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http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/391377/La vision des couleurs est la capacité de l'œil à percevoir les couleurs en fonction de la sensibilité à différentes plages d'émission du spectre visible. C'est la fonction de l'appareil à cône rétinien.
Il est possible de distinguer conditionnellement trois groupes de couleurs en fonction de la longueur d'onde du rayonnement: onde longue - rouge et orange, onde moyenne - jaune et vert, onde courte - bleu, bleu, violet. Toute la variété des nuances de couleurs (plusieurs dizaines de milliers) peut être obtenue en mélangeant les trois couleurs primaires - rouge, vert, bleu. Toutes ces nuances sont capables de distinguer l'œil humain. Cette propriété de l'œil est d'une grande importance dans la vie humaine. Les signaux de couleur sont largement utilisés dans les transports, l’industrie et d’autres secteurs de l’économie. Une bonne perception des couleurs est nécessaire dans toutes les spécialités médicales. À l'heure actuelle, même le diagnostic par rayons X est devenu non seulement en noir et blanc, mais aussi en couleur.
MV Lomonosov a d'abord exprimé l'idée de la perception des trois couleurs dès 1756. En 1802, T. Jung publia un article qui devint la base d'une théorie de la perception des couleurs à trois composants. G. Helmholtz et ses étudiants ont largement contribué au développement de cette théorie. Selon la théorie des trois composantes de Jung - Lomonosov - Helmholtz, il existe trois types de cônes. Chacune d'entre elles possède un pigment, stimulé sélectivement par un rayonnement monochromatique déterminé. Les cônes bleus ont une sensibilité spectrale maximale comprise entre 430 et 468 nm, les maximums d’absorption étant de 530 nm pour les cônes verts et de 560 nm pour les cônes rouges.
Dans le même temps, la perception des couleurs est le résultat de l'exposition à la lumière sur les trois types de cônes. Toute radiation de longueur d'onde excite tous les cônes rétiniens, mais à des degrés divers (Fig. 4.14). Avec la même irritation des trois groupes de cônes, une sensation de couleur blanche apparaît. Il existe des troubles congénitaux et acquis de la vision des couleurs. Environ 8% des hommes ont des anomalies congénitales dans la perception des couleurs. Chez les femmes, cette pathologie est beaucoup moins fréquente (environ 0,5%). Des changements acquis dans la vision des couleurs sont notés dans les maladies de la rétine, du nerf optique et du système nerveux central.
Dans la classification des troubles congénitaux de la vision des couleurs de Chris - Nagel, le rouge est considéré comme la première couleur et désigne ses “protos” (grec protos - premier), puis le vert - deutéro (grec deutos - second) et bleu - tritos (grec). tritos - le troisième). Une personne dont la perception des couleurs est normale est un trichromate normal.
La perception anormale de l’une des trois couleurs est désignée respectivement par pro-, deutéro et tritanomalie. Les proto et deutéranomalie sont divisés en trois types: le type C - une légère diminution de l’acceptation de la couleur, le type B - une violation plus profonde et le type A - sur le point de perdre la perception du rouge ou du vert.
L'absence totale de perception de l'une des trois couleurs rend une personne dichromatique et est désignée respectivement par prot-deuter- ou tritanopia (particule grecque et négative, ops, opos-eye, eye). Les personnes atteintes de cette pathologie sont appelées prot-, deutéro- et tritanops. L'incapacité à percevoir l'une des couleurs primaires, par exemple le rouge, modifie la perception des autres couleurs, car leur composition ne contient aucune proportion de rouge.
Les monochromes, qui ne perçoivent qu'une des trois couleurs primaires, sont extrêmement rares. Encore moins souvent, avec une pathologie du cône rugueux, on note une achromasie - une perception du monde en noir et blanc. Les troubles congénitaux de la perception des couleurs ne s'accompagnent généralement pas d'autres modifications de la vue, et les propriétaires de cette anomalie l'apprendront par hasard lors d'un examen médical. Une telle enquête est obligatoire pour les conducteurs de tous les types de transport, les personnes qui travaillent avec des engins de déménagement et dans un certain nombre de professions où une discrimination de couleur correcte est requise.
Évaluation du caractère distinctif de la couleur des yeux. Les recherches portent sur des dispositifs spéciaux - anomaloskop ou utilisant des tables polychromatiques. La méthode proposée par E. B. Rabkin, basée sur l'utilisation des propriétés de base de la couleur, est généralement acceptée.
La couleur est caractérisée par trois qualités:
Les tableaux de diagnostic sont construits sur le principe de l'équation de cercles de différentes couleurs en termes de luminosité et de saturation. Avec leur aide, les figures géométriques et les figures ("pièges") sont marquées, ce qui peut être vu et lu par les anomales de couleur. Dans le même temps, ils ne remarquent pas une figure ou une figure dessinée par des cercles de même couleur. C'est donc la couleur que le sujet ne perçoit pas. Pendant l’étude, le patient doit s’asseoir près de la fenêtre. Le médecin tient la table au niveau des yeux à une distance de 0,5 à 1 m.Chaque table est exposée pendant 5 s. Plus longtemps, vous ne pouvez afficher que les tables les plus complexes (Fig. 4.15, 4.16).
Si des violations de la perception des couleurs sont révélées, ils en font une carte dont un exemple est disponible dans les annexes des tableaux de Rabkin. Le trichromate normal lit les 25 tableaux, le trichromate anormal de type C - plus de 12, le bichromate - 7-9.
Avec les enquêtes de masse, montrant les tableaux les plus difficiles à reconnaître de chaque groupe, il est possible d’examiner rapidement de grands contingents. Si les candidats reconnaissent clairement les tests susmentionnés avec une triple répétition, il est alors possible de tirer une conclusion sur la présence d'une trichromasie normale, même sans présenter les autres. Dans le cas où au moins un de ces tests n'est pas reconnu, ils concluent à la présence d'une faiblesse de couleur et continuent à présenter tous les autres tableaux afin de clarifier le diagnostic.
Les troubles du sens des couleurs détectés sont évalués selon le tableau comme étant une faiblesse de couleur de 1, II ou III degré respectivement pour le rouge (déficit de protection), le vert (deutérodéficience) et le bleu (tritodéficience) de couleur ou daltonisme - dichromasy (pro-, deutérium ou tritanopie). Afin de diagnostiquer les troubles de la perception des couleurs en pratique clinique, des tables de seuils développées par E. N. Yustova et al. déterminer les seuils de différenciation des couleurs (tsvetosila) de l'analyseur visuel. L'utilisation de ces tableaux permet de déterminer la capacité à saisir les différences minimales dans les tons des deux couleurs, en occupant des positions plus ou moins proches dans le triangle de couleur.
http://glazamed.ru/baza-znaniy/oftalmologiya/glaznye-bolezni/4.3.-cvetooschuschenie/Maladies oculaires à domicile
La vision des couleurs est un cadeau naturel unique. Peu de créatures sur Terre sont capables de distinguer non seulement les contours des objets, mais également de nombreuses autres caractéristiques visuelles: la couleur et ses nuances, la luminosité et le contraste. Cependant, malgré l'apparente simplicité du processus et son caractère ordinaire, le véritable mécanisme de perception des couleurs chez l'homme est extrêmement complexe et peu connu.
Il existe plusieurs types de photorécepteurs sur la rétine: les bâtonnets et les cônes. Le spectre de sensibilité du premier vous permet de fournir une vision objective dans des conditions de faible luminosité et, deuxièmement, la vision des couleurs.
Actuellement, la théorie à trois composants de Lomonosov-Jung-Helmholtz, complétée par le concept opposé de Goering, est adoptée comme base de la vision des couleurs. Selon le premier, il existe trois types de photorécepteurs (cônes) sur la rétine humaine: «rouge», «vert» et «bleu». Ils mosaïque situés dans la région centrale du fundus.
Chaque type contient un pigment (violet visuel), qui diffère des autres par sa composition chimique et par sa capacité à absorber les ondes lumineuses de différentes longueurs. Les couleurs des cônes qu’elles appellent sont conditionnelles et reflètent les pics de sensibilité (rouge - 580 microns, vert - 535 microns, bleu - 440 microns), mais pas leur vraie couleur.
Comme le montre le graphique, les spectres de sensibilité se chevauchent. Ainsi, une onde lumineuse peut dans une certaine mesure exciter plusieurs types de photorécepteurs. En y arrivant, la lumière génère des réactions chimiques dans les cônes, conduisant à un "épuisement" du pigment, qui est restauré après une courte période de temps. Ceci explique l'aveuglement suivant l'observation d'un objet brillant, tel qu'une ampoule électrique ou le soleil. Les réactions résultant de l'entrée d'une onde lumineuse conduisent à la formation d'une impulsion nerveuse, qui est envoyée le long d'un réseau neuronal complexe aux centres visuels du cerveau.
On pense que c'est au stade de la transmission du signal que les mécanismes décrits dans le concept opposé de Goering sont inclus. Il est probable que les fibres nerveuses de chaque photorécepteur forment ce que l'on appelle les canaux opposés («rouge-vert», «bleu-jaune» et «noir-blanc»). Cela explique la capacité à percevoir non seulement la luminosité des couleurs, mais également leur contraste. À titre de preuve, Goering a invoqué le fait qu’il est impossible d’imaginer des couleurs telles que le rouge-vert ou le jaune-bleu, et que lorsque ces «couleurs primaires» sont mélangées, elles disparaissent pour donner une couleur blanche.
Compte tenu de ce qui précède, il est facile d’imaginer ce qui se passera si la fonction d’un ou plusieurs récepteurs de couleur diminue ou est totalement absente: la perception de la gamme de couleurs changera de manière significative par rapport à la norme, et le degré de changement dans chaque cas dépendra du degré de dysfonctionnement qui est individuel pour chaque anomalie de couleur.
L’état du système de perception de la couleur corporelle dans lequel toutes les couleurs et les nuances sont pleinement perçues est appelé trichromasie normale (du grec. Chroma - couleur). Dans ce cas, les trois éléments du système de cônes ("rouge", "vert" et "bleu") fonctionnent en mode complet.
Dans les trichromates anormaux, la perception de la couleur est altérée par la non-discrimination de toutes les nuances d'une couleur particulière. La gravité des changements dépend de la gravité de la pathologie. Les personnes présentant des anomalies de couleur faibles ne connaissent souvent même pas leurs particularités et ne s'en informent qu'après avoir passé des commissions médicales, ce qui, selon les résultats des enquêtes, peut imposer des restrictions importantes à leur orientation professionnelle et à leur travail.
Trichromasia anormale est divisée en protomanalya - violation de la perception de la couleur rouge, huile de deutérium - violation de la perception de la couleur verte et tritanomalie - violation de la perception du bleu (classification selon Chris-Nagel-Rabkin).
Protomanalia et deutéranomalie peuvent avoir différents degrés de sévérité: A, B et C (décroissant).
Dans la dichromasy, une personne manque d'un type de cônes et ne perçoit que deux couleurs primaires. L'anomalie pour laquelle la couleur rouge n'est pas perçue est appelée protanopie, le vert est la deutéranopie, le bleu est la tritanopie.
Cependant, malgré l'apparente simplicité, il est extrêmement difficile de comprendre comment les personnes dont la perception des couleurs est altérée voient réellement. La présence d'un récepteur en panne (par exemple, le rouge) ne signifie pas qu'une personne voit toutes les couleurs sauf celle-ci. Cette échelle est individuelle dans chaque cas, bien qu'elle présente une certaine similitude avec celle d'autres personnes présentant un défaut de vision des couleurs. Dans certains cas, on peut observer une diminution combinée du fonctionnement de cônes de divers types, ce qui introduit une "confusion" dans la manifestation du spectre perçu. Dans la littérature, on peut trouver des cas de protomanalie monoculaire.
Tableau 1: Perception des couleurs chez les individus présentant une trichromasie, une protanopie et une deutéranopie normales.
Le tableau ci-dessous reflète les principales différences dans la perception des couleurs par les trichromates normaux et les personnes atteintes de dichromasie. Protomanaly et deutéranomaux ont des violations similaires dans la perception de certaines couleurs, en fonction de la gravité de la maladie. Le tableau montre que la définition de la protanopie comme cécité au rouge et deutéranopie au vert n’est pas tout à fait vraie. Des recherches de scientifiques ont établi que les protanopes et les deutéranopes ne distinguent pas les couleurs rouge ou verte. Au lieu de cela, ils voient des nuances de jaune grisâtre de légèreté différente.
La monochromasie est le trouble de la couleur le plus grave. Il y a une monochromasie à baguettes (achromatopsie), quand il n'y a pas de cônes sur la rétine, et lorsqu'il y a une perturbation complète dans le fonctionnement de deux des trois types de cônes, la monochromasie à cônes.
Dans le cas des monochromes en bâtonnets, lorsqu'il n'y a pas de cônes sur la rétine, toutes les couleurs sont perçues comme des nuances de gris. En outre, ces patients ont généralement une basse vision, une photophobie et un nystagmus. Avec la monochromasie conique, différentes couleurs sont perçues comme une seule couleur, mais la vision est généralement relativement bonne.
Pour faire référence aux défauts de perception des couleurs dans la Fédération de Russie, deux classifications sont appliquées simultanément, ce qui confond certains ophtalmologistes.
La principale différence entre eux réside uniquement dans la vérification des violations partielles de la vision des couleurs. Selon la classification de Nyberg-Rautian-Yustova, l'affaiblissement de la fonction des cônes est appelé faiblesse de couleur. Selon le type de photorécepteurs impliqué, il peut être divisé en deux types: déficit alimentaire, tritodéficience et degré d'affaiblissement - I, II et III (ascendant). Dans la partie supérieure des classifications reflétées schématiquement, il n'y a pas de différences.
