INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial: Irifrin ®
La composition
Chaque ml d'une solution à 2,5% du médicament contient:
Ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg,
Excipients: édétate disodique, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, hypromellose, eau pour injection.
Description: solution limpide incolore à jaune pâle.
Code ATX: S01FB01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un sympathomimétique. Il a prononcé une activité alpha-adrénergique.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les bêta-adrénorécepteurs cardiaques. Le médicament a une action vasoconstrictrice, semblable à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'installation, d'une durée de 2 à 6 heures.
Après l'installation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et le muscle lisse de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Il continue après l'instillation d'une solution à 2,5% et dure 2 heures. La mydriase causée par la phényléphrine n'est pas accompagnée de cycloplégie.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre facilement dans les tissus oculaires. La concentration plasmatique maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'administration topique. La phényléphrine est excrétée par les reins sous forme inchangée (
Indications d'utilisation
Contre-indications
Avec soin
Chez les patients atteints de diabète de type 2, un risque accru d'hypertension artérielle. Chez les patients âgés, augmentation du risque de myosis réactif. Le dépassement de la dose recommandée d'une solution à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes peut entraîner une augmentation de l'absorption de la phényléphrine et le développement d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que provoque l'hypoxie conjonctivale - chez les patients atteints de drépanocytose, lors du port de lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (guérison réduite).
Avec l'athérosclérose cérébrale, l'asthme bronchique existant de longue date. Grossesse et allaitement Chez les animaux en fin de grossesse, la phényléphrine a retardé la croissance du fœtus et stimulé le déclenchement précoce du travail.
Les effets d'Irifrin ® chez les femmes enceintes n'étant pas bien compris, il est nécessaire d'utiliser le médicament chez cette catégorie de patientes uniquement si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques d'effets indésirables pour le fœtus. Dans le cas de la nomination du médicament pendant l'allaitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Posologie et administration
Au cours de l'ophtalmoscopie, des installations uniques d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® sont utilisées. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'injecter 1 goutte d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® dans le sac conjonctival.
La mydriase maximale est atteinte en 15-30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1-3 heures. S'il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, au bout d'une heure, il est possible de répéter l'installation d'Irifrin ®.
Pour les procédures de diagnostic:
Effets secondaires
Local
Conjonctivite, kératite, œdème péri-orbital, douleur aux yeux, sensation de brûlure pendant l'installation, larmoiement, vision trouble, irritation, inconfort, augmentation de la pression intra-oculaire, blocage de l'angle de la chambre antérieure (avec un angle de rétrécissement), réactions allergiques, hyperémie réactive.
La phényléphrine peut provoquer un myosis réactif le lendemain de l'application. Des installations répétées du médicament à ce stade peuvent produire une mydriase moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d’une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l’influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l’installation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l’iris peuvent se retrouver dans l’humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée par des manifestations d'uvéite antérieure ou par l'entrée de globules sanguins dans l'humidité de la chambre antérieure.
Systémique
Dermatite de contact
Depuis le système cardiovasculaire:
Palpitations cardiaques, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, arythmie ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire.
Surdose
Les symptômes d’une surdose sont l’agitation, la nervosité, les vertiges, la transpiration, les vomissements, un rythme cardiaque rapide, une respiration faible ou superficielle.
En cas d’effet systémique de la phényléphrine, il est possible d’arrêter les effets indésirables en utilisant des agents alpha-adréno-bloquants, par exemple de 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse. Si nécessaire, l'injection peut être répétée.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé lorsqu'il est associé à l'administration topique d'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
L’utilisation d’Irifrin ® dans les 21 jours suivant l’arrêt de la prise par le patient d’inhibiteurs de la monoamine oxydase et d’antidépresseurs tricycliques doit être effectuée avec prudence, dans la mesure où il existe un risque possible d’augmentation non contrôlée de la pression artérielle.
L'action vasopressive des agents adrénergiques peut également être potentialisée en association avec des antidépresseurs tricycliques, des bêta-bloquants, de la réserpine, de la guanéthidine, de la méthyldopa et des m-anticholinergiques.
Irifrin ® peut potentialiser l'inhibition de l'activité cardiovasculaire pendant l'anesthésie par inhalation en raison de la sensibilité accrue du myocarde aux sympathomimétiques et de l'apparition de la fibrillation ventriculaire.
L'utilisation concomitante avec d'autres sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine. L'utilisation de phényléphrine peut affaiblir le traitement antihypertenseur concomitant et entraîner une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie. La pré-installation d'anesthésiques locaux peut augmenter l'absorption systémique et prolonger la mydriase.
Formulaire de décharge
Collyre 2,5% (sans conservateur). Sur 0.4 ml en gouttes-tubes jetables. Sur 5 tubes compte-gouttes dans un emballage du papier laminé. Sur 3 paquets du papier laminé dans un carton d'emballage avec les instructions d'application.
Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Ne pas congeler.
Tenir hors de la portée des enfants.
Fabricant
Promed Export Pvt. Ltd 208, complexe commercial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Inde.
Adresse de revendication: Représentation Promed Export Pvt. Ltd dans la Fédération de Russie 111033, Moscou, Zolotorozhsky shaft, 11, p.21
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Irifrin est un sympathomimétique à activité alpha-adrénergique prononcée, à usage topique utilisé en ophtalmologie.
Forme de dosage d'Irifrin - gouttes oculaires à 2,5% et 10%, qui sont une solution claire, incolore ou jaune pâle. Disponible en flacons compte-gouttes en plastique de 5 ml ou en verre foncé avec compte-gouttes.
Le principe actif du médicament est le chlorhydrate de phényléphrine (1 ml - 25 ou 100 mg).
Indications d'utilisation Irifrin sont les maladies / affections suivantes:
En outre, Irifrin est utilisé dans de tels cas:
En outre, Irifrin est contre-indiqué en cas de dilatation supplémentaire de l'élève en violation des larmes, ainsi que pendant la chirurgie chez les patients présentant une violation de l'intégrité du globe oculaire.
En ce qui concerne l'utilisation d'Irifrin en pédiatrie, 10% des gouttes ne sont pas prescrites aux enfants de moins de 12 ans, et 2,5% des gouttes - aux prématurés.
Les personnes âgées (en raison du risque de myosis réactif), les patients atteints de diabète sucré (en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle), ainsi que les personnes prenant des inhibiteurs de la MAO ou ayant fini de les prendre il y a moins de 21 jours doivent faire l'objet d'une surveillance constante pendant la période de traitement.
En raison du fait qu'Irifrin provoque une hypoxie conjonctivale, le médicament est également utilisé avec prudence après une intervention chirurgicale, lors du port de lentilles de contact, en présence d'anémie falciforme.
Les effets de la phényléphrine pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été suffisamment étudiés. Par conséquent, pendant ces périodes, le médicament n'est prescrit que si les bénéfices escomptés pour la femme l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus / l'enfant.
Quand ophtalmoscopie appliquer 2,5% de gouttes. En règle générale, pour créer une mydriase, une seule instillation d'une goutte dans le sac conjonctival est suffisante. L'expansion maximale de la pupille est notée après 15-30 minutes et dure 1-3 heures. Si nécessaire, mydriase prolongée après 1 heure, une administration répétée du médicament est possible. En cas de dilatation insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide, les adultes et les enfants de plus de 12 ans peuvent se voir prescrire 10% de gouttes à la même dose lors d’une ophtalmoscopie.
Irifrin est prescrit aux enfants de plus de 6 ans et aux adultes pour soulager les spasmes de l'accommodation. Dans ce cas, appliquez une solution à 2,5% - 1 goutte par jour (toute la nuit) pendant 4 semaines. En cas de spasme persistant d'accommodation, les adultes et les enfants de plus de 12 ans peuvent recevoir une solution à 10% - 1 goutte chacun, mais pendant 2 semaines.
Lors des procédures de diagnostic, une seule instillation de 2,5% de gouttes est indiquée. En particulier:
Avec l’iridocyclite, il est possible de prescrire des gouttes à 2,5% et à 10% - 1 goutte dans le sac conjonctival de l’œil douloureux 2 à 3 fois par jour.
En cas de crise glauco-cyclique, Irifrin est utilisé sous forme de solution à 10%, instillée 2 à 3 fois par jour.
Des gouttes de 10% sont également utilisées pour préparer les patients à la chirurgie. Ils sont enterrés une fois pendant 30 à 60 minutes avant la prochaine opération.
Effets secondaires possibles d'Irifrin:
Dans les 30 à 45 minutes qui suivent l’instillation d’Irifrin dans l’humidité de la chambre antérieure, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l’iris peuvent être détectées. Dans ce cas, il est nécessaire de différencier la suspension dans l'humidité de la chambre lors de l'entrée de globules rouges et lors du développement d'une uvéite antérieure.
Avec l'utilisation de 10% de gouttes dans de rares cas, de graves violations du système cardiovasculaire, telles qu'une hémorragie intracrânienne, un collapsus vasculaire, un infarctus du myocarde, sont possibles.
En cas de surdosage, des effets systémiques de la phényléphrine apparaissent. Dans ce cas, la nomination d'alpha-bloquants, par exemple, dans / dans l'introduction de 5-10 mg de phentolamine. Si nécessaire, répétez l'introduction.
Une absorption accrue de la phényléphrine et le développement d'effets secondaires systémiques caractéristiques de celle-ci sont également possibles si la dose recommandée est dépassée lors de l'utilisation d'Irifrin sous forme de gouttes à 2,5% chez les patients présentant une maladie des yeux ou des paupières, avec une production réduite de larmes, avec blessures, pendant la période postopératoire.
Les gouttes à 10% ne sont pas destinées à l’administration sous-conjonctivale, au trempage des tampons lors des interventions chirurgicales et à l’irrigation. Il est inacceptable de réinstiller Irifrin après avoir ouvert les membranes du globe oculaire pendant l'opération.
L'effet mydriatique de la phényléphrine augmente l'atropine, ce qui entraîne une augmentation de l'action vasopