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La dégénérescence rétinienne se réfère à la destruction irréversible des tissus, ce qui entraîne une diminution du travail des organes visuels. Dans les temps modernes, ce processus se produit assez souvent chez les personnes âgées. Mais la dégénérescence rétinienne chez les enfants est une maladie rare.

Causes de la dégénérescence rétinienne

Les raisons exactes du processus dégénératif, le médicament n'a pas trouvé. Certains experts estiment que la maladie est héréditaire. Souvent, elle commence à se manifester seulement dans la vieillesse. Ce phénomène est associé à l'accumulation de substances métaboliques dans les tissus nerveux. Les principaux facteurs sont généralement attribués aux facteurs suivants.

  1. Circulation sanguine altérée dans le corps. La raison peut être une augmentation de la pression artérielle, des maladies du système vasculaire, une élévation du cholestérol et du sucre dans le sang.
  2. Empoisonnement ou infection du corps.
  3. La myopie.
  4. Le diabète.
  5. En surpoids.
  6. Mauvaises habitudes sous forme de tabagisme et de consommation d'alcool.
  7. Impact sur l'organe visuel des rayons ultraviolets directs.
  8. La malnutrition, où prédominent les aliments gras.
  9. Manque de vitamines dans le corps.
  10. Situations stressantes constantes.

La dégénérescence rétinienne peut également se développer à un jeune âge en raison de:

  • maladies du système cardiovasculaire;
  • maladies associées au système endocrinien;
  • la grossesse
  • blessure à l'organe optique.

Symptômes de dégénérescence rétinienne

La dégénérescence rétinienne est caractérisée par une augmentation des symptômes sous la forme suivante.

  • Diminuez la clarté lorsque vous visualisez des objets à courte distance.
  • Fractionnement d'image.
  • Manifestations de points sombres ou nuageux.
  • L'apparition de lignes brisées.
  • Images déformées en vision.

Avec la progression de la maladie peut se produire une perte complète de la vision. Mais un tel phénomène est extrêmement rare.

Dégénérescence rétinienne liée à l'âge

La forme d'âge de la dégénérescence en médecine s'appelle également dégénérescence maculaire et dystrophie choriorentinale. La maladie survient souvent chez des patients âgés de plus de cinquante ans. La dégénérescence de la rétine de ce type peut être la cause principale de la perte de vision centrale, mais la vision périphérique restera. Les patients perdent la capacité de voir clairement les objets, ce qui les empêche de lire, d’écrire et de conduire une voiture.

Dégénérescence rétinienne liée à l'âge du type d'âge

Ce type d'anomalie est assez commun. La dégénérescence du type sec liée à l'âge commence par le dépôt de drusen sous le tissu nerveux. Ils ressemblent à des taches de couleur jaune-blanc, qui se confondent et se durcissent progressivement. Ce processus interfère avec le fonctionnement normal de la rétine. Les parois des vaisseaux sanguins diminuent également, ce qui perturbe le flux sanguin dans l’organe visuel. Une atrophie supplémentaire des tissus oculaires se produit. Les dommages causés à la macula sont un processus irréversible qui entraîne la perte de la fonction visuelle centrale. Les principaux symptômes de la forme sèche de dégénérescence liée à l’âge sont généralement attribués aux suivants.

  • Développement lent.
  • Fonction visuelle altérée.
  • Pas de conséquences graves.
  • Le processus commence dans un organe visuel, rarement le second est affecté.

La dégénérescence rétinienne de type sec ne fait l'objet d'aucun traitement spécifique. La maladie ne conduit pas à une altération grave de la fonction visuelle. Mais dans certaines situations, la forme sèche devient humide.

Dégénérescence liée à l'âge du type humide

La forme humide de la maladie est assez rare et est une complication du type sec. Les conséquences sont plus dangereuses et peuvent conduire à une cécité complète. Souvent, le processus pathologique se produit à l'endroit endommagé de la rétine. Il commence à faire croître des vaisseaux sanguins fragiles et fragiles. En conséquence, des hémorragies sont observées sous la macula. Ensemble, la prolifération du tissu conjonctif modifie la forme et la position de la rétine.

Les principales caractéristiques sont attribuées:

  • dommages à un ou deux yeux;
  • la perte rapide de la fonction visuelle;
  • la survenue de la cécité est irréversible.

Dans certaines situations, un traitement rapide aide à ralentir le processus. Mais il y a souvent des rechutes.

Les principales méthodes de traitement de la dégénérescence rétinienne liée à l'âge sont les suivantes.

  1. Thérapie photodynamique La procédure implique l'introduction de photosensibilisateurs qui lient les protéines des vaisseaux pathologiques.
  2. Coagulation au laser. Dans ce cas, une cautérisation des vaisseaux nouvellement formés se produit. Sur la zone reste une petite cicatrice, et la fonction visuelle à cet endroit n’est pas restaurée. Mais le traitement au laser aide à arrêter le processus dégénératif et à réduire davantage les déficiences visuelles.
  3. Injection. Une protéine spécialisée est introduite dans la partie affectée, capable de suspendre le processus dystrophique dans l'œil.

Dégénérescence rétinienne périphérique

Lorsque des parties périphériques du globe oculaire sont impliquées dans le processus, il est habituel de parler de dégénérescence rétinienne périphérique. Au début, la maladie se développe sans symptômes. Le diagnostic précoce est compliqué par le fait qu’en examinant le fond de l’œil, la région périphérique est difficile à prendre en compte. Les premières violations ne peuvent être constatées qu'avec l'aide d'un équipement ophtalmologique spécialisé.

Les principales caractéristiques sont généralement attribuées aux suivantes.

  • Augmenter la longueur du globe oculaire.
  • Myopie de nature progressive.
  • La détérioration du flux sanguin dans le système vasculaire de l'organe visuel.

La dégénérescence rétinienne périphérique peut entraîner une rupture ou un décollement de la rétine. Cette forme de la maladie n'est presque pas curable. Mais à titre préventif, la coagulation au laser est effectuée.

Dégénérescence pigmentaire de la rétine

La dégénérescence de la pigmentation rétinienne ne se rencontre que dans de rares cas. Et il est d'usage d'attribuer la prédisposition génétique au facteur principal. Dans ce processus, le fonctionnement des photorécepteurs, qui sont situés dans le tissu nerveux, est perturbé. Ils sont responsables de la vision en noir et blanc et en couleurs, nécessaire à une personne de jour comme de nuit. Il existe un avis selon lequel la dégénérescence pigmentaire rétinienne se transmet de la mère au bébé, même pendant le développement intra-utérin. La pathologie est souvent présente dans la partie masculine de la population.

Les principaux symptômes sont les suivants.

  • Fonction visuelle altérée.
  • Mauvaise vision dans le noir et une violation de la perception des couleurs.
  • Réduction du champ visuel.

Des complications supplémentaires se développent sous la forme de glaucome secondaire, d'opacités vitreuses et de cataractes polaires postérieures.
Le traitement de la forme pigmentée de la dégénérescence consiste en une thérapie vasoconstrictrice, en utilisant des stimulants de nature biogénique, en prenant des complexes vitaminiques et en réduisant les charges visuelles. Dans certaines situations, une intervention chirurgicale est prescrite, dans laquelle la greffe des fibres de la structure musculaire droite et oblique externe a lieu.

En complément, un régime alimentaire et une supplémentation en vitamines sont prescrits.

Diagnostic de la dégénérescence rétinienne

Souvent, les patients ne demandent pas immédiatement l'aide d'un médecin, ce qui nuit au travail ultérieur de l'organe visuel. Afin de diagnostiquer avec précision la forme de la maladie, le médecin prescrit un examen, qui comprend les étapes suivantes.

  1. Périmétrie
  2. Visométrie
  3. Examen du fundus.
  4. Angiographie de la nature fluorescente.
  5. Diagnostic échographique de l'oeil.
  6. Examen électrophysiologique de l'organe visuel.
  7. Tests de laboratoire.

Mesures préventives pour prévenir la dégénérescence rétinienne

Lors de la détection d'une dégénérescence rétinienne, il n'est pas possible de restaurer complètement la fonction visuelle. Avec l'aide des méthodes modernes de traitement ne peut que suspendre le processus de destruction. Mais dans certaines situations, la maladie est plus facile à prévenir qu'à guérir. Par conséquent, il est nécessaire de maintenir un régime alimentaire adéquat et équilibré, de sorte que les yeux reçoivent toutes les vitamines nécessaires, réduisent la charge visuelle et utilisent des lunettes de soleil par beau temps ensoleillé.

Il est également recommandé d’abandonner les mauvaises habitudes sous forme de tabagisme et de consommation d’alcool. Il est nécessaire de rendre visite à un oculiste au moins une fois par an, en particulier pour les patients âgés de plus de cinquante ans et les personnes ayant une prédisposition génétique à développer la maladie.

http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.html

Dystrophie rétinienne: types et traitement de la pathologie

La dystrophie rétinienne, qu'est-ce que c'est et à quel point cette affection est-elle dangereuse?

La rétine est une structure importante du corps humain. La perception correcte de l'image qui l'entoure est au cœur de sa fonction. En termes simples, la rétine est un intermédiaire entre l'œil et les structures visuelles supérieures du cerveau.

La dystrophie est un processus pathologique associé à une modification de la structure de la rétine de l’œil, due à une altération des processus métaboliques de l’œil. La progression du processus dystrophique ne permet pas à l’appareil visuel de s’acquitter pleinement de sa fonction.

Dans les maladies dégénératives dystrophiques de la rétine, les photorécepteurs sont les plus touchés et effectuent une analyse de la couleur et de la vue. Cette pathologie est caractéristique des personnes âgées, lorsqu'une malnutrition des tissus oculaires liée à l'âge se produit. Les personnes souffrant de pathologies de l’appareil visuel, ainsi que celles qui ont déjà souffert de blessures aux yeux, sont à risque de morbidité.

Le danger de cette condition réside dans le fait que, à mesure qu'elle progresse, la personne commence à perdre progressivement la vue, voire la cécité. Pendant longtemps, la maladie peut être asymptomatique et n'est détectée que lorsqu'une personne a perdu un pourcentage important de sa vision.

Types de dystrophie rétinienne

Le concept de «dystrophie rétinienne» associe plusieurs types de maladies de l'appareil visuel. Chaque maladie a ses propres différences et caractéristiques.

Dystrophie de type central

Ce type de modifications dystrophiques de la rétine est le plus courant et représente environ 85% des cas. La dystrophie rétinienne centrale est caractérisée par un dysfonctionnement de la vision centrale, avec préservation de la vision périphérique.

Avec la dystrophie choriorétinienne centrale de la rétine, il est impossible de lire, d’écrire, de conduire un véhicule normalement et de dessiner. Une caractéristique importante est que la dystrophie choriorétinienne de la rétine a une évolution chronique.

Type de dystrophie périphérique

En termes d’occurrence, cette pathologie est inférieure au type précédent de dystrophie rétinienne. Le diagnostic de cette maladie pose de nombreuses difficultés, car la pathologie est caractérisée par une évolution asymptomatique.

La forme la plus courante de pathologie périphérique est la dystrophie rétinienne de la rétine. Dans ce type de dystrophie, on note une détérioration de la vision périphérique et la personne cesse de percevoir l'image environnante normalement. Les personnes à risque de myopie sont à risque. La cause des changements dégénératifs-dystrophiques est une violation de l’approvisionnement en sang du tissu oculaire.

Type d'âge de dégénérescence

Cette maladie est caractéristique des personnes âgées. Les personnes de plus de 65 ans sont à risque. La cause de la pathologie est la modification de la structure de l'appareil visuel liée à l'âge. Les maladies hypertensives, les cataractes et le diabète sucré deviennent les compagnons permanents de la dystrophie liée à l’âge.

Avec la dystrophie liée à l’âge, la cécité complète se développe très rarement, mais il n’est pas possible d’arrêter la progression de la maladie.

Dystrophie à pigments

C'est le type le plus rare de changements dystrophiques dans la rétine. Il est généralement attribué à des pathologies congénitales causées par une prédisposition génétique. La dystrophie rétinienne pigmentée se caractérise par des lésions des photorécepteurs responsables de l'observation dans les conditions crépusculaires.

La maladie est asymptomatique et difficile à traiter.

Dystrophie ponctuelle

Cette maladie est caractérisée par une perception normale de l'image qui l'entoure. Cependant, une personne peut observer des anomalies visuelles sous la forme de points blancs ou de mouches devant ses yeux. Certaines personnes atteintes de dystrophie ponctuelle se plaignent d'une vision floue.

Cette maladie se développe généralement dès le plus jeune âge et peut résulter d'anomalies congénitales.

Chacun de ces types de dystrophie nécessite un diagnostic opportun et un traitement approprié. Sinon, une personne peut perdre de vue.

Causes de la dystrophie

La dystrophie rétinienne peut être causée par les facteurs suivants:

  • Défaillance du système immunitaire, ce qui entraîne la formation de changements dystrophiques dans la structure de la rétine.
  • Changements pathologiques dans l'appareil vasculaire de l'œil. À la suite de tels changements, une cicatrisation de la rétine du centre vers la périphérie se produit.
  • La consommation d'alcool et de tabac a un impact négatif sur les processus métaboliques de la structure de l'œil. L'alcool éthylique et la nicotine contribuent au rétrécissement des vaisseaux oculaires, ce qui altère l'apport sanguin aux structures de l'appareil visuel.
  • Un régime alimentaire déséquilibré est un autre facteur de complication. La perturbation de l'apport alimentaire, ainsi que l'utilisation de produits douteux, contribue au développement de changements dégénératifs-dystrophiques dans la structure de l'œil.
  • Opération précédemment transférée sur les organes de la vision.
  • Perturbation des processus métaboliques dans le corps, entraînant une prise de poids excessive.
  • Maladies infectieuses précédemment transférées. Il convient de noter que nous parlons des maladies pour lesquelles des soins médicaux ponctuels n’ont pas été fournis.
  • Pathologies des organes et systèmes internes. Ces maladies comprennent l'hypertension, les maladies des systèmes cardiovasculaire et endocrinien, le diabète et les maladies du rein.
  • Surcharge émotionnelle et physique excessive. Ceux-ci comprennent les sports associés à la musculation.


Il y a souvent une dystrophie rétinienne pendant la grossesse, dans le contexte de modifications générales du corps.

Symptômes et diagnostic

Des changements dystrophiques dans la rétine peuvent survenir sans aucun symptôme caractéristique. Une personne peut pendant de nombreuses années ne pas soupçonner cette maladie.

Les principaux symptômes de la dystrophie rétinienne sont les suivants:

  1. Diminution de l'acuité visuelle. Ce symptôme est un indicateur de déviations dans le fonctionnement de l'appareil visuel. Lorsque les premiers signes de déficience visuelle apparaissent, une personne doit contacter un spécialiste pour un examen. Pour chaque type de dystrophie se caractérise par une diminution de la fonction visuelle à des vitesses différentes.
  2. Distorsion de la perception des couleurs. Pour certains types de dystrophie se caractérise par une diminution ou une distorsion de la perception des couleurs. Avec le développement de ce symptôme, une personne n'est pas toujours capable de distinguer les couleurs et les nuances.
  3. Perte de fragments de l'image environnante dans le champ de vision, ainsi que distorsion des contours et des lignes. Ces symptômes sont assez rares. Les personnes présentant des symptômes similaires ne peuvent pas écrire, lire, conduire et dessiner complètement.
  4. Acuité visuelle réduite dans des conditions crépusculaires. Un symptôme très commun qui se produit chez les personnes souffrant d'un type de dystrophie pigmentée. Pour de nombreuses personnes, ce symptôme ne provoque pas de gêne importante.
  5. La lumière clignote. Ce symptôme est caractéristique des personnes souffrant de dystrophie périphérique. Sa caractéristique est l'apparition rapide et la disparition indépendante.
  6. La sensation des mouches devant les yeux. Ce symptôme est le plus commun, le plus commun dans la dystrophie rétinienne centrale chez l'homme. Le patient se plaint d'anomalies visuelles se présentant périodiquement sous la forme de mouches devant ses yeux. Une lumière vive ou la lumière directe du soleil peut provoquer une anomalie visuelle.
  7. Déformation et obscurcissement de l'image environnante. C'est l'une des manifestations les plus courantes de la dystrophie. Une personne peut se plaindre d'une vision soudaine et floue, qui disparaît finalement sans intervention supplémentaire.

Diagnostics

Pour un diagnostic précis, il est nécessaire d'étudier la perception des couleurs, les champs visuels, l'acuité visuelle et l'étude du fond d'œil. La visualisation de la rétine à l'aide d'une tomographie optique cohérente est considérée comme la méthode la plus informative.

Pour confirmer le diagnostic préliminaire peut être utilisé de telles techniques:

  • échographie oculaire;
  • méthodes de diagnostic de laboratoire (informations sur l'état du métabolisme dans le corps);
  • examen du fond de l'œil avec l'utilisation de la lentille à trois miroirs de Goldman;
  • visométrie et périmétrie;
  • évaluation de l'état fonctionnel du nerf optique et des neurones rétiniens (étude électrophysiologique);
  • angiographie à la fluorescéine.

Dans certains cas, la personne peut avoir besoin de mener la liste complète des études mentionnées.

Traitement de la dystrophie rétinienne

Le traitement des modifications dystrophiques est un processus long et compliqué qui ne donne pas toujours le résultat souhaité. La tâche principale des professionnels de la santé est d’inhiber les modifications pathologiques de la rétine afin de prévenir la progression de la maladie.

L'auto-traitement dans cette affaire est catégoriquement contre-indiqué, car il peut en résulter une perte totale ou partielle de la vision pour une personne. Les personnes qui ont connu une diminution de l'acuité visuelle, il est recommandé de consulter un ophtalmologiste.

Traitement médicamenteux

L'utilisation de médicaments n'est efficace que dans les premiers stades de la maladie. Les angioprotecteurs, les gouttes vasodilatatrices pour la dégénérescence de la rétine, les diurétiques, les corticostéroïdes, les antioxydants et les stimulants biogéniques sont utilisés à des fins thérapeutiques. Les stimulants des processus métaboliques (Emoksipin, Taufon) sont également efficaces.

Afin de ralentir les modifications dégénératives de la dystrophie rétinienne, des médicaments injectés dans l'œil suppriment le processus de cicatrisation (anti-VEGF).

Pour améliorer la nutrition de la rétine, des complexes oculaires multivitaminés contenant de la lutéine sont utilisés. Ces substances aident à faire face à une pression accrue sur la vue et à prévenir le développement de changements dystrophiques.

Physiothérapie

L'effet physiothérapeutique contribue à la normalisation des processus métaboliques de la rétine et a également un effet tonique sur les muscles oculaires. À des fins thérapeutiques, le traitement par ultrasons, l’électrophorèse, la phonophorèse, l’irradiation laser et la thérapie par micro-ondes sont utilisés.

Traitement chirurgical

Afin de prévenir l'accumulation de liquide en excès dans la région de la rétine, dans certains cas, une chirurgie vasoreconstructive peut être effectuée par ligature de la branche de l'artère temporale superficielle.

Méthode de coagulation au laser

Cette technique est la plus moderne et la plus efficace. Son utilisation permet d’empêcher le décollement de la rétine au fur et à mesure que la maladie progresse. Au cours de la séance de coagulation, la cautérisation des zones problématiques de la région rétinienne est réalisée à l'aide d'un laser.

Cette technique est sans impact et sans effusion de sang. La coagulation au laser est effectuée pour des personnes d'âges différents.

Les spécialistes en ophtalmologie recommandent vivement de prendre au sérieux la question de la prévention de la dystrophie rétinienne. Cette maladie est sujette à une progression rapide. Afin de prévenir la maladie, il est recommandé de traiter rapidement les comorbidités, ainsi que de consulter un ophtalmologiste au moins une fois par an.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.html

Dégénérescence rétinienne périphérique: causes, symptômes, traitement

La rétine est la membrane interne sensible de l'œil. Sa fonction principale est la transformation d'un stimulus lumineux en un signal nerveux et son traitement primaire. La dégénérescence rétinienne est une maladie qui altère la fonction principale de l'analyseur visuel et conduit parfois à la cécité.

