L’ofloxacine est une pommade à large spectre qui, en plus de l’ophtalmologie, est également utilisée pour des maladies d’autres organes.
C'est un agent antibactérien qui neutralise les agents pathogènes et soulage les irritations et les inflammations lors du traitement des maladies des yeux.
Le médicament est actif contre de nombreux agents pathogènes connus de maladies ophtalmologiques d’origine différente.
La pommade ne s'applique pas aux antibiotiques, mais est un médicament antibactérien à base de fluoroquinolones, qui sont créés uniquement par des moyens artificiels et qui n'ont pas d'équivalent naturel.
En pénétrant dans les tissus des organes de vision touchés, les composants de la pommade commencent à affecter l’ADN gyrase - une enzyme spéciale qui participe à la construction de chaînes d’ADN dans les cellules des agents pathogènes.
En conséquence, les processus dans les cellules de la microflore sont perturbés, les chaînes d’ADN se déstabilisent et les micro-organismes commencent à mourir.
Après s'être déposé sous la paupière, l'agent se répand sur la surface de la conjonctive et se retrouve dans les muscles de l'œil, la chambre antérieure du globe oculaire, dans le corps ciliaire, ainsi que dans l'iris et la sclérotique.
La concentration maximale de l'agent dans la sclérotique et la membrane conjonctivale est atteinte dans les cinq minutes suivant la procédure de pose et les composants actifs ne pénètrent dans l'humeur aqueuse qu'après une heure, après quoi la concentration du médicament commence à diminuer lentement.
Aux fins ophtalmiques, seule l’ofloxacine est utilisée sous forme de pommade, qui est fournie dans des tubes de 5 et 3 grammes.
En plus du composant antibactérien du même nom, la pommade contient des excipients:
La composition contenue dans le tube a une consistance uniforme d'un ton uniforme jaunâtre ou blanc-jaune.
Selon les instructions d'utilisation, le traitement standard consiste à déposer cette quantité de pommade jusqu'à trois fois par jour, mais si l'agent responsable de la maladie est la chlamydia, la procédure doit être répétée six fois par jour.
Appliquer la pommade peut être soit en pressant précédemment sur le doigt, soit directement sur la membrane conjonctivale du tube.
La deuxième méthode est préférable car, dans ce cas, le risque d'infection supplémentaire de l'œil est réduit.
De plus, il est plus pratique d'extraire l'agent du tube, mais l'inconvénient de cette méthode est son incapacité à contrôler avec précision la quantité de médicament.
Vous pouvez éviter de dépasser le dosage si vous demandez à quelqu'un de promettre le médicament à quelqu'un des personnes proches.
Après l'application de l'agent, il est nécessaire de fermer les paupières et de déplacer à plusieurs reprises les yeux sur les côtés afin que le médicament s'étende sur toute la surface des organes de la vision et se répartisse en une couche uniforme.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, l’ofloxacine est utilisée pour traiter les voies respiratoires, les reins, le système urinaire, diverses lésions cutanées infectieuses et peut même être prescrite pour certaines maladies sexuellement transmissibles (par exemple, chlamydia et blennorragie).
En ophtalmologie, cet outil est utilisé à des fins thérapeutiques dans les maladies suivantes:
La pommade peut être administrée en tant qu'agent prophylactique après les interventions chirurgicales et après élimination des corps étrangers ayant endommagé la membrane externe du globe oculaire.
Ceci s'applique également aux antiacides et au sucralfate.
L’ofloxacine, à son tour, peut augmenter l’efficacité des anticoagulants indirects. Par conséquent, en cas d’utilisation simultanée de fonds, il est nécessaire de surveiller l’état du système de coagulation.
La probabilité d'activité épileptique et d'effets neurotoxiques est accrue si les dérivés de méthylxanthines et de nitroimidazole ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont utilisés en parallèle.
La pommade n'interagit avec aucun autre agent ophtalmique topique.
Cependant, lors de l'utilisation simultanée de l'intervalle entre l'administration de deux médicaments différents, il convient de respecter un intervalle de quinze minutes. Dans ce cas, l'ofloxacine est prescrite après des instillations de solutions liquides et de gouttes.
Au cours de l'application de la pommade, des effets secondaires peuvent apparaître sous la forme de:
Contre-indications pour ce médicament comprennent:
Même en l'absence de contre-indications avant d'utiliser la pommade, il est nécessaire de consulter votre médecin.
A des fins thérapeutiques, au lieu de l’ofloxacine, il est possible d’utiliser des pommades ayant un principe d’action similaire:
De nombreux spécialistes recommandent ce remède au patient car, en raison de son efficacité, le médicament présente un faible coût. Vous pouvez l'acheter entre 35 et 65 roubles dans la plupart des pharmacies russes.
Au moment du traitement, il est préférable de refuser de porter des lentilles de contact et, si nécessaire, de les remplacer par des lunettes de puissance dioptrique appropriée.
Si, comme effet secondaire, une hypersensibilité à la lumière commence à se développer, le médicament ne peut pas être annulé, mais des lunettes de soleil peuvent être utilisées pendant toute la durée du traitement.
Chez la plupart des patients, immédiatement après l’initiation du traitement, une diminution de l’acuité visuelle à court terme (jusqu’à 15 minutes) est constatée.
Par conséquent, après la procédure, il est nécessaire de refuser de conduire une voiture et d'effectuer un travail délicat jusqu'à ce que la vue soit rétablie.
«Dans la conjonctivite, qui a été découverte il n'y a pas si longtemps, le médecin m'a recommandé d'utiliser la pommade ofloxacine, que je connaissais auparavant.
Mais avec son aide, je traitais habituellement des coupures et des blessures superficielles frivoles.
Il s'avère que la pommade est utilisée activement en ophtalmologie et, dans mon cas, ce médicament s'est avéré optimal. La durée du traitement n’a duré que cinq jours et aucun effet secondaire n’a été constaté. »
Galina Georgievna, 48 ans.
«L’ofloxacine a été prescrite pour le traitement de la conjonctivite virale.
Mais au début, je ne pensais pas qu'un tel remède «bon marché» serait efficace et j'ai demandé au médecin de prescrire un médicament plus coûteux et plus moderne.
En réponse, l’ophtalmologiste a ri et a déclaré que l’ofloxacine était bonne, qu’elle coûtait moins cher que les analogues importés, mais qu’elle avait presque le même effet.
Le traitement s'est vraiment bien passé, malgré le fait qu'après chaque pommade, je devais m'allonger ou rester seul pendant 20-30 minutes, ma vision étant perdue et je ne pouvais rien faire.
Mais c'est un petit sacrifice comparé à l'effet. "
Vasily Shpakov, Ufa.
Dans cette vidéo, vous apprendrez à bien mettre de la pommade dans les yeux:
L'ofloxacine est l'un des médicaments les moins dangereux pour le traitement des maladies ophtalmiques.
La plupart des patients le tolèrent bien, mais il n’est pas nécessaire de choisir ce remède par eux-mêmes, car même s’il ne cause aucun préjudice, il ne faut pas non plus attendre d’effet positif.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/mazi/ofloksatsin.htmlPommade pour les yeux, Sintez OAO
Infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie), organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite), peau, tissus mous, os, articulations, maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale et des voies biliaires (à l'exception de l'entérite bactérienne), reins ( pyélonéphrite), des voies urinaires (cystite, urétrite), des organes pelviens et des organes génitaux (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite, colpite, orchite, épididymite), gonorrhée, chlamydiose, septicémie (seulement à l’introduction), méningite, prévention des infections chez ol avec le statut immunitaire altérée (y compris la neutropénie); ulcères bactériens de la cornée, conjonctivite, blépharite, meibomit (orge), dacryocystite, kératite, infections à chlamydia des yeux.
palina a des analogues compatibles - norfloxacine, ciprofloxacine et ofloxacine. Malheureusement, nos médecins traitent rarement les soins infirmiers. Il leur est donc plus facile de recommander d'arrêter de manger et de ne pas choisir un traitement compatible avec l'HB.
. Les médicaments crobiques sont prescrits en tenant compte de la résistance connue des staphylocoques aux antibiotiques. Pour combattre les staphylocoques, utilisez l’oxacilline, la dicloxacilline, la ceftriaxone, la vancomycine, l’ofloxacine et plusieurs autres. Les préparations combinées contenant un antibiotique et une substance qui supprime la résistance du staphylocoque aux antibiotiques sont efficaces: unazine, amoxiclav. La posologie et la voie d'administration dépendent du cas spécifique.Le bactériophage antistaphylococcique s'est également révélé un agent antistaphylococcique spécifique. Il peut être appliqué par voie topique, intramusculaire et intraveineuse, en fonction des besoins. Cette méthode doit faire l’objet d’une attention particulière lors de l’utilisation d’antibiotiques.
http://www.babyblog.ru/drug/ofloxacin/otzyvPublié par admin dans Santé 24.05.2018 0 248 vues
Le nom international du médicament Ofloxacin. Une capsule contient 0,2 grammes d'ofloxacine.
Le médicament appartient aux fluoroquinolones de deuxième génération. Poudre en cristaux, sans odeur avec un goût amer.
Presque ne se dissout pas dans l'eau et l'alcool. Il a un poids moléculaire de 361.4.
Disponible en bidons en plastique ou en polymère de dix, quatorze, vingt ou cinq cents capsules. Aussi en vente est une solution pour perfusion intraveineuse.
Le principal ingrédient actif de l’ofloxacine.
En outre, le médicament comprend:
L'ofloxacine est un médicament antibactérien. Son spectre d'action est assez large.
Il supprime l'ADN gyrase, suspend le processus d'assemblage des cassures d'ADN, agit en tant qu'inhibiteur de la division cellulaire, affecte la formation du cytoplasme et contribue à la mort des microbes, tant gram négatif que beaucoup positif.
Grâce au médicament, l'activité de l'ADN gyrase ralentit, ce qui affecte le renouvellement de l'hélice de l'ADN situé dans le noyau de la cellule bactérienne.
Avec l'introduction du médicament par voie orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et se propage à tous les organes et tissus de l'organisme.
Résistant aux sulfamides et à presque tous les antibiotiques.
Après avoir pris environ 90% de la substance active du tractus gastro-intestinal. Le pourcentage de biodisponibilité du médicament est le même.
Après avoir pris la pilule dans les deux heures, elle atteint le plasma.
Le médicament se trouve dans:
Le médicament pénètre dans le placenta et est excrété dans le lait maternel.
Lorsque l’inflammation de la dure-mère atteint 60% du médicament, elle pénètre dans le liquide céphalorachidien.
Environ 5% du médicament est modifié dans le foie et sous forme d'oxoxine et d'oxyde de diméthylofloxacine. Jusqu'à 90% du médicament est excrété par les reins sous forme inchangée, environ 4% avec la bile.
Apparaît dans l'urine un jour après une dose unique. En présence d'insuffisance hépatique ou rénale, l'excrétion peut être ralentie.
Indications d'utilisation Ofloxacine:
Ne pas utiliser le médicament aux patients:
Dans la période d'utilisation du médicament ne peut pas non plus:
L'ofloxacine s'applique en respectant scrupuleusement les instructions d'utilisation et uniquement sur les conseils d'un médecin.
Les doses sont sélectionnées pour chaque personne individuellement. Tout dépend de la gravité de la maladie et de sa localisation, ainsi que de l'état des reins et du foie.
Il est recommandé d'appliquer à l'intérieur avant ou pendant les repas. La tablette est bue entière et lavée à l'eau.
Posologie approximative du médicament:
En cas de surdosage, observé si trois grammes de la substance active ont été consommés en moins de quarante-cinq minutes, les symptômes suivants se manifestent:
Aide au lavage gastrique.
Le médicament a des effets secondaires graves, surtout si vous ne suivez pas la posologie et les règles d'administration:
L'ofloxacine va bien avec:
En outre, vous ne pouvez pas utiliser le médicament avec l'héparine sous une forme ou une autre.
Capable d'augmenter la quantité de la substance active Ofloxacin dans le plasma tels médicaments:
Lorsqu'il est utilisé avec des dérivés de nitroimidazoles et de méthylxanthines, le risque d'augmentation des "explosions" neurotoxiques augmente.
En cas d’utilisation simultanée de glucocorticoïdes, le risque de rupture du tendon augmente.
Lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique et du bicarbonate de sodium, le risque de cristallurie et d'explosions néphrotiques augmente.
Nous vous proposons un bref extrait des avis des médecins qui pratiquent l’utilisation de l’ofloxacine dans leur pratique médicale:
Des problèmes de surdosage peuvent survenir.
Mais que disent les patients:
Le prix des comprimés d’Ofloxacine, en fonction de la taille de l’emballage et de la quantité de principe actif contenu dans la capsule, varie de 30 à 60 roubles.
Le médicament appartient à la liste de B, n'est délivré que sur ordonnance. La durée de vie est de vingt-quatre mois.
Si nécessaire, les analogues suivants de l’ofloxacine sont disponibles:
Ekaterina Ruchkina 28 mai 2014
L'ofloxacine est un antibiotique à large spectre. La substance active de la drogue s'appelle semblable à son nom commercial. Cet antibiotique appartient au groupe des fluoroquinolones. Des analogues complets d'ofloxacine sont des médicaments tels que Tarivid et Zofloks. Le traitement avec ce médicament aide à faire face aux infections causées par des agents pathogènes courants tels que Staphylococcus aureus, Salmonella, Neisseria, Entérobactéries, Yersinia et bien d’autres. Pour un autre groupe important de micro-organismes, des tests de sensibilité supplémentaires à l’Ofloxacine sont nécessaires. Ceci, par exemple, streptocoques, mycoplasmes, Helicobacter pylori et autres.
L'ofloxacine est utilisée pour:
- lésions infectieuses -
L'ofloxacine est produite sous forme de comprimés et de solutions injectables. La dose est choisie en fonction de la gravité et de la localisation du processus infectieux. Les instructions du médicament comprimés Ofloxacin, par exemple, indiquent que le traitement devrait durer environ une semaine. Le médicament doit être bu avant les repas ou avec les repas, lavé avec de l'eau. Montre la division de la dose quotidienne en deux doses. Mais il est possible et la nomination d'une seule dose pour toute la durée de la thérapie.
Pour les patients souffrant de problèmes rénaux, vous devez réduire la posologie du médicament. Le montant exact est calculé en fonction de l'indice de créatinine. Des restrictions sur la dose d'ofloxacine existent également lorsque le foie est anormal Pour les enfants, le médicament est prescrit, en comptant son nombre en fonction du poids du patient.
Oflokocin est contre-indiqué dans:
- avec prudence quand -
Ce médicament peut perturber le travail de divers organes et systèmes du corps. Par exemple, du côté du système digestif, on peut observer des troubles de l'appétit, des vomissements, des diarrhées, des dysfonctionnements du foie, etc. L'ofloxacine peut affecter le système nerveux et provoquer des maux de tête, des troubles de la sensibilité, des tremblements et des convulsions, des changements d'humeur, des troubles du sommeil, etc. En outre, décrit:
En cas de surdosage d’Ofloxacine, l’esprit du patient sera confus. Vomissements possibles, désorientation, léthargie. Un lavage gastrique urgent et un traitement symptomatique sont nécessaires.
Très souvent, les critiques d’Ofloxacine décrivent ses effets secondaires. En effet, presque tout le monde qui prend cet antibiotique remarque l'une ou l'autre des conséquences indésirables. Bien que la différence entre ces phénomènes et leur peur soit énorme, Certains simplement horrifiés:
- C'est un remède terrible! J'ai commencé à avoir des nausées, des engourdissements dans les mains, des douleurs dans le dos... Je ne sais pas comment j'ai vécu le jour où j'ai bu la pilule d'Ofloxacine!
- J'ai eu une vraie attaque de panique. Le coeur a sauté de la poitrine. Inutile de dire que toute la nuit se précipiter et ne pouvait pas dormir...
D'autres patients traitent plus facilement les effets secondaires possibles:
- J'ai pris aujourd'hui la première pilule d'Ofloxacin. C'est devenu nauséeux. C'était difficile de dormir, bien que je ne souffre jamais d'insomnie.
- Je boirai de l’Ofloxacine le matin et l’après-midi, car je suis pris de panique à cause de cela. Mais il est préférable de survivre dans l'après-midi - vous pouvez marcher, être distrait par quelque chose. La nuit, ce sera difficile à gérer.
Et certains en tirent une conclusion définitive: «Jamais! Je ne prendrai jamais un médicament aussi dangereux! »- Mais au moins, c'est étrange. Dans de nombreux cas d'infections, l'ofloxacine est le médicament de choix. Et cela l'aidera à détruire rapidement l'agent pathogène.
Une autre chose est que les effets secondaires brillants ne doivent pas être tolérés. Vous devez consulter votre médecin et discuter du médicament de remplacement. Mais ne laissez pas la thérapie seule et ne changez pas vous-même l'antibiotique.
http://zhivizdorovim.ru/lekarstva/antibiotik/11046-ofloxacin.htmlOeil de pommade 0,3% de blanc, blanc avec une teinte jaunâtre ou jaune.
Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 0,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,2 mg, pétrolatum - jusqu'à 1 g
5 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
Médicament antibactérien à large spectre du groupe des fluoroquinolones à usage topique en ophtalmologie. Il agit sur l'enzyme bactérienne ADN-girazu, qui assure une super-spirale et, ainsi, la stabilité de l'ADN des bactéries (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne leur mort). A un effet bactéricide.
Très actif contre les microorganismes à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae); Micro-organismes à Gram négatif: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. (y compris Proteus mirabilis), Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp. (notamment Klebsiella cloacae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acetobacter spp. micro-organismes intracellulaires: Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp.; anaérobies: Propionibacterium acnes.
Des études expérimentales ont montré qu'après l'administration topique d'ofloxacine dans la cornée (cornée de l'œil), la conjonctive, les muscles de l'œil, la sclérotique, l'iris, le corps ciliaire et dans la chambre antérieure de l'œil.
L'utilisation répétée conduit également à la réalisation de concentrations thérapeutiques d'ofloxacine dans le corps vitré. Une concentration plus élevée du médicament est créée dans les tissus de l'œil par rapport à l'humeur aqueuse de l'œil.
Après une seule utilisation, une bandelette de pommade d'environ 1 cm de longueur (environ l'équivalent de 0,12 mg d'ofloxacine) Cmax L’ofloxacine dans la conjonctive et la sclérotique est atteinte au bout de 5 minutes, après quoi la concentration en ofloxacine diminue lentement. Cmax L'ofloxacine dans l'humeur aqueuse de l'œil et de la cornée est atteinte au bout d'une heure.
- maladies bactériennes des paupières, de la conjonctive et de la cornée (kératite bactérienne et ulcères de la cornée, blépharite, conjonctivite, blépharoconjonctivite);
- meybomit (orge), dacryocystite;
- infections à Chlamydia des yeux;
- prévention des complications infectieuses dans la période postopératoire après des interventions chirurgicales pour retirer un corps étranger et une blessure aux yeux.
- conjonctivite chronique non bactérienne;
- enfants et adolescents jusqu'à 15 ans;
- Hypersensibilité aux composants du médicament et à d’autres dérivés de la quinolone.
Localement. Pour la paupière inférieure de l'œil affecté, posez 2 à 3 fois par jour des bandes de pommade de 1 cm (0,12 mg d'ofloxacine). Lorsque la pommade pour les infections à chlamydia repose 5 à 6 fois par jour.
Pour administrer la pommade, baissez délicatement la paupière inférieure et, en appuyant légèrement sur le tube, insérez une bande de 1 cm de long dans le sac conjonctival, puis fermez la paupière et déplacez le globe oculaire de manière à répartir la pommade.
La durée du traitement ne dépasse pas 2 semaines (en cas d'infections à Chlamydia, le traitement est prolongé à 4 à 5 semaines).
Réactions locales: sensation de brûlure et gêne oculaire, hyperémie, démangeaisons et sécheresse de la conjonctive, photophobie, larmoiement, réactions allergiques. Dans la plupart des cas, ces symptômes sont de courte durée.
Lors de la prescription d'ofloxacine en même temps que d'autres gouttes / pommades oculaires, les préparations doivent être utilisées à des intervalles d'au moins 15 minutes et l'ofloxacine doit être utilisé en dernier.
Ne portez pas de lentilles de contact souples pendant la période de traitement.
Il est recommandé de porter des lunettes de soleil (en raison du développement possible de la photophobie) et d'éviter une exposition prolongée à la lumière vive.
N'injectez pas d'ofloxacine de manière sous-conjonctive ou dans la chambre antérieure de l'œil.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Immédiatement après l’utilisation du médicament, une vision floue est possible, ce qui peut entraîner des difficultés pour conduire et travailler avec des mécanismes. Il est recommandé de commencer à travailler (conduite) 15 minutes après l'application du médicament.
http://health.mail.ru/drug/ofloxacin_3/Description au 21/04/2016
L'ofloxacine est-elle un antibiotique ou non? Ce n'est pas un antibiotique, mais un agent antibactérien du groupe des quinolones fluorées, ce qui n'est pas la même chose. Il diffère des antibiotiques par sa structure et son origine. Les fluoroquinolones n'ont pas d'analogue et les antibiotiques sont des produits d'origine naturelle.
L'effet bactéricide est associé à l'inhibition de l'ADN gyrase, ce qui entraîne une violation de la synthèse de l'ADN et de la division cellulaire, des modifications de la paroi cellulaire, du cytoplasme et de la mort cellulaire. L'inclusion d'un atome de fluor dans la molécule de quinoléine a modifié le spectre de l'action antibactérienne - elle s'est considérablement étendue et inclut également des micro-organismes résistants aux antibiotiques et des souches produisant de la bêta-lactamase.
Les micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif, ainsi que les infections à chlamydia, les ureaplasma, les mycoplasmes et les gardnerella sont sensibles au médicament. Supprime la croissance de Mycobacterium tuberculosis. Non valable pour Treponema pallidum. La résistance de la microflore se développe lentement. Caractérisé par un effet post-antibiotique prononcé.
L'absorption après administration orale est bonne. Biodisponibilité de 96%. Une petite partie du médicament se lie aux protéines. La concentration maximale est déterminée après 1 heure.Elle est bien répartie dans les tissus, les organes et les liquides, pénètre à l'intérieur des cellules. Des concentrations importantes sont observées dans la salive, les expectorations, les poumons, le myocarde, les muqueuses intestinales, les os, le tissu prostatique, les organes génitaux de la femme, la peau et la cellulose.
Il pénètre bien à travers toutes les barrières et dans le liquide céphalo-rachidien. Environ 5% de la dose est biotransformée dans le foie. La demi-vie est de 6 à 7 heures.En cas d'administration répétée, le cumul n'est pas exprimé. Excrété par les reins (80 à 90% de la dose) et une petite partie avec la bile. Avec l'insuffisance rénale, T1 / 2 augmente. En cas d'insuffisance hépatique, l'excrétion peut également ralentir.
Il est soigneusement prescrit pour les maladies organiques du cerveau, la myasthénie grave, les troubles graves du foie et du rein, la porphyrie hépatique, l'insuffisance cardiaque, le diabète, l'infarctus du myocarde, la tachycardie ventriculaire paroxystique, la bradycardie et le vieillissement.
Les effets indésirables courants incluent:
Effets indésirables moins fréquents et très rares:
Pour la paupière inférieure, placez 1 pommade de 1 à 1,5 cm 3 fois par jour. En présence de lésions oculaires à Chlamydia - 5 fois par jour. Le traitement est effectué pas plus de 2 semaines. Avec l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments utilisés pommade en dernier.
Les comprimés sont pris par voie orale, entiers, avant ou pendant les repas. La dose est choisie en fonction de la gravité de l'infection, de la fonction hépatique et rénale. La dose habituelle - 200-600 mg par jour, divisée en 2 doses. Pour les infections graves et les patients en surpoids, la dose quotidienne est augmentée à 800 mg. Lorsque la gonorrhée est prescrite à 400 mg en une étape, une fois le matin.
Les enfants sont nommés à vie s'il n'y a pas de remplacement par d'autres moyens. La dose quotidienne est de 7,5 mg par kg de poids corporel.
Les patients présentant une insuffisance rénale sont traités selon un schéma posologique ajusté. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 400 mg. La durée du traitement est déterminée par la gravité de la maladie. Le traitement continue pendant encore 3 jours après la normalisation de la température ou après des tests de laboratoire confirmant l’éradication du microorganisme. Le plus souvent, la durée du traitement est de 7 à 10 jours, avec une salmonellose de 7 jours, avec une infection des voies urinaires allant jusqu'à 5 jours. Le traitement ne devrait pas durer plus de 2 mois. Dans le traitement de certaines maladies, l’ofloxacine est administrée en premier, deux fois par jour, en passant à l’administration orale.
Des gouttes contenant la substance active ofloxacin sont produites sous le nom de Dancil, Floxal, Uniflox. Voir les instructions d'utilisation de ces médicaments.
Il se manifeste par des vertiges, une léthargie, une somnolence, une confusion, une désorientation, des convulsions, des vomissements. Le traitement consiste à laver l'estomac, à effectuer une diurèse forcée et un traitement symptomatique. Dans le syndrome convulsif, le diazépam est utilisé.
Lors de la prescription de sucralfate, d'agents antiacides et de préparations contenant de l'aluminium, du zinc, du magnésium ou du fer, l'absorption de l'ofloxacine est réduite. L'efficacité des anticoagulants indirects augmente avec la prise de ce médicament. Le contrôle du système de coagulation est nécessaire.
Le risque d'effets neurotoxiques et d'activité convulsive augmente avec l'administration simultanée d'AINS, de dérivés de nitroimidazole et de méthylxanthines.
Lorsqu'il est appliqué avec la théophylline, sa clairance diminue et sa demi-vie augmente.
L'utilisation simultanée d'agents hypoglycémiques peut entraîner des états hypo ou hyperglycémiques.
Lorsqu'il est utilisé avec la cyclosporine, on observe une augmentation de sa concentration dans le sang et sa demi-vie.
Peut-être une forte diminution de la pression artérielle lors de l’utilisation de barbituriques et d’antihypertenseurs.
Lorsqu'il est utilisé avec des glucocorticoïdes, il existe un risque de rupture du tendon.
Allongement possible de l'intervalle QT lors de l'utilisation d'antipsychotiques, de médicaments antiarythmiques, d'antidépresseurs tricycliques, de macrolides, de dérivés de l'imidazole, d'astémizole, de terfénadine, d'ébastine.
L'utilisation d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, du bicarbonate de sodium et des citrates, qui alcalinisent l'urine, augmente le risque de cristallurie et d'action néphrotoxique.
Il est délivré sur ordonnance.
Température de stockage jusqu'à 25 ° C
L'alcool n'est pas compatible avec ce médicament. Pendant le traitement est interdite la consommation d'alcool.
Solutions pour infusions: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.
Ofloxacine analogique, produite sous la forme d’une pommade ophtalmique - Floksal, sous forme de gouttes pour les yeux / les oreilles - Dancil, Uniflox.
Les fluoroquinolones occupent une place de choix parmi les agents antimicrobiens et sont considérées comme une alternative aux antibiotiques très actifs dans le traitement des infections graves. Pour le moment, le représentant monofluoré de la deuxième génération, la forfoxacine, n’a pas perdu sa position de leader.
L'avantage de ce médicament sur les autres fluoroquinolones est sa très haute biodisponibilité, ainsi que la résistance lente et rarement développée des micro-organismes.
Compte tenu de son activité élevée contre les agents pathogènes des IST, ce médicament est largement utilisé en dermatologie et en vénéréologie pour le traitement des IST: infections à chlamydia urogénitale, gonorrhée, chlamydia à gonocoque, mycoplasmes et ureaplasma. L'éradication de la chlamydia est observée dans 81 à 100% des cas et est considérée comme la plus efficace des fluoroquinolones. Ceci est démontré par les critiques de l'ofloxacine:
Un large spectre d'action, une bonne pénétration dans les tissus des organes génitaux, le système urinaire, le secret de la prostate, la conservation à long terme des concentrations dans le foyer en cause l'utilisation dans les maladies urologiques et gynécologiques. Il existe donc des critiques selon lesquelles la prise de ce médicament pendant 3 jours a montré une efficacité élevée dans les cas de cystite à répétition chez la femme. Il a été prescrit à des fins prophylactiques après une diathermocoagulation de l'érosion cervicale après l'introduction de contraceptifs intra-utérins, après un avortement, et a été utilisé avec succès pour le traitement de la prostatite et de l'épididymite.
N'étant pas un antibiotique, il n'affecte pas la flore vaginale et intestinale, ne provoque pas de dysbiose. Selon les patients, cet outil est mal toléré. Les effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal ont été observés le plus souvent, moins fréquemment par le système nerveux central et des réactions allergiques cutanées, très rarement des modifications transitoires des tests de la fonction hépatique. Le médicament n'a pas d'effet hépato, néphro et ototoxique.
De nombreux patients atteints de conjonctivite, de blépharite et de kératite se sont vu prescrire des gouttes pour les yeux contenant l'ingrédient actif ofloxacine (Uniflox, Floxal, Dancil), qui sont positifs. Les patients les utilisaient 4 à 5 fois par jour avec une blépharite et une conjonctivite et notaient une amélioration significative en 2 à 3 jours. En raison de la haute biodisponibilité de l'ingrédient actif, des gouttes peuvent également être utilisées pour traiter des lésions plus profondes - uvéite, sclérites et iridocyclite.
Vous pouvez obtenir le médicament dans n'importe quelle pharmacie. Le coût dépend du fabricant. Le prix de l’Ofloxacine en comprimés de 200 mg de production russe (Ozone, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) va de 26 roubles. jusqu'à 30 roubles. pour 10 comprimés, et le coût de 400 mg comprimés numéro 10 de 53 à 59 roubles. Ofloxacine Teva, produite uniquement en comprimés de 200 mg, est plus chère - 163-180 roubles. Oeil de pommade (Kurgan OAO Sintez) coûte de 38 à 64 roubles. dans différentes pharmacies.
Prix Ofloxacin en Ukraine est 11-14 UAH. (comprimés), 35 à 40 UAH. (solution pour perfusion).
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