Eye Drops Oftimol est un médicament ophtalmique local appartenant au groupe des antiglaucomes et des médicaments myotiques. Il a une action de blocage bêta-adrénergique.
La composition de collyre Oftimol comprend le principe actif timolol. Dans un millilitre de médicament contient 2,5 mg ou 5 mg de maléate de timolol.
Composants auxiliaires: chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium, chlorure de sodium, dodécahydrate, eau pour préparations injectables.
Le médicament est disponible en flacons de 5 ou 10 ml.
Oftimol est un bêta-bloquant non sélectif, ne présente aucune activité sympathomimétique interne ni stabilisant de la membrane, et n’a pas d’effet inhibiteur direct sur le myocarde. Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, le timolol réduit la pression intraoculaire normale et élevée, réduit la production de liquide intraoculaire sans affecter de manière significative son écoulement. Contrairement à l'action des myotiques, le timolol réduit la pression intraoculaire sans affecter l'accommodation ni la taille de la pupille. Par conséquent, dans des conditions de forte lumière, il ne se développe pas de déficience visuelle. De plus, chez les patients atteints de cataracte, il est possible d’éviter une altération de la vision chez une pupille contractée, provoquée par un trouble du cristallin.
Indications pour la nomination de gouttes pour les yeux Oftimol sont l'hypertension ophtalmique, certains types de glaucome secondaire, le glaucome chronique à angle ouvert.
Adultes Oftimol doit être instillé dans le sac conjonctival avec une goutte de solution à 0,25% deux fois par jour dans l'œil affecté. Si le résultat du traitement n'est pas satisfaisant, la question du traitement concomitant par l'utilisation de préparations myotiques, d'épinéphrine et d'inhibiteurs systémiques de l'anhydrase carbonique doit être résolue avec l'ophtalmologiste. Si, au cours du traitement, une réduction suffisante de la pression intraoculaire est observée, le traitement d'entretien doit être poursuivi en instillant 1 goutte par jour.
L'utilisation d'Oftimol est contre-indiquée dans les cas suivants:
Dans la plupart des cas, les gouttes oculaires Oftimol sont bien tolérées par les patients. Comme d'autres médicaments utilisés en ophtalmologie, le timolol est absorbé dans la circulation systémique, ce qui peut entraîner des effets indésirables, comme avec l'utilisation systémique du médicament. Les réactions secondaires suivantes sont possibles:
En cas de surdosage, les réactions décrites ci-dessus sont développées, ce qui correspond à l'utilisation systémique de bêta-bloquants. En cas d'ingestion accidentelle des gouttes, rincer l'estomac, prendre des enterosorbants et demander l'aide d'un spécialiste.
Avec l'utilisation simultanée de bêta-bloquants sous forme de gouttes oculaires et de formes buccales de bloqueurs des canaux calciques, les bêta-bloquants, les antiarythmiques, les glycosides cardiaques, les alcaloïdes du rauwolfia, les parasympathomimétiques, l'hypotension et / ou la bradycardie sont possibles.
La combinaison de timolol avec l'adrénaline peut être accompagnée de mydriase.
Une observation attentive est nécessaire chez les patients recevant simultanément un bêta-bloquant associé à des médicaments conduisant à la libération de catécholamines (réserpine), car une hypotension artérielle, une bradycardie sévère et des vertiges sont possibles.
La combinaison de bêta-bloquants avec des médicaments à base de digitalique peut entraîner une altération de la conductivité auriculo-ventriculaire.
L'effet systémique des bêta-bloquants peut contribuer à renforcer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.
Étant donné que les gouttes pour les yeux Oftimol peuvent être absorbées dans la circulation systémique, elles doivent être administrées très soigneusement, en tenant compte des éventuels effets indésirables des systèmes cardiovasculaire, respiratoire, digestif et autres. Chez les patients présentant des comorbidités, une surveillance régulière du traitement doit être organisée.
La composition d'Oftimol comprend du chlorure de benzalkonium, un conservateur, qui doit prendre en compte les patients utilisant des moyens de contact pour la correction de la vue.
Rangez la bouteille doit être dans des conditions normales, dans un endroit hors de portée des enfants.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlFabricant: JSC "Farmak" Ukraine
Code ATC: S01ED01
Forme de libération: Formes pharmaceutiques liquides. Gouttes pour les yeux.
Ingrédient actif: tilmol;
1 ml de préparation contient du maléate de timolol en timolol 100% de substance à 2,5 mg ou 5 mg;
excipients: chlorure de benzalkoniya; chlorure de sodium; dihydrophosphate de sodium, dihydrate; hydrogénophosphate de sodium, dodécahydraté; eau pour injection.
Pharmacodynamique Oftimol - bloqueur des récepteurs b1 - et b2-adrénergiques. Lorsque l'instillation dans l'œil diminue la pression intra-oculaire, principalement en raison d'une diminution de la production de liquide intra-oculaire. L'effet est associé à une inhibition du système adénylate cyclase du tissu ciliaire, entraînant un transport actif du sodium du sang dans le liquide intra-oculaire, ce qui entraîne une diminution de l'intensité du processus de formation d'humidité. N'affecte pas l'accommodation, la réfraction et la taille de la pupille. Lorsqu'il est instillé dans l'œil, il réduit la pression intraoculaire élevée et normale. La réduction de pression est réalisée sans effet significatif sur l'accommodation, ce qui constitue un avantage par rapport aux préparations antiglaucome à action myotique.
Pharmacocinétique L'effet du médicament apparaît 20 minutes après l'instillation. L'effet maximum est noté en 1-2 heures et dure de 8 à 24 heures.
La concentration plasmatique de timolol après l'administration topique des doses recommandées n'est pratiquement pas détectée (inférieure à 2 ng / ml). Le maléate de timolol et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.
Propriétés physiques et chimiques principales: liquide incolore transparent.
Attention! Ne vissez pas bien le bouchon avant utilisation! Avant la première utilisation autant que possible vissé. Dans ce cas, la pointe située à l’intérieur du capuchon perce le trou. Immédiatement avant l'utilisation, vous devez tenir le flacon avec le médicament dans votre paume pour le réchauffer à la température du corps. Le capuchon est dévissé, retiré et, en appuyant légèrement sur le corps du flacon, la solution est instillée dans les yeux. Après instillation, le bouchon est vissé fermement et la préparation est stockée conformément aux recommandations données dans les instructions. Les gouttes oculaires doivent être utilisées avec une hygiène maximale. Ne touchez pas l’égouttement à une surface.
Au début du traitement, une goutte d'une solution à 0,25% est instillée 2 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil affecté. Après stabilisation de la pression intra-oculaire, la dose peut être réduite à 1 goutte 1 fois par jour. En cas d’inefficacité dans l’utilisation de la solution à 0,25%, il est possible d’attribuer une solution à 0,5% 1 goutte 1 à 2 fois par jour. Si la pression intra-oculaire n’est pas suffisamment contrôlée, un traitement concomitant peut être instauré avec des agents myotiques, de l’épinéphrine et des inhibiteurs systémiques de l’anhydrase carbonique.
Le médecin détermine le déroulement du traitement individuellement.
Les β-bloquants topiques peuvent être absorbés par voie systémique. Ainsi, avec l’utilisation locale du médicament, les mêmes effets indésirables peuvent survenir que lors de l’usage systémique des β-bloquants adrénergiques, en particulier chez les patients souffrant d’asthme bronchique et d’insuffisance cardiovasculaire. Pour réduire l'absorption systémique d'Oftimol, il est nécessaire de refermer les paupières après instillation et d'appuyer sur le canal lacrymal avec un doigt pendant deux minutes. Les patients ne doivent pas utiliser deux inhibiteurs ophtalmiques locaux de β-adrénorécepteurs en même temps.
Les patients recevant en outre des β-bloquants par voie orale doivent faire l’objet d’une surveillance régulière ou pour lesquels un recours limité aux β-bloquants est indiqué.
Le médicament doit être soigneusement prescrit aux patients présentant des troubles circulatoires du cerveau. Si après l’utilisation de gouttes ophtalmiques Oftimol, des symptômes de diminution de la circulation sanguine cérébrale sont observés, des méthodes de traitement alternatives doivent être envisagées.
Lors de l'utilisation de gouttes oculaires Oftimol chez des patients atteints de myasthénie, il y avait des cas d'augmentation de la faiblesse musculaire, à savoir: vision double, ptose et faiblesse générale.
Oftimol n'affecte pratiquement pas l'élève. Si Oftimol est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire élevée avec le glaucome à angle fermé, il doit être utilisé avec les myotiques.
Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antiglaucomateux, certains patients ont présenté une diminution de la sensibilité à Oftimol après un traitement prolongé.
Avant une anesthésie générale, les bloqueurs doivent être interrompus.
Les récepteurs β-adrénergiques, car ils réduisent la capacité du cœur à répondre à la stimulation des récepteurs du système sympathique par les systèmes β-adrénergiques.
Il est déconseillé d'utiliser des lentilles de contact souples, car le préservatif, qui fait partie de la préparation, peut réduire leur transparence. Les lentilles cornéennes rigides avant d'utiliser Oftimol doivent être retirées et habillées 15 minutes après l'instillation.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Après instillation du médicament peut causer une vision floue, vous ne devez donc pas conduire de véhicules ou des mécanismes pour rétablir la clarté de la vue.
Lors de l'utilisation d'Oftimol, de tels effets indésirables peuvent survenir.
Effets indésirables survenus lors de l'utilisation du médicament:
violations générales: maux de tête, asthénie, douleurs à la poitrine;
troubles du système cardiovasculaire: bradycardie, arythmie, hypotension artérielle, syncope, bloc cardiaque, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, insuffisance cardiaque congestive, palpitations cardiaques, arrêt cardiaque;
troubles du tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée;
troubles du système nerveux et troubles mentaux: vertiges, augmentation des symptômes objectifs et subjectifs de la myasthénie grave, paresthésie, dépression;
troubles cutanés: hypersensibilité, y compris éruptions cutanées généralisées et localisées; urticaire, calvitie;
troubles des voies respiratoires, troubles thoraciques et médiastinaux: bronchospasme (en particulier chez les patients atteints de maladies pulmonaires antérieures), insuffisance respiratoire, dyspnée, congestion nasale, toux;
troubles endocriniens: symptômes cachés de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant;
troubles ophtalmiques: conjonctivite, blépharite, kératite, blépharoptose, diminution de la sensibilité de la cornée, déficience visuelle, y compris modification de la réfraction (dans certains cas, arrêt du traitement par agents myotiques), diplopie, ptose.
Les effets indésirables, le lien de causalité avec l'utilisation du médicament n'est pas installé:
violations générales: fatigue;
troubles du système cardiovasculaire: hypertension artérielle, œdème pulmonaire, angine de poitrine;
troubles du tractus gastro-intestinal: dyspepsie, anorexie, bouche sèche;
troubles du système nerveux et troubles mentaux: troubles du comportement, y compris anxiété, hallucinations, anxiété, désorientation, agitation, somnolence et autres troubles mentaux;
troubles ophtalmiques: œdème cornéen maculaire cystoïde;
violation des reins et des voies urinaires: fibrose rétropéritonéale, impuissance.
Effets indésirables liés à l'administration orale de maléate de timolol et d'autres β-bloquants et pouvant survenir lors d'une utilisation ophtalmologique d'Oftimol:
violations générales: douleur dans les membres, diminution de l'effort physique, perte de poids corporel;
troubles du système cardiovasculaire: œdème, aggravation de l'insuffisance vasculaire, maladie de Raynaud, vasodilatation;
troubles du tractus gastro-intestinal: douleurs à l'estomac ou aux intestins, hépatomégalie, vomissements, thrombose artérielle mésentérienne, colite ischémique;
troubles du système nerveux et troubles mentaux: faiblesse, baisse de la libido, cauchemars, insomnie, troubles de la concentration, acouphènes; dépression de renversement, progressant vers la catatonie; syndrome d'inversion aiguë caractérisé par une désorientation dans le temps et dans l'espace, une perte de mémoire à court terme, une instabilité émotionnelle, une légère déficience de conscience et une diminution de la neuropsychométrie;
troubles de la peau: démangeaisons, irritation de la peau, augmentation de la pigmentation de la peau, transpiration, sensation de gel des membres;
troubles des voies respiratoires, troubles thoraciques et médiastinaux: respiration sifflante, obstruction bronchique;
troubles endocriniens: hyperglycémie, hypoglycémie;
troubles ophtalmiques: yeux sèches;
violation des reins et des voies urinaires: miction difficile, maladie de Peyronie;
troubles du sang et du système lymphatique: purpura simple, agranulocytose, purpura thrombocytopénique;
troubles du système musculo-squelettique et des tissus conjonctifs: arthralgie, boiterie;
troubles du système immunitaire: éruption érythémateuse, fièvre, accompagnée de douleurs et de maux de gorge, laryngospasme avec insuffisance respiratoire.
Des cas de syndrome, comprenant une éruption cutanée ressemblant au psoriasis, une conjonctivite sèche, une otite moyenne et une sérosite sclérosante, ont été rapportés, ce qui est associé à l'utilisation de bloqueurs des β-adrénorécepteurs et du pratolol. La survenue du syndrome lors de l'application du maléate de timolol n'a pas été rapportée.
L'utilisation concomitante d'épinéphrine peut provoquer le développement de la mydriase. Oftimol ne provoque pas de mydriase lorsqu'il est utilisé en monothérapie.
Oftimol peut renforcer l'action des β-bloquants systémiques (voir la section "Particularités d'utilisation").
Des interactions connues des β-bloquants pour l'administration orale peuvent également se produire avec l'application topique de timolol.
Une histoire d'asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; bradycardie sinusale; bloc auriculo-ventriculaire des deuxième et troisième degrés; insuffisance cardiaque grave; choc cardiogénique; sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Lors de l'utilisation d'Oftimol, des effets indésirables caractéristiques des β-bloquants (décrits dans la section "Effets indésirables") peuvent survenir.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement. En raison du manque d'expérience suffisante d'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement, Oftimol ne peut être utilisé que dans les cas où l'effet thérapeutique attendu chez la mère dépasse de beaucoup le risque potentiel pour le fœtus / l'enfant.
Les enfants L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants n'a pas été établie.
Date d'expiration 3 ans. Après ouverture du flacon, le médicament dure 28 jours. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conserver dans un endroit sombre et hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Sur 5 ml ou 10 ml dans la bouteille jointe dans un paquet.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Nom commercial du médicament: Oftimol (Oftimol)
Ingrédients actifs: maléate de timolol
Classe pharmacothérapeutique: Antiglaucomateux (inhibiteurs des récepteurs β-adrénergiques)., Antiglaucomateux (inhibiteurs des β-adrénergiques).
Formulaire de décharge:
Gouttes pour les yeux. Sur 5 ml ou 10 ml dans le flacon inclus dans un paquet
Forme de dosage:
Collyre 2,5 mg / ml 5 ml, 10 ml (flacons)
Composition:
1 ml de préparation contient:
Ingrédient actif: maléate de timolol en termes de timolol 100% substance 2,5 mg ou 5 mg;
Excipients: chlorure de benzalkonium; chlorure de sodium; dihydrophosphate de sodium, dihydrate; hydrogénophosphate de sodium, dodécahydraté; eau pour injection.
Propriétés pharmacologiques:
Oftimol - bloqueur * récepteurs adrénergiques 1 et * 2. Lorsque l'instillation dans l'œil diminue la pression intra-oculaire, principalement en raison d'une diminution de la production de liquide intra-oculaire. L'effet est associé à une inhibition du système adénylate cyclase du tissu ciliaire, entraînant un transport actif du sodium du sang dans le liquide intra-oculaire, ce qui entraîne une diminution de l'intensité du processus de formation d'humidité. N'affecte pas l'accommodation, la réfraction et la taille de la pupille. Lorsqu'il est instillé dans l'œil, il réduit la pression intraoculaire élevée et normale. La réduction de pression est réalisée sans effet significatif sur l'accommodation, ce qui constitue un avantage par rapport aux préparations antiglaucome à action myotique.
Pharmacocinétique:
L'effet du médicament apparaît 20 minutes après l'instillation. L'effet maximum est noté en 1-2 heures et dure de 8 à 24 heures. La concentration plasmatique de timolol après l'administration topique des doses recommandées n'est pratiquement pas détectée (inférieure à 2 ng / ml). Le maléate de timolol et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.
Indications d'utilisation:
Hypertension oculaire, glaucome chronique à angle ouvert et certains cas de glaucome secondaire.
Méthode d'utilisation:
Attention! Lors du stockage avant utilisation, ne vissez pas le bouchon de la bouteille! Avant la première utilisation autant que possible vissé. Dans ce cas, la pointe située à l’intérieur du capuchon perce le trou. Immédiatement avant l'utilisation, vous devez tenir le flacon avec le médicament dans votre paume pour le réchauffer à la température du corps. Le capuchon est dévissé, retiré et, en appuyant légèrement sur le corps du flacon, la solution est instillée dans les yeux. Après instillation, le bouchon est vissé fermement et la préparation est stockée conformément aux recommandations données dans les instructions. Les gouttes oculaires doivent être utilisées avec une hygiène maximale. Ne touchez pas l’égouttement à une surface.
Au début du traitement, une goutte d'une solution à 0,25% est instillée 2 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil affecté. Après stabilisation de la pression intra-oculaire, la dose peut être réduite à 1 goutte 1 fois par jour. En cas d’inefficacité dans l’utilisation de la solution à 0,25%, il est possible d’attribuer une solution à 0,5% 1 goutte 1 à 2 fois par jour. Si la pression intra-oculaire n’est pas suffisamment contrôlée, un traitement concomitant peut être instauré avec des agents myotiques, de l’épinéphrine et des inhibiteurs systémiques de l’anhydrase carbonique. Le médecin détermine le déroulement du traitement individuellement.
Effets secondaires:
Lors de l'utilisation d'Oftimol, de tels effets indésirables peuvent survenir.
Effets indésirables survenus lors de l'utilisation du médicament:
- violations générales: maux de tête, asthénie, douleurs à la poitrine;
- troubles du système cardiovasculaire: bradycardie, arythmie, hypotension artérielle, syncope, bloc cardiaque, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, insuffisance cardiaque congestive, palpitations cardiaques, arrêt cardiaque;
- troubles du tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée;
- troubles du système nerveux et troubles mentaux: vertiges, augmentation des symptômes objectifs et subjectifs de la myasthénie grave, paresthésie, dépression;
- troubles cutanés: hypersensibilité, y compris éruptions cutanées généralisées et localisées; urticaire, calvitie;
- troubles des voies respiratoires, troubles thoraciques et médiastinaux: bronchospasme (en particulier chez les patients atteints de maladies pulmonaires antérieures), insuffisance respiratoire, dyspnée, congestion nasale, toux;
- troubles endocriniens: symptômes cachés de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant;
- troubles ophtalmiques: conjonctivite, blépharite, kératite, blépharoptose, diminution de la sensibilité de la cornée, déficience visuelle, y compris modification de la réfraction (dans certains cas, arrêt du traitement par agents myotiques), diplopie, ptose.
Les effets indésirables, le lien de causalité avec l'utilisation du médicament n'est pas installé:
- violations générales: fatigue;
- troubles du système cardiovasculaire: hypertension artérielle, œdème pulmonaire, angine de poitrine;
- troubles du tractus gastro-intestinal: dyspepsie, anorexie, bouche sèche;
- troubles du système nerveux et troubles mentaux: troubles du comportement, y compris anxiété, hallucinations, anxiété, désorientation, agitation, somnolence et autres troubles mentaux;
- troubles ophtalmiques: œdème cornéen maculaire cystoïde;
- violation des reins et des voies urinaires: fibrose rétropéritonéale, impuissance.
Effets indésirables liés à l'administration orale de maléate de timolol et d'autres β-bloquants et pouvant survenir lors d'une utilisation ophtalmologique d'Oftimol:
- violations générales: douleur dans les membres, diminution de l'effort physique, perte de poids corporel;
- troubles du système cardiovasculaire: œdème, aggravation de l'insuffisance vasculaire, maladie de Raynaud, vasodilatation;
- troubles du tractus gastro-intestinal: douleurs à l'estomac ou aux intestins, hépatomégalie, vomissements, thrombose artérielle mésentérienne, colite ischémique;
- troubles du système nerveux et troubles mentaux: faiblesse, baisse de la libido, cauchemars, insomnie, troubles de la concentration, acouphènes; dépression de renversement, progressant vers la catatonie; syndrome d'inversion aiguë caractérisé par une désorientation dans le temps et dans l'espace, une perte de mémoire à court terme, une instabilité émotionnelle, une légère déficience de conscience et une diminution de la neuropsychométrie;
- troubles de la peau: démangeaisons, irritation de la peau, augmentation de la pigmentation de la peau, transpiration, sensation de gel des membres;
- troubles des voies respiratoires, troubles thoraciques et médiastinaux: respiration sifflante, obstruction bronchique;
- troubles endocriniens: hyperglycémie, hypoglycémie;
- troubles ophtalmiques: yeux sèches;
- violation des reins et des voies urinaires: miction difficile, maladie de Peyronie;
- troubles du sang et du système lymphatique: purpura simple, agranulocytose, purpura thrombocytopénique;
- troubles du système musculo-squelettique et des tissus conjonctifs: arthralgie, boiterie;
- troubles du système immunitaire: éruption érythémateuse, fièvre, accompagnée de douleurs et de maux de gorge, laryngospasme avec insuffisance respiratoire.
Des cas de syndrome, comprenant une éruption cutanée ressemblant au psoriasis, une conjonctivite sèche, une otite moyenne et une sérosite sclérosante, ont été rapportés, ce qui est associé à l'utilisation de bloqueurs des β-adrénorécepteurs et du pratolol. La survenue du syndrome lors de l'application du maléate de timolol n'a pas été rapportée.
Contre-indications:
Une histoire d'asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; bradycardie sinusale; bloc auriculo-ventriculaire des deuxième et troisième degrés; insuffisance cardiaque grave; choc cardiogénique; sensibilité individuelle aux composants du médicament.
L'âge des enfants, la grossesse et l'allaitement (en raison du manque d'expérience suffisante sur l'utilisation du médicament chez ces catégories de patients).
Interactions médicamenteuses:
L'utilisation concomitante d'épinéphrine peut provoquer le développement de la mydriase. Oftimol ne provoque pas de mydriase lorsqu'il est utilisé en monothérapie. Oftimol peut renforcer l'action des β-bloquants systémiques (voir la section "Particularités d'utilisation"). Des interactions connues des β-bloquants pour l'administration orale peuvent également se produire avec l'application topique de timolol.
Instructions spéciales:
Les β-bloquants topiques peuvent être absorbés par voie systémique. Ainsi, avec l’utilisation locale du médicament, les mêmes effets indésirables peuvent survenir que lors de l’usage systémique des β-bloquants adrénergiques, en particulier chez les patients souffrant d’asthme bronchique et d’insuffisance cardiovasculaire. Pour réduire l'absorption systémique d'Oftimol, il est nécessaire de refermer les paupières après instillation et d'appuyer sur le canal lacrymal avec un doigt pendant deux minutes.
Les patients ne doivent pas utiliser deux inhibiteurs ophtalmiques locaux de β-adrénorécepteurs en même temps. Les patients recevant en outre des β-bloquants par voie orale doivent faire l’objet d’une surveillance régulière ou pour lesquels un recours limité aux β-bloquants est indiqué. Le médicament doit être soigneusement prescrit aux patients présentant des troubles circulatoires du cerveau. Si après l’utilisation de gouttes ophtalmiques Oftimol, des symptômes de diminution de la circulation sanguine cérébrale sont observés, des méthodes de traitement alternatives doivent être envisagées. Lors de l'utilisation de gouttes oculaires Oftimol chez des patients atteints de myasthénie, il y avait des cas d'augmentation de la faiblesse musculaire, à savoir: vision double, ptose et faiblesse générale.
Oftimol n'affecte pratiquement pas l'élève. Si Oftimol est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire élevée avec le glaucome à angle fermé, il doit être utilisé avec les myotiques. Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antiglaucomateux, certains patients ont présenté une diminution de la sensibilité à Oftimol après un traitement prolongé. Avant l'anesthésie générale, l'utilisation des β-bloquants adrénergiques devrait être progressivement arrêtée, car ils réduisent la capacité du cœur à répondre à la stimulation des récepteurs du système sympathique par les β-adrénomimiques.
Il est déconseillé d'utiliser des lentilles de contact souples, car le préservatif, qui fait partie de la préparation, peut réduire leur transparence. Les lentilles cornéennes rigides avant d'utiliser Oftimol doivent être retirées et habillées 15 minutes après l'instillation.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Après instillation du médicament peut causer une vision floue, vous ne devez donc pas conduire de véhicules ou des mécanismes pour rétablir la clarté de la vue.
Les enfants L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants n'a pas été établie. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption et doit être tenu hors de la portée des enfants.
En raison du manque d'expérience suffisante d'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement, Oftimol ne peut être utilisé que dans les cas où l'effet thérapeutique attendu chez la mère dépasse de beaucoup le risque potentiel pour le fœtus / l'enfant.
Surdose:
Lors de l'utilisation d'Oftimol, des effets indésirables caractéristiques des β-bloquants (décrits dans la section "Effets indésirables") peuvent survenir. Traitement symptomatique.
Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25ºC.
Date d'expiration:
3 ans. Après ouverture du flacon, le médicament dure 28 jours.
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/oftimolOftimol réduit efficacement la pression intraoculaire normale et élevée.
Indications du médicament Oftimol:
Hypertension oculaire, glaucome chronique à angle ouvert et certains cas de glaucome secondaire.
Attention! Ne vissez pas bien le bouchon avant utilisation! Visser autant que possible avant la première utilisation. Dans ce cas, la pointe, située à l'intérieur du capuchon, perce un trou. Immédiatement avant utilisation, tenez le flacon contenant le médicament dans la paume de la main pour le réchauffer à la température du corps. Dévissez le capuchon, retirez et en appuyant légèrement sur le corps de la bouteille, versez la solution dans les yeux. Après l’instillation, vissez fermement le capuchon et conservez le médicament conformément aux recommandations données dans les instructions. Les gouttes oculaires doivent être utilisées avec une hygiène maximale. Ne touchez pas l’égouttement à une surface.
Les adultes versent 1 goutte d'une solution de timolol à 0,25% (utilisez timolol à la concentration appropriée) dans les yeux atteints deux fois par jour. Si le résultat n'est pas satisfaisant, appliquez une solution à 0,5%. Si la pression intra-oculaire n'est pas correctement contrôlée, vous pouvez commencer un traitement concomitant par l'utilisation de myotiques, d'épinéphrine et d'inhibiteurs systémiques de l'anhydrase carbonique. Si, pendant le traitement, on observe une diminution de la pression intra-oculaire, il est nécessaire de poursuivre le traitement d'entretien en instillant 1 goutte de médicament par jour.
Les gouttes doivent être instillées en abaissant la paupière inférieure.
Le flacon doit rester fermé lorsque le patient n’utilise pas le médicament.
L'absorption systémique diminue après une occlusion naso-lacrymale ou une fermeture de la paupière dans les 2 minutes. En conséquence, cela peut entraîner une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale.
Surdosage du médicament Ophtamol:
Des cas de surdosage non intentionnel de timolol ont été rapportés, entraînant des effets similaires à ceux observés avec l’utilisation systémique des β-bloquants.
Les symptômes les plus courants de surdosage sont les suivants: vertiges, maux de tête, hypotension, essoufflement, bradycardie, bronchospasme, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque.
Traitement: lors de la prise du médicament par voie orale, s'il ne s'est pas écoulé plus d'une heure depuis le surdosage, effectuez un lavage gastrique ou prenez du charbon activé (50 g pour un adulte et 1 g / kg pour un enfant).
En cas de bradycardie, il faut administrer 0,25 mg à 2 mg d'atropine par voie intraveineuse. Si la bradycardie persiste, utilisez l'isoprénaline. En l'absence d'effet - réglage d'un stimulateur cardiaque.
En cas d’hypotension, dopamine, dobutamine ou noradrénaline. Avec l'inefficacité pour entrer dans le glucagon.
Avec le développement d'un bronchospasme: l'isoprénaline, un traitement supplémentaire à l'aminophylline.
Insuffisance cardiaque aiguë: selon l'algorithme des soins d'urgence (oxygène, diurétiques, glycosides cardiaques). En cas d'échec, administration intraveineuse d'aminophylline, de glucagon.
Bloc cardiaque: Isoprénaline, réglage du stimulateur cardiaque.
Les gouttes oculaires d'Ofthymol sont généralement bien tolérées par les patients.
Comme d'autres médicaments utilisés en ophtalmologie, le maléate de timolol est absorbé dans la circulation systémique. Cela peut entraîner des effets secondaires, tels que l'utilisation systémique du médicament. L'incidence des effets secondaires de l'utilisation ophtalmique du maléate de timolol est inférieure à celle de l'administration systémique du médicament. Ces réactions secondaires incluent les réactions observées lors de la prise du médicament ophtalmique.
Du côté du sang et du système lymphatique: purpura thrombocytopénique non spécifique.
Du côté du système immunitaire: hypersensibilité, réactions allergiques systémiques, y compris œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée généralisée et généralisée, lupus érythémateux disséminé, prurit, réactions anaphylactiques, gonflement du visage.
Du côté de la nutrition et du métabolisme: hypo et hyperglycémie.
De la part de la psyché: insomnie, dépression, cauchemars, amnésie, somnolence.
Du système nerveux: syncope, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, augmentation des symptômes de myasthénie, vertiges, paresthésie, maux de tête, migraine.
Au niveau des organes de la vision: inconfort oculaire, symptômes d'irritation oculaire (brûlures, picotements, démangeaisons, rougeurs), picotements oculaires, larmoiement accru, kératite ponctuelle, douleur oculaire, iritis, diminution de l'acuité visuelle, photophobie, écoulement oculaire, formation d'écailles sur les bords des paupières, inflammation de la chambre antérieure, gonflement des paupières, hyperémie conjonctivale, uvéite, asthénopie, eczéma des paupières, érythème des paupières, démangeaisons des paupières, gonflement de la conjonctive, pigmentation de la cornée, œdème des paupières, blingitis, gonflement Aukomes Déficience visuelle, y compris les troubles réfractifs (dus à l’abolition des agents myotiques), diminution de la sensibilité de la cornée, sécheresse des yeux, érosion de la cornée, ptose, diplopie.
Problèmes cardiaques: bradycardie, douleur thoracique, rythme cardiaque rapide, œdème, arythmie, insuffisance cardiaque congestive, bloc AV (complet, incomplet), arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, augmentation de la pression artérielle.
De la part des vaisseaux: hypotension, claudication intermittente, phénomène de Raynaud, mains et pieds froids, œdème périphérique.
Du côté du système respiratoire: bronchospasme, principalement chez les patients atteints de maladie bronchospastique, dyspnée, toux, insuffisance respiratoire, respiration sifflante, asthme, bronchite, maladie pulmonaire obstructive chronique, respiration stridorose, congestion nasale.
Sur le tractus gastro-intestinal: dysgueusie, nausée, dyspepsie, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale (xérostomie), douleurs abdominales, vomissements, inconfort abdominal.
Peau: chute des cheveux, éruption cutanée causée par le psoriasoform ou exacerbation du psoriasis, éruption cutanée, transpiration, rougeur, dermatite exfoliative.
Du côté des muscles et du tissu conjonctif: myalgie, arthralgie, arthropathie.
De la part de l'audience: bruit et bourdonnements dans les oreilles (tinitus).
Du côté du système reproducteur: dysfonctionnement sexuel (impuissance), diminution de la libido, maladie de La Peyronie, difficulté à uriner.
Troubles généraux: asthénie, fatigue, douleurs dans les membres, tolérance réduite à l'exercice.
Médicament contre Ophtamol:
Hypersensibilité au maléate de timolol ou aux excipients du médicament.
Maladies respiratoires réactives, y compris antécédents d'asthme bronchique ou d'asthme bronchique, maladies pulmonaires obstructives chroniques graves.
Bradycardie sinusale, syndrome des sinus malades, bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire de degré II ou III, non contrôlé par un stimulateur cardiaque.
Insuffisance cardiaque sévère, choc cardiogénique.
L'interaction du médicament Ophtamol avec d'autres médicaments:
Lors de la prise de β-bloquants sous forme de gouttes oculaires lors de l'administration orale de bloqueurs des canaux calciques, β-bloquants, antiarythmiques (y compris l'amiodarone), les glucosides cardiaques, les alcaloïdes de la rauwolfia, les parasympathomimétiques, la guanéthidine, un effet additif sous la forme d'une hypotension et / ou d'une bradycardie.
L'utilisation simultanée de timolol et d'adrénaline (épinéphrine) peut entraîner une mydriase.
Des effets potentiels des effets des β-bloquants (diminution de la fréquence cardiaque, dépression) en association avec des inhibiteurs du CYP2D6 (quinidine, fluoxétine, paroxétine) ont été rapportés.
Les β-bloquants oraux peuvent augmenter l'hypertension artérielle provoquée par le sevrage de la clonidine.
Les patients à qui sont prescrits des β-bloquants sont des médicaments libérant de la catécholamine (par exemple, la réserpine) en raison d'une possible augmentation des effets de l'hypotension et / ou d'une bradycardie grave, se traduisant par des vertiges, des évanouissements ou une hypotension posturale.
L'administration orale combinée d'antagonistes du calcium et de β-bloquants est acceptable avec une fonction cardiaque satisfaisante, mais cette association doit être évitée chez les patients présentant une fonction cardiaque réduite.
La survenue d'une hypotension, de troubles de la conduction AV et d'une insuffisance ventriculaire gauche chez les patients recevant des β-bloquants est possible avec l'introduction de bloqueurs des canaux calciques dans le schéma thérapeutique. La nature des effets secondaires du cœur dépend du type d’inhibiteur des canaux calciques. Les dérivés de la dihydropyridine (nifédipine) peuvent entraîner une hypotension, alors que le vérapamil ou le diltiazem présente une plus grande tendance à la perturbation de la conduction AV et au développement de l'insuffisance ventriculaire gauche.
Prenez avec précaution les bloqueurs des canaux calciques par voie intraveineuse chez les patients prenant des β-bloquants.
L'utilisation simultanée de β-bloquants et de médicaments digitaux peut entraîner une violation de la conductivité AV.
Chez les patients recevant de l'insuline, les β-bloquants peuvent augmenter l'effet hypoglycémique.
Si vous appliquez localement plus d'un médicament ophtalmique, vous devez respecter un intervalle d'au moins 5 minutes entre l'instillation. La pommade oculaire doit être appliquée en dernier.
ingrédient actif: tilmol;
1 ml de préparation contient du maléate de timolol en timolol 100% de substance à 2,5 mg ou 5 mg;
excipients: chlorure de benzalkoniya; chlorure de sodium; dihydrophosphate de sodium, dihydrate; hydrogénophosphate de sodium, dodécahydraté; eau pour injection.
Forme de libération: gouttes pour les yeux.
Oftimol est non sélectif (β1 et β2) β-bloquant, qui n’a pas d’activité sympathomimétique interne ou de stabilisation de la membrane significative, ainsi qu’un effet inhibiteur direct sur le myocarde.
L'utilisation ophtalmique du maléate de timolol réduit efficacement la pression intraoculaire normale et élevée. D'après les résultats de la fluorométrie, le maléate de timolol réduit la formation de liquide intra-oculaire sans affecter de manière significative la sortie du liquide. Les mécanismes cellulaires de réduction de la production de liquide intraoculaire dans les processus qui se produisent dans le corps ciliaire de l'œil ne sont pas encore complètement compris.
Contrairement au traitement avec les myotiques, le timolol réduit la pression intra-oculaire sans affecter l'accommodation, la taille de la pupille ou l'acuité visuelle; par conséquent, il n’ya pas de flou dans la vision ou une détérioration de la vision par une lumière vive. De plus, chez les patients atteints de cataracte, il est possible d’éviter une altération de la vision chez une pupille contractée, provoquée par un trouble du cristallin.
L'action du médicament commence 20 minutes après l'instillation. Habituellement, une diminution de la pression intra-oculaire peut être déterminée 30 minutes après l’instillation. La réduction maximale est atteinte dans les 1-2 heures. La réduction de la pression intra-oculaire persiste pendant 24 heures après l’application d’une dose unique.
Store Oftimol doit être dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ºC.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Oftimol - une solution de gouttes pour les yeux, agent antiglaucome. En ophtalmologie, il est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension intra-oculaire. Peut être prescrit pour le glaucome secondaire dans la composition du traitement appliqué.
Oftimol - une solution de collyre à 0,25 et 0,5% transparent, stérile, contient:
Emballage: Flacons de 5 et 10 ml avec bouchon compte-gouttes en cartons.
Le timolol dans la solution de collyre est un bloqueur des récepteurs bêta non sélectifs, ce qui entraîne une diminution de la pression intra-oculaire en réduisant la production de liquide intra-oculaire. Son action n'affecte pas la possibilité d'accommodation ni la taille de l'élève. Lorsqu'il est appliqué réduit les valeurs de pression oculaire élevée et normale.
Le traitement par une solution d'Oftimol commence par la nomination d'une goutte du médicament par voie conjonctive deux fois par jour. Avec la stabilisation de la PIO, la fréquence d’instillation est réduite à la 1ère fois par jour.
Lorsque l'application d'une solution à 0,25% n'a pas l'effet thérapeutique souhaité, on procède à l'utilisation de 0,5% de sa concentration. En l'absence d'effet de normalisation de la pression intraoculaire, d'autres groupes peuvent être ajoutés (myotiques, épinéphrine, etc.). La durée du traitement thérapeutique est déterminée individuellement par le médecin.
La solution d’Oftimitol doit être administrée avec une extrême prudence chez les patients présentant des troubles de la circulation cérébrale et une myasthénie. Les femmes enceintes ne peuvent utiliser le médicament que sous surveillance médicale stricte.
Médecin en chef de la clinique, chirurgien ophtalmologiste. Spécialisé dans le traitement chirurgical.
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Ophtalmologiste, est engagé dans le diagnostic de la maladie et la gestion postopératoire des patients.
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Chirurgien laser, principal centre de travail - méthodes modernes de traitement du glaucome au laser.
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En cas de surdosage d'Oftimol avec une solution, les effets indésirables du médicament augmentent, ce qui nécessite la prise immédiate d'un traitement approprié.
L'utilisation simultanée de la solution Oftimol et d'autres bêta-bloquants entraîne une augmentation de l'action de ces derniers.
Le traitement d'association avec l'épinéphrine peut entraîner une mydriase, qui n'est pas observée pendant la monothérapie.
Lors de la désignation de la solution, Oftimol devrait envisager la possibilité de son influence systémique. Pour réduire l’absorbabilité du timolol, il est nécessaire, après l’instillation, d’appuyer un instant sur le canal lacrymal.
Un traitement médicamenteux à long terme entraîne une diminution de la sensibilité au traitement.
Vous ne pouvez pas utiliser la solution avant la prochaine anesthésie générale, car il existe un risque potentiel de réduction de la réponse du système cardiovasculaire à l'introduction de sympathomimétiques.
Dans le cadre de la solution d'Oftimol, un agent de conservation au chlorure de benzalkonium est indiqué, susceptible d'endommager les lentilles de contact souples. Avant d'utiliser le médicament, ils doivent être retirés des yeux et ramenés 15 minutes après l'instillation.
Après l'instillation de la solution, Oftimol peut entraîner une détérioration temporaire de l'acuité visuelle. Il est donc préférable de ne pas conduire et de ne pas travailler avec des mécanismes mobiles.
Conservez la solution d’Oftimol à la température ambiante. Protéger des enfants.
L'aptitude d'un médicament non ouvert est de 3 ans. La solution dans la bouteille ouverte convient pour 28 jours.
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Le prix du médicament "Collyre Oftimol" dans les pharmacies à Moscou commence à 110 roubles.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolLes gouttes d'Oftimol sont utilisées dans l'hypertension oculaire, le glaucome chronique à angle ouvert et certains cas de glaucome secondaire.
Si la pression intra-oculaire n’est pas suffisamment contrôlée, un traitement concomitant peut être instauré avec des agents myotiques, de l’épinéphrine et des inhibiteurs systémiques de l’anhydrase carbonique.
Le médecin détermine le déroulement du traitement individuellement.
La survenue du syndrome lors de l'application du maléate de timolol n'a pas été rapportée.
Les contre-indications à l’utilisation du médicament Oftimol sont: des antécédents d’asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; bradycardie sinusale; bloc auriculo-ventriculaire des deuxième et troisième degrés; insuffisance cardiaque grave; choc cardiogénique; sensibilité individuelle aux composants du médicament.
En raison de l'expérience insuffisante avec l'utilisation de gouttes d'Oftimol pendant la grossesse ou l'allaitement, Oftimol ne peut être utilisé que lorsque l'effet thérapeutique attendu chez la mère dépasse largement le risque potentiel pour le fœtus / l'enfant.
L'utilisation concomitante d'épinéphrine peut provoquer le développement de la mydriase. Oftimol ne provoque pas de mydriase lorsqu'il est utilisé en monothérapie.
Oftimol peut renforcer l'action des β-bloquants systémiques.
Des interactions connues des β-bloquants pour l'administration orale peuvent également se produire avec l'application topique de timolol.
Surdose:
L’utilisation d’Oftimol peut entraîner des effets indésirables caractéristiques des β-bloquants (décrits dans la section suivante. Le traitement est symptomatique.
Conserver dans un endroit sombre et hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Oftimol - gouttes pour les yeux.
Sur 5 ml ou 10 ml dans la bouteille jointe dans un paquet.
1 ml du médicament Oftimol contient du maléate de timolol en substance timolol à 100%, 2,5 mg ou 5 mg.
Excipients: chlorure de benzalkonium; chlorure de sodium; dihydrophosphate de sodium, dihydrate; hydrogénophosphate de sodium, dodécahydraté; eau pour injection.
Facultatif:
Les β-bloquants topiques peuvent être absorbés par voie systémique. Ainsi, avec l’utilisation locale du médicament, les mêmes effets indésirables peuvent survenir que lors de l’usage systémique des β-bloquants adrénergiques, en particulier chez les patients souffrant d’asthme bronchique et d’insuffisance cardiovasculaire. Pour réduire l'absorption systémique d'Oftimol, il est nécessaire de refermer les paupières après instillation et d'appuyer sur le canal lacrymal avec un doigt pendant deux minutes. Les patients ne doivent pas utiliser deux inhibiteurs ophtalmiques locaux de β-adrénorécepteurs en même temps.
Les patients recevant en outre des β-bloquants par voie orale doivent faire l’objet d’une surveillance régulière ou pour lesquels un recours limité aux β-bloquants est indiqué.
Le médicament doit être soigneusement prescrit aux patients présentant des troubles circulatoires du cerveau. Si après l’utilisation de gouttes ophtalmiques Oftimol, des symptômes de diminution de la circulation sanguine cérébrale sont observés, des méthodes de traitement alternatives doivent être envisagées.
Lors de l'utilisation de gouttes oculaires Oftimol chez des patients atteints de myasthénie, il y avait des cas d'augmentation de la faiblesse musculaire, à savoir: vision double, ptose et faiblesse générale.
Oftimol n'affecte pratiquement pas l'élève. Si Oftimol est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire élevée avec le glaucome à angle fermé, il doit être utilisé avec les myotiques.
Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antiglaucomateux, certains patients ont présenté une diminution de la sensibilité à Oftimol après un traitement prolongé.
Avant une anesthésie générale, les bloqueurs doivent être interrompus.
Les récepteurs β-adrénergiques, car ils réduisent la capacité du cœur à répondre à la stimulation des récepteurs du système sympathique par les systèmes β-adrénergiques.
Il est déconseillé d'utiliser des lentilles de contact souples, car le préservatif, qui fait partie de la préparation, peut réduire leur transparence. Les lentilles cornéennes rigides avant d'utiliser Oftimol doivent être retirées et habillées 15 minutes après l'instillation.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Après instillation du médicament peut causer une vision floue, vous ne devez donc pas conduire de véhicules ou des mécanismes pour rétablir la clarté de la vue.