CRÉER UN NOUVEAU MESSAGE.
Mais vous êtes un utilisateur non autorisé.
Si vous vous êtes déjà inscrit, connectez-vous (formulaire de connexion en haut à droite du site). Si vous êtes ici pour la première fois, inscrivez-vous.
Si vous vous enregistrez, vous pouvez continuer à suivre les réponses à vos messages, poursuivre le dialogue sur des sujets intéressants avec d'autres utilisateurs et consultants. En outre, l’enregistrement vous permettra d’échanger en privé des consultants et d’autres utilisateurs du site.
Inscrivez-vous Créez un message sans vous inscrire
Ecrivez votre opinion sur la question, les réponses et autres opinions:
Le diagnostic de «dystrophie maculaire», il y a 5 ans, semblait être une phrase finale. Les occasions de sauver ou de rendre la vue n'étaient pas.
Depuis lors, beaucoup de choses ont changé. Grâce aux méthodes de thérapie régénérative développées par le laboratoire du professeur Kovalev, des dizaines de personnes sur le compte de la clinique UnicaMed ont déjà amélioré et même restauré 100% de leur vue.
Et pas seulement amélioré. Sous réserve de recommandations médicales, nos patients le conservent pendant des années.
La méthode de thérapie régénérative est approuvée pour l’utilisation et possède un brevet officiel.
La médecine offre plusieurs méthodes pour traiter la dystrophie de la macula de l’œil. Cet article de synthèse vous familiarisera avec l'efficacité de chaque méthode connue et fournira une prédiction objective de la préservation et de l'amélioration de la vision lors de son utilisation.
La médecine classique recommande de traiter la DMLA sèche avec des antioxydants, des vitamines, du zinc, des immunomodulateurs et des peptides tels que la rétinalamine (rétinalamine). On leur prescrit des doses impressionnantes sous forme de comprimés, de gouttes et d'injections.
Ces médicaments visent à stimuler les photorécepteurs, à améliorer leur nutrition et à améliorer temporairement la vision.
Cependant, la dystrophie maculaire est un processus quotidien irréversible de perte d'épithélium pigmenté. Ensemble avec l'épithélium pigmentaire, les photorécepteurs, les cellules de la vision, meurent également.
Ni les vitamines, ni les antioxydants, ni les peptides n’arrêtent pas le processus de destruction de l’épithélium pigmentaire et plus encore - ils ne le restaurent pas. De stimulation, un corps affaibli ne s'use plus, et même dans le cadre d'une amélioration temporaire, vous continuez à perdre de vue. Les statistiques médicales sont telles que pas une seule personne n'a été capable de sauver la vue avec ces moyens.
«Le diagnostic est une forme sèche de dystrophie maculaire rétinienne. Chaque année, je passe un cours à l'hôpital, des gouttes constantes, des pilules pour améliorer la circulation cérébrale. Existe-t-il des preuves de l'efficacité du traitement par rétinalamine? Comment déterminer si cela aide? Je fais des injections de rétinalamine une fois par an (pb), il n'y a pas d'amélioration, ma vision se détériore progressivement. "
Pour toute sa sécurité, ce traitement médicamenteux comporte un très grand danger. Un espoir déraisonnable d’amélioration est la principale raison de la perte de temps précieux et du traitement tardif des patients pour traitement efficace.
Le traitement au laser est utilisé avec succès pour le décollement de la rétine, la cataracte et le glaucome. Cependant, dans le cas d’une maladie chronique évolutive, ses capacités sont quelque peu limitées. Dans le traitement de la dégénérescence maculaire de l'œil au laser, le médecin a pour tâche de «bloquer» les vaisseaux sanguins qui poussent sous la rétine et de les exfolier.
Le laser rend les vaisseaux nuisibles impraticables et suspend temporairement toute perte de vision supplémentaire. Temporairement - parce que l'opération ne réduit pas le risque de nouveaux vaisseaux, le traitement est souvent répété.
Au cours de la procédure, le faisceau laser détruit partiellement les zones saines de la rétine et altère la vision. En outre, le traitement au laser ne peut être utilisé que sur les vaisseaux situés à l'extérieur de la macula. Par conséquent, seul un faible pourcentage de patients présentant une forme humide de dystrophie maculaire liée à l'âge ont des indications pour le traitement au laser.
Le principal inconvénient de l'utilisation d'un laser est que le traitement vise à éliminer les effets de la DMLA, mais n'affecte pas ses causes. Il est impossible d’obtenir une amélioration de la fonction visuelle ou du moins une stabilisation de la vision uniquement grâce à la chirurgie au laser. Le laser ne ralentira que brièvement l'évolution de la maladie.
La thérapie photodynamique est une méthode relativement nouvelle pour le traitement de la dégénérescence maculaire rétinienne basée sur des effets photochimiques sur des vaisseaux nouvellement formés.
On injecte par voie intraveineuse au patient un médicament spécial, un photosensibilisateur, après quoi les vaisseaux pathologiques du fond d'œil sont irradiés par un faible rayonnement laser. Le soi-disant "laser froid" ne provoque pas de brûlures de la rétine. Seuls les vaisseaux remplis d'un photosensibilisant réagissent à l'exposition au laser.
À la suite de la décomposition photochimique, le médicament libère de l'oxygène atomique et obstrue les vaisseaux. Le fluide inutile cesse de s'écouler dans la zone de la macula et de la déplacer.
Par rapport à la chirurgie au laser, la TPD a un effet plus doux sur la rétine: la méthode de visée agit exclusivement sur les vaisseaux. L'apparition de cicatrices et d'atrophie des membranes du fond d'œil est exclue.
Collant les vaisseaux, la thérapie photodynamique ralentit le taux de perte de vision. Cependant, comme la méthode précédente, elle n’empêche pas l’émergence de nouveaux navires, ne peut pas restaurer la vision ou en suspendre la perte. Les résultats du traitement sont temporaires.
C'est le traitement le plus courant de la dystrophie maculaire humide. Il existe plusieurs préparations pour l'administration intraoculaire, dont la plus courante est Lucentis. Il supprime le gonflement de la rétine et empêche la croissance de vaisseaux sanguins anormaux. Empêche vraiment.
Cependant, très peu de médecins conseillent le congrès international des ophtalmologistes de leurs patients qui, selon les observations cliniques, ont adopté la procédure suivante pour travailler avec le médicament: si trois injections consécutives de Lucentis sont sans effet (et n’affectent pas tous les patients), le médicament est annulé.
La quatrième et toutes les injections ultérieures de Lucentis, même chez les patients ayant une réaction positive au médicament, sont considérées comme inefficaces.
«Lucentis est sans aucun doute un médicament révolutionnaire qui améliore réellement l'état de la rétine chez de nombreux patients. Malheureusement, ce médicament est utilisé à des fins de spéculation non corroborée et certains ophtalmologistes effectuent plusieurs traitements par Lucentis. Malheureusement, après 3 injections, Lucentis est considéré comme inefficace.
En instaurant un espoir déraisonnable d'amélioration, l'utilisation d'un tel monogramme pour traiter la dégénérescence maculaire et le pôle postérieur prive le patient d'une chance de se tourner vers d'autres moyens efficaces de préserver et de restaurer la vision. "
Marina Yurievna, médecin en chef de la clinique UnicaMed
Le traitement de régénération est l’effet majeur du traitement de la dystrophie maculaire rétinienne. Des cliniques en Israël, en Allemagne et au Vietnam mènent actuellement des recherches dans le domaine de la technologie des tissus, tandis qu'à Kiev et à Minsk, les médecins suivent la même voie, mais ils n'ont pas encore proposé de méthodologie efficace. En Russie, le groupe du Professeur Kovalev a breveté le traitement de la dystrophie maculaire par la méthode de la thérapie régénérative et l'a conduit à la clinique UnicaMed.
«La thérapie régénérative est un traitement personnalisé de la dégénérescence maculaire rétinienne. Cela signifie que le médicament est créé individuellement à chaque fois, en fonction de votre problème.
Après avoir recueilli la moelle osseuse, un groupe spécial de cellules souches en est isolé, il est concentré et inséré chirurgicalement dans les zones à problèmes de l’œil. Toute la procédure prend une journée, la décharge a lieu le soir, le jour de l'opération.
Des cellules souches propres déclenchent la restauration de l'épithélium pigmentaire, des cellules visuelles et de la guérison générale des tissus. Au cours de la normalisation des processus à l'intérieur de l'œil, les vaisseaux pathologiques se vident, leur croissance s'arrête.
Aucune méthode moderne de traitement de la dystrophie maculaire ne fournit un effet aussi prononcé et systémique. Même chez les patients au stade de la cécité et chez les patients âgés de plus de 70 ans, nous parvenons à rétablir la vision de zéro absolu à des dizaines de pour cent. »
Avec toute l'efficacité de la méthode, vous n'entendrez pas le récit de nos patients «comment j'ai guéri la dystrophie maculaire» ou «comment je me suis débarrassé de la dystrophie maculaire». Il est nécessaire de bien comprendre que la dystrophie de la macula est une maladie grave et progressivement évolutive. Personne ne connaît les raisons de son apparition et ne peut les influencer. Par conséquent, personne ne sait comment guérir pour toujours la dystrophie maculaire rétinienne.
Pour cette raison, afin de maintenir le résultat obtenu, la procédure doit être répétée régulièrement - environ une fois par an. La violation du schéma thérapeutique entraîne une diminution régulière de la vision.
Le prix de la procédure est déterminé individuellement en fonction des caractéristiques d'une maladie donnée.
Il n'est pas nécessaire de venir à la clinique pour la première consultation. Envoyez les résultats de vos enquêtes et analyses par courrier électronique [email protected]. Le conseil médical décidera des perspectives de traitement et, en cas de décision positive, nous vous inviterons à un rendez-vous.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/CRÉER UN NOUVEAU MESSAGE.
Mais vous êtes un utilisateur non autorisé.
Si vous vous êtes déjà inscrit, connectez-vous (formulaire de connexion en haut à droite du site). Si vous êtes ici pour la première fois, inscrivez-vous.
Si vous vous enregistrez, vous pouvez continuer à suivre les réponses à vos messages, poursuivre le dialogue sur des sujets intéressants avec d'autres utilisateurs et consultants. En outre, l’enregistrement vous permettra d’échanger en privé des consultants et d’autres utilisateurs du site.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/La dystrophie maculaire rétinienne liée à l'âge est l'une des maladies oculaires les plus courantes entraînant une perte de vision des personnes de plus de 40 ans. Les statistiques sont implacables: en Russie, plus de 15 personnes sur 1000 souffrent de dégénérescence maculaire de la rétine. Environ 25 à 30 millions de personnes dans le monde souffrent de dégénérescence maculaire de la rétine.
La dégénérescence maculaire des yeux liée à l'âge se développe en raison de la mort de la couche d'épithélium pigmentaire située directement sous la rétine de l'œil. En conséquence, avec la perte de l'épithélium pigmentaire, les photorécepteurs meurent progressivement, entraînant une perte de vision importante et une cécité complète.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge progresse très rapidement et affecte généralement les deux yeux. Dans de rares cas, elle est asymétrique et affecte un œil plus que l'autre.
Pour toutes questions, appelez le: +7 (906) 618-80-00
Une forme plus courante de dystrophie maculaire rétinienne liée à l'âge est la dégénérescence "sèche" ou atrophique, qui survient lorsque la densité de pigment de la macula diminue et peut se transformer en une forme "humide" ou exsudative.
À l'heure actuelle, la médecine moderne affirme qu'il n'est pas possible de traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge et de restaurer la structure de la rétine. Les médicaments peptidiques prescrits tels que "Rétinalamine" stimulent légèrement la capacité de voir, mais ne peuvent pas affecter la perte de vision..
Le professeur Kovalev Alexey Vyacheslavovich a réussi à développer la technologie de l'auteur pour la régénération induite de la rétine et du nerf optique en utilisant la greffe de cellules avec un système de contrôle de la régénération des tissus. Cette technologie de traitement de la rétine permet de restaurer la vision même chez des patients pratiquement aveugles et malvoyants.
Parmi nos patients, il y a des patients qui ont recouvré leur vision du stade pratique de «non-vision» jusqu'à 80%. De nombreux patients en traitement au Centre de médecine régénérative conservent le résultat pendant de nombreuses années d'observation..
Avant de prescrire un traitement, l'ophtalmologiste procède à un examen détaillé des yeux et confirme le diagnostic. Il s’agit d’une étape très importante du traitement, car diverses maladies, voire leurs différentes étapes, permettent d’ajuster le processus de préparation des cellules et son mode d’introduction.
La thérapie régénérative ne nécessite pas de séjour à l'hôpital. La procédure elle-même est effectuée en ambulatoire et dure de 10 à 12 heures.
Sous anesthésie locale, la moelle osseuse est prise.
Le même jour, le matériel est envoyé à un laboratoire spécialisé où, en quelques heures, un groupe de biologistes cellulaires produit une greffe - isole et concentre les cellules souches.
Le même jour, dans la salle d'opération, un ophtalmologue replante le médicament dans les zones critiques de l'œil. De la salle d'opération, le patient est transféré dans le service et après la sortie de l'examen.
Le soir, après l'examen, le patient quitte son domicile jusqu'à la prochaine étape du traitement.
L'intervalle entre les étapes est toujours déterminé individuellement et est de 3-4 mois.
L'effet de la thérapie régénérative est cumulatif, ce qui permet d'augmenter les intervalles entre les étapes du traitement.
Une partie des cellules est conservée dans le laboratoire pour la culture et la fabrication d'un greffon de cellules avec d'autres propriétés souhaitées pour une utilisation dans la procédure suivante.
La dystrophie maculaire est l’une des maladies ophtalmologiques rétiniennes les plus courantes. Cette maladie est associée au vieillissement de la rétine. Jusqu'à récemment, son traitement était considéré comme impossible. Cependant, en 2017, des scientifiques russes ont mené des essais cliniques sur la rétine. Une nouvelle technique médicale permet de "reprogrammer" les cellules souches et de faire croître un greffon viable qui a toutes les chances de s’installer avec le receveur.
Le génie génétique est une technologie et des méthodes visant à modifier la structure du génome humain par le biais de diverses manipulations génétiques. En médecine, il est utilisé relativement récemment, mais il a déjà été utilisé efficacement pour traiter certains types d'infertilité. Depuis 2016, une méthode de traitement de plusieurs types de cancer utilisant des technologies de modification génomique a été introduite aux États-Unis. Les scientifiques mènent souvent des expériences avec des cellules souches. Ils sont immatures. Après un changement de gènes, ils sont capables de se différencier (se transformer) en cellules de différents organes.
En 2012, le scientifique japonais Signe Yamanaka a reçu le prix Nobel pour ses recherches dans le domaine de la médecine. Il a prouvé qu’après avoir modifié le génome des cellules souches embryonnaires primaires, tout tissu de l’organisme pouvait en sortir. Une allogreffe est obtenue à partir du tissu embryonnaire étranger, qui est plus susceptible d'être rejeté par l'organisme. Cette technique universelle ne convient donc que pour deux organes, qui se distinguent par une faible réponse immunitaire.
Dans des organes tels que le cerveau et les yeux, la greffe de cellules souches d’une autre personne ne provoque pas un rejet actif.
En 2017, des scientifiques russes du centre fédéral de médecine physico-chimique ont pris cette méthode pour mener des expériences. En reprogrammant les gènes de cellules pluripotentes (primaires) d'embryons non viables, des essais cliniques réussis ont été menés pour développer une rétine saine chez le lapin. Le succès de l'expérience nous a permis de parler de l'utilisation future de cette technologie chez l'homme.
Bien sûr, l’autotransplantation (une greffe de greffe provient des cellules de la peau du même organisme où elle est greffée) éliminerait complètement le développement d’effets indésirables. Cependant, la polyvalence de cette méthode de restauration de la rétine, qui convient à la plupart des patients, simplifie la technologie et réduit le coût de l'opération, tout en augmentant son accessibilité, plaide en faveur d'une croissance de la rétine à partir du substrat génétique de l'embryon.
Des études cliniques sur cette technique sont menées dans de nombreux autres pays: Allemagne, États-Unis, Japon. La première greffe réussie a eu lieu sur place, en 2014. En raison de modifications de la loi, les tests sont toujours gelés, mais leur continuation a été annoncée en 2018. En Russie, en raison de l’absence de réglementation régissant le processus, il est impossible de greffer des greffes sur des personnes. Les scientifiques sont optimistes, car il existe déjà les premiers volontaires pour mener des opérations expérimentales.
On suppose que l'utilisation de greffe de tige embryonnaire sera un nouveau mot dans le traitement de la dystrophie maculaire. Dans cette maladie, la dystrophie rétinienne se développe en raison d'une violation de sa nutrition. En raison de la défaite de la zone centrale (macula) de la rétine, une diminution progressive de la vision est observée. La forme la plus commune de la maladie liée à l'âge, touchant les personnes de plus de 40 ans. Une forme héréditaire rare de la maladie entraîne la cécité chez les personnes en âge de travailler. On croyait qu'il était impossible d'arrêter le processus de vieillissement et de dégénérescence de la rétine, on ne peut que le ralentir. La récupération de la rétine à partir de cellules souches à l'aide de techniques génétiques permet de guérir complètement la maladie.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlCRÉER UN NOUVEAU MESSAGE.
Mais vous êtes un utilisateur non autorisé.
Un peu plus d’un an dans notre pays, la loi sur les produits cellulaires biomédicaux a été mise en place, permettant l’utilisation de cellules vivantes pour le traitement des êtres humains. Quelles perspectives a-t-il ouvertes à la science médicale et qu'ont obtenu ceux qui ont été traités avec des cellules?
Nos experts nous ont tout expliqué sur la thérapie par cellules souches: le chef du département de médecine régénérative de l'Institut des cellules souches humaines Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, professeur, directeur adjoint du travail scientifique, FGBU «NMIRTS» du ministère de la Santé de la Russie; Chef du Centre d'ophtalmologie fondamentale de l'IRTC «Microchirurgie des yeux», Dr. med.
, Professeur Sergey Borzenok.
Mais d'abord, parlons des cellules elles-mêmes. Il existe dans le corps humain plus de 200 variétés et chacune a sa propre spécificité. Par exemple, les globules rouges (cellules sanguines) transportent l'oxygène à travers le corps.
Les neurones (cellules du système nerveux) transmettent un signal du corps au cerveau et du cerveau au corps. Les cellules adipeuses contiennent des nutriments en cas de famine imprévue.
Les cellules souches - sans une certaine spécialisation - peuvent se transformer en n'importe quelle cellule du corps, selon les besoins. Ce sont leurs médecins appelés le puissant outil de la médecine.
Pour comprendre le fonctionnement des cellules souches (CK), imaginez qu'un problème se soit produit dans une région éloignée. Disons un ouragan. Ou d'inondation. Soumis? Et maintenant, créons un algorithme pour l'action des sauveteurs. Au début, les autorités locales tenteront certainement d’éliminer elles-mêmes les conséquences.
Mais si les forces ne sont pas suffisantes, elles devront contacter le centre pour obtenir de l'aide. Ainsi, les cellules souches sont un tel centre. Ils sont les ancêtres de toutes les cellules du corps. Si tu veux, leur mère. Commencer Le corps se tourne vers eux au besoin: lorsqu'il est nécessaire de former de nouvelles cellules de divers organes et tissus au lieu de celles qui sont mortes ou endommagées.
Ils peuvent même se différencier en neurones. Nous pouvons donc dire aujourd'hui avec confiance: les cellules nerveuses sont restaurées.
Pendant longtemps, il y avait beaucoup de mythes sur les cellules souches. Avec l'adoption de la loi sur les technologies cellulaires, la passion s'est un peu apaisée, mais la question de la sécurité de leur utilisation reste ouverte à beaucoup. Les doutes dans la société causent deux points. La première est que tout ce qui est nouveau prend généralement racine avec difficulté. Surtout - en médecine.
Il est toujours plus facile de recourir à des moyens anciens et éprouvés (pilules, injections, antibiotiques) qu'à une thérapie cellulaire discutable. Même les thermomètres électroniques n’inspirent pas la confiance de tous - la majorité d’entre eux utilisent toujours du mercure (du moins dans notre pays). Et puis la technologie cellulaire! Le deuxième point est la substitution des concepts et des termes.
«En règle générale, le terme« cellules souches »est utilisé sans explication, déclare notre expert Vadim Zorin. - Et beaucoup de gens ont eu l'impression que toutes les cellules souches étaient cancérigènes. Et ce n'est pas. Il existe plusieurs types de cellules souches: embryonnaires, fœtales et postnatales.
Les premiers ne sont présents dans le corps que dans les premiers stades de la vie de l'embryon. De telles cellules ont un potentiel thérapeutique énorme, car elles sont capables de recréer tous les tissus et organes humains. Cependant, ils sont principalement utilisés à des fins de recherche.
Les cellules souches fœtales sont isolées à partir de matériel avorté. Dans notre pays, leur utilisation est interdite pour des raisons éthiques. Mais les cellules souches postnatales, ou plus simplement adultes, sont utilisées avec succès en médecine ».
Nous allons parler de cellules souches adultes. Après tout, leur champ d'application est énorme.
Dans les années 50 du siècle dernier, les premières tentatives de greffe de moelle osseuse chez des patients atteints de leucémie et d'anémie aplasique ont été tentées. Et la moelle osseuse est la source des cellules souches hématopoïétiques (il s’agit d’un type de SC adulte).
Dans les années 60, la greffe de moelle osseuse est devenue l’un des principaux moyens de traitement des maladies oncohématologiques. Pour cela, même décerné le prix Nobel. Après tout, les SC hématopoïétiques, contenus dans la moelle osseuse greffée, donnent naissance à de nouvelles cellules sanguines saines. Certes, il y a un problème - la recherche d'un donneur histocompatible.
Ce n'est pas un processus facile. Parfois cela dure plusieurs mois. Et les patients ne peuvent pas attendre. Les scientifiques ont donc commencé à chercher une alternative à la moelle osseuse du donneur. En particulier, le SC a appris à extraire du sang du patient. Mais surtout, les espoirs des médecins imposent une autre source de sang de cordon SC hématopoïétique.
Ce sang est préservé dans la veine du placenta et du cordon ombilical après la naissance d'un enfant et il est recueilli uniquement après la séparation du cordon ombilical du nouveau-né.
«Les cellules souches du sang de cordon sont utilisées dans le traitement de plus de 85 maladies, notamment la leucémie aiguë et chronique et les maladies du système immunitaire», déclare Vadim Zorin. "Le biomatériau stocké, si nécessaire, convient non seulement à l'enfant lui-même, mais aussi avec une forte probabilité - à ses proches parents, en particulier ses frères et sœurs."
Mais pour vous procurer ce matériel, il est nécessaire de prévoir toutes les actions à l’avance. La décision que vous voulez préserver les cellules souches de l'enfant, vous devez en prendre plus pendant la grossesse. Après tout, le sang ne peut être pris qu'après l'accouchement. Il n'y aura pas d'autre chance.
Pour cet argent, vous bénéficiez de la soi-disant bio-assurance à vie - une protection contre toutes les maladies mortelles.
Cependant, les possibilités de la thérapie cellulaire ne s'arrêtent pas là. Les cellules souches hématopoïétiques servent à traiter les lymphomes, à rétablir la formation de sang après une chimiothérapie à doses de choc et à traiter les patients présentant des lésions graves de la moelle épinière.
En outre, comme nous l'a dit Boris Alekseev, il existe un vaccin à base de cellules dendritiques, utilisé contre le cancer de la prostate. Son principe est le suivant: les cellules du système immunitaire sont isolées du sang du patient, converties en cellules dendritiques, puis traitées de manière particulière.
Puis, administré plusieurs fois par voie intraveineuse au patient, le système immunitaire réagit à la tumeur. Ce vaccin est enregistré par la FDA (département américain de la santé et des services sociaux) et est actuellement utilisé uniquement aux États-Unis.
Les cellules souches mésenchymateuses sont déjà utilisées pour traiter les maladies cardiovasculaires. C'est un autre type de cellule souche adulte que nous avons mentionné au début. Le lieu de leur enregistrement est la moelle osseuse. Mais les scientifiques ont appris à les extraire du tissu adipeux.
Si la principale mission des cellules hématopoïétiques est de créer des cellules sanguines, les cellules mésenchymateuses se transforment alors en cellules osseuses, cartilagineuses, adipeuses et musculaires. Selon les experts, sans le moindre onkorisque. La thérapie cellulaire est utilisée, en particulier, dans le traitement de l'infarctus du myocarde et ses conséquences.
Pour ce faire, une incision est faite au-dessus de l'artère fémorale, un conducteur est fait et les cellules souches sont envoyées exactement à l'endroit où elles sont le plus nécessaires.
L'un des développements les plus récents des scientifiques et des chirurgiens cardiaques russes concerne des opérations uniques utilisant un laser et des cellules souches. Ils sont pratiqués pour les personnes souffrant de maladie coronarienne grave, lorsque ni la chirurgie d'endoprothèse vasculaire ni le pontage coronarien ne sont efficaces. À l'aide d'un laser, les chirurgiens creusent de petits trous dans le muscle cardiaque afin que de nouveaux vaisseaux apparaissent dans un proche avenir.
Les ophtalmologistes ont de grands espoirs pour les cellules souches. Ce printemps, les scientifiques de FMBA ont pu développer la rétine à partir de cellules cutanées reprogrammées. Et maintenant, avec leur aide, il est possible de stopper la perte de vision chez les patients atteints de dégénérescence maculaire - une maladie dans laquelle la rétine est affectée et la vision centrale est altérée.
Mais ce n'est que le début. «Nous utilisons des cellules de donneurs soumises à un traitement et à une stimulation spécifiques», explique Sergey Borzenok. - Par exemple, lors d'une greffe de cornée. Les cellules souches inhibent le processus de rejet, aidant ainsi à préserver la greffe.
Certes, il est trop tôt pour dire que la cornée artificielle est amenée à l'état clinique. Cinq ou six laboratoires de premier plan dans le monde travaillent sur ce problème. Et notre institut est parmi eux.
Le fonctionnement de la loi et la légalisation des technologies cellulaires ont prouvé que les cellules souches ne sont pas un cours de marketing de la médecine, mais une panacée pour les maladies graves.
Les perspectives de la médecine cellulaire sont infinies, elles peuvent être utiles dans le traitement de la paralysie cérébrale, des plaies, des brûlures, des fractures, des maladies auto-immunes, des effets des accidents vasculaires cérébraux, de l'hépatite et d'autres maladies graves.
"En outre, les scientifiques ont appris à reprogrammer les fibroblastes adultes (cellules de la peau) en cellules souches embryonnaires (iPS)", a déclaré Vadim Zorin. - Et effectuer avec eux une variété de manipulations. Par exemple, créer des modèles cellulaires de diverses maladies.
La procédure elle-même est effectuée en ambulatoire et dure de 10 à 12 heures. Le soir, après l'examen, le patient quitte son domicile jusqu'à la prochaine étape du traitement. L'intervalle entre les étapes est toujours déterminé individuellement et est de 3-6 mois.
L’effet de la thérapie régénérative est généralement cumulatif, ce qui permet d’augmenter les intervalles entre les étapes du traitement, comme dans le cas de Yana.
Si vous êtes sérieusement diagnostiqué, n'hésitez pas à faire une vision zéro. Un processus de récupération efficace nécessite des tissus sains. Moins ils sont nombreux, moins l'effet et le traitement à long terme sont prononcés.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/La première opération au monde sur la transplantation de rétine sur des cellules de table a donné les premiers résultats positifs un jour après l'opération, ont déclaré des experts de l'Institut national des sciences naturelles du Japon.
Pour le moment, les scientifiques de ce centre de recherche sont en train d’essayer des essais cliniques d’une nouvelle méthode.
Vendredi, une opération a été pratiquée par des spécialistes japonais, au cours de laquelle un patient âgé de 70 ans présentant un diagnostic de dystrophie maculaire a été greffé dans la rétine. Un jour plus tard, la patiente a déclaré que sa vision était devenue nettement plus lumineuse. Les chercheurs du centre de recherche considèrent qu'il vaut la peine d'être considéré comme le signe d'une opération réussie. Cependant, les experts ajoutent que de tels changements pourraient survenir à la suite d'un simple écoulement de sang des vaisseaux oculaires adjacents. Par conséquent, pour le moment, il n'est pas utile de tirer des conclusions définitives.
Les scientifiques sont convaincus que la greffe de rétine sur cellules souches peut constituer un traitement efficace contre la dystrophie maculaire. Dans le cadre du programme de recherche, les autorités ont l'intention de mettre en œuvre des subventions gouvernementales d'un montant d'au moins 1 milliard de dollars, qui seront comptabilisées au compteur au cours des dix prochaines années.
Les scientifiques disent que des centimètres supplémentaires de l'abdomen masculin, entre autres problèmes, vont poser de gros problèmes à leur propriétaire.
Les scientifiques sont convaincus que les moyens de corriger la dystrophie maculaire liée à l'âge seront bientôt disponibles pour tous ceux qui en ont besoin. Avoir une place à.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiyi-i-stvolovye-kletki.htmlCRÉER UN NOUVEAU MESSAGE.
Mais vous êtes un utilisateur non autorisé.
Si vous vous êtes déjà inscrit, connectez-vous (formulaire de connexion en haut à droite du site). Si vous êtes ici pour la première fois, inscrivez-vous.
Si vous vous enregistrez, vous pouvez continuer à suivre les réponses à vos messages, poursuivre le dialogue sur des sujets intéressants avec d'autres utilisateurs et consultants. En outre, l’enregistrement vous permettra d’échanger en privé des consultants et d’autres utilisateurs du site.
Inscrivez-vous Créez un message sans vous inscrire
Ecrivez votre opinion sur la question, les réponses et autres opinions:
Le diagnostic de «dystrophie maculaire», il y a 5 ans, semblait être une phrase finale. Les occasions de sauver ou de rendre la vue n'étaient pas.
Depuis lors, beaucoup de choses ont changé. Grâce aux méthodes de thérapie régénérative développées par le laboratoire du professeur Kovalev, des dizaines de personnes sur le compte de la clinique UnicaMed ont déjà amélioré et même restauré 100% de leur vue.
Et pas seulement amélioré. Sous réserve de recommandations médicales, nos patients le conservent pendant des années.
La méthode de thérapie régénérative est approuvée pour l’utilisation et possède un brevet officiel.
La médecine offre plusieurs méthodes pour traiter la dystrophie de la macula de l’œil. Cet article de synthèse vous familiarisera avec l'efficacité de chaque méthode connue et fournira une prédiction objective de la préservation et de l'amélioration de la vision lors de son utilisation.
La médecine classique recommande de traiter la DMLA sèche avec des antioxydants, des vitamines, du zinc, des immunomodulateurs et des peptides tels que la rétinalamine (rétinalamine). On leur prescrit des doses impressionnantes sous forme de comprimés, de gouttes et d'injections.
Ces médicaments visent à stimuler les photorécepteurs, à améliorer leur nutrition et à améliorer temporairement la vision.
Cependant, la dystrophie maculaire est un processus quotidien irréversible de perte d'épithélium pigmenté. Ensemble avec l'épithélium pigmentaire, les photorécepteurs, les cellules de la vision, meurent également.
Ni les vitamines, ni les antioxydants, ni les peptides n’arrêtent pas le processus de destruction de l’épithélium pigmentaire et plus encore - ils ne le restaurent pas. De stimulation, un corps affaibli ne s'use plus, et même dans le cadre d'une amélioration temporaire, vous continuez à perdre de vue. Les statistiques médicales sont telles que pas une seule personne n'a été capable de sauver la vue avec ces moyens.
«Le diagnostic est une forme sèche de dystrophie maculaire rétinienne. Chaque année, je passe un cours à l'hôpital, des gouttes constantes, des pilules pour améliorer la circulation cérébrale. Existe-t-il des preuves de l'efficacité du traitement par rétinalamine? Comment déterminer si cela aide? Je fais des injections de rétinalamine une fois par an (pb), il n'y a pas d'amélioration, ma vision se détériore progressivement. "
Pour toute sa sécurité, ce traitement médicamenteux comporte un très grand danger. Un espoir déraisonnable d'amélioration est la principale raison de la perte de temps précieux et du traitement tardif des patients pour un traitement réellement efficace.
Le traitement au laser est utilisé avec succès pour le décollement de la rétine, la cataracte et le glaucome. Cependant, dans le cas d’une maladie chronique évolutive, ses capacités sont quelque peu limitées. Dans le traitement de la dégénérescence maculaire de l'œil au laser, le médecin a pour tâche de «bloquer» les vaisseaux sanguins qui poussent sous la rétine et de les exfolier.
Le laser rend les vaisseaux nuisibles impraticables et suspend temporairement toute perte de vision supplémentaire. Temporairement - parce que l'opération ne réduit pas le risque de nouveaux vaisseaux, le traitement est souvent répété.
Au cours de la procédure, le faisceau laser détruit partiellement les zones saines de la rétine et altère la vision. En outre, le traitement au laser ne peut être utilisé que sur les vaisseaux situés à l'extérieur de la macula. Par conséquent, seul un faible pourcentage de patients présentant une forme humide de dystrophie maculaire liée à l'âge ont des indications pour le traitement au laser.
Le principal inconvénient de l'utilisation d'un laser est que le traitement vise à éliminer les effets de la DMLA, mais n'affecte pas ses causes. Il est impossible d’obtenir une amélioration de la fonction visuelle ou du moins une stabilisation de la vision uniquement grâce à la chirurgie au laser. Le laser ne ralentira que brièvement l'évolution de la maladie.
La thérapie photodynamique est une méthode relativement nouvelle pour le traitement de la dégénérescence maculaire rétinienne basée sur des effets photochimiques sur des vaisseaux nouvellement formés.
On injecte par voie intraveineuse au patient un médicament spécial, un photosensibilisateur, après quoi les vaisseaux pathologiques du fond d'œil sont irradiés par un faible rayonnement laser. Le soi-disant "laser froid" ne provoque pas de brûlures de la rétine. Seuls les vaisseaux remplis d'un photosensibilisant réagissent à l'exposition au laser.
À la suite de la décomposition photochimique, le médicament libère de l'oxygène atomique et obstrue les vaisseaux. Le fluide inutile cesse de s'écouler dans la zone de la macula et de la déplacer.
Par rapport à la chirurgie au laser, la TPD a un effet plus doux sur la rétine: la méthode de visée agit exclusivement sur les vaisseaux. L'apparition de cicatrices et d'atrophie des membranes du fond d'œil est exclue.
Collant les vaisseaux, la thérapie photodynamique ralentit le taux de perte de vision. Cependant, comme la méthode précédente, elle n’empêche pas l’émergence de nouveaux navires, ne peut pas restaurer la vision ou en suspendre la perte. Les résultats du traitement sont temporaires.
C'est le traitement le plus courant de la dystrophie maculaire humide. Il existe plusieurs préparations pour l'administration intraoculaire, dont la plus courante est Lucentis. Il supprime le gonflement de la rétine et empêche la croissance de vaisseaux sanguins anormaux. Empêche vraiment.
Cependant, très peu de médecins conseillent le congrès international des ophtalmologistes de leurs patients qui, selon les observations cliniques, ont adopté la procédure suivante pour travailler avec le médicament: si trois injections consécutives de Lucentis sont sans effet (et n’affectent pas tous les patients), le médicament est annulé.
La quatrième et toutes les injections ultérieures de Lucentis, même chez les patients ayant une réaction positive au médicament, sont considérées comme inefficaces.
«Lucentis est sans aucun doute un médicament révolutionnaire qui améliore réellement l'état de la rétine chez de nombreux patients. Malheureusement, ce médicament est utilisé à des fins de spéculation non corroborée et certains ophtalmologistes effectuent plusieurs traitements par Lucentis. Malheureusement, après 3 injections, Lucentis est considéré comme inefficace.
En instaurant un espoir déraisonnable d'amélioration, l'utilisation d'un tel monogramme pour traiter la dégénérescence maculaire et le pôle postérieur prive le patient d'une chance de se tourner vers d'autres moyens efficaces de préserver et de restaurer la vision. "
Marina Yurievna, médecin en chef de la clinique UnicaMed
Le traitement de régénération est l’effet majeur du traitement de la dystrophie maculaire rétinienne.
Des cliniques en Israël, en Allemagne et au Vietnam mènent actuellement des recherches dans le domaine de la technologie des tissus, tandis qu'à Kiev et à Minsk, les médecins suivent la même voie, mais ils n'ont pas encore proposé de méthodologie efficace.
En Russie, le groupe du Professeur Kovalev a breveté le traitement de la dystrophie maculaire par la méthode de la thérapie régénérative et l'a conduit à la clinique UnicaMed.
«La thérapie régénérative est un traitement personnalisé de la dégénérescence maculaire rétinienne. Cela signifie que le médicament est créé individuellement à chaque fois, en fonction de votre problème.
Après avoir recueilli la moelle osseuse, un groupe spécial de cellules souches en est isolé, il est concentré et inséré chirurgicalement dans les zones à problèmes de l’œil. Toute la procédure prend une journée, la décharge a lieu le soir, le jour de l'opération.
Des cellules souches propres déclenchent la restauration de l'épithélium pigmentaire, des cellules visuelles et de la guérison générale des tissus. Au cours de la normalisation des processus à l'intérieur de l'œil, les vaisseaux pathologiques se vident, leur croissance s'arrête.
Aucune méthode moderne de traitement de la dystrophie maculaire ne fournit un effet aussi prononcé et systémique. Même chez les patients au stade de la cécité et chez les patients âgés de plus de 70 ans, nous parvenons à rétablir la vision de zéro absolu à des dizaines de pour cent. »
Avec toute l'efficacité de la méthode, vous n'entendrez pas le récit de nos patients «comment j'ai guéri la dystrophie maculaire» ou «comment je me suis débarrassé de la dystrophie maculaire».
Il est nécessaire de bien comprendre que la dystrophie de la macula est une maladie grave et progressivement évolutive. Personne ne connaît les raisons de son apparition et ne peut les influencer.
Par conséquent, personne ne sait comment guérir pour toujours la dystrophie maculaire rétinienne.
Pour cette raison, afin de maintenir le résultat obtenu, la procédure doit être répétée régulièrement - environ une fois par an. La violation du schéma thérapeutique entraîne une diminution régulière de la vision.
Le prix de la procédure est déterminé individuellement en fonction des caractéristiques d'une maladie donnée.
Il n'est pas nécessaire de venir à la clinique pour la première consultation. Envoyez les résultats de vos enquêtes et analyses à [email protected]. Le conseil médical décidera des perspectives de traitement et, en cas de décision positive, nous vous inviterons à un rendez-vous.
Des scientifiques du centre médical américain Cedars-Sinai (Centre médical Cedars-Sinai) ont réussi à préserver la vision de rats atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge, à l'aide de cellules souches. Les résultats de la recherche ont été publiés le 13 avril 2015 dans la revue Stem Cells.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge ou la dystrophie maculaire est une lésion de la partie centrale de la rétine, la macula, qui est responsable de la vision centrale.
Cette maladie est l’une des causes les plus courantes de perte de vision chez les personnes de plus de 50 ans.
La dégénérescence maculaire, en plus des changements liés à l'âge, peut également être causée par des facteurs environnementaux et une prédisposition héréditaire.
En raison de la maladie, toute activité associée à la perception visuelle est limitée - lire, conduire une voiture, regarder la télévision, etc. Cependant, la dégénérescence maculaire préserve la vision périphérique, de sorte qu'une cécité complète ne se produit heureusement pas.
Il n'existe actuellement aucun traitement pouvant au moins ralentir la progression de la maladie.
"Il s'agit de la première étude de ce type, qui démontre la préservation de la vision chez les rats atteints de dystrophie maculaire après une seule injection de cellules souches humaines", a déclaré le Dr Shaome Wang, médecin en chef de l'étude.
L'injection de cellules souches a permis aux rats de laboratoire de maintenir la vision pendant 130 jours, ce qui est comparable à 16 ans de la vie humaine.
Les chercheurs du Cedars-Sinai Center ont reprogrammé les cellules de la peau humaine adulte en cellules souches pluripotentes induites (CSPi), capables de se transformer en presque toutes les cellules des tissus corporels. Les scientifiques ont ensuite stimulé la différenciation iPSC en cellules souches progénitrices neurales (NPSC).
NPSC a été injecté dans l'oeil de rats atteints de dégénérescence maculaire. Les cellules saines ont migré vers la rétine et ont formé une couche protectrice empêchant toute dégradation ultérieure des cellules responsables de la vision.
«Les cellules souches progénitrices neurales dérivées de cellules matures constituent un nouvel agent puissant qui ralentit la perte de vision due à la dégénérescence maculaire.
Bien que plusieurs tests précliniques supplémentaires soient nécessaires, nous pensons pouvoir bientôt proposer des cellules souches adultes en tant que source prometteuse de traitements personnalisés pour cette maladie et plusieurs autres », a déclaré l'un des auteurs de l'étude, Clive Svendsen.
La prochaine phase de l’étude portera sur les essais précliniques d’innocuité et d’efficacité des animaux chez de telles injections de cellules souches. Après cela, des essais cliniques sont prévus pour améliorer l'état des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge.
En ophtalmologie, de nombreuses maladies sont gênantes à divers degrés. Et le nombre de maladies oculaires et de patients, tant chez les adultes que chez les enfants, augmente chaque année.
Les maladies oculaires les plus courantes sont le glaucome, les maladies du nerf optique, les lésions oculaires, les pathologies du cristallin, la dystrophie maculaire rétinienne, etc.
Tous les problèmes de vision sont des difficultés à la maison, au travail ou à l'école, au repos, etc.
L'absence de traitement opportun et bien construit et le non-respect de la vision de son corps risquent d'entraîner les conséquences les plus graves.
Ainsi, le glaucome, presque asymptomatique aux premiers stades, sans traitement ni contrôle, entraîne une cécité partielle ou complète. À ce jour, il existe différentes méthodes de traitement des maladies des yeux. Le Centre de médecine régénérative utilise les plus avancés et les plus novateurs. Les méthodes appliquées sont basées sur les nouvelles technologies dans le domaine de la biomédecine.
Pour toutes questions, appelez le: +7 (906) 712-04-00
Dans notre centre, le schéma thérapeutique est élaboré individuellement pour le patient, en fonction de la maladie, de ses antécédents, de son état de santé général et de la complexité du cas. La méthode de traitement est également choisie sur la base de ces indicateurs.
À ce jour, notre centre a mis au point une stratégie spéciale permettant la transplantation de cellules 3D pour régénérer la rétine et le nerf optique aux endroits où se déroulent les processus de récupération.
Cette méthode vous permet de démarrer le processus de régénération des zones et des structures des yeux qui ont subi un changement pour diverses raisons, afin de prévenir la perte de vision et de la renvoyer dans des pathologies telles que:
atrophie du nerf optique;
la dystrophie de Stadgart et Laber;
dystrophie maculaire rétinienne sèche et humide.
Les méthodes innovantes que nous avons développées ont été appliquées de manière répétée et avec succès dans le traitement de patients ayant des problèmes de vision. Le traitement (chirurgie) est effectué en ambulatoire sous anesthésie locale.
Le Centre de médecine régénératrice est le lieu où ils savent comment soulager les symptômes et guérir une atrophie complète ou partielle du nerf optique, la rétinite pigmentaire, la dystrophie maculaire et d’autres problèmes de vision, et où ils se tournent régulièrement vers la guérison de la cécité.
Pour pouvoir commencer le traitement avec nous, vous devez envoyer à [email protected] un historique médical, les résultats de tests et d'autres informations afin que nos spécialistes puissent analyser votre cas et décider de votre visite.
Deux patients atteints de dégénérescence maculaire, à savoir la forme sèche de dégénérescence maculaire, ont reçu un traitement expérimental consistant à injecter des cellules souches dans la rétine de l'œil.
Dans les deux études, des cellules souches embryonnaires ont été converties en cellules épithéliales rétiniennes (cellules RPE).
Après leur introduction au-delà de la rétine, ils ont progressivement remplacé les cellules touchées.
Comme les résultats l'ont montré, une telle thérapie peut arrêter le développement de processus dégénératifs au niveau de la rétine, empêcher le développement de la maladie et, dans certains cas, améliorer la vision.
"A ce stade, les résultats de l'étude sont très encourageants", a déclaré le professeur Eyal Banin, responsable de la recherche au centre médical de l'université Hadassah à Jérusalem. "Mais il ne s'agit que du premier pas vers la réalisation de la thérapie cellulaire régénératrice pour la dystrophie maculaire."
"Apparemment, les cellules RPE sont bien transplantées dans l'œil humain", a déclaré Ninel Gregory, MD, qui a mené une deuxième étude au Bascom Palmer Eye Institute, situé à l'Université de Miami. "Cette étude nous permet de poursuivre nos recherches sur l'utilisation de cellules RPE créées à partir de cellules souches embryonnaires humaines pour le traitement de maladies dégénératives de la macula."
La macula, ou tache jaune, est la région de la plus grande acuité visuelle de la rétine, également appelée vision centrale.
La dystrophie maculaire est le nom commun des maladies dystrophiques de la rétine qui affectent la vision centrale, c'est-à-dire la macula. Au cours de la maladie, les vaisseaux alimentant la rétine subissent une violation qui entraîne des modifications dystrophiques dans le corps jaune.
Il existe deux types de dystrophie maculaire.
Le plus souvent, la maladie se développe chez les personnes âgées et conduit à la cécité. Jusqu'à présent, il n'existait aucun traitement efficace contre la dégénérescence maculaire de l'œil.
Comme l’attendent les scientifiques, le traitement des maladies dégénératives de la macula avec des cellules RPE sera le moteur du développement d’une nouvelle étape dans le traitement des maladies associées aux changements liés à l’âge. Cependant, les scientifiques soulignent que ces études ne sont que le premier pas vers la délivrance complète de la dystrophie maculaire.
«La seule conclusion que nous pouvons tirer des données de la première phase de la recherche est que ces cellules ne causaient pas de perte de vision chez les patients et que l’une d’entre elles avait amélioré l’acuité visuelle», a déclaré le Dr Gregory. "Cependant, il n'y avait pas de groupe témoin pour confirmer ces améliorations, donc les futures études devront examiner l'efficacité de cette méthode de traitement."
Les injections de testostérone incitent les hommes à acheter plus de voitures, de vêtements, de montres, etc.
lire04 juillet 2018
Des chercheurs américains ont découvert que de petites doses d’aspirine pouvaient nuire à la formation de plaques amyloïdes dans les tissus cérébraux de souris.
lire04 juillet 2018
Les scientifiques - archéologues, anthropologues, paléopathologistes - se sont posé une question simple: à quelle fréquence les gens avaient-ils un cancer dans l'Antiquité?
lire04 juillet 2018
Un médicament expérimental a arrêté la progression de la maladie de Parkinson chez la souris.
lire04 juillet 2018
Le médicament, qui bloque l’activité de la ghréline, «hormone de la faim», donne de bons résultats dans la lutte contre l’alcoolisme.
lire03 juillet 2018
La présence de cytomégalovirus dans le corps des personnes âgées peut renforcer le système immunitaire.
lire03 juillet 2018
Une injection de cellules souches humaines a aidé les singes à se remettre d'une crise cardiaque.
lire03 juillet 2018
La minuscule partie du 17ème chromosome était plus importante que le chromosome Y pour la détermination du sexe.
lire03 juillet 2018
Le décodage du génome du koala a mis en évidence les mécanismes de leur adaptation à la nutrition des pousses toxiques d'eucalyptus et aux propriétés antibiotiques de leur lait.
lire03 juillet 2018
Un pied prothétique simple et peu coûteux peut être adapté à la taille et au poids du patient de manière à obtenir la démarche la plus naturelle qui soit.
lire03 juillet 2018
L'utilisation de cellules tueuses naturelles en immunothérapie avec des tumeurs SOLID rendra le traitement plus accessible et plus sûr.
read02 juillet 2018
Aux États-Unis, les malades en phase terminale ont été autorisés à utiliser des médicaments expérimentaux. Et que peuvent les Russes dans cette situation?
read02 juillet 2018
Des scientifiques russes ont créé une thérapie génique qui rétablit le travail des zones cardiaques endommagées après une crise cardiaque.
read02 juillet 2018
La technologie du traitement de l'infertilité repose sur la greffe de follicules sur un squelette préparé de tissu conjonctif.
read02 juillet 2018
La médecine personnalisée et de précision est en train de devenir la principale orientation du développement de la science et de la pratique médicales.
read02 juillet 2018
Des scientifiques britanniques ont montré que les maladies auto-immunes augmentaient le risque de développer une psychose - à quelques exceptions importantes près.
read02 juillet 2018
Le risque de contracter le diabète commence à croître même avec des concentrations relativement faibles d'aérosols et de substances nocives dans l'air.
read02 juillet 2018
La diététiste Elena Motova - environ combien boire de l'eau et quelle charge sportive est optimale pour une personne.
lire29 juin 2018
L'étude des données démographiques a montré que les chances de vivre une année supplémentaire sont restées les mêmes - 45 à 50% - à l'âge de 105 ans.
lire29 juin 2018
Voyons pourquoi tant de choses sont écrites sur le café et si cela vaut la peine de commencer à le boire pour améliorer sa santé.
La thérapie par cellules souches existe depuis longtemps. Un nouveau type de thérapie ouvre littéralement les yeux.
Les scientifiques du National Eye Institute (NEI), membre de l'alliance des Instituts nationaux de la santé, ont concentré leurs efforts sur le travail des yeux. En particulier, sur les cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR).
Il s'agit d'une couche de cellules à l'arrière de l'œil nécessaire à la survie des photorécepteurs photosensibles de la rétine. Au cours de l'étude, des efforts ont été déployés pour créer un EPR, basé sur des cellules souches.
En cas de succès, ils peuvent être utilisés pour la transplantation chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (SMD).
En bonne santé, les cellules RPE nourrissent et soutiennent les photorécepteurs. Les cellules RPE forment une couche immédiatement derrière les photorécepteurs. Dans l'UDD, les cellules RPE meurent, entraînant une dégénérescence des photorécepteurs et une perte de vision.
Bharti et ses collègues espèrent arrêter et inverser la progression du SMD en remplaçant le patient RPE par le laboratoire RPE. Cette approche implique l'utilisation de cellules sanguines de patients pour générer des cellules souches pluripotentes induites (CSPi). Ce sont des cellules capables de se développer dans n'importe quel type de cellules du corps. Les CSPi sont cultivées en laboratoire et adaptées à une implantation chirurgicale.
Cependant, les tentatives visant à créer des implants fonctionnels ont été vaincues. Les CSPi programmés pour devenir des cellules RPE ont tendance à rester bloqués.
[Les cils sont des organites qui se forment à la surface des cellules (pas toutes). Si les cils sont fixes, alors ils jouent le rôle de récepteurs, comme dans ce cas.]
Les chercheurs ont testé trois médicaments provoquant la croissance de cils primaires, basés sur des cellules souches. Comme prévu, les deux médicaments qui ont stimulé la croissance des cils ont considérablement amélioré la maturation structurelle et fonctionnelle des cellules visuelles.
L'une des caractéristiques importantes de la maturité observée était que les cellules étaient correctement orientées dans l'espace, formant une monocouche fonctionnelle unique.
Le profil d'expression du gène IPE dérivé des cellules souches était également similaire à celui des cellules RPE adultes. Et surtout, les cellules remplissaient la fonction importante des cellules matures. Ils ont capturé les extrémités des segments extérieurs du photorécepteur.
C'est la base d'un processus qui prend en charge les photorécepteurs qui fonctionnent correctement.
Au total, 5 expériences différentes ont été menées avec différentes préparations. Dans les cellules 4-rex, elles ne se sont pas transformées en cellules à part entière et fonctionnelles, ou ont été formées, mais avec un niveau élevé de mutations.
Les résultats de cette étude sont actuellement testés pour déterminer s'ils peuvent être utilisés dans d'autres cas de maladie des yeux.
Cependant, cette technologie est également utilisée pour construire des muscles artificiels adaptés à la transplantation chez l'homme.
Un peu plus d’un an dans notre pays, la loi sur les produits cellulaires biomédicaux a été mise en place, permettant l’utilisation de cellules vivantes pour le traitement des êtres humains. Quelles perspectives a-t-il ouvertes à la science médicale et qu'ont obtenu ceux qui ont été traités avec des cellules?
Nos experts nous ont tout expliqué sur la thérapie par cellules souches: le chef du département de médecine régénérative de l'Institut des cellules souches humaines Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, professeur, directeur adjoint du travail scientifique, FGBU «NMIRTS» du ministère de la Santé de la Russie; Chef du Centre d'ophtalmologie fondamentale de l'IRTC «Microchirurgie des yeux», Dr. med.
, Professeur Sergey Borzenok.
Mais d'abord, parlons des cellules elles-mêmes. Il existe dans le corps humain plus de 200 variétés et chacune a sa propre spécificité. Par exemple, les globules rouges (cellules sanguines) transportent l'oxygène à travers le corps.
Les neurones (cellules du système nerveux) transmettent un signal du corps au cerveau et du cerveau au corps. Les cellules adipeuses contiennent des nutriments en cas de famine imprévue.
Les cellules souches - sans une certaine spécialisation - peuvent se transformer en n'importe quelle cellule du corps, selon les besoins. Ce sont leurs médecins appelés le puissant outil de la médecine.
Pour comprendre le fonctionnement des cellules souches (CK), imaginez qu'un problème se soit produit dans une région éloignée. Disons un ouragan. Ou d'inondation. Soumis? Et maintenant, créons un algorithme pour l'action des sauveteurs. Au début, les autorités locales tenteront certainement d’éliminer elles-mêmes les conséquences.
Mais si les forces ne sont pas suffisantes, elles devront contacter le centre pour obtenir de l'aide. Ainsi, les cellules souches sont un tel centre. Ils sont les ancêtres de toutes les cellules du corps. Si tu veux, leur mère. Commencer Le corps se tourne vers eux au besoin: lorsqu'il est nécessaire de former de nouvelles cellules de divers organes et tissus au lieu de celles qui sont mortes ou endommagées.
Par exemple, les CI peuvent se transformer en cardiomyocytes (cellules du cœur) et guérir le cœur. Si le problème concerne les reins ou le foie - dans les néphrocytes (cellules du rein) ou les hépatocytes (cellules du foie). Selon l'organe à «réparer», les cellules souches peuvent se transformer en composants sanguins, en cellules musculaires, en cartilage, en tissu adipeux.
Ils peuvent même se différencier en neurones. Nous pouvons donc dire aujourd'hui avec confiance: les cellules nerveuses sont restaurées.
Pendant longtemps, il y avait beaucoup de mythes sur les cellules souches. Avec l'adoption de la loi sur les technologies cellulaires, la passion s'est un peu apaisée, mais la question de la sécurité de leur utilisation reste ouverte à beaucoup. Les doutes dans la société causent deux points. La première est que tout ce qui est nouveau prend généralement racine avec difficulté. Surtout - en médecine.
Il est toujours plus facile de recourir à des moyens anciens et éprouvés (pilules, injections, antibiotiques) qu'à une thérapie cellulaire discutable. Même les thermomètres électroniques n’inspirent pas la confiance de tous - la majorité d’entre eux utilisent toujours du mercure (du moins dans notre pays). Et puis la technologie cellulaire! Le deuxième point est la substitution des concepts et des termes.
«En règle générale, le terme« cellules souches »est utilisé sans explication, déclare notre expert Vadim Zorin. - Et beaucoup de gens ont eu l'impression que toutes les cellules souches étaient cancérigènes. Et ce n'est pas. Il existe plusieurs types de cellules souches: embryonnaires, fœtales et postnatales.
Les premiers ne sont présents dans le corps que dans les premiers stades de la vie de l'embryon. De telles cellules ont un potentiel thérapeutique énorme, car elles sont capables de recréer tous les tissus et organes humains. Cependant, ils sont principalement utilisés à des fins de recherche.
Les cellules souches embryonnaires peuvent provoquer le développement de tératomes - tumeurs bénignes (bien que cela ne soit pas démontré chez l'homme, mais uniquement chez les souris immunodéficientes de laboratoire). Mais ne vous inquiétez pas, il est impossible de rencontrer de telles cellules dans les cliniques. Leur production est extrêmement coûteuse et de toute façon, quel laboratoire n’est pas en mesure de le faire.
Les cellules souches fœtales sont isolées à partir de matériel avorté. Dans notre pays, leur utilisation est interdite pour des raisons éthiques. Mais les cellules souches postnatales, ou plus simplement adultes, sont utilisées avec succès en médecine ».
Nous allons parler de cellules souches adultes. Après tout, leur champ d'application est énorme.
Dans les années 50 du siècle dernier, les premières tentatives de greffe de moelle osseuse chez des patients atteints de leucémie et d'anémie aplasique ont été tentées. Et la moelle osseuse est la source des cellules souches hématopoïétiques (il s’agit d’un type de SC adulte).
Dans les années 60, la greffe de moelle osseuse est devenue l’un des principaux moyens de traitement des maladies oncohématologiques. Pour cela, même décerné le prix Nobel. Après tout, les SC hématopoïétiques, contenus dans la moelle osseuse greffée, donnent naissance à de nouvelles cellules sanguines saines. Certes, il y a un problème - la recherche d'un donneur histocompatible.
Ce n'est pas un processus facile. Parfois cela dure plusieurs mois. Et les patients ne peuvent pas attendre. Les scientifiques ont donc commencé à chercher une alternative à la moelle osseuse du donneur. En particulier, le SC a appris à extraire du sang du patient. Mais surtout, les espoirs des médecins imposent une autre source de sang de cordon SC hématopoïétique.
Ce sang est préservé dans la veine du placenta et du cordon ombilical après la naissance d'un enfant et il est recueilli uniquement après la séparation du cordon ombilical du nouveau-né.
«Les cellules souches du sang de cordon sont utilisées dans le traitement de plus de 85 maladies, notamment la leucémie aiguë et chronique et les maladies du système immunitaire», déclare Vadim Zorin. "Le biomatériau stocké, si nécessaire, convient non seulement à l'enfant lui-même, mais aussi avec une forte probabilité - à ses proches parents, en particulier ses frères et sœurs."
Mais pour vous procurer ce matériel, il est nécessaire de prévoir toutes les actions à l’avance. La décision que vous voulez préserver les cellules souches de l'enfant, vous devez en prendre plus pendant la grossesse. Après tout, le sang ne peut être pris qu'après l'accouchement. Il n'y aura pas d'autre chance.
Certains circuits intégrés sont congelés et envoyés pour stockage dans une gemabank, où ils sont stockés dans des conteneurs spéciaux à -196 ° C. Avec la banque privée, personne ne peut gérer votre dépôt et personne n’a le droit de l’utiliser. ” Les prix dans différentes banques peuvent varier, mais pas beaucoup. Le prix moyen pour dix années de stockage est d'environ 100 000 roubles.
Pour cet argent, vous bénéficiez de la soi-disant bio-assurance à vie - une protection contre toutes les maladies mortelles.
Cependant, les possibilités de la thérapie cellulaire ne s'arrêtent pas là. Les cellules souches hématopoïétiques servent à traiter les lymphomes, à rétablir la formation de sang après une chimiothérapie à doses de choc et à traiter les patients présentant des lésions graves de la moelle épinière.
En outre, comme nous l'a dit Boris Alekseev, il existe un vaccin à base de cellules dendritiques, utilisé contre le cancer de la prostate. Son principe est le suivant: les cellules du système immunitaire sont isolées du sang du patient, converties en cellules dendritiques, puis traitées de manière particulière.
Puis, administré plusieurs fois par voie intraveineuse au patient, le système immunitaire réagit à la tumeur. Ce vaccin est enregistré par la FDA (département américain de la santé et des services sociaux) et est actuellement utilisé uniquement aux États-Unis.
Les cellules souches mésenchymateuses sont déjà utilisées pour traiter les maladies cardiovasculaires. C'est un autre type de cellule souche adulte que nous avons mentionné au début. Le lieu de leur enregistrement est la moelle osseuse. Mais les scientifiques ont appris à les extraire du tissu adipeux.
Si la principale mission des cellules hématopoïétiques est de créer des cellules sanguines, les cellules mésenchymateuses se transforment alors en cellules osseuses, cartilagineuses, adipeuses et musculaires. Selon les experts, sans le moindre onkorisque. La thérapie cellulaire est utilisée, en particulier, dans le traitement de l'infarctus du myocarde et ses conséquences.
Après tout, les cellules souches peuvent se transformer en nouvelles cellules du myocarde et participer à la formation de nouveaux vaisseaux. Et il existe plusieurs façons de livrer des cellules à leur destination. L'un d'eux est la transplantation dans des vaisseaux alimentant le cœur. Ou directement dans le myocarde - en fonction de la situation.
Pour ce faire, une incision est faite au-dessus de l'artère fémorale, un conducteur est fait et les cellules souches sont envoyées exactement à l'endroit où elles sont le plus nécessaires.
L'un des développements les plus récents des scientifiques et des chirurgiens cardiaques russes concerne des opérations uniques utilisant un laser et des cellules souches. Ils sont pratiqués pour les personnes souffrant de maladie coronarienne grave, lorsque ni la chirurgie d'endoprothèse vasculaire ni le pontage coronarien ne sont efficaces. À l'aide d'un laser, les chirurgiens creusent de petits trous dans le muscle cardiaque afin que de nouveaux vaisseaux apparaissent dans un proche avenir.
Les ophtalmologistes ont de grands espoirs pour les cellules souches. Ce printemps, les scientifiques de FMBA ont pu développer la rétine à partir de cellules cutanées reprogrammées. Et maintenant, avec leur aide, il est possible de stopper la perte de vision chez les patients atteints de dégénérescence maculaire - une maladie dans laquelle la rétine est affectée et la vision centrale est altérée.
Mais ce n'est que le début. «Nous utilisons des cellules de donneurs soumises à un traitement et à une stimulation spécifiques», explique Sergey Borzenok. - Par exemple, lors d'une greffe de cornée. Les cellules souches inhibent le processus de rejet, aidant ainsi à préserver la greffe.
De plus, nous avons recours à la thérapie cellulaire si certains patients ne sont pas affectés par les hormones et les cytostatiques. Parallèlement, nous travaillons à la création d'une rétine artificielle. Nous avons appris à cultiver l'épithélium pigmentaire, à cultiver des cellules, à planter dans l'expérience.
Certes, il est trop tôt pour dire que la cornée artificielle est amenée à l'état clinique. Cinq ou six laboratoires de premier plan dans le monde travaillent sur ce problème. Et notre institut est parmi eux.
Le fonctionnement de la loi et la légalisation des technologies cellulaires ont prouvé que les cellules souches ne sont pas un cours de marketing de la médecine, mais une panacée pour les maladies graves.
Les perspectives de la médecine cellulaire sont infinies, elles peuvent être utiles dans le traitement de la paralysie cérébrale, des plaies, des brûlures, des fractures, des maladies auto-immunes, des effets des accidents vasculaires cérébraux, de l'hépatite et d'autres maladies graves.
"En outre, les scientifiques ont appris à reprogrammer les fibroblastes adultes (cellules de la peau) en cellules souches embryonnaires (iPS)", a déclaré Vadim Zorin. - Et effectuer avec eux une variété de manipulations. Par exemple, créer des modèles cellulaires de diverses maladies.
Prenez au moins la maladie de Parkinson. Il est associé à la mort progressive des cellules nerveuses. Mais vous ne pénétrez pas dans le cerveau, vous ne libérez pas de cellules neuronales. Mais vous pouvez prendre des fibroblastes chez une personne, les reprogrammer dans iPS et les forcer à se différencier en cellules nerveuses. ”
À l’avenir, les scientifiques espèrent pouvoir développer un organe en laboratoire, puis le transplanter à une personne. Dans ce cas, le besoin de tissus et d'organes du donneur disparaîtra - tout peut être cultivé dans un tube à essai. Ce sont les perspectives découlant de la loi sur la technologie cellulaire. Et il semble qu'ils seront incarnés dans un proche avenir.
Accueil → Centre ophtalmologique → Maladies → Maladies de la rétine → Dystrophie maculaire sèche et humide
Selon les statistiques, la dystrophie maculaire rétinienne est peut-être la principale cause de perte de vision chez les personnes de plus de 40 ans. La macula est la région centrale de la rétine. C'est grâce à elle qu'une personne peut voir les objets qui l'entourent, aimer lire et conduire des véhicules. La dystrophie maculaire est due à des modifications dégénératives des cellules de la macula.
Les experts classifient les formes sèches et humides de la dystrophie maculaire rétinienne. La dégénérescence maculaire sèche survient dans près de 90% des cas.
Très souvent, les patients ne prêtent pas suffisamment attention au début de la maladie, considérant que la réduction de la vision centrale est simplement le résultat de la fatigue.
C'est pourquoi il est extrêmement important de traiter votre santé avec plus de soin et de subir chaque année des examens préventifs avec un ophtalmologiste.
Si la maladie devient négligée, une dégénérescence maculaire humide de la rétine se développe.
Dans cette forme de la maladie, les vaisseaux sanguins fragiles de l'œil sont lésés, entraînant la formation de drusen dans la rétine, ou, comme on les appelle, des amas jaunes.
Cette forme de dégénérescence maculaire se caractérise par un degré élevé de progression, ce qui entraîne une perte rapide de la vision et conduit à la cécité.
La maladie débute généralement par une diminution de l’acuité visuelle - la personne ne voit pas les objets clairement, les yeux ont «peur» de la lumière. Le stade avancé de la maladie se caractérise par l’apparition d’une tache sombre au centre du champ de vision qui ne disparaît nulle part et empêche une personne de lire, d’écrire et d’exercer d’autres travaux.
Contactez à temps les spécialistes du Centre d’ophtalmologie HE CLINIC à Moscou pour prévenir la progression des maladies. Les professionnels de SE CLINIC effectueront un diagnostic rapide et efficace et vous prescriront un traitement efficace et sûr qui aidera à résoudre votre problème.
Pour le diagnostic de la maladie, les ophtalmologistes de la HE CLINIC utilisent diverses méthodes de recherche cliniques et instrumentales permettant d’évaluer avec précision le degré de lésion de la rétine:
La dystrophie maculaire est extrêmement difficile à traiter. Malheureusement, aucun médicament ne peut réparer les dommages causés à la macula. La microchirurgie réalisée avec cette pathologie contribue à améliorer la situation, mais pas de façon drastique.
Des dizaines de personnes de Russie et de l'étranger ont demandé de l'aide et ont été traitées pour des maladies oculaires telles que la dystrophie maculaire.
Appelez le centre d'ophtalmologie HE CLINIC et prenez rendez-vous. Une équipe de professionnels expérimentés, le meilleur équipement moderne de fabricants allemands, un désir sincère de vous aider - tout cela ensemble. Centre d’ophtalmologie HE CLINICS!
L'administrateur vous contactera pour confirmer l'entrée. IMC "ON CLINIC" garantit la confidentialité totale de votre appel.
La thérapie par cellules souches peut-elle ramener la vision?
Les médecins de la clinique de Moscou ont réussi à obtenir un succès significatif dans le traitement d'un patient sans espoir présentant des lésions rétiniennes congénitales aux deux yeux à l'aide d'une thérapie cellulaire.
Les conséquences de la rétinopathie congénitale, ou plus simple - des lésions rétiniennes souvent diagnostiquées chez les prématurés, peuvent être corrigées par la greffe de cellules souches. Comme le montre la pratique, ni traitement conservateur ni intervention chirurgicale n'apportent encore un résultat tel que la thérapie par cellules souches.
Avant cela, le traitement d'un patient présentant une déficience du premier groupe de vision était considéré comme inefficace: la maladie progressait à chaque fois, les yeux ne réagissaient pas à la lumière.
Le patient a suivi une thérapie cellulaire standard comprenant deux injections de culture de cellules souches. L'intervalle entre les injections était de 2 mois.
Les experts estiment que cette technique est vraiment unique et que, pour de nombreux patients, les organes de la vue sont endommagés, ce qui leur donne la seule chance réelle de commencer à vivre pleinement.
Aujourd'hui, plus de 20 000 greffes de cellules souches sont effectuées chaque année dans le monde.
Dans la clinique de cellules souches «Médecine la plus récente», les médecins travaillent avec des cellules souches mésenchymateuses extraites du tissu adipeux ou de la moelle osseuse du patient, en fonction de la maladie.
L'état de santé du patient s'est amélioré 4 mois après le début de la thérapie cellulaire. Une telle période était nécessaire pour que les cellules souches introduites dans le corps commencent à restaurer les tissus et les vaisseaux touchés et à rétablir les processus métaboliques normaux dans le corps.
La vision a commencé à revenir d'abord au patient, selon le type de distinction entre la lumière et l'ombre, puis la capacité de déterminer les contours des objets et de distinguer les couleurs principalement de couleur rouge-jaune.
Avant le début du traitement par cellules souches, le patient ne pouvait plus rêver de cela.
Au début de 2015, le patient a commencé le deuxième traitement. De l'avis des spécialistes des cliniques, une autre greffe de cellules souches par voie intraveineuse devrait apporter une nouvelle vague de changements positifs à l'état de santé du patient.
Un tel succès de la thérapie cellulaire repose sur de solides bases scientifiques et cliniques.
Ainsi, à la fin du mois de décembre 2014, un événement marquant s’est produit dans le domaine des technologies cellulaires: l’agence médicale européenne a autorisé l’utilisation de la méthode Holoclar, basée sur l’utilisation des cellules souches du patient pour le traitement des maladies des yeux.
Jusqu'à récemment, le traitement des cellules souches en Europe était officiellement interdit.
Cette technique est utilisée en cas de déficit en cellules souches limbales, ce qui affecte 3 personnes sur 100 000. Les principaux symptômes de cette maladie sont: sensibilité à la lumière, croissance excessive des vaisseaux sanguins, opacification de la cornée et, finalement, cécité.
Le London Hospital de Moorfields Eye Hospital a traité avec succès plus de 20 patients utilisant cette technique.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html