Médicament antiviral. Application: herpès, versicolor. Prix à partir de 198 rub.
Aujourd'hui, nous allons parler de la pommade Virolex. Quel remède, comment affecte-t-il le corps? Quelles sont les indications et les contre-indications? Comment et à quelles doses est utilisé? Que peut-on remplacer?
Médicament antiviral. Appliquer pour lutter contre le virus de l'herpès.
La crème et la pommade ont une structure, une brillance, une couleur homogènes - du blanc transparent au blanc. Il a une odeur caractéristique.
Décrit plus en détail le mode d’emploi du médicament Viroleks. Il décrit les subtilités de l'utilisation d'agents thérapeutiques et décrit le principe d'action sur le corps.
La substance active est l'acyclovir. Ceci est un médicament antiherpétique.
La composition de Virolex diffère selon la forme du médicament:
paraffine liquide et blanc mou;
L'acyclovir est un analogue nucléosidique synthétique appelé thymidine. La substance est phosphorylée dans des cellules affectées par le virus et contenant de la thymidine kinase virale et transformée en acyclovir monophosphate.
Sous l'influence de l'enzyme guanylate cyclase, le monophosphate est converti en diphosphate et, sous l'influence d'autres enzymes, il est finalement converti en triphosphate.
Le triphosphate est incorporé à l'ADN du virus et arrête sa reproduction.
En raison de l'absence de l'enzyme souhaitée, le triphosphate n'est pas formé dans les cellules du corps intactes dans le virus, ce qui explique la faible toxicité et la sélectivité de l'acyclovir.
La substance s'accumule exclusivement dans les cellules affectées.
Efficace contre l'herpès, le zona, les virus de la varicelle et Epstein-Barr.
La LS aide à éviter l'apparition de nouvelles lésions, la propagation du virus par le sang ou le système lymphatique. L'ingrédient actif a un effet analgésique sur le zona et active le processus de guérison. Stimule l'immunité.
La pharmacocinétique n'a pas été étudiée car l'absorption systémique est insignifiante et ne nécessite pas d'étude particulière.
La raison de la nomination de Virolex est une kératite (inflammation de la sclérotique des yeux) causée par le virus de l’herpès.
La crème à usage externe est prescrite dans les cas de:
Le médicament n'a aucune interdiction d'utilisation, sauf en cas d'hypersensibilité / d'intolérance individuelle à l'acyclovir, au valacyclovir et à d'autres composants.
Il n'est pas recommandé de l'utiliser en cas de déchirure excessive.
La pommade oculaire est utilisée 4 à 5 fois par jour, toutes les 4 heures, sur une bande centimétrique pour la paupière inférieure. Pour éviter les rechutes, les médicaments sont utilisés 3 à 4 jours supplémentaires après la guérison.
En cas de kératite ulcéreuse, le traitement dure environ une semaine. Avec oedémateux - de 10 à 20 jours.
Crème topique appliquée à la même fréquence. Traiter avec une crème pendant une semaine ou deux.
Virolex approuvé pour une utilisation chez les enfants.
Pendant la grossesse et l'allaitement, le médecin décidera de l'utilisation des médicaments.
De la part des organes de vision sont possibles:
Les réactions cutanées locales sont probables - éruption cutanée, érythème, légère sécheresse. Des cas de dermatite de contact sont décrits.
Très rarement, le système immunitaire produit des réactions négatives, notamment un œdème de Quincke.
Virolex est utilisé tel que prescrit par un médecin.
Ne pas mettre le médicament sur les muqueuses du nez, de la bouche, des organes génitaux, de sorte que sur le site d'application ne développe pas une inflammation.
La substance active n’empêche pas la propagation du virus, le traitement de l’herpès génital implique donc le rejet temporaire des relations sexuelles.
Virolex sous forme de médicament à usage externe ne nuit pas aux patients présentant des pathologies du foie et des reins.
Approuvé pour une utilisation par les patients plus âgés.
Le médicament est appliqué sur la peau avec des gants en caoutchouc afin de ne pas propager l'infection.
Peut-être une diminution de l'acuité visuelle après l'application d'une pommade ophtalmique. Vous devez vous abstenir de conduire une voiture ou de travailler avec des mécanismes.
Au cours de la période de traitement est strictement interdit d'utiliser des lentilles de contact.
Des cas de surdosage ont été notés. Même l'ingestion accidentelle du médicament ne provoque généralement pas d'intoxication.
Les signes les plus probables d’empoisonnement sont les maux de tête, les nausées, les vomissements et l’essoufflement. Le traitement est symptomatique.
L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas établie.
Virolex a beaucoup d'analogues. Parmi eux se trouvent de nombreux médicaments, dont l’acyclovir est la substance principale.
Les préparations analogues se distinguent par une concentration plus élevée de la substance active - 5% - et sont disponibles sous forme de pommade à usage topique et sous forme d’œil, ainsi que de crème.
Sa biodisponibilité et son efficacité sont élevées, mais son prix est supérieur à celui de ses homologues.
L’acalogue le moins cher de Virolex est Acyclovir.
Virolex se distingue favorablement sous différentes formes: pommade et crème à usage topique, pommade ophtalmique, comprimés, solution pour administration intraveineuse.
Médicament anti-viral antiviral.
L'utilisation prolongée crée une dépendance aux virus de l'herpès.
Portez des gants médicaux de protection avant utilisation pour prévenir l’infection d’autres zones.
Au moment du traitement de l'herpès génital refusent les relations intimes.
http://mazikrem.ru/viroleks/Virolex est un agent antiviral à action directe à usage systémique.
L'acyclovir est l'ingrédient actif en Virolex, qui est actif contre les virus de l'herpès simplex de types 1 et 2, le virus varicelle-zona, Epstein-Barr et le cytomégalovirus. Lors de l'utilisation de Virolex, sa substance active sous l'action de la thymidine kinase de cellules infectées par un virus est convertie par une série de réactions consécutives en acyclovir triphosphate. Sous cette forme, l’acyclovir est un inhibiteur de la synthèse de l’ADN viral, le brisant et l’enrobant dans une chaîne, il inhibe sa réplication, menant à un blocage de la reproduction du virus. Virolex étant activement distribué dans les tissus et les fluides corporels, le processus de métabolisation se produit dans le foie, principalement par les reins et en petites quantités dans les intestins. Avec l'herpès, le médicament réduit le risque de dissémination de la peau et des complications, accélère la formation de croûtes, réduit la douleur dans la forme aiguë de la maladie.
Le médicament est disponible sous forme de comprimés, pommade pour les yeux, crème et lyophilisat utilisés dans la préparation de la solution pour perfusion:
Un paquet contient 5 flacons de lyophilisat pour perfusions intraveineuses.
Selon les instructions de Virolex, le médicament est pris par voie orale et intraveineuse avec:
Également sous forme de comprimés, Virolex est utilisé pour la prévention de l'herpès simple et génital (avec des rechutes fréquentes) chez les patients immunodéprimés, y compris ceux infectés par le VIH.
Selon les instructions de Virolex, la pommade ophtalmique est indiquée pour le traitement local de la kératite causée par le virus de l’herpès. La crème est utilisée pour des infections cutanées telles que l'herpès génital, la peau d'herpès, l'herpès eczéma et d'autres lésions provoquées par le virus.
Les médicaments sont utilisés toutes les 4 heures (5 fois par jour). La pommade Viroleks, destinée aux enfants et aux adultes, est extraite avec un ruban adhésif de 1 cm de large et placée dans le sac conjonctival. Le traitement dure 7 à 10 jours pour les formes ulcéreuses de kératite, pour les formes interstitielles - de 10 à 20 jours, après la guérison de la pommade, il est recommandé d'utiliser au moins 3 jours. La crème Virolex est appliquée sur les zones touchées pendant 5 jours et, dans les formes sévères, jusqu'à 10 jours. Selon de nombreuses critiques sur Viroleks, l’onguent et la crème ont un effet maximal lorsqu’ils sont combinés à l’ingestion de comprimés de Viroleks.
Comme indiqué dans les instructions du médicament, les comprimés de Virolex sont prescrits à 200-400 mg 3 à 5 fois par jour pour les adultes et les enfants de plus de 2 ans. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 20 mg / kg (800 mg) 4 fois par jour, la dose maximale ne dépassant pas 30 mg / kg par jour. Les enfants de moins de 2 ans présentent une dose égale à la moitié de celle d'un adulte. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. Virolex par voie intraveineuse est prescrit à raison de 5 à 10 mg / kg pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, à intervalles égaux entre les perfusions, mais pas moins de 8 heures. Pour les enfants âgés de 3 mois à 12 ans, 250 à 500 mg par mètre carré de surface corporelle sont injectés, l'intervalle entre les injections est de 8 heures. Pour les nouveau-nés, la posologie est de 10 mg / kg, l'intervalle de temps entre les compte-gouttes est de 8 heures.
Selon les instructions, l'utilisation de Virolex est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu'en cas d'administration par voie intraveineuse pendant la période d'allaitement. Selon les critiques de Virolex, le médicament doit être pris pendant la grossesse et en cas d'insuffisance rénale, un ajustement constant des doses prescrites est nécessaire.
Certaines études de Virolex indiquent que l'utilisation intraveineuse du médicament peut entraîner des effets indésirables, tels qu'une inflammation au site d'injection, des nausées, des vomissements, une irritabilité, une confusion, une somnolence, des tremblements, une insuffisance rénale aiguë, des convulsions et un coma. Avec l'utilisation interne de Virolex, dans certains cas, des douleurs abdominales, des diarrhées, des vertiges, des éruptions cutanées, une diminution de la concentration, une somnolence ou une insomnie, de la fièvre ont été observées. Dans de rares cas, il est également possible le développement de la leucopénie, la lymphocytopénie, une augmentation temporaire de la concentration sanguine d'urée bilirubine, la créatinine. Lors de l'utilisation externe de Virolex, il a parfois été noté une sensation de brûlure, des démangeaisons, une éruption cutanée, un érythème, une desquamation aux endroits où la crème était appliquée et lors de l'utilisation d'une pommade pour les yeux, de la conjonctivite, de la blépharite, d'une kératite localisée et d'une sensation de brûlure.
Selon les instructions de Virolex, l'utilisation de ce médicament en cas d'insuffisance rénale sévère n'est pas recommandée, car elle peut provoquer l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë. Lors de l'utilisation du médicament chez les patients âgés, il est nécessaire d'augmenter la charge en eau sous surveillance médicale constante. Pendant le traitement de l'herpès génital devrait utiliser des préservatifs ou refuser d'avoir des relations sexuelles. Virolex est recommandé de ne pas utiliser de lentilles cornéennes lorsqu’on utilise une pommade pour les yeux.
Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C.
http://zdorovi.net/preparaty/viroleks.htmlingrédient actif: acyclovir;
1 g de crème contient 50 mg d'acyclovir
Excipients: poloxamère 407, alcool cétostéarylique, laurylsulfate de sodium, huile de paraffine blanche, huile minérale, propylène glycol, eau purifiée.
Principales propriétés physiques et chimiques: crème homogène ayant une odeur caractéristique allant du blanc au presque blanc. La crème homogène ne contient pas de granulés, grumeaux et impuretés.
Agents chimiothérapeutiques à usage local. Agents antiviraux. Code ATC D06B B03.
L'acyclovir est un agent antiviral à action systémique. Il a un effet viralostatique et est efficace contre les virus Herpes simplex de type I et de type II (HSV-1 et HSV-2), ainsi que le virus de la varicelle et du zona (VZV).
Dans la forme active, qui présente un effet antiviral, l’acyclovir n’est transformé qu’après la pénétration dans une cellule infectée par un virus. Après cela, sous l'influence de la thymidine kinase sécrétée par le virus, l'acyclovir dans les cellules est phosphorylé pour former de l'acyclovir monophosphate qui, sous l'action d'enzymes cellulaires, se transforme en acyclovir diphosphate puis en la forme active, l'acyclovir triphosphate, qui a une activité antivirale et bloque la réplication de l'ADN viral. L'acyclovir triphosphate est la forme active et agit en tant qu'inhibiteur et substrat pour la polymérase désoxyribonucléique du virus. L'affinité de l'acyclovir triphosphate avec l'ADN polymérase virale est 10 à 30 fois supérieure à celle de l'ADN polymérase cellulaire, ce qui lui permet d'inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme virale. De plus, l'ADN polymérase virale inclut l'acyclovir dans la composition de l'ADN viral, ce qui entraîne l'apparition d'un circuit ouvert lors de la synthèse de l'ADN. En raison de ces mécanismes d'action, l'acyclovir inhibe efficacement la reproduction des virus, mais n'affecte pas les processus normaux de la cellule.
Lorsqu'il est appliqué localement sous forme de crème, l'acyclovir n'est pratiquement pas absorbé par la circulation systémique.
Infections des lèvres et du visage causées par le virus de l'herpès simplex (Herpès labial).
Hypersensibilité à l’acyclovir, au valacyclovir ou à d’autres composants du médicament.
Avec l'utilisation topique d'acyclovir, il n'y a eu aucun cas d'interaction avec d'autres médicaments.
La crème Virolex est utilisée uniquement pour le traitement du visage, des lèvres et de l’herpès. Il n'est pas recommandé d'appliquer la crème sur les muqueuses de la bouche, des yeux et de l'appliquer au traitement de l'herpès génital. Il est particulièrement important d'éviter tout contact accidentel avec les yeux.
Les patients atteints d'herpès doivent être avertis de ne pas transmettre le virus à d'autres personnes, en particulier en présence de lésions ouvertes (se laver les mains avant et après l'utilisation de la crème).
Les personnes souffrant de manifestations particulièrement graves et répétitives de l’herpès labial nécessitent une consultation médicale.
La crème Virolex n'est pas recommandée chez les patients présentant un déficit immunitaire. Ces personnes ont besoin des conseils d’un médecin pour le traitement de toute infection.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.
Enceinte et allaitante, le médicament est recommandé pour être utilisé que lorsque le bénéfice, selon le médecin, dépasse le risque.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.
Le traitement doit commencer dès que possible après les premiers signes de la maladie (phase prodromique).
Les enfants âgés de plus de 12 ans et les adultes appliquent la crème sur la zone touchée 5 fois par jour, à environ 4 heures d'intervalle, à l'exception de la nuit.
Le traitement devrait durer au moins 4 jours. traitement des formes graves de la maladie - jusqu'à 10 jours. Si les symptômes ne disparaissent pas au bout de 10 jours de traitement, vous devriez consulter un médecin.
Ne pas utiliser le médicament chez les enfants de moins de 12 ans.
Avec l'administration orale ou topique du tube de crème entière, aucun effet indésirable n'a été détecté en raison d'une exposition systémique minimale. Si un surdosage est suspecté, consultez un médecin.
Du côté du système immunitaire:
De la peau et du tissu sous-cutané:
1 g de pommade ophtalmique contient la substance active acyclovir 30 mg. Excipient: blanc de vaseline.
Masse homogène, huileuse, translucide blanche ou presque blanche, sans odeur.
L'acyclovir est un médicament antiviral à effet local et systémique très efficace dans le traitement des virus de l'herpès simplex des types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) et du virus du zona (virus de la varicelle-zona (VZV)).
Dans une cellule affectée par un virus, l'acyclovir se phosphoryle en acyclovir monophosphate par l'action de l'enzyme virale de la thymidine kinase. De plus, les enzymes cellulaires le phosphorylent en un composé actif, l’acyclovir triphosphate - un substrat inhibant l’ADN polymérase virale. L'acyclovir triphosphate empêche la synthèse ultérieure de l'ADN viral et arrête la reproduction du virus dans le corps humain, sans affecter les processus cellulaires normaux.
L'absorption systémique du médicament après l'application locale peut être négligée.
Hypersensibilité à l’acyclovir ou à l’excipient.
Le médicament n'est pas recommandé pour les femmes enceintes, bien que les études précliniques n'aient pas montré d'effets tératogènes ou embryotoxiques. L'utilisation pendant la grossesse est possible si les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus.
L'acyclovir est excrété dans le lait maternel, il est donc déconseillé d'utiliser ce médicament lors de l'allaitement.
