Parfois déjà chez un nouveau-né, on peut remarquer des problèmes oculaires évidents. Le plus souvent, ils se manifestent par une rougeur, un gonflement, un larmoiement ou tout autre écoulement (y compris purulent). Le bébé se comporte de manière agitée, dort mal, essaie d'atteindre les yeux et se frotte.
Certaines autres anomalies, telles que le strabisme, sont également visibles à l'œil nu. Étant donné l'extrême vulnérabilité des nourrissons, lorsque des signes de maladie oculaire apparaissent, vous devez contacter immédiatement un spécialiste. Dans ce cas, vous ne devez pas vous fier à l'avis d'un néonatologiste ou d'un pédiatre, il est nécessaire de consulter un ophtalmologiste qualifié, qui peut poser un diagnostic précis et prescrire le traitement approprié.
Les infections fœtales peuvent également avoir un effet négatif sur la santé des yeux. Surtout avec une attention particulière, vous devez aborder la question des pathologies ophtalmiques, si votre enfant est prématuré ou a une prédisposition génétique à une maladie quelconque.
La dacryocystite est l’une des maladies les plus courantes chez les nouveau-nés. Cela est dû au fait que le conduit nasal ferme le tube ou le film de tissu embryonnaire. Normalement, il devrait partir peu de temps avant ou pendant la naissance, mais dans certains cas, cela ne se produit pas. La pathologie peut affecter à la fois un œil et les deux.
Les parents remarquent un écoulement mucopurulent d'un ou des deux yeux. Souvent, cette maladie est mal diagnostiquée comme une conjonctivite purulente et a été traitée sans succès pendant longtemps. La dacryocystite est traitée soit à l'aide d'un traitement conservateur complet, soit en l'absence de dynamique positive, un sondage des canaux lacrymaux est effectué. Veillez à utiliser des gouttes antibiotiques à tous les stades pour prévenir une infection oculaire supplémentaire.
Ce problème est associé à une pathologie de la rétine et ne se retrouve que chez les prématurés. Les enfants nés avant 34 semaines ou pesant moins de 1,5 kg appartiennent à un groupe à risque particulier. Plus le poids est faible, plus le risque de contracter une maladie est élevé.
La rétinopathie est diagnostiquée dès les premières semaines de la vie, généralement deux yeux à la fois. Il y a deux étapes: active (dure jusqu'à six mois) et cicatricielle. Si vous commencez à guérir à temps, la deuxième partie peut être évitée, cependant, le processus doit être contrôlé presque toute la vie, car le détachement peut se produire à l'adolescence ou même plus tard. Le traitement de la rétinopathie chez les prématurés implique généralement une intervention chirurgicale.
Les pathologies de ce type sont congénitales (associées à un développement anormal de l'œil) ou acquises (si une pince ou une césarienne a été utilisée à la naissance). Même lors du travail physiologique, des hémorragies oculaires surviennent parfois.
D'autres maladies sont également diagnostiquées chez les nourrissons: cataracte congénitale, glaucome, astigmatisme, hypermétropie, myopie, strabisme, conjonctivite. Un traitement précoce permet généralement de guérir la maladie ou d’arrêter son développement.
http://www.okomed.ru/bolezni-glaz-u-novorozhdennyh.htmlLa vision est à la fois l’analyseur externe le plus informatif et le plus fragile. C'est à travers les yeux d'une personne qui reçoit la plupart des informations sur le monde. Les centres visuels sont connectés et ont une forte influence sur presque toutes les structures vitales du cerveau (la vision participe aux activités digestives, motrices, vestibulaires, sexuelles et autres). La première année de la vie est particulièrement importante pour la formation et le développement de la vision, lorsque les yeux et l’organisme de l’enfant dans son ensemble sont facilement sensibles aux divers effets néfastes des facteurs internes et externes.
Si, à cet âge, l’organe visuel est endommagé, l’enfant développe un manque de coordination des mouvements, il a peur du monde qui l’entoure, ce qui entraîne souvent un retard important dans son développement, le reste de ses sens ne pouvant compenser totalement le manque d’informations.
La première année, la vision de l’enfant se développe très intensément. La cécité presque complète d'un nouveau-né (perception lumineuse non directionnelle) en quelques mois développe sa capacité à analyser les objets et leurs mouvements, à évaluer et à comparer les objets en fonction de leurs diverses caractéristiques, y compris la couleur. Par conséquent, il est particulièrement important que les parents comprennent les principes de base du développement de la vision chez les enfants de la première année de vie et connaissent les premiers signes de l'apparition d'une pathologie des yeux.
Dans le développement de l'organe de la vision, il y a plusieurs périodes. Le plus important d'entre eux est l'onglet et la formation intra-utérine. À ce stade, l’effet de facteurs néfastes peut avoir des conséquences catastrophiques (anomalies du développement - hypoplasies du nerf optique, cataractes congénitales, glaucome, inflammation des membranes des yeux, etc.). La prochaine période va de la naissance à 1 an. A cette époque, développent activement des zones du cortex visuel du cerveau et reçoivent des informations sur le monde. Un mouvement simultané des yeux est formé, un contrôle visuel du mouvement des mains est formé, la "bibliothèque" d'images visuelles est remplie. Si à ce stade, la lumière pénètre dans la rétine (altération de la transparence optique de l'œil), une mise au point altérée de l'objet (présence d'une myopie ou d'un degré élevé de clairvoyance) ou une détérioration de la perception des images visuelles (lésion des nerfs optiques, centres visuels du cerveau) le stade initial de développement et de ne pas former un niveau normal.
Immédiatement après la naissance, l'enfant ne peut percevoir que la présence ou l'absence d'une source de lumière. Dans les premiers mois de la vie avant que l'enfant, comme dans le brouillard, apparaissent divers objets du monde environnant. Au début, le bébé ne capte que le regard sur les objets volumineux (le premier mois), puis essaie de retracer leur mouvement dans l'espace - examine les parents qui passent, regarde les jouets en mouvement (3-4 mois). À cet âge, vous ne devez pas accrocher les jouets juste devant vos yeux - placez-les sur les côtés ou sur les pieds de l'enfant. À 6 mois, l’acuité visuelle de l’enfant lui permet d’observer de petits objets, de reconnaître visuellement «le sien», de saisir et de lancer des jouets, tout en prenant conscience de la tridimensionnalité de l’espace. Placez les hochets et "bruissements" dans la zone de mouvement des mains de l'enfant pour faciliter leur capture.
Le bébé d'un an est déjà en train de collecter des «petits débris» sur le sol et se dirige activement vers un jouet brillant. Utilisez des objets distants pour attirer l'attention. Recevant de puissants stimuli visuels, l'enfant commence à rechercher des objets qui l'intéressent, tente de se mettre debout et fait ses premiers pas. À l’âge de 6 à 7 ans seulement, la vision de l’enfant atteint le niveau de la vie adulte (selon des tableaux spéciaux, il indique la 10e ligne).
Déjà à la maternité, un examen visuel du nouveau-né peut révéler des signes de certaines maladies oculaires congénitales. Une cataracte est un trouble du cristallin qui se manifeste par une lueur grisâtre au lieu d'une pupille noire. Le traitement le plus souvent - chirurgical - le retrait d'une lentille trouble. La longue existence d'interférences avec le passage de la lumière dans l'œil entraînera un retard important dans le développement de la vision (obscurcissement de l'ambiopie). Après une telle opération, l'enfant porte des lunettes spéciales ou une lentille de contact qui remplace la lentille. Récemment, la méthode d'implantation précoce d'une lentille artificielle s'est répandue. Certains types de cataractes translucides ne fonctionnent pas dans la petite enfance. Dans de tels cas, effectuez des traitements périodiques stimulants (exposition à l’œil avec une lumière et un rayonnement laser, un champ électrique et magnétique, cours sur des programmes informatiques spéciaux) et effectuez une chirurgie différée à un âge plus avancé.
Des manifestations externes similaires à la cataracte peuvent être détectées avec une maladie plus dangereuse, le rétinoblastome (tumeur rétinienne). Aux premiers stades, la tumeur peut être touchée à l’aide d’applicateurs de rayonnement spéciaux - des plaques sur lesquelles est appliquée une substance radioactive. Elles sont suturées directement sur la sclérotique au niveau du site de la projection tumorale, dont l’ombre est déterminée au cours de l’opération, et qui brillent à travers la sclérotique à l’aide d’un diaphanoscope (un dispositif semblable à une lampe de poche). La matière radioactive de l'applicateur détruit la tumeur à travers la sclérotique. Dans les phases ultérieures, lorsque la tumeur risque de se propager au-delà des limites de l’œil, il n’ya qu’un moyen: l’enlèvement de l’œil atteint.
Le glaucome congénital est une maladie des yeux caractérisée par une augmentation de la pression intra-oculaire due à des troubles congénitaux du système éducatif et à une perte de liquide intra-oculaire. En conséquence, l'œil de l'enfant est agrandi et agrandi et avance (jusqu'à la limite de la fermeture complète des paupières). De plus, avec le glaucome, un trouble de la cornée peut survenir. Étant donné que cette maladie est associée à des modifications structurelles dans certaines parties de l'œil, le traitement est principalement chirurgical. Le but de l'opération est d'assurer l'écoulement normal du fluide intraoculaire de la cavité oculaire. Si la cornée et le nerf optique ne sont pas affectés par le moment de l'opération, il est alors possible de préserver et de développer une vision complète.
Maladies inflammatoires (conjonctivite - inflammation de la membrane externe de l'œil, couvrant la surface arrière des paupières et la surface antérieure du globe oculaire jusqu'à la cornée, dacryocystite - inflammation du sac lacrymal, uvéite - inflammation de la choroïde de l'œil, etc.). Les principaux symptômes de ce groupe de maladies oculaires sont les suivants: rougeur oculaire, larmoiement, œdème des paupières et conjonctive, et écoulement abondant des yeux. Les moyens et les méthodes de traitement dans de tels cas ne doivent être déterminés que par un ophtalmologiste, car un traitement inapproprié peut entraîner une aggravation de l'inflammation et une complication du processus. Les antibiotiques prescrits de manière déraisonnable ne conduisent pas rarement à une allergisation de la membrane muqueuse de l'œil et leur utilisation prolongée perturbe l'activité vitale de la flore bactérienne normale.
Chez les enfants au cours des premiers mois de vie, du mucus provenant des yeux peut apparaître, semblable au pus. Il y a un blocage du système des larmes. Souvent, pour faire face à la "suppuration des yeux" banale, des procédures d'hygiène ordinaires consistant à laver et masser la région des canalicules lacrymaux sont suffisantes. Tout d'abord, en utilisant un coton imbibé d'eau bouillie, retirez les muqueuses et les croûtes de la surface de l'œil. Puis, avec votre petit doigt, maintenez plusieurs mouvements de massage du coin interne de l’œil vers le nez. Après cela, versez une flaque d’eau bouillie dans le coin interne de l’œil (l’enfant doit s’allonger sur le dos) et essayez de le faire cligner des yeux. En cas de clignement des yeux, le rinçage actif des canalicules nasolacrimaux aide à améliorer l’écoulement du liquide lacrymal. Si nécessaire, répétez cette procédure après chaque sommeil, lorsque l'écoulement des larmes est bloqué par une compression étroite des paupières.
En cas de maladies inflammatoires des yeux, il ne faut pas y injecter de lait maternel - c'est un excellent milieu nutritif pour les micro-organismes nuisibles, de plus, la graisse contenue dans le lait perturbe l'écoulement des larmes.
Les manifestations externes les plus fréquentes de la pathologie oculaire, identifiables par un examen non spécialisé du nouveau-né, comprennent également:
Les parents ou un ophtalmologiste peuvent détecter le strabisme chez un bébé (modification de la position correcte d'un ou des deux yeux dans la fissure palpébrale). Il résulte d'une déficience visuelle d'un ou des deux yeux, d'une altération du tonus musculaire des muscles de l'œil, de lésions des muscles de l'œil, etc. Le sujet en question ne concerne pas la rétine centrale, mais la zone avoisinante, où la sensibilité visuelle est considérablement réduite, ce qui constitue une menace pour la formation de troubles binoculaires. vue du bébé. La vision binoculaire est une vision à deux yeux avec une combinaison d'images obtenues simultanément par eux, ce qui permet de localiser des objets dans la direction et dans leur distance relative. Dans ce cas, il est nécessaire de commencer le traitement dès que possible. À l'aide d'un pansement, un «rideau» de serviette en gaze est collé sur un œil inutilisable (dans le cas d'un strabisme double face, la serviette avec un pansement est fixée en alternance sur chaque œil), tout en effectuant un entraînement «problème» de l'œil. Les seules exceptions sont les cas où l'acuité visuelle des deux yeux est fortement réduite et le collage peut entraîner une inhibition du développement de la vision dans l'œil qui le voit mieux.
Si l'angle de déviation de l'œil est suffisamment grand, le strabisme chirurgical ne peut être effectué sans correction rapide. Cela n'annule en aucun cas la conduite du traitement collant et stimulant. À l'aide de ces mesures, au moment de l'opération (le plus souvent, il est pratiqué à l'âge de 4 à 5 ans pour permettre la vision binoculaire avant l'école), il est possible de réduire l'angle de strabisme et de maintenir une bonne acuité visuelle. Cela contribue à réduire le volume des interventions chirurgicales, à améliorer les effets postopératoires et à normaliser à l'avenir les fonctions visuelles.
Lors de l'examen d'un bébé dans une maternité (et pour les bébés prématurés dans les services de soins prématurés), un ophtalmologiste peut également révéler d'autres maladies oculaires ne présentant pas de manifestations externes à un stade précoce. Les plus redoutables d’entre eux aujourd’hui sont la rétinopathie de prématurité et l’atrophie des nerfs optiques.
La rétinopathie de la prématurité est une maladie de la rétine dans laquelle le développement normal et la croissance de ses vaisseaux cessent et où se développent des vaisseaux anormaux qui ne remplissent pas leur fonction d'acheminement d'oxygène vers la membrane rétinienne. Le corps vitré devient trouble et s'épaissit, ce qui provoque une tension et un décollement de la rétine. En l'absence de traitement adéquat, cela peut entraîner une perte de vision irréversible. Malheureusement, extérieurement, cette maladie ne se manifeste pas et ce n'est qu'à la dernière étape, lorsqu'il n'est plus possible d'aider l'enfant, que la lueur grise de l'élève devient perceptible. La maladie précoce ne peut être diagnostiquée que par un ophtalmologue expérimenté. Les légers stades de la rétinopathie peuvent laisser des modifications mineures qui n’ont pas d’effet significatif sur la vision. Mais lorsque le troisième ou le quatrième stade de la maladie de l’enfant est atteint, il est nécessaire d’opérer de façon urgente.
L'atrophie du nerf optique est une lésion des fibres nerveuses qui transmet les signaux visuels de l'œil aux centres visuels du cortex cérébral. La cause principale en est diverses lésions des structures et du système ventriculaire du cerveau. Si l'atrophie du nerf optique est complète (ce qui est rare), la vision peut alors être complètement absente. En cas d'atrophie partielle, l'acuité visuelle est déterminée par le degré et l'emplacement des lésions du nerf optique. En cas d'atrophie du nerf optique, de traitement fonctionnel stimulant à l'aide de dispositifs spéciaux, on utilise un traitement nootropique (amélioration des processus métaboliques dans le cerveau) et un traitement vasodilatateur.
Après la maternité, les parents doivent surveiller attentivement le développement de leur bébé, en veillant à la formation de fonctions visuelles.
Il est important que le premier examen ophtalmologique ait été effectué au cours des trois premiers mois de la vie du bébé (pendant ces périodes, la plupart des maladies congénitales peuvent être diagnostiquées à un stade précoce, ce qui est la clé du succès du traitement). En l'absence de pathologie lors de l'examen initial, la prochaine visite chez le médecin est nécessaire à partir de l'âge de six mois (maturation des principales structures de l'œil responsable de la bonne mise au point de l'image sur la rétine).
L'examen initial est effectué selon l'algorithme suivant:
Détermination de la netteté (en 1 mois - par réaction de fixation sur l'objet, en 2-3 mois - en suivant un jouet brillant de 15 à 20 cm sur un fond monophonique lumineux, en 4 à 5 mois - en suivant la clarté jusqu'à une distance de 3 à 5 m) et des champs visuels (champ de vision - l'espace maximal, inspecté par un œil.). Le champ de vision est déterminé approximativement - le médecin fait avancer le jouet à cause de la tête de l'enfant jusqu'à ce que le bébé réagisse à l'objet. Les appendices de l’œil sont examinés en même temps: muscles, conduits lacrymaux, paupières (mouvements des yeux dans différentes directions, perméabilité des conduits lacrymaux, ampleur de l’ouverture et de la fermeture des paupières), ainsi que les supports optiques de l’œil et du fond à l’aide d’un ophtalmoscope et d’une lampe à fente rayon de lumière à travers le milieu optique de l’œil).
L'ophtalmologiste mesure également la réfraction en utilisant la skiascopie (test d'ombre avec des règles optiques) ou la réfractométrie (un appareil spécial est utilisé).
Si l'acuité visuelle ne peut pas être déterminée (le bébé a une réaction de fixation ou de suivi floue), une étude des impulsions cérébrales en réponse à des stimuli visuels (méthode des potentiels évoqués visuels) est alors effectuée. Selon ses résultats, il est possible de juger de la présence de lésions fonctionnelles et structurelles de l'analyseur visuel ou du retard de son développement.
À l'âge de 6 mois, en plus de l'examen standard de l'enfant, un ophtalmologiste surveille la dynamique de la réfraction oculaire, c'est-à-dire qu'elle compare les données nouvellement obtenues et les données primaires de cette étude. Pour la plupart des enfants à 6 mois, la réfraction varie de + 1 à + 2,5 dioptries. Parfois, à cet âge, il peut y avoir un décalage vers la réfraction, ce qui indique la susceptibilité d'un bébé au développement de la myopie. Dans ce cas, il est nécessaire de limiter la charge visuelle - supprimer les jouets de petite taille et bien pendus, pour se concentrer sur des objets éloignés et en mouvement. Si la myopie est détectée à plus de 2 dioptries, en particulier si parallèlement, l'acuité visuelle de l'enfant diminue et le strabisme apparaît, une correction oculaire est prescrite dès que possible à l'aide de lunettes. Si nécessaire, les lunettes peuvent être assignées dès 6 mois (parfois, avec une forte asymétrie ou une asymétrie prononcée entre les yeux, une correction de la vision à l'aide de lentilles de contact est utilisée).
Même si à 6 mois lors de l'inspection de routine, aucune pathologie de l'organe de la vision n'a été détectée, il est nécessaire à l'avenir de subir un examen ophtalmologique tous les six mois, car pendant ce temps, les indices de réfraction des yeux peuvent commencer à changer (myopie, astigmatisme), des syndromes génétiques apparaissent, se produisant avec une violation aiguë de l'acuité visuelle. En outre, une surveillance régulière du bébé permet au médecin d’identifier rapidement les processus inflammatoires cachés.
Les premiers symptômes de nombreuses maladies à prendre en compte au cours des premiers mois de la vie sont l’absence ou le suivi tardif du mouvement du sujet, l’apparition d’un strabisme, la rougeur de la tunique, un écoulement qui s’accumule aux coins internes des yeux et sur les paupières. Si de tels signes apparaissent, vous devez contacter immédiatement un spécialiste.
Il est important de savoir: même si le médecin a révélé une pathologie, ce n'est pas une raison pour paniquer. Une altération de la fonction des organes peut dans la plupart des cas être restaurée avec un traitement adéquat.
Sois attentif à tes enfants! Ne faites pas l'automédication!
L'auteur de l'article: pédiatre, ophtalmologiste, candidat en sciences médicales,
Chef du département d'ophtalmologie, NIIP et DF MH RF
Skripets Petr Petrovich
Un examen approfondi des yeux du nouveau-né est généralement suffisant pour identifier les problèmes ophtalmologiques que l'ophtalmologiste pédiatrique abordera par la suite.
1. Ophtalmie néonatale - conjonctivite aiguë du nouveau-né, associée à un nombre limité de causes connues. Comme l'examen habituel de l'œil ne permet pas d'établir un diagnostic spécifique, il est nécessaire de semer et de colorer la décharge selon Thunder.
2. Cataracte - toute obstruction de la lentille. Une intervention précoce est nécessaire pour prévenir la cécité et le strabisme.
a. Étiologie. La cataracte peut survenir pour diverses raisons, notamment les maladies héréditaires, les infections intra-utérines (rubéole) et les maladies métaboliques (galactosémie). Dans certains cas, la cause est inconnue.
b. Traitement. Retrait de la lentille en association avec des lunettes correctrices ou implantation d'une lentille artificielle.
3. Le glaucome se caractérise par une augmentation de la pression intraoculaire. Le glaucome peut être héréditaire ou acquis (résultat d'une autre maladie [rétinopathie du prématuré, choriorétinite, rubéole]).
a. Clinique Injection vasculaire de la conjonctive, larmoiement, sensibilité à la lumière, blépharospasme et opacification de la cornée.
b. Traitement chirurgical; devrait avoir lieu le plus tôt possible.
c. Le pronostic est associé à la durée du glaucome. Une intervention précoce contribue à maintenir une bonne vision.
4. La rétinopathie de la prématurité (fibroplasie rétrolentale) a été décrite pour la première fois dans les années 1940-1950, alors que l’oxygénothérapie était largement utilisée pendant les soins aux nourrissons extrêmement prématurés. Chez les nouveau-nés pesant moins de 1500 g, la maladie est retrouvée dans 10 à 70% des cas.
un Étiologie et pathogenèse. Le développement de la rétinopathie de la prématurité est associé à l'immaturité des vaisseaux rétiniens. Les facteurs pathogénétiques sont l'hyperoxie et l'hypoxie intermittente.
(1) L’hypoxie provoque des spasmes et une altération de l’intégrité de l’endothélium vasculaire rétinien, entraînant un gonflement et des lésions tissulaires.
(2) En quelques semaines, une revascularisation se produit, provoquant un retard de la rétine pouvant entraîner un décollement de la rétine.
b. Traitement. La rétinopathie est généralement résolue spontanément. Avec un processus actif et en évolution rapide, la cryothérapie est indiquée pour la prévention du décollement de la rétine et du décollement de la rétine.
c. Le pronostic est associé à l'activité de vascularisation et à la régression ultérieure du processus. La myopie (myopie) se développe souvent. Le décollement de la rétine mène à la cécité.
5. Lorsqu'un réflexe rouge est détecté chez un nouveau-né, un neuroblastome doit être suspecté.
6. Infections intra-utérines conduisant à une ophtalmopathologie:
a. La toxoplasmose provoque une choriorétinite. Des lésions focales et multifocales sont notées. Le pronostic est défavorable.
b. L'infection à cytomégalovirus provoque une choriorétinite. Traitement - ganciclovir, acyclovir.
c. La rubéole provoque le glaucome, la cataracte, la microphtalmie et l'uvéite. Traitement symptomatique.
7. L'aniridie est un VP rare, caractérisé par l'absence d'iris. Le défaut est associé à plusieurs autres anomalies congénitales, notamment la tumeur de Wilms, suspectée dans tous les cas de détection d'aniridie.
http://medicalplanet.su/pediatria/glaznie_bolezni_u_novorogdennix.htmlLes maladies des yeux chez les enfants sont désagréables, dangereuses, elles peuvent affecter le développement de l’enfant, son estime de soi, développer des complexes, réduire les performances scolaires, limiter le choix du sport et même des activités professionnelles. Par conséquent, il est important, dès que possible, de détecter les maladies oculaires chez les enfants et de commencer le traitement approprié.
Pour aider les parents, dans cet article, nous décrirons ce que sont les maladies oculaires chez les enfants, donnons leur liste par ordre alphabétique, leurs noms, de brèves caractéristiques, des signes, ainsi que l’âge des enfants où cette maladie peut apparaître.
Dans cette section, nous décrivons toutes les pathologies oculaires des enfants qui affectent l’acuité visuelle, y compris la myopie, l’hypermétropie, le strabisme et d’autres.
Utilisation inégale d'un œil par rapport à un autre (œil paresseux), de ce fait, ses fonctions visuelles se détériorent. La maladie est traitée en déconnectant l'œil souvent utilisé à ce moment-là et en l'intégrant à l'activité visuelle du patient (occlusion).
Nous vous conseillons de lire l'article sur l'amblyopie sur notre portail.
C'est un trouble congénital causé par une structure anormale du cristallin ou de la cornée. L'enfant voit une image déformée qui affecte l'acuité visuelle. Il plisse souvent les yeux, regarde des objets, couvre un œil, se fatigue rapidement, se frotte les yeux. Le traitement porte des lunettes.
Aussi connu comme l'hypermétropie. Il se produit chez les enfants en raison de la mauvaise taille du globe oculaire. L'enfant ne voit pas les objets bien placés. Clignotements fréquents, examen trop minutieux des objets et des livres, surmenage, concentration constante, maux de tête, refus de lire, caprices - tels sont les signes de cette maladie. Le traitement de l'hyperopie est possible à l'aide de lunettes ou d'une thérapie par le matériel.
Cette maladie s'appelle également la myopie - une maladie fréquemment observée dans l'enfance. Apparaît dans environ cinq à huit ans. L'enfant commence à éroder les objets éloignés des yeux. En règle générale, il se forme avec la croissance active de l'œil et en relation avec la charge accrue qui lui est appliquée. La myopie est traitée en portant des lunettes.
Plus d'informations sur la myopie de l'enfant peuvent également être obtenues à partir d'un article sur notre portail.
Violation très fréquente de la vision binoculaire près de l'enfant. Cette pathologie est difficile à diagnostiquer. L'enfant, comme s'il avait une bonne vision, sent la tension dans ses yeux, se lasse vite des leçons, a des difficultés à lire. Le plus souvent, ces enfants sont évalués comme incapables d'apprendre. La cause de cette pathologie, selon les experts, est l'hérédité.
Mouvements rapides et incontrôlés des globes oculaires. Chez les enfants de moins d'un an, il ne peut être diagnostiqué qu'à l'âge de deux ou trois mois. À cet âge, les médecins considèrent que cela est temporaire, mais ils recommandent une surveillance constante par différents spécialistes. Si une pathologie peut causer cette maladie, un traitement est prescrit. Cette pathologie a beaucoup de variétés et son traitement, en règle générale, est assez compliqué, est effectué en même temps que la thérapie de la maladie sous-jacente.
Tout sur le nystagmus à lire sur notre site.
Pathologie caractérisée par la position anormale de la paupière supérieure (blépharoptose). Il est omis et il y a des problèmes de mouvement. Celles-ci peuvent être des maladies oculaires congénitales ou acquises. Le traitement chez les enfants de moins de trois ans consiste à fixer correctement la paupière à l'aide d'un patch. Pour les enfants plus âgés, la chirurgie est effectuée.
La maladie chez les bébés prématurés. Parce qu'ils arrêtent la croissance normale des vaisseaux rétiniens, ils développent une fibrose, une cicatrisation de la rétine, qui affecte considérablement la fonction visuelle, avec le risque d'une perte complète de la vision.
Les bébés prématurés qui ont souffert de rétinopathie peuvent avoir diverses complications (myopie, astigmatisme, décollement de rétine). Le traitement est rapide.
Aussi appelée fausse myopie. Avec cette pathologie, la capacité de relaxation du muscle accommodatif (ciliaire) est altérée, ce qui entraîne une diminution de l’acuité visuelle à distance. Observé chez les enfants d'âge scolaire. Rapidement éliminé avec des exercices oculaires de gymnastique et une thérapie ophtalmologique médicamenteuse.
Pathologie dans laquelle un ou les deux yeux sont mal localisés, ils ne peuvent donc pas se concentrer sur un point en même temps. Dans le même temps, la vision binoculaire est altérée. Chez les nouveau-nés, il y a un manque de coordination dans les yeux. Dans trois ou quatre mois, il faut aligner les yeux. Si cela ne se produit pas, vous devez consulter un médecin. Les enfants plus âgés se plaignent de troubles de la vision, de photosensibilité, de vision double et de fatigue oculaire rapide. Le traitement doit commencer dès les premiers symptômes. Il est fait à l'aide de lunettes. Si la maladie est causée par une lésion du nerf, qui contrôle le muscle de l'œil, on lui prescrit une stimulation électrique. L'entraînement, s'il n'est pas efficace, est effectué sur le muscle d'ici trois à cinq ans.
Dans cette section de l'article, nous examinerons toutes les maladies ophtalmologiques les plus courantes associées aux infections, notamment la conjonctivite, la kératite, la dacryocystite et bien d'autres.
Maladie infectieuse pouvant être causée par divers types de micro-organismes, ainsi que pouvant apparaître dans le contexte d'autres maladies chroniques (amygdalite, laryngite, anémie, maladie de l'appareil digestif, etc.). Les principaux symptômes de la blépharite sont similaires à de nombreux autres processus inflammatoires (rougeur des paupières, démangeaisons, sensation de brûlure, photosensibilité, augmentation du larmoiement). Mais il existe des symptômes particuliers qui dépendent du type de blépharite.
Le traitement doit être effectué immédiatement pour éviter les complications, les médicaments antibactériens.
Il s’agit d’un processus inflammatoire dans le canal lacrymal, qui est dû à l’accumulation de bactéries pathogènes dans celui-ci, à la violation de l’écoulement du liquide lacrymal. Se produit une dacryocystite oculaire chez les nouveau-nés et les enfants d'âges différents. Les symptômes se manifestent par un gonflement, une rougeur et une douleur dans le coin interne de l'œil, un écoulement purulent apparaît. La consultation est nécessaire spécialiste pour le traitement correct de la maladie.
Assurez-vous de lire l'article sur la dacryocystite chez les nouveau-nés. Vous y apprendrez beaucoup sur les méthodes de traitement pour bloquer le canal lacrymal, y compris des informations sur le massage correct des canalicules nasolacrimaux chez les nourrissons.
L'inflammation cornéenne est généralement causée par une infection, ce qui entraîne une réduction de l'activité visuelle de l'œil et même une perte totale de la vision. Selon la voie d'infection, la maladie a plusieurs variétés. Afin de comprendre qu'un enfant est atteint de kératite, il est nécessaire d'examiner la cornée. Si elle devient sombre et qu'il y a une infiltration, il est nécessaire de contacter immédiatement un spécialiste pour une assistance qualifiée. Le traitement est effectué à l'hôpital, en fonction de sa rapidité et sa précision dépend de l'issue favorable.
Le processus inflammatoire dans le globe oculaire, qui est causé par des causes virales, bactériennes et allergiques. A un développement rapide, se traduisant par une rougeur sévère, des démangeaisons, des brûlures aux yeux, un gonflement des paupières, une décharge de pus, le bébé a des maux de tête et une faiblesse générale. Peut survenir chez les enfants de tout âge. Selon les causes de la maladie, un traitement est prescrit.
N'oubliez pas de lire l'article principal sur la conjonctivite sur notre portail.
Processus inflammatoire dans la glande sébacée de la paupière. Il survient chez les enfants d'âge préscolaire et scolaire, en tant que maladie indépendante, en raison de mains sales ou comme complication après une infection (SAO, grippe, etc.). Accompagné par un gonflement, une rougeur de la paupière, des démangeaisons, une sensation de brûlure, après quelques jours - la formation d'un sceau à l'intérieur. Si des symptômes apparaissent, vous devriez consulter un spécialiste. Traitement - antibiothérapie.
Nous vous recommandons de lire l'article sur le chalazion, vous en apprendrez plus sur les raisons de son apparition, ses différences avec l'orge et ses méthodes de traitement.
L'inflammation de la choroïde, une nature allergique-infectieuse, est due à un facteur bactérien ou toxique. Le plus souvent, les enfants atteints d'insuffisance rénale et hépatique, les diabétiques, présentant des manifestations de TRI, prédisposés à l'obésité, sont prédisposés à la maladie. L'uvéite a une forme différente, ses variétés sont les maladies suivantes - iritis, cyclite, iridocyclite, choriorétinite, panophtalmie.
Sur le portail, vous pouvez en savoir plus sur l'uvéite et ses types.
Il est nécessaire de traiter les maladies oculaires infectieuses chez les enfants sous différentes formes à l'aide de méthodes médicales, chirurgicales, au laser et extracorporelles telles que prescrites par un médecin.
Il se caractérise par la formation d'un abcès purulent sur la paupière. Accompagné de démangeaisons, brûlures, douleurs, parfois de fièvre. L'apparition de ce trouble est généralement causée par des bactéries telles que le staphylocoque. Cette maladie survient chez les enfants à tout âge. Aux premiers symptômes de gonflement des paupières, il est nécessaire d'appliquer une compresse chaude sur la zone touchée et de consulter un médecin. Pour le traitement, des gouttes antibiotiques sont utilisées.
Il existe également des maladies oculaires congénitales, telles que la cataracte courante, le glaucome, ainsi que des maladies moins connues, telles que l'ectropion. Nous en parlerons ci-dessous.
Il a un caractère congénital chez les enfants, exprimé par une augmentation de la pression intraoculaire, due à des irrégularités dans le développement des voies du fluide oculaire. Le glaucome congénital est appelé hydrophtalmique. Une pression élevée entraîne l'étirement du globe oculaire, une atrophie du nerf optique, une opacification de la cornée, à la suite d'une perte de vision. Le traitement vise à normaliser la pression à l'intérieur de l'œil, à l'aide de gouttes oculaires spéciales. Avec l'inefficacité du traitement médicamenteux besoin d'une intervention chirurgicale.
Il survient pendant la formation du fœtus, en raison d'un mauvais épissage de divers tissus. Une formation circulaire dense apparaît, à un ou plusieurs états, située sur le limbe, la conjonctive et la cornée. A presque toujours un caractère bénin. Cette maladie nécessite un traitement, car elle peut être un foyer d’infections et d’inflammation. Elle finira par se purifier et dégénérer en une tumeur maligne. Il est traité uniquement de manière chirurgicale, par la méthode du retrait complet.
Chez les enfants, il s'agit d'une turbidité grisâtre innée de la lentille, qui empêche la perméabilité de l'œil à la lumière et le bon développement de l'appareil visuel. Les médicaments qui rendent la lentille de transparence n'existent pas encore, les médecins recommandent donc une opération pour éliminer la turbidité, lorsque l'enfant atteint l'âge de six mois. En cas de lésion des deux yeux, la seconde est opérée après quatre mois. La lentille retirée est remplacée par une lentille artificielle. Mais tous les âges ne conviennent pas à une méthode particulière.
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L'éducation dans l'oeil, ayant une nature maligne. Plus de cinquante à soixante pour cent des cas de cette maladie sont hérités. On le trouve chez les enfants de deux ou trois ans. Si un enfant est né dans une famille qui a des cas de maladie, il doit être né sous la surveillance constante d'un ophtalmologiste. Le traitement dépend du stade de la maladie, est complexe, consiste en l'utilisation de diverses méthodes modernes (radiothérapie, chimiothérapie médicamenteuse, coagulation au laser, cryothérapie, thermothérapie) peut sauver l'enfant non seulement les yeux, mais également les fonctions visuelles.
Inversion des paupières, dans lequel la paupière inférieure derrière le globe oculaire et s'est avéré. Chez les enfants, il présente un caractère congénital, dû au manque de peau de la paupière inférieure ou à un excès de peau au bord des paupières. La complication se manifeste par un lagophtalmie, une déchirure abondante. La principale méthode de traitement est la chirurgie.
Maladie congénitale, exprimée dans la torsion du siècle, due à un excès de fibres cutanées ou musculaires dans la région des cils, avec spasme du muscle circulaire. Avec cette maladie, la chirurgie de résection est indiquée.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlUne larme est un fluide très important, elle mouille le globe oculaire, l'empêche de se dessécher, crée un film spécial à la surface du globe oculaire, contient des anticorps et des substances antimicrobiennes.
Normalement, le liquide lacrymal est produit en continu. Le liquide lacrymal est produit par la glande lacrymale située sous la paupière supérieure à l'extérieur et par les petites glandes supplémentaires situées dans la conjonctive du globe oculaire et des paupières. À la partie interne de la fissure palpébrale, une larme s’accumule et s’écoule dans les canalicules lacrymaux. Les tubules lacrymaux sont deux, l'un s'ouvre du côté de la paupière supérieure, l'autre du bas. Le plus important est le canalicule lacrymal inférieur, à travers lequel 90% de tout le liquide lacrymal coule. Lorsque le film lacrymal clignotant est mis à jour. À travers les canaux lacrymaux, une larme s'accumule dans le sac lacrymal et de là à travers le canal nasolacrimal pénètre dans la cavité nasale (c'est pourquoi, quand une personne pleure, on sent le nez qui coule).
Après la naissance de l’enfant, toutes les voies de sortie du liquide lacrymal devraient être bien praticables pour les larmes. Cependant, il arrive que des éléments du tissu embryonnaire puissent rester dans la lumière du canal nasolacrimal, ce qui empêche l'écoulement des larmes du sac lacrymal. Cela conduit au fait que la déchirure commence à stagner. Si la déchirure stagne, elle n’est pas en mesure d’exercer pleinement la fonction de protection car elle ne supprime pas les micro-organismes piégés dans la fente de l’œil. Il y a une inflammation purulente. Habituellement, les parents commencent le traitement par eux-mêmes - ils mettent des gouttes antibactériennes, les lavent avec du thé ou de la décoction de camomille. Un tel traitement peut améliorer la situation ou même éliminer complètement les pertes purulentes. Cependant, après son annulation, tout se répète. Cela est dû au fait que la principale cause de la maladie n’est pas éliminée - les larmes stagnantes. De nouveaux micro-organismes pénètrent dans l’œil fendu et commencent à s'y multiplier.
Lors de l'instillation d'antibiotiques ou d'antiseptiques, le processus peut être complètement terminé, mais l'annulation apparaît à nouveau.
Chez certains enfants, à l'âge de 14 ans, le bouchon gélatineux se résorbe, l'inflammation disparaît et la maladie disparaît sans conséquences. Mais dans certains cas, cela ne se produit pas, et alors un ophtalmologiste pédiatrique est nécessaire.
Le traitement de la dacryocystite chez le nouveau-né comprend deux étapes.
La première étape est un massage du sac lacrymal. Le sac lacrymal est situé au bord intérieur de la fissure palpébrale. Un adulte peut le sentir à travers sa peau. Le massage est effectué par la mère, après chaque alimentation quotidienne, des mouvements avec un effort de haut en bas - 6-10 mouvements. Si pendant le massage la quantité de décharge purulente dans la fissure palpébrale augmente (sort du sac lacrymal), le massage est effectué correctement. Le massage est plus efficace qu'un enfant. Faire un massage à peine touchant n'a pas de sens, vous devez le faire avec un effort raisonnable.
Le massage est la procédure la plus importante dans la première étape du traitement de la dacryocystite chez le nouveau-né, car il affecte la cause et vise à améliorer la perméabilité des canaux lacrymaux. Cependant, il est impossible de supporter le pus accumulé. Il est nécessaire de laver le globe oculaire pour éliminer les particules de pus. Pour ce faire, utilisez une solution de furatsilina (un comprimé par tasse d’eau bouillante). Frottez l'œil fendu avec un coton-tige stérile de la tempe au nez. Il est préférable d'utiliser des cotons-tiges plutôt que de la gaze, car les feuilles de gaze sont des villosités. Une fois le pus évacué, il est nécessaire d’égoutter la solution antibiotique. En règle générale, il s'agit de lévomycétine à 0,25%.
Habituellement, les rendez-vous chez le médecin se présentent comme suit:
Continuer pendant deux semaines.
En règle générale, tout se termine en toute sécurité au premier stade du traitement.
Si le traitement conservateur à long terme ne vous aide pas, passez à la deuxième étape - le lavage des canaux lacrymaux. Pour cela, le médecin insère une sonde spéciale dans le tube lacrymal sous anesthésie locale (goutte-à-goutte) et la guide à travers les canaux lacrymaux. Après quoi, les canaux lacrymaux sont lavés avec une solution antiseptique. En règle générale, une telle procédure conduit à la guérison complète de l'enfant.
La procédure de lavage est rapide et, en règle générale, assez facile. Pendant la procédure, l'enfant est agité mais se calme rapidement. Une anesthésie locale au goutte à goutte suffit à ne pas ressentir la douleur. Cependant, il est nécessaire de s'y préparer à l'avance. Avant la procédure, il est nécessaire de procéder à une formule sanguine complète, indiquant le temps de coagulation du sang, ainsi qu’à un certificat du pédiatre indiquant la possibilité de la procédure. Après la procédure, le médecin vous prescrit des gouttes antibactériennes. Le relavage n’est requis que dans de rares cas.
http://medportal.ru/enc/pediatrics/eays/12/De 40 à 90% des informations sur le monde extérieur pénètrent dans le cerveau par les yeux. Les enfants ayant une déficience visuelle nécessitent une approche particulière pour développer les fonctions cérébrales.
Selon l'OMS, un enfant devient aveugle chaque minute dans le monde. De plus, cela aurait pu être évité dans 75% des cas, puisque l’appareil optique de l’enfant a atteint l’âge de 14 ans. Avec un diagnostic précoce, de nombreuses maladies oculaires chez les enfants peuvent être traitées.
Les maladies rencontrées par les ophtalmologistes pédiatriques sont le plus souvent contractées et non congénitales.
Le syndrome de l'œil sec est un manque d'humidité dans la cornée et la conjonctive. Il y a 50 ans, le syndrome était considéré comme un problème d'adultes et maintenant, les enfants se plaignent également.
Apparaît à cause de l'air sec, de la fatigue oculaire constante, des allergies, des infections, des anomalies de la structure de l'oeil.
Les symptômes s'aggravent le soir ou après un long séjour dans le vent ou dans le froid:
se sentir fatigué des yeux;
l'enfant se frotte souvent les yeux;
plaintes de vision floue;
L'inflammation de l'iris et de la choroïde s'appelle l'uvéite. C'est causé par une bactérie. L'uvéite chez l'enfant est un symptôme de rhumatisme, polyarthrite rhumatoïde, glomérulonéphrite, infection virale, tuberculose. Puisque la choroïde de l'oeil nourrit la rétine, est responsable de son adaptation, les troubles peuvent provoquer une cécité partielle ou totale.
Les symptômes de l'uvéite sont initialement invisibles, surtout chez les bébés qui ne peuvent pas exprimer leurs sentiments:
peur de la lumière vive;
Les principaux symptômes d'uvita chez les enfants sont présentés sur la photo ci-dessous:
Traiter l'uvéite au stade initial avec des anti-inflammatoires sous forme de gouttes. Dans les cas graves, des injections sont effectuées dans la paupière inférieure, parfois une intervention chirurgicale est nécessaire.
Dystrophie maculaire - altérations dystrophiques de la rétine dues à un manque de nutrition. Chez les enfants, il est rare et peut se développer pour des raisons héréditaires. La dystrophie maculaire est sèche et humide.
Lorsque les yeux sont secs, ils forment des taches pigmentaires jaunes; puis ils fusionnent et commencent à s'assombrir.
Le noircissement signifie la mort des cellules photosensibles et le développement de la cécité. À un stade précoce peut être guéri sans conséquences pour les yeux.
La forme humide est plus dangereuse. Quand il apparaît, de nouveaux vaisseaux sanguins apparaissent, qui éclatent et provoquent une hémorragie dans l'œil. Les cellules sensibles à la lumière meurent et ne récupèrent pas.
Lorsque l'enfant atteint de dégénérescence maculaire se plaint de:
désorientation dans le noir;
L'épisclérite est une inflammation du tissu située entre la sclérotique et la conjonctive de l'œil. Chez les enfants c'est rare. Le symptôme le plus important est une forte rougeur du blanc des yeux. Les signes restants sont communs pour toute inflammation de l’œil: poches, photophobie, larmoiement, maux de tête. Une éruption cutanée peut apparaître sur le visage.
L'épisclérite se passe sans traitement pendant 5 à 60 jours, mais peut se transformer en une forme chronique. Ensuite, la maladie va revenir. Le traitement est généralement symptomatique: larmes artificielles, lavage à la camomille, repos aux yeux.
L'anisocorie n'est pas considérée comme une maladie, c'est un symptôme dans lequel la différence de diamètre de la pupille chez les enfants est supérieure à 1 mm (comme sur la photo ci-dessous). Cela s'explique par le fait que l'un des élèves réagit de manière inappropriée aux stimuli: lumière, maladies, médicaments.
L'anisocorie chez un enfant, y compris un nourrisson, peut indiquer:
tumeurs cérébrales;
Syndrome d'Argyll Robertson;
prendre des drogues;
À la naissance, l’œil étant l’organe le moins développé, divers dysfonctionnements et dysfonctionnements peuvent survenir tout au long du développement de l’appareil visuel, jusqu’à 14 ans.
Outre ces maladies, les ophtalmologistes sont confrontés à d'autres problèmes chez les enfants:
Lorsque la maladie sous-jacente est corrigée, un œil «hors d’habitude» voit pire. L'amblyopie jusqu'à 3-4 ans est traitée sans conséquences, tandis que se forment des zones visuelles dans le cerveau. Chez les enfants plus âgés, la vision ne sera plus identique à 100% des deux yeux.
Cataracte - opacification de la lentille, à la suite de laquelle la photosensibilité de l'œil est perdue. Cette maladie touche environ 3 enfants sur 10 000. Si elle est congénitale, elle est diagnostiquée à la maternité, si elle se développe plus tard, elle est prise par un ophtalmologiste à la réception. Si la cataracte n'est pas traitée, une cécité complète est possible. La chirurgie peut restaurer complètement la vision.
La conjonctivite est une maladie contagieuse. Il peut être de nature virale, bactérienne ou allergique. Se distingue par l'apparition de contenu purulent, qui colle les cils, les yeux rouges, un sens de la coupe et du "sable". Traiter avec des gouttes antivirales ou antibactériennes, en fonction de la cause de la maladie.
Orge - Une inflammation bactérienne du follicule pileux ou de la glande sébacée de la paupière, non contagieuse, apparaît lorsque l'immunité diminue. Affecte le plus souvent les enfants de 7 à 17 ans. Chez les adolescents à la puberté, le secret de la glande sébacée devient plus visqueux, il obstrue la sortie et provoque une inflammation. La maladie dure environ une semaine et se termine avec l'ouverture de l'abcès.
Halyazion - inflammation du cartilage due au blocage de la glande sébacée au niveau de la paupière supérieure (plus souvent) ou inférieure. Se manifestant par un gonflement et une rougeur, un pois enflammé apparaît. Survient le plus souvent chez les enfants de 5 à 10 ans. Il est traité avec massage, réchauffement, gouttes. Si nécessaire, opérer sous anesthésie locale.
Le glaucome est congénital et secondaire, il inclut plus de 60 maladies dont l’écoulement du liquide intraoculaire est altéré. De ce fait, la pression intra-oculaire augmente, entraînant une atrophie du nerf optique et la cécité. Chez les enfants, le plus souvent congénital, il est diagnostiqué très rarement après 3 ans. Plus de 50% des enfants ayant retrouvé un glaucome congénital, sans chirurgie, étaient aveugles à l'âge de 2 ans.
La myopie (myopie) est la maladie oculaire la plus répandue chez les enfants. Avec cette maladie, le bébé ne voit pas les objets situés au loin.
Elle survient principalement chez les enfants à partir de 9 ans et progresse pendant l'adolescence en raison d'une croissance rapide et d'un ajustement hormonal.
Peut être dû à l'hérédité, à des malformations congénitales, à une fatigue oculaire constante, à une mauvaise alimentation. Corrigé avec des lunettes ou des lentilles.
Hyperopie - une vision vague des objets proches. Tous les enfants âgés de 7 à 9 ans sont perspicaces dès la naissance, mais cet indicateur diminue avec le développement de l'appareil oculaire. Si le globe oculaire se développe anormalement, l'hypermétropie ne diminue pas avec l'âge. Corrigé en portant des lunettes ou des lentilles.
L'astigmatisme est une forme irrégulière de la cornée, de l'œil ou du cristallin. De ce fait, les objets apparaissent déformés. Il est traité en portant des lunettes spéciales. Grâce à l'orthokératologie, vous pouvez effectuer une opération au laser à partir de 18 ans.
La dacryocystite est une violation de la perméabilité des canaux lacrymaux. De ce fait, le liquide s'accumule dans le canal, l'inflammation purulente commence. Il peut être congénital et acquis, aigu et chronique. Dans la forme aiguë, pendant 2-3 jours, un trou se forme dans le coin de l'œil, à travers lequel le liquide s'échappe.
Daltonisme - absence de cônes de couleur dans les yeux. En fonction de celui qui manque, cette couleur ne sera pas reconnue. Il se produit chez les garçons, le plus souvent cette fonctionnalité est innée.
En plus des cataractes congénitales et du glaucome, d'autres maladies oculaires peuvent être diagnostiquées chez les nourrissons à la maternité.
Cela peut être:
Il n'apparaît pas immédiatement, mais se rapproche de 2-3 mois. Le nystagmus de la plupart des enfants passe seul. Dans les cas graves, la chirurgie est indiquée.
Le strabisme est une faiblesse des muscles oculaires, dans laquelle les yeux regardent dans différentes directions. Au cours des premiers mois, il est considéré comme normal, en particulier chez les bébés prématurés, puis ajusté par une intervention chirurgicale.
Rétinopathie du nouveau-né - une violation du développement de la rétine. Se produit chez 20% des enfants nés avant 34 semaines et pesant moins de 2 kg en raison du fait que le globe oculaire ne s'est pas encore formé jusqu'à la fin. Environ 30% des enfants souffrent de cette maladie sans conséquences pour les yeux à l'avenir.
Les complications restantes se développent: myopie, astigmatisme, glaucome, cataracte, décollement de la rétine.
Les petits enfants peuvent aussi avoir des problèmes de vue. Par conséquent, vous serez des articles utiles sur ces sujets:
Vous découvrirez des informations plus utiles sur les maladies oculaires chez les enfants à partir de la vidéo suivante:
La plupart des maladies oculaires chez les enfants avec un diagnostic précoce peuvent être traitées avec succès. Vous pouvez arrêter et corriger même la cécité en développement, si vous faites attention à temps aux signes de détérioration de la vision de l'enfant.
http://malutka.pro/bolezni/oftalmologicheskie/zabolevaniya-glaz.html