Selon les auteurs de cette dernière classification, il est possible de modifier les courbes de sensibilité des couleurs le long de l’axe des abscisses (modification de la plage de sensibilité spectrale) et de l’axe des ordonnées (modification de la sensibilité des cônes). Dans le premier cas, cela indique une anomalie de la perception des couleurs (trichromasie anormale) et dans le second cas, un changement de tsvetosila (faiblesse de la couleur). Les personnes ayant une faiblesse de couleur ont une sensibilité de couleur réduite dans l’une des trois couleurs, et des nuances plus vives de cette couleur sont nécessaires pour une discrimination appropriée. La luminosité requise dépend du degré de faiblesse de la couleur. La trichromasie anormale et la faiblesse de la couleur, selon les auteurs, existent indépendamment les unes des autres, bien qu'elles se produisent souvent ensemble.
De plus, les anomalies de couleur peuvent être divisées en fonction du spectre de couleurs dont la perception est perturbée: rouge-vert (troubles du protan et du deutéron) et bleu-jaune (tritoniosénie). Par origine, toutes les violations de la perception des couleurs peuvent être congénitales et acquises.
Le terme «daltonisme», qui est largement inclus dans notre vie, est plus argot, dans la mesure où, dans différents pays, il peut signifier différents troubles de la vision des couleurs. Nous devons son apparition au chimiste anglais John Dalton qui, pour la première fois en 1798, a décrit cette maladie sur la base de ses sensations. Il remarqua que la fleur qui dans la journée, à la lumière du soleil, était bleu ciel (plus précisément, la couleur qu'il considérait comme bleu ciel), à la lumière d'une bougie, paraissait rouge foncé. Il se tourna vers les autres, mais personne n'avait assisté à une transformation aussi étrange, à l'exception de son frère. Ainsi, Dalton a deviné que quelque chose n'allait pas avec sa vision et que le problème était hérité. En 1995, des études sur les yeux survivants de John Dalton ont été menées, au cours desquelles il est devenu évident qu'il souffrait d'une anomalie du deutérium. Il combine généralement les troubles de la perception des couleurs "rouge-vert". Ainsi, malgré le fait que le terme daltonisme soit largement utilisé dans la vie quotidienne, il est incorrect de l’utiliser pour traiter les troubles de la vision des couleurs.
Cet article n'aborde pas en détail d'autres manifestations de l'organe de la vision. Nous notons seulement que le plus souvent les patients atteints de formes congénitales de troubles de la perception des couleurs ne présentent pas de violation spécifique. Leur vision n’est pas différente de celle de la personne ordinaire. Cependant, les patients présentant des formes acquises de pathologie peuvent rencontrer divers problèmes, en fonction de la cause de l'affection (acuité visuelle corrigible réduite, défauts des champs visuels, etc.).
Le plus souvent, dans la pratique, il existe des troubles congénitaux de la perception des couleurs. Les plus courants sont les défauts «rouge-vert»: protano et deutéranomalie, rarement protano et deutéranopie. Les mutations du chromosome X (liées au sexe) sont à l'origine du développement de ces affections, de sorte que le défaut est beaucoup plus fréquent chez les hommes (environ 8% de tous les hommes) que chez les femmes (seulement 0,6%). La présence de différents types de défauts de vision des couleurs rouge-vert est également différente, comme indiqué dans le tableau. Environ 75% de tous les troubles de la couleur sont deutéroniques.
Le tritanedifect congénital est en pratique extrêmement rare: la tritanopie - dans moins de 1% des cas, la tritanomalie - dans 0,0001%. La fréquence d'occurrence chez les deux sexes est la même. Chez ces personnes, une mutation dans un gène localisé sur le chromosome 7 est déterminée.
En fait, la fréquence d'apparition de perturbations dans la perception des couleurs au sein d'une population peut varier considérablement en fonction de l'appartenance ethnique et territoriale. Ainsi, sur l’île du Pacifique Pinghelap, qui fait partie de la Micronésie, la prévalence de l’achromatopsie au sein de la population locale est de 10%, et 30% de ses porteurs cachés dans le génotype. La présence d'un défaut de couleur «rouge-vert» au sein d'un groupe d'Arabes ethnoconfessionnels (druses) est de 10%, alors que la population autochtone de Fidji n'en compte que 0,8%.
Certaines conditions (héréditaires ou congénitales) peuvent également causer des troubles de la couleur. Les manifestations cliniques peuvent être détectées immédiatement après la naissance et tout au long de la vie. Ceux-ci incluent: la dystrophie des cônes et des cônes, l'achromatopsie, la monochromasie à cônes bleus, l'amaurose congénitale de Leber, la rétinite pigmentaire. Dans ces cas, la perception des couleurs se détériore progressivement à mesure que la maladie progresse.
Le diabète, le glaucome, la maculodégénérescence, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la leucémie, la drépanocytose, les lésions cérébrales, les lésions de la rétine dues aux rayons ultraviolets, la carence en vitamine A, divers agents toxiques (alcool, nicotine) peuvent entraîner l'apparition de troubles de la vision couleur. médicaments (plaquenil, éthambutol, chloroquine, isoniazide).
Actuellement, on accorde peu d’attention à l’évaluation de la vision des couleurs. Le plus souvent, dans notre pays, la vérification se limite à la démonstration des tables les plus courantes de Rabkin ou de Yustova et à l’expertise de l’aptitude à une activité donnée.
En effet, la violation de la perception des couleurs n’a souvent aucune spécificité pour aucune maladie. Cependant, cela peut en indiquer la présence à un stade où il n’ya pas d’autres signes. Dans le même temps, la facilité d'utilisation des tests facilite leur application dans la pratique quotidienne.
Les plus simples peuvent être considérés comme des tests comparatifs de couleurs. Pour leur conduite, seul un éclairage uniforme est nécessaire. Le plus accessible: démonstration alternée de la source de couleur rouge à droite et à gauche. Au début du processus inflammatoire dans le nerf optique, le sujet remarquera une diminution de la saturation en ton et en luminosité du côté affecté. En outre, la table de Kolling peut être utilisée pour diagnostiquer des lésions pré et rétrochiasmales. En cas de pathologie, les patients remarqueront une décoloration des images d'un côté ou de l'autre, en fonction de la localisation de la lésion.
D'autres méthodes permettant de diagnostiquer un trouble de la couleur sont les tables pseudo-isochromatiques et les tests de classement des couleurs. L'essence de leur construction est similaire et repose sur le concept d'un triangle de couleur.
Dans le triangle de couleurs sur le plan, sont reflétées les couleurs que l'œil humain est capable de distinguer.
Les plus saturés (spectraux) sont situés à la périphérie, tandis que le degré de saturation décroît vers le centre, se rapprochant de la couleur blanche. La couleur blanche au centre du triangle résulte d'une excitation équilibrée de tous les types de cônes.
Selon le type de cône qui ne fonctionne pas assez bien, une personne ne peut pas distinguer certaines couleurs. Ils sont situés sur les lignes dites de non-discrimination, convergeant vers l'angle correspondant du triangle.
