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Fabricant: JSC "Farmak" Ukraine

Code ATC: S01ED01

Forme de libération: Formes pharmaceutiques liquides. Gouttes pour les yeux.

Caractéristiques générales Composition:

Ingrédient actif: tilmol;

1 ml de préparation contient du maléate de timolol en timolol 100% de substance à 2,5 mg ou 5 mg;

excipients: chlorure de benzalkoniya; chlorure de sodium; dihydrophosphate de sodium, dihydrate; hydrogénophosphate de sodium, dodécahydraté; eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique Oftimol - bloqueur des récepteurs b1 - et b2-adrénergiques. Lorsque l'instillation dans l'œil diminue la pression intra-oculaire, principalement en raison d'une diminution de la production de liquide intra-oculaire. L'effet est associé à une inhibition du système adénylate cyclase du tissu ciliaire, entraînant un transport actif du sodium du sang dans le liquide intra-oculaire, ce qui entraîne une diminution de l'intensité du processus de formation d'humidité. N'affecte pas l'accommodation, la réfraction et la taille de la pupille. Lorsqu'il est instillé dans l'œil, il réduit la pression intraoculaire élevée et normale. La réduction de pression est réalisée sans effet significatif sur l'accommodation, ce qui constitue un avantage par rapport aux préparations antiglaucome à action myotique.

Pharmacocinétique L'effet du médicament apparaît 20 minutes après l'instillation. L'effet maximum est noté en 1-2 heures et dure de 8 à 24 heures.

La concentration plasmatique de timolol après l'administration topique des doses recommandées n'est pratiquement pas détectée (inférieure à 2 ng / ml). Le maléate de timolol et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.

Propriétés physiques et chimiques principales: liquide incolore transparent.

Indications d'utilisation:

Posologie et administration:

Attention! Ne vissez pas bien le bouchon avant utilisation! Avant la première utilisation autant que possible vissé. Dans ce cas, la pointe située à l’intérieur du capuchon perce le trou. Immédiatement avant l'utilisation, vous devez tenir le flacon avec le médicament dans votre paume pour le réchauffer à la température du corps. Le capuchon est dévissé, retiré et, en appuyant légèrement sur le corps du flacon, la solution est instillée dans les yeux. Après instillation, le bouchon est vissé fermement et la préparation est stockée conformément aux recommandations données dans les instructions. Les gouttes oculaires doivent être utilisées avec une hygiène maximale. Ne touchez pas l’égouttement à une surface.

Au début du traitement, une goutte d'une solution à 0,25% est instillée 2 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil affecté. Après stabilisation de la pression intra-oculaire, la dose peut être réduite à 1 goutte 1 fois par jour. En cas d’inefficacité dans l’utilisation de la solution à 0,25%, il est possible d’attribuer une solution à 0,5% 1 goutte 1 à 2 fois par jour. Si la pression intra-oculaire n’est pas suffisamment contrôlée, un traitement concomitant peut être instauré avec des agents myotiques, de l’épinéphrine et des inhibiteurs systémiques de l’anhydrase carbonique.

Le médecin détermine le déroulement du traitement individuellement.

Caractéristiques de l'application:

Les β-bloquants topiques peuvent être absorbés par voie systémique. Ainsi, avec l’utilisation locale du médicament, les mêmes effets indésirables peuvent survenir que lors de l’usage systémique des β-bloquants adrénergiques, en particulier chez les patients souffrant d’asthme bronchique et d’insuffisance cardiovasculaire. Pour réduire l'absorption systémique d'Oftimol, il est nécessaire de refermer les paupières après instillation et d'appuyer sur le canal lacrymal avec un doigt pendant deux minutes. Les patients ne doivent pas utiliser deux inhibiteurs ophtalmiques locaux de β-adrénorécepteurs en même temps.

Les patients recevant en outre des β-bloquants par voie orale doivent faire l’objet d’une surveillance régulière ou pour lesquels un recours limité aux β-bloquants est indiqué.

Le médicament doit être soigneusement prescrit aux patients présentant des troubles circulatoires du cerveau. Si après l’utilisation de gouttes ophtalmiques Oftimol, des symptômes de diminution de la circulation sanguine cérébrale sont observés, des méthodes de traitement alternatives doivent être envisagées.

Lors de l'utilisation de gouttes oculaires Oftimol chez des patients atteints de myasthénie, il y avait des cas d'augmentation de la faiblesse musculaire, à savoir: vision double, ptose et faiblesse générale.

Oftimol n'affecte pratiquement pas l'élève. Si Oftimol est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire élevée avec le glaucome à angle fermé, il doit être utilisé avec les myotiques.

Comme avec l'utilisation d'autres médicaments antiglaucomateux, certains patients ont présenté une diminution de la sensibilité à Oftimol après un traitement prolongé.

Avant une anesthésie générale, les bloqueurs doivent être interrompus.

Les récepteurs β-adrénergiques, car ils réduisent la capacité du cœur à répondre à la stimulation des récepteurs du système sympathique par les systèmes β-adrénergiques.

Il est déconseillé d'utiliser des lentilles de contact souples, car le préservatif, qui fait partie de la préparation, peut réduire leur transparence. Les lentilles cornéennes rigides avant d'utiliser Oftimol doivent être retirées et habillées 15 minutes après l'instillation.

La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Après instillation du médicament peut causer une vision floue, vous ne devez donc pas conduire de véhicules ou des mécanismes pour rétablir la clarté de la vue.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation d'Oftimol, de tels effets indésirables peuvent survenir.

Effets indésirables survenus lors de l'utilisation du médicament:
violations générales: maux de tête, asthénie, douleurs à la poitrine;
troubles du système cardiovasculaire: bradycardie, arythmie, hypotension artérielle, syncope, bloc cardiaque, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, insuffisance cardiaque congestive, palpitations cardiaques, arrêt cardiaque;
troubles du tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausée;
troubles du système nerveux et troubles mentaux: vertiges, augmentation des symptômes objectifs et subjectifs de la myasthénie grave, paresthésie, dépression;
troubles cutanés: hypersensibilité, y compris éruptions cutanées généralisées et localisées; urticaire, calvitie;
troubles des voies respiratoires, troubles thoraciques et médiastinaux: bronchospasme (en particulier chez les patients atteints de maladies pulmonaires antérieures), insuffisance respiratoire, dyspnée, congestion nasale, toux;
troubles endocriniens: symptômes cachés de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant;
troubles ophtalmiques: conjonctivite, blépharite, kératite, blépharoptose, diminution de la sensibilité de la cornée, déficience visuelle, y compris modification de la réfraction (dans certains cas, arrêt du traitement par agents myotiques), diplopie, ptose.

Les effets indésirables, le lien de causalité avec l'utilisation du médicament n'est pas installé:
violations générales: fatigue;
troubles du système cardiovasculaire: hypertension artérielle, œdème pulmonaire, angine de poitrine;
troubles du tractus gastro-intestinal: dyspepsie, anorexie, bouche sèche;
troubles du système nerveux et troubles mentaux: troubles du comportement, y compris anxiété, hallucinations, anxiété, désorientation, agitation, somnolence et autres troubles mentaux;
troubles ophtalmiques: œdème cornéen maculaire cystoïde;
violation des reins et des voies urinaires: fibrose rétropéritonéale, impuissance.

Effets indésirables liés à l'administration orale de maléate de timolol et d'autres β-bloquants et pouvant survenir lors d'une utilisation ophtalmologique d'Oftimol:
violations générales: douleur dans les membres, diminution de l'effort physique, perte de poids corporel;
troubles du système cardiovasculaire: œdème, aggravation de l'insuffisance vasculaire, maladie de Raynaud, vasodilatation;
troubles du tractus gastro-intestinal: douleurs à l'estomac ou aux intestins, hépatomégalie, vomissements, thrombose artérielle mésentérienne, colite ischémique;
troubles du système nerveux et troubles mentaux: faiblesse, baisse de la libido, cauchemars, insomnie, troubles de la concentration, acouphènes; dépression de renversement, progressant vers la catatonie; syndrome d'inversion aiguë caractérisé par une désorientation dans le temps et dans l'espace, une perte de mémoire à court terme, une instabilité émotionnelle, une légère déficience de conscience et une diminution de la neuropsychométrie;
troubles de la peau: démangeaisons, irritation de la peau, augmentation de la pigmentation de la peau, transpiration, sensation de gel des membres;
troubles des voies respiratoires, troubles thoraciques et médiastinaux: respiration sifflante, obstruction bronchique;
troubles endocriniens: hyperglycémie, hypoglycémie;
troubles ophtalmiques: yeux sèches;
violation des reins et des voies urinaires: miction difficile, maladie de Peyronie;
troubles du sang et du système lymphatique: purpura simple, agranulocytose, purpura thrombocytopénique;
troubles du système musculo-squelettique et des tissus conjonctifs: arthralgie, boiterie;
troubles du système immunitaire: éruption érythémateuse, fièvre, accompagnée de douleurs et de maux de gorge, laryngospasme avec insuffisance respiratoire.

Des cas de syndrome, comprenant une éruption cutanée ressemblant au psoriasis, une conjonctivite sèche, une otite moyenne et une sérosite sclérosante, ont été rapportés, ce qui est associé à l'utilisation de bloqueurs des β-adrénorécepteurs et du pratolol. La survenue du syndrome lors de l'application du maléate de timolol n'a pas été rapportée.

Interaction avec d'autres médicaments:

L'utilisation concomitante d'épinéphrine peut provoquer le développement de la mydriase. Oftimol ne provoque pas de mydriase lorsqu'il est utilisé en monothérapie.

Oftimol peut renforcer l'action des β-bloquants systémiques (voir la section "Particularités d'utilisation").

Des interactions connues des β-bloquants pour l'administration orale peuvent également se produire avec l'application topique de timolol.

Contre-indications:

Une histoire d'asthme bronchique; maladie pulmonaire obstructive chronique; bradycardie sinusale; bloc auriculo-ventriculaire des deuxième et troisième degrés; insuffisance cardiaque grave; choc cardiogénique; sensibilité individuelle aux composants du médicament.

Surdose:

Lors de l'utilisation d'Oftimol, des effets indésirables caractéristiques des β-bloquants (décrits dans la section "Effets indésirables") peuvent survenir.

Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement. En raison du manque d'expérience suffisante d'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement, Oftimol ne peut être utilisé que dans les cas où l'effet thérapeutique attendu chez la mère dépasse de beaucoup le risque potentiel pour le fœtus / l'enfant.

Les enfants L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants n'a pas été établie.

Conditions de stockage:

Date d'expiration 3 ans. Après ouverture du flacon, le médicament dure 28 jours. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conserver dans un endroit sombre et hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ºC.

Conditions de vacances:

Emballage:

Sur 5 ml ou 10 ml dans la bouteille jointe dans un paquet.

http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/

Oftimol

Informations générales

À propos du médicament

Oftimol réduit efficacement la pression intraoculaire normale et élevée.

Indications et dosage

Indications du médicament Oftimol:

Hypertension oculaire, glaucome chronique à angle ouvert et certains cas de glaucome secondaire.

Attention! Ne vissez pas bien le bouchon avant utilisation! Visser autant que possible avant la première utilisation. Dans ce cas, la pointe, située à l'intérieur du capuchon, perce un trou. Immédiatement avant utilisation, tenez le flacon contenant le médicament dans la paume de la main pour le réchauffer à la température du corps. Dévissez le capuchon, retirez et en appuyant légèrement sur le corps de la bouteille, versez la solution dans les yeux. Après l’instillation, vissez fermement le capuchon et conservez le médicament conformément aux recommandations données dans les instructions. Les gouttes oculaires doivent être utilisées avec une hygiène maximale. Ne touchez pas l’égouttement à une surface.

Les adultes versent 1 goutte d'une solution de timolol à 0,25% (utilisez timolol à la concentration appropriée) dans les yeux atteints deux fois par jour. Si le résultat n'est pas satisfaisant, appliquez une solution à 0,5%. Si la pression intra-oculaire n'est pas correctement contrôlée, vous pouvez commencer un traitement concomitant par l'utilisation de myotiques, d'épinéphrine et d'inhibiteurs systémiques de l'anhydrase carbonique. Si, pendant le traitement, on observe une diminution de la pression intra-oculaire, il est nécessaire de poursuivre le traitement d'entretien en instillant 1 goutte de médicament par jour.

Les gouttes doivent être instillées en abaissant la paupière inférieure.

Le flacon doit rester fermé lorsque le patient n’utilise pas le médicament.

L'absorption systémique diminue après une occlusion naso-lacrymale ou une fermeture de la paupière dans les 2 minutes. En conséquence, cela peut entraîner une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale.

Surdose

Surdosage du médicament Ophtamol:

Des cas de surdosage non intentionnel de timolol ont été rapportés, entraînant des effets similaires à ceux observés avec l’utilisation systémique des β-bloquants.

Les symptômes les plus courants de surdosage sont les suivants: vertiges, maux de tête, hypotension, essoufflement, bradycardie, bronchospasme, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque.

Traitement: lors de la prise du médicament par voie orale, s'il ne s'est pas écoulé plus d'une heure depuis le surdosage, effectuez un lavage gastrique ou prenez du charbon activé (50 g pour un adulte et 1 g / kg pour un enfant).

En cas de bradycardie, il faut administrer 0,25 mg à 2 mg d'atropine par voie intraveineuse. Si la bradycardie persiste, utilisez l'isoprénaline. En l'absence d'effet - réglage d'un stimulateur cardiaque.

En cas d’hypotension, dopamine, dobutamine ou noradrénaline. Avec l'inefficacité pour entrer dans le glucagon.

Avec le développement d'un bronchospasme: l'isoprénaline, un traitement supplémentaire à l'aminophylline.

Insuffisance cardiaque aiguë: selon l'algorithme des soins d'urgence (oxygène, diurétiques, glycosides cardiaques). En cas d'échec, administration intraveineuse d'aminophylline, de glucagon.

Bloc cardiaque: Isoprénaline, réglage du stimulateur cardiaque.

Effets secondaires

Les gouttes oculaires d'Ofthymol sont généralement bien tolérées par les patients.

Comme d'autres médicaments utilisés en ophtalmologie, le maléate de timolol est absorbé dans la circulation systémique. Cela peut entraîner des effets secondaires, tels que l'utilisation systémique du médicament. L'incidence des effets secondaires de l'utilisation ophtalmique du maléate de timolol est inférieure à celle de l'administration systémique du médicament. Ces réactions secondaires incluent les réactions observées lors de la prise du médicament ophtalmique.

Du côté du sang et du système lymphatique: purpura thrombocytopénique non spécifique.

Du côté du système immunitaire: hypersensibilité, réactions allergiques systémiques, y compris œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée généralisée et généralisée, lupus érythémateux disséminé, prurit, réactions anaphylactiques, gonflement du visage.

Du côté de la nutrition et du métabolisme: hypo et hyperglycémie.

De la part de la psyché: insomnie, dépression, cauchemars, amnésie, somnolence.

Du système nerveux: syncope, accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, augmentation des symptômes de myasthénie, vertiges, paresthésie, maux de tête, migraine.

Au niveau des organes de la vision: inconfort oculaire, symptômes d'irritation oculaire (brûlures, picotements, démangeaisons, rougeurs), picotements oculaires, larmoiement accru, kératite ponctuelle, douleur oculaire, iritis, diminution de l'acuité visuelle, photophobie, écoulement oculaire, formation d'écailles sur les bords des paupières, inflammation de la chambre antérieure, gonflement des paupières, hyperémie conjonctivale, uvéite, asthénopie, eczéma des paupières, érythème des paupières, démangeaisons des paupières, gonflement de la conjonctive, pigmentation de la cornée, œdème des paupières, blingitis, gonflement Aukomes Déficience visuelle, y compris les troubles réfractifs (dus à l’abolition des agents myotiques), diminution de la sensibilité de la cornée, sécheresse des yeux, érosion de la cornée, ptose, diplopie.

Problèmes cardiaques: bradycardie, douleur thoracique, rythme cardiaque rapide, œdème, arythmie, insuffisance cardiaque congestive, bloc AV (complet, incomplet), arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, augmentation de la pression artérielle.

De la part des vaisseaux: hypotension, claudication intermittente, phénomène de Raynaud, mains et pieds froids, œdème périphérique.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, principalement chez les patients atteints de maladie bronchospastique, dyspnée, toux, insuffisance respiratoire, respiration sifflante, asthme, bronchite, maladie pulmonaire obstructive chronique, respiration stridorose, congestion nasale.

Sur le tractus gastro-intestinal: dysgueusie, nausée, dyspepsie, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale (xérostomie), douleurs abdominales, vomissements, inconfort abdominal.

Peau: chute des cheveux, éruption cutanée causée par le psoriasoform ou exacerbation du psoriasis, éruption cutanée, transpiration, rougeur, dermatite exfoliative.

Du côté des muscles et du tissu conjonctif: myalgie, arthralgie, arthropathie.

De la part de l'audience: bruit et bourdonnements dans les oreilles (tinitus).

Du côté du système reproducteur: dysfonctionnement sexuel (impuissance), diminution de la libido, maladie de La Peyronie, difficulté à uriner.

Troubles généraux: asthénie, fatigue, douleurs dans les membres, tolérance réduite à l'exercice.

Contre-indications

Médicament contre Ophtamol:

Hypersensibilité au maléate de timolol ou aux excipients du médicament.

Maladies respiratoires réactives, y compris antécédents d'asthme bronchique ou d'asthme bronchique, maladies pulmonaires obstructives chroniques graves.

Bradycardie sinusale, syndrome des sinus malades, bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire de degré II ou III, non contrôlé par un stimulateur cardiaque.

Insuffisance cardiaque sévère, choc cardiogénique.

Interaction avec d'autres drogues et alcool

L'interaction du médicament Ophtamol avec d'autres médicaments:

Lors de la prise de β-bloquants sous forme de gouttes oculaires lors de l'administration orale de bloqueurs des canaux calciques, β-bloquants, antiarythmiques (y compris l'amiodarone), les glucosides cardiaques, les alcaloïdes de la rauwolfia, les parasympathomimétiques, la guanéthidine, un effet additif sous la forme d'une hypotension et / ou d'une bradycardie.

L'utilisation simultanée de timolol et d'adrénaline (épinéphrine) peut entraîner une mydriase.

Des effets potentiels des effets des β-bloquants (diminution de la fréquence cardiaque, dépression) en association avec des inhibiteurs du CYP2D6 (quinidine, fluoxétine, paroxétine) ont été rapportés.

Les β-bloquants oraux peuvent augmenter l'hypertension artérielle provoquée par le sevrage de la clonidine.

Les patients à qui sont prescrits des β-bloquants sont des médicaments libérant de la catécholamine (par exemple, la réserpine) en raison d'une possible augmentation des effets de l'hypotension et / ou d'une bradycardie grave, se traduisant par des vertiges, des évanouissements ou une hypotension posturale.

L'administration orale combinée d'antagonistes du calcium et de β-bloquants est acceptable avec une fonction cardiaque satisfaisante, mais cette association doit être évitée chez les patients présentant une fonction cardiaque réduite.

La survenue d'une hypotension, de troubles de la conduction AV et d'une insuffisance ventriculaire gauche chez les patients recevant des β-bloquants est possible avec l'introduction de bloqueurs des canaux calciques dans le schéma thérapeutique. La nature des effets secondaires du cœur dépend du type d’inhibiteur des canaux calciques. Les dérivés de la dihydropyridine (nifédipine) peuvent entraîner une hypotension, alors que le vérapamil ou le diltiazem présente une plus grande tendance à la perturbation de la conduction AV et au développement de l'insuffisance ventriculaire gauche.

Prenez avec précaution les bloqueurs des canaux calciques par voie intraveineuse chez les patients prenant des β-bloquants.

L'utilisation simultanée de β-bloquants et de médicaments digitaux peut entraîner une violation de la conductivité AV.

Chez les patients recevant de l'insuline, les β-bloquants peuvent augmenter l'effet hypoglycémique.

Si vous appliquez localement plus d'un médicament ophtalmique, vous devez respecter un intervalle d'au moins 5 minutes entre l'instillation. La pommade oculaire doit être appliquée en dernier.

Composition et propriétés

ingrédient actif: tilmol;

1 ml de préparation contient du maléate de timolol en timolol 100% de substance à 2,5 mg ou 5 mg;

excipients: chlorure de benzalkoniya; chlorure de sodium; dihydrophosphate de sodium, dihydrate; hydrogénophosphate de sodium, dodécahydraté; eau pour injection.

Forme de libération: gouttes pour les yeux.

Oftimol est non sélectif (β1 et β2) β-bloquant, qui n’a pas d’activité sympathomimétique interne ou de stabilisation de la membrane significative, ainsi qu’un effet inhibiteur direct sur le myocarde.

L'utilisation ophtalmique du maléate de timolol réduit efficacement la pression intraoculaire normale et élevée. D'après les résultats de la fluorométrie, le maléate de timolol réduit la formation de liquide intra-oculaire sans affecter de manière significative la sortie du liquide. Les mécanismes cellulaires de réduction de la production de liquide intraoculaire dans les processus qui se produisent dans le corps ciliaire de l'œil ne sont pas encore complètement compris.

Contrairement au traitement avec les myotiques, le timolol réduit la pression intra-oculaire sans affecter l'accommodation, la taille de la pupille ou l'acuité visuelle; par conséquent, il n’ya pas de flou dans la vision ou une détérioration de la vision par une lumière vive. De plus, chez les patients atteints de cataracte, il est possible d’éviter une altération de la vision chez une pupille contractée, provoquée par un trouble du cristallin.

L'action du médicament commence 20 minutes après l'instillation. Habituellement, une diminution de la pression intra-oculaire peut être déterminée 30 minutes après l’instillation. La réduction maximale est atteinte dans les 1-2 heures. La réduction de la pression intra-oculaire persiste pendant 24 heures après l’application d’une dose unique.

Store Oftimol doit être dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ºC.

http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553

Oftimol: mode d'emploi,
revues et analogues, prix en pharmacie

Eye Drops Oftimol est un médicament ophtalmique local appartenant au groupe des antiglaucomes et des médicaments myotiques. Il a une action de blocage bêta-adrénergique.

Composition, forme de libération

La composition de collyre Oftimol comprend le principe actif timolol. Dans un millilitre de médicament contient 2,5 mg ou 5 mg de maléate de timolol.

Composants auxiliaires: chlorure de benzalkonium, dihydrogénophosphate de sodium, chlorure de sodium, dodécahydrate, eau pour préparations injectables.

Le médicament est disponible en flacons de 5 ou 10 ml.

Action pharmacologique

Oftimol est un bêta-bloquant non sélectif, ne présente aucune activité sympathomimétique interne ni stabilisant de la membrane, et n’a pas d’effet inhibiteur direct sur le myocarde. Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, le timolol réduit la pression intraoculaire normale et élevée, réduit la production de liquide intraoculaire sans affecter de manière significative son écoulement. Contrairement à l'action des myotiques, le timolol réduit la pression intraoculaire sans affecter l'accommodation ni la taille de la pupille. Par conséquent, dans des conditions de forte lumière, il ne se développe pas de déficience visuelle. De plus, chez les patients atteints de cataracte, il est possible d’éviter une altération de la vision chez une pupille contractée, provoquée par un trouble du cristallin.

Indications d'utilisation

Indications pour la nomination de gouttes pour les yeux Oftimol sont l'hypertension ophtalmique, certains types de glaucome secondaire, le glaucome chronique à angle ouvert.

Posologie et administration

Adultes Oftimol doit être instillé dans le sac conjonctival avec une goutte de solution à 0,25% deux fois par jour dans l'œil affecté. Si le résultat du traitement n'est pas satisfaisant, la question du traitement concomitant par l'utilisation de préparations myotiques, d'épinéphrine et d'inhibiteurs systémiques de l'anhydrase carbonique doit être résolue avec l'ophtalmologiste. Si, au cours du traitement, une réduction suffisante de la pression intraoculaire est observée, le traitement d'entretien doit être poursuivi en instillant 1 goutte par jour.

Contre-indications

L'utilisation d'Oftimol est contre-indiquée dans les cas suivants:

  • en cas d'hypersensibilité au maléate de timolol ou à des composants auxiliaires;
  • avec des maladies réactives du système respiratoire, y compris des antécédents d'asthme bronchique, BPCO sévère;
  • bradycardie sinusale, SSSU, bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire à 2 ou 3 degrés, non contrôlée par un stimulateur cardiaque;
  • avec insuffisance cardiaque grave, choc cardiogénique.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, les gouttes oculaires Oftimol sont bien tolérées par les patients. Comme d'autres médicaments utilisés en ophtalmologie, le timolol est absorbé dans la circulation systémique, ce qui peut entraîner des effets indésirables, comme avec l'utilisation systémique du médicament. Les réactions secondaires suivantes sont possibles:

  • purpura thrombocytopénique non spécifique;
  • réaction d'hypersensibilité, y compris œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée locale ou généralisée, prurit, réactions anaphylactiques, lupus érythémateux disséminé;
  • hypo ou hyperglycémie;
  • troubles du sommeil, cauchemars, dépression, somnolence, amnésie;
  • états syncopaux, ischémie cérébrale, augmentation des symptômes de myasthénie, accident vasculaire cérébral, vertiges, maux de tête, paresthésie, migraine;
  • inconfort oculaire, signes d'irritation oculaire, fourmillements, larmoiement accru, écoulement oculaire, photophobie, œdème des paupières, érythème des paupières, diminution de la sensibilité cornéenne, diplopie, érosion cornéenne, décollement du filet après traitement chirurgical du glaucome, blépharite, conjonctivite;
  • douleur thoracique, bradycardie, œdème, rythme cardiaque rapide, rythme cardiaque anormal, insuffisance cardiaque congestive, blocage AV, arrêt cardiaque, infarctus du myocarde, hypertension artérielle;
  • claudication intermittente, hypotension, phénomène de Raynaud, œdème périphérique;
  • bronchospasme, toux, dyspnée, bronches, asthme, respiration sifflante, congestion nasale;
  • nausée, dyspepsie, diarrhée, bouche sèche, vomissements, gêne abdominale;
  • éruption psoriasique, exacerbation du psoriasis, rougeur de la peau, transpiration, dermatite exfoliative;
  • les acouphènes;
  • dysfonctionnement sexuel, diminution de la libido, maladie de La Peyronie, difficulté à uriner;
  • fatigue, douleur dans les membres, tolérance réduite à l'exercice.

Surdose

En cas de surdosage, les réactions décrites ci-dessus sont développées, ce qui correspond à l'utilisation systémique de bêta-bloquants. En cas d'ingestion accidentelle des gouttes, rincer l'estomac, prendre des enterosorbants et demander l'aide d'un spécialiste.

Interaction avec d'autres moyens

Avec l'utilisation simultanée de bêta-bloquants sous forme de gouttes oculaires et de formes buccales de bloqueurs des canaux calciques, les bêta-bloquants, les antiarythmiques, les glycosides cardiaques, les alcaloïdes du rauwolfia, les parasympathomimétiques, l'hypotension et / ou la bradycardie sont possibles.

La combinaison de timolol avec l'adrénaline peut être accompagnée de mydriase.

Une observation attentive est nécessaire chez les patients recevant simultanément un bêta-bloquant associé à des médicaments conduisant à la libération de catécholamines (réserpine), car une hypotension artérielle, une bradycardie sévère et des vertiges sont possibles.

La combinaison de bêta-bloquants avec des médicaments à base de digitalique peut entraîner une altération de la conductivité auriculo-ventriculaire.

L'effet systémique des bêta-bloquants peut contribuer à renforcer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

Conditions de stockage et instructions spéciales

Étant donné que les gouttes pour les yeux Oftimol peuvent être absorbées dans la circulation systémique, elles doivent être administrées très soigneusement, en tenant compte des éventuels effets indésirables des systèmes cardiovasculaire, respiratoire, digestif et autres. Chez les patients présentant des comorbidités, une surveillance régulière du traitement doit être organisée.

La composition d'Oftimol comprend du chlorure de benzalkonium, un conservateur, qui doit prendre en compte les patients utilisant des moyens de contact pour la correction de la vue.

Rangez la bouteille doit être dans des conditions normales, dans un endroit hors de portée des enfants.

http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.html

Oftimol - mode d'emploi

Oftimol - une solution de gouttes pour les yeux, agent antiglaucome. En ophtalmologie, il est utilisé pour réduire la pression intra-oculaire dans le glaucome à angle ouvert et l'hypertension intra-oculaire. Peut être prescrit pour le glaucome secondaire dans la composition du traitement appliqué.

Composition et forme de libération

Oftimol - une solution de collyre à 0,25 et 0,5% transparent, stérile, contient:

  • Ingrédient principal: maléate de timolol 2,5 ou 5 mg.
  • Substances additionnelles: dihydrophosphate de sodium, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, dodécahydrate, eau.

Emballage: Flacons de 5 et 10 ml avec bouchon compte-gouttes en cartons.

Propriétés pharmacologiques

Le timolol dans la solution de collyre est un bloqueur des récepteurs bêta non sélectifs, ce qui entraîne une diminution de la pression intra-oculaire en réduisant la production de liquide intra-oculaire. Son action n'affecte pas la possibilité d'accommodation ni la taille de l'élève. Lorsqu'il est appliqué réduit les valeurs de pression oculaire élevée et normale.

Indications d'utilisation

  • Augmentation de la pression intraoculaire.
  • Glaucome à angle ouvert.
  • Glaucome secondaire (en thérapie complexe).

Posologie et administration

Le traitement par une solution d'Oftimol commence par la nomination d'une goutte du médicament par voie conjonctive deux fois par jour. Avec la stabilisation de la PIO, la fréquence d’instillation est réduite à la 1ère fois par jour.

Lorsque l'application d'une solution à 0,25% n'a pas l'effet thérapeutique souhaité, on procède à l'utilisation de 0,5% de sa concentration. En l'absence d'effet de normalisation de la pression intraoculaire, d'autres groupes peuvent être ajoutés (myotiques, épinéphrine, etc.). La durée du traitement thérapeutique est déterminée individuellement par le médecin.

Contre-indications

  • Asthme bronchique, signes de BPCO.
  • Bradycardie sinusale, anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire, insuffisance cardiaque et choc cardiogénique.
  • Intolérance individuelle.
  • L'âge des enfants.
  • L'allaitement maternel.

La solution d’Oftimitol doit être administrée avec une extrême prudence chez les patients présentant des troubles de la circulation cérébrale et une myasthénie. Les femmes enceintes ne peuvent utiliser le médicament que sous surveillance médicale stricte.

Effets secondaires

  • Inconfort dans les yeux, vision floue, larmoiement, kératite ponctuée, iritis, apparition de croûtes le long des paupières, rougeur et gonflement de la conjonctive, asthénopie, uvéite, blépharite, kératoconjonctivite, yeux sèches, symptômes de troubles réfractifs.
  • Thrombopénie purpura non spécifique.
  • Urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée généralisée et locale, œdème, prurit et autres réactions anaphylactiques.
  • Hypo ou hyperglycémie.
  • Amnésie, somnolence, dépression, cauchemars.
  • Accident vasculaire cérébral, ischémie cérébrale, maux de tête, migraine, augmentation des symptômes de myasthénie, paresthésie.
  • Bronchospasme, exacerbation de maladies des poumons et des bronches, essoufflement, congestion nasale.
  • Palpitations, troubles du rythme cardiaque.
  • Claudication intermittente, maladie de Raynaud.
  • Myalgie, astralgie.
  • Fatigue, incapacité à supporter une activité physique accrue.

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Surdose

En cas de surdosage d'Oftimol avec une solution, les effets indésirables du médicament augmentent, ce qui nécessite la prise immédiate d'un traitement approprié.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée de la solution Oftimol et d'autres bêta-bloquants entraîne une augmentation de l'action de ces derniers.

Le traitement d'association avec l'épinéphrine peut entraîner une mydriase, qui n'est pas observée pendant la monothérapie.

Instructions spéciales

Lors de la désignation de la solution, Oftimol devrait envisager la possibilité de son influence systémique. Pour réduire l’absorbabilité du timolol, il est nécessaire, après l’instillation, d’appuyer un instant sur le canal lacrymal.

Un traitement médicamenteux à long terme entraîne une diminution de la sensibilité au traitement.

Vous ne pouvez pas utiliser la solution avant la prochaine anesthésie générale, car il existe un risque potentiel de réduction de la réponse du système cardiovasculaire à l'introduction de sympathomimétiques.

Dans le cadre de la solution d'Oftimol, un agent de conservation au chlorure de benzalkonium est indiqué, susceptible d'endommager les lentilles de contact souples. Avant d'utiliser le médicament, ils doivent être retirés des yeux et ramenés 15 minutes après l'instillation.

Après l'instillation de la solution, Oftimol peut entraîner une détérioration temporaire de l'acuité visuelle. Il est donc préférable de ne pas conduire et de ne pas travailler avec des mécanismes mobiles.

Conservez la solution d’Oftimol à la température ambiante. Protéger des enfants.

L'aptitude d'un médicament non ouvert est de 3 ans. La solution dans la bouteille ouverte convient pour 28 jours.

Faites attention à notre programme de soins annuel spécial pour les patients avec un diagnostic de "glaucome", ce qui vous permettra non seulement de maintenir et d'améliorer la vision, mais également de faire des économies substantielles!
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Prix ​​du médicament Oftimol

Le prix du médicament "Collyre Oftimol" dans les pharmacies à Moscou commence à 110 roubles.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimol

Analogues d'Oftimol

Cette page contient une liste de tous les analogues de Oftimol (composition et indications). Une liste des analogues bon marché, ainsi que vous pouvez comparer les prix en pharmacie.

  • L'équivalent le moins cher Oftimol: Kosopt
  • L'analogue le plus populaire d'Oftimol: Azarga
  • Classification ATC: Timolol
  • Ingrédients actifs / Composition: timolol

Analogues bon marché Oftimol

Lors du calcul du coût des analogues bon marché, Oftimol a été pris en compte dans le prix minimal indiqué dans les listes de prix fournies par les pharmacies.

Analogues populaires Oftimol

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues d'Oftimol

Analogues de composition et indications

La liste ci-dessus d'analogues de médicaments, dans laquelle les substituts d'Oftimol sont indiqués, est la plus appropriée, car ils ont la même composition en principes actifs et coïncident selon les indications d'utilisation

Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider selon les indications et la méthode d'application.

Comment trouver un équivalent pas cher d'un médicament coûteux?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, nous recommandons tout d'abord de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et indications d'utilisation. Les ingrédients actifs du médicament sont les mêmes et indiqueront que le médicament est synonyme d'un médicament pharmaceutiquement équivalent ou d'une alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'auto-traitement peut nuire à votre santé, par conséquent, consultez toujours un médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​Oftimol

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix Oftimol et connaître les disponibilités dans une pharmacie à proximité.

  • Prix ​​Oftimol en Russie
  • Prix ​​Oftimol en Ukraine
  • Oftimol le prix au Kazakhstan
Toutes les informations sont présentées à titre informatif uniquement et ne constituent pas une raison d'auto-prescription ou de remplacement de médicament.

http://analogi.info/oftimol

Oftimol

Fabricant: PJSC "Farmak" Gamme de prix: Économique

Instruction

Informations générales

Composition et forme de libération

Le médicament Oftimol contient la substance active active le maléate de timolol à une concentration de 5 mg / ml. le médicament est présenté dans un flacon de 10 ml.

Action pharmacologique

Le médicament Oftimol est un bloqueur des récepteurs bêta non sélectif. Appliqué localement en ophtalmologie, il entraîne une diminution de la pression intra-oculaire en inhibant la synthèse du liquide intra-oculaire. Le médicament n'affecte pas l'accommodation et ne change pas le diamètre de l'élève. Cela réduit non seulement l'augmentation de la pression, mais aussi la normale.

Des indications

Oftimitol est prescrit aux patients atteints de glaucome chronique à angle ouvert, d'hypertension intraglastique, parfois de glaucome secondaire.

Oftimol utilisé dans les maladies:

Méthode d'utilisation

Au début du traitement par le médicament, Oftimol est instillé avec 1 goutte de solution deux fois par jour dans la région du sac conjonctival. À mesure que les indices de pression intra-oculaire se stabilisent, la multiplicité d'application est réduite à une fois par jour.

Si la solution à 0,25% n’a pas l’effet recherché, augmentez la concentration à 0,5%. En l'absence de normalisation persistante de la pression intraoculaire, des médicaments provenant d'autres groupes (agents myotiques, épinéphrine, etc.) sont ajoutés au traitement. La durée du cours est fixée individuellement par le médecin.

Contre-indications

Oftimol ne doit pas être prescrit aux patients souffrant d'asthme bronchique, de signes de BPCO, de bradycardie sinusale, d'altération de la conduction auriculo-ventriculaire, de graves symptômes d'insuffisance cardiaque, de choc cardiogénique, de réactions allergiques aux composants de la solution.

Effets secondaires

Lors de la nomination du médicament Oftimol, il peut pénétrer dans la circulation systémique et entraîner tous les effets indésirables caractéristiques des bêta-bloquants non sélectifs.

Surdose

Lors de la nomination du médicament, Oftimol peut développer tous les effets caractéristiques de tout bêta-bloquant. Pour les symptômes de surdosage, un traitement symptomatique doit être effectué.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation conjointe d'épinevrin peut former une mydriase. En monothérapie, de tels effets ne sont pas observés.

Avec l'utilisation simultanée de bêta-bloquants du système peut augmenter l'effet de ces derniers. Toutes les interactions des bêta-bloquants systémiques peuvent se produire avec l’administration locale du médicament.

Instructions spéciales et mesures de précaution

En cas d'utilisation locale du médicament, Oftimol doit prendre en compte la probabilité d'effets systémiques du bêta-bloquant. Pour réduire l'absorption du composant actif, après instillation, appuyez sur le canal de déchirement pendant deux minutes et fermez les paupières.

L'utilisation simultanée de deux médicaments à effet bêta-bloquant n'est pas recommandée.

Avec la nomination supplémentaire de bêta-bloquants du système, vous devez surveiller attentivement l’état du patient et procéder à une surveillance périodique.

Chez les patients présentant des signes d'insuffisance de la circulation sanguine cérébrale, des précautions particulières doivent être prises, car les symptômes de la maladie peuvent augmenter. Si cela se produit, vous devez vous abstenir d'utiliser Oftimol.

Chez les patients atteints de myasthénie grave, le traitement du glaucome peut augmenter les manifestations de la maladie, qui s'accompagne de ptose, de vision double et de faiblesse générale.

En cas de glaucome à angle fermé, Oftimol doit être associé à des myotiques.

Avec un traitement prolongé, il peut y avoir une certaine réduction de la sensibilité au traitement.

N'utilisez pas Oftimol avant la prochaine anesthésie générale, car il est possible de réduire la réponse du système cardiovasculaire aux sympathomimétiques.

La composition d'Oftimol comprend un conservateur qui peut endommager les lentilles de contact souples. Ce dernier doit être retiré avant l’instillation et mis 15 minutes seulement après l’instillation.

Des données convaincantes sur la possibilité d'utiliser Oftimol au cours de l'allaitement et de la grossesse ne doivent donc pas être calculées individuellement.

Il n'y a pas de données sur la sécurité de l'utilisation du médicament dans l'enfance.

Après la mise en place d'Oftimol, la vision peut se dégrader temporairement. Vous devez donc éviter de contrôler votre véhicule et de travailler avec des machines pendant cette période.

http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftimol-e.html

Oftimol gouttes pour les yeux - manuel, prix, avis et analogues

Instructions de contenu:

  • La composition de la visière dans les gouttes
  • La substance active de la visière
  • Substances auxiliaires dans la visière
  • Indications d'utilisation des gouttes anti-visière

    Effets secondaires des gouttes de visière

    Instructions spéciales d'utilisation

    Posologie et méthode d'utilisation

    Interactions médicamenteuses

    Surdosage avec une visière en gouttes

    • Pharmacocinétique
    • Pharmacodynamique
  • Formulaire d'emballage et de libération

    La composition de la visière dans les gouttes

    Ingrédient actif:

    Groupes pharmacologiques

    • Bêta-bloquants
    • Outils ophtalmiques

    Classification nosologique (CIM-10)

    • H40 Glaucome

    Composition et forme de libération

    1 ml de collyre contient 2,5 ou 5 mg de maléate de timolol; en flacons de 5 ml, dans la boîte 1 bouteille.

    Action pharmacologique

    Action pharmacologique - antiglaucome.

    Réduit la formation de liquide dans les cavités oculaires et bloque de manière non sélective les récepteurs bêta-adrénergiques.

    Pharmacologie clinique

    Début d'action après 20 minutes, effet maximal après 1 à 2 heures, durée d'action de 24 heures.

    Indications médicament Optimol

    Glaucome chronique à angle ouvert, glaucome secondaire (uvéole, aphaque, post-traumatique), élévation aiguë de la pression intraoculaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, dystrophie cornéenne, rhinite, asthme bronchique, bronchite chronique, bradycardie sinusale, blocage AV, insuffisance cardiaque congestive, choc cardiogénique, diabète, grossesse, allaitement; Ne pas utiliser chez les prématurés et les nouveau-nés.

    Effets secondaires

    Irritation et hyperémie conjonctivales, larmoiement, photophobie, gonflement de l'épithélium cornéen, sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, rougeur des paupières, diplopie; bradycardie, bradyarythmie, blocage AV, hypotension, collapsus, nausée, vertiges, mal de tête, faiblesse musculaire, insomnie, dépression, bronchospasme.

    Posologie et administration

    Conjonctive 1 goutte d'une solution de 0,25 à 0,5% 1 à 2 fois par jour.

    Conditions de stockage du médicament Optimol

    A sec, le lieu sombre à une température inférieure à 25 ° C.

    Tenir hors de portée des enfants.

    La durée de conservation du médicament Optimol

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Action tombe Avizor

    Le composant actif est la povidone, grâce à laquelle les gouttelettes se ressemblent beaucoup avec le liquide lacrymal. Avizor hydrate les yeux et traite la sécheresse.

    Avizor Comfort Drops dans son contenu et son action, à la manière d'une larme, à savoir: hydrate, adoucit et apaise, sans vous gêner et sans éliminer le syndrome de sécheresse.

    Avizor peut être utilisé aussi bien chez l'enfant que chez l'adulte, sa posologie et son utilisation sont pratiquement les mêmes.

    Une fois nommé

    Les gouttes oculaires sont prescrites pour:

    1. Yeux secs.
    2. Syndrome de sécheresse oculaire.
    3. Long travail à l'ordinateur.
    4. Porter des lentilles de contact.
    5. Travailler dans un environnement poussiéreux.
    6. Travailler près du climatiseur.
    7. Travailler dans des pièces étouffantes.
    8. De grandes quantités de fumée de tabac.

    Composition et forme de libération

    Le collyre Avizor comprend:

    • ingrédient actif - povidone;
    • de l'eau

    Gouttes produites sous la forme d'une bouteille de 15 ml dans le jeu, vous trouverez des instructions d'utilisation.

    Effets secondaires

    Une utilisation et une posologie inappropriées des gouttes peuvent entraîner des effets secondaires et peuvent se manifester de la manière suivante:

    1. Réactions allergiques.
    2. Rougeur dans la région des yeux.
    3. Yeux brûlants.
    4. Démangeaisons
    5. Puffiness des paupières.
    6. Vertiges.

    Si vous présentez au moins un des effets indésirables, contactez immédiatement un ophtalmologiste pour cesser d'utiliser ce médicament et son substitut.

    Contre-indications

    Personnes qui ne veulent pas utiliser de gouttes pour les yeux:

    1. Les femmes pendant la grossesse.
    2. Les femmes dans la période de lactation.
    3. Hypersensibilité aux gouttes de composants.

    Instructions spéciales

    Les gouttes pour les yeux sont utilisées de la manière la plus standard, installation dans les yeux, avant de commencer à appliquer les gouttes, vous devriez consulter un médecin et vous recommander.

    Vous pouvez généralement déterminer la nécessité d'un certain nombre d'instillations dans les yeux en fonction de vos symptômes, dans des limites raisonnables bien sûr.

    Avant de procéder à l’instillation, lavez-vous les mains au savon et, ce faisant, veillez à ne pas rayer la muqueuse oculaire.

    La durée de conservation des gouttes est de 24 mois à compter de la date de production et, comme la première utilisation a lieu 2 mois après la date de péremption, l'utilisation est strictement interdite.

    Après chaque utilisation des gouttes, fermez soigneusement le flacon.

    Le médicament peut être acheté en pharmacie sans ordonnance du médecin, car il est totalement inoffensif.

    Les analogues

    Nous vous présentons un certain nombre de préparations d'analogues ayant une gamme d'effets similaire, mais avec une différence de prix, à savoir:

    N'achetez que des produits de qualité et certifiés afin de ne pas nuire à votre santé et à celle de vos proches.

    Forme de libération et composition

    Forme posologique de Sulfacil sodium-DIA - gouttes pour les yeux: liquide transparent, incolore ou légèrement coloré (dans un paquet en carton de 1 ou 50 bouteilles / flacons compte-gouttes de 5 ou 10 ml).

    La composition de 1 ml gouttes:

    • ingrédient actif: sulfacétamide de sodium monohydraté - 100 ou 200 mg (calculé sur la matière sèche);
    • Composants auxiliaires: disulfite de sodium, solution d'hydroxyde de sodium 1M, eau purifiée.

    Propriétés pharmacologiques

    Pharmacodynamique

    Le sulfacyl-sodium-DIA est l'un des agents bactériostatiques antimicrobiens (sulfanilamide). Le mécanisme d'action est associé à un antagonisme compétitif avec le PABA (acide para-aminobenzoïque) et à l'inhibition de la dihydropteroates synthétase. De ce fait, il existe une violation de la synthèse de l'acide dihydrofolique et, par conséquent, de l'acide tétrahydrofolique (son métabolite actif), nécessaire à la synthèse des pyrimidines et des purines.

    Montre une activité contre les cocci à Gram positif / Gram négatif, Bacillus anthracis, Escherichia coli, Actinomyces israelii, Shigella spp., Toxoplasma gondii, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Chlorydia, ad.

    Pharmacocinétique

    Le sulfacétamide de sodium pénètre dans le liquide et les tissus oculaires. Par le biais de la conjonctive enflammée est absorbée dans la circulation systémique.

    Indications d'utilisation

    • blépharite;
    • la conjonctivite;
    • ulcère cornéen purulent;
    • les maladies oculaires à Chlamydia et à Gonorrheal chez les adultes;
    • maladie biliaire néonatale (traitement et prophylaxie).

    Contre-indications

    Selon les instructions, le sulfacyl-DIA sodique est contre-indiqué en cas d’intolérance individuelle à ses composants.

    Le traitement des femmes enceintes / allaitantes ne peut être pratiqué que sous contrôle médical, après évaluation du rapport bénéfice / risque escompté.

    Mode d'emploi Sulfacyl sodium-DIA: méthode et dosage

    Des gouttes oculaires de sulfacyl-sodium-DIA sont instillées dans le sac conjonctival 5 à 6 fois par jour, soit 1 à 2 gouttes.

    Pour les nouveau-nés, le médicament est utilisé en 2 gouttes dans chaque sac conjonctival immédiatement après la naissance et 2 heures plus tard à la même dose.

    Effets secondaires

    Réactions indésirables possibles: larmoiement, sensation de brûlure, démangeaisons, douleurs oculaires, réactions allergiques.

    Surdose

    Les informations sur le surdosage ne sont pas présentées.

    Instructions spéciales

    Des réactions allergiques au sulfacétamide peuvent être observées chez les patients présentant une hypersensibilité aux médicaments suivants: diurétiques thiazidiques, furosémide, inhibiteurs de l’anhydrase carbonique, sulfonylurée.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Le sulfacyl-sodium DIA chez la femme enceinte / allaitante ne peut être traité avec des gouttes pour les yeux que sous contrôle médical, après avoir évalué le rapport bénéfice / risque escompté.

    Interaction médicamenteuse

    Interaction possible du médicament avec les substances / préparations suivantes:

    • Novocain, Dicain: l’effet bactériostatique du sulfacyl-sodium diminue;
    • sels d'argent: incompatible avec le sulfacyle de sodium.

    Les analogues

    Les analogues de sodium sulfacyl-DIA sont: sulfacyl-sodium-MEZ, sulfacyl-sodium, sulfacétamide, sulfacyle, sulfacyl-sodium-flacon.

    Termes et conditions de stockage

    Conserver dans un endroit sombre à une température allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas laisser geler.

    Durée de vie - 2 ans.

    Conditions de vente en pharmacie

    Vendu sans ordonnance.

    Commentaires de sodium sulfacyl-DIA

    Selon les critiques, le sulfacyl-DIA sodique a un faible coût et une haute efficacité. Il est également souvent utilisé non seulement pour le traitement des maladies des yeux, mais également pour la rhinite purulente prolongée. Parmi les inconvénients indiquent une sensation de brûlure dans les yeux lorsqu’il est instillé.

    Le prix du sodium sulfacyl-DIA en pharmacie

    Le prix approximatif du sulfacyl-sodium-DIA (1 bouteille de 5 ml de solution à 20%) est de 25 roubles.

    Composition et forme de libération

    Oftimol - une solution de collyre à 0,25 et 0,5% transparent, stérile, contient:

    • Ingrédient principal: maléate de timolol 2,5 ou 5 mg.
    • Substances additionnelles: dihydrophosphate de sodium, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, dodécahydrate, eau.

    Emballage: Flacons de 5 et 10 ml avec bouchon compte-gouttes en cartons.

    Propriétés pharmacologiques

    Le timolol dans la solution de collyre est un bloqueur des récepteurs bêta non sélectifs, ce qui entraîne une diminution de la pression intra-oculaire en réduisant la production de liquide intra-oculaire. Son action n'affecte pas la possibilité d'accommodation ni la taille de l'élève. Lorsqu'il est appliqué réduit les valeurs de pression oculaire élevée et normale.

    Indications d'utilisation

    • Augmentation de la pression intraoculaire.
    • Glaucome à angle ouvert.
    • Glaucome secondaire (en thérapie complexe).

    Posologie et administration

    Le traitement par une solution d'Oftimol commence par la nomination d'une goutte du médicament par voie conjonctive deux fois par jour. Avec la stabilisation de la PIO, la fréquence d’instillation est réduite à la 1ère fois par jour.

    Lorsque l'application d'une solution à 0,25% n'a pas l'effet thérapeutique souhaité, on procède à l'utilisation de 0,5% de sa concentration. En l'absence d'effet de normalisation de la pression intraoculaire, d'autres groupes peuvent être ajoutés (myotiques, épinéphrine, etc.). La durée du traitement thérapeutique est déterminée individuellement par le médecin.

    Contre-indications

    • Asthme bronchique, signes de BPCO.
    • Bradycardie sinusale, anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire, insuffisance cardiaque et choc cardiogénique.
    • Intolérance individuelle.
    • L'âge des enfants.
    • L'allaitement maternel.

    La solution d’Oftimitol doit être administrée avec une extrême prudence chez les patients présentant des troubles de la circulation cérébrale et une myasthénie. Les femmes enceintes ne peuvent utiliser le médicament que sous surveillance médicale stricte.

    Effets secondaires

    • Inconfort dans les yeux, vision floue, larmoiement, kératite ponctuée, iritis, apparition de croûtes le long des paupières, rougeur et gonflement de la conjonctive, asthénopie, uvéite, blépharite, kératoconjonctivite, yeux sèches, symptômes de troubles réfractifs.
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    • Bronchospasme, exacerbation de maladies des poumons et des bronches, essoufflement, congestion nasale.
    • Palpitations, troubles du rythme cardiaque.
    • Claudication intermittente, maladie de Raynaud.
    • Myalgie, astralgie.
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    Surdose

    En cas de surdosage d'Oftimol avec une solution, les effets indésirables du médicament augmentent, ce qui nécessite la prise immédiate d'un traitement approprié.

    Interactions médicamenteuses

    L'utilisation simultanée de la solution Oftimol et d'autres bêta-bloquants entraîne une augmentation de l'action de ces derniers.

    Le traitement d'association avec l'épinéphrine peut entraîner une mydriase, qui n'est pas observée pendant la monothérapie.

    Instructions spéciales

    Lors de la désignation de la solution, Oftimol devrait envisager la possibilité de son influence systémique. Pour réduire l’absorbabilité du timolol, il est nécessaire, après l’instillation, d’appuyer un instant sur le canal lacrymal.

    Un traitement médicamenteux à long terme entraîne une diminution de la sensibilité au traitement.

    Vous ne pouvez pas utiliser la solution avant la prochaine anesthésie générale, car il existe un risque potentiel de réduction de la réponse du système cardiovasculaire à l'introduction de sympathomimétiques.

    Dans le cadre de la solution d'Oftimol, un agent de conservation au chlorure de benzalkonium est indiqué, susceptible d'endommager les lentilles de contact souples. Avant d'utiliser le médicament, ils doivent être retirés des yeux et ramenés 15 minutes après l'instillation.

    Après l'instillation de la solution, Oftimol peut entraîner une détérioration temporaire de l'acuité visuelle. Il est donc préférable de ne pas conduire et de ne pas travailler avec des mécanismes mobiles.

    Conservez la solution d’Oftimol à la température ambiante. Protéger des enfants.

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    Prix ​​du médicament Oftimol

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    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Termes de vacances en pharmacie

    LLP "LeKos", République du Kazakhstan

    050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tél.: 223-13-62.

    Titulaire du certificat d'inscription

    LLP "LeKos", République du Kazakhstan

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    Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs concernant la qualité du produit en République du Kazakhstan

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    Souffrant de maux de dos?

    Avoir des crises
    maux de dos plus tôt?

    Indications d'utilisation du médicament Optimol

    Glaucome chronique à angle ouvert, glaucome secondaire (uvéole, aphaque, post-traumatique), élévation aiguë de la pression intraoculaire.

    Forme de libération du médicament Optimol

    gouttes pour les yeux 0,25%; bouteille (bouteille) boîte de 5 ml (boîte) 1; Code EAN: 8901153001260;

    0,5% de gouttes oculaires; bouteille (bouteille) boîte de 5 ml (boîte) 1; Code EAN: 8901153001277;

    La composition
    1 ml de collyre contient 2,5 ou 5 mg de maléate de timolol; en flacons de 5 ml, dans la boîte 1 bouteille.

    Pharmacodynamie du médicament Optimol

    Bloque les récepteurs bêta1 et bêta2-adrénergiques, ne possède pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation de la membrane. Inhibe les pulsions sympathiques centrales et la sécrétion de rénine. Affaiblit la sensibilité des tissus périphériques aux catécholamines. Inhibe l'automatisme des noeuds sino-auriculaires, réduit l'occurrence de foyers ectopiques dans les oreillettes, la connexion AV, les ventricules (dans une moindre mesure). Réduit le taux d'excitation, la contractilité, le débit cardiaque et la demande en oxygène du myocarde. Supprime l'activité des barorécepteurs de la crosse aortique, leur réaction à la baisse de la pression artérielle. Il a un effet cardioprotecteur. Réduit la mortalité après infarctus du myocarde et le risque de mort subite. Empêche la survenue de céphalée d'origine vasculaire (efficace dans 50% des cas). Lorsqu'il est appliqué localement, il réduit la sécrétion d'humeur aqueuse et contribue à son écoulement, réduisant ainsi la pression intra-oculaire (élevée et normale). Vous permet de contrôler la pression intraoculaire pendant le sommeil.

    Pharmacocinétique du médicament Optimol

    Avec l'instillation, l'action commence après 10 à 30 minutes et dure jusqu'à 12 à 24 heures (le maximum est atteint après 1 à 2 heures). T1 / 2 avec application locale - 30 min. Bien absorbé par la rétine et la muqueuse nasale (effets systémiques éventuellement développés). Absorbée à 90% par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité n’est pas supérieure à 50% en raison de l’effet du «premier passage» dans le foie. La Cmax dans le plasma est atteinte en 1 à 2. La liaison aux protéines plasmatiques est inférieure à 10%. T1 / 2 après ingestion pendant 4 heures.Il pénètre dans le lait maternel, passe la BBB et la barrière placentaire. Il est biotransformé dans le foie, excrété par les reins (20%) et par les intestins, sous forme inchangée et sous forme de métabolites.

    Utilisation du médicament Optimol pendant la grossesse

    Peut-être si l'effet attendu du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

    Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

    Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

    Contre-indications à l'utilisation du médicament Optimol

    Pour administration orale et topique: hypersensibilité, asthme bronchique (avec antécédents), bronchopneumopathies chroniques obstructives, choc cardiogénique, insuffisance cardiaque aiguë et chronique, blocage AV II - III, blocage sino-auriculaire, bradycardie sinusale (moins de 45 ans). 50 battements / minute), syndrome des sinus malades; en cas d'application locale: maladies dystrophiques de la cornée, inflammations allergiques graves de la muqueuse nasale, allaitement, petite enfance (enfants prématurés et nouveau-nés).

    Effets secondaires du médicament Optimol

    Du système nerveux et des organes sensoriels: vertiges, maux de tête, asthénie, fatigue, troubles du sommeil, insomnie, cauchemars, dépression, agitation, hallucinations, amnésie à court terme, désorientation de l'orientation dans l'espace, paresthésie, aggravation des symptômes de myasthénie; les acouphènes; irritation des yeux, vision trouble, diplopie, ptose, sécheresse de la membrane muqueuse des yeux; lorsqu’il est appliqué par voie topique: flou passager de la vision (de 30 s à 5 min - 6%), sensation de brûlure et de démangeaisons dans les yeux, sensation de corps étranger dans l’œil, modifications de la réfraction et de l’acuité visuelle, larmoiement, photophobie, diminution de la sensibilité cornéenne, gonflement de l’épithélium cornéen, inflammation marges des paupières, conjonctivite, blépharite, kératopathie ponctuée superficielle, kératite.

    Du côté du système respiratoire: congestion nasale, douleur thoracique, toux, essoufflement, asphyxie, bronchospasme (issue fatale possible), insuffisance respiratoire.

    Depuis le système cardiovasculaire (hématopoïèse, hémostase): battement de coeur, bradycardie symptomatique, arythmie, bloc AV, insuffisance cardiaque, insuffisance cardiaque (mort possible), hypotension, collapsus, syndrome de Raynaud, extrémités froides, exacerbation de la claudication intermittente, trouble cérébral cerebral circulation sanguine, ischémie cérébrale, syncope, diminution de l'hémoglobine, hématocrite.

    Du côté du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, anorexie, dyspepsie, nausée, vomissement, diarrhée.

    Pour la peau: éruption cutanée, urticaire, exacerbation du psoriasis, prurit, prurigo, alopécie.

    Autres: œdème de Quincke, syndrome de sevrage, modification du poids, syndrome de lupus, baisse de la libido, impuissance, maladie de La Peyronie, hyperkaliémie, hyperuricémie, hypertriglycéridémie.

    Posologie et administration du médicament Optimol

    Intérieur: en cas d’hypertension artérielle 10 mg 2 fois par jour, si nécessaire, augmentez la dose toutes les semaines jusqu’à une dose quotidienne maximale de 60 mg. Prévention des infarctus du myocarde récurrents - 1 à 4 semaines après la première crise cardiaque, 10 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 30 mg (10 mg le matin et 20 mg le soir). Prévention des crises de migraine - la dose initiale de 10 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 30 mg (10 mg le matin et 20 mg le soir).

    Conjonctive, à l'oeil affecté, chez l'adulte et l'enfant, 1 goutte de solution à 0,25% - 0,5% 1–2 fois par jour pendant 6 semaines (pas plus). Après stabilisation de la pression intra-oculaire - 1 goutte une fois par jour.

    Une surdose du médicament Optimol

    Symptômes: vertiges, maux de tête, nausées et vomissements, bradycardie, arythmie, insuffisance cardiaque aiguë, bronchospasme.

    Traitement: en utilisant des gouttes pour les yeux - rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline. En cas d'ingestion - lavage gastrique, réception du charbon actif, traitement symptomatique: atropine, bêta-adrénomimétiques (isoprénaline, izadrine), chlorhydrate de glucagon, agents vasopresseurs systémiques (norépinéphrine, dobutamine), bêta-2-adrénomimétique (pour le bronchospasme); glycosides cardiaques, diurétiques, aminophylline (pour insuffisance cardiaque); oxygénothérapie; stimulation cardiaque possible. L'hémodialyse est inefficace.

    L'interaction du médicament Optimol avec d'autres médicaments

    Augmente (mutuellement) le risque de violations de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité du cœur dans le contexte des préparations d'amiodarone, sympatholytique, diltiazem, vérapamil et quinidine; le risque d'hypotension et de décompensation cardiaque est associé aux antagonistes du calcium dihydropyridine et aux anesthésiques inhalés. Les AINS affaiblissent l’effet hypotenseur. Lorsqu'il est appliqué localement, il est compatible avec les agents myotiques et les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. La prise simultanée de gouttes oculaires contenant de l'épinéphrine ou de la noradrénaline peut provoquer une mydriase. Les gouttes ophtalmiques contenant de l'épinéphrine et de la pilocarpine potentialisent une réduction de la pression intraoculaire. Avec l'application simultanée systémique et locale des bêta-bloquants, il est possible d'améliorer les effets mutuellement.

    Précautions à prendre lors de la prise du médicament Optimol

    Avant de commencer le traitement, l'insuffisance cardiaque doit être compensée. Pendant la durée du traitement, il est nécessaire de surveiller la fréquence cardiaque, la pression artérielle et de détecter rapidement les symptômes d'insuffisance cardiaque. Une insuffisance hépatique et rénale nécessite une réduction de la dose. Il devrait être annulé 48 heures avant la chirurgie. Il masque les symptômes (tachycardie) de l'hypoglycémie chez les patients recevant des antidiabétiques oraux, de l'insuline et de la thyréotoxicose (un arrêt brutal peut provoquer une crise thyréotoxique). Peut-être une augmentation de la gravité des réactions d'hypersensibilité et l'absence d'effet des doses habituelles d'épinéphrine sur fond d'antécédents allergiques aggravés. Pour réduire l'absorption après l'instillation dans l'œil, appuyez sur le conduit lacrymal situé au coin interne de l'œil pendant 1 à 2 min. En cas de glaucome à angle fermé, l'application n'est possible qu'en association avec des agents myotiques. Il est recommandé d’instiller d’autres médicaments au moins 10 minutes avant d’appliquer le timolol.

    Lorsqu'il est appliqué localement, il est nécessaire de surveiller la fonction de déchirement, l'intégrité de la cornée et le champ visuel 1 fois en 6 mois et la pression intra-oculaire (4 semaines après le début du traitement). Pendant le traitement, seul le port de lentilles de contact rigides est autorisé (doit être retiré avant l'instillation et remis en place après 15 minutes). Lors de la traduction d'un patient ophtalmologique d'une thérapie avec d'autres bêta-bloquants, il arrête de prendre le médicament précédent et le lendemain, du timolol est prescrit. En cas d'annulation d'autres préparations antiglaucomateuses, il est nécessaire d'utiliser les deux médicaments pendant 1 jour (sous le contrôle de la pression intra-oculaire), puis de continuer à utiliser le timolol. Soyez prudent lorsque vous utilisez des conducteurs de véhicules et des personnes dont le métier est lié à une concentration accrue de l'attention.

    Instructions spéciales lors de la prise du médicament Optimol

    Retournez le flacon et agitez-le brusquement (pas plus d'une fois) avant l'instillation. Pendant le traitement, il est possible de modifier les résultats des tests lors des tests de laboratoire.

    Conditions de stockage du médicament Optimol

    B. Liste: Dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à 25 ° C.

    http://yazdorov.win/okulist/oftimol.html
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