Les maladies ophtalmologiques actuelles ne surprennent personne. La plupart des adolescents et des jeunes utilisent des lunettes, car ils passent beaucoup de temps devant des ordinateurs et des téléviseurs. Très souvent, les maladies oculaires courantes provoquent un scotome.
Le champ de vision correspond à tout l’espace qu’une personne voit lorsque la tête et les yeux sont immobiles. Chez certaines personnes, le champ de vision à certains endroits est couvert d'étranges taches noires, appelées scotomes.
Le mot "scotoma" en grec signifie "obscurité", ce qui explique le nom de cette anomalie - une petite tache aveugle dans le champ de vision qui n’appartient pas à ses limites périphériques. Autour du scotome, une personne voit normalement.
Selon la nature de l'apparence, les scotomes sont divisés en physiologiques et pathologiques. Les scotomes physiologiques sont présents dans le champ de vision de chaque personne, mais avec une vision binoculaire (capacité de voir des objets avec les deux yeux) et monoculaire (objets et objets ne sont perçus que d'un œil), ils ne sont pas perçus car les champs de différents yeux se chevauchent.
Chevauchement des champs et invisibilité du bétail physiologique causée par les mouvements constants des globes oculaires. Grâce à ces mouvements involontaires, une personne se sent rarement dans le champ de vision. Il est possible de détecter un scotome physiologique avec une vision normale uniquement pendant l'examen.
Les scotomes pathologiques sont la conséquence d'un certain trouble. Causes possibles du bétail:
Comme les causes des anomalies dans le champ de vision sont nombreuses, il existe plusieurs types de bétail en fonction de la nature de la lésion, de sa forme, de son type et de son emplacement.
Les scotomes auriculaires sont souvent accompagnés de nausées, de vomissements et de maux de tête.
Scotoma peut apparaître n'importe où sur le champ visuel.
Le globe oculaire de l’intérieur recouvre la rétine, tissée à partir de terminaisons nerveuses. Elle a pour tâche d’enregistrer l’image et de la transférer sur le nerf optique, où elle pénètre dans le cerveau.
Certaines personnes (en particulier les personnes âgées) sont prédisposées aux lésions et aux déchirures de la rétine. Cela se produit dans les moments où l'œil bouge trop vite et où le corps vitré qui remplit la cavité du globe oculaire bouge la rétine et la casse. Par la suite, un scotome apparaît - une tache sombre devant les yeux, qui empêche de voir l'image.
Chez les patients diabétiques ou souffrant d'hypertension, le scotome est un signe de décollement de la rétine. Parfois, la cause est une blessure aux yeux. Les maladies associées au nerf optique provoquent le plus souvent l'apparition de bovins de couleur sur les couleurs rouge et verte. Avec les pathologies rétiniennes, il est plus difficile pour une personne de faire la distinction entre le jaune et le vert. Le stade précoce du glaucome se caractérise par un rétrécissement du champ visuel dans l'anneau.
Avec l’âge, le corps vitré du globe oculaire s’exfolie en formant des fibres de collagène blanc. Ils s'accumulent dans les yeux, déformant la lumière qui pénètre dans la rétine.
Les raisons de l'apparition du bétail sont nombreuses, mais les principales peuvent être regroupées sur cette liste:
Chez les femmes enceintes, la survenue d'un scotome peut être un symptôme de la pré-éclampsie. C'est une maladie grave qui nécessite des soins médicaux urgents.
Le phénomène est associé à une altération de la fonction visuelle. Par conséquent, pour le diagnostic et le traitement, contactez un ophtalmologiste. Même s'il n'y a pas de symptômes, mais qu'il y a eu des blessures aux yeux, vous devez être examiné à l'avance. Si un bétail est suspecté, l'ophtalmologiste effectuera d'abord un test simple: il demandera au patient de regarder son nez et de lui demander s'il remarque un mouvement près de son doigt.
Symptômes de scotome:
Méthodes de diagnostic des pathologies oculaires:
Méthodes d'identification du bétail:
Initialement, le médecin doit établir le lieu d'origine de la cause du scotome: la rétine, le cristallin, le nerf optique, le corps vitré ou le trajet optique du cerveau. La tomographie vous permet d'identifier les maladies du nerf optique et du cerveau. Une évaluation de la vitesse des impulsions entre l'œil et le cerveau permet de comprendre où et à quel point le nerf optique a été endommagé. Si la circulation sanguine est la cause, la pathologie peut être diagnostiquée en examinant les vaisseaux de la tête et du cou.
Le traitement du scotome est impossible sans éliminer la cause. Si des tumeurs sont détectées, un retrait urgent est indiqué. Il arrive que tout le nerf optique écrase le cancer. Dans ce cas, vous devez d'abord retirer la tumeur. L'élimination des défauts du champ visuel s'estompe à l'arrière-plan.
Lorsque le décollement de la rétine nécessite une intervention chirurgicale immédiate. Décollement de rétine - la violation la plus grave. Les pauses peuvent être guéries avec un laser.
Les scotomes auriculaires pour les spasmes vasculaires cérébraux peuvent être traités avec des agents antispasmodiques. Les scotomes sont souvent insignifiants et difficiles à repérer, ce qui explique pourquoi de nombreuses personnes consultent un ophtalmologiste lorsque la maladie s'est suffisamment développée.
Si la cause du bétail est une opacification du corps vitré, utilisez un traitement résorbable. C'est lent, mais presque toujours efficace. Les paramètres d'un tel traitement sont sécuritaires, ce qui leur permet d'être utilisés pendant une longue période.
Si la pathologie est dans le nerf optique, le cerveau ou la rétine, ces traitements sont présentés:
Les causes du scotome peuvent être nombreuses. Certains sont insignifiants, d'autres représentent un grave danger. Par conséquent, avec l'apparition de taches dans les yeux, il est urgent de contacter un ophtalmologiste.
Se débarrasser des scotomes sur leurs propres impossible. La cause de son apparition n’a pas encore été établie, même le médecin ne peut pas prescrire le traitement approprié. Il n'y a pas de méthode de traitement unique pour le bétail. Lorsque la cause est éliminée, la déformation du champ visuel disparaîtra sans traitement supplémentaire.
Toute modification des champs visuels est une conséquence d'une violation. Pour identifier la cause fondamentale, les patients doivent souvent passer des dizaines de tests.
Moyens pour empêcher la déformation des champs visuels:
Parfois, pour assurer la prévention des pathologies oculaires, le recours à d’autres spécialistes est nécessaire: un psychothérapeute, un neuropathologiste, un thérapeute.
Avec le scotome, l'avenir du patient dépend de l'utilité du diagnostic et de la fourniture rapide d'une assistance qualifiée. Par conséquent, lorsque des symptômes apparaissent, vous devez contacter une clinique éprouvée, où des médecins expérimentés disposent du matériel et des technologies modernes.
L'abiotrophie rétinienne est une maladie génétique (héréditaire) caractérisée par une détérioration des caractéristiques biologiques du corps (dégénérescence) de type pigment affectant les photorécepteurs (bâtonnets et / ou cônes) et l'épithélium pigmentaire pouvant entraîner la cécité absolue.
