Nom commercial du médicament: Midoptik (Mydoptic)
Ingrédients actifs: Phénilephrine *
Classe pharmacothérapeutique: Moyens principalement utilisés en ophtalmologie, Moyens principalement utilisés en ophtalmologie
Formulaire de décharge:
Dans des flacons compte-gouttes de 10 ml de polyéthylène. 10 bouteilles compte-gouttes dans le bloc de carton.
Forme de dosage:
Collyre 2,5% 10 ml N10 (compte-gouttes en polyéthylène)
Composition:
Ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine - 0,25 g; Excipients: acide borique - 0,05 g, métabisulfite de sodium - 0,004 g, édétate disodique - 0,0005 g, conservateur - chlorure de benzalkonium 0,001 g, eau pour préparations injectables - jusqu'à 10 ml.
Propriétés pharmacologiques:
C'est une amine sympathique synthétique à action directe qui stimule les récepteurs alpha-adrénergiques. Agit sur les récepteurs adrénergiques alpha du dilatateur de la pupille, provoquant une dilatation de la pupille et n'affectant pas l'accommodation; sur les alpha-adrénorécepteurs artériole conjonctive, provoquant un rétrécissement des artérioles. Comme la phényléphrine a peu d’effet sur le muscle ciliaire, la mydriase survient sans cycloplégie. En association avec les myotiques, la pression intraoculaire peut être réduite avec le glaucome à angle ouvert. Le temps nécessaire pour atteindre le maximum de mydriase entre 15 et 60 minutes. La durée d'action est de 1 à 3 heures.
Pharmacocinétique:
Après administration topique, la phényléphrine peut subir une absorption systémique avec un effet sympathomimétique. Le médicament est destiné à un usage topique et son activité n’est pas corrélée à la concentration de substances actives dans le plasma sanguin.
Indications d'utilisation:
Dilatation des pupilles en chirurgie intraoculaire; dans les études de diagnostic: pour l'ophtalmoscopie, la rétinoscopie, la réfraction; traitement de l'uvéite compliquée de synechiae; prévention de synechiae.
Méthode d'utilisation:
Afin d'obtenir une mydriase et une vasoconstriction - 1 goutte, à répéter si nécessaire au bout d'une heure. Dans le traitement de l’uvéite compliquée de synéchies et dans la prévention de synéchies - 1 goutte, mais pas plus de 3 fois par jour. Si nécessaire, le traitement est répété le lendemain. Avant la chirurgie, 1 goutte pendant 30 à 60 minutes avant la chirurgie. Quand ophtalmoscopie 1 goutte dans 15 - 30 minutes avant l'examen.
Effets secondaires:
Réactions locales: réactions allergiques (sensation de brûlure, douleur aux yeux, hyperhémie de la conjonctive), douleur au niveau des sourcils, larmoiement, photosensibilité. Réactions systémiques: vertiges, maux de tête, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, transpiration accrue, pâleur, anxiété.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la phényléphrine et aux sulfites, fibrillation ventriculaire, tendance au vasospasme, troubles circulatoires cérébraux, insuffisance cardiaque décompensée, formes graves de coronaropathie, phérochromocytome, hyperthyroïdie
Interactions médicamenteuses:
On peut observer une potentialisation de l'effet presseur avec l'administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de maprotiline, d'inhibiteurs de MAO, notamment de furazolidone, de procarbazine et de sélégiline. La potentialisation de l'effet mydriatique et presseur, le risque d'augmentation de la pression artérielle et l'apparition d'arythmies sont à l'origine du guanadrel ou de la guanéthidine. Pharmaceutiquement incompatible avec l’anesthésique local, le butakain.
Instructions spéciales:
Pendant la période d'utilisation du médicament, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et une vitesse psychomotrice. Les personnes portant des lentilles cornéennes ne doivent pas être instillées pendant le port. Pour réduire l'absorption systémique après l'instillation de la solution, pressez le sac conjonctival pendant 2-3 min. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées, car les effets secondaires systémiques se développent plus souvent dans ce groupe d'âge. L'utilisation répétée de gouttes oculaires chez les enfants et les patients âgés peut entraîner l'effet inverse - le myosis et réduire l'effet mydriatique. Lors de la nomination de phényléphrine à des patients recevant des inhibiteurs de la MAO ou au cours des 3 semaines précédentes, il convient de faire preuve de prudence, car ils peuvent augmenter la gravité des effets adrénergiques des sympathomimétiques et augmenter le risque d'effets indésirables du système cardiovasculaire. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption et doit être tenu hors de la portée des enfants.Angine de classe fonctionnelle III-IV, diabète sucré, hypertension artérielle, hypotension orthostatique idiopathique, grossesse, allaitement, personnes âgées, enfants de moins de 12 ansPour commencer avec des soins infirmiers mères et pendant la grossesse. Non recommandé pour les enfants souffrant d'hypotrophie.
Surdose:
Avec l'administration topique, il n'y a généralement pas de réaction systémique indésirable; cependant, avec des doses excessives, en particulier en cas d'utilisation prolongée, une perturbation du rythme cardiaque, une pression artérielle élevée, une insomnie, une agitation, une pâleur peuvent survenir. Traitement spécifique: avec effet hypertenseur, les alpha-bloquants, tels que la fentolamine 5–10 mg IV, peuvent être administrés en renouvelant si nécessaire.
Conditions de stockage:
À des températures de 8 ° C à 25 ° C
Date d'expiration:
2 ans. Après avoir ouvert le contenu du flacon à utiliser dans un mois.
Conditions de vacances:
Fabricant:
Descriptions:
liquide clair incolore ou jaunâtre
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension oculaire);
- glaucome (glaucome chronique à angle ouvert);
- glaucome aphaque et autres types de glaucome secondaire;
- comme moyen supplémentaire de réduire la pression intra-oculaire dans le glaucome à angle fermé (en association avec des myotiques);
- glaucome congénital (en cas d'insuffisance d'autres mesures thérapeutiques).
Collyre 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml de solution contiennent
substance active - maléate de thymolol 0,342 g, 0,684 g (en timolol - 0,25 g, 0,5 g),
excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, solution à 10% de chlorure de benzalkonium, eau pour injection
Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre
Préparations pour le traitement des maladies des yeux. Antiglaucome et myotiques. Bêta-bloquants. Timolol
Code ATH S01ED01
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, l'opticien Timmalol pénètre rapidement dans la cornée. Après instillation de gouttes oculaires, la concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil est atteinte en 1-2 heures.
En petites quantités, pénètre dans la circulation générale par absorption dans les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et du tractus lacrymal. L'élimination des métabolites du médicament ophtalmique Timmalol est effectuée principalement par les reins.
Pharmacodynamique
L’opticien Timmalol est un antagoniste bêta-adrénergique non sélectif. Ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation de la membrane. Appliqué localement sous forme de gouttes oculaires, il réduit la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. N'affecte pas la taille et l'hébergement de l'élève.
L'effet du médicament se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La réduction maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.
- augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension oculaire)
- Glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
- glaucome aphaque et autres types de glaucome secondaire
- comme moyen supplémentaire de réduire les risques intraoculaires
pression au glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques)
- glaucome congénital (en cas d'insuffisance d'autres mesures thérapeutiques).
Au début du traitement, une goutte d’optique de Timmalol à 0,25% ou 0,5% est instillée dans l’œil affecté 2 fois par jour.
Si la pression intra-oculaire avec une utilisation normale se normalise, vous devez limiter la posologie à 1 fois par jour pour 1 goutte de médicament. Le traitement avec le médicament est effectué sur une longue période. Une interruption du traitement ou une modification de la posologie est effectuée uniquement sur prescription d'un médecin.
- irritation et hyperémie de la conjonctive, de la peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons aux yeux, larmoiement, photophobie, gonflement de l'épithélium cornéen, kératopathie superficielle ponctuée, hypoesthésie cornéenne, diplopie, ptose, sécheresse des yeux
- décollement de la choroïde dans la période postopératoire avec opérations antiglaucomateuses fistulantes
- insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, réduction de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, troubles transitoires de la circulation cérébrale
- essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire
- maux de tête, vertiges, faiblesse, dépression, paresthésies, hallucinations, rêves cauchemardesques
- urticaire, eczéma, alopécie
- violation de la fonction sexuelle
- sensibilité individuelle accrue au timolol
- asthme bronchique ou autres maladies respiratoires chroniques obstructives
- bradycardie sinusale (diminution de la fréquence cardiaque)
- bloc auriculo-ventriculaire II ou III
- insuffisance cardiaque grave
- réactions allergiques avec éruptions cutanées généralisées
- rhinite atrophique grave
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
L'opticien Timmalol doit être utilisé avec prudence: chez les patients présentant une insuffisance pulmonaire, une insuffisance cérébrovasculaire sévère, une insuffisance cardiaque chronique, le syndrome de Raynaud, un phéochromocytome, une rhinite atrophique, une hypoglycémie, une maladie hémorragique, une maladie chronique
Le partage optique de timmalol avec des gouttes oculaires contenant de l'adrénaline peut provoquer une dilatation des pupilles.
L'effet spécifique du médicament - une diminution de la pression intra-oculaire augmente avec l'utilisation simultanée de gouttes oculaires contenant de l'adrénaline et de la pilocarpine - deux bêta-bloquants ne doivent pas être instillés dans les yeux.
La réduction de la pression artérielle et le ralentissement de la fréquence cardiaque peuvent être potentialisés par l’utilisation combinée du médicament avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêta-bloquants.
L’utilisation concomitante d’insuline ou d’antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie.
Timmalol-optician améliore l'action des relaxants musculaires. Il est donc nécessaire d'annuler le traitement 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.
Il est nécessaire de consulter régulièrement un médecin pour mesurer la pression intraoculaire et l'examen cornéen.
Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser d'optique Timmalol, car l'agent de conservation pourrait se déposer sur les lentilles de contact souples et avoir des effets néfastes sur les tissus oculaires.
Il est nécessaire d’enlever les lentilles cornéennes dures avant l’instillation du médicament et de ne les remettre qu'après 15 minutes.
Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et de ralentir les réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement au trafic, à l'entretien de la machine ou à l'exécution d'un travail sans assistance fiable. Cela est encore plus important lorsque le médicament interagit avec l’alcool.
Lors du transfert des patients au traitement par l'opticien Timmalol, une correction de la réfraction peut être nécessaire après les effets causés par les myotiques précédemment utilisés.
Dans le cas de la prochaine chirurgie avec anesthésie générale, il est nécessaire d’annuler le médicament dans les 48 heures.
L'administration topique chez le nouveau-né peut entraîner une apnée.
En cas d’effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'opticien Timmalol traverse le placenta, excrété dans le lait maternel.
Timmalol-optician n'est pas utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes. Pour la période de traitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Caractéristiques influençant la capacité de contrôler des véhicules et des machines potentiellement dangereuses
Compte tenu des caractéristiques du médicament et des effets secondaires possibles, il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament.
Symptômes: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausée, vomissements (effets de résorption généraux caractéristiques des bêta-bloquants).
Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, traitement symptomatique.
Sur des bouteilles de 5 ml, 8 ml et 10 ml - compte-gouttes en polyéthylène, bouchons hermétiques par des couvercles avec contrôle de la première ouverture
Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.
Sur 10, 20 ou 100 paquets, placez-les dans une boîte en carton.
20, 100 ou 1000 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que des instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes par nombre de bouteilles sont placées dans une boîte en carton.
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
2 ans
La période d'utilisation après l'ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
La recette reste à la pharmacie
Dénomination commune internationale: Phényléphrine
Description: liquide transparent incolore ou jaunâtre.
Ingrédients: ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg; excipients: acide borique - 5 mg, métabisulfite de sodium - 0,4 mg, édétate disodique - 0,05 mg, chlorure de benzalkonium - OD mg, eau pour préparation injectable - jusqu'à 1 ml.
Forme de dosage: gouttes pour les yeux 2,5%.
Groupe pharmacothérapeutique - alpha-adrénomimétique, agent vasoconstricteur.
Code ATX: S01FB01
C'est une amine sympathique synthétique à action directe qui stimule les récepteurs alpha-adrénergiques. Agit sur les récepteurs adrénergiques alpha de la pupille dilatatrice, provoquant la dilatation de la pupille. Affecte les récepteurs alpha-adrénergiques de l'artériole de la conjonctive, provoquant un rétrécissement des artérioles. Provoque l'expansion de l'élève, sans affecter l'hébergement. Peut abaisser la pression intra-oculaire dans le glaucome à angle ouvert. Temps nécessaire pour atteindre la durée maximale de 1-3 heures.
Après administration topique, la phényléphrine peut subir une absorption systémique avec un effet sympathomimétique. Le médicament est destiné à un usage topique et son activité n’est pas corrélée à la concentration de substances actives dans le plasma sanguin.
Indications d'utilisation
L'expansion rapide de la pupille (en chirurgie intra-oculaire; en études diagnostiques: pour l'ophtalmoscopie, la rétinoscopie, la réfraction); traitement de l'uvéite compliquée de synechiae; prévention de synechiae.
Posologie et administration
Afin d'obtenir une mydriase et une vasoconstriction - 1 goutte, à répéter si nécessaire au bout d'une heure. Dans le traitement de l’uvéite compliquée de synéchies et dans la prévention de synéchies - 1 goutte, mais pas plus de 3 fois par jour. Si nécessaire, le traitement est répété le lendemain. Avant la chirurgie, 1 goutte pendant 30 à 60 minutes avant la chirurgie.
Quand ophtalmoscopie 1 goutte dans 15 - 30 minutes avant l'examen. Posologie en pédiatrie: 1 goutte de ratsvora à 2,5%. Si nécessaire, répétez pendant une heure.
Pour exclure le glaucome à angle fermé, évaluez l’angle de la chambre antérieure de l’œil avant d’appliquer le médicament.
Dans le traitement de l’uvéite et la prévention des formations de synéchies, on utilise simultanément des solutions de sulfate d’atropine et de
Réactions locales: réactions allergiques (sensation de brûlure, douleur aux yeux, hyperhémie de la conjonctive), douleur au niveau des sourcils, larmoiement, photosensibilité. Réactions systémiques: vertiges, maux de tête, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, transpiration accrue, pâleur, anxiété.
- hypersensibilité à la phényléphrine et aux sulfites,
- changements athérosclérotiques et / ou maladies cérébrovasculaires prononcés, en particulier chez les patients âgés
- hypertension artérielle, anévrisme
- maladie coronarienne grave
- patients souffrant de diabète sucré insulino-dépendant
Classe fonctionnelle Angina III-IV; diabète sucré; hypertension artérielle; hypotension orthostatique idiopathique; athérosclérose cérébrale ou patients souffrant d'asthme bronchique à long terme; hypertension oristatique idiopathique (en raison du risque d’une augmentation marquée de la pression artérielle); grossesse, allaitement, vieillesse, enfants jusqu'à 12 ans.
Avec l'administration topique, il n'y a généralement pas de réaction systémique indésirable; cependant, avec des doses excessives, en particulier en cas d'utilisation prolongée, une perturbation du rythme cardiaque, une pression artérielle élevée, une insomnie, une agitation, une pâleur peuvent survenir.
Traitement spécifique: en cas d’effet hypertenseur, il est nécessaire que les taupes prescrivent des inhibiteurs des récepteurs alpha-adrénergiques, tels que la fentrlamine 5 - 10 mg IV, en répétant si nécessaire.
Les personnes portant des lentilles cornéennes ne doivent pas utiliser le médicament en les portant.
Afin de réduire l'absorption systémique après l'installation de la solution, le sac conjonctival doit être comprimé pendant et dans les 2-3 minutes suivant l'installation du médicament.
