Drops Gouttes pour les yeux 0,05% transparent, incolore.
Excipients: acide borique, chlorure de sodium, édétate disodique, solution de chlorure de benzalkonium à 17%, borate de sodium, eau purifiée.
15 ml - bouteilles en plastique avec compte-gouttes (1) - emballages en carton.
Alpha adrenomimetic. La tétrizoline stimule les récepteurs α-adrénergiques du système nerveux sympathique, n’a pas ou n’a que peu d’effet sur les récepteurs β-adrénergiques. Il a un effet vasoconstricteur et réduit le gonflement des tissus.
L'action du médicament commence 60 secondes après l'instillation et dure de 4 à 8 heures.
La tétrizoline n’est pratiquement pas absorbée lorsqu’elle est appliquée par voie topique.
Aucune étude pharmacocinétique détaillée sur l'utilisation de gouttes oculaires n'a été réalisée.
- gonflement et hyperémie de la conjonctive, causés par des allergies ou par l'exposition à des facteurs chimiques et physiques (fumée, poussière, eau chlorée, lumière, cosmétiques, lentilles de contact).
Le médicament est prescrit pour les adultes et les enfants de plus de 2 ans.
Pour les enfants de moins de 6 ans, le médicament est prescrit sous la supervision d'un médecin.
Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté 2 à 3 fois par jour.
L'utilisation continue du médicament pendant plus de 4 jours n'est pas recommandée.
Lors du creusage, il est nécessaire de retirer le capuchon du flacon compte-gouttes et d'inverser le flacon.
Il est nécessaire d'éviter de toucher l'extrémité du compte-gouttes à une surface quelconque.
Après utilisation, vissez le bouchon sur le flacon compte-gouttes.
De la part de l'organe de la vision: dans de rares cas - sensation de brûlure, rougeur de l'œil, douleur et picotements dans l'œil, vision floue, irritation de la conjonctive, dilatation de la pupille.
Le patient doit être averti que si des réactions indésirables apparaissent, il faut immédiatement consulter un médecin.
- la dystrophie épithéliale endothéliale de la cornée;
- L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans;
- Hypersensibilité au médicament.
Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les maladies cardiovasculaires graves (par exemple, cardiopathie ischémique, hypertension artérielle, arythmies, anévrisme), l'hyperthyroïdie, le diabète sucré, le phéochromocytome et chez les patients recevant des inhibiteurs de la MAO ou d'autres agents pouvant augmenter la pression artérielle.
Utilisation du médicament VIZIN ® CLASSIQUE pendant la grossesse et l’allaitement
Compte tenu du risque d'effets indésirables systémiques, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.
Avant instillation du médicament doit être retiré des lentilles de contact et les installer environ 15 minutes après l'instillation.
Le médicament doit être utilisé uniquement avec une légère irritation des yeux. Le patient doit être averti que si le médicament ne s’améliore pas dans les 48 heures, ou si l’irritation et l’hyperémie persistent ou augmentent, le médicament doit être interrompu et consulter un médecin.
Le patient doit être informé que, en cas de douleur intense aux yeux, de maux de tête, de perte de vision, d'apparition soudaine de points "flottants" devant les yeux, de rougeur des yeux, de douleur lors de l'exposition à la lumière ou d'apparition de fantômes dans les yeux, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Le médicament ne doit pas être utilisé si une irritation ou une hyperhémie est associée à des maladies graves de l'organe de la vision, telles qu'une infection, un corps étranger ou un traumatisme chimique de la cornée.
Le patient doit être informé que, si le médicament est devenu inutilisable ou si sa date de péremption est expirée, il ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou dans la rue. Il est nécessaire de mettre le médicament dans le sac et de le jeter à la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Dans de rares cas, après l'application de gouttes oculaires, une dilatation de la pupille est observée et une vision floue se produit, ce qui peut affecter la capacité de conduire une voiture ou une machine.
Lorsque vous utilisez le médicament conformément aux instructions, le risque de surdosage est minime. Toutefois, si le médicament pénètre dans le tractus gastro-intestinal, les symptômes suivants sont possibles: pupille dilatée, nausée, cyanose, fièvre, convulsions, tachycardie, arythmie, arrêt cardiaque, hypertension artérielle, œdème pulmonaire, altération de la fonction respiratoire, fonction du système nerveux central, coma.
Le risque de surdosage associé à l’absorption du médicament est élevé chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, en particulier si les gouttes sont avalées.
Traitement: si nécessaire, prescrire du charbon actif, un lavage gastrique, une inhalation d'oxygène, des antipyrétiques et des anticonvulsivants. Pour réduire la pression artérielle, il est possible d’administrer lentement 5 mg de phentolamine dans du sérum physiologique ou d’ingérer de la phentolamine à la dose de 100 mg. Pour les patients présentant une pression artérielle basse, les agents vasopresseurs sont contre-indiqués. L'antidote spécifique est inconnu.
L'interaction médicamenteuse du médicament n'a pas été étudiée.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.
Conditions de stockage et durée de vie
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.
Le contenu du flacon ouvert doit être utilisé dans les 4 semaines.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyDes gouttes pour les yeux sous la forme d'une suspension de blanc à presque blanc.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, tyloxapol, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium ou acide sulfurique (pour maintenir le niveau de pH), eau purifiée.
Flacon compte-gouttes en plastique "Drop Tainer" (1) - Boîtes en carton.
Médicament combiné avec des effets antibactériens et anti-inflammatoires pour une utilisation locale en ophtalmologie.
La tobramycine est un antibiotique à large spectre du groupe des aminosides. Actif contre les microorganismes à Gram positif et négatif: Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / y compris les souches résistantes à la pénicilline /), Streptococcus spp. (Y compris des groupes ß-hémolytiques A types, certains types de non-hémolytiques et certaines souches de Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, ainsi que certaines souches de Neisseria spp.
Dexaméthasone - GKS. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et désensibilisant prononcé. Il a un effet antiexudatif.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible.
Des indications
- prévention des complications infectieuses postopératoires;
- kératite (sans dommage pour l'épithélium).
Les gouttes oculaires sont instillées 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil (des yeux) atteint (s) toutes les 4 à 6 heures.
Réactions allergiques: démangeaisons et gonflement des paupières, rougeur conjonctivale.
De la part de la vision (due à la dexaméthasone): augmentation de la pression intra-oculaire, formation de cataractes sous-capsulaires postérieures et retard dans le processus de cicatrisation des plaies.
Autres: développement d'une infection secondaire (notamment bactérienne) résultant de la suppression de la réaction protectrice du patient. L'apparition d'ulcères non cicatrisants sur la cornée après un traitement à long terme du GCS peut indiquer le développement d'une infection fongique.
- maladies virales de la cornée et de la conjonctive (y compris la kératite causée par l'herpès simplex, la varicelle);
- infection mycobactérienne de l'oeil;
- maladies fongiques de l'oeil;
- conditions après le retrait d'un corps étranger de la cornée;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Utilisation du médicament TOBRADEX pendant la grossesse et l'allaitement
Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (l'allaitement maternel) n'est pas.
Peut-être l'utilisation du médicament Tobradex chez les femmes enceintes dans le cas où l'effet thérapeutique attendu l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires.
Ne pas utiliser le médicament pendant l'allaitement.
Lors de la nomination du médicament Tobradex en même temps que des antibiotiques du groupe des aminosides à usage systémique, il convient de surveiller le schéma du sang périphérique.
Lorsque le médicament Tobradex est utilisé en même temps que d’autres gouttes ophtalmiques ou pommades, l’intervalle entre leurs utilisations doit être d’au moins 5 minutes.
La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Agitez le flacon avant utilisation. En creusant, ne touchez pas l'œil avec le bout de la pipette.
Symptômes: irritation de la membrane muqueuse de l'œil, démangeaisons, larmoiement, gonflement des paupières, hyperémie conjonctivale.
Traitement: rincer les yeux à l'eau tiède, traitement symptomatique.
Interaction médicamenteuse
En cas de rendez-vous simultanés de gouttes oculaires, Toradex et des antibiotiques systémiques du groupe des aminosides peuvent augmenter les effets indésirables systémiques.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Conditions de stockage et durée de vie
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 8 à 27 ° C. Les flacons compte-gouttes Drop Tainer doivent être conservés debout. Durée de vie - 2 ans. Après avoir ouvert le flacon ou le tube, le médicament doit être utilisé dans un délai d'un mois.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - flacon compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton.
10 ml - flacon compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton.
Ophtalmoferon possède un large spectre d’activités antivirales, anti-inflammatoires, immunomodulatrices, antimicrobiennes, anesthésiques locales et régénérantes.
Dans la phase aiguë de la maladie, l’ophtalmoferon est utilisé sous forme d’instillations dans les yeux, 1 à 2 gouttes jusqu’à 6 à 8 fois par jour. Au fur et à mesure que le processus inflammatoire est soulagé, le nombre d'instillations est réduit à 2–3 fois par jour.
Le traitement est poursuivi jusqu'à la disparition des symptômes de la maladie.
Le médicament est stocké dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 8 ° C.
Le transport est effectué par tous types de véhicules couverts à une température de 2 ° à 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Gouttes pour les yeux sous forme d'une solution claire, incolore ou légèrement jaunâtre.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, eau d / et.
5 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
10 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
Kératoprotecteur. Le médicament a un effet protecteur sur la cornée de l'œil avec une sécrétion réduite du liquide lacrymal ou une augmentation de l'évaporation du film lacrymal.
L'alcool polyvinylique et la povidone ont des propriétés lubrifiantes qui réduisent les irritations et les rougeurs aux yeux. Couvrant la surface de l'œil, ces substances réduisent la tension superficielle et empêchent la déchirure du film lacrymal.
L'alcool polyvinylique a des propriétés similaires à celles de la mucine produite par les glandes conjonctivales. Il aide à ramollir et lubrifier (hydrater) la surface de l'œil, augmente la stabilité du film lacrymal.
L'absorption systémique du médicament à la surface de l'œil est minimale: après l'instillation, 2 gouttes. En outre, dans chaque œil, la concentration des substances actives du médicament dans le plasma après 4 h reste inférieure à la limite de détermination quantitative possible (10 ng / ml).
Attribuer 1 à 2 gouttes 3 à 4 fois par jour dans les deux yeux, en fonction de la gravité des symptômes.
Règles d'utilisation du médicament
Se laver les mains avant utilisation. Agitez le flacon et retirez le bouchon. Assurez-vous que la pointe de la pipette ne touche pas la peau ou la surface de l'œil pour éviter l'infection de la membrane muqueuse. Jette la tête en arrière, abaisse la paupière inférieure, retourne le flacon et place le nombre de gouttes requis dans le sac conjonctival. Après utilisation, fermez bien le flacon avec un bouchon.
Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas.
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) n'est possible que dans le cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Ne pas utiliser le médicament si la couleur de la solution a changé ou si elle est devenue trouble. Afin de prévenir l’infection de la membrane muqueuse de l’œil, il est nécessaire de veiller à ce que le bout de la pipette ne touche pas la peau, la surface de l’œil ou d’autres surfaces pendant l’application du médicament.
Le patient doit cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin si:
Le médicament contient du chlorure de benzalkoniya, de sorte que vous ne pouvez pas porter de lentilles de contact pendant 20 minutes après l'application des gouttes.
L'alcool polyvinylique subit une réaction d'estérification caractéristique des composés avec des groupes hydroxy secondaires. Il se décompose en acides forts et se ramollit ou se dissout en acides et bases faibles. À fortes concentrations, l'alcool polyvinylique est incompatible avec les sels inorganiques, en particulier les phosphates et les sulfates. La précipitation de l’alcool polyvinylique à 5% peut être provoquée par une réaction avec des phosphates. La formation de gel à partir d'une solution d'alcool polyvinylique peut se produire en présence de borax.
La solution de povidone est compatible avec de nombreux sels inorganiques, résines naturelles et synthétiques et autres substances. Il interagit en solution avec le sulfathiazole, le salicylate de sodium, l’acide salicylique, le phénobarbital, le tanin et d’autres substances. L'efficacité de certains agents de conservation (par exemple, le thiomersal) peut diminuer en raison de la formation de complexes avec la povidone.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, au sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C; ne pas congeler.
Après ouverture du flacon, le médicament est utilisable pendant 1 mois.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Collyre à 0,05% sous forme de solution limpide et incolore.
Excipients: acide borique - 12,3 mg, chlorure de sodium - 2,23 mg, édétate disodique dihydraté - 1 mg, solution de chlorure de benzalkonium à 50% - 0,2 mg (exprimée en chlorure de benzalkonium - 0,1 mg), tétraborate de sodium - 0,57 mg, eau purifiée - 989,78 mg.
Flacons compte-gouttes en plastique de 15 ml (1) avec contrôle de la première ouverture - emballages en carton.
Collyre à 0,05% sous forme de solution limpide et incolore.
Excipients: acide borique - 12,3 mg, tétraborate de sodium (borax) - 0,25 mg, chlorure de sodium - 2,23 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml.
0,5 ml - ampoules transparentes à usage unique en polyéthylène basse densité, brasées sous forme de bandes (5) - bandes (2) - emballages en papier / PE / aluminium / film (1) - emballages en carton.
La tétrizoline est un médicament sympathomimétique qui stimule les récepteurs α-adrénergiques du système nerveux sympathique, mais n’a pas ou peu d’effet sur les récepteurs β-adrénergiques. Étant une amine sympathomimétique, la tétrizoline a un effet vasoconstricteur et réduit le gonflement des tissus.
L'effet commence 60 secondes après l'instillation et dure 4 à 8 heures.
Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est possible chez les patients présentant des lésions de la membrane muqueuse et de l'épithélium. Aucune étude pharmacocinétique détaillée n'a été menée après l'application topique de gouttes oculaires.
Le médicament est utilisé par voie topique.
Les adultes et les enfants de plus de 2 ans se voient prescrire 1 goutte dans l'œil affecté 2 à 3 fois par jour.
L'utilisation du médicament pendant plus de 4 jours doit être effectuée uniquement sous la surveillance d'un médecin.
Instructions pour l'utilisation du flacon compte-gouttes
Le médicament est présenté dans un emballage protégé contre une ouverture accidentelle par les enfants.
Lors de la première utilisation du flacon, il est nécessaire de retirer le ruban adhésif de la première ouverture du couvercle.
Appuyez sur le haut de la bouteille contre le haut tout en le tournant dans le sens antihoraire. Retirez le capuchon du flacon compte-gouttes et retournez-le.
Ne touchez pas la surface de la bouteille.
Après utilisation, vissez le bouchon sur le flacon compte-gouttes.
Instructions pour l'utilisation des ampoules à usage unique
Chaque ampoule de Vizin ® Classic est destinée à un usage unique. Le médicament doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule. La quantité de médicament dans 1 ampoule est suffisante pour une seule injection dans les deux yeux.
Casser une ampoule de la bande, remettre les ampoules restantes dans le sac en aluminium.
Ouvrir l'ampoule en tournant la partie supérieure non remplie de l'ampoule.
Pour faire couler le médicament dans le sac conjonctival, en appuyant légèrement sur la partie remplie de l'ampoule.
Très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, chez les patients souffrant d'anévrisme, d'hypertension et / ou de cardiopathie ischémique, ainsi que patients atteints de diabète de type 1 ou d'hyperthyroïdie.
Le médicament contenu dans des flacons compte-gouttes contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation des yeux et une décoloration des lentilles de contact souples. Par conséquent, avant l'instillation du médicament, vous devez retirer les lentilles de contact et les installer après 15 minutes. Il est nécessaire d'éviter le contact direct du médicament avec les lentilles de contact souples en raison d'une possible violation de leur transparence.
Peut-être le développement de l'hyperémie réactive de la conjonctive et de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse) avec non-respect des instructions d'utilisation.
Si l'état ne s'améliore pas dans les 72 heures ou si l'irritation et les rougeurs persistent ou augmentent, vous devez cesser d'utiliser le médicament et consulter un médecin. Si vous ressentez une douleur intense aux yeux, une rougeur aiguë ou unilatérale grave, des maux de tête, une déficience visuelle, des boutons devant les yeux ou une vision double, vous devez immédiatement consulter un médecin.
L'utilisation prolongée du médicament peut augmenter la rougeur ou conduire à sa réapparition.
Si l'irritation ou les rougeurs sont causées par des maladies de l'organe de la vision (infection, corps étranger ou effets mécaniques, chimiques, thermiques), consultez un médecin et déterminez s'il est nécessaire de recourir à d'autres mesures thérapeutiques avant de prendre le médicament.
L'utilisation de la drogue peut provoquer une expansion temporaire de l'élève.
Évitez l'utilisation prolongée et le surdosage du médicament, surtout chez les enfants.
Ne pas utiliser le médicament lorsque vous changez de couleur ou de turbidité.
L'application topique d'amines sympathomimétiques sur le sac conjonctival, à la suite de pupilles dilatées, peut parfois conduire à une violation de la pression intraoculaire chez les personnes sujettes à celle-ci.
Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date de péremption est expirée, vous ne devez pas le verser dans les eaux usées ni le jeter dans la rue. Il est nécessaire de mettre le médicament dans le sac et de le jeter à la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.
Utilisation en pédiatrie
Les études sur la sécurité du médicament chez les enfants et les adolescents n'ont pas été menées. Les enfants de moins de 6 ans sont prescrits sous la surveillance d'un médecin.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Dans de rares cas, après l'application de gouttes oculaires Vizin ® Classic, une dilatation de la pupille est observée et une vision floue se produit, ce qui peut affecter l'aptitude à conduire et les mécanismes.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions, le risque de surdosage est minime. Toutefois, en cas d'ingestion accidentelle du médicament dans le tractus gastro-intestinal (avalé), les symptômes de surdosage suivants sont possibles: dilatation de la pupille, nausée, cyanose, fièvre, convulsions, tachycardie, arythmie, arrêt cardiaque, hypotension, œdème pulmonaire, oedème pulmonaire, dépression respiratoire, y compris apnée (dépression), dépression de la fonction du système nerveux central, y compris l'apparition de somnolence et de coma.
Le risque de développer des symptômes de surdosage dus aux effets systémiques du médicament est élevé chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, en particulier en cas d'ingestion.
Traitement: l'antidote spécifique est inconnu. En cas d'ingestion, charbon actif, lavage gastrique, inhalation d'oxygène, antipyrétiques et anticonvulsivants sont prescrits. Pour réduire la tension artérielle, appliquez lentement la phentolamine à 5 mg dans une solution saline ou à l'intérieur de 100 mg. Pour les patients présentant une pression artérielle basse, les agents vasopresseurs sont contre-indiqués.
Si l'un des symptômes de surdosage décrits ci-dessus apparaît, le patient doit immédiatement consulter un médecin.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, des bouteilles - à une température ne dépassant pas 30 ° C, des ampoules - à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Le contenu du flacon ouvert doit être utilisé dans les 4 semaines.
Après une utilisation unique du médicament dans des ampoules, le contenu non utilisé de l’ampoule doit être éliminé.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Collyre à 0,1% sous forme de solution transparente ou légèrement opalescente, allant d’incolore à jaune pâle.
Excipients: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, acide chlorhydrique et / ou une solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le niveau de pH), eau purifiée.
Flacon compte-gouttes en plastique de 5 ml Drop Tainer (1) - emballages en carton.
Histaminique H bloquant sélectif1-récepteur, inhibe également la libération de médiateurs inflammatoires à partir de mastocytes. Il a un effet antiallergique prononcé.
N'affecte pas les récepteurs α-adrénergiques, les récepteurs de la dopamine, m1- et m2-récepteurs cholinergiques, ainsi que sur les récepteurs de la sérotonine.
Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible. Cmax L'olopatadine plasmatique est atteinte dans les 2 heures qui suivent l'administration topique et se situe dans l'intervalle allant de 0,5 ng / ml et moins à 1,3 ng / ml.
T1/2 dans le plasma, il est de 3 heures.Il est principalement excrété par les reins, 60 à 70% est excrété sous forme inchangée.
Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival 2 fois / jour.
Agitez le flacon avant utilisation.
Réactions locales: moins de 5% - vision trouble, brûlures et douleurs oculaires, larmoiement, sensation de corps étranger dans les yeux, hyperémie conjonctivale, kératite, iritis, gonflement des paupières.
Réactions systémiques: 0,1-1% - faiblesse, maux de tête, vertiges, nausée, pharyngite, rhinite, sinusite, changement de goût.
Opatanol contient un conservateur de chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant l’instillation du médicament, les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 20 minutes après l’instillation.
Ne touchez pas la pointe de la pipette avec une surface quelconque pour éviter la contamination de la solution.
Utilisation en pédiatrie
Il n’ya pas assez d’expérience sur ce médicament chez les enfants de moins de 3 ans. Opatanol peut être administré aux enfants âgés de 3 ans et plus aux mêmes doses que les adultes.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Si le patient après l'utilisation du médicament diminue temporairement la clarté de la vision, il est déconseillé, avant la restauration, de conduire une voiture et de se livrer à d'autres activités nécessitant une concentration d'attention élevée et des réactions psychomotrices rapides.
Liste B. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 4 ° à 30 ° C.
Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être utilisé dans les 4 semaines.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Gouttes pour les yeux sous forme d'une solution claire, incolore ou légèrement jaunâtre.
Excipients: chlorure de benzalkonium - 0,05 mg, édétate disodique - 0,1 mg, glycérol - 18 mg, alcool polyvinylique - 12 mg, eau d / - jusqu'à 1 ml.
10 ml - flacons compte-gouttes en polyéthylène (1) - emballages en carton.
Antiallergique, stabilisateur de la membrane des mastocytes. Il empêche la dégranulation des mastocytes et la libération d'histamine, de bradykinine, de leucotriènes (y compris la substance à réaction lente) et d'autres substances biologiquement actives.
Le médicament est le plus efficace dans l'utilisation prophylactique.
L'effet clinique complet dans les maladies allergiques de l'œil est atteint après quelques jours ou quelques semaines de traitement.
Lors de l'utilisation de gouttes pour les yeux, l'absorption de cromoglycate de sodium à travers la membrane muqueuse de l'œil est insignifiante.
La biodisponibilité systémique est inférieure à 0,1%.
T1/2 fait 5-10 min.
Au début du traitement, 1 à 2 gouttes sont prescrites dans chaque sac conjonctival 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures, si nécessaire, la fréquence d'utilisation du médicament pouvant être augmentée à 6 à 8 fois par jour.
Le traitement se poursuit jusqu'à la disparition complète des symptômes.
Dans la conjonctivite allergique saisonnière, le traitement doit commencer immédiatement après l'apparition des premiers symptômes ou être utilisé à titre prophylactique avant le début de la saison pollinique. Le traitement se poursuit pendant toute la saison de floraison ou plus longtemps si les symptômes persistent.
En l'absence d'un effet positif du traitement pendant plusieurs semaines, le patient doit consulter un médecin.
Conditions d'utilisation du médicament Lekrolin ® dans un tube compte-gouttes
1. Ouvrez l'emballage le long de la ligne pointillée.
2. Séparez un tube-compte-gouttes.
3. Fermez soigneusement l'emballage.
4. Assurez-vous que la solution se trouve dans la partie inférieure du tube compte-gouttes et ouvrez le tube compte-gouttes.
5. Mettez 1-2 gouttes dans les yeux.
La dose contenue dans le tube compte-gouttes est suffisante pour une instillation dans les deux yeux. Après une seule utilisation, le tube compte-gouttes doit être jeté, même s'il reste du contenu.
Lorsqu'il est appliqué localement, l'acide cromoglicique est généralement bien toléré et les symptômes d'irritation des yeux sont rares.
Sur la partie de l'organe de la vision: avec une fréquence> 1/100 - symptômes à court terme d'irritation locale des yeux (sensation de brûlure, violation rapide de la clarté de la perception visuelle); très rarement (®, emballé dans un flacon compte-gouttes, contient le conservateur chlorure de benzalkonium, il est donc déconseillé de porter des lentilles de contact. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l’instillation des gouttes pour les yeux et mises en retrait au plus tôt 15 minutes après l’application du médicament.
Les gouttes oculaires Lecrolin®, emballées dans un tube compte-gouttes, ne contiennent pas de conservateur, elles peuvent donc être utilisées chez les patients utilisant n'importe quel type de lentilles de contact.
Ne touchez pas les yeux avec une pointe de pipette.
La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Les patients qui, après l'instillation du médicament apparaissent comme une violation à court terme de la clarté de la perception visuelle, ne doivent pas conduire de voiture ni travailler avec un équipement, des machines ou tout autre équipement nécessitant une perception visuelle claire immédiatement après l'application de gouttes oculaires.
Avec une utilisation locale du médicament, une surdose est peu probable. Des études expérimentales chez l'animal ont montré que la toxicité locale et systémique de l'acide cromoglycéique était très faible.
Symptômes: nausée possible.
Traitement: traitement symptomatique.
Il n'y avait pas de symptômes négatifs de l'interaction de l'acide cromoglycique avec d'autres médicaments.
L'utilisation d'acide cromoglycique peut réduire le besoin d'utiliser des préparations ophtalmiques contenant du GCS.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 15 à 25 ° C; compte-gouttes dans un endroit sombre.
Après ouverture du flacon ou du tube, durée de vie du compte-gouttes - 1 mois.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Excipients: acide borique.
5 ml - flacon compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton.
10 ml - flacon compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton.
La lévomycétine est un antibiotique à large spectre; il est efficace contre de nombreux cocci à Gram positif (gonocoques et méningocoques), diverses bactéries (bacilles intestinaux et hémophiles, salmonelles, shigelles, klebsiella, dentelures, iris, protéines), les rickettsies, les spirochètes et certains virus majeurs. Le médicament est actif contre les souches résistantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides. Il est faiblement actif contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires.
Actes bactériostatiques. Le mécanisme de l'action antibactérienne est associé à une synthèse protéique altérée des microorganismes.
La pharmacorésistance se développe relativement lentement, alors qu’en règle générale, il n’ya pas de résistance croisée à d’autres agents chimiothérapeutiques.
La concentration thérapeutique de chloramphénicol lorsqu’il est appliqué localement est créée dans la cornée, l’humour aqueux, l’iris, le corps vitré; le médicament ne pénètre pas dans la lentille.
Excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites inactifs.
Prévention et traitement des infections oculaires:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate de sodium, glycérol, hydroxyde de sodium, eau d / et.
5 ml - bouteilles en polyéthylène (1) avec un compte-gouttes - boîtes en carton.
Médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones à large spectre d’action destiné à l’utilisation topique en ophtalmologie. Le mécanisme de l'action antibactérienne est associé à l'inhibition de la gyrase bactérienne spécifique (topoisomérase II). Il est actif contre les micro-organismes gram-négatifs et gram-positifs, a une efficacité élevée, une toxicité locale et systémique faible.
Très actif contre Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 µg / ml). L'état de résistance est rarement observé, le transfert de résistance par plasmide n'a pas été observé.
Les concentrations du médicament thérapeutique dans la conjonctive, la sclérotique, la cornée, les paupières et le liquide intra-oculaire sont atteintes après cinq instillations, une goutte chacune, à cinq minutes d'intervalle.
Chez les patients atteints de cataracte devant subir une intervention chirurgicale, l'administration 5 fois par jour pendant 2 jours, suivie d'une instillation de 5 gouttes pendant 20 minutes a permis à C d'atteindremax dans le liquide intra-oculaire 90 minutes après la dernière instillation du médicament. Le niveau de concentration atteint de 1 μg / ml de loméfloxacine a été maintenu pendant 2,5 h (de 30 à 180 min) à partir du moment de la dernière instillation.
Le contenu en larmes après 1 à 2 applications chez l'animal était de 40 à 200 µg / ml après 2 heures et de 7 à 27 µg / ml après 6 heures et, après 24 heures, de plus de 3 µg / ml,
Maladies infectieuses et inflammatoires de la partie antérieure de l’œil causées par des micro-organismes sensibles à la loméfloxacine:
Prophylaxie pré et postopératoire des complications infectieuses en ophtalmochirurgie.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmExcipients: mannitol, édétate disodique, chlorure de sodium, eau purifiée, chlorure de benzalkonium à 50%, hydroxyde de sodium, tyloxapol.
5 ml - flacon compte-gouttes (1) "drop-toner" en polyéthylène basse densité - emballages en carton.
Groupe clinico-pharmacologique Préparations de la composition combinée Groupe pharmaco-thérapeutique Préparation anticoagulante Indications
- réduction de l'augmentation de la pression intra-oculaire dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension intra-oculaire chez les patients pour lesquels la monothérapie était insuffisante pour réduire la pression intra-oculaire.
Localement. Agitez le flacon avant utilisation.
1 goutte dans le sac conjonctival de l'oeil 2 fois / jour.
Après avoir utilisé le médicament pour réduire le risque d’effets secondaires systémiques, il est recommandé d’appuyer légèrement avec un doigt sur la zone de projection des sacs lacrymaux dans le coin interne de l’œil pendant 1 à 2 minutes après son installation, ce qui réduit l’absorption générale du médicament.
Si la dose a été oubliée, le traitement doit être poursuivi avec la dose suivante selon un calendrier établi. La dose ne doit pas dépasser 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil 2 fois par jour.
En cas de remplacement d'un médicament antiglaucome par le médicament Azarga, vous devez commencer à utiliser Azarga le lendemain de l'annulation du médicament précédent.
Réactions locales: 1-10% des cas - vision floue, douleur aux yeux, irritation des yeux, sensation de corps étranger; 0,1-1% des cas - érosion de la cornée, kératite ponctuée, syndrome de l'œil sec, écoulements oculaires, démangeaisons aux yeux, blépharite, conjonctivite allergique, épanchement de la chambre antérieure de l'œil, hyperémie conjonctivale, formation de croûtes au bord des paupières, asthénopie, sensation de malaise aux yeux, démangeaisons, érythème des paupières, blépharite allergique.
Effets secondaires systémiques: 1-10% des cas - dysgueusie; 0,1-1% des cas - insomnie, hypotension artérielle, bronchopneumopathie chronique obstructive, douleur à l'oropharynx, rhinorrhée, toux, dysplasie, lichen plan.
Réactions locales: kératite, kératopathie, augmentation de l'excavation de la tête du nerf optique, défaut de l'épithélium cornéen, augmentation de la pression intra-oculaire, dépôts sur la cornée, formation de défauts de la cornée, œdème cornéen, conjonctivite, inflammation des glandes de meibomius, diplopie, photophobie, réduction de l'acuité visuelle, kératoconjonctivite sèche, hypesthésie des yeux, pigmentation de la sclérotique, kyste sous-conjonctival, larmoiement accru, vision floue, gonflement des yeux, réactions allergiques de l'œil, mydriase, œdème des paupières.
Effets secondaires systémiques: apathie, dépression, baisse de la libido, cauchemars, nervosité, somnolence, dysfonctionnement moteur, amnésie, altération de la mémoire, troubles du système nerveux central.
Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau. Thérapie symptomatique et de soutien. Les niveaux d'électrolyte et le pH sanguin doivent être surveillés. L'hémodialyse est inefficace.
Contre-indications
- asthme bronchique (avec antécédents);
- maladie pulmonaire obstructive chronique d'évolution sévère;
- degré de blocage AV II-III;
- insuffisance cardiaque grave;
- rhinite allergique sévère;
- insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine) Instructions spécifiques
Chez les patients âgés, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, administrés par voie orale, peuvent affecter la capacité de participer à des activités nécessitant une attention ou une coordination accrue. Cet effet doit être pris en compte lors de la prescription d'Azarga, car lorsqu'il est appliqué localement, le médicament pénètre dans la circulation systémique.
Lors de l'utilisation de brinzolamide chez des patients portant des lentilles de contact, il convient de surveiller l'état de la cornée, car les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peuvent entraîner une altération de l'hydratation. Il est recommandé de surveiller attentivement les patients présentant des anomalies de la cornée, un diabète sucré ou une dystrophie cornéenne.
Le chlorure de Benzalkoniya, qui fait partie du médicament Azarga, peut provoquer une kératopathie ponctuelle et / ou une kératopathie ulcéreuse toxique. Avec l'utilisation à long terme du médicament est recommandé de surveiller attentivement les patients. Le chlorure de Benzalkoniya peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant d'utiliser le médicament, les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 15 minutes après l'application du médicament.
Ne touchez pas l'extrémité du flacon compte-gouttes avec une surface afin d'éviter toute contamination du flacon compte-gouttes et de son contenu. La bouteille doit être fermée après chaque utilisation.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Après utilisation du médicament, la clarté de la vision peut temporairement diminuer et, jusqu'à ce qu'il soit restauré, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de se livrer à des activités nécessitant une attention accrue.
La recherche sur l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été menée. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique par voie orale n'est pas recommandée, car Il existe une possibilité d’augmentation des effets indésirables systémiques.
Les isoenzymes du cytochrome P450 sont responsables du métabolisme du brinzolamide: CYP3A4 (principalement), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 et CYP2C9. Il est nécessaire de prescrire avec prudence des médicaments inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4, tels que le kétoconazole, l'itraconazole, le clotrimazole, le ritonavir et la troléandomycine, en raison d'une possible inhibition du métabolisme du brinzolamide. Des précautions doivent être prises lors de la co-prescription d'inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4. Cependant, une accumulation de brinzolamide est peu probable, car il est excrété par les reins. La brinzolamide n’est pas un inhibiteur des isoenzymes du cytochrome P450.
Il est possible que l'effet hypotenseur et / ou le développement d'une bradycardie sévère soient associés à l'utilisation simultanée de timolol avec des inhibiteurs des canaux calciques pour l'administration orale, la guanéthidine, les bêta-bloquants, les antiarythmiques, les glycosides cardiaques et les parasympathomimétiques.
Le développement de l'hypertension après un sevrage brutal de la clonidine peut être amélioré lors de la prise de bêta-bloquants.
Le renforcement de l'action systémique des bêta-bloquants (réduction de la fréquence cardiaque) peut se développer avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs du CYP2D6 (quinidine, cimétidine) et du timolol.
Les bêta-bloquants peuvent augmenter l’effet hypoglycémique des antidiabétiques. Les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie.
En cas d'utilisation avec d'autres médicaments ophtalmologiques locaux, l'intervalle entre leurs utilisations doit être d'au moins 15 minutes.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Termes et conditions de stockage
Le médicament est stocké à une température de 2 ° à 30 ° C, hors de la portée des enfants. Durée de vie - 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Utiliser dans les 4 semaines après l'ouverture de la bouteille.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/