INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial du médicament: Dexona
La composition de 1 ml de solution:
Substances actives: phosphate de sodium de dexaméthasone -1,00 mg, sulfate de néomycine - 5,00 mg.
Excipients: hydrophosphate de sodium dihydraté, édétate disodique, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, créatinine, métabisulfite de sodium, propylèneglycol, eau pour injection.
Description: solution limpide, incolore ou jaune pâle, exempte de particules visibles.
Code ATX S01CA01
Action pharmacologique:
Pharmacodynamique
La néomycine est un antibiotique aminoglycosidique produit par Streptococcus fradiae. La néomycine a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Possède un large spectre d'action antibactérienne, est actif contre les microorganismes gram positifs et négatifs, y compris Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Il n'est pas très efficace contre P. aeruginosa et les streptocoques. N'affecte pas les champignons pathogènes, les virus et la flore anaérobie. La résistance des micro-organismes à la néomycine se développe lentement et dans une faible mesure.
Dexaméthasone - glucocorticostéroïde. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et désensibilisant prononcé. La dexaméthasone supprime activement les processus inflammatoires, en inhibant la libération de médiateurs inflammatoires par les éosinophiles, la migration des mastocytes et en réduisant la perméabilité capillaire. L'association de dexaméthasone et d'un composant antibactérien (néomycine) réduit le risque de développement d'un processus infectieux.
Pharmacocinétique
Après l’instillation dans le sac conjonctival, la dexaméthasone pénètre bien dans l’épithélium de la cornée et de la conjonctive; les concentrations thérapeutiques les plus élevées sont atteintes dans la cornée, la chambre antérieure de l'œil et le corps vitré dans les 90 à 120 minutes après l'instillation et persistent pendant 4 à 8 heures. L'absorption de la dexaméthasone dans la circulation systémique dans le traitement local des maladies des yeux et des oreilles est négligeable.
Lorsqu’elle est instillée dans le sac conjonctival, la néomycine n’est pratiquement pas absorbée dans le sang et se retrouve dans le stroma de la cornée, dans la chambre antérieure et dans l’humour vitré pendant 6 heures.
Les aminoglycosides ne sont pas métabolisés, ils sont excrétés par les reins par filtration glomérulaire sous forme inchangée, ce qui crée de fortes concentrations dans les urines. Le taux d'excrétion dépend de l'âge, de la fonction rénale et des comorbidités du patient. La demi-vie de tous les aminoglycosides chez les adultes à fonction rénale normale est de 2 à 4 heures, chez les nouveau-nés - de 5 à 8 heures, chez les enfants - de 2,5 à 4 heures (insuffisance rénale pouvant atteindre 70 heures ou plus).
Indications d'utilisation
Blépharite aiguë et chronique bactérienne, conjonctivite, kératite (sans dommage pour l'épithélium), iridocyclite.
Prévention de l'inflammation postopératoire de l'œil antérieur. Otite externe aiguë et chronique, maladies infectieuses et allergiques de l'oreille externe.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants de ce médicament.
Kératite causée par l'herpès simplex (kératite), la varicelle et d'autres maladies virales de la cornée et de la conjonctive.
Infections mycobactériennes de l'oeil et de l'oreille
Maladies fongiques de l'oeil et de l'oreille
La tuberculose
L'utilisation du médicament est contre-indiquée après le retrait sans complication d'un corps étranger de la cornée.
Infections purulentes de la conjonctive, paupière
Perforation du tympan
La lactation
Âge jusqu'à 18 ans
Avec soin
Risque d'oto- et de néphrotoxicité chez les personnes âgées. En cas d'insuffisance rénale, l'accumulation de médicament est possible. Pendant la période de traitement, la filtration glomérulaire doit être surveillée tous les 3 jours. Utiliser avec prudence dans la cataracte, le glaucome.
La grossesse
Le médicament ne peut être administré que dans les cas où l'efficacité du traitement justifie le risque possible pour le fœtus.
Posologie et administration
Avec un processus infectieux léger avec une maladie oculaire, 1 à 2 gouttes sont déposées dans le sac conjonctival toutes les 4 à 6 heures. Dans le cas du développement d'un processus infectieux grave, le médicament est instillé toutes les heures. À mesure que l'incidence de l'inflammation diminue, la fréquence des instillations de médicament diminue. Dans les maladies de l'oreille, les gouttes sont instillées 3 à 4 gouttes 2 à 4 fois par jour.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament peut être observé des effets indésirables causés à la fois par un composant stéroïde et antibactérien, ainsi que par leur combinaison. L'effet indésirable le plus couramment associé à l'effet du composant anti-infectieux est une réaction allergique, accompagnée de démangeaisons et d'un gonflement des paupières, ainsi que d'une rougeur de la conjonctive. Ototoxicité possible, troubles vestibulaires.
Les réactions suivantes au composant corticostéroïde sont notées:
Infection secondaire:
Après l’utilisation de médicaments contenant des glucocorticoïdes en association avec des antibiotiques, on peut observer le développement d’une infection secondaire.
Une infection bactérienne secondaire peut survenir à la suite de la suppression de la réaction protectrice du patient. Dans les maladies oculaires purulentes aiguës, les glucocorticoïdes peuvent masquer ou renforcer le processus infectieux existant.
Les lésions fongiques de la cornée ont tendance à se produire particulièrement souvent avec l'utilisation prolongée de stéroïdes. L'apparition d'ulcères non cicatrisants sur la cornée après un traitement prolongé avec des préparations de stéroïdes peut indiquer le développement d'une invasion fongique.
Il est également possible une irritation, des démangeaisons et des brûlures de la peau; dermatite
Surdose
Symptômes: des manifestations locales sont possibles. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Le médicament doit être arrêté et prescrire un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation avec d'autres médicaments ophtalmologiques locaux, l'intervalle entre leurs utilisations doit être d'au moins 10 minutes.
Si la néomycine est prescrite par voie topique en même temps que la vancomycine, un antibiotique systémique aminoside, la concentration sérique totale du médicament doit être surveillée en raison du risque d'augmentation de la néphro et de l'ototoxicité. Les aminosides peuvent aggraver la transmission neuromusculaire, par conséquent, l'administration concomitante avec des anesthésiques n'est pas recommandée. Les AINS peuvent augmenter la concentration plasmatique d'aminosides chez le nouveau-né. L'incompatibilité pharmaceutique se produit lorsqu'une combinaison d'aminoglycosides et d'érythromycine ou de chloramphénicol. L'utilisation prolongée de dexaméthasone avec de l'iodoxuridine peut entraîner une augmentation des processus de destruction de l'épithélium cornéen. Le rendez-vous simultané avec les m-anticholinergiques (y compris les antihistaminiques, les antidépresseurs tricycliques), les nitrates contribue au développement d’une augmentation de la pression intra-oculaire.
Instructions spéciales
Ne pas utiliser pour l'injection.
Pour usage externe seulement.
Ne touchez pas la pointe de la pipette sur aucune surface pour éviter que des bactéries ne pénètrent à l'intérieur du flacon.
Ne portez pas de lentilles de contact pendant le traitement.
Formulaire de décharge
Gouttes pour les yeux / les oreilles, 5 ml chacune, dans des flacons de couleur ambre, scellées avec un bouchon en caoutchouc et scellées. Sur 1 bouteille avec les instructions d'application et un compte-gouttes dans un carton.
Durée de vie
3 ans.
Durée de conservation après ouverture du flacon pendant 1 mois.
Ne pas utiliser au-delà de la date limite indiquée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Ne pas congeler. Tenir hors de la portée des enfants.
Conditions de vente en pharmacie
Selon la recette
Fabricant
Cadila Haltkar Ltd.
Sarkhezh-BavlaK8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, Inde.
Adresse de réclamation
117198, Moscou, perspective Leninski, 113/1, Park Place "B", bureau 405
Dexon: mode d'emploi et avis
Nom latin: Dexona
Code ATX: S03CA01
Ingrédient actif: Néomycine (Néomycine), Dexaméthasone (Dexaméthasone)
Fabricant: CADILA HEALTHCARE Ltd. (Inde)
Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018
Dexon est un agent combiné pour application topique en otolaryngologie et en ophtalmologie, ainsi que pour son action anti-inflammatoire et antibactérienne.