Pour créer des tableaux pseudo-isochromatiques, les couleurs des optotypes et leur arrière-plan («masquage») sont obtenues à partir de différents segments de la même ligne non distincte. En fonction du type d'anomalie de couleur, le sujet n'est pas en mesure de distinguer certains optotypes sur les cartes affichées. Cela vous permet d'identifier non seulement le type, mais dans certains cas, la gravité de la violation existante.
De nombreuses variantes de ces tables ont été développées: Rabkina, Yustovoi, Velhagen-Broschmann-Kuchenbecker, Ishihara. Étant donné que leurs paramètres sont statiques, ces tests conviennent mieux au diagnostic des anomalies congénitales de la perception des couleurs que ceux acquis, car ceux-ci sont caractérisés par la variabilité.
Les tests de classement des couleurs sont un ensemble de puces dont les couleurs correspondent aux couleurs du triangle de couleur, situées autour du centre blanc. Le trichromate normal est capable de les disposer dans l’ordre requis, tandis que le patient ayant une violation de la perception des couleurs n’est conforme qu’à la ligne de non-discrimination.
Actuellement, le test sur panneau à 15 puces Farnsworth (couleurs riches) et sa modification Lanthony avec des couleurs non saturées, le test Roth à 28 teintes et le test Farnsworth-Munsell 100 touch sont utilisés pour des diagnostics plus détaillés. Ces méthodes sont plus appropriées pour identifier les troubles de perception des couleurs acquis, car elles aident à les évaluer plus précisément, en particulier en dynamique.
Un certain inconvénient dans l'utilisation de tables pseudo-isochromatiques et de tests de classement des couleurs est une exigence stricte en matière de luminosité, de qualité des échantillons montrés, de conditions de stockage (épuisement, etc.).
L'anomaloscope est une autre méthode qui aide au diagnostic quantitatif des troubles de la couleur. Son principe de fonctionnement est basé sur la formulation de l'équation de Rayleigh (pour le spectre rouge-vert) et de Morland (pour le bleu): sélection de paires de couleurs, qui donne une couleur indiscernable d'une couleur monochromatique (d'une longueur d'onde). Le mélange du vert (549 nm) et du rouge (666 nm) donne un jaune équivalent (589 nm), tandis que les différences sont compensées par une modification de la luminosité de la couleur jaune (équation de Rayleigh).
La cartographie de Pitt est utilisée pour enregistrer les résultats. Les couleurs obtenues en mélangeant le rouge et le vert sont placées sur l'axe des abscisses en fonction du nombre de chacune d'elles dans le mélange (0 - vert pur, 73 - rouge pur) et de la luminosité - sur l'axe des ordonnées. Normalement, la couleur obtenue équivaut à un contrôle de 40/15, respectivement.
En cas de violation du récepteur de couleur «vert», pour obtenir une telle égalité, davantage de vert est nécessaire, et en cas de défaut de «rouge», ajoutez du rouge et diminuez la luminosité du jaune. L'achromatopsie cérébrale peut être compensée par le jaune dans presque tous les rapports rouge et vert.
L'inconvénient de cette technique peut être la nécessité de recourir à un équipement spécial coûteux.
Il n'existe actuellement aucun traitement efficace contre les troubles de la couleur. Cependant, les fabricants de verres de lunettes essaient constamment de développer des filtres spéciaux qui modifieront la sensibilité spectrale de l'œil. En fait, aucune recherche scientifique à part entière n'a été menée dans ce domaine et il est donc impossible de juger de son efficacité. À en juger par la complexité et la polyvalence du processus de discrimination des couleurs, leurs avantages sont discutables. Les troubles de la vision des couleurs acquis peuvent régresser tout en éliminant la cause qui les a provoqués, mais ne font pas l'objet d'un traitement spécifique.
En ce qui concerne l'impossibilité de traiter ces affections, le problème principal reste le caractère approprié et le degré de restriction des personnes présentant des anomalies de couleur, en particulier en cas de modification congénitale de la perception des couleurs. Dans différents pays du monde, cette question est abordée de différentes manières. Parfois, les personnes ayant des problèmes de vision des couleurs similaires peuvent avoir des possibilités radicalement différentes de choisir une profession, de participer à la circulation, etc. À mon avis, étant donné l'anomalie généralisée, il est logique de ne pas suivre le chemin qui consiste à restreindre ces personnes dans leur travail, mais d'essayer de niveler l'influence du facteur de couleur sur leur travail et leur vie.
Auteur: Ophtalmologiste E. N. Udodov, Minsk, Belarus.
Date de publication / mise à jour: 06/20/2017
Voir aussi:
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• Hyperopie: symptômes, diagnostic et traitement
• Astigmatisme: types, causes, traitement
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Les anomalies de la vision des couleurs constituent une violation de la perception des couleurs par l'analyseur visuel.
La vision des couleurs est fournie par des cônes. Il existe trois types de cônes: absorbant la partie bleu-violet du spectre, le vert et la région jaune-rouge du spectre. Selon le principe du mélange de couleurs, toutes les couleurs sont obtenues en mélangeant les trois éléments ci-dessus. Conformément à la théorie des trois couleurs, le sens naturel de la couleur est appelé trichromasie normale.
Les troubles de la vision des couleurs sont congénitaux et acquis. Les anomalies de la vision des couleurs, qui sont de nature acquise, sont notées dans la pathologie de la rétine, du nerf optique, du système nerveux central, de l'intoxication et de l'intoxication. Elles semblent constituer une violation de la perception des trois couleurs primaires et sont accompagnées de diverses déficiences visuelles. Ces troubles changent généralement de caractère au cours du processus de la maladie et au cours de son traitement, tandis que les troubles de la correction congénitaux ne répondent pas. Les troubles congénitaux dépendent généralement de l'affaiblissement ou de la perte complète de la fonction de l'un des composants. Une telle vision s'appelle dichromasia. La pathologie de la perception des couleurs peut être héritée.
Selon la classification de Chris et Nagel, on distingue les types de vision des couleurs suivants:
trichromasia normale; trichromasia anormal; dichromasia; la monochromasie;
La trichromasie anormale, à son tour, est divisée en protanomales, deutérium, tritanomalie. La dichromasie est divisée en protanopie (cécité partielle au rouge), deutéranopie (cécité partielle au vert), tritanopie (cécité partielle au bleu ou au violet).
Ishihara est testé pour le diagnostic.
Le traitement n'est prescrit qu'après confirmation du diagnostic par un médecin spécialiste.
Les consultations d'un neuro-ophtalmologue, d'un neurologue, d'un endocrinologue, d'un psychiatre sont recommandées.
http://kataracta.ru/2017/09/30/cvetoslabost-lechenie/Sous dichromasia comprendre la vision en deux couleurs. Dans ce cas, une personne reçoit des informations uniquement sur deux gammes de couleurs, tandis que la vision des couleurs d’une personne est normalement obtenue en mélangeant trois ondes de couleur. On pense que dans la plupart des cas, la vision des couleurs est altérée avant la naissance et constitue une pathologie congénitale. Une personne ne peut pas distinguer entre certaines nuances de couleurs et ne pense même pas à cela, mais le plus souvent, elle enregistre des écarts sur le tableau médical du bureau d’enrôlement militaire ou du chauffeur.
Bien entendu, pour l'examen de la santé des participants aux yeux, ils appliquent une classification selon laquelle ils déterminent le degré de faiblesse de la couleur. Il est basé sur l'incapacité de percevoir une couleur / nuance particulière. En conséquence, un degré I, II ou III est diagnostiqué. En règle générale, l'incapacité à distinguer les nuances n'affecte pas l'endurance et l'activité physique, alors ils les amènent à l'armée avec dichromasia. L'article 35 de la liste des maladies nous dit que si la perception des couleurs est perturbée (dichromasie, degré de couleur III III), le candidat sera examiné sous le point "g" de cet article, il s'intitule "B-2" expiration, c'est-à-dire service militaire avec restrictions. À quel type de troupes il sera envoyé, il le saura après l’annonce du projet de décision de la commission. Vous pouvez obtenir une exemption légale de l'armée conformément à un autre article de la liste des maladies. L'essentiel est de se faire diagnostiquer à temps et de bien recueillir ses antécédents médicaux avant le début du comité de sélection. Nos experts peuvent vous aider, demandez une consultation gratuite en ligne.
http://www.prizyvanet.ru/perechen_zabolevaniy/illness.php?illnessID=150La vision des couleurs est la capacité de l'œil à percevoir les couleurs en fonction de la sensibilité à différentes plages d'émission du spectre visible. C'est la fonction de l'appareil à cône rétinien. Il existe trois groupes de couleurs en fonction de la longueur d'onde du rayonnement: ondes longues - rouge et orange, ondes moyennes - jaune et vert, ondes courtes - bleu, bleu, violet. Toutes les nuances de couleurs peuvent être obtenues en mélangeant les trois couleurs primaires - rouge, vert, bleu.L’idée de la perception des trois couleurs a été exprimée pour la première fois par M. V. Lomonosov dès 1756. En 1802, T. Jung publia un ouvrage qui devint la base de la théorie de la perception des couleurs en trois composants. G. Helmholtz a apporté une contribution importante au développement de cette théorie, qui selon la théorie des trois composantes de Jung - Lomonosov - Helmholtz, comprend trois types de cônes. Chacune d'entre elles possède un pigment, stimulé sélectivement par un rayonnement monochromatique déterminé. Les cônes bleus ont une sensibilité spectrale maximale comprise entre 430 et 468 nm, les maximums d’absorption étant de 530 nm pour les cônes verts et de 560 nm pour les cônes rouges. Dans le même temps, la perception des couleurs est le résultat de l'exposition à la lumière sur les trois types de cônes. Un rayonnement de n'importe quelle longueur d'onde excite tous les cônes de la rétine, mais à des degrés divers. Avec la même stimulation des trois groupes de cônes, il se produit une sensation de blanc.
Classification des troubles. Troubles congénitaux et acquis de la vision des couleurs. Environ 8% des hommes ont des anomalies congénitales dans la perception des couleurs. Chez les femmes, cette pathologie est beaucoup moins fréquente (environ 0,5%). Des changements acquis dans la vision des couleurs sont notés dans les maladies de la rétine, du nerf optique et du système nerveux central. Dans la classification des troubles congénitaux de la vision des couleurs de Chris - Nagel, le rouge est considéré comme la première couleur et désigne son "protoss", puis le vert - "deutéro" et le bleu - "tritos". Une personne dont la perception des couleurs est normale est un trichromate normal. Les proto et deuteranomalies sont divisés en trois types de type C - une légère diminution de la perception des couleurs, le type B - une violation plus profonde et le type A - sur le point de perdre la perception du rouge ou du vert. L'absence totale de perception de l'une des trois couleurs fait qu'une personne est bichromatée et est désignée respectivement par protitre, deutérium ou tritanopie. Les personnes atteintes de pathologie s'appellent protitre, deutérium et tritanopami. L'incapacité à percevoir l'une des couleurs primaires, par exemple le rouge, modifie la perception des autres couleurs, car leur composition ne contient aucune proportion de rouge. Il est extrêmement rare de trouver des monochromats, ne percevant qu’une des trois couleurs primaires. Encore moins souvent, avec une pathologie du cône rugueux, on note une achromasie - une perception du monde en noir et blanc. Les troubles congénitaux de la perception des couleurs ne s'accompagnent généralement pas d'autres modifications de la vue, et les propriétaires de cette anomalie l'apprendront par hasard lors d'un examen médical. Une telle enquête est obligatoire pour les conducteurs de tous les types de transport, les personnes qui travaillent avec des engins de déménagement et dans un certain nombre de professions où une discrimination de couleur correcte est requise.
Évaluation de la différenciation des couleurs de l'œil L'enquête est réalisée sur des dispositifs spéciaux - des anomaloscopes ou des tables polychromatiques. La méthode proposée par E. B. Rabkin, basée sur l'utilisation des propriétés de base de la couleur, est généralement acceptée.
La couleur est caractérisée par trois qualités:
• le ton de couleur, qui est le principal symptôme de la couleur et dépend de la longueur de l'onde lumineuse;
• la saturation déterminée par la proportion du ton principal parmi les impuretés de couleur différente;
• luminosité ou légèreté, qui se manifeste par le degré de proximité de la couleur blanche (le degré de dilution en blanc).
Les tableaux de diagnostic sont construits sur le principe de l'équation de cercles de différentes couleurs en termes de luminosité et de saturation. Avec leur aide, les figures géométriques et les figures ("pièges") sont marquées, ce qui peut être vu et lu par les anomales de couleur. Dans le même temps, ils ne remarquent pas une figure ou une figure dessinée par des cercles de même couleur. C'est donc la couleur que le sujet ne perçoit pas. Pendant l’étude, le patient doit s’asseoir près de la fenêtre. Le médecin tient la table au niveau des yeux à une distance de 0,5 à 1 m.Chaque table est exposée pendant 5 s. Plus longtemps, vous ne pouvez afficher que les tables les plus complexes. Si des violations de la perception des couleurs sont révélées, ils en font une carte dont un exemple est disponible dans les annexes des tableaux de Rabkin. Le trichromate normal lit les 25 tableaux, le trichromate de type C anormal - plus de 12, le bichromate - 7 à 9. Avec les enquêtes de masse présentant les tableaux les plus difficiles à reconnaître de chaque groupe, vous pouvez très rapidement examiner de gros contingents. Si le test reconnaît clairement ces tests avec une triple répétition, il est alors possible de conclure sur la présence de trichromasia normale, même sans présenter les autres.. Les troubles du sens des couleurs détectés sont évalués selon le tableau comme étant une faiblesse de couleur de degré I, II ou III, respectivement pour le rouge (déficit immunitaire), le vert (deutérodéficience) et le bleu (tritodéficience) ou daltonisme - dichromasy (pro-, deutérium ou tritanopie). Afin de diagnostiquer les troubles de la perception des couleurs en pratique clinique, des tables de seuils développées par E. N. Yustova et al. déterminer les seuils de différenciation des couleurs (tsvetosila) de l'analyseur visuel. À l'aide de ces tableaux, ils déterminent la capacité à saisir les différences minimes dans les tons de deux couleurs occupant des positions plus ou moins proches dans le triangle de couleurs. Principes des soins, traitements et rééducation d'urgence.
Brûlures thermiques. L'intensité du chauffage des tissus dépend des caractéristiques physiques de l'agent thermique agissant, du mode de transfert de chaleur et de la durée du chauffage. De par leur nature physique, les agents thermiques peuvent être divisés en solides, liquides et gazeux. Les facteurs de température basse et haute peuvent être distingués en fonction de l'intensité de l'exposition à la chaleur. Les premiers comprennent les liquides chauds, la vapeur, la résine fondue et l’asphalte. À la seconde - la flamme, le métal en fusion, le mélange de feu incendiaire. Par type d'interaction avec les tissus, les lésions de contact et les lésions distantes sont isolées. Les brûlures à distance se produisent sans contact direct des tissus avec les corps chauffés et résultent de l'exposition à un rayonnement du spectre thermique, visible ou ultraviolet.
Un échauffement insignifiant de la peau (jusqu'à 60 ° C) entraîne la formation d'une croûte humide ou colliquational. À haute température, une gale sèche ou de coagulation dense se forme.
Les brûlures chimiques des yeux causées par des alcalis, provoquent dans les tissus une soi-disant nécrose de colliquation, contribuant à la pénétration de l'agent nocif dans les tissus. Avec les brûlures acides, une nécrose de la coagulation se développe dans les tissus.
Processus de brûlure: - Phase initiale - l’exsudation et l’infiltration inflammatoire (1 à 2 semaines) sont remplacées par une phase de démarcation et de rejet des tissus morts (2 à 3 semaines). Puis développement des granulations (3-4 semaines). La dernière phase - la régénération achève l’évolution d’une plaie de brûlure par son épithélialisation et sa cicatrisation.
Mécanismes physiopathologiques, 1) lésion de l'épithélium de la surface oculaire et sa réépithélialisation; 2) dommages causés à la substance interstitielle du stroma cornéen et à sa régénération; 3) l'inflammation.
En 1957 B. Polyak a proposé une classification des brûlures oculaires, la division des brûlures oculaires en fonction de la profondeur des dommages (B.P. Polyak).
http://studopedia.ru/7_89766_tsvetooshchushchenie-klassifikatsiya-rasstroystv-metodi-issledovaniya-vve.htmlSur la rétine de l’œil humain se trouvent les terminaisons nerveuses: bâtonnets et cônes.
Ils ont des pigments capables d'attraper une variété de couleurs. Ceux-ci incluent le filtre bleu, vert et rouge.
Lorsqu'elles sont combinées, de nombreuses nuances sont perçues par une personne. Chez certaines personnes, ces paramètres sont violés. Les patients peuvent ne pas percevoir une ou plusieurs couleurs. Il est important de diagnostiquer la pathologie à temps, car leur style de vie avec faiblesse de couleur est limité.
Avec l'aide de cônes sur la rétine, une personne capte des nuances de différentes longueurs d'onde. Grâce à leur combinaison, de nombreuses couleurs sont transmises des cônes au cerveau. Il y a une différence entre ces paramètres et la reconnaissance des couleurs.
La perception des couleurs est basée sur la capture de la longueur d'onde d'une plage spécifique. En d’autres termes, le pigment qui détecte le bleu n’est sensible que dans une plage de 430 à 470 nm. Une telle division existe pour chaque nuance. Pour reconnaître les couleurs, les trois types de cônes doivent fonctionner.
Si une personne a endommagé du matériel génétique dans le domaine de la perception des couleurs, elle ne peut pas prendre une ou plusieurs couleurs. Chez l'homme, cette pathologie est beaucoup plus courante que chez la femme. Ces derniers sont le plus souvent des porteurs transmettant le gène endommagé à leur progéniture.
Des violations de la perception des couleurs peuvent également se produire lors de maladies primitives acquises. Ceux-ci incluent:
En raison d'un trouble de la couleur, une personne peut ne pas reconnaître une ou plusieurs nuances. Le plus souvent, il y a daltonisme, dans lequel une personne ne peut pas différencier 2 couleurs. Dans de rares cas, il y a une absence totale de perception des couleurs.
Dans ce cas, le patient voit des tons noirs, blancs et gris.
Pour diagnostiquer la perception des couleurs, utilisez des techniques spéciales:
Vous pouvez déterminer si la pathologie est héréditaire ou acquise. Dans le premier cas, le traitement n'existe pas, mais la maladie ne nuit pas à la qualité de la vision, une personne peut vivre avec elle toute sa vie. Lorsque la forme de perception des couleurs acquise est acquise, une guérison complète est possible après avoir trouvé la cause. Si elle n’est pas identifiée à temps, l’acuité visuelle diminuera et le bien-être du patient se détériorera. Possibilité de perte totale de la vision ou de décès d'une personne.
Après avoir diagnostiqué la perception du médecin sait le nombre de nuances que les gens ne prennent pas. Peut-être la définition de 3 degrés de faiblesse de couleur, de la présence de laquelle seront choisis des mesures thérapeutiques.
Différents degrés de dommages sont classés en deux types de trouble de la couleur: protomanalye, deutéranomalie.
Le protomanalyum est un défaut visuel dans lequel seuls les tons bleu et vert sont perçus. Les rouges ne sont pas pleinement reconnus. Une personne voit tous les objets avec une teinte rouge de jaune, rarement grise. La couleur jaune est perçue normalement.
La deutéranomalie est une pathologie de la perception des couleurs dans laquelle il n'y a pas de perception du vert. Une personne ne voit que le spectre bleu et rouge. Le patient perçoit le monde d'une manière complètement différente. Toutes les couleurs sont mélangées, les objets ont donc l’air anormal. L'herbe verte peut être brune et bleue.
Dans les deux cas, il est interdit de conduire un véhicule automobile, car une personne ne sera pas en mesure de reconnaître le feu de circulation. Forme héréditaire n'est pas traitée, le traitement est possible si la faiblesse de la couleur est causée par une maladie systémique.
Avec 1 degré de perception des couleurs altérée, la perception est légèrement réduite. Les nuances peuvent être légèrement plus sombres que leur couleur naturelle. Le traitement est effectué à l'aide de la suspension du processus pathologique, en raison de laquelle la condition est causée.