Si, au cours de l’utilisation du médicament, les rougeurs ou les irritations augmentent ou ne cessent pas pendant plus de 72 heures, ainsi que si vous ressentez une douleur aux yeux ou des troubles de la vision, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Lors de la nomination de phényléphrine à des patients recevant des inhibiteurs de la MAO ou au cours des 3 semaines précédentes, il convient de faire preuve de prudence, car ils peuvent augmenter la gravité des effets adrénergiques des sympathomimétiques et augmenter le risque d'effets indésirables du système cardiovasculaire.
Application en pratique pédiatrique et gérontologique
Ne dépassez pas la dose recommandée, car de fortes doses de phényléphrine peuvent faire augmenter la pression artérielle et provoquer un rythme cardiaque qui ne fonctionne pas. De plus, une utilisation répétée peut provoquer un myosis réactif et une diminution de l'effet mydriatique.
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les nouveau-nés de faible poids à la naissance.
Les réactions cardiovasculaires, telles que l'augmentation de la pression artérielle, les évanouissements, l'infarctus du myocarde, la tachycardie, les arythmies et les hémorragies méningées, surviennent principalement chez les patients âgés. De plus, la réutilisation peut provoquer un myosis réactif et une diminution de l’effet mydriatique. Des installations répétées du médicament le lendemain peuvent produire une mydriase moins prononcée.
En outre, les patients âgés peuvent développer une perturbation temporaire sous la forme d'un pigment flottant 40 à 45 minutes après l'administration de la solution, ce qui peut ressembler à une uvéite antérieure.
Utilisation chez les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale
Il n’existe pas de données sur la modification de la posologie du médicament chez ce groupe de patients.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Attribuer avec prudence les mères qui allaitent et pendant la grossesse.
Non recommandé pour les enfants souffrant d'hypotrophie.
On ignore si la phényléphrine passe dans le lait maternel. La possibilité d'absorption et les effets systémiques lors d'une utilisation pendant l'allaitement doivent être pris en compte.
Impact sur l'aptitude à conduire et à utiliser des voitures
Pendant la période d'utilisation du médicament, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et une vitesse psychomotrice.
Interaction avec d'autres médicaments
On peut observer une potentialisation de l'effet presseur avec l'administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de maprotiline, d'inhibiteurs de MAO, notamment de furazolidone, de procarbazine et de sélégiline.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de portée des enfants. À une température de 8 à 22 °.
Durée de conservation 2 ans. Le médicament doit être utilisé avant la date indiquée sur l'emballage. Après avoir ouvert le contenu du flacon à utiliser dans un mois.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlCollyre 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml de solution contiennent
substance active - maléate de timolol 0,342 g, 0,684 g (en timolol - 0,25 g, 0,5 g),
excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, solution à 10% de chlorure de benzalkonium, eau pour injection
Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre
Préparations pour le traitement des maladies des yeux. Antiglaucome et myotiques. Bêta-bloquants. Timolol
Code ATH S01ED01
Action pharmacologique
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, Optizin® pénètre rapidement dans la cornée. Après instillation de gouttes oculaires, la concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil est atteinte en 1-2 heures.
En petites quantités, pénètre dans la circulation générale par absorption dans les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et du tractus lacrymal. L'élimination des métabolites du médicament Optizin® est réalisée principalement par les reins.
Pharmacodynamique
Optisin® est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif. Ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation de la membrane. Appliqué localement sous forme de gouttes oculaires, il réduit la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. N'affecte pas la taille et l'hébergement de l'élève.
L'effet du médicament se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La réduction maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.
- augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension oculaire)
- glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
- glaucome aphaque et autres types de glaucome secondaire
- comme moyen supplémentaire de réduire les risques intraoculaires
pression au glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques)
- glaucome congénital (avec l’absence d’autres mesures thérapeutiques).
Au début du traitement, 1 goutte d'Optizin® à 0,25% ou 0,5% est instillée dans l'œil affecté 2 fois par jour.
Si la pression intra-oculaire avec une utilisation normale se normalise, vous devez limiter la posologie à 1 fois par jour pour 1 goutte de médicament. Le traitement avec le médicament est effectué sur une longue période. Une interruption du traitement ou une modification de la posologie est effectuée uniquement sur prescription d'un médecin.
- irritation et hyperémie de la conjonctive, peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, larmoiement, photophobie, gonflement de l'épithélium cornéen, kératopathie superficielle ponctuée, hypoesthésie cornéenne, diplopie, ptose, yeux secs
- décollement postopératoire de la choroïde lors d'opérations antiglaucomateuses fistulantes
- insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, baisse de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, troubles transitoires de la circulation cérébrale
- essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire
- maux de tête, vertiges, faiblesse, dépression, paresthésies, hallucinations, rêves cauchemardesques
- urticaire, eczéma, alopécie
- violation de la fonction sexuelle
- sensibilité individuelle accrue au timolol
- asthme bronchique ou autres maladies respiratoires obstructives chroniques graves
- bradycardie sinusale (fréquence cardiaque réduite)
- bloc auriculo-ventriculaire II ou III
- insuffisance cardiaque grave
- réactions allergiques avec éruptions cutanées généralisées
- rhinite atrophique grave
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
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Interaction médicamenteuse
L'utilisation d'Optizin® avec des gouttes oculaires d'adrénaline peut provoquer une dilatation de la pupille.
L'effet spécifique du médicament - une diminution de la pression intra-oculaire augmente avec l'utilisation simultanée de gouttes oculaires contenant de l'adrénaline et de la pilocarpine - deux bêta-bloquants ne doivent pas être instillés dans les yeux.
La réduction de la pression artérielle et le ralentissement de la fréquence cardiaque peuvent être potentialisés par l’utilisation combinée du médicament avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêta-bloquants.
L’utilisation concomitante d’insuline ou d’antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie.
Optizin® améliore l'action des relaxants musculaires. Il est donc nécessaire de retirer le médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.
Il est nécessaire de consulter régulièrement un médecin pour mesurer la pression intraoculaire et l'examen cornéen.
Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser le médicament Optisin®, car le préservatif peut se déposer sur les lentilles de contact souples et avoir des effets néfastes sur les tissus oculaires.
Il est nécessaire d’enlever les lentilles cornéennes dures avant l’instillation du médicament et de ne les remettre qu'après 15 minutes.
Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et de ralentir les réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement au trafic, à l'entretien de la machine ou à l'exécution d'un travail sans assistance fiable. Cela est encore plus important lorsque le médicament interagit avec l’alcool.
Lors du transfert de patients sous Optizin®, il peut être nécessaire de corriger la réfraction après des effets causés par des myotiques précédemment utilisées.
Dans le cas de la prochaine chirurgie avec anesthésie générale, il est nécessaire d’annuler le médicament dans les 48 heures.
L'administration topique chez le nouveau-né peut entraîner une apnée.
En cas d’effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Optisin® traverse le placenta, excrété dans le lait maternel.
Le médicament Optizin® n'est pas utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes. Pour la période de traitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Caractéristiques influençant la capacité de contrôler des véhicules et des machines potentiellement dangereuses
Compte tenu des caractéristiques du médicament et des effets secondaires possibles, il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament.
Symptômes: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausée, vomissements (effets de résorption généraux caractéristiques des bêta-bloquants).
Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, traitement symptomatique.
Sur des bouteilles de 5 ml, 8 ml et 10 ml - compte-gouttes en polyéthylène, bouchons hermétiques par des couvercles avec contrôle de la première ouverture
Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.
Sur 10, 20 ou 100 paquets, placez-les dans une boîte en carton.
20, 100 ou 1000 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que des instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes par nombre de bouteilles sont placées dans une boîte en carton.
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
La période d'utilisation après l'ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
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fax: 8 (727) 3832202
Centre de pharmacologie Kuzdenbayeva RS
Secrétaire scientifique Mirmanova R.K.
Directeur LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Comité de contrôle des activités médicales et pharmaceutiques
Ministère de la santé de la République du Kazakhstan
en date du _______________ 20__
Instruction
à usage médical
médicament
Optisin®
Collyre 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml de solution contiennent
substance active - maléate de timolol 0,342 g, 0,684 g (en timolol - 0,25 g, 0,5 g),
excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, solution à 10% de chlorure de benzalkonium, eau pour injection
Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre
Préparations pour le traitement des maladies des yeux. Antiglaucome et myotiques. Bêta-bloquants. Timolol
Code ATH S01ED01
Action pharmacologique
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, Optizin® pénètre rapidement dans la cornée. Après instillation de gouttes oculaires, la concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil est atteinte en 1-2 heures.
En petites quantités, pénètre dans la circulation générale par absorption dans les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et du tractus lacrymal. L'élimination des métabolites du médicament Optizin® est réalisée principalement par les reins.
Pharmacodynamique
Optisin® est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif. Ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation de la membrane. Appliqué localement sous forme de gouttes oculaires, il réduit la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. N'affecte pas la taille et l'hébergement de l'élève.
L'effet du médicament se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La réduction maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.
- augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension oculaire)
- glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
- glaucome aphaque et autres types de glaucome secondaire
- comme moyen supplémentaire de réduire les risques intraoculaires
pression au glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques)
- glaucome congénital (avec l’absence d’autres mesures thérapeutiques).
Au début du traitement, 1 goutte d'Optizin® à 0,25% ou 0,5% est instillée dans l'œil affecté 2 fois par jour.
Si la pression intra-oculaire avec une utilisation normale se normalise, vous devez limiter la posologie à 1 fois par jour pour 1 goutte de médicament. Le traitement avec le médicament est effectué sur une longue période. Une interruption du traitement ou une modification de la posologie est effectuée uniquement sur prescription d'un médecin.
- irritation et hyperémie de la conjonctive, peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, larmoiement, photophobie, gonflement de l'épithélium cornéen, kératopathie superficielle ponctuée, hypoesthésie cornéenne, diplopie, ptose, yeux secs
- décollement postopératoire de la choroïde lors d'opérations antiglaucomateuses fistulantes
- insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, baisse de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, troubles transitoires de la circulation cérébrale
- essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire
- maux de tête, vertiges, faiblesse, dépression, paresthésies
- urticaire, eczéma, alopécie
- violation de la fonction sexuelle
- sensibilité individuelle accrue au timolol
- asthme bronchique ou autres maladies respiratoires obstructives chroniques graves
- bradycardie sinusale (fréquence cardiaque réduite)
- bloc auriculo-ventriculaire II ou III
- insuffisance cardiaque grave
- réactions allergiques avec éruptions cutanées généralisées
- rhinite atrophique grave
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
Optizin® doit être utilisé avec prudence: chez les patients présentant une insuffisance pulmonaire, une insuffisance cérébrovasculaire sévère, une insuffisance cardiaque chronique, un diabète sucré, une hypoglycémie, une thyrotoxicose, une myasthénie et également l'administration simultanée d'autres bloqueurs adrénergiques.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation d'Optizin® avec des gouttes oculaires d'adrénaline peut provoquer une dilatation de la pupille.
L'effet spécifique du médicament - une diminution de la pression intra-oculaire augmente avec l'utilisation simultanée de gouttes oculaires contenant de l'adrénaline et de la pilocarpine - deux bêta-bloquants ne doivent pas être instillés dans les yeux.
La réduction de la pression artérielle et le ralentissement de la fréquence cardiaque peuvent être potentialisés par l’utilisation combinée du médicament avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêta-bloquants.
L’utilisation concomitante d’insuline ou d’antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie.
Optizin® améliore l'action des relaxants musculaires. Il est donc nécessaire de retirer le médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.
Il est nécessaire de consulter régulièrement un médecin pour mesurer la pression intraoculaire et l'examen cornéen.
Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser le médicament Optisin®, car le préservatif peut se déposer sur les lentilles de contact souples et avoir des effets néfastes sur les tissus oculaires.
Il est nécessaire d’enlever les lentilles cornéennes dures avant l’instillation du médicament et de ne les remettre qu'après 15 minutes.
Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et de ralentir les réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement au trafic, à l'entretien de la machine ou à l'exécution d'un travail sans assistance fiable. Cela est encore plus important lorsque le médicament interagit avec l’alcool.
Lors du transfert de patients sous Optizin®, il peut être nécessaire de corriger la réfraction après des effets causés par des myotiques précédemment utilisées.
Dans le cas de la prochaine chirurgie avec anesthésie générale, il est nécessaire d’annuler le médicament dans les 48 heures.
L'administration topique chez le nouveau-né peut entraîner une apnée.
En cas d’effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Optisin® traverse le placenta, excrété dans le lait maternel.
Il est possible d’utiliser le médicament Optizin® chez les femmes enceintes et les mères allaitantes selon les directives du médecin traitant, si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets indésirables.
Pour la période de traitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Caractéristiques influençant la capacité de contrôler des véhicules et des machines potentiellement dangereuses
Compte tenu des caractéristiques du médicament et des effets secondaires possibles, il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament.
Symptômes: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausée, vomissements (effets de résorption généraux caractéristiques des bêta-bloquants).
Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, traitement symptomatique.
Sur des bouteilles de 5 ml, 8 ml et 10 ml - compte-gouttes en polyéthylène, bouchons hermétiques par des couvercles avec contrôle de la première ouverture
Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.
Sur 10, 20 ou 100 paquets, placez-les dans une boîte en carton.
20, 100 ou 1000 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que des instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes par nombre de bouteilles sont placées dans une boîte en carton.
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
La période d'utilisation après l'ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BEBEDD%%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA0DBB% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD0% D1% 8B% D0% B5-0,25% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUInstruction
à usage médical
médicament
Optisin®
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Collyre 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
La composition
100 ml de solution contiennent
substance active - maléate de timolol 0,342 g, 0,684 g (en timolol - 0,25 g, 0,5 g),
excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, solution à 10% de chlorure de benzalkonium, eau pour injection
Description
Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre
Groupe pharmacothérapeutique
Préparations pour le traitement des maladies des yeux. Antiglaucome et myotiques. Bêta-bloquants. Timolol
Code ATH S01ED01
Action pharmacologique
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, Optizin® pénètre rapidement dans la cornée. Après instillation de gouttes oculaires, la concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil est atteinte en 1-2 heures.
En petites quantités, pénètre dans la circulation générale par absorption dans les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et du tractus lacrymal. L'élimination des métabolites du médicament Optizin® est réalisée principalement par les reins.
Pharmacodynamique
Optisin® est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif. Ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation de la membrane. Appliqué localement sous forme de gouttes oculaires, il réduit la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. N'affecte pas la taille et l'hébergement de l'élève.
L'effet du médicament se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La réduction maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.
Indications d'utilisation
- augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension oculaire)
- glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
- glaucome aphaque et autres types de glaucome secondaire
- comme moyen supplémentaire de réduire les risques intraoculaires
pression au glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques)
- glaucome congénital (avec l’absence d’autres mesures thérapeutiques).
Posologie et administration
Au début du traitement, 1 goutte d'Optizin® à 0,25% ou 0,5% est instillée dans l'œil affecté 2 fois par jour.
Si la pression intra-oculaire avec une utilisation normale se normalise, vous devez limiter la posologie à 1 fois par jour pour 1 goutte de médicament. Le traitement avec le médicament est effectué sur une longue période. Une interruption du traitement ou une modification de la posologie est effectuée uniquement sur prescription d'un médecin.
Effets secondaires
- irritation et hyperémie de la conjonctive, peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, larmoiement, photophobie, gonflement de l'épithélium cornéen, kératopathie superficielle ponctuée, hypoesthésie cornéenne, diplopie, ptose, yeux secs
- décollement postopératoire de la choroïde lors d'opérations antiglaucomateuses fistulantes
- insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, baisse de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, troubles transitoires de la circulation cérébrale
- essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire
- maux de tête, vertiges, faiblesse, dépression, paresthésies, hallucinations, rêves cauchemardesques
- urticaire, eczéma, alopécie
- violation de la fonction sexuelle
Contre-indications
- sensibilité individuelle accrue au timolol
- asthme bronchique ou autres maladies respiratoires obstructives chroniques graves
- bradycardie sinusale (fréquence cardiaque réduite)
- bloc auriculo-ventriculaire II ou III
- insuffisance cardiaque grave
- réactions allergiques avec éruptions cutanées généralisées
- rhinite atrophique grave
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
Équipez-vous, le plus vite possible, pour les patients souffrant d’insuffisance respiratoire, insuffisance cardiaque chronique, insuffisance cardiaque chronique, syndrome de Raynaud, pheochromie, monographie, et vous pouvez choisir
Interaction médicamenteuse
L'utilisation d'Optizin® avec des gouttes oculaires d'adrénaline peut provoquer une dilatation de la pupille.
L'effet spécifique du médicament - une diminution de la pression intra-oculaire augmente avec l'utilisation simultanée de gouttes oculaires contenant de l'adrénaline et de la pilocarpine - deux bêta-bloquants ne doivent pas être instillés dans les yeux.
La réduction de la pression artérielle et le ralentissement de la fréquence cardiaque peuvent être potentialisés par l’utilisation combinée du médicament avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêta-bloquants.
L’utilisation concomitante d’insuline ou d’antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie.
Optizin® améliore l'action des relaxants musculaires. Il est donc nécessaire de retirer le médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.
Instructions spéciales
Il est nécessaire de consulter régulièrement un médecin pour mesurer la pression intraoculaire et l'examen cornéen.
Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser le médicament Optisin®, car le préservatif peut se déposer sur les lentilles de contact souples et avoir des effets néfastes sur les tissus oculaires.
Il est nécessaire d’enlever les lentilles cornéennes dures avant l’instillation du médicament et de ne les remettre qu'après 15 minutes.
Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et de ralentir les réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement au trafic, à l'entretien de la machine ou à l'exécution d'un travail sans assistance fiable. Cela est encore plus important lorsque le médicament interagit avec l’alcool.
Lors du transfert de patients sous Optizin®, il peut être nécessaire de corriger la réfraction après des effets causés par des myotiques précédemment utilisées.
Dans le cas de la prochaine chirurgie avec anesthésie générale, il est nécessaire d’annuler le médicament dans les 48 heures.
L'administration topique chez le nouveau-né peut entraîner une apnée.
En cas d’effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Optisin® traverse le placenta, excrété dans le lait maternel.
Le médicament Optizin® n'est pas utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes. Pour la période de traitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Caractéristiques influençant la capacité de contrôler des véhicules et des machines potentiellement dangereuses
Compte tenu des caractéristiques du médicament et des effets secondaires possibles, il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament.
Surdose
Symptômes: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausée, vomissements (effets de résorption généraux caractéristiques des bêta-bloquants).
Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, traitement symptomatique.
Formulaire de décharge et emballage
Sur des bouteilles de 5 ml, 8 ml et 10 ml - compte-gouttes en polyéthylène, bouchons hermétiques par des couvercles avec contrôle de la première ouverture
Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.
Sur 10, 20 ou 100 paquets, placez-les dans une boîte en carton.
20, 100 ou 1000 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que des instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes par nombre de bouteilles sont placées dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
La période d'utilisation après l'ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Titulaire du certificat d'inscription
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Centre de pharmacologie Kuzdenbayeva RS
Secrétaire scientifique Mirmanova R.K.
Directeur LLP Medoptik Akhmetov E.O.
Comité de contrôle des activités médicales et pharmaceutiques
Ministère de la santé de la République du Kazakhstan
en date du _______________ 20__
Instruction
à usage médical
médicament
Optisin®
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Collyre 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
La composition
100 ml de solution contiennent
substance active - maléate de timolol 0,342 g, 0,684 g (en timolol - 0,25 g, 0,5 g),
excipients: dihydrophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, solution à 10% de chlorure de benzalkonium, eau pour injection
Description
Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre
Groupe pharmacothérapeutique
Préparations pour le traitement des maladies des yeux. Antiglaucome et myotiques. Bêta-bloquants. Timolol
Code ATH S01ED01
Action pharmacologique
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, Optizin® pénètre rapidement dans la cornée. Après instillation de gouttes oculaires, la concentration maximale du médicament dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure de l'œil est atteinte en 1-2 heures.
En petites quantités, pénètre dans la circulation générale par absorption dans les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et du tractus lacrymal. L'élimination des métabolites du médicament Optizin® est réalisée principalement par les reins.
Pharmacodynamique
Optisin® est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif. Ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation de la membrane. Appliqué localement sous forme de gouttes oculaires, il réduit la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. N'affecte pas la taille et l'hébergement de l'élève.
L'effet du médicament se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La réduction maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et persiste pendant 24 heures.
Indications d'utilisation
- augmentation de la pression intra-oculaire (hypertension oculaire)
- glaucome (glaucome chronique à angle ouvert)
- glaucome aphaque et autres types de glaucome secondaire
- comme moyen supplémentaire de réduire les risques intraoculaires
pression au glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques)
- glaucome congénital (avec l’absence d’autres mesures thérapeutiques).
Posologie et administration
Au début du traitement, 1 goutte d'Optizin® à 0,25% ou 0,5% est instillée dans l'œil affecté 2 fois par jour.
Si la pression intra-oculaire avec une utilisation normale se normalise, vous devez limiter la posologie à 1 fois par jour pour 1 goutte de médicament. Le traitement avec le médicament est effectué sur une longue période. Une interruption du traitement ou une modification de la posologie est effectuée uniquement sur prescription d'un médecin.
Effets secondaires
- irritation et hyperémie de la conjonctive, peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, larmoiement, photophobie, gonflement de l'épithélium cornéen, kératopathie superficielle ponctuée, hypoesthésie cornéenne, diplopie, ptose, yeux secs
- décollement postopératoire de la choroïde lors d'opérations antiglaucomateuses fistulantes
- insuffisance cardiaque, bradycardie, bradyarythmie, baisse de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, arrêt cardiaque, troubles transitoires de la circulation cérébrale
- essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire
- maux de tête, vertiges, faiblesse, dépression, paresthésies
- urticaire, eczéma, alopécie
- violation de la fonction sexuelle
Contre-indications
- sensibilité individuelle accrue au timolol
- asthme bronchique ou autres maladies respiratoires obstructives chroniques graves
- bradycardie sinusale (fréquence cardiaque réduite)
- bloc auriculo-ventriculaire II ou III
- insuffisance cardiaque grave
- réactions allergiques avec éruptions cutanées généralisées
- rhinite atrophique grave
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
Optizin® doit être utilisé avec prudence: chez les patients présentant une insuffisance pulmonaire, une insuffisance cérébrovasculaire sévère, une insuffisance cardiaque chronique, un diabète sucré, une hypoglycémie, une thyrotoxicose, une myasthénie et également l'administration simultanée d'autres bloqueurs adrénergiques.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation d'Optizin® avec des gouttes oculaires d'adrénaline peut provoquer une dilatation de la pupille.
L'effet spécifique du médicament - une diminution de la pression intra-oculaire augmente avec l'utilisation simultanée de gouttes oculaires contenant de l'adrénaline et de la pilocarpine - deux bêta-bloquants ne doivent pas être instillés dans les yeux.
La réduction de la pression artérielle et le ralentissement de la fréquence cardiaque peuvent être potentialisés par l’utilisation combinée du médicament avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêta-bloquants.
L’utilisation concomitante d’insuline ou d’antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie.
Optizin® améliore l'action des relaxants musculaires. Il est donc nécessaire de retirer le médicament 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.
Instructions spéciales
Il est nécessaire de consulter régulièrement un médecin pour mesurer la pression intraoculaire et l'examen cornéen.
Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser le médicament Optisin®, car le préservatif peut se déposer sur les lentilles de contact souples et avoir des effets néfastes sur les tissus oculaires.
Il est nécessaire d’enlever les lentilles cornéennes dures avant l’instillation du médicament et de ne les remettre qu'après 15 minutes.
Immédiatement après l'instillation du médicament, il est possible de réduire la clarté de la vision et de ralentir les réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement au trafic, à l'entretien de la machine ou à l'exécution d'un travail sans assistance fiable. Cela est encore plus important lorsque le médicament interagit avec l’alcool.
Lors du transfert de patients sous Optizin®, il peut être nécessaire de corriger la réfraction après des effets causés par des myotiques précédemment utilisées.
Dans le cas de la prochaine chirurgie avec anesthésie générale, il est nécessaire d’annuler le médicament dans les 48 heures.
L'administration topique chez le nouveau-né peut entraîner une apnée.
En cas d’effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Optisin® traverse le placenta, excrété dans le lait maternel.
Il est possible d’utiliser le médicament Optizin® chez les femmes enceintes et les mères allaitantes selon les directives du médecin traitant, si l’effet thérapeutique attendu dépasse le risque d’effets indésirables.
Pour la période de traitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Caractéristiques influençant la capacité de contrôler des véhicules et des machines potentiellement dangereuses
Compte tenu des caractéristiques du médicament et des effets secondaires possibles, il faut être prudent lors de l'utilisation du médicament.
Surdose
Symptômes: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausée, vomissements (effets de résorption généraux caractéristiques des bêta-bloquants).
Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, traitement symptomatique.
Formulaire de décharge et emballage
Sur des bouteilles de 5 ml, 8 ml et 10 ml - compte-gouttes en polyéthylène, bouchons hermétiques par des couvercles avec contrôle de la première ouverture
Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.
Sur 10, 20 ou 100 paquets, placez-les dans une boîte en carton.
20, 100 ou 1000 bouteilles (sans investissement dans un paquet) ainsi que des instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes par nombre de bouteilles sont placées dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
La période d'utilisation après l'ouverture de la bouteille - pas plus de 4 semaines.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Titulaire du certificat d'inscription
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
Medoptik LLP, République du Kazakhstan
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tél.: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Avez-vous eu un congé de maladie en raison de douleurs au dos?
Avez-vous souvent des problèmes de dos?
Pouvez-vous tolérer la douleur sans prendre d'analgésiques?
En savoir plus aussi vite que possible pour faire face aux maux de dos.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/