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Bonne journée, chers lecteurs! Lorsque des virus et des bactéries pénètrent dans la membrane muqueuse de l'œil, le processus inflammatoire commence dans 90% des cas, s'accompagnant de sensations désagréables, telles que des démangeaisons, des rougeurs, un gonflement, des brûlures, une augmentation des larmoiements et un corps étranger dans les yeux. Tous ces symptômes sont caractéristiques de la conjonctivite.

Un trait distinctif de la thérapie de cette maladie est sa complexité, c'est-à-dire qu'à partir de la cause qui a provoqué son développement, les groupes de médicaments suivants doivent être appliqués: antifongique, immunostimulant, antihistaminique, antiviral ou antibactérien.

Seul le dernier groupe comprend les gouttes de Levomitsetin dans la conjonctivite, qui seront discutées dans notre article.

Sur la composition et l'effet thérapeutique du chloramphénicol

L'ingrédient actif du chloramphénicol est le chloramphénicol. L'eau purifiée et l'acide borique sont des composants auxiliaires. Avec ces gouttes, la conjonctivite virale est traitée.

En raison de leur action bactériostatique, ils combattent efficacement les bactéries gram-positives et gram-négatives qui affectent les couches du globe oculaire. Nous parlons en particulier de micro-organismes pathogènes résistants à la tétracycline, à la pénicilline et au sulfanilamide.

Bien que ce médicament agisse localement, une petite partie de celui-ci pénètre dans le sang, mais il ne nuit pas à l'organisme. L'utilisation de gouttes est donc autorisée, même pour le traitement de la conjonctivite chez les enfants.

Après l'instillation, la concentration maximale de chloramphénicol s'accumule dans le vitré, la cornée et l'iris sans affecter le cristallin. La lévomitsétine commence à agir dans les 2-3 heures suivant l’instillation des organes de la vision enflammés.

Caractéristiques de l'utilisation des gouttes

Le mode d'emploi des gouttes oculaires de Levomitsetin stipule que le médicament ne peut pas être utilisé pour traiter la conjonctivite chez les enfants de moins de 2 ans. Ce problème doit toutefois être discuté avec l'ophtalmologiste traitant car, dans certains cas, le médicament est prescrit à partir de 6 mois. Ceci est souvent fait quand il n'est pas possible de guérir la maladie avec d'autres médicaments.

En ce qui concerne l'utilisation directe de gouttes, les enfants âgés de plus d'un an devraient recevoir goutte à goutte une goutte de lévomycétine dans chaque œil jusqu'à 4 fois par jour. Vérifiez que les deux organes de la vision sont instillés, même si un seul est affecté. Le traitement avec un médicament antibactérien ne devrait pas durer plus de 2 semaines.

C'est important! Les questions concernant la posologie optimale et la durée d'utilisation du médicament doivent être discutées avec un ophtalmologiste. Cela évitera les erreurs pouvant entraîner une aggravation de la maladie et retardera le processus de guérison.

Technologie d'instillation de chloramphenicol dans la conjonctivite

J'attire votre attention sur un schéma pas à pas, à l'aide duquel vous pourrez correctement instiller les organes de la vision atteints de conjonctivite:

  1. Agitez bien le flacon de solution ophtalmique.
  2. Inclinez un peu la tête en arrière et tirez doucement la paupière inférieure vers l'arrière. Il faut lever les yeux.
  3. Placez le récipient avec les gouttes pour les yeux sur l'organe pour les yeux et appuyez légèrement.
  4. Après l’installation, maintenez le coin interne de l’œil avec votre index pendant 2-3 minutes. Cela est nécessaire pour que le médicament reste le plus longtemps possible à la surface de l'œil et ait un effet positif sur la conjonctive.

Opinions des patients sur les gouttes Levomycetin

Les examens de l’effet des gouttes de Levomitsetin au cours du traitement de la conjonctivite sont généralement positifs. Parmi les avantages des patients émettent une action rapide du médicament et une grande efficacité dans la lutte contre les bactéries. Voici ce que les gens écrivent à propos de ce médicament:

Ekaterina, 36 ans: «Lorsque j'ai commencé une conjonctivite purulente, l'oculiste a prescrit plusieurs médicaments à la fois: pommade à la tétracycline, gouttes d'Ophthalmoferon et de Tobrex. Tout sur tout devait dépenser environ 1000 roubles, ce que je n'avais pas. Le pharmacien a recommandé des gouttes de Levomitsetin à 20 roubles et a précisé qu’elles ne sont pas pires que les médicaments susmentionnés.

Je sais que dans de tels cas, il est dangereux de s'auto-traiter, mais à mes risques et périls, j'ai décidé d'essayer. Et pas perdu! Elle a instillé des gouttes quotidiennement pendant 7 jours et au 3ème jour, les symptômes de la conjonctivite ont nettement diminué. La quantité de pertes purulentes a diminué, les poches et les rougeurs ont disparu. En parallèle, je lavais les organes de la vision avec une solution de furaciline deux fois par jour. "

Nikolaï, 29 ans: «Je suis atteint de conjonctivite chronique depuis l'âge de 16 ans. Jusqu'à aujourd'hui, j'ai donc essayé beaucoup de médicaments pour éliminer le processus inflammatoire.

Il a été traité principalement avec des gouttes d'Albucidum, mais récemment, après les avoir appliquées, je ressens une forte sensation de brûlure dans les yeux. J'ai donc décidé de les remplacer par un autre médicament. Après avoir consulté l’ophtalmologiste traitant, j’ai acheté Levomycetinum. Malgré le prix bas, les gouttes se sont avérées très bonnes et efficaces. ”

Anton, 45 ans: «Cela fait de nombreuses années que je souffre de cette plaie insidieuse et gênante avec l'aide de Levomycetin. Tout d'abord, je me lave les yeux avec une solution de Furacilin, que je prépare moi-même, puis j'installe les installations. Soulager les symptômes de la conjonctivite vient, eh bien, si ce n'est de la première fois, puis de la deuxième fois exactement - 3 jours, et je suis comme un concombre. Et c'est sans exagération!

Margot, 31 ans: «Il y a 3 semaines, mon fils a commencé une conjonctivite bactérienne (il a 5 ans). Le médecin a prescrit des gouttes de Tobrex, mais ils agissent si lentement qu'il sera plus rapide de rédiger une thèse en économie... J'ai demandé à un enfant de prendre un autre médicament et Tatyana Markovna (notre optométriste) a remplacé ces gouttes par Levomycetin.

J'ai aimé le fait qu'ils nettoient bien les yeux du pus et soulagent l'inflammation, mais surtout, ils agissent littéralement 2 heures après l'instillation, de sorte que l'enfant puisse voir normalement et qu'il n'y ait pas d'obstacles sous la forme d'un œil gonflé. Maintenant, cette baguette magique (je parle de gouttes) est toujours dans notre coffre à pharmacie à la maison. "

Vidéo: Collyre au chloramphénicol: indications et contre-indications

Les gouttes ophtalmiques sont conçues non seulement pour aider à guérir les yeux, mais aussi pour jouer le rôle d'une certaine barrière. Ainsi, les gouttes pour les yeux sont une solution composée de divers composants médicinaux. Dans la fabrication de ces médicaments, des essences d’huile et d’eau sont utilisées, ayant un spectre d’action différent.

Ce qui caractérise le choix des moyens dépend du composant actif, qui constitue la base du médicament. Dans quels cas il est approprié d'utiliser des gouttes, des contre-indications et des indications pour l'utilisation de gouttes de lévomycétine (voir la vidéo). Profiter!

Conclusions

Comme vous pouvez le constater, les gouttes de Levomitsetin se sont révélées être un outil efficace dans le traitement de la conjonctivite d’origine bactérienne. Grâce à l'utilisation correcte du médicament et au respect des recommandations d'un ophtalmologiste expérimenté, vous pouvez vous débarrasser de la maladie en quelques jours.

La chose la plus importante est d’établir l’étiologie de la maladie en temps utile et de garder à l’esprit l’importance de la prévention, qui évitera la survenue d’une conjonctivite récidivante. Vive les amis!

Posez des questions, écrivez des commentaires. Cordialement, Olga Morozova.

http://dvaglaza.ru/konyunktivit/kak-nuzhno-primenyat-kapli-levomitsetin.html

Avis sur Levomitsetin

Forme de libération: solution, gouttes, comprimés

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Instructions pour l'utilisation de chloramphenicol

Cession de propriété internationale (DCI): chloramphénicol

Forme de dosage:

Composition:

1 comprimé contient 250 mg ou 500 mg de chloramphénicol.

Excipients: dioxyde de silicium colloïdal (aerosil), cellulose microcristalline, povidone, crospovidone, stéarate de calcium, pour dosage de 250 mg - opadry II (série 85) [alcool polyvinylique, macrogol, talc, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer jaune, oxyde rouge, oxyde de fer, noir], pour dosage 500 mg - opadry II (série 85) [alcool polyvinylique, macrogol, talc, dioxyde de titane, laque d'aluminium à base de jaune de quinoléine, de laque d'aluminium à base de carmin indigo].

Description: Comprimés, pelliculés bleu clair, biconvexes, de forme oblongue aux extrémités arrondies, avec un risque. La section transversale montre deux couches, la couche intérieure est blanche ou blanche avec une nuance jaunâtre.

Classe pharmacothérapeutique: antibiotique

Code ATX: J01BA01

Pharmacodynamique

Antibiotique bactériostatique à large spectre, qui viole le processus de synthèse des protéines dans la cellule microbienne au stade du transfert des acides aminés
ARN-t sur le ribosome.

Efficace contre les bactéries résistantes à la pénicilline, aux tétracyclines et aux sulfamides.

Actif contre les micro-organismes suivants: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydiispp., Shigellasonnei, Salmonellaspp. (y compris Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, un certain nombre de souches de Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (notamment Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Aucun effet sur les bactéries acido- (y compris Mycobacterium tuberculosis), anaérobies, des souches résistantes à la méthicilline de staphylocoques, Acinetobacterspp., Enterobacter spp., Serratiamarcescens, souches indolpolozhitelnye Proteusspp., Pseudomonasaeruginosaspp., Protozoaires et champignons. La résistance des microorganismes se développe lentement.

Pharmacocinétique

Après avoir pris le lien avec les protéines plasmatiques, on obtient 50 à 60%. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) après l'administration est compris entre 1 et 3 h et le volume de distribution entre 0,6 et 1,0 l / kg. La concentration sanguine thérapeutique est maintenue pendant 4 à 5 heures après l'administration. Il pénètre bien dans les fluides corporels et les tissus. Ses plus grandes concentrations sont dans le foie et les reins. Dans la bile, jusqu'à 30% de la dose injectée est détectée. La concentration maximale (Cmax) dans le liquide céphalorachidien est déterminée 4 à 5 heures après une dose unique et peut atteindre, en l'absence d'inflammation des méninges, 21 à 50% de la Cmax dans le plasma et 45 à 89% en présence d'une inflammation des méninges. Passant à travers la barrière placentaire, la concentration dans le sérum du fœtus peut atteindre 30 à 80% de celle du sang de la mère. Pénètre dans le lait maternel. La quantité principale (90%) est métabolisée dans le foie. Dans l'intestin, sous l'influence de bactéries intestinales, il est hydrolysé pour former des métabolites inactifs.

Excrété par les reins dans les 24 heures - 90% (par filtration glomérulaire -
5-10% inchangé, par sécrétion tubulaire sous forme de métabolites inactifs - 80%), dans l'intestin - 1-3%. La demi-vie d'élimination (T1 / 2) chez l'adulte est comprise entre 1,5 et 3,5 heures, dans les cas d'insuffisance rénale, entre 3 et 11 heures, la demi-vie chez les enfants entre 3,0 et 6,5 heures et est faiblement excrétée pendant l'hémodialyse.

Indications d'utilisation:

Contre-indications:

Hypersensibilité, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, dermatoses (psoriasis, eczéma, lésions fongiques), grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans et / ou poids corporel inférieur à 20 kg.

Avec soin:

Les patients déjà traités avec des médicaments cytotoxiques ou une radiothérapie.

Posologie et administration:

À l'intérieur (30 minutes avant les repas et avec l'apparition des nausées et des vomissements - 1 heure après les repas), 3-4 fois par jour. Une dose unique pour les adultes - 0,25-0,5 g, par jour - 2 g Dans les formes graves d’infections (à l’hôpital), il est possible d’augmenter la dose à 3-4 g / jour (sous le contrôle des fonctions sanguine, rénale et hépatique).

Les enfants âgés de plus de 3 ans et / ou pesant plus de 20 kg devraient être prescrits à 12,5 mg / kg toutes les 6 heures ou à 25 mg toutes les 12 heures, pour les infections graves jusqu'à 75-100 mg / kg / jour (sous contrôle concentrations sériques de médicament).

La durée moyenne de traitement est de 8-10 jours.

Effets secondaires:

Au niveau du système digestif: dyspepsie, nausée, vomissements (le risque de développement diminue une heure après le repas), diarrhée, irritation de la muqueuse buccale et du pharynx, dermatite, dysbiose (suppression de la microflore normale).

Du côté des organes hématogènes: réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythrocytopénie; rarement - anémie aplasique, agranulocytose.

Du côté du système nerveux: troubles psychomoteurs, dépression, confusion, névrite périphérique, névrite optique, hallucinations auditives et auditives, diminution de l’acuité visuelle et auditive, maux de tête.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke.

Autre: infection fongique secondaire.

Surdose:

Symptômes: nausée, vomissement.

Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique, hémosorption.

Interaction avec d'autres médicaments:

Inhibe les enzymes microsomales hépatiques. Par conséquent, lors de l'utilisation simultanée de phénobarbital, de phénytoïne, d'anticoagulants indirects, on observe un affaiblissement du métabolisme de ces médicaments, un ralentissement de l'excrétion et une augmentation de leur concentration dans le plasma.

Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines. Lors de l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine et de lincomycine, on constate un affaiblissement mutuel de l'action du fait que le chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens.

Le rendez-vous simultané avec des médicaments qui inhibent la formation de sang (sulfamides, cytostatiques), affectant le métabolisme dans le foie, avec la radiothérapie augmente le risque d'effets secondaires.

En cas d'administration d'hypoglycémiants oraux, leur action est renforcée (en supprimant le métabolisme dans le foie et en augmentant leur concentration dans le plasma).

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Instructions spéciales:

Les complications graves du système hématopoïétique sont généralement associées à l'utilisation de doses élevées pendant une longue période.

Une réaction disulfiramopodobnoye peut se produire avec l'accueil simultané d'éthanol (rougeur du visage, spasmes dans l'abdomen et dans l'estomac, nausée, vomissements, maux de tête, baisse de la pression artérielle, tachycardie, essoufflement).

Formulaire de décharge:

Comprimés pelliculés, 250 mg et 500 mg.

Sur 10, 12 ou 15 comprimés dans une plaquette thermoformée d'un film de chlorure de polyvinyle ou de papier d'aluminium importé et d'aluminium, imprimé, laqué ou importé.

1, 2, 3, 4, 5 ou 6 blisters ainsi qu'un mode d'emploi sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Liste B. Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 o C

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