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De nombreux facteurs peuvent prédisposer aux maladies des yeux chez les enfants, puisque l’organe visuel n’a pas encore été complètement formé. Les maladies ophtalmologiques peuvent être congénitales et acquises.

Maladies oculaires des enfants

Les maladies des yeux du nouveau-né entraînent un ralentissement du développement du bébé, car une énorme quantité d'informations sur le monde qui nous entoure nous parvient par le biais de l'organe visuel. Les maladies identifiées à l'âge préscolaire et scolaire entravent le processus d'apprentissage et entraînent une performance médiocre.

Dans notre article, nous présenterons une liste des maladies oculaires les plus courantes chez les enfants.

Maladies oculaires congénitales

Le nom «maladies congénitales» indique qu'il y a eu violation de la formation de l'organe de la vision dans le processus de développement fœtal ou hérité des parents.

  1. Squint (strabisme) - yeux multidirectionnels. Les globes oculaires avec le strabisme regardent dans différentes directions, des difficultés surviennent lors de la mise au point des yeux. Souvent, avec le strabisme, une amblyopie (œil paresseux) se développe, c’est-à-dire qu’un œil cesse d’exercer sa fonction.
  2. La rétinopathie est une maladie oculaire principalement détectée chez les prématurés. La maladie est causée par l’arrêt de la croissance vasculaire rétinienne et la formation de tissu cicatriciel. La vision chez les nouveau-nés ne peut pas être modifiée au début, ou la clarté est réduite. Il existe un risque de décollement de la rétine avec une perte complète de la vision.
  3. Cataracte congénitale - une maladie causée par un trouble du cristallin. La pupille acquiert une teinte grisâtre, la lentille manque mal les rayons et ne peut donc pas s’afficher complètement sur la rétine. Les cataractes entraînent une diminution de la clarté et une vision floue.
  4. Glaucome congénital - Augmentation constante de la pression intraoculaire. La maladie est due à un développement inapproprié des voies de l'humeur aqueuse. Il s'accumule et provoque une pression excessive sur les parois des yeux. Le globe oculaire devient dense, écrase, se dilate, fait mal.
  5. Ectropion - éversion vers l'extérieur. Il y a un défaut esthétique, ainsi qu'une déchirure excessive.
  6. Entropion - inversion des paupières avec les cils. Se produit en raison d'un excès de peau ou d'un spasme musculaire. Des signes d'irritation mécanique de la membrane muqueuse apparaissent.
  7. La ptose est le symptôme d'une paupière abaissée. Il semble pendre au-dessus des yeux en raison de muscles sous-développés ou de lésions des voies nerveuses.
  8. Le nystagmus est un symptôme dans lequel des mouvements oculaires incontrôlés se produisent dans différents plans. Il est difficile pour les enfants de fixer le regard, de ce fait, les fonctions visuelles sont altérées.
  9. Le daltonisme est un trouble congénital de la perception des couleurs, principalement chez les garçons. Il est hérité de parents avec des gènes altérés.
  10. Myopie congénitale - myopie, héritée de parents atteints de cette maladie. Une violation de la qualité de la vision est constatée dès la naissance. Les enfants ne voient pas les objets et ne reconnaissent pas les personnes qui se trouvent à une certaine distance, réduisant la fissure palpébrale en essayant de corriger la vue.
  11. Rétinoblastome - cancer de la rétine. La plupart des cas sont liés à la transmission héréditaire de gènes altérés. Il y a un symptôme de l'oeil du chat - une pupille blanchâtre, le manque de réponse à la lumière.

Maladies oculaires infectieuses

Le groupe des maladies infectieuses est dû à la pénétration d'agents infectieux dans l'organe de la vision de l'enfant: bactéries, virus, champignons.

L'infection peut survenir lors du passage dans le canal génital de la mère, lors d'un contact avec des personnes malades, lors d'une infection avec les mains sales, lors d'un processus infectieux interne.

  1. La dacryocystite est une maladie inflammatoire de la glande lacrymale. Se manifeste par un gonflement dans la région du coin intérieur, une douleur, une stagnation des larmes. Écoulement purulent caractéristique, qui sont abondamment libérés avec la pression.
  2. La conjonctivite est une inflammation de la membrane muqueuse. Chez les enfants, la conjonctive rougit, se déchire et des pertes pathologiques apparaissent. La conjonctivite chez les nouveau-nés est dans la plupart des cas causée par l’infection d’une mère atteinte de chlamydia ou de gonorrhée.
  3. Kératite - inflammation de la cornée. Les symptômes de la kératite sont les suivants: rougeur et gonflement de l’organe de la vision, opacification de la cornée, peur de la lumière, larmoiement accru, sensation de tache dans les yeux.
  4. L'uvéite est une maladie inflammatoire de la choroïde. L'uvéite apparaît chez les enfants atteints de maladies somatiques graves (diabète, maladies rénales et hépatiques). Il existe plusieurs formes dont les principaux symptômes sont les signes inflammatoires - rougeur et gonflement, douleur et diminution de l’acuité visuelle.
  5. La blépharite est une inflammation des paupières. Lorsque la paupière blépharite gonfle, rougit, démange. Il y a des pertes purulentes, des cils collés.
  6. Orge - éducation purulente arrondie sur la paupière. Les enfants atteints d'orge ressentent d'abord une démangeaison au site de formation de la lésion, puis une douleur apparaît, aggravée par le toucher et le mouvement du globe oculaire.
  7. Halyazion - maladie des yeux chez les enfants causée par une inflammation chronique de la glande sébacée du siècle. L’Halyazion ressemble à l’orge, mais les signes inflammatoires sont moins prononcés. Sujet à des rechutes fréquentes.

Acuité visuelle altérée

Les maladies des enfants associées à une réfraction oculaire altérée sont détectées suffisamment tôt. En plus de la déficience visuelle, d'autres symptômes sont possibles:

  • fatigue de l'appareil visuel;
  • rougeur, conjonctive sèche;
  • mal de tête.

Liste des maladies avec acuité visuelle:

  1. L'hypermétropie (hyperopie) est due à la longueur raccourcie de l'œil ou à l'altération de la fonction réfractive de la cornée. Les enfants clairvoyants ne voient pas les objets bien placés, mais ils voient clairement dans le lointain.
  2. Myopie (myopia) - une violation de la réfraction, l'opposé de l'hypermétropie. Les enfants ne voient pas clairement au loin, mais en même temps, c'est bon - proche.
  3. Astigmatisme - l'impossibilité de focaliser l'image sur la rétine en un point. Cela se produit lorsqu'un oeil est atteint de myopie et l'autre d'hypermétropie, ainsi que lorsque les yeux présentent différents degrés d'erreur de réfraction. Les enfants astigmates voient également mal à toutes les distances.
  4. Spasme d'accommodation ou fausse myopie. Souvent trouvé chez les écoliers. Il existe une contraction spasmodique temporaire du muscle responsable de l'accommodation. Cela conduit à une diminution de l'acuité visuelle.
  5. Absence de convergence - altération de la capacité des yeux à se tourner l'un vers l'autre. Les enfants avec un manque de convergence ressentent de la fatigue, de la tension dans l'organe optique, se lassent rapidement en lisant.

Traitement et prévention

Tous les enfants présentant des symptômes pathologiques de l’organe visuel doivent être signalés à un ophtalmologiste pédiatrique. Un traitement précoce peut permettre de guérir complètement de nombreuses maladies oculaires chez les enfants.

Le traitement conservateur est généralement utilisé pour les maladies infectieuses (antiviraux, antibactériens, antifongiques, ainsi que les gouttes et les onguents anti-inflammatoires). Lorsque dacryocystite massage efficace dans la zone de la zone touchée.

Dans le traitement des troubles de la réfraction prescrits des lunettes ou des lentilles, des exercices pour les yeux, des appareils de traitement et de la physiothérapie. En cas de cataracte, rétinoblastome, rétinopathie, ectropion, entropion, ptose, un traitement chirurgical est prescrit pour restaurer l'anatomie et les fonctions de l'organe visuel.

Pour prévenir les maladies oculaires chez les enfants, les futurs parents devraient être examinés et traités avant de concevoir. Les enfants doivent bien manger, avoir suffisamment de vitamines, maintenir une bonne hygiène, se soumettre à des examens préventifs chez le médecin.

De plus, nous vous invitons à regarder la vidéo sur les maladies infantiles de l'organe de la vision:

Parlez-nous des maladies oculaires que vous et votre enfant avez rencontrées. Partagez l'article dans les réseaux sociaux, il peut être utile pour les jeunes parents. Santé pour vous et vos enfants. Tout le meilleur.

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Quelles sont les maladies oculaires les plus courantes chez les enfants: une liste complète

Les maladies des yeux chez les enfants sont désagréables, dangereuses, elles peuvent affecter le développement de l’enfant, son estime de soi, développer des complexes, réduire les performances scolaires, limiter le choix du sport et même des activités professionnelles. Par conséquent, il est important, dès que possible, de détecter les maladies oculaires chez les enfants et de commencer le traitement approprié.

Pour aider les parents, dans cet article, nous décrirons ce que sont les maladies oculaires chez les enfants, donnons leur liste par ordre alphabétique, leurs noms, de brèves caractéristiques, des signes, ainsi que l’âge des enfants où cette maladie peut apparaître.

Maladies affectant l'acuité visuelle

Dans cette section, nous décrivons toutes les pathologies oculaires des enfants qui affectent l’acuité visuelle, y compris la myopie, l’hypermétropie, le strabisme et d’autres.

Amblyopie

Utilisation inégale d'un œil par rapport à un autre (œil paresseux), de ce fait, ses fonctions visuelles se détériorent. La maladie est traitée en déconnectant l'œil souvent utilisé à ce moment-là et en l'intégrant à l'activité visuelle du patient (occlusion).

Nous vous conseillons de lire l'article sur l'amblyopie sur notre portail.

Astigmatisme

C'est un trouble congénital causé par une structure anormale du cristallin ou de la cornée. L'enfant voit une image déformée qui affecte l'acuité visuelle. Il plisse souvent les yeux, regarde des objets, couvre un œil, se fatigue rapidement, se frotte les yeux. Le traitement porte des lunettes.

Hyperopie

Aussi connu comme l'hypermétropie. Il se produit chez les enfants en raison de la mauvaise taille du globe oculaire. L'enfant ne voit pas les objets bien placés. Clignotements fréquents, examen trop minutieux des objets et des livres, surmenage, concentration constante, maux de tête, refus de lire, caprices - tels sont les signes de cette maladie. Le traitement de l'hyperopie est possible à l'aide de lunettes ou d'une thérapie par le matériel.

La myopie

Cette maladie s'appelle également la myopie - une maladie fréquemment observée dans l'enfance. Apparaît dans environ cinq à huit ans. L'enfant commence à éroder les objets éloignés des yeux. En règle générale, il se forme avec la croissance active de l'œil et en relation avec la charge accrue qui lui est appliquée. La myopie est traitée en portant des lunettes.

Plus d'informations sur la myopie de l'enfant peuvent également être obtenues à partir d'un article sur notre portail.

Manque de convergence

Violation très fréquente de la vision binoculaire près de l'enfant. Cette pathologie est difficile à diagnostiquer. L'enfant, comme s'il avait une bonne vision, sent la tension dans ses yeux, se lasse vite des leçons, a des difficultés à lire. Le plus souvent, ces enfants sont évalués comme incapables d'apprendre. La cause de cette pathologie, selon les experts, est l'hérédité.

Nystagmus

Mouvements rapides et incontrôlés des globes oculaires. Chez les enfants de moins d'un an, il ne peut être diagnostiqué qu'à l'âge de deux ou trois mois. À cet âge, les médecins considèrent que cela est temporaire, mais ils recommandent une surveillance constante par différents spécialistes. Si une pathologie peut causer cette maladie, un traitement est prescrit. Cette pathologie a beaucoup de variétés et son traitement, en règle générale, est assez compliqué, est effectué en même temps que la thérapie de la maladie sous-jacente.

Tout sur le nystagmus à lire sur notre site.

Pathologie caractérisée par la position anormale de la paupière supérieure (blépharoptose). Il est omis et il y a des problèmes de mouvement. Celles-ci peuvent être des maladies oculaires congénitales ou acquises. Le traitement chez les enfants de moins de trois ans consiste à fixer correctement la paupière à l'aide d'un patch. Pour les enfants plus âgés, la chirurgie est effectuée.

La rétinopathie

La maladie chez les bébés prématurés. Parce qu'ils arrêtent la croissance normale des vaisseaux rétiniens, ils développent une fibrose, une cicatrisation de la rétine, qui affecte considérablement la fonction visuelle, avec le risque d'une perte complète de la vision.

Les bébés prématurés qui ont souffert de rétinopathie peuvent avoir diverses complications (myopie, astigmatisme, décollement de rétine). Le traitement est rapide.

Spasme d'hébergement

Aussi appelée fausse myopie. Avec cette pathologie, la capacité de relaxation du muscle accommodatif (ciliaire) est altérée, ce qui entraîne une diminution de l’acuité visuelle à distance. Observé chez les enfants d'âge scolaire. Rapidement éliminé avec des exercices oculaires de gymnastique et une thérapie ophtalmologique médicamenteuse.

Strabisme (strabisme)

Pathologie dans laquelle un ou les deux yeux sont mal localisés, ils ne peuvent donc pas se concentrer sur un point en même temps. Dans le même temps, la vision binoculaire est altérée. Chez les nouveau-nés, il y a un manque de coordination dans les yeux. Dans trois ou quatre mois, il faut aligner les yeux. Si cela ne se produit pas, vous devez consulter un médecin. Les enfants plus âgés se plaignent de troubles de la vision, de photosensibilité, de vision double et de fatigue oculaire rapide. Le traitement doit commencer dès les premiers symptômes. Il est fait à l'aide de lunettes. Si la maladie est causée par une lésion du nerf, qui contrôle le muscle de l'œil, on lui prescrit une stimulation électrique. L'entraînement, s'il n'est pas efficace, est effectué sur le muscle d'ici trois à cinq ans.

Maladies oculaires infectieuses

Dans cette section de l'article, nous examinerons toutes les maladies ophtalmologiques les plus courantes associées aux infections, notamment la conjonctivite, la kératite, la dacryocystite et bien d'autres.

Blépharite

Maladie infectieuse pouvant être causée par divers types de micro-organismes, ainsi que pouvant apparaître dans le contexte d'autres maladies chroniques (amygdalite, laryngite, anémie, maladie de l'appareil digestif, etc.). Les principaux symptômes de la blépharite sont similaires à de nombreux autres processus inflammatoires (rougeur des paupières, démangeaisons, sensation de brûlure, photosensibilité, augmentation du larmoiement). Mais il existe des symptômes particuliers qui dépendent du type de blépharite.

Le traitement doit être effectué immédiatement pour éviter les complications, les médicaments antibactériens.

Dacryocystite

Il s’agit d’un processus inflammatoire dans le canal lacrymal, qui est dû à l’accumulation de bactéries pathogènes dans celui-ci, à la violation de l’écoulement du liquide lacrymal. Se produit une dacryocystite oculaire chez les nouveau-nés et les enfants d'âges différents. Les symptômes se manifestent par un gonflement, une rougeur et une douleur dans le coin interne de l'œil, un écoulement purulent apparaît. La consultation est nécessaire spécialiste pour le traitement correct de la maladie.

Assurez-vous de lire l'article sur la dacryocystite chez les nouveau-nés. Vous y apprendrez beaucoup sur les méthodes de traitement pour bloquer le canal lacrymal, y compris des informations sur le massage correct des canalicules nasolacrimaux chez les nourrissons.

Kératite

L'inflammation cornéenne est généralement causée par une infection, ce qui entraîne une réduction de l'activité visuelle de l'œil et même une perte totale de la vision. Selon la voie d'infection, la maladie a plusieurs variétés. Afin de comprendre qu'un enfant est atteint de kératite, il est nécessaire d'examiner la cornée. Si elle devient sombre et qu'il y a une infiltration, il est nécessaire de contacter immédiatement un spécialiste pour une assistance qualifiée. Le traitement est effectué à l'hôpital, en fonction de sa rapidité et sa précision dépend de l'issue favorable.

La conjonctivite

Le processus inflammatoire dans le globe oculaire, qui est causé par des causes virales, bactériennes et allergiques. A un développement rapide, se traduisant par une rougeur sévère, des démangeaisons, des brûlures aux yeux, un gonflement des paupières, une décharge de pus, le bébé a des maux de tête et une faiblesse générale. Peut survenir chez les enfants de tout âge. Selon les causes de la maladie, un traitement est prescrit.

N'oubliez pas de lire l'article principal sur la conjonctivite sur notre portail.

Halyazion

Processus inflammatoire dans la glande sébacée de la paupière. Il survient chez les enfants d'âge préscolaire et scolaire, en tant que maladie indépendante, en raison de mains sales ou comme complication après une infection (SAO, grippe, etc.). Accompagné par un gonflement, une rougeur de la paupière, des démangeaisons, une sensation de brûlure, après quelques jours - la formation d'un sceau à l'intérieur. Si des symptômes apparaissent, vous devriez consulter un spécialiste. Traitement - antibiothérapie.

Nous vous recommandons de lire l'article sur le chalazion, vous en apprendrez plus sur les raisons de son apparition, ses différences avec l'orge et ses méthodes de traitement.

Uvéite

L'inflammation de la choroïde, une nature allergique-infectieuse, est due à un facteur bactérien ou toxique. Le plus souvent, les enfants atteints d'insuffisance rénale et hépatique, les diabétiques, présentant des manifestations de TRI, prédisposés à l'obésité, sont prédisposés à la maladie. L'uvéite a une forme différente, ses variétés sont les maladies suivantes - iritis, cyclite, iridocyclite, choriorétinite, panophtalmie.

Sur le portail, vous pouvez en savoir plus sur l'uvéite et ses types.

Il est nécessaire de traiter les maladies oculaires infectieuses chez les enfants sous différentes formes à l'aide de méthodes médicales, chirurgicales, au laser et extracorporelles telles que prescrites par un médecin.

D'orge

Il se caractérise par la formation d'un abcès purulent sur la paupière. Accompagné de démangeaisons, brûlures, douleurs, parfois de fièvre. L'apparition de ce trouble est généralement causée par des bactéries telles que le staphylocoque. Cette maladie survient chez les enfants à tout âge. Aux premiers symptômes de gonflement des paupières, il est nécessaire d'appliquer une compresse chaude sur la zone touchée et de consulter un médecin. Pour le traitement, des gouttes antibiotiques sont utilisées.

Maladies oculaires congénitales

Il existe également des maladies oculaires congénitales, telles que la cataracte courante, le glaucome, ainsi que des maladies moins connues, telles que l'ectropion. Nous en parlerons ci-dessous.

Glaucome

Il a un caractère congénital chez les enfants, exprimé par une augmentation de la pression intraoculaire, due à des irrégularités dans le développement des voies du fluide oculaire. Le glaucome congénital est appelé hydrophtalmique. Une pression élevée entraîne l'étirement du globe oculaire, une atrophie du nerf optique, une opacification de la cornée, à la suite d'une perte de vision. Le traitement vise à normaliser la pression à l'intérieur de l'œil, à l'aide de gouttes oculaires spéciales. Avec l'inefficacité du traitement médicamenteux besoin d'une intervention chirurgicale.

Siècle dermoïde

Il survient pendant la formation du fœtus, en raison d'un mauvais épissage de divers tissus. Une formation circulaire dense apparaît, à un ou plusieurs états, située sur le limbe, la conjonctive et la cornée. A presque toujours un caractère bénin. Cette maladie nécessite un traitement, car elle peut être un foyer d’infections et d’inflammation. Elle finira par se purifier et dégénérer en une tumeur maligne. Il est traité uniquement de manière chirurgicale, par la méthode du retrait complet.

Cataracte

Chez les enfants, il s'agit d'une turbidité grisâtre innée de la lentille, qui empêche la perméabilité de l'œil à la lumière et le bon développement de l'appareil visuel. Les médicaments qui rendent la lentille de transparence n'existent pas encore, les médecins recommandent donc une opération pour éliminer la turbidité, lorsque l'enfant atteint l'âge de six mois. En cas de lésion des deux yeux, la seconde est opérée après quatre mois. La lentille retirée est remplacée par une lentille artificielle. Mais tous les âges ne conviennent pas à une méthode particulière.

Vous pouvez également en savoir plus sur les cataractes congénitales sur notre site Web.

Rétinoblastome

L'éducation dans l'oeil, ayant une nature maligne. Plus de cinquante à soixante pour cent des cas de cette maladie sont hérités. On le trouve chez les enfants de deux ou trois ans. Si un enfant est né dans une famille qui a des cas de maladie, il doit être né sous la surveillance constante d'un ophtalmologiste. Le traitement dépend du stade de la maladie, est complexe, consiste en l'utilisation de diverses méthodes modernes (radiothérapie, chimiothérapie médicamenteuse, coagulation au laser, cryothérapie, thermothérapie) peut sauver l'enfant non seulement les yeux, mais également les fonctions visuelles.

Ectropion

Inversion des paupières, dans lequel la paupière inférieure derrière le globe oculaire et s'est avéré. Chez les enfants, il présente un caractère congénital, dû au manque de peau de la paupière inférieure ou à un excès de peau au bord des paupières. La complication se manifeste par un lagophtalmie, une déchirure abondante. La principale méthode de traitement est la chirurgie.

Entropien

Maladie congénitale, exprimée dans la torsion du siècle, due à un excès de fibres cutanées ou musculaires dans la région des cils, avec spasme du muscle circulaire. Avec cette maladie, la chirurgie de résection est indiquée.

http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.html

Maladies oculaires chez les enfants

Les problèmes de vision peuvent être identifiés même dans les premières semaines de la vie. À l'avenir, les maladies oculaires chez les enfants affectent négativement le développement et l'adaptation de la société. Étant donné que la vision des enfants ne fait que se former, la maladie des organes visuels se traite facilement. Pour ce faire, utilisez le traitement médicamenteux et matériel. En outre, les médecins insistent sur l’importance d’une alimentation quotidienne équilibrée et sur la routine quotidienne du bébé en matière de prévention.

Types de maladies oculaires

Les maladies des yeux chez les enfants peuvent être congénitales ou infectieuses. Les maladies des enfants qui affectent l’acuité visuelle, appartiennent à un groupe séparé. Le traitement doit commencer immédiatement après la détection de violations pour prévenir le développement d'une pathologie. Si la violation a été détectée tardivement, le traitement ne produira pas d'effet positif.

  • Violations affectant la qualité de la vision:
    • astigmatisme;
    • la myopie;
    • ptose;
    • l'amblyopie;
    • strabisme.
  • Les infections:
    • la conjonctivite;
    • l'uvéite;
    • l'orge;
    • la kératite;
    • blépharite;
    • dacryocystite.
  • Maladies congénitales:
    • la cataracte;
    • le glaucome;
    • ectropion;
    • siècle dermoïde.
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Causes de développement

Maladies bactériennes

Les raisons du développement de ce type de pathologies sont les virus et les bactéries qui affectent les yeux de l'enfant.

En cours d’accouchement, une infection peut pénétrer dans les yeux du bébé.

Chez les nouveau-nés, l'infection pénètre dans les yeux lorsqu'ils passent par le canal utérin. Mais ces maladies oculaires peuvent être facilement traitées et disparaissent au bout de 10 jours environ. La conjonctivite, due à la pénétration d'allergènes ou de microbes dans l'œil, est considérée comme la maladie la plus répandue. Les microorganismes affectent le corps lorsque les enfants les touchent avec les mains sales. Ainsi se répand et chalazion. À la suite de l'infection formé un abcès. Cette maladie est semblable à l'orge, qui a l'apparence d'un abcès purulent.

Certaines maladies sont secondaires. Ainsi, la blépharite apparaît sur le fond de l'anémie, l'amygdalite, la laryngite. En raison de la violation de l'écoulement de fluide dans le canal lacrymal, des microorganismes nocifs s'accumulent à cet endroit et une maladie appelée dacryocystite commence à se développer. La forme la plus dangereuse d’infection par une bactérie est la kératite. Dans ce cas, l'inflammation se propage à travers la cornée de l'œil, ce qui rend les yeux mats. Sans traitement, la pathologie mène à la cécité complète. Caractéristiques:

  • Une description des symptômes caractéristiques des infections comprend des brûlures, des démangeaisons, des douleurs et des rougeurs des muqueuses.
  • Souvent, un abcès apparaît près de l'organe.
  • L'œil gonfle, la paupière est agrandie, il est possible de sonder les furoncles près de l'oeil malade.
  • Au cours de la progression de la maladie est transmise, car pendant le traitement, il est préférable d'éviter les contacts étroits.
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Troubles congénitaux

Cette forme de la maladie peut être détectée immédiatement après la naissance. La cataracte, le glaucome, le strabisme, le nystagmus, le ptosis et d’autres troubles sont appelés congénitaux s’ils sont détectés au cours des premiers mois de la vie d’une personne. Toutes les pathologies apparaissent au stade de la formation de l'organisme. Le glaucome est également une anomalie congénitale de l'œil. La principale raison du développement du glaucome - une violation de la sortie normale de fluide dans les yeux. Cela conduit à une augmentation de la pression intra-oculaire et à un étirement de l'œil.

La myopie et l'hypermétropie congénitales se développent à l'arrière-plan des modifications de la forme du globe oculaire ou du cristallin. Le strabisme est constant et passager. Ce dernier type est caractéristique des bébés qui sont encore incapables de se concentrer. Le même effet apparaît à 6 mois de développement, lorsque les racines du nez commencent à se développer. Ce type de strabisme passe. Sans traitement, le strabisme reste à vie ou entre en amblyopie. La forme acquise à un âge plus avancé signale une perturbation grave du système nerveux de l'enfant.

Maladies qui affectent la vue

  • hypermétropie;
  • court-circuit
  • astigmatisme;
  • amblyopie.
Pendant les années scolaires, une telle pathologie est souvent diagnostiquée comme une ptose, causée par une charge accrue sur l'appareil visuel de l'élève.

Les déviations peuvent être congénitales (hypermétropie) et acquises (ptosis). La dernière forme de perturbation se rencontre le plus souvent chez les écoliers, car pendant cette période, les yeux sont de plus en plus stressés. Les enfants atteints de telles pathologies devraient être sous la surveillance de médecins. Le traitement éliminera l'infraction et rétablira la vision. Mais les maladies telles que le nystagmus sont temporaires et se caractérisent par une vision non focalisée.

Comment comprendre qu'un enfant a des problèmes de vue?

Au début, après la naissance des enfants, un pédiatre et un ophtalmologiste pédiatrique seront examinés. Souvent, les maladies oculaires infectieuses chez les nourrissons sont visibles sans examen supplémentaire. Squint est également facile à détecter. L'astigmatisme, la myopie et l'hypermétropie sont souvent transmis des parents aux enfants. Par conséquent, il est recommandé de subir des diagnostics réguliers. Les enfants de moins d'un an ne reconnaissent pas les jouets si leur vue est altérée. À un âge plus avancé, la fonctionnalité plisse les yeux. C'est une raison de se tourner vers un ophtalmologiste.

Diagnostics

Au premier stade, l’état des yeux est contrôlé par un examen externe, au terme duquel un diagnostic est établi. Pour étudier la vision d'un enfant de moins de 3 ans, vous avez besoin de l'aide de parents qui tiendront la tête dans la position souhaitée. À un âge plus avancé, utilisez les mêmes appareils que pour les adultes. Les organes visuels sont étudiés sous lumière, biomicroscopie, autoréfractométrie. Le tableau permettant de déterminer la qualité de la vision contient des images d'animaux ou d'autres figures. Pour identifier le champ visuel chez les jeunes enfants, utilisez des jouets. Dans le processus de diagnostic, l'enfant doit être proche du parent.

Traitement des maladies

Pour les infections, le traitement dépend du type d'agent pathogène. Un diagnostic précis n’est possible qu’après un examen approfondi. Les médecins prescrivent des pommades ou des gouttes antibactériennes et antivirales pour soigner les yeux douloureux. Parfois, utilisez un moyen combiné ou antihistaminiques. En outre, les médecins prescrivent un traitement antibiotique. Pour les maladies telles que l'orge ou le halazia, on utilise des compresses appliquées trois fois par jour pendant 20 à 30 minutes. Pour le traitement des troubles congénitaux tels que l'hypermétropie et l'astigmatisme, les médecins vous conseillent de faire des exercices spéciaux pour la vision ou de faire un traitement avec du matériel. Le strabisme peut également être guéri à l'aide de lunettes ou d'une intervention chirurgicale. Les lunettes et les lentilles sont également utilisées dans la correction de la vue.

Prévention

Pour prévenir les infections, les parents doivent surveiller l'hygiène des mains de l'enfant. Au premier signe de déficience visuelle, il est préférable de consulter un médecin et d’attendre les conséquences. Si l'enfant a une susceptibilité génétique aux anomalies, les visites chez l'ophtalmologiste doivent être régulières. Les médecins conseillent également de faire de la gymnastique prophylactique pour les yeux, de passer plus de temps à l'air frais et de moins fatiguer les yeux afin de prévenir l'apparition de troubles de la vue chez les enfants. Le régime alimentaire d'un bébé devrait comprendre des aliments riches en vitamines et en minéraux.

http://etoglaza.ru/bolezni/esche/zabolevaniya-glaz-u-detey.html

Pathologie oculaire chez l'enfant

· Causée par diverses maladies virales et infectieuses (grippe, toxoplasmose, etc.), des troubles métaboliques de la mère pendant la grossesse;

· Transmission héréditaire de certains défauts de la vue (réduction de la taille des yeux, cataractes, etc.);

· Parfois, en raison de tumeurs cérébrales bénignes congénitales (de telles violations n'apparaissent pas immédiatement).

· Hémorragies intracrâniennes et intraoculaires, blessures à la tête pendant l'accouchement et à un âge précoce de l'enfant;

· En raison d'une augmentation de la pression intraoculaire;

· Dans le contexte de l’affaiblissement somatique général de la santé de l’enfant;

· Les prématurés atteints de rétinopathie (sensibilité rétinienne réduite), dans lesquels la cécité totale se produit souvent.

La cause de l'atrophie du nerf optique peut être une anomalie héréditaire ou acquise. Parfois, plusieurs facteurs peuvent entraîner une diminution de la vision.

Caractéristiques de la vision chez les enfants d'âges différents

Les principales maladies de l'organe de la vision chez les enfants selon le professeur E.S. Avetisova et al. (1987) sont des processus inflammatoires de la conjonctive des paupières et de l'appareil lacrymal (jusqu'à 50%), des erreurs de réfraction avec diminution de la vision (jusqu'à 20%), du strabisme (jusqu'à 3%) et d'environ 10% des maladies de la cornée, du cristallin, de la choroïde et de la rétine. 10% de lésions oculaires.

Parmi les causes de basse vision et de cécité chez les enfants en bas âge et d'âge préscolaire au cours des dernières décennies, les maladies congénitales et les lésions oculaires sont en tête.

Chez les enfants d’âge scolaire, les principales causes d’invalidité sont la myopie progressive, des lésions oculaires et les conséquences de manifestations de pathologie générale.

Pathologie congénitale et acquise des organes de la vision

Les changements congénitaux et l'inflammation des paupières prévalent dans l'enfance.

Les anomalies du développement des paupières sont dues aux effets de divers facteurs tératogènes (dommageables) au cours de la période prénatale du développement.

· La cryptophtalmie est la maladie la plus grave et la plus rare. Le nouveau-né n'a pas de paupière ni d'œil fendu des deux côtés. Le plus souvent, il n'y a pas de cornée, de lentille et de vision complètement absente.

· Microblepharone, une anomalie du développement des paupières, caractérisée par une diminution de la taille verticale des paupières.

L'anomalie la plus commune des paupières est le ptosis, ou l'omission de la paupière supérieure. La ptose congénitale est due au sous-développement du muscle, au soulèvement de la paupière supérieure ou à la violation de l'innervation. Avec une baisse importante de la paupière supérieure, les enfants sont obligés, par souci de commodité, de lever la tête et de plisser le front - «la tête de l'astrologue». L'acuité visuelle du côté du ptosis est réduite et les limites du champ visuel sont quelque peu rétrécies. Souvent à la suite du développement d'un strabisme amical.

Les maladies inflammatoires des paupières chez les enfants en bas âge et à l'école se manifestent plus souvent sous la forme de blépharite et d'orge.

Blépharite - inflammation du bord de la paupière. Le processus se caractérise par une inflammation des glandes sébacées et la libération d'un secret pathologiquement modifié.

· Orge - inflammation aiguë de la glande sébacée. Le plus souvent, l'orge est causée par le staphylocoque jaune. L'apparition de l'orge est associée à l'affaiblissement du corps de l'enfant après des maladies courantes, des infections infantiles et au contact avec la conjonctive des paupières de petits objets étrangers.

La conjonctivite est la maladie oculaire la plus répandue. La prévalence de la conjonctivite chez les enfants âgés de 0 à 4 ans est de 30,7%, de 5 à 9 ans - 20,2%, de 10 à 14 ans - 10,6%. La maladie est plus courante dans les climats chauds et durant la période été-automne.

L'origine de la conjonctivite est associée à l'exposition à des facteurs environnementaux et à des facteurs endogènes. Selon l'étiologie, faites la distinction entre la conjonctivite bactérienne, virale et allergique. Chez les enfants, la fréquence d'occurrence est respectivement de 73%, 25% et 2%. La plupart des conjonctivites se propagent sous la forme d'infections infantiles volatiles et affectent les établissements préscolaires et scolaires.

Les principaux signes de la conjonctivite sont les suivants: rougeur et gonflement de la conjonctive, sensation de corps étranger (sable), sensation de brûlure, démangeaisons et douleur oculaire. Ces signes sont accompagnés de photophobie, larmoiement, décharge profulente purulente, liaison des paupières le matin.

· Conjonctivite bactérienne aiguë.

· La conjonctivite à pneumocoque est contagieuse et peut devenir épidémique dans les établissements préscolaires.

· La conjonctivite épidémique aiguë est causée par Koch - Semaines.

Conjonctivite virale. Maladies adénovirales de l'oeil. La maladie est observée en toutes saisons.

Anomalies et maladies cornéennes

La cornée est l'une des structures optiques les plus importantes de l'œil. Il est très vulnérable en raison du contact continu avec l'environnement. La cornée est le plus affectée par la lumière, la chaleur, les micro-organismes et les corps étrangers. Il peut s'agir d'une variété de changements anatomiques et fonctionnels.

La pathologie cornéenne se manifeste par des anomalies congénitales, des tumeurs, des dystrophies, des inflammations et des blessures.

Les anomalies cornéennes sont plus souvent caractérisées par des changements de taille et de rayon de courbure.

· La microcornée ou petite cornée est une condition de la cornée dans laquelle son diamètre est réduit de 1 à 2 mm par rapport à la norme d'âge.

· Macrocornée ou grande cornée, ses dimensions sont augmentées par rapport à la norme d'âge supérieure à 1 mm.

Il convient de garder à l'esprit que ces conditions peuvent être accompagnées d'une augmentation de la pression intraoculaire. La réfraction clinique et les fonctions visuelles ne sont généralement pas modifiées.

· Le kératocône est un état de la cornée dans lequel sa forme et sa courbure sont modifiées de manière significative (conique).

· Keratoglobus se caractérise par le fait que la surface de la cornée présente une forme convexe, non seulement au centre, comme dans le kératocône, mais dans son ensemble.

Le traitement de ces anomalies consiste en la correction optique de l'amétropie et la mise en œuvre d'interventions chirurgicales.

Dégénérescence cornéenne. Faire une distinction conditionnelle entre dégénérescence primaire ou congénitale et secondaire ou acquise.

· La dystrophie cornéenne primitive est familiale et héréditaire et se manifeste dans la petite enfance ou l'adolescence. En règle générale, la turbidité est située au centre et a une couleur blanchâtre. La dystrophie primaire affecte presque toutes les couches de la cornée. Les yeux sont calmes, sans douleur. Vision réduite.

Des dystrophies secondaires de la cornée se développent à la suite de processus pathologiques tels que collagénose, glaucome congénital, kératocône progressif, diverses avitaminoses, brûlures et sclérotiques conjonctivales marquées, etc.

Différente localisation observée et taille de la turbidité. La base histologique de la turbidité est le dépôt de plaques calcaires et de granules hyalins.

Les inflammations cornéennes (kératite) se produisent dans environ 0,5% des cas, mais en raison d'opacités résiduelles, elles entraînent souvent une réduction de la vision (jusqu'à 20% des cas de cécité et de basse vision).

Le principal symptôme de la kératite est la présence d'infiltrat inflammatoire dans différentes parties de la cornée, caractérisée par une forme, une taille, une profondeur, une couleur et une sensibilité diverses. Il y a photophobie, blépharospasme, larmoiement, sensation de corps étranger dans les yeux, douleur.

Au cours des deux dernières décennies, les enfants ont principalement une kératite herpétique, staphylo- et streptococcique, et une allergie toxique.

La kératite herpétique est une maladie oculaire de plus en plus courante d'année en année chez les enfants et les adultes du monde entier. Une évolution plus sévère de la maladie et une affection prédominante chez les enfants et les jeunes sont également observées partout. La kératite herpétique représente jusqu'à 80% de tous les processus inflammatoires de la cornée. L’augmentation du nombre de pathologies oculaires herpétiques peut être expliquée par l’usage généralisé des hormones corticostéroïdes et l’émergence d’épidémies de grippe virale, qui activent une infection latente, notamment le virus de l’herpès.

Des opacités (ou des yeux) intenses de couleur gris-bleu ou blanc entraînent une nette réduction de la vision.

Il y a un quart de siècle, le morse était l'une des causes les plus courantes de cécité et de basse vision. À l'heure actuelle, grâce au succès des mesures préventives et thérapeutiques visant à lutter contre les lésions cornéennes, le nombre de patients atteints de leucorrhée a considérablement diminué.

Anomalies et maladies de la sclérotique

Les changements et les maladies de la sclérotique sont rares.

Les anomalies congénitales de la sclérotique comprennent un changement de couleur.

Un type de cette pathologie est le syndrome de la sclérotique bleue. Le syndrome est hérité de type autosomique dominant à forte pénétrance (71%). La fréquence d'occurrence est de 1 cas pour 40 à 60 000 nouveau-nés. Les principaux signes de ce syndrome sont une coloration bilatérale bleu-bleu des sclérotiques, une fragilité accrue des os et une perte auditive. On présume que la couleur bleu-bleu de la sclérotique est due à une augmentation de sa transparence due aux modifications des propriétés chimiques et colloïdales du tissu. La couleur bleu-bleu est détectée à la naissance et ne disparaît pas au bout de 5 à 6 mois, comme d’habitude. Traitement symptomatique et peu efficace.

La mélanose ou la pigmentation de la sclérotique est généralement associée à la pigmentation d'autres structures de l'œil. La couleur jaunâtre de la sclérotique peut être un signe de la pathologie du métabolisme du carbone - galactosémie ou altération du métabolisme des graisses. Le traitement est symptomatique et inefficace.

Les conditions pathologiques de la lentille chez les enfants comprennent des anomalies de forme et de taille, une violation de la position et de la transparence. Les troubles pathologiques peuvent être congénitaux ou acquis.

Anomalies de la lentille. Les anomalies du développement comprennent:

· Mikrofakiya ou petit objectif;

· Macrophakia ou grand objectif

· Spherophacia - lentille sphérique.

· Lenticonus - changer la forme de la surface de la lentille.

Toutes les anomalies répertoriées sont congénitales et rares.

Les changements les plus fréquemment observés dans le cristallin en raison de la présence de résidus de la capsule vasculaire. Le processus du développement inverse du sac vasculaire doit normalement être terminé avant le 8ème mois de la vie intra-utérine. En cas de violation, il existe différentes variantes de l'anomalie: opacités ponctuelles de la capsule postérieure du cristallin, résidus de l'artère vitréenne et autres.

Changements dans la position de la lentille. Les dislocations et les subluxations de la lentille peuvent être congénitales et acquises. La faiblesse des ligaments qui le fixent au corps ciliaire peut être un facteur prédisposant au déplacement de la lentille. En conséquence, la lentille risque de pénétrer dans la chambre antérieure ou le corps vitré. Un tel déplacement peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire. La subluxation de la lentille peut être une maladie indépendante ou accompagner toute maladie.

Pour les enfants malvoyants souffrant d'aphakie et de subluxation de la lentille, les activités physiques associées à des mouvements brusques, à la levée de poids, à la secousse du corps, etc. doivent être limitées.

La cataracte ou les opacités de la lentille s'accompagnent d'une diminution de l'acuité visuelle passant d'une légère diminution à la perception de la lumière. La cataracte est l’une des formes cliniques fréquentes de cécité et de basse vision.

Il y a congénital et acquis (compliqué et traumatique).

· Cataractes congénitales. Parmi les causes de cécité chez les enfants, les cataractes congénitales représentent entre 13,2 et 24,1%, parmi les causes de basse vision, entre 12,1 et 13,4%. Les cataractes congénitales peuvent être héréditaires (plus souvent - le mode de transmission dominant) ou survenir au cours de la période prénatale à la suite d'une exposition au fœtus de diverses sources infectieuses (par exemple, virus de la rubéole, herpès, grippe) ou toxiques (alcool, éther, certains moyens de contraception et avortement, etc.). facteurs. La période la plus dangereuse d’impact des facteurs de dommage sur l’organe de la vision est de 3 à 7 semaines de grossesse.

· Les formes héréditaires représentent 25 à 33% des cataractes congénitales et se retrouvent souvent chez des membres de la même famille.

La cataracte peut survenir avec des troubles du métabolisme des glucides. La cataracte congénitale est donc un signe précoce de galactosémie et se développe généralement dans la première moitié de la vie.

Lorsque l'hypoglycémie survient, la cataracte survient à l'âge de 2 ou 3 mois. La cataracte est l'un des symptômes des modifications héréditaires du tissu conjonctif et des anomalies du système squelettique.

Parmi les maladies chromosomiques, la lésion du cristallin est plus fréquente dans le syndrome de Down (dans 15 à 50% des cas).

L'opacification du cristallin est le résultat de désordres biochimiques dus à des lésions de ses fibres. Selon la localisation et les caractéristiques morphologiques des opacités de la lentille, les cataractes sont divisées en deux parties: polaire antérieure, postérieure polaire, fusiforme, stratifiée, nucléaire, corticale et complète.

La manifestation principale de la cataracte est une diminution de l'acuité visuelle.

Les cataractes congénitales, le plus commun est stratifié. Elle se caractérise par l’obscurcissement d’une ou de plusieurs couches de la lentille et peut être détectée immédiatement après la naissance ou se développer au cours de la première année de la vie d’un enfant. La cataracte plastifiée affecte souvent les deux yeux et s'accompagne d'une forte diminution de l'acuité visuelle.

Les cataractes polaires sont des restes de formations embryonnaires. Dans la cataracte polaire antérieure, la turbidité est située au centre de la surface avant du cristallin; avec cataracte polaire postérieure - à son pôle postérieur. Les cataractes polaires sont presque toujours bilatérales. Leur vision diminue légèrement ou pas du tout.

Traitement des cataractes congénitales chirurgicales. La condition de l'oeil après le retrait de la lentille s'appelle aphakia. Étant donné que la période sensible du développement de la vision se situe entre 2 et 6 mois de la vie d'un enfant, cet âge est optimal pour une intervention chirurgicale.

Lors du retrait d'une cataracte congénitale, l'acuité visuelle est réduite dans la plupart des cas. L’observation d’une amblyopie est l’une des principales causes des résultats médiocres de la chirurgie.

Le développement de l'amblyopie est dû au fait que la nébulosité de la lentille à partir du moment de la naissance empêche les rayons lumineux de tomber sur la rétine. Cela retarde le développement fonctionnel de l'analyseur visuel et de sa division centrale. La chirurgie ultérieure est réalisée pour les cataractes congénitales, l’amblyopie plus prononcée.

Après l'élimination des cataractes congénitales, seule une petite proportion d'enfants peut être inscrite à l'école de masse. La plupart des enfants ayant une faible acuité visuelle devraient fréquenter des écoles pour malvoyants et certains enfants - des écoles pour aveugles.

Anomalies et maladies de la choroïde

Dans la structure de la morbidité oculaire des enfants, la pathologie choroïde représente 5%.

Les anomalies de la choroïde sont rares. Ceux-ci incluent:

· Aniridia (absence d'iris),

· Polycorie (présence de plusieurs trous pupillaires dans l'iris),

Inflammation de la choroïde due à un apport sanguin important et à un flux sanguin lent, ce qui contribue au retard des microbes et des virus.

Le processus inflammatoire peut être localisé dans l'iris (iritis) ou dans le corps ciliaire (cyclite). L'inflammation isolée est rare. Le plus souvent, l'iris et le corps ciliaire, qui constituent la partie antérieure du tractus vasculaire, sont impliqués dans le processus inflammatoire. Dans ce cas, la maladie s'appelle iridocyclite.

L'iridocyclite ou une lésion combinée de l'iris et du corps ciliaire (ciliaire) est causée par un apport sanguin commun et une innervation. Les iridiocycliques peuvent être à l’origine de maladies courantes de nature infectieuse, allergique-allergique ou auto-immune.

Le développement de la maladie est favorisé par un réseau vasculaire développé et un ralentissement du courant dans l'iris et le corps ciliaire. Un rôle important est attribué aux facteurs provocateurs - hypothermie, blessure, exercice excessif, situations stressantes, troubles endocriniens.

Le pronostic pour un traitement rapide est favorable; la cécité peut survenir avec le développement de complications.

L'inflammation de la choroïde proprement dite s'appelle une uvéite postérieure. Cette maladie entraîne le plus souvent une diminution de l'acuité visuelle. Par conséquent, de nombreux enfants qui ont subi une uvéite bilatérale sont inscrits dans des écoles de correction spéciales pour aveugles et malvoyants.

Dans la structure de la morbidité oculaire des enfants, la proportion de pathologies rétiniennes ne représente pas plus de 1% des cas. Les maladies de la rétine sont une forme clinique courante de cécité et de basse vision.

La rétinopathie est un concept qui regroupe diverses maladies de la rétine de nature non inflammatoire (rétinopathie primaire) et ses lésions dans certaines maladies d’autres organes et systèmes (rétinopathie secondaire).

La rétinopathie du prématuré (PH) est une maladie oculaire grave qui se développe principalement chez les bébés très prématurés.

Les concepts modernes de rétinopathie du prématuré se résument à la reconnaissance de la multifactorialité, ce qui entraîne une perturbation de la formation normale des vaisseaux rétiniens chez les bébés très prématurés.

L’état de la mère pendant la grossesse est principalement à l’origine du développement de la maladie (maladies chroniques des organes génitaux de la femme, saignements pendant l’accouchement, infections chroniques du corps, tabagisme, utilisation de bêta-bloquants, etc.). Les conditions hypoxiques du fœtus, les fluctuations de la pression partielle d'oxygène dans le sang et d'autres facteurs influent sur l'évolution du pH. Un facteur de risque important est le séjour de l'enfant dans des conditions de ventilation artificielle des poumons plus de 5 jours et la durée de l'oxygénothérapie générale pendant plus de 20 jours.

La classification internationale des PH est adoptée par le Comité international sur les PH au Canada en 1984. Elle est basée sur la division du processus en 1) stades de la maladie, 2) localisation et 3) répartition du processus dans le fond. Il y a 5 stades de la maladie.

Avec 1 à 2 stades de PH dans la plupart des cas, une régression spontanée se produit avec un minimum de modifications résiduelles dans le fond d'œil. Chez plusieurs enfants, la maladie progresse vers le stade 3 de la maladie.

La maladie de stade 4 est caractérisée par un décollement partiel de la rétine. Au cours de la progression du processus, il se produit un décollement total de la rétine (stade 5).

Attribuer séparément une forme spéciale de PH - "plus" - une maladie qui se développe chez des enfants extrêmement prématurés et aux prises avec un fardeau somatique. Il se caractérise par une apparition précoce et une progression rapide du processus dans la rétine.

La "maladie plus" se manifeste par une activité vasculaire plus prononcée, une forte expansion des vaisseaux rétiniens, leur tortuosité, la formation de puissants arcades vasculaires à la périphérie. Il y a souvent des hémorragies dans différentes couches de la rétine et du corps vitré. L’évolution de cette forme de PH est très rapide et les prévisions extrêmement défavorables.

À l'avenir, les enfants qui ont eu des stades légers de rétinopathie peuvent développer une myopie, un glaucome, une amblyopie, une dégénérescence de la rétine, un décollement tardif de la rétine. La cécité se développe aux stades sévères de la maladie.

La rétinopathie hypertensive se produit avec l'hypertension, la maladie rénale, la toxémie des femmes enceintes.

La rétinopathie diabétique se développe chez environ la moitié des patients atteints de diabète sucré, le plus souvent avec sa longue durée.

La prévision est grave. La rétinopathie diabétique dans 16 à 18% (et au troisième stade dans 50%) des cas se termine par la cécité. De plus, il s'agit d'un signe pronostique défavorable pour la maladie sous-jacente.

La rétinopathie dans les maladies du système sanguin se développe avec une polycythémie, une anémie, une leucémie.

Avec la polycythémie, les veines rétiniennes peuvent avoir une couleur rouge foncé inhabituelle, ce qui donne le fond de la teinte cyanotique. Parfois, une thrombose veineuse et un œdème de la tête du nerf optique sont associés à une insuffisance circulatoire des artères carotides internes, vertébrales ou basilaires.

Dans la leucémie, les modifications du fond de l'œil se manifestent par un blanchissement général et une teinte jaunâtre. Diminution de l'acuité visuelle, rétrécissement des limites du champ visuel.

Dégénérescence rétinienne - nom commun pour les processus pathologiques de la rétine, caractérisé principalement par sa dégénérescence dystrophique.

Il est relativement rare chez les enfants et se manifeste principalement sous forme de dégénérescence pigmentée en blanc et ponctuelle, de dégénérescence maculaire, etc. L'évolution de la maladie est lente et progressive, conduisant à une perte de vision et à la cécité.

La dégénérescence pigmentaire de la rétine se manifeste chez les enfants après cinq à sept ans, puis elle progresse progressivement. Le premier signe de la maladie est une vision floue au crépuscule, alors que les bâtons sont d'abord touchés. Un peu plus tard, les enfants ont du mal à s'orienter dans l'espace. La maladie se caractérise par un rétrécissement concentrique croissant du champ visuel et de l'hémeralopie. Sur le fond, on trouve de nombreux amas de pigments, une atrophie de la tête du nerf optique. Le processus se termine par la cécité.

Dégénérescence pigmentaire centrale de la rétine caractérisée par un groupe de pigments dans la zone de la tache jaune. Il y a une diminution de l'acuité visuelle et une altération de la perception des couleurs. Il survient à un âge précoce et est une maladie héréditaire.

La dégénérescence blanche aiguë de la rétine se développe pendant l'enfance, ressemble à une famille et progresse lentement. Elle se caractérise par de nombreux petits foyers blanchâtres bien définis situés à la périphérie du fond de l'œil et parfois dans la région de la tache jaune. Le ralentissement et la sclérose des vaisseaux rétiniens et une atrophie du nerf optique se développent lentement. La cécité nocturne et nocturne progresse.

Les malvoyants atteints de diverses formes de dégénérescence pigmentaire nécessitent un traitement médical systématique visant à améliorer le trophisme de la rétine.

Le décollement de la rétine est une condition pathologique dans laquelle la rétine s'éloigne de la choroïde.

Il existe des décollements primaire et secondaire de la rétine.

· Le décollement primaire de la rétine se produit après une rupture de la rétine et une pénétration de fluide sous celle-ci. Les facteurs prédisposants sont une myopie élevée, un affaiblissement héréditaire du lien entre l’épithélium pigmentaire et une couche de bâtonnets et de cônes, ainsi que, en particulier dans l’enfance, des chutes, des blessures à la tête, des tremblements corporels.

· Le décollement secondaire de la rétine se produit lors de maladies inflammatoires, de lésions pénétrantes, de néoplasmes oculaires, etc. résultant de la formation de tissu conjonctif dans le corps vitré ou d'accumulation d'exsudat, etc. Contrairement au décollement primitif de la rétine, les déchirures rétiniennes sont souvent absentes. Lorsque se produit un décollement de la rétine, des sensations subjectives apparaissent sous la forme d'étincelles, d'éclair, de courbure, d'oscillations d'objets, d'un rideau sombre, d'une limitation progressive du champ visuel, d'une diminution nette et profonde de l'acuité visuelle.

L'issue la plus favorable est fournie dans le cas d'une intervention chirurgicale précoce. Par conséquent, les enfants suspectés de décollement de rétine doivent être immédiatement adressés à un ophtalmologiste.

Les enfants qui ont eu un décollement de rétine devraient éviter le stress physique.

Anomalies et maladies du nerf optique

Les anomalies du développement du nerf optique chez les enfants sont assez rares.

Névrite - inflammation du nerf optique. Le développement de la névrite peut être dû à des maladies inflammatoires du cerveau et de ses membranes (méningite, encéphalite), à ​​des infections aiguës et chroniques (grippe, rougeole, oreillons, etc.), à une inflammation locale (maladies des dents, du nasopharynx), etc.

Chez les enfants, les névrites sont relativement plus fréquentes que chez les adultes. Les enfants se plaignent d'une vision réduite et de maux de tête.

Les fonctions visuelles sont perturbées précocement et fortement, ce qui est associé à la destruction d'une partie des fibres nerveuses dans le foyer inflammatoire et à la fonction altérée des fibres restantes. Il y a violation de la perception des couleurs et rétrécissement du champ visuel.

Parmi les maladies du nerf optique conduisant à la cécité et à la basse vision, l’atrophie du nerf optique est la plus fréquente.

L'atrophie du nerf optique n'est pas une maladie indépendante, mais une conséquence de divers processus pathologiques. L'atrophie est caractérisée par la rupture des fibres nerveuses et leur remplacement par le tissu glial.

Chez les enfants, les atrophies congénitales et héréditaires du nerf optique revêtent une importance particulière. Des atrophies congénitales se développent dans diverses maladies cérébrales intra-utérines (hydrocéphalie congénitale et acquise, tumeurs). Diverses déformations du crâne et des maladies cérébrales entraînent une atrophie du nerf optique.

Le degré de déficience fonctionnelle dépend de la localisation et de l'intensité du processus atrophique. Un symptôme précoce et fréquent est un trouble acquis de la vision des couleurs et un changement du champ visuel. Avec une atrophie complète du nerf optique, une cécité complète se produit et la pupille se dilate. Chez les enfants malvoyants, l'atrophie est partielle.

Les enfants présentant une atrophie du nerf optique ont une faible performance visuelle. Ils développent plus rapidement la fatigue visuelle et générale.

Le traitement vise à améliorer la circulation sanguine dans le nerf optique et à stimuler les fibres nerveuses restantes.

En termes de stress visuel et physique, les enfants souffrant d’atrophie du nerf optique doivent être traités strictement de manière individuelle.

Tumeurs de l'organe de la vision

La proportion de tumeurs dans la structure de la morbidité oculaire des enfants varie de 0,17 à 0,74%.

Les tumeurs bénignes chez les enfants sont beaucoup plus courantes malignes.

Des tumeurs malignes chez les enfants sont observés principalement des rétinoblastomes. Le plus souvent, la tumeur est détectée chez les enfants de moins de 3 ans. Il peut se développer à partir de n’importe quelle partie de la partie optique de la rétine.

Les premiers signes de rétinoblastome, qui nécessitent une attention particulière, sont les suivants: luminescence blanchâtre-jaunâtre de la pupille, due à la réflexion de la lumière à la surface de la tumeur; dilatation des pupilles et strabisme.

Le rétinoblastome est caractérisé par un développement rapide. La tumeur peut métastaser au cerveau, aux ganglions lymphatiques et aux organes internes. Le pronostic concernant la préservation de la vie et de la vision est grave, en particulier avec les tumeurs bilatérales.

Le traitement est réduit au retrait précoce du globe oculaire, suivi de la radiothérapie et de la chimiothérapie. Un traitement complet débuté tôt sauve la vie de l’enfant.

Dans la structure de la pathologie oculaire chez l'enfant, les dommages au globe oculaire et à son appareil auxiliaire sont d'environ 10%.

La plupart des dommages sont caractérisés par des microtraumatismes (jusqu'à 60%) et des blessures contondantes (jusqu'à 30%), les brûlures représentent environ 8% et les blessures par pénétration ne sont pas inférieures à 2%.

Avec l'âge, les blessures deviennent plus fréquentes et atteignent une fréquence de 5,8 pour 1000 enfants dans un groupe de 7 à 9 ans.

Parmi les blessures oculaires émettent:

Blessures oculaires ternes. Les enfants ont divers degrés de gravité et peuvent être causés par divers objets. Les blessures suivantes sont caractéristiques des traumatismes contondants du globe oculaire: érosion des tissus et des cornées entourant l'œil; hémorragies dans la coquille et les structures transparentes de l'œil; la cataracte; subluxation de la lentille; rupture sclérale, etc.

Chez les enfants, il existe quatre degrés de dommage: I - léger, II modéré, III - grave et IV - très grave. Selon le professeur E.I. Kovalevsky la part des blessures contondantes I et II représentait 90%, III 9% et IV - 1% des cas.

Les blessures sourdes de grade I dans le globe oculaire se terminent en toute sécurité par une récupération presque complète de la vision. En cas de blessures plus graves, l'acuité visuelle diminue et les blessures contondantes au degré IV conduisent à la cécité totale.

Brûlures oculaires. Les brûlures peuvent être causées par divers facteurs: chimiques, thermiques et radiologiques.

On trouve des brûlures chimiques dans des bouffées de chaux, une "bombe" d'un mélange de manganèse et de magnésium, un mélange de manganèse avec du soufre et du sel de bertolet, une allumette allumée, de l'acétone, de l'eau bouillante. Un rinçage immédiat et prolongé de l’œil avec de l’eau et un support médicamenteux sont nécessaires.

Dommages causés par les radiations - les rayons ultraviolets provoquent des brûlures de la cornée lorsqu'un enfant reste longtemps dans la neige ou dans l'eau par temps ensoleillé et lorsqu'il observe le soudage électrique sans lunettes de protection.

Blessures oculaires. La plaie est un tel dommage, dans lequel l'intégrité des tissus épithéliaux est principalement violée. Les lésions oculaires sont non pénétrantes, pénétrantes et pénétrantes. Chez les enfants, les blessures sont particulièrement graves.

Les dommages causés à l’organe de la vision peuvent avoir des conséquences graves: diminution de la vision, cécité ou perte de l’œil.

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