La rétine, ou rétine, est la membrane interne photosensible du globe oculaire. Il se compose de cellules photosensorielles et constitue une partie périphérique de l'analyseur visuel.
La rétine est constituée de cellules photoréceptrices qui absorbent le spectre électromagnétique visible, en assurent le traitement primaire et en le transformant en signaux neuronaux. Il a reçu son nom de l'ancien médecin grec Herophile (c. 320 av. J.-C.). Herophilus a comparé la rétine à un filet à poissons.
L'anatomie de la rétine est une très fine formation en dix couches:
La couche de pigment est en contact avec le corps vitré tout en formant la membrane de Bruch. Une autre de son nom est la plaque vitreuse, car elle est complètement transparente. L'épaisseur de la plaque ne dépasse pas 2 à 4 microns.
La membrane a pour fonction de contrecarrer la réduction du muscle ciliaire au moment de son adaptation. À travers la membrane de Bruch, les nutriments et l'eau pénètrent dans la couche de pigment de la rétine et de la choroïde.
Avec l’âge, la membrane s’épaissit et change de composition protéique. Les processus métaboliques changent et ralentissent, la formation de pigment peut être observée, ce qui est la preuve de maladies de la rétine liées à l'âge.
Sa face interne est en contact avec le corps vitré de l'œil et sa face externe est adjacente à sa choroïde sur toute sa longueur, jusqu'à la pupille. La membrane nerveuse de l'œil provient des cellules de l'ectoderme. Il est présenté en deux parties:
Vu de la rétine, il est absolument transparent et vous permet de voir librement sous une membrane vasculaire rouge. Sur le fond rouge du fond de l'œil, il y a une tache blanchâtre de forme arrondie.
La tête du nerf optique ou l'endroit où le nerf optique quitte la rétine. Les ophtalmologistes ont qualifié cet endroit d '"angle mort", car il n'y a pas de récepteur visuel et, par conséquent, le processus de perception visuelle est impossible.
La rétine joue un rôle très important dans la nutrition de l'œil.
La tête du nerf optique a un diamètre de 1,7 mm. et se situe légèrement en dedans du pôle postérieur de l'œil. La macula est latérale et un peu plus proche du côté temporal du pôle postérieur: c'est la "tache jaune", voici l'endroit où la perception visuelle est la plus nette.
Macula de diamètre total 1 mm. et il est coloré en rouge brun. L'épaisseur de la rétine de l'œil chez l'adulte est d'environ 22 mm. Il recouvre 72% de toute la surface interne du fond. La couche de pigment de la rétine est alimentée par la choroïde.
Pour les humains et les autres primates, la structure de la rétine présente des caractéristiques distinctives. Si chez l’homme et d’autres primates, la «tache jaune» se présente sous la forme d’une dépression arrondie, chez les chiens, les chats et certaines espèces d’oiseaux, elle se présente sous la forme d’une «bande visuelle».
La partie centrale de la rétine est représentée par une fosse et sa partie adjacente. Le rayon total est de 6 mm. Voici la plus grande accumulation de cônes. Dans la partie périphérique, le nombre de cônes et de tiges a diminué. Dans la couche interne de la rétine, se terminant par un bord déchiqueté, il n’ya aucun récepteur photosensible.
La rétine est constituée de trois couches radiales de cellules et de deux couches de synapses. Les neurones ganglionnaires sont un sous-produit de l'évolution et sont situés dans les couches les plus profondes de la fibre. Les "bâtonnets" et les "cônes" photosensibles sont situés loin du centre. La rétine est un organe inversé.
Par conséquent, avant que la lumière ne frappe les récepteurs photosensibles, elle doit traverser la rétine multicouche dans son ensemble. Mais la difficulté réside dans le fait qu’un épithélium opaque et une choroïde se met en travers de son chemin.
Devant les récepteurs, il est possible de localiser des capillaires avec des éléments sanguins façonnés qui, en lumière bleue, ressemblent à de très petits points mobiles et transparents. Ce phénomène s'appelle le phénomène de Shearer. Les neurones photorécepteurs et ganglionnaires sont des neurones bipolaires. A travers eux, il y a un lien entre le premier et le second.
