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Levomycetinum au prix de 21 roubles. à Moscou
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Levomitsetin mode d'emploi
comprimés, solution pour usage externe alcool, comprimés, pelliculés
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Usine chimique Irbit, usine pharmaceutique Ivanovo, usine pharmaceutique de Tula, renouvellement du PFK, Obolensky - société pharmaceutique CJSC, Organika OJSC, Tatkhimpharmpreparaty OJSC
http://uteka.ru/lekarstvennye-sredstva/antibiotiki/levomicetin/Levomitsetin 250mg 10 pcs. des pilules
Levomycetin 3% 25ml, solution pour usage externe alcool
Mise à jour (Russie) Médicament: Lévomycétine
Levomycetin 1% 25ml solution pour usage externe (alcool)
Yaroslavl Pharmaceutical Plant (Russia) Médicament: Levomycetin
Levomitsetin 0,25% 5ml gouttes pour les yeux
Lecco (Russie) Préparation: lévomycétine
Levomitsetin 0,25% 5ml gouttes pour les yeux
Pharmacie slave (Russie) Le médicament: Levomycetin
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Levomitsetin 500mg 10 pcs. des pilules
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Levomitsetin 500mg 20 pcs. des pilules
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Mise à jour (Russie) Médicament: Lévomycétine
Analogues sur la substance active
Levomycetin Actititab 250 mg 10 pcs. comprimés pelliculés
Obolensky FPO (Russie) Préparation: Levomitsetin aktivit
Levomycetin Actititab 500 mg 10 pcs. comprimés pelliculés
Obolensky FPO (Russie) Préparation: Levomitsetin aktivit
Analogues de la catégorie Antibiotiques
Azithromycine 250 mg 6 pcs. capsules
Ozone (Russie) Médicament: Azithromycine
Azithromycine-obl 250 mg 6 pcs. capsules Obolenskoe hfk
Obolenskoye FPO (Russie) Le médicament: Azithromycine-obl
Azithromycine forte-obl 500 mg 3 pcs. comprimés pelliculés
Obolenskoye FPO (Russia) Préparation: Azithromycine forte-obl
Amikacin 1000 mg poudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
Sintez OAO (Russia) Préparation: Amikacine
Amikacin Sulfate 500 mg 1 pc. poudre pour solution injectable
Sans souci (Russie) Préparation: Sulfate d'amikacine
Analogues de la catégorie Antibiotiques et antimicrobiens, antiparasitaires
Abaktal 400 mg 10 pcs. des pilules
Sandoz (Slovénie) Préparation: Abaktal
Atrican 250mg 8 pcs. capsules
Laboratoire Innotech Inter (France) Médicament: Atrican
Norfloxacine 400 mg 10 pcs. comprimés enrobés
Obolensky FPO (Russie) Drogue: Norfloxacine
Furadonin 100mg 20 pcs. des pilules
Olainfarm (Lettonie) Drogue: Furadonin
Furagin 50mg 30 pcs. des pilules
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La lévomycétine est un antibiotique à large spectre, à effet bactériostatique, indiqué dans les maladies infectieuses et inflammatoires. Contre-indiqué pour rendez-vous pendant la grossesse et l'allaitement. Vendu sous forme de pilule. Dans 1 emballage, 2 assiettes de 10 comprimés contenant chacun 500 mg. ingrédient actif.
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Fabricant: l'information est spécifiée
Formes de libération:
Le médicament est disponible sous forme d'aérosol. Il est destiné à un usage externe, mais la surface totale de traitement de la peau ne doit pas dépasser 20 mètres carrés. Le levovinisol est un bon analogue peu coûteux de la lévomycétine. Prix de pulvérisation dans les pharmacies en ligne - à partir de 40 roubles. Les économies seront de 10 roubles.
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Fabricant: Nizhfarm (Russie)
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Recherche de drogue - Levomycetinum dans les pharmacies
Levomycetinum appartient au groupe des antibiotiques à large spectre.
La lévomycétine est disponible sous forme de comprimés, de gélules, de gouttes oculaires et de solution injectable.
L'ingrédient actif du chloramphénicol est le chloramphénicol.
1 comprimé rond (blanc ou jaunâtre, de forme cylindrique et plate, présentant un risque et un chanfrein) contient 250 ou 500 mg de chloramphénicol. Les excipients incluent: amidon de pomme de terre, povidone, crospovidone, stéarate de calcium, talc. Les comprimés sont emballés (50, 40, 30, 20 ou 10 pièces) dans un blister cellulaire, les emballages (1 ou 2) étant dans une boîte en carton.
1 capsule contient 250 mg de chloramphénicol. Les excipients incluent: amidon de pomme de terre, povidone, crospovidone, stéarate de calcium, talc. Les capsules sont dans un carton (20 ou 10 pièces).
La poudre pour la fabrication d’une solution injectable (succinate de chloramphénicol sodique) contient 500 mg ou 1 g de chloramphénicol. La poudre est dans la bouteille, les bouteilles de 10 ml (1, 5 ou 10) sont dans la boîte en carton.
Les gouttes oculaires contiennent: 1 ml d'une solution de 2,5 mg de chloramphénicol. Les excipients comprennent l’acide borique et l’eau purifiée. Les gouttes sont dans des flacons compte-gouttes, les bouteilles de 10 ml ou 5 ml sont dans une boîte en carton.
La lévomycétine est efficace contre un large éventail de micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs. Le médicament a un effet bactériostatique prononcé, avec des concentrations élevées de lévométitine contre un certain nombre de souches, il présente un effet bactéricide. Ce mécanisme d'action repose sur la capacité de former une liaison avec la sous-unité 50S des ribosomes bactériens, ainsi que d'inhiber la synthèse des protéines dans les cellules bactériennes.
Le médicament agit sur Shigella spp. (en particulier sur Shigella dysenteria), Escherichia coli, Streptococcus spp. (en particulier sur Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Neisseria spp., Ricketsia spp., Proteus spp., Chlamydia trachomatis, Treponema spp. De plus, le chloramphénicol est efficace contre les maladies causées par un certain nombre de souches de Pseudomonas aeruginosa.
La pharmacorésistance des agents pathogènes infectieux au chloramphénicol se développe lentement.
L'absorption du médicament lévomycétine, rapide et presque complète, est de 80%. La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 1 à 3 heures.
La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 50%.
Le médicament passe à travers la barrière hémato-encéphalique, ainsi que par le placenta, est observé dans le lait maternel.
La lévomycétine est métabolisée principalement par le foie. Excrété par les reins, une petite partie est excrétée par les intestins.
Le médicament a une demi-vie de 1,5 à 3,5 heures, en violation de la fonction rénale, la demi-vie atteint 3 à 4 heures, en violation de la fonction hépatique 11 heures.
• Maladies infectieuses des voies respiratoires: pneumonie ou abcès du poumon.
• Maladies infectieuses des organes abdominaux: salmonellose, péritonite, fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, shigellose.
• Méningite, chlamydia, trachome, tularémie.
• Hypersensibilité aux composants chloramphénicol.
• altération de la formation du sang, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
• Affections fongiques de la peau, psoriasis, eczéma, porphyrie et infections respiratoires aiguës, y compris maux de gorge.
• La lévomycétine n'est pas utilisée pendant une intervention chirurgicale pour prévenir le développement de complications infectieuses.
• Grossesse et allaitement.
• Âge ne dépassant pas 3 ans.
• Utilisé avec prudence chez les personnes âgées.
• Utilisé avec prudence dans les maladies du système cardiovasculaire, ainsi que dans les cas de réactions allergiques.
L'utilisation de chloramphénicol pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
• Nausées, vomissements, microflore intestinale perturbée ou digestion, entérocolite, altération des selles, stomatite, glossite. Lorsque vous utilisez de fortes doses, vous pouvez développer un effet hépatotoxique.
• Granulocytopénie, pancytopénie, érythrocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie, anémie, en particulier, aplastique, modification de la pression artérielle, collapsus.
• Maux de tête, vertiges, confusion, troubles visuels, ouïe ou goût, encéphalopathie, hallucinations.
• Eruption cutanée, démangeaisons, dermatose, urticaire, angioedème.
• Augmentation de la température corporelle, collapsus cardiovasculaire, dermatite, surinfection, réaction de Jarish-Herxheimer.
Les symptômes de surdosage peuvent être:
• Violations de la formation de sang, accompagnées de pâleur de la peau, de fièvre, de maux de gorge, de faiblesse, de saignements internes ou d'hématomes, d'une fatigue accrue.
• Distension abdominale, nausées, vomissements, peau grise, collapsus cardiovasculaire, détresse respiratoire avec acidose métabolique.
• Déficience visuelle ou auditive, ralentissement des habiletés psychomotrices, hallucinations.
En cas de surdosage, il est nécessaire d’annuler la lévomycétine et d’effectuer un traitement symptomatique.
Un comprimé de chloramphénicol est avalé entier, sans mastication ni broyage, une demi-heure avant les repas. Le médicament est lavé à grande eau. Si le médicament provoque des nausées, prenez une pilule une heure après avoir mangé. Les intervalles entre les figures sont les mêmes.
Pour les adultes: la dose habituelle de 500-1000 mg, la fréquence de prise 3-4 fois. La dose quotidienne maximale est de 4000 mg.
Pour les enfants (3-8 ans): la dose habituelle de 125 mg, la fréquence de prise 3-4 fois; pour les enfants (8-16 ans), la dose habituelle de 125 mg, la fréquence de prise 3-4 fois.
Le cours de thérapie dure jusqu’à 1,5 semaines.
Poudre pour la fabrication de solution injectable:
Cette solution est utilisée pour une administration parentérale (intraveineuse et intramusculaire). Les enfants ne reçoivent qu'une administration intramusculaire.
Pour préparer la solution à l'injection intramusculaire, il est nécessaire de dissoudre le contenu du flacon dans 3 ml d'eau pour préparation injectable dans 3 ml de solution de novocaïne à 0,5% ou à 0,25%. La solution doit être injectée profondément dans la zone du quadrant supérieur externe du muscle fessier.
Pour préparer la solution en vue d'une injection par injection intraveineuse, il est nécessaire de dissoudre le contenu du flacon dans 10 ml d'eau pour préparations injectables dans 10 ml de solution de glucose à 40% ou à 5%. La durée de l'injection doit être d'au moins 3 minutes. En cas de diabète, le contenu du flacon doit être dissous dans 10 ml d’eau pour préparations injectables ou dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.
Les intervalles entre les injections sont les mêmes.
Pour les adultes: 500-1000 mg de chloramphénicol jusqu'à 3 fois par jour.
Dose quotidienne maximale de 4000 mg.
Pour les enfants (3-16 ans): 25 mg / kg deux fois par jour.
En thérapie ophtalmique: la solution finale est utilisée pour l'injection parabulbaire ou l'instillation. Le solvant utilisé est de l’eau pour injection ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%.
Sous la forme d'instillations: vous devez enterrer 3-5 fois par jour dans la solution de sac conjonctival à 5% dans la quantité de 1-2 gouttes.
Sous forme d'injections: 1 à 2 fois par jour, solution à 20% de chloramphénicol, à raison de 0,2 à 0,3 ml.
La durée du traitement est de 15 jours maximum.
Dans l'utilisation orale ou parentérale du médicament doit être surveillée par le foie, les reins et l'image sanguine.
• La lévomycétine peut être utilisée avec des lentilles de contact (les lentilles doivent être utilisées une heure après l'instillation oculaire);
• Le médicament est contre-indiqué lors de la prise d’alcool.
La lévomycétine doit être conservée à une température ne dépassant pas 25 ° C, à un taux d'humidité normal et à l'abri de la lumière, hors de la portée des enfants. La poudre pour injection ne doit pas être conservée plus de 4 ans. Les comprimés sont conservés pendant 3 ans. La solution aqueuse prête à être utilisée en ophtalmologie ne doit pas être conservée plus de 2 jours.
http://ekb.apteki.ru/drug/levomycetinLa levomitsétine, un médicament antimicrobien, attire les consommateurs avec un prix abordable et un large spectre d’actions. Il est utilisé pour lutter contre les maladies infectieuses et inflammatoires, ainsi que contre les agents antidiarrhéiques. En raison du risque d'effets indésirables, le médicament doit être pris avec prudence, étant donné la possibilité d'interactions médicamenteuses.
La lévomycétine est utilisée pour lutter contre les maladies infectieuses et inflammatoires.
En latin, le nom du médicament ressemble à Levomycetin.
Le médicament considéré a plusieurs formes posologiques:
Le chloramphénicol est l'ingrédient actif partout.
La composition de pommade au chloramphénicol comprend des composants supplémentaires tels que le propylène glycol, l'huile de paraffine, le polyéthylène glycol, l'éther cétostéarylique, l'alcool cétylstéarylique et l'eau. La concentration du composant principal - 1% ou 5%. Le médicament est produit dans des tubes de 20 et 30 g, conditionnés dans des boîtes en carton. Levomekol est le nom commercial de la préparation de pommade.
La substance destinée à la préparation de solutions injectables est un succinate de chloramphénicol sodique. C'est une poudre blanche ou jaunâtre, qui se distingue par sa stérilité et son hygroscopicité. Il est disponible en bouteilles de verre de 0,5 et 1 g, fermées par des bouchons en caoutchouc avec fixation en aluminium.
La version ophtalmologique du médicament est disponible sous forme de gouttes, ayant une concentration de 0,25%.
Le liquide est vendu dans des flacons en verre teinté ou des compte-gouttes en polymère d'un volume de 1, 2, 5 ou 10 ml.
L'eau bidistillée est utilisée comme solvant et la substance supplémentaire est l'acide borique.
Le produit en comprimé a un goût amer et une couleur blanche ou légèrement jaunâtre, il peut y avoir de petites taches. La forme des comprimés est plate, arrondie, avec un chanfrein aux extrémités et une rainure centrale sur un côté. La teneur en chloramphénicol est de 0,25 ou 0,5 g. Les composés auxiliaires sont l'acide stéarique, l'amidon de pomme de terre et l'hydroxypropylcellulose.
Les blisters contenant des médicaments peuvent être placés dans des cartons de 1 ou 2.
Les comprimés sont emballés dans 10 pcs. blister ou blisters, qui peuvent être placés dans des cartons de 1 ou 2.
Souvent, les bandes et les blisters sont vendus sans boîte.
Parfois, le médicament est vendu dans des pots (10, 20, 30 comprimés chacun) dont l’emballage extérieur est en carton.
Il s’agit de comprimés de 250 ou 500 mg, recouverts d’un film pelliculé comprenant du sucre en poudre. Ils sont emballés dans 10 pièces. dans des blisters situés sur 1-6 pièces. dans des boîtes en carton.
Le liquide à usage externe est obtenu en dissolvant du chloramphénicol en poudre dans de l'éthanol à 70%. Le liquide a une concentration en composants principaux de 0,25%, 1% ou 3%. Le médicament est versé dans des récipients en verre teinté d’un volume de 50, 40, 30 ou 25 ml. La bouteille est placée dans une boîte en carton avec des instructions.
La lévomitsétine a été versée dans un récipient en verre teinté d'un volume de 50, 40, 30 ou 25 ml.
Le principe actif du médicament considéré, le chloramphénicol, a un effet antimicrobien prononcé. Il présente des propriétés bactériostatiques en bloquant l'activité de la peptidyl transférase des bactéries, ce qui entraîne une rupture de la chaîne de biosynthèse des protéines. Efficace contre les organismes à staphylocoques et à streptocoques, ainsi que contre diverses bactéries à Gram négatif, notamment la salmonelle, la chlamydia, les spirochètes, les rickettsies et certains virus.
Le chloramphénicol combat efficacement les souches bactériennes résistantes à l'action des médicaments à base de streptomycine, de pénicilline et de sulfanilamide. Cependant, il n'est pas capable de détruire les agents responsables de la tuberculose, le bâtonnet pyocyanique, les organismes fongiques et les protozoaires.
Ce composé est hautement toxique, il est donc utilisé lorsque des antibiotiques moins agressifs échouent.
La résistance des microorganismes à cet antibiotique se produit lentement. Dans le même temps, la résistance à l'action d'autres agents chimiothérapeutiques ne se développe pas.
1-3 heures après l'administration orale, le médicament est presque complètement absorbé dans le sang.
1-3 heures après l'administration orale, le médicament est presque complètement absorbé dans le sang.
Le chloramphénicol pénètre facilement dans les tissus et les substances liquides, y compris le liquide céphalo-rachidien et le lait maternel, surmontent la barrière placentaire et se caractérisent par une biodisponibilité élevée (jusqu'à 80%). Il se concentre en grande quantité dans les reins et le foie. La durée de l'antibiotique est de 4-5 heures.
La majeure partie du médicament est métabolisée par le foie, le reste est hydrolysé dans l'intestin. Les métabolites ne sont pas actifs. L'excrétion est réalisée principalement par les reins.
Le médicament est prescrit pour de telles lésions inflammatoires et infectieuses, provoquées par des micro-organismes sensibles, tels que:
Le médicament est prescrit pour le traitement de la cystite.
Des comprimés pilés avec de l'acide borique et de l'acide salicylique sont utilisés pour préparer une suspension à partir de lésions acnéiques et acnéiques. Une autre composition de médicament contre l'acné comprend la poudre de chloramphénicol, la décoction / teinture de calendula et l'aspirine. Il existe des recettes similaires avec streptocid. De tels locuteurs sont efficaces et très populaires.
Beaucoup sont habitués à considérer le médicament comme un moyen efficace de traiter la diarrhée, oubliant qu'il s'agit d'un antibiotique. Dans le monde entier, il est considéré comme un médicament obsolète, auquel il convient de recourir dans des cas particuliers présentant des formes graves de lésions infectieuses.
Compte tenu de la probabilité élevée d'effets indésirables, le médicament n'est pris que sur prescription d'un médecin, dans le strict respect du dosage.
Les comprimés doivent être pris 30 minutes avant un repas.
Si vous avez des nausées et des vomissements, vous pouvez prendre le médicament une heure après avoir mangé. La dose quotidienne adulte pour administration orale de lésions sévères peut être augmentée de 1,5 à 2 fois. La posologie pédiatrique est prescrite en tenant compte du poids corporel. La durée du traitement est déterminée par des indicateurs individuels et dure en moyenne 1 à 1,5 semaine.
Dans le traitement des maladies de la peau avec pommade lubrifier la zone à problèmes et légèrement frotté.