Classification de la dégénérescence rétinienne périphérique

En fonction des modifications du fond d'œil, on distingue les types suivants de modifications dégénératives périphériques de la rétine:

  • Microcystique: aussi appelée «dégénérescence rétinienne Blesing-Ivanova». La maladie affecte les personnes d'âge moyen, mais elle survient également chez les enfants. La lésion est située au bord de la ligne dentée, c’est-à-dire à la périphérie de la zone visuelle. Il est compliqué par des déchirures de la rétine conduisant à son décollement progressif. Sur un fond pâle du fond de l'œil, il y a plusieurs points rouges.
  • Selon le type de chaussée pavée: il s'agit d'une condition moins dangereuse, qui s'accompagne de la formation de taches exemptes de pigments plus près du bord du fond. Cette pathologie conduit rarement au détachement, se produit généralement dans la myopie et chez les personnes âgées, a une évolution bénigne, mais nécessite une surveillance régulière par un ophtalmologiste.
  • Treillis: un processus limité d'amincissement et de fibrose de la rétine avec oblitération (effondrement) de ses vaisseaux. La pathologie survient chez 65% des patients et conduit le plus souvent à la cécité.
  • Par type de trace d'escargot: une bande blanche se forme sur le fond d'œil, provoquée par des micro-fractures de la rétine; généralement observé avec un degré élevé de myopie.
  • Palissade: une sorte de treillis, qui ressemble à quelques bandes blanches.
  • Ineopodobnaya: il s'agit d'une pathologie héréditaire, accompagnée par la formation sur la gaine de la rétine de multiples points lumineux semblables aux flocons de neige.
  • Rétinoschisis: pathologie héréditaire, accompagnée d'un décollement local et d'une dystrophie rétinienne due à la formation de grandes formations kystiques le long du champ visuel. La maladie est asymptomatique.

Causes de la pathologie et de ses manifestations

La dégénérescence rétinienne périphérique peut survenir pour plusieurs raisons:

  • myopie (particulièrement élevée);
  • l'hypermétropie (hypermétropie);
  • Syndrome de Marfan, Stickler;
  • maladies inflammatoires de l'oeil;
  • blessure oculaire;
  • maladies oncologiques;
  • anémie sévère;
  • pathologie héréditaire.

Selon les statistiques, la dégénérescence périphérique de la rétine se développe chez les personnes atteintes de myopie dans 30 à 40% des cas, d’hypermétropie - entre 6 et 8%, avec une vision normale - dans 2 à 5% des cas. La maladie peut survenir dans tous les groupes d'âge, y compris les enfants. Le facteur héréditaire joue un rôle - la pathologie est plus fréquente chez l'homme (68% des cas).

Les patients atteints de dégénérescence rétinienne périphérique peuvent ne présenter aucun symptôme. Dans d'autres cas, ils s'inquiètent pour:

  • éclairs de foudre;
  • mouches devant les yeux;
  • perte de champ visuel;
  • diminution de sa netteté.

Diagnostic de la dégénérescence rétinienne

Pour déterminer le type et la cause de la pathologie, les ophtalmologistes utilisent les méthodes de recherche suivantes:

  • détermination de l'acuité visuelle avec correction - le plus souvent, on détermine la myopie de degré moyen et élevé;
  • périmétrie (définition du champ de vision) - il y a une perte du champ de vision qui correspond à la zone de dégénérescence;
  • Tonométrie de Maklakov - mesure de la pression intraoculaire. Les changements ne sont pas observés. Dans de rares cas, il existe une augmentation de la pression intraoculaire après un traitement chirurgical;
  • EFI - examen électrophysiologique de l'oeil, méthode d'étude de la fonction de la rétine;
  • biomicroscopie oculaire - peut être normal. Occasionnellement, il y a des signes d'uvéite chronique, d'hémorragie du vitré. La présence de ces signes nécessite la nomination d'un traitement supplémentaire;
  • examen du fond de l'œil avec mydriase médicale (pupille dilatée) à l'aide du cristallin de Goldman.

En examinant le fond de l'œil, le médecin découvre de tels changements:

  • Dégénérescence du réseau - réseau de fines rayures blanches pouvant parfois ressembler à des flocons de neige;
  • dégénérescence kystique - plusieurs formations rondes ou ovales rouge vif qui peuvent fusionner;
  • rétinochizes - la rétine acquiert une couleur blanc grisâtre, se présente sous la forme d'une petite dystrophie kystique, qui peut évoluer en kystes géants, des fractures apparaissent;
  • L’atrophie choriorétinienne a l’apparence de foyers atrophiques avec une bordure pigmentée qui peut se confondre;
  • dystrophie du type de traînée d'escargot - défauts blanchâtres, légèrement brillants et perforés qui se confondent et deviennent similaires à la traînée d'escargot;
  • dystrophie en galets: cernes blancs de forme oblongue.

Traitement de la dégénérescence périphérique

Dans cette maladie, les médecins utilisent diverses méthodes médicales:

  • correction du spectacle ou du contact, effectuée pour améliorer la qualité de vie du patient;
  • coagulation au laser de la rétine;
  • traitement de la toxicomanie.

La coagulation au laser de la rétine est réalisée pour éviter son décollement chez les patients présentant un risque accru de développer de telles complications. Les facteurs de risque et, par conséquent, les indications de la coagulation au laser incluent:

  • la présence d'un décollement de la rétine dans l'œil couplé;
  • cas de décollement de la rétine dans la famille;
  • aphakia ou artifacia (absence de lentille ou de son implant);
  • myopie élevée;
  • la présence de maladies systémiques (syndrome de Marfan, Stickler);
  • cours progressif de la dégénérescence;
  • formation de kystes rétiniens.

Dans d'autres cas, la coagulation au laser prophylactique n'est pas nécessaire. La procédure est réalisée en ambulatoire: après le traitement, l'activité physique est limitée à 7 jours.

Un traitement médicamenteux est mis en œuvre pour améliorer la nutrition et l’état de la rétine. Les médicaments suivants sont utilisés:

  • Antioxydants - méthyléthylpyridinol (gouttes pour les yeux à l’émoxipine) 1 goutte 3 fois par jour dans le sac conjonctival pendant 1 mois, cycle répété après 3 mois; Trimétazidine (preductal), 1 comprimé par voie orale pendant les repas, 2 fois par jour.
  • Des moyens qui améliorent le métabolisme de la rétine - vitamines A, E, C, groupe B, minéraux (zinc, cuivre) entrant dans la composition de complexes multivitaminés, 1 comprimé 1 fois par jour après le petit-déjeuner. Le traitement dure jusqu'à 6 mois. Mildronate 1 comprimé 2 fois par jour, un cours de 4-6 semaines. Cours répété 2 à 3 fois par an.
  • Agents antiplaquettaires - pentoxifylline (trental) 1 comprimé 3 fois par jour, jusqu'à 2 mois; acide acétylsalicylique (âne thrombotique) à l'intérieur après avoir mangé le matin, une longue réception.
  • Préparations qui améliorent l’état de la paroi vasculaire - extraits de ginkgo biloba (tanakan) 1 comprimé 3 fois par jour, au cours des repas; myrtilles 1 comprimé 1 fois par jour, la durée du traitement de 1 à 3 mois.

Les patients présentant une dégénérescence périphérique de la rétine doivent éviter les efforts physiques et la musculation, ce qui constitue un facteur de risque pour le développement du décollement de la rétine. Parfois, il est nécessaire de changer la nature et le lieu de travail. Les patients sont au dispensaire avec un ophtalmologiste pour examiner le fond d'œil tous les six mois. Après coagulation rétinienne, les patients sont handicapés pendant 2 semaines. Avec un traitement approprié et rapide, le pronostic est favorable.

L'ophtalmologue N. G. Rozhkova parle de la dystrophie périphérique de la rétine:

Ophtalmologiste Shilova T. Yu. Parle de la dystrophie rétinienne:

http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/

Quels types de dégénérescence rétinienne existent?

Dégénérescence rétinienne - nom généralisé de processus pathologiques caractérisés par une déficience visuelle progressive. Ces maladies sont les principales causes de cécité. Le groupe à risque comprend les personnes atteintes de pathologies du système cardiovasculaire, le diabète, le surpoids. Les facteurs provocants comprennent le tabagisme, les rayons ultraviolets, une alimentation malsaine, des maladies infectieuses et le stress à long terme.

Dégénérescence rétinienne centrale

Les pathologies de ce groupe sont la principale cause de perte de vision irréversible. Dans la plupart des cas, la dégénérescence maculaire de la rétine est diagnostiquée, en raison du processus de vieillissement du corps. La macula est affectée - la partie centrale du fundus, qui est responsable de la résolution, ce qui vous permet d'afficher de petits détails. En conséquence, lors de la dégénérescence maculaire, la vision objective se dégrade. Même avec les formes graves de cette maladie, la cécité ne se produit pas, ce qui est associé à la préservation des zones périphériques. Grâce à eux, le patient peut naviguer dans un espace familier. Cependant, avec un long développement de la maladie, la dégénérescence maculaire de la rétine liée à l'âge est caractérisée par l'incapacité de la personne à lire.

Il existe 2 formes de pathologie: sèche et humide. Les deux développent chez les personnes âgées et âgées. Processus pathologique couvre les deux yeux. La forme et le stade de la pathologie déterminent le taux de déficience visuelle. En raison de l'occlusion des vaisseaux oculaires, les tissus de désintégration des cellules s'accumulent dans les tissus. Ils forment une petite compaction, contribuant au développement de la dystrophie maculaire sèche. C'est une forme commune de la maladie, apparaissant dans 90% des cas. Le développement lent fournit un pronostic relativement bon.

La dégénérescence rétinienne liée à l’âge associée à l’apparition de nouveaux vaisseaux est considérée humide. À travers les parois des capillaires, du liquide s'écoule, appelé exsudat. Cette maladie entraîne presque toujours une perte rapide de la vision. Caractérisé par un développement rapide, dans lequel le tableau clinique élargi apparaît après quelques jours. En cas de traitement inapproprié, une cécité absolue peut survenir. Seul un oculiste expérimenté est capable de distinguer une forme de DMLA d'une autre.

Parfois, le diagnostic de la maladie peut être compliqué par le fait que ses symptômes ressemblent aux manifestations d’autres problèmes oculaires.

Si des signes tels qu'une vision double, un rétrécissement du champ visuel, une distorsion de l'image et des points devant vos yeux sont détectés, consultez un ophtalmologiste.

Les changements survenant lors de la dégénérescence liée à l'âge sont considérés comme irréversibles. Le traitement aide à prévenir le développement ultérieur du processus pathologique. Au début, les médicaments sont utilisés pour renforcer les parois des vaisseaux sanguins, les anticoagulants et les vitamines. Un traitement conservateur est répété chaque année. Le traitement des formes avancées est effectué chirurgicalement.

Les méthodes thérapeutiques modernes sont: la photostimulation rétinienne, l'exposition au laser, la chirurgie vasoreconstructive.

Pour éliminer les formes humides de la dystrophie maculaire, utilisez des inhibiteurs de la coagulation au laser et de l'angiogenèse. Un puissant faisceau de lumière est dirigé vers les zones du globe oculaire touchées par le mal. De ce fait, les vaisseaux expansés sont scellés, ce qui les empêche de continuer à accumuler du liquide. L'opération n'apporte aucune douleur.

L'essence de la dégénérescence rétinienne périphérique

Cette partie du fond d'œil est examinée de la manière habituelle, mais c'est souvent elle qui affecte les changements dystrophiques. La dégénérescence rétinienne périphérique est caractérisée par un amincissement des zones touchées. Il existe plusieurs formes de la maladie, différant par l’ampleur du risque de détachement. La dégénérescence sur réseau est considérée comme la pathologie la plus dangereuse en termes de perte de vision. Dans la plupart des cas, les deux yeux sont touchés.

Les premiers signes de la maladie sont détectés à l'adolescence, après quoi elle commence à progresser. La dystrophie rétinienne de l’œil dans environ un tiers des cas entraîne un décollement de la rétine. Le principal signe diagnostique de la maladie est la formation de cellules à partir des bandes blanches. Donc, quand le blocage regarde les vaisseaux sur la rétine. En outre, on note l'apparition de lésions éclaircies, de kystes et de larmes rougeâtres.


La forme suivante de PDS est trouvée lorsque la myopie progresse. Le développement de la maladie contribue à la défaite des vaisseaux sanguins. L'examen du fond d'œil révèle des lignes claires, associées à des défauts perforés. Cette forme de pathologie s'appelle l'empreinte de la cochlée.

Les foyers de dégénérescence forment une zone semblable à un ruban. Ce sont les fractures de la rétine qui deviennent la principale cause de son détachement.

La dystrophie inépoïde est une maladie génétique. Les changements pathologiques sont symétriques et à développement lent. Dans les régions extrêmes du fond utérin, des taches légères ressemblant à des flocons de neige font saillie à la surface. Leur apparence est combinée avec l'oblitération et l'épaississement des vaisseaux. Parfois, à la périphérie, l'apparition de taches pigmentaires. La maladie est lente.

Le groupe des dystrophies rétiniennes «pavé pavé» se distingue par le fait que se forment des foyers arrondis séparés avec une surface inégale, près desquels se trouvent de petites inclusions de pigment. Le processus pathologique affecte le plus souvent la rétine dans sa partie inférieure. La dystrophie kystique périphérique se caractérise par l'apparition de petites cavités situées à la périphérie du fond utérin. Prédit assez favorablement comme l'un des signes du vieillissement. Le risque de décollement de la rétine est estimé à 5%.

La dystrophie périphérique se forme généralement dans le contexte de la myopie ou de l’hypermétropie. Plus rarement, ces maladies se retrouvent chez les personnes ayant une vision normale.

Les principales causes de dégénérescence périphérique sont: l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, les lésions oculaires, la prédisposition génétique, le diabète, l'intoxication corporelle, les changements liés à l'âge, les infections. Les PDS peuvent être trouvés chez les personnes de tout âge. Son principal danger est asymptomatique au stade initial.

Le traitement du décollement de la rétine étant difficile, une attention particulière doit être accordée à sa prévention. Une fois les modifications dégénératives identifiées, le médecin peut choisir une tactique d'observation ou une chirurgie au laser. Cela vous permet de séparer les zones touchées des zones saines et d'éviter la propagation du détachement.

Autres formes de dystrophie

Dégénérescence pigmentée rétinienne - est considéré comme un type rare de maladie à caractère génétique. Principalement trouvé chez les hommes. Il se caractérise par une légère détérioration de la vision - uniquement le soir et la nuit. Avec le développement de la maladie, il se transforme en un tube. La dégénérescence pigmentaire de la rétine est compliquée par la présence de glaucome secondaire, d'opacités du cristallin et de cataractes polaires. Si vous contractez la maladie, la vision est fortement réduite.

Le traitement de l’abiotrophie pigmentaire n’est pas toujours efficace. Le pronostic est souvent défavorable. La thérapie doit commencer, réduire la fatigue oculaire, prendre des vitamines. Les vasodilatateurs et les stimulants biogéniques constituent la principale méthode thérapeutique. Parfois, il est nécessaire de recourir à la chirurgie.

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Traitement de divers types de dégénérescence rétinienne

Les causes de déficience visuelle peuvent être nombreuses. Les experts appellent diverses maladies oculaires. La dégénérescence rétinienne (dystrophie) est une cause très fréquente de perte de vision. Dans la rétine, il n'y a pas de terminaisons nerveuses sensibles. De ce fait, la maladie peut évoluer sans douleur.

La définition

La dégénérescence de la rétine affecte souvent les personnes âgées. La maladie de la rétine chez un enfant est très rare. Elle se manifeste sous la forme d'une dégénérescence blanche pigmentée et ponctuée, sous la forme d'une tache jaune (maladie de Best). Ces types de maladies sont congénitales et héréditaires.

Avec l'âge, des changements se produisent dans la rétine. Diverses scories peuvent être déposées entre l'oeil et la membrane vasculaire. Ils commencent à s'accumuler et il en résulte une "poubelle" de couleur jaune ou blanche - le drusen.

Au cours de la dégénérescence, les cellules les plus importantes commencent à mourir. Cette maladie s'appelle le "point jaune".

Traitement des remèdes populaires

La dégénérescence rétinienne peut ressembler à d’autres anomalies variées dans l’organisme. Vous ne pouvez pas ignorer le traitement médicamenteux. La médecine traditionnelle est un élément auxiliaire qui renforce le traitement.

Veillez à diversifier votre régime alimentaire. Plus manger des algues, de la cannelle et du miel.

  1. Mélanger l'eau et le lait de chèvre dans des proportions égales. Une telle solution devrait couler dans les yeux de deux ou trois gouttes par jour. Appliquez un bandage serré sur vos yeux et prenez quelques minutes pour vous reposer. Vous ne pouvez pas bouger les yeux ni les ouvrir.
  2. Préparez le prochain verre. Aiguilles de conifères - cinq cuillères à soupe, églantine séchée - deux cuillères à soupe, écorces d’oignon - deux cuillères à soupe. Bien mélanger le tout et broyer. Versez un litre d'eau et faites bouillir sur le feu pendant pas plus de 15 minutes. Le bouillon est filtré et infusé pendant un autre jour. Appliquer dans un mois pour une demi-heure avant les repas.
  3. Prenez cinq cuillères à soupe d'ortie, une cuillère à soupe de muguet. Versez un verre d'eau et insistez dix heures dans un endroit sombre. Ajoutez ensuite une cuillère à café de soda et faites une compresse pour les yeux à partir du bouillon obtenu.

Prévention

Toutes les formes de modifications dystrophiques rétiniennes sont causées par des maladies des organes de la vision ou de l’organisme dans son ensemble. Le plus souvent, les personnes souffrant de myopie modérée ou élevée sont touchées. Il est impossible de prévenir la maladie, mais il est possible de la détecter et de la contrôler à temps.

La prévention est que vous devez subir un examen par un ophtalmologiste deux fois par an.

Il est conseillé de ne pas fumer, de ne pas abuser de l'alcool et de diverses drogues. Mangez bien et il vaut mieux ajouter plus de vitamines à votre alimentation.

  • Vitamine A. Ce sont les carottes, les graines de tournesol, les pommes de terre, les fruits de mer, le foie de poisson.
  • Thiamine, Vitamine Bi. Ceux-ci incluent la levure de bière, le miel, les pois verts, les noix et le blé.
  • Vitamine C, acide ascorbique. Ce sont les légumes à feuilles, les poivrons doux, les épinards, les cassis.
  • Potassium (miel et vinaigre).
  • Vitamine B12. Betteraves, myrtilles, persil, abricots, pruneaux, dattes.

Dégénérescence rétinienne maculaire

Il existe deux formes de dégénérescence maculaire:

  1. Astrophique.
  2. Exsudatif.

Ces deux formes diffèrent l'une de l'autre en ce que, lors de la dégénérescence exsudative, les cellules commencent à se décoller en raison du fluide des vaisseaux. Les cellules s’exfolient des membranes sous-jacentes, ce qui peut entraîner une hémorragie. Un gonflement peut se former sur place.

Dans la forme astronomique, la "tache jaune" est affectée par le pigment. Il n'y a pas de cicatrices, pas d'œdème et pas de liquide. Dans ce cas, les deux yeux sont toujours touchés.

Signes de

Avec la dégénérescence maculaire de la rétine, la vision se détériore et diminue progressivement. La maladie est indolore, il est donc très difficile de détecter la maladie à un stade précoce. Mais lorsqu'un œil est touché, le symptôme principal est la vision des ridules ondulées. Il y a des moments où la vision diminue fortement mais ne conduit pas à la cécité totale.

En cas de déformation des lignes droites, consultez immédiatement un médecin. Les autres symptômes incluent une image floue et des problèmes de lecture de livres, de journaux, etc.

Raisons

La raison principale est la vieillesse. Après 50 ans, le risque de contracter cette maladie augmente plusieurs fois et, à 75 ans, un tiers des personnes âgées souffrent de dégénérescence rétinienne.

La deuxième raison est la lignée héréditaire. Un fait intéressant est que les personnes à la peau foncée souffrent moins souvent de la maladie que les Européens.

La troisième cause de décollement de la rétine est le manque (de carence) en vitamines et en oligo-éléments. Par exemple, les vitamines C, E, les caroténoïdes de lutéine, le zinc et les antioxydants.

Diagnostic et traitement

Identifier indépendamment la maladie à un stade précoce est impossible. Détecter la maladie n’est possible qu’avec des visites régulières chez un ophtalmologiste. Le médecin vous examinera et identifiera les changements en cours. C'est le seul moyen d'empêcher le développement de la dégénérescence maculaire rétinienne.

En médecine moderne, il n'y a pas beaucoup de façons de traiter cette maladie, mais si les anomalies étaient remplacées à un stade précoce, une correction au laser peut alors être effectuée. Si la cataracte arrive à maturité, les médecins remplacent la lentille.

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

Cette maladie est plus fréquente chez les personnes âgées. La population caucasoïde est particulièrement touchée.

  • Les causes de la DMLA sont les suivantes:
  • prédisposition génétique;
  • fumer;
  • l'âge;
  • l'obésité;
  • maladies cardiovasculaires;
  • l'anamnèse;
  • l'hypertension;
  • faible consommation d'acides gras et de légumes à feuilles vertes.

Il existe deux formes de la maladie. Le plus commun est sec. Pas exsudatif et astrophique. Toute maladie de DMLA commence par elle. Environ 85% des personnes souffrent de la forme sèche.

Dans la forme sèche, des changements se produisent dans l'épithélium pigmentaire, où les lésions apparaissent sous forme de points noirs. L'épithélium remplit une fonction très importante. Il maintient l'état et le fonctionnement normal des cônes et des tiges. L’accumulation de divers scories provenant de tiges et de cônes entraîne la formation de taches jaunes. Dans le cas de maladies négligées, une atrophie choriorétinienne se produit.

La deuxième forme est humide. C'est néovasculaire et exsudatif. Cette maladie se développe chez environ 25% des personnes. Sous cette forme, une maladie appelée néovascularisation choroïdienne commence à se développer. C'est à ce moment que de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux se développent sous la rétine. Une hémorragie ou un gonflement du nerf optique peuvent entraîner le détachement de l'épithélium pigmentaire de la rétine. Si la maladie n'est pas traitée pendant longtemps, une cicatrice en forme de disque se forme sous la macula.

Diagnostics

Les spécialistes utilisent l'une des méthodes de diagnostic:

  1. Ophtalmoscopie. Vous permet d'identifier les deux formes de la maladie. Utilisez le maillage Amsler.
  2. Photographie de fond d'œil en couleur et angiographie à la fluorescéine. Si les médecins suggèrent une forme humide de la maladie, ce sont ces deux diagnostics qui sont effectués. L'angiographie révèle une néovascularisation choroïdienne et une atrophie géographique.
  3. Tomographie optique cohérente. Il aide à évaluer l'efficacité du traitement et à détecter le liquide intrarétinal ou sous-rétinien à un stade précoce.

Traitement

  1. Pour la DMLA sèche ou la forme humide unilatérale, des suppléments nutritionnels spéciaux sont nécessaires.
  2. Médicament anti-VEGF.
  3. Sous forme humide, un traitement au laser est appliqué.
  4. Diverses mesures d'accompagnement.

Dégénérescence périphérique

La dégénérescence rétinienne périphérique est une maladie courante dans la médecine moderne. De 1991 à 2010, le nombre de cas a augmenté de 19%. La probabilité de développement en vision normale est de 4%. La maladie peut survenir à tout âge.

Si nous abordons le sujet de la dégénérescence périphérique, il s’agit d’un phénomène plus dangereux. Après tout, il est asymptomatique.

Il est difficile de diagnostiquer une maladie périphérique, car les changements dans le fundus ne sont pas toujours prononcés. Il est difficile d'explorer la zone située devant l'équateur de l'œil. Une telle vision conduit très souvent à un décollement de la rétine.

Raisons

La dégénérescence périphérique se développe chez les personnes souffrant de réfraction de type myope ou hypermétropique. Les personnes souffrant de myopie sont particulièrement à risque. Il y a aussi d'autres causes de la maladie:

  1. Blessures traumatiques. Par exemple, une lésion cérébrale traumatique grave ou des dommages aux parois osseuses de l'orbite.
  2. Échec d'approvisionnement en sang. Des modifications de la circulation sanguine peuvent entraîner des troubles trophiques et un amincissement de la paroi interne du globe oculaire.
  3. Diverses maladies inflammatoires.
  4. Influence iatrogène. Des changements se produisent dans la muqueuse interne de l'œil. Cela se produit après une chirurgie vitréo-rétinienne ou lorsque l'effet de la coagulation au laser a été dépassé.

Qui est à risque?

Les personnes atteintes de myopie sont les plus sensibles à la maladie. Amincissement myope et tension rétinienne se produisent. Cela conduit à la dystrophie.

Cela peut être attribué aux personnes âgées, en particulier de plus de 65 ans. À cet âge, la dystrophie périphérique est la cause principale de la forte baisse de la vision.

Les personnes suivantes font également partie de ce groupe:

  • Souffrant de diabète.
  • Athérosclérose
  • L'hypertension.

Classification

Les experts classifient la pathologie en plusieurs types. C'est ethmoïde, fossile et racémique. Certaines variantes de modifications peuvent ressembler à une «piste d'escargot» ou à une «chaussée pavée».

Formes de la maladie:

  1. Vitréochoriorétinal périphérique (PWHT). Elle se caractérise par des lésions du corps vitré, des réticules et de la choroïde.
  2. Choriorétinal périphérique (PCRD). Pathologie de la rétine et de la choroïde.

La dystrophie vitréochoriorétinienne est divisée par la localisation:

  1. Équatorial. Le phénomène le plus commun des dommages rétiniens.
  2. Paraoral. Les changements dystrophiques se produisent dans la ligne dentée.
  3. Mixte La forme est associée au plus grand risque de rupture dû à la présence de modifications diffuses sur toute la surface de la rétine.

Diagnostics

Lors de l'examen habituel du fond de l'œil, la région périphérique est inaccessible. Dans la plupart des cas, le diagnostic de cette zone n'est possible qu'avec l'extension médicale maximale possible de la pupille; pour l'inspection, une lentille de Goldmann à trois miroirs est utilisée.

Afin d'identifier la maladie et de prescrire un traitement, le patient peut réaliser les études suivantes:

  1. Ophtalmoscopie. Dans ce cas, des études de la tête du nerf optique, de la rétine et de la choroïde sont réalisées. Ici, on utilise des rayons de lumière qui sont réfléchis par les structures du fond. Il existe deux types d’ophtalmoscopie: directe et inverse.
  2. Périmétrie Cette méthode aidera à révéler le rétrécissement concentrique des champs visuels. Si le médecin identifie l'apparition de la maladie, une périmétrie quantitative sera attribuée au patient.
  3. Visométrie C'est le moyen le plus facile de déterminer l'acuité visuelle. Il se tient partout: dans divers établissements d'enseignement, dans l'armée, lors de l'examen des maladies ophtalmologiques, etc.
  4. Réfractométrie. Le réfractomètre est l’une des méthodes modernes d’utilisation du matériel médical. À l'heure actuelle, il existe un équipement de pointe - un réfractomètre automatique d'ordinateur. À l'aide d'une telle étude, on détecte l'apparition d'erreurs de réfraction, ainsi que le diagnostic de myopie, d'hypermétropie ou d'astigmatisme.
  5. Échographie de l'oeil. Vous permet de détecter une pathologie au tout début. L'échographie est utilisée pour diagnostiquer les modifications du corps vitré, pour estimer la taille de l'axe longitudinal de l'œil.

Traitement

Avant de prescrire un traitement, le spécialiste évalue la nature de la pathologie. Pour éliminer l'utilisation de la maladie:

  1. Thérapie conservatrice. Le traitement utilise des médicaments de groupes d'agents antiplaquettaires, d'angioprotecteurs, d'antihypoxants. Il utilise également des suppléments bioactifs, vitamines C et B.
  2. Intervention chirurgicale. Le traitement utilise la coagulation au laser des vaisseaux sanguins dans les zones de plus en plus éclaircies. L'opération est réalisée en ambulatoire. Après la chirurgie, un traitement conservateur est prescrit, qui comprend l'administration de divers médicaments.

Dégénérescence pigmentaire rétinienne

La dégénérescence pigmentaire (abiotrophie) est une maladie héréditaire de la muqueuse interne de l'œil. Les bâtons rétiniens commencent à s'effondrer. Cette maladie est très rare. Si une personne tombe malade et ne prend aucune mesure, la cécité en résulte.

La maladie a été décrite en 1857 par D. Donders et baptisée «rétinite pigmentaire». Et après cinq ans, la maladie héréditaire a été établie.

Raisons

La zone la plus sensible de l'œil est constituée de cellules. Ce sont des tiges et des cônes. Ils s'appellent ainsi parce que l'apparence ressemble à une telle forme. Les cônes sont situés dans la partie centrale. Ils sont responsables de la vision nette et de la couleur. Les bâtons occupaient tout l'espace, remplissant la rétine. Responsable de la vision périphérique, ainsi que de l'acuité visuelle en cas de faible luminosité.

Lors de dommages aux gènes individuels responsables de la nutrition et du fonctionnement de l'œil, la couche externe de la rétine est détruite. Il commence à la périphérie et, dans quelques années, se répand dans la rétine.

Au début, les deux yeux sont touchés. Les premiers signes sont observés dans l’enfance, l’essentiel est de consulter un médecin à temps. Si la maladie n'est pas traitée, à vingt ans, les patients perdent leur capacité de travail.

Il y a un autre développement de la maladie: un seul œil est affecté, un secteur distinct de la rétine, une maladie ultérieure survient. Ces personnes risquent de développer un glaucome, une cataracte, un œdème de la zone rétinienne centrale.

Les symptômes

Hémeralopie ou en d'autres termes "cécité nocturne". Se produit en raison de dommages à la baguette rétinienne. Les gens qui souffrent de cette maladie, mal orientés dans des endroits mal éclairés. Si une personne a remarqué qu'elle peut s'orienter mal dans le noir, il s'agit du premier signe de maladie.

La progression de la maladie commence par des dommages aux bâtonnets de la rétine. Il part de la périphérie et se rapproche progressivement de la partie centrale. Dans les étapes ultérieures, le patient a une vision aiguë et une vision des couleurs. Cela se produit parce que les cônes centraux sont affectés. Si la maladie progresse, une cécité complète peut alors se produire.

Diagnostics

Identifier la maladie n’est possible qu’au début et à un jeune âge. La maladie peut être détectée si l'enfant commence à mal naviguer la nuit ou au crépuscule.

Le médecin examine la vue de l'acuité et la réaction de la lumière. Il y a un examen du fond de l'œil, car c'est là que la rétine change. En outre, le diagnostic est affiné à l'aide d'études électrophysiologiques. Cette méthode aidera à mieux évaluer le fonctionnement de la rétine. Les médecins évaluent l'adaptation et l'orientation dans l'obscurité dans une pièce sombre.

Si le diagnostic est établi ou si les soupçons ont été identifiés, les proches du patient doivent être examinés.

Traitement

Pour suspendre la progression de la maladie, on prescrit au patient divers vitamines et médicaments. Ils contribuent à l'amélioration de l'apport sanguin et à la nutrition de la rétine.

Sous la forme d'injections sont utilisés des médicaments tels que:

  • Mildronat.
  • Emoxilin.

Les médicaments suivants sont prescrits sous forme de gouttes:

  • Taufon.
  • Emoxilin.

Pour arrêter le développement de la pathologie, les médecins utilisent des méthodes physiothérapeutiques. Les lunettes Sidorenko sont les appareils les plus efficaces utilisés à la maison.

La science se développe, il y a des nouvelles sur les nouvelles méthodes de traitement. Par exemple, cela inclut la thérapie génique. Cela aide à restaurer les gènes endommagés. De plus, il existe des implants électroniques qui aident les personnes aveugles à se déplacer librement et à naviguer dans l'espace.

Chez certains patients, la progression de la maladie peut être ralentie. Pour cette consommation hebdomadaire de vitamine A. Les personnes qui ont complètement perdu la vue rétablissent la sensation visuelle à l'aide d'une puce électronique.

Avant de commencer un traitement, vous devez prendre en compte le coût, ainsi que la réputation du centre médical. Le plus important est d’accorder une attention particulière au travail des spécialistes et à leur formation. Familiarisez-vous avec l'équipement local et le personnel médical. Toutes ces étapes aideront à obtenir un bon résultat.

Conclusion

Se débarrasser de la maladie une fois pour toutes, c'est impossible. Il n'est possible qu'à terme de l'identifier, de ralentir le développement et la progression. Les prévisions pour un rétablissement complet ne sont pas les plus agréables; il est donc nécessaire de bloquer la maladie dès les premiers stades. Et afin de préserver la vision, il est nécessaire de passer chaque année un examen médical et de mener des actions préventives.

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