Cavinton est un médicament qui affecte certaines structures du cerveau. Avec son aide, il est possible de normaliser la circulation sanguine dans cette zone. En outre, cet outil a un effet antimicrobien et vasodilatateur.
Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Cavinton, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires des personnes qui ont déjà profité de Cavinton peuvent être lus.
Cavinton est produit en plusieurs variétés:
Groupe clinico-pharmacologique: un médicament qui améliore la circulation cérébrale et le métabolisme cérébral.
Le médicament Cavinton Forte est utilisé en neurologie pour l'insuffisance cérébrovasculaire, qui s'accompagne de troubles mentaux ou neurologiques:
En otiatrie, Cavinton Forte est utilisé pour:
En ophtalmologie, Cavinton Forte est utilisé dans les pathologies vasculaires chroniques de la rétine et de la choroïde.
Le principe actif du médicament "Cavinton" est l'amélioration de la circulation sanguine dans le cerveau ainsi que des processus métaboliques qui s'y déroulent.
L'effet de l'utilisation des fonds se manifeste sous la forme de:
L'utilisation de "Cavinton" augmente le nombre de macroergènes dans les tissus cérébraux. Un effet supplémentaire est également exprimé dans la stimulation des processus métaboliques impliquant la sérotonine et la noradrénaline. En outre, le médicament a un effet antioxydant.
Traitement En règle générale, le traitement par Kavinton est un processus long (à partir de 2 mois). Lors de l’utilisation de Cavinton selon les indications et en stricte conformité avec les instructions, on observe généralement une amélioration de l’état du patient après 1-2 semaines.
À la fin du traitement intraveineux, il est recommandé de poursuivre le traitement avec la prise de médicament (Cavinton Forte - 1 tab. 3 fois / jour ou Cavinton (2 tab. 3 fois / jour).
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Contre-indications à l'utilisation de Cavinton en général:
Cavinton peut provoquer des modifications de l'ECG, des extrasystoles, une tachycardie, une phlébite, des rougeurs de la peau, une modification de la pression artérielle, une insomnie, une somnolence, des maux de tête, une faiblesse, des vertiges, une déshydratation de la peau
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse, parce que La vinpocétine traverse la barrière placentaire. De plus, sa concentration dans le placenta et dans le sang du fœtus est inférieure à celle du sang de la femme enceinte. À fortes doses, des saignements placentaires et des avortements spontanés sont possibles, probablement en raison d'une augmentation de l'apport sanguin placentaire.
En une heure, 0,25% de la dose acceptée du médicament pénètre dans le lait maternel. Lors de l'utilisation de Cavinton, l'allaitement doit être interrompu.
Analogues structurels de la substance active:
Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.
Le prix moyen de CAVINTON dans les pharmacies (Moscou) est de 240 roubles.
Le médicament est disponible sur ordonnance.
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http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kavinton/Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, ronds, plats, avec une facette, portant l’inscription «10 mg» sur un côté et comportant un risque - de l’autre.
Excipients: stéarate de magnésium - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2,5 mg, talc - 5 mg, lactose monohydraté - 83 mg, amidon de maïs - 97,5 mg.
15 pièces - blisters (2) - packs de carton.
15 pièces - blisters (6) - packs de carton.
Il améliore le métabolisme cérébral et augmente la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie, améliorant le transport du glucose vers le cerveau par le biais de la BHE; transforme le processus de décomposition du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiesterase dépendante de Ca 2+; augmente les niveaux de cerveau AMP et GMPc. Augmente la concentration en ATP et le ratio ATP / AMP dans les tissus cérébraux; améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine cérébrale; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant.
Réduit l'agrégation plaquettaire et augmente la viscosité du sang; augmente la capacité de déformation des globules rouges et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; contribue à augmenter le retour d'oxygène par les globules rouges. Améliore l'effet neuroprotecteur de l'adénosine.
Augmente le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation sanguine systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, OPS). Non seulement n'a pas pour effet de «voler», mais améliore également l'irrigation sanguine principalement dans les régions cérébrales ischémiques à faible perfusion.
Après ingestion est rapidement absorbé. Cmax dans le plasma sanguin est atteint 1 h après l'administration. L'absorption se produit principalement dans le tractus gastro-intestinal proximal. Avec le passage à travers la paroi intestinale n'est pas métabolisé. Cmax dans les tissus observés 2 à 4 heures après l'ingestion. La biodisponibilité est de 7%.
Avec des ingestions répétées à une dose de 5 mg et 10 mg, la cinétique est linéaire.
Associé aux protéines plasmatiques de 66%. Il pénètre dans la barrière placentaire.
Métabolisme et excrétion
La clairance de 66,7 l / h dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extrahépatique.