S'il s'agit d'un léger trouble de la cataracte ou d'une augmentation de la pression intra-oculaire, des gouttes médicamenteuses spécifiques sont utilisées. Pour le traitement de la cataracte, on utilise des outils permettant de réduire la quantité de protéines dans le cristallin. Si la maladie est causée par le glaucome, des gouttes sont utilisées pour réduire la pression intra-oculaire en utilisant un écoulement de fluide.
Avec 2 degrés de dégradation de la couleur plus profond. Une personne ne peut pas percevoir un ou plusieurs tons.
Il est possible de les remplacer par d'autres couleurs. La cause de la maladie peut être une forte augmentation de la pression intra-oculaire ou un fort trouble du cristallin. Anomalies possibles dans le cerveau, telles que tumeurs, traumatismes, névralgies.
Les méthodes chirurgicales de traitement les plus couramment utilisées. La lentille est enlevée, remplacée par un modèle artificiel. Après une intervention chirurgicale visant à éliminer le glaucome, il est nécessaire d’appliquer en permanence des gouttes qui empêchent la récurrence de la maladie. Ablation chirurgicale d'une tumeur au cerveau.
En grade 3, un trouble de la perception des couleurs survient avec des maladies qui constituent une violation au seuil de la perte totale de reconnaissance de la couleur rouge et verte.
Avec une violation complète de la perception des couleurs, il n'est pas conseillé de traiter une pathologie. Pigments sur les cônes, différenciant les teintes rouge et verte, presque détruits. Par conséquent, il est recommandé de porter des lentilles ou des lunettes réduisant l’effet de la lumière vive. Dans le même temps, les cônes ne seront pas surchargés et leur destruction supplémentaire cessera.
Lors de la détection d'une faiblesse de couleur, le patient est diagnostiqué. Révélé le degré de violation. S'il ne perçoit pas de teinte rouge ou verte, la conduite d'un véhicule automobile est interdite. Vous pouvez avoir raison si l'infraction est causée par la maladie primaire.
Vous devez d'abord le guérir, subir des tests de diagnostic répétés pour identifier l'état du patient.
De plus, il n'est pas recommandé à ces patients de travailler en médecine, dans une entreprise avec des produits chimiques nocifs, avec des mécanismes mobiles. Si le travail est accompagné de la reconnaissance de couleurs différentes, il est également interdit.
D'autres activités peuvent être réalisées en présence d'une perception de couleur faible. Dans ce cas, le patient doit aider son employeur.
http://proglazki.ru/daltonizm/tsvetoslabost-i-tsvetooshhushhenie/Les conscrits au cours du service militaire passent par une étape spéciale du comité de sélection, qui détermine leur état de santé. cela dépend des résultats du passage de cette étape et des conclusions des médecins spécialistes si un jeune servira ou non.
Les médecins de la Commission médicale militaire (CSI) détermineront des indicateurs spéciaux reflétant l'état de la santé humaine. On les appelle catégories d’aptitude au service militaire. Cet article explique quelle catégorie est attribuée à une personne atteinte d’une maladie spécifique. Nous allons parler du plus commun.
Les catégories de visibilité des maladies des organes de la vision sont déterminées par un ophtalmologiste sur la base de l'examen effectué. Vous serez vérifié pour les violations et les problèmes:
Si votre vue ne suffit pas, vous serez libéré de la conscription:
http://army-help.ru/staty/kategorii-godnosti-po-bolezni.phpBonjour frère S'il vous plaît écrivez comment exactement vous avez été «traité intensivement», sinon difficile?
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http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/391377/Le nom de la maladie, le degré de dysfonctionnement
L’acuité visuelle de chaque œil est prise en compte et corrigée par n’importe quel type de lunettes, même combinées, ainsi que de lentilles cornéennes (en cas de bonne portabilité (au moins 20 heures), d’absence de diplopie, d’irritation des yeux) et chez les officiers et sous-officiers - lentilles intraoculaires. Les personnes utilisant des lentilles de contact devraient porter des lunettes ordinaires, dont l’acuité visuelle n’interfère pas avec le passage du service militaire.
L’acuité visuelle, qui n’interfère pas avec le passage au service militaire des personnes examinées dans les colonnes I et II du tableau des maladies, ne devrait pas être inférieure à 0,5 pour un et à 0,1 pour l’autre œil ou à 0,4 pour chaque œil pour la correction. Dans les cas douteux, l'acuité visuelle est déterminée à l'aide des méthodes de contrôle de la recherche.
Lors de la correction avec des lunettes sphériques conventionnelles, ainsi que de l'anisométropie non corrigée chez les personnes examinées dans tous les graphiques du schéma de la maladie, l'acuité visuelle est prise en compte dans la correction binoculaire pratiquement tolérée, c'est-à-dire avec une différence de force des lunettes pour les deux yeux, ne dépassant pas 2,0 dioptries. La correction de l’astigmatisme de tout type doit être effectuée à l’aide de lunettes cylindriques ou combinées, et ce, à travers tous les méridiens.
Pour les personnes entrant dans les écoles militaires, l'acuité visuelle avec correction n'est déterminée qu'en cas de myopie, d'astigmatisme myope simple ou complexe et pour d'autres raisons de diminution de l'acuité visuelle (y compris la vision à long terme, l'astigmatisme mixte ou à longue distance) - sans correction.
Pour diagnostiquer les formes et les degrés de diminution de la perception des couleurs, des tables de seuils sont utilisées pour étudier la vision des couleurs.
http://armycons.ru/raspisanie-boleznei/statya-35-slepota-ponizhennoe-zrenie-anomalii-tsvetovogo-zreniya/L'anomalie de la vision des couleurs est extrêmement rare et constitue souvent une pathologie héréditaire. La maladie n'affecte pas la qualité de la vie à bien des égards, sauf pour conduire une voiture.
La violation de la vision des couleurs est le plus souvent une maladie congénitale. La pathologie est transmise des parents aux enfants, dès la naissance même de l'enfant, sa perception des couleurs est altérée. Dans la plupart des cas, la maladie touche les hommes, ce qui est associé aux particularités de l'hérédité de la pathologie. Il est transmis à l'enfant par la mère via le chromosome X si la mère est porteuse de la maladie. Les parents ne peuvent transmettre leur fille à la pathologie que si le père est atteint d'un trouble de la vision des couleurs et que la mère est porteuse de la maladie.
Plus rarement, l'anomalie de perception des couleurs se développe comme une pathologie acquise. Les principales raisons sont:
Le diabète sucré est la cause la plus fréquente d'anomalies acquises de la perception des couleurs. Plus précisément, sa complication est la rétinopathie diabétique. C'est une lésion des vaisseaux sanguins de l'oeil due à une augmentation du taux de glucose dans le sang. Par conséquent, une personne atteinte de diabète sucré du premier ou du second type risque une perception anormale des couleurs.
Parmi les maladies oculaires qui entraînent une violation de la perception des couleurs, la cataracte est à la base. Cette pathologie est un trouble de la lentille. La lentille dans l'œil joue le rôle d'une sorte de lentille à travers laquelle passent les rayons lumineux. Normalement c'est transparent. Mais avec l’âge, la lentille commence à se trouble, ce qui entraîne une violation de la perception des couleurs. Par conséquent, toutes les personnes âgées sont à risque de cette maladie.
Les médicaments constituent un groupe distinct de causes. Il y a des médicaments qui peuvent affecter l'appareil visuel humain. Ces médicaments comprennent:
Par conséquent, si lors de la réception de ces médicaments, la perception des couleurs était brusquement perturbée, il est nécessaire d’exclure les médicaments en tant que cause.
En outre, avant de prendre ces médicaments, consultez toujours votre médecin et, en cas d’effet indésirable, consultez immédiatement un médecin.
Il existe plusieurs types d'anomalies de perception des couleurs:
La monochromasie est caractérisée par une violation de la perception de toutes les couleurs, car une violation se produit dans toutes les couches de pigments de l'œil. En conséquence, une personne ne voit que des images en noir et blanc. Sous cette forme, si la fonction des cônes est altérée, le patient a toutes les couleurs dans le même ton. Si la violation dans les bâtons, le patient perçoit tout en gris, mais dans ses différentes nuances. Ce type d'anomalie de perception des couleurs est extrêmement rare.
La vision dichromatique se caractérise par des altérations de l’une des trois couches pigmentaires de l’œil. Le daltonisme est synonyme de dichromasia, puisqu'un scientifique portant le nom de famille Dalton a été le premier à décrire une anomalie similaire de perception des couleurs.
Il existe plusieurs variétés de vision dichromatique:
Les types d'anomalies de perception des couleurs sont divisés en fonction de la couleur que l'appareil visuel humain ne peut pas percevoir. Lorsque le patient protanopii cesse de percevoir la couleur rouge. Les deutéranopes ne peuvent pas distinguer la couleur verte et, dans le cas de la tritanopie, la cécité est constatée en ce qui concerne le bleu.
Il existe une classification de protanomalie et de deutéranomalie en fonction de la gravité. Le grade A est caractérisé par une manifestation clinique très prononcée. La protomalgie de type B est considérée comme une sévérité modérée des manifestations. La protomalgie de type C est la manifestation la plus facile de la manifestation. Cela ressemble à la perception tricolore normale des couleurs. Il en va de même pour les deutéranomaux de type C, dans lesquels la perception perturbée du vert est très faible.
Lorsque la trichromasie conserve la fonction des trois couches de pigment, une personne est capable de percevoir toutes les couleurs, mais la perception de l'une quelconque des couleurs est légèrement perturbée. Trichromasia est proche de la vision normale, mais les couleurs quand il est perçu sont plus faibles. Cette condition est appelée trichromasia anormale.
La vision humaine normale s'appelle également trichromasia. Mais contrairement à la trichromasie anormale à normale, la perception de toutes les couleurs est préservée.
L'anomalie de couleur est le plus souvent une pathologie indépendante qui ne s'accompagne plus d'aucun symptôme autre qu'une altération de la perception des couleurs. Mais dans certains cas, la maladie peut être causée par la cataracte ou le diabète. Dans de tels cas, en plus des anomalies de couleur, un certain nombre d'autres symptômes de ces maladies sont associés.
Beaucoup de patients peuvent pendant longtemps ne pas se plaindre d'une perception perturbée des fleurs. Dans de tels cas, la pathologie est diagnostiquée lors de l'examen de la vision des couleurs lors des examens médicaux.
Les écarts dans la perception des couleurs peuvent être diagnostiqués à l'aide de tables de Rabkin, qui sont des images composées de cercles de couleurs différentes. Dans chacune de ces images, une figure géométrique ou une figure est cryptée. Il y a des tableaux où figure et figure sont montrés simultanément. Une personne ayant une vision normale sur chaque table est capable de distinguer ce qui est crypté. Une personne souffrant de daltonisme ou ne sera pas en mesure de discerner ou d'appeler la mauvaise figure.
Il y a 48 images pour déterminer les anomalies de couleur, qui sont divisées en deux groupes. Le premier groupe comprend les tables principales, grâce auxquelles les principaux types de troubles de la perception des couleurs sont diagnostiqués. Le deuxième groupe est le contrôle. Il est nécessaire d'exclure la simulation du patient.
Au cours de l'étude, le patient devrait être de retour à la source de lumière. Les tables devant lui doivent être placées verticalement à une distance de 0,5 à 1 mètre des yeux. Si les tables sont sur la table, la méthode de détermination de la perception des couleurs est interrompue et un résultat faux est possible.
Dans l’étude de la vision des couleurs, le patient doit donner une réponse dans les 5 à 10 secondes - ce qu’il voit sur la table. Toutes les réponses sont saisies dans un formulaire spécial, après quoi le résultat est comparé à une table spéciale et le diagnostic final est établi.
Le diagnostic d'anomalie de perception des couleurs ne peut être posé que par un ophtalmologiste.
Il est impossible de guérir complètement la perception des couleurs altérée. Le traitement des anomalies de couleur vise à réduire la gravité des symptômes et à corriger l’acuité visuelle. En outre, le traitement est effectué dans le but de suspendre le processus pathologique. En l'absence d'un traitement adéquat, une personne peut perdre complètement la vue.
Pour normaliser l’acuité visuelle, on utilise des lentilles de contact ou des lunettes. Ils sont recommandés pour être portés par tous les patients avec la perception de couleur altérée. Afin de corriger la perception des couleurs, il existe des lunettes teintées et des lentilles avec des pigments. Les patients sont invités à sortir au soleil uniquement avec des lunettes de soleil.
Dans le cas d'anomalies de perception de couleur acquises, lorsque la cause de cette affection est établie, le problème de la correction chirurgicale peut être résolu. L'opération peut être effectuée sur la partie de l'œil affectée ou sur le système nerveux responsable de la sensibilité aux fleurs. S'il y a une cataracte, une opération pour l'enlever est affichée.
La thérapie complexe de la perception des couleurs altérée comprend des vitamines. Tous les patients prennent des complexes vitaminiques riches en vitamines A et E.
Si la maladie est apparue comme une complication du diabète sucré, le traitement approprié par un endocrinologue est recommandé au patient.
Toutes les personnes qui souhaitent conduire une voiture doivent être examinées par un ophtalmologiste. Il comprend, outre l’étude de l’acuité visuelle et des champs visuels, la définition de la perception des couleurs.
Toutes les personnes ayant une perception altérée des couleurs ne sont pas autorisées au volant. Les personnes atteintes de daltonisme peuvent provoquer des urgences. Ce problème doit donc être pris au sérieux par la commission médicale.
Afin de prévenir l'apparition de daltonisme chez les enfants, il est conseillé aux parents de faire appel à un conseil médical en génétique avant leur grossesse. Si une personne a déjà une anomalie de perception des couleurs, elle doit être dans le dispensaire et consulter régulièrement un ophtalmologiste pour surveiller et corriger le traitement.
http://brulant.ru/health/anomalii-cvetovogo-zreniya/