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Le cancer de la cornée est une maladie extrêmement rare. Les tumeurs cornéennes primaires sont assez rares. Le plus souvent, la cornée est affectée pour la deuxième fois, lorsque des tumeurs apparaissent dans le limbe, après leur propagation dans la cornée à partir du limbe ou du tractus vasculaire de l'œil. Les tumeurs de la cornée et de la conjonctive sont traitées ensemble, car les cellules de la cornée continuent les cellules de la conjonctive.

Le cancer de la cornée est causé par des tumeurs malignes telles que:

  • Le mélanome est une tumeur de la cornée de l'œil, provoquée par des naevus congénitaux du membre ou de la conjonctive. La tumeur se développe le plus souvent sur la cornée du limbe ou des parties proches de la conjonctive. Le mélanome a une forme claire, une surface lisse, qui est le plus souvent peinte. Tout d'abord, des nodules lisses plats, rose jaunâtre, apparaissent. De plus en plus grandes, elles recouvrent la cornée d’une tumeur lobulée. La tumeur se développe à la surface, la cornée ne poussant pratiquement pas ensemble. Le mélanome se développe très rapidement, il peut revenir même après le traitement.
  • Les sarcomes de Kaposi - les sarcomes primaires qui proviennent de la cornée, sont extrêmement rares. En règle générale, ils apparaissent sur les cicatrices sous forme de nodules grumeleux pourpres et rouges. Le sarcome est efficacement traité par diathermocoagulation.
  • Lymphome - est une formation de couleur rose qui ressemble à un rouleau avec une surface lisse sans papilles. La radiothérapie est utilisée pour traiter le lymphome.
  • Épithéliome de Bowen - présenté sous la forme d'une élévation à plat avec une surface lisse. Dans les premiers stades, semblable au papillome. prend alors un regard cahoteux avec des plaies. Il se développe généralement avec la conjonctive du globe oculaire.

Tumeurs bénignes de la cornée

Les tumeurs bénignes de la cornée comprennent:

  • Dermoïde - cette tumeur est une formation blanc jaunâtre, aux limites claires, de composition molle, qui apparaît le plus souvent autour du limbe, peut survenir au cours des premiers mois de la vie.
  • Le lipodermoïde est le même dermoïde, mais avec une grande quantité de tissu adipeux situé dans l’arcade sous la forme d’un pli jaune de la conjonctive. Le lipodermoïde est traité chirurgicalement.
  • Le papillome est une tumeur causée par le virus du papillome humain. Formé sous la forme de plusieurs nodules et combiné avec des papillomes dans d'autres zones et des nœuds individuels situés au niveau du limbe. Pour le papillome est caractérisé par une surface lisse rouge-rose sur une "jambe" large. Cette tumeur est traitée par cryodestruction ou par excision au laser, et à l'aide d'une intervention chirurgicale.
  • Les tumeurs vasculaires - cela comprend l'hémangiome capillaire. lymphangiome, lymphome. Ils peuvent être isolés et se forment généralement près du limbe. Le traitement est prescrit en fonction du type de tumeur, ainsi que de son emplacement. Un hémangiome est traité par coagulation électro ou laser s'il s'agit du stade initial du développement de la tumeur. Le lymphangiome est éliminé à l'aide d'un laser à CO2, ainsi que par application de curiethérapie, également adaptée au traitement du lymphome. Malgré le retrait de la tumeur peut réapparaître.
  • Les tumeurs pigmentées sont divers types de naevis qui, selon le parcours, sont divisés en stationnaires et progressifs. Le traitement est appliqué avec la croissance d'un naevus et consiste en l'ablation d'une tumeur. L'excision laser ou électro, la curiethérapie et la cryodestruction sont également efficaces.

Causes du cancer de la cornée

Les principales causes de cancer de la cornée sont les processus précancéreux. Certains types de tumeurs peuvent apparaître chez d'autres. Par exemple, le mélanome peut apparaître à partir d'un naevus. Un dermoïde peut apparaître dans le contexte de la malformation de l'enfant dans l'utérus. Le plus souvent, les personnes âgées de plus de 60 ans souffrent d'un cancer de la cornée. Entre autres raisons, il existe un effet important sur le rayonnement ultraviolet sur les yeux. Plus la population est proche de l'équateur, plus les cancers de la cornée et de la conjonctive sont fréquents.

Traitement du cancer de la cornée

Le traitement du cancer de la cornée implique de nombreuses méthodes. Si la tumeur est petite, elle est enlevée de manière opératoire ou par diathermocoagulation, en gardant les yeux. Si les cellules cancéreuses se propagent rapidement, la radiothérapie et la chimiothérapie sont efficaces. L'exentération est utilisée en cas de lésion oculaire.

La chimiothérapie locale est appliquée avant la chirurgie, pendant la chirurgie, après ou à la place de la chirurgie. La chimiothérapie aide à détruire efficacement les cellules cancéreuses et à réduire la taille de la tumeur avant la chirurgie. La chimiothérapie après une chirurgie est utilisée pour réduire le risque de manifestation tumorale locale. Dans ce cas, une chimiothérapie locale est effectuée à la place d'une autre opération. Il peut avoir des effets secondaires tels que l'hyperémie conjonctivale, une irritation et une sécheresse oculaire, des larmoiements, un gonflement des paupières.

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Cancer de l'oeil - les premiers symptômes et signes, diagnostic, traitement et pronostic de la vie

L'œil (lat. Oculus) est un organe sensoriel des animaux et des humains, capable de percevoir le rayonnement électromagnétique dans la plage de longueurs d'onde de la lumière et assurant la fonction de la vision.

Un peu d'anatomie: en quoi consiste un œil humain?

Eye oncology, c'est quoi?

L'œil humain est une sorte de caméra dotée d'une ouverture spéciale (pupille) dans laquelle tombent les rayons, les lentilles qui les focalisent et la rétine, où l'image apparaît. 130 000 000 cellules photosensibles situées dans l'œil. Lorsque des rayons lumineux les atteignent, des modifications chimiques se produisent, qui à leur tour sont converties en impulsions nerveuses. Sur le nerf optique, il pénètre dans la partie du cerveau directement responsable de la vision. Ce signal est ensuite traité, après quoi une personne voit l'un ou l'autre objet.

La forme de l'oeil ressemble à une pomme avec une partie antérieure convexe, au centre se trouve la pupille. La couleur de la pupille est noire à cause du noir à l'intérieur de l'œil. À travers la pupille, la lumière pénètre dans l’objectif, ce qui le convertit en image. Tout est comme un film de caméra, il y a une couche de cellules photosensibles, ou rétine.

L'iris est situé autour de la pupille et a la forme d'un beignet, qui peut avoir une couleur bleue, verte ou brune. L'iris a la propriété de changer de taille. Par exemple: dans une lumière vive, les muscles se dilatent et l'élève se rétrécit, dans l'obscurité, tout se passe au contraire, l'élève se dilate.

Sclera - la coquille qui couvre le globe oculaire. Les protéines font également partie de cette membrane. De l'extérieur, il est transparent, cette partie s'appelle la cornée. L'espace qui existe entre l'iris et la cornée est rempli d'humidité ou de liquide dans la chambre. Effectue la fonction de la lentille. L'autre lentille de l'œil, la lentille, a tendance à changer de forme. Lorsque nous regardons près de nous, la lentille devient plus épaisse, bien et distante - plus fine.

Le cancer des yeux, c'est quoi?

Le cancer des yeux est un groupe de néoplasmes malins localisés dans les appendices du globe oculaire (paupière, glande lacrymale) et dans ses tissus: conjonctive, rétine et choroïde.

Le cancer des yeux est un concept qui comprend une liste assez impressionnante de tumeurs tant bénignes que malignes. La maladie se manifeste dans différentes parties du globe oculaire et de l'œil.

Selon les statistiques, il a été révélé que le cancer de l'œil est un type d'oncologie assez rare et que l'on n'en trouve que dans 3% du nombre total de maladies oncologiques.

Causes du cancer de l'oeil

Les causes de la maladie n’ont pas été identifiées à ce jour, de nombreux médecins pensent donc que chaque personne présente un risque de cancer de l’œil.

Malgré cela, il existe toujours une liste de facteurs de risque de cancer de l’œil:

  • génétique - s'il y a des personnes atteintes de ce cancer dans la famille, le risque de développer un cancer de l'œil chez la progéniture augmente considérablement;
  • l'état nerveux d'une personne, à savoir diverses dépressions, des problèmes familiaux, la dépression, contribue au développement de cette maladie;
  • écologie - est le principal facteur de risque pour toutes les maladies oncologiques;
  • Infection par le VIH - cas de développement d'un cancer de l'œil sur fond d'infection par le VIH;
  • cancer secondaire de l'œil ou métastatique - en cas de métastase de la tumeur primitive;
  • irradiation ultraviolette - pour les personnes qui ont franchi la barre des 30 ans, il est recommandé de se rendre dans les salons de bronzage aussi rarement que possible et sous l'influence directe des rayons du soleil; il est également nécessaire de protéger les yeux des rayons du soleil avec des lunettes de soleil;
  • la présence de taches de vieillesse sur l'œil;
  • il est possible une forte diminution de l'immunité dans le contexte de diverses infections virales.

Types de cancer de l'oeil

Selon les statistiques, le cancer de l'œil affecte principalement la conjonctive et la paupière - il survient dans 60% des cas. Les néoplasmes qui se développent à l'intérieur de l'œil représentent 34%. Le cancer de l'orbite oculaire est moins fréquent (environ 24%). En outre, les statistiques montrent que les tumeurs malignes des yeux sont plus courantes que les tumeurs bénignes.

Comme vous le savez, les tumeurs des globes oculaires sont subdivisées:

Tumeurs oculaires bénignes:

  • kératoacanthome de papillome;
  • le trichoépithéliome;
  • les syringoadénomes;
  • verrues séniles sur les paupières;
  • naevus bénins;
  • les hémangiomes;
  • des fibromes;
  • névromes;
  • les lymphangiomes;
  • les lipomes;
  • les myomas;
  • les adénomes;
  • neurofibromes;
  • le myxome;
  • gliome.

Tumeurs malignes comprennent:

  1. carcinome basocellulaire - se produit avec un coup de soleil. C'est une motte sous l'œil ou sur la membrane muqueuse à la jonction des paupières. Généralement diagnostiqué chez les personnes de plus de 40 ans;
  2. squameuse-cellulaire - est un ulcère avec des bords prononcés, augmentant avec un certain laps de temps. Si elle se forme sur le bord, il y a un risque de se déplacer directement dans l'œil;
  3. Carcinome de Meibomius de la glande de Meibomius (cartilage) - a une couleur jaune et la forme de cette tumeur peut ressembler à celle du chalazion. Habituellement localisé au sommet. Un signe caractéristique de cette maladie est sa repousse rapide sur le site d'élimination. Réagit aux médicaments par une forte augmentation de sa taille;
  4. Le mélanome, l’impulsion pour la formation de ce type de maladie est également une brûlure thermique du soleil. Il affecte principalement les femmes, est fréquent chez les personnes de 40 à 70 ans. Il comporte un facteur de risque élevé de propagation aux ganglions lymphatiques, affecte le foie et les poumons humains;
  5. rétinoblastome ou cancer de la rétine - est la forme la plus courante de cancer de la rétine intra-oculaire chez les enfants. Habituellement, les métastases dans le corps vitré se propagent ensuite à la partie antérieure de l'organe;
  6. sarcome de l'oeil. Il se développe très rapidement et en peu de temps le nerf optique est détruit, la mobilité du globe oculaire est réduite, la maladie se caractérise par une douleur intense dans l’organe touché;
  7. Le carcinome épidermoïde de l’œil est un type moins dangereux, car il n’est pas sujet à une propagation rapide ni à des métastases. Localisation de la tumeur dans la région frontalière de l'épiderme et dans la membrane muqueuse de la paupière inférieure et dans le coin interne de l'œil. Manifesté sous la forme d'un petit phoque, qui augmente et forme une croûte dans sa partie centrale. Dans certains cas, la tumeur peut atteindre une taille critique et se propager à la peau de la joue et de la conjonctive. Il peut y avoir des métastases dans les ganglions lymphatiques cervicaux et sous-maxillaires.

Cancer de l'oeil les premiers symptômes et signes de la maladie

Il existe de nombreux types d'oncologie oculaire, et les symptômes de la maladie sont directement liés à cela.

Cancer de l'oeil - symptômes de la maladie:

  • il y a un changement dans la fonction visuelle, il peut être complètement perdu Ce symptôme peut également se produire dans d'autres maladies, telles que la myopie, mais pour que le diagnostic soit précis, il est nécessaire de procéder à un examen.
  • une augmentation des taches de couleur foncée autour des bras de l'œil;
  • l'apparition de douleur soudaine;
  • protrusion oculaire;
  • déplacement du globe oculaire;
  • manifestation de strabisme;
  • l'apparition de flashes fréquents devant ses yeux.

Une autre variété de tumeurs est le soi-disant naevus (mole) sur l'œil. L'apparence est possible dès la naissance et tout au long de la vie. Si elles augmentent, vous devez contacter immédiatement un spécialiste. Ces marques de naissance peuvent être plates, le plus souvent de forme convexe. Ils ne peuvent pas déranger leur propriétaire tout au long de sa vie. Mais il existe des conditions préalables pour leur renaissance dans une tumeur maligne.

Signes de cancer de l'oeil:

  • sensation d'inconfort dans les yeux;
  • vision floue;
  • rougeur oculaire;
  • diminution de la vitalité;
  • fatigue et malaise constant;
  • perte d'appétit et, par conséquent, une perte de poids sans raison apparente.

En ce qui concerne les signes de cancer, les yeux ne peuvent être diagnostiqués qu’au dernier stade, ou tout à fait par accident. Dans les néoplasmes malins, des épaississements particuliers apparaissent sur la coquille externe, ainsi que divers papillomes rose sale. Avec un traitement tardif, la paupière est détruite, accompagnée d'une douleur terrible. L'apparition de diverses tumeurs dans la paupière indique également le développement de cette maladie.

C'est important! Chaque type de cancer commence de différentes manières et se manifeste par différents symptômes.

Cancer de l'oeil chez les enfants

Le rétinoblastome de l’œil chez l’enfant est la forme de cancer de l’œil la plus répandue dans l’enfance: il touche chaque année 300 jeunes patients aux États-Unis et plus encore en Russie jusqu’à 500 bébés. Lorsqu'une maladie est détectée à un stade précoce de son développement, elle peut être traitée avec succès, alors que près de 90% des petits patients parviennent à rétablir leur vision et à retrouver une santé complète.

Le rétinoblastome se développe non seulement dans les mailles, mais aussi dans le tissu nerveux, qui se concentre à l'arrière du globe oculaire. La maladie peut être congénitale ou après la naissance du bébé. La maladie la plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées de 1 à 1 an et demi.
Le symptôme principal du rétinoblastome est une tache brillante au centre de sa pupille entourée d'un bord sombre de l'iris.

Symptômes oculaires du rétinoblastome:

  • le symptôme principal du rétinoblastome est l'effet du "œil de chat";
  • strabisme, qui progresse en raison de la maladie;
  • vision réduite;
  • présence d'une tache lumineuse au centre de l'œil.

À noter! La symptomatologie, énumérée ci-dessus, peut également être liée à un certain nombre d'autres maladies oculaires. Par conséquent, ces signes ne suffisent pas à eux seuls pour indiquer que le bébé souffre d'un rétinoblastome. Un diagnostic précis ne peut être posé par un médecin qu'après une série d'examens.

Diagnostic du cancer de l'oeil

Alors, comment déterminez-vous le cancer de l'œil?

Le diagnostic commence directement par l'examen du globe oculaire, par la vérification du champ visuel et de sa netteté. Au cours de l'examen, le spécialiste interrogera nécessairement le patient et collectera l'anamnèse. En fonction du résultat, le médecin vous prescrira un certain nombre de tests de diagnostic.

Le cancer des yeux étant une maladie plutôt insidieuse, la question de savoir comment reconnaître cette maladie à un stade précoce de son développement est donc assez grave.

Méthodes modernes de diagnostic de la maladie:

Diagnostic du cancer de l'oeil

  • ophtalmoscopie - examen de la vue. Dans ce cas, le mélanome est détecté très rapidement. Le médecin regarde dans les yeux avec une lumière vive ou une lentille;
  • échographie - les ondes sonores sont utilisées pour analyser la structure de l'œil;
  • biopsie - méthode de diagnostic dans laquelle une cellule ou un tissu est prélevé de la partie affectée de l'œil aux fins de recherche ultérieure;
  • IRM (imagerie par résonance magnétique) - méthode d’étude des organes et des tissus internes utilisant le phénomène physique de la résonance magnétique;
  • tests sanguins pour déterminer le nombre de leucocytes;
  • L'angiographie à la fluorescéine est une méthode permettant de prendre une photo de l'œil et de détecter une tumeur maligne.

Les méthodes de diagnostic telles que les suivantes peuvent déterminer le stade du cancer de l’œil et la propagation de la tumeur dans tout le corps:

  • Échographie abdominale;
  • un test sanguin pour la fonction hépatique;
  • IRM du cerveau;
  • radiographie pulmonaire;
  • CT

Les moments importants dans la conduite et le diagnostic sont considérés comme une détermination incontestable du type de cancer. La stratégie de traitement correcte en dépend.

Traitements du cancer des yeux

Dans le traitement de l'oncologie de l'œil, il est possible d'utiliser différentes méthodes, parmi lesquelles:

  1. intervention chirurgicale;
  2. radiothérapie;
  3. chimiothérapie;
  4. radiochirurgie stéréotaxique;
  5. énucléation de l'oeil;
  6. curiethérapie;
  7. traitements alternatifs.

Vidéo informative: chirurgie oculaire au laser

Chirurgie oculaire

Dans le traitement chirurgical peut enlever en tant que partie du globe oculaire, et son complètement. Ces mesures sont utilisées au stade avancé de la maladie, lorsque d'autres méthodes ne sont pas applicables. Après le retrait de l’œil, une prothèse spéciale est proposée à la personne, elle est mise en place de l’œil retiré.
Mais il y a une opération plus douce sur l'œil, qui élimine uniquement les cellules cancéreuses, préservant ainsi la vue.

Selon la complexité, il y a plusieurs directions:

  • microchirurgie (une excision classique de la tumeur se produit);
  • laser (tumeur enlevée au laser);
  • onde radio (il y a évaporation de la tumeur sans contact avec les yeux).

Ces zones sont des méthodes modernes, après lesquelles il est possible de préserver l’œil ainsi que la fonction visuelle, car l’impact est strictement sur les zones infectées sans affecter les tissus sains. Ces thérapies sont assez coûteuses car elles sont effectuées sur des équipements très coûteux.

Radiothérapie pour cancer de l'oeil

La radiothérapie peut être utilisée sans ou après une intervention chirurgicale. Tout dépend du degré de dommage causé à la tumeur oculaire.
Distinguer interne et externe. La méthode est basée sur l'utilisation de substances radioactives qui détruisent les cellules tumorales.

La radiothérapie interne utilise des grains spéciaux qui sont placés dans le tissu à côté du néoplasme. Le temps de séjour est généralement de 1 à 2 semaines, puis ils sont récupérés.

Méthode de radiothérapie externe, utilisée dans le traitement des formations de l'orbite. Ce faisant, les rayons radioactifs sont dirigés vers la zone touchée, protégeant ainsi les zones intactes.

Cette méthode est idéale pour traiter le mélanome. Il arrive que des effets secondaires se manifestent sous forme de sécheresse et de rougeur des yeux. Rarement, après un tel traitement, les personnes peuvent développer des cataractes qui sont enlevées chirurgicalement. Le glaucome et les dommages aux cils sont également possibles.

Chimiothérapie pour les yeux paradisiaques

La chimiothérapie implique l’utilisation de médicaments anticancéreux administrés par voie intraveineuse ou sous forme de comprimés. Les médicaments peuvent également être injectés directement dans l'œil affecté ou par la moelle épinière. En conséquence, la majeure partie du médicament atteint la tumeur elle-même. Le cycle de traitement de chimiothérapie dure environ 3 à 4 semaines.

Effets secondaires après un traitement de chimiothérapie:

  • perte de cheveux;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • la diarrhée;
  • diverses infections;
  • suppression de la moelle osseuse;
  • fatigue, etc.

Le traitement du cancer de l'œil pour chaque patient est individualisé. Le choix des procédures médicales pour le mélanome de l’œil dépendra de la localisation de la tumeur et de sa taille. Le problème est également résolu cardinalement si l'œil est rouge et douloureux et que la pression intraoculaire est augmentée. La radiochirurgie est utilisée pour les grosses tumeurs - irradiation des tumeurs nouvellement formées. Le pronostic dépend du stade du cancer de l'œil au moment du diagnostic et des parties de l'organe touchées.

Radiochirurgie stéréotaxique - est une tendance moderne dans le traitement du cancer de l’œil.

Outre la méthode standard, des méthodes plus modernes sont possibles, telles que:

  • rayonnement infrarouge laser;
  • gravure au laser;
  • effet sur la tumeur à basse température.

La radiochirurgie stéréotaxique implique un traitement avec une armature métallique spéciale qui émet une énergie importante à l'endroit où se trouve la tumeur. Cet appareil est fixé avec des vis spéciales sur les os du crâne, il est nécessaire de définir la direction souhaitée pour que le rayonnement va directement à la tumeur. Cette méthode est très douloureuse, donc lors de l’installation de l’appareil sous anesthésique.

Les technologies modernes ont permis de créer un appareil qui n'a pas besoin d'être fixé sur la tête du patient. Ses puissantes doses d'énergie agissent uniquement sur les zones touchées, n'affectant donc pas les autres systèmes organiques.

Énucléation des yeux

Enucléation de l'oeil (enucleatio bulbi; Lat. Enucleare - enlever le noyau) - une opération pour enlever le globe oculaire.
Effectuer ce type de chirurgie pour diverses tumeurs intraoculaires de nature bénigne et maligne.
Contre-indications à la panophtalmie lors de la chirurgie - lorsque la maladie se propage au cerveau et aux tissus de l'orbite.

Opération chirurgicale.

L'intervention est réalisée sous anesthésie locale chez l'adulte et sous le régime général chez l'enfant. Dans 30 minutes avant l'opération, on prescrit 0,1 g d'étamininal de sodium et 0,05 g de dimédrol par voie orale, 1 ml étant injecté sous la peau. Solution à 1% d'omnopona. Une solution à 1% de dicainum est instillée dans le sac conjonctival, 2 ml sont administrés de manière rétrobulbaire. Solution à 2% de novocaïne, sous la conjonctive de la sclérotique et le long des muscles - 4 ml. Solution à 1% de novocaïne.

La paupière et la fissure palpébrale s'ouvrent avec un extenseur, capturant la sclérotique au limbe avec une pince suffisamment large avec une pince à épiler et l'incisant avec des ciseaux autour de la cornée. Les capsules de la conjonctive et de Tenon sont séparées de la sclérotique sur toute la circonférence. L’extrémité du crochet musculaire est insérée sous le tendon du muscle droit et coupée de la sclérotique; seul le droit du muscle droit interne (ou externe) n’est pas croisé au niveau de la sclérotique, mais s’éloigne quelque peu de celui-ci, de sorte qu’un petit tendon reste sur la sclérotique, qui est fixée à un globe oculaire avec une pince. En tirant l'œil vers l'avant et en plaçant les ciseaux Cooper incurvés avec des fermetures fermées à l'intérieur de la plaie depuis l'intérieur (ou l'extérieur) du globe oculaire, ils tâtonnent pour le nerf optique; puis les ciseaux se retirent un peu et les ouvrent, reviennent dans les profondeurs et, en couvrant le nerf optique avec un pinceau, le traversent. En conséquence, les muscles obliques sont croisés dans la sclérotique et le globe oculaire est retiré de l'orbite.

Les saignements éventuellement présents sont arrêtés à l'aide d'un coton-tige spécial humidifié avec une solution de peroxyde. Sur la plaie de la conjonctive, imposer 3 points de suture de catgut, instillés avec une solution à 30% de sulfacil et appliquer un bandage compressif.

Curiethérapie pour les tumeurs intraoculaires

Les tumeurs à l'intérieur des yeux sont souvent des néoplasmes malins secondaires, c'est-à-dire causés par la propagation de métastases ou de cellules cancéreuses. Cependant, le cancer de l'œil peut se développer, de même que la tumeur primitive. Très souvent, il s'agit d'un mélanome de l'oeil ou d'un rétinoblastome (cancer de la rétine).

Le rétinoblastome est le plus fréquent chez les enfants; en ce qui concerne le mélanome, son développement se produit chez les personnes âgées de 60 ans et plus.

Il existe de nombreuses méthodes pour traiter les tumeurs malignes des yeux, mais la curiethérapie est l’une des plus modernes. Le principe de base de la curiethérapie est l’installation de cartes de circuits radioactifs, installées pour l’irradiation ultérieure d’une tumeur oculaire «de l’intérieur», c’est-à-dire la radiothérapie ophtalmologique. La curiethérapie aide à réduire les tumeurs malignes.

Les premiers signes d'un cancer de l'œil peuvent être:

  • "Image floue";
  • brûlant à l'intérieur de l'oeil;
  • rougeur de l'oeil;
  • larmoiement.

Le cancer des yeux est souvent asymptomatique et est diagnostiqué lors d'un examen de routine par un ophtalmologiste.

La curiethérapie pour le cancer de l'œil comporte 2 étapes:

  1. Etape 1: l’opération est réalisée lors de l’installation de la carte radioactive dans l’œil. Pour cette opération, utilisez une anesthésie locale. L'opération est effectuée dans la salle d'opération;
  2. Étape 2: intervention chirurgicale pour retirer la plaque radioactive de l'œil. Le retrait de la carte a lieu quelques jours après son installation. Le terme pour trouver une carte à l'intérieur d'une tumeur est déterminé uniquement par le médecin traitant, en fonction de la taille de la tumeur et de sa nature. Le patient doit être hospitalisé pendant toute la durée du traitement, c'est-à-dire sous la surveillance d'un médecin.

Complications du traitement avec l'utilisation de cartes de circuits radioactifs:

  • rougeur oculaire;
  • infections intraoculaires;
  • décollement de la rétine;
  • augmentation de la pression intraoculaire;
  • perte de vision partielle ou totale.

Dans la plupart des cas, il est possible d'éviter toutes les complications ci-dessus. La curiethérapie permet dans presque tous les cas d'éviter l'énucléation de l'œil et de stopper la croissance et la propagation d'une tumeur maligne à un stade précoce de son développement.

Traitements alternatifs

Les traitements supplémentaires comprennent le soulagement du stress, la méditation, les tisanes et la médecine traditionnelle. Après la chimiothérapie, vous pouvez faire de l'acupuncture. Certaines méthodes sont sécuritaires car le patient se sent mieux. Mais n'oubliez pas que toutes les actions doivent être coordonnées uniquement avec votre médecin.

Qui est à risque?

Les raisons pour lesquelles cette maladie peut survenir:

  1. les personnes à la peau claire;
  2. âge après 50 ans;
  3. les gens qui passent beaucoup de temps au soleil.

Combien de personnes vivent avec un cancer de l'œil?

Dans le cas d'une maladie telle que le cancer de l'œil, le pronostic de la vie dépend entièrement du stade auquel elle se trouve, ainsi que des parties de l'œil affectées.

Les experts donnent les statistiques suivantes:

  • lorsqu'une petite tumeur est détectée à un stade précoce, le taux de survie est de 85%;
  • en moyenne - 64%;
  • au plus tard - 47%.

Prévention des maladies

La prévention de ce groupe de maladies des yeux consiste uniquement à minimiser les raisons qui en provoquent l’apparition. En outre, chaque personne doit subir un examen annuel chez un ophtalmologiste qualifié, car les rusés des tumeurs cancéreuses ont pour ruse de ne pas se manifester presque au début de la maladie. Bien entendu, de tels examens sont également obligatoires pour ceux qui ont pu se remettre de cette maladie dangereuse, qui menace non seulement la cécité, mais aussi la mort.

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Causes, symptômes et traitement du cancer de l'oeil

Parmi les tumeurs malignes pouvant être localisées dans tous les organes et systèmes du corps humain, le cancer de l'œil est beaucoup moins répandu que les autres. Ce terme désigne les tumeurs qui se développent sur la conjonctive, la rétine, la choroïde, l’orbite ou les appendices de cet organe (paupière, glande lacrymale).

Causes du cancer de l'oeil

Le cancer des yeux se développe en raison de divers facteurs indésirables. Avertissez les uns au pouvoir, les autres agissent indépendamment de notre désir.

Les principales causes de cancer de l'œil sont:

L'hérédité. Chez les membres de la famille, en particulier plusieurs générations, cette maladie est beaucoup plus commune.

Une situation environnementale défavorable devient une cause fréquente d'oncologie, notamment de cancer de l'œil.

Chez les personnes infectées par le VIH et les patients atteints du sida, le risque de développer de telles tumeurs augmente.

Le cancer de l'œil peut être secondaire en raison de la métastase d'une autre tumeur maligne dans le corps humain.

Exposition aux rayons ultraviolets.

La présence de taches de vieillesse sur l'œil (nevi).

Les médecins n'excluent pas le développement d'une tumeur en raison d'une diminution générale de l'immunité pour diverses raisons.

Types de lésions malignes de l'oeil

Les tumeurs de l'œil sont classées en fonction de leur localisation:

Tumeurs malignes du siècle:

carcinome épidermoïde - progresse généralement rapidement, les métastases envahissent les ganglions lymphatiques voisins

carcinome basocellulaire (carcinome basocellulaire) - métastase extrêmement rarement, se manifeste sous forme ulcéreuse ou nodulaire

adénocarcinome - épaississement dans l'épaisseur du siècle

type papillomateux - accompagné de la formation de nodules de différentes tailles

variété ptérygoïdienne - un film blanc dense est formé avec un motif clair de vaisseaux

Cancer de la glande lacrymale et de son orbite (peut survenir à tout âge, même pendant l'enfance):

rhabdomyosarcome - formé sur les muscles de l'œil

carcinome adénocystique - affecte la glande lacrymale, se développe lentement mais se métastase profondément, les récidives sont fréquentes

Tumeur maligne de la choroïde - localisée le plus souvent dans la choroïde elle-même, située sous la sclérotique. Plus rarement dans le corps ciliaire, situé immédiatement derrière l'iris. Très rares cas de lésions de l'iris (pas plus de 6%).

Le cancer de la rétine (rétinoblastome) est une espèce rare qui se manifeste chez les enfants de moins de 2 ans. Lorsque la forme héréditaire affecte les deux yeux, en l'absence d'un lien avec des anomalies chromosomiques, un œil est capturé.

Symptômes de la maladie

Les stades précoces des tumeurs malignes de l’œil sont asymptomatiques. Mais dès que la tumeur grossira, elle se fera sentir.

Chaque type de cancer de l’œil présente des signes spécifiques, mais il existe des manifestations similaires:

baisse de l'acuité visuelle

présence d'un endroit en vue

tache de l'iris

changement de l'oeil

En soi, aucun de ces symptômes n'indique la présence d'une tumeur, mais constitue une raison suffisante pour consulter un médecin pour un examen approfondi.

Les types de tumeurs peuvent se manifester avec ces caractéristiques distinctives:

Les tumeurs du siècle peuvent se manifester par des épaississements ou des excroissances.

Les néoplasmes nodulaires sur la conjonctive ou l'apparition d'un film blanchâtre dense sur celle-ci, qui s'épaissit avec le temps, indiqueront assez précisément leur nature oncologique.

La sensation d'un corps étranger dans l'œil, le larmoiement, la douleur, le gonflement de l'œil sont des compagnons du cancer lacrymal, qui évolue très rapidement.

Les symptômes de la tumeur de la choroïde sont très expressifs, bien que ce type de cancer se manifeste parfois sans manifestations apparentes jusqu'aux derniers stades, mais uniquement par une diminution de la vision. Une tumeur provoque un décollement de la rétine, une douleur intense et une augmentation de la pression intraoculaire. L'œil est limité en mobilité.

Les signes de rétinoblastome chez les enfants peuvent être un strabisme et une photophobie. Sur les photographies, la pupille de l'œil affecté brille d'un ton léger. Étant donné que cette tumeur peut se développer en bas âge, un ophtalmologiste devrait le conseiller dès les premières années de la vie, en particulier si les membres de la famille en étaient atteints.

Tout cas de gêne oculaire nécessite l'intervention d'un expert afin de diagnostiquer la maladie à temps.

Diagnostic de la maladie

Un médecin peut parfois poser un diagnostic préliminaire lors de l'examen d'un patient et de la réalisation d'une ophtalmoscopie.

Pour confirmer le diagnostic, des tests permettent de déterminer le type de cancer de l’œil:

Échographie du globe oculaire

Dans chaque cas, le médecin déterminera les études nécessaires pour confirmer ou infirmer la présence d'une tumeur maligne, sa taille et la zone de dommage.

Traitement du cancer de l'oeil

La médecine moderne implique un effet complexe sur la tumeur, non seulement dans le but de sa destruction, mais également dans le but de prévenir la récurrence de la maladie.

Dans la mesure du possible, des techniques de préservation des organes sont utilisées. Mais tout dépend du stade de développement et de la localisation de la tumeur. Il n'est pas toujours possible de sauver les yeux. Dans ce cas, un globe oculaire artificiel est implanté.

Le traitement chirurgical est largement utilisé, parfois complété par une chimiothérapie ou une radiothérapie. Ces dernières années, la curiethérapie est devenue plus courante lorsque les radiations sont dirigées directement sur la tumeur, ce qui minimise les effets nocifs sur les tissus voisins. La qualité de vie du patient ne souffre pratiquement pas et il peut rapidement revenir au mode de vie habituel.

Parfois, de bons résultats sont obtenus avec l'aide de la cryodestruction ou de la radiothérapie à courte focale (par exemple, avec la localisation de la paupière, si le traitement est commencé à un stade précoce).

Le pronostic de la maladie dépend entièrement du stade auquel la tumeur identifiée est localisée. Plus le traitement est commencé tôt, plus le pourcentage de succès est élevé (de 84% aux stades précoces à 47% pour les tumeurs de grande taille).

La prévention spécifique du cancer de l'œil ne peut consister qu'à minimiser les facteurs de risque. Le plus important est un examen régulier par un ophtalmologiste (au moins une fois par an). Ceux qui ont réussi à vaincre la maladie, de tels examens sont nécessaires.

Comme beaucoup de tumeurs malignes, les lésions oncologiques de l’œil aux premiers stades ne se font pas sentir. Mais, étant donné que cet organe est visible et grâce à son aide, nous recevons des informations quotidiennes sur le monde, il est possible de constater des changements dans son travail normal suffisamment tôt pour commencer le traitement.

Article auteur: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologue, chirurgien

Éducation: diplômé de la résidence au "Russian Scientific Oncological Center". N. N. Blokhina "et a obtenu un diplôme en" oncologue "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php

Oncologie oculaire


L'oncologie oculaire est une maladie oculaire dangereuse que, dans la pratique, les médecins rencontrent rarement. Le néoplasme dans l'appareil visuel est formé à partir des tissus de l'oeil ou de ses appendices. Il est important d'identifier la maladie à un stade précoce afin de pouvoir commencer à la combattre en temps voulu. Le médecin - oncologue est engagé dans le traitement des anomalies. À ce jour, ni la maladie elle-même ni les causes qui en ont provoqué l’apparition n’ont été pleinement étudiées.

Le néoplasme oculaire - c'est quoi?

Les tissus de l'appareil visuel sont délicats et sensibles, ils sont vulnérables à de nombreux facteurs environnementaux néfastes. Rayonnement, mauvaise écologie, brûlures, blessures, maladies virales - tout cela nuit à la santé des yeux. Dans la définition du "cancer" se cache une variété de tumeurs de l'organe de la vision, chacune ayant son propre nom.

La forme la plus commune est le carcinome. C'est une tumeur maligne composée de cellules épithéliales. Au microscope, les carcinomes ressemblent à des petits crabes. Le deuxième nom de la maladie est donc le cancer de l'œil.

Les tumeurs peuvent apparaître dans n'importe quelle structure de l'appareil visuel, tout dépend de la localisation initiale des cellules mutagènes. Dans certains cas, la progression de l'oncologie est perceptible visuellement: en cas de lésion de l'iris, de la conjonctive ou de la glande de Meibomius.

Causes du cancer de l'oeil

On ignore toujours pourquoi une tumeur oculaire se forme, mais il existe plusieurs facteurs de risque:

  • L'hérédité;
  • L'affaiblissement de la barrière protectrice du corps (surtout lors d'infections d'origine virale);
  • Mauvaises conditions environnementales;
  • Infection par le VIH;
  • La formation de taches pigmentaires à la surface de l’appareil visuel;
  • Ombre légère de l'épiderme;
  • Plus de cinquante ans;
  • Dépression ou dépression nerveuse;
  • Exposition prolongée à la lumière directe du soleil sur les yeux;
  • Contact avec des produits chimiques.

Les habitudes néfastes et l'intoxication du corps peuvent également devenir un "stimulus" pour l'apparition d'une tumeur.

Types de cancer de l'oeil

Toutes les formes d'oncologie de l'organe de la vision sont divisées en bénigne et maligne. Dans les premiers stades du développement de la maladie, il est difficile de déterminer le type de néoplasme. Pour clarifier le diagnostic est une biopsie.

Tumeurs oculaires bénignes

Grandir lentement, ne pas donner de métastases dans le corps et ne pas avoir d'effet toxique. Cependant, le risque de leur transformation en tumeurs malignes demeure. Ce groupe comprend:

  • Papillomes Épisodes de petite taille sur l'épiderme ou la conjonctive de l'œil;
  • Nevi (moles);
  • Hémangiomes Gonflement vasculaire de la peau des paupières et de la membrane muqueuse de l'appareil optique. C'est un plexus de vaisseaux avec une riche teinte rouge;
  • Kératoacanthome Petite tumeur sur l'épiderme de la paupière supérieure ou inférieure avec un cratère interne;
  • Fibrome. Formation de tissus mous sans capsules;
  • Myoma Affecte la musculature de l'iris;
  • Teratoma. Une forme rare de tumeur orbitale congénitale. Développe à partir de résidus de cellules germinales, sujettes à une croissance rapide;
  • Syringoadénome. Tumeur se formant sur les glandes sudoripares de l'épiderme des paupières;
  • Névrome. Dommages aux terminaisons nerveuses;
  • Lipome (Wen). Oncologie, n'apparaissant que sur la peau;
  • Trichoépithéliome. Papule congénitale du follicule pileux vert;
  • Myxoma Tumeur du tissu conjonctif de l'orbite, qui a le contenu de la consistance muqueuse. C'est extrêmement rare.

Tumeurs malignes

Ils se développent rapidement, détruisant les tissus voisins et synthétisant des toxines nocives. Avec le flux sanguin, il se propage facilement dans tout le corps et peut produire des métastases (foyers secondaires).

Ceux-ci incluent:

  • Mélanome. Développe à partir des cellules pigmentaires responsables de la production de mélanine. Les médecins appellent la maladie du cancer de la rétine. L'élan du développement de la maladie est le coup de soleil. Le plus souvent diagnostiqué chez les femmes âgées de quarante à soixante-dix ans;
  • Rétinoblastome. Oncologie pédiatrique, formée dans les tissus de l'appareil visuel des cellules embryonnaires. Peut affecter les deux yeux simultanément. Dans ce cas, l'anomalie est héréditaire;
  • Carcinome Cancer de la cornée;
  • Cylindre La tumeur dans l'orbite a une grande taille;
  • Sarcome Affecte tous les tissus de l'appareil visuel, peut passer d'une couche à une autre. La maladie est considérée comme plus agressive que le cancer.

Classification

Les néoplasmes affectant l'appareil visuel sont divisés en plusieurs formes, en fonction de la localisation du dommage.

Tumeurs dans l'orbite du globe oculaire

La pathologie peut causer les anomalies suivantes:

  • Les yeux croisés L'axe visuel est dévié de la direction de l'objet en question, ce qui perturbe la fonctionnalité coordonnée des yeux et pose des problèmes de fixation sur l'objet.
  • Exophtalmie. Le gonflement de l'organe de la vision, qui est survenu à la suite du déplacement du globe oculaire vers l'avant;
  • Diplopie Image divisée;
  • Les limites du mouvement du globe oculaire.

Tumeurs intraoculaires

De tels néoplasmes, pénétrant dans la cavité vitréenne, provoquent un décollement de la rétine et s'accompagnent d'une diminution de l'acuité visuelle. De plus, les patients se plaignent de l'apparition de défauts des champs optiques, de la perte de zones visibles et de la formation de "taches aveugles".

Néoplasme conjonctival

L'oncologie affectant la membrane muqueuse est divisée en deux types:

  • Bénigne. Ceux-ci incluent les papillomes, les naevis et les dermoïdes. Habituellement, l'élimination de telles tumeurs est réalisée à des fins esthétiques. Cependant, si le risque de cancer persiste, la formation est complètement éliminée;
  • Malin. Cette catégorie comprend le mélanome (nodules noirs denses), les néoplasies intraépithéliales (croissance papillaire d'une teinte rose) et le sarcome de Caposi. Cette dernière forme d'anomalie est une tumeur à croissance lente, souvent diagnostiquée chez des patients atteints du SIDA. C'est un foyer plat de couleurs rouge vif.

Néoplasme de l'iris

  • Nevus. Tumeur pigmentée, dans la zone de déformation du bord pupillaire, d’éversion de la choroïde ou d’un noeud de diamètre jusqu’à trois millimètres, située dans la partie inférieure de l’iris;
  • Difformité de la pupille caractérisée par l’inversion de la choroïde et l’obstruction de la lentille;
  • Xanthogranulome sous forme de papules sur la jambe, sujet à la régression.

Tumeurs du corps ciliaire

La tumeur est petite. Détecté au cours de l'ophtalmoscopie. Il se caractérise par de larges vaisseaux épiscléraux "de garde". Dans ce cas, il se produit souvent un décollement de la rétine.

Tumeurs du globe oculaire situées à l'intérieur de l'orbite

  • Développement du strabisme;
  • Mouvement limité du globe oculaire;
  • Saillie de l'organe de la vision;
  • Image scindée (diplopie).

Tumeurs de la choroïde

  • Nevus. Développe sans symptômes. Vous pouvez le détecter lors d'un examen de routine par un oculiste. Il a une forme ronde ou ovale, des contours vagues. Jusqu'à cinq millimètres de diamètre;
  • Mélanome. Performance en dôme dans la région vitreuse. Caractérisé par des défauts dans les champs visuels;
  • Hémengiomes choroïdiens. Formé à partir de canaux de différentes tailles. Accompagné par le flou du regard, la formation de bétail;
  • Mélanocytome. Néoplasme pigmenté en développement rapide. Plus souvent diagnostiqué chez les femmes à la peau foncée. C'est une tumeur dans l'oeil d'une nuance brune avec des bords mousseux;
  • Choristome osseux. Néoplasme à croissance lente. Peint dans la couleur jaune-orange, a des bords sinueux clairs. Peut être accompagné d'une perte de vision.

Formations rétiniennes

Cette catégorie comprend les formes suivantes:

  • Astrocytome. Il ne constitue pas une menace pour la vision, car il s’agit d’une tumeur bénigne. Il a une teinte jaune, ne nécessite pas de traitement;
  • Hémangioblastome. Cancer de la rétine pouvant entraîner la cécité. C'est une couleur arrondie rouge-orange;
  • Hémangiome. En apparence, cela ressemble à des grappes de raisin accumulées à la périphérie d'anévrismes à mailles;
  • Lymphome. Se compose de grands lymphocytes B avec des noyaux multipartites de grande taille.

Symptômes de néoplasie oculaire

En oncologie, les premiers signes ne se manifestent que lorsque la tumeur a atteint une taille acceptable. Aux premiers stades du développement de la pathologie, aucune manifestation n'est notée. Cependant, un certain nombre de signes devraient alerter et servir d’impulsion à l’examen à la clinique:

  • Baisse de l'acuité visuelle;
  • L'apparition de taches d'iris;
  • Déplacement du globe oculaire;
  • L'apparition de mouches et de "zones aveugles" dans les champs optiques;
  • Développement du strabisme;
  • Formation d'un siècle de croissance
  • Mobilité limitée de l'appareil visuel;
  • Le détachement de la rétine, accompagné d'une douleur intense;
  • L'apparence sur la cornée du film est blanche.

Bien entendu, de tels symptômes ne signalent pas toujours le développement de l'oncologie, mais ils ne méritent certainement pas d'être ignorés.
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Cancer de l'oeil chez les enfants

La forme la plus courante d'oncologie chez les bébés. Chaque année, une maladie est détectée chez trois cents enfants en Amérique. En Russie, l'anomalie endommage encore plus de jeunes patients - environ cinq cents personnes. Si une tumeur est détectée à un stade précoce, elle répondra bien au traitement. Chez 90% des enfants, il est possible de restaurer complètement la fonction visuelle et de se débarrasser du cancer.

Le rétinoblastome affecte non seulement la rétine, mais également la matière nerveuse située dans la partie postérieure du globe oculaire. L'anomalie peut être congénitale ou acquise. Dans la plupart des cas, l'oncologie est détectée chez les enfants à partir de l'âge d'un an. La principale manifestation du rétinoblastome est la formation d’une tache lumineuse au centre de la pupille, entourée d’un halo sombre de l’iris.

  • Baisse de l'acuité visuelle;
  • Strabisme progressif;
  • Tache lumineuse au centre de l'oeil;
  • Anomalie de l'iris qui, en apparence, devient semblable aux yeux de chat.

Cependant, ce tableau clinique est typique d'autres maladies, vous ne devez donc pas paniquer immédiatement et poser un diagnostic prématuré. Le verdict final doit rendre un médecin après l'examen.

Pour plus d'informations sur le rétinoblastome, vous recevrez un clip vidéo.

Diagnostics

Pour établir un diagnostic précis, le patient est soumis à un examen approfondi comprenant un certain nombre de procédures:

  • Échographie. Conduit pour analyser la structure de l'appareil visuel;
  • Ophtalmoscopie. Examen de l'oeil avec l'utilisation d'une lumière vive ou d'une lentille spéciale;
  • Résonance magnétique et tomodensitométrie;
  • Prélèvement de sang pour vérifier le niveau de leucocytes;
  • Biopsie. Analyse d'échantillons prélevés dans la zone touchée;
  • Angiographie à la fluorescéine (photographie de l'organe de la vision).

Si, après le diagnostic, le médecin confirme le diagnostic initial, un traitement immédiat est nécessaire.

Méthodes de traitement

Il y a plusieurs façons de lutter contre le cancer. Un traitement individuel est préparé pour chaque patient, en fonction du type de tumeur.

Chirurgie au laser

Pour l'intervention avec des équipements modernes. L'impact ne concerne que la zone endommagée, tandis que les tissus sains restent intacts. Cette méthode de traitement est considérée comme coûteuse car elle est réalisée par des spécialistes de haut niveau et nécessite des équipements innovants.

Chirurgie oculaire

Pendant l'opération, une partie du globe oculaire peut être retirée ou l'élément endommagé peut être complètement retiré. De telles mesures radicales sont utilisées dans les maladies graves, lorsque les autres méthodes n’ont aucun effet. Après avoir retiré l'œil, un implant est inséré dans le patient.

Cependant, il existe également des types de chirurgie peu onéreux, qui prévoient d'éliminer uniquement les cellules cancéreuses, tandis que l'organe de la vision reste en place. En fonction de la complexité de cette intervention, elle est divisée en plusieurs types:

  • Microchirurgie (néoplasie excision);
  • Correction laser (la tumeur est enlevée à l'aide d'une installation moderne);
  • Onde radio (les cellules cancéreuses s'évaporent, il n'y a pas de contact avec les yeux).

Radiothérapie

Il existe deux variétés: interne et externe.

  • Dans le premier cas, une anesthésie locale est utilisée. L’essence de la procédure consiste à installer un tableau radioactif. Quelques jours après la chirurgie, il est retiré. Le deuxième nom est curiethérapie;
  • Avec un traitement externe, la zone touchée est affectée par des impulsions radioactives.

Habituellement, ce type de traitement est pratiqué avec un mélanome. Cette technique peut conduire au développement de la cataracte et du glaucome.

Chimiothérapie

Les médicaments sont pris sous forme de comprimés ou injectés dans la moelle épinière par injection. En outre, les drogues peuvent s'injecter dans l'organe de la vision ou par voie intraveineuse. L'effet maximum de cette technique est observé dans le traitement du rétinoblastome et du lymphome.

La chimiothérapie a plusieurs effets secondaires désagréables. Les patients se plaignent de nausées persistantes, de vomissements, de diarrhée, d'une chute de cheveux accrue et d'une mauvaise santé. En outre, la barrière protectrice du corps est considérablement affaiblie, respectivement, le risque de contracter une maladie infectieuse augmente.

Radiochirurgie stéréotaxique

En plus des options classiques pour le traitement des tumeurs, appliquez les méthodes suivantes:

  • Rayonnement infrarouge laser;
  • Grillage à l'aide d'un appareil laser;
  • L'impact sur la formation de basses températures.

En radiochirurgie stéréotaxique, on utilise un cadre métallique spécial qui irradie de l'énergie vers la zone endommagée. L'installation de l'appareil est réalisée à l'aide de vis qui sont fixées aux os crâniens. Il est important de définir la direction du rayonnement afin que les flux tombent directement sur la tumeur.

La technique est accompagnée de douleur. Avant l'intervention, le patient reçoit un anesthésique. Cependant, le médicament ne reste pas immobile et des dispositifs sont déjà apparus qui ne nécessitent pas d'attaches sur la tête.

Énucléation des yeux

L'essence de l'opération consiste à retirer l'organe de la vision endommagé. L'intervention est réalisée non seulement avec des tumeurs bénignes, mais aussi avec des tumeurs malignes. L'opération est réalisée sous anesthésie locale.

La fente de l'oeil est fixée à l'aide de l'élargisseur pour éliminer le risque de clignement en cours d'énucléation. La muqueuse et la capsule du tenon sont coupées de la sclérotique sur toute la circonférence. L'extrémité du crochet musculaire est insérée sous le tendon des muscles tendus et coupée de la coque de protéine. Le muscle externe n'est pas traversé par la sclérotique, mais en reculant un peu pour laisser un petit morceau, un globe oculaire est fixé à l'aide d'une pince à épiler.

Un œil est tiré vers l'avant et les ciseaux de Cooper sont de forme incurvée et munis d'accolades fermées. À l'aide d'un outil, le médecin tâtonne pour le nerf optique et le traverse. Ensuite, l'œil est retiré de l'orbite.

L'opération s'accompagne d'un saignement, qui est bloqué avec un coton-tige trempé dans du peroxyde d'hydrogène. Trois points de suture sont posés sur la plaie, une solution à 30% de sulfacyle est instillée et un pansement compressif est fixé.
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Curiethérapie pour les tumeurs intraoculaires

Le néoplasme de l'appareil visuel résulte parfois de la propagation de métastases provenant d'autres organes. Cependant, le cancer de l'œil peut devenir une pathologie indépendante. Le plus souvent, il s'agit d'un mélanome ou d'un rétinoblastome. La deuxième forme est généralement diagnostiquée chez les enfants, la première chez les patients âgés de plus de soixante ans.

Une des méthodes modernes de traitement en oncologie est la curiethérapie. Des plaques radioactives sont installées dans l'appareil visuel et agissent sur la tumeur de l'intérieur. La procédure aide à réduire la taille de la tumeur. Le plus souvent, le cancer évolue sans symptômes et est détecté lors d'un examen de routine par un ophtalmologiste.

La curiethérapie est réalisée en deux étapes:

  • Des panneaux radioactifs sont implantés dans l'appareil visuel. L'intervention est réalisée sous anesthésie locale;
  • La prochaine étape de la thérapie consiste à extraire les éléments installés. Les planches sont retirées quelques jours après l'opération. La durée de l'élément dans les yeux est déterminée par le médecin en fonction de la taille de la tumeur et de la nature de l'évolution de la maladie.

Le traitement est effectué à l'hôpital, pendant toute la période où le patient est sous la surveillance d'un médecin.

La curiethérapie peut entraîner un certain nombre de complications:

  • Les yeux rouges;
  • Pathologies infectieuses au sein de l'organe de la vision;
  • Détachement de la rétine;
  • Augmentation de la pression intraoculaire;
  • Perte de vision partielle ou totale.

Des complications surviennent dans de rares cas. L'opération permet de sauver l'œil et d'arrêter le développement de la tumeur à un stade précoce.

Traitements alternatifs

Lorsqu’on se bat contre l’oncologie, il est en outre recommandé de soulager les tensions, de mener une méditation, de faire des perfusions d’herbes médicinales. Après la chimiothérapie, il vaut la peine de suivre un cours d’acupuncture. Certaines méthodes sont absolument sûres et aident à améliorer de manière significative le bien-être du patient.

Qui est à risque?

L'oncologie la plus commune de l'appareil visuel est diagnostiquée dans les catégories de patients suivantes:

  • Les personnes ayant un épiderme léger;
  • Plus de cinquante ans;
  • Amoureux des bains de soleil ou des visites fréquentes au solarium.

Combien de personnes vivent avec un cancer de l'œil?

En cas de cancer, il est difficile de faire de telles prévisions. La réponse dépend en grande partie de la forme de la tumeur et du stade auquel la maladie est découverte. La structure de l'appareil visuel affecté par la pathologie est tout aussi importante.

Selon les statistiques, lors de la détection de tumeurs de petite taille au stade initial, le taux de survie est de 85%. Si oncologie est trouvée à un niveau moyen, alors le chiffre tombe à 64%. Lors du diagnostic d'une tumeur au dernier stade, le taux de réussite du traitement est de 47%.

Prévention des maladies

La seule chose que les médecins recommandent pour éviter le développement de l'oncologie est de minimiser les facteurs qui provoquent son apparition. En outre, il sera utile de consulter un oculiste quelques fois par an pour un examen de routine. La maladie insidieuse est difficile à détecter à un stade précoce, elle est souvent diagnostiquée lors d'une visite standard chez le médecin.

C'est aussi une inspection obligatoire par un ophtalmologiste pour ceux qui pourraient faire face à une maladie mortelle.

Conclusion

La tumeur sur le globe oculaire peut être bénigne ou maligne. Toutefois, dans tous les cas, lorsque des symptômes d’anxiété apparaissent, il convient de consulter un médecin qui, après avoir posé un diagnostic détaillé, déterminera le type de tumeur. En entendant le diagnostic de "cancer de l'oeil", ne paniquez pas. La pathologie, détectée à un stade précoce, est traitée avec succès.

De la vidéo, vous apprendrez comment la chirurgie au laser de l'appareil visuel.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/onkologiya-glaza/
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