Notre vision est conçue pour pouvoir afficher jusqu'à sept millions de couleurs différentes. La gamme de couleurs principale est le rouge, le bleu et le vert. Lorsque mélangé, d'autres nuances sont formées. S'il n'y a même pas l'un des pigments de couleur, la perception de la couleur est brisée. Cette maladie est connue sous le nom de daltonisme.
En cas de daltonisme, une personne ne distingue pas une ou plusieurs couleurs en raison d’une violation de la production de pigments de couleur. La rétine contient des récepteurs photosensibles - cônes. Différents types de cônes forment un type de pigment qui perçoit la lumière. Avec son absence de maladie se produit. Nous verrons au cours de cet article comment le daltonisme est hérité et pourquoi il se pose.
Le daltonisme se caractérise par les symptômes suivants:
Important à savoir: La perturbation de la vision rouge-verte est le problème le plus courant. Cela concerne 8% des hommes et 0,5% des femmes. Dans 75% des cas, il ne s'agit pas d'une absence complète, mais d'une diminution de l'activité du pigment.
Le plus souvent, les personnes ont une carence en rouge. Avec ce type de maladie est un mélange de couleurs vert foncé et brun foncé. À l'extérieur, la maladie ne se manifeste pratiquement pas et son diagnostic est difficile.
Le plus souvent, les personnes ont une carence en rouge. Avec ce type de maladie est un mélange de couleurs vert foncé et brun foncé.
Si la famille est daltonienne, vous devriez alors vérifier la vision des couleurs de l'enfant. L’enfant ne distingue pas les couleurs jusqu’à 3 ans. Des tests doivent donc être effectués pour atteindre cet âge. Si la palette de couleurs ne lui est pas disponible, cela affecte le rendement scolaire et les attitudes des pairs. Quand une telle anomalie héréditaire est révélée, il est important que l'enseignant de la classe le sache.
La transmission du daltonisme dépend du parent qui a un gène défectueux et du sexe de l'enfant qui reçoit ce gène. La maladie touche principalement les hommes, bien qu'elle se transmette par le biais de la lignée féminine (fils - de la mère). Le gène est contenu dans les chromosomes sexuels et est récessif (il ne se manifeste pas en présence d'un gène dominant dominant).
Une mère peut être porteuse du gène récessif, mais comme elle a deux chromosomes sur vingt, le deuxième chromosome bloque le chromosome défectueux et il ne fait pas mal. Mais le père a des chromosomes XY et sa maladie se manifeste pleinement. Les chromosomes X sont des chromosomes sexuels qui contiennent le gène daltonien. L'héritage du daltonisme chez les fils ne provient que de la mère. Si les deux parents souffrent de cette maladie, le gène est alors transmis à la fille. Mais cela arrive assez rarement.
Dans certains cas, ce type de maladie est acquise.
Une violation de la perception des couleurs s'est produite chez l'homme en raison de:
La maladie touche principalement les hommes, bien qu'elle se transmette par le biais de la lignée féminine (fils - de la mère).
Les violations peuvent être temporaires ou rester pour toujours en fonction de l'origine de la maladie ou de sa cause.
Voyons comment le daltonisme est hérité avec différents types de combinaisons de gènes défectueux et sains:
Il est important de savoir: Pour révéler une maladie, on utilise des tableaux polychromatiques, sur lesquels des figures ou des figures sont représentées à l'aide de points colorés. Le patient ne verra pas de couleurs différentes, ce sera pour lui un fond flou et gris. L'héritage affecte les deux yeux.
L'hérédité du daltonisme est associée au sexe de l'enfant. Le risque de contracter cette maladie est beaucoup plus grand chez les garçons, tandis que les filles, pour la plupart, ne tombent pas malades, mais leur génotype peut contenir un gène malade. Le daltonisme est hérité de génération en génération, il est possible de le suivre à travers le pedigree.
Si la maladie est héréditaire, elle ne peut pas être traitée. Mais dans le cas où la maladie est acquise au cours de la vie et que le gène défectueux est absent, le traitement est tout à fait possible. Tout dépend de quand et comment la vision a été altérée. Un diagnostic rapide et un traitement approprié aideront à rétablir complètement la perception des couleurs.
Dans le cas où la maladie est acquise au cours de la vie et que le gène défectueux est absent, le traitement est tout à fait possible.
Le type héréditaire de la maladie n'est pas traité, mais il est possible de corriger légèrement la vision:
Une telle correction permet au malade de vivre et de naviguer dans le monde qui l'entoure. Les signes dans la rue, les marquages, les signaux, les cartes ont des couleurs différentes. Par conséquent, le daltonisme a une qualité de vie légèrement différente. En outre, il existe des restrictions professionnelles sur divers types de travail auxquels la vie des autres personnes est liée: conducteurs, médecins, pilotes, marins, personnel militaire et autres professions.
Le mécanisme de transmission du daltonisme est compréhensible. Toute maladie héréditaire ne répond pas au traitement, car le programme génétique est mis en place dès la naissance et nous est administré à vie. Les gens apprennent à vivre avec les bagages qu'ils ont reçus de leurs parents. S'adapter à la vie et aux patients daltoniens. Il est dommage qu’ils n’aient pas à voir toutes les couleurs et les nuances de notre monde multicolore.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.htmlLe daltonisme est une violation de la perception des couleurs. Cette maladie survient en cas de défaut du chromosome X. Le daltonisme est un trait récessif. Par conséquent, en présence d’un gène allélique «sain», la maladie ne se manifeste pas.
Cependant, en raison du fait que le gène est localisé dans les chromosomes sexuels, il peut ne pas y avoir de gène sain que le patient va bloquer. Chez les hommes, un seul chromosome X. Par conséquent, le daltonisme se manifeste souvent en eux.
Considérez comment le daltonisme est hérité pour différentes variantes du génotype des parents de ce défaut. (X est un chromosome «sain», X 'est un chromosome daltonien).
La femme est en bonne santé et n'est pas porteuse de daltonisme (XX), l'homme est daltonien (X'Y). Dans ce cas, toutes les filles seront porteuses du gène du daltonisme (XX '), puisqu'elles recevront un chromosome X de la mère et l'autre du père. Mais avec son père, elle est daltonienne. Puisque le daltonisme est récessif, les filles seront en bonne santé. Tous les fils seront également en bonne santé, mais ils ne seront pas porteurs du gène défectueux (XY) car ils ne peuvent recevoir le chromosome Y que de leur père malade. Donc, dans ce cas, la manifestation de la maladie est de 0%.
La femme est porteuse de daltonisme (XX '), l'homme est en bonne santé (XY). Dans ce cas, toutes les filles seront en bonne santé, mais 50% d'entre elles seront porteuses de daltonisme. Certains auront XX, d'autres auront XX '. Les fils avec 50% de chances d'être en bonne santé (XY) ou malades (X'Y). Donc, dans ce cas, la manifestation de la maladie est de 25%. Et seuls les garçons peuvent tomber malades.
Une femme est porteuse de daltonisme (XX '), un homme est malade (X'Y). Ici, la moitié des filles ne seront que porteuses de la maladie (XX '), puisqu'elles reçoivent de la mère un chromosome sain et du père un malade. La seconde moitié des filles qui ont reçu le chromosome défectueux de la mère sera malade (X'X '). Les fils auront la même distribution: 50% XY et 50% X'Y. Ainsi, dans ce cas, la manifestation de la maladie est de 50%. Les garçons et les filles peuvent tomber malades.
La femme est daltonienne (X'X '), l'homme est en bonne santé (XY). Dans ce cas, toutes les filles ne seront que des porteuses (XX '), car elles recevront un chromosome en bonne santé de leur père. Mais tous les fils seront malades (X'Y), car dans tous les cas, la mère recevra un chromosome présentant un défaut. Ici, la manifestation de la maladie est égale à 50%. Et tous les garçons seront malades.
La femme et l'homme sont daltoniens (X'X 'et X'Y). Ici, aucune chance, tous les enfants seront daltoniens.
http://scienceland.info/biology10/daltonismLes mutations génétiques ou les anomalies conduisent au développement de daltonisme. Le plus souvent, les hommes (9%) et les femmes (environ 0,4%) souffrent de daltonisme. L’héritage du daltonisme chez une personne dépend du parent qui est porteur du gène défectueux et du sexe de l’enfant. La maladie se manifeste s'il existe un défaut du chromosome X au niveau génétique. Cette pathologie est causée par un trait récessif, car la maladie ne se manifeste pas avec un gène sain.
Pour distinguer les êtres humains de différentes couleurs, des cellules nerveuses particulières, appelées cônes, sont situées au centre de la membrane de l'œil. Ces cellules sont sensibles à trois couleurs, telles que le vert, le rouge et le bleu. Si l'un des trois types de pigments ne fonctionne pas, une dichromasie se produit. Cela signifie qu'une personne cesse de distinguer les couleurs. Les patients atteints de dichromasie sont divisés en deux groupes. Les patients peuvent ne pas distinguer le rouge (protanopie) ou seulement le vert (deutéranopie). Les personnes aveugles au bleu sont assez rares. La monochromasie endommage les trois types de pigment. Dans ce cas, la non-perception complète de la gamme de couleurs se produit, un gène récessif apparaît, provoquant le daltonisme.
Il y a daltonisme acquis et inné. L’élan au développement peut servir:
Le type de daltonisme s'appelle le sexe. Le daltonisme n’est hérité que des mères aux fils et non du père. Si la pathologie est présente chez les deux parents, la maladie est transmise des parents à la fille. Le gène responsable du daltonisme est considéré comme récessif. Les femmes sont moins susceptibles de souffrir de la maladie, car il existe deux chromosomes XX dans le corps de la femme. Chez les hommes, en raison du manque de chromosomes, le daltonisme se manifeste pleinement.
Des recherches menées par des scientifiques de l'Université de Cambridge ont montré que le daltonisme peut distinguer des nuances identiques pour les personnes ayant une vision normale.
S'il existe un gène sain dans le corps, qui se trouve chez l'homme dans les chromosomes sexuels, la maladie ne se manifeste pas. Pour les hommes, le daltonisme est caractéristique dans la plupart des cas, en raison de la présence d'un seul chromosome X. Vous trouverez ci-dessous un diagramme montrant comment une maladie héréditaire peut être transmise par les parents à des enfants présentant différents variants de génotype. Le génotype du daltonien est désigné par X * Y, la femme - X * X *.
La manière dont la pathologie est héritée est présentée en détail dans le tableau:
Si un homme est daltonien et qu'une femme est en bonne santé, les filles deviennent alors porteuses du gène du daltonisme (X * X), mais elles ne tomberont pas malades. Le chromosome n'est pas transmis aux fils. Dans une telle famille, tous les enfants sont en bonne santé et les maladies héréditaires ne se manifesteront pas. Si un homme n'a pas de maladie et que la femme est porteuse de l'allèle du daltonisme, la moitié des filles en deviendront. Dans 50% des cas, les fils seront en bonne santé et malades dans la même proportion. Les parents ne doivent pas toujours s’inquiéter de la pathologie, car elle se produit rarement. Les filles de 50% hériteront d'un trait récessif si la mère est porteuse et si l'homme est daltonien. La seconde moitié sera malade. Si un homme est en bonne santé et qu'une femme est daltonienne, les filles deviendront porteuses du gène de la pathologie, mais elles ne tomberont pas malades. Dans ce cas, les fils seront daltoniens. Si une femme et un homme tombent malades, la maladie est transmise aux filles et aux fils.
Si le daltonisme est une maladie héréditaire, il est impossible d'empêcher son apparition. La meilleure chose que les parents puissent faire pendant la grossesse est de calculer la probabilité d’avoir un gène récessif chez un enfant à naître. Il existe également une option permettant de corriger la perception des couleurs avec des lunettes ou des lentilles spéciales peintes dans une couleur unique. Cette invention aidera à transmettre un grand nombre de nuances de couleurs, mais peut légèrement déformer les objets. Lunettes à verres multicouches - un nouveau développement de scientifiques. Des dispositifs uniques améliorent considérablement la vision des couleurs chez les patients présentant la forme initiale de la maladie.
Vous pouvez obtenir d'excellents résultats en éliminant la cause même de la perturbation du cristallin. Cependant, si la perception des couleurs est altérée par le vieillissement du corps, les modifications ne peuvent pas être inversées. L'annulation d'un médicament qui affecte négativement la vision des fleurs peut améliorer la situation. Le traitement de maladies telles que la cataracte, le glaucome peut restaurer la capacité de distinguer les couleurs, et un diagnostic et un traitement précoces aideront à éviter l’apparition de cette maladie.
http://etoglaza.ru/dop/peredaetsya-li-daltonizm.htmlBonjour chers amis! Saviez-vous que l'une des principales caractéristiques des organes de la vision est la capacité de distinguer environ 7 millions de nuances différentes, perçues en vert, en rouge et en bleu? On obtient une perception du monde «multicolore» en mélangeant ces nuances.
En l'absence d'au moins un des 3 pigments de couleur dans la rétine, la vision est altérée. Cette condition s'appelle daltonisme.
Il s'agit d'une maladie des yeux assez commune dans laquelle les yeux sont incapables de distinguer une nuance particulière. Il y a souvent une pénurie de pigment rouge et c'est donc avec la distinction des couleurs rouges qu'une personne a des difficultés.
Aujourd'hui, je vais vous parler de l'héritage de daltonisme et, plus précisément, de la question de savoir si la maladie est transmise par héritage.
Le daltonisme est appelé différemment daltonisme. En présence d'un tel défaut visuel chez l'homme, il y a violation de la perception des couleurs et il perd la capacité de distinguer une ou plusieurs couleurs. Cela est dû au fait que la production de pigments, contenus dans les cônes de la rétine, a été perturbée.
C'est important! Chaque cône contient un certain type de pigment de couleur responsable de la perception de la lumière. Son manque conduit au développement de cette maladie.
Les symptômes d'une telle cécité incluent:
Comme je l'ai déjà dit, les personnes atteintes de cette maladie désagréable rencontrent des problèmes liés principalement à la perception de la couleur rouge: elles souffrent d'environ 8% de la population masculine et de 0,5% de la population féminine.
Dans ce scénario, une nuance vert foncé mélangée avec du brun foncé. Le diagnostic de la maladie est entravé par le fait que ses manifestations externes sont pratiquement absentes.
Est-il possible d'obtenir un permis de conduire daltonien, à lire ici.
Voici le schéma de transmission du daltonisme avec diverses combinaisons de gènes sains et endommagés d'un homme et d'une femme:
Dans 90% des cas, l'hérédité du daltonisme dépend du sexe de l'enfant. Les garçons sont beaucoup plus sujets à la maladie que les filles qui n'héritent jamais du daltonisme. Cependant, le génotype féminin peut contenir un support matériel héréditaire affligé.
Étant donné que cette maladie est transmise de génération en génération, il suffit de regarder le pedigree pour retracer la maladie. Dans des cas exceptionnels, la cécité multicolore est acquise par une personne en cours d'activité.
Les raisons peuvent être:
La survenue de daltonisme congénital est due à la transmission au moment de la conception de gènes pathologiques qui provoquent une déficience visuelle similaire après la naissance.
Comme on l'a déjà mentionné, les représentants du sexe faible ne souffrent presque jamais de cette maladie, alors qu'ils sont les porteurs du vecteur matériel affecté de l'hérédité. Pour cette raison, le développement du gène pathologique se produit toujours dans le corps de l'homme.
Comme pour le daltonisme, l'hémophilie est une maladie héréditaire qui altère la coagulation du sang. Cette maladie est également transmise de la mère du gène malade à ses fils.
Il faut dire à propos de la cohésion des porteurs matériels de l'hérédité de l'hémophilie et du daltonisme, localisés dans le chromosome X sexuel. Ils sont récessifs, c’est-à-dire qu’ils ne provoquent pas de maladie lorsqu’ils pénètrent dans le corps d’une femme en raison du travail du gène fort du deuxième chromosome X.
Lorsqu'un gène défectueux est transmis de mère en fils, il souffrira certainement de cette maladie désagréable en raison de la présence d'un chromosome X seulement. Du père, il ne peut pas obtenir le gène affecté, car les hommes sont porteurs du chromosome Y, qui ne possède pas de tels gènes.
Maintenant, chers lecteurs, vous savez à quoi ressemble le mécanisme de transmission du daltonisme. En ce qui concerne son traitement, je remarque que, comme toute maladie héréditaire, il est impossible de guérir le daltonisme, étant donné que le programme génétique est établi dès le moment de la conception et reste dans le corps humain pour la vie.
Il ne reste plus qu'à s'adapter à la vie avec un tel défaut visuel et à se contenter de ce que vous avez. Je vous souhaite une bonne santé et une vue dégagée!
http://dvaglaza.ru/daltonizm/mozhet-li-peredavatsya-po-nasledstvu.htmlDaltonisme (daltonisme) - caractéristique de la vision qui se manifeste par l’incapacité de distinguer les couleurs ou les nuances de couleurs. Le terme est apparu pour la première fois en 1794 après la publication des travaux de l'Anglais John Dalton, dans lesquels le scientifique décrivit les caractéristiques de la perception des couleurs sur la base de son expérience personnelle.
Le daltonisme peut être à la fois héréditaire et acquis.
Le daltonisme est un type d'héritage. Le daltonisme est hérité du chromosome X. Cela affecte le fait que le daltonisme est beaucoup plus répandu chez les hommes que chez les femmes.
Pour la manifestation du daltonisme chez l'homme, le seul chromosome maternel portant le gène du daltonisme suffit. Une femme sera daltonienne si elle n’a reçu simultanément le gène spécifié de la mère et de la grand-mère paternelle. En conséquence, la fréquence des manifestations de daltonisme chez les hommes est de 2 à 8% et chez les femmes de 0,4% seulement.
Apprenez ce qu'est la diplopie, ses causes, son diagnostic et ses traitements efficaces.
Ce qui menace la destruction du corps vitré, si le temps ne s’adresse pas aux experts, lisez ici.
Le daltonisme acquis peut survenir en raison de lésions de la rétine ou du nerf optique et se produit à la même fréquence chez les hommes et les femmes.
Parmi les causes qui y conduisent, il est possible de distinguer les lésions de la rétine causées par la lumière ultraviolette, la dystrophie maculaire diabétique, les traumatismes crâniens et les effets de la prise de certains médicaments.
Le daltonisme acquis est généralement caractérisé par la difficulté à distinguer le jaune du bleu.
Il existe une classification clinique du daltonisme par couleur, dont la perception est altérée.
Dans la rétine humaine, il existe des récepteurs sensibles aux fleurs - des cônes et des bâtonnets, qui contiennent plusieurs types de pigments protéiques. Les bâtonnets sont responsables de la vision en noir et blanc et des cônes pour la perception des couleurs.
Physiologiquement, le daltonisme se manifeste par la réduction ou l’absence d’un ou plusieurs pigments dans les cônes. Sur cette base, il existe plusieurs types de daltonisme:
Achromasia (achromatopsia) - manque de vision des couleurs. L'homme ne distingue que les nuances de gris. On l'observe extrêmement rarement, en raison de l'absence totale de pigment dans tous les cônes.
Monochromasy - une personne perçoit une seule couleur. La maladie est généralement accompagnée de photophobie et de nystagmus.
Dichromasy - la capacité de voir deux couleurs. À son tour, divisé en:
Trichromasia - perception des trois couleurs primaires. Peut être normal, ce qui signifie pas de daltonisme, et anormal.
Trichromasia anormale se produit entre trichromasia normal et dichromasia. Si le dichromate ne voit pas la différence entre les deux couleurs, le dichromate anormal rencontre des difficultés non pas avec les couleurs, mais avec leurs nuances, en fonction de la quantité de pigment actif dans les cônes.
Dans la dichromasie anormale, de la même manière que la dichromasie, se distinguent la protanomalie, la deutéranéomalie et la tritanomalée - un affaiblissement de la perception des couleurs rouge, verte et bleue, respectivement.
Dans certains cas, l'incapacité de distinguer certaines nuances est compensée par une vision accrue dans la perception des autres. Ainsi, les personnes qui ont du mal à faire la distinction entre les tons rouge et vert peuvent voir un grand nombre de tons kaki inaccessibles pour la plupart.
Méthodes pigmentaires.
La méthode pigmentaire la plus connue pour le diagnostic de daltonisme, utilisant les tables polychromatiques de EB Rabkina, a été utilisée avec succès depuis le milieu du siècle dernier jusqu’à nos jours.
Les tables sont remplies de cercles colorés de même luminosité. Dans les images, les cercles de la même nuance sont composés de différentes figures et formes géométriques. Le nombre et la couleur des chiffres définis par le patient permettent de déterminer le degré et le type de daltonisme.
Les tables les plus simples de Shtilling, Ishihara, Yustova (la première obtenue par calcul, plutôt que par sélection expérimentale de couleurs), la méthode Holmgren (il est proposé de démonter les échevettes de fils de laine multicolores en trois couleurs principales), la méthode des auriculaires.
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Méthodes spectrales.
De telles études impliquent l'utilisation de dispositifs spéciaux, de sorte qu'ils sont utilisés beaucoup moins fréquemment. Ce sont les appareils de Girenberg et Ebney, l’anamaloscope à spectre de Rabkin, l’anomaloscope de Nagel et d’autres.
Actuellement, il n'existe aucun moyen de traiter le daltonisme héréditaire.
Parfois, on tente de corriger la perception des couleurs en sélectionnant des lentilles spéciales, mais il s’agit d’une méthode controversée qui ne donne pas toujours des résultats tangibles.
Le daltonisme acquis, dans certains cas, est traité en éliminant la cause qui en résulte - arrêt du médicament qui l’a provoqué, ou opérable - en cas de cataracte et de certaines maladies de la rétine.
En génie génétique, des études sont en cours sur l’introduction de gènes manquants dans les cellules rétiniennes. La technique est au stade des tests de laboratoire.
http://viewangle.net/bol/dal-tonizm/dal-tonizm-vidy-prichiny-diagnostika-i-lechenie.htmlPresque tous les habitants de la planète connaissent le daltonisme, mais la maladie elle-même n’est pas si répandue parmi les gens. Si l’on en croit les statistiques, seul un dixième de la population est daltonien. Le daltonisme est dû à l'absence de pigments dans les photorécepteurs situés au centre de la rétine.
Le type le plus commun de daltonisme est la dichromasie - l'absence d'un seul pigment, une personne ne distingue pas seulement un certain groupe de couleurs. Pour un enfant, le daltonisme est très difficile à déterminer immédiatement, car en cas de mauvaise visualisation d'objets, les enfants ne peuvent pas l'expliquer.
Les daltoniens adultes ne sont pas non plus faciles à adapter à la vie, car il existe certaines limitations professionnelles. Malgré cela, de nombreux daltoniens bien connus ont réussi dans les domaines scientifique, médical et artistique.
John Dalton a été le premier à décrire le phénomène de la réduction de la vision des couleurs, obligeant certaines personnes à percevoir les couleurs du monde dans une palette complètement différente, ce qui ne les gêne toutefois pas vraiment dans leurs activités quotidiennes.
Ainsi, par exemple, Dalton lui-même, malgré sa déviation qui l’empêche de percevoir des nuances de rouge, a vécu une vie assez longue, étant décédé à l’âge de 78 ans.
Comme on le croit généralement, en 1794, ce chimiste anglais a été le premier à décrire avec assez de précision le phénomène de daltonisme qui, outre lui, a également affecté ses deux frères. Grâce à son travail, dans lequel il décrit sa perception du monde environnant, de telles anomalies de la vision ont été combinées sous un terme commun appelé «daltonisme», utilisé avec succès depuis plus de deux cents ans.
Cécité des couleurs - Déficience visuelle assez commune qui consiste en une incapacité des yeux à percevoir les couleurs (une ou plusieurs couleurs primaires). Au centre de la rétine, dans ce qu'on appelle la tache jaune, il y a des cellules spéciales (cônes) - photorécepteurs.
Ils fournissent la perception de la couleur par l'homme. Les cônes sont disponibles en 3 types, chacun contient un certain type de pigment - rouge, jaune ou bleu. Ce sont les couleurs primaires et toutes les autres couleurs et nuances sont formées en mélangeant les couleurs primaires.
L'absence ou la carence de tout pigment provoque une violation de la perception des couleurs. Le plus souvent, il manque une pigmentation rouge, du moins bleue. Si un pigment est manquant, ce daltonisme est appelé dichromasia.
Dans le même temps, une personne ne peut distinguer les couleurs que par la caractéristique spectrale «chaud / froid»: i.e. groupe "rouge, orange, jaune" du groupe "bleu, violet, vert" Et par la luminosité de la couleur, ils essaient de distinguer une couleur particulière.
Il y a souvent un manque de pigment rouge, au moins - bleu. Le daltonisme n'est pas une maladie indépendante: il s'agit d'une anomalie congénitale héréditaire ou d'un symptôme de blessure ou d'une autre maladie (œil, système nerveux central).
Le daltonisme se développe lorsqu'il n'y a pas de récepteurs (cônes) dans la rétine sensibles à une couleur donnée ou si leur fonction est altérée. Plus généralement, le daltonisme est une malformation congénitale.
La transmission héréditaire du daltonisme est associée au chromosome X. Le porteur du gène défectueux est la mère, qui le transmet à son fils, restant elle-même en bonne santé.
Ainsi, lors d’une cataracte, l’opacification de la lentille empêche le passage de la lumière, ce qui entraîne une modification de la sensibilité des photorécepteurs à la couleur. Avec la défaite du nerf optique, la perception des couleurs à transmission est altérée, même avec une perception des couleurs normale des cônes.
Dans la maladie de Parkinson, dans le processus tumoral, lors d'un AVC, la conduction d'une impulsion nerveuse vers les cônes et la reconnaissance de la couleur sont altérées. Le daltonisme peut se propager à un œil ou aux deux yeux. Dans certains cas, le phénomène de daltonisme peut être une manifestation des effets secondaires de certains médicaments.
En cas de daltonisme, une personne ne distingue pas une ou plusieurs couleurs en raison d’une violation de la production de pigments de couleur. La rétine contient des récepteurs photosensibles - cônes. Différents types de cônes forment un type de pigment qui perçoit la lumière.
Avec son absence de maladie se produit. Nous verrons au cours de cet article comment le daltonisme est hérité et pourquoi il se pose. Le daltonisme se caractérise par les symptômes suivants:
Si la famille est daltonienne, vous devriez alors vérifier la vision des couleurs de l'enfant. L’enfant ne distingue pas les couleurs jusqu’à 3 ans. Des tests doivent donc être effectués pour atteindre cet âge. Si la palette de couleurs ne lui est pas disponible, cela affecte le rendement scolaire et les attitudes des pairs.
Le plus souvent, les personnes ont une carence en rouge. Avec ce type de maladie est un mélange de couleurs vert foncé et brun foncé. À l'extérieur, la maladie ne se manifeste pratiquement pas et son diagnostic est difficile.
La perception de la lumière trichromatique est normale lorsque les 3 pigments protéiques (vert, rouge et bleu) sont dans la quantité requise dans les cônes. Ces personnes sont appelées trichromates. Leurs photorécepteurs perçoivent des ondes d’une longueur de 552 à 557 nm (rouge), de 426 nm (en bleu) et de 530 nm (en vert).
La sommation des ondes donne une gamme de couleurs brillantes du monde environnant. En fonction de la production du pigment photosensible altéré, il existe 3 variantes de daltonisme: la protanopie, la deutéranopie et la tritanopie.
Quand protanopii a marqué la cécité dans la partie rouge du spectre. L’homme confond le rouge avec le vert foncé et le brun et le vert avec le gris clair, le jaune et le brun clair.
Quand deutéranopii les gens ne voient pas le vert. La nuance verte interfère avec le rose et l'orange et la nuance rouge avec le brun clair et le vert clair.
Dans la tritanopie, la partie bleu-violet du spectre est invisible; toutes les couleurs du spectre sont perçues comme des nuances de vert et de rouge. Deux types de daltonisme sont les plus courants: la protanopie et la deutéranopie. La tritanopie est extrêmement rare. Des troubles de la perception des couleurs de toutes sortes peuvent être hérités.
Le daltonisme est une maladie courante associée au travail des organes de la vision. Le désordre qui se produit avec cette maladie est que les yeux d’une personne ne distinguent pas une couleur particulière.
Le plus souvent, le pigment rouge est en quantité insuffisante et par conséquent, l'œil ne distingue pas exactement la couleur rouge. Les principaux symptômes du daltonisme:
Les causes exactes du daltonisme sont actuellement inconnues. Cependant, on pense que le daltonisme est hérité de mère en fils. Lorsque le gène pathologique est transféré de mère en fille, le chromosome X, qui contient la mauvaise information génétique, est remplacé par un chromosome sain.
En outre, le daltonisme peut être acquis. En particulier, la maladie peut être causée par de graves lésions cérébrales, ainsi que par une violation du travail du système nerveux central en général.
De plus, des cas de daltonisme sont souvent observés lors du transport du mal des transports prolongé. Une perception temporaire des couleurs peut apparaître à la suite d'une fatigue extrême des organes visuels, par exemple lorsque vous travaillez devant un ordinateur à tout moment.
Il est important de noter que le daltonisme peut se propager à un œil et aux deux en même temps. En fonction de cela, déterminez la complexité de la maladie. Si le daltonisme est hérité, alors, en règle générale, les deux yeux sont sensibles à la maladie.
Les facteurs qui influencent le caractère héréditaire du daltonisme varient en fonction du sexe de la personne et du parent qui possède le gène défectueux à l'origine de la maladie.
Les hommes sont plus sensibles au daltonisme que les femmes, bien que la maladie soit transmise à leurs fils par leur mère. Certaines formes très rares de daltonisme doivent être transmises par les deux parents, bien que cela ne se produise pas souvent.
Le daltonisme est une maladie dans laquelle une personne ne peut pas distinguer entre certaines couleurs ou confond une couleur avec une autre. La forme la plus commune de daltonisme est due à un défaut génétique sur le chromosome X. Cette maladie est presque toujours héréditaire.
Cependant, certaines maladies des yeux et certains médicaments peuvent également causer le daltonisme.
Etant donné que la plupart des types de daltonisme, en particulier la protanopie et la deutéranopie, sont causés par des dommages génétiques sur le chromosome X, les hommes sont plus sensibles à cette maladie car ils ne possèdent qu'un chromosome X couplé au chromosome Y.
Le chromosome X hérite de la mère, et le chromosome Y, du père, de sorte que les fils ne peuvent hériter du daltonisme que de la mère. Seuls les deux parents daltoniens peuvent-ils avoir une fille atteinte de cette maladie.
Beaucoup moins souvent, l'hérédité du daltonisme peut dépendre des deux parents.
Les personnes qui ne peuvent pas voir les couleurs du tout, plutôt que d'avoir simplement de la difficulté à les distinguer, héritent de cette maladie lorsqu'un gène défectueux est présent chez les deux parents.
Cette maladie est extrêmement rare, tant chez les hommes que chez les femmes, bien que les hommes soient toujours plus susceptibles de naître avec cette maladie que les femmes. Un autre type rare de cette maladie est transmis de manière égale aux hommes et aux femmes.
La tritanopie héréditaire est une maladie dans laquelle une personne ne peut pas distinguer le bleu du jaune, alors que le type le plus courant se caractérise par son incapacité à distinguer du vert du rouge.
L'hérédité d'autres formes rares de daltonisme est généralement déterminée de la même manière que dans la protanopie et la deutéranopie, c'est-à-dire transfert du gène défectueux sur le chromosome X.
Le seul symptôme du daltonisme est une altération de la perception des couleurs. Étant donné que la perception des trois couleurs primaires (trichromasia) est normale, une dichromasie est notée en cas de pénurie ou d'absence d'un des pigments et, en l'absence complète des trois pigments, il y a achromasie.
Dans ce cas, le monde entier est coloré pour le patient dans différentes nuances de gris. La cécité n'affecte pas l'acuité visuelle. En cas de daltonisme congénital, les deux yeux présentent une affection uniforme, mais la maladie ne progresse pas.
Souvent, il n’ya pas d’absence totale de pigment, et sa fonction n’est que diminuée. Pendant longtemps, les manifestations du daltonisme peuvent passer inaperçues - une personne peut distinguer la coloration des objets par sa luminosité et son ton. Les symptômes de daltonisme les plus fréquemment observés:
En même temps, d'autres déficiences visuelles peuvent apparaître: diminution de l'acuité visuelle, sensibilité accrue à la lumière - une lumière vive entraîne des larmoiements et des coupures dans les yeux. Les contours des objets sont flous, flous - le patient est forcé de regarder en permanence, ce qui conduit au développement du nystagmus.
Le daltonisme acquis est caractérisé par un changement graduel ou soudain de la perception des couleurs. Elle peut évoluer (en fonction de l'évolution de la maladie qui a provoqué l'apparition du daltonisme).
La violation de la perception des couleurs est confirmée par un examen à l'aide de tables polychromatiques, par des tests spéciaux et par un équipement spectral spécial.
Test polychromatique utilisant des tableaux de Rabkin: le sujet est représenté en alternance avec 27 tableaux de couleurs sur lesquels les figures sont réalisées à l'aide de cercles ou de points colorés de couleurs différentes mais de même luminosité. Le daltonisme ne peut pas distinguer le motif; ils ne voient qu'un champ rempli de points ou de cercles.
Test Ishihara: il est proposé au patient de lire une lettre composée de taches colorées, et les résultats déterminent la présence d’un trouble de la perception des couleurs et lequel. Ces tests sont utilisés chez les adultes ayant une psyché non perturbée.
Les enfants et les déficients mentaux peuvent fausser les résultats. Pour eux, utilisez des tests individuels - pour les symptômes indirects, basés sur l'observation du sujet. Avec une perception des couleurs normale, les patients donnent plus de 90% de réponses correctes et les daltoniens ne dépassent pas 25%.
Dans certains cas (la présence de daltonisme dans la famille) avant de concevoir, une femme souhaite préciser le degré de risque de daltonisme chez un enfant. Dans ces cas, effectuez un test génétique (test ADN).
Ce test de haute précision permet d'identifier un gène avec une mutation, mais comme il n'est pas possible d'éliminer une mutation d'un gène à l'heure actuelle, cette méthode coûteuse n'a pas de signification pratique.
Le daltonisme héréditaire est associé au chromosome X. La transmission se produit le plus souvent de mère en fils. Et comme il n’existe qu’un seul chromosome X chez l’homme dans l’ensemble des chromosomes sexuels, son défaut dû à la mutation génique n’est en aucun cas compensé.
Pour cette raison, les hommes daltoniens sont 20 fois plus souvent que les femmes: 2 à 8% des hommes sont daltoniens et les femmes seulement 0,4%. Environ 3 à 6% des hommes ne font pas la distinction entre les couleurs rouge et verte; chez 0,5% à 0,8% des hommes, la perception des fleurs bleues et jaunes est altérée; la cécité des couleurs est complète chez 0,01% des hommes.
Chaque centième homme de la planète a des manifestations de daltonisme. Une femme qui transmet le chromosome X défectueux à sa progéniture reste en bonne santé. Une telle femme peut transmettre un gène défectueux non seulement aux enfants, mais également aux petits-enfants.
Une fille peut naître avec un daltonisme congénital uniquement dans le cas d'un mariage apparenté ou lorsque ses deux parents sont daltoniens (ils donnent tous deux à la fille un chromosome X défectueux). Le daltonisme acquis chez les femmes et les hommes se produit à la même fréquence.
La violation de la perception des couleurs chez les enfants peut passer longtemps inaperçue: les enfants entendent dire que l'arbre est vert, le ciel est bleu et le sang est rouge et ils se souviennent du nom de la couleur appliquée à un objet particulier.
En outre, ces enfants ont préservé la perception de la luminosité de différentes couleurs. Les enfants ne comprennent toujours pas qu'ils voient le monde qui les entoure différemment des autres. Le daltonisme peut être constaté chez un enfant lorsque les parents découvrent qu'il ne fait pas la distinction entre le rouge et le gris ou le vert et le gris.
De ce fait, l'enfant peut se replier sur lui-même, il peut développer un complexe d'infériorité. Les parents devraient discuter avec l'enseignant ou le responsable des soins des caractéristiques de la perception des couleurs de l'enfant et de la possibilité de l'aider à distinguer les couleurs qu'il peut voir.
Protégez-le des rayons du soleil et de l'éblouissement (cela améliorera légèrement la perception des couleurs). Il est nécessaire d'apprendre à l'enfant à vivre avec sa perception particulière du monde, par exemple, à se rappeler que la couleur inférieure du feu de circulation est verte et celle du haut rouge.
Vous pouvez essayer d'utiliser des lunettes dont les larges bras protègent de la lumière vive. Grâce aux efforts conjugués des parents et des enseignants, les enfants daltoniens s’adaptent avec succès à la vie.
La transmission du daltonisme dépend du parent qui a un gène défectueux et du sexe de l'enfant qui reçoit ce gène. La maladie touche principalement les hommes, bien qu'elle se transmette par le biais de la lignée féminine. Le gène est contenu dans les chromosomes sexuels et est récessif.
Les chromosomes X sont des chromosomes sexuels qui contiennent le gène daltonien. L'héritage du daltonisme chez les fils ne provient que de la mère. Si les deux parents souffrent de cette maladie, le gène est alors transmis à la fille. Mais cela arrive assez rarement.
Dans certains cas, ce type de maladie est acquise. Une violation de la perception des couleurs s'est produite chez l'homme en raison de:
Les violations peuvent être temporaires ou rester pour toujours en fonction de l'origine de la maladie ou de sa cause.
Voyons comment le daltonisme est hérité avec différents types de combinaisons de gènes défectueux et sains:
Pour identifier la maladie, utilisez des tableaux polychromatiques qui, à l’aide de points multicolores, représentent des figures ou des figures. Le patient ne verra pas de couleurs différentes, ce sera pour lui un fond flou et gris. L'héritage affecte les deux yeux.
L'hérédité du daltonisme est associée au sexe de l'enfant. Le risque de contracter cette maladie est beaucoup plus grand chez les garçons, tandis que les filles, pour la plupart, ne tombent pas malades, mais leur génotype peut contenir un gène malade. Le daltonisme est hérité de génération en génération, il est possible de le suivre à travers le pedigree.
Le daltonisme d'une personne est un mécanisme endommagé permettant de reproduire l'image couleur de la vision. Dans la plupart des cas, le daltonisme est hérité, à travers la lignée maternelle jusqu'au fils. La mère perçoit normalement les couleurs, mais transfère le gène endommagé du chromosome X à travers la lignée masculine.
Les hommes sont 20 fois plus susceptibles que les femmes de souffrir de la maladie. La raison en est la présence chez le mâle d'un chromosome X, obtenu de la mère. Les filles qui ont deux chromosomes X ne font rarement la distinction entre les nuances de couleur.
Le chromosome X malsain de la mère est remplacé par la fille d'un autre chromosome X. Le gène endommagé par le père peut être transmis à la fille, qui en devient le porteur et l’envoie à ses fils. Ils souffrent de daltonisme si leurs père et mère souffrent de cécité par la peinture.
La rétine de l'organe de la vision comporte des cellules nerveuses situées au centre, appelées "cônes". Les pigments des cellules sont bleus, rouges et verts. Les gens voient la réalité environnante avec différentes nuances en mélangeant les trois couleurs principales.
L'absence de l'un d'eux conduit à une violation de la perception du ton. La déviation héréditaire s’applique aux deux organes de la vision. Il y a un problème de vision des tons, acquis à la suite de blessures, de cataractes, de troubles de la vision et d'autres facteurs.
La grande majorité des cas de daltonisme se manifestent par héritage. Comme on l'a déjà noté, dans la plupart des cas, la cécité est héréditaire et ne peut être acquise que dans certains cas au cours du processus de la vie.
Un trouble oculaire congénital se produit parce que des gènes pathologiques sont transmis lors de la conception de l'enfant, ce qui, à son tour, provoque une perturbation après la naissance. Pour le diagnostic de daltonisme, utilisez des tables spéciales polychromatiques.
Les cas dans lesquels les femmes souffraient de daltonisme héréditaire ne sont pas enregistrés. Les femmes sont porteuses d'un gène avec des informations héréditaires pathologiques, mais elles-mêmes ne souffrent pas d'une telle déficience visuelle.
Par conséquent, si un garçon est né, le gène pathologique se développera dans son corps. À la naissance d'un enfant de sexe féminin, la probabilité de la maladie est héritée. Au vu de cela, on peut conclure que le caractère héréditaire du daltonisme est directement affecté par le sexe de l'enfant, la présence de gènes pathologiques dans les parents.
Seulement en dépassant le seuil d'âge de trois ans, la différenciation des couleurs commence progressivement. À son tour, ce n’est qu’ainsi que l’on peut déterminer si l’enfant est un daltonien héréditaire.
Il convient également de noter que dans les cas où le daltonisme est hérité, les personnes atteintes d'une telle violation ne distinguent pas une couleur particulière. Cependant, leurs yeux sont plus sensibles aux autres couleurs et nuances, de sorte que le spectre de couleurs peut dépasser même une personne en bonne santé.
Un autre trait distinctif du daltonisme héréditaire est que, pendant la maladie, l'état des yeux ne change pas. Avec la déficience visuelle acquise, divers changements pathologiques, une diminution de la gravité, l'apparition de cataractes et autres se produisent souvent.
En général, le daltonisme est une déficience visuelle courante, qui est l’incapacité de l’œil de distinguer certaines nuances et certaines couleurs. Une telle violation peut être à la fois innée et acquise et nécessite un diagnostic et un traitement attentifs.
Diagnostiquer la maladie à l'aide de tables polychromatiques de Rabkin. 27 pages ont des images sous forme de nombres, des figures géométriques composées de cercles et de points de même luminosité sur fond de cercles de ton pâle.
Les figures sous cette forme détermineront le trichomant, une personne sans pathologie des sensations de couleur. Les daltoniens aveugles à une ou plusieurs couleurs ne verront pas les chiffres ni les chiffres sur les feuilles. La table définit quelle couleur ne perçoit pas la vision.
Les médecins déterminent les troubles de la perception de fond à l'aide du test d'Ishihara. Sur les photos comportant des taches de couleurs différentes, certaines d'entre elles, dans une nuance uniforme, sont pliées en un chiffre, une lettre ou une figure. Un patient daltonien ne verra pas l'image.
Actuellement, il n'existe pas de méthodes permettant de corriger le daltonisme naturel. Il existe des tentatives pour traiter le daltonisme à l'aide du génie génétique en introduisant le gène manquant dans la rétine à l'aide de particules virales.
La littérature contient des informations sur le succès des tests de technologies chez les singes (beaucoup d'entre eux sont daltoniens). Mais jusqu'à présent, ces technologies sont en développement.
En cas de daltonisme acquis, la maladie principale doit être traitée (lésions du système nerveux central, cataractes, etc.). Si les manifestations de daltonisme sont associées à la prise du médicament, le médicament doit être remplacé après consultation du médecin.
Si la maladie est héréditaire, elle ne peut pas être traitée. Mais dans le cas où la maladie est acquise au cours de la vie et que le gène défectueux est absent, le traitement est tout à fait possible. Tout dépend de quand et comment la vision a été altérée. Un diagnostic rapide et un traitement approprié aideront à rétablir complètement la perception des couleurs.
Le type héréditaire de la maladie n'est pas traité, mais il est possible de corriger légèrement la vision:
Une telle correction permet au malade de vivre et de naviguer dans le monde qui l'entoure. Les signes dans la rue, les marquages, les signaux, les cartes ont des couleurs différentes. Par conséquent, le daltonisme a une qualité de vie légèrement différente.
En outre, il existe des restrictions professionnelles sur divers types de travail auxquels la vie des autres personnes est liée: conducteurs, médecins, pilotes, marins, personnel militaire et autres professions.
Le mécanisme de transmission du daltonisme est compréhensible. Toute maladie héréditaire ne répond pas au traitement, car le programme génétique est mis en place dès la naissance et nous est administré à vie.
Les gens apprennent à vivre avec les bagages qu'ils ont reçus de leurs parents. S'adapter à la vie et aux patients daltoniens. Il est dommage qu’ils n’aient pas à voir toutes les couleurs et les nuances de notre monde multicolore.
Comme le montre l’histoire, le daltonisme n’a pas été un obstacle à la création de chefs-d’œuvre des beaux-arts de nombreux artistes célèbres. Nous pouvons rappeler au moins le même Vubel, chez qui la priorité a été donnée à la palette de couleurs gris perle.
Pendant longtemps, de nombreux experts en psychologie ont été portés à croire que l’absence totale dans la palette du célèbre maître des nuances de rouge et de vert affirmant la vie est due au sombre entrepôt du personnage même de l’artiste.
Mais relativement récemment, une théorie intéressante a été avancée, selon laquelle la composition des couleurs des peintures de Vroubel s'expliquait clairement non par le pessimisme du célèbre peintre, mais par la présence d'une anomalie dans sa vision des couleurs.
Certes, il convient de mentionner immédiatement que cette théorie n’est pas considérée comme un fait prouvé, mais qu’elle n’existe que comme l’une des hypothèses possibles. Il y a un autre fait plutôt intéressant dans l'histoire.
À une certaine époque, un certain artiste avait accepté de créer une reproduction de la célèbre toile de Paul Gauguin, mais une fois le travail terminé, le client avait refusé de le faire pour des raisons totalement incompréhensibles pour l'artiste.
Le problème était que le tableau de Gauguin était peint en rouge, tandis que la copie était faite dans des tons de marron. Comme il s’est avéré un peu plus tard, l’auteur de la copie était daltonien. Les résultats de certaines études suggèrent qu'environ la moitié des Européens sont naturellement dotés de ce qu’est un peintre.
Mais ils sont tous ensemble sur les mêmes positions dans cette affaire au tout début de leur parcours. Selon les experts, le nouveau-né perçoit mieux les couleurs jaune et verte.
Il reste à rappeler les grands experts dans le domaine des gris, qui sont des chats ordinaires. Ainsi, le Murzyk ou le Murlyka moyen sans problème est capable de distinguer 25 nuances de "camouflage" de souris.
Les personnes travaillant dans le secteur des transports doivent vérifier leur sensibilité aux fleurs. La pratique a montré qu'un défaut peut entraîner des accidents de transport et des pertes humaines.
Le défaut de vision empêchait les jeunes souhaitant devenir pilote, conducteur de train, marin, conducteur, de réaliser un rêve. En Russie, les permis de conduire ne sont pas délivrés pour des anomalies de perception des couleurs lors de la conduite. À l'étranger, les personnes daltoniennes ont le droit de conduire leurs propres véhicules.
Un défaut génétique transmis par les parents n'affecte pas l'acuité visuelle, n'interfère pas dans l'obtention de bons résultats dans les situations de la vie, la maladie se développe rarement. L’artiste daltonien Vrubel, le peintre français Charles Merion, le réalisateur hollywoodien Christopher Nolan et d’autres célébrités ont obtenu un succès extraordinaire.
Le daltonisme limite l'aptitude professionnelle au daltonisme. La vision des couleurs doit nécessairement être normale pour les conducteurs de chemin de fer, de transport routier, les marins et les pilotes, les médecins et les travailleurs de l'industrie chimique, car une perturbation de la perception des couleurs peut avoir des conséquences tragiques.
Les employés de ces professions font régulièrement l’objet d’une commission chargée de déterminer l’acuité visuelle et la vision des couleurs. Plus tôt en Russie, une personne atteinte de dichromasy pouvait obtenir un permis de conduire des catégories A et B sans avoir le droit de travailler (c'est-à-dire qu'il pouvait conduire une voiture pour son usage personnel).
Depuis 2012, en violation de la perception des couleurs, la délivrance d'un permis de conduire de toute catégorie est interdite. En Europe (sauf la Roumanie), il n’existe aucune restriction à la délivrance d’un permis de conduire pour daltoniens.
Selon l'article 35 de la liste des maladies relative à l'examen médical des appelés, le daltonisme n'interfère pas avec le recrutement militaire et dans de nombreuses missions de combat. Les personnes souffrant de daltonisme sont appelées au service militaire dans la catégorie de conditionnement physique «b» (conditionnement physique avec certaines restrictions).
L'hémophilie (une maladie héréditaire caractérisée par une violation de la coagulation du sang), ainsi que le daltonisme, est transmise par une porteuse du gène défectueux à ses fils. L'hémophilie et le daltonisme sont liés.
Ils sont dans le chromosome X sexuel. Le gène responsable à la fois de l’hémophilie et du daltonisme est récessif. Libéré dans le corps de la femme, il ne peut pas causer de maladie, car le gène fort du deuxième chromosome X agit. Lorsqu'un gène défectueux est transféré de la mère à l'enfant, le garçon développera certainement la maladie puisqu'il possède un chromosome X.
Le père ne peut pas transférer le gène défectueux à son fils, car le chromosome Y, qui ne possède pas de tels gènes, est transmis aux fils par le père. La fille du père hémophile devient la porteuse du gène défectueux.
Dans le mariage d’un daltonien mâle et d’une porteuse du gène, il y a 50% de risque de donner naissance à une fille daltonienne: si elle reçoit également le chromosome maternel X avec le gène daltonien sur le chromosome X de son père avec un gène défectueux. Les filles en bonne santé issues de ce mariage seront porteuses du gène défectueux.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm