INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial: Irifrin ®
La composition
Chaque ml d'une solution à 2,5% du médicament contient:
Ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg,
Excipients: édétate disodique, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, hypromellose, eau pour injection.
Description: solution limpide incolore à jaune pâle.
Code ATX: S01FB01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un sympathomimétique. Il a prononcé une activité alpha-adrénergique.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les bêta-adrénorécepteurs cardiaques. Le médicament a une action vasoconstrictrice, semblable à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'installation, d'une durée de 2 à 6 heures.
Après l'installation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et le muscle lisse de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Il continue après l'instillation d'une solution à 2,5% et dure 2 heures. La mydriase causée par la phényléphrine n'est pas accompagnée de cycloplégie.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre facilement dans les tissus oculaires. La concentration plasmatique maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'administration topique. La phényléphrine est excrétée par les reins sous forme inchangée (
Indications d'utilisation
Contre-indications
Avec soin
Chez les patients atteints de diabète de type 2, un risque accru d'hypertension artérielle. Chez les patients âgés, augmentation du risque de myosis réactif. Le dépassement de la dose recommandée d'une solution à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes peut entraîner une augmentation de l'absorption de la phényléphrine et le développement d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que provoque l'hypoxie conjonctivale - chez les patients atteints de drépanocytose, lors du port de lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (guérison réduite).
Avec l'athérosclérose cérébrale, l'asthme bronchique existant de longue date. Grossesse et allaitement Chez les animaux en fin de grossesse, la phényléphrine a retardé la croissance du fœtus et stimulé le déclenchement précoce du travail.
Les effets d'Irifrin ® chez les femmes enceintes n'étant pas bien compris, il est nécessaire d'utiliser le médicament chez cette catégorie de patientes uniquement si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques d'effets indésirables pour le fœtus. Dans le cas de la nomination du médicament pendant l'allaitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Posologie et administration
Au cours de l'ophtalmoscopie, des installations uniques d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® sont utilisées. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'injecter 1 goutte d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® dans le sac conjonctival.
La mydriase maximale est atteinte en 15-30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1-3 heures. S'il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, au bout d'une heure, il est possible de répéter l'installation d'Irifrin ®.
Pour les procédures de diagnostic:
Effets secondaires
Local
Conjonctivite, kératite, œdème péri-orbital, douleur aux yeux, sensation de brûlure pendant l'installation, larmoiement, vision trouble, irritation, inconfort, augmentation de la pression intra-oculaire, blocage de l'angle de la chambre antérieure (avec un angle de rétrécissement), réactions allergiques, hyperémie réactive.
La phényléphrine peut provoquer un myosis réactif le lendemain de l'application. Des installations répétées du médicament à ce stade peuvent produire une mydriase moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d’une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l’influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l’installation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l’iris peuvent se retrouver dans l’humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée par des manifestations d'uvéite antérieure ou par l'entrée de globules sanguins dans l'humidité de la chambre antérieure.
Systémique
Dermatite de contact
Depuis le système cardiovasculaire:
Palpitations cardiaques, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, arythmie ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire.
Surdose
Les symptômes d’une surdose sont l’agitation, la nervosité, les vertiges, la transpiration, les vomissements, un rythme cardiaque rapide, une respiration faible ou superficielle.
En cas d’effet systémique de la phényléphrine, il est possible d’arrêter les effets indésirables en utilisant des agents alpha-adréno-bloquants, par exemple de 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse. Si nécessaire, l'injection peut être répétée.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé lorsqu'il est associé à l'administration topique d'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
L’utilisation d’Irifrin ® dans les 21 jours suivant l’arrêt de la prise par le patient d’inhibiteurs de la monoamine oxydase et d’antidépresseurs tricycliques doit être effectuée avec prudence, dans la mesure où il existe un risque possible d’augmentation non contrôlée de la pression artérielle.
L'action vasopressive des agents adrénergiques peut également être potentialisée en association avec des antidépresseurs tricycliques, des bêta-bloquants, de la réserpine, de la guanéthidine, de la méthyldopa et des m-anticholinergiques.
Irifrin ® peut potentialiser l'inhibition de l'activité cardiovasculaire pendant l'anesthésie par inhalation en raison de la sensibilité accrue du myocarde aux sympathomimétiques et de l'apparition de la fibrillation ventriculaire.
L'utilisation concomitante avec d'autres sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine. L'utilisation de phényléphrine peut affaiblir le traitement antihypertenseur concomitant et entraîner une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie. La pré-installation d'anesthésiques locaux peut augmenter l'absorption systémique et prolonger la mydriase.
Formulaire de décharge
Collyre 2,5% (sans conservateur). Sur 0.4 ml en gouttes-tubes jetables. Sur 5 tubes compte-gouttes dans un emballage du papier laminé. Sur 3 paquets du papier laminé dans un carton d'emballage avec les instructions d'application.
Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Ne pas congeler.
Tenir hors de la portée des enfants.
Fabricant
Promed Export Pvt. Ltd 208, complexe commercial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Inde.
Adresse de revendication: Représentation Promed Export Pvt. Ltd dans la Fédération de Russie 111033, Moscou, Zolotorozhsky shaft, 11, p.21
Description au 20 juin 2014
Un flacon d'Irifrin 10% contient 100 mg de chlorhydrate de phényléphrine et un flacon d'Irifrin 2,5% en contient 25 mg.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydroxyde de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de sodium anhydre, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau purifiée.
Un flacon d'Irifrin BK (sans conservateur) à 2,5% contient du chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg.
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont une solution claire, incolore ou jaune pâle. 5 ml de cette solution dans un flacon compte-gouttes ou une bouteille de verre teinté, un tel flacon compte-gouttes ou une bouteille de verre teinté dans une boîte en carton.
Irifrin BK est produit dans des tubes d'égouttage de 4 ml, 5 tels tubes dans un sac en papier, 3 tels sacs dans une boîte en carton.
Irifrin - gouttes à effet alpha-adrénergique: vasoconstriction, contraction du muscle lisse.
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un agoniste adrénergique ayant une activité alpha-adrénergique. Lorsque pris à des doses normales, il ne produit pas d'effet stimulant sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est utilisé localement en ophtalmologie, il stimule l'écoulement du liquide intraoculaire, rétrécit les vaisseaux de la conjonctive et provoque la dilatation de la pupille (mydriase).
La phényléphrine a un fort effet stimulant sur les récepteurs alpha-adrénergiques des postsynapses, légèrement sur les récepteurs bêta-adrénergiques de la région du cœur, elle n’a pratiquement aucun effet inotrope ni chronotrope positif. Le médicament a un effet vasoconstricteur (vasoconstricteur), similaire à celui de la noradrénaline, mais dans la phényléphrine, il est plus faible et plus prolongé.
La vasoconstriction se produit dans les 30 à 90 secondes qui suivent l'utilisation, la durée d'action est de 2 à 5 heures.
Après l'introduction (instillation), la phényléphrine aide à réduire le dilatateur de la pupille, provoquant la mydriase. La dilatation de la pupille est obtenue dans les 20 à 60 minutes suivant l’instillation; continue après instillation d'une solution à 2,5% pendant 2 heures, solution à 10% - 3-5 heures.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre librement dans les tissus de l'organe de la vision. La concentration sanguine maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'application locale. L'instillation préliminaire d'anesthésiques augmente l'absorption dans la circulation systémique et prolonge la mydriase. Le médicament est excrété dans l'urine sous sa forme d'origine (moins de 20%) et sous la forme de métabolites inertes.
Les instructions sur Irifrin prescrivent l’utilisation de gouttes par voie topique.
Lorsque ophtalmoscopie utilisé une seule utilisation d'une solution à 2,5%. Pour l'apparition de la mydriase, l'instillation d'une seule goutte d'Irifrin 2,5% dans le sac conjonctival est suffisante. L’expansion de la force maximale est atteinte en 20 à 30 minutes et dure 1 à 3 heures. Si nécessaire, une prolongation de la mydriase est possible, pour laquelle une autre instillation est effectuée dans une heure.
Chez les enfants de 12 ans et les adultes présentant une faible dilatation de la pupille afin de provoquer une mydriase diagnostique, l'utilisation d'une solution à 10% sans ajustement de la dose est justifiée.
Lors du diagnostic, une solution unique à 2,5% peut être utilisée pour:
Une solution à 10% ne peut pas être utilisée pour tremper les tampons pendant la chirurgie.
Irifrin BK est également utilisé:
Symptômes de surdosage: manifestation de l’effet systémique de la phényléphrine.
Traitement: L'utilisation d'alpha-bloquants est recommandée, par exemple 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse.
La dilatation des pupilles est accrue lorsque la phényléphrine et l’atropine sont utilisés ensemble.
L’utilisation d’une solution à 2,5 ou 10% d’un médicament contenant des inhibiteurs de la MAO, et dans les trois semaines suivant son annulation, doit être effectuée avec prudence, car dans ce cas, une augmentation non contrôlée de la pression artérielle est possible.
L'utilisation d'Irifrin 10% en association avec des bêta-bloquants peut provoquer une hypertension artérielle aiguë.
L'utilisation conjointement avec des sympathomimétiques peut renforcer les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Le médicament est libéré strictement sur ordonnance.
Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C
Comme la durée de l'expansion de la pupille peut atteindre 1 à 3 heures, une sensation de photophobie peut apparaître chez les patients. Par conséquent, avant de retrouver la vision, il est nécessaire de protéger les yeux de la lumière intense du soleil. Lire et regarder la télévision est interdit.
Peut-être le développement de myosis réactif, souvent observé chez les personnes âgées après l’utilisation de phényléphrine, et l’utilisation répétée du médicament entraînent-ils un affaiblissement de l’expansion de la pupille.
Étant donné que la préparation contient du chlorure de benzalkonium comme agent de conservation, cela peut entraîner une décoloration des lentilles de contact souples. Avant d'appliquer Irifrin, le patient doit retirer les lentilles et attendre 15 minutes après l'instillation avant de les utiliser à nouveau.
À l'heure actuelle, les gouttes pour les yeux Irifrin suivantes sont les plus courantes:
Mezaton, bébé Nazol, enfants Nazol, fénéphrine 10%.
Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.
Les examens des gouttes pour les yeux Irifrin sont plutôt positifs. Les rapports de l'inefficacité du médicament ne se produisent presque jamais. Lors de l'utilisation de gouttes dans la pratique ophtalmique pour les enfants et les adultes, les critiques d'Irifrin indiquent parfois une sensation de brûlure aux yeux.
Le prix des gouttes pour les yeux Irifrin 2,5% en Russie varie de 333 à 409 roubles, Irifrin BK coûtera entre 484 et 510 roubles.
En Ukraine, les gouttes pour les yeux Irifrin 2,5% coûteront entre 58 et 83 hryvnia, et le prix d’Irifrin BK sera en moyenne de 78 hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin est un médicament ophtalmique destiné à l'instillation dans le sac conjonctival.
L'effet principal de ce médicament est un vasoconstricteur et une réduction de la pression oculaire. Indirectement, le médicament aide à réguler la sortie de l'excès de liquide et à réduire le gonflement des tissus de l'appareil visuel.
Irifrin well aide à soulager les spasmes d'accommodation en cas de fausse myopie, ainsi que dans les examens de la partie postérieure oculaire de l'appareil visuel (fond de l'œil, rétine).
L'ingrédient actif des gouttelettes est la phényléphrine, agissant activement sur les récepteurs adrénergiques.
En thérapie locale, ce composé contracte les vaisseaux sanguins et réduit la pression intraoculaire. Sujet à la posologie médicale n'affecte pas la fonction du système nerveux et du cerveau.
La solution goutte à goutte d'Irifrin est un liquide transparent dans lequel se trouvent 2,5% ou 10% du composant principal, la phényléphrine.
Pour un stockage et une conservation plus longs des substances médicamenteuses dans le médicament ajouté: hypromellose, édétate disodique, eau pour injection, citrate de sodium, chlorure de benzoalconium, etc.
Indications d'utilisation Irifrin:
En moyenne, le coût de ces baisses est de 500 à 600 roubles. Cela dépend du fabricant et de la forme de la libération.
De nos jours, dans la pharmacie, vous pouvez acheter deux types de médicaments: Irifrin et Irifrin bk.