Les neurones horizontaux et amacrines établissent des connexions horizontales dans la rétine. Entre les couches de neurones photosensibles et ganglionnaires se trouvent les couches plexiformes externe et interne. Le premier communique entre des cônes et des bâtonnets et le second bascule le signal des neurones bipolaires en ganglionnaires et amacrines dans les directions horizontale et verticale.
En conséquence, il existe des cellules photosensorielles dans la couche nucléaire externe de la rétine, des cellules bipolaires, horizontales et amacryliques dans la couche nucléaire interne, des cellules ganglionnaires et des cellules amacryliques déplacées se trouvant dans les cellules ganglionnaires. Les cellules gliales radiales de Muller imprègnent toute la rétine.
La membrane externe est un complexe de connexions synaptiques entre la couche ganglionnaire et la couche de photorécepteur. Les axones des cellules ganglionnaires forment une couche neuro-fibreuse. Les cellules de Müller forment la membrane limite interne.
Les axones dépourvus de coque protéique, se dirigeant vers le bord intérieur de la rétine, se déplient et forment un nerf optique à un angle de 90 degrés. Dans la rétine de chaque œil humain, il peut y avoir entre 110 et 125 millions de bâtonnets et entre 6 et 7 millions de cônes.
Leur répartition dans les couches rétiniennes est inégale. Il y a plus de cônes dans la partie centrale de la rétine, il y a principalement des bâtonnets dans la partie périphérique. La partie centrale de la tache visuelle est remplie de cônes de taille réduite, ils sont situés de manière masochique et forment des structures hexagonales compactes.
Les fonctions des cônes et des baguettes sont différentes. Les récepteurs de type bâtonnet sont hypersensibles à la lumière, mais ils ne sont pas capables de distinguer les couleurs. Les cônes sous forme de cônes nécessitent plus de lumière et, avec suffisamment de lumière, sont capables de distinguer les couleurs. Les bâtons contiennent une substance spéciale, appelée rhodopsine ou violet visuel.
Sous l'action de la lumière, la rhodopsine se décompose, ce qui aide les récepteurs à capter la moindre exposition à la lumière. Les cônes contiennent la substance iodopsine - un pigment visuel. La décomposition de ces substances déclenche des processus électrolytiques qui contribuent à la perception de la lumière et à la transmission de l'influx nerveux de l'œil à la partie visuelle du cerveau. Le cerveau peut obtenir cette information et la traiter pour obtenir une certaine image.
La couche la plus externe de la rétine, adjacente à la choroïde, contient beaucoup de pigments, peints en noir. Il se trouve sous la forme de grains et aide l'organe de la vision à travailler à différents niveaux d'éclairage. Le pigment noir focalise un faisceau de lumière sur lui-même et empêche le processus de dispersion des rayons lumineux à l'intérieur de l'œil même.
Avec l'aide de la nanotechnologie moderne, nous avons réussi à créer un œil artificiel et à l'implanter dans le corps humain. Avant cela, le patient était complètement aveugle et, après l'opération, il a acquis la capacité de se déplacer de manière autonome et de distinguer les objets.
Une minuscule plaque en alliage spécial contenant 60 électrodes a été installée sur la rétine de gaz. Une caméra vidéo intégrée aux lunettes spéciales dirigeait l'image vers le transducteur, qui transmettait un signal aux électrodes. Les électrodes sont connectées au nerf optique qui transmet un signal au cerveau. Le patient doit emporter avec lui des dispositifs d'alimentation et de traitement de l'information.
Il existe un grand nombre de maladies oculaires héréditaires et acquises. À la suite de telles maladies, la rétine peut être endommagée. En voici quelques uns.
Le plus souvent, on trouve sur la rétine des inclusions pathologiques, des hémorragies, une rupture, un gonflement, une atrophie ou un changement de la position des couches. Les inclusions pathologiques incluent: drusen, crises cardiaques, exsudats. Parmi les hémorragies rétiniennes, on peut noter: arrondie, en forme de barre, prérétinienne, sous-rétinienne.
L'œdème rétinien peut être diffus ou kystique. La rupture rétinienne est une formation arrondie ou en forme de fer à cheval. L'atrophie de la rétine se manifeste sous la forme de divers types de pigmentation. Le délaminage est observé sous la forme d'un délaminage ou d'un délaminage.
Les maladies vasculaires de la rétine comprennent:
Ceux-ci incluent:
Qu'est-ce que la rétine, quelles fonctions elle exerce, raconte et vidéo:
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La rétine de l'œil est l'un des coquillages les plus sensibles et les plus importants de la structure de l'appareil visuel. C'est la partie initiale de l'analyseur optique et fournit la perception des flux lumineux, leur conversion en impulsions nerveuses. Les rayons traités sont transmis au nerf optique. La photoréception fait référence aux processus complexes qui permettent à une personne de voir le monde qui l’entoure. Les pathologies des coquilles peuvent conduire à la cécité.
La rétine tapisse le globe oculaire de l'intérieur. Normalement, son épaisseur atteint 281 micromillimètres. De plus, dans la zone de la tache jaune, la coquille est plusieurs fois plus fine qu’à la périphérie. L'élément s'étend du disque optique à la ligne dentée. Dans le disque optique, la rétine est très étroitement attachée, dans les autres sections, la connexion est lâche. Ceci explique un développement si facile du décollement de la rétine.
Les couches de la coque diffèrent par leur structure et leur fonction, formant une structure complexe. En raison de l'interaction étroite des différents éléments de l'appareil visuel, une personne est capable de distinguer les couleurs, la taille des objets et d'estimer la distance.
Pénétrant dans l'œil, les flux de lumière passent à travers plusieurs matériaux de réfraction. En l'absence de déviations de réfraction, une image réduite et inversée, mais réelle, parvient aux personnes se trouvant sur la rétine. Ensuite, les impulsions se transforment et pénètrent dans le cerveau, où se déroule le traitement final de l'image du monde extérieur.
La rétine, d’un point de vue fonctionnel, est divisée en deux composants:
La zone visuelle est caractérisée par une épaisseur inégale:
Il se compose de cônes et de baguettes. Dans le premier contient du pigment optique iodopsine, dans le second rhodopsine. Les cônes sont responsables de la couleur et de la vision centrale, leur diamètre est de six micromillimètres. Les bâtonnets fournissent une perception en noir et blanc, périphérique et au crépuscule. Le diamètre des éléments atteint deux micromillimètres.
Principaux segments des photorécepteurs:
La structure de la rétine est très complexe. Tous les éléments sont étroitement interconnectés et leur endommagement peut entraîner de graves complications. La rétine est composée de dix couches. Quatre appartiennent à l'appareil photosensible de l'enveloppe, six représentent le tissu cérébral.
Couches rétiniennes:
Une fois que les flux lumineux ont traversé les structures optiques de l’appareil visuel et du corps vitré, ils pénètrent dans la rétine de l’intérieur. Avant que les impulsions atteignent les tiges et les cônes, elles doivent traverser les cellules ganglionnaires, les mailles et les couches nucléaires.
Dans la zone de la fosse centrale, les couches internes sont écartées dans différentes directions afin de réduire la perte de vision. La région maculaire est l’une des zones les plus importantes de la rétine. Il se compose de plusieurs parties:
La zone où le nerf optique de l’œil pénètre dans les structures cérébrales. La surface de l'élément est d'environ trois millimètres carrés, le diamètre du mécanisme à disque unique est de 2 mm Les vaisseaux sont concentrés au centre du disque, ils sont représentés par la veine de la rétine et l'artère centrale. Leur objectif principal est de fournir du sang à la rétine.
Le processus est effectué à partir de deux sources. Six couches internes délivrent le «fluide rouge» des branches de l'artère centrale. Ceux en plein air reçoivent des nutriments de la région choriocapillaire de la choroïde.
L'artère centrale est très importante dans l'approvisionnement en sang. Il est divisé en deux branches: supérieure et inférieure. Ils sont également classés dans les branches nasales et temporales. L'écoulement de sang de la rétine se fait par le système veineux.
Le fond de l'œil au centre a une formation spécifique - la macula. Il a également un trou - un entonnoir sur la surface interne de la rétine. En taille, la tache correspond au volume de la tête du nerf optique et est opposée à la pupille.
La tâche principale de la rétine est la photoréception. Il s'agit d'une chaîne de réactions biochimiques au cours de laquelle des impulsions lumineuses sont converties en signaux neuronaux. Il se produit en raison de la dégradation de la rhodopsine et de l'iodopsine - des pigments visuels formés lorsqu'il y a suffisamment de vitamine A dans le corps.
La membrane réticulaire de l'œil remplit les fonctions suivantes:
Un signe caractéristique de lésion de la rétine est une baisse de l'acuité visuelle et un rétrécissement des champs optiques. Dans certains cas, il y a formation de bétail absolu ou relatif situé dans différentes parties de la rétine. Les dommages aux photorécepteurs sont indiqués par le développement du daltonisme et de la cécité nocturne.
Une baisse marquée de la vision centrale signale une lésion dans la tache jaune. S'il existe des problèmes de vision périphérique, le risque de développer des anomalies du fond d'œil à la périphérie est élevé. La formation de bovins indique une lésion locale d'une certaine partie de la rétine.
L'augmentation du volume de l'angle mort, accompagnée d'une forte détérioration de l'acuité visuelle, peut signaler des pathologies du nerf optique. L'occlusion de l'artère centrale de la rétine se manifeste par une cécité inattendue (en quelques secondes) d'un œil. À la rupture et au décollement de la rétine apparition d'éclairs, éclairs et points avant l'observation d'un organe visuel.
La douleur dans les pathologies de la rétine ne survient généralement pas, car les impulsions nerveuses ne sont pas transmises en raison du manque d'innervation sensible.
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Le programme d'inspection standard comprend la mesure de la pression intra-oculaire, la vérification de l'acuité visuelle, la détermination du niveau de réfraction, l'analyse de champs optiques (périmétrie), la biomicroscopie et l'ophtalmoscopie.
Aussi dans le diagnostic peut inclure:
Parmi toutes les affections ophtalmologiques, les anomalies affectant la rétine représentent moins de 1%. Ils peuvent être divisés en plusieurs catégories:
L’angiopathie est l’anomalie la plus courante dans cette catégorie. Il se caractérise par des dommages à différents navires. La cause de la manifestation de la maladie: diabète, hypertension, vasculite, etc.
L'angiodystonie s'accompagne d'une diminution de l'acuité visuelle et d'une fatigue accrue. L'artérospasme se développe avec une pression artérielle élevée ou basse, ainsi qu'un certain nombre d'anomalies neurologiques.
Une anomalie commune des vaisseaux est l'occlusion de l'artère centrale de la rétine. La maladie s'accompagne d'un blocage du vaisseau ou de l'une de ses branches, ce qui conduit à une ischémie. L'embolie de l'artère centrale est plus fréquente chez les patients atteints d'athérosclérose, d'hypertension et d'arythmie.
L'anomalie la plus courante est le colobome (absence d'une partie de la rétine). Les patients sont souvent confrontés à la dystrophie maculaire, centrale et périphérique. Ce dernier est ensuite subdivisé en treillis, petit kystique, glacé, "trace d'escargot". Avec le développement de ces pathologies dans le fond d'œil, des trous de différentes tailles apparaissent.
Après des traumatismes contondants et des contusions sur la rétine, la turbidité de Berlin peut se produire. Le traitement de la maladie consiste à utiliser un complexe de vitamines et d’antioxydants. Parfois, nommer des séances d'oxygénation hyperbare. Malheureusement, la thérapie n'apporte pas toujours l'effet escompté.
La tumeur de la rétine au cours des dernières années est de plus en plus courante chez les personnes qui se tournent vers un optométriste. Il représente environ 1/3 de toutes les tumeurs. Les patients sont généralement diagnostiqués avec un rétinoblastome. Le naevus, l'angiome et d'autres tumeurs bénignes sont beaucoup moins fréquents.
L'angiomatose est généralement associée à diverses malformations. Le traitement est sélectionné pour chaque patient individuellement.
La rétine est la zone périphérique de l'analyseur visuel. Il subit un processus de photoréception (perception et traitement de rayons lumineux de longueur différente). Lorsqu'ils endommagent la coquille, les gens sont confrontés à une variété de pathologies. Il est extrêmement important de commencer à les traiter rapidement car l'une des conséquences des maladies de la rétine est la cécité.
De la vidéo, vous apprendrez des informations intéressantes sur la structure de la rétine.
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La rétine est la fine membrane interne de l'œil. La face interne est adjacente au corps vitré et la face externe - à la choroïde du globe oculaire. La rétine joue un rôle crucial dans la vision.
Dans la rétine, on distingue une zone photosensible optique, qui s'étend jusqu'à la ligne dentée, et deux zones non fonctionnelles - l'iris et les ciliaires.
Au cours du développement embryonnaire, la rétine se forme à partir du même tube neural que le système nerveux central. Par conséquent, il est courant de décrire la rétine d'un œil comme une partie du cerveau qui est transportée à la périphérie.
Dans la rétine, il y a dix couches:
La fonction principale de la rétine est la perception de la lumière. Ce processus est dû à deux types de récepteurs spéciaux: les bâtonnets et les cônes. Ils sont ainsi nommés en raison de leur forme et chacun d'eux effectue une tâche importante dans la rétine.
Les cônes sont divisés en trois types de segments qu’ils contiennent: rouge, vert et bleu. À l'aide de ces récepteurs, nous distinguons les couleurs.
Les bâtonnets contiennent un pigment spécial, la rhodopsine (responsable de la survenue de l'excitation visuelle), qui absorbe les rayons rouges de la lumière.
La nuit, la fonction principale est assurée par des cannes et le jour - des cônes. Au crépuscule, tous les récepteurs sont actifs à un certain niveau.
Chaque région de la rétine a un nombre différent de photorécepteurs. Ainsi, les cônes sont situés dans la zone centrale à haute densité. Aux départements périphériques (latéraux), leur nombre diminue. Et inversement: dans la région centrale, il n’ya pas de tiges - leur plus grand groupe est situé autour de la zone centrale et à la périphérie centrale et décroît jusqu’à la périphérie extrême.
La rétine contient également deux types de cellules nerveuses:
Les neurones ci-dessus établissent la relation entre toutes les cellules nerveuses de la rétine.
Dans la partie située plus près du nez, la moitié médiale est la tête du nerf optique. Il est complètement dépourvu de récepteurs photosensibles, c'est pourquoi nous observons ici la zone aveugle de notre vision.
L'épaisseur de la rétine n'est pas uniforme: la plus petite est dans la région centrale (fovéa) et la plus grande dans la région de la tête du nerf optique.
La nutrition de la rétine passe par deux sources: la choroïde et le système central de l'artère rétinienne. La connexion avec la choroïde est plutôt "lâche" et c'est dans ces zones que la probabilité de décollement de la rétine est élevée.
Les maladies rétiniennes peuvent être congénitales ou acquises.
Le décollement de la rétine et la rétinite (processus inflammatoire) se distinguent parmi les pathologies acquises.
Toute lésion de la rétine est un processus rusé: pendant longtemps, la maladie peut être asymptomatique. L'un des principaux signes de leur développement est une diminution de l'acuité visuelle.
Si la lésion est située dans la zone centrale de la rétine, en l’absence du traitement nécessaire, le patient peut perdre complètement la vue.
Une perturbation des parties périphériques de la rétine peut survenir sans détérioration de la vision. Il est donc très important de subir un examen de la vue tous les six mois ou tous les ans. En règle générale, des dommages importants à la division périphérique sont toujours accompagnés de symptômes prononcés:
Lorsque le décollement de la rétine peut apparaître flash, points noirs et la foudre devant ses yeux.
Différentes méthodes sont utilisées pour obtenir une image complète du travail de la rétine et de l’état fonctionnel de sa structure. Le principal est l'ophtalmoscopie, ainsi que la tomographie optique cohérente OCT (OCT).
Le traitement des maladies de la rétine est choisi individuellement, en fonction du cas particulier. Cela peut être un traitement médicamenteux, ou avec l'utilisation de la coagulation de la rétine au laser, et dans les cas difficiles - une intervention chirurgicale.
Les médecins de la clinique ophtalmologique du Dr Belikova ont une vaste expérience du diagnostic et du traitement des maladies des organes de la vision de la rétine. Un traitement opportun aux ophtalmologistes et des examens oculaires préventifs, tous les 6 à 12 mois, contribueront à éviter le développement de modifications pathologiques graves et à préserver la vision.
http://belikova.net/encyclopedia/stroenie_glaza/setchatka/La rétine est la muqueuse interne de l'œil, un tissu nerveux hautement différencié qui joue un rôle crucial dans la vision.
La rétine est composée de dix couches contenant des neurones, des vaisseaux sanguins et d'autres structures. L'unicité de la structure de la rétine assure le fonctionnement de l'analyseur visuel.
La rétine a deux fonctions principales: la vision centrale et la vision périphérique. Leur mise en œuvre est assurée par des récepteurs spéciaux - baguettes et cônes. Ces récepteurs transforment les rayons lumineux en impulsions nerveuses, qui sont ensuite transmises le long du tractus optique au système nerveux central. Grâce à la vision centrale, une personne peut voir clairement des objets situés devant lui à différentes distances, lire et effectuer des travaux à proximité. Grâce à la vision périphérique, une personne est orientée dans l'espace. La présence de cônes de trois types, qui perçoivent des ondes lumineuses de différentes longueurs, assure la perception des couleurs, des nuances.
La rétine a une zone optique photosensible. Cette zone s'étend jusqu'à la ligne dentée. Il existe également des zones non fonctionnelles: ciliaire et iris, qui ne contiennent que deux couches de cellules. Au cours du développement embryonnaire, la rétine est formée à partir de la même partie du tube neural, ce qui donne naissance au système nerveux central. C'est pourquoi il est caractérisé comme une partie du cerveau qui est transportée à la périphérie.
La fonction principale de la rétine est la perception de la lumière. Ceci est assuré par la présence de deux types de récepteurs:
Le nom des récepteurs reçus en raison de la forme.
Il existe trois types de cônes, qui contiennent un pigment - rouge, vert et bleu. C'est grâce à ces récepteurs qu'une personne distingue la couleur.
Les bâtonnets sont composés de pigment de rhodopsine qui absorbe les rayons rouges du spectre. La nuit, les bâtons fonctionnent principalement, le jour - cônes, au crépuscule, tous les photorécepteurs sont actifs à un certain niveau.
Les photorécepteurs dans différentes zones de la rétine sont répartis de manière inégale. La zone centrale de la rétine (fovéa) correspond à la plus grande densité de cônes. La densité de l'emplacement des cônes sur les sections périphériques diminue. Dans le même temps, la région centrale ne contient pas de barres, leur plus grande densité se situe autour de la zone centrale et à la périphérie, la densité diminue quelque peu.
La vision est un processus très complexe résultant d'une combinaison de réactions se produisant dans les photorécepteurs sous l'influence de rayons lumineux, de la transmission de l'influx nerveux à des cellules nerveuses bipolaires ganglionnaires, le long des fibres du nerf optique, et du traitement des informations reçues dans le cortex cérébral.
Plus les photorécepteurs sont connectés à la cellule bipolaire qui les suit, puis à la cellule ganglionnaire, plus la résolution visuelle est élevée. Dans la zone centrale de la rétine (fovéa), un cône relie deux cellules ganglionnaires, contrairement aux zones périphériques de nombreuses cellules réceptrices sont connectées à un petit nombre de cellules bipolaires, un petit nombre de cellules ganglionnaires transmettant des impulsions le long des axones au cerveau. Par conséquent, la zone de la macula, où la concentration de cônes est élevée, est caractérisée par une vision de haute qualité, tandis que les bâtonnets des divisions périphériques fournissent une vision périphérique, moins nette.
La rétine contient deux types de cellules nerveuses:
Ces deux types de neurones assurent une interconnexion entre toutes les cellules nerveuses de la rétine.
La tête du nerf optique est située dans la moitié médiane de la rétine (plus près du nez) à environ 4 millimètres de la zone centrale. Cette zone est complètement dépourvue de récepteurs photosensibles, par conséquent, la zone aveugle est déterminée à la place de sa projection dans le champ de vision.
La rétine a une épaisseur différente selon les sites. La partie la plus fine de la rétine est située dans la zone centrale - la fovéa, qui offre la vision la plus nette, la partie la plus épaisse - dans la zone de la tête du nerf optique.
La rétine est adjacente à la choroïde et n'y est fermement attachée que le long de la ligne dentée, à la périphérie de la région maculaire et autour du nerf optique. Toutes les autres zones sont caractérisées par une connexion lâche de la rétine et de la choroïde et, dans ces zones, un décollement de la rétine est le plus probable.
Le trophée rétinien est fourni par deux sources: les six couches internes sont alimentées par le système central de l’artère rétinienne, les quatre externes - directement par la choroïde (sa couche choriocapillaire). La rétine n'a pas de terminaison nerveuse sensorielle, de sorte que les processus pathologiques de la rétine ne sont pas accompagnés de douleur.
Les méthodes suivantes sont utilisées pour étudier l'état fonctionnel de la rétine et sa structure:
Si la rétine est endommagée, le symptôme principal est une diminution de l'acuité visuelle. La localisation de la lésion dans la zone centrale de la rétine est caractérisée par une diminution significative de la vision, sa perte complète est possible. La défaite des divisions périphériques peut survenir sans détérioration de la vision, ce qui complique le diagnostic opportun. Pendant longtemps, ces maladies peuvent être asymptomatiques et ne sont souvent détectées que dans le diagnostic de la vision périphérique. Une lésion importante de la partie périphérique de la rétine s'accompagne d'une perte d'une partie du champ visuel, d'une diminution de l'orientation en cas de faible luminosité (hemelopia) et d'un changement de perception des couleurs. Le décollement de la rétine est caractérisé par l’apparition de flashs et de foudre dans l’œil, ainsi que par une distorsion de la vision. La plainte fréquente est aussi l'apparition de points noirs, le voile devant mes yeux.
Les maladies rétiniennes peuvent être congénitales ou acquises.
Maladies rétiniennes acquises:
La rétine est la coquille interne du globe oculaire, qui se compose de 3 couches. Il est adjacent à la choroïde, continue toute la suite jusqu'à la pupille. La structure de la rétine comprend une partie externe avec un pigment et une partie interne avec des éléments sensibles à la lumière. Lorsque la vision se détériore ou disparaît, les couleurs cessent normalement de différer, un test oculaire est nécessaire car de tels problèmes sont généralement associés à des pathologies rétiniennes.
La rétine n'est qu'une des couches de l'œil. Plusieurs couches:
Avant de considérer la rétine, il est nécessaire de comprendre exactement quelle est cette partie de l’œil et quelles sont ses fonctions. La rétine est une partie interne sensible, elle est responsable de la vision, de la perception des couleurs, de la vision crépusculaire, c’est-à-dire de la capacité de voir la nuit. Il remplit d'autres fonctions. En plus des cellules nerveuses, la composition des membranes comprend des vaisseaux sanguins, des cellules normales qui fournissent les processus métaboliques, la nutrition.
Voici les tiges et les cônes qui fournissent une vision périphérique et centrale. Ils convertissent la lumière qui pénètre dans l'œil en une sorte d'impulsion électrique. La vision centrale fournit la clarté des objets situés à distance de la personne. Un périphérique est nécessaire pour pouvoir naviguer dans l'espace. La structure de la rétine comprend des cellules qui perçoivent des ondes lumineuses de différentes longueurs. Ils distinguent les couleurs, leurs nombreuses nuances. Un test oculaire est requis dans les cas où les fonctions de base ne sont pas effectuées. Par exemple, la vision commence à se détériorer brutalement, la capacité de distinguer les couleurs disparaît. La vision peut être restaurée si la maladie a été détectée à temps.
L'anatomie de la rétine est spécifique, elle se compose de plusieurs couches:
Lorsqu'une lésion rétinienne est observée, le traitement dépend en grande partie des caractéristiques de la pathologie. Pour ce faire, vous devez poser un diagnostic, savoir quel type de maladie est observé.
Parmi les méthodes de diagnostic qui se tiennent aujourd'hui, il faut souligner:
Afin de déterminer les dommages de la rétine dans le temps, il est nécessaire de passer des examens programmés et non de les différer. Il est recommandé de consulter un médecin si la vision commence à se détériorer soudainement, et il n'y a aucune raison de le faire. Des dommages peuvent survenir à la suite de blessures. Dans de telles situations, il est recommandé de poser immédiatement le diagnostic.
La membrane réticulaire de l’œil, comme d’autres parties de l’œil, est exposée aux maladies dont les causes sont différentes. Quand ils sont identifiés, vous devriez consulter un spécialiste en temps utile pour la nomination de mesures de traitement adéquates.
Les maladies congénitales comprennent de tels changements rétiniens:
Lorsque la coquille oculaire est endommagée, le symptôme principal est une nette détérioration de la vision.
Est souvent une situation dans laquelle la vision disparaît. Dans le même temps, la vision périphérique peut rester. Pour les blessures, il existe également une situation dans laquelle la partie centrale est préservée: dans ce cas, la maladie évolue sans détérioration visible de la vision. Un problème est détecté lorsque le patient est testé par un spécialiste. Les symptômes peuvent être une violation de la perception des couleurs, d'autres problèmes. Par conséquent, il est important de consulter immédiatement un médecin dès qu'une détérioration de la vision est constatée.
La rétine est une enveloppe dont dépend la vision, la perception des couleurs. Le shell est constitué de plusieurs couches, chacune remplissant sa fonction. Dans les maladies de la rétine, le principal symptôme est une vision floue: seul un médecin peut détecter la maladie lors d'un examen de routine lorsque le patient se tourne vers tous ses problèmes.
http://zdorovyeglaza.ru/lechenie/setchatka-glaza.htmlLa rétine est l’un des éléments les plus sensibles et les plus sensibles (en termes de perception d’images visuelles) des membranes oculaires. Quelles sont son exclusivité et son importance pour le système visuel humain, essayez d’envisager plus en détail.
Ayant une structure réticulaire - d'où la spécificité de son nom, la rétine est la partie périphérique de l'organe de la vision (plus précisément, l'analyseur visuel), étant une "fenêtre du cerveau" (biologique).
Ses caractéristiques comprennent:
Anatomiquement, la rétine constitue la membrane interne du globe oculaire: elle est entourée de l'extérieur par la membrane choroïde de l'analyseur visuel et de l'intérieur borde le corps vitré (sa membrane).
Le rôle de la rétine est de transformer la stimulation lumineuse en provenance de l’environnement, de la transformer en impulsion nerveuse, d’alimenter les terminaisons nerveuses et d’exécuter le traitement du signal principal.
Dans la structure du système visuel, le rôle de la composante sensorielle est attribué à la rétine:
Du point de vue fonctionnel et structurel, la rétine est généralement divisée en 2 composants:
Dans son ensemble, la partie optique de la rétine est de magnitude inégale:
Dans la section de la rétine, vous pouvez suivre 3 neurones situés dans le sens radial:
Les deux premiers neurones sont plutôt courts, le neurone ganglionnaire a une longueur allant jusqu'aux structures du cerveau.
Les unités structurelles de la rétine sont ses couches, leur nombre total est 10,
4 représentent l'appareil photosensible de la rétine et les 6 autres sont du tissu cérébral.
En bref sur chacune des couches:
La zone où le nerf principal de l'organe optique irradie vers les structures cérébrales s'appelle le disque nerveux optique.
Sa surface totale est d'environ 3 mm 2, la valeur du diamètre est de 2 mm.
L’accumulation de vaisseaux se situe dans la zone située au centre du disque et est structurellement représentée par la veine de la rétine et l’artère centrale, qui doivent assurer l’alimentation en sang de la rétine.
Le fond de l'oeil dans sa partie centrale a une formation spécifique - un patch rétinien (macula).
Il possède également une fosse centrale (située au centre même de la tache) - un entonnoir de la surface interne de la rétine. En taille, il correspond à la taille de la tête du nerf optique, il est situé en face de la pupille.
C'est l'endroit de l'analyseur visuel, où l'acuité visuelle est la plus prononcée (le spot est responsable de sa clarté et de sa clarté).
Le principe biophysique du fonctionnement de la rétine peut être représenté comme suit:
Dans la structure des maladies et pathologies ophtalmologiques, l'incidence de la rétine, selon des calculs approximatifs, n'est pas de занимает1%. Les violations les plus courantes peuvent être divisées en plusieurs groupes:
Avec un fonctionnement anormal de la rétine, les patients remarquent des symptômes similaires:
Par exemple, considérons les pathologies les plus courantes de la rétine: