alpha est un mélange de divers sous-types d'interféron alpha naturel issu de leucocytes de sang humain. Il a des effets antiviraux, immunostimulants et antiprolifératifs. L’effet antiviral du médicament repose principalement sur l’augmentation de la résistance des cellules du corps non encore infectées par le virus aux effets possibles. En se liant à des récepteurs spécifiques situés à la surface des cellules, l'interféron alpha modifie les propriétés de la membrane cellulaire, stimule des enzymes spécifiques, agit sur l'ARN viral et empêche sa réplication. L'effet immunomodulateur de l'interféron alpha est associé à la stimulation de l'activité des macrophages et des cellules NK (Natural Killer), qui participent à leur tour à la réponse immunitaire de l'organisme aux cellules tumorales.
Pour usage parentéral: hépatites B et C, verrues génitales, leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, lymphomes non hodgkiniens, mycose fongoïde, sarcome de Kaposi chez des patients atteints du sida sans antécédents d'infections aiguës; carcinome rénal; mélanome malin.
Pour usage rectal: traitement de l'hépatite virale aiguë et chronique.
Pour usage intranasal: prévention et traitement de la grippe, ARVI.
Cardiopathie organique grave, troubles prononcés du foie ou des reins; épilepsie et / ou perturbation des fonctions du système nerveux central; hépatite chronique et cirrhose avec symptômes d'insuffisance hépatique; hépatite chronique chez les patients traités ou récemment traités
(sauf pour le traitement de GCS); hépatite auto-immune; maladie de la thyroïde résistante au traitement traditionnel; hypersensibilité confirmée à l'interféron alpha.
La dose, la fréquence et la durée d'utilisation sont déterminées en fonction des indications, de la gravité de la maladie, du mode d'administration, de la réponse individuelle du patient.
Avec l'administration parentérale, les effets indésirables sont observés beaucoup plus souvent qu'avec les autres voies d'administration.
Symptômes pseudo-grippaux: fièvre, maux de tête, myalgie, faiblesse.
Au niveau du système digestif: perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée; rarement - dysfonctionnement du foie.
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, arythmie.
Du côté du système nerveux central: somnolence, troubles de la conscience, ataxie.
Réactions dermatologiques: rarement - alopécie légère, peau sèche, érythème, éruption cutanée.
Autres: faiblesse générale, granulocytopénie.
Comme les interférons inhibent le métabolisme oxydatif dans le foie, la biotransformation des médicaments métabolisés par cette voie peut être altérée.
En cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'ECA, une synergie est possible en ce qui concerne l'action hématotoxique. avec la zidovudine - synergie en relation avec l’action myélotoxique; avec le paracétamol - augmentation possible de l'activité des enzymes hépatiques; avec la théophylline - réduction de la clairance de la théophylline.
Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents d’infarctus du myocarde récent, ainsi que dans les cas de modifications de la coagulation sanguine et de la myélodépression.
Pour la thrombocytopénie avec un nombre de plaquettes inférieur à 50 000 / ul, sc.
Avec le développement d'effets secondaires du SNC chez les patients âgés recevant de l'interféron alpha à fortes doses, un examen approfondi doit être effectué et, si nécessaire, interrompre le traitement.
Les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation, en particulier pendant la période initiale de traitement.
Chez les patients atteints d'hépatite C et recevant un traitement par interféron alpha à usage systémique, il peut y avoir un dysfonctionnement de la glande thyroïde, exprimé en hypo ou en hyperthyroïdie. Par conséquent, avant de commencer un traitement, il est nécessaire de déterminer le taux de TSH dans le sérum et de commencer le traitement uniquement si le taux de TSH dans le sang est normal.
Avec prudence, appliquez l'interféron alpha simultanément aux somnifères, aux sédatifs et aux analgésiques opioïdes.
Grossesse et allaitement
L'utilisation d'interféron alfa pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation chez la femme qui allaite pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement.
En cas d'insuffisance rénale
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave.
Contre-indiqué dans les affections marquées du foie, l'hépatite chronique et la cirrhose avec des symptômes d'insuffisance hépatique; hépatite chronique chez les patients qui ont reçu ou qui ont reçu récemment un traitement par immunosuppresseurs (à l'exception du GCS); hépatite auto-immune.
Avec le développement d'effets secondaires du SNC chez les patients âgés recevant de l'interféron alpha à fortes doses, un examen approfondi doit être effectué et, si nécessaire, interrompre le traitement.
Consommation de drogues Lokferon doivent être faites qu'après consultation avec votre médecin.
poudre lyophilisée pour la fabrication de gouttes oculaires 8000ME
Biomed eux. I.I. Mechnikova (Russie)
Interféron de leucocytes humains.
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L'interféron alpha des leucocytes humains normaux, le mécanisme d'action antivirale est de créer des mécanismes de protection dans les cellules non infectées du virus: changer les propriétés des membranes cellulaires qui empêchent la pénétration du virus dans la cellule; initier la synthèse d'un certain nombre d'enzymes spécifiques qui empêchent la réplication de l'ARN viral et la synthèse de protéines virales. Il a une large gamme d'action antivirale. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il pénètre rapidement dans le plasma. En moins de 24 heures, sa concentration dans le sang diminue progressivement au-dessous du niveau minimum détectable. Pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, les concentrations déterminées sont conservées plus longtemps. Avec l'administration intramusculaire, le médicament est absorbé presque complètement à partir du site d'injection, un niveau stable est maintenu pendant 6 à 12 heures, puis le niveau de médicament dans le sang diminue progressivement pour atteindre sa disparition complète après 18 à 36 heures.Il pénètre dans le BBB de manière très limitée. Non cumulé.
Grippe, SRAS, maladies oculaires d'origine virale, leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, lymphome non hodgkinien, mycose fongoïde, leucémie myéloïde chronique, sarcome de Kaposi avec SIDA (chez les patients sans antécédents d'infections aiguës), carcinome du rein, mélanome, hépatite active chronique, hépatite C chronique, verrues génitales.
Hypersensibilité. Avec précaution: hypersensibilité aux antibiotiques et aux protéines de poulet.
Réduit la clairance et la théophylline T1 / 2. Le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, de la warfarine, du diazépam et du propranolol est altéré. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation conjointe de médicaments inhibant la fonction du système nerveux central, d'immunosuppresseurs et d'éthanol.
Intraconjonctival, tel que prescrit par le médecin.
Le médicament dissous doit être conservé à une température de 2-10 gr. Avec pas plus de 1 jour., Observer les règles de l'asepsie.
Conserver à une température de 2-10 gr. C.
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http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenteral - hépatite B aiguë, l'hépatite B chronique active, l'hépatite C chronique, condylomes acuminés, l'encéphalite à tiques (y compris sous forme méningée), la leucémie à tricholeucocytes (de triholeykoz), le myélome multiple, le lymphome non hodgkinien, le lymphome cutané à cellules T (mycosis fongoïde, Syndrome de Sesari), sarcome de Kaposi avec SIDA (chez les patients sans antécédents d’infections aiguës), leucémie myéloïde chronique, carcinome de la vessie, carcinome du rein, mélanome, papillomatose respiratoire du larynx (à partir du jour suivant illom), primaire (essentielle) et thrombocytose secondaire, la forme de transition de la leucémie myéloïde chronique et la myélofibrose, réticulosarcome.
Rectal - en association avec un traitement de base: fièvre hémorragique avec syndrome rénal, états d'immunodéficience secondaire, hépatite B aiguë chez les enfants âgés de 2 à 12 ans.
Localement - intranasal: grippe, ARVI (traitement et prévention); instillation de poche conjonctivale - maladies oculaires virales (kératite, kératouvéite, conjonctivite).
Hypersensibilité, maladies auto-immunes (y compris les antécédents), ICC, infarctus aigu du myocarde, diabète sucré avec acidocétose, maladie pulmonaire, varicelle, varicelle-zona, insuffisance hépatique et / ou rénale, hépatite chronique, cirrhose du foie, hépatite chronique patients recevant ou recevant récemment un traitement par immunosuppresseurs (sans compter l'arrêt récent du traitement par GCS), hépatite auto-immune, troubles mentaux graves (y compris les antécédents), épilepsie et / ou dysfonctionnement du système nerveux central, lactation, lésions de la glande thyroïde dont l'évolution ne peut être contrôlée par un traitement conventionnel (pour le traitement de l'hépatite Ne A ou B, de l'hépatite B).C prudence. Arythmies, cardiosclérose post-infarctus, herpès simplex (avec antécédents), inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, grossesse, âge de l'enfant.
S / c, in / m; doses maximales - goutte à goutte / lentement, lentement (dans les 30 à 60 minutes). La dose requise est pré-diluée avec 50 ml de solution de NaCl à 0,9% (12 millions d'UI).
En cas de leucémie à tricholeucocytes, la dose initiale recommandée est de 3 millions d'UI par jour pendant 6 mois. En cas d'échec du traitement, le médicament est annulé; en cas de tendance positive, le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'amélioration des paramètres hématologiques. Après stabilisation, le traitement est effectué pendant 3 mois à raison de 3 millions d'UI 3 fois par semaine.
Avec le myélome multiple, la dose initiale est de 3 millions d'UI 3 fois par semaine, avec une augmentation hebdomadaire de la dose maximale tolérée de 9 à 18 millions d'UI 3 fois par semaine. Ce mode doit être maintenu pendant une durée illimitée, sauf dans les cas où la maladie se développe trop rapidement ou que le patient devient intolérant au médicament.
Dans le cas du lymphome non hodgkinien, la dose initiale est de 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 2 semaines, puis de 6 millions d'UI 3 fois par semaine; à partir de 14 semaines - 3 millions d'UI 3 fois par semaine.
Traitement d'entretien après chimiothérapie standard (avec ou sans radiothérapie) - 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant au moins 12 mois.
Dans les lymphomes cutanés à cellules T: 1 à 3 jours - 3 millions d’UI / jour, 4 à 6 jours - 9 millions d’UI / jour, 7 à 84 jours - 18 millions d’UI / jour; dose d'entretien - la dose maximale tolérée (pas plus de 18 millions d'UI) 3 fois par semaine.
Dans la leucémie myéloïde chronique et la thrombocytose dans la leucémie myéloïde chronique: 1-3 jours - 3 millions UI / jour, 4-6 jours - 6 millions UI / jour, 7-84 jours - 9 millions UI / jour, le cours - 8-12 semaines. Après stabilisation du nombre de leucocytes, la fréquence d'administration est de 3 fois par semaine. Ce mode doit être maintenu pendant une durée illimitée, sauf dans les cas où la maladie se développe trop rapidement ou que le patient devient intolérant au médicament.
En cas de thrombocytose dans les maladies myéloprolifératives (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique): 1 à 3 jours - 3 millions d’UI / jour, 4 à 30 jours - 6 millions d’UI / jour.
Avec le sarcome de Kaposi: 1-3 jours - 3 millions d'UI / jour, 4-6 jours - 9 millions d'UI / jour, 7-9 jours - 18 millions d'UI / jour, avec tolérance 10-84 jours - jusqu'à 36 millions d'UI / jour ; dose d'entretien - la dose maximale tolérée (pas plus de 36 millions d'UI) 3 fois par semaine.
Dans le cancer du rein: 1-3 jours - 3 millions d'UI / jour, 4-6 jours - 9 millions d'UI / jour, 7-9 jours - 18 millions d'UI / jour, avec une tolérance de 10-84 jours - jusqu'à 36 millions d'UI / jour ; dose d'entretien - la dose maximale tolérée (pas plus de 36 millions d'UI) 3 fois par semaine; la durée du traitement est de 8-12 semaines à 16 mois. En association avec la vinblastine, 3 millions d'UI 3 fois par semaine, la deuxième semaine, 9 millions d'UI 3 fois par semaine, puis 18 millions d'UI 3 fois par semaine. Pendant cette période, la vinblastine est administrée à raison de 0,1 mg / kg une fois par semaine. Durée du traitement - 3-12 mois. En cas de rémission complète, le traitement peut être arrêté 3 mois après son apparition.
Mélanome - 18 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 8 à 12 semaines; dose d'entretien - 18 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 8 à 12 semaines; en présence d'un effet positif, le traitement est poursuivi jusqu'à 17 mois, en l'absence de celui-ci, il est arrêté.
Dans l'hépatite B aiguë (formes légères, modérées et sévères), 1 million d'UI est prescrit 2 fois par jour pendant 5 à 6 jours, puis 1 million d'UI / jour est administré pendant 5 jours supplémentaires. Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi - 1 million d'UI, 2 fois par semaine pendant 2 semaines. Dose de cours - 15-21 millions d'UI.
Dans l'hépatite B chronique active (y compris l'hépatite B chronique delta positive), la dose recommandée est de 4,5 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 4 à 6 mois. Si le nombre de marqueurs de réplication du virus ou de l'antigène de surface du virus de l'hépatite B ne diminue pas après un mois de traitement, la dose doit être augmentée à 6 millions d'UI 3 fois par semaine. En l'absence d'amélioration après 3-4 mois, le traitement doit être arrêté.
Dans l'hépatite C chronique, 3 à 6 millions d'UI sont prescrits 3 fois par semaine, la durée du traitement pouvant aller jusqu'à 3 mois; dose d'entretien - 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 à 9 mois (pour corriger la rémission chez les patients présentant une activité plasmatique normalisée de l'ALAT). Si, dans les 16 semaines suivant le début du traitement, l’activité des transaminases hépatiques n’a pas diminué, le traitement doit être interrompu.
Avec les verrues génitales, la dose est de 0,1 à 1 million d'UI (selon la zone de la lésion) 3 fois par semaine. Le médicament est injecté avec une fine aiguille à la base de la zone endommagée; Les dommages doivent être calculés de manière à calculer la dose totale administrée en même temps, qui ne doit pas dépasser 3 millions d'UI. Chaque cycle de traitement comprend l'introduction de 3 doses par semaine pendant 3 semaines. Une amélioration est généralement constatée 4 à 6 semaines après le début du premier cycle de traitement. Dans certains cas, le cycle de traitement doit être répété en utilisant des doses similaires.
En cas d’encéphalite à tiques (y compris la forme méningée), 1 à 3 millions d’UI sont administrés 2 fois par jour pendant 10 jours. Ils passent ensuite en thérapie de maintenance, 1 à 3 millions d'UI tous les 2 jours, 5 fois.
Thrombocytose primaire et secondaire - 2 millions d'UI / jour 5 jours par semaine pendant 4 à 5 semaines. Si le nombre de plaquettes ne diminue pas après 2 semaines, la dose est augmentée à 3 millions d'UI / jour. En l'absence d'effet au bout de 3 semaines, la dose est augmentée à 6 millions d'UI / jour. Avec la thrombocytopénie initiale (moins de 15 G / l), la dose initiale est de 0,5 million d'UI / jour.
Dans la phase transitoire de la leucémie granulocytaire chronique et de la myélofibrose - 1 à 3 millions d'UI par jour, conformément au schéma.
Localement. Intranasal (le contenu de l’ampoule est dissout dans 2 ml d’eau distillée - 40 capsules), pour le traitement de la grippe et du SRAS dans les premières heures de la maladie, instiller 3 à 4 siestes (environ 0,2 ml) dans chaque passage nasal toutes les 15 à 20 minutes pendant 3 à 4 heures. puis 4-5 fois par jour pendant 3-4 jours. Pour la prévention de la grippe et des ARVI - 5 caps 2 fois par jour (tant que le risque d’infection persiste)
Dans le sac conjonctival: le contenu de l’ampoule est dissous dans 1 ml d’eau distillée stérile. Au stade aigu de la maladie, on instille dans chaque œil 3 à 3 gouttes (environ 0,1 ml) 3 à 10 fois par jour en association avec un traitement symptomatique. À mesure que le processus inflammatoire s'atténue, le nombre d'instillations est réduit à 5-6 fois par jour. La durée du traitement est de 12-14 jours, si nécessaire - jusqu’à 30 jours.
Par voie rectale En cas de fièvre hémorragique avec syndrome rénal et états d'immunodéficience cellulaire secondaire, il est prescrit à une dose quotidienne de 120 000 UI (1 suppositoire 4 fois par jour à 6 heures d'intervalle) ou à 60 000 UI deux fois par jour à 8 heures d'intervalle. La durée du traitement est de 7-14 jours. Dans l'hépatite B aiguë chez les enfants prescrits selon le régime: de 1 à 3 jours - 40 000 UI 2 fois par jour, de 4 à 7 jours - 40 000 UI 1 fois par jour, de 8 à 14 jours - 40 000 IU tous les deux jours. La durée du traitement n’est pas supérieure à 14 jours. Dose de cours - 560 000 UI
Un mélange de divers sous-types d'interféron alpha naturel provenant de leucocytes de sang humain. Il a des effets antiviraux, antiprolifératifs, immunomodulateurs et antitumoraux.
Le mécanisme d'action antivirale consiste à créer des mécanismes de protection dans les cellules dépourvues de virus: modification des propriétés des membranes cellulaires empêchant le virus de pénétrer dans la cellule; initier la synthèse d'un certain nombre d'enzymes spécifiques qui empêchent la réplication de l'ARN viral et la synthèse de protéines virales.
L'effet antiprolifératif est provoqué par des mécanismes directs qui provoquent des modifications du cytosquelette et de la membrane cellulaire, régulant les processus de différenciation et le métabolisme cellulaire, qui interfèrent à leur tour avec la prolifération cellulaire, en particulier la tumeur.
Favorise la modulation de l'expression de certains oncogènes (myc, sys, ras), ce qui permet de "normaliser" la transformation néoplasique des cellules et ainsi inhiber la croissance tumorale. L'effet immunomodulateur est dû à la stimulation de l'activité des macrophages et des cellules tueuses naturelles (les macrophages sont impliqués dans la présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes, et les cellules tueuses naturelles sont impliquées dans la réponse immunitaire de l'organisme aux cellules tumorales).
Syndrome pseudo-grippal: myalgie, fièvre, frissons, mal de tête, malaise, dans une moindre mesure: arthralgie, mal de dos (chez la plupart des patients, les symptômes sont plus prononcés au cours de la première semaine et s'atténuent progressivement à la suite d'une tachyphylaxie, entre 2 et 4 semaines).
Au niveau du système digestif: souvent - perte d'appétit, nausées, assez souvent - vomissements, diarrhée, changement de goût, goût "métallique" dans la bouche, bouche sèche, douleur abdominale, perte de poids, rarement - stomatite ulcéreuse, constipation, flatulence, brûlures d'estomac, augmentation du péristaltisme, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", très rarement - insuffisance hépatique.
Du côté des organes hématogènes: anémie, leucopénie transitoire, thrombocytopénie.
Au niveau du système cardiovasculaire: diminution ou augmentation transitoire de la pression artérielle, arythmies (supraventriculaire), douleur thoracique.
Du côté du système nerveux: vertiges, perte des fonctions cognitives, diminution de la capacité de concentration (personnes âgées ou fortes doses), sommeil agité, somnolepsie, confusion, anxiété, paresthésie, engourdissement des membres ou du visage et crampes des muscles du mollet.
Des sens: vision floue ("voile" devant les yeux), rétinopathie ischémique.
De la peau: alopécie, peau sèche, démangeaisons, hyperhidrose.
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autre: dysfonctionnement de la glande thyroïde.
Pendant le traitement, surveillez le contenu des cellules sanguines et la fonction hépatique. Pour la thrombocytopénie, avec une numération plaquettaire inférieure à 50 000 / ul, des injections sous-cutanées doivent être administrées.
Si les patients âgés recevant de fortes doses ont des effets indésirables du système nerveux central, ils doivent être examinés avec soin et, si nécessaire, interrompre le traitement. la gravité des effets secondaires diminue avec l’introduction juste avant le coucher.
L'administration simultanée de paracétamol est recommandée pour atténuer la gravité du syndrome pseudo-grippal.
Les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation, en particulier pendant la période initiale de traitement.
Les patients atteints d'hépatite C peuvent parfois présenter des dysfonctionnements de la glande thyroïde, exprimés en hypo ou en hyperthyroïdie. Le traitement doit donc être instauré au niveau normal initial de TSH dans le sang.
Pénètre dans le lait maternel, si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule ou que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Les associations avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central, des immunosuppresseurs et de l'éthanol doivent être évitées.
Augmentation possible des effets neurotoxiques, hématotoxiques et cardiotoxiques des médicaments prescrits plus tôt ou simultanément.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 UI - bouteilles (1) - emballages en carton.
Pour usage parentéral: hépatites B et C, verrues génitales, leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, lymphomes non hodgkiniens, mycose fongoïde, sarcome de Kaposi chez des patients atteints du sida sans antécédents d'infections aiguës; carcinome rénal; mélanome malin.
Pour usage rectal: traitement de l'hépatite virale aiguë et chronique.
Pour usage intranasal: prévention et traitement de la grippe, ARVI.
Avec l'administration parentérale, les effets indésirables sont observés beaucoup plus souvent qu'avec les autres voies d'administration.
Symptômes pseudo-grippaux: fièvre, maux de tête, myalgie, faiblesse.
Au niveau du système digestif: perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée; rarement - dysfonctionnement du foie.
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, arythmie.
Du côté du système nerveux central: somnolence, troubles de la conscience, ataxie.
Réactions dermatologiques: rarement - alopécie légère, peau sèche, érythème, éruption cutanée.
Autres: faiblesse générale, granulocytopénie.
Comme les interférons inhibent le métabolisme oxydatif dans le foie, la biotransformation des médicaments métabolisés par cette voie peut être altérée.
En cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'ECA, une synergie est possible en ce qui concerne l'action hématotoxique. avec la zidovudine - synergie en relation avec l’action myélotoxique; avec le paracétamol - augmentation possible de l'activité des enzymes hépatiques; avec la théophylline - réduction de la clairance de la théophylline.
Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents d’infarctus du myocarde récent, ainsi que dans les cas de modifications de la coagulation sanguine et de la myélodépression.
Pour la thrombocytopénie avec un nombre de plaquettes inférieur à 50 000 / ul, sc.
Avec le développement d'effets secondaires du SNC chez les patients âgés recevant de l'interféron alpha à fortes doses, un examen approfondi doit être effectué et, si nécessaire, interrompre le traitement.
Les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation, en particulier pendant la période initiale de traitement.
Chez les patients atteints d'hépatite C et recevant un traitement par interféron alpha à usage systémique, il peut y avoir un dysfonctionnement de la glande thyroïde, exprimé en hypo ou en hyperthyroïdie. Par conséquent, avant de commencer un traitement, il est nécessaire de déterminer le taux de TSH dans le sérum et de commencer le traitement uniquement si le taux de TSH dans le sang est normal.
Avec prudence, appliquez l'interféron alpha simultanément aux somnifères, aux sédatifs et aux analgésiques opioïdes.
L'utilisation d'interféron alfa pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation chez la femme qui allaite pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement.
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Un mélange de divers sous-types d'interféron alpha naturel provenant de leucocytes de sang humain. Il a des effets antiviraux, antiprolifératifs, immunomodulateurs et antitumoraux.
Le mécanisme d'action antivirale consiste à créer des mécanismes de protection dans les cellules dépourvues de virus: modification des propriétés des membranes cellulaires empêchant le virus de pénétrer dans la cellule; initier la synthèse d'un certain nombre d'enzymes spécifiques qui empêchent la réplication de l'ARN viral et la synthèse de protéines virales.
L'effet antiprolifératif est provoqué par des mécanismes directs qui provoquent des modifications du cytosquelette et de la membrane cellulaire, régulant les processus de différenciation et le métabolisme cellulaire, qui interfèrent à leur tour avec la prolifération cellulaire, en particulier la tumeur.
Favorise la modulation de l'expression de certains oncogènes (myc, sys, ras), ce qui permet de "normaliser" la transformation néoplasique des cellules et ainsi inhiber la croissance tumorale. L'effet immunomodulateur est dû à la stimulation de l'activité des macrophages et des cellules tueuses naturelles (les macrophages sont impliqués dans la présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes, et les cellules tueuses naturelles sont impliquées dans la réponse immunitaire de l'organisme aux cellules tumorales).
Parenteral - hépatite B aiguë, l'hépatite B chronique active, l'hépatite C chronique, condylomes acuminés, l'encéphalite à tiques (y compris sous forme méningée), la leucémie à tricholeucocytes (de triholeykoz), le myélome multiple, le lymphome non hodgkinien, le lymphome cutané à cellules T (mycosis fongoïde, Syndrome de Sesari), sarcome de Kaposi avec SIDA (chez les patients sans antécédents d’infection aiguë), leucémie myéloïde chronique, carcinome de la vessie, carcinome du rein, mélanome, papillomatose respiratoire du larynx (à partir du lendemain du Comprimés), primaire (essentielle) et thrombocytose secondaire, la forme de transition de la leucémie myéloïde chronique et la myélofibrose, réticulosarcome.
Rectal - en association avec un traitement de base: fièvre hémorragique avec syndrome rénal, états d'immunodéficience secondaire, hépatite B aiguë chez les enfants âgés de 2 à 12 ans.
Localement - intranasal: grippe, ARVI (traitement et prévention); instillation de poche conjonctivale - maladies oculaires virales (kératite, kératouvéite, conjonctivite).
Syndrome pseudo-grippal: myalgie, fièvre, frissons, mal de tête, malaise, dans une moindre mesure: arthralgie, mal de dos (chez la plupart des patients, les symptômes sont plus prononcés au cours de la première semaine et s'atténuent progressivement à la suite d'une tachyphylaxie, entre 2 et 4 semaines).
Au niveau du système digestif: souvent - perte d'appétit, nausées, assez souvent - vomissements, diarrhée, changement de goût, goût "métallique" dans la bouche, bouche sèche, douleur abdominale, perte de poids, rarement - stomatite ulcéreuse, constipation, flatulence, brûlures d'estomac, augmentation du péristaltisme, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", très rarement - insuffisance hépatique.
Du côté des organes hématogènes: anémie, leucopénie transitoire, thrombocytopénie.
Au niveau du système cardiovasculaire: diminution ou augmentation transitoire de la pression artérielle, arythmies (supraventriculaire), douleur thoracique.
Du côté du système nerveux: vertiges, perte des fonctions cognitives, diminution de la capacité de concentration (personnes âgées ou fortes doses), sommeil agité, somnolepsie, confusion, anxiété, paresthésie, engourdissement des membres ou du visage et crampes des muscles du mollet.
Des sens: vision floue ("voile" devant les yeux), rétinopathie ischémique.
De la peau: alopécie, peau sèche, démangeaisons, hyperhidrose.
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autre: dysfonctionnement de la glande thyroïde.
S / c, in / m; doses maximales - goutte à goutte / lentement, lentement (dans les 30 à 60 minutes). La dose requise est pré-diluée avec 50 ml de solution de NaCl à 0,9% (12 millions d'UI).
En cas de leucémie à tricholeucocytes, la dose initiale recommandée est de 3 millions d'UI par jour pendant 6 mois. En cas d'échec du traitement, le médicament est annulé; en cas de tendance positive, le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'amélioration des paramètres hématologiques. Après stabilisation, le traitement est effectué pendant 3 mois à raison de 3 millions d'UI 3 fois par semaine.
Avec le myélome multiple, la dose initiale est de 3 millions d'UI 3 fois par semaine, avec une augmentation hebdomadaire de la dose maximale tolérée de 9 à 18 millions d'UI 3 fois par semaine. Ce mode doit être maintenu pendant une durée illimitée, sauf dans les cas où la maladie se développe trop rapidement ou que le patient devient intolérant au médicament.
Dans le cas du lymphome non hodgkinien, la dose initiale est de 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 2 semaines, puis de 6 millions d'UI 3 fois par semaine; à partir de 14 semaines - 3 millions d'UI 3 fois par semaine.
Traitement d'entretien après chimiothérapie standard (avec ou sans radiothérapie) - 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant au moins 12 mois.
Dans les lymphomes cutanés à cellules T: 1 à 3 jours - 3 millions d’UI / jour, 4 à 6 jours - 9 millions d’UI / jour, 7 à 84 jours - 18 millions d’UI / jour; dose d'entretien - la dose maximale tolérée (pas plus de 18 millions d'UI) 3 fois par semaine.
Dans la leucémie myéloïde chronique et la thrombocytose dans la leucémie myéloïde chronique: 1-3 jours - 3 millions UI / jour, 4-6 jours - 6 millions UI / jour, 7-84 jours - 9 millions UI / jour, le cours - 8-12 semaines. Après stabilisation du nombre de leucocytes, la fréquence d'administration est de 3 fois par semaine. Ce mode doit être maintenu pendant une durée illimitée, sauf dans les cas où la maladie se développe trop rapidement ou que le patient devient intolérant au médicament.
En cas de thrombocytose dans les maladies myéloprolifératives (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique): 1 à 3 jours - 3 millions d’UI / jour, 4 à 30 jours - 6 millions d’UI / jour.
Avec le sarcome de Kaposi: 1-3 jours - 3 millions d'UI / jour, 4-6 jours - 9 millions d'UI / jour, 7-9 jours - 18 millions d'UI / jour, avec tolérance 10-84 jours - jusqu'à 36 millions d'UI / jour ; dose d'entretien - la dose maximale tolérée (pas plus de 36 millions d'UI) 3 fois par semaine.
Dans le cancer du rein: 1-3 jours - 3 millions d'UI / jour, 4-6 jours - 9 millions d'UI / jour, 7-9 jours - 18 millions d'UI / jour, avec une tolérance de 10-84 jours - jusqu'à 36 millions d'UI / jour ; dose d'entretien - la dose maximale tolérée (pas plus de 36 millions d'UI) 3 fois par semaine; la durée du traitement est de 8-12 semaines à 16 mois. En association avec la vinblastine, 3 millions d'UI 3 fois par semaine, la deuxième semaine, 9 millions d'UI 3 fois par semaine, puis 18 millions d'UI 3 fois par semaine. Pendant cette période, la vinblastine est administrée à raison de 0,1 mg / kg une fois par semaine. Durée du traitement - 3-12 mois. En cas de rémission complète, le traitement peut être arrêté 3 mois après son apparition.
Mélanome - 18 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 8 à 12 semaines; dose d'entretien - 18 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 8 à 12 semaines; en présence d'un effet positif, le traitement est poursuivi jusqu'à 17 mois, en l'absence de celui-ci, il est arrêté.
Dans l'hépatite B aiguë (formes légères, modérées et sévères), 1 million d'UI est prescrit 2 fois par jour pendant 5 à 6 jours, puis 1 million d'UI / jour est administré pendant 5 jours supplémentaires. Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi - 1 million d'UI, 2 fois par semaine pendant 2 semaines. Dose de cours - 15-21 millions d'UI.
Dans l'hépatite B chronique active (y compris l'hépatite B chronique delta positive), la dose recommandée est de 4,5 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 4 à 6 mois. Si le nombre de marqueurs de réplication du virus ou de l'antigène de surface du virus de l'hépatite B ne diminue pas après un mois de traitement, la dose doit être augmentée à 6 millions d'UI 3 fois par semaine. En l'absence d'amélioration après 3-4 mois, le traitement doit être arrêté.
Dans l'hépatite C chronique, 3 à 6 millions d'UI sont prescrits 3 fois par semaine, la durée du traitement pouvant aller jusqu'à 3 mois; dose d'entretien - 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 à 9 mois (pour corriger la rémission chez les patients présentant une activité plasmatique normalisée de l'ALAT). Si, dans les 16 semaines suivant le début du traitement, l’activité des transaminases hépatiques n’a pas diminué, le traitement doit être interrompu.
Avec les verrues génitales, la dose est de 0,1 à 1 million d'UI (selon la zone de la lésion) 3 fois par semaine. Le médicament est injecté avec une fine aiguille à la base de la zone endommagée; Les dommages doivent être calculés de manière à calculer la dose totale administrée en même temps, qui ne doit pas dépasser 3 millions d'UI. Chaque cycle de traitement comprend l'introduction de 3 doses par semaine pendant 3 semaines. Une amélioration est généralement constatée 4 à 6 semaines après le début du premier cycle de traitement. Dans certains cas, le cycle de traitement doit être répété en utilisant des doses similaires.
En cas d’encéphalite à tiques (y compris la forme méningée), 1 à 3 millions d’UI sont administrés 2 fois par jour pendant 10 jours. Ils passent ensuite en thérapie de maintenance, 1 à 3 millions d'UI tous les 2 jours, 5 fois.
Thrombocytose primaire et secondaire - 2 millions d'UI / jour 5 jours par semaine pendant 4 à 5 semaines. Si le nombre de plaquettes en 2 semaines ne diminue pas, la dose est augmentée à 3 millions d'UI / jour, en l'absence d'effet au bout de 3 semaines, la dose
Pendant le traitement, surveillez le contenu des cellules sanguines et la fonction hépatique. Pour la thrombocytopénie, avec une numération plaquettaire inférieure à 50 000 / ul, des injections sous-cutanées doivent être administrées.
Si les patients âgés recevant de fortes doses ont des effets indésirables du système nerveux central, ils doivent être examinés avec soin et, si nécessaire, interrompre le traitement. la gravité des effets secondaires diminue avec l’introduction juste avant le coucher.
L'administration simultanée de paracétamol est recommandée pour atténuer la gravité du syndrome pseudo-grippal.
Les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation, en particulier pendant la période initiale de traitement.
Les patients atteints d'hépatite C peuvent parfois présenter des dysfonctionnements de la glande thyroïde, exprimés en hypo ou en hyperthyroïdie. Le traitement doit donc être instauré au niveau normal initial de TSH dans le sang.
Pénètre dans le lait maternel, si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule ou que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Violent le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, de la warfarine, de la théophylline, du diazépam et du propranolol.
Les associations avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central, des immunosuppresseurs et de l'éthanol doivent être évitées.
Augmentation possible des effets neurotoxiques, hématotoxiques et cardiotoxiques des médicaments prescrits plus tôt ou simultanément.
Même le foie le plus mort est nettoyé avec ce remède!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon appartient au groupe des médicaments.
La substance active est l'interféron alpha.
Groupe ATC L.03.A.B.01.
Prescription
Interféron de leucocytes humains.
Biomed eux. I.I. Mechnikova (Russie)
L'interféron alpha de leucocytes humains normaux, le mécanisme d'action antivirale est de créer des mécanismes de protection dans les cellules non infectées par un virus:
Il a une large gamme d'action antivirale.
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il pénètre rapidement dans le plasma.
En moins de 24 heures, sa concentration dans le sang diminue progressivement au-dessous du niveau minimum détectable.
Pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, les concentrations déterminées sont conservées plus longtemps.
Avec l'administration intramusculaire, le médicament est absorbé presque complètement à partir du site d'injection, un niveau stable est maintenu pendant 6 à 12 heures, puis son niveau dans le sang diminue progressivement pour atteindre sa disparition complète au bout de 18 à 36 heures.
Passe par le BBB en quantité très limitée.
Grippe, SRAS, maladies oculaires d'origine virale, leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, lymphome non hodgkinien, mycose fongoïde, leucémie myéloïde chronique, sarcome de Kaposi avec SIDA (chez les patients sans antécédents d'infections aiguës), carcinome du rein, mélanome, hépatite active chronique, hépatite C chronique, verrues génitales.
Avec soin:
Intraconjonctival, tel que prescrit par le médecin.
Réduit la clairance et la théophylline T1 / 2.
Le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, de la warfarine, du diazépam et du propranolol est altéré.
Il est nécessaire d'éviter l'utilisation conjointe de médicaments inhibant la fonction du système nerveux central, d'immunosuppresseurs et d'éthanol.
Le médicament dissous doit être conservé à une température de 2-10 gr.
Avec pas plus de 1 jour., Observer les règles de l'asepsie.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Ophthalmoferon est un médicament destiné au traitement des maladies virales et allergiques de l'œil. Ce médicament a une action polyvalente en raison de sa composition:
Les substances actives d'Ophthalmoferon sont conditionnées dans un complexe lacrymal artificiel de biopolymères, qui protège l'épithélium cornéen de l'action irritante de Dimedrol, lubrifie la cornée, adoucit et favorise la reproduction des caractéristiques optiques du film lacrymal. La haute viscosité du film protecteur augmente la durée de contact du médicament avec la cornée et conduit à une distribution uniforme du médicament sur toute la surface de l'œil. Une augmentation du temps de contact du médicament avec la conjonctive de l’œil augmente l’efficacité antivirale de l’interféron.
L’amélioration de la régénération (restauration du tissu oculaire) est également l’un des effets thérapeutiques d’Ophtalmoferon.
Dans la phase aiguë de la maladie, 1 à 2 gouttes sont prescrites dans l’œil 6 à 8 fois par jour. Pour soulager le processus inflammatoire, instiller 1 à 2 gouttes 2 à 3 fois par jour. Le traitement se poursuit jusqu'au rétablissement complet.
Dans le traitement de la sécheresse oculaire, Ophtalmoferon est utilisé 2 gouttes 2 fois par jour pendant 6 semaines.
Après la chirurgie (chirurgie réfractive de l’œil au laser excimer), deux gouttes sont injectées dans chaque œil 3 fois par jour pendant 6 semaines et après la kératoplastie - pendant 2 semaines.
Après l’instillation de gouttes oculaires, Ophtalmoferon pendant 15 à 20 minutes doit éviter de conduire et de travailler avec des machines potentiellement dangereuses.
Transportez les gouttes et stockez à une température de +2. 8 o C.
Ophthalmoferon est également utilisé en pédiatrie, car la dose de dimédrol dans la préparation est inférieure à une dose unique pour l'enfant et également compte tenu du fait que les gouttes oculaires n'ont pas d'effet systémique.
Il n'y a pas de limite d'âge pour prescrire Ophtalmoferon, il peut être prescrit aux nouveau-nés et aux nourrissons.
Les doses d'Ophtalmoferon et la durée du traitement ne sont déterminées que par un oculiste en fonction de l'âge de l'enfant, du type de maladie et de sa gravité.
Ophthalmoferon peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Il ne peut pas être utilisé que dans le cas d'intolérance individuelle chez une femme de l'un des composants du médicament.
La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin.
Le traitement de la conjonctivite dépend de la cause de la maladie.
Ophthalmoferon est utilisé pour traiter la conjonctivite virale causée par un virus herpétique, l'adénovirus, le cytomégalovirus. Le médicament peut également être prescrit pour la conjonctivite allergique.
Ophthalmoferon est bien associé à d'autres médicaments utilisés pour traiter la conjonctivite.
Ophtalmoferon a non seulement un effet antiviral, mais également un antihistaminique (antiallergique), un anti-inflammatoire, un antiseptique (désinfectant) et un immunomodulateur (augmente l'immunité locale).
Le dosage du médicament, voir ci-dessus dans le "traitement".
Plus sur la conjonctivite
Dans les revues de patients, il existe une bonne tolérance du médicament, son efficacité avec des yeux secs. Certains patients remarquent une sensation de brûlure après plusieurs instillations.
Parmi les aspects négatifs du traitement d’Ophtalmoferon, son efficacité n’est constatée qu’en association avec d’autres moyens, et non lorsqu’elle est utilisée seule dans le traitement de la conjonctivite. Cependant, ces critiques négatives peuvent être dues au fait que la conjonctivite a été causée par une autre raison.
Selon les utilisateurs, les inconvénients du médicament sont son coût élevé, une petite durée de vie après ouverture du colis (1 mois), une odeur aigre de gouttes.
Les prix d'Oftalmoferon varient de 255 à 305 roubles. Prix moyen - 270 roubles. Vendu dans les pharmacies sans ordonnance.
Le coût d'Alfaron - 135 roubles. Prix Eberon alpha P - à partir de 66 roubles. Autres analogues Oftalmoferona significativement plus cher.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlVous êtes sur la page où la description du médicament Lockferon est présentée, les instructions qui s’y rapportent sont données en détail. Attention! L'information est disponible pour les praticiens et les pharmaciens.
Fabricants: Biomed eux. I.I. Mechnikov
L'utilisation d'interféron alfa pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation chez la femme qui allaite pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement.
Avec l'administration parentérale, les effets indésirables sont observés beaucoup plus souvent qu'avec les autres voies d'administration.
Symptômes pseudo-grippaux: fièvre, maux de tête, myalgie, faiblesse.
Au niveau du système digestif: perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée; rarement - dysfonctionnement du foie.
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, arythmie.
Du côté du système nerveux central: somnolence, troubles de la conscience, ataxie.
Réactions dermatologiques: rarement - alopécie légère, peau sèche, érythème, éruption cutanée.
Autres: faiblesse générale, granulocytopénie.
Comme les interférons inhibent le métabolisme oxydatif dans le foie, la biotransformation des médicaments métabolisés par cette voie peut être altérée.
En cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'ECA, une synergie est possible en ce qui concerne l'action hématotoxique. avec la zidovudine - synergie en relation avec l’action myélotoxique; avec le paracétamol - augmentation possible de l'activité des enzymes hépatiques; avec la théophylline - réduction de la clairance de la théophylline.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Nom international - Locferon
Composition et forme de libération
Lyophilisat pour la préparation de la solution pour l'administration topique, dans 1 fl. contient: interféron alfa - 8 000 UI.
Forme de décharge: 8000 ME - bouteilles (1) - packs de carton.
Groupe clinico-pharmacologique
Interféron Immunomodulateur à action antivirale
Groupe pharmaco-thérapeutique
Action pharmacologique
Un mélange de divers sous-types d'interféron alpha naturel provenant de leucocytes de sang humain. Il a des effets antiviraux, antiprolifératifs, immunomodulateurs et antitumoraux. Le mécanisme d'action antivirale consiste à créer des mécanismes de protection dans les cellules dépourvues de virus: modification des propriétés des membranes cellulaires empêchant le virus de pénétrer dans la cellule; initier la synthèse d'un certain nombre d'enzymes spécifiques qui empêchent la réplication de l'ARN viral et la synthèse de protéines virales. L'effet antiprolifératif est provoqué par des mécanismes directs qui provoquent des modifications du cytosquelette et de la membrane cellulaire, régulant les processus de différenciation et le métabolisme cellulaire, qui interfèrent à leur tour avec la prolifération cellulaire, en particulier la tumeur. Favorise la modulation de l'expression de certains oncogènes (myc, sys, ras), ce qui permet de "normaliser" la transformation néoplasique des cellules et ainsi inhiber la croissance tumorale. L'effet immunomodulateur est dû à la stimulation de l'activité des macrophages et des cellules tueuses naturelles (les macrophages sont impliqués dans la présentation de l'antigène aux cellules immunocompétentes, et les cellules tueuses naturelles sont impliquées dans la réponse immunitaire de l'organisme aux cellules tumorales).
Fièvre hémorragique avec syndrome rénal, traitement de l'hépatite virale aiguë et chronique.
Prévention et traitement de la grippe, ARVI.
Instillation du sac conjonctival
Maladies virales de l’œil (conjonctivite, kératite, kératouveuvite).
Contre-indications
Cardiopathie organique grave, troubles prononcés du foie ou des reins; épilepsie et / ou perturbation des fonctions du système nerveux central; hépatite chronique et cirrhose avec symptômes d'insuffisance hépatique; hépatite chronique chez les patients recevant ou ayant récemment reçu un traitement par immunosuppresseurs (à l’exception du GCS); hépatite auto-immune; maladie de la thyroïde résistante au traitement traditionnel; hypersensibilité confirmée à l'interféron alpha.
Posologie et mode d'utilisation Lockferon
La dose, la fréquence et la durée d'utilisation sont déterminées en fonction des indications, de la gravité de la maladie, du mode d'administration, de la réponse individuelle du patient.
Effets secondaires de Lockferon
Avec l'administration parentérale, les effets indésirables sont observés beaucoup plus souvent qu'avec les autres voies d'administration.
Symptômes pseudo-grippaux: fièvre, maux de tête, myalgie, faiblesse.
Au niveau du système digestif: perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée; rarement - dysfonctionnement du foie.
Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, arythmie.
Du côté du système nerveux central: somnolence, troubles de la conscience, ataxie.
Réactions dermatologiques: rarement - alopécie légère, peau sèche, érythème, éruption cutanée.
Autres: faiblesse générale, granulocytopénie.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation d'interféron alfa pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation chez la femme qui allaite pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement.
Demande de violation du foie
Contre-indiqué dans les affections marquées du foie, l'hépatite chronique et la cirrhose avec des symptômes d'insuffisance hépatique; hépatite chronique chez les patients qui ont reçu ou qui ont reçu récemment un traitement par immunosuppresseurs (à l'exception du GCS); hépatite auto-immune.
Demande de violation de la fonction rénale
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave.
Utilisation chez les patients âgés
Avec le développement d'effets secondaires du SNC chez les patients âgés recevant de l'interféron alpha à fortes doses, un examen approfondi doit être effectué et, si nécessaire, interrompre le traitement.
Instructions spéciales pour l'admission
Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents d’infarctus du myocarde récent, ainsi que dans les cas de modifications de la coagulation sanguine et de la myélodépression.
Pour la thrombocytopénie avec un nombre de plaquettes inférieur à 50 000 / ul, sc.
Avec le développement d'effets secondaires du SNC chez les patients âgés recevant de l'interféron alpha à fortes doses, un examen approfondi doit être effectué et, si nécessaire, interrompre le traitement.
Les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation, en particulier pendant la période initiale de traitement.
Chez les patients atteints d'hépatite C et recevant un traitement par interféron alpha à usage systémique, il peut y avoir un dysfonctionnement de la glande thyroïde, exprimé en hypo ou en hyperthyroïdie. Par conséquent, avant de commencer un traitement, il est nécessaire de déterminer le taux de TSH dans le sérum et de commencer le traitement uniquement si le taux de TSH dans le sang est normal.
Avec prudence, appliquez l'interféron alpha simultanément aux somnifères, aux sédatifs et aux analgésiques opioïdes.
Interactions avec d'autres médicaments
Comme les interférons inhibent le métabolisme oxydatif dans le foie, la biotransformation des médicaments métabolisés par cette voie peut être altérée.
En cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'ECA, une synergie est possible en ce qui concerne l'action hématotoxique. avec la zidovudine - synergie en relation avec l’action myélotoxique; avec le paracétamol - augmentation possible de l'activité des enzymes hépatiques; avec la théophylline - réduction de la clairance de la théophylline.
Utilisation du médicament Lokferon uniquement sur ordonnance d'un médecin, la description est donnée à titre indicatif!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm