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Valery Nikolaevich - un chercheur de l'Institut de Moscou m'a raconté l'incroyable histoire de sa guérison. Il a eu une crise cardiaque à l'âge de 62 ans. Shunt menacé. Comme tout le monde le sait, l’opération est dure, risquée et coûteuse.

Accablé par l’anxiété, Valery Nikolayevich - il ne pouvait plus parler d’autre chose - partageait ses sentiments avec son collègue de l’institut, le professeur I.A. Yamskov. Et prenez celui-ci et offrez-le-lui: «Vous n'êtes pas sous le couteau demain, n'est-ce pas? Buvez de cette eau avant de prendre une décision. Yamkov est un chimiste professionnel de haut niveau, et pas seulement un compteur d’une publicité dans un journal. Valery Nikolayevich a essayé son "eau". Au bout d'un mois, le muscle cardiaque était rétabli et il n'y avait plus aucune manœuvre.

Quel est ce médicament miracle, Valery Nikolayevich? J'ai décidé de faire connaissance avec ses auteurs et je me suis rendu dans la rue Vavilova, où deux instituts de Moscou sont situés l'un en face de l'autre.

biologie du développement eux. N.Koltsova dans le numéro de maison 26 et composés organoélémentaires à eux. A.N. Nesmeyanova dans le numéro de maison 28. Dans la première, il y a un docteur en sciences biologiques, un chercheur principal au laboratoire de différenciation cellulaire, Victoria Petrovna YAMSKOVA, dans la seconde, un docteur en sciences chimiques et un chef du laboratoire de biopolymères physiologiquement actifs, Igor Alexandrovich YaMSKOV. La correspondante de "HLS", Yulia Kirillova, était donc au centre du développement des agents pharmacologiques de la nouvelle génération.

La constance relative de l'environnement interne - l'homéostasie dans le corps humain est soutenue par les protéines de l'environnement intercellulaire. Ces protéines sont capables de restaurer l’activité des cellules touchées par une blessure ou une maladie, en agissant comme un déclencheur et en provoquant une cascade d’événements biologiques qui normalisent la situation.
Les protéines agissent comme un régulateur biologique, ralentissant les processus de régénération pathologiques ou accélérateurs dans les tissus et les organes, mettant tous les systèmes en ordre - immunitaire, nerveux et endocrinien. Et en cas de résultat obtenu, suspendre l'activité.

Nous avons pu établir que ces protéines ne possèdent pas de spécificité d'espèce, c'est-à-dire qu'elles sont identiques pour les humains et les autres mammifères. Ils sont extrêmement actifs même à très basse concentration et ne craignent pas les conditions extrêmes, qu'ils supportent des températures basses ou élevées et des effets chimiques divers. En raison de ces propriétés, différentes préparations ont été développées à partir de trois douzaines de protéines identifiées. Le premier d'entre eux, Angelon, a ouvert Viktoriya Petrovna dès 1974, en isolant une glycoprotéine inconnue du sérum sanguin d'un taureau, une protéine contenant des glucides.

En effectuant des expériences sur des rats, nous avons constaté que le groupe d'entre eux, qui recevait cette substance avec 10% d'alcool, se distinguait des quatre autres groupes par une grande taille, des cheveux épais et une activité sexuelle. Ces expériences ont permis de déterminer que, dans le cas de l'utilisation d'adhelon, la dégradation des organes internes due à l'intoxication alcoolique ne se produit pas.

Nous avons même développé un additif spécial dans la vodka qui protège le corps contre les substances nocives. Un lot expérimental de trois variétés de vodka a été produit dans une usine. D'une manière ou d'une autre, le directeur de cette société a appelé à l'aide. Son père gênait les pavés d’asphalte et avait une masse de bitume rougeoyante au visage. Six heures après l'application du gelon, il a réussi à ouvrir les yeux, le gonflement s'est progressivement atténué et les effets de la brûlure ont disparu. Ainsi, à titre d'exemple purement domestique, nous avons été convaincus de l'efficacité du gel-gel pour la restauration des peaux abîmées, utilisé dans le traitement des brûlures, des escarres et la prévention de leur formation. Et surtout, le gel-gel, comme il s’est avéré, a un effet stimulant après les dommages causés par les radiations, par exemple chez les patients cancéreux après une radiothérapie.

En 1991, Igor Alexandrovich a eu un accident de voiture. La fracture des deux jambes impliquée dans le premier hôpital de la ville. L'opération sous anesthésie générale a duré deux heures et demie. Une broche en acier, implantée dans l’une des jambes, accrochée, est restée jusqu’à présent. Et la fracture de la deuxième jambe ne s'est pas fermée du tout, les os ne se sont pas développés ensemble.

Pendant ce temps, bien avant cet événement, Yamskov avait mené des expériences avec des grenouilles sans pattes. Lorsqu’ils ont ajouté du gelon à l’aquarium avec des grenouilles, leurs pattes ont subi une régénération et il était même prévu de restaurer les membranes.
I. A. Yamskov a essayé l'adhelon sur lui-même. Après 22 coups de feu avec injection d'un adgelon, il a développé un puissant callus sur le site de la blessure. En présentant des rayons X lors d'une conférence scientifique avant et après l'utilisation du médicament, l'ancien patient de l'hôpital a convaincu ses collègues des perspectives d'utilisation du nouveau médicament. Et puis la perestroïka a éclaté, les travaux scientifiques communs avec l'hôpital se sont effondrés.
Mais leurs propriétés pour la régénération du tissu osseux n’ont pas été perdues par l’adhelon. Cette protéine permettait une bonne tolérance des dents lors de prothèses et aidait à lutter contre les maladies parodontales. Et combien de personnes pourrait-il aider avec les fractures des membres, le col du fémur, les pathologies articulaires associées à la violation de la structure et des fonctions du tissu cartilagineux!

Selon les essais biomédicaux et cliniques menés dans le département des blessures sportives et de ballet CITO eux. N.N. Priorov, son utilisation est indiquée dans le traitement de l'arthrose.

Yamskov a dû traverser une série de défaites dans la lutte pour introduire ses médicaments. Jusqu'à présent, ils ont réussi à le faire en ce qui concerne les gouttes pour les yeux Adgelon, qui ont été utilisées avec succès en pratique clinique pendant une douzaine d'années sans détecter aucun effet indésirable.