La pommade est appliquée localement avec une fine couche sous le bandage. Il peut être imprégné de gaze et appliqué sur la plaie ou la surface de brûlure après la purification et le traitement antiseptique.
Le traitement topique doit être associé à un médicament oral.
Lors du traitement de l'acné et d'autres maladies de la peau, la pommade lubrifie la zone à problèmes et la frotte légèrement (si possible). La posologie dépend de la taille de la zone traitée et de la dynamique observée, en tenant compte des doses recommandées par le médecin et de l'âge du patient. Il n'est pas souhaitable d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.
La solution alcoolique est utilisée en externe pour le traitement des brûlures, des égratignures et des fissures. Application possible sous le pansement occlusif. Dans les otites moyennes, le liquide devrait s'écouler dans les oreilles.
La poudre stérile doit être diluée hors de la température. La concentration de la solution, ainsi que la dose utilisée, dépendent de la gravité de la maladie. Pour l'administration intramusculaire, de l'eau est utilisée comme solvant pour la préparation d'injections ou d'une solution de novocaïne à 0,5 ou 0,25%. Vous devez piquer le muscle profondément.
Les enfants prennent des injections de Levomitsetina uniquement par voie intramusculaire.
Pour injecter le médicament dans une veine, la poudre est diluée avec de l’eau d’injection ou une solution de glucose à 40% ou 5%. Les patients diabétiques utilisent une solution saline comme solvant. Les antibiotiques par voie intraveineuse doivent être administrés progressivement, la procédure doit durer au moins 3 minutes. Les enfants reçoivent des injections uniquement par voie intramusculaire.
En ophtalmologie, la poudre est diluée avec de l’eau stérile pour la préparation d’injections ou de sérum physiologique. Pour effectuer une injection parabulbaire, la concentration de chloramphénicol doit être de 20% et l’instillation nécessite une solution à 5%.
La durée de l'utilisation ophtalmique du médicament est déterminée individuellement. Le traitement peut durer de 5 à 15 jours.
En raison de la forte toxicité du chloramphénicol pour les médicaments à action systémique sont inacceptables:
À des fins ophtalmiques ne peut pas utiliser une solution d'alcool de chloramphénicol.
Un traitement prolongé au chloramphénicol peut entraîner de graves perturbations du système hématopoïétique. Il est donc nécessaire de surveiller en permanence l'état du flux sanguin périphérique.
Pour des raisons ophtalmiques ne peut pas utiliser une solution d'alcool. Enterrer votre nez avec des gouttes oculaires ou une solution d'alcool est interdit.
Un antibiotique peut provoquer des troubles de la régulation nerveuse.
Par conséquent, il faut s’abstenir de contrôler des mécanismes complexes jusqu’à ce que la réponse individuelle du patient à un tel traitement soit établie. La durée d'utilisation de l'outil doit être aussi courte que possible. Il n'est pas souhaitable de recommencer un traitement médicamenteux.
Le chloramphénicol passe à travers le placenta et passe dans le lait maternel. Au stade de porter un enfant, la prise de préparations au chloramphénicol est contre-indiquée. Au cours de la période de traitement, la mère devrait cesser d'allaiter.
Pendant la période de traitement de la mère par Levomycetinum, l'allaitement doit être suspendu.
Prescrivez le médicament aux enfants avec prudence. Pour les nouveau-nés et les nourrissons des premiers mois de la vie, en raison de la formation insuffisante de leurs structures hépatiques, il n'est utilisé qu'en cas d'absolue nécessité. Les comprimés ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 3 ans.
Dans ce cas, le métabolisme du chloramphénicol ralentit, ce qui peut entraîner son accumulation dans le corps et son intoxication.
Par conséquent, la posologie doit être réduite et maintenir l'état du foie sous contrôle pendant le traitement.
En cas d'insuffisance hépatique grave, cet antibiotique n'est pas utilisé.
Les pathologies rénales entraînent un retard dans l'excrétion du médicament par l'organisme. Dans ce cas, le risque d'effets indésirables augmente. Il doit être utilisé avec prudence en l’absence de complications graves.
Les pathologies rénales entraînent un retard dans l'excrétion du médicament par l'organisme.
Le médicament peut provoquer divers effets secondaires:
Le médicament peut causer des maux de tête.
L'utilisation d'une solution d'alcool ou d'une pommade peut provoquer une réaction de sensibilisation et une augmentation de la sensibilité lors du traitement suivant.
Le médicament ne doit pas être pris en cas d'intolérance aux amphénicols ou aux composants auxiliaires présents dans la composition. Autres contre-indications:
Un traitement à long terme avec l'utilisation de doses élevées entraîne le développement de graves violations de la formation du sang. Cela se manifeste par une faiblesse, une pâleur du tégument, une hémorragie et des saignements, un mal de gorge. La dialyse est nécessaire.
Un traitement prolongé avec des doses élevées de chloramphénicol peut provoquer des maux de gorge.
Le syndrome de gris indique un surdosage - la peau et les muqueuses deviennent grises, la pression artérielle et la température corporelle chutent, la respiration est altérée, les réactions et le tonus musculaire sont affaiblis et un collapsus se développe. Cette condition est typique chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, le patient tombe dans le coma et la mort est possible.
Boire de l'alcool pendant le traitement peut provoquer une réaction de disulfirame.
Prendre le médicament avec des sulfamides et des cytostatiques ou pendant la radiothérapie entraîne une augmentation des effets indésirables. La combinaison de médicaments avec des médicaments hypoglycémiques améliore l'effet de ces derniers. Le chloramphénicol réduit les effets de tels médicaments:
La phénytoïne, les barbituriques et les anticoagulants d’action indirecte sous l’influence de cet outil s’attardent plus longtemps dans le corps.
Le chloramphénicol affaiblit l'effet de l'érythromycine.
Le médicament doit être protégé des enfants. Conservez-le dans le noir à des températures allant jusqu'à + 25 ° C. La durée de conservation dépend de la forme posologique:
Le médicament pour injection et comprimés est disponible sur ordonnance. Le reste de ses formes sont en vente libre.
Le médicament pour injection et comprimés est disponible sur ordonnance.
Coût de l'antibiotique:
Coïncidez sur le principe actif de ces médicaments:
D'autres antimicrobiens - Amoxicilline, Ciprofloxacine, Nifuroxazide, Albucidum, etc. - ont un effet similaire.
Nadezhda, 34 ans, Severodvinsk
Ma fille a eu un malaise intestinal terrible. Je pensais que c'était une intoxication, mais c'était une salmonellose. Le deuxième jour de traitement au chloramphénicol, des signes clairs d'amélioration sont apparus.
Igor, 42 ans, Orel
Quand il a contracté une pneumonie, les injections de Levomycetin ont été prescrites parmi d'autres médicaments. Grâce à ce traitement, nous avons réussi à faire face à la maladie sans hospitalisation.
http://bronhitoff.ru/lechenje/preparaty/levomicetinDescription et instructions pour Levomycetin tab. 500 mg №10
Instructions d'utilisation
Levomycetin 500 mg №10
Formes posologiques
Comprimés de 500 mg
Groupe
Antibiotiques du groupe chloramphénicol
Dénomination commune internationale
Chloramphénicol
La composition
La substance active est le chloramphénicol.
Les fabricants
Akrikhin HFC (Russie), Bryntsalov-A (Russie), Darnitsa Pharmaceutical Company (Ukraine), Usine de chimie pharmaceutique d'Irbit (Russie), Kievmedpreparat (Ukraine), Usine de vitamines de Kiev (Ukraine), Moskhimpharmpreparaty leur N.A. Semashko (Russie), Organika OAO (Russie), Sintez AKO, Kourgan (Russie), Tatkhimpharmpreparaty (Russie)
Action pharmacologique
Antimicrobien, antibactérien. Lorsque l'ingestion est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal, la concentration plasmatique sanguine maximale est atteinte en 2-3 heures. Il pénètre dans les organes et les fluides corporels, traverse la BBB et la barrière placentaire, se trouve dans le lait maternel. La quantité principale subit une biotransformation dans le foie. Il est principalement excrété par les reins, en partie par la bile et les fèces. Efficace contre les nombreuses bactéries Gram positif Cocci (staphylocoques, streptocoques, les pneumocoques, etc.), Cocci Gram négatif (gonocoques, méningocoques), Escherichia coli et Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, Yersinia, Proteus, anaérobies, rickettsies, spirochètes, certains virus majeurs. Affecte les souches tolérantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides. Faible activité contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires. En raison d'effets secondaires graves, il est utilisé avec l'inefficacité d'autres médicaments chimiothérapeutiques.
Effets secondaires
Nausées, vomissements, diarrhée, irritation des muqueuses de la bouche, la gorge, leucopénie, thrombocytopénie, réticulocytopénie, gipogemoglobinemiya, agranulocytose, anémie, troubles psychomoteurs, troubles de la conscience, le délire, les hallucinations visuelles et auditives, la paralysie des globes oculaires, le goût, la perte auditive et vision, dysbiose, surinfection, collapsus cardiovasculaire, dermatite, réactions allergiques
Indications d'utilisation
Typhoïde, le typhus, la paratyphoïde, la brucellose, le typhus, la tularémie, la dysenterie, la coqueluche, la chlamydia, la méningite, un abcès cérébral, la pneumonie, la septicémie, ostomielit, maladies pyo-inflammatoire de la peau, des plaies, des brûlures infectées, mamelons crevassés, les maladies infectieuses de l'oeil.
Contre-indications
Hypersensibilité, maladies des organes hématogènes, porphyrie aiguë, troubles rénaux et hépatiques prononcés, foie, psoriasis, eczéma, maladies fongiques, grossesse, allaitement, petite enfance (premiers mois de vie)
Posologie et administration
À l'intérieur: 30 minutes avant un repas (en cas de nausée ou de vomissements, 1 heure après un repas) et localement. Le schéma posologique est individuel. Une dose unique pour les adultes 0,25-0,5 g, tous les jours 2 g (dans les cas particulièrement graves, 4 g sous la surveillance stricte d'un médecin et le contrôle des fonctions sanguines et rénales). La dose quotidienne est divisée en 3-4 doses. Une dose unique pour les enfants jusqu'à 3 ans 10-15 mg / kg de poids corporel, 3-8 ans à 0,15-0,2 g, plus de 8 ans à 0,2-0,3 g, à prendre 3-4 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours, avec une bonne tolérance - jusqu'à 2 semaines.
Surdose
Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée. Le surdosage met rarement la vie en danger. Si une dose plus élevée que celle prescrite est prise, informez le centre anti-empoisonnement. Symptômes: urticaire, éruption cutanée, démangeaisons importantes, évanouissement, gonflement du visage, engourdissement ou fourmillements.
Interaction
La cyclosérine augmente l'hématotoxicité. Le phénobarbital accélère la biotransformation, réduit la concentration et la durée de l'effet. Le métabolisme du tolbutamide, du chlorpropamide et des dérivés de l’oxycoumarine est inhibé. Érythromycine, oleandomycine, nystatine, lévorine augmentent l'activité antibactérienne, sels de benzylpénicilline - réduisent. Incompatible avec les cytostatiques, les sulfonamides, les dérivés de pyrazolone, la difénine, les barbituriques, l’alcool.
Instructions spéciales
Le chloramphénicol est limité à l'utilisation dans les maladies du système cardiovasculaire, une tendance aux réactions allergiques. Lorsque l'ingestion est nécessaire de surveiller régulièrement la configuration du sang périphérique. Ne pas prescrire de chloramphénicol dans les maladies respiratoires aiguës, les maux de gorge et à des fins prophylactiques.
Conditions de stockage
Liste B. Conservez dans un endroit sec et sombre à la température ambiante et hors de la portée des enfants.
Levomycetin 500 mg numéro 10 trouvés dans 125 pharmacies. Montré de 1 à 125.
http://stolichki.ru/present/19602/10 ml - compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton
5 ml - flacon compte-gouttes en polymère (1) - emballages en carton.
La lévomycétine est un antibiotique à large spectre; il est efficace contre de nombreux cocci à Gram positif (gonocoques et méningocoques), diverses bactéries (bacilles intestinaux et hémophiles, salmonelles, shigelles, klebsiella, dentelures, iris, protéines), les rickettsies, les spirochètes et certains virus majeurs. Le médicament est actif contre les souches résistantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides. Il est faiblement actif contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires.
Actes bactériostatiques. Le mécanisme de l'action antibactérienne est associé à une synthèse protéique altérée des microorganismes.
La pharmacorésistance se développe relativement lentement, alors qu’en règle générale, il n’ya pas de résistance croisée à d’autres agents chimiothérapeutiques.
La concentration thérapeutique de chloramphénicol lorsqu’il est appliqué localement est créée dans la cornée, l’humour aqueux, l’iris, le corps vitré; le médicament ne pénètre pas dans la lentille.
Excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites inactifs.
Prévention et traitement des infections oculaires:
Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1 goutte 3 à 4 fois par jour.
Si le patient applique le médicament à sa discrétion, il n'est pas recommandé de l'utiliser plus de trois jours sans consulter un médecin.
Des réactions allergiques peuvent se développer.
- maladies de la peau (psoriasis, eczéma, maladies fongiques);
- Intolérance individuelle à la drogue.
Contre-indiqué pendant la grossesse.
Pour prévenir l’augmentation de l’effet inhibiteur sur la formation du sang, l’utilisation combinée de sulfamides n’est pas recommandée.
Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.
Liste B. Conserver dans un endroit sombre, inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 2 ans. Après avoir ouvert le flacon, utilisez la solution pendant 30 jours.
http://www.rigla.ru/shop/forms/levomitsetin/Levomitsetin. Gouttes pour les yeux
1 ml de solution contient
Chloramphénicol - 2,5 mg.
Acide borique, eau pour injection.
Dans un flacon compte-gouttes en polymère, 5 ml de solution de collyre.
La lévomycétine est un antibiotique à large spectre; il est efficace contre de nombreux cocci à Gram positif (gonocoques et méningocoques), diverses bactéries (bacilles intestinaux et hémophiles, salmonelles, shigelles, klebsiella, dentelures, iris, protéines), les rickettsies, les spirochètes et certains virus majeurs. Le médicament est actif contre les souches résistantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides. Il est faiblement actif contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires.
Actes bactériostatiques. Le mécanisme de l'action antibactérienne est associé à une synthèse protéique altérée des microorganismes.
La pharmacorésistance se développe relativement lentement, alors qu’en règle générale, il n’ya pas de résistance croisée à d’autres agents chimiothérapeutiques.
La concentration thérapeutique de chloramphénicol lorsqu’il est appliqué localement est créée dans la cornée, l’humour aqueux, l’iris, le corps vitré; le médicament ne pénètre pas dans la lentille.
Excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites inactifs.
http://ekaterinburg.apteki.me/goods/levomicetin-glaznye-kapli-025-5-mlAuteur: Medicine News
Nom: LEVOMITSETIN, Arterium Corporation
pharmacodynamique. Antibiotique à large spectre. Il est utile pour de nombreuses bactéries à Gram positif (staphylocoques, streptocoques, pneumocoques, entérocoques) et à bactéries négatives: bâtons intestinaux et hémophiles, salmonelles, shigelles, klebsiella, serracy, yersinia, proteus, gonocoques, méningocoques, méningocoques, anaérobies, etc., psittacose, lymphogranulomatose inguinale; affecte les souches de bactéries résistantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides; faiblement actif contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires.
A des doses normales, il agit bactériostatique. Inhibe la peptidyltransférase et perturbe la synthèse des protéines dans la cellule bactérienne.
Une résistance croisée à d'autres agents chimiothérapeutiques n'a pas lieu.
Pharmacocinétique Après administration parentérale, une concentration élevée du médicament dans le plasma sanguin est rapidement atteinte (après 5 à 10 minutes - après IV / 30 à 45 minutes - après une administration par minute). Сmax dans le plasma sanguin est atteint après 1 heure, la concentration efficace dans le plasma sanguin est maintenue pendant 8 à 12 heures.Une partie importante (60 à 80%) est liée à l'albumine du plasma sanguin.
Normalement et rapidement absorbé après administration orale: Сmax dans le sang atteint en 2-3 heures, la concentration thérapeutique dans le plasma sanguin est maintenue pendant 4-5 heures après l'administration.
La lévomitsétine pénètre dans les organes, les tissus et les liquides organiques, pénètre dans la BHE, pénètre normalement dans le LCR (jusqu'à 50% du sang), traverse le placenta et est excrétée dans le lait maternel. Les concentrations du médicament thérapeutique lorsqu’elles sont utilisées par voie orale sont déterminées dans le corps vitré, la cornée, l’iris, le liquide intra-oculaire (le médicament ne pénètre pas dans le cristallin). Il est généralement excrété dans l'urine (principalement sous la forme de métabolites inactifs), en partie avec la bile et les matières fécales. Dans l'intestin, sous l'influence de bactéries intestinales, il est hydrolysé pour former des métabolites inactifs.
depuis lors d / r-ra d / in. 0,5 g Fl., №1
No. UA / 2952/02/01 du 16 septembre 2011 au 16 septembre 2016
depuis lors d / r-ra d / in. 1 g fl., №1
№ UA / 2952/02/02 du 16/09/2011 au 16/09/2016
№ UA / 2952/01/01 du 17/03/2010 au 17/03/2015
№ UA / 2952/01/02 du 17/03/2010 au 17/03/2015
Levomitsetin doit être utilisé dans des cas exceptionnels avec des infections sévères causées par des microorganismes sensibles au chloramphénicol, si des antibiotiques plus sûrs sont inefficaces ou contre-indiqués.
Indications:
Injection de lévomycétine. La posologie quotidienne de chloramphénicol dépend de l'âge et du poids du patient, ainsi que du type et de la gravité de l'infection. La dose quotidienne est administrée en 2 à 4 doses, afin d’éviter une concentration plasmatique maximale dans le plasma sanguin.
La lévomycétine chez l'adulte utilise IM ou IV. Chez les enfants, utilisez le / m.
Les solutions sont préparées ex tempore. Avant l'introduction, vous devez tester la tolérance du médicament en l'absence de contre-indications à sa mise en œuvre. Pour l'administration i / m, le contenu du flacon (0,5 g ou 1 g) est dilué dans 2-3 ml d'eau stérile pour injection et injecté profondément dans le / m. Pour une injection intraveineuse, une dose unique du médicament est dissoute dans 10 ml d’eau stérile pour injection et injectée par voie intraveineuse lentement pendant 3 à 5 minutes.
Le chloramphénicol, poudre pour préparations injectables, ne doit pas être injecté dans le / a, sinon il existe un risque d’ischémie irréversible et de nécrose des tissus, qui peut rarement entraîner une perte du membre affecté.
Le chloramphénicol doit être utilisé avec précaution lors du traitement de la fièvre typhoïde: le traitement doit être débuté à des doses plus faibles afin d'éviter la libération soudaine d'endotoxines et le risque de développer le syndrome de Yarish-Herxheimer. Pendant le traitement, il est suggéré d'augmenter constamment la dose jusqu'au niveau thérapeutique requis.
En cas de dysfonctionnement hépatique, la demi-vie de chloramphénicol est augmentée, il est donc suggéré de réduire la dose quotidienne.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
Après avoir atteint une dose totale cumulée de 25 à 30 g de chloramphénicol (chez l’enfant, jusqu’à 700 mg / kg de poids corporel), le traitement doit être interrompu dès que possible ou poursuivi par d’autres médicaments.
Comprimés de lévomycétine. La lévomycétine est prescrite à l'intérieur pendant 30 minutes à jeun (en cas de nausée et de vomissements, 1 heure après un repas).
Les adultes sont prescrits 0,25 à 0,5 g 3 à 4 fois par jour; posologie quotidienne - 2 g. Dans les cas graves (fièvre typhoïde, etc.), le chloramphénicol est prescrit à une dose allant jusqu'à 4 g / jour (la posologie quotidienne la plus élevée pour les adultes) sous contrôle strict de l'hémogramme et des fonctions hépatique et rénale; La dose quotidienne est divisée en 3-4 doses.
Une dose unique de médicament pour les enfants âgés de 3 à 8 ans - à 0,125 g, à partir de 8 ans - à 0,25 g; fréquence de réception - 3-4 fois par jour.
Le traitement par le chloramphénicol dure 7 à 10 jours. Selon les témoignages, à condition que cela soit bien toléré et qu'il n'y ait aucun changement dans les paramètres de l'hémogramme, il est possible que le traitement soit prolongé à 2 semaines.
sensibilité individuelle accrue au chloramphénicol et à d’autres amphénicols. Dépression hématopoïétique, maladies du sang, porphyrie aiguë. Maladies de la peau (psoriasis, eczéma, lésions fongiques). Fonction hépatique et / ou rénale sévère. Infections respiratoires aiguës, maux de gorge. Le déficit de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase. Porphyrie La période de grossesse et d'allaitement. Pour les médicaments sous forme de comprimés - enfants jusqu'à 3 ans.
le système sanguin et du système lymphatique: effets toxiques sur le système hématopoïétique et la suppression de la fonction de la moelle osseuse (y compris granulocytopénie, pancytopénie, érythropénie, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, réticulocytopénie, vacuoles formes précoces érythrocytaires, rarement, dans les cas graves, susceptibles de développer anémie hypoplastique, agranulocytose.
Au niveau du tube digestif: violation du goût, stomatite, glossite, irritation des muqueuses de la bouche et de la gorge, nausée, vomissements, diarrhée, ballonnements, oppression de la microflore intestinale correcte, dysbiose, entérocolite, dysfonctionnement du foie.
Du système nerveux central et périphérique: hallucinations visuelles et auditives, déficience visuelle réversible, audition, névrite périphérique, névrite optique, troubles psychomoteurs, encéphalopathie avec confusion et délire, céphalées, dépression.
Réactions allergiques: éruption cutanée (y compris l'urticaire), dermatite (y compris la dermatite périanale), dermatose, fièvre, très rarement - angioedème, choc anaphylactique.
Depuis le système cardiovasculaire: rarement, chez les enfants de moins de 1 an, l'apparition d'un collapsus cardiovasculaire (syndrome gris) est probable.
Autres: très rarement, après l'administration de médicaments par voie intraveineuse, le développement d'une phlébite est possible, ainsi que l'apparition d'une infection fongique secondaire et d'une réaction de bactériolyse (syndrome de Yarish-Herxheimer).
Le traitement par Levomitsetinom doit être réalisé sous le contrôle de la prise de sang et de l’état fonctionnel du foie et des reins du patient. En cas de leucopénie, thrombocytopénie, anémie ou autres modifications pathologiques dans le sang, le chloramphénicol doit être annulé de toute urgence. En raison du développement possible d'une dépression médullaire, une anémie aplasique, une thrombocytopénie et une granulocytopénie sont susceptibles de se produire, souvent après la fin du traitement. Par conséquent, des symptômes tels qu'une peau pâle, des maux de gorge, de la fièvre, des saignements, une faiblesse (s'ils surviennent quelques semaines ou quelques mois après l'arrêt du médicament) nécessitent un traitement d'urgence.
En cas de neuropathie nerveuse périphérique ou de nerf optique, le traitement au chloramphénicol doit être interrompu de toute urgence.
Chez les prématurés et les nouveau-nés de moins de 2 semaines, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 25 mg / kg de poids corporel en raison du risque d'apparition d'affections constituant un danger de mort - syndrome de grey.
Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Chez ces patients, il est souhaitable de déterminer périodiquement la concentration du médicament dans le sang afin de permettre la correction du dosage et d’évaluer également l’état fonctionnel du foie et des reins du patient.
Utilisation chez les patients d'âge avancé. Compte tenu des caractéristiques liées à l'âge de la fonction des reins, du foie, du système cardiovasculaire, de la présence de maladies concomitantes, de l'utilisation d'autres médicaments, la posologie du médicament pour les patients d'un âge avancé doit être déterminée avec prudence, en commençant principalement par la limite inférieure de la dose thérapeutique.
Chez les patients ayant déjà subi une cytostatique ou une radiothérapie, il convient d'évaluer les risques potentiels et les bénéfices attendus du traitement par Levomycetin, en tenant compte de l'apparition éventuelle d'effets indésirables graves.
Comme avec les autres médicaments antibactériens, le traitement au chloramphénicol peut provoquer une croissance excessive de Clostridium difficile, considéré comme la principale cause de colite pseudo-membraneuse. La colite pseudo-membraneuse se produit directement au moment de la prise du médicament et dans les 2 mois suivant la fin du traitement antibiotique. Des cas de colite pseudo-membraneuse, allant de légère à mortelle, ont été rapportés avec tous les médicaments antibactériens, y compris le chloramphénicol. Par conséquent, il est important de clarifier le diagnostic chez les patients souffrant de diarrhée après avoir pris des médicaments antibactériens. Lors de la confirmation de ce type de diarrhée, le traitement antibiotique, qui n’affecte pas le Clostridium difficile, doit être interrompu, et un traitement et des recherches appropriés doivent être prescrits. En l'absence du traitement nécessaire, un mégacôlon toxique, une péritonite et un choc peuvent se développer.
Il convient de garder à l'esprit que le développement de la colite est le plus possible avec des maladies graves chez les personnes âgées, ainsi que chez les patients affaiblis.
L'utilisation de médicaments antibactériens peut entraîner une croissance excessive de micro-organismes insensibles, tels que les champignons. Si, au cours du traitement, des infections dues à des microorganismes insensibles se développent, des mesures appropriées doivent être prises.
La lévomycétine doit être prescrite avec prudence aux patients ayant tendance à des réactions allergiques.
Il est interdit d'autoriser l'utilisation incontrôlée de chloramphénicol et son utilisation dans les formes bénignes de processus infectieux.
Éviter les traitements répétés de chloramphénicol.
Utilisez pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation de chloramphénicol pendant la grossesse et l'allaitement peut provoquer de graves changements pathologiques chez le fœtus et le nouveau-né, sous la forme du développement d'un syndrome gris ou de changements pathologiques dans le sang.
Les enfants Le médicament sous forme d'injections est autorisé à utiliser chez les enfants, sous réserve de la posologie indiquée dans la section Utilisation. Prescrit avec prudence et uniquement en l'absence de traitement alternatif. Le médicament sous forme de comprimés n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 3 ans.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite et du travail avec d'autres mécanismes. Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes conduisant des véhicules ou utilisant d'autres mécanismes, en raison du risque d'effets indésirables du système nerveux.
La lévomycétine n'est pas prescrite simultanément avec des médicaments qui inhibent la formation de sang (sulfamides, dérivés de la pyrazolone, cytostatiques), ainsi qu'en radiothérapie.
Dans le rôle d'inhibiteur du cytochrome P450, la lévomitsétine peut ralentir le métabolisme et l'élimination, augmenter les taux sanguins de diphénine, de butamide, de barbituriques, de phénytoïne et d'anticoagulants indirects (notamment la warfarine, la néodicoumarine). La cyclosérine améliore la neurotoxicité, la ristomycine - l'hématotoxicité de la lévomycétine. La lévomycétine inhibe le métabolisme des hypoglycémiants oraux (tolbutamide, chlorpropamide), des dérivés de l’oxycoumarine (augmente la gravité des propriétés hypoglycémiantes et anticoagulantes).
Les barbituriques (phénobarbital), la rifampicine, la rifabutine accélèrent la biotransformation de la lévomycétine, réduisent la concentration du médicament dans le plasma sanguin et, par conséquent, son efficacité.
Pendant le traitement par le chloramphénicol, l’efficacité des contraceptifs oraux est inconnue; par conséquent, des mesures contraceptives supplémentaires doivent être prises. En outre, le médicament peut affaiblir les effets des suppléments de fer, acide folique, cyanocobalamine.
La lévomycétine réduit les effets antibactériens des pénicillines et des céphalosporines et peut réduire l’effet thérapeutique des macrolides (érythromycine), des linkosamides (clindamycine, lincomycine). L’utilisation simultanée de Levomitsetina avec la nystatine et la lévorine entraîne un affaiblissement mutuel de l’action antimicrobienne des médicaments; par conséquent, leur utilisation simultanée doit être évitée.
En cas d'utilisation simultanée avec du paracétamol, un allongement du T½ chloramphénicol est probable.
Avec l'utilisation simultanée de Levomycetin et de cyclophosphamide, la T½ de cette dernière est prolongée de 7,5 à 11,5 heures.
La lévomycétine peut augmenter la concentration de cyclosporine et de tacrolimus. Par conséquent, la dose de ce dernier doit être corrigée.
Incompatible avec l'alcool (en cas d'utilisation concomitante, une réaction semblable à celle du disulfirame est probable: hyperémie cutanée, tachycardie, nausée, vomissements, toux réflexe, convulsions).
L'utilisation simultanée de chloramphénicol et de méthotrexate augmentera la toxicité du méthotrexate.
Incompatibilité: N'utilisez pas de solvants qui ne figurent pas dans la section Utilisation. Il est interdit de mélanger la levomycétine dans la même seringue avec des vitamines du groupe B et de l'acide ascorbique. La lévomycétine est incompatible avec p-pax avec le sel de sodium d’ampicilline, le sulfate de gentamicine, le sulfate de kanamycine et l’hydrocortisone.
L'utilisation à long terme de fortes doses de chloramphénicol (> 3 g / jour) peut provoquer des troubles psychomoteurs, de la confusion, des hallucinations visuelles et auditives, une réduction de l'audition et de la vision, une agranulocytose, une anémie aplastique, une altération du goût pour la réduire, une névrite périphérique et une névrite optique paralysie des globes oculaires), pâleur de la peau, maux de gorge, augmentation de la température corporelle, saignements et hémorragies, fatigue ou faiblesse.
En cas de surdosage chez les enfants ou les personnes particulièrement sensibles, un syndrome gris est susceptible de se développer: distension abdominale, vomissements, développement d'un syndrome de détresse respiratoire avec acidose métabolique sévère, peau grise, collapsus cardiovasculaire.
D'autres réactions indésirables caractéristiques de la lévomycétine sont également susceptibles de se produire (voir EFFETS INDÉSIRABLES).
Traitement: retrait du médicament, lavage gastrique, utilisation d’entérosorbants, traitement symptomatique. En cas d'intoxication aiguë, une hémodialyse est nécessaire pour réduire le risque d'effets indésirables graves, et une transfusion d'échange doit être réalisée chez le nouveau-né. Ces activités doivent être menées afin d’empêcher d’autres effets toxiques du médicament.
dans l'emballage d'origine pour protéger de l'action de la lumière et de l'humidité à une température ne dépassant pas 25 ° C.
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