Un homme de 70 ans s'est rendu chez le médecin parce que les yeux de l'écureuil, connus sous le nom de sclérotique, sont devenus bleus.
Les yeux bleus sont assez fréquents, mais y a-t-il des écureuils bleus?
Non, nous ne parlons pas du tatouage de la sclérotique. L’homme de 70 ans s’est rendu chez le médecin parce que ses yeux blancs sont devenus bleus.
L’homme a déclaré aux médecins qu’il n’avait pas de vision trouble ni de douleur aux yeux, mais que le blanc du blanc devenait progressivement bleuâtre.
Les médecins ont vérifié la vision ainsi que d'autres indicateurs de la santé oculaire, et les résultats ont été normaux. Mais la sclérotique était vraiment de couleur bleuâtre, comme des parties de ses oreilles, selon un rapport publié le 18 avril dans le New England Journal of Medicine.
La raison de la décoloration des yeux et des oreilles de l'homme se trouvait dans son médicament: il a dit aux médecins qu'il prenait un médicament appelé minocycline pour le traitement de l'arthrite inflammatoire depuis 15 ans. La minocycline est un antibiotique couramment utilisé pour traiter les infections bactériennes, mais comme il a un effet anti-inflammatoire, il est parfois utilisé pour traiter l'arthrite rhumatoïde.
La minocycline a pour effet secondaire, en cas d'utilisation prolongée, de provoquer une décoloration de la peau, des oreilles, des ongles, des dents, des gencives, des tissus cicatriciels et, bien sûr, de la sclérotique.
Le co-auteur de la recherche, le Dr Roni Sayeg, a déclaré qu'il n'avait jamais été témoin d'un changement de couleur de la sclérotique dû à la minocycline.
Il n'est pas clair à quel point cet effet secondaire est commun. Dans une étude menée en 2016, environ 300 patients prenant de la minocycline pour des infections articulaires prothétiques présentaient des modifications cutanées (hyperpigmentation) après cinq ans. Mais seulement 3% des participants ont eu un changement de couleur de la sclérotique.
Tout comme la minocycline entraîne la coloration des tissus, elle n’est pas connue. Mais on pense que le métabolite ou le sous-produit du médicament peut former des "complexes insolubles" avec la mélanine - un pigment naturel dans la peau, les cheveux et les yeux, qui sont ensuite déposés dans les tissus du corps, selon un nouveau rapport. Le changement de couleur peut disparaître avec le temps ou être permanent.
Les médecins ont conseillé à l'homme d'arrêter de prendre de la minocycline pour voir ce qui changerait à ses yeux, a déclaré Sayeg. Une personne a été passée à un autre médicament pour le traitement de l'arthrite inflammatoire, appelé méthotrexate.
Cependant, un an après la fin de la minocycline, les médecins n'ont pas constaté d'amélioration significative de la couleur de la sclérotique humaine, indique le rapport.
http://medictionary.ru/cvet-sclery/Le syndrome de la sclérotique bleue est davantage un symptôme, car il n'inclut rien d'autre qu'un changement de couleur.
La couleur bleue apparaît en relation avec l'amincissement de l'enveloppe transparente de l'oeil en collagène (protéine) par la translucidité des vaisseaux situés sous les membranes qui la traversent.
Ce symptôme est l’un des signes caractéristiques de nombreuses maladies, par exemple:
1: 5 000 de la population totale); Syndrome d'Ehlers-Danlos (hyper mobilité;
1: 10 000-15 000 personnes);
1: 100 000 nouveau-nés); Syndrome de Kulen - oui Vrisa (syndrome de microdélétion;
1: 20 000 nouveau-nés).
4: 1 000 000 de nouveau-nés; au total, moins de 500 cas sont enregistrés et décrits);
1: 20 000 nouveau-nés);
La liste des maladies dans lesquelles le syndrome de la sclérotique bleue peut être observé est assez longue. Mais gardez à l'esprit que chez les nourrissons de la première année de vie, la sclérotique bleue est considérée comme la norme, car la membrane de collagène chez les nourrissons est douce, élastique. Avec l'âge, l'ombre bleue devrait disparaître.
Le plus souvent, les sclères bleues soudainement bleuies parlent de développer une anémie ferriprive. Il a d'autres symptômes, tels que:
La deuxième maladie commune qui rend la sclérotique bleue est l'ostéogenèse imparfaite sous différentes formes. Dans les formes congénitales, même à la naissance, on détecte une fragilité accrue des os et une couleur bleue intense de la sclérotique.
Chez les personnes âgées, la décoloration de la sclérotique peut être causée par des modifications naturelles des tissus. En soi, la couleur changée de la sclérotique n'est pas dangereuse. Les maladies héréditaires et congénitales sont diagnostiquées par d'autres symptômes et études dans les premières années de la vie.
Pour en savoir plus sur les caractéristiques de la vision, les maladies et leur traitement, utilisez la recherche pratique sur le site.
http://ofthalm.ru/sindrom-golubykh-skler.htmlLes sclérotiques grises, bleues, violettes ou bleues ne sont pas une maladie indépendante, mais peuvent signaler la présence d'une pathologie systémique. Un phénomène anormal se produit en raison de l'amincissement de la membrane de collagène dans les organes de la vision. Parfois, la sclérotique reste blanche autour de l'iris, ne changeant de couleur que dans le coin des yeux. Ces défauts se manifestent principalement chez les nouveau-nés présentant des troubles au niveau des gènes.
La maille vasculaire vue à travers la sclérotique provoque une modification de la teinte du globe oculaire. Si la protéine devient bleue, cela signifie que la sclérotique est devenue plus fine, à cause des changements dans les tissus, sa transparence a augmenté. Causes de la pathologie:
En cas de maladie congénitale, le syndrome de la sclérotique bleue chez les nourrissons se manifeste immédiatement. Si la pathologie n’est pas causée par une maladie grave, elle disparaît au bout de six mois. Autrement dit, les écureuils bleus ne signifient pas toujours que la santé est menacée. Dans de nombreux cas, lorsqu'un enfant a le blanc des yeux gris, cela s'explique par une pigmentation insuffisante de la sclérotique. Avec la croissance du bébé, le pigment s'accumule en quantité suffisante et la couleur devient normale. Chez l'adulte, une modification de la nuance des protéines est souvent associée à des modifications tissulaires liées au vieillissement ou à la survenue de la maladie.
La pigmentation modifiée des globes oculaires chez l'homme peut indiquer la présence de pathologies d'organes et de systèmes.
Ce phénomène est observé chez les personnes atteintes du syndrome de Marfan.
La liste des maladies chez un enfant ou un adulte:
Manifestations de maladies avec lésions du tissu conjonctif:
Pour les maladies du sang sont caractérisés par de tels signes:
Le bleuissement des protéines chez la majorité des patients est associé à la pathologie de l'appareil ligamento-articulaire, caractérisée par une fragilité des os et une croissance médiocre des fractures. Il existe 3 types de telles lésions, qui sont des symptômes de la sclérotique bleue:
Pour identifier les causes des modifications de la nuance des protéines, en prenant en compte les signes accompagnant l'anomalie, des méthodes de diagnostic sont choisies. Le résultat du diagnostic signifie la nécessité d'un examen et d'une thérapie plus poussés. Mesures de diagnostic:
En fonction des résultats de l'examen, il peut être nécessaire de consulter des spécialistes restreints: génétique, oculiste, orthopédiste, oto-rhino-laryngologiste, rhumatologue. Le traitement est symptomatique et comprend un ensemble de mesures, telles que:
Le changement de couleur du blanc des yeux n’est pas une affection, il n’existe donc pas de méthode de traitement unique. Si la sclérotique bleue se trouve chez le nouveau-né ou chez l'adulte, vous devez tout d'abord consulter un spécialiste. Un pédiatre ou un thérapeute, basé sur une histoire, aidera à déterminer la cause première de la pathologie et suggérera des actions supplémentaires.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/golubye-sklery.htmlLes yeux blancs ont donc un nom tel qu'ils ont normalement une couleur blanche. Quand une personne est malade, la sclérotique peut le signaler en changeant de couleur. Sclérotique bleue - résultat de l'amincissement de la membrane ophtalmique protéique constituée de collagène. En vertu de cela, les vaisseaux sous l'enveloppe sont translucides, ce qui donne une couleur bleue au blanc des yeux. La sclérotique bleue n'est pas une maladie indépendante, mais dans certains cas, elle en est le symptôme.
La protéine bleue: ça veut dire quoi? Avec ce phénomène, le blanc des yeux acquiert une teinte bleue, gris-bleu ou bleu-bleu. Il survient souvent chez les nouveau-nés et est souvent causé par des troubles génétiques. Une telle caractéristique peut être héritée. On l'appelle aussi la "sclérotique transparente". Mais elle ne parle pas toujours de la présence d'une maladie grave chez un bébé.
En pathologie congénitale, ce symptôme est détecté immédiatement après la naissance de l'enfant. En l’absence de pathologies graves, ce syndrome disparaît généralement au bout de six mois.
La raison principale de l'apparition du syndrome de la protéine bleue est la radiographie de la choroïde à travers la sclérotique amincie, qui devient transparente.
Ce phénomène s'accompagne de tels changements:
Sclérotiques nues chez les enfants se produisent souvent
Ce phénomène peut indiquer des maladies de divers organes et systèmes. Selon les maladies, les symptômes peuvent être différents.
Celles-ci peuvent être de telles maladies:
Dans les maladies du tissu conjonctif, en particulier dans la maladie de Lobstein-Vrolik, les symptômes suivants apparaissent:
S'il y a des maladies du sang, en particulier une anémie ferriprive, indiquée par la sclérotique bleue, les signes peuvent être les suivants:
Il faut garder à l’esprit que la sclérotique bleue chez le nouveau-né n’est pas toujours considérée comme un signe de pathologie. Dans de nombreux cas, ils sont la norme en raison d’une pigmentation insuffisante de la protéine oculaire. À mesure que le bébé se développe, le pigment apparaît en quantité suffisante et la sclérotique acquiert une couleur normale.
La couleur bleue peut être intense, prononcée
En fonction des symptômes présentés, des méthodes de diagnostic sont également sélectionnées, qui permettent d’identifier ce qui a provoqué le changement de couleur de la sclérotique. Cela dépend également d'eux, sous la supervision de laquelle le médecin sera diagnostiqué et traité. À propos, cette dernière dépend également de la cause de ce phénomène.
Il n’existe pas de schéma unique de traitement de la sclérotique bleue, car un changement de couleur des globes oculaires n’est pas en soi une maladie.
Si votre enfant a la sclérotique bleue, vous ne devriez pas avoir immédiatement peur, pas plus que vous ne devriez paniquer si ce phénomène a dépassé l'adulte. Il est utile de contacter un pédiatre ou un thérapeute qui déterminera l'algorithme de vos actions ultérieures en fonction de l'historique collecté. Ce phénomène ne pose peut-être aucun risque pour la santé et n'est pas associé au développement de pathologies graves.
http://bolezniglaz.ru/golubye-sklery.htmlLa protéine oculaire à l'état normal a une couleur blanche. Un changement de couleur de la sclérotique peut indiquer que la personne est malade. La sclérotique bleue suggère que la coquille protéique de l'œil, constituée de collagène, s'est amincie. Les vaisseaux sous-jacents sont translucides et teignent le bleu protéique. Ce phénomène n’est pas considéré comme une maladie distincte, mais dans certains cas, la sclérotique bleue est l’un des symptômes de la maladie.
Les causes du syndrome
Si le syndrome congénital, les experts le détectent immédiatement après l'accouchement. Lorsque le bébé est en parfaite santé, la pathologie s'atténue au bout de six mois. En présence de maladies graves, la couleur du blanc des yeux ne change pas à ce moment-là. Le syndrome de la protéine bleue s'accompagne souvent d'autres problèmes au niveau des organes de la vue (hypoplasie de l'iris, région trouble de la cornée, glaucome, cataracte et autres).
La cause principale de la sclérotique bleue est la transmission du vaisseau qui la traverse à travers la sclérotique, qui, grâce à l’éclaircie, est devenue transparente. Cette pathologie est caractérisée par de tels changements:
Reconnaître le syndrome existant de la sclérotique bleue aidera à atténuer ces symptômes caractéristiques: la couleur de la sclérotique dans les deux yeux a des tons bleutés (parfois bleus), le patient souffre de perte auditive, ses os sont trop susceptibles de se briser.
Souvent, la taille des organes visuels ne change pas. Cependant, en plus de la couleur caractéristique de la sclérotique, d'autres pathologies peuvent également être diagnostiquées chez les patients.
Le deuxième symptôme important du blanc bleu des yeux est considéré comme un affaiblissement de l’appareil osseux, des ligaments, de la partie articulaire. Selon les statistiques, il est présent chez 60% des patients atteints du syndrome au stade initial de la maladie.
