Floxadex - gouttes à effet combiné, utilisées en oto-rhino-laryngologie et en ophtalmologie.
En raison de l'antibiotique inclus dans la composition, le médicament a un effet anti-inflammatoire, antibactérien, antiallergique, désensibilisant.
La préparation combinée contient un composant antibactérien et hormonal qui permet à l'agent d'être utilisé dans le traitement des maladies infectieuses suivantes:
Le médicament est prescrit pour le traitement de l'inflammation après une blessure à l'œil ou une intervention chirurgicale.
Le coût du médicament Floxadex varie en fonction de la région du pays dans lequel il est vendu. Le prix moyen d'une suspension est de 250 à 500 roubles.
Le Floxadex - le chlorhydrate de ciprofloxacine (une substance antibactérienne) et la dexaméthasone (une substance hormonale) figurent parmi les principaux ingrédients actifs du médicament.
Le médicament est libéré sous la forme d'une suspension ayant une couleur blanche trouble.
Avant d’utiliser le produit, il est recommandé de secouer légèrement le flacon avec la suspension afin que les ingrédients actifs des préparations se mélangent.
Pour le traitement des maladies des yeux, le médicament est utilisé sous la forme d'instillations avec quelques gouttes. Répétez la procédure toutes les 4 heures. Dans les maladies infectieuses graves, la fréquence peut aller jusqu'à 2 heures. Dès que l'état de santé s'est amélioré, la posologie et le nombre d'applications sont réduits (déterminés par le médecin).
Pour le traitement des maladies de l’oreille, le médicament est instillé dans l’oreille affectée 4 à 5 gouttes trois fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours maximum.
La médecine en ophtalmologie n'est pas prescrite aux enfants de moins de 1 an. Pour les enfants plus âgés, la posologie et la fréquence d'instillation sont identiques au traitement des maladies chez l'adulte.
En oto-rhino-laryngologie, le médicament est prescrit aux enfants de plus de 6 mois à la même posologie et à la même fréquence que chez l'adulte.
La suspension n’est utilisée que dans le traitement des maladies des yeux et des oreilles.
Avec l'utilisation à long terme du médicament augmente le risque de survenue d'infections secondaires causées par des champignons ou des agents pathogènes viraux. Pendant le traitement par Floxadex, il est important de surveiller la pression intraoculaire et l'état de la couche cornéenne. Pour prévenir la propagation de particules infectieuses, il est interdit d'utiliser un seul flacon simultanément dans le traitement de la maladie des yeux et des oreilles.
Le médicament ne doit pas être administré par voie sous-conjonctive ni dans la chambre oculaire antérieure. Pendant la durée du traitement, exclure le port de lentilles de contact.
Si, après avoir appliqué la suspension sur les yeux, la clarté de la vision se dégrade, il est interdit de conduire un véhicule automobile ou tout autre moyen, de se livrer à des activités impliquant une concentration élevée de l'attention.
Si, après une semaine après le début du traitement, une tendance positive n’est pas observée, il est recommandé de terminer le traitement et de consulter un médecin pour clarifier le diagnostic ou pour vous prescrire d’autres gouttes.
À ce jour, il n’existe aucune donnée précise sur les interactions médicamenteuses de Floxadex avec d’autres médicaments.
Il est possible de prescrire un médicament pendant la grossesse si le bénéfice potentiel dépasse le danger potentiel. Pendant la durée du traitement médicamenteux, l'allaitement est arrêté car ses ingrédients actifs pénètrent dans le lait.
Comme tout autre médicament, la suspension de Floxadex, lorsqu'elle est utilisée, peut provoquer des symptômes indésirables, notamment:
Les effets secondaires de la fonction auditive sont rares. Parmi les possibles - hyperémie du canal de l'oreille, la sélection de l'exsudat liquide, syndrome de la douleur.
Dans d'autres cas, les symptômes secondaires sont dus à la négligence des contre-indications.
Le médicament Floxadex n'est pas prescrit en présence des contre-indications suivantes:
Avant d'utiliser la suspension, il est recommandé de rechercher une réaction allergique. Pour ce faire, une petite quantité du médicament est appliquée sur la surface interne du poignet et surveille la réaction: s'il n'y a pas d'éruption cutanée, d'hyperhémie, de démangeaisons, on peut parler de bonne tolérance du médicament. Sinon, l'utilisation de gouttes est interdite.
La suspension de Floksadeks est bien tolérée par le corps. Même si vous dépassez la dose de médicament, il n’ya pas d’effets secondaires graves.
Sur la base de l'effet thérapeutique, on peut distinguer les analogues suivants du médicament:
Tout médicament ne doit être prescrit que par un médecin.
Irina: Ma fille a soudainement eu mal à l'oreille. En ce qui concerne l'hôpital, le médecin a recommandé d'acheter des gouttes de Floxadex. Et, en effet, le médicament était efficace: après 4 applications, la douleur avait disparu. Maintenant, je recommande à tous ceux que je connais. En outre, le médicament a un prix abordable.
Ivan: Toute ma vie, j'ai mal aux oreilles dès que je prends froid. Ce qui vient de ne pas essayer, qui seulement une goutte n'a pas acheté. Un ami a conseillé d'essayer la suspension Floxadex. À ma grande surprise, ils aident vraiment. En raison de leur action complexe, ils peuvent être utilisés non seulement pour les maladies des oreilles, mais aussi dans le domaine de l'ophtalmologie. Je conseille
Lyudmila: Je travaille dans la fabrication en hauteur. Fortement soufflé l'œil. Modification de 2 antibiotiques, mais aucun n'a aidé à faire face au problème. Elle a étudié de nombreux forums où de nombreux patients ont recommandé des gouttes de Floxadex d'Arménie. J'ai couru à la pharmacie, je les ai achetés et je ne le regrettais pas. Un jour plus tard, la douleur a disparu, vision normale. Maintenant, je ne changerais jamais les gouttes pour les autres. Je suis content
Durée de stockage de la suspension Floksadeks - 2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption. Le flacon de médicament ouvert est autorisé à être utilisé pendant 30 jours au plus tard.
La température de stockage de la suspension est de 15-30 degrés Celsius. Le médicament doit être conservé dans un endroit fermé aux enfants.
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Coût du service - TVA incluse.
Comité de contrôle des médecins et
à partir du 25 janvier 2012 № 63
Instructions pour usage médical
médicament
Dexaflox
Dénomination commune internationale
Suspension ophtalmique, 5 ml
1 ml de solution contient
ingrédient actif - dexaméthasone 1,0 mg, ofloxacine 3,0 mg
excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, tyloxalpol, hydroxypropylméthylcellulose, solution d'acide sulfurique 5M ou solution d'hydroxyde de sodium 1M, eau pour injection.
Suspension homogène, légèrement jaunâtre, sans particules visibles.
Glucocorticoïdes en association avec des agents antimicrobiens.
La dexaméthasone, appliquée par voie topique, est absorbée par la cornée dans la chambre. L'absorption de la substance active du sac conjonctival dans le système circulatoire général est si faible que la pharmacocinétique et les actions systémiques ne sont pas essentielles.
Avec l'utilisation locale de l'ofloxacine, la concentration thérapeutique du médicament est atteinte dans les tissus de l'œil en 30 à 60 minutes. La période d'élimination est de 6-7 heures. L'absorption systémique est faible.
Dexaflox est une combinaison de médicaments ayant une action antibactérienne, anti-inflammatoire et antiallergique.
La dexaméthasone est un glucocorticostéroïde synthétique qui affecte toutes les phases du processus inflammatoire. Il réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins, inhibe la migration des leucocytes, la phagocytose, la libération de kinines et la production d'anticorps.
L'effet bactéricide de l'ofloxacine est associé au blocage de l'enzyme DN K-gyrase dans les cellules bactériennes. Il est très actif contre les micro-organismes à Gram négatif: Esichia coli, pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Il est actif contre certains microorganismes à Gram positif, en particulier Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Modérément sensible à l'ofloxacine Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
L’ofloxacine est sensible aux microorganismes produisant
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Instructions pour usage médical
médicament
Dexaflox
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Suspension ophtalmique, 5 ml
La composition
1 ml de solution contient
ingrédient actif - dexaméthasone 1,0 mg, ofloxacine 3,0 mg
excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, tyloxalpol, hydroxypropylméthylcellulose, solution d'acide sulfurique 5M ou solution d'hydroxyde de sodium 1M, eau pour injection.
Description
Suspension homogène, légèrement jaunâtre, sans particules visibles.
Groupe pharmacothérapeutique
Glucocorticoïdes en association avec des agents antimicrobiens.
Code ATC S0lСA01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
La dexaméthasone, appliquée par voie topique, est absorbée par la cornée dans la chambre. L'absorption de la substance active du sac conjonctival dans le système circulatoire général est si faible que la pharmacocinétique et les actions systémiques ne sont pas essentielles.
Avec l'utilisation locale de l'ofloxacine, la concentration thérapeutique du médicament est atteinte dans les tissus de l'œil en 30 à 60 minutes. La période d'élimination est de 6-7 heures. L'absorption systémique est faible.
Pharmacodynamique
Dexaflox est une combinaison de médicaments ayant une action antibactérienne, anti-inflammatoire et antiallergique.
La dexaméthasone est un glucocorticostéroïde synthétique qui affecte toutes les phases du processus inflammatoire. Il réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins, inhibe la migration des leucocytes, la phagocytose, la libération de kinines et la production d'anticorps.
L'action bactéricide de l'ofloxacine est associée au blocage de l'enzyme ADN gyrase dans les cellules bactériennes. Il est très actif contre les micro-organismes à Gram négatif: Esichia coli, pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Il est actif contre certains microorganismes à Gram positif, en particulier Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Modérément sensible à l'ofloxacine Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
L'ofloxacine est sensible aux microorganismes qui produisent la bêta-lactamase. Les bactéries anaérobies ne sont pas sensibles au médicament (sauf B. Urealiticus).
Indications d'utilisation
- inflammation allergique aiguë et chronique et non infectieuse du globe oculaire
- maladies infectieuses et inflammatoires de l'œil antérieur
(blépharite, orge, conjonctivite, dacryocystite, kératite (sans dommage pour l'épithélium), ulcère de la cornée, infection à la chlamydia des yeux)
- prévention et traitement des infections bactériennes après des lésions oculaires et
Posologie et administration
Dans les états inflammatoires aigus, instil in conjonctival
sac 1 - 2 gouttes 4 - 5 fois par jour pendant 2 jours, puis 1-2 gouttes 3 - 4
une fois par jour pendant 4 à 6 jours.
Dans les états inflammatoires chroniques, instiller 1 à 2 gouttes 2 fois par jour pendant 14 jours au maximum. (sous la surveillance d'un médecin).
Après les opérations et les blessures, selon le degré d’intensité des symptômes de l’inflammation, 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour pendant 14 jours au maximum. (sous la surveillance d'un médecin).
Bien agiter avant utilisation. Ne touchez pas l'extrémité du compte-gouttes à une surface quelconque pour éviter la contamination du flacon.
Effets secondaires
Immédiatement après l'instillation du médicament peut apparaître:
Ces symptômes disparaissent au bout de 5 à 15 secondes et ne constituent pas une indication d'arrêt du médicament.
- gonflement ou irritation des paupières ou de la conjonctive
Contre-indications
Il est déconseillé après le retrait sans complication d'un corps étranger de la cornée et en cas d'autres infections ou de dommages à la surface de l'épithélium cornéen.
Interactions médicamenteuses
Il ne doit pas être associé aux médicaments utilisés dans le glaucome, en particulier pendant une longue période et à des doses élevées, car la pression intraoculaire peut augmenter.
L'usage prolongé d'anticholinergiques, en particulier l'atropine et ses analogues, en association avec Dexaflox, crée un risque d'augmentation de la pression intraoculaire.
Instructions spéciales
Avant d'utiliser le médicament doit être retiré des lentilles de contact souples. Vous pouvez les réinsérer 30 minutes après l’instillation du médicament. Dans le cas des lentilles de contact et du Dexaflox, le risque de développer un ulcère cornéen augmente.
N'utilisez pas de corticostéroïdes dans le cas d'une cause inconnue de rougeur des yeux. L'utilisation prolongée de Dexaflox, dépassant largement la période recommandée, augmente le risque de développement d'une infection secondaire causée par des champignons, des bactéries et des virus; peut également conduire à l’émergence ou à l’accélération du développement de la cataracte, à une augmentation de la pression intraoculaire et du glaucome chez les personnes prédisposées, et les patients atteints de diabète sucré sont plus susceptibles de développer ces maladies.
Lors d'un traitement prolongé avec Dexaflox, il est recommandé de vérifier l'état de la cornée à l'aide d'un test à la fluorescéine, ainsi que de mesurer la pression intra-oculaire. En cas de résultat positif du test à la fluorescéine ou d’augmentation de la pression intraoculaire, cesser l’utilisation du médicament.
Les stéroïdes topiques peuvent masquer les symptômes d’une infection bactérienne du globe oculaire: dans ce cas, les antibiotiques doivent être prescrits simultanément.
Lors de l'application de Dexaflox, des précautions doivent être prises chez les personnes ayant déjà souffert de maladies entraînant un amincissement de la cornée ou de la sclérotique, car ces patients peuvent présenter une perforation de la cornée ou une sclérotique.
Il n’existe aucune donnée provenant d’essais cliniques sur les corticostéroïdes topiques chez la femme enceinte; par conséquent, il est possible d’utiliser le médicament pendant la grossesse uniquement lorsque le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Caractéristiques influençant la capacité de conduire un véhicule et les machines potentiellement dangereuses
Compte tenu de la possibilité de larmoiement et de buée après l’instillation du médicament, il ne doit pas être utilisé immédiatement avant de conduire ou de travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux.
Surdose
Une suspension accidentelle de la suspension dans le tractus gastro-intestinal ne provoque pas d'effets secondaires graves. L'utilisation prolongée du médicament peut entraîner une action systémique de Dexaflox.
Formulaire de décharge et emballage
Ponzalkoniya chlorure 5 ml de la drogue a placé des bouteilles en plastique avec un bouchon à vis et le contrôle de la première ouverture.
Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15 0 C à 25 0 C.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
La durée de conservation du médicament après ouverture du flacon est de 28 jours.
Ne pas utiliser après la date de péremption!
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arabie Saoudite
Responsable Salman Hussein
Zhedakh, zone industrielle phase 5,
tél./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Titulaire du certificat d'inscription
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arabie Saoudite
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
La République du Kazakhstan, Almaty, avenue Al-Farabi, 15 PFC "Nurly Tau", bloc 4 "B", bureau n ° 18.
Numéro de téléphone: 8 701 712 36 27
Adresse électronique: [email protected]
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Floxadex 10ml suspension
Nom commercial
Phloxadex
Dénomination commune internationale
Non
Forme de dosage
Suspension yeux / oreilles 10ml
La composition
10 ml de suspension contiennent
chlorhydrate de ciprofloxacine 0,033 g (équivalent à 0,03 g de ciprofloxacine)
dexaméthasone 0,01 g,
excipients: chlorure de sodium 0,04 g, acide borique 0,07 g, acétate de sodium 3H2O 0,003 g, polysorbate 80 0,002 g, édétate disodique 0,001 g, éthanol 0,004 g, chlorure de benzalkonium 0,001 g, eau pour préparations injectables à 10 ml.
Description
Suspension blanche ou presque blanche
Groupe pharmacothérapeutique
Préparations pour le traitement des maladies des yeux iuha. Corticostéroïdes en association avec des antimicrobiens.
Code ATC S03 CA01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Préparation combinée contenant dans sa composition un antibiotique à large spectre du groupe fluoroquinolone - ciprofloxacine et hormone glucocorticoïde - dexaméthasone. La concentration sanguine maximale lors de l’utilisation de gouttes ophtalmiques avec la ciprofloxacine n’est pas inférieure à 5 ng / ml. La concentration moyenne est inférieure à 2,5 ng / ml.
Une fois instillé dans les oreilles, la concentration sanguine maximale est observée dans les 15 à 90 minutes suivant l'application et correspond à environ 0,1% de la concentration de ciprofloxacine administrée par voie orale à une dose de 250 mg.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, l'ixaméthasone est absorbé par la cornée avec l'épithélium intact dans l'humidité de la chambre antérieure de l'œil. En cas d'inflammation du tissu oculaire ou de lésion de la membrane muqueuse de la cornée, le taux d'absorption de la dexaméthasone augmente.
Dans l'administration topique de votorinolaryngology, la concentration maximale de dexaméthasone dans le sang est observée dans les 15 à 90 minutes suivant l'application et correspond à environ 14% de la concentration de dexaméthasone administrée par voie orale à une dose de 5 mg.
Pharmacodynamique
Floxadex est une association de médicaments contenant un antibiotique à large spectre du groupe des fluoroquinolones - la ciprofloxacine et l’hormone glucocorticoïde - la dexaméthasone. Il a des effets antibactériens, anti-inflammatoires, anti-allergiques et désensibilisants.
L'effet antibactérien est dû à la ciprofloxacine, qui a un effet bactéricide en raison de l'inhibition de l'ADN gyrase et de la synthèse de l'ADN bactérien. Il agit comme bactéricide sur les organismes Gram-négatifs pendant la période de repos et de division (puisqu'il affecte non seulement l'ADN gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), les micro-organismes Gram-positifs - uniquement la période de division.
Ciproflox est actif contre les bactéries aérobies gram-négatives: Campylobacter jejuni, Escheria coli, Escherich coli, Haemophilus spp., Klebs, édité par le ministre des Ressources humaines., Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Également actif contre certains agents pathogènes intracellulaires (Léoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (des concentrations élevées sont nécessaires pour les supprimer) sont modérément sensibles à la ciprofloxacine.
Le médicament est résistant à Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
La ciprofloxacine est inactive contre Treponemapallidum.
La plupart des staphylocoques résistants à la kmétiltsilline sont résistants à la ciprofloxacine.
La résistance des micro-organismes à la cyprofloxacine se développe lentement et progressivement (type «multi-étages»).Il n’existe pas de résistance croisée avec les pénicillines, les céphalosporines, les aminosides.
Une caractéristique du génie chimique du dexaméthasone est la présence d'un atome de fluor dans sa molécule. Il a un fort effet anti-inflammatoire et anti-allergique.
La dexaméthasone interagit avec des récepteurs cytoplasmiques spécifiques et forme un complexe qui pénètre dans le noyau cellulaire et stimule la synthèse de l'ARNm; ce dernier induit la formation de protéines, y compris la lipocortine, médiatisant les effets cellulaires. Le phosolipazu A2, lipocortinisant, inhibe la libération de l'acide arachidonique et inhibe la biosynthèse des endopérékides, des prostaglandines, des leucotriènes qui contribuent aux processus d'inflammation, d'allergies, etc. Inhibe l'activité de la hyaluronidase, de la collagénase et des protéases, normalise la fonction de la matrice intercellulaire du tissu glacé du cartilage. Réduit la perméabilité capillaire, stabilise les membranes cellulaires, y compris les lysosomes, inhibe la libération de cytokinines (interleukines 1 et 2, interféron gamma) par les lymphocytes et les macrophages, induisant l'évolution du tissu lymphoïde. Restaure la sensibilité des catécholamines aux récepteurs adrénergiques. Accélère le catabolisme des protéines, diminue l'utilisation du glucose dans les tissus périphériques et augmente la gluconéogenèse dans le foie. Réduit l'absorption de calcium; retient la sécrétion de sodium et d'eau de l'ACTH.
Indications d'utilisation
Infections oculaires et aux oreilles causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine:
ulcère de la cornée
conjonctivite, kératite, kératoconjonctivite sans lésion de l'épithélium
iritis, iridocyclite, blépharoconjonctivite, blépharite, épisclérite, sclérite
inflammation après des blessures aux yeux et des interventions chirurgicales
infections de l'oreille moyenne (otite, otorrhée apparue après le shunt de la tympanostomie).
Posologie et administration
Agiter avant utilisation!
En ophtalmologie: sous forme d'instillations, 1-2 gouttes toutes les 4 heures, en cas d'infection grave, 2 gouttes toutes les heures. Après l'amélioration de la condition, la dose et la fréquence des instillations sont réduites.
En oto-rhino-laryngologie: 4 à 5 gouttes par conduit auditif 3 fois par jour.
La durée du traitement est de 5 à 10 jours.
Effets secondaires
- possible: réactions allergiques
- danger de perforation lors de l'amincissement de la cornée
- rarement: œdème des paupières, photophobie, larmoiement
- possible: augmentation de la pression intra-oculaire, formation de cataractes avec utilisation prolongée.
Contre-indications
- kératite virale
- infection purulente de la membrane muqueuse des yeux et des paupières causée par des micro-organismes résistants à la ciprofloxacine
- lésions tuberculeuses aux yeux et aux oreilles
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Interactions médicamenteuses
Non identifié
Instructions spéciales
Le médicament est destiné à être utilisé uniquement sous forme de gouttes pour les yeux et les oreilles. Une utilisation prolongée du médicament (supérieure à celle recommandée) peut entraîner l’apparition d’une infection secondaire causée par des champignons ou des virus. Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la pression intraoculaire et l’état de la cornée. Pour prévenir la propagation de l'infection, il est nécessaire d'éviter l'utilisation d'un seul flacon pour le traitement des infections oculaires et des otites.
L'utilisation du médicament doit être interrompue en cas de signes de réactions allergiques.
Ne pas injecter le médicament au niveau subconjonctif ou dans la chambre antérieure de l’œil.
Pendant la période de traitement médicamenteux, il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact.
Grossesse et allaitement
Utilisez le médicament si l'effet thérapeutique attendu l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires.
Particularités de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou sur des mécanismes potentiellement dangereux
Les patients qui perdent leur clarté visuelle après l'application ne sont pas recommandés pour conduire une voiture ou travailler avec un équipement sophistiqué, des machines ou tout équipement complexe nécessitant une vision claire immédiatement après l'instillation.
Surdose
Non identifié
Formulaire de décharge et emballage
Suspension
Emballage: 10 ml chacun dans un flacon compte-gouttes en polyéthylène.
Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
Conditions de stockage
Conserver à une température de 15 à 30 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
2 ans
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Après avoir ouvert le contenu du flacon, utilisez-le dans un délai d'un mois.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Les patients ayant pris des quinolones systémiques peuvent présenter des réactions d'hypersensibilité fatales (anaphylaxie) graves, dans certains cas, après la prise de la première dose. Certaines réactions étaient accompagnées d'un collapsus, d'une perte de conscience, d'un œdème de Quincke (y compris d'œdème du larynx, du pharynx ou du visage), d'une obstruction des voies respiratoires, d'un essoufflement, de l'urticaire et du prurit.
Si une réaction allergique à Maxiflox se développe, l'utilisation du médicament doit être interrompue. Des réactions d'hypersensibilité aiguë sévères à la moxifloxacine et à d'autres composants du médicament peuvent nécessiter des mesures de réanimation immédiates: selon les indications, l'oxygénothérapie peut être réalisée avec un contrôle de la perméabilité des voies respiratoires.
Avec l'utilisation prolongée du médicament, une croissance excessive de micro-organismes réfractaires, y compris des champignons, peut se produire. En cas de surinfection, il est nécessaire d'arrêter le médicament et de prescrire le traitement approprié.
Une inflammation et une rupture du tendon ont été observées avec l'utilisation systémique de fluoroquinolones, principalement chez les patients âgés, ainsi que chez les patients ayant reçu des corticostéroïdes en même temps que des fluoroquinolones. Bien que les concentrations systémiques de moxifloxacine après application topique en ophtalmologie soient nettement inférieures à celles administrées par voie orale, il convient de cesser l'utilisation du médicament dès l'apparition des premiers signes d'inflammation du tendon.
Il n'y a pas suffisamment de données pour conclure sur l'efficacité et la sécurité d'emploi de Maxiflox dans le traitement de la conjonctivite bactérienne chez le nouveau-né. Par conséquent, son utilisation chez les patients de ce groupe d'âge n'est pas recommandée. Maxiflox n'est pas recommandé pour une utilisation prophylactique ou le traitement de l'exjuvantibus (traitement empirique) de la conjonctivite gonococcique, y compris pour le traitement de l'ophtalmie néonatale de l'étiologie gonococcique, en raison de la présence d'un grand nombre de Neisseriagonorrhoeae résistant à la moxifloxacine. Les patients présentant des infections oculaires causées par Neisseriagonorrhoeae doivent recevoir un traitement systémique approprié.
L'utilisation de Maxiflox dans le traitement des maladies infectieuses de l'organe de la vision causées par Chlamydiatrachomatis chez les patients de moins de 2 ans n'est pas recommandée, car il n'existe aucune information sur l'étude du médicament chez cette catégorie de patients. L'utilisation de Maxiflox chez les patients âgés de plus de 2 ans atteints de maladies des yeux causées par Chlamydiatrachomatis doit être associée à un traitement systémique.
En ophtalmie néonatale, les patients doivent recevoir un traitement adapté à leur état de santé; ainsi, avec le développement de la conjonctivite d'étiologie de chlamydia et de gonorrhée, ce type de traitement sera un traitement systémique.
En présence de maladies infectieuses du segment antérieur du globe oculaire, le port de lentilles de contact n'est pas recommandé.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes
Comme dans le cas des instillations d'autres médicaments, une vision brouillée temporaire est possible après l'utilisation du médicament. Jusqu'au rétablissement de la clarté de la perception visuelle, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou d'autres mécanismes.
dans des bouteilles en plastique de 5 ml avec un bouchon compte-gouttes; dans un paquet de carton 1 bouteille.
dans des tubes de 3 g; dans un paquet de carton 1 tube.
Gouttes pour les yeux: solution transparente de couleur jaune clair.
Pommade ophtalmique: pommade homogène de couleur jaune clair.
Bloque l'ADN gyrase de la cellule bactérienne. Très actif contre la plupart Gram négatif (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp. et un certain nombre de microorganismes gram positifs (dont Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Modérément sensible à la préparation d’Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
L'ofloxacine agit sur les microorganismes producteurs de bêta-lactamase.
Les bactéries anaérobies ne sont pas sensibles au médicament (sauf B.Urealyticus).
Avec l'administration locale, une concentration thérapeutique du médicament dans le tissu oculaire est atteinte.
Maladies infectieuses et inflammatoires de la partie antérieure de l'œil causées par des microorganismes sensibles à l'ofloxacine:
kératite et ulcère de la cornée;
infection à chlamydia de l'oeil;
prévention et traitement des infections bactériennes après des lésions oculaires et des interventions chirurgicales.
hypersensibilité à la drogue;
Réactions allergiques, hyperhémie transitoire de la conjonctive, sensation de brûlure, inconfort oculaire, démangeaisons et sécheresse de la conjonctive, photophobie, larmoiement; rarement - vertiges.
L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.
Gouttes - instiller 1 goutte 2 à 4 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil douloureux. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.
Pommade - Des bandes de pommade d'une longueur de 1,5 cm sont appliquées 2 à 3 fois par jour sur la paupière inférieure du maux de l'œil, en cas d'infection à Chlamydia, 5 fois par jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.