La différence entre ces formes de dosage réside dans le fait que la seconde solution utilise une technologie spéciale et ne contient pas de substances conservatrices. Elle a donc un effet plus doux sur les muqueuses. lorsqu'il est instillé, des brûlures et des démangeaisons sont presque imperceptibles.
Cependant, les gouttes Irifrin traditionnelles après ouverture sont conservées longtemps (30 jours) et la solution d'Irifrin bk dans des compte-gouttes jetables déjà une heure après son ouverture ne convient pas.
Selon le procédé de fabrication, les formes de libération des gouttes pour les yeux sont également différentes:
Ainsi, ces gouttes pour les yeux, dont le prix varie de 517 à 650 roubles, peuvent être achetés en deux versions.
Habituellement, les ophtalmologistes, lorsqu'ils sont prescrits, parlent nécessairement des propriétés médicinales, des méthodes d'utilisation et des formes du médicament et indiquent dans la prescription le nom exact et la posologie du médicament.
Tatyana Ivanovna, 56 ans, retraitée:
Anna, 34 ans, vendeuse:
Andrei, père de Stepan, 10 ans:
Irifrin 2,5% goutte à goutte une fois avant l'ophtalmoscopie (examen de la vue avec un appareil spécial). Si nécessaire, une dilatation plus forte de la pupille a utilisé une solution à 10%.
Des analogues moins chers que Irifrin doivent être utilisés lorsque les patients ne tolèrent pas ces gouttes et après avoir consulté un médecin.
Il est interdit d'utiliser Irifrin en même temps que de l'atropine, ils renforcent leur effet mutuel et peuvent entraîner une augmentation du rythme cardiaque chez les patients.
Dans l'hypertension, le traitement par gouttes ne peut pas être associé à la prise de bêta-bloquants, car une telle association peut provoquer une hausse de la pression artérielle.
Avec l'administration topique et la mise en œuvre stricte du schéma thérapeutique prescrit par un optométriste, les effets indésirables du médicament sont extrêmement rares et peuvent survenir:
Le médicament est utilisé avec prudence chez les enfants. Une solution à 10% est contre-indiquée jusqu'à l’âge de 18 ans.
Les femmes enceintes et allaitantes sont prescrites en cas de besoin extrême de procédures de diagnostic.
Un régime d'épargne d'Irifrin est nécessaire pour les patients âgés et affaiblis.
La durée de conservation de la solution goutte à goutte est de deux ans, à condition qu'elle soit stockée dans un endroit sec, sombre et frais. Les gouttes ouvertes sont utilisées pendant un mois.
La température dans la pièce où se trouve le flacon ouvert avec Irifrin ne doit pas dépasser 25 ° C.
En aucun cas, il n'est impossible de congeler le médicament et de l'utiliser sous forme décongelée, ses propriétés médicinales disparaissent et les composés toxiques pour le corps apparaissent dans la solution.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniCollyre à 2,5% sous forme de solution transparente incolore à jaune pâle.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hypromellose, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau d / et.
5 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
5 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un compte-gouttes - boîtes en carton.
Collyre à 10% sous forme de solution limpide incolore à jaune pâle.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydroxyde de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de sodium anhydre, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau d / i.
5 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
5 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un compte-gouttes - boîtes en carton.
Sympathomimétique. Il a une activité alpha-adrénergique prononcée et lorsqu'il est utilisé à des doses normales, il n'a pas d'effet stimulant significatif sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs α-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les β-adrénorécepteurs du myocarde. Le médicament a une action vasoconstrictrice, similaire à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est moins prononcé que celui de la noradrénaline, mais est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'instillation, la durée d'action est de 2 à 6 heures.
Après instillation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et les muscles lisses de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Après instillation des gouttes oculaires, 2,5% de la mydriase persiste pendant 2 heures, après instillation des gouttes oculaires, de 10% à 3-7 heures. La phényléphrine a un léger effet sur le muscle ciliaire. La mydriase survient sans cycloplégie.
- iridocyclite (pour prévenir l'apparition de synéchies postérieures et réduire l'exsudation de l'iris);
- pour l'expansion diagnostique de la pupille au cours de l'ophtalmoscopie et d'autres procédures de diagnostic nécessaires pour surveiller l'état du segment postérieur de l'œil;
- réalisation d'un test de provocation chez des patients présentant un angle étroit de la chambre antérieure de l'œil et une suspicion de glaucome à angle fermé;
- diagnostic différentiel d'injection superficielle et profonde du globe oculaire;
- en chirurgie ophtalmique - avec préparation préopératoire à l'expansion de la pupille (gouttes pour les yeux 10%);
- pour l'élargissement de la pupille lors d'interventions au laser sur le fond d'œil et la chirurgie in vitro-rétinienne;
- traitement des crises glauco-cycliques;
- traitement du syndrome des "yeux rouges" (collyre à 2,5%) pour réduire l'hyperhémie et l'irritation des membranes oculaires;
- glaucome à angle fermé ou à angle fermé;
- Patients âgés souffrant de troubles graves du système cardiovasculaire et de la circulation cérébrale;
- pour une dilatation supplémentaire de la pupille lors d'opérations chirurgicales chez des patients présentant une altération de l'intégrité du globe oculaire, ainsi qu'en violation des larmes;
- anévrisme de l'artère (gouttes pour les yeux 10%);
- déficience congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- âge des enfants jusqu'à 12 ans (gouttes pour les yeux 10%);
- prématuré (gouttes pour les yeux 2,5%);
- Hypersensibilité au médicament.
Lorsque vous effectuez une ophtalmoscopie, appliquez des gouttes oculaires à 2,5% une fois sous forme d'instillations. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'insérer 1 goutte dans le sac conjonctival. La mydriase maximale est atteinte au bout de 15 à 30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1 à 3 heures.Si il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, une instillation répétée d'Irifrin est possible après 1 heure.
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans présentant une dilatation insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide (pigmentation marquée), on peut utiliser 10% de gouttes oculaires pour la dilatation diagnostique de la pupille à la même dose.
Pour soulager les spasmes du logement, on prescrit 2,5% de gouttes ophtalmiques aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans, une goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 4 semaines.
En cas de spasme persistant, 10% de gouttes ophtalmiques peuvent être utilisés chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 1 goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 2 semaines.
Lors des procédures de diagnostic, une seule instillation de 2,5% de gouttes oculaires est utilisée dans les cas suivants:
- comme test de provocation chez des patients présentant un profil étroit d'angle de la chambre antérieure et une suspicion de glaucome à angle fermé - si la différence entre les valeurs de pression intraoculaire avant l'instillation d'Irifrin et après dilatation de la pupille est comprise entre 3 et 5 mm Hg, le test de provocation est alors considéré positif;
- pour le diagnostic différentiel du type d'injection de globe oculaire - si, après 5 min après l'instillation, un rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire est noté, alors que l'injection est classée comme superficielle, tout en préservant la rougeur des yeux, examinez soigneusement le patient pour rechercher une iridocyclite ou un sclérite, cela indique l'expansion des navires plus profonds.
Dans le traitement de l’iridocyclite, Irifrin est utilisé sous forme de gouttes ophtalmiques à 2,5% ou à 10% afin de prévenir le développement et la rupture de synéchies postérieures déjà formées et de réduire l’exsudation dans la chambre antérieure de l’œil. À cette fin, on instille 1 goutte 2 à 3 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil douloureux.
En cas de crise glauco-cyclique, en raison de l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine, une diminution de la pression intra-oculaire se produit, cet effet est plus prononcé lorsque l'Irifrin est utilisé sous forme de collyre à 10%. Pour soulager les crises glauco-cycliques, le médicament est instillé 2 à 3 fois par jour.
En prévision des interventions chirurgicales, 30 à 60 minutes avant l'opération afin de permettre la mydriase, une seule instillation d'Irifrin sous forme de gouttes oculaires à 10% est réalisée. Après ouverture des membranes du globe oculaire, la réinstillation du médicament n'est pas autorisée.
Les collyres à 10% ne sont pas utilisés pour l'irrigation, l'imprégnation de tampons lors d'interventions chirurgicales ni pour l'administration sous-conjonctivale.
De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, œdème péri-orbitaire; sensation de brûlure possible au début de l'application, vision floue, irritation, inconfort, larmoiement, augmentation de la pression intra-oculaire.
Le lendemain de l'utilisation du médicament, le myiis réactif Irifrin est possible. Avec des instillations répétées du médicament au cours de cette période, la mydriase peut être moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d'une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l'influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l'instillation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l'iris peuvent être détectées dans l'humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée de l'apparition d'une uvéite antérieure ou de l'entrée de globules sanguins dans la chambre antérieure.
Du côté du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, arythmie (y compris ventriculaire), hypertension artérielle, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire sont possibles.
Réactions dermatologiques: dermatite de contact.
Dans de rares cas, lorsqu’on utilise Irifrin sous forme de gouttelettes ophtalmiques à 10%, on observe le développement de troubles cardiovasculaires graves, y compris l’infarctus du myocarde, un collapsus vasculaire et une hémorragie intracrânienne.
Symptômes: manifestations de l'action systémique de la phényléphrine.
Traitement: utilisation d'alpha-bloquants (par exemple, 5-10 mg de fentolamine / pouce). Si nécessaire, l'introduction peut être répétée.
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé par son utilisation en association avec l'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
Lors de l'utilisation d'Irifrin en même temps que les inhibiteurs de la MAO ou pendant 21 jours après la fin de leur utilisation, il existe un risque d'augmentation incontrôlée de la pression artérielle.
L'effet vasopresseur des adrénomimétiques peut également être potentialisé en association avec les antidépresseurs tricycliques, le propranolol, la réserpine, la guanéthidine, la méthyldopa et les m-cholinobloquants.
L'utilisation d'Irifrin sous forme de gouttes ophtalmiques à 10% en association avec l'utilisation systémique de bêta-bloquants peut entraîner une hypertension artérielle aiguë.
Irifrin peut potentialiser l’effet inhibiteur sur l’activité du système cardiovasculaire pendant l’anesthésie par inhalation.
L'utilisation en association avec des sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Des précautions doivent être prises si Irifrin est utilisé chez les patients diabétiques en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle associé à une insuffisance de la régulation de l'autonomie, ainsi que chez les patients âgés en raison du risque accru de myosis réactif.
Des précautions doivent être prises lors de l’application simultanée d’Irifrin et d’inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 21 jours suivant l’arrêt du traitement.
Le dépassement de la dose recommandée lors de l'utilisation de gouttes oculaires à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes (anesthésie) peut entraîner une absorption accrue de la phényléphrine et l'apparition d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que le médicament provoque une hypoxie conjonctivale, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de drépanocytose, tout en portant des lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (cicatrisation réduite).
L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans la porphyrie hépatique.
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C. ne pas congeler. Durée de vie - 2 ans.
Après ouverture du flacon, la durée de vie est de 1 mois.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Les gouttes oculaires d’Irifrin ont une activité mydriatique (dilatent les pupilles), elles appartiennent au groupe de médicaments pharmacologiques pour les alpha-adrénomimétiques à usage topique. Le médicament est utilisé en ophtalmologie pour le traitement de nombreux processus pathologiques de l'œil.
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont une solution transparente incolore. Le principal ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de phényléphrine. Sa teneur dans 1 ml de solution est de 25 mg (solution à 2,5%) et 100 mg (solution à 10%). Les gouttes oculaires comprennent également des composants auxiliaires, notamment:
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont contenues dans un flacon compte-gouttes en plastique de 5 ml. L'emballage en carton contient un flacon compte-gouttes et les instructions d'utilisation du médicament.
L'ingrédient actif de gouttes pour les yeux Le chlorhydrate de phényléphrine d'Irifrin appartient aux sympathomimétiques. Il a un effet stimulant sur la partie sympathique du système nerveux autonome en raison de son effet sur les récepteurs alpha-adrénergiques. Appliqué localement, en laissant tomber la solution dans les yeux, son principe actif a plusieurs effets:
Avec l'utilisation systémique de la phényléphrine, le chlorhydrate a un léger effet sur les bêta-adrénorécepteurs du cœur, ce qui lui confère un faible effet inotoropique et chronotrope. En outre, la substance active a une action vasocrystrictor (rétrécit les vaisseaux artériels). Après l’instillation de gouttes pour les yeux Irifrin, l’effet se produit en moyenne entre 30 et 60 minutes.
Il n’existe aucune donnée sur l’absorption du principe actif des gouttes ophtalmiques Irifrin dans leur application locale, sa distribution, son métabolisme et son élimination de l’organisme.
L’utilisation des gouttes pour les yeux Irifrin est indiquée en ophtalmologie pour le traitement de nombreuses maladies des yeux, notamment:
En outre, les gouttes oculaires Irifrin sont prescrites pour dilater la pupille avant de procéder à des interventions chirurgicales sur la rétine (y compris au laser), à des procédures de diagnostic, afin de réaliser un test de provocation chez des patients présentant un angle étroit de la chambre antérieure et un développement suspect du glaucome en angle.
L'utilisation de gouttes pour les yeux Irifrin est contre-indiquée dans un certain nombre d'états pathologiques du corps, notamment:
Le médicament n’est pas utilisé à l’âge de 12 ans (pour une solution à 10%), ni chez les nouveau-nés prématurés (pour une solution à 2,5%). Avant d'utiliser les gouttes pour les yeux Irifrin, il est important de s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Les gouttes oculaires d'Irifrin sont appliquées localement (localement) par instillation dans l'œil ou par instillation. La posologie et le mode d'application dépendent des indications d'utilisation:
En outre, les gouttes pour les yeux Irifrin peuvent être utilisées pour l’irrigation (irrigation) de la membrane muqueuse de l’œil et son introduction dans le sac conjonctival.
L'utilisation de gouttes d'Irifrin peut entraîner une réaction négative locale de l'organe de la vision se traduisant par une sensation de brûlure, une irritation, l'apparition d'une vision floue, un œdème des tissus mous péri-orbitaux, des larmoiements, une augmentation de la pression intra-oculaire. Le lendemain de l'instillation du médicament peut développer un myosis réactif (constriction de la pupille). À chaque nouvelle utilisation des gouttes oculaires Irifrin, la gravité de la mydriase peut diminuer, en particulier chez les personnes âgées. Parfois, dans le liquide de la chambre antérieure de l'œil, des particules de pigment de l'iris peuvent apparaître (généralement 30 à 45 minutes après instillation de la solution). Elles doivent être différenciées d'autres impuretés pathologiques (globules rouges) qui tombent lors du développement de l'uvéite (inflammation de l'iris).
Moins fréquents peuvent être des changements systémiques dans le système cardiovasculaire - tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), arythmie (trouble du rythme cardiaque), palpitations (plus prononcée chez les patients âgés), hypertension artérielle (augmentation de la pression artérielle), occlusion (altération de la perméabilité) de la coronaire artères (cardiaques) pouvant entraîner un infarctus du myocarde (mort d’une partie du muscle cardiaque). Sont également décrits des cas isolés de circulation cérébrale après l’utilisation du médicament. Après avoir instillé des gouttes oculaires sur la peau, Irifrin développe parfois une réaction allergique se présentant sous la forme d’une éruption cutanée et de démangeaisons. Le développement d'effets secondaires systémiques et allergiques est la base de l'abolition du médicament.
Avant d'utiliser les gouttes pour les yeux Irifrin, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications. Il convient de prêter attention à plusieurs indications spéciales, notamment:
Dans le réseau des pharmacies, les gouttes pour les yeux Irifrin ne sont disponibles que sur ordonnance. Il n'est pas recommandé de les utiliser indépendamment ou sur l'avis de tiers.
En cas d'excès significatif de la dose thérapeutique recommandée du médicament, des effets indésirables systémiques du système cardiovasculaire peuvent apparaître. Pour le traitement du surdosage, les médicaments du groupe pharmacologique des alpha-bloquants sont utilisés, en particulier, 5 à 10 mg de phentolamine sont administrés par voie intraveineuse.
Selon le principe actif et l'effet clinique et pharmacologique des gouttes pour les yeux Irifrin, les médicaments, Mezaton, Vizofrin et Phényléphrine, sont similaires.
La durée de conservation des gouttes pour les yeux Irifrin est de 2 ans à compter de la date de fabrication. Après ouverture du flacon, le médicament peut être appliqué pendant 1 mois. Le stockage doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C. La solution ne doit pas être congelée.
Le coût moyen des gouttes pour les yeux Irifrin dans les pharmacies à Moscou dépend de la concentration de la solution: