Titre: Levomycetin (Laevomycetinum)
Composition et libération:
La lévomycétine (gouttes pour les yeux) à 0,25% est disponible en flacons en verre ou en plastique de 5 ou 10 ml.
1 ml de gouttes de chloramphénicol pour les yeux contient:
- ingrédient actif - chloramphénicol (chloramphénicol) 0,25% - 2,5 mg;
- excipients: eau, acide borique.
Lévomycétine - antibiotique à usage topique utilisé en ophtalmologie, ayant un large spectre d’action et un effet bactériostatique prononcé. L'efficacité du chloramphénicol est due à sa capacité à interférer avec la synthèse des protéines de microorganismes.
La lévomycétine combat activement de nombreux cocci à Gram positif (gono et méningocoques), diverses bactéries (bâtonnets intestinaux et hémophiles, salmonelles, shigelles, klebsiella, dentelures), rickettsies, spirochètes.
Le médicament est actif contre les souches résistantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides.
Cependant, il est faiblement actif contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, les Clostridia et les protozoaires.
Le développement de la dépendance au chloramphénicol est lent.
Après la chute de gouttes oculaires, on note des concentrations élevées de lévomycétine dans la cornée, le corps vitré et l’iris. Les gouttelettes ne pénètrent pas dans la lentille.
Indications d'utilisation:
L'utilisation de Levomitsetina possible dans le traitement de maladies causées par des microorganismes sensibles à son action:
1 goutte de Levomitsetina dans chaque œil 3 fois par jour. Habituellement, le traitement est effectué dans les 2 semaines.
Avant de commencer le traitement, consultez un ophtalmologiste, un traitement individuel peut vous être assigné.
Les gouttes de la bouteille composent une pipette propre.
- sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament
- psoriasis, eczéma, infections fongiques de la peau
- insuffisance rénale ou hépatique aiguë et chronique
- grossesse, allaitement
- enfants de moins de 4 mois
Le médicament doit être soigneusement prescrit à des patients dont le travail est lié à la gestion de machines potentiellement dangereuses et à la conduite automobile.
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Le médicament est généralement bien toléré. Dans certains cas, des réactions allergiques sont possibles - éruption cutanée, démangeaisons, irritation des yeux et larmoiement accru. En cas d'utilisation prolongée de chloramphénicol, la formation de sang peut être altérée (thrombose et leucopénie).
Lorsque vous utilisez des doses plus élevées de chloramphénicol, il peut y avoir une déficience visuelle réversible
En cas de surdosage, rincer les yeux à grande eau courante.
Interaction avec d'autres médicaments:
L’utilisation simultanée de chloramphénicol et d’érythromycine, de lincomycine, de phénobarbital, de phénytoïne, de céphalosporine et de pénicilline peut entraîner une diminution de l’effet des deux médicaments.
Les effets secondaires du chloramphénicol sont renforcés par son utilisation simultanée avec des médicaments qui suppriment la formation de sang et en association avec la radiothérapie.
Les gouttes oculaires de Levomitsetin doivent être conservées dans un endroit sec et sombre à une température de 8 à 15 degrés Celsius.
Durée de conservation du colis fermé - 2 ans. La bouteille ouverte est stockée pas plus de 1 mois.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/251-levomitsetinDe nombreuses maladies ophtalmiques aident les gouttes oculaires Levomitsetin. Les instructions d'utilisation expliquent clairement à qui, combien et pendant combien de temps Levomycetin peut être utilisé
Le médicament sous forme de gouttelettes est principalement utilisé en ophtalmologie pour lutter contre les micro-organismes.
L'outil est montré pour une utilisation dans:
Les gouttes oculaires de Levomitsetin (les instructions d'utilisation sont présentées ci-dessous) - sont un antibiotique liquide produit en Russie. Le médicament est conçu pour traiter les maladies infectieuses.
Les composants actifs contenus dans le médicament sont le chloramphénicol, en plus de la composition, de l'acide borique, de l'eau distillée.
Le médicament aide à se débarrasser de l'orge tout en facilitant l'évolution de la maladie. La lévomycétine désinfecte, ne permet pas la récurrence de la maladie, réduit la douleur, prévient la rupture de l'abcès et d'autres problèmes.
Le médicament est vendu dans les pharmacies et est disponible pour la plupart des gens. Mais le médicament a un certain nombre de contre-indications et d’effets secondaires.
Cet outil s'adapte bien aux rougeurs des yeux, d'étiologies diverses. Après un certain temps d'utilisation, le problème disparaît.
Le médicament doit être versé dans les deux yeux conformément aux recommandations du médecin traitant.
Les lésions oculaires sont des lésions de différents types, classées en fonction du degré de dégradation de la structure du globe oculaire. Les conséquences peuvent être les plus imprévisibles.
Le traitement est prescrit en fonction du type de dommage. Les gouttes de Levomycetin aident à combattre les effets des dommages mécaniques, chimiques et thermiques.
Bien que les gouttes soient un antibiotique et aient un effet antibactérien, elles ne peuvent pas être utilisées pour le traitement de la rhinite.
De nombreux experts les prescrivent pour une amygdalite purulente dans l’espoir qu’ils contribueront au traitement. L'effet peut être tout à fait le contraire, car ils contribuent à la dépendance, avec pour résultat que la maladie devient plus grave.
Principales contre-indications:
De nombreuses femmes s'inquiètent de l'utilisation de chloramphénicol pendant la grossesse. Cette solution fait partie des antibiotiques qu'il est contre-indiqué de prendre pendant la gestation.
Les instructions du médicament stipulent que la prise pendant la grossesse n’est autorisée que lorsque la vie de la femme est en danger. Pendant la période d'allaitement, il est nécessaire de transférer le bébé dans le mélange de lait.
Les gouttes oculaires de Levomitsetin, dont les instructions d'utilisation ne sont pas toujours claires, sont capables de:
Si un comprimé a été pris, ne paniquez pas. Il est seulement nécessaire de contacter votre médecin et consulter.
Malgré l'efficacité de cet outil, utilisez-le lorsque l'allaitement est contre-indiqué. Le médicament pénètre dans le lait maternel et pénètre dans le corps du bébé. Cela peut entraîner une indigestion, des allergies. S'il n'y a pas d'autre issue, il est nécessaire de transférer l'enfant à une alimentation artificielle.
La combinaison de l'alcool avec le médicament peut entraîner des convulsions et même la mort.
L'alcool affecte négativement le foie, les antibiotiques augmentent l'effet.
Boire de l'alcool mélangé avec du chloramphénicol conduit à:
Instructions pour l'application de gouttes pour les yeux Levomitsetin est simple pour tout le monde. Les experts sont unanimes pour dire que le médicament peut être pris par les enfants à partir d’un an. Jusqu’à cet âge, il n’existait que dans les cas où il était impossible de régler le problème d’une autre manière, dans des cas menaçant la vie de l’enfant.
Un tel traitement peut être nécessaire dans le cas de plusieurs maladies:
Les instructions au médicament permettent son utilisation à partir de 3 ans, cependant, les médecins prescrivent des médicaments plus tôt, mais à très petites doses.
La durée et la posologie du médicament présenté sont prescrites personnellement pour chaque médecin traitant. Le cours le plus long ne dépasse pas 2 semaines.
Mode d'emploi gouttes oculaires Levomycetin. Comment s'égoutter dans les yeux correctement
Souvent, le dosage est attribué à 1 bouchon. trois fois par jour, pas plus. Les gouttes doivent être recueillies exclusivement à partir de pipettes pures, utilisées uniquement pour ce médicament.
Le moment et la posologie du médicament sont déterminés par l’ophtalmologiste, mais en conformité avec les instructions. La durée du traitement est d'environ une semaine pour 1 bouchon. 3 fois par jour.
Vous devez d’abord bien vous rincer les mains avec un savon antibactérien, puis prendre le médicament et bien le secouer. La paupière inférieure doit être écartée et le regard dirigé vers le haut. La bouteille est portée à l'oeil, mais ne la touche pas.
Les instructions concernant le médicament précisaient qu'il était contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Dans les cas extrêmes, il peut être prescrit aux bébés à partir de 4 mois.
Enfants après 2 ans de gouttes de chloramphénicol conformément aux instructions, jusqu'à 2 ans selon les recommandations du médecin traitant.
Effets secondaires possibles:
Lorsque l'instillation oculaire d'une lentille médicamenteuse doit être retirée. Si cela n'est pas fait, le médicament ne fonctionnera pas et, dans le pire des cas, il fera du mal.
Le traitement est prescrit par un ophtalmologiste. Cela dure souvent environ une semaine, parfois plus longtemps.
Le médicament Levomycetin est stocké dans un endroit inaccessible aux enfants en bas âge, à l’abri de la lumière et à une température pouvant atteindre 30 ° C.
La durée de conservation totale des gouttes est de 2 ans, mais le médicament ouvert doit être utilisé dans les 30 jours.
L'administration concomitante de chloramphénicol avec des sulfamides et des cytostatiques entraîne un risque de réactions tierces, telles que la réaction au disulfirame, ainsi qu'une détérioration du métabolisme dans le foie. Pour éviter cela, des gouttes oculaires de Levomitsetin doivent être prises conformément au mode d'emploi.
Au cours de la période de traitement et de l'association du médicament avec des agents hypoglycémiques, l'efficacité des gouttes augmente.
Avec l'érythromycine, la clindamycine et la lincomycine, l'effet est réduit.
L'effet des pénicillines et des céphalosporines peut également diminuer.
Lorsque le médicament est associé au phénobarbital, au phénytoion et aux anticoagulants, on observe une diminution du métabolisme du médicament et son élimination du plasma.
En cas de surdosage chez les bébés, les symptômes suivants peuvent être observés:
La thérapie symptomatique et l'hémosorption aident à améliorer la condition.
Les implications pour les adultes sont généralement les mêmes.
Les effets secondaires peuvent être très divers:
Les experts ne recommandent pas d'utiliser ces gouttes pour les infections, le rhume, la grippe, la pharyngite en raison de la haute toxicité du médicament.
Dépasser la dose peut entraîner des problèmes du système hématopoïétique et de nombreux autres. Le mélange avec certains médicaments ne passe pas non plus sans laisser de trace. La réception
chaque médicament concomitant doit être discuté avec votre médecin.
Les gouttes oculaires de Levomitsetin sont connues pour leur efficacité. Après avoir lu les instructions et pris connaissance des caractéristiques de l'application, il est nécessaire d'appliquer l'outil individuellement, conformément aux instructions du médecin traitant.
Qu'est-ce que Levomitsetin Instructions pour l'utilisation de gouttes pour les yeux, comprimés et autres formes de médicaments:
http://healthperfect.ru/eye-drops-levomycetin-instructions-for-use.htmlNom: comprimés de Levomitsetina
1 comprimé contient 0,25 ou 0,5 g de chloramphénicol; dans le paquet 10 pcs.
Effets pharmacologiques - antibactérien à large spectre.
Violer la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes.
Fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, dysenterie, brucellose, tularémie, coqueluche, pneumonie, gonorrhée, trachome, psittacose et autres maladies infectieuses.
Hypersensibilité, dépression hématopoïétique, psoriasis, eczéma, dermatoses fongiques, grossesse.
Dyspepsie, irritation des muqueuses de la bouche et de la gorge, leucopénie, agranulocytose, réactions allergiques.
Incompatible avec les cytostatiques, les sulfonamides, les dérivés de la pyrazolone.
À l'intérieur, pendant 20 à 30 minutes à jeun - 0,25 à 0,75 g 3 à 4 fois par jour, la dose quotidienne maximale est de 3 g.La posologie unique pour les enfants de moins de 3 ans est de 0,01 à 0,015 g / kg 3. –8 ans - 0,15–0,2 g, plus de 8 ans - 0,2–0,3 g, 3–4 fois par jour. La durée du traitement est de 8 à 10 jours.
Dans le noir
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
L'automédication peut nuire à votre santé. Consultez votre médecin et lisez attentivement les instructions avant l'utilisation.
ingrédient actif: chloramphénicol (chloramphénicol) - 500 mg;
excipients: povidone K-25, stéarate de calcium, fécule de pomme de terre.
comprimés de couleur blanche ou blanche avec une nuance de couleur jaunâtre, avec une surface plane, risque et chanfrein.
Un antibiotique bactériostatique à large spectre perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne au stade du transfert des acides aminés de l'ARN-t sur les ribosomes.
Efficace contre les bactéries résistantes à la pénicilline, aux tétracyclines et aux sulfamides. Actif contre de nombreuses bactéries gram-positives et gram-négatives, agents responsables d'infections purulentes, intestinales, à méningocoques: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (y compris Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
(y compris Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, un certain nombre de souches de Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (notamment Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. N'affecte pas les bactéries résistantes aux acides (y compris Mycobacterium tuberculosis), les bactéries anaérobies, les souches de staphylocoques résistantes à la méthicilline, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, les souches indoles positives de Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa sop.
La résistance des microorganismes se développe lentement. Traite les antibiotiques de réserve et s’applique à l’inefficacité d’autres antibiotiques.
Lorsque l'ingestion est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte au bout de 2 à 3 heures, la concentration thérapeutique est maintenue pendant 4 à 5 heures avec une biodisponibilité de 75 à 90%.
Ses plus grandes concentrations sont dans le foie et les reins. Dans la bile, jusqu'à 30% de la dose injectée est détectée. La Cmax dans le LCR est déterminée 4 à 5 heures après une injection unique et peut atteindre, en l'absence d'inflammation des méninges, 21 à 50% de la Cmax dans le plasma et 45 à 89% en présence d'une inflammation des méninges.
Passant à travers la barrière placentaire, la concentration dans le sérum du fœtus peut atteindre 30 à 80% de celle du sang de la mère. Pénètre dans le lait maternel. La quantité principale (90%) est métabolisée dans le foie.
Dans l'intestin, sous l'influence de bactéries intestinales, il est hydrolysé pour former des métabolites inactifs. Excrété dans les 24 heures par les reins - 90% (par filtration glomérulaire - 5-10% sous forme inchangée, par sécrétion canaliculaire sous forme de métabolites inactifs - 80%), par l'intestin - 1-3%. Chez les nouveau-nés et les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la biotransformation du chloramphénicol est lente et son accumulation est possible, ce qui nécessite une correction de la dose du médicament.
L'hémodialyse ne supprime pas le chloramphénicol. La réduction de la concentration du médicament dans le sang est possible par hémosorption. T1 / 2 chez l'adulte - 1.5-3.5 heures, en violation de la fonction rénale - 3-11 heures.
T1 / 2 chez les enfants de 1 mois à 16 ans - 3-6,5 heures, chez les nouveau-nés de 1 à 2 jours - 24 heures ou plus (varie en particulier pour les enfants de faible poids à la naissance), 10-16 jours - 10 h) Les patients âgés sont plus susceptibles d’avoir une fonction rénale réduite, il est donc important de choisir avec soin la dose de médicament et de surveiller la fonction rénale.
La lévomycétine doit être utilisée dans des cas exceptionnels avec des infections graves causées par des micro-organismes sensibles au chloramphénicol, si des antibiotiques plus sûrs sont inefficaces ou contre-indiqués.
Hypersensibilité aux composants actifs et auxiliaires du médicament, inhibition de l’hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique et / ou rénale, psoriasis, eczéma, maladies fongiques de la peau, réactions toxiques au médicament en anamnes., grippe, maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures, prévention des infections bactériennes, enfants de moins de 6 ans, grossesse, allaitement.
Des études adéquates et bien contrôlées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'ont pas été conduites.
La lévomitsétine pénètre dans la barrière placentaire, mais on ignore si elle a un effet toxique sur le fœtus. L'utilisation de la drogue est possible pendant la grossesse seulement si l'avantage potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Le médicament est excrété dans le lait maternel de la mère. En raison de la possibilité de survenue d'effets indésirables graves chez l'enfant, le traitement doit être interrompu pendant l'allaitement.
Peut-être le développement du "syndrome gris": réactions toxiques, y compris les cas mortels décrits chez les nouveau-nés; Les signes et symptômes associés à ces réactions ont été appelés «syndrome de gris». Des cas de "syndrome gris" ont été décrits chez des nouveau-nés nés d'une mère qui avait pris de la lévomycétine pendant la grossesse. Des cas allant jusqu'à 3 mois de vie ont été décrits.
Dans la plupart des cas, le traitement au chloramphénicol a été instauré au cours des 48 premières heures de la vie. Les symptômes sont apparus 3 à 4 jours après le traitement continu par de fortes doses de Levomycetin. Les symptômes sont apparus dans l'ordre suivant:
- Ballonnements avec ou sans vomissements;
- cyanose pâle progressive;
- Collapsus vasomoteur, souvent accompagné d'une respiration irrégulière;
- Décès quelques heures après l'apparition de ces symptômes.
La progression des symptômes est associée à des doses élevées. Des études préliminaires sur le sérum ont montré des concentrations inhabituellement élevées de chloramphénicol (plus de 90 µg / ml avec des doses répétées).
Mesures d'aide: échange transfusion sanguine ou hémosorption. L’arrêt du traitement aux stades précoces a souvent provoqué l’inversion des symptômes jusqu’au rétablissement complet.
À l'intérieur, 30 minutes avant les repas.
Pour les adultes, une dose unique de 250-500 mg par jour - 2000 mg. Dans les cas graves (fièvre typhoïde, etc.), vous pouvez prescrire un médicament à raison de 4 000 mg par jour (sous le contrôle strict d'un médecin et en surveillant l'état des fonctions du sang et des reins).
La dose quotidienne est divisée en 3-4 doses.
Pour les enfants de 6 à 8 ans, une dose unique est de 150-200 mg, plus de 8 ans - 200-300 mg, à prendre 3 à 4 fois par jour.
Le traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
Il est nécessaire d'éviter, si possible, des traitements répétés.
Les patients âgés, ainsi que les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, doivent ajuster la dose du médicament.
Du côté du système digestif: dyspepsie, nausée, vomissements (la probabilité de développement diminue une heure après le repas), diarrhée, irritation de la muqueuse buccale et du pharynx, glossite, stomatite, entérocolite, dysbiose (suppression de la microflore normale).
Du côté des organes hématopoïétiques: réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythrocytopénie, pancytopénie; rarement - anémie aplastique, anémie hypoplastique, agranulocytose.
Du côté du système nerveux: troubles psychomoteurs, dépression, confusion, névrite périphérique, névrite optique, hallucinations auditives et auditives, diminution de l’acuité visuelle et auditive, maux de tête.
Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke.
Autres: infection fongique secondaire, fièvre, collapsus (chez les enfants de moins de 1 an), dans le traitement de patients atteints de fièvre typhoïde, peut se produire une réaction de Jarish-Herxheimer due à la libération d'endotoxines, hémoglobinurie paroxystique nocturne, syndrome de Grey du nouveau-né: vomissements, ballonnements, respiration troubles, cyanose. En outre se joint collapsus vasomoteur, hypothermie, acidose.
La cause du "syndrome gris" est l’accumulation de chloramphénicol, due à l’immaturité des enzymes hépatiques, et son effet toxique direct sur le myocarde. La mortalité atteint 40%.
Symptômes: la toxicité se manifeste par de graves effets hématopoïétiques, tels que anémie aplastique, thrombocytopénie, leucopénie; augmentation des taux de fer sérique; nausées, vomissements, diarrhée, l'apparition d'un "syndrome gris" (syndrome cardiovasculaire) chez les prématurés et les nouveau-nés traités à haute dose (provoquée par l'accumulation de chloramphénicol due à l'immaturité des enzymes hépatiques et à son effet toxique direct sur le myocarde) sont une couleur de peau bleu grisâtre, température corporelle basse, respiration irrégulière, absence de réactions, insuffisance cardiovasculaire.
Les conséquences les plus graves de l'intoxication au chloramphénicol peuvent être chez les jeunes enfants. En cas d'absorption prolongée (dépassant les délais recommandés) à fortes doses - saignements (dus à la formation d'une dépression sanguine ou à une violation de la synthèse de la vitamine K par la microflore intestinale).
Traitement: en cas de surdosage grave du médicament, l’utilisation de charbon actif, une hémoperfusion est recommandée. En cas de surdosage massif, discutez de la question de la transfusion sanguine de remplacement.
Supprime le système enzymatique du cytochrome P450. Par conséquent, lors de l'utilisation simultanée de phénobarbital, de phénytoïne, d'anticoagulants indirects, on observe un affaiblissement du métabolisme de ces médicaments, un ralentissement de l'excrétion et une augmentation de leur concentration dans le plasma. Avec l'utilisation simultanée de phénobarbital peut diminuer la concentration de chloramphénicol (il est nécessaire de contrôler la concentration de chloramphénicol dans le sang).
Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines. Lors de l'utilisation simultanée d'érythromycine, de clindamycine et de lincomycine, on constate un affaiblissement mutuel de l'action du fait que le chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens. Lorsqu'il est utilisé avec la rifampicine, la concentration de chloramphénicol peut être réduite.
Le rendez-vous simultané avec des médicaments qui inhibent la formation de sang (sulfamides, cytostatiques), affectant le métabolisme dans le foie, avec la radiothérapie augmente le risque d'effets secondaires. En cas de prescription d'hypoglycémiants oraux, leur action est renforcée (en supprimant le métabolisme dans le foie et en augmentant leur concentration dans le plasma). Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments antianémiques, un retard dans la réaction aux préparations à base de fer, de vitamine B12 et d'acide folique est possible. Évitez l'utilisation simultanée de ces médicaments.
Pendant le traitement au chloramphénicol, la consommation d'alcool n'est pas autorisée: une réaction au disulfirame peut survenir simultanément (prise de l'alcool en même temps) (hyperémie cutanée, tachycardie, nausée, vomissements, toux réflexe, convulsions).
Des complications graves liées au système hématopoïétique sont associées à l'utilisation de fortes doses de lévomycétine (plus de 4000 mg / jour) pendant une longue période.
L'utilisation du médicament pendant la période d'immunisation active n'est pas recommandée.
La diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) a été signalée avec pratiquement tous les agents antibactériens, y compris la lévomycétine, et sa gravité peut varier d'une diarrhée légère à une colite mortelle.
Le traitement avec des agents antibactériens modifie la microflore normale du côlon, entraînant une croissance excessive de C. dificile.
dificile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de la diarrhée. Les souches de C. dificile productrices d'hypertoxine entraînent une morbidité et une mortalité accrues, ces infections pouvant être réfractaires à l'antibiothérapie et nécessiter une colectomie.
La CDAD doit être suspectée chez tous les patients souffrant de diarrhée causée par des antibiotiques. Des antécédents approfondis sont nécessaires, car une diarrhée peut survenir dans les 2 mois suivant l’utilisation de médicaments antibactériens.
Si la CDAD est suspectée ou confirmée, continuer à utiliser des antibiotiques non dirigés contre C.
dificile devrait être terminé. Des liquides et des électrolytes appropriés, des suppléments de protéines, des antibiotiques contre C. dificile doivent être appliqués et une évaluation chirurgicale doit être effectuée.
Les traitements répétés au chloramphénicol doivent être évités. Le traitement ne devrait pas être plus que nécessaire.
Un taux sanguin excessivement élevé du médicament peut être observé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Pour ces patients, il est nécessaire d'ajuster la dose et la concentration du médicament dans le sang doit être déterminée à des intervalles appropriés.
L'utilisation de chloramphénicol, à l'instar d'autres antibiotiques, peut entraîner une croissance excessive de microorganismes insensibles, notamment de champignons. Si des infections causées par des micro-organismes insensibles apparaissent pendant le traitement médicamenteux, des mesures appropriées doivent être prises.
L'utilisation de chloramphénicol peut provoquer des troubles sanguins graves (anémie aplasique, hypoplasie de la moelle osseuse, thrombocytopénie, granulocytopénie). Il existe deux types de dépression médullaire associés à l'utilisation de chloramphénicol. On observe généralement une légère dépression de la moelle osseuse, dose-dépendante et réversible, qui peut être détectée par des modifications précoces des analyses de sang.
Très rarement, une lésion mortelle soudaine de la moelle osseuse se produit - hypoplasie - sans aucun symptôme précédent. Des analyses de sang de base doivent être effectuées environ tous les deux jours pendant le traitement médicamenteux. La réception du chloramphénicol doit être arrêtée en cas de réticulocytopénie, de leucopénie, de thrombocytopénie, d’anémie ou de tout autre changement biologique dans le sang.
Cependant, il convient de noter que de telles études n'excluent pas la possible apparition ultérieure d'inhibition irréversible de la moelle osseuse. L'utilisation parallèle d'autres médicaments avec la moelle épinière oppressante de Levomitsetinom est contre-indiquée.
Lors de l'utilisation du médicament chez des patients atteints de diabète sucré lors de tests de détection de glucose dans l'urine, des résultats faux positifs sont possibles.
L'utilisation du médicament entraîne une augmentation de la fréquence des infections microbiennes par voie orale, un ralentissement du processus de guérison et un saignement des gencives, pouvant être une manifestation de la myélotoxicité. Les interventions dentaires doivent, si possible, être terminées avant le début du traitement.
Thérapie cytostatique préalable ou radiothérapie. L'accumulation de chloramphénicol et les réactions toxiques sous forme de dépression médullaire, de dysfonctionnement hépatique sont possibles.
Un nombre suffisant de personnes âgées de 65 ans et plus n’a pas participé aux études cliniques sur le chloramphénicol. Il existe des études cliniques montrant aucune différence dans la réponse thérapeutique au traitement médicamenteux chez les patients âgés et les patients jeunes. Cependant, la sélection de la dose chez les patients âgés doit être prudente, en commençant généralement par la limite inférieure de la plage posologique.
Le médicament est excrété de manière significative par les reins et le risque de réactions toxiques peut être plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d’avoir une fonction rénale réduite, il convient d’être prudent dans le choix de la dose et de surveiller la fonction rénale.
Influence sur la capacité à diriger des véhicules et des machines potentiellement dangereuses.
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule ou que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
10 comprimés dans un blister.
Un, deux ou trois emballages blister de bande ainsi que l'instruction d'application dans un paquet de carton.
Dans un endroit à l'abri de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25ºC.
Tenir hors de portée des enfants.
3 ans. Ne pas appliquer après la date d'expiration.
Sur ordonnance
L'automédication peut nuire à votre santé. Consultez votre médecin et lisez attentivement les instructions avant l'utilisation.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/levomicetin-srok-godnosti/Pour tous les médicaments ophtalmiques (ophtalmiques) utilisés par voie topique, la stérilité est impérative. Et les gouttes oculaires ne font pas exception. Idéalement, une bouteille ouverte contenant des gouttes devrait être jetée un jour plus tard. Toutefois, si vous observez une stérilité (traitement des mains, du cou ou de la pipette du flacon avec de l’alcool, stockage du flacon dans une serviette stérile ou à la vapeur de fer), vous pouvez utiliser le flacon ouvert pendant une semaine. Certains fabricants écrivent que le flacon ouvert peut être conservé pendant un mois, en oubliant que le médicament perd très rapidement sa stérilité et que, lorsqu'il est exposé à l'oxygène de l'air, il perd ses propriétés.
Pour être honnête, avant d’avoir un bébé dans ma famille, j’aurais difficilement pu répondre à cette question sans l’aide des services Internet.
Mais maintenant, en même temps que ma fille, ma trousse de secours à domicile a été remplie!
J'ai commencé à accorder une attention particulière à la durée de conservation des médicaments et des médicaments, en particulier des antibiotiques et des antimicrobiens à usage topique.
Mes instructions pour conserver les gouttes de Levomitsetin et toutes les préparations similaires utilisées contre les maladies des yeux, des oreilles et du nez sont les suivantes: ils sont tombés malades - ils ont acheté un médicament prescrit par un médecin dans une pharmacie - ils l'ont ouvert - ils l'ont utilisé jusqu'à ce qu'ils soient guéris - ils l'ont jeté!
Levomitsetinovye gouttes plus "une maladie" ne pas stocker.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/1533012-kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkrytyj-flakon-srok-godnosti.htmlGouttes de chloramphénicol. Combien de temps un flacon OPEN peut-il être conservé? Date d'expiration?
Pour tous les médicaments ophtalmiques (ophtalmiques) utilisés par voie topique, la stérilité est impérative. Et les gouttes oculaires ne font pas exception. Idéalement, une bouteille ouverte contenant des gouttes devrait être jetée un jour plus tard. Toutefois, si vous observez une stérilité (traitement des mains, du cou ou de la pipette du flacon avec de l’alcool, stockage du flacon dans une serviette stérile ou à la vapeur de fer), vous pouvez utiliser le flacon ouvert pendant une semaine. Certains fabricants écrivent que le flacon ouvert peut être conservé pendant un mois, en oubliant que le médicament perd très rapidement sa stérilité et que, lorsqu'il est exposé à l'oxygène de l'air, il perd ses propriétés.
Pour être honnête, avant d’avoir un bébé dans ma famille, j’aurais difficilement pu répondre à cette question sans l’aide des services Internet.
Mais maintenant, en même temps que ma fille, ma trousse de secours à domicile a été remplie!
J'ai commencé à accorder une attention particulière à la durée de conservation des médicaments et des médicaments, en particulier des antibiotiques et des antimicrobiens à usage topique.
Mes instructions pour conserver les gouttes de Levomitsetin et toutes les préparations similaires utilisées contre les maladies des yeux, des oreilles et du nez sont les suivantes: ils sont tombés malades - ils ont acheté un médicament prescrit par un médecin dans une pharmacie - ils l'ont ouvert - ils l'ont utilisé jusqu'à ce qu'ils soient guéris - ils l'ont jeté!
Levomitsetinovye gouttes plus "une maladiequot; Je ne stocke pas.
http://info-4all.ru/zdorove-i-medicina/kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkritij-flakon-srok-godnosti/Prix dans les pharmacies en ligne:
La lévomycétine est un agent antimicrobien à large spectre.
Médicament disponible sous forme de:
Comme indiqué dans les instructions pour le chloramphénicol sous forme de gélules et de comprimés, ce médicament est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au chloramphénicol. En particulier, il est prescrit pour la thérapie:
Levomitsetin extérieurement, selon les instructions utilisées pour le traitement de:
En ophtalmologie, le chloramphénicol est utilisé pour traiter les maladies oculaires inflammatoires, notamment la kératite, la blépharite et la conjonctivite.
Selon les annotations à la drogue, l'utilisation de chloramphenicol est contre-indiquée:
Le schéma posologique spécifique et la durée du traitement par le chloramphénicol sont déterminés par le médecin en tenant compte des indications et du tableau clinique général.
Lorsqu'il est pris par voie orale, la dose pour les adultes est généralement de 500 mg, dose qui devrait être prise trois ou quatre fois par jour.
Les enfants âgés de 8 ans et plus se voient prescrire 200-400 mg chacun, les enfants âgés de 3 à 8 ans, 150-200 mg chacun et les bébés de moins de 3 ans à raison de 15 mg par kilogramme de poids corporel. La multiplicité des réceptions - 3-4 fois par jour.
Le traitement standard dure 7 à 10 jours.
La solution d'alcool externe est appliquée directement sur les zones du corps touchées ou sur des tampons de gaze, qui sont ensuite appliqués sur la zone douloureuse. Sur le bandage de la zone traitée (possible avec du papier compressé ou du papier sulfurisé). Les bandages changent tous les 1 à 5 jours en fonction des preuves.
Levomitsetin instillé dans le sac conjonctival 1 goutte trois ou quatre fois par jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de trois jours sans consulter un médecin.
Selon les critiques, l'administration orale de chloramphénicol pourrait avoir les effets secondaires suivants:
À l'application externe et locale l'irritation est possible.
Pendant la période d'administration orale de chloramphénicol, il est interdit de boire des boissons contenant de l'alcool, car l'association de chloramphénicol et d'éthanol peut provoquer une réaction semblable à celle du disulfirame se manifestant par une toux réflexe, des nausées, une hyperémie de la peau, des vomissements, une tachycardie et même des convulsions.
Tous les patients qui suivent un traitement au chloramphénicol nécessitent une surveillance systématique du profil sanguin périphérique.
L'utilisation simultanée de Levomitsetina avec:
Les médicaments suivants sont des analogues de la lévomycétine sous forme de comprimés et de gélules:
Les analogues de la lévomycétine sous forme d’une solution alcoolique sont:
Les analogues de la lévomycétine sous forme de gouttes oculaires sont:
Si les conditions de stockage recommandées par le fabricant sont respectées - sèche, fraîche (à la température ambiante) et à l’abri de la lumière du soleil - la durée de conservation de la lévomycétine est de 2 ans. Les gouttes oculaires après ouverture de la bouteille ne peuvent pas être conservées plus de 30 jours.
http://zdorovi.net/preparaty/levomicetin.htmlLes comprimés sont blancs ou blancs avec une légère teinte jaunâtre, cylindriques plats, avec un chanfrein et un risque.
Un antibiotique bactériostatique à large spectre perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne.
Efficace contre les bactéries résistantes à la pénicilline, aux tétracyclines et aux sulfamides.
Il est actif contre de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif, agents responsables d'infections purulentes, fièvre typhoïde, dysenterie, infection à méningocoque, bactéries hémophiles, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella, voir (y compris Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, un certain nombre de souches de Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (notamment Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Il agit sur les bactéries résistantes aux acides (y compris Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aerobacillus, les aphystoses, les aphystoses, les aphystosines, les asymptocytoses, les ase et les asexacilles, les asymptomatiseurs, les asymptomatres, les ara, les acoates et les asexacilles.
La résistance des microorganismes se développe lentement.
Absorption - 90% (rapide et presque complète). Biodisponibilité - 80%. Communication avec les protéines plasmatiques - 50–60%, chez les nouveau-nés prématurés - 32%. Tmax après administration orale - 1 à 3 heures.d - 0,6 à 1 l / kg. La concentration thérapeutique dans le sang est maintenue pendant 4 à 5 heures après l'administration.
Il pénètre bien dans les fluides corporels et les tissus. Les plus grandes concentrations se trouvent dans le foie et les reins. Dans la bile, jusqu'à 30% de la dose injectée est détectée. Cmax dans le liquide céphalorachidien est déterminé 4–5 heures après une injection unique à l'intérieur et peut atteindre 21–50% de C pour les membranes cérébrales non inflammatoiresmax dans le plasma et 45 à 89% - avec des méninges enflammées. Passant à travers la barrière placentaire, la concentration dans le sérum du fœtus peut atteindre 30 à 80% de la concentration dans le sang de la mère. Pénètre dans le lait maternel. La quantité principale (90%) est métabolisée dans le foie. Dans l'intestin, sous l'action de bactéries intestinales, il est hydrolysé pour former des métabolites inactifs.
Il est excrété dans les 24 heures, par les reins - 90% (par filtration glomérulaire - 5 à 10% sous forme inchangée, par la sécrétion canaliculaire sous forme de métabolites inactifs - 80%), par l'intestin - par 1%. T1/2 chez l'adulte, entre 1,5 et 3,5 heures et entre 3 et 11 heures dans les cas d'insuffisance rénale.1/2 chez les enfants (de 1 mois à 16 ans) - de 3 à 6,5 heures, chez les nouveau-nés (de 1 à 2 jours) - de 24 heures ou plus (varie surtout chez les enfants de faible poids à la naissance), de 10 à 16 jours - 10 h Faiblement soumis à l'hémodialyse.
Maladies causées par des microorganismes sensibles:
salmonellose (principalement des formes généralisées);
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4699.htmExcipients: acide borique.
5 ml - flacon compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton.
10 ml - flacon compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton.
La lévomycétine est un antibiotique à large spectre; il est efficace contre de nombreux cocci à Gram positif (gonocoques et méningocoques), diverses bactéries (bacilles intestinaux et hémophiles, salmonelles, shigelles, klebsiella, dentelures, iris, protéines), les rickettsies, les spirochètes et certains virus majeurs. Le médicament est actif contre les souches résistantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides. Il est faiblement actif contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires.
Actes bactériostatiques. Le mécanisme de l'action antibactérienne est associé à une synthèse protéique altérée des microorganismes.
La pharmacorésistance se développe relativement lentement, alors qu’en règle générale, il n’ya pas de résistance croisée à d’autres agents chimiothérapeutiques.
La concentration thérapeutique de chloramphénicol lorsqu’il est appliqué localement est créée dans la cornée, l’humour aqueux, l’iris, le corps vitré; le médicament ne pénètre pas dans la lentille.
Excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites inactifs.
Prévention et traitement des infections oculaires:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Pour tous les médicaments ophtalmiques (ophtalmiques) utilisés par voie topique, la stérilité est impérative. Et les gouttes oculaires ne font pas exception. Idéalement, une bouteille ouverte contenant des gouttes devrait être jetée un jour plus tard. Toutefois, si vous observez une stérilité (traitement des mains, du cou ou de la pipette du flacon avec de l’alcool, stockage du flacon dans une serviette stérile ou à la vapeur de fer), vous pouvez utiliser le flacon ouvert pendant une semaine. Certains fabricants écrivent que le flacon ouvert peut être conservé pendant un mois, en oubliant que le médicament perd très rapidement sa stérilité et que, lorsqu'il est exposé à l'oxygène de l'air, il perd ses propriétés.
Pour être honnête, avant d’avoir un bébé dans ma famille, j’aurais difficilement pu répondre à cette question sans l’aide des services Internet. Mais maintenant, en même temps que ma fille, ma trousse de secours à domicile a été remplie! J'ai commencé à accorder une attention particulière à la durée de conservation des médicaments et des médicaments, en particulier des antibiotiques et des antimicrobiens à usage topique. Mes instructions pour conserver les gouttes de Levomitsetin et toutes les préparations similaires utilisées contre les maladies des yeux, des oreilles et du nez sont les suivantes: ils sont tombés malades - ils ont acheté un médicament prescrit par un médecin dans une pharmacie - ils l'ont ouvert - ils l'ont utilisé jusqu'à ce qu'ils soient guéris - ils l'ont jeté! Levomitsetinovye gouttes plus "une maladie" ne pas stocker.
http://otvet.expert/kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkritiy-flakon-srok-godnosti-1288359La lévomycétine est un médicament antimicrobien. Il est utilisé en médecine pour éliminer les inflammations bactériennes. Les gouttes de chloramphénicol sont utilisées dans la pratique ophtalmique pour l'inflammation de la conjonctive ou de la cornée. Le principal avantage de ce médicament est sa lente dépendance. Quelles sont les caractéristiques de l’utilisation des gouttes de chloramphénicol?
Levomitsetinovye gouttes - un médicament antimicrobien, qui a un large spectre d’action. Il fait référence aux antibiotiques topiques en ophtalmologie. Le médicament est actif contre les bactéries à Gram positif et négatif et le mycoplasme, ce qui permet son utilisation dans le traitement et la prévention de maladies des yeux telles que la conjonctivite, la blépharite, la kératite, etc.
Les gouttes oculaires de Levomitsetin à 0,25% sont produites dans des flacons stériles d’une contenance de 10 ml. Le chloramphénicol (25 mg en solution d’une capacité de 1 ml) est l’ingrédient actif des gouttes.
Les substances auxiliaires du médicament sont l'acide borique et de l'eau purifiée.
Le médicament a un effet bactériostatique assez fort. Lévomitsétine capable d'inhiber la synthèse des protéines de microorganismes. La lévomycétine est active contre de nombreuses bactéries, ainsi que certaines souches résistantes à la pénicilline, aux sulfamides et à la streptomycine.
Les micro-organismes résistants aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires sont insensibles à l'action du médicament. Dans le même temps, la résistance au chloramphénicol se développe lentement.
Après l'application topique de gouttes de chloramphénicol, des concentrations thérapeutiques élevées de la substance dans la cornée, le corps vitré et l'iris sont notées. Le médicament ne pénètre pas dans le cristallin, il est présenté principalement avec l'urine sous forme de métabolites inactifs.
Les gouttes de Levomitsetinovye sont utilisées en pratique ophtalmique pour le traitement des patients atteints de conjonctivite, de kératite et d'autres maladies infectieuses causées par des microorganismes sensibles à l'action de cet antibiotique.
L'outil est également utilisé pour le traitement de maladies infectieuses en cas d'échec d'autres médicaments.
Le médecin prescrit habituellement une goutte de médicament dans chaque œil trois fois par jour. Les gouttes sont recueillies à partir du flacon avec une pipette propre.
La durée du traitement par gouttes de chloramphénicol est déterminée individuellement par un oculiste pour chaque patient. La durée maximale du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
L'utilisation prolongée de gouttes oculaires de Levomitsetin doit être évitée, car il existe un risque d'hypersensibilité et l'apparition de micro-organismes résistants.
Lors de la réception chez l'ophtalmologiste, les patients doivent informer le médecin de:
Au cours du traitement avec ces gouttes ne peut pas porter de lentilles de contact. En outre, ils ne doivent pas être portés dans les 24 heures suivant la fin du traitement.
Les gouttelettes de chloramphénicol affectent la capacité de conduire des véhicules et des machines potentiellement dangereuses et peuvent provoquer une vision temporaire floue. Les patients ne doivent pas conduire une voiture ou déplacer des machines avant la récupération complète de la vue.
Les gouttes de Levomitsetinovye sont contre-indiquées dans les cas suivants:
La plupart des utilisateurs tolèrent normalement ce médicament. Des complications peuvent survenir si:
L'effet indésirable le plus fréquent est l'irritation des yeux. Symptômes d'une telle irritation:
Avec une utilisation excessivement longue de gouttes de chloramphénicol, les pathologies suivantes du système circulatoire peuvent se développer:
Les complications sévères du système hématopoïétique sont généralement associées à l’utilisation de doses importantes (plus de 4 g / jour) pendant une longue période. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la structure du sang périphérique.
De plus, une infection fongique secondaire peut survenir. Avec de telles manifestations, le médicament est annulé.
Les gouttes oculaires de Levomitsetin pour les enfants doivent être prises avec prudence (ainsi que les gouttes oculaires Floxal). Un enfant de ce médicament peut éprouver:
Chez le fœtus et les nouveau-nés, le foie n'est pas suffisamment développé pour se lier au chloramphénicol, de sorte que le médicament peut s'accumuler à des concentrations toxiques et conduire au développement du «syndrome gris». Médicament Grudnichkam prescrit uniquement pour des raisons de santé. Les symptômes de ce syndrome sont les suivants: couleur de peau bleu grisâtre, température corporelle basse, respiration irrégulière, absence de réactions, insuffisance cardiovasculaire. Issue fatale - jusqu'à 40%.
Non recommandé sans la nécessité d'utiliser le médicament pour le traitement et la prévention des infections courantes, le rhume, la grippe, la pharyngite en raison de sa haute toxicité.
Le schéma thérapeutique standard décrit dans les instructions consiste à déposer Levomitsetina goutte à goutte dans le sac conjonctival de l'œil toutes les 4 heures. Conformément aux instructions, le traitement ne doit pas dépasser 2 semaines. En cas d'inflammation grave, vous pouvez vous égoutter toutes les heures. La posologie est déterminée par l'ophtalmologiste, en fonction des caractéristiques de la maladie.
La durée de conservation des gouttes de Levomycetinum est de 2 ans. Ils doivent être stockés dans un endroit non éclairé à une température de 8-15 ° C. À l'état ouvert, la bouteille ne peut pas être utilisée plus d'un mois.
Quelle est la hernie dangereuse de la paupière inférieure, lisez ici.
Les gouttes pour les yeux au chloramphénicol sont un médicament antimicrobien topique que les ophtalmologistes prescrivent à leurs patients si leurs yeux sont affectés de diverses infections. Malgré le large spectre d'action de cet agent antimicrobien, vous ne devez pas utiliser de gouttes sans consultation préalable avec un spécialiste (surtout chez les enfants), car le médicament présente un certain nombre de contre-indications.
Quel genre de pommade utilisée pour traiter l’orge dira cet article, et ce matériel est entièrement consacré au problème de la cécité nocturne chez l’homme.
http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/levomicetinovye-kapli-dlya-glaz-osobennosti-primeneniya-protivopokazaniya.html