Irifrin BK: mode d'emploi et avis
Nom latin: Irifrin BK
Code ATX: S01FB01
Ingrédient actif: phényléphrine (phényléphrine)
Fabricant: Promed Exports Pvt. Ltd (Inde), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Inde)
Mise à jour du descriptif et photo: 21/11/2018
Prix en pharmacie: à partir de 587 roubles.
Irifrin BK est un adrénomimétique alpha utilisé en ophtalmologie.
Forme posologique Irifrin BK - gouttes pour les yeux 2,5% (sans conservateur): solution transparente incolore à jaune pâle (0,4 ml dans un compte-gouttes jetable, 5 tubes dans des sacs en papier laminé, dans un paquet en carton 3 paquets).
La composition de 1 ml du médicament:
La phényléphrine - la substance active de la composition Irifrin BK, est un sympathomimétique à activité alpha-adrénergique prononcée. Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il dilate la pupille, contracte les vaisseaux de la conjonctive et améliore la sortie du liquide intraoculaire. Il a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, alors qu'il a un effet très faible sur les récepteurs bêta-adrénergiques du cœur.
La phényléphrine est également caractérisée par un effet vasoconstricteur similaire à celui de la noradrénaline. Cependant, presque aucun effet chronotrope et inotrope sur le coeur. L'effet vasopresseur du médicament est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus long. Après l'instillation d'Irifrin BK, une vasoconstriction se développe en 30 à 90 secondes et dure de 2 à 6 heures.
Le médicament réduit le muscle lisse de l'artériole de la conjonctive et le dilatateur de la pupille, ce qui provoque la dilatation de la pupille. La mydriase apparaît dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation et persiste avec l'utilisation continue d'Irifrin BK. Dans le même temps, la mydriase n'est pas accompagnée de cycloplégie (paralysie du muscle ciliaire de l'œil).
Après instillation d'Irifrin BK, la phényléphrine pénètre facilement dans le tissu oculaire. La concentration plasmatique maximale est notée 10 à 20 minutes après l’instillation.
La phényléphrine est excrétée par les reins sous forme inchangée (moins de 20%) ou sous forme de métabolites inactifs.
Relatif (Irifrin BK doit être utilisé avec prudence):
Si la dose recommandée d'Irifrin BK est dépassée chez les patients atteints de maladies ou de lésions de l'œil / des appendices, entraînant une diminution de la production de larmes et au cours de la période postopératoire, l'absorption du médicament peut augmenter et des effets indésirables systémiques peuvent se développer.
Les gouttes pour les yeux Irifrin BK coulent dans le sac conjonctival de l'œil.
Schéma posologique recommandé selon les indications:
Lors de la réalisation d'une ophtalmoscopie, une seule injection d'1 goutte d'Irifrin BK dans le sac conjonctival est généralement suffisante pour créer une mydriase. La dilatation de la pupille se développe en 15 à 30 minutes et dure environ 1 à 3 heures. S'il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, l'instillation est répétée.
Effectuer des procédures de diagnostic:
Effets secondaires locaux possibles: sensation de brûlure durant l’instillation, inconfort, irritation, douleur oculaire, vision floue, larmoiement, œdème périorbitaire, kératite, conjonctivite, blocage de l’angle de la chambre antérieure (avec un angle réduit), augmentation de la pression intra-oculaire, hyperémie réactive, réactions allergiques.
Il y a une possibilité de myosis réactif le lendemain de l'instillation d'Irifrin BK. En cas d'instillation répétée au cours de cette période, il existe un risque de développer une mydriase moins prononcée que la veille. Le plus souvent, cet effet est observé chez les patients âgés.
Dans l’humidité de la chambre antérieure de l’œil, 30 à 45 minutes après l’instillation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l’iris peuvent être détectées, ce qui s’explique par une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l’influence de la phényléphrine. Dans ce cas, il est nécessaire de différencier la suspension des manifestations d'uvéite antérieure et de pénétration des globules sanguins dans l'humidité de la chambre antérieure.
Effets secondaires systémiques possibles:
Symptômes: vomissements, vertiges, nervosité, anxiété, battements de coeur rapides, sueurs, respiration faible ou superficielle.
Les effets systémiques de la phényléphrine peuvent être arrêtés par l'utilisation d'agents bloquants alpha-adrénergiques, par exemple, l'administration intraveineuse de 5 à 10 ml de phentolamine. Si nécessaire, Irifrin BK entre à nouveau.
L'expansion de la pupille après l'instillation du médicament peut durer jusqu'à 3 heures, de ce fait, une sensation de photophobie est possible. À cet égard, jusqu'à la restauration de la fonction visuelle, il est conseillé aux patients de se protéger les yeux du soleil, de s'abstenir de regarder la télévision et de lire.
Après l'instillation d'Irifrin BK, un flou temporaire de la vision et une sensation de photophobie sont possibles. Pour cette raison, vous devez vous abstenir de conduire une voiture et d'effectuer tout travail nécessitant une perception visuelle claire jusqu'à ce que la vue soit rétablie.
Selon des études sur des animaux, utilisé en fin de grossesse, le médicament retarde la croissance du fœtus, stimule le déclenchement précoce du travail. L'expérience clinique avec Irifrin BK chez la femme enceinte ne suffit pas, le médicament ne peut être utilisé que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement par la mère est nettement supérieur aux risques potentiels.
L'allaitement doit être interrompu si un traitement est requis pendant l'allaitement.
Selon les instructions, Irifrin BK est contre-indiqué chez les nouveau-nés dont le poids est réduit.
Irifrin BK est contre-indiqué dans la porphyrie hépatique.
Au cours de la vieillesse, le risque de myosis réactif augmente pendant le traitement. Irifrin BK doit donc être utilisé avec prudence.
Avec prudence, Irifrin BK doit être utilisé dans les 21 jours suivant l'arrêt du traitement par les antidépresseurs tricycliques ou les inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase) en raison du risque d'augmentation incontrôlée de la pression artérielle.
Avec l'utilisation conjointe de m-anticholinergiques, de bêta-bloquants, d'antidépresseurs tricycliques, de méthyldopa, de guanéthidine, de réserpine, une potentialisation de l'action vasopresseur des adrénergiques est possible.
Les sympathomimétiques peuvent augmenter la gravité des effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé par l'application topique simultanée d'atropine. Peut-être le développement de la tachycardie en raison de l'action accrue du vasopresseur.
En cas d'instillation préliminaire d'anesthésiques locaux, une augmentation de l'absorption systémique de la phényléphrine et une prolongation de la mydriase peuvent être possibles.
Les gouttes pour les yeux Irifrin BC peuvent atténuer l’effet des médicaments antihypertenseurs, entraînant un risque d’hypertension artérielle et de développement de la tachycardie.
En raison du développement de la fibrillation ventriculaire et d'une augmentation de la sensibilité du myocarde aux sympathomimétiques, le médicament peut augmenter l'inhibition de l'activité cardiovasculaire pendant une anesthésie par inhalation.
Les analogues d'Irifrin BK sont: Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phényléphrine-SOLOpharm.
Durée de vie - 2 ans.
Conservez à une température pouvant atteindre 25 ° C dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants. Ne pas congeler.
Prescription
Avis sur Irifrin BK généralement positif. Le médicament est souvent utilisé pour le syndrome des yeux rouges et les charges visuelles élevées, en particulier chez les écoliers. La plupart des patients remarquent que ce médicament soulage efficacement la fatigue oculaire, élimine les irritations et les rougeurs et améliore la vue. Les inconvénients comprennent les effets secondaires locaux à court terme qui se produisent après l’instillation.
Le prix d'Irifrin BK est d'environ 583–632 roubles pour un colis contenant 15 compte-gouttes.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin est l’un des médicaments à large spectre pour les procédures diagnostiques et thérapeutiques en ophtalmologie. Les médecins le prescrivent souvent aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans. Quelles sont les indications pour son utilisation, quelles précautions faut-il savoir concernant le patient et pourquoi est-il préférable de ne pas utiliser le médicament sans ordonnance du médecin - examinons notre compte rendu.
Irifrin (Irifrin) - un agent ophtalmologique. Selon la classification pharmacologique, il fait référence à la mydriatique (moyen pour l'expansion des élèves). Lorsque instillé dans le médicament pour les yeux:
Utilisé localement aux doses recommandées, le médicament n’affecte pas le fonctionnement du système cardiovasculaire et du cerveau. Son effet médicinal devient perceptible déjà 10 à 50 minutes après une seule instillation. Cela dure de 2 à 7 heures.
En ophtalmologie, Irifrin est prescrit pour:
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont fabriquées en Inde par les sociétés pharmaceutiques Promed Exports et Sentiss Pharma. Il existe plusieurs formes de libération de médicaments:
Irifrin 2,5% est un liquide transparent et incolore sans goût ni odeur particuliers. Outre la phényléphrine, cette forme posologique comprend de l’eau distillée, des excipients et des conservateurs. Le produit est disponible en flacons compte-gouttes d'un volume de 5 ml, fourni avec un mode d'emploi et emballé dans un carton blanc-vert éclatant. La période de stockage en bouteille ouverte est de 1 mois. En pharmacie, cette forme de dosage coûte en moyenne 470 p.
La composition d'Irifrin BK ne comprend pas de conservateur, ce qui réduit le risque d'irritation et de réactions allergiques.
Contrairement à l'habitude, Irifrin BK n'a pas dans sa composition de conservateur et est fabriqué dans des tubes-gouttes à usage unique de 0,4 ml. Chacun d'entre eux doit être utilisé immédiatement après ouverture. La boîte en carton blanche et bleue contient 15 tubes et instructions. Le prix moyen des gouttes pour les yeux dans une pharmacie est de 670 r.
L'utilisation de gouttes oculaires à 10% est recommandée uniquement sous la supervision d'un ophtalmologiste. L'outil est disponible en bouteilles de verre foncé, le kit comprend un compte-gouttes en caoutchouc. Le prix moyen dans les pharmacies - 570 p.
La méthode d'utilisation du médicament pour les adultes est déterminée par le médecin individuellement.
Les gouttes sont également largement utilisées pour le diagnostic des maladies ophtalmiques. Les façons d'utiliser le médicament sont présentées dans le tableau ci-dessous.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlL'ophtalmologie utilise souvent des médicaments locaux sous forme de gouttes oculaires. S'il est nécessaire d'élargir la pupille ou d'agir sur les vaisseaux oculaires, utilisez alors des récepteurs alpha-adrénergiques, parmi lesquels Irifrin. Le fabricant fabrique le médicament sans conservateur - Irifrin-BK, en particulier pour les enfants.
Irifrin est utilisé localement pour la dilatation de la pupille, pour des interventions sur le fond d'œil ou pour des diagnostics de routine, ainsi que pour le rétrécissement des vaisseaux de la conjonctive et l'écoulement de liquide intraoculaire. Appliqué pour le traitement de la myopie, la prévention et le soulagement du syndrome de fatigue oculaire.
Le médicament est un liquide clair de couleur jaune clair, mais il peut être incolore. La solution (0,4 ml) est dans un compte-gouttes jetable.
La principale différence par rapport aux autres gouttes oculaires est la phényléphrine sous forme de chlorhydrate, qui est la substance active. La concentration de la solution étant de 2,5%, 1 ml de solution contient 25 ml de phényléphrine.
La structure comprend également des composants auxiliaires:
La substance active du médicament agit sur les muscles des vaisseaux sanguins. En raison de la teneur en phényléphrine sous forme de gouttes oculaires, le médicament affecte uniquement les vaisseaux oculaires, mais si la phényléphrine est administrée par voie sous-cutanée ou intraveineuse, la substance affectera tout le système cardiovasculaire d'une personne.
Après l'application d'Irifrin sur la membrane muqueuse de l'œil, la pupille se dilate, la sortie du liquide intra-oculaire s'améliore, les vaisseaux se rétrécissent - ceci entraîne la disparition des yeux rouges, ce médicament est donc souvent prescrit pour le syndrome des yeux rouges. L'augmentation du débit de liquide contribue à l'amélioration du glaucome et la dilatation des pupilles est nécessaire pour se préparer à la chirurgie des yeux.
Après avoir appliqué les gouttes sur la membrane muqueuse de l’œil, une vasoconstriction se produit en 30 à 90 secondes. Et après 15 à 60 minutes, l’élargissement de la pupille dure environ 2 heures.
Dans Irifrin, le champ d'application est assez large. Cet outil est recommandé pour les pathologies ophtalmiques suivantes:
Le médicament est utilisé dans de tels cas:
Contre-indications à l'utilisation d'Irifrin:
Les médicaments prescrits avec soin pour le diabète, l'anémie héréditaire, si l'âge est inférieur à 1 an et plus de 65 ans, lors du port de lentilles de contact et après la chirurgie.
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée, mais non souhaitable en raison d'informations insuffisantes sur les effets du médicament sur le fœtus et sur la capacité de la substance principale à pénétrer dans le lait.
Les effets secondaires sont locaux et communs:
Si vous surestimez la posologie, des vertiges, une tachycardie, de l'anxiété, des sueurs et une respiration affaiblie se produisent.
Il n’existe pas d’antidote spécial, par conséquent, le traitement en cas de surdosage est symptomatique.
La posologie des gouttes pour les yeux dépend des preuves. Si Irifrin est prescrit, le mode d'emploi doit être soigneusement étudié. Appliquez le remède comme suit:
Avant d'utiliser le médicament devrait prêter attention à la date de péremption. Si la bouteille est scellée et ne s'ouvre jamais, l'outil ne perd pas ses propriétés pendant 2 ans à compter de la date de fabrication. Après ouverture de la bouteille est stocké pas plus de 1 mois. Gardez les gouttes doivent être dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° C Si les règles de stockage ne sont pas suivies, la solution peut perdre ses propriétés de guérison. Avant d'utiliser le médicament devrait consulter un ophtalmologiste.
Les substituts d'Irifrin sont divisés en 2 types: synonymes et analogues. Pour les médicaments, les synonymes incluent les gouttes dans lesquelles l'ingrédient actif est également la phényléphrine. Et pour les analogues bon marché des gouttes ophtalmiques, Irifrin inclut des médicaments qui ont le même effet thérapeutique, mais diffèrent par leur principe actif.
Les synonymes sont les gouttes oculaires suivantes:
On peut attribuer à des analogues bon marché d'Irifrin des gouttes vasoconstricteurs conçues pour traiter la fatigue et les rougeurs des yeux:
Les parents dont les enfants ont été prescrits à Irifrin sans agent de conservation, avec une myopie et d’autres pathologies de la vision, parlent très bien du médicament. Les opinions négatives sont assez rares, toutes les plaintes sont principalement associées à une sensation de brûlure après instillation, qui passe rapidement.
Les filles de 6 ans, ont vérifié leur vue avant l'école, l'enfant a été diagnostiqué avec une myopie mineure. Le médecin m'a prescrit Irifrin. Pour la première fois, j'avais très peur de les égoutter, mais après avoir lu de nombreuses critiques, je me suis rendu compte que les gouttes étaient sans danger. Il n'y avait pas d'effets secondaires, seulement un peu de picotement dans les yeux après l'instillation. Après avoir suivi un traitement, la vision s’est même légèrement améliorée. Je suis très heureux avec Irifrin.
Mon fils a une myopie initiale. Il y a environ un an, le médecin a déclaré que sa vision diminuait lentement mais sûrement. Afin de suspendre ce processus, Irifrin a été nommé deux fois par an et subissait un traitement pendant un mois. L'enfant dit qu'il ne ressent aucun changement. Mais le médecin a noté que la perte de vision ne s'était pas produite, ce qui est important! Nous continuerons à continuer à utiliser les gouttes Irifrin.
Je ne me suis jamais plaint de la vue, mais maintenant je suis un étudiant et j'ai commencé à lire beaucoup, à travailler sur un ordinateur. J'ai remarqué que j'ai commencé à voir pire. Je me suis tourné vers un ophtalmologiste, qui a découvert une myopie du premier degré et m'a prescrit un traitement par Irifrin. Des espoirs spéciaux ne se sont pas nourris, mais ont quand même décidé d'essayer. Enfoui dans chaque œil, goutte à goutte 3 fois par semaine pendant environ un mois. Pendant cette période, les yeux ne sont plus fatigués et ne rougissent pas. Lors du réexamen, le médecin a déclaré que la vision était à nouveau de 100%. Pour moi, le médicament était très efficace!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkConjonctive Lors de la réalisation d'une ophtalmoscopie, des solutions uniques d'une solution à 2,5% de Irifrin ® BK sont utilisées. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'introduire 1 goutte d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® BK dans le sac conjonctival.
La mydriase maximale est atteinte au bout de 15 à 30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1 à 3 heures.Si il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, il est possible de rétablir l'instillation d'Irifrin ® BK après 1 heure.
Lors de la réalisation de procédures de diagnostic:
- comme test de provocation chez les patients présentant un profil étroit de l’angle de la chambre antérieure et un glaucome à angle fermé présumé, une goutte de médicament est administrée une fois. Si la différence entre les valeurs de la pression intra-oculaire avant l’instillation d’Irifrin ® BK et après la dilatation de la pupille est de 3 à 5 mm Hg. Art., le test de provocation est considéré comme positif;
- pour le diagnostic différentiel du type d'injection de globe oculaire, 1 goutte de médicament est administrée une fois; si 5 minutes après l'instillation, un rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire est noté, alors l'injection est classée comme superficielle, tout en préservant la rougeur de l'oeil, il est nécessaire d'examiner soigneusement le patient pour la présence d'iridocyclite ou de sclérite, car cela indique l'expansion des vaisseaux les plus profonds.
Avec l'iridocyclite pour empêcher le développement et la rupture des synéchies postérieures déjà formées et pour réduire l'exsudation dans la chambre antérieure de l'œil, une goutte du médicament est enfouie dans le sac conjonctival de l'œil douloureux 2 à 3 fois par jour pendant 5 à 10 jours, en fonction de la gravité de la maladie.
Enfants scolarisés ayant une légère myopie pour la prévention des spasmes du logement pendant la période de forte charge visuelle - 1 goutte d'Irifrin ® BK est enterrée le soir avant le coucher, avec une myopie progressive modérée 3 fois par semaine le soir avant le coucher, de l'emmétropie pendant la journée en fonction de la charge.
En cas d'hypermétropie avec tendance à l'accumulation de spasmes sous forte charge visuelle, Irifrin ® BK est associé le soir à une solution à 1% de cyclopentolate. Sous une charge visuelle normale, Irifrin ® BK est instillé 3 fois par semaine le soir avant le coucher.
Dans le traitement de la fausse et vraie myopie - 1 goutte d'Irifrin ® BK est enterrée le soir avant d'aller se coucher 2-3 fois par semaine pendant un mois.
Gouttes oculaires, 2,5% (sans conservateur). Sur des tubes à usage unique de 0,4 ml. Sur 5 cuves. dans un emballage de papier laminé. Sur 3 paquets de la place de papier laminé dans un paquet de carton.
Promed Exportations Pvt. Ltd
208, complexe commercial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Inde.
Adresse de réclamation
Représentation Promed Exports Pvt. Ltd en rf
111033, Moscou, arbre Zolotorozhsky, 11, page 21.
Tél: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmEn ophtalmologie, les gouttes pour les yeux Irifrin BK se sont révélées très efficaces, avec un large spectre d’actions et une liste considérable de contre-indications aux effets secondaires graves. Le médicament est conçu pour améliorer la sortie de fluide de l'œil, pour rétrécir les parois vasculaires et dilater les pupilles. Mais «Irifirin BK» sera également utile pour les enfants, car cela les aidera à se remettre d'une myopie ou d'une vision à long terme. L'abréviation "BK" indique qu'il n'y a pas de conservateur dans la structure des gouttes, ce qui réduit à son tour le risque de réactions allergiques et d'irritations.
Les fabricants mettent en œuvre "Irifrin BK" sous la forme d'une solution incolore ou à teinte jaunâtre. Il est versé dans des flacons spéciaux équipés d'un compte-gouttes pour faciliter l'administration du médicament après l'administration. Le composant principal de "Irifrina BK" est la phényléphrine et des ingrédients complémentaires tels que:
Irifrin BK a un puissant effet vasoconstricteur et, lorsqu'il est utilisé localement, affecte les vaisseaux de l'organe visuel affecté, avec pratiquement aucun effet systémique.
Le médicament aide à lutter contre l'hypertension artérielle à l'intérieur de l'organe visuel.
Après instillation, la solution ophtalmique est rapidement absorbée par la membrane muqueuse et provoque dans les premières minutes le rétrécissement des parois vasculaires. En conséquence, la personne cesse de se sentir les yeux surmenés ou irrités, les rougeurs disparaissent et l'élève s'élargit. En même temps, le médicament active le processus de décharge de fluide, réduisant ainsi la pression intraoculaire.
Irifrin BK est conçu pour traiter les états pathologiques suivants:
En outre, il est conseillé d'utiliser un médicament ophtalmique pour les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ou qui doivent effectuer un test du glaucome à angle fermé. «Irifrin BK» est également nécessaire pour le diagnostic, ce qui permet de détecter les infections du globe oculaire et de l'appliquer également avant un examen visuel du fond d'œil.
L'égouttement "Irifirin BK" n'est pas autorisé à tous. Le médicament pour les yeux est contre-indiqué pour les bébés prématurés et les enfants de moins de 12 ans. Il n'est pas recommandé pour les personnes diagnostiquées avec des pathologies telles que:
Le médicament sera dangereux pour les personnes âgées, qui présentent de graves irrégularités dans le fonctionnement du système cardiovasculaire. Vous ne pouvez pas l'utiliser comme extension supplémentaire de la pupille dans le processus d'opérations pour les patients présentant des violations de la production de liquide lacrymal et de l'intégrité du globe oculaire. Vous pouvez utiliser "Irifrin BK" selon les indications, mais des soins particuliers seront nécessaires pour les patients diagnostiqués avec un diabète sucré de type 2 ou traités avec des inhibiteurs de la MAO.
Le résultat du traitement par «Irifrin BK» dépend directement de la qualité de l'utilisation du collyre. La posologie, le mode d'administration (injection, application, instillation) et la durée du traitement sont déterminés par l'ophtalmologiste individuellement pour chaque patient. Quoi qu'il en soit, la thérapie commence avec des doses minimales.
Une goutte de médicament suffit à préparer le patient à l'ophtalmoscopie.
Ainsi, si une ophtalmoscopie doit être réalisée, la solution est injectée 1 goutte pendant une demi-heure avant le début de l’étude. Si nécessaire, la procédure est répétée deux fois à 1 heure d'intervalle. Les médicaments ophtalmiques sans conservateur sont activement utilisés pour éliminer le spasme de l'accommodation, instillation du médicament en 1 goutte par jour pendant un mois. Pour le traitement de la crise glaucomateuse et de l'iridocyclite - au même dosage, mais trois fois par jour.
Les symptômes suivants indiquent l'apparition d'une surdose de gouttes pour les yeux Irifrin BK:
Il est possible d'arrêter le phénomène par des injections intraveineuses avec des alpha-bloquants.
En cas d'utilisation locale, les composants de «Irifrin BK» ne pénètrent pratiquement pas dans le sang et n'entraînent donc généralement pas d'effets indésirables systémiques. Après instillation de la solution ophtalmique, une vision floue, une gêne et une irritation peuvent apparaître et la PIO augmentera. Dans de rares cas, le traitement par collyre implique un infarctus du myocarde.
Remplacer Irifrin BK en vertu de médicaments à effet similaire, la différence entre les substances actives de la composition. Ceux-ci incluent:
Selon les instructions, le tube de solution ophtalmique doit être conservé à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température de l'air ne dépassant pas 23 degrés Celsius. Le médicament ne doit pas être congelé et autorisé à lui des enfants en bas âge et des animaux. Après ouverture, "Irifrin BK" doit être utilisé pendant 1 mois. Si la bouteille n'est pas ouverte, la durée de vie sera de 2 ans.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlAujourd'hui, dans la pharmacie, vous pouvez trouver de nombreux moyens différents pour les yeux.
Certains médicaments sont utilisés non seulement pour le traitement de diverses maladies, mais également pour faciliter leur diagnostic.
Les médicaments provoquant une dilatation des pupilles sont nécessaires lors de l'examen d'un ophtalmologiste - ils permettent uniquement d'explorer à fond le fond de l'œil.
Leur ensemble comprend Irifrin BK. Considérez ce médicament plus en détail.
Irifrin BK est vendu en gouttes et versé dans des flacons compte-gouttes en plastique d'une capacité de 0,4 ml. Un carton du médicament contient quinze bouteilles.
Il s'agit d'un liquide incolore ou jaunâtre, qui est une solution à 2,5% de la substance active, la phényléphrine, ainsi que des composants auxiliaires.
Comme il ressort de l'abréviation "BK", le médicament ne contient pas de conservateur, ce qui réduit le risque d'irritation et de réactions allergiques lors de l'utilisation.
L'abréviation de BK signifie * sans conservateur
La phényléphrine est un agoniste adrénergique, un analogue de la noradrénaline produit artificiellement. Les hormones de ce groupe ont un fort effet vasoconstricteur.
Appliqués localement, ils agissent localement sur les vaisseaux d'un organe donné, avec peu ou pas d'effet systémique sur tout le corps.
Une fois dans le sac conjonctival, la phényléphrine est rapidement absorbée par la membrane muqueuse. Cela provoque une vasoconstriction, à cause de laquelle disparaît souvent le rougissement des yeux, souvent accompagné de fatigue ou d'irritation des muqueuses. Vient l'expansion de l'élève. Le liquide résiduel est activé, ce qui entraîne une chute de la pression intra-oculaire.
La mydriase provoquée par Irifrin BK survient 10 à 50 minutes après l’introduction de gouttes dans l’œil et dure environ deux heures. Les vaisseaux sanguins se rétrécissent beaucoup plus rapidement: pour cela, 30 à 80 secondes suffisent.
La gamme des indications d'Irifrin BK est assez large. Il est applicable en tant que médicament dans de tels cas:
En outre, ce médicament est nécessaire pour:
Irifrin BK est injecté sous la paupière à l'aide d'un compte-gouttes.
Pour faire couler le médicament, vous devez percer l'aiguille ou bien couper l'extrémité de la fiole (si vous percez l'aiguille, il est plus pratique de presser doucement une goutte, le plus grand trou formé lors de l'incision peut s'écouler plus que nécessaire), puis en soulevant la tête, retirez la paupière inférieure et presser une goutte de solution en dessous.
Après l'introduction du médicament pendant deux ou trois heures, il est interdit de lire, d'utiliser un ordinateur et de participer à d'autres activités nécessitant une fatigue oculaire.
Irifrin BK ne contient pas d'agent de conservation, car le flacon ouvert ne peut pas être réutilisé. Même s'il reste une certaine quantité de liquide, il est préférable de le jeter.
Selon la pathologie, la posologie d'Irifrin BK peut varier considérablement. Lors du traitement de l'iridocyclite, le médicament est enterré goutte à goutte 2 à 3 fois par jour.
Cela réduit la quantité d'épanchement dans les cavités externes de l'œil et empêche la croissance de la synéchie. La durée du traitement dure généralement de 5 à 15 jours et sa durée dépend du degré du processus inflammatoire.
Dans le traitement de la vraie et fausse myopie, une goutte d'Irifrin BK est introduite dans chaque œil avant le coucher trois fois par semaine pendant une longue période (à partir d'un mois).
Le même calendrier et les mêmes dosages sont utilisés pour éliminer le spasme de l'accommodation, puis le médicament est utilisé pendant toute la période d'augmentation de la charge oculaire.
À des fins de diagnostic, lorsque le glaucome est détecté, il est instillé goutte à goutte une fois pour toutes. Si la différence de pression intra-oculaire avant l'introduction de la solution et après l'apparition d'une mydriase persistante - 3-5 mm. Hg Art., Le résultat du test est considéré comme positif.
Pour diagnostiquer la profondeur du processus inflammatoire, une goutte d'Irifrin BK est également administrée une fois. Dans ce cas, le temps de dégradation de la rougeur de l’œil devient un indicateur: s’il passe au bout de 5 minutes environ, l’infection est considérée comme superficielle quand elle dure plus longtemps - c’est-à-dire qu’il ya lieu de suspecter une lésion tissulaire profonde.
L'instillation d'atropine augmente la mydriase et peut provoquer une tachycardie.
L’acceptation des inhibiteurs de la MAO entraîne une forte augmentation de la pression artérielle; par conséquent, dans de tels cas, Irifrin BK n’est pas recommandé. Il est important de rappeler que le risque d'hypertension artérielle persiste au moins trois semaines après l'arrêt du traitement par les inhibiteurs de la MAO, car ils possèdent des propriétés cumulatives.
Les mêmes conséquences et violations du rythme cardiaque sont lourdes d'utilisation d'Irifrin BK dans le contexte d'un traitement par antidépresseurs et m-holinoblokatorami.
Son utilisation avec les bêta-bloquants conduit également à des surpressions. Les médicaments sympathomimétiques augmentent l'effet vasoconstricteur d'Irifrin BK.
Liste des contre-indications à l'utilisation d'Irifrin BK
L'utilisation d'Irifrin BK est interdite dans les cas suivants:
Il est soigneusement prescrit pour l'anémie héréditaire, le diabète sucré, l'âge inférieur à 1 an et supérieur à 65 ans, peu après la chirurgie et lorsque vous portez des lentilles de contact.
Son utilisation pendant la grossesse et l’allaitement est possible, mais non souhaitable, puisqu’une étude détaillée de l’effet du médicament sur l’embryon et la libération de la substance active avec du lait n’a pas été réalisée.
Effets secondaires Irifrin BC peut être à la fois local et général.
La douleur locale et la douleur sont immédiatement après l’entrée dans le médicament, la conjonctivite, le gonflement de la région péri-orbitale, la libération de particules pigmentaires de l’iris dans la chambre antérieure de l’œil, le myosis réactif (constriction de la pupille résultant du déclin du mydriase), ainsi qu’un saut vif de la pression intraoculaire.
Effets indésirables fréquents: dermatite, hypertension, arythmies cardiaques, embolie pulmonaire (peu fréquente). Dans des cas exceptionnels, les conséquences sont graves: crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, collapsus vasculaire.
Lorsque la dose est surestimée, il se produit une tachycardie, des vertiges, des nausées et des vomissements, une sudation, une anxiété, une respiration lente et affaiblie.
Il n'y a pas d'antidote spécifique, de traitement symptomatique. La phentolamine est bien établie.
La date de péremption du médicament dans des flacons non ouverts est de 2 ans. La température ne devrait pas dépasser 25 degrés, il devrait être inaccessible aux enfants et protégé du soleil. Les flacons ouverts ne sont pas soumis à la conservation.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlINSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial: Irifrin ®
La composition
Chaque ml d'une solution à 2,5% du médicament contient:
Ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg,
Excipients: édétate disodique, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, hypromellose, eau pour injection.
Description: solution limpide incolore à jaune pâle.
Code ATX: S01FB01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un sympathomimétique. Il a prononcé une activité alpha-adrénergique.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les bêta-adrénorécepteurs cardiaques. Le médicament a une action vasoconstrictrice, semblable à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'installation, d'une durée de 2 à 6 heures.
Après l'installation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et le muscle lisse de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Il continue après l'instillation d'une solution à 2,5% et dure 2 heures. La mydriase causée par la phényléphrine n'est pas accompagnée de cycloplégie.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre facilement dans les tissus oculaires. La concentration plasmatique maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'administration topique. La phényléphrine est excrétée par les reins sous forme inchangée (
Indications d'utilisation
Contre-indications
Avec soin
Chez les patients atteints de diabète de type 2, un risque accru d'hypertension artérielle. Chez les patients âgés, augmentation du risque de myosis réactif. Le dépassement de la dose recommandée d'une solution à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes peut entraîner une augmentation de l'absorption de la phényléphrine et le développement d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que provoque l'hypoxie conjonctivale - chez les patients atteints de drépanocytose, lors du port de lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (guérison réduite).
Avec l'athérosclérose cérébrale, l'asthme bronchique existant de longue date. Grossesse et allaitement Chez les animaux en fin de grossesse, la phényléphrine a retardé la croissance du fœtus et stimulé le déclenchement précoce du travail.
Les effets d'Irifrin ® chez les femmes enceintes n'étant pas bien compris, il est nécessaire d'utiliser le médicament chez cette catégorie de patientes uniquement si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques d'effets indésirables pour le fœtus. Dans le cas de la nomination du médicament pendant l'allaitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Posologie et administration
Au cours de l'ophtalmoscopie, des installations uniques d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® sont utilisées. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'injecter 1 goutte d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® dans le sac conjonctival.
La mydriase maximale est atteinte en 15-30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1-3 heures. S'il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, au bout d'une heure, il est possible de répéter l'installation d'Irifrin ®.
Pour les procédures de diagnostic:
Effets secondaires
Local
Conjonctivite, kératite, œdème péri-orbital, douleur aux yeux, sensation de brûlure pendant l'installation, larmoiement, vision trouble, irritation, inconfort, augmentation de la pression intra-oculaire, blocage de l'angle de la chambre antérieure (avec un angle de rétrécissement), réactions allergiques, hyperémie réactive.
La phényléphrine peut provoquer un myosis réactif le lendemain de l'application. Des installations répétées du médicament à ce stade peuvent produire une mydriase moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d’une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l’influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l’installation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l’iris peuvent se retrouver dans l’humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée par des manifestations d'uvéite antérieure ou par l'entrée de globules sanguins dans l'humidité de la chambre antérieure.
Systémique
Dermatite de contact
Depuis le système cardiovasculaire:
Palpitations cardiaques, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, arythmie ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire.
Surdose
Les symptômes d’une surdose sont l’agitation, la nervosité, les vertiges, la transpiration, les vomissements, un rythme cardiaque rapide, une respiration faible ou superficielle.
En cas d’effet systémique de la phényléphrine, il est possible d’arrêter les effets indésirables en utilisant des agents alpha-adréno-bloquants, par exemple de 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse. Si nécessaire, l'injection peut être répétée.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé lorsqu'il est associé à l'administration topique d'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
L’utilisation d’Irifrin ® dans les 21 jours suivant l’arrêt de la prise par le patient d’inhibiteurs de la monoamine oxydase et d’antidépresseurs tricycliques doit être effectuée avec prudence, dans la mesure où il existe un risque possible d’augmentation non contrôlée de la pression artérielle.
L'action vasopressive des agents adrénergiques peut également être potentialisée en association avec des antidépresseurs tricycliques, des bêta-bloquants, de la réserpine, de la guanéthidine, de la méthyldopa et des m-anticholinergiques.
Irifrin ® peut potentialiser l'inhibition de l'activité cardiovasculaire pendant l'anesthésie par inhalation en raison de la sensibilité accrue du myocarde aux sympathomimétiques et de l'apparition de la fibrillation ventriculaire.
L'utilisation concomitante avec d'autres sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine. L'utilisation de phényléphrine peut affaiblir le traitement antihypertenseur concomitant et entraîner une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie. La pré-installation d'anesthésiques locaux peut augmenter l'absorption systémique et prolonger la mydriase.
Formulaire de décharge
Collyre 2,5% (sans conservateur). Sur 0.4 ml en gouttes-tubes jetables. Sur 5 tubes compte-gouttes dans un emballage du papier laminé. Sur 3 paquets du papier laminé dans un carton d'emballage avec les instructions d'application.
Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Ne pas congeler.
Tenir hors de la portée des enfants.
Fabricant
Promed Export Pvt. Ltd 208, complexe commercial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Inde.
Adresse de revendication: Représentation Promed Export Pvt. Ltd dans la Fédération de Russie 111033, Moscou, Zolotorozhsky shaft, 11, p.21