Le premier à décrire ce processus pathologique fut un ophtalmologue et physiologiste néerlandais, fondateur de l'hôpital ophtalmologique des Pays-Bas - Francis Cornelis Donders. En 1857, il appela cette maladie «rétinite pigmentaire». Et en 1973, l’ophtalmologiste et docteur en sciences médicales de la Fédération de Russie, Lev Abramovich Katsnelson, a suggéré l’appellation «abiotrophie du pigment rétinien». Le terme "abiotrophie" désigne l'origine génétique et la manifestation dystrophique de cette maladie.
La transmission génétique de cette pathologie se fait de manière autosomique dominante (de père en fils avec manifestation de la 1ère génération), autosomique récessive (des deux parents, en 2 ou 3 générations) ou par adhérence sur le chromosome X (hommes affectés parents maternels).
La maladie est capable de se manifester comme dans l'enfance ou l'adolescence et dans la maturité. Dans ce dernier cas, les patients peuvent développer un glaucome (une maladie causée par une augmentation de la pression intraoculaire), un gonflement de la partie centrale de la rétine ou une cataracte (opacification de la lentille). Si la maladie se manifeste dans l'enfance, le traitement est plus efficace qu'à l'âge adulte. Lorsque l'abiotrophie de la rétine (rétine) affecte principalement les photorécepteurs, à savoir - les bâtons, responsables de la vision périphérique. Il existe de tels types de pathologie:
Une des premières manifestations de l’abiotrophie périphérique de la rétine est une hémeralopie (diminution de la vision au crépuscule) avec le développement ultérieur de la maladie. Un nombre croissant de bâtons est endommagé, ce qui peut entraîner une perte de vision nocturne absolue. Si la vision périphérique est altérée, des angles morts peuvent apparaître, ce qui peut réduire le champ de vision et le rendre «cylindrique». Des cônes ultérieurs sont impliqués dans le processus, ce qui peut conduire à un basculement vers la vision de jour pire, une violation de son acuité et une cécité absolue.
En abiotrophie centrale, la macula est touchée, car c'est dans sa région que se trouve la plus forte concentration de cônes, qui sont la cible de la lésion. La netteté de la perception visuelle est fortement réduite, la perception des couleurs est perturbée (perception des couleurs). Si les photorécepteurs au centre du fundus sont complètement détruits, cela conduit à la création d'une tache aveugle centrale dans le champ de vision (scotome central). Avec une évolution plus sévère du processus pathologique, il se produit une atrophie des fibres des nerfs optiques, qui conduira certainement à une cécité absolue.
Une tache pigmentaire sur la rétine est l’une des manifestations de la pathologie dystrophique progressive.
Le plus souvent, les patients peuvent se plaindre d'une mauvaise vision nocturne, de problèmes d'adaptation lorsqu'ils passent d'une pièce bien éclairée à une pièce sombre et vice versa.
Malgré les problèmes rencontrés même au volant au crépuscule (ou même le jour), de nombreux patients ne sont pas suffisamment conscients de ce qu’ils ne voient pas bien la nuit.
Le diagnostic de la rétinite pigmentaire repose sur le tableau clinique et ophtalmoscopique de la maladie, les modifications du corps vitré, les symptômes fonctionnels et électrophysiologiques, les modifications des champs de vision et de l'ERG.
Chez les jeunes enfants, le diagnostic de cette maladie peut être difficile. Le diagnostic différentiel (vous permet d'exclure toutes les options possibles de maladie chez le patient et établit le seul diagnostic correct) doit être effectué avec une dystrophie à cône, ainsi que par une tige à cône.
Dans le traitement de la dégénérescence pigmentaire de la rétine, des médicaments et des complexes de vitamines peuvent être utilisés pour augmenter la circulation sanguine, mais il n’existe en règle générale aucun traitement curatif complet de l’abiotrophie. Pour améliorer et restaurer la nutrition rétinienne, des injections sont souvent utilisées - Emoxilin, Mildronate.
Également utilisés collyre, tels que Taufon, rétinalamine, ils améliorent également la nutrition de la rétine. En outre, on utilise les préparations Komplamin, No-shpa, Nigexin, l'électrophorèse et les anaboliques, les vitamines A, PP, B, E et C, les complexes de vitamines Unitevit, Dekamevit, Cocarboxylase.
La chose la plus importante dans le traitement de la rétine est de contrôler la coagulation du sang. Pour ce faire, l'injection sous-conjonctivale est réalisée avec une solution de sel disodique et Thrombolitin est administré par voie intramusculaire, tandis que les injections sous-cutanées sont réalisées avec de l'aloès liquide. Ces stimulants biogéniques complètent le traitement de la rétine.
Des exercices visuels sont prescrits aux jeunes patients: images à colorier, lecture, cubes de correspondance des couleurs et cours d'écriture.
Afin de prévenir rapidement la progression de la maladie, contribuer à une augmentation du flux sanguin, prescrire une physiothérapie.
Pour les patients, il existe des implants avec lesquels ils peuvent naviguer dans l'obscurité et dans des pièces faiblement éclairées. Les gènes endommagés sont affectés à l'aide de méthodes modernes - thérapie génique. À la maison, utilisez des lunettes spéciales Sidorenko.
En raison de l'hérédité de l'abiotrophie rétinienne, il n'est pas possible de prendre des mesures pour empêcher le processus de changements dégénératifs. Nous ne pouvons que contribuer à améliorer l'état des patients. Pour cela, vous devez identifier le plus rapidement possible le processus pathologique, surveiller l'évolution de la maladie et suivre les recommandations du médecin en matière de traitement.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Certaines personnes ont une tache sombre dans les yeux lorsque vous regardez en avant. Cette anomalie est associée à des modifications vasculaires sclérosées, à une mauvaise circulation sanguine dans la rétine, pouvant survenir à la suite d'une hypertension, du diabète, de modifications liées à l'âge. Des taches sombres dans les yeux n'apparaissent pas en 1 jour.
Qu'est-ce qui cause les taches? Les maladies associées à la dégénérescence rétinienne constituent un groupe de maladies appelées dystrophie maculaire. La macula est un morceau de rétine situé au centre même.
C'est une petite zone, à cause de laquelle nous voyons clairement. Les rayons, passant à travers toutes les couches de l'œil, tombent dans ce point, nécessaire à l'acuité visuelle.
Comment commence la maladie, qu'est-ce qui cause son développement? Souvent, les personnes atteintes de dystrophie de la partie centrale de la rétine ne remarquent pas particulièrement la détérioration de la vision au loin, mais commencent à mal voir.
Cela est dû au fait que les cellules nerveuses sensibles à la lumière cessent de fonctionner. Cette forme de dystrophie maculaire est appelée sèche. La maladie n'a rien à voir avec la cataracte, qui présente d'autres symptômes.
Aider à la dégénérescence maculaire sèche consiste à trouver les bonnes lunettes qui permettront à une personne de lire. La vision est souvent altérée d'un œil. Les lunettes de lunettes prescrites pour cette pathologie sont très épaisses et on propose au patient de lire à la loupe.
Au-delà de la rétine, des vaisseaux sanguins supplémentaires peuvent être dirigés vers la macula. Ils ont un défaut - une haute perméabilité, à la suite de quoi leur sang s'infiltre dans le liquide intraoculaire.
Causes - une forme compliquée de dystrophie, qui s'appelle également humide. Une personne dans le champ de vision apparaît des points flottants. Que peut offrir un spécialiste dans cette situation?
Toutes les causes du développement de la pathologie ne sont toujours pas connues.
Le médecin vérifie la vision et examine le fond d'œil. En cas de suspicion de maladie humide, un test est réalisé avec la maille d’Amsler (un morceau de papier de 10x10 cm, tapissé dans une cage). Au milieu de la feuille se trouve un point noir conçu pour corriger la vue.
Le test est effectué comme suit: le premier œil est fermé, l’autre regarde un point noir. Si les lignes de la grille commencent à s'estomper ou à disparaître, il s'agit d'un signe de maludodystrophie humide. Un traitement complexe est nécessaire.
Pour confirmer le diagnostic, une angiographie à la fluorescéine est prescrite. Pour ce faire, un agent de contraste est injecté dans la veine, ce qui tache les vaisseaux sanguins nouvellement formés et leurs défauts.
La tache flottante dans l'oeil peut être calculée et la plupart, en regardant les lignes et les lettres lors de la lecture. Si elles sont floues, alors il est temps pour une visite d'urgence chez le médecin.
Les symptômes de processus dégénératifs dans la rétine sont les suivants:
Le corps est un système unique et ses yeux sont un miroir. Une tache noire dans l'oeil est une raison sérieuse pour un examen complet.
Parfois, il peut y avoir une tache sur l'œil dans la partie protéique. Si nous parlons d'un point jaunâtre, une telle éducation ne nécessite pas de traitement. Cela peut être dû à des changements de la conjonctive liés à l'âge ou simplement à des effets agressifs des rayons ultraviolets et à un manque de vitamine A.
La tache peut être grise, noire et rouge vif. Pour beaucoup de gens, une tache grise peut simplement être une caractéristique de l'œil ou une tache congénitale (taupe). Au moindre doute, il vaut la peine de montrer son regard à un spécialiste.
Si les modifications de la rétine sont liées à l'âge du patient, il est alors inutile de les traiter. Dans ce cas, la thérapie vise à améliorer les processus métaboliques afin d'enrichir la rétine en substances utiles.
Lorsque des taches sombres apparaissent devant les yeux et sur la rétine, le système vasculaire doit être traité afin de rétablir l’approvisionnement en sang. Les médicaments suivants sont utilisés:
Le traitement est prescrit par un médecin. L'automédication est interdite et peut entraîner une perte de vision.
Avec l'apparition de tumeurs (vaisseaux sanguins supplémentaires), développé un médicament moderne - Lucentis. Il est introduit dans la cavité de l'œil pour suspendre la croissance des vaisseaux sanguins. Les injections sont administrées 5 fois par an. Déjà après la première injection, des améliorations de l'appareil visuel sont observées.
La lutte contre les taches brunes, sans connaître les raisons de leur apparition, sera un gaspillage de force et de médecine. Si une personne est atteinte de diabète ou de maladies du système cardiovasculaire, la maladie sous-jacente entraînera un point noir ou une rétine trouble.
Avec l'apparition de taches sombres dans les yeux, le traitement peut être orienté de manière à alimenter le corps en vitamines et en oligo-éléments. Ceux-ci incluent:
Le traitement anti-sclérotique est réalisé avec les préparations suivantes:
Parfois, les injections intramusculaires sont prescrites en utilisant:
Taufon est également prescrit sous forme de gouttes pour les yeux. Les biostimulants (PhiBs, Aloe, Peloidodistillate) sont utilisés en injection.
Physiothérapie appliquée ou thérapie par micro-ondes. On utilise des champs électromagnétiques à haute fréquence, sous l’influence desquels se développent la dilatation des vaisseaux sanguins et l’amélioration du débit sanguin.
L'électrophorèse est prescrite avec une solution de novocaïne. Dans certains cas, une correction est effectuée avec un laser, au cours de laquelle les vaisseaux endommagés sont exposés à un faisceau laser.
Cette procédure ne supprime pas les causes de la dégénérescence, mais ne fait que suspendre sa progression. Après l'opération, il faut au moins 2 jours au flou et à la pupille pour revenir aux paramètres précédents.
Les mesures préventives doivent viser à maintenir la santé de tout le corps. Les personnes ayant un taux de cholestérol élevé et une glycémie élevée sont plus vulnérables.
Comment éviter les maladies de la rétine et comment la renforcer? Les médecins recommandent des complexes de vitamines spécialement conçus pour les yeux, qui contiennent dans leur composition de la vitamine A, des myrtilles et de la lutéine.
Ils soutiennent la rétine en lui apportant tous les nutriments nécessaires. Un apport constant de vitamines pour les malvoyants est nécessaire. Pour ceux dont le travail est lié à la fatigue oculaire, il est utile de mettre des compresses de thé noir, de calendula, de camomille sur les yeux le soir.
Si votre vue est déjà altérée, vous devez définir avec votre médecin des moyens de correction qui permettront d'agrandir les images des objets et vous aideront à distinguer les plus petits détails.
Jusqu'à présent, la véritable cause de la destruction de la rétine n'a pas été complètement étudiée. Différentes versions du manque de vitamines sont en cours d’avancement, et le corps développe un manque d’antioxydants ou de pigments à la tache jaune. Il existe une hypothèse concernant le lien entre la dystrophie maculaire humide et le cytomégalovirus.
Les femmes sont plus sujettes aux déformations des yeux que les hommes, en raison du fait que, selon les statistiques, elles vivent plus longtemps que les hommes et que leur corps au cours de la vie est davantage sujet à la restructuration hormonale.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlTache jaune de la rétine en son centre, elle contient un grand nombre de bâtonnets et de cônes en l'absence totale de vaisseaux sanguins. Cela est dû au fait que la fonction de la macula est la reconnaissance la plus précise des petits objets. Les changements pathologiques de la macula sont causés par sa dégénérescence et sont causés par une diminution du nombre de bâtonnets et de cônes et par leur modification. Dans le même temps, une personne perd sa vision centrale, alors que sa vision périphérique reste.
Le dysfonctionnement de la fosse centrale est souvent causé par les effets néfastes des rayons ultraviolets et par le manque de protection sous forme de lutéine.
La macula ou macula est une zone de la rétine située en face de l'élève et qui est la plus apte à reconnaître le monde qui l'entoure. Il contient le nombre maximum de cônes et presque pas de capillaires sanguins. Cette zone a une forme ovale et va un peu en profondeur à l'intérieur de la rétine. C’est à l’aide du point jaune qu’une personne peut voir aussi clairement que possible, car elle est responsable de la vision centrale et de celle des petits détails.
La macula a la forme d'une zone sur la rétine qui a une forme arrondie et est située au centre de l'œil. Son diamètre approximatif est de 5,5 millimètres. Le plus important pour la vue centrale et la plus claire est une petite zone sur la tache jaune appelée la fosse centrale. Il donne à une personne la capacité de faire la distinction entre de petits objets et une variété de couleurs vives du monde. Dans cette zone, les vaisseaux sont complètement absents et la nourriture est fournie par un faisceau d'artères situées sous la macula. Cela est dû au fait que les structures vasculaires occuperont le précieux espace où se trouvent les bâtonnets et les cônes. Une telle structure permet au point jaune de se concentrer pleinement sur l'exécution de ses tâches fonctionnelles principales. Dans la structure de la rétine, il est important que cette zone soit opposée à la convergence des rayons lumineux de focalisation sur la rétine.
La macula fournit la focalisation du flux lumineux et de sa direction aux autres couches inférieures du globe oculaire. La macula à pigment jaune donne des pigments de couleur qui exercent une fonction protectrice sur les yeux. C'est ainsi que la lutéine et la zéaxanthine colorent cette zone, chargée de filtrer les teintes bleues du flux lumineux, qui ont un effet destructeur sur les bâtonnets et les cônes.
Cette pathologie apparaît plus souvent avec le vieillissement dans la rétine humaine et est associée à une violation de l'état des bâtonnets et des cônes ainsi qu'à une diminution de leur nombre. Dans ce cas, la vision centrale du patient est altérée alors que le périphérique reste le même. Rarement, cette maladie survient chez les jeunes et son développement est dû à un manque de vitamines et de minéraux. Les substances nécessaires comprennent les antioxydants, les vitamines A, E et C, ainsi que le zinc.
Ce qui compte, c’est la réduction dans la zone de la tache jaune de substances protectrices de l’exposition aux rayons ultraviolets du soleil, de la zéaxanthine et de la lutéine. L'exposition à certains macula peut être causée par l'exposition à certains virus, tels que cytomegalovirus et Epstein-Barr. Lorsqu'une pathologie apparaît, une personne se plaint d'une vision floue, de distorsions lors de l'observation de lignes droites et de l'impossibilité de prendre en compte les détails. Peut-être la présence dans le champ de vision du point sombre.
Il s'agit d'une dégénérescence maculaire néovasculaire causée par la prolifération de vaisseaux sanguins dans l'épaisseur de la fosse centrale. Cela permet de réduire le nombre de bâtonnets et de cônes en les remplaçant par des plexus artériels, qui ne peuvent ni capter ni distinguer les rayons lumineux. Ce type de maladie est assez rare, mais extrêmement malin et conduit souvent à une perte complète de la vision centrale. Souffre surtout des personnes jeunes. En ophtalmoscopie dans la zone de la fosse optique, on a observé des foyers d’hémorragie et des zones avec des cicatrices à la surface.
Elle consiste en l’atrophie de la macula et la disparition progressive des bâtonnets et des cônes, ce qui entraîne une régression lente de la vue et l’incapacité des patients à voir les objets au centre du champ visuel. Les cellules photosensibles meurent en raison d'un apport insuffisant en vitamines ou en oligo-éléments, ainsi que d'une involution liée à l'âge. Ce processus est assez lent et conduit rarement à une perte complète de la vision, mais ne fait que l’aggraver. À la suite de processus atrophiques au cours de la dystrophie sèche de la macula, des drusen ou des zones dépourvues de bâtonnets et de cônes se forment.
Développe le processus de néovascularisation et améliore la croissance des vaisseaux sanguins dans la région de la macula. Mais avec cette forme, les déficiences visuelles sont minimes. En même temps, la vision centrale est complètement préservée et le patient ne ressent aucune gêne lors de la lecture. Les foyers non significatifs d’hémorragies et de plexus vasculaires anormaux ophtalmoscopiques sont déterminés sans laisser de cicatrices sur les tissus rétiniens.
Les lésions dystrophiques suspectées de la macula peuvent être dues à la présence du patient caractéristique de cette pathologie du tableau clinique. Pour confirmer le diagnostic, il est nécessaire de déterminer l'état de la rétine à l'aide d'une ophtalmoscopie, où vous pouvez clairement détecter des foyers sans bâtonnets ni cônes, des plexus vasculaires anormaux et des zones d'hémorragies et de cicatrices. Une imagerie par résonance magnétique et une échographie de l'œil sont réalisées. Montre la livraison de sang et d'urine.
Le traitement de la dystrophie de la tache jaune associée à l'âge est efficace car la maladie est incurable. Un effet positif est obtenu avec la thérapie photodynamique, qui aide à ralentir les processus atrophiques des cellules photosensibles. Il est important de changer votre mode de vie, de vous débarrasser de vos mauvaises habitudes et de normaliser votre régime afin qu'il contienne des fruits et des légumes sains contenant des vitamines.
Les médicaments qui aident à améliorer l'état du patient sont des complexes de vitamines et de minéraux riches en carotènes et en zinc.
Pour prévenir la dystrophie maculaire, il est possible, si vous menez une vie saine avec une activité motrice suffisante, et également de ne pas donner une charge excessive à l'analyseur visuel. Il est nécessaire d'éviter la lumière directe du soleil dans les yeux, car les rayons ultraviolets contribuent à l'atrophie des cellules photosensibles. Il est nécessaire de consommer une quantité suffisante de vitamines et d'oligo-éléments. Les carotènes sont particulièrement utiles pour protéger la rétine des dommages causés par les radiations.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlLa rétine (fond d'œil) est la paroi interne du globe oculaire. Il fait partie du système nerveux et constitue la première partie de l'analyseur visuel. Dans la rétine, l’énergie lumineuse est convertie en impulsions nerveuses et l’analyse primaire des informations visuelles a lieu. La rétine a une structure maillée, d'où son nom - la rétine.
Il existe un grand nombre de maladies et de troubles héréditaires et acquis dans lesquels la rétine peut être impliquée.
Certains d'entre eux comprennent:
La dégénérescence pigmentée de la rétine est une maladie héréditaire avec une lésion de la rétine qui survient avec la perte de la vision périphérique.
Dystrophie de la macula - groupe de maladies caractérisées par une perte de vision centrale due à la mort ou à des lésions des cellules du point.
La dystrophie en bâtonnets est un groupe de maladies dans lesquelles la perte de vision est provoquée par des lésions des cellules photoréceptrices rétiniennes.
Lors du décollement de la rétine, ce dernier est séparé de la paroi postérieure du globe oculaire.
L’hypertension et le diabète sucré peuvent endommager les capillaires qui alimentent la rétine en sang, entraînant ainsi le développement d’une rétinopathie hypertensive ou diabétique.
Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine.
Dystrophie maculaire - pathologie vasculaire et malnutrition de la zone centrale de la rétine.
Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine. Cette tumeur survient au cours des premiers mois ou des premières années de la vie d’un enfant. Cette tumeur est héréditaire. Dans un quart des cas, la tumeur survient immédiatement dans les deux yeux.
Le rétinoblastome se développe à partir de résidus de cellules embryonnaires de la rétine.
La tumeur se développe rapidement et après quelques mois, elle occupe tout l'orbite. La cécité survient rapidement. L'un des premiers signes d'une tumeur peut être une lueur jaune spécifique de la pupille. C'est ce qu'on appelle l'oeil de chat amarotique ou aveugle. Au bas de l'œil, découvrez une protubérance bosselée de couleur jaune or. Souvent, la tumeur se développe dans la sclérotique, le tissu adipeux péri-orbitaire, le cerveau et se métastase très rapidement vers d'autres organes. Plus souvent dans les os, le foie, les poumons.
Traitement du rétinoblastome. La tumeur est enlevée dès que possible. La cryothérapie est également utilisée - congélation de la tumeur à des températures extrêmement basses, photocoagulation des sites tumoraux, chimiothérapie et traitement combiné.
La maladie de Hippel-Lindau ou angiomatose cérébroreterale est caractérisée par la formation d'une tumeur à partir de vaisseaux rétiniens - angiome rétinien. Il est souvent associé à des angiomes du système nerveux. C'est une pathologie héréditaire.
Les angiomes existent déjà à la naissance d'un enfant, mais leurs premières manifestations apparaissent entre 20 et 30 ans. L'angiome se développe progressivement dans la partie interne de la rétine, ce qui perturbe progressivement l'irrigation sanguine et la nutrition de la rétine. Il y a un gonflement, une hémorragie rétinienne. La complication peut être un décollement de la rétine, un glaucome, une cataracte. En conséquence, la maladie mène à la cécité complète.
Traitement de l'angiomatose rétinienne. Lors de la détection de ganglions angiomateux aux premiers stades du développement, ils sont soumis à la coagulation au laser ou à la diathermocoagulation, à la photocoagulation, à la cryopexie. En cas de complications, un traitement chirurgical est appliqué.
Rétinite de Coin exsudative-hémorragique externe - cette maladie survient lors d'anomalies congénitales des vaisseaux rétiniens. Petits vaisseaux rétiniens de varices dilatés, la perméabilité de leurs parois est accrue. À travers les parois des vaisseaux sanguins pénètre dans la partie liquide du sang, des hémorragies se forment. Décollement de la rétine se produit. Le disque nerveux optique est également affecté. La maladie se termine souvent par une cécité totale.
Son traitement est inefficace. Les hormones glucocorticoïdes sont utilisées. La coagulation au laser est effectuée.
Aplasie et hypoplasie de la fosse centrale de la rétine - cette anomalie du développement est plus fréquente avec le colobome de la choroïde. Il peut y avoir un manque ou un sous-développement de la fosse centrale de la rétine avec une hypoplasie congénitale de l'œil (microphtalmose).
En cas d'albinisme, la couche de pigment de la rétine est sous-développée. Les cellules de la couche de pigment contiennent des grains pâles légèrement colorés. Il n'y a pas de coloration de l'iris.
Le fond de la couleur rose. Les patients ressentent de l'inconfort lorsqu'ils regardent la lumière, parfois des larmes lorsqu'ils regardent la lumière. À l'examen, un nystagmus est détecté (contractions rythmiques des globes oculaires). Parfois, lors de l’examen du fond de l’œil, on trouve des taches pigmentaires congénitales allant du clair au noir. Les taches pigmentaires ne sont pas reflétées dans la fonction de vision.
Maladies héréditaires de la rétine
La dystrophie, la dégénérescence ou l’abiotrophie est la plus fréquente des maladies de la rétine. Les dystrophies sont héréditaires et acquises. La dystrophie rétinienne est souvent le premier signe de toute maladie systémique (troubles métaboliques, maladies endocriniennes, maladies mitochondriales).
La dystrophie rétinienne héréditaire peut survenir dès les premiers mois de la vie ou se développer très lentement. Les patients se plaignent généralement de la détérioration de la vision crépusculaire, de l'inconfort lié à l'observation de la lumière. Il peut y avoir des flashes devant les yeux (photopsia). Parfois, les objets peuvent être vus déformés (métamorphopsie). Les patients peuvent avoir des difficultés à monter les escaliers, en particulier lorsque l'éclairage est faible, lorsqu'ils traversent la rue.
Le cours de la dystrophie est généralement lentement progressif et finit par provoquer la cécité.
Dystrophie pigmentaire rétinienne. La dystrophie pigmentée est la plus fréquente des maladies héréditaires de la rétine. Avec ce type de dystrophie, les cellules rétiniennes sont endommagées. Tout d'abord, les bâtons souffrent, puis les cônes sont progressivement impliqués dans le processus. Les deux yeux sont touchés.
La première plainte des patients est une violation de la vision crépusculaire (cécité nocturne). Les patients sont mal orientés au crépuscule et par manque de lumière. A l'avenir, le champ visuel est progressivement réduit. La maladie peut commencer dès l'enfance, mais les premiers signes ne surviennent parfois que dans la seconde moitié de la vie. Au fur et à mesure que le processus de vision progresse, les champs de vision se rétrécissent de plus en plus et la vision crépusculaire se détériore. Les vaisseaux se rétrécissent progressivement, le disque du nerf optique devient pâle et une atrophie du nerf optique se produit.
La cataracte, un décollement de la rétine peut se développer. La vision diminue progressivement et entre 40 et 60 ans, la cécité survient.
Traitement de la dystrophie pigmentaire rétinienne. Des médicaments sont prescrits pour améliorer la nutrition et l'apport sanguin à la rétine et au nerf optique. Cours deux fois par an. Le traitement est généralement un peu efficace. Actuellement, des méthodes chirurgicales de traitement ont été développées: transplantation partielle de bandes de muscles oculaires dans la zone de la choroïde pour améliorer l'irrigation sanguine de l'œil.
La dégénérescence rétinienne ou la dystrophie rétinienne de la rétine se produit généralement dans l'enfance et progresse avec l'âge. Cette maladie est également héréditaire.
Les patients se plaignent d'une vision floue au crépuscule. Progressivement, les champs visuels se rétrécissent. À l'examen, le fond de l'œil révèle de nombreux foyers blancs, d'environ 2 mm de taille, généralement situés à la périphérie de la rétine. La sclérose des vaisseaux rétiniens se produit progressivement. Il y a une atrophie du nerf optique.
Traitement de la dystrophie rétinienne à points blancs. Des médicaments sont prescrits pour améliorer la nutrition et l'apport sanguin à la rétine et au nerf optique.
La maladie de Stargardt, la dystrophie maculaire juvénile ou la dégénérescence rétinienne centrale juvénile est une maladie héréditaire qui commence à l’école maternelle et progresse progressivement avec la disparition de la vision centrale et le développement lent de la cécité.
À l'âge de 4 ou 5 ans, l'enfant se plaint de malaises lorsqu'il regarde la lumière, de la photophobie. Le patient voit mieux au crépuscule et pas sous un bon éclairage. Les écoliers subissent déjà une diminution de la vision centrale et une perte des champs visuels centraux apparaît. Dans le fond des zones centrales, on trouve des taches jaunâtres ou brunes. Aux stades ultérieurs, un centre d’atrophie se forme dans les régions centrales de la rétine et une atrophie du nerf optique se produit progressivement.
Traitement de la maladie de Stardgardt. Guérir la maladie est impossible. Pour maintenir la fonction de la vision, des médicaments améliorant l'apport sanguin et la nutrition de la rétine sont prescrits. Mise au point de méthodes de stimulation du laser infrarouge à basse énergie de la rétine.
La maladie de Besta ou la dystrophie du jaune d'œuf. Cette maladie héréditaire de la rétine commence dans l'enfance. Dans la zone de la fosse centrale de la rétine (zone de la meilleure vision), une couleur jaune apparaît, ressemblant à un kyste. On croit que cela ressemble à du jaune de poulet. La formation est remplie de fluide.
La vision dans le kyste peut être légèrement réduite. Mais si un kyste se rompt, une hémorragie se forme dans la rétine. La vision baisse brusquement.