Peut-être une combinaison de gouttes pour les yeux et de pommade Floksal ®. Avec l'utilisation simultanée de plus d'un médicament, la pommade doit être utilisée en dernier.
Il n'est pas recommandé de porter des lentilles cornéennes lors de l'utilisation du médicament. Des lunettes de soleil doivent être portées (en raison du développement possible de la photophobie) et éviter une exposition prolongée à la lumière vive.
Après l'application de la pommade, l'acuité visuelle se dégrade temporairement, ce qui doit être pris en compte lors de la conduite d'une voiture et de l'utilisation de mécanismes.
Tenir hors de portée des enfants.
pommade oculaire 0,3% - 3 ans. Après avoir ouvert le tube, ne pas utiliser plus de 6 semaines.
gouttes pour les yeux 0,3% - 3 ans. Après ouverture du flacon, ne pas utiliser plus de 6 semaines.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
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http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8458.htmParmi le nombre total de maladies inflammatoires des organes de la vision, la conjonctivite, l'orge et les infections de la membrane muqueuse occupent une position de premier plan. Chacune de ces maladies peut avoir des conséquences désagréables pour une personne: inconfort et démangeaisons aux yeux, éruption cutanée et rougeur, fièvre. Le traitement tardif d'une telle inflammation peut entraîner de nombreuses complications graves, notamment la cécité et l'intoxication par le sang. En outre, le danger réside dans le choix erroné du médicament et des tactiques de traitement de ces maladies.
Il existe de nombreux médicaments pour la thérapie. Selon la forme de la libération parmi ces fonds émettent des pommades et des gouttes. En règle générale, chacun des médicaments n'augmente l'efficacité contre certains micro-organismes (par exemple, l'ofloxacine est inefficace contre les bactéries anaérobies). La première étape avant de commencer à utiliser est donc d'identifier les causes de la maladie infectieuse des muqueuses oculaires. Pour ce faire, à l'hôpital est déterminé par le type de microorganisme pathogène.
Il est nécessaire de le faire uniquement conformément aux recommandations de votre médecin traitant. Une fois l'agent causal trouvé, le médecin détermine la tactique de traitement et la substance active à laquelle ce microorganisme est le plus sensible. Il convient de prêter attention à plusieurs aspects importants: l'état général du patient, les maladies concomitantes, la tolérance individuelle des composants du médicament.
Le choix du médicament contenant la substance active prescrite peut être trompeur, car dans les pharmacies, le nombre de médicaments contenant les mêmes principes actifs peut atteindre des dizaines. Le médicament le plus coûteux n’est pas toujours le plus efficace. De plus, différents médicaments avec le même principe actif peuvent avoir des effets secondaires très variables. Après le début du traitement, il est impératif de faire attention à l'efficacité. S'il n'y a pas d'amélioration en deux ou trois jours, une consultation auprès d'un expert est nécessaire.
Cet article examinera un médicament antimicrobien efficace pour le traitement des maladies oculaires infectieuses - Floksal. Son principe actif est un antibiotique à large spectre. Le monohydrate d’ofloxacine s’est établi comme une substance extrêmement efficace utilisée dans les maladies infectieuses de l’œil.
http://zrenie.me/preparatyi/floksalL'apparence du produit peut différer de celle montrée sur la photo.
Floxadex 10ml suspension
Nom commercial
Phloxadex
Dénomination commune internationale
Non
Forme de dosage
Suspension yeux / oreilles 10ml
La composition
10 ml de suspension contiennent
chlorhydrate de ciprofloxacine 0,033 g (équivalent à 0,03 g de ciprofloxacine)
dexaméthasone 0,01 g,
excipients: chlorure de sodium 0,04 g, acide borique 0,07 g, acétate de sodium 3H2O 0,003 g, polysorbate 80 0,002 g, édétate disodique 0,001 g, éthanol 0,004 g, chlorure de benzalkonium 0,001 g, eau pour préparations injectables à 10 ml.
Description
Suspension blanche ou presque blanche
Groupe pharmacothérapeutique
Préparations pour le traitement des maladies des yeux iuha. Corticostéroïdes en association avec des antimicrobiens.
Code ATC S03 CA01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Préparation combinée contenant dans sa composition un antibiotique à large spectre du groupe fluoroquinolone - ciprofloxacine et hormone glucocorticoïde - dexaméthasone. La concentration sanguine maximale lors de l’utilisation de gouttes ophtalmiques avec la ciprofloxacine n’est pas inférieure à 5 ng / ml. La concentration moyenne est inférieure à 2,5 ng / ml.
Une fois instillé dans les oreilles, la concentration sanguine maximale est observée dans les 15 à 90 minutes suivant l'application et correspond à environ 0,1% de la concentration de ciprofloxacine administrée par voie orale à une dose de 250 mg.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, l'ixaméthasone est absorbé par la cornée avec l'épithélium intact dans l'humidité de la chambre antérieure de l'œil. En cas d'inflammation du tissu oculaire ou de lésion de la membrane muqueuse de la cornée, le taux d'absorption de la dexaméthasone augmente.
Dans l'administration topique de votorinolaryngology, la concentration maximale de dexaméthasone dans le sang est observée dans les 15 à 90 minutes suivant l'application et correspond à environ 14% de la concentration de dexaméthasone administrée par voie orale à une dose de 5 mg.
