Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Glaumax - médicament antiglaucome utilisé pour réduire la pression oculaire.
Forme posologique de Glaumaks - gouttes pour les yeux 0,005%: incolores, transparentes (dans des flacons compte-gouttes en plastique de 2,5 ml, dans un paquet en carton contenant 1 ou 3 flacons compte-gouttes).
La composition de 1 ml gouttes:
Glaumax est prescrit pour réduire la pression intraoculaire dans les maladies / affections suivantes:
Relatif (maladies / états dans lesquels l'utilisation de Glaumaks requiert la prudence):
En raison du manque de données nécessaires confirmant l'efficacité / la sécurité de Glaumax, des précautions doivent être prises lors de la prescription de celui-ci aux patients atteints des maladies suivantes:
Glaumaks enterrés dans le sac conjonctival de l'œil affecté 1 fois par jour (le soir).
Dose quotidienne - 1 goutte. Si vous sautez accidentellement la dose suivante ne doit pas être doublée.
Lorsqu'il est combiné avec d'autres préparations ophtalmiques locales, l'intervalle doit être d'au moins 5 minutes.
Effets secondaires possibles (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et
GLAUMAKS 0.005% 2.5ml gouttes pour les yeux
Glaumaks gouttes 0.005% 2.5 ml
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
La température corporelle la plus élevée a été enregistrée chez Willie Jones (États-Unis), qui a été hospitalisé à une température de 46,5 ° C.
Il existe des syndromes médicaux très curieux, tels que l'ingestion obsessionnelle d'objets. 2500 objets étrangers ont été retrouvés dans l'estomac d'un patient atteint de cette maladie.
Le sang humain "traverse" les navires sous une pression énorme et, en violation de leur intégrité, est capable de tirer à une distance maximale de 10 mètres.
Le poids du cerveau humain représente environ 2% de la masse corporelle totale, mais consomme environ 20% de l'oxygène pénétrant dans le sang. Ce fait rend le cerveau humain extrêmement susceptible aux dommages causés par un manque d'oxygène.
Des scientifiques de l'Université d'Oxford ont mené une série d'études dans lesquelles ils ont conclu que le végétarisme peut être nocif pour le cerveau humain, car il entraîne une diminution de sa masse. Par conséquent, les scientifiques recommandent de ne pas exclure le poisson et la viande de leur régime alimentaire.
Selon des études, les femmes qui boivent quelques verres de bière ou de vin par semaine ont un risque accru de développer un cancer du sein.
De nombreux médicaments commercialisés initialement en tant que médicaments. L’héroïne, par exemple, a été à l’origine commercialisée comme remède contre la toux des bébés. Les médecins recommandaient la cocaïne comme anesthésie et comme moyen d'augmenter l'endurance.
Des scientifiques américains ont mené des expériences sur des souris et ont conclu que le jus de melon d'eau prévient le développement de l'athérosclérose vasculaire. Un groupe de souris a bu de l'eau plate, et le second - jus de melon d'eau. En conséquence, les vaisseaux du deuxième groupe étaient exempts de plaques de cholestérol.
Selon une étude de l'OMS, une conversation quotidienne d'une demi-heure sur un téléphone mobile augmente de 40% la probabilité de développer une tumeur au cerveau.
Si vous ne souriez que deux fois par jour, vous pouvez baisser la tension artérielle et réduire le risque de crise cardiaque et d’AVC.
En tombant d'un âne, vous êtes plus susceptible de vous casser le cou que de tomber d'un cheval. Juste n'essayez pas de réfuter cette déclaration.
Selon de nombreux scientifiques, les complexes de vitamines sont pratiquement inutiles pour l'homme.
Le foie est l'organe le plus lourd de notre corps. Son poids moyen est de 1,5 kg.
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La maladie la plus rare est la maladie de Kourou. Seuls les représentants de la tribu Fur de Nouvelle-Guinée sont malades. Le patient meurt de rire. On pense que la cause de la maladie est de manger le cerveau humain.
Le psoriasis est une maladie chronique non infectieuse qui affecte la peau. Un autre nom pour la maladie est squameuse versicolor. Les plaques psoriasiques peuvent être localisées à l'endroit.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax est un médicament dont le but principal est de réduire la pression intraoculaire et de lutter contre le glaucome.
Le médicament est complètement sûr à utiliser et est relativement non toxique, même si dans certains cas, il peut entraîner le développement d'effets secondaires.
Vous ne pouvez pas utiliser le médicament en cas de dysfonctionnement grave des yeux, y compris la rétinopathie diabétique.
Glaumax - une solution de gouttes pour les yeux caractérisée par un effet antiglaucome.
La base du médicament est la prostaglandine latanoprost.
Gouttes pour les yeux Glaumaks médecin peut nommer dans le traitement du glaucome.
Après plusieurs applications de la solution, la taille de la pupille est réduite, ce qui indique un effet positif du médicament sur le corps.
Déjà après 5 heures après l'application des gouttes, la pression intraoculaire diminue et cet effet dure une journée.
Le composant actif du médicament pénètre instantanément dans la cornée et son métabolisme se déroule uniquement dans le foie, sans causer de dommages. La substance active est excrétée du corps par les reins.
Si, pour une raison quelconque, l'installation n'a pas été réalisée, le double dosage du lendemain est utilisé.
Si vous entrez plus souvent dans la solution, son efficacité diminuera. Entre les installations, il est nécessaire de respecter un intervalle de 5 minutes.
Glaumaks peut être prescrit pour le traitement des maladies suivantes:
La combinaison de Glaumax avec des médicaments tels que Timolol, Epinephrine, Acetosalomide, a un effet additif. En d'autres termes, ils renforcent l'effet de l'autre.
Aucune étude sur l’utilisation du médicament pendant l’accouchement et l’allaitement n’a été réalisée.
L'utilisation de Glaumak pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance d'un médecin.
Il prescrit un médicament, à condition que le bénéfice escompté dépasse le risque de complications possibles.
Drogue Glaumaks ne peut pas être utilisé dans les cas suivants:
Avec une extrême prudence, la solution médicamenteuse est prescrite aux patients atteints des maladies suivantes:
Le médicament est à base de latanaprost. Dans 1 ml de sa solution contient 50 mg. Des substances supplémentaires sont également disponibles:
Vous devez stocker le médicament dans un endroit où la lumière directe du soleil ne pénètre pas. La température de stockage devrait être 2-8 degrés.
Si la bouteille a été ouverte, elle devrait se trouver dans une pièce où la température ne dépasse pas 25 degrés. Ne le conservez pas plus de 4 semaines, mais la nouvelle bouteille - 2 ans.
Glaumaks a les analogues suivants:
Le prix des gouttes pour les yeux Glaumaks peut être acheté à un prix de 650 roubles.
«J'ai utilisé des gouttes de Glaumax après avoir diagnostiqué le glaucome.
Le médecin m'a ordonné de les égoutter 1 goutte 3 fois par jour. Déjà après la première utilisation, mes yeux ne me faisaient plus mal, ma vision s’était améliorée et mon nuage avait disparu, et surtout, il n’y avait aucune sensation de malaise dans les yeux.
La durée du traitement était de 30 jours. Il n'y a pas eu d'effets secondaires, si ce n'est qu'un léger flou est parfois apparu.
«On a diagnostiqué chez mon père un glaucome à angle ouvert. Pour le traitement, le médecin a prescrit le médicament Glaumaks.
Son objectif principal était de réduire la pression intraoculaire. Très satisfait de l’effet obtenu après la première application.
Bien sûr, le coût des gouttes est élevé, mais il est pleinement justifié par leur grande efficacité.
Après le traitement, la vue de mon père s'est améliorée, le voile sous ses yeux et les sensations douloureuses ont disparu. "
De cette vidéo, vous apprendrez quelles gouttes peuvent être utilisées pour traiter le glaucome:
Les glaumax sont des gouttes ophtalmiques utilisées depuis de nombreuses années pour lutter contre le glaucome.
Les composants actifs du médicament réduisent la pression intraoculaire, soulagent l’inconfort et la douleur.
Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les enfants et les femmes enceintes. Les autres patients doivent être traités strictement sous la surveillance d'un médecin.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml de solution contient:
ingrédient actif: Latanoprost - 50 µg
excipients: chlorure de benzalkoniya - 0,2 mg, chlorure de sodium - 5,69 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 3,98 mg, hydrogénophosphate de sodium anhydre - 3,48 mg, eau pour préparation injectable - jusqu'à 1,0 ml
liquide transparent, incolore et sans odeur
remède antiglaucome - prostaglandine F2? analogique synthétique
Le latanoprost est un analogue de la prostaglandine F2? Est un agoniste sélectif des récepteurs de la FP (prostaglandine F) et réduit la pression intraoculaire (PIO) en augmentant le débit de l'humeur aqueuse. La réduction de la PIO commence environ 3 à 4 heures après l'administration du médicament. L'effet maximal est observé après 8 à 12 heures. L'effet dure au moins 24 heures.
Des études chez l’animal et chez l’homme ont montré que le principal mécanisme d’action était une augmentation du débit sortant uvéoscléral. De plus, une amélioration du débit sortant est également décrite chez l’homme (réduction de la résistance à la sortie sanguine).
Il a été établi que le latanoprost n’a pas d’effet significatif sur la production d’humeur aqueuse et sur la barrière hémato-ophtalmique. Des études chez l'animal ont montré qu'à des doses cliniques, le latanoprost n'affecte pas (ou n'affecte pas de manière significative) la circulation intraoculaire.
Lorsqu'elle est appliquée par voie topique, une injection conjonctivale ou épisclérale d'intensité légère ou modérée est possible.
Selon l'angiographie à fluorescence, le traitement à long terme au latanoprost après l'extraction extracapsulaire de la cataracte chez le singe n'a pas eu d'incidence sur la circulation sanguine de la rétine.
Lors d'une utilisation à court terme, le latanoprost n'a pas contribué à la fuite de fluorescéine dans le segment postérieur de l'œil des patients porteurs d'un cristallin. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, le latanoprost n'a pas d'effet pharmacologique significatif sur les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.
Le latanoprost (poids moléculaire 432,58) est un promédicament estérifié avec un groupe isopropyle, inactif; après hydrolyse, la forme acide devient biologiquement active.
Aspiration
Le promédicament est bien absorbé par la cornée et est complètement hydrolysé lorsqu'il est libéré dans l'humeur aqueuse.
Distribution
Des études chez l'homme ont montré que la concentration maximale dans l'humeur aqueuse est atteinte 2 heures après l'installation.
Après l’installation des singes, le latanoprost est principalement distribué dans la chambre antérieure, la conjonctive et les paupières. Seulement une petite quantité de latanoprost atteint la chambre postérieure de l'œil.
Biotransformation
La forme active du latanoprost n'est pratiquement pas métabolisée dans l'œil, mais subit une biotransformation dans le foie.
Enlèvement
La demi-vie d’élimination du plasma dure 17 min.
Des études chez l'animal ont montré que les principaux métabolites (1,2-dinormone et 1,2,3,4-tétranormétabolites) n'avaient pas (ou peu) d'activité biologique et étaient excrétés principalement dans l'urine.
Les enfants
Des études pharmacocinétiques sur le latanoprost ont été menées chez 22 adultes et 25 enfants (âgés de 0 à 18 ans) atteints d’hypertension et de glaucome ophtalmiques. Le latanoprost a été administré à tous les groupes d'âge à une concentration de 0,005%, une goutte dans chaque œil pendant au moins deux semaines. L'exposition au latanoprost est environ 2 fois plus élevée chez les enfants de 3 à 12 ans que chez les patients adultes et 6 fois plus chez les enfants de moins de 3 ans. Cependant, le profil de sécurité du médicament ne diffère pas chez les enfants et les adultes (voir la section "Surdosage"). Dans tous les groupes d'âge, la durée de conservation de la concentration maximale d'acide de latanoprost dans le plasma sanguin est de 5 minutes. La période de semi-excrétion du latanoprost chez les enfants est la même que chez les adultes (
Il est recommandé d'utiliser Glaumax® avec prudence chez les patients présentant une aphakie, une pseudo-ophakie, des lésions de la capsule postérieure du cristallin et des facteurs de risque connus de développement d'un œdème maculaire (des cas d'œdème maculaire, y compris un cytoïde, sont décrits dans le traitement par le latanoprost).
Il n’existe actuellement aucune donnée sur l’utilisation du médicament Glaumaks® dans les maladies inflammatoires de l’œil, le glaucome inflammatoire, néovasculaire, à angle fermé et congénital. Il existe peu d’expérience sur l’utilisation du médicament dans le glaucome à angle ouvert chez des patients atteints de maladie artificielle, ainsi que dans le glaucome pigmentaire.
Glaumaks® n’a pas ou n’a que peu d’effet sur la pupille, mais il n’existe pas de données sur l’effet de ce médicament en cas d’attaque aiguë avec glaucome à angle fermé. Dans ces conditions, le médicament Glaumaks® est recommandé avec prudence.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La grossesse
L’innocuité de l’utilisation de latanoprost pendant la grossesse chez l’homme n’a pas été établie. Le latanoprost peut avoir des effets toxiques sur le déroulement de la grossesse, le fœtus et le nouveau-né. L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.
Période d'allaitement
Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. L'utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée. Si nécessaire, l’utilisation du médicament qui allaite doit être arrêtée.
La fertilité
Les effets du latanoprost sur la fertilité masculine et féminine lors d'études chez l'animal n'ont pas été trouvés.
Posologie et administration
Schéma posologique chez l'adulte (y compris les personnes âgées)
Une goutte dans l'œil affecté (a) une fois par jour. L'effet optimal est obtenu avec l'utilisation du médicament le soir.
Ne pas installer le médicament plus d'une fois par jour, car il a été démontré qu'une administration plus fréquente réduisait l'effet hypotenseur.
En sautant une dose unique, le traitement est poursuivi de la manière habituelle.
Comme pour l’utilisation de gouttes oculaires, il est recommandé d’appuyer immédiatement après la pose de chaque goutte sur le point lacrymal inférieur situé au coin interne de l’œil, sur la paupière inférieure pendant 1 minute. Cette procédure doit être effectuée immédiatement après l'installation.
Avant l’instillation, il est nécessaire de retirer les lentilles de contact et de les installer au plus tôt 15 minutes après l’introduction (voir également la section "Instructions spéciales"). Si plusieurs formes galéniques ophtalmiques sont appliquées en même temps, il convient de distinguer leur utilisation par intervalle de 5 minutes.
Schéma posologique chez l'enfant
Le latanoprost est utilisé chez l'enfant à la même dose que chez l'adulte. Données sur l’utilisation du médicament chez les prématurés (âge gestationnel
La plupart des réactions indésirables ont été notées par l'organe de la vision. Dans une étude de sécurité ouverte de cinq ans, 33% ont développé une pigmentation de l'iris (voir la section "Instructions spéciales"). D’autres réactions indésirables de l’organe de la vision sont en général transitoires et sont notées immédiatement après l’installation. La gradation des réactions indésirables en fonction de la fréquence d'occurrence a été réalisée comme suit: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
En plus de l'irritation de la membrane muqueuse des yeux et de l'hyperhémie, d'autres réactions indésirables de l'organe de la vision en cas de surdosage en latanoprost ne sont pas décrites.
En cas d'ingestion de latanoprost à l'intérieur, les informations suivantes doivent être prises en compte: un flacon contenant 2,5 ml de solution contient 125 μg de latanoprost. Plus de 90% du latanoprost est métabolisé lors du «premier passage» par le foie.
Une perfusion intraveineuse à une dose de 3 µg / kg chez des volontaires sains n'a provoqué aucun symptôme; toutefois, une dose de 5,5 à 10 µg / kg, des nausées, des douleurs abdominales, des vertiges, de la fatigue, des bouffées de chaleur et une transpiration ont été observés. L'administration intraveineuse de latanoprost à des singes à une dose de 500 µg / kg n'a pas provoqué d'effets significatifs sur la partie du système cardiovasculaire.
L'administration intraveineuse de latanoprost à des singes a provoqué un bronchospasme transitoire. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique modéré, l'installation de latanoprost dans les yeux à une dose 7 fois supérieure à la dose thérapeutique n'a pas provoqué de bronchospasme. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.
Interaction avec d'autres médicaments
Les données non ambiguës sur les interactions médicamenteuses du latanoprost ne sont pas disponibles. Lors de l'installation simultanée de deux analogues de prostaglandines dans les yeux, une augmentation paradoxale de la PIO est décrite. Par conséquent, l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs prostaglandines, leurs analogues ou dérivés, n'est pas recommandée.
Des études in vitro ont montré que lorsque les gouttes pour les yeux contenant du thiomersal sont mélangées à des gouttes pour les yeux contenant du latanoprost, un précipité se forme. Si nécessaire, l'utilisation simultanée de ces médicaments doit être respectée à 5 minutes d'intervalle de leur installation.
Le latanoprost peut modifier progressivement la couleur des yeux en augmentant la teneur en pigment brun de l'iris. Avant le traitement, les patients doivent être informés des éventuels changements irréversibles de la couleur des yeux. L'utilisation du médicament dans un œil peut provoquer une hétérochromie irréversible.
Un tel changement de couleur des yeux a été principalement observé chez les patients présentant un iris de couleur irrégulière, à savoir: bleu noisette, brun gris, jaune brun et vert brun. Dans les études sur le latanoprost, l'obscurcissement a généralement commencé au cours des 8 premiers mois de traitement, rarement au cours de la deuxième ou de la troisième année et n'a pas été observé après quatre ans de traitement. La progression de la pigmentation de l'iris a diminué avec le temps et s'est stabilisée après 5 ans. Les données sur l'augmentation de la pigmentation sur 5 ans ne sont pas disponibles. Dans une étude ouverte de cinq ans sur la sécurité du latanoprost, 33% des patients ont développé une pigmentation de l'iris (voir la section «Effets secondaires»). Dans la plupart des cas, le changement de couleur de l'iris était insignifiant et, souvent, non détecté cliniquement. La fréquence d'occurrence variait de 7 à 85% chez les patients présentant un iris irrégulier, et prévalant chez les patients présentant un iris jaune-brun. Aucun changement chez les patients présentant un iris bleu de couleur uniforme n’a été observé. Dans de rares cas, des changements ont été observés avec un iris de couleur uniforme, gris, vert et noisette.
Le changement de couleur des yeux est dû à une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris, plutôt qu'à une augmentation du nombre de mélanocytes eux-mêmes. Dans des cas typiques, une pigmentation brune apparaît autour de la pupille et s'étend de manière concentrique à la périphérie de l'iris. Dans ce cas, l'iris entier ou ses parties deviennent marron. Après l'arrêt du traitement, aucune pigmentation supplémentaire n'a été observée. Selon les données cliniques disponibles, le changement de couleur n'était associé à aucun symptôme ni trouble pathologique.
Le médicament n'a aucun effet sur les naevis et l'irtigo iris. Selon les résultats d’études cliniques de 5 ans, l’accumulation de pigment dans le réseau trabéculaire scléro-cornéen ou dans d’autres parties de la chambre antérieure de l’œil n’est pas marquée.
Il a été démontré que l'obscurcissement de l'iris n'entraînait pas de conséquences cliniques indésirables et que, par conséquent, le latanoprost pouvait être utilisé si cet assombrissement se produisait. Cependant, ces patients doivent être surveillés régulièrement et, en fonction de la situation clinique, le traitement peut être interrompu.
L'expérience de l'utilisation du latanoprost dans le traitement du glaucome congénital à angle fermé, du glaucome pigmentaire et du glaucome à angle ouvert chez les patients atteints de pseudo-syndrome est limitée.
Il n'y a aucune information sur l'utilisation du latanoprost dans le traitement du glaucome secondaire en raison de maladies inflammatoires de l'œil et du glaucome néovasculaire. Le latanoprost n'affecte pas la taille de l'élève. En raison du manque d'expérience avec l'utilisation du latanoprost dans le traitement de l'attaque aiguë du glaucome à angle fermé, le médicament doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
Étant donné que les informations sur l'utilisation du latanoprost au cours de la période postopératoire d'extraction de la cataracte sont limitées, il convient d'être prudent lors de l'utilisation du médicament chez cette catégorie de patients.
Vous devez faire preuve de prudence lorsque vous utilisez des patients sous latanoprost ayant des antécédents de kératite herpétique. En cas de kératite herpétique aiguë, ainsi que en cas de disponibilité d'informations anamnestiques sur la kératite herpétique récurrente chronique, il faut éviter de prendre du latanoprost.
Un œdème maculaire, y compris un œdème kystique, a été observé au cours de la période de traitement par le latanoprostum, principalement chez les patients atteints d'aphakie, de pseudo-ophakie, de rupture de la capsule postérieure du cristallin ou chez les patients présentant des facteurs de risque de développement d'un œdème maculaire cystique (notamment dans la rétinopathie diabétique et l'occlusion de la veine rétinienne). Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation de latanoprost chez les patients présentant une aphakie, une pseudo-aphakie avec une rupture de la capsule postérieure ou des lentilles intraoculaires de la chambre antérieure, ainsi que chez les patients présentant des facteurs de risque connus de l’œdème kystique de la macula. Les patients sous latanoprost présentant des facteurs de risque d'iritis / d'uvéite doivent être traités avec prudence.
L'expérience de l'utilisation du latanoprost chez les patients asthmatiques bronchiques est limitée, mais des cas d'exacerbation de l'asthme et / ou de la dyspnée ont parfois été observés au cours de la période suivant l'enregistrement. Le latanoprost doit être utilisé avec prudence chez cette catégorie de patients (voir également la section «Effets secondaires»). Il y a eu des cas d'assombrissement de la peau de la région péri-orbitale, qui chez certains patients ont été réversibles avec la poursuite du traitement par le latanoprost.
Le latanoprost peut provoquer des modifications graduelles des cils et des cheveux, telles qu'un allongement, un épaississement, une augmentation de la pigmentation, une augmentation de l'épaisseur et une modification de la direction de la croissance des cils. Les modifications apportées aux cils étaient réversibles et ont eu lieu après l’arrêt du traitement.
Le latanoprost contient du chlorure de benzalkonium, souvent utilisé comme agent de conservation dans les médicaments ophtalmiques. Le chlorure de Benzalkoniya peut provoquer une irritation des yeux, une kératopathie localisée et / ou une kératopathie ulcéreuse toxique. Il peut également être absorbé par les lentilles de contact souples et les décolorer. Une surveillance attentive de l'état des patients atteints du syndrome de l'œil sec ou d'autres maladies de la cornée avec une utilisation à long terme du latanoprost est nécessaire. Avant d’utiliser le médicament, il est nécessaire de retirer les lentilles de contact et de les réinstaller au plus tôt 15 minutes après l’installation (voir également la section «Posologie et administration»).
Les enfants
Les informations sur l'efficacité et la sécurité du latanoprost chez les enfants de moins d'un an sont limitées. Le médicament n'a pas été expérimenté chez les prématurés (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).
Il n’existe aucune information sur la sécurité de l’utilisation à long terme du latanoprost chez les enfants. Dans le glaucome primitif congénital chez les enfants âgés de 0 à 3 ans, l’intervention chirurgicale reste la méthode de traitement standard (goniotomie / trabéculotomie).
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes
Comme pour les autres médicaments ophtalmiques, une déficience visuelle temporaire est possible. Il est déconseillé d'utiliser des véhicules ou d'utiliser des mécanismes jusqu'à ce qu'ils soient restaurés.
Gouttes pour les yeux 0,005%. À 2,5 ml de solution stérile de latanoprost à 0,005% dans un flacon en polymère d’une contenance de 5 ml avec un compte-gouttes et un capuchon à visser avec protection contre l’ouverture; sur 1 ou 3 bouteilles avec les instructions d'utilisation médicale dans un emballage en carton.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/ingrédient actif: 1 ml de gouttes pour les yeux, la solution contient 50 µg de latanoprost;
1 goutte contient environ 1,5 µg de latanoprost;
Excipients: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium (dihydrate), phosphate de sodium (anhydre), eau pour préparations injectables.
Gouttes pour les yeux, solution.
Antiglaucomateux et myotiques. Analogues de prostaglandines. Code ATH S01E E01.
Pour réduire la pression intra-oculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert, de glaucome à angle fermé chronique et d'augmentation de la pression intra-oculaire.
Réduire la pression intra-oculaire chez les enfants présentant une augmentation de la pression intra-oculaire et un glaucome chez l'enfant.
Hypersensibilité au médicament.
Posologie recommandée pour les adultes (y compris les patients âgés):
1 goutte dans l'œil affecté 1 fois par jour. L'effet optimal est obtenu avec l'utilisation du médicament le soir.
La posologie de Latanoprost 1 fois par jour ne doit pas être dépassée, car une utilisation fréquente réduit l’effet de la réduction de la pression intra-oculaire.
En cas d'oubli de la dose, le traitement doit être poursuivi et la dose suivante administrée normalement.
Avant l'instillation des gouttes oculaires, les lentilles de contact doivent être retirées et elles ne peuvent être insérées que 15 minutes après l'instillation.
La durée du traitement est déterminée individuellement.
Il n'y a pas de données sur l'utilisation de prématurés (nés avant la 36ème semaine de grossesse). Les données d'application pour les enfants de moins de 1 an sont limitées.
La plupart des événements indésirables associés aux organes de la vue.
Les événements indésirables sont divisés en catégories en fonction de leur fréquence comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100,
Outre l'irritation des yeux et l'hyperémie conjonctivale, aucun surdosage oculaire avec Glaumax® n'a été observé.
En cas d'ingestion accidentelle de Glaumax ® par voie orale, les informations suivantes doivent être prises en compte: un flacon (2,5 ml de la préparation) contient 125 µg de latanoprost. Plus de 90% sont métabolisés au premier passage par le foie. Une perfusion de 3 µg / kg à des volontaires en bonne santé ne provoquait aucun symptôme, mais une dose de 5,5 à 10 µg / kg provoquait des nausées, des douleurs abdominales, des vertiges, des maux de tête, une faiblesse, des bouffées de chaleur et une transpiration.
Lors de l'utilisation de doses de latanoprost, 7 fois supérieures à la dose thérapeutique de Glaumax®, les patients présentant un asthme bronchique modéré n'ont pas présenté de bronchoconstriction.
En cas de surdosage, Glaumax® doit être traité de manière symptomatique.
L'innocuité de ce médicament chez la femme enceinte n'a pas été établie. Son action pharmacologique constitue un risque potentiel pour le déroulement de la grossesse, pour le fœtus ou le nouveau-né. À cet égard, Glaumaks ® ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Le latanoprost et ses métabolites peuvent pénétrer dans le lait maternel. Par conséquent, les femmes qui allaitent devraient arrêter le traitement par Glaumax ® ou cesser l'allaitement.
Les données sur l'efficacité et la sécurité du médicament chez les patients de moins de 1 an sont très limitées (4 patients). Les données sur l'utilisation des prématurés (nés avant 36 semaines de grossesse) ne sont pas disponibles. Chez les enfants du groupe d'âge de la naissance à 3 ans, souffrant principalement de glaucome primitif congénital, l'intervention chirurgicale (par exemple, trabéculotomie / goniotomie) reste la méthode de première intention. La sécurité de l'utilisation prolongée du médicament chez les enfants n'a pas été établie.
Glaumax ® contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact.
Avant le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changer de couleur des yeux.
Avant l'instillation des gouttes oculaires, les lentilles de contact doivent être retirées et elles ne peuvent être insérées que 15 minutes après l'instillation.
Des organes de la vue.
Le latanoprost peut augmenter progressivement la pigmentation brune de l'iris. Le changement de couleur des yeux est dû à une augmentation de la concentration de mélatonine dans les mélanocytes stromaux de l'iris et non à une augmentation du nombre de mélanocytes. Bien entendu, la pigmentation brune autour de la pupille s’étend de manière concentrique à la périphérie de l’iris et l’iris tout entier ou des parties de celui-ci deviennent plus bruns d’expression. Le changement de couleur de l'iris est dans la plupart des cas léger et peut ne pas être vu cliniquement. Une augmentation de la pigmentation de l'iris dans un œil ou dans les deux yeux a été rapportée principalement chez les patients présentant un iris de couleur mixte ou de couleur brune avant le traitement. En présence de nevi ou de lentigo sur l'iris, aucun changement n'a été observé sous l'influence de la thérapie. Au cours des essais cliniques, aucune accumulation de pigment dans le maillage trabéculaire ou dans toute autre chambre antérieure de la chambre des yeux.
Lors des essais cliniques menés pour évaluer la pigmentation de l'iris, il n'y avait aucune preuve d'effets indésirables dus à une augmentation de la pigmentation pendant cinq ans, même lorsque l'administration de latanoprost était prolongée. En outre, la diminution de l’OMC était similaire chez les patients, indépendamment du développement d’une pigmentation accrue de l’iris. Ainsi, le traitement au latanoprost peut durer chez les patients qui développent une pigmentation accrue de l'iris. Ces patients doivent être examinés régulièrement et, en fonction de la situation clinique, le traitement peut être annulé.
Le début du développement d’une pigmentation accrue de l’iris se produit au cours de la première année de traitement, rarement au cours de la deuxième ou de la troisième année et n’est plus observé après la quatrième année de traitement. Le taux de développement de la pigmentation de l'iris diminue avec le temps et se stabilise à partir de la cinquième année. L'effet de la pigmentation accrue après cinq ans n'a pas été évalué. Au cours des études cliniques, aucun développement ultérieur de l’amélioration de la pigmentation brune de l’iris n’a été observé après l’arrêt du traitement, mais un changement de couleur peut rester inchangé.
En liaison avec l'utilisation du latanoprost, un assombrissement de la peau de la paupière a été signalé, pouvant être inversé.
Le latanoprost peut modifier progressivement les cils et le duvet des yeux, qui sont traités; ces changements incluent une augmentation de la longueur, de la densité, de la pigmentation, du nombre de cils ou de cheveux et la croissance des cils dans la mauvaise direction. Les modifications apportées aux cils en arrière et récupérer après l'arrêt du traitement.
Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente.
L’expérience acquise avec Glaumax ® est limitée dans le glaucome chronique à angle fermé, le glaucome à angle ouvert chez les patients atteints de pseudophakie, ainsi que dans le glaucome pigmenté. À l’heure actuelle, il n’existe pas de données sur l’utilisation du médicament Glaumax ® dans le glaucome inflammatoire et néovasculaire ou dans les maladies oculaires inflammatoires. Glaumax ® n’affecte pas ou n’a que peu d’effet sur l’élève. Cependant, il n’existe pas de données sur l’utilisation de ce médicament dans les crises aiguës de glaucome à angle fermé. Par conséquent, dans de telles conditions, il est recommandé d’appliquer Glaumax ® avec prudence jusqu’à ce que davantage de données soient obtenues.
Ces études sur l'utilisation du médicament Glaumaks ® en période périopératoire dans le traitement chirurgical de la cataracte sont limitées. Glaumaks ® doit être utilisé avec prudence.
Au cours du traitement par le latanoprost, un œdème maculaire a été signalé, notamment un œdème maculaire cystoïde. Ces rapports concernaient principalement des patients porteurs de lentille manquante et des patients atteints de pseudophakie, d'une capsule de lentille postérieure déchirée, ou des patients présentant des facteurs de risque connus d'oedème maculaire rétinien. Il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'application de latanoprost à ces patients.
L'expérience acquise avec le latanoprost dans le traitement du glaucome inflammatoire néovasculaire ou congénital est limitée. Par conséquent, une utilisation prudente du latanoprost dans le cas de telles maladies est recommandée avant l'introduction de davantage d'expérience.
L’expérience de l’utilisation du médicament chez les patients souffrant d’asthme bronchique est limitée, bien qu’au cours de la période suivant l’enregistrement, certains cas d’exacerbation de l’asthme bronchique et / ou d’essoufflement aient été rapportés. Jusqu'à ce que l'expérience clinique soit suffisante, les patients souffrant d'asthme bronchique doivent être prescrits avec prudence (voir également la section «Réactions indésirables»).
Des modifications de la couleur de la peau dans la région périorbitale ont été observées, la plupart des cas étant survenus chez des patients de nationalité japonaise. Les données actuellement disponibles indiquent que la décoloration de la peau dans la région péri-orbitaire n'est pas constante et qu'elle a parfois disparu lorsque le traitement par Glaumax ® a été prolongé.
Comme les autres médicaments, les gouttes oculaires peuvent causer une vision floue. Tant que ces effets ne disparaissent pas, les patients ne doivent pas conduire ou utiliser de machines.
Une augmentation paradoxale de la PIO après l'utilisation simultanée de deux analogues de la prostaglandine dans l'œil a été rapportée. Par conséquent, l’utilisation simultanée de deux ou plusieurs prostaglandines, analogues de la prostaglandine ou dérivés de la prostaglandine n’est pas recommandée.
Le latanoprost peut être utilisé en parallèle avec d’autres classes de formes posologiques ophtalmiques à usage externe, conçues pour réduire la PIO. Dans le cas de l'utilisation de plus d'un médicament ophtalmique par voie topique, l'intervalle entre leurs utilisations doit être d'au moins 5 minutes.
Pharmacologique. Le principe actif, le latanoprost, un analogue de la prostaglandine F2a, est un agoniste sélectif des récepteurs de la prostaglandine, le FP, qui réduit la pression intra-oculaire en augmentant le débit d'humeur aqueuse, principalement du fait de la voie uvéosclérale, ainsi que du réseau trabéculaire. La diminution de la pression intraoculaire chez l’homme commence environ 3 à 4 heures après l’administration du médicament et son effet maximal est noté après 8 à 12 heures. L'effet hypotenseur dure 24 heures.
Des essais cliniques ont montré que le latanoprost n’a pas d’effet significatif sur la production d’humeur aqueuse. Le latanoprost n’a eu aucun effet sur la barrière hématophtalmique.
Lors d'un traitement de courte durée chez les patients atteints de pseudophakie, le latanoprost n'a pas entraîné de fuite de fluorescéine dans le segment postérieur de l'œil.
Il a été établi que le latanoprost à des doses thérapeutiques n’a aucun effet pharmacologique sur les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.
L'absorption. Le latanoprost est absorbé par la cornée, l’éther isopropylique étant le précurseur du médicament. Après hydrolyse avec la formation d'acide devient biologiquement actif.
Des études ont montré que la concentration maximale dans l'humeur aqueuse chez l'homme est atteinte à 2h00 après l'application topique.
Distribution Le volume de distribution chez l'homme est de 0,16 ± 0,02 l / kg. Le latanoprost acide peut être déterminé en humeur aqueuse au cours des quatre premières heures suivant l'administration topique.
Métabolisme Le latanoprost est un promédicament à base d'ester isopropylique qui est inactif en soi, mais après hydrolyse pour former de l'acide de latanoprost, il devient biologiquement actif. Le latanoprost, un acide actif, atteint la circulation systémique et est métabolisé principalement par le foie en 1,2-dinor et 1,2,3,4-tétranormétabolite via la β-oxydation des acides gras.
Excrétion. Chez l’homme, la demi-vie d’élimination après administration topique et intraveineuse est rapide et est de 17 minutes. La clairance systémique est d'environ 7 ml / min / kg. Après la β-oxydation dans le foie, les métabolites sont principalement excrétés par les reins. Environ 88 et 98% de la dose administrée sont détectés dans les urines après une administration locale et intraveineuse, respectivement.
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