Le traitement doit commencer le plus tôt possible dès l'apparition des premiers signes de la maladie (en phase prodromique).
Un centimètre de pommade ophtalmique est appliqué sur le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour, à 4 heures d'intervalle. La durée du traitement est généralement de 7 à 10 jours, avec des formes interstitielles allant jusqu'à 10 à 20 jours. Après la convalescence, l’acyclovir doit être appliqué comme G 'pendant au moins trois jours.
Le tube doit être fermé immédiatement après utilisation.
Instructions pour les patients (comment utiliser virolex):
2. A l'aide de votre doigt, abaissez doucement la paupière inférieure d'un œil infecté.
3. Inclinez légèrement la tête en arrière et levez les yeux.
4. Appliquez 1 cm de pommade sur la face interne de la paupière inférieure. Essayez d'éviter que le bout du tube ne touche une partie de votre œil.
5. Fermez les yeux pendant 30 secondes.
Lavez-vous les mains après avoir utilisé le produit.
Troubles du système immunitaire
Très rarement: réactions d'hypersensibilité immédiate, y compris angioedème.
Violations par l'organe de la vision
Souvent: excitations ponctuelles superficielles de l'épithélium, qui ne nécessitent pas l'arrêt du traitement et se passent d'elles-mêmes.
Rarement: légère sensation de brûlure immédiatement après l'application de la pommade, conjonctivite.
Rarement: érythème ou sécheresse modérée, blépharite.
Pour les effets secondaires graves ou les effets non mentionnés dans la notice, veuillez en informer votre médecin.
Les cas de surdosage ne sont pas notés.
L'ingestion d'une pommade oculaire, même en grande quantité, est peu susceptible de provoquer un tableau clinique d'intoxication.
Aucune interaction médicamenteuse avec l'application topique d'acyclovir n'a été rapportée.
L'efficacité du traitement sera d'autant plus grande que le traitement est commencé tôt. Chez les patients présentant une immunodéficience associée à des traitements répétés, les virus sont parfois résistants à l'acyclovir.
Les patients doivent éviter de porter des lentilles de contact pendant le traitement par l'acyclovir.
Influence sur la capacité de conduire et de travailler avec des machines potentiellement dangereuses
Il n’a eu aucun effet sur l’aptitude à conduire des voitures ou des machines potentiellement dangereuses, mais comme une pommade ophtalmique peut entraîner une diminution transitoire de l’acuité visuelle, il faut tenir compte de l’état du patient lors de l’utilisation de Virolex.
Pommade ophtalmique 30 mg / g dans un tube en aluminium de 4,5 g avec un dépliant dans une boîte en carton.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Après avoir ouvert l'emballage, la pommade pour les yeux doit être utilisée pendant un mois, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
http://apteka.103.by/viroleks-instruktsiya/1 comprimé contient 200 mg d'acyclovir; dans une plaquette de blister 10 pièces, dans une boîte 2 paquets.
1 g de crème - 50 mg; dans des tubes de 5 g, dans une boîte de 1 tube.
1 g de pommade pour les yeux - 30 mg; dans des tubes de 4,5 g, dans une boîte de 1 tube.
1 flacon de poudre lyophilisée pour la préparation d’une solution pour perfusion - 250 mg (sous forme de sel de sodium); dans une boîte de 5 bouteilles.
Pénétrant dans la cellule, il est phosphorylé et se transforme en la forme active: acyclovir triphosphate. Ce dernier, en tant qu’inhibiteur et substrat de l’ADP polymérase de l’herpès, empêche la synthèse de l’ADN du virus. Supprime le développement des virus Herpes simplex type 1 et 2 et Varicella zoster.
Infections causées par le virus de l’herpès simplex (types 1 et 2), incl. herpès génital (primaire et secondaire), herpès eczéma, herpès de la peau, des yeux, des muqueuses et d'autres lésions (oesophagite, hépatite) chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, la varicelle (chez les patients avec un système immunitaire normal et affaibli); prévention des maladies causées par le virus Herpes simplex: après greffe, herpès génital secondaire (à partir de 6 ans), varicelle du nouveau-né.
Lorsque la grossesse n'est pas recommandée (sauf pour le traitement d'affections mettant la vie en danger). Mères infirmières - pas recommandé.
Avec l'introduction initiale / initiale - augmentation des taux d'urée et de créatinine plasmatique, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, insuffisance rénale aiguë; si elle pénètre dans le tissu périvasculaire, inflammation locale. Confusion, hallucinations, anxiété, somnolence, psychose, coma (dans les formes complexes de la maladie); faiblesse, vomissements, éruptions cutanées, diminution de l'indice hématologique. Sur le lieu d'application de la crème - érythème, sécheresse, desquamation de la peau; dans le lieu d'application de la pommade - brûlure, excoriation ponctuelle de l'épithélium de surface. En cas d'utilisation interne - faiblesse, vomissements, diarrhée, maux de tête, fatigue, inflammation de la peau.
Le probénécide augmente la concentration plasmatique et allonge le T1/2 acyclovir.
Au goutte à goutte, à l'intérieur, extérieurement, conjonctival. Pour les infections causées par le virus de l'herpès simplex, chez l'adulte et l'enfant (âgés de plus de 2 ans), par voie orale de 200 à 400 mg 5 fois par jour pendant 5 à 10 jours; pour la prophylaxie, 200–400 mg 4 fois par jour pendant toute la période de risque.
Pour les infections causées par le virus varicelle-zona, adultes - 800 mg 5 fois par jour (7 jours), enfants (moins de 2 ans) - 200 mg 4 fois. Les patients présentant une insuffisance rénale (avec une créatinine de Cl inférieure à 10 ml / min) réduisent la dose orale à 200 mg toutes les 12 heures pour l'herpès simple et à 500 mg toutes les 12 heures pour les maladies causées par le zona.
En cas d'infections graves, le traitement commence par une perfusion intraveineuse goutte à goutte (pendant 1 heure): pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans - à une dose de 5 à 10 mg / kg toutes les 8 heures, pour les enfants de 3 mois à 12 ans - à une dose de 250 à 500 mg / m 2 toutes les 8 heures pendant 5 à 10 jours pour une prophylaxie - 250 mg / m 2 toutes les 8 heures pendant toute la période de risque.
Nouveau-né - à / dans 10 mg / kg toutes les 8 heures.
Une crème (pour adultes et enfants) est appliquée sur la zone touchée toutes les 4 heures (5 fois par jour) pendant 5 à 10 jours.
Pommade oculaire - 1 cm de pommade est placé dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour toutes les 4 heures pendant 1 à 3 semaines (y compris 3 jours après la guérison).
Avec soin utiliser (à l'intérieur ou dans / dans) chez les personnes âgées et souffrant d'insuffisance rénale. La solution pour perfusion est stable pendant 12 heures à des températures allant jusqu'à 25 ° C. La solution ne peut pas être stockée dans le réfrigérateur.
Tenir hors de portée des enfants.
lyophilisat pour la préparation de solution pour perfusions de 250 mg - 5 ans.
crème pour usage externe 5% - 3 ans.
Comprimés à 200 mg - 5 ans.
pommade oculaire 3% - 5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3740.htmVirolex: mode d'emploi et avis
Nom latin: Virolex
Code ATX: D06BB03
Ingrédient actif: acyclovir (Aciclovir)
Fabricant: Krka d.d. (KRKA, d.d.) (Slovénie)
Actualisation du descriptif et de la photo: 05.05.2018
Virolex est un agent antiviral.
Formes pharmaceutiques Viroleks:
1 flacon de lyophilisat contient l'ingrédient actif: acyclovir (sous forme de sel de sodium) - 250 mg.
Ingrédients 1 comprimé:
La composition de 1 g de pommade ophtalmique:
Ingrédients 1 g de crème pour usage externe:
La substance active de Virolex - acyclovir, est un analogue synthétique du nucléoside de la purine, exerce une activité contre les virus de l’herpès, y compris Herpes simplex de type I et II, le virus d’Epstein Barr, la varicelle-zona, le cytomegalovirus.
L'acyclovir est caractérisé par une sélectivité d'action élevée. Les cellules de thymidine kinase infectées par un virus convertissent séquentiellement la substance en acyclovir mono-, di- et triphosphate. Ce dernier inhibe l'ADN polymérase virale et remplace de manière compétitive le désoxyguanosine triphosphate dans l'ADN des virus. Ainsi, un ADN viral défectueux se forme, ce qui inhibe la réplication de nouveaux virus.
L'acyclovir a une activité élevée contre l'herpès simplex de type I et II, le varicelle-zona (agent pathogène responsable de la teigne et de la varicelle) et le virus d'Epstein Barr - les types de virus sont énumérés par ordre croissant de concentration minimale inhibitrice d'acyclovir.
Le médicament est modérément efficace contre le cytomégalovirus.
Avec l'herpès, Virolex réduit la douleur dans la phase aiguë, accélère la formation de croûtes, prévient la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit les risques de dissémination de la peau et de complications viscérales. Il a un effet immunostimulant.
Avec perfusion intraveineuse (IV) du médicament pendant 1 heure à des doses de 2,5 mg / kg, 5 mg / kg et 10 mg / kg, la concentration maximale de la substance (Cmax) est respectivement 5,1; 9,8 et 20,7 µg / ml. Avec l’introduction de Virolex chez l’enfant âgé de 1 an à une dose de 250 et 500 mg / m 2, le maximum et le minimum (Cmina) concentrations similaires à celles observées chez les adultes recevant Virolex à une dose de 5 et 10 mg / kg. Avec l'introduction de l'acyclovir chez les nouveau-nés et les enfants jusqu'à 3 mois à une dose de 10 mg / kg par voie intraveineuse pendant 1 heure trois fois par jour.max fait 13,8 mkg / ml, Cmin - 2,3 µg / ml.
Lors de la prise de Viroleks à l'intérieur de la biodisponibilité de l'acyclovir est de 15-30%. Lors de la prise du médicament à une dose de 200 mg 5 fois par jour Cmax - 0,7 µg / ml, atteint en 1,5 à 2 heures.
La communication avec les protéines plasmatiques ne dépend pas de la concentration de la substance dans le plasma et est comprise entre 9 et 33%. L'acyclovir pénètre bien dans tous les organes et tissus, y compris le cerveau, les poumons, les reins, le foie, la rate, les intestins, la peau, les muscles, le liquide lacrymal, le sperme, les sécrétions vaginales, l'utérus, le liquide amniotique et le contenu des vésicules herpétiques. Dans le liquide céphalorachidien, le taux de médicament correspond à environ 50% de la concentration plasmatique. L'acyclovir passe à travers la barrière hématoencéphalique et placentaire, s'accumule dans le lait maternel.
La substance est métabolisée dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement inactif, la 9-carboxyméthoxyméthylguanine (8,5-14% d’acyclovir). Excrété principalement par les reins par sécrétion canaliculaire et filtration glomérulaire - environ 80% sous forme inchangée et 14% sous forme de métabolite, ainsi qu'en petites quantités dans les intestins - moins de 2%. La clairance rénale représente 75 à 80% de la clairance plasmatique totale.
La demi-vie (T1/2) chez les adultes ayant une fonction rénale normale - 2-3 heures, chez les enfants âgés de 1 à 18 ans - 2,6 heures, chez les enfants jusqu'à 3 mois - 3,8 heures (avec un goutte-à-goutte intraveineux de 10 mg / kg pendant 1 heure trois fois par jour). Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique sévère T1/2 il est de 20 heures et de 5,7 heures chez les patients hémodialysés (la concentration plasmatique d’acyclovir diminue à 60% du niveau initial).
En cas d'insuffisance rénale T1/2 dépend de la clairance de la créatinine (CK): CC 80 ml / min - 2,5 heures, CC 50–80 ml / min - 3 heures, CC 15–50 ml / min - 3,5 heures Dans l’anurie, la demi-vie du médicament atteint 19, 5 h, pendant l'hémodialyse - 5,7 h, avec dialyse péritonéale constante en consultation externe - 14 à 18 heures.
Les caractéristiques pharmacocinétiques de Virolex sous forme de pommade ophtalmique et de crème topique sont limitées. La pommade pénètre facilement dans l'épithélium cornéen et crée une concentration thérapeutique dans le liquide oculaire. Avec l'utilisation prolongée de la crème, l'absorption systémique est minime.
Traitement de la kératite et d'autres maladies oculaires causées par le virus Herpes simplex.
Infections cutanées causées par les virus varicelle-zona et herpès simplex.
Toutes les formes posologiques de Virolex sont contre-indiquées si le patient présente une hypersensibilité à l’un des composants du médicament, le valacyclovir ou le famciclovir.
De plus, l'utilisation de lyophilisat et de comprimés est interdite pendant l'allaitement.
Les comprimés Virolex ne sont pas recommandés chez les enfants de moins de 3 ans en raison de la forme posologique solide.
Avec prudence, le médicament doit être utilisé:
La dose et la durée d'utilisation de Viroleks prescrites par le médecin traitant sur la base des indications cliniques.
La solution finie est administrée par voie intraveineuse (iv) goutte à goutte.
L'intervalle entre les perfusions est de 8 heures.
En cas d'insuffisance rénale, la posologie doit être adaptée à la gravité du dysfonctionnement hépatique.
Les comprimés de Viroleks sont pris par voie orale.
Schéma posologique pour les adultes et les enfants de plus de 2 ans: 200 à 400 mg 3 à 5 fois par jour. Pour les formes graves de la maladie, une dose peut être prescrite à raison de 20 mg par 1 kg de poids du patient (jusqu'à 800 mg par dose) 4 fois par jour..
Enfants de moins de 2 ans nommer 1 /2 doses pour adultes.
La durée du traitement est de 5-10 jours.
Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une correction du schéma posologique de Virolex.
Les oroleks orox eye s’appliquent par voie topique en les plaçant cinq fois par jour dans le sac conjonctival inférieur.
La crème Virolex est appliquée en quantité suffisante sur la zone touchée 5 fois par jour.
Symptômes de surdosage: dysfonctionnement rénal, hypercréininémie, augmentation de l'azote uréique, convulsions, léthargie, coma.
Traitement: symptomatique, visant à maintenir les fonctions vitales du corps. Si nécessaire, effectuez une hémodialyse (la dialyse péritonéale est moins efficace).
Lors de l'administration orale d'acyclovir à la dose de 20 g, aucun symptôme spécifique n'a été noté. Développement possible d'événements indésirables sur la partie du système nerveux central, tels que tremblements, convulsions, léthargie.
Si plus de 30 minutes se sont écoulées depuis la prise de Virolex, faites vomir et prenez un absorbant. Avec une anurie et une insuffisance rénale aiguë, une hémodialyse est réalisée. Traitement de surdosage symptomatique, visant à maintenir les fonctions vitales du corps.
Il n’existe aucune donnée sur le surdosage d’acyclovir lorsqu’il est appliqué par voie topique. Virolex est absorbé en quantités minimes, mais la probabilité d'effets systémiques n'est pas exclue: maux de tête, convulsions, troubles neurologiques, diarrhée, nausée, vomissements, insuffisance rénale, essoufflement, léthargie, coma.
Traitement de surdosage symptomatique, visant à maintenir les fonctions vitales du corps. Si nécessaire, prescrire une hémodialyse.
Lors de l'utilisation de Virolex sous forme de lyophilisat et de comprimés, il convient de prendre en compte la possibilité de développer une insuffisance rénale aiguë en raison de la formation de précipité cristallin d'acyclovir, notamment en cas d'administration IV rapide, de charge en eau insuffisante, de traitement simultané par des agents néphrotoxiques, chez les patients présentant un trouble de la fonction rénale.
L’utilisation de l’acyclovir doit être accompagnée d’une surveillance de la fonction rénale et d’un dosage régulier du taux de créatinine dans le plasma sanguin et de l’azote uréique dans le sang.
Les patients âgés doivent faire l’objet d’une surveillance attentive de la part d’un médecin et d’une consommation excessive d’alcool pendant la durée du traitement car, chez cette catégorie de patients, la demi-vie de l’acyclovir augmente.
Les patients atteints d'herpès génital doivent s'abstenir de tout rapport sexuel ou utiliser des méthodes de contraception de barrière fiables pour empêcher le virus d'infecter leur partenaire.
Crème à usage externe Viroleks ne peut pas être appliqué sur les muqueuses des yeux, de la bouche ou du vagin.
Avec l'utilisation orale et parentérale de Virolex, il existe un risque d'effets secondaires du système nerveux central (par exemple, somnolence ou vertiges), il est donc recommandé de faire preuve de prudence lorsque vous effectuez des travaux potentiellement dangereux.
Dans le cas d’une utilisation topique de Virolex, l’effet sur la vitesse de réaction et la capacité de concentration est peu probable.
L’efficacité et la sécurité de l’acyclovir dans son utilisation pendant la grossesse n’ayant pas été établies, Virolex n’est prescrit que dans les cas où le bénéfice obtenu est nettement supérieur aux risques potentiels.
L'acyclovir étant excrété dans le lait maternel, l'utilisation de Virolex pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Virolex est utilisé pour traiter les enfants selon le schéma posologique recommandé. Les comprimés en raison de la forme posologique solide ne sont pas recommandés pour les enfants de moins de 3 ans.
Sous forme de lyophilisat et de comprimés Virolex, il doit être utilisé avec prudence en cas d’altération de la fonction rénale.
Avec prudence devrait utiliser le médicament chez les personnes âgées. Vous devrez peut-être réduire la dose de Virolex en cas de rendez-vous d'un lyophilisat ou de comprimés.
L'utilisation simultanée de Virolex et de probénécide entraîne une diminution de la sécrétion tubulaire d'acyclovir, ce qui entraîne une augmentation de sa demi-vie et de sa concentration plasmatique.
Lorsqu'il est associé à des agents néphrotoxiques, le risque d'effets néphrotoxiques augmente, en particulier chez les patients insuffisants rénaux.
L'administration concomitante d'immunostimulants renforce l'effet de l'acyclovir.
Lors du mélange de solutions à introduire ou à introduire, il est nécessaire de prendre en compte le fait que la réaction alcaline de l’acyclovir pH 11.
Les analogues de Virolex sont les suivants: Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir-Akrikhin, Acyclovir-Teva, Atsiklovir Belupo, Atsiklovir Sandoz, Acyclovir-Féréine, Zovirax, Aperp, Atsik, Atsik, Atsivir, Herpetad, Herpénard, Provoqueur
Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C.
Durée de vie - 5 ans.
La solution pour perfusion finale peut être utilisée pendant 12 heures (à conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, à ne pas placer au réfrigérateur).
Vendu sans ordonnance.
Lyophilisate pour la préparation de la solution pour infusions et les comprimés sont libérés selon la recette, la pommade ophtalmique et la crème pour usage externe - sans ordonnance.
Virolex, comme d’autres médicaments similaires contenant de l’acyclovir, est un outil efficace dans le traitement du virus de l’herpès.
Les comprimés et les injections de Virolex sont prescrits pour le traitement systémique des infections à herpès. Les patients célèbrent un traitement rapide et productif en respectant toutes les recommandations du médecin. La forme posologique externe vous permet de vous débarrasser rapidement des manifestations cutanées de la maladie et d'une éruption cutanée sur les lèvres.
Les médecins disent qu'il est presque impossible de se débarrasser complètement du virus de l'herpès circulant sous une forme latente. Tôt ou tard, la maladie réapparaîtra; par conséquent, un traitement complexe peut être nécessaire avec l'utilisation simultanée de formes médicamenteuses systémiques et externes de Virolex.
Crème topique et pommade pour les yeux Viroleks n'est actuellement pas enregistrée en Russie. Le coût du lyophilisat pour préparer la solution pour perfusion est d’environ 1232 roubles. par paquet de 5 bouteilles de 250 mg. Le prix de Virolex sous forme de comprimés à 200 mg est de 207–225 roubles. par paquet de 20 pièces
http://www.neboleem.net/viroleks.php5 g - tubes (1) - packs de carton.
Agent antiviral. La thymidine kinase de cellules infectées par un virus convertit activement l'acyclovir en une série de réactions séquentielles en mono-, di- et acyclovir triphosphate. Ce dernier interagit avec l'ADN polymérase virale et est incorporé à l'ADN synthétisé pour de nouveaux virus. Ainsi, l'ADN viral "défectueux" se forme, ce qui conduit à la suppression de la réplication de nouvelles générations de virus.
L'acyclovir est actif contre les virus Herpes simplex de types 1 et 2, le virus Varicella zoster, le virus Epstein-Barr et le cytomégalovirus.
Lorsque la biodisponibilité par ingestion est comprise entre 15 et 30%. Largement distribué dans les tissus et les fluides corporels. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33%. Métabolisé dans le foie. T1/2 lorsqu’il est pris par voie orale - 3,3 heures, avec a / dans l’introduction - 2,5 heures, excrété dans l’urine, en petites quantités - avec les selles.
Pour usage systémique (par voie orale et intraveineuse): infections causées par les virus Herpes simplex types 1 et 2 et par Varicella zoster; prévention des infections causées par les virus Herpes simplex et Varicella zoster (y compris chez les patients à immunité réduite); dans le cadre d'un traitement complexe du déficit immunitaire sévère (y compris du tableau clinique de l'infection par le VIH) et chez les patients subissant une greffe de la moelle osseuse; prévention de l'infection à cytomégalovirus après une greffe de moelle osseuse.
Pour usage topique en ophtalmologie: kératite et autres lésions oculaires causées par le virus Herpes simplex.
Pour usage externe: infections cutanées causées par les virus Herpes simplex et Varicella zoster.
Hypersensibilité à l’acyclovir et au valaciclovir; avec a / en introduction - lactation (allaitement).
Chez les adultes et les enfants âgés de plus de 2 ans, 200-400 mg 3-5 fois / jour, si nécessaire, 20 mg / kg (jusqu'à 800 mg par dose) 4 fois / jour. Chez les enfants de moins de 2 ans, appliquer à une dose égale à la moitié de celle utilisée chez l'adulte. La durée du traitement est de 5-10 jours. En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est recommandée.
Au cours de perfusions chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 5-10 mg / kg, l'intervalle entre les injections - 8 heures.Les enfants âgés de 3 mois à 12 ans - 250-500 mg / m 2 de la surface du corps, l'intervalle entre les injections - 8 heures Pour les nouveau-nés, la dose est de 10 mg / kg, l'intervalle entre les injections est de 8 heures.
En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire.
Utilisé localement et à l'extérieur 5 fois / jour. La dose et la durée du traitement dépendent des indications et de la forme posologique utilisée.
Doses maximales: pour les adultes avec un / dans l'introduction - 30 mg / kg / jour.
En cas d'ingestion: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, éruptions cutanées, maux de tête, vertiges, fatigue, diminution de la concentration, hallucinations, somnolence ou insomnie, fièvre; rarement - chute des cheveux, augmentation transitoire de la concentration sanguine en bilirubine, urée, créatinine, activité des enzymes hépatiques, lymphocytopénie, érythropénie, leucopénie.
En cas d'introduction: insuffisance rénale aiguë, cristallurie, encéphalopathie (confusion, hallucinations, agitation, tremblements, convulsions, psychose, somnolence, coma), phlébite ou inflammation au site d'injection, nausée, vomissement.
En cas d'application topique: sensation de brûlure au site d'application, kératite ponctuée superficielle, blépharite, conjonctivite.
Lorsqu'il est appliqué localement: une sensation de brûlure, une éruption cutanée, des démangeaisons, une desquamation, un érythème, une peau sèche sont possibles sur le site d'application; en contact avec les muqueuses - inflammation.
L’utilisation simultanée de probénécide réduit la sécrétion tubulaire d’acyclovir et augmente ainsi la concentration plasmatique et la demi-vie de l’acyclovir.
L’utilisation simultanée d’acyclovir avec des médicaments néphrotoxiques augmente le risque d’effets néphrotoxiques (en particulier chez les patients insuffisants rénaux).
L'amplification de l'effet de l'acyclovir est notée avec la nomination simultanée d'immunostimulants.
Lors du mélange de solutions, il est nécessaire de prendre en compte la réaction alcaline de l'acyclovir pour l'administration intraveineuse (pH 11).
Non recommandé pour une utilisation dans l'insuffisance rénale sévère.
Il convient de garder à l'esprit qu'avec l'utilisation d'acyclovir, l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë est possible en raison de la formation d'un précipité à partir de cristaux d'acyclovir, ce qui est particulièrement probable avec l'administration IV rapide et l'utilisation simultanée de médicaments néphrotoxiques chez les patients présentant une insuffisance rénale et une charge hydrique insuffisante.
Lors de l'utilisation d'acyclovir, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale (détermination du niveau d'azote uréique dans le sang et de la créatinine dans le plasma sanguin).
Le traitement des patients âgés doit être effectué avec une augmentation suffisante de la charge en eau et sous surveillance médicale, car dans cette catégorie de patients, la demi-vie de l'acyclovir augmente.
Dans le traitement de l'herpès génital, il faut éviter les contacts sexuels ou utiliser des préservatifs, car l'utilisation de l'acyclovir n'empêche pas la transmission du virus aux partenaires.
L'acyclovir sous forme de forme posologique à usage externe ne doit pas être appliqué sur les muqueuses de la bouche, des yeux ou du vagin.
L'utilisation d'acyclovir pendant la grossesse est possible dans les cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
L’utilisation ou non d’acyclovir pendant la lactation est contre-indiquée (excrété dans le lait maternel).
Des études expérimentales sur des animaux ont montré que l’acyclovir pénètre dans la barrière placentaire.
Chez l'enfant de plus de 2 ans - 200-400 mg 3-5 fois / jour, si nécessaire - 20 mg / kg (jusqu'à 800 mg par réception) 4 fois / jour. Chez les enfants de moins de 2 ans, appliquer à une dose égale à la moitié de celle utilisée chez l'adulte. La durée du traitement est de 5-10 jours.
Non recommandé pour une utilisation dans l'insuffisance rénale sévère.
En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire.
Il convient de garder à l'esprit qu'avec l'utilisation d'acyclovir, l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë est possible en raison de la formation d'un précipité à partir de cristaux d'acyclovir, ce qui est particulièrement probable avec l'administration IV rapide et l'utilisation simultanée de médicaments néphrotoxiques chez les patients présentant une insuffisance rénale et une charge hydrique insuffisante.
Lors de l'utilisation d'acyclovir, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale (détermination du niveau d'azote uréique dans le sang et de la créatinine dans le plasma sanguin).
Le traitement des patients âgés doit être effectué avec une augmentation suffisante de la charge en eau et sous surveillance médicale, car dans cette catégorie de patients, la demi-vie de l'acyclovir augmente.
http://health.mail.ru/drug/viroleks_1/