution doit être utilisée uniquement comme indiqué par le médecin traitant.
Lorsque vous sautez l'injection suivante, vous ne pouvez pas entrer une double dose, l'injection suivante est requise selon le calendrier d'utilisation standard du médicament.
Il n'est pas recommandé de mélanger la solution de rétinalamine avec d'autres solutions médicamenteuses.
L'outil n'a pas d'incidence négative sur la capacité de gérer des mécanismes complexes, y compris des véhicules.
Les données sur l'interaction de la rétinalamine avec d'autres substances médicamenteuses / médicaments ne sont pas disponibles.
Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température de 2-20 ° C.
Durée de vie - 3 ans.
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http://medlib.net/retinalamin.htmlPrix dans les pharmacies en ligne:
La rétinalamine est un médicament systémique qui améliore la régénération des tissus rétiniens.
La forme posologique de rétinalamine est un lyophilisat, à partir duquel une solution est préparée pour une injection intramusculaire et parabulbaire (en flacons de 5 ml, 5 flacons dans un emballage cellulaire, 2 emballages dans une boîte en carton).
La composition du lyophilisat, dans 1 bouteille (22 mg):
La rétinalamine est destinée au traitement de ces maladies:
Dans le cadre d'une thérapie complexe, le médicament est utilisé pour traiter la maladie myopique.
Conditions dans lesquelles l'utilisation de rétinalamine est contre-indiquée:
La rétinalamine est destinée à l'administration intramusculaire ou parabulbaire (à travers la peau dans la région de la paupière inférieure). Pour préparer la solution, le lyophilisat est dilué avec 1-2 ml d'une solution à 0,5% de procaïne (novocaïne), d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou d'eau d'injection, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour empêcher la formation de mousse.
Dans la rétinopathie diabétique, l’abiotrophie du tapétrétinal et la dystrophie de la rétine centrale, Retinalamin est administré par voie intramusculaire ou parabulbale une fois par jour à une dose de 5 à 10 mg. La durée du traitement est de 5-10 jours. Si nécessaire, avec un intervalle de 3 à 6 mois, répétez le cours.
Dose de glaucome à angle ouvert primaire compensé - 5 mg, la solution est administrée parabulbarno ou / m une fois par jour pendant 10 jours. Après 3-6 mois, si nécessaire, répétez le cours.
En cas de maladie myope, le médicament est administré seulement parabulbarno une fois par jour à une dose de 5 mg, de préférence en combinaison avec des vitamines du groupe B et des agents angioprotecteurs. La durée du traitement est de 10 jours.
Pour les enfants atteints d'abiotrophie tapéthorétinienne et de dystrophie rétinienne, le médicament est administré par voie intramusculaire ou parabulbarno une fois par jour:
La durée du traitement est de 10 jours. Si nécessaire, après 3-6 mois, le cours est répété.
Les cas de développement d'effets secondaires au cours de la période d'utilisation de la rétinalamine n'ont pas été enregistrés.
Avec une hypersensibilité individuelle aux composants du médicament n'exclut pas la probabilité de réactions allergiques.
La solution n'est pas stockée, le lyophilisat est donc dilué avec une solution injectable juste avant l'administration.
Si, pour une raison quelconque, le patient a manqué l’injection, vous ne devez pas entrer une double dose, vous devez suivre le schéma standard pour utiliser Rétinalamine.
L'impact négatif sur le taux de réaction et la capacité à concentrer l'attention du médicament n'a pas.
Les données sur les analogues de médicaments ne sont pas fournies.
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 2-20 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlLa rétinalamine est un médicament dont l'action est destinée à améliorer les processus métaboliques dans les tissus du globe oculaire. Sous l'influence de cet outil, les processus énergétiques et les fonctions des membranes cellulaires sont normalisés. La rétinalamine a un large éventail d'indications. Avant utilisation, consultez un ophtalmologiste.
Les analogues structuraux complets de la rétinalamine n’ont
Le nom de la substance active coïncide avec le nom du médicament.
Le médicament est disponible sous la forme d'un lyophilisat, qui est une masse poudreuse d'un blanc friable. Cette forme posologique est commercialisée sous forme de flacons contenant chacun 5 mg de rétinalamine et 17 mg de glycine en tant qu'adjuvant.
Pour acheter un médicament en pharmacie, vous devez avoir une ordonnance d'un spécialiste.
La durée de conservation de la rétinalamine est de 3 ans.
La rétinalamine est un outil unique dont l'action vise à améliorer l'état de la rétine. Pour la fabrication de médicaments, on utilise des poudres issues de la rétine de bovins ou de porcins.
Une fois dans le corps, la rétinalamine a les effets suivants:
Lyophilisat pour la préparation de la solution pour l'administration intramusculaire et parabulbaire.
Une bouteille contient
ingrédient actif - rétinalamine 5 mg (complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau),
excipient - 17 mg de glycine (stabilisant).
Poudre lyophilisée ou masse poreuse blanche ou blanche à reflets jaunâtres.
La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau dont le poids moléculaire n’est pas supérieur à 10 000 Da.
Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, améliore l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments externes des photorécepteurs, cellules gliales lors de modifications dystrophiques, et accélère la restauration de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réponse inflammatoire locale, stimule les processus de réparation des maladies et des lésions de la rétine.
Le mécanisme d’action de Retinalamine® dépend de son activité métabolique: le médicament améliore le métabolisme des tissus oculaires, normalise les fonctions des membranes cellulaires, améliore la synthèse des protéines intracellulaires, régule les processus de peroxydation lipidique et contribue à l’optimisation des processus énergétiques.
La composition de Retinalamine®, dont le principe actif est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l’analyse pharmacocinétique habituelle de ses composants individuels.
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (pas de données sur l’efficacité et la sécurité). Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.
Pour les adultes dans la rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique, parabulbarno ou intramusculaire, 5 à 10 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours; Si nécessaire, recommencez après 3 à 6 mois.
Avec le glaucome primaire à angle ouvert compensé, parabulbarny ou intramusculaire, 5 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.
Lorsque la maladie myope parabulbarno 5 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours. Il est recommandé en association avec des agents angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.
Le médicament est dissous dans 1 à 2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne (novocaïne) à 0,5%, en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.
Enfants âgés de 1 à 5 ans dystrophie rétinienne centrale d'origine génitique inflammatoire et traumatique,
et abiotrophie tapéthorétinienne périphérique, parabulbarno ou intramusculaire, 2,5 mg 1 fois par jour.
Enfants de 6 à 18 ans en cas de dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, l’abiotrophie tapétrétinienne centrale et périphérique est parabulbarno ou intramusculaire, 2,5 à 5,0 mg une fois par jour.
Le médicament est dissous dans 1 à 2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse. La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3-6 mois.
Précautions d'emploi
Utilisez RETINALAMIN® uniquement selon les directives du médecin!
Le flacon de médicament dissous ne peut pas être stocké et utilisé après le stockage. Il n'est pas recommandé de mélanger la solution de rétinalamine® avec d'autres solutions.
Aucun événement indésirable signalé.
Réactions allergiques possibles en cas d'hypersensibilité individuelle au médicament.
Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.
Les caractéristiques du médicament à la première admission ou avec son annulation ne sont pas disponibles.
En cas d’absence d’injection, il est déconseillé d’injecter une double dose, mais de procéder à la prochaine injection comme à l’ordinaire le jour prévu.
Des précautions spéciales lors de la destruction des médicaments non utilisés ne sont pas nécessaires.
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
Dans le lieu sombre à une température de 2 à 20 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Dans la rétinopathie diabétique, dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - 5 à 10 mg / jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Si nécessaire, recommencer après 3 à 6 mois.
Pour le glaucome à angle ouvert primaire compensé, 5 mg / jour.
Dans la période de rééducation postopératoire du décollement de la rétine rhegmatogène et traumatique - parabulbarnye 5 mg / jour. La durée du traitement est de 10 jours.
Avec la maladie myope - parabulbarno à 5 mg / jour. La durée du traitement est de 10 jours. Il est recommandé en association avec des agents angioprotecteurs et des vitamines du groupe B.
Le médicament est dissous dans 1-2 ml d’eau pour injection, une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne à 0,5% (novocaïne), en dirigeant l’aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse.
Dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique - 2,5 mg / jour.
En cas de dystrophie centrale d'inflammation et de genèse traumatique de la rétine, abiotrophie tapétrétinienne centrale et périphérique - 2,5–5 mg / jour.
Le médicament est dissous dans 1-2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse. La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, recommencer après 3 à 6 mois.
Lyophilisat pour la préparation de solution pour administration intramusculaire et parabulbaire, 5 mg. Sur 22 mg de lyophilisat en flacons d’une capacité de 5 ml. 5 fl. placé dans un emballage-coque en film de PVC ou PET et feuille d'aluminium. Sur 2 emballages blister de bande, placez dans un paquet d'un carton.
GEROFARM LLC, Russie.
Fabricant / Lieu de production:
1. 196158, Russie, Saint-Pétersbourg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. OHL;
2. 142279, Russie, région de Moscou, district municipal de Serpoukhov, peuplement urbain Obolensk, district de peuplement urbain Obolensk, page 5.
Organisation de traitement des demandes: GEROPHARM LLC. 191144, Fédération de Russie, Saint-Pétersbourg, Degtyarny lane., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (multicanal); fax: (812) 703-79-76.
Tél. hot line: 8-800-333-4376 (sans frais en Russie).
Les informations sur les réactions indésirables doivent être envoyées à l'adresse email [email protected] ou en contactant GEROPHARM LLC, mentionné ci-dessus.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmLa rétinalamine est un médicament efficace pour traiter les yeux, réparer les tissus rétiniens, augmenter la perméabilité vasculaire et détruire l’inflammation.
La rétinalamine aide à restaurer le tissu oculaire. Le composant actif principal stimule et normalise l'action des formations photosensibles de la rétine, réduit les effets de l'inflammation, restaure la perte de sensibilité des yeux.
En raison de la substance active principale, la rétinalamine peut:
1 ampoule contient:
Le médicament Retinalamin est produit sous la forme d'un lyophilisat, la libération est réalisée sous la forme d'une poudre blanche ou d'une masse poreuse, parfois avec une nuance jaune. Le médicament fini est distribué dans des flacons, 5 et 10 pièces dans un carton.
Selon les instructions, l'utilisation de rétinalamine est indiquée pour:
Étudiez les instructions avant d’utiliser le médicament.
Il est conseillé d’utiliser le médicament en tant que traitement uniquement après un examen médical. Introduction La rétinalamine est réalisée par voie intramusculaire ou à travers la peau de la paupière supérieure. La profondeur d'injection est d'environ 1 cm.
Diluer le médicament avec 2 ml de chlorure de sodium liquide (0,9%). Pour éviter la formation de mousse dans la seringue, l'aiguille doit être placée plus près de la paroi de la bulle.
La posologie et le mode d'utilisation dépendent de la maladie et de l'état du patient:
La rétinalamine est administrée uniquement après sa dissolution dans un liquide pour injection (solution de chlorure de sodium).
Étant donné que les données de recherche sur l'utilisation de la rétinalamine ne sont pas disponibles, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament en tant que thérapie pour les femmes enceintes et allaitantes.
La rétinalamine n'est autorisée pour le traitement des enfants que sous la stricte surveillance d'un spécialiste et après ses rendez-vous.
Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 mois.
Les dosages et les schémas thérapeutiques ne sont prescrits que par un expert:
L'injection se fait soit par voie intramusculaire, soit dans la peau de la paupière supérieure. La durée moyenne du traitement est de 10 jours. S'il est nécessaire de répéter le traitement, cela ne se fait pas avant 3 mois.
Les contre-indications à utiliser sont:
En cas d'intolérance individuelle à la substance du médicament, des réactions allergiques peuvent survenir.
S'il y a d'autres effets secondaires, assurez-vous d'avertir le médecin traitant.
Les situations de surdosage en rétinalamine chez les patients n'ont pas été enregistrées.
Les informations sur l'interaction de la rétinalamine avec d'autres médicaments et substances ne sont pas enregistrées.
Les analogues de la rétinalamine sont prescrits en cas de restriction d'utilisation ou d'inaccessibilité du médicament.
Il y a les suivantes:
La composition et les propriétés de la rétinalamine ne sont pas analogues à 100%. Par conséquent, seul un médecin doit choisir un médicament similaire en tenant compte de tous les facteurs.
Avant de commencer à prendre le médicament, vous devez lire les instructions et faire attention à tous les facteurs et instructions spéciales:
Le coût de la rétinalamine - 3520 roubles - 10 bouteilles de 5 ml. Fabricant - GEROPHARM.
Une dose de rétinalamine coûte en moyenne 300 à 700 roubles, selon le mode d'administration choisi.
Température de stockage - +3 - + 19 ° С. La durée de conservation d'une préparation non ouverte est de 36 mois à compter de la date de fabrication. Conservez uniquement dans un endroit sombre, inaccessible aux enfants.
Vous pouvez acheter de la rétinalamine uniquement si vous avez une ordonnance d'un médecin.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html