Traitement de la maladie de Best. Médicaments prescrits qui renforcent la paroi vasculaire (dicinone), antioxydants, inhibiteurs de la prostaglandine
Le syndrome de Grenblad-Strandberg ou les bandes rétiniennes angioïdes est un trouble rétinien héréditaire caractérisé par une maladie vasculaire accompagnée de modifications inflammatoires de la paroi vasculaire. En plus des lésions de la rétine, les patients souffrent d'atrophie cutanée et de troubles circulatoires dans les vaisseaux du cœur, des membres inférieurs et du cerveau. Des bandes brun rougeâtre apparaissent dans la rétine, dont l'apparition s'explique par une déchirure de la choroïde. La vision diminue dans les lieux de rupture.
Traitement des bandes angioïdes rétiniennes. Angioprotecteurs nommés (dicinone) cours depuis longtemps, antioxydants (émoxipine). La coagulation au laser des lésions est effectuée.
Des dystrophies synileuses ou séniles de la rétine surviennent chez des patients après 60 ans et sont également considérées comme héréditaires. Au début de la maladie, de petits foyers de dépigmentation apparaissent, contre ces foyers, des formations plus denses apparaissent - le drusen, une atrophie des cellules rétiniennes se produisent dans ces endroits. Puis la rétine gonfle, il y a des zones de décollement de la rétine.
La vision peut être légèrement réduite. Mais si la rétine est cassée, la vision tombe brusquement. Les patients se plaignent d'une forte diminution de la vision, de brouillard devant les yeux, d'une perte de la vision. Après cela, des cicatrices se forment sur la rétine, ce qui réduit considérablement la vision.
Traitement de la dystrophie cyanotique de la rétine. Des préparations sont prescrites pour améliorer l'apport sanguin et la nutrition de la rétine, la stimulation de la rétine par un rayonnement laser à basse énergie, parfois une coagulation directe au laser.
HANDICAP DE LA CIRCULATION DANS LES RECIPIENTS DE GAZ
Occlusion de l'artère rétinienne centrale. L'obstruction aiguë de l'artère centrale de la rétine ou l'occlusion de l'artère centrale de la rétine se produit lorsque la lumière de l'artère centrale se ferme avec un thrombus, un embole lors d'un spasme de la paroi musculaire de l'artère. Les caillots sanguins et les embolies sont introduits dans l'artère centrale de la rétine à partir d'autres organes et tissus. Ils surviennent le plus souvent avec des malformations cardiaques, une endocardite, une fibrillation auriculaire, une athérosclérose du système cardiovasculaire, des maladies rhumatismales, une artérite temporale, des maladies infectieuses chroniques. Parfois, cette condition se produit lorsque le syndrome des antiphospholipides, l'hypertension.
La flèche blanche montre l'artère du caillot sanguin
Traitement de l'occlusion de l'artère centrale de la rétine. Une hospitalisation urgente est nécessaire, car le traitement commencé aux premiers stades de la maladie est extrêmement efficace. Il n’est généralement pas possible d’établir la cause exacte du chevauchement des artères.
La thrombose de l'artère donne les meilleurs résultats thrombolyse. Simultanément, les médicaments qui dissolvent un caillot sanguin (streptokinase, plasminogène) sont injectés par voie intraveineuse et la circulation sanguine dans les artères est rétablie.
Avec une thrombolyse rapide, il est possible de préserver pleinement la vision.
Après la thrombolyse, les anticoagulants sont utilisés pour prévenir la formation possible d’un caillot sanguin. Vasodilatateurs nommés, médicaments diurétiques, hormones corticostéroïdes.
Thrombose veineuse rétinienne. La thrombose de la veine rétinienne centrale s'accompagne d'une forte diminution de la vision. Il se lève soudainement. Dans le fundus, détectez le gonflement de la rétine et de la tête du nerf optique. Les veines sont fortement dilatées et frisées, il y a de multiples hémorragies autour des vaisseaux.
On pense que l’image de thrombose de la veine centrale de la rétine ressemble à une tomate broyée. La thrombose se produit généralement sur un œil, mais cette condition survient parfois des deux côtés. Lorsque la thrombose d'une des branches de la veine rétinienne centrale, les modifications sont limitées à la zone du vaisseau affecté.
La déficience visuelle se produit dans une moindre mesure. La vision après thrombose de la veine rétinienne centrale n'est généralement pas rétablie de manière significative. Parfois, il existe des complications sous la forme de glaucome, une atrophie du nerf optique.
Traitement de la thrombose veineuse rétinienne. Le traitement doit être effectué à l'hôpital. Dans les premières heures de la maladie, il est possible de réaliser une thrombolyse ou une résorption d'un thrombus à l'aide de médicaments fibrinolytiques et d'anticoagulants. L'héparine dans la phase aiguë de la maladie est injectée dans le tissu adipeux du globe oculaire. Actuellement, la coagulation au laser le long des branches de la veine rétinienne centrale est utilisée, ce qui permet d'obtenir de bons résultats de traitement.
Vascularite rétinienne Les vascularites, l'angiopathie, le periflebitis de la rétine ou la maladie de Ilza sont des maladies inflammatoires des vaisseaux rétiniens avec atteinte de la paroi vasculaire.
Les infections de la paroi vasculaire sont causées par des infections, des maladies inflammatoires systémiques (thromboangiite, lupus érythémateux disséminé), des rhumatismes.
La vascularite s'accompagne d'un gonflement et d'un épaississement de la paroi vasculaire. Dans ce cas, la fonction des vaisseaux est perturbée et la nutrition du tissu fourni par ceux-ci est perturbée. La vascularite peut toucher de petites zones et peut se propager à la totalité de la rétine, le nerf optique. Jeunes malades
Traitement de vascularite. Tout d'abord, le traitement de la maladie sous-jacente est nécessaire. Des anti-inflammatoires non stéroïdiens, d'autres anti-inflammatoires, des glucocorticoïdes sont prescrits. Avec le traitement opportun commencé, les résultats sont bons.
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La membrane réticulaire de l'organe de la vision est la couche responsable de la perception optique de l'environnement. Les maladies de cet élément présentent un grand danger pour la santé humaine. L'une des conséquences les plus graves est la cécité. Les anomalies touchant la rétine nécessitent un diagnostic minutieux et un traitement rapide.
Il n’existe pas de groupe d’âge spécifique présentant un risque de maladie des membranes rétiniennes. Les personnes âgées et les nouveau-nés peuvent être confrontés à des problèmes. Cependant, chez certains patients, le risque de développement de processus pathologiques est plus élevé, notamment chez les diabétiques et les myopathes. La détection de la maladie au stade initial permet un traitement rapide et évite des conséquences graves.
Les raisons pour lesquelles développent des maladies rétiniennes, un nombre énorme. Dans certains cas, il n'est pas possible de détecter une anomalie à un stade précoce. Les processus destructifs affectent les domaines suivants:
Plusieurs facteurs affectent l'apparence de l'une ou l'autre des anomalies affectant la rétine de l'œil. Tous sont divisés en trois catégories.
Ce groupe comprend les raisons suivantes:
Décollement de la rétine observé à la suite de la formation d'adhérences denses. Ils se forment en présence de certaines pathologies:
Les facteurs de cette catégorie comprennent:
Toutes les pathologies affectant cet élément de l'appareil visuel sont dangereuses pour la santé. Dans 90% des cas, en l'absence de traitement approprié, ils conduisent à la cécité. Par conséquent, il est impératif de les détecter à un stade précoce. Malheureusement, un certain nombre de maladies ont été «masquées» avec succès et se manifestent lorsque la maladie devient grave.
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Cette maladie s'accompagne d'un dysfonctionnement du système vasculaire de l'œil. Le diagnostic le plus courant de ce type de maladie rétinienne concerne les personnes âgées. Risque accru de dystrophie degré élevé de myopie. L'anomalie étant caractérisée par une augmentation de la taille de l'appareil visuel. Après cela, la rétine modifie également ses paramètres, l'élément est étiré et aminci.
Une intervention chirurgicale urgente est nécessaire pour bloquer la progression de la maladie. Habituellement pour la procédure utilisant un laser.
La maladie est divisée en deux types: les néoplasmes malins et bénins. La pathologie est héréditaire et, dans la plupart des cas (environ 70%), survient chez les enfants de moins d'un an. L'anomalie affecte souvent les deux yeux.
Au premier stade, la tumeur ne se manifeste en aucune manière, elle ne peut être détectée que par échographie. En l'absence de traitement approprié, la tumeur se propage sur toute l'orbite. Afin de se débarrasser complètement de la maladie, il est important de commencer le traitement immédiatement après la découverte du néoplasme. Les principaux «outils» de lutte contre la maladie sont les techniques de photocoagulation et de congélation.
La violation de l'intégrité du système vasculaire peut entraîner une perte de vision, une dystrophie rétinienne, la formation de glaucome et un décollement de la rétine. Le développement de processus pathologiques s'explique par le blocage des artères et des problèmes de conduits sanguins.
Une anomalie peut être la conséquence d'un diabète, d'une blessure à l'œil ou d'un dysfonctionnement des muscles cardiaques. Le premier symptôme de la maladie est l'apparition de taches devant l'organe de la vision, des problèmes de perception. Pour un traitement médicamenteux et chirurgical.
Ceux-ci incluent des maladies qui provoquent des processus destructeurs dans les vaisseaux. Ces anomalies occupent la première place parmi toutes les maladies qui provoquent la cécité. Les pathologies conduisent à une défaillance du métabolisme du globe oculaire, entraînant une altération du fonctionnement des photorécepteurs. Les maladies vasculaires augmentent le risque de formation de caillots sanguins.
L'anomalie est caractérisée par la formation de zones amincies où des lacunes apparaissent progressivement. Une pathologie sévère peut entraîner un décollement de la rétine et une perte de la vision optique. L'ophtalmologie moderne lutte assez efficacement contre la maladie et en empêche la destruction.
Le groupe à risque comprend les patients souffrant de myopie. Un globe oculaire élargi ralentit le processus d'approvisionnement en sang des vaisseaux, la rétine manque de nutriments. La structure de l'élément change, il devient lâche et inhomogène. Le premier symptôme dangereux de la maladie est l'apparition sous les yeux d'éclairs et de flashs.
Une des pathologies les plus dangereuses nécessitant une intervention chirurgicale immédiate. L'essence de la maladie réside dans la décharge de la rétine de la coquille, constituée de nombreux vaisseaux. En conséquence, la circulation sanguine de l'appareil visuel est perturbée et les photorécepteurs meurent. Si vous retardez la chirurgie, vous pouvez devenir aveugle.
Les zones extérieures de la rétine sont étroitement liées au corps vitré. Le processus de vieillissement du corps ne contourne pas l’appareil visuel. En conséquence, la taille du scanner diminue. Lorsqu'il est déconnecté de la rétine, un espace est formé, où le liquide intraoculaire s'accumule. Les facteurs suivants peuvent provoquer une maladie:
La maladie est souvent détectée chez les personnes myopes, car elle affecte l’ensemble de la structure du globe oculaire. Manifestations caractéristiques de la pathologie: apparition d'épidémies et de points noirs devant l'organe de la vision. Au stade initial, il y a un décollement des bords dans la zone de la fente, avec la progression de la maladie, la rétine "disparaît complètement".
Pour éliminer la maladie à un stade précoce, un laser est utilisé; avec l'aide de la coagulation, les morceaux exfoliés sont soudés au dos. En raison de la formation de telles adhérences entre la rétine et le système vasculaire, une liaison forte se forme.
La macula est un élément de l'appareil visuel sous la forme d'une sphère. Il abrite d'innombrables récepteurs. Macula joue l'un des rôles centraux dans les processus optiques qui se produisent lorsqu'une personne tente de centrer son regard sur un objet situé à proximité. Avec la dégénérescence de l'élément, la qualité de la perception est considérablement réduite.
Le tableau clinique de la maladie est le suivant:
Le type humide de dégénérescence endommage principalement le système vasculaire. Le corps forme des vaisseaux inférieurs avec des parois très minces. L'humidité pénètre facilement à travers la membrane réticulaire, ce qui provoque un gonflement et une hémorragie. Dans la forme sévère de la maladie, on observe de petites cicatrices qui perturbent la perception centrale.
Le traitement de la dégénérescence maculaire dépend principalement d'injections injectées dans le corps vitré. Le médicament a des propriétés bloquantes et arrête la croissance des vaisseaux endommagés.
La pathologie de la rétine est unilatérale ou bilatérale. L'inflammation est d'origine infectieuse ou allergique. La syphilis, le SIDA et les affections purulentes sont à l’origine de l’apparition d’une pathologie.
Les symptômes de la maladie dépendent de l’emplacement de la source de l’inflammation. Les principales manifestations sont une baisse de la netteté des yeux et la formation de "taches aveugles" dans les champs de vision. Dans des cas exceptionnels, la maladie se concentre sur de petites zones, puis se propage à travers la rétine. La détection d'une pathologie à un stade ultérieur peut provoquer la cécité.
La maladie endommage le système vasculaire de l'appareil visuel. Le plus souvent, l'anomalie devient une conséquence du développement du diabète sucré ou de l'hypertension. La maladie est accompagnée de crampes et de douleurs aux yeux.
Il s’agit d’une anomalie héréditaire de nature progressive et qui se manifeste très tôt. Accompagné par des dommages à la couche épithéliale et photorécepteur. Les processus pathologiques se reflètent principalement dans le fond d'œil: des lésions pigmentaires apparaissent, les artérioles s'amincissent. L'acuité visuelle du patient diminue, un œdème maculaire est diagnostiqué.
Pour le traitement de la maladie, on prescrit des médicaments fortifiants ou le médecin prend une décision concernant l'opération.
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Dystrophie de la rétine dans la tache jaune. Le groupe à risque comprend les femmes qui ont franchi la quarantième année. Il existe également un risque élevé de dystrophie maculaire chez les patients atteints de diabète, d’embonpoint et d’augmentation du cholestérol. La maladie s'accompagne d'une diminution de la lumière entre les vaisseaux et de problèmes de distribution des nutriments dans les tissus de l'organe de la vision.
La cause d'un abcès dans l'organe de la vision est le plus souvent cachée dans des anomalies d'origine virale, par exemple l'herpès. Les agents responsables de la maladie peuvent être des staphylocoques, des adénovirus, des streptocoques, etc.
Au stade initial, la maladie ne se manifeste pratiquement pas. Au fur et à mesure que la maladie progresse, on observe une lente diminution de l'acuité visuelle. Si la zone maculaire est touchée, la partie centrale en souffre en premier. Si l'inflammation est localisée dans les zones périphériques, le patient note "vision tunnel".
Le principal danger de tels processus réside dans le fait que même avec un traitement efficace, ils laissent des cicatrices, qui entraînent une perte de vision persistante et parfois irréversible. De plus, les patients font souvent face à un décollement de la rétine et à de multiples hémorragies.
Si vous ne bloquez pas l'inflammation, cela peut entraîner l'apparition d'anomalies graves nécessitant le retrait de l'œil.
La maladie est diagnostiquée chez les patients âgés. En l'absence de thérapie compétente, la perte de vision est totale. La cause du développement de la maladie est associée à la formation de dépôts de substances nocives dans la macula, à l’accumulation d’humidité intra-oculaire et à l’apparition de petits foyers d’inflammation.
La maladie est divisée en forme humide et sèche. Dans le premier cas, des vaisseaux à parois minces à travers lesquelles l'humidité pénètre sont formés dans la partie centrale de la rétine. Lorsque la forme sèche de l'épithélium pigmentaire forme des drusen, dépôts toxiques qui affectent la composition cellulaire de l'œil.
Il n'est pas complètement révélé ce qui active exactement le développement de la maladie. Mais le "bouton de démarrage" est considéré comme un état psychoémotionnel instable. Les anomalies sont le plus souvent détectées chez les jeunes engagés dans une activité intellectuelle.
Avec le développement du CSCP, les parois des vaisseaux sanguins deviennent plus minces, ce qui entraîne une accumulation de liquide dans le tissu nerveux. De tels processus conduisent à l'apparition de plaques microscopiques de décollement de rétine. La maladie se caractérise par une forte baisse de l'acuité visuelle sans raison apparente. Si la macula est impliquée dans le processus de destruction, les patients se plaignent de la distorsion des contours des objets.
La maladie est directement liée à la génétique du patient. Le tableau clinique apparaît dans les premiers mois de la vie de l’enfant et s’accompagne d’une baisse de l’acuité visuelle, en particulier la nuit. Certains patients se plaignent de flashes devant leurs yeux.
Une anomalie est diagnostiquée chez les personnes présentant une glycémie élevée qui ignorent la maladie et ne prennent pas de mesures pour stabiliser les indicateurs. L’hyperglycémie provoque une violation de l’intégrité des parois des vaisseaux sanguins dans les petites artères, localisées en grand nombre dans la rétine. Il en résulte la formation de foyers d'hémorragie, la formation de nouveaux vaisseaux et la destruction progressive de la matière neurale.
La rétinopathie diabétique se déroule en trois étapes:
La gravité du tableau clinique de la maladie dépend du stade de la maladie. Au début, le patient ne ressent pas de gêne et ne pense même pas au développement de processus pathologiques. À un stade ultérieur, il y a une diminution de l'acuité visuelle.
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La maladie est activée en violation de la perméabilité de la veine centrale ou de ses branches. La pathologie se développe le plus souvent dans le contexte de maladies systémiques, par exemple l'hypertension artérielle. La symptomatologie se manifeste rapidement, la netteté des yeux tombe du côté blessé. Hémorragies et gonflement de la rétine clairement visibles au fond de l'oeil.
De même, une thrombose artérielle se développe. Les deux anomalies entraînent la mort de la matière sensible de la rétine.
Le tableau clinique est directement lié au type de maladie. Mais on peut distinguer un certain nombre de signes caractéristiques de presque toutes les pathologies:
Identifier la maladie et le stade de la maladie facilitera un examen détaillé:
Le médecin vérifie également la netteté des yeux et détermine les limites de la vision périphérique.
Les maladies de la rétine nécessitent un traitement compétent et rapide, sans quoi la plupart d’entre elles aboutiront à la cécité. Le but principal du traitement:
Il existe plusieurs options de traitement. Dans certains cas, l'utilisation de la médecine traditionnelle est autorisée, mais uniquement après consultation préalable du médecin.
Cette méthode aide à préserver la vision et à prévenir l’apparition de complications graves d’une pathologie particulière. À l'aide d'un rayon laser, le médecin exerce un effet ponctuel sur la zone endommagée, sans affecter les tissus sains. Pendant l'opération, les zones touchées sont cautérisées aux éléments nécessaires à une certaine profondeur.
Le plus souvent, la technique est utilisée pour la dystrophie et le décollement partiel de la rétine.
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Après un examen approfondi, le médecin décide si vous pouvez le faire sans chirurgie ou non. Habituellement, l’intervention est pratiquée si la maladie est détectée à un stade avancé, alors qu’il est inutile d’espérer une injection.
Pour normaliser le métabolisme et l'apport sanguin, des opérations de type vasoreconstructive sont effectuées. Si une forme humide de dystrophie maculaire est détectée, l'intervention aidera à éviter l'accumulation d'humidité dans les tissus. Pour éviter une destruction supplémentaire de la rétine, utilisez l’un des deux types de chirurgie suivants:
Cette option est utilisée dans le traitement des pathologies aux stades précoces, les procédures renforcent la musculature de l'organe de la vision et de la rétine. En pratique, les médecins utilisent le plus souvent les méthodes suivantes:
Les médicaments ne sont efficaces que dans les premiers stades de la maladie. Avec des formes sévères, ils n'apporteront pas le résultat attendu. Parmi les médicaments, les patients sont généralement prescrits:
Ils ne sont utilisés qu’en tant que thérapie supplémentaire, en tant que mesure visant à renforcer le corps en général et l’appareil visuel en particulier.
Préparer un bouillon de conifères. Pour ce faire, prenez un litre d'eau, quatre cuillères à café de baies d'églantier broyées et des pelures d'oignon, dix cuillères à café d'aiguilles de pin. Mélanger tous les ingrédients et remplir avec de l'eau tiède. Allumez un petit feu pendant dix minutes. Refroidir le bouillon et filtrer. Distribuer la perfusion à parts égales et prendre pendant la journée. La durée du traitement est d'un mois.
Prenez un litre de vodka et un kilo d'ail. Versez le légume dans le pot et vissez le couvercle. Mettez dans un endroit chaud pendant quatorze jours, remuez périodiquement la solution. Filtrer la perfusion et prendre treize gouttes trois fois par jour avant les repas. La durée du traitement est de deux mois. Vous devez prendre une pause d'une semaine et demie et répéter le cours.
Des problèmes de santé supplémentaires apparaissent le plus souvent lorsque la pathologie est détectée à un stade avancé ou avec le mauvais choix de traitement. Le plus souvent, les patients peuvent avoir les complications suivantes:
Pour éviter les problèmes de vision et minimiser le risque de diagnostic des maladies affectant la rétine, vous devez:
Les maladies de la rétine peuvent toucher n'importe qui, peu importe leur âge, leur sexe ou leur type d'activité. Par conséquent, en cas de la moindre déviation dans le travail de l’appareil visuel, l’apparition de foyers ou de taches, contactez immédiatement la clinique. Après un diagnostic détaillé, le médecin pourra se prononcer sur la santé de vos yeux et, le cas échéant, sélectionner le traitement optimal.
En visionnant la vidéo, vous obtiendrez plus d'informations sur les pathologies de la rétine.
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