Forme posologique: solution ophtalmique et gouttes auriculaires (5 ml chacun dans des flacons en verre foncé munis d’un compte-gouttes, dans une boîte en carton d'un jeu).
La teneur en principes actifs dans 1 ml:
Excipients: hydrogénophosphate disodique, chlorure de benzalkonium (agent de conservation), sel disodique de l’acide éthylène diamine tétraacétique, créatinine, chlorure de sodium, propylèneglycol, métabisulfite de sodium, eau pour injection.
La néomycine est un antibiotique aminoglycoside. Produit par Streptococcus fradiae. Bactéricide efficace, perturbant la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes. Actif contre les microorganismes Gram négatif et Gram positif, y compris Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli et Proteus. Il a une faible efficacité contre les streptocoques et P. aeruginosa. La néomycine n'affecte pas les microorganismes anaérobies, les virus et les champignons pathogènes. La résistance aux antibiotiques se développe lentement et dans une faible mesure.
La dexaméthasone est un glucocorticostéroïde. Il a un effet anti-inflammatoire désensibilisant, anti-allergique et prononcé. Inhibe activement le processus d'inflammation, inhibant la migration des mastocytes, la libération de médiateurs inflammatoires par les éosinophiles et réduisant la perméabilité capillaire. En association avec la néomycine, le risque de processus infectieux est réduit.
Après l'instillation du médicament, la néomycine n'est pratiquement pas absorbée dans le sang. Trouvé dans le corps vitré, le stroma cornéen et l'humidité de la chambre antérieure pendant 6 heures.
Les antibiotiques aminoglycosides ne sont pas métabolisés et sont excrétés par les reins sous forme inchangée. Par conséquent, leur concentration dans les urines est assez élevée. Le taux d'élimination dépend de la fonction des reins, de l'âge du patient et des pathologies associées. La demi-vie des aminosides est de 2 à 4 heures chez les patients adultes à fonction rénale normale, de 5 à 8 heures chez les nouveau-nés et de 2,5 à 4 heures chez les enfants plus âgés. Lorsque la fonction rénale est altérée, la demi-vie des aminosides peut atteindre 70 heures ou plus.
Après l’instillation du médicament dans le sac conjonctival, la dexaméthasone pénètre dans l’épithélium de la conjonctive et de la cornée. Les plus fortes concentrations thérapeutiques sont détectées dans la chambre antérieure de l’œil, le corps vitré et la cornée dans les 1,5 à 2 heures qui suivent l’instillation des gouttes de Dexon et persistent pendant 4 à 8 heures. L'absorption de dexaméthasone dans la circulation systémique dans le traitement local des maladies de l'oreille et des yeux est insignifiante.
Posologie du médicament pour le traitement de la maladie oculaire infectieuse modérée ou légère - 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival, enterrer toutes les 4 à 6 heures. En cas d'infection grave, le processus d'instillation est recommandé toutes les heures. L'intervalle entre les instillations augmente à mesure que l'inflammation diminue.
Posologie dans le traitement des maladies de l’oreille - 3-4 gouttes instillées 2 à 4 fois par jour.
Le médicament peut provoquer des effets indésirables dus aux antibiotiques ou aux glucocorticostéroïdes (GCS), ainsi qu’à leur association.
Le développement de réactions allergiques: souvent - sous la forme de gonflement des paupières, démangeaisons, rougeur de la conjonctive (due à l'action de la néomycine).
De la part de l’organe de la vision: il est possible de ralentir le processus de cicatrisation des plaies, d’accroître la pression intra-oculaire avec un risque possible de développer un glaucome, au fond duquel il existe un dommage caractéristique du nerf optique et du champ visuel, la formation de cataractes sous-capsulaires postérieures (dues à l’action de la dexaméthasone).
L'utilisation de gouttes dans le traitement des pathologies contribuant à l'amincissement de la sclérotique ou de la cornée peut provoquer une perforation de la membrane fibreuse de l'œil.
Le traitement combiné (antibiotique avec corticostéroïdes) peut provoquer le développement d'une infection secondaire, résultant de la suppression de la fonction de protection du patient par l'antibiotique. Dans le traitement des infections oculaires purulentes aiguës, la présence dans le GCS peut masquer ou renforcer le processus inflammatoire.
L'utilisation prolongée de gouttes contenant du GCS peut causer des dommages à la cornée par un champignon. L'apparition d'ulcères non cicatrisants indique le développement d'une invasion fongique.
En cas de surdosage, des effets indésirables locaux sont possibles.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. Il est nécessaire d'annuler le médicament et de prescrire un traitement symptomatique.
La solution de Dexon n'est pas destinée à l'injection.
L'utilisation pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
L'utilisation simultanée du médicament avec des antibiotiques systémiques aminosides doit être effectuée sous le contrôle du médicament dans le sérum.
Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant plus de 10 jours consécutifs doit mesurer régulièrement la pression intraoculaire.
Vous ne pouvez pas utiliser de lentilles de contact lors du traitement de pathologies oculaires.
Pour éviter la contamination bactérienne du contenu du flacon, il est nécessaire d'éviter le contact de la pipette avec une surface quelconque.
L'activité cancérogène et mutagène du médicament n'a pas été étudiée.
Pendant la grossesse, les gouttes de Dexon ne sont utilisées que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement.
Selon les instructions, Dexon n'est pas recommandé de prescrire aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de gouttes chez les patients de ce groupe d'âge n'ont pas encore été établies.
L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas installée.
Les analogues de Dexon sont: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradeks, Tobradex, Thradon, DexTobropt.
Tenir hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à des températures pouvant atteindre 25 ° C, ne pas congeler.
Durée de vie - 3 ans.
Durée de conservation après ouverture du flacon - 1 mois.
Prescription
Les commentaires en ligne sur Dexon sont rares. Cela est peut-être dû au fait que le médicament n'est pas vendu dans toutes les pharmacies et qu'il peut être problématique de l'acheter. Cependant, quelques articles sur les forums parlent de l'efficacité du médicament contre les allergies saisonnières et le rhume, ainsi que pendant la période du rhume avec otite. Les symptômes désagréables (démangeaisons et rougeurs des yeux, rhinite allergique, larmoiement) disparaissent au bout de 5 jours, et parfois même plus tôt.
Les patients remarquent également que lorsqu’ils sont instillés dans les yeux, une légère sensation de brûlure peut se produire et disparaître rapidement.
Les gouttes peuvent être achetés sur ordonnance. En l’absence du médicament dans une pharmacie donnée, vous devez utiliser l’un des analogues.
Le prix d'une bouteille de Dexon de 5 ml est d'environ 130-155 roubles et varie légèrement d'une pharmacie à l'autre.
http://www.neboleem.net/deksona.phpLes médicaments hormonaux, dont Dexon, sont efficaces pour le traitement des processus inflammatoires aigus. Les instructions d'utilisation de Dexon sous forme d'injections, les gouttes indiquent que le traitement avec un tel médicament nécessite une prudence, une posologie individuelle, une courte durée du cours. Sinon, les effets secondaires nivellent le résultat thérapeutique.
Dexon possède des propriétés anti-allergiques, anti-inflammatoires et antibactériennes. La substance active est la dexaméthasone ou un mélange de dexaméthasone et de néomycine.
Dexon est disponible sous forme liquide et en comprimé. Un comprimé contient 0,5 milligramme de dexaméthasone. Emballage - un blister de 10 pièces.
La solution est scellée dans des ampoules de 2 millilitres, ce qui correspond à 8 milligrammes de dexaméthasone. Le nombre d'ampoules dans l'emballage - 6 pièces.
Une bouteille de verre foncé avec un compte-gouttes dans un jeu de 5 millilitres contient 5 milligrammes de dexaméthasone et 25 milligrammes de néomycine. Le pourcentage en solution: dexaméthasone - 0,1%; néomycine - 0,5%.
La dexaméthasone est un glucocorticostéroïde, une hormone synthétique similaire aux enzymes surrénaliennes. L'effet anti-inflammatoire s'explique par le blocage des conducteurs de l'inflammation et d'une réaction allergique au niveau cellulaire et par une diminution de la perméabilité capillaire.
La capacité à supprimer la réponse immunitaire réduit la réactivité de l'organisme dans son ensemble ou localement lors de l'apparition d'un état pathologique.
La néomycine est un antimicrobien doté de propriétés bactériostatiques. Il affecte les bactéries à Gram positif et à négatif en supprimant la synthèse des cellules protéiques. La combinaison d'une hormone et d'un antibiotique améliore l'effet anti-inflammatoire.
Dexon sous forme de comprimé est utilisé:
Les injections sont prescrites pour le soulagement de conditions sévères:
Le goutte à goutte est utilisé pour les pathologies oculaires et auriculaires causées par une infection bactérienne aiguë et chronique:
À titre de prophylaxie, les gouttes sont prescrites après la chirurgie dans la partie antérieure de l'œil.
La posologie quotidienne des comprimés Dexon dépend de la posologie: 2 à 4 fois par jour.
Le contenu de l'ampoule avant utilisation est dilué dans une solution de glucose (5%) ou une solution saline (chlorure de sodium à 0,9%). Lors de la préparation de la solution pour le compte-gouttes, il est nécessaire d'observer la stérilité en raison de l'absence de conservateur dans la composition. Utiliser dans les 24 heures. La qualité et l'aptitude sont déterminées par la couleur du liquide, la présence de sédiment.
Le médicament est administré par injection ou par perfusion lente sur 4-5 minutes.
Les injections intramusculaires sont effectuées lentement pendant au moins 5 minutes.
L'injection dans l'articulation, les tissus mous est faite en fonction de l'étendue de la lésion, mais pas plus d'une fois dans les 3-5 jours. Avec un intervalle de temps réduit entre les injections, le tissu cartilagineux peut être endommagé.
Lors d’une infection oculaire mineure, l’instillation est effectuée dans le sac conjonctival 3 à 4 fois par jour. Avec des lésions graves - toutes les heures. Lorsque l'inflammation est soulagée, la période entre l'instillation est allongée. Pour le traitement des otites, la fréquence des installations est de 2 à 4 fois par jour.
Le nombre maximum de gouttes dans un œil / jour - 30, pour l'oreille - 12.
Les gouttes oculaires sont prescrites aux enfants à partir de 12 ans, pour le traitement des oreilles à partir de 7 ans. Dosage total
Posologie - conformément aux instructions, en tenant compte des contre-indications.
L'âge des patients n'est pas indiqué dans les instructions.
Les injections par voie intraveineuse, intramusculaire et locale ne sont pas prescrites. Nomination gouttes, comprimés - sur décision de l'expert.
Le stéroïde a de nombreuses contre-indications.
Les gouttes Dexon ne s'appliquent pas:
La solution est utilisée avec précaution contre la varicelle, la rougeole, la tuberculose et l'amibiase. Pour les infections graves, utiliser dans le cadre d'une thérapie complexe.
La solution Dexon n'est pas autorisée au rendez-vous:
Si vous dépassez la dose lors de l'instillation, vous devez vous laver les yeux et les oreilles avec de l'eau bouillie tiède.
La fréquence et le degré de manifestation des effets secondaires dépendent de la posologie, de la durée du traitement, des intervalles de temps entre deux prises.
Les comprimés, les injections par voie intraveineuse ou intramusculaire peuvent causer:
Effets secondaires des gouttes oculaires:
Des complications surviennent lors d'une utilisation prolongée du médicament. En cas de surdosage, on observe une rougeur de la sclérotique, des brûlures, des démangeaisons et un gonflement des paupières, une larmoiement abondant, une kératite focale.
Avec une injection intramusculaire au site d'injection peut être observé:
La perfusion ou injection intraveineuse provoque:
L'injection locale du médicament dans l'articulation peut augmenter la douleur.
L'utilisation de gouttes ophtalmiques dexon nécessite:
Afin d'éviter l'apparition d'effets secondaires, la durée du traitement par un stéroïde doit être de courte durée. Les rendez-vous avec une infection virale ou fongique ne sont pas autorisés.
L'utilisation simultanée de dexaméthasone avec d'autres types de médicaments entraîne des effets indésirables, ce qui s'explique par son incompatibilité pharmacologique.
Quelle perturbation provoque un médicament hormonal:
Médicaments qui augmentent la toxicité ou neutralisent la dexaméthasone:
La posologie de GCS nécessite un ajustement lors de la prise de médicaments inhibant l'action des glandes surrénales.
Toutes les formes de la drogue stockées dans un endroit sombre à une température de 5 à 25 degrés. Durée des comprimés - 48 mois, compte-gouttes et ampoules - 36 mois. Les gouttes après ouverture utilisent dans les 30 jours.
Dexon prescription. Le coût de la forme de goutte - de 380 roubles.
http://viplor.ru/preparaty/dekson-ukoly-instruktsiya1 comprimé contient 0,5 mg de dexaméthasone; dans un emballage sans boîte de contour 10 pcs.
1 ml de solution injectable - phosphate de sodium de dexaméthasone 4 mg; dans des flacons de 2 ml, dans un blister de 6 bouteilles.
Les gouttes oculaires / auriculaires contiennent 0,1% de phosphate de dexaméthasone sodique, 0,5% de sulfate de néomycine et 0,02% de chlorure de benzalkonium; dans des bouteilles en verre sombres de 5 ml complètes avec un compte-gouttes, dans un paquet de carton une bouteille.
Comprimés: polyarthrite rhumatoïde, réactions allergiques, asthme bronchique, maladies dermatologiques, colite ulcéreuse aiguë, rhumatisme articulaire aigu, lupus érythémateux disséminé, syndrome néphrotique, maladies malignes.
Solution injectable: choc anaphylactique, œdème cérébral, bronchospasme, pemphigus.
Gouttes oculaires / auriculaires: maladies allergiques et inflammatoires (y compris microbiennes) des yeux et des oreilles: conjonctivite, zona, otite, iridocyclite, ophtalmie sympathique, sclérite, blépharite allergique.
Comprimés pour injection: infections fongiques et virales systémiques.
Gouttes oculaires / auriculaires: hypersensibilité, lésions tuberculeuses aux yeux et aux oreilles, perforation du tympan.
Peut-être si l'effet attendu du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Vertiges, maux de tête, troubles menstruels, faiblesse musculaire, rétention de sodium, hypertension; gouttes: cataracte, glaucome, infections oculaires secondaires.
Comprimés: par voie orale, 3 mg / jour (jusqu'à 4–6 mg / jour). La dose d'entretien est de 0,5 à 1 mg / jour en 2 à 4 doses.
Solution injectable: in / in slow (4–5 min), in / m, in / in perfusion - 1–5 ml (4–20 mg) 3 à 4 fois par jour.
Gouttes pour les yeux / les oreilles: 1 à 2 gouttes 3 à 4 fois par jour dans les yeux, 3 à 4 gouttes dans l'oreille touchée 2 à 3 fois par jour.
Méfiez-vous des ulcères gastriques et des ulcères duodénaux.
Tenir hors de portée des enfants.
Comprimés à 0,5 mg - 4 ans.
gouttes pour les yeux et les oreilles - 3 ans.
injection de 4 mg / ml - 3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
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http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6631.htmExcipients: chlorure de benzalkonium (conservateur), hydrogénophosphate de disodium, EDTA disodique, chlorure de sodium, créatinine, métabisulfite de sodium, propylèneglycol, eau d / et.
5 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un compte-gouttes - emballages en carton.
La préparation combinée pour l'administration topique.
La néomycine est un antibiotique aminoglycosidique produit par Streptomyces fradiae. Il a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Il a une large gamme d'action antibactérienne. Il est actif contre de nombreux microorganismes à Gram négatif et à Gram positif, notamment Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. moins actif contre Pseudomonas aeruginosa et les streptocoques; non actif contre les champignons pathogènes, les virus et la flore anaérobie. La résistance des micro-organismes à la néomycine se développe lentement et est exprimée dans une faible mesure.
Dexamethasone - GCS, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et désensibilisant prononcé. La dexaméthasone supprime activement les processus inflammatoires, en inhibant la libération de médiateurs inflammatoires par les éosinophiles, la migration des mastocytes et en réduisant la perméabilité capillaire.
La combinaison de dexaméthasone et de néomycine réduit le risque de processus infectieux.
- blépharite bactérienne aiguë et chronique;
- conjonctivite bactérienne aiguë et chronique;
- Kératite bactérienne aiguë et chronique (sans dommage pour l'épithélium),
- iridocyclite bactérienne aiguë et chronique;
- prévention de l'inflammation postopératoire de l'œil antérieur;
- otite externe aiguë et chronique;
- maladies infectieuses allergiques de l'oreille externe.
- Kératite causée par le virus Herpes simplex ou Varicella zoster (kératite dans les arbres);
- maladies virales de la cornée et de la conjonctive;
- infections mycobactériennes de l'oeil;
- maladies fongiques de l'oeil;
- application après le retrait sans complication d'un corps étranger de la cornée;
- Hypersensibilité au médicament.
Dans le cas d'une maladie infectieuse modérée ou modérée, l'œil est instillé dans le sac conjonctival 1 à 2 gouttes toutes les 4 à 6 heures.En cas d'infection grave, la préparation est instillée toutes les heures, au fur et à mesure que l'inflammation diminue, l'incidence d'instillation du médicament diminue.
Pour les maladies des oreilles, elles sont instillées avec 3-4 gouttes 2 à 4 fois par jour.
Avec l'utilisation du médicament peut être observé des réactions indésirables qui sont causées à la fois par les corticostéroïdes et les antibiotiques, ainsi que leur combinaison.
Réactions allergiques: souvent - démangeaisons, gonflement des paupières, rougeur de la conjonctive (due à l'action de l'antibiotique).
De la part de l'organe de la vision: une augmentation de la pression intra-oculaire avec le risque de développement ultérieur du glaucome est possible, résultant en des lésions caractéristiques du nerf optique et du champ visuel, la formation de cataractes sous-capsulaires postérieures, ralentissant le processus de cicatrisation des blessures (dû à l'action de GCS).
Dans les maladies qui entraînent un amincissement de la cornée ou de la sclérotique, il est possible de perforer la membrane fibreuse lors de l’application topique de préparations contenant des corticostéroïdes.
Après l'utilisation de médicaments contenant du GCS en association avec des antibiotiques, une infection secondaire peut être observée en raison de la suppression de la réaction de protection du patient. Dans les maladies purulentes aiguës, les corticostéroïdes oculaires peuvent masquer ou renforcer le processus d’infection existant.
Les lésions fongiques de la cornée ont tendance à se produire particulièrement souvent avec l'utilisation prolongée de GCS. L'apparition d'ulcères non cicatrisants sur la cornée après un traitement prolongé avec des médicaments contenant du GCS peut indiquer le développement d'une invasion fongique.
http://health.mail.ru/drug/deksona-1/Les injections de Dexon sont souvent utilisées pour éliminer les symptômes des allergies. Le médicament appartient à la catégorie des hormones glucocorticoïdes. C'est un médicament assez puissant qui a un effet thérapeutique prononcé. Dans ce cas, l'outil peut provoquer beaucoup d'effets secondaires, car il doit être prescrit par un médecin.
Le médicament a des propriétés anti-inflammatoires prononcées et aide à faire face aux allergies. La substance entraîne l’inhibition de l’histamine par les mastocytes. De plus, il a un effet sur le foyer de l'inflammation et réduit son intensité.
Souvent, l'outil élimine les manifestations d'allergies - sensation de démangeaisons et de brûlures, enflure, larmoiement. En outre, avec l'aide du médicament peut faire face aux spasmes du système respiratoire, qui sont observés dans l'asthme bronchique.
En raison de la présence dans la composition de néomycine, le médicament a un effet antibactérien. Avec lui, vous pouvez faire face à différentes souches de bactéries. De plus, ce résultat est obtenu dans les plus brefs délais.
Médicament à libération injectable sous forme de solution. Chaque millilitre de substance contient 4 mg de principe actif. L'outil est fabriqué dans des ampoules de verre de 2 ml chacune. Dans le carton, 6 bouteilles sont généralement présentes.
Les principales indications pour l’utilisation des fonds sont les suivantes:
Le médicament peut être utilisé pour traiter les patients adultes et les enfants dès la naissance. La substance est administrée par voie intraveineuse - sous forme de perfusion ou d’injection. Il peut également être utilisé par voie intramusculaire ou locale. Dans le second cas, une injection intra-articulaire, une injection dans l'infiltrat des tissus mous ou dans la zone affectée de la peau peut être réalisée.
Pour préparer le médicament avant la perfusion, une solution de glucose à 5% ou à 0,9% de chlorure de sodium est utilisée.
Si les bébés doivent être traités, les solutions pour l'administration ou le mélange avec le médicament ne doivent pas inclure de conservateur. Ceci est particulièrement important lors de l'utilisation de l'outil pour les bébés prématurés.
Lors du mélange du médicament avec un solvant pour perfusion, il est nécessaire de respecter les règles de stérilité. Comme il n’ya pas de conservateur dans la composition des solutions, il est recommandé d’utiliser la composition préparée dans les 24 heures.
Les médicaments destinés à l'administration parentérale sont soumis à une évaluation visuelle de la présence de corps étrangers ou d'un changement de teinte. Cela doit être fait à chaque fois avant utilisation. De ce fait, il sera possible d'évaluer l'état de la solution et de la capacité.
Le dosage est choisi individuellement. Ceci est fait en tenant compte de la pathologie principale du patient, de la période de traitement, de la tolérance aux hormones et de la réaction du patient.
La dose initiale peut être de 0,5 à 9 mg par jour. Le montant spécifique dépend du diagnostic. Dans des situations pas trop difficiles, il suffit d'utiliser moins de 0,5 mg du médicament. Avec le développement de pathologies graves, il peut être nécessaire d'avoir plus de substance. Dans cette situation, le volume quotidien peut dépasser 9 mg.
Les doses initiales de la substance sont utilisées avant le début des réactions cliniques. Ensuite, le volume diminue progressivement jusqu'à atteindre la dose efficace minimale. Si une dose élevée est prescrite pour plus de quelques jours, elle devrait être progressivement réduite au cours des prochains jours.
Si, après un certain temps, l'état de la personne ne s'améliore pas, le médicament est annulé et d'autres méthodes de traitement sont sélectionnées.
Pendant le traitement, l’état du patient doit être surveillé de près. Parfois, un ajustement de la posologie est nécessaire. Cela est nécessaire lors du changement de l'état clinique en raison d'une rechute ou d'une rémission de la maladie.
En outre, l’exposition à des facteurs de stress ou à une réaction individuelle au médicament peut constituer le fondement d’une modification du montant des fonds. En période de stress, il peut être nécessaire d'augmenter temporairement la posologie.
Ces facteurs incluent les traumatismes, les maladies infectieuses, les interventions chirurgicales. Si l'administration du médicament est annulée après plusieurs jours de traitement, cette opération doit être effectuée progressivement.
Lors de l'utilisation du médicament par voie intraveineuse, la posologie doit être la même que lors d'une prise orale. Mais dans les cas difficiles, cette méthode d'administration peut être combinée avec une administration orale. Il convient de garder à l'esprit que la vitesse d'absorption dans ce cas est inférieure.
Dans cette situation, le médicament peut être injecté dans l'articulation, la zone touchée ou les tissus mous. Cette méthode de thérapie est généralement utilisée dans la défaite d'une ou deux articulations ou zones. Le volume et la fréquence des injections sont choisis en tenant compte des conditions et des circonstances de l’introduction de fonds. La quantité habituelle est de 0,2 à 6 mg.
La fréquence d'utilisation des fonds varie généralement d'une introduction en 3 à 5 jours à une utilisation toutes les 2 à 3 semaines. En cas d'utilisation trop fréquente du médicament, le cartilage articulaire risque d'être endommagé.
En plus des réactions locales, l’administration locale du médicament peut déclencher l’apparition d’effets systémiques. Les médecins ne recommandent pas l'injection d'hormones corticostéroïdes dans les articulations infectées. Aussi, ne faites pas d'injections dans les articulations instables.
Les principales restrictions à l'utilisation des fonds sont les suivantes:
La gravité et la fréquence des effets indésirables dépendent de la durée d'utilisation du médicament, du dosage de la substance, du rythme circadien. En règle générale, l'utilisation de substances provoque de telles réactions:
En outre, l'utilisation d'une substance peut provoquer le développement ou la récurrence d'infections, l'apparition du syndrome de sevrage ou la leucocyturie.
Lors de l'utilisation d'agents parentéraux, des réactions locales se produisent. Ils se manifestent sous la forme de brûlures, douleurs, engourdissements et infections dans la zone d'administration.
Utilisés par voie intraveineuse, les médicaments peuvent provoquer des convulsions, un écoulement sanguin vers le visage et des symptômes d'arythmie. Les injections dans les articulations entraînent un risque accru de douleur dans cette zone.
Les injections de Dexon sont un médicament efficace pouvant faire face à une inflammation grave et à des réactions allergiques. Pour obtenir de bons résultats, il est nécessaire de respecter scrupuleusement toutes les recommandations du spécialiste.
http://privivkainfo.ru/preparaty/deksona-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu.htmlLes injections de Dexon sont souvent utilisées pour éliminer les symptômes des allergies. Le médicament appartient à la catégorie des hormones glucocorticoïdes. C'est un médicament assez puissant qui a un effet thérapeutique prononcé. Dans ce cas, l'outil peut provoquer beaucoup d'effets secondaires, car il doit être prescrit par un médecin.
Le médicament a des propriétés anti-inflammatoires prononcées et aide à faire face aux allergies. La substance entraîne l’inhibition de l’histamine par les mastocytes. De plus, il a un effet sur le foyer de l'inflammation et réduit son intensité.
Souvent, l'outil élimine les manifestations d'allergies - sensation de démangeaisons et de brûlures, enflure, larmoiement. En outre, avec l'aide du médicament peut faire face aux spasmes du système respiratoire, qui sont observés dans l'asthme bronchique.
En raison de la présence dans la composition de néomycine, le médicament a un effet antibactérien. Avec lui, vous pouvez faire face à différentes souches de bactéries. De plus, ce résultat est obtenu dans les plus brefs délais.
Médicament à libération injectable sous forme de solution. Chaque millilitre de substance contient 4 mg de principe actif. L'outil est fabriqué dans des ampoules de verre de 2 ml chacune. Dans le carton, 6 bouteilles sont généralement présentes.
Les principales indications pour l’utilisation des fonds sont les suivantes:
Le médicament peut être utilisé pour traiter les patients adultes et les enfants dès la naissance. La substance est administrée par voie intraveineuse - sous forme de perfusion ou d’injection. Il peut également être utilisé par voie intramusculaire ou locale. Dans le second cas, une injection intra-articulaire, une injection dans l'infiltrat des tissus mous ou dans la zone affectée de la peau peut être réalisée.
Pour préparer le médicament avant la perfusion, une solution de glucose à 5% ou à 0,9% de chlorure de sodium est utilisée.
Si les bébés doivent être traités, les solutions pour l'administration ou le mélange avec le médicament ne doivent pas inclure de conservateur. Ceci est particulièrement important lors de l'utilisation de l'outil pour les bébés prématurés.
Lors du mélange du médicament avec un solvant pour perfusion, il est nécessaire de respecter les règles de stérilité. Comme il n’ya pas de conservateur dans la composition des solutions, il est recommandé d’utiliser la composition préparée dans les 24 heures.
Les médicaments destinés à l'administration parentérale sont soumis à une évaluation visuelle de la présence de corps étrangers ou d'un changement de teinte. Cela doit être fait à chaque fois avant utilisation. De ce fait, il sera possible d'évaluer l'état de la solution et de la capacité.
Le dosage est choisi individuellement. Ceci est fait en tenant compte de la pathologie principale du patient, de la période de traitement, de la tolérance aux hormones et de la réaction du patient.
La dose initiale peut être de 0,5 à 9 mg par jour. Le montant spécifique dépend du diagnostic. Dans des situations pas trop difficiles, il suffit d'utiliser moins de 0,5 mg du médicament. Avec le développement de pathologies graves, il peut être nécessaire d'avoir plus de substance. Dans cette situation, le volume quotidien peut dépasser 9 mg.
Les doses initiales de la substance sont utilisées avant le début des réactions cliniques. Ensuite, le volume diminue progressivement jusqu'à atteindre la dose efficace minimale. Si une dose élevée est prescrite pour plus de quelques jours, elle devrait être progressivement réduite au cours des prochains jours.
Si, après un certain temps, l'état de la personne ne s'améliore pas, le médicament est annulé et d'autres méthodes de traitement sont sélectionnées.
Pendant le traitement, l’état du patient doit être surveillé de près. Parfois, un ajustement de la posologie est nécessaire. Cela est nécessaire lors du changement de l'état clinique en raison d'une rechute ou d'une rémission de la maladie.
En outre, l’exposition à des facteurs de stress ou à une réaction individuelle au médicament peut constituer le fondement d’une modification du montant des fonds. En période de stress, il peut être nécessaire d'augmenter temporairement la posologie.
Ces facteurs incluent les traumatismes, les maladies infectieuses, les interventions chirurgicales. Si l'administration du médicament est annulée après plusieurs jours de traitement, cette opération doit être effectuée progressivement.
Lors de l'utilisation du médicament par voie intraveineuse, la posologie doit être la même que lors d'une prise orale. Mais dans les cas difficiles, cette méthode d'administration peut être combinée avec une administration orale. Il convient de garder à l'esprit que la vitesse d'absorption dans ce cas est inférieure.
Dans cette situation, le médicament peut être injecté dans l'articulation, la zone touchée ou les tissus mous. Cette méthode de thérapie est généralement utilisée dans la défaite d'une ou deux articulations ou zones. Le volume et la fréquence des injections sont choisis en tenant compte des conditions et des circonstances de l’introduction de fonds. La quantité habituelle est de 0,2 à 6 mg.
La fréquence d'utilisation des fonds varie généralement d'une introduction en 3 à 5 jours à une utilisation toutes les 2 à 3 semaines. En cas d'utilisation trop fréquente du médicament, le cartilage articulaire risque d'être endommagé.
En plus des réactions locales, l’administration locale du médicament peut déclencher l’apparition d’effets systémiques. Les médecins ne recommandent pas l'injection d'hormones corticostéroïdes dans les articulations infectées. Aussi, ne faites pas d'injections dans les articulations instables.
Les principales restrictions à l'utilisation des fonds sont les suivantes:
La gravité et la fréquence des effets indésirables dépendent de la durée d'utilisation du médicament, du dosage de la substance, du rythme circadien. En règle générale, l'utilisation de substances provoque de telles réactions:
En outre, l'utilisation d'une substance peut provoquer le développement ou la récurrence d'infections, l'apparition du syndrome de sevrage ou la leucocyturie.
Lors de l'utilisation d'agents parentéraux, des réactions locales se produisent. Ils se manifestent sous la forme de brûlures, douleurs, engourdissements et infections dans la zone d'administration.
Utilisés par voie intraveineuse, les médicaments peuvent provoquer des convulsions, un écoulement sanguin vers le visage et des symptômes d'arythmie. Les injections dans les articulations entraînent un risque accru de douleur dans cette zone.
Les injections de Dexon sont un médicament efficace pouvant faire face à une inflammation grave et à des réactions allergiques. Pour obtenir de bons résultats, il est nécessaire de respecter scrupuleusement toutes les recommandations du spécialiste.
Instructions d'utilisation:
Nom latin: Dexona
Code ATX: Н02АВ02
Ingrédient actif: Dexaméthasone (Dexaméthasone)
Fabricant: CADILA HEALTHCARE, Ltd. (Inde)
Description concernant: 12/12/17
La dexone est un glucocorticostéroïde (hormone surrénalienne) qui stimule l'absorption des lipides, des protéines et des glucides et empêche également le développement de processus inflammatoires.
Dexone est disponible sous forme de comprimés, de solution injectable et de gouttes pour les yeux et les oreilles.
Dexone sous forme de comprimés est recommandé pour une utilisation dans de telles maladies:
Dexon sous forme de solution injectable est indiqué pour être utilisé en cas d’œdème cérébral, de bronchospasme, de choc anaphylactique et de pemphigus.
Les gouttes oculaires et auriculaires sont recommandées pour le traitement de ces maladies:
Solution injectable, comprimés: infections virales et fongiques systémiques.
Gouttes oculaires / auriculaires: lésions tuberculeuses des yeux et des oreilles, hypersensibilité, perforation du tympan.
Comprimés: oraux, 3 mg / jour (jusqu'à 4-6 mg / jour). La dose d'entretien optimale est de 0,5 à 1 mg / jour, divisée en 2 à 4 doses.
Gouttes pour les yeux / les oreilles: 1 à 2 gouttes dans les yeux 3 à 4 fois par jour; 3-4 gouttes dans l'oreille affectée avec une fréquence de 2-3 fois par jour.
Solution injectable: in / m, in / in perfusion, in / in slow (4-5 min). La dose recommandée est de 1 à 5 ml (4 à 20 mg) avec une fréquence de 3 à 4 fois par jour.
L'administration orale, ainsi que l'utilisation en solution injectable, peut provoquer les effets indésirables suivants: maux de tête, vertiges, faiblesse musculaire, hypertension, cycle menstruel, rétention de sodium.
L'utilisation prolongée de gouttes de Dexon peut provoquer de tels effets secondaires: augmentation de la pression intra-oculaire, cataractes, amincissement de la cornée, glaucome, infections oculaires secondaires.
Les données sur le surdosage dexon ne sont pas fournies.
Analogues sur le code ATH: Decadron, Dexazone, Dexaméthasone, Megadexane, Fortecortin.
Ne prenez pas vous-même la décision de remplacer le médicament, consultez votre médecin.
La néomycine est un antibiotique aminoglycosidique produit par Streptomyces fradiae. Actif contre de nombreux microorganismes à Gram positif et négatif. Il a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Il a une large gamme d'action antibactérienne.
La dexaméthasone - GCS a un effet anti-inflammatoire, désensibilisant et antiallergique prononcé. Supprime activement les processus inflammatoires, en inhibant la migration des mastocytes, la libération de médiateurs inflammatoires par les éosinophiles et en réduisant la perméabilité capillaire.
La combinaison de la néomycine et de la dexaméthasone réduit le risque de processus infectieux.
Dans le cas d'une utilisation locale de néomycine en association avec une utilisation systémique d'antibiotiques aminosides, il est nécessaire de contrôler le contenu total du médicament dans le sérum sanguin.
Lors de l'utilisation de médicaments contenant du GCS pendant plus de 10 jours, il est nécessaire de surveiller régulièrement la pression intraoculaire.
L'embout de la pipette ne doit toucher aucune surface afin d'éviter la contamination bactérienne du contenu du flacon.
Les lentilles cornéennes ne sont pas recommandées pendant le traitement.
La prescription de médicaments aux femmes enceintes n’est possible que sur le témoignage d’un médecin après une évaluation approfondie des risques potentiels pour l’enfant et des avantages pour la mère.
L'utilisation de dexons pendant l'allaitement implique la suspension de l'allaitement pendant la durée du traitement.
L'efficacité et la sécurité de Dexon chez les enfants n'ont pas été établies.
Les données sur les interactions médicamenteuses Dexon non fournies.
Prescription
Conserver dans un endroit sombre à une température de + 15... + 30 ° C. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas congeler. Durée de conservation des comprimés - 4 ans, gouttes pour les yeux et les oreilles - 3 ans, solution injectable - 3 ans (après ouverture du flacon - 1 mois).
La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.
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Les informations fournies sur notre site Web ne doivent pas être utilisées pour l'autodiagnostic ni pour le traitement et ne sauraient se substituer à la consultation d'un médecin. Nous avertissons de la présence de contre-indications. La consultation est nécessaire.
Source: Application Dexon
1 ml contient 1 mg de dexaméthasone, 5 mg de sulfate de néomycine;
excipients: phosphate disodique dihydraté de sodium, édétate de sodium, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, créatinine, métabisulfite de sodium (E 223), propylèneglycol, dihydrogénophosphate de sodium, eau pour injection.
Pour le traitement à court terme des maladies infectieuses et inflammatoires de l'œil et de l'oreille externe sensibles au traitement par stéroïdes après exclusion de l'étiologie fongique et / ou virale et, si nécessaire, par antibiothérapie locale.
Tuberculose des yeux ou des oreilles, herpès simplex et autres infections virales des yeux et des oreilles, conjonctivite purulente causée par un agent pathogène résistant à la néomycine, ulcère cornéen purulent, glaucome, infections fongiques, perforation du tympan, sensibilité accrue aux composants du médicament, grossesse et période d'alimentation allaitement
La durée du traitement dépend du type de lésion et de la réponse thérapeutique.
Traitement des yeux: pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, utilisez 1 à 2 gouttes du médicament à des intervalles de 1 à 2 heures le jour et de 2 heures la nuit dans le sac conjonctival de chaque œil; après réduction de l'inflammation aiguë, la dose est réduite à 1 goutte 4 à 6 fois par jour. La dose maximale est de 30 gouttes par jour pour chaque œil. La durée du traitement est de 7-10 jours.
Dans l'inflammation chronique, le médicament est utilisé 1 goutte 2 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 2-4 semaines.
Traitement des oreilles: pour les adultes et les enfants de plus de 7 ans, le médicament est instillé directement dans le conduit auditif externe. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de nettoyer soigneusement le conduit auditif externe et de l'essuyer avec un coton-tige. La dose initiale recommandée est de 3-4 gouttes 2 à 3 fois par jour. Après avoir obtenu un résultat positif, la dose est progressivement réduite pour compléter l’annulation. La durée du traitement est de 1-2 semaines. La dose quotidienne maximale est de 12 gouttes pour chaque oreille.
Peut-être les manifestations accrues d'effets secondaires, en particulier - rougeur de la membrane muqueuse de l'œil, sensation de brûlure, augmentation des larmoiements, gonflement et démangeaisons des paupières, ponctuation de la kératite.
En cas de surdosage, il est nécessaire de laver l'excès de médicament des yeux ou des oreilles à l'eau tiède.
Avec l'utilisation topique de corticostéroïdes sont possibles:
troubles des organes de la vision: gêne oculaire (sensation de brûlure à court terme, sensation de brûlure temporaire et picotement lorsqu’il est instillé), gêne oculaire, sensibilité excessive sous forme d’irritation, fièvre, dermatite, démangeaisons, érythème, larmoiement accru, hypertrophie et larmoiement, réactions allergiques locales, gonflement et démangeaisons des paupières, réduction de l’acuité visuelle, altération du champ visuel, augmentation de la pression intra-oculaire, perforation de la cornée (en cas d’amincissement), mydriase, kératite, ptose, photophobie, formation de cataracte sous-capsulaire postérieure, glaucome, glaucome avec atteinte du nerf optique.
Dans le traitement des corticostéroïdes, il est également possible que des infections oculaires, bactériennes, fongiques ou virales (Herpes simplex) se développent, une blépharite ou une conjonctivite associées à une inhibition de la réponse de l'organisme à l'infection.
Avec un traitement local à la néomycine, il est possible de:
réactions générales du corps: réactions d'hypersensibilité, généralement de type retardé;
des organes de la vue: irritation, sensation de brûlure, picotement, démangeaisons et dermatite;
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre et hors de portée des enfants. Ne pas congeler.
Besoin d'un médicament dexon? Commandez-le ici! Sur YOD.ua, vous pouvez réserver n’importe quel médicament: vous pouvez aller chercher le médicament lui-même ou commander la livraison dans une pharmacie de votre ville au prix indiqué sur le site Web. La commande vous attendra à la pharmacie, à propos de laquelle vous recevrez une notification sous forme de SMS (la possibilité de services de livraison doit être spécifiée dans les pharmacies partenaires).
Sur YOD.ua, il existe toujours des informations sur la disponibilité du médicament dans plusieurs des plus grandes villes d'Ukraine: Kiev, le Dniepr, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov et d'autres mégalopoles. Étant dans l'un d'entre eux, vous pouvez toujours commander facilement et simplement des médicaments via le site Web YOD.ua, puis à un moment opportun pour vous rendre à la pharmacie ou pour passer la commande.
Attention: pour commander et recevoir des médicaments sur ordonnance, vous aurez besoin d'une ordonnance de votre médecin.
Pharmacie sur le boul. Donskoy
Planète Ferme Taganskaya
Je ne peux pas l'obtenir en Ukraine, car la licence n'a pas été renouvelée, mais un enfant présentant une plaie pénétrante de 5 mm ne peut pas l'expliquer. Votre réponse aidera beaucoup! et dites-moi: est-il possible de l’acheter sans ordonnance et combien ça coûte?
Je vous serais très reconnaissant. et merci d'avance.
solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
Choc (brûlure, traumatisme, opération, toxicité) avec l'inefficacité d'autres thérapies. Réactions allergiques (aiguës, graves), choc transfusionnel, choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes. Œdème cérébral (y compris sur le fond d'une tumeur cérébrale ou associé à une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou une blessure à la tête). Asthme bronchique (sévère), état asthmatique. Maladies systémiques du tissu conjonctif (SLE, polyarthrite rhumatoïde). Insuffisance surrénale aiguë. Crise thyréotoxique. Hépatite aiguë, coma hépatique. Intoxication par des liquides cautérisants (réduction de l'inflammation et prévention de la sténose cicatricielle).
Pour une utilisation à court terme selon le témoignage de la "vie" ", la seule contre-indication est l'hypersensibilité. Pour administration intra-articulaire: arthroplastie antérieure, saignements anormaux (endogènes ou causés par des anticoagulants), fracture osseuse intra-articulaire, inflammation infectieuse (septique) des infections articulaires et périarticulaires (y compris antécédents), ainsi qu'une maladie infectieuse courante, marquée l'ostéoporose, l'absence de signes d'inflammation dans l'articulation (l'articulation dite "sèche", par exemple dans l'arthrose sans synovite), la destruction osseuse grave et la déformation de l'articulation (incision articulation articulaire, ankylose), instabilité articulaire à la suite d’une arthrite, nécrose aseptique des épiphyses osseuses. Maladies parasitaires et infectieuses de nature virale, fongique ou bactérienne (actuellement ou récemment transférées, y compris un contact récent avec un patient) - herpès simplex, herpès zoster (phase virémique), varicelle, rougeole; amibiase, strongyloïdose (établie ou soupçonnée); mycose systémique; tuberculose active et latente. L'utilisation dans le cas de maladies infectieuses graves n'est autorisée que dans le cadre d'un traitement spécifique. Période post-vaccination (8 semaines avant et 2 semaines après la vaccination), adénite après la vaccination par le BCG. États d'immunodéficience (y compris le SIDA ou l'infection à VIH). Maladies du tractus gastro-intestinal - ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, œsophagite, gastrite, ulcère peptique aigu ou latent, anastomose intestinale nouvellement créée, colite ulcéreuse avec menace de perforation ou de formation d'abcès, diverticulite. Maladies du système cardiovasculaire, incl. infarctus du myocarde récent (chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu et subaigu, la nécrose peut se propager, ralentissant la formation de tissu cicatriciel et, par conséquent, une rupture du muscle cardiaque), ICC décompensée, hypertension, hyperlipidémie. Maladies endocriniennes - diabète sucré (y compris violation de la tolérance aux hydrates de carbone), thyrotoxicose, hypothyroïdie, maladie de Itsenko-Cushing. Insuffisance rénale et / ou hépatique chronique sévère, néphrolurite. Hypoalbuminémie et conditions prédisposant à son apparition. Ostéoporose systémique, myasthénie grave, psychose aiguë, obésité (stades III à IV), poliomyélite (à l'exception de l'encéphalite bulbaire), glaucome à angle ouvert et étroit, grossesse, allaitement. Pour l’administration intra-articulaire: l’état grave général du patient, l’inefficacité (ou la courte durée) des actions des 2 injections précédentes (en tenant compte des propriétés individuelles du GCS appliqué).
La fréquence de développement et la gravité des effets indésirables dépendent de la durée d'utilisation, de la dose utilisée et de la capacité de respecter le rythme circadien du rendez-vous. De système endocrinien: diminution de la tolérance au glucose « » stéroïdes « » diabète ou d'une manifestation de diabète sucré latent, insuffisance surrénale, le syndrome de Cushing (visage de lune, l'obésité, le type de l'hypophyse, de l'hirsutisme, l'augmentation de la pression artérielle, la dysménorrhée, l'aménorrhée, la myasthénie gravis, striae), retarder le développement sexuel chez les enfants. Au niveau du système digestif: nausée, vomissements, pancréatite, ulcère stéroïdien gastrique et duodénal, œsophagite érosive, saignements et perforations gastro-intestinaux, augmentation ou diminution de l'appétit, flatulence, hoquet. Dans de rares cas - augmentation de l'activité " foie " transaminases et phosphatase alcaline. Du côté du système cardiovasculaire: arythmies, bradycardie (jusqu’à un arrêt cardiaque); développement (chez les patients prédisposés) ou augmentation de la gravité de l'ICC, modifications de l'ECG caractéristiques de l'hypokaliémie, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, thrombose. Chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde et subaiguë - la propagation de la nécrose, en ralentissant la formation de tissu cicatriciel, ce qui peut conduire à la rupture du muscle cardiaque. Troubles du système nerveux: délire, désorientation, euphorie, hallucinations, psychose maniaco-dépressive, dépression, paranoïa, augmentation de la pression intracrânienne, nervosité ou anxiété, insomnie, vertiges, vertiges, pseudotumeur du cervelet, céphalées, convulsions. Au niveau des sens: perte soudaine de la vue (lorsqu’il est administré par voie parentérale dans la tête, le cou, la conchaeta nasale, le cuir chevelu peut former des cristaux du médicament dans les vaisseaux oculaires), cataracte sous-capsulaire postérieure, augmentation de la pression intra-oculaire pouvant endommager le nerf optique, tendance au développement de bactéries secondaires, infections fongiques ou virales des yeux, changements trophiques de la cornée, exophtalmie. Du côté du métabolisme: augmentation de l'excrétion de Ca2 +, hypocalcémie, augmentation du poids corporel, bilan azoté négatif (augmentation de la dégradation des protéines), augmentation de la transpiration. En raison de l'activité de l'ISS, de la rétention d'eau et de Na + (œdème périphérique), de l'hypernatrémie, du syndrome hypokaliémique (hypokaliémie, arythmie, myalgie ou spasme musculaire, faiblesse inhabituelle et fatigue). Du côté du système musculo-squelettique: retard de croissance et processus d'ossification chez l'enfant (fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaire), ostéoporose (très rarement - fractures pathologiques osseuses, nécrose aseptique de la tête de l'humérus et du fémur), rupture du tendon musculaire, "stéroïde", "myopathie", diminution de la masse musculaire (atrophie). Sur la partie de la peau et des muqueuses: cicatrisation retardée, pétéchies, ecchymoses, amincissement de la peau, hyper ou hypopigmentation, acné de stéroïdes, vergetures, tendance au développement de pyoderma et de candidose. Réactions allergiques: généralisées (éruption cutanée, démangeaisons cutanées, choc anaphylactique), réactions allergiques locales. Autres: le développement ou l'exacerbation d'infections (l'utilisation conjointe d'immunosuppresseurs et la vaccination contribuent à la survenue de cet effet secondaire), la leucocyturie, le syndrome "d'annulation". Local avec administration parentérale: sensation de brûlure, engourdissement, douleur, paresthésie et infections au site d'injection, rarement - nécrose des tissus environnants, cicatrices au site d'injection; atrophie de la peau et des tissus sous-cutanés après une administration (l'introduction dans le muscle deltoïde est particulièrement dangereuse). Avec a / dans l'introduction: arythmies, " bouffées " de sang au visage, convulsions. Lorsqu'il est administré par voie intracrânienne - saignements de nez. Avec injection intra-articulaire - augmentation de la douleur dans l'articulation.
Posologie et administration:
Pour l'acétate de dexaméthysone: intra-articulaire - de 4 à 16 mg de dexaméthasone, vous pouvez répéter l'introduction une fois toutes les 1 à 3 semaines. Dans la lésion - de 0,8 à 1,6 mg en une administration. V / m - de 8 à 16 mg, avec une répétition d'une fois toutes les 1 à 3 semaines. Le cours maximum et les doses quotidiennes n'ont pas été établis. Pour le phosphate de sodium de dexaméthasone: intra-articulaire, dans la lésion - 0,2–6 mg, avec répétition 1 fois sur 3 jours ou 3 semaines. V / m ou / in - 0,5-9 mg / jour. Pour le traitement de l'œdème cérébral - 10 mg lors de la première injection, 4 mg / m supplémentaires toutes les 6 h jusqu'à disparition des symptômes. La dose peut être réduite en 2 à 4 jours avec une suppression progressive en 5 à 7 jours après l'élimination de l'œdème cérébral. Dose d'entretien - 2 mg 3 fois / jour. Pour le traitement du choc - in / in 20 mg dans la première injection, puis 3 mg / kg pendant 24 heures sous forme de / en perfusions ou dans / dans le jet - de 2 à 6 mg / kg en une seule injection ou 40 mg en une seule dose injections administrées toutes les 2 à 6 heures; peut-être dans / dans l'introduction de 1 mg / kg une fois. Le traitement de choc doit être annulé dès que l'état du patient se stabilise, sa durée habituelle n'excédant pas 2-3 jours. Maladies allergiques - en / m dans la première injection de 4-8 mg. Un traitement ultérieur est effectué avec des formes posologiques orales. Avec nausées et vomissements au cours de la chimiothérapie - dans / à 8-20 mg pendant 5-15 minutes avant la séance de chimiothérapie. Une chimiothérapie complémentaire doit être réalisée à l'aide de formes posologiques orales. Pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né - injection intramusculaire de 5 mg toutes les 12 heures, suivie toutes les 24 heures à partir du septième jour, à une dose quotidienne maximale de 80 mg. Pour les enfants: pour le traitement de l'insuffisance surrénale - par voie intramusculaire à 23 µg / kg (0,67 mg / m2) tous les 3 jours, ou 7,8-12 µg / kg (0,23 à 0,34 mg / m2 / jour), libomkg / kg (0,83-5 mg / m²) fois HF
Les enfants qui ont été en contact avec la rougeole ou la varicelle au cours de la période de traitement reçoivent des Ig spécifiques à titre prophylactique. Pendant la grossesse et l’allaitement, prescrit en tenant compte de l’effet thérapeutique attendu et de son impact négatif sur le fœtus. Chez les enfants durant la période de croissance, GCS ne doit être utilisé que si cela est absolument indiqué et sous la surveillance particulière du médecin traitant. Il faut garder à l'esprit que chez les patients atteints d'hypothyroïdie, la clairance de la GCS est réduite et que, chez les patients atteints de thyréotoxicose, elle augmente.
La dexaméthasone est pharmaceutiquement incompatible avec d’autres médicaments (peut former des composés insolubles). La dexaméthasone augmente la toxicité des glycosides cardiaques (en raison de l'hypokaliémie résultante, le risque d'arythmie augmente). Accélère l'élimination de l'AAS, réduit son niveau dans le sang (avec l'abolition de la dexaméthasone, la concentration de salicylates dans le sang augmente et le risque d'effets secondaires augmente). Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des vaccins antiviraux vivants et dans le contexte d'autres types d'immunisations, il augmente le risque d'activation du virus et de développement d'infections. Augmente le métabolisme de l'isoniazide, de la méksiletine (en particulier des " acétylateurs rapides "), ce qui entraîne une diminution de leurs concentrations plasmatiques. Augmente le risque de développement de l'effet hépatotoxique du paracétamol (induction d'enzymes hépatiques et formation d'un métabolite toxique du paracétamol). Augmente (avec un traitement à long terme) le contenu en acide folique. L'hypokaliémie provoquée par le SCG peut augmenter la sévérité et la durée du blocage musculaire sur le fond des relaxants musculaires. À fortes doses, réduit l’effet de la somatropine. La dexaméthasone réduit l’effet des hypoglycémiants; améliore l'action anticoagulante des dérivés de la coumarine. Affaiblit l'effet de la vitamine D sur l'absorption de Ca2 + dans la lumière intestinale. L’ergocalciférol et l’hormone parathyroïdienne préviennent le développement de l’ostéopathie causée par le GCS. Réduit la concentration de praziquantel dans le sang. La cyclosporine (inhibant le métabolisme) et le kétoconazole (réduisant la clairance) augmentent la toxicité. Les diurétiques thiazidiques, les inhibiteurs de l’anhydrase carbonique, etc. Les GCS et l’amphotéricine B augmentent le risque d’hypokaliémie et de médicaments contenant du Na + - œdème et augmentent la pression artérielle. Les AINS et l'éthanol augmentent le risque d'ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et d'hémorragies. En association avec les AINS pour le traitement de l'arthrite, la dose de corticostéroïdes peut être réduite en raison de la somme de l'effet thérapeutique. L'indométacine, qui remplace la dexaméthasone de son association avec l'albumine, augmente le risque d'effets secondaires. L'amphotéricine B et les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique augmentent le risque d'ostéoporose. L'effet thérapeutique des GCS est réduit sous l'influence de la phénytoïne, des barbituriques, de l'éphédrine, de la théophylline, de la rifampicine et d'autres inducteurs d'enzymes microsomales hépatiques (augmentation du taux métabolique). Le mitotan et d'autres inhibiteurs de la fonction du cortex surrénalien peuvent nécessiter une augmentation de la dose de GCS. La clairance de GKS augmente sur le fond des hormones thyroïdiennes. Les immunosuppresseurs augmentent le risque de développer des infections et des lymphomes ou d'autres troubles lymphoprolifératifs associés au virus d'Epstein-Barr. Les œstrogènes (y compris les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes) réduisent la clairance des GC, prolongent T1 / 2 et leurs effets thérapeutiques et toxiques. L’émergence de l’hirsutisme et de l’acné contribue à l’utilisation simultanée d’autres médicaments hormonaux stéroïdiens - androgènes, œstrogènes, stéroïdes anabolisants, contraceptifs oraux. Les antidépresseurs tricycliques peuvent augmenter la gravité de la dépression induite par le SCG (non indiqué pour le traitement de ces effets indésirables). Le risque de développer une cataracte est accru lorsqu'il est appliqué sur le fond d'autres corticostéroïdes, antipsychotiques (neuroleptiques), carbutamide et azathioprine. Le rendez-vous simultané avec m-holinoblokatorami (y compris les médicaments antihistaminiques, les antidépresseurs tricycliques), les nitrates contribue au développement d'une augmentation de la pression intraoculaire. Une application intertécale simultanée avec le yofendilatom augmente le risque d’arachnoïdite.
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dyucha rechovina: dexaméthasone;
1 ml de phosphate de sodium de roastin dexaméthasone, équivalent à 4 mg de phosphate de dexaméthasone;
traitement complémentaire: créatinine, citrate de sodium, métabisulfate de sodium (E 223),
méthylparaben (E 218), propylparaben (E 216), dinatrium EDTA, hydroxyde de sodium, eau pour cation en ligne.
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