Pharmacodynamique
Floxadex est une association de médicaments contenant un antibiotique à large spectre du groupe des fluoroquinolones - la ciprofloxacine et l’hormone glucocorticoïde - la dexaméthasone. Il a des effets antibactériens, anti-inflammatoires, anti-allergiques et désensibilisants.
L'effet antibactérien est dû à la ciprofloxacine, qui a un effet bactéricide en raison de l'inhibition de l'ADN gyrase et de la synthèse de l'ADN bactérien. Il agit comme bactéricide sur les organismes Gram-négatifs pendant la période de repos et de division (puisqu'il affecte non seulement l'ADN gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), les micro-organismes Gram-positifs - uniquement la période de division.
Ciproflox est actif contre les bactéries aérobies gram-négatives: Campylobacter jejuni, Escheria coli, Escherich coli, Haemophilus spp., Klebs, édité par le ministre des Ressources humaines., Neisseria spp., Aeromonas spp., Vibrio spp., Yersiniaspp., Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides;
Bactéries aérobies à Gram positif: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Également actif contre certains agents pathogènes intracellulaires (Léoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (des concentrations élevées sont nécessaires pour les supprimer) sont modérément sensibles à la ciprofloxacine.
Le médicament est résistant à Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
La ciprofloxacine est inactive contre Treponemapallidum.
La plupart des staphylocoques résistants à la kmétiltsilline sont résistants à la ciprofloxacine.
La résistance des micro-organismes à la cyprofloxacine se développe lentement et progressivement (type «multi-étages»).Il n’existe pas de résistance croisée avec les pénicillines, les céphalosporines, les aminosides.
Une caractéristique du génie chimique du dexaméthasone est la présence d'un atome de fluor dans sa molécule. Il a un fort effet anti-inflammatoire et anti-allergique.
La dexaméthasone interagit avec des récepteurs cytoplasmiques spécifiques et forme un complexe qui pénètre dans le noyau cellulaire et stimule la synthèse de l'ARNm; ce dernier induit la formation de protéines, y compris la lipocortine, médiatisant les effets cellulaires. Le phosolipazu A2, lipocortinisant, inhibe la libération de l'acide arachidonique et inhibe la biosynthèse des endopérékides, des prostaglandines, des leucotriènes qui contribuent aux processus d'inflammation, d'allergies, etc. Inhibe l'activité de la hyaluronidase, de la collagénase et des protéases, normalise la fonction de la matrice intercellulaire du tissu glacé du cartilage. Réduit la perméabilité capillaire, stabilise les membranes cellulaires, y compris les lysosomes, inhibe la libération de cytokinines (interleukines 1 et 2, interféron gamma) par les lymphocytes et les macrophages, induisant l'évolution du tissu lymphoïde. Restaure la sensibilité des catécholamines aux récepteurs adrénergiques. Accélère le catabolisme des protéines, diminue l'utilisation du glucose dans les tissus périphériques et augmente la gluconéogenèse dans le foie. Réduit l'absorption de calcium; retient la sécrétion de sodium et d'eau de l'ACTH.
Indications d'utilisation
Infections oculaires et aux oreilles causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine:
ulcère de la cornée
conjonctivite, kératite, kératoconjonctivite sans lésion de l'épithélium
iritis, iridocyclite, blépharoconjonctivite, blépharite, épisclérite, sclérite
inflammation après des blessures aux yeux et des interventions chirurgicales
infections de l'oreille moyenne (otite, otorrhée apparue après le shunt de la tympanostomie).
Posologie et administration
Agiter avant utilisation!
En ophtalmologie: sous forme d'instillations, 1-2 gouttes toutes les 4 heures, en cas d'infection grave, 2 gouttes toutes les heures. Après l'amélioration de la condition, la dose et la fréquence des instillations sont réduites.
En oto-rhino-laryngologie: 4 à 5 gouttes par conduit auditif 3 fois par jour.
La durée du traitement est de 5 à 10 jours.
Effets secondaires
- possible: réactions allergiques
- danger de perforation lors de l'amincissement de la cornée
- rarement: œdème des paupières, photophobie, larmoiement
- possible: augmentation de la pression intra-oculaire, formation de cataractes avec utilisation prolongée.
Contre-indications
- kératite virale
- infection purulente de la membrane muqueuse des yeux et des paupières causée par des micro-organismes résistants à la ciprofloxacine
- lésions tuberculeuses aux yeux et aux oreilles
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Interactions médicamenteuses
Non identifié
Instructions spéciales
Le médicament est destiné à être utilisé uniquement sous forme de gouttes pour les yeux et les oreilles. Une utilisation prolongée du médicament (supérieure à celle recommandée) peut entraîner l’apparition d’une infection secondaire causée par des champignons ou des virus. Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la pression intraoculaire et l’état de la cornée. Pour prévenir la propagation de l'infection, il est nécessaire d'éviter l'utilisation d'un seul flacon pour le traitement des infections oculaires et des otites.
L'utilisation du médicament doit être interrompue en cas de signes de réactions allergiques.
Ne pas injecter le médicament au niveau subconjonctif ou dans la chambre antérieure de l’œil.
Pendant la période de traitement médicamenteux, il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact.
Grossesse et allaitement
Utilisez le médicament si l'effet thérapeutique attendu l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires.
Particularités de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou sur des mécanismes potentiellement dangereux
Les patients qui perdent leur clarté visuelle après l'application ne sont pas recommandés pour conduire une voiture ou travailler avec un équipement sophistiqué, des machines ou tout équipement complexe nécessitant une vision claire immédiatement après l'instillation.
Surdose
Non identifié
Formulaire de décharge et emballage
Suspension
Emballage: 10 ml chacun dans un flacon compte-gouttes en polyéthylène.
Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.
Conditions de stockage
Conserver à une température de 15 à 30 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
2 ans
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Après avoir ouvert le contenu du flacon, utilisez-le dans un délai d'un mois.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Description au 3 juillet 2014
Les gouttes oculaires sont une solution limpide jaune pâle. 5 ml de cette solution dans une bouteille en plastique avec un bouchon compte-gouttes, une telle bouteille dans une boîte en carton.
La pommade oculaire est généralement uniforme et de couleur jaune pâle. 3 g de cette pommade dans un tube, un tel tube dans une boîte en carton.
Le médicament a un effet antibactérien.
Pharmacodynamique
L'ofloxacine est une fluoroquinolone (un dérivé de l'acide quinolone), un médicament antibactérien ayant un effet bactéricide.
Le spectre de l'action antibactérienne de l'ofloxacine: anaérobies facultatifs, anaérobies obligatoires, aérobies et certaines autres bactéries, par exemple, Chlamydia.
La fréquence d'apparition de la résistance acquise de différents types de microorganismes varie selon les régions et évolue dans le temps. Par conséquent, l’objectif principal de la prescription du traitement correct des infections est la possession d’informations sur la résistance locale. Résistance croisée possible de l’ofloxacine et d’autres fluoroquinolones.
Les espèces les plus sensibles:
Types dans lesquels la présence de résistance acquise est possible:
Espèces à résistance innée:
Pharmacocinétique
L'efficacité du médicament dépend du rapport entre sa concentration la plus élevée dans le tissu et la concentration inhibitrice minimale de l'agent pathogène.
Avec l'utilisation répétée, le médicament s'accumule dans le corps vitré à des concentrations thérapeutiques. Après l'introduction du médicament 5 fois par jour avec une exposition de 5 minutes, après 1-2 heures, la concentration dans le liquide intra-oculaire devient maximale et cinq à six heures plus tard, elle tombe à zéro.
La demi-vie de Floxal dans le sang avec son utilisation régulière varie de 3 à 7 heures.
Maladies infectieuses de l’organe antérieur de la vision causées par des microorganismes sensibles au médicament:
Ainsi que la prévention et le traitement des complications infectieuses après une chirurgie et des blessures aux yeux.
Des réactions graves après l’utilisation régulière d’ofloxacine se développent rarement, la plupart d’entre elles étant réversibles.
Immédiatement après l'utilisation du médicament peut apparaître une vision floue qui disparaît après quelques minutes.
Il a été démontré que l'utilisation locale du syndrome de Stevens-Johnson et de la nécrose épidermique toxique était très rarement développée. La relation de cause à effet de telles manifestations avec l'ofloxocine n'a pas été établie.
Les gouttes oculaires Floksal sont prescrites dans le manuel d’instructions pour l’instillation d’une goutte par paupière 3 à 4 fois par jour.
Instructions pommade pour les yeux Floksal recommande également l'utilisation du médicament conjonctival. Une bande de pommade atteignant 1,5 cm est placée dans le sac conjonctival 2 à 3 fois par jour, avec des lésions à Chlamydia 5 fois par jour. Les pommades et les collyres ne sont pas recommandés pendant plus de 2 semaines.
Vous pouvez combiner pommade pour les yeux et gouttes Floksal. Quand une prise locale conjointe de plus d'un médicament doit être utilisée en dernier.
Aucun cas de surdosage n’a été signalé. Thérapie - symptomatique, vous devez vous laver les yeux rapidement avec de l’eau propre.
Les fonctionnalités d'interaction n'ont pas été étudiées.
Le médicament est vendu uniquement sur ordonnance.
Tenir hors de la portée des enfants. Le médicament doit être stocké dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Après avoir ouvert un tube ou une bouteille, le médicament peut être appliqué pendant 6 semaines maximum.
En cas de réaction allergique à Floksal, la réception doit être interrompue.
Avant la première injection du médicament, il est recommandé de procéder à un ensemencement microbiologique du matériel prélevé dans le sac conjonctival, afin de détecter la sensibilité des bactéries à l’ofloxacine.
Avec une utilisation à long terme, une résistance bactérienne peut se développer et des microorganismes insensibles au médicament peuvent apparaître. Si les symptômes s'aggravent ou s'il n'y a pas d'amélioration clinique, arrêtez le traitement par Floxal et démarrez un traitement alternatif.
Au cours de la période de traitement est interdit d'utiliser des lentilles de contact rigides. Par conséquent, vous devez retirer ces lentilles avant d'utiliser le médicament et les mettre 20 minutes après l'instillation.
Les analogues suivants de gouttes oculaires Floxal sont connus: Vigamoks, Unifloks.
Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants et les nouveau-nés.
Il n’existe aucune donnée sur l’impact négatif de ce médicament sur le fœtus. Cependant, malgré cela, il est interdit de l’utiliser pour les femmes enceintes et allaitantes.
Les examens de pommade Floxal ne signalent pas la survenue d'effets secondaires. Comme les pommades, les gouttes ophtalmiques sont extrêmement efficaces lorsqu'elles sont utilisées conformément aux indications - de nombreux rapports de patients l'indiquent. L'absence d'action thérapeutique après la prise du médicament est rare.
Le prix des gouttes pour les yeux Floxal en Russie est de 177-222 roubles, et la pommade pour les yeux coûtera 225-297 roubles.
En Ukraine, le prix moyen des gouttes est de 68 hryvnia, et le prix de la pommade Floxal fluctue autour de 69-73 hryvnia.
http://medside.ru/floksal