La corectopie est un déplacement de pupille (certains auteurs voient dans la corectopie un changement de la forme de l'iris).
Causes de la corectopie
La corectopie se développe généralement à la suite d'anomalies congénitales du développement, de maladies dégénératives ou de la formation de synéchies antérieures (adhérences qui se forment après une inflammation oculaire, au cours de la période postopératoire ou après une blessure). L'atrophie de l'iris est l'une des principales causes de la corectopie congénitale. En outre, une korectopia peut se développer à la suite d'une hypoplasie sectorielle de l'iris ou de divers colomes de l'iris. Des cas de cohérectopie isolée sans formation de colobob sont décrits. Il s'agit d'une maladie héréditaire assez rare, héritée de manière autosomique dominante.
Korectopia et autres maladies et syndromes
Comme on l'a déjà mentionné, la korectopie peut être une pathologie isolée, mais elle survient plus souvent dans le cadre d'autres maladies et syndromes. La corectopie est donc souvent observée en même temps que la subluxation de la lentille - une telle combinaison est appelée ectopie de la lentille et de la pupille. Cette pathologie est presque toujours bilatérale, les pupilles et les lentilles étant décalées dans des directions opposées. La correction est également courante chez les patients atteints du syndrome d'Achenfeld-Rieger et du syndrome irido-cornéen. Dans ces cas, la korectopie est généralement progressive.
Diagnostic et symptômes de la corectopie
Le diagnostic de "korectopie" est posé lors de l'examen du patient. Normalement, la pupille a une forme arrondie régulière et se situe presque au centre de l’iris (la position normale de la pupille n’est pas tout à fait au centre; elles sont décalées d’environ 0,5 mm du centre de l’iris vers le bas de la face nasale). Avec une légère déviation de la pupille (jusqu’à 1 mm), la korectopie n’est visible qu’en biomicroscopie et ne crée pas de défaut esthétique. Korectopia est généralement observé dans les deux yeux, le déplacement des pupilles, généralement symétrique. Dans certains cas, la pupille conserve sa forme et sa taille, mais avec des processus pathologiques plus prononcés, il acquiert une forme semblable à une fente, sa taille diminue et peut même être réduit à la taille d'une tête d'épingle. Comme l’atrophie de l’iris est l’une des causes courantes de la corectopie, un examen peut montrer que l’iris est translucide dans les zones d’éclaircie, ainsi que dans les zones d’atrophie complète (les patients ont une pseudo-policorose).
Traitement de Korectopia
Si le korectopia se réunit séparément, alors, en règle générale, il ne progresse pas. Avec un fort déplacement de la pupille et l'apparition d'un défaut esthétique, il est possible de porter des lentilles de contact colorées. Même avec le déplacement des élèves, la vision reste souvent bonne. Cependant, dans le cas de maladies graves de la corectopie et d’autres troubles, la vision peut diminuer considérablement, il existe un risque de développer une amblyopie et un strabisme. Dans de tels cas, le traitement chirurgical de la maladie est indiqué. De plus, la korectopie se manifestant avec des anomalies génétiques assez graves (et progressives dans le cadre de ces anomalies), une consultation génétique est présentée aux patients atteints de korectopii.
Corectopie congénitale. Élève déplacée à cause de la formation
brin de tissu conjonctif (indiqué par une flèche)
Bonjour, aujourd'hui, en entrant dans l'ascenseur et en regardant dans le miroir, j'ai remarqué que la pupille de l'œil droit était déplacée vers le haut et le nez.
De plus, dans l'ascenseur, où il fait sombre, et que cela s'est considérablement élargi, cela se remarque. La pupille est grande et on peut voir que le haut de l'iris reste plus petit que le bas. Sous un éclairage normal n'est pas visible cela. Plus précisément, les pupilles des deux yeux se sont légèrement décalées vers le haut, mais presque négligeables.
En général, auparavant, j'avais remarqué que la pupille dans l'œil droit était légèrement plus grande.
La vue n’a pas vérifié longtemps, mais à l’œil droit, c’est bien pire. Gauche -1 droite -1,5 environ.
Que pourrait-il être? Qu'est-ce que l'offset signifie? Légèrement effrayé. Merci beaucoup
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http://03online.com/news/smeshchenie_zrachka/2017-4-7-277884Korectopia - violation de la position naturelle de l'élève, de son décalage ou de changement de forme. La pathologie peut être congénitale et peut résulter d'une exposition à des facteurs exogènes. Sur l'acuité visuelle affecte en fonction de la gravité.
Le traitement de la pathologie peut être effectué à la fois médicalement et chirurgicalement. Le type de traitement est choisi par le médecin traitant à sa discrétion.
Le plus souvent, la corectopie est due à des anomalies congénitales, des maladies dégénératives de l'iris, qui entraînent la formation de synéchies (adhérences dans la chambre antérieure du globe oculaire). Parmi les causes congénitales de l'atrophie la plus courante de l'iris. L’hypoplasie sectorielle de l’iris ou le colobome de l’iris, qui se manifeste sous différentes formes, peut également entraîner un déplacement des pupilles.
La maladie peut être à la fois une pathologie isolée et un trouble concomitant. Il y a souvent une combinaison de déplacement de pupille et de subluxation de la lentille. Cette pathologie s'appelle l'ectopie de la pupille et de la lentille. Une telle combinaison de pathologies affecte presque toujours les deux yeux, alors que les déplacements sont décalés dans des directions différentes.
Assez souvent, le trouble accompagne le syndrome d'Achenfeld-Rieger ou le syndrome irido-cornéen. Dans ce cas, la pathologie est caractérisée par une progression significative. Le déplacement peut augmenter avec le temps, de nouvelles adhérences se forment et la forme de la pupille peut être déformée.
Le diagnostic est établi sur la base des résultats de l'examen ophtalmologique du patient. Le taux de mélange de la pupille de chaque côté ne dépasse pas 0,5 mm. Lorsqu'il est décalé à une distance de 1 mm, le diagnostic n'est possible qu'avec un examen biomicroscopique. En règle générale, la déformation est symétrique et apparaît sur les deux yeux en même temps.
Dans les cas graves, il est possible de changer la forme de la pupille et de réduire sa taille. La cause du déplacement étant souvent un trouble atrophique de l'iris, ses lacunes et son amincissement peuvent apparaître pendant l'examen. Peut-être même l'apparition de trous dans les zones d'atrophie complète.
La pathologie de progrès sera absente, à condition que la maladie soit isolée. En raison d'un fort déplacement de la pupille, ce qui créera un inconvénient esthétique, il est possible de porter des lentilles de contact colorées.
Selon la gravité du problème, la corectopie peut affecter l’acuité visuelle ou avoir un effet. Si l’acuité visuelle diminue de manière significative et provoque une amblyopie, un traitement chirurgical de la pathologie est indiqué.
http://ofthalm.ru/korektopiya.htmlL'œil est un organe sensoriel dont la tâche principale est d'assurer la fonction de la vision. La pupille est une ouverture circulaire située au centre de l’iris, qui transmet à la rétine des rayons lumineux à l’intérieur du globe oculaire. Normalement, chez une personne en bonne santé, les pupilles des deux yeux ont la même taille. Tout le monde sait qu'en lumière vive, les pupilles deviennent plus petites (rétrécies) et dans l'obscurité, elles augmentent (se développent). En règle générale, le rétrécissement et la dilatation des pupilles se produisent de manière synchrone et, même lorsqu'ils sont exposés à une lumière vive dans un œil, la pupille du deuxième œil se rétrécit également. Mais la symétrie des élèves est perdue pour de nombreuses raisons et leur taille est différente. MedAboutMe a déterminé pourquoi l'asymétrie des élèves se produit et si ce processus est toujours le résultat de pathologies.
Comme déjà mentionné, la pupille est un trou dans l'iris de l'œil qui contrôle l'intensité du flux lumineux entrant dans la rétine. Constriction et dilatation de la pupille contrôlée par le système nerveux autonome. Ainsi, le système nerveux sympathique est responsable de l'expansion de la pupille (mydriase) et le parasympathique de son rétrécissement (myosis). Il est à noter que l'élargissement de l'élève est possible non seulement avec un éclairage insuffisant, mais aussi avec un sentiment prononcé de peur, de peur ou de douleur.
Sous éclairage normal, la taille des pupilles est généralement comprise entre 2 et 4 mm. Au crépuscule ou dans l'obscurité, elle atteint 4 à 8 mm. La différence de diamètre entre les deux pupilles ne doit pas dépasser 0,4 mm. Si les pupilles des yeux droit et gauche diffèrent en taille, cette condition est appelée anisocorie. L'anisocorie ou l'asymétrie des pupilles peut être physiologique ou pathologique.
Si la différence de taille entre les pupilles des yeux droit et gauche ne dépasse pas 1 mm, la personne peut présenter une anisocorie physiologique. Dans ce cas, l'asymétrie est plus prononcée dans des conditions de faible éclairage, mais la réaction correcte des pupilles à la lumière demeure. En outre, lorsque l'anisocorie physiologique pour rétablir la symétrie des élèves aident les gouttes, destinées à les développer.
L'asymétrie physiologique des pupilles peut être congénitale. Dans ce cas, ce phénomène est souvent héréditaire et ne pose aucun risque pour la santé. En outre, l'anisocorie congénitale peut être due à:
Dans l'anisocorie pathologique, la taille des pupilles est différente et reste inchangée, indépendamment des facteurs externes et internes.
En soi, l'asymétrie des pupilles n'est pas une maladie et ne pose pas de risque particulier pour la santé. Cependant, une différence significative dans le diamètre de la pupille peut être un symptôme de diverses maladies neurologiques et ophtalmologiques nécessitant un traitement urgent. La liste de ces maladies est assez longue: des dommages aux nerfs oculaires dus à un accident vasculaire cérébral aux tumeurs au cerveau et à diverses pathologies post-traumatiques. Parmi les principales maladies, dont l'un des symptômes est l'anisocorie, il convient de noter:
En outre, la cause de l'anisocorie peut être une migraine, des lésions du système nerveux causées par la syphilis ou des neurones des infections virales et bactériennes des ganglions ciliaires, une altération de la circulation cérébrale, etc.
L'asymétrie des élèves peut se développer à la suite de l'usage de substances narcotiques. La réaction pharmacologique des élèves à divers médicaments n’est pas non plus exclue. Avec l'admission de certains fonds peut être observé comme un rétrécissement, et l'expansion de la pupille de l'oeil gauche ou droit.
Dans le diagnostic d'anisocorie, il est important de déterminer quel élève a subi une influence pathologique. Un simple test aide à déterminer cela. Si la pupille de plus petit diamètre ne s’étend pas lorsque la luminosité de l’éclairage diminue, cet œil est affecté. Dans ce cas, nous pouvons parler de violations de l'innervation sympathique. Le manque d'innervation parasympathique est diagnostiqué si l'élève plus grand ne se contracte pas lorsque la luminosité de l'éclairage augmente.
Après avoir noté un symptôme tel que la différence de taille des pupilles des yeux gauche et droit, une personne devrait tout d’abord consulter un ophtalmologiste. Lorsque l'anisocorie, en règle générale, joue un rôle particulier pour le diagnostic différentiel, l'anamnèse. Cela vous permet de déterminer à l'avance la cause de l'apparition d'une pathologie. A titre d'étude complémentaire, le patient peut être réalisé par résonance magnétique ou par tomodensitométrie. Si vous suspectez la présence d'anomalies vasculaires, une angiographie par contraste et une échographie Doppler sont nécessaires.
http://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/asimmetriya_zrachkov_kogda_stoit_volnovatsya/Une pathologie anormale, caractérisée par un changement de la forme de l'iris, un changement de direction ou un déplacement de la pupille est appelée une corectopie. Une telle violation a principalement une forme innée, mais peut également apparaître en raison de l'influence de causes externes. Les fonctions visuelles globales dépendent de la gravité de la maladie. Dans la plupart des cas, le décalage de la pupille est bilatéral, tandis que les lentilles sont décalées dans les directions opposées.
Korectopia - la pupille se déplace du côté de la zone centrale de l'iris.
Les médecins ont identifié les causes les plus courantes du développement de la pathologie:
Ces facteurs sont la principale cause de l'apparition d'adhérences anormales dans la chambre antérieure de l'œil, qui faussent la pupille. Parmi les causes congénitales trouvées dystrophie de l'iris du globe oculaire. L'hypoplasie sectorielle de la couche arc-en-ciel ou les défauts rétiniens, se manifestant sous diverses formes, peuvent également être un facteur dans le développement d'une korectopie.
La subluxation de la lentille est souvent diagnostiquée avec cette pathologie.
La maladie peut se développer en tant que pathologie principale et se former en raison d’une autre maladie. Les médecins sont souvent confrontés à une combinaison de décalage de pupille et de subluxation d'un cristallin biologique (cristallin). Le syndrome de Rieger est souvent la principale cause de déplacement. Cette forme de violation est caractérisée par un développement rapide. Le décalage est en mesure de progresser, l'apparition d'adhérences ne s'arrête pas, avec cette forme de pathologie souvent la déformation de la forme de la pupille.
Les symptômes de pathologie suivants sont distingués:
La déstabilisation des pupilles joue un rôle important en iridologie. Normalement, il est exactement au milieu ou légèrement décalé médialement vers le bas. La localisation anormale de la pupille est déterminée par l'affaiblissement du muscle ciliaire. Selon ce principe, si les ligaments avec le muscle se cassent en dessous, les trous au centre de l'iris sont tirés vers le haut et inversement.
Avec des modifications prolongées et prolongées de l’organe de la vision, il se produit un affaiblissement fragmentaire des muscles qui retiennent la pupille. En conséquence, il est déplacé dans la position opposée des ligaments affaiblis. La décentration de la pupille indique les pathologies de ces bandes de projection de l'iris dont l'élève s'est retiré. La luxation est déterminée par de telles conditions pathologiques:
L'établissement d'un diagnostic a lieu après un examen par un ophtalmologiste. À l’état normal, le décalage de la pupille ne doit pas dépasser 0,5 millimètre. En cas de décalage jusqu'à 1 millimètre, le diagnostic ne peut être posé qu'à l'aide d'un examen microscopique du globe oculaire. Dans les cas graves, les contours et la taille de l'élève changent. Étant donné que le trouble atrophique de la couche arc-en-ciel est souvent considéré comme un facteur de biais, son éclaircissement est révélé lors de l'examen. Il est également possible que des lacunes apparaissent dans les zones d’atrophie absolue.
La progression de la pathologie peut être absente, à condition que la maladie ne présente pas de complications. En raison d'un fort décalage, qui ne cause que de l'inconfort, il est recommandé d'utiliser des lentilles pour ajuster la forme de la pupille. En cas de cisaillement, la vision reste souvent normale. Mais avec les formes graves de korektopii et la présence d'autres troubles de la fonction visuelle peut considérablement souffrir, il existe une menace d'amblyopie et de strabisme. Dans de tels cas, la chirurgie est effectuée. La corectopie est souvent associée à des pathologies génétiques importantes et son évolution est progressive. Ensuite, une consultation avec un généticien est attribuée au patient.
Si le changement intervient dans le contexte d'autres maladies, le patient doit être examiné pour identifier la cause première de cette pathologie. Après des mesures diagnostiques, un traitement adéquat est sélectionné en fonction des résultats obtenus. Un tel traitement dépend entièrement de la maladie qui cause les préjugés. Cela inclut à la fois l'utilisation de médicaments et la chirurgie.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/smeschenie-zrachka.htmlL'auteur est aldav. Ceci est une citation de ce post.
Diagnostic de l'iris de l'oeil
L'iridologie est le diagnostic des maladies en modifiant la forme, la structure, la couleur et la mobilité de l'iris (du grec iris - iris).
Aujourd'hui, l'iridologie est principalement réalisée à l'aide de programmes informatiques, mais cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas contrôler vous-même votre santé.
Chez les personnes en bonne santé, l'iris est propre et transparent. Cela a été remarqué il y a longtemps: "... si votre œil est clair, votre corps tout entier sera éclairé" (Matt. 6:22). Dans la médecine tibétaine, depuis la nuit des temps, les yeux étaient considérés comme un reflet de l'état du foie. ".
Selon l'iridologie, les couleurs naturelles des yeux ne sont que marron, bleu et leur mélange. D’autres nuances, quelle que soit leur beauté, indiquent la présence de toxines accumulées dans le corps.
Mais si les propriétaires même des yeux les plus bleu ciel se nourrissent exclusivement de restaurants, leurs yeux deviendront bruns. À l'inverse, les yeux bruns s'éclairciront si vous passez à des aliments plus sains. Le vert n'est pas une couleur naturelle. Sa base génétique est bleue. La couleur jaune y est ajoutée, indiquant un trouble fonctionnel. Idéalement, l'iris devrait être absolument léger, ce qui indique que son propriétaire n'a aucun problème de digestion. Mais si quelque chose ne va pas, la couleur changera dans la zone associée au système «vaseux» du corps.
Voici les principaux points à prendre en compte pour déterminer l'état du corps en fonction de la couleur des yeux:
L’iris bleu signifie une tendance aux maladies associées à une acidité élevée, telles que l’arthrite, les rhumatismes, l’asthme et l’ulcère gastrique.
L'iris brun indique une tendance aux troubles du système digestif, tels que la gastro-entérite, la constipation, les maladies du système nerveux central.
L'iris brun bleuâtre (vert) indique que son propriétaire a une acidité et une toxicité accrues, associées principalement à une altération des fonctions des systèmes nerveux et digestif.
Les nuances mixtes de l'iris ont souvent une base bleue, ce qui indique par conséquent une tendance aux maux inhérents à l'iris bleu.
L'iris, plus exactement "l'iris", désigne le tractus vasculaire des yeux - une forme délicate et sphérique de la coquille, riche en vaisseaux sanguins et en pigment. L'iris, en tant qu'avant du tractus vasculaire, est situé entre la cornée et le cristallin. En son centre se trouve un trou - la pupille qui remplit la fonction du diaphragme, qui régule de manière réflexe la quantité de lumière entrant dans l’œil. Le diamètre de l'iris est égal à une moyenne de 11 mm., Épaisseur 300 mmk.
L’une des fonctions principales de l’iris, en plus de sa participation à la sortie du liquide intraoculaire, est la régulation de la quantité de lumière qui pénètre dans l’œil à travers la pupille. Ainsi, sur tout iris, vous pouvez voir sa structure, c'est-à-dire un certain nombre de structures anatomiques:
Élève
- un trou au centre de l'iris, régulant le flux lumineux perçu par les structures photosensibles de l'oeil.
Il détermine l'état de la régulation nerveuse végétative, l'activité émotionnelle, l'évaluation du niveau d'adaptation à la lumière, la réactivité. Certains processus pathologiques dans le corps peuvent affecter la taille de la pupille.
Mioz constriction pathologique des pupilles (pupille inférieure à 2 mm) associée à des lésions ou une irritation de l'innervation autonome de l'œil. Le plus souvent, le myosis est associé à l'âge. Ce peut être chez les personnes âgées et les nourrissons - myosis physiologique. En outre, le myosis est observé avec l'hyperopie, l'intoxication et les maladies du cerveau.
Le myosis unilatéral peut être lié au syndrome de Horner, ainsi qu’à un ptosis (la descente de la paupière supérieure) et à l’énophtalmie (rétraction du globe oculaire). Le syndrome de Horner survient dans les tumeurs du nasopharynx, du cerveau et de la moelle épinière, du médiastin, de l'anévrisme aortique, de la syringomyélie et de la sclérose en plaques.
Midriaz - au contraire, l'expansion pathologique des pupilles (élève de plus de 6 mm), associée à l'excitation du système nerveux sympathique (avec peur, douleur, agitation), ainsi qu'à des maladies (hypertension, myopie, phéochromocytome, intoxication, maladies du cerveau).
Anisocorie - taille inégale des pupilles. Cela se produit dans les maladies du système nerveux, dans l'ostéochondrose de la colonne cervico-thoracique, chez les patients atteints de maladies somatiques (tuberculose pulmonaire, pleurésie, lésions aortiques). Peut survenir chez des personnes pratiquement en bonne santé. Dans ce cas, généralement, l'élève droit est plus large que le gauche.
La forme de la pupille peut être modifiée de ronde à ovale avec une direction différente de l’axe principal, selon laquelle ces modifications sont appelées ovale-verticale, ovale-horizontale et ovale-diagonale. La forme ovale-verticale est la plus courante. Divers changements dans la configuration des pupilles sont en présence de maladies vasculaires du cerveau ou prédisposés à celles-ci.
Déformation locale - aplatissement pupillaire. Constriction sectorielle de l'élève dans une zone particulière. Dans les diagnostics, la localisation de l'aplatissement est importante, ce qui peut indiquer un organe malade.
Décentralisation des élèves - déplacement des pupilles par rapport au centre de l'iris. La pupille est généralement déplacée dans la direction opposée à celle de l’organe faible, c.-à-d. en face du lieu de déplacement - organes malades
Contour des yeux
- une frange de pigment, qui est une région de transition entre la pupille et le bord interne de l'iris.
1. Épaissie de manière uniforme - l’apparence d’un large bord noir densément pigmenté (taille 4,8 mm avec une augmentation de 36 fois).
2. Un grain uniforme - ressemble à un collier noir de grosses perles, espacées régulièrement (taille 4,8 mm avec une augmentation de 36 fois).
3. De type halo - consiste en quelque sorte en deux anneaux: un anneau interne (distinctement pigmenté) et un anneau externe (de type halo clair, brun pâle ou gris) (taille 4,7 mm avec un grossissement de 36 fois).
4. Épaississement irrégulier - caractérisé par une épaisseur de pigment différente le long du bord (taille 1,9 mm multipliée par 36).
5. Irrégulièrement granuleux - consiste en un ensemble de perles de différentes tailles. Il peut y avoir des espaces entre les perles, parfois elles ressemblent à «dévorées par les papillons» (taille 1,8 mm avec un grossissement de 36 fois).
6. Mince - caractérisé par un bord de pigment étroit, qui peut être absent à certains endroits (taille 1,0 mm avec une augmentation de 36 fois).
La forme de la bordure de la pupille indique l'état du système immunitaire.
C'est le principal signe de résistance du corps. Avec l’âge, la largeur de la pupille diminue, ce qui est associé à une diminution de l’immunité liée à l’âge. La limite la plus large est observée à un jeune âge, puis diminue progressivement (environ 2 fois) jusqu’à un âge avancé.
La bordure de la pupille est sensible aux processus pathologiques et est très labile. Les maladies modifient la forme du rebord pupillaire, le transformant de normal en pathologique (forme 3-6), caractérisé par une perte de pigment locale ou diffuse.
La présence d'une frontière pupillaire bien définie chez les personnes âgées indique un niveau élevé d'immunité, des forces d'adaptation et de protection du corps et une bonne santé. Inversement, l'identification des formes pathologiques de la frontière pupillaire, en particulier en cas de perte diffuse de pigment, en particulier chez les jeunes, nous permet de juger des maladies chroniques à long terme et courantes.
La forme de la bordure de l'élève, en plus de l'évaluation globale de la résistance du corps, peut également avoir une interprétation iridologique:
a). La frontière entre les pupilles, semblable à celle des orales, survient souvent lors de maladies du tractus gastro-intestinal. Surtout dans la gastrite chronique avec une sécrétion réduite.
b) La fine frontière pupillaire est considérée comme l'un des signes de construction. Mais cela peut aussi être le cas lorsque le ton du système nerveux parasympathique est réduit: plus il est large, plus le ton du système nerveux parasympathique est élevé.
c) En cas de perte locale de pigment, la zone d'amincissement de la frontière pupillaire peut indiquer la pathologie de l'organe auquel elle est liée, notamment en association avec d'autres signes d'iridium.
Bague autonome ("couronne sympathique")
- C’est la zone de séparation de la ceinture pupillaire et ciliaire.
Anatomiquement, dans la région de l'anneau autonome, se trouve un petit cercle artériel couvert de grandes trabécules radiales. Une formation en anneau autonome est dynamique car elle peut diminuer et augmenter en volume en fonction de la taille en constante évolution de la ceinture et de la pupille.
Avec l'expansion de l'élève la ceinture pupillaire se rétrécit considérablement et la surface antérieure de l'iris tombe brusquement jusqu'au bord pupillaire, ce qui rend difficile l'inspection de l'anneau autonome.
Avec constriction de l'élève la ceinture pupillaire se dilate, à la suite de quoi la ligne de l'anneau autonome devient plus claire et plus prononcée.
Avec les tailles moyennes de sommet d'un anneau autonome, le ton sympathique est normal, avec un sommet arrondi et plat 0, il est réduit, avec un haut et large - augmenté. La valeur diagnostique de cette zone est extrêmement grande, d’une part parce qu’elle est un indicateur de l’activité de tous les systèmes viscéraux, d’autre part, parce qu’elle sert de guide principal pour le diagnostic topique des organes.
1. Anneaux concentriques - uniformément disposés en cercle. La variante la plus fréquente des anneaux d'adaptation. Leurs propriétaires sont pour la plupart des gens impressionnables, ils sont souvent retirés, ne montrent pas leurs émotions, les éprouvent au fond d'eux-mêmes, donnant l'impression d'une nature équilibrée et calme. La maîtrise des émotions provoque des tensions dans le système nerveux, ce qui peut conduire tout d’abord à l’apparition de névroses, de troubles psychosomatiques et de maladies (ulcère peptique, maladie coronarienne, etc.). Il faut faire attention au nombre d'anneaux d'adaptation et au degré de leur manifestation:
a) Un ou deux anneaux, et sur des iris sombres sur trois - une manifestation de la norme, un signe d’une bonne constitution en matière de résilience.
b) Trois ou quatre anneaux - signe de forces de protection réduites. Cela se produit chez des personnes fermées, ainsi que lors de surcharges émotionnelles importantes, évoquant souvent une prédisposition à la névrose, aux troubles psychosomatiques et aux maladies.
c) Cinq ou six anneaux et plus - un signe du déclin des défenses de l'organisme. En règle générale, il se produit en présence de ces maladies, ainsi que dans la thyréotoxicose.
2. Anneaux excentriques - dirigé vers les zones de projection de divers organes. Par exemple, le contact des anneaux excentriques avec un membre à 12 heures se produit avec l'épilepsie, le parkinsonisme.
3. Anneaux ovales (ou verticaux) - anneaux d'adaptation avec un grand axe vertical. Il existe des maladies neurologiques héréditaires.
4. Les anneaux d’adaptation sous forme de maillons cassés - situé linéairement zone ciliaire. Ils se trouvent dans des états spastiques marqués d'organes projetés dans cette zone.
Arcs Adaptatifs(anneaux d'adaptation incomplets) parlent d'une prédisposition aux spasmes. Souvent trouvé dans les migraines dans la zone de projection du cerveau; avec l'asthme bronchique et la bronchite avec une composante asthmatique dans la zone des bronches et des poumons; dans la cardiopathie ischémique et la dystonie neurocirculatoire de type cardiaque dans la zone de projection du cœur. Un ou deux arcs peuvent connecter deux organes.
Le début et la fin de l’arc d’adaptation aux organes fonctionnellement interconnectés (ovaires-glandes mammaires, utérus-cerveau), ce qui permet d’établir le mécanisme pathogénique de la lésion de ces organes (qui est primaire). Parfois, l'organe initialement affecté peut être identifié par un arc plus léger.
L'iris est comme une carte où se trouvent les «reflets» du cœur, des intestins, des reins, des poumons, du cerveau, du foie et de la peau. Ainsi, la tête humaine est «projetée» sur la partie supérieure de l'iris, les reins sur les plus bas, les poumons sur le côté, les organes à droite «se réfléchissent» à l'œil droit et ceux à gauche sur l'œil gauche. Dans les deux yeux, vous ne pouvez voir que l'estomac et les intestins.
Les changements dans ces domaines - structurels et colorés - indiquent la présence de la maladie.
Sur les maladies dites des taches et des rayures apparaissant sur l'iris.
Un l'étendue des dégâts dire la taille, la forme, l'intensité de la coloration.
Les points peuvent être des flocons, des cercles, des zyvinkinkami, des grains, des sillons, des nuances de café légèrement dorées ou foncées. Les maladies avec des syndromes douloureux sévères sont particulièrement clairement imprimées. Mais l'opération "trace" sur l'iris n'est pas laissée.
Si des points blanchâtres, rosâtres ou bruns apparaissent sur l'iris, cela indique une surcharge du corps en toxines, peut-être un trouble métabolique. Ils peuvent également parler d'arthrite, de rhumatisme, d'asthme.
Les points sombres peuvent parler de dysfonctionnements du tractus gastro-intestinal ou du système nerveux central.
Les maux de tête, les vertiges, la faiblesse peuvent être accompagnés par l'apparition sur l'iris de "rayons de soleil" de couleur sombre. Mais dès que le corps est restauré, les rayons disparaissent.
En iridologie, l’attention est portée sur anneau séparant les zones externe et interne de l'iris.
Dans les maladies chroniques graves, la forme de l'anneau devient ovale avec de rares dents larges et inégales en hauteur. En outre, cet anneau reflète l'état psycho-émotionnel de la personne dans son ensemble.
Le bord interne de l'iris, la frange pupillaire, peut également parler de maladies. Ainsi, par exemple, dans les maladies chroniques, la frontière se rétrécit et devient comme un halo.
Le bord externe de l'iris peut être sombre, ce qui peut entraîner une altération de la formation du sang. Mais la lunette blanche - un indicateur de niveaux élevés de cholestérol dans le sang.
Il n’est donc pas surprenant que vos yeux changent tout au long de la vie.
Et un peu plus sur la couleur:
On croit que les personnes aux yeux bruns sont prédisposées aux maladies du tube digestif et du système nerveux.
Les personnes ayant des yeux bleus ou des iris de couleurs mélangées sont sujettes à l'asthme, aux rhumatismes, à l'arthrite et à l'ulcère gastrique.
Les yeux verts peuvent indiquer une toxicité accrue, une acidité associée à la digestion et des maladies du système nerveux ne sont pas exclues.
http://elenawal.livejournal.com/255997.htmlÀ l'heure actuelle, les syndromes pupillaires associés à des modifications de la largeur, de l'égalité, de la forme et des réactions des élèves deviennent de plus en plus cliniques.
Chez les personnes en bonne santé, l’état des élèves les plus larges se situe entre 9 et 12 ans (le diamètre moyen des élèves est de 5 mm). À partir de 10-14 ans, il y a une diminution continue de la taille des élèves. À l’âge de 15 à 24 ans, le diamètre moyen des pupilles est de 3,5 à 4 mm; 24-50 ans - 3 mm. Chez les personnes âgées de 50 à 80 ans, les élèves ont un diamètre relativement étroit (2,63 ± 0,06 mm) et subissent un léger rétrécissement supplémentaire, dont le taux varie de 1 à 4% de leur diamètre tous les cinq ans.
La pathologie de la réaction de l'élève est divisée en immobilité amaurotique, paralytique et réflexe de l'élève.
L'immobilité amarotique de la pupille se développe lorsque la rétine et le nerf optique sont endommagés en l'absence de vision. En même temps, l'œil aveugle a une pupille large, il n'y a pas de réaction directe à la lumière, mais l'ami est préservé, la partie centrifuge du réflexe pupillaire étant préservée. Dans l’autre œil, l’élève réagit directement à la lumière mais n’est pas amical.
L'immobilité réflexe de la pupille se caractérise par des lésions aux deux yeux, ainsi que par l'absence d'une réaction directe et amicale des pupilles à la lumière et par leur expansion irrégulière (anisocorie). Ce type de pathologie se développe avec une lésion nucléaire du nerf oculomoteur lors d'une intoxication, d'un empoisonnement, de la syphilis, du diabète, de tumeurs quadrilatérales, de syringomyélies et d'autres pathologies.
L'immobilité paralytique de la pupille survient lorsque la partie centrifuge du réflexe pupillaire est endommagée (nerf oculomoteur, noeud ciliaire, sphincter de la pupille), tandis que la mydriase se développe du côté affecté, sans réaction directe et amicale avec ces réactions qui persistent dans l'autre œil.
La mydriase peut survenir pour plusieurs raisons:
L'expansion physiologique de la pupille peut être due aux facteurs suivants.
Le symptôme de l'expansion bilatérale de la pupille apparaît sous l'influence de divers facteurs étiologiques et pathogénétiques, ainsi que d'agents pharmacologiques.
Les maladies et les syndromes dans lesquels se développe la mydriase bilatérale comprennent:
La dilatation bilatérale de la pupille avec préservation des réactions pupillaires se produit en réponse à une irritation douloureuse de la peau, du testicule, de la paroi du pharynx, de la cornée, de la conjonctive, accompagnée d'une respiration profonde ou d'un stress. Dans ce cas, la dilatation de la pupille est insignifiante (augmente de 1 à 2 mm) et est de courte durée. Une mydriase plus prolongée survient avec la rage, des affections thoraciques et abdominales aiguës, provoquées par une irritation de la voie pupillo-motrice périphérique sympathique (pathologie cardio-pulmonaire, cholitsistite, appendicite, etc.), ainsi que par sympathicotonie au cours du développement d'une crise hypothalamique sympatho-surrénalien (syndrome). Canon).
mydriase bilatérale, associée à des changements dans la réaction pupillaire à la lumière, développé avec une hypoplasie congénitale du sphincter du syndrome de la pupille (pupille ovale), différents types de coma, l'effondrement et l'évanouissement, la dislocation du cerveau, les tumeurs quadrijumeaux, l'alcoolisme, la maladie mentale, l'épilepsie, les infections (botulisme, stades avancés de la syphilis) et des intoxications (alcool méthylique, monoxyde de carbone, dichloroéthane, graines de dope, baies de belladone et henbane).
Une mydriase bilatérale peut survenir avec l’utilisation systémique de certains médicaments (chloramphénicol, hexamétonium, quinine, macrolides, adrénaline, phényléphrine, clonidine, cocaïne, dopamine, tyramine, atropine et autres M-holinoblokatory).
Le symptôme de la dilatation unilatérale de la pupille est intéressant pour le diagnostic topique des maladies du SNC dans les types de pathologie suivants:
Dans leur différenciation, il convient de garder à l’esprit que la paralysie nucléaire est généralement incomplète et que le ptosis apparaît en dernier dans le temps. Dans la paralysie de la tige, le ptosis survient en premier et affecte à la fois les muscles externes et internes de l’œil, c.-à-d. il y a une paralysie complète. La paralysie II de la 1ère paire de nerfs crâniens survient lors de troubles de la circulation cérébrale, encéphalite, arachnoïdite basale, traumatisme crânien, tumeurs cérébrales;
La mydriase unilatérale, associée à une modification de la forme de la pupille, est due à la contusion du globe oculaire, une crise aiguë du glaucome à angle fermé. Dans ce cas, la cause de l'expansion de la pupille est un dommage direct à son sphincter.
La mydriase unilatérale, associée à une modification des réactions pupillaires à la lumière, se développe lorsque la troisième paire de nerfs crâniens de la région de la fissure orbitale supérieure est endommagée (lésions, tumeurs, kystes, processus inflammatoires de l'orbite), ainsi que le syndrome de Adidi tonique pupillaire, les syndromes de sylvia aqueduct, et élève sauteur, avec troubles de la circulation cérébrale hémorragique et ischémique, lésions cérébrales (commotion cérébrale, contusion, pression), avec syphilis cérébrale (dilatation paradoxale de la pupille lors de l’éclairage de l’œil).
La mydriase unilatérale sans perturber les réactions pupillaires se rencontre dans les syndromes de Pti, Roque, Buchman, une lésion du ganglion ciliaire dans les maladies virales (herpès, grippe), les lésions et les processus inflammatoires de l’orbite et des sinus paranasaux.
Mioz se développe avec la défaite ou l'irritation de l'innervation autonome des pupilles. Il existe un myosis paralytique, qui survient lorsque le dilatateur de la pupille est endommagé par le blocage de son innervation sympathique, et un myosis spastique associé à un spasme du sphincter de la pupille dû à une irritation de son innervation parasympathique.
La constriction physiologique de l'élève peut être due à plusieurs facteurs.
Le globe oculaire normal situé ne dépasse presque pas les limites du plan de l'orbite et est légèrement décalé par rapport au bord extérieur. Si une personne ou une autre personne constate un déplacement anormal pathologique du globe oculaire, cela peut indiquer une altération grave de la santé.
L'exophtalmie oculaire ou exophtalmie est le déplacement du globe oculaire vers l'avant et, dans certains cas, vers l'avant et sur les côtés tout en conservant sa taille et sa forme normales. L'exophtalmie unilatérale est caractérisée par la saillie d'un globe oculaire, bilatérale - les deux.
Les causes de l'exophtalmie dans un œil résident dans les problèmes des organes de la vision et des deux yeux - dans les problèmes des organes des systèmes endocrinien et respiratoire et d'autres maladies. L'exophtalmie pulsatoire parle presque toujours de maladies vasculaires de l'œil ou du tissu oculaire. Il y a une pulsation visuelle d'un globe oculaire bombé. La pulsation dépasse plusieurs fois les vibrations normales d'un œil en bonne santé.
En regardant de plus près, vous remarquerez même une saillie qui commence à peine. Habituellement, la sclérotique (membrane albumineuse de l'œil) n'est pas visible entre la paupière supérieure et l'iris, mais elle est clairement visible aux yeux pipi. Dans ce cas, le patient cligne moins souvent des yeux, ce qui crée une impression de regard continu.
En raison du rare clignotement des yeux, il est moins hydraté, car l’exophtalmie est souvent accompagnée par des yeux secs, une sensation de "sable" en eux, une irritation. Avec une forte saillie des globes oculaires, les paupières ne ferment pas complètement les yeux pendant le sommeil. Cela crée des problèmes de sommeil nocturne, en particulier au moment de s’endormir, ainsi que de graves dommages mécaniques à la cornée, jusqu’à la perforation.
L'exophtalmie elle-même n'est pas une maladie. C'est plutôt un état morbide concomitant. L'exophtalmie se produit lorsque des processus pathologiques se produisent dans l'orbite de l'œil, le crâne ou d'autres maladies. En particulier, les causes de l'exophtalmie sont les suivantes.
Les symptômes de l'exophtalmie sont les suivants:
Les symptômes suivants sont associés non pas tant au bogue lui-même, mais à ses causes:
Le traitement de l'exophtalmie est effectué en traitant la maladie sous-jacente, car il s'agit toujours d'un phénomène concomitant. Selon la cause de la pathologie, des antibiotiques, des décongestionnants, des médicaments antiparasitaires, stéroïdiens et non stéroïdiens, ainsi que d’autres médicaments sont prescrits. Parfois, l'exophtalmie est éliminée par la chirurgie plastique. Cela est particulièrement nécessaire si le globe oculaire est bombé et que le patient ne peut pas dormir, la zone des paupières ne suffit pas à assurer une hydratation normale de la cornée ou un risque de lésion oculaire dû à une position anormale.
http://zreniemed.ru/bolezni/ekzoftalm.html