Ces gouttes contribuent à la guérison de la cornée après une blessure ou une brûlure, entraînant la formation d'une cicatrice tendre, ils sont utilisés pour la greffe de cornée, le traitement de la kératite (maladies virales de la cornée) et certaines conjonctivites.
Mais les Yamskov allèrent plus loin dans leur développement et créèrent un nouveau médicament, "Setalon", basé sur la glycoprotéine de la rétine du taureau. Setalon s'est avéré le meilleur moyen de guérir d'un décollement de rétine, de complications liées à des opérations ou d'un traitement de la myopie (myopie). Il a affiné sa vision 3 à 5 fois, comme l'ont montré des essais cliniques. Des millions de personnes myopes seraient épargnées par cette maladie avec une à deux gouttes par jour! Et combien d'ouvriers il pourrait se débarrasser de la fatigue et de la fatigue oculaire au travail avec un ordinateur, par exemple.
Selon ses propriétés pharmacologiques, le setalon n'a pas d'analogue dans la pratique de l'ophtalmologie mondiale et des tests biomédicaux ont confirmé son innocuité.

Cependant, malgré le fait que Setalon - collyre ait été utilisé avec succès pendant plusieurs années dans la «microchirurgie des yeux» de l'IRTC, il a été accueilli avec prudence par le comité pharmaceutique du ministère de la Santé de la Fédération de Russie. Ils ne pouvaient pas comprendre le mécanisme d'action des gouttes en l'absence de canaux spéciaux conduisant le liquide. Comment la "santé publique" explique-t-elle, par exemple, l’effet sur le cerveau des drogues injectées dans le cul est inconnu. En outre, il est difficile de percer sur le marché des médicaments à l’étranger, au lieu d’offrir entre 800 et 1 500 dollars US pour une opération au laser, qui comporte de nombreuses complications, avec un médicament à la baisse simple de cent ou deux roubles.

Il est bon que les Yamsk ne se rendent pas. Maintenant, ils ont déjà réussi à fabriquer un médicament qui inhibe le stade initial du développement de la cataracte et ils ont créé Pygelon, un remède contre la rétinopathie (dystrophie de la rétine) et le développement de pathologies rétiniennes sévères conduisant à la cécité. «Merci, j'ai vu le visage de mon fils pour la première fois», la voix d'une femme, que Yamskov a présentée avec des bulles de pygelon, a sonné de joie dans le récepteur. Ce patient a de la chance. Acheter quelque chose de pigelon est nulle part.
Et nous en arrivons à l’aspect le plus important de la question: la production et le coût des médicaments d’une nouvelle génération.

Pour la fabrication de médicaments pharmacologiques, Yamskov n'a pas besoin de conditions difficiles. Ils utilisent des matériaux provenant d'abattoirs. Pour «obtenir» les glycoprotéines nécessaires du microenvironnement cellulaire, nous n’avons pas besoin d’une technologie spéciale. Pour cela, 3-4 personnes suffisent et les compétences élémentaires du travail de laboratoire. La substance résultante présente une caractéristique unique permettant d’obtenir des effets thérapeutiques à des concentrations ultra basses. Par conséquent, supposons qu’en extrayant 1 milligramme de protéines de 10 litres de sérum, ils sont capables de fabriquer des médicaments pour des centaines de millions (!) De patients. Donc, les coûts ici sont principalement pour l’emballage, et même pour l’eau potable. L'eau est un composant nécessaire du médicament, mais l'eau du robinet n'est pas adaptée à sa production, elle est simplement bouillie.

La disponibilité des matières premières, la simplicité et le faible coût de fabrication, la sécurité d'utilisation sans effets secondaires, sont les caractéristiques des balles magiques. Et les perspectives de cette panacée, comme le pensent les chercheurs de Yamskova, sont inépuisables. Ils continuent à travailler et ouvrent toutes les nouvelles possibilités de guérison des protéines.
Les observations cliniques indiquent l'efficacité des protéines dans le traitement de la sclérose en plaques, de la maladie d'Alzheimer et des maladies neurologiques. Des expériences avec le timolon, dérivé du thymus de mammifères, prouvent son efficacité dans les troubles de l'immunité. Gepalon, isolé du foie de mammifères, prévient le développement de la cirrhose du foie et aide à traiter l'hépatite virale. Pulmolon, créé à partir de tissu pulmonaire d'origine animale, a fait ses preuves dans la bronchite et prévient la pneumonie.
En gastroentérologie (ulcère, gastrite, gastroduodénite), en proctologie, en gynécologie pour l'érosion du col utérin, pour la cicatrisation des plaies et des fissures, pour les hémorroïdes, le diabète, 2e degré - dans de nombreux domaines, une nouvelle génération de médicaments est préférable aux synthétiques.

Et les dernières avancées scientifiques ont trait à l’étude des protéines d’origine végétale. Personne ne savait que les recettes à base de plantes étaient principalement basées sur les puissantes capacités de régulation de ces protéines. Et leurs propriétés sont similaires aux objets précédents d'origine animale. Donc, nous avons maintenant de nouveaux outils originaux qui peuvent améliorer la qualité de vie de tous les Russes.

"HLS": le commandement du médecin "ne pas nuire" se transforme souvent aujourd'hui en une prière du patient, car la pharmacothérapie est devenue un caractère totalitaire. Les drogues se transforment de plus en plus en leur contraire quand l’une est traitée et l’autre est sûrement paralysée. Il n'y a pas d'exemples de cela. La plupart des médicaments ne sont pas assez sélectifs, ils dépassent la cible et ont souvent un effet secondaire.

Il n’est pas surprenant que des scientifiques du monde entier aient commencé à rechercher des médicaments d’efficacité et de sécurité différentes des médicaments traditionnels. Et maintenant, il y a de l'espoir pour la naissance de fonds, dépourvus des lacunes des générations précédentes de médicaments. Les chercheurs ont réussi à extraire des substances liées à l'environnement interne des organismes vivants.

Il s'est avéré que ces «trophées» endogènes, malgré leur concentration extrêmement faible, possèdent les capacités de régulation de leurs ancêtres. Autrement dit, elles (y compris les protéines du microenvironnement cellulaire) agissent comme des biorégulateurs de la division cellulaire, de la migration et de la survie. D'autre part, les substances extraites de tissus vivants et donc indigènes du corps n'ont aucun effet secondaire.