T1/2 est 4,83 ± 1,29h. Excrété dans l'urine et les fèces dans un rapport de 3: 2.
- réduire la gravité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d'insuffisance circulatoire du cerveau (y compris les affections consécutives à un AVC ischémique, le stade de rétablissement de l'AVC hémorragique, les conséquences d'un AVC, l'attaque ischémique transitoire, la démence vasculaire, l'insuffisance vertébrobasilaire, l'athérosclérose et l'artériosclérose. encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).
- maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine.
- pour le traitement de la déficience auditive de type perceptuel, de la maladie de Ménière, des acouphènes idiopathiques.
Pour éviter les complications, appliquez strictement comme prescrit par un médecin.
La durée du traitement et la dose déterminée par le médecin.
À l'intérieur, après avoir mangé.
En règle générale, la dose quotidienne est de 15 à 30 mg (5 à 10 mg 3 fois par jour). La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg.
L'effet thérapeutique se développe environ une semaine après le début de la prise du médicament. Pour obtenir un effet thérapeutique complet, il faut 3 mois.
Dans les maladies des reins et du foie, aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire, l'absence de cumul permet un traitement à long terme.
Les effets secondaires contre l'utilisation du médicament ont été rarement détectés.
Depuis le système cardiovasculaire: modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT); tachycardie, extrasystole (cependant, la présence d'un lien de causalité n'a pas été prouvée, car dans la population naturelle, ces symptômes sont observés à la même fréquence); labilité de la pression artérielle, sensation de marée.
Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente).
Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.
Autres: réactions allergiques cutanées, transpiration accrue.
- phase aiguë de l'AVC hémorragique;
- forme grave de maladie coronarienne;
- lactation (allaitement);
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité à la vinpocetine ou à d’autres composants du médicament.
Kavinton ® Forte est contre-indiqué pendant la grossesse, car La vinpocétine traverse la barrière placentaire. De plus, sa concentration dans le placenta et dans le sang du fœtus est inférieure à celle du sang de la femme enceinte. Si vous prenez des doses élevées, des saignements placentaires et des avortements spontanés peuvent se développer, probablement en raison d'une augmentation de l'apport sanguin placentaire.
En moins d'une heure, 0,25% de la dose administrée est excrétée dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Avec une fonction hépatique anormale, aucun ajustement du schéma posologique n'est nécessaire.
En cas d'insuffisance rénale, il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique, l'absence de cumul permet un traitement à long terme.
La présence d'un syndrome QT prolongé et l'administration simultanée de médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT nécessitent une surveillance périodique de l'ECG.
En cas d'intolérance au lactose, veuillez noter qu'un comprimé de Cavinton ® Forte contient 83 mg de lactose monohydraté.
Utilisation en pédiatrie
Cavinton ® Forte ne doit pas être prescrit aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données sur son utilisation chez cette catégorie de patients.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Il n’existe aucune donnée sur l’effet de prendre Cavinton ® Forte sur l’aptitude à conduire des véhicules et à faire fonctionner les mécanismes.
Actuellement, les données sur le surdosage de Vinpocetine sont limitées.
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Il n'y a pas d'interaction avec l'utilisation simultanée de bêta-bloquants (chlorololol, pindolol), de clopamide, de glibenclamide, de digoxine, d'acénocoumarol et d'hydrochlorothiazide, d'imipramine.
L’utilisation simultanée de Cavinton ® Forte et de méthyldopa a parfois entraîné une légère augmentation de l’effet hypotenseur; par conséquent, l’utilisation de cette association nécessite un contrôle régulier de la pression artérielle.
Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la prescription simultanée de Cavinton Forte avec des médicaments à action centrale, des antiarythmiques et des anticoagulants.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température de 15 à 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.
http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/tabletki-kavinton-forte-instrukcija-po-primeneniju/INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial: CAVINTON ®
Dénomination commune internationale (DCI): Vinpocetine (vinpocetine)
Composition
Chaque comprimé contient:
Ingrédient actif: Vinpocetine 5 mg
Substances auxiliaires:
Dioxyde de silicium colloïde anhydre, stéarate de magnésium, talc, amidon de maïs, lactose monohydraté.
Description
Comprimés blancs ou presque blancs, plats, ronds, à facette sans odeur, gravés «CAVINTON» sur une face.
Code ATX: N06BX18
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacodynamique
Il améliore le métabolisme cérébral et augmente la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliorer le transport du glucose vers le cerveau, à travers la barrière hémato-encéphalique; traduit le processus de décomposition du glucose en une voie aérobie énergiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiesterase dépendante du calcium; augmente les niveaux d'adénosine monophosphate (AMP) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) du cerveau. Augmente la concentration en ATP et le ratio ATP / AMP dans les tissus cérébraux; améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine cérébrale; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant.
Réduit l'agrégation plaquettaire et augmente la viscosité du sang; augmente la capacité de déformation des globules rouges et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; contribue à augmenter le retour d'oxygène par les globules rouges. Améliore l'effet neuroprotecteur de l'adénosine.
Augmente le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation sanguine systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, résistance périphérique générale). Non seulement n'a pas pour effet de «voler», mais améliore également l'irrigation sanguine, en particulier dans les régions cérébrales ischémiques à faible perfusion.
Pharmacocinétique Rapidement absorbé, une heure après l'ingestion, atteint la concentration maximale dans le sang. L'absorption se produit principalement dans le tractus gastro-intestinal proximal. Avec le passage à travers la paroi intestinale n'est pas métabolisé.
La concentration tissulaire maximale est notée 2 à 4 heures après l'ingestion.
Communication avec les protéines dans le corps humain - 66%, biodisponibilité par voie orale - 7%. Dégagement de 66,7 l / h. dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extrahépatique.
Avec des prises répétées de doses de 5 mg et de 10 mg, la cinétique est linéaire. La demi-vie humaine est de 4,83 ± 1,29 h, elle est excrétée dans l'urine et les fèces dans un rapport de 3: 2.
INDICATIONS D'UTILISATION
Neurologie: réduction de la gravité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d’insuffisance circulatoire du cerveau (notamment les stades aigu et affectif de l’accident ischémique cérébral, le stade de rétablissement de l’accident hémorragique, les conséquences d’un accident vasculaire cérébral; attaque ischémique transitoire; démence vasculaire; encéphalopathie post-traumatique et hypertensive).
Ophtalmologie: maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine.
Pour le traitement de la déficience auditive de type perceptuel, de la maladie de Ménière, des acouphènes idiopathiques.
Pour éviter les complications, appliquez strictement comme prescrit par un médecin.
CONTRE-INDICATIONS
Phase aiguë de l'AVC hémorragique, maladie coronarienne grave, arythmies sévères et hypersensibilité connue à l'intolérance au lactose et à la vinpocétine.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement:
Grossesse, parce que La vinpocétine traverse la barrière placentaire. De plus, sa concentration dans le placenta et dans le sang du fœtus est inférieure à celle du sang de la femme enceinte. À fortes doses, des saignements placentaires et des avortements spontanés sont possibles, probablement en raison d'une augmentation de l'apport sanguin placentaire.
Période de lactation: dans l'heure, 0,25% de la dose acceptée de la préparation pénètre dans le lait maternel. Lors de l'utilisation du médicament doit cesser d'allaiter.
Enfants de moins de 18 ans (faute de données)
MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES
Le déroulement du traitement et la posologie sont déterminés par le médecin traitant.
À l'intérieur, après avoir mangé.
En règle générale, la dose quotidienne est de 15-30 mg (5-10 mg 3 fois par jour).
La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale de 30 mg. L'effet thérapeutique se développe environ une semaine après le début de la prise du médicament. La durée du traitement est de 1 à 3 mois.
Dans les maladies des reins et du foie, le médicament est prescrit à la dose habituelle, l’absence de cumul permet un traitement à long terme.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets secondaires contre l'utilisation du médicament ont été rarement détectés.
Depuis le système cardiovasculaire: modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT); tachycardie, extrasystole, cependant, la présence d'un lien de causalité n'est pas prouvée parce que dans la population naturelle, ces symptômes se manifestent à la même fréquence; labilité de la pression artérielle, sensation de marée.
Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente), transpiration accrue.
Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.
Réactions allergiques cutanées.
Surdose
Actuellement, les données sur les surdoses de vinpocétine sont limitées.
Traitement en cas de surdosage: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS
Aucune interaction n'a été observée avec l'utilisation simultanée de bêta-bloquants (chlorolol, pindolol), de clopamide, de glibenclamide, de digoxine, d'acénocoumarol et d'hydrochlorothiazide, d'imipramine.
L’utilisation simultanée de Cavinton ® et de méthyldopa a parfois entraîné une certaine augmentation de l’effet hypotenseur. Par conséquent, un tel traitement nécessite une surveillance régulière de la pression artérielle.
Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la prise simultanée de médicaments avec une action centrale, antiarythmique et anticoagulante.
INSTRUCTIONS SPÉCIALES
La présence d'un syndrome QT prolongé et l'administration de médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT nécessitent une surveillance périodique de l'ECG.
Les comprimés Cavinton ® contiennent du lactose. En cas d'intolérance au lactose, veuillez noter qu'un comprimé contient 41,50 mg de lactose monohydraté.
L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire: données sur l'effet de la vinpocétine sur l'aptitude à conduire et à utiliser les mécanismes, non.
Formulaire de décharge
Comprimés à 5 mg.
Sur 25 comprimés dans le blister de PVC / Al. 2 blisters par carton avec mode d'emploi
Durée de vie
5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Liste B.
À une température de 15-30 ° C, dans un endroit sombre inaccessible aux enfants.
Conditions de vente en pharmacie
Selon la recette
Produit par:
Gideon Richter OJSC, Budapest, Hongrie
1103 Budapest, ul. Demrei, 19-21.
Les plaintes des consommateurs envoyées à:
Représentation à Moscou de JSC «Gedeon Richter».
Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, plats, ronds, à facette, sans odeur, gravés «CAVINTON» sur une face.
Excipients: dioxyde de silicium colloïdal - 1,25 mg, stéarate de magnésium - 2,5 mg, talc - 5 mg, amidon de maïs - 96,25 mg, lactose monohydraté - 140 mg.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Il améliore le métabolisme cérébral et augmente la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie; améliorer le transport du glucose vers le cerveau par le biais de la BHE; traduit le processus de décomposition du glucose en une voie aérobie énergiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiesterase dépendante de Ca 2+; augmente les niveaux de cerveau AMP et GMPc. Augmente la concentration en ATP et le ratio ATP / AMP dans les tissus cérébraux; améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine cérébrale; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant.
Réduit l'agrégation plaquettaire et augmente la viscosité du sang; augmente la capacité de déformation des globules rouges et bloque l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges; contribue à augmenter le retour d'oxygène par les globules rouges. Améliore l'effet neuroprotecteur de l'adénosine.
Augmente le flux sanguin cérébral; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, résistance périphérique totale). Non seulement n'a pas pour effet de "voler", mais augmente également l'apport sanguin, en particulier dans les régions cérébrales ischémiques à faible perfusion.
Rapidement absorbé, 1 heure après que l'ingestion soit atteinte Cmax dans le sang. L'absorption se produit principalement dans le tractus gastro-intestinal proximal. Avec le passage à travers la paroi intestinale n'est pas métabolisé.
Cmax dans les tissus observés 2 à 4 heures après l'ingestion. Liaison aux protéines dans le corps humain - 66%, biodisponibilité par voie orale - 7%.
En cas d'ingestion répétée de doses de 5 mg et de 10 mg, la cinétique est linéaire.
Dégagement de 66,7 l / h. Dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extrahépatique.
T1/2 chez l’homme, 4,83 ± 1,29 heure et est éliminé dans un rapport de 3: 2 avec l’urine et les fèces.
- réduire la gravité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d’insuffisance circulatoire du cerveau (y compris les stades aigu et de récupération de l’accident ischémique cérébral, le stade de rétablissement de l’accident hémorragique, les conséquences d’un AVC, l’attaque ischémique transitoire, la démence vasculaire, ; encéphalopathie post-traumatique et hypertensive);
- maladies vasculaires chroniques de la choroïde et de la rétine;
- pour le traitement de la déficience auditive de type perceptuel, de la maladie de Ménière, des acouphènes idiopathiques.
Pour éviter les complications, appliquez strictement comme prescrit par un médecin.
- phase aiguë de l'AVC hémorragique;
- forme grave de maladie coronarienne;
- période d'allaitement;
- âge des enfants jusqu'à 18 ans (en raison de données insuffisantes);
- hypersensibilité à la vinpocetine.
Le déroulement du traitement et la dose sont déterminés par le médecin traitant.
À l'intérieur, après avoir mangé.
En règle générale, la dose quotidienne est de 15 à 30 mg (5 à 10 mg 3 fois par jour).
La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg.
L'effet thérapeutique se développe environ une semaine après le début de la prise du médicament. La durée du traitement est de 1 à 3 mois.
Dans les maladies des reins et du foie, le médicament est prescrit à la dose habituelle, l’absence de cumul permet un traitement à long terme.
Les effets secondaires contre l'utilisation du médicament ont été rarement détectés.
Depuis le système cardiovasculaire: modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT); tachycardie, extrasystole, mais la présence d’un lien de causalité n’a pas été prouvée, car dans la population naturelle, ces symptômes se manifestent à la même fréquence; labilité de la pression artérielle, sensation de marée,
Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente).
Du côté du système digestif: bouche sèche, nausée, brûlures d'estomac.
Autre: réactions allergiques cutanées; transpiration accrue.
Actuellement, les données sur le surdosage de Vinpocetine sont limitées.
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
L'interaction n'est pas observée lors de l'utilisation simultanée de bêta-bloquants (chlorolol, pindolol), de clopamide, de glibenclamide, de digoxine, d'acénocoumarol ou d'hydrochlorothiazide, d'imipramine.
L’utilisation simultanée du médicament Cavinton et de l’alpha-méthyldopa a parfois entraîné une légère augmentation de l’effet hypotenseur. Par conséquent, un tel traitement nécessite une surveillance régulière de la pression artérielle.
Malgré le manque de données confirmant la possibilité d'interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'administration simultanée de médicaments agissant sur le système nerveux central, avec des antiarythmiques et des anticoagulants.
La présence d'un syndrome QT prolongé et l'utilisation de médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT nécessitent une surveillance périodique de l'ECG.
Les comprimés de Cavinton contiennent du lactose. En cas d'intolérance au lactose, gardez à l'esprit que 1 tab. contient 41,5 mg de lactose monohydraté.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes
Il n’existe aucune donnée sur l’effet de la vinpocétine sur l’aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de fonctionnement.
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse, parce que La vinpocétine traverse la barrière placentaire. De plus, sa concentration dans le placenta et dans le sang du fœtus est inférieure à celle du sang de la femme enceinte. À fortes doses, des saignements placentaires et des avortements spontanés sont possibles, probablement en raison d'une augmentation de l'apport sanguin placentaire.
En une heure, 0,25% de la dose acceptée du médicament pénètre dans le lait maternel. Lors de l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.
contre-indication: enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes).
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température de 15 à 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.
http://health.mail.ru/drug/cavinton_2/De cet article médical peut être trouvé avec le médicament Kavinton. Les instructions d'utilisation expliqueront dans quels cas vous pouvez prendre le médicament, à partir de quoi il aide, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.
Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur Cavinton, qui permettent de savoir si le médicament a aidé au traitement de l'AVC et de l'encéphalopathie, troubles vasculaires chez l'adulte et l'enfant. Le manuel répertorie les analogues de Cavinton, les prix des médicaments en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.
Le médicament qui aide à améliorer la circulation cérébrale et le métabolisme dans le cerveau est Cavinton. A quoi sert ce remède? Le mode d'emploi recommande de prendre des médicaments pour le traitement de l'insuffisance circulatoire du cerveau, des maladies oculaires vasculaires et de la perte auditive.
Le médicament contient dans sa composition le principe actif Vinpocetine 5 mg. De plus, il y a des substances supplémentaires. En comprimés: talc, dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, lactose monohydraté et amidon de maïs. En solution pour perfusions: acide tartrique, disulfite de sodium, eau injectée, alcool benzylique, acide ascorbique et sorbitol.
L'utilisation de Cavinton aide à améliorer le flux sanguin, la dilatation des vaisseaux cérébraux, l'amélioration de l'apport en oxygène du cerveau, l'utilisation du glucose.
Après le médicament, il y a une diminution modérée de la pression artérielle systémique. L'expansion des vaisseaux sanguins sous l'action du médicament est possible en raison de son effet relaxant sur les muscles lisses.
En outre, le médicament améliore le métabolisme de la sérotonine, norépinéphrine dans le cerveau, augmente la plasticité des globules rouges, réduit la viscosité accrue du sang. Vinpocetine - l'ingrédient actif du médicament Cavinton. Instructions d'utilisation (prix, critiques, analogues de comprimés et d'injections seront discutés dans l'article ci-dessous) indique que la substance active augmente le flux sanguin cérébral, réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation systémique (PA, volume minute, HR, OPS).
Il n'a pas pour effet de “voler”, augmente l'apport sanguin, en particulier dans les zones cérébrales ischémiques à faible perfusion.
Les indications d'utilisation des médicaments comprennent:
Qu'est-ce que Cavinton prescrit? L'outil est indiqué pour une utilisation si le patient a:
Les comprimés de Cavinton doivent être pris 3 fois par jour pendant 1 à 2 comprimés. Dose d'entretien - 1 comprimé trois fois par jour. Le traitement avec le médicament, en règle générale, est un processus long (à partir de 2 mois). Lors de l’utilisation du médicament selon les indications et en stricte conformité avec les instructions, une amélioration de l’état du patient est généralement observée après 1-2 semaines.
La solution de Cavinton est utilisée pour les maladies neurologiques et les troubles de la circulation cérébrale focale ischémique aiguë (en l'absence d'hémorragie cérébrale). Le médicament commence à être administré à une dose de 10 à 20 mg, en le dissolvant préalablement dans 500 à 1 000 ml de solution de chlorure de sodium isotonique.
S'il existe des indications appropriées, Cavinton est administré goutte à goutte (3 fois par jour), après quoi il doit être transféré sous forme de comprimés.
Le médicament est également utilisé pour prévenir les convulsions chez l'enfant après une lésion cérébrale. Le médicament est administré goutte à goutte par voie intraveineuse à raison de 8-10 mg / kg de poids corporel 1 fois par jour (le médicament doit d'abord être dissous dans une solution de glucose à 5%). Après 2 ou 3 semaines de traitement, ils passent à l’utilisation de comprimés par voie orale à une dose de 0,5 à 1 mg / kg une fois par jour.
Le médicament Cavinton pendant la grossesse est contre-indiqué, car La vinpocétine traverse la barrière placentaire. De plus, son niveau dans le placenta et dans le sang du fœtus est inférieur à celui de la femme enceinte. À fortes doses, des saignements placentaires et des avortements spontanés sont possibles.
En une heure, 0,25% de la dose acceptée du médicament pénètre dans le lait maternel. Lors de l'utilisation de Cavinton, l'allaitement doit être interrompu.
Le médicament n'est pas prescrit chez les enfants de moins de 18 ans.
Les comprimés de Cavinton contiennent du lactose. Si le patient présente une hypersensibilité au lactose, un comprimé contient 41,5 mg de lactose monohydraté.
La solution pour perfusion contient du sorbitol. Par conséquent, en cas de diabète sucré, il est nécessaire de surveiller périodiquement la concentration de sucre dans le sang.
Lorsque l'intolérance au fructose ou une carence en 1,6-diphosphatase fructose n'est pas recommandée, utiliser la Vinpocetine sous forme de concentré.
Avec l'utilisation simultanée n'est pas observée interaction avec les bêta-bloquants (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acénocoumarol ou hydrochlorothiazide. Dans de rares cas, l'utilisation simultanée d'alpha-méthyldopa s'accompagne d'une légère augmentation de l'effet hypotenseur, et l'utilisation de cette association nécessite un contrôle régulier de la pression artérielle.
La préparation de solution pour solution pour perfusions et l'héparine sont chimiquement incompatibles. Cependant, un traitement aux anticoagulants et à la vinpocetine peut être effectué simultanément. Le concentré pour solution pour perfusion est incompatible avec les solutions pour perfusion contenant un acide aminé.
Analogues complets sur la substance active:
Le prix moyen de Cavinton (comprimés, n ° 50) à Moscou est de 199 roubles. À Kiev, vous pouvez acheter des médicaments (comprimés, n ° 50) pour 154 hryvnia, au Kazakhstan - pour 2160 tenge. À Minsk, les pharmacies proposent des pilules Cavinton (n ° 50) pour 12–13 Bel. roubles. Dispensé des pharmacies sur ordonnance.
http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/kavinton.htmlLes comprimés Cavinton sont un médicament pharmacologique qui améliore l'apport sanguin et le métabolisme du cerveau. Ils sont utilisés en neurologie pour le traitement complexe de l'insuffisance cérébrovasculaire.
Les comprimés de Cavinton ont une forme ronde, de couleur blanche ou presque blanche, au centre il y a un risque de séparation. L'ingrédient actif du médicament est la vinpocétine. Son contenu dans le 1er comprimé est de 5 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, notamment:
Les comprimés de Cavinton sont emballés dans un blister de 25 pièces. L'emballage contient 2 plaquettes (50 comprimés) et un mode d'emploi du médicament.
L'ingrédient actif des comprimés de Cavinton Vinpocetine a un effet complexe sur le tissu cérébral, qui inclut un certain nombre d'effets biologiques:
La vinpocétine améliore le flux sanguin vers le cerveau sans affecter l'hémodynamique globale (indicateurs de l'activité fonctionnelle du système cardiovasculaire, tels que la fréquence cardiaque et la pression artérielle).
Après avoir pris la pilule Cavinton à l'intérieur, la vinpocétine est rapidement et complètement absorbée dans le sang par la lumière du tube digestif supérieur. Il est distribué uniformément dans les tissus du corps et pénètre bien à travers la barrière hémato-encéphalique. L'ingrédient actif du médicament est excrété dans une plus grande mesure par les reins, en partie par les intestins. La demi-vie (élimination de la moitié de la dose du médicament) est d'environ 4-5 heures.
L'utilisation de comprimés de Cavinton est indiquée dans le traitement complexe d'un certain nombre d'affections pathologiques, notamment:
En outre, le médicament est utilisé pour réduire l'audition et la présence d'acouphènes idiopathiques.
La prise de comprimés de Cavinton est contre-indiquée dans un certain nombre de conditions pathologiques et physiologiques du corps, notamment:
Avant de commencer à utiliser les comprimés Cavinton, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Les comprimés de Cavinton sont pris oralement après les repas. Ils sont pris entièrement sans mâcher et boire beaucoup de liquide. La posologie quotidienne moyenne est de 15-30 mg (3-6 comprimés), elle est divisée en 3 doses. La dose initiale est de 15 mg. L'effet thérapeutique se développe en moyenne 1 semaine après le début du médicament. La durée moyenne du traitement est de 1 à 3 mois. En cas de pathologie concomitante des reins ou du foie, il n'est pas nécessaire de réduire la posologie des comprimés de Cavinton.
La prise de comprimés de Cavinton peut entraîner des réactions négatives de divers organes et systèmes, notamment:
En outre, la prise de comprimés de Cavinton peut entraîner une augmentation de la transpiration. Le développement d’effets secondaires est à la base de la réduction de la posologie ou de l’arrêt du médicament.
Avant de commencer à prendre des comprimés de Cavinton, vous devez lire attentivement les instructions relatives à ce médicament. Il y a plusieurs indications spéciales à noter, notamment:
Dans le réseau des pharmacies, les pilules Cavinton sont disponibles sur ordonnance. Leur acceptation indépendante ou leur utilisation sur l'avis de tiers n'est pas recommandée.
À ce jour, les données sur les surdoses de comprimés de Cavinton sont limitées. En cas de dépassement significatif de la posologie thérapeutique recommandée, des lavages gastriques et intestinaux sont effectués et des sorbants intestinaux sont pris (charbon activé).
La substance active et l'effet thérapeutique pour les comprimés Cavinton sont des préparations similaires: Vinpocetine, Telektol.
La durée de conservation des comprimés Cavinton est de 5 ans à compter de la date de fabrication. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, inaccessible aux enfants, à une température de l'air comprise entre +15 et + 30 ° C.
Le coût moyen des comprimés Cavinton dans les pharmacies à Moscou varie de 227 à 238 roubles.
http://bezboleznej.ru/kavintonDescription au 16 octobre 2014
Contient dans sa composition le principe actif Vinpocetine 5 mg. De plus, il y a des substances supplémentaires.
Recette latine - Cavintonum.
Les comprimés Cavinton - de quoi sont-ils? Le principal ingrédient actif est la vinpocétine. Il appartient au groupe des agents de cérébrovasodilatation. Le médicament améliore le métabolisme cérébral, la circulation cérébrale, les propriétés rhéologiques du sang. Cavinton a un effet cérébroprotecteur, réduit considérablement la gravité des effets néfastes des acides aminés, inhibe l'activité des canaux transmembranaires calciques, sodiques, AMPA et NMDA. Cavinton a un effet potentialisateur sur l'effet neuroprotecteur de l'adénosine. La vinpocétine améliore l'absorption, améliore l'absorption et le métabolisme de l'oxygène et du glucose par le cerveau. Le médicament est capable de déplacer le métabolisme du glucose dans une direction aérobie énergétique plus favorable. Stimule le métabolisme cérébral de la sérotonine et de la noradrénaline, a un effet antioxydant et stimulant sur le système noradrénergique.
Cavinton améliore sélectivement la circulation cérébrale: il augmente la fraction cérébrale du volume infime de sang, réduit la résistance des vaisseaux sanguins du cerveau, sans affecter la circulation générale (HR, volume minute, BP, OSS). Le médicament ne provoque pas un syndrome de "vol". Il améliore l'irrigation sanguine de la région cérébrale ischémique mais viable, provoquant le phénomène de «vol inverse». Il augmente la résistance des cellules cérébrales à l'hypoxie, améliore la microcirculation, réduit l'agrégation plaquettaire, résiste à une viscosité sanguine pathologiquement élevée, augmente la déformabilité des globules rouges, a un effet bloquant sur l'absorption de l'adénosine par les globules rouges.
Les comprimés sont absorbés dans l'heure. Il n'est pas métabolisé dans les intestins. Excrété dans les matières fécales et l'urine dans un rapport de 2 à 3.
La concentration du plasma thérapeutique pour solution injectable dans la gamme de 10 à 20 ng / ml. Excrété par le tube digestif et les reins dans un rapport de 2 à 3.
À quoi sert le médicament Cavinton? Le but du médicament est vaste. Indications d'utilisation Les injections de Cavinton (goutte-à-goutte) et les comprimés sont courantes.
Ischémie transitoire, démence vasculaire, AVC progressif, athérosclérose génétiquement modifiée, insuffisance vertébrobasilaire, affection après un AVC, encéphalopathie hypertensive, post-traumatique et autres types d'insuffisance circulatoire cérébrale. Troubles neurologiques et mentaux chez les patients présentant une insuffisance cérébrovasculaire (aphasie, altération de la mémoire, apraxie, maux de tête, troubles du mouvement).
Quoi d'autre aide?
Lésions vasculaires de l'œil (angiospasme de la rétine et de la choroïde, athérosclérose, maladies dégénératives, glaucome secondaire, thrombose, embolies).
Perte auditive de l'âge, genèse toxique et vasculaire, névrite cochléovestibulaire, maladie de Ménière, vertiges, acouphènes, manifestations vaso-végétatives à la ménopause.
Les contre-indications sont les suivantes: arythmies graves, maladie coronarienne grave, allaitement, grossesse (en raison du manque de données de sécurité).
Les effets secondaires sont les suivants:
Renforcement d'une arythmie existante, tachycardie possible, chute de la pression artérielle.
Troubles dyspeptiques, bouche sèche, brûlures d'estomac.
Faiblesse, troubles du sommeil, vertiges, migraine. Allergie.
Le déroulement du traitement médicamenteux en moyenne 3 mois (valable du 1 au 8). Cavinton pris après les repas, trois fois par jour, 1 comprimé. Avec l'abolition de la drogue, la dose doit être réduite progressivement sur 3 jours.
La solution de Cavinton est injectée par voie intraveineuse à une dose de 20 mg pour 500 ml de nat. solution par jour. Injections intramusculaires interdites. La solution pour perfusion doit être utilisée dans les 3 heures suivant le moment de la préparation. La vitesse maximale de creuser est de 80 gouttes par minute.
Actuellement, les informations de surdosage sont limitées. Il est recommandé de laver l'estomac, d'utiliser du charbon actif et d'appliquer un traitement symptomatique.
L'utilisation de Cavinton sur le traitement d'héparine augmente le risque de développer diverses complications hémorragiques. La solution médicamenteuse pour injection est incompatible avec l'héparine.
Évitez la lumière du soleil. La température doit être comprise entre 15 et 30 degrés Celsius. Le médicament doit être stocké dans un endroit inaccessible pour les enfants.
Cavinton n'a pas d'effets néphrotoxiques et hépatotoxiques. Chez les patients intolérants au lactose, il faut garder à l’esprit que 1 comprimé contient 83 mg de lactose. Chez les patients atteints de diabète sucré avec administration parentérale du médicament, il est nécessaire de surveiller le taux de glucose dans le sang (la solution contient du sorbitol; l’introduction augmente le risque de développer des arythmies, une fibrillation ventriculaire). Pour le traitement de l’AVC hémorragique cérébral, le médicament ne peut être administré par voie parentérale qu’après la rupture des événements aigus (après 5 à 7 jours). Le médicament n'est pas recommandé pour l'administration en pédiatrie.
Wikipedia n'a pas d'article sur les médicaments.
Des médicaments similaires sont: Vinpocetine, Vicerol, Neurovin, Oxopotin. Le prix des analogues Cavinton est souvent inférieur. Par exemple, un médicament dont le nom provient du principal ingrédient actif est nettement moins cher.
Les drogues sont absolument identiques. Cependant, on pense que Cavinton est plus sûr que la Vinpocetine, en raison de la meilleure purification des alcaloïdes.
Piracetam a un but légèrement différent et est souvent utilisé en association avec Cavinton pour traiter les problèmes associés aux troubles de la circulation sanguine et du métabolisme.
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez le nouveau-né, car il est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur leur utilisation à cet âge.
Le médicament est clairement incompatible avec l’alcool, car il dilate les vaisseaux sanguins, ce qui permet de mieux absorber l’alcool, ce qui est très destructeur pour le corps.
En général, les opinions sont partagées. Pris avec le médicament, ils disent que cela aide, mais en même temps, certains affirment qu'aucun effet n'a été remarqué. L'avantage est le prix bas. Remarqué la manifestation des effets secondaires.
Il est important de se rappeler que le médicament est contre-indiqué pour les enfants. Cependant, alors que les médecins risquent encore de prescrire ce médicament. Des témoignages de parents indiquent que les enfants subissent des effets secondaires tels que l'irritabilité et l'insomnie lors de l'utilisation de ce médicament.
Prix Cavinton comprimés 5 mg est de 220 roubles par paquet de 50 pièces.
Le prix des ampoules Cavinton est de 240 roubles pour 10 pièces de 10 mg / 2 ml et de 330 roubles pour 10 pièces de 25 mg / 5 ml.
À Kharkov, vous pouvez acheter des comprimés pour le prix de 210-230 UAH. Ampoules 10 mg / 2 ml №10 pour 260 UAH
http://medside.ru/kavinton