À cet égard, la maladie a décidé de se subdiviser en plusieurs types:
Le troisième symptôme caractéristique de la maladie, en raison duquel une personne a les yeux bleus, est une diminution progressive de l'audition. Ils souffrent près de cinquante pour cent des patients. Ce phénomène s'explique par la présence d'otosclérose, ainsi que par le labyrinthe non complètement développé de l'organe interne de l'audition.
Parfois, tous les symptômes ci-dessus sont accompagnés d'autres problèmes liés au tissu mésodermique. Souvent, un patient a une maladie cardiaque, une syndactylie et d’autres pathologies dès la naissance.
En fonction des symptômes accompagnant le syndrome de la sclérotique bleue, choisissez des méthodes de diagnostic. Après des recherches, les experts peuvent déterminer pourquoi le blanc des yeux est bleu. Cela dépend du médecin qui procédera aux examens ultérieurs, prescrira le traitement nécessaire.
Méthodes de recherche diagnostiques:
Il n’existe pas de traitement sans équivoque pour le syndrome, car la maladie n’est pas considérée comme un phénomène. En tant que thérapie, le médecin peut recommander:
Si un enfant ou un adulte a la sclérotique bleue, ne paniquez pas. La première chose à faire est de consulter un médecin, ce qui vous aidera à comprendre la cause première de l’apparition de la maladie et à proposer un algorithme d’action à l’avenir. Peut-être que cette pathologie ne menace pas la santé humaine et n'est pas un symptôme de maladies dangereuses.
http://glaziki.com/bolezni/sindrom-golubyh-sklerLe syndrome de la sclérotique bleue est un signe terrible de graves processus pathologiques survenant dans le corps humain. Normalement, le blanc de l'œil a une teinte blanche ou rosâtre. Parfois, un nouveau-né peut avoir une sclérotique bleue. La raison en est sa tendresse et sa subtilité spéciales. Si, à l'âge de 3 ans, la coquille protéique de l'œil n'a pas changé de couleur, il est nécessaire de consulter un médecin d'urgence afin d'éliminer une dangereuse maladie osseuse héréditaire liée à une éducation altérée et, si nécessaire, de commencer rapidement le traitement.
Reconnaître que le syndrome de la sclérotique bleue n’est pas difficile, même pour un spécialiste inexpérimenté. En plus de la couleur inhabituelle du blanc des yeux (dans 100% des cas), le patient a:
Tous ces signes indiquent une violation des mécanismes de la formation osseuse. Les études biochimiques, quant à elles, révèlent la prédominance des processus d'absorption du calcium sur les processus d'élimination du minéral du corps (ce qui signifie qu'il y a suffisamment de calcium dans le corps), tandis que les rayons X signifient une diminution de la densité minérale du tissu osseux.
Pourquoi le syndrome de la sclérotique bleue se développe-t-il? Les scientifiques ne se sont pas encore entendus sur cette question. Certains croient que le blâme pour tous - mutations génétiques qui violent la structure, la production et l’assemblage du collagène de type I, qui prédomine dans le tissu osseux et en assure la force et l’élasticité. D'autres sont convaincus que l'utilisation de dentifrices enrichis en fluor chez les femmes enceintes entraîne l'apparition d'une pathologie.
Quoi qu'il en soit, le résultat en est un: l'équilibre entre la résorption d'anciennes zones de tissu osseux blessées et la création de nouvelles structures à leur place est perturbé, les processus de récupération ne suivent pas le rythme de ceux destructeurs. Les os perdent progressivement leur force.
Si, à ce stade, vous les examinez au microscope, vous pouvez constater que le nombre de cellules osseuses impliquées dans la construction du tissu osseux (ostéoblastes) augmente, mais la plupart d'entre elles sont immatures et ne peuvent pas former de squelette organique de tissu osseux et s'y imbriquer. le corps est en calcium. Cependant, la présence d'un grand nombre de constructeurs (bien que inférieurs) stimule l'apparition d'un contrepoids - une augmentation du nombre de cellules osseuses impliquées dans le démantèlement (ostéoclastes). Ces derniers accomplissent les tâches qui leur sont assignées par nature avec pleine responsabilité. En fin de compte, les os sont détruits à la même vitesse, mais les pièces retirées ne sont pas remplacées par de nouvelles.
Pourquoi ai-je besoin de calcium pour les yeux? Il a été longtemps noté que les maladies du système musculo-squelettique, par exemple la courbure de la colonne vertébrale, sont presque toujours accompagnées de maladies des organes de la vision, puisque la racine des deux groupes de pathologies est une - une violation du métabolisme du calcium. RV Boychuk, même au milieu du siècle dernier, a découvert chez les patients présentant une myopie progressive élevée une faible teneur en ions minéraux dans le sang. D'autres scientifiques (Law F. W., 1934, Strebel J., 1937) ont également signalé la violation de l'absorption du calcium dans le corps des patients atteints de myopie.
Le changement de la couleur habituelle du blanc des yeux (l'enveloppe protéique externe appelée sclérotique), qui s'accompagne du syndrome de la sclérotique bleue, est également associé à une altération de l'absorption du macronutriment. La sclérotique, comme le tissu osseux et cartilagineux, est un type de tissu conjonctif et est principalement constituée de collagène et de fibres élastiques. Avec une diminution de la production de collagène, la membrane albumineuse des yeux devient plus fine et la membrane choroïde en aval et l'épithélium pigmentaire rétinien commencent à briller à travers elle. C'est pourquoi les protéines oculaires ont une teinte bleue. Le calcium est nécessaire pour une production suffisante de collagène (Shoshan S., Pisanti S., 1971).
Pour comprendre ce que les yeux ont besoin d’un élément macro, passons à la physiologie de l’œil.
Le rôle principal de la sclérotique est de protéger la rétine des effets négatifs du rayonnement ultraviolet et des facteurs environnementaux nocifs, ainsi que de toutes sortes de lésions. De plus, la sclérotique remplit une fonction squelettique, constituant le support externe des structures internes et externes du globe oculaire et le lieu de fixation des muscles, des ligaments et d'autres dispositifs assurant le fonctionnement de l'organe de la vision.
Le calcium contribue à la pleine réalisation de la fonction d'échafaudage de la sclère, sa présence rend la coquille externe de l'œil dense et uniforme. En outre, le minéral est impliqué dans la réduction des muscles oculaires, grâce à quoi nous pouvons voir l'environnement sans tourner la tête, il aide également les organes de la vision à s'adapter à des conditions extérieures changeantes, ne permet pas à leurs tissus conjonctifs de s'étirer. Ce dernier est particulièrement important avec la myopie.
Le syndrome de la sclérotique bleue n'a pas de méthode de traitement spécifique. On prescrit aux patients un traitement symptomatique conçu pour réduire le risque de fracture.
Le calcium, la vitamine D, les stéroïdes anabolisants, les hormones de croissance, les bisphosphonates, les chondroprotecteurs à base de glucosamine et de chondroïtine sont généralement recommandés. Cependant, leur utilisation, selon les médecins eux-mêmes, est inefficace.
Il est inutile de prendre du calcium et de la vitamine D si les cellules qui captent normalement les ions minéraux et les dirigent vers la minéralisation des os ne sont pas en mesure de remplir leurs fonctions. Les bisphosphonates inhibent la destruction des zones osseuses obsolètes, mais à quoi ça sert? L'os ancien préservé ne peut jamais être comparé aux jeunes par sa force.
Les stéroïdes anabolisants (substituts synthétiques de la testostérone) permettent de densifier les os, l’hormone sexuelle masculine pouvant activer le travail des ostéoblastes. Mais à quel prix! Thrombose, infertilité, oncologie - voici une liste incomplète de ce que le patient paiera pour des os solides.
Les chondroprotecteurs à base de chondroïtine et de glucosamine ne sont pas capables d’arrêter les processus dégénératifs du cartilage et d’éliminer la douleur. À ce jour, de nombreux articles scientifiques le prouvent. L'une d'entre elles est une méta-analyse de 10 études portant sur 3803 personnes, réalisée par S. Wandel, P. Jüni, B. Tendal et ses coauteurs en 2010. L'efficacité de la chondroïtine et de la glucosamine était la même que celle du placebo (pilule vide). Pour plus d’informations sur l’étude, consultez la page https://www.bmj.com/content/341/bmj.c4675.
L'hormone somatotrope synthétisée artificiellement permet la restauration du tissu cartilagineux des articulations, stimule sa croissance de l'intérieur. Cependant, la liste de ses effets secondaires n’est pas moins impressionnante que dans le cas précédent: maladies cardiovasculaires, durcissement des artères, diabète, hypertension, oncologie et autres.
Le syndrome de la sclérotique bleue est une maladie grave qui nécessite une approche thérapeutique sérieuse et réfléchie.
Les ostéoprotecteurs et les chondroprotecteurs de dernière génération sont créés en tenant compte de la physiologie humaine. Ils ne remplacent pas les substances que le corps est capable de produire de manière indépendante (hormones), mais déclenchent des processus qui stimulent l'activité des glandes endocrines. Des exemples de tels médicaments peuvent servir de biocomplexes naturels à base de produits de l’abeille et de plantes médicinales - Osteo-Vit D3 et Dandelion P. Le premier est conçu pour renforcer les os lorsque le corps ne manque pas de calcium. Il est basé sur un puissant stimulant naturel pour la production de sa propre testostérone, le lait de drone. Le second est désigné lorsqu'il est nécessaire de restaurer le tissu cartilagineux, car il affecte la production par le foie d'une substance qui provoque la division active des cellules cartilagineuses et la régénération des zones lésées.
Le syndrome de la sclérotique bleue est extrêmement rare: 40 à 60 000 nouveau-nés en bonne santé représentent un seul cas. Malheureusement, la maladie est aujourd'hui considérée comme incurable et accompagne une personne tout au long de sa vie. Cependant, il est beaucoup plus facile d'améliorer l'état du patient, de réduire le risque de fractures et de ne pas ajouter de nouveaux problèmes de santé à la science moderne.
http://osteomed.su/sindrom-golubyx-skler/L'œil humain est un dispositif optique naturel complexe dans lequel pénètrent 90% des informations du cerveau. La gaine sclérale est un élément fonctionnel de l'organe de la vision.
L'état de la coquille indique des maladies oculaires et d'autres pathologies du corps. Afin de reconnaître la maladie à temps, vous devez comprendre ce qu'est la sclérotique.
La sclérotique est la gaine protéique externe du tissu conjonctif dense qui protège et retient les éléments fonctionnels internes.
Le blanc de l'oeil est constitué de fibres de collagène groupées et disposées de manière aléatoire. Ceci explique l'opacité, la densité différente du tissu. L'épaisseur de la coque varie de 0,3 à 1 mm. Il s'agit d'une capsule de tissu fibreux dont l'épaisseur n'est pas la même.
La partie postérieure de la capsule de l'oeil a l'aspect d'une plaque mince avec une structure en treillis.
Les fibres de la couverture sont disposés de manière chaotique, protègent l'oeil de la pénétration du soleil, ce qui assure une vision efficace.
La région sclérale remplit des fonctions physiologiques importantes.
La coque protéique due à la structure dense et élastique protège le globe oculaire des blessures mécaniques, facteurs environnementaux négatifs. La protéine sert de squelette au système musculaire, aux ligaments de l'organe de la vision.
En raison de sa faible épaisseur, l'enfant a une sclérotique bleue à travers laquelle le pigment et la couche vasculaire apparaissent.
Un changement de couleur (matité, couleur jaune) indique des perturbations dans le corps. La présence de zones jaunâtres à la surface de la protéine indique des infections oculaires. La teinte jaune peut être un symptôme de troubles du foie, d'hépatite. Les bébés sont plus minces et plus élastiques que les adultes. La sclérotique légèrement bleue à cet âge est la norme. Chez les personnes âgées, la couverture s'épaissit, devient jaune en raison du dépôt de cellules graisseuses, en vrac.
Le syndrome de la sclérotique bleue humaine est causé génétiquement ou par une altération de la formation du globe oculaire au cours de la période prénatale.
Changer le type de protéine est une raison justifiée de consulter un médecin. L'état de la couverture affecte le fonctionnement du système visuel. Les maladies de la sclérotique sont classées comme congénitales et acquises.
La mélanose (mélanopathie) est une maladie congénitale qui se traduit par la pigmentation de la peau par la mélanine. Les changements se produisent dans la première année de la vie. Les protéines de l'enfant ont une teinte jaunâtre, la pigmentation se présente sous forme de taches ou de rayures. La couleur des taches peut être gris ou violet clair. La cause de l'anomalie est une violation du métabolisme des glucides.
Le syndrome de la sclérotique bleue est souvent accompagné d'autres défauts de l'œil, d'anomalies du système musculo-squelettique et de l'aide auditive. La déviation est innée. La sclérotique bleue peut indiquer une carence en fer dans le sang.
Staphylome - fait référence aux maladies acquises. Se manifeste par un amincissement de la coquille, saillie. C'est une conséquence des maladies oculaires associées à des processus destructeurs.
Épisclérite - inflammation de la surface de la couverture, accompagnée de phoques nodulaires autour de la cornée. Passe souvent sans traitement, peut récidiver.
La sclérite - un processus inflammatoire qui affecte les couches internes du corps scléral, est accompagnée de douleur. Une rupture de la capsule oculaire peut se former dans le foyer. La maladie est accompagnée d'immunodéficience, d'oedème tissulaire.
Sclérite nécrosante - se développe à la suite d’une polyarthrite rhumatoïde prolongée. Se manifeste par un amincissement de la coquille, la formation de staphylome.
Les maladies d'origine inflammatoire peuvent survenir à la suite d'infections, de troubles des organes du corps humain.
http://zreniemed.ru/stroenie/sklery.htmlLe message sharik »jeu. 14 févr. 2008 20:15
Le Message Catherine "Vendredi 15 février 2008 04:24
sharik, mon aîné depuis l'enfance a la sclérotique bleuâtre, maintenant moins prononcée, elle a 14 ans. Au fait, j'ai toujours aimé ça, de si beaux yeux, il n'y a pas de pathologies, je pense que vous vous inquiétez en vain.
Eh bien, c'est ce que j'ai trouvé:
à partir d'ici http://www.websight.ru/anat/sclera.php (la toute première chose qui est sortie sur demande)
Bien que d'autres liens aient des histoires d'horreur, m-aya.
Eh bien, néanmoins, ma fille avait une sclérotique bleuâtre lorsqu'elle était enfant et rien, grâce à Dieu, cela ne s'est pas avéré pour nous.
J'espère et tout ira bien pour toi!
Observateur attentif, peut déterminer à l'avance la maladie des yeux. Pour cela, il lui suffit de regarder dans les yeux. Il existe de nombreuses maladies dont les symptômes peuvent être lus par les yeux. En voici quelques uns.
Les blancs bleus des yeux indiquent un manque de calcium dans le corps. Les protéines rouges sont un signe de dommages toxiques au foie. La perte de cheveux et les ongles cassants sont presque toujours des signes associés.
Les traînées rouges dans le blanc des yeux sont un signe du développement possible de la maladie hypertensive.
Les protéines jaunes apparaissent dans les maladies des voies biliaires.
L'inflammation de la muqueuse gastrique se manifeste par une rougeur de la paupière supérieure.
L'apparition d'une plaque blanchâtre purulente aux coins des yeux est un signe que les processus métaboliques sont perturbés dans le corps. Faites attention à la façon dont vous mangez. Dans ce cas, si vous modifiez votre menu et que la floraison blanchâtre des coins des yeux ne passe pas, consultez un gastro-entérologue.
De petites excroissances jaunâtres apparaissant sur les paupières ou autour des paupières, semblables aux morceaux de pâte qui dépassent de la peau - un signe d'augmentation significative du taux de cholestérol et du développement possible d'une cirrhose du foie.
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Le syndrome de la sclérotique bleue est une maladie héréditaire congénitale associée à une altération du développement du tissu conjonctif au cours de la période prénatale. Il est associé à un dysfonctionnement des articulations, de la structure osseuse et de la surdité.
Avec cette malformation congénitale de la sclérotique, la sclérotique est très fine et à travers elle apparaît la couche colorée pigmentée de la choroïde sous-jacente de l'oeil, ce qui provoque le bleuissement de la sclérotique. Le syndrome de la sclérotique bleue peut être associé à d'autres anomalies de la cornée, du cristallin, de l'iris
Le syndrome de la sclérotique bleue est une maladie héréditaire congénitale associée à une altération du développement du tissu conjonctif au cours de la période prénatale. Il est associé à un dysfonctionnement des articulations, de la structure osseuse et de la surdité.
Avec cette malformation congénitale de la sclérotique, la sclérotique est très fine et à travers elle apparaît la couche colorée pigmentée de la choroïde sous-jacente de l'oeil, ce qui provoque le bleuissement de la sclérotique. Le syndrome de la sclérotique bleue peut être associé à d'autres anomalies de la cornée, du cristallin, de l'iris
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