Les scientifiques russes ont déjà réussi à rechercher des médicaments de la nouvelle génération. Trois conférences internationales sur l'utilisation des "drogues du futur" en très faibles concentrations ont eu lieu. Et, malgré la situation difficile de la science russe, il est apparu que la Russie était devenue le leader mondial dans une nouvelle direction, qui unissait la biologie et la pharmacologie. Un exemple d'une nouvelle ère devant vous.

http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htm

Agents pharmacologiques de la nouvelle génération
à base de glycoprotéines du microenvironnement cellulaire

I.A. Yamskov, V.P. Yamskova

Igor Alexandrovich Yamskov - Docteur en sciences chimiques, professeur, chef du laboratoire de biopolymères physiologiquement actifs de l'Institut des composés organoélémentaires. A.N. Nesmeyanova RAS.
Intérêts de recherche: chimie bioorganique, chimie des composés moléculaires, chimie et biochimie des composés physiologiquement actifs.

117813, Moscou. st. Vavilova, 28 ans, INEOS RAS,
tél./fax (095) 135-50-37,
e-mail: [email protected]

Victoria Petrovna Yamskova - Candidate en sciences biologiques, chercheuse principale au laboratoire de différenciation cellulaire de l'Institut de biologie du développement. N. K. Koltsova RAS.
Intérêts de recherche: cytologie, biologie moléculaire, biologie du développement.

À la fin du XXe siècle, en médecine et, en particulier, en pharmacologie, les problèmes posés par le traitement de maladies dites systémiques provoquées par la perturbation de processus de régulation en constante évolution qui garantissent l'activité vitale de cellules, tissus, organes et organismes individuels revêtent une importance particulière. Le contrôle de ces processus est effectué par trois systèmes du corps - nerveux, endocrinien et immunitaire - à travers les substances-médiateurs produites dans ces systèmes. La lecture et la distribution du signal de régulation constituent la base des processus homéostatiques qui déterminent la constance de la composition et des propriétés des systèmes biologiques à différents niveaux d'organisation (tissu ou organe individuel ou organisme entier). Les considérations exposées dans cet article concernent l'homéostasie organe-tissu. À la recherche des moyens de réaliser un signal réglementaire, sa mise en scène est détectée. La première étape est associée à la pénétration et à la propagation d'un signal régulateur au sein d'un organe donné, la deuxième étape consiste en le passage d'un signal dans la cellule.

La distribution du signal intracellulaire fait l'objet de recherches par de nombreuses équipes de recherche. Actuellement, plusieurs voies de propagation du signal intracellulaire à travers des systèmes de messagerie secondaires sont représentées. Cependant, les mécanismes moléculaires pour la mise en œuvre de la première étape sont encore mal compris. Il a été établi que l'organisation spatiale du microenvironnement cellulaire (matrice extracellulaire) et des ultrastructures de contacts intercellulaires spécialisés joue le rôle le plus important dans la perception et la propagation d'un signal en fonction de la structure tridimensionnelle d'un organe.

Les résultats de notre étude des protéines de faible poids moléculaire du microenvironnement cellulaire de plusieurs tissus de mammifères ont montré que ces protéines glycosylées sont les candidats les plus probables du rôle de bio-régulateur, qui assure la lecture et la distribution du signal de régulation au sein de cet organe. Comme il a été établi par nous, ces glycoprotéines sont capables, à ultra-faibles doses, de provoquer divers effets biologiques (effet sur la biosynthèse, la division, la migration, la survie cellulaire). Les résultats suggèrent que les glycoprotéines du microenvironnement cellulaire participent au mécanisme moléculaire qui déclenche les cascades des événements biologiques les plus importants. Il était naturel de supposer que ces glycoprotéines de bas poids moléculaire pouvaient devenir la base de la création de préparations pharmacologiques d'une nouvelle génération, dont l'action visait à restaurer la structure tissulaire de l'organe correspondant en cas de violation lors du développement de tout processus pathologique.

Etant inconditionnellement originaux, nous avons développé une approche expérimentale de la création de préparations pharmacologiques d’une nouvelle génération tout en faisant partie de la direction moderne de la pharmacologie basée sur l’étude de régulateurs endogènes, dont l’utilisation est plus préférable (selon Pauling) que l’utilisation de préparations synthétiques ou d’extraits de plantes peut donner et presque toujours donner des effets indésirables [1].

Le microenvironnement de la cellule et son rôle dans les processus d'homéostasie tissulaire

Le concept fondamental en biologie est le concept d'homéostasie, c'est-à-dire la capacité des systèmes biologiques à conserver une composition et des propriétés constantes. Le phénomène de l'homéostasie est réalisé à différents niveaux de l'organisation des systèmes vivants. Considérant que l'homéostasie tissulaire est maintenue par la réglementation chimique, nous avons entrepris une recherche directionnelle des substances qui participent au mécanisme moléculaire qui déclenche le processus de conduite et de propagation du signal de régulation dans un tissu ou un organe donné. L'espace intercellulaire des tissus de divers organes de mammifères, également appelé microenvironnement cellulaire, a été choisi comme lieu hypothétique de localisation de ces substances dans des systèmes biologiques sur la base des considérations suivantes.

Le fonctionnement de tout organe de la norme est dû à un arrangement spatial strictement défini des membres de la structure tissulaire correspondante de l’organe. La violation de la position des cellules et de leur formation pendant le développement du processus pathologique entraîne un changement significatif des propriétés de leur microenvironnement. Selon les concepts modernes, le microenvironnement de la cellule contient une multitude de macromolécules qui assurent l’interaction coopérative des cellules entre elles. La communicabilité cellulaire peut se manifester par la formation d'ultrastructures spécialisées de contacts intercellulaires ou de zones de contact, par l'interaction des cellules avec la matrice extracellulaire, ainsi que par l'établissement de liaisons non fixées entre protéines des surfaces des cellules voisines [2-5].

Rappelons que la matrice extracellulaire (VKM) est une structure supramoléculaire organisée de manière complexe, qui remplit l'espace intercellulaire des tissus d'organismes multicellulaires. Elle est morphologiquement déterminée à l'aide de méthodes au microscope électronique en tant que matériau fibrillaire ou lamellaire extracellulaire [6]. Les composants de l'ECM sont sécrétés par les cellules qui forment l'espace extracellulaire. Étant donné que des cellules de différents tissus sont impliquées dans la formation de la MEC, cette structure supramoléculaire est responsable des interactions interstitielles et joue un rôle exceptionnel dans la régulation de l'homéostasie tissulaire [7].

Le cadre tridimensionnel de VKM est construit à partir de protéines structurales non glycosylées - collagènes ou élastines et glycoprotéines, qui sont représentées par divers types de protéines contenant des glucides, notamment les protéoglycanes [4, 5, 7]. Les molécules de certains composants de la MEC sont si énormes qu'elles peuvent être observées visuellement [7].

L’intérêt pour VKM est dû à la fonction principale de cette structure supramoléculaire en tant que déclencheur de l’expression des gènes, qui détermine la possibilité et la direction de processus biologiques aussi importants que la migration cellulaire, la prolifération, la différenciation, la morphogenèse [7, 8]. Une violation de l'organisation spatio-fonctionnelle du VKM est constatée dans de nombreux processus pathologiques. Les maladies chroniques, les processus d’invasion et la croissance maligne peuvent être cités à titre d’exemple [9,10].

Tous les composants de la matrice interagissent avec les cellules par le biais des intégrines, qui constituent une grande famille de récepteurs à la surface des cellules, les glycoprotéines transmembranaires, dont les molécules sont constituées des sous-unités alpha et bêta [7, 11]. L’un des principaux moyens de réaliser le signal de régulation intracellulaire est l’interaction des intégrines avec le système cytosquelettique, qui est réalisée au travers des domaines cytoplasmiques des sous-unités d’intégrines bêta [11, 12].

Ainsi, l'existence d'un système tissulaire intégré constitué de l'ECM, de la membrane plasmique et du cytosquelette et participant à la distribution et à la transmission du signal de régulation entrant dans le tissu de l'extérieur est maintenant prouvée [12, 13]. Mais la question reste de savoir comment «enregistrer» les informations entrantes et les diffuser au sein de la structure donnée. Il était naturel de supposer qu'un tel dispositif d'enregistrement fait partie des systèmes macromoléculaires du microenvironnement cellulaire. Ce système macromoléculaire doit avoir les propriétés suivantes: pénétrer dans la structure tissulaire entière d’un organe donné, percevoir et transmettre le signal d’information à la fois dans la structure tridimensionnelle du tissu et à l’intérieur de chaque cellule individuelle et, enfin, "effacer" les informations reçues. La structure du VKM, constituée d’énormes molécules de protéines, ne répond pas à ces exigences. Nous avons suggéré que VKM soit immergé dans un gel structurellement organisé formé de petites molécules de protéines et de molécules d'eau. Ce gel, que nous avons appelé la «petite matrice», enregistre et propage un signal régulier en stimulant un système de tissu intégré par interaction avec les composants de la MEC.

Nouvelles glycoprotéines du microenvironnement cellulaire

Nous avons développé une nouvelle approche expérimentale pour l'étude des composants de la petite matrice, qui inclut des méthodes de test biologique de substances basées sur la détermination des propriétés viscoélastiques des tissus, ainsi que des méthodes d'isolement des protéines du microenvironnement cellulaire, excluant le traitement enzymatique et la dégradation mécanique des tissus. La purification des protéines isolées a été effectuée selon les méthodes traditionnelles (précipitation à partir de solutions saturées de sels, focalisation isoélectrique, chromatographie par affinité, HPLC).

Il s'est avéré que les bio-régulateurs que nous avons identifiés dans un certain nombre de tissus de mammifères sont des glycoprotéines de faible poids moléculaire (pas plus de 30 kDa). L’étude de leur activité biologique et de leurs propriétés moléculaires a montré qu’ils présentaient une résistance étonnamment élevée à divers types d’effets (changement de pH, température, action chélatante, agents de désagrégation, protéases) et étaient sujets à l’agrégation moléculaire, ainsi qu’à des molécules homologues entre eux. à la formation de structures macromoléculaires mixtes. L’activité biologique des glycoprotéines détectées se manifeste à des concentrations ultra-basses (10-14-15-19 M) et n’est réalisée que dans des conditions de préservation de l’histostructure de l’organe, c.-à-d. préservation de l'organisation spatiale du microenvironnement cellulaire. Ainsi, les glycoprotéines détectées conviennent bien au rôle des composants de la petite matrice responsables de la perception et de la propagation du signal de régulation dans un tissu donné.

Le phénomène d'activité biologique des glycoprotéines à ultra-faibles doses (effet sur le statut prolifératif des cellules, la synthèse protéique, le fonctionnement des principaux systèmes enzymatiques des cellules, la perméabilité de la membrane plasmique cellulaire et les propriétés viscoélastiques des tissus) mérite une attention particulière [14-17].

Pour expliquer ce phénomène, nous avons proposé un concept comprenant les points suivants:

- le microenvironnement cellulaire dans tous les tissus contient une petite matrice;

- la perception et la distribution du signal de régulation sont réalisées en restructurant la structure d'un gel organisé dans l'espace d'une petite matrice;

- l'organisation spatiale du gel de la petite matrice est décrite en termes d'état cristallin liquide d'une substance et est régulée par une modification de la concentration de ses composants - glycoprotéines de bas poids moléculaire et eau;

- l'eau dans les systèmes biologiques est la matrice pour la perception et la propagation du signal de régulation;

- la fonction principale des glycoprotéines de la petite matrice est d'induire et de maintenir un tel état d'eau, nécessaire à la perception et à la distribution du signal de régulation.

L'effet de l'activité biologique des glycoprotéines que nous avons trouvé est cohérent avec les nombreuses données sur les effets biologiques produits par divers facteurs physicochimiques à des doses ultra-faibles [18]. Cependant, le concept que nous avons exprimé est fondamentalement différent des autres explications de ce phénomène, en particulier de l'hypothèse de «résonance paramagnétique» basée sur le principe de l'interaction ligand-récepteur [19]. À notre avis, la diffusion passive de molécules effectrices uniques dans l'espace extracellulaire, sur la base de laquelle l'hypothèse est fondée [19], est un événement improbable en raison de la structure en forme de gel de l'espace intercellulaire des tissus, de sorte que sa situation est complètement différente de celle qui se produit dans les solutions. Selon le concept que nous avons présenté, le principe actif n'est pas une molécule de glycoprotéine séparée, mais des molécules d'eau qui sont dans un certain état, induites par les molécules de ces glycoprotéines. Cette hypothèse est confirmée par les données sur l'action biologique des glycoprotéines étudiées par nous à l'état de «solutions imaginaires» [20].

Expérimentalement, notre concept peut être confirmé par le fait que les propriétés physicochimiques de l’eau changent avec son contact avec les glycoprotéines de la petite matrice. À cet égard, nous menons des expériences pertinentes et les résultats de la recherche seront bientôt publiés.

Il a été établi que les glycoprotéines identifiées sont impliquées dans l'adhésion cellulaire et sont évidemment des composants de l'espace extracellulaire [17]. Il convient de noter ici qu’il est difficile de classer une protéine sécrétée de l’espace intercellulaire en tant que protéine adhésive ou cytokine, car de nombreuses cytokines sont présentes dans l’espace de la MEC et ne présentent un effet biologique que dans les conditions d’une telle localisation [21, 22]. Sur la base des données obtenues sur la composition en acides aminés des glycoprotéines et la structure de leurs domaines N-terminaux, il a été conclu que les glycoprotéines trouvées sont de nouveaux bio-régulateurs inconnus auparavant.

Il convient également de noter que les glycoprotéines étudiées présentent les propriétés des protéines dites S-100 [23, 24]. Sélectionnées dans un groupe séparé, ces protéines ont reçu leur nom en raison de leur propriété de rester à l'état dissous dans une solution saturée de sulfate d'ammonium. Les glycoprotéines identifiées ne sont pas non plus déposées dans une solution saturée de sulfate d'ammonium et peuvent donc être attribuées à la famille des protéines S-100.

Les protéines S-100 constituent la superfamille des protéines de liaison au Ca + 2, principalement de faible poids moléculaire, présentes dans les cellules de divers tissus. Ils sont des régulateurs dépendants de Ca +2 non seulement des processus intracellulaires, mais participent aussi activement aux processus de division cellulaire, de différenciation, de contraction et de mise en forme, à l'homéostasie de Ca +2 et au signal régulateur intracellulaire de la mort cellulaire programmée de l'apoptose [20, 21].

Il convient de noter que l’attribution des glycoprotéines adhésives que nous avons trouvées aux protéines S-100 est plutôt formelle, car elle repose uniquement sur leur capacité à ne pas précipiter dans une solution saturée de sulfate d’ammonium. De plus, la capacité de rester à l'état soluble dans une solution saturée de sulfate d'ammonium indique, à notre avis, uniquement l'aptitude des protéines S-100 et des glycoprotéines adhésives détectées à interagir de manière spécifique avec les molécules d'eau. Il est possible qu'il existe une certaine particularité dans la structure et la conformation de la molécule de protéine, qui détermine sa manifestation de cette propriété.

Malheureusement, jusqu’à présent, des aspects similaires de l’étude des propriétés moléculaires des protéines n’ont pratiquement pas été atteints. La raison en est évidemment le manque d’approches expérimentales appropriées pour l’étude. En général, des études portant sur les propriétés de l'eau et des protéines dans les conditions de leur contact direct ont été réalisées sur un modèle de cristaux de protéines [25]. Les résultats de ces études indiquent un effet significatif des deux participants dans l'interaction sur les propriétés physicochimiques l'une de l'autre, mais ces données sont difficiles à interpréter pour l'état des protéines et de l'eau dans les systèmes biologiques et, de plus, dans les systèmes in vivo. À notre avis, de nombreux bio-régulateurs peuvent posséder une propriété similaire - rester à l’état dissous dans des solutions salées saturées - car leur fonction spécifique est susceptible de s’exercer grâce à l’influence de ces substances sur les propriétés de l’eau dans les cellules et l’espace intercellulaire des tissus.

Le raisonnement ci-dessus est hypothétiquement inconditionnel, mais nous avons jugé nécessaire de proposer le concept de fonctionnement des glycoprotéines détectées qui en découlent, car c’est du mécanisme moléculaire de leur activité biologique que vient l’idée d’utiliser ces substances comme nouvelles préparations pharmacologiques.

Glycoprotéines du microenvironnement cellulaire
comme agents pharmacologiques

L'utilisation de protéines du microenvironnement cellulaire en tant que médicaments est pleinement justifiée. On sait que la violation des interactions de contact intercellulaires est la première étape du développement de nombreuses maladies graves. La restauration de l'histostructure et de la fonction des tissus après des lésions résultant d'une lésion ou du développement d'un processus pathologique est également impossible sans la restauration de l'organisation spatiale et fonctionnelle du microenvironnement cellulaire. La plus prometteuse à cet égard est l’utilisation de protéines de la petite matrice qui, comme indiqué ci-dessus, possèdent un certain nombre de propriétés moléculaires uniques.

La caractéristique la plus frappante des préparations pharmacologiques préparées à base de glycoprotéines adhésives est leur effet thérapeutique à des concentrations ultra-faibles de glycoprotéines. Cette propriété détermine la sécurité des médicaments: à une concentration de 10-14-14-10 M, ils n’ont pas d’effets néfastes sur les tissus ni sur l’organisme dans son ensemble. En outre, il a été constaté que les glycoprotéines adhésives du microenvironnement de la cellule régulent le flux d’un certain nombre de processus enzymatiques basiques, notamment le système d’oxydation des lipides au peroxyde. L'effet biologique des glycoprotéines est caractérisé par l'absence de spécificité spécifique, mais par la présence d'une spécificité tissulaire prononcée. Enfin, les glycoprotéines détectées, très résistantes aux diverses influences des biopolymères, conservent leur action pharmacologique pendant de nombreuses années et ne la modifient pas pendant le stockage et le transport.

Nous énumérons quelques médicaments pharmacologiques développés sur la base des glycoprotéines endogènes que nous étudions.

Adgelon, un médicament basé sur une glycoprotéine inconnue isolée du sérum d'un taureau [16], a un effet sur les cellules du tissu conjonctif, dont la fonction est extrêmement importante dans le processus de restauration de l'histostructure d'un organe altéré [10].

Adgelon sous forme de gouttes oculaires contribue à la cicatrisation de la cornée de l'œil après une blessure mécanique ou une brûlure, provoque la formation d'une cicatrice tendre, tout en limitant la prolifération du tissu cicatriciel [26]. Particulièrement efficace pour la greffe de cornée, le traitement de la kératite et de certaines conjonctivites. Le médicament "Collyre Adgelon" a passé avec succès les essais cliniques et est recommandé pour la production et l'utilisation en pratique clinique. Il convient de noter que ce médicament est utilisé en clinique depuis plus de 5 ans. Au cours de cette période, aucun cas d’effet indésirable n’a été détecté, ni sur le tissu oculaire ni sur l’organisme dans son ensemble.

Adgelon stimule la régénération du tissu osseux dans les fractures des extrémités, y compris les fractures du col du fémur, ce qui le place dans la catégorie des préparations pharmacologiques extrêmement importantes en traumatologie et en chirurgie.

Adgelon s'est avéré très efficace dans le traitement d'un certain nombre de pathologies articulaires graves associées à une altération de la structure et de la fonction du cartilage. Son utilisation est indiquée dans le traitement de l'arthrose, de la synoviite (données d'essais médico-biologiques et cliniques du médicament, réalisées dans le département des blessures sportives et de ballet de la CITO. NN Priorov).

Une autre forme posologique du médicament "Adgelon-gel" s'est révélée très efficace pour réparer les lésions cutanées, notamment dans le traitement des brûlures, des escarres et la prévention de leur formation. À cet égard, il est particulièrement nécessaire de noter l'effet stimulant du «Adgelon-gel» sur les processus de réparation de la peau après une lésion radiologique, ce qui se produit par exemple chez les patients oncologiques après une radiothérapie.

Il semble également prometteur d’utiliser Adgelon en gastro-entérologie (ulcère peptique, gastrite, gastroduodénite), en proctologie (maladies du côlon), en gynécologie (érosion cervicale), en cardiologie (période de rééducation après un infarctus du myocarde).

D'après les résultats de la recherche biomédicale, il est tout à fait possible de croire qu'Adgelon est un agent anticancéreux prophylactique pour les tumeurs des tissus épithéliaux, ainsi qu'un agent gérontologique efficace.

La variété surprenante de l'action médicinale d'Adgelon est évidemment liée au fait qu'il s'agit d'un régulateur de l'homéostasie du tissu conjonctif, qui, à son tour, "détermine" le fonctionnement d'autres tissus, par exemple les épithéliums qui sont en contact avec lui [7]. Par conséquent, les créateurs du médicament estiment que cette liste n'épuise pas toutes les options possibles pour l'action pharmacologique d'Adgelon: elle doit être étudiée plus avant.

Un autre médicament développé - Setalon est basé sur une glycoprotéine isolée de la rétine d'un taureau. Les résultats de la recherche biomédicale ont montré son effet stimulant sur le fonctionnement des principaux systèmes enzymatiques de la rétine, qui déterminent la mise en oeuvre de l'acte visuel. Setalon aide à restaurer la fonction de la rétine, il est recommandé de l'utiliser pour les interventions chirurgicales vitréorétiniennes, en particulier pour le décollement de la rétine d'étiologie différente. En outre, Setalon peut être utilisé comme protecteur, avertissant du décollement de la rétine - une complication assez fréquente qui survient à la suite d’une intervention chirurgicale dans la cavité oculaire. Setalon s'est révélé être un traitement très efficace pour la myopie (myopie progressive).

L’utilisation généralisée de ce médicament pour le traitement des maladies oculaires graves s’explique par une amélioration significative des paramètres optiques chez les patients (3 à 5 fois) traités par ce médicament avant et (ou) après une intervention chirurgicale pour myopie ou pathologies vitréo-rétiniennes; un moyen simple d’utiliser la forme posologique "Setalon-eye drops"; l'absence de contre-indications identifiées ou de cas d'effets indésirables de ce médicament sur le tissu oculaire.

L'instillation de Sethalon dans les yeux (1 à 2 gouttes) élimine la surcharge des muscles qui régulent la courbure du cristallin et soulage la fatigue oculaire.

Compte tenu du fait que des centaines de millions de personnes souffrent de myopie, on peut parler d'un marché pratiquement illimité pour Nethalon. Par ses propriétés pharmacologiques, Setalon n'a pas d'analogues dans la pratique de l'ophtalmologie mondiale.

Des tests biomédicaux ont révélé l'innocuité totale de Sethalon. Tous les documents nécessaires il y a plus d'un an ont été transférés au Comité de pharmacologie du ministère de la Santé de la Fédération de Russie. La préparation Setalon est utilisée avec succès depuis plusieurs années dans la pratique de la "microchirurgie des yeux" IRTC.

Un médicament moins développé, mais non moins prometteur, est le médicament Neyrolin, préparé à partir de glycoprotéines isolées du tissu cérébral de mammifères. Il est supposé que cela devrait ralentir considérablement les processus associés à l'atrophie du tissu nerveux. Des observations cliniques distinctes indiquent l'efficacité de ce médicament dans le traitement de la sclérose en plaques à un certain stade de développement de ce processus pathologique - le stade de préservation de la gaine de myéline des neurones. Il est supposé que Neurolina est utilisé pendant la période de rééducation chez les patients après un AVC ou une lésion de la colonne vertébrale.

Les auteurs de cet article ont de nombreux projets et propositions pour le développement d’autres médicaments. A titre d'exemples, nous donnons ce qui suit.

Timolone est une préparation à base de glycoprotéines isolées à partir de thymus de mammifère. Les résultats d'études sur des animaux de laboratoire montrent que ce médicament affecte la formation de la réponse immunitaire et qu'il est capable d'exercer un effet régulateur sur le système immunitaire d'un organisme vieillissant et dans plusieurs pathologies associées au développement d'un état immunodéficitaire d'origine non virale. Il est supposé que Timolone sera efficace pour affaiblir la fonction des organes du système immunitaire, en altérant le système immunitaire.

Pygelon est une préparation à base de glycoprotéine isolée de l'épithélium pigmentaire de la rétine du taureau. Les résultats de la recherche biomédicale indiquent sa capacité à exercer un effet régulateur sur les propriétés fonctionnelles de la rétine. Selon l'IRTC "Microchirurgie des yeux", Pigelon inhibe le développement de pathologies rétiniennes graves, dont le développement conduit à la cécité. Il peut être utilisé dans le traitement de nombreuses maladies vitréo-rétiniennes, notamment les maculopathies séniles.

Le Gepalon, un médicament à base de glycoprotéines isolées du foie de mammifères, stimule la fonction des cellules du parenchyme hépatique. Il est conçu comme un protecteur qui empêche le développement de la cirrhose du foie de différentes étiologies, ainsi que d'un médicament pendant la période de rééducation après la maladie de l'hépatite virale et après la détoxification du corps.

Pulmolone - un médicament à base de glycoprotéines isolées de tissus pulmonaires de mammifères, stimule la fonction des cellules épithéliales des poumons. Il peut être utilisé dans la période de rééducation après une pneumonie, une bronchite grave comme protecteur, empêchant le développement de la fibrose pulmonaire. Utilisation possible sous forme d'inhalation.

Les agents pharmacologiques présentés font actuellement l’objet de nos recherches. À l'avenir, il est prévu de rechercher des glycoprotéines endogènes qui seraient efficaces dans le traitement de pathologies graves telles que le diabète, l'athérosclérose, etc.

Les résultats indiquent la possibilité d'introduire rapidement au moins plusieurs préparations pharmacologiques radicalement nouvelles pour l'ophtalmologie et la traumatologie.

Ce sont des médicaments de nouvelle génération qui n'altèrent pas le corps, assurant la restauration de la structure du tissu endommagé et aidant ainsi à restaurer le fonctionnement des organes correspondants et, enfin, ayant la capacité d'inhiber le développement de processus pathologiques dans ceux-ci. Les médicaments sont bon marché, capables de répondre rapidement aux besoins du marché national des médicaments pharmacologiques en Russie et peuvent être disponibles pour tous les segments de la population de notre pays. Le potentiel d'exportation de ces agents pharmacologiques est également énorme.

En conclusion, nous notons que de nouvelles préparations pharmacologiques à base de glycoprotéines endogènes, jusque-là inconnues, ont été obtenues à la suite de recherches menées en collaboration avec des médecins de plusieurs cliniques et instituts de recherche scientifique à Moscou.

Les auteurs expriment leur profonde gratitude au principal chirurgien du département de chirurgie vitréorétinienne de l'IRTC «Microchirurgie des yeux», Ph.D. A. V. Zuev, chef du département de chirurgie vitréorétinienne de l'IRTC «Microchirurgie des yeux», MD, prof. V.D. Zakharov;

Chef du département de traumatologie, de chirurgie reconstructive et de prothèses ophtalmiques Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, médecins de ce département, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu. Romanova;

Chef du département de recherche en histopathologie, Institut des maladies des yeux. Helmholtz, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, responsable de département, Ph.D. L.V. Ilatovskaya;

chef du département de ballet et blessures sportives de CITO eux. N.N.Priorova, membre correspondant RAMS, MD, prof. S.P. Mironov; Docteur en chef adjoint du 1er dispensaire physique et médical A. S. Neverkovich.

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MGK - le centre de diagnostic et de traitement de la rétine

Gouttes pour les yeux pour la rétine

Les préparations de la rétine, utilisées pour les instillations, peuvent être divisées en deux groupes. Le premier groupe comprend des gouttes oculaires pour renforcer la rétine, utilisées dans les processus dystrophiques qui la composent. Le deuxième groupe comprend les médicaments utilisés dans les pathologies des vaisseaux sanguins, par exemple dans l'angiopathie de la rétine.

Gouttes oculaires pour la dystrophie rétinienne

La dystrophie de la rétine est une maladie complexe. La cause de cette pathologie est la perturbation des processus nutritionnels de l'épithélium pigmentaire ou, en d'autres termes, des cellules photosensibles. Les processus dystrophiques surviennent le plus souvent chez les personnes souffrant de myopie (myopie). La dystrophie rétinienne n'est pas encore complètement comprise dans la pathologie, elle fait actuellement l'objet d'une investigation active. Selon les ophtalmologistes modernes, les causes de son développement sont les suivantes: maladies du foie, des reins, des vaisseaux sanguins, du diabète, des infections virales, des maladies du tissu oculaire. En outre, les processus dystrophiques peuvent être dus au tabagisme et à d’autres mauvaises habitudes. Les méthodes de traitement de la dystrophie rétinienne, selon le tableau clinique, peuvent être au laser, chirurgicales, conservatrices et médicales.

Le traitement médicamenteux comprend la prise de divers médicaments pouvant être administrés par voie intramusculaire ou intraveineuse, ainsi que l’instillation (gouttes pour les yeux).

Gouttes oculaires utilisées pour la dystrophie de la rétine:

Ces deux médicaments agissent de la même manière, mais Emoxipin a un effet secondaire de brûlure qui provoque une gêne. Par conséquent, si ce médicament ne vous convient pas, il doit être remplacé par du tauphone. Dans tous les cas, avant d'utiliser ces médicaments, il est nécessaire de consulter un ophtalmologiste et de surveiller en permanence l'état pendant la période de traitement.

Collyre pour l'angiopathie rétinienne

Les gouttes ophtalmiques sont également efficaces dans le traitement de maladies vasculaires de l’œil, telles que l’angiopathie de la rétine. Son apparition est due à des problèmes de vaisseaux sanguins dans tout le corps qui affectent tous les organes, y compris les yeux. L'angiopathie rétinienne est une maladie très grave pouvant entraîner de graves complications, voire une perte de vision. Cette maladie peut survenir pour différentes raisons: diabète sucré, troubles de la régulation nerveuse, pression intracrânienne élevée, lésions oculaires, hypertension et changements liés à l'âge. L'hypertension est une augmentation persistante de la pression artérielle. De plus, le tabagisme est l’une des principales causes du développement d’une angiopathie de la rétine.

Le traitement de l'angiopathie rétinienne peut inclure la nomination de régimes spéciaux (dans le cas d'angiopathie diabétique), de médicaments pour améliorer la circulation dans les vaisseaux sanguins de la rétine et du globe oculaire en général, et l'utilisation de l'hémodialyse. Seul un ophtalmologiste qualifié peut diagnostiquer et traiter cette maladie.

Les gouttes oculaires utilisées dans l'angiopathie rétinienne comprennent:

Gouttes pour renforcer la rétine

Tous les médicaments ci-dessus sont des médicaments à action complexe. Pour cette raison, ils peuvent être utilisés pour renforcer la rétine.

L'émoxipine est un antioxydant d'origine synthétique. Il a un effet important sur les vaisseaux sanguins de l’œil, contribue à les renforcer et à protéger la rétine des effets néfastes de la lumière. Ce médicament est prescrit pour le traitement de l’angiopathie diabétique. Lors de l'utilisation d'Emoxipin, il est possible que des effets indésirables tels que des brûlures et une augmentation de la pression artérielle se produisent.

Quinax est un traitement universel pour tous les types de cataractes, mais il est également utilisé en cas d’angiopathie. Il a un effet régulateur sur les processus métaboliques dans divers tissus oculaires. Les effets secondaires lors de son application sont généralement absents.

Taufon - collyre dans lequel la substance active principale est la taurine. Il a un effet stimulant sur les processus métaboliques dans divers tissus oculaires, et en particulier dans la rétine, et normalise également la pression intraoculaire. Il est utilisé pour les cataractes, le glaucome et diverses blessures.

Emoxy Optic est un autre médicament utilisé pour le traitement de l'angiopathie rétinienne par instillation. Emoxipin contient l'ingrédient actif, le méthyléthyl pyridinol. Il renforce les parois des vaisseaux sanguins, a un effet bénéfique sur le métabolisme de l'oxygène, a un effet anticoagulant. En outre, ce médicament donne de bons résultats dans le traitement de la myopie progressive, des brûlures et de l’inflammation de la cornée.

De plus, les gouttes pour les yeux contenant diverses vitamines sont très populaires, mais ce sont des agents plus prophylactiques et réparateurs.

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Homéopathie classique

Ce site est dédié à l'homéopathie classique qui, depuis plus de deux cents ans, a surpris les gens avec les résultats de son traitement. Le créer a incité le nombre croissant de jeunes atteints de maladies très graves. Tous ont été soigneusement observés dans les polycliniques et ont suivi toutes les recommandations médicales, mais n'ont pas reçu le rétablissement souhaité et beaucoup étaient sur le point de subir une intervention chirurgicale.

La médecine allopathique domestique a été mal perçue, et non par l'homéopathie, mais par une majorité des voix à la Chambre publique de la Fédération de Russie pour le fait que «le système de santé ne répond pas aux besoins du pays» et que «les indicateurs en médecine nationale ne s'améliorent pas».

La raison de cet état déplorable de la médecine est l’absence d’une véritable théorie expliquant l’essence des maladies, leur origine et leur évolution. Les allopathes ne connaissent pas l’essence de ce qui se passe à l’intérieur d’une personne: le patient est pour eux une «boîte de Pandore». L'ignorance de la vérité mène au fait que l'organe malade est déclaré coupable: l'utérus avec des ganglions fibromateux, le nasopharynx avec des végétations adénoïdes, des polypes, des kystes et des ulcères de divers organes sont considérés comme la source de tous les maux. Bien que toutes ces formations douloureuses, ainsi que d’autres, soient une conséquence et non la cause de la maladie sous-jacente, il s’agit d’une tentative de l’organisme lui-même d’éliminer la maladie ou de la localiser, de ne pas la laisser se propager.

Mais la victime est reconnue comme responsable, d’où le traitement: l’organe malade est réprimé à l’aide de médicaments ou enlevé par chirurgie, et la cause de la maladie demeure et continue son attaque sous la forme de nouvelles conditions plus graves.

En revanche, l’homéopathie classique affirme que toutes les affections douloureuses reposent sur une sorte de contamination génotypique (miasme), qu’une personne reçoit par héritage ou qui gagne sa vie. Il y a peu de miasmes et chacun donne un groupe bien défini de maladies, ou plutôt des états différents d'une maladie miasmatique. En l'absence de traitement - homéopathique - ces affections douloureuses vont se multiplier et se remplacer du plus simple au plus complexe. L'homéopathie prétend qu'il s'agit de tous des foyers compensatoires conçus pour freiner la propagation de la maladie miasmatique sous-jacente. C’est le «petit sacrifice» pour préserver la vie en général.

Après l'élimination de ces foyers, la maladie s'effrite dans tout le corps et la personne se transforme en ruines inhabitables. Par conséquent, plus l’allopathie est soignée, plus le nombre de patients traités en homéopathie est élevé. L'homéopathie a prouvé que chaque miasme forme un lien si fort avec la force vitale d'une personne que seuls les médicaments homéopathiques prescrits en stricte conformité avec le concept de l'homéopathie classique peuvent le détruire. Sans homéopathie, une personne est condamnée et l'État dans son ensemble. Une évaluation insatisfaisante est une confirmation claire de cela.

L'homéopathie a donné au monde non seulement un concept global de la maladie, mais également une base pharmaceutique riche, qui détermine l'essentiel: de quoi une personne est construite - et donc traitée! Et dans la pratique, a montré la possibilité réelle de guérir les maladies les plus graves. Tout le monde minéral, organique et végétal est à la fois un matériau de construction et un médicament. Seuls les médicaments homéopathiques sont dotés d'un pouvoir dynamique et d'une masse réduite (à l'improbabilité) - c'est tout. Tout ingénieux est très simple! Et il n'est pas nécessaire de synthétiser de nouveaux médicaments, étrangers à un organisme vivant, qui aggravent les médicaments existants et génèrent de nouvelles maladies médicamenteuses. Il est nécessaire d’introduire la science de la miasmatique dans le programme des universités de médecine et de faire de l’expérience de l’homéopathie classique une connaissance commune de toute médecine domestique. Puis armés de nosodes (médicaments), comme une baguette magique, tout médecin sera en mesure d'éliminer l'hérédité la plus grave.

Le travail d'un homéopathe classique est un art de grande qualité, captivant par sa simplicité apparente. Mais, comme dans tout art, il peut y avoir des résultats brillants et des échecs. Ce site s'adresse à ceux qui entendent parler pour la première fois du mot «homéopathie» ou confrontés aux échecs d'un traitement homéopathique antérieur, ainsi qu'à ceux dont les connaissances en matière d'homéopathie sont éclipsées par le délire ou la calomnie délibérée de quelqu'un d'autre.

L'homéopathie traite une personne dans l'unité de son esprit et de son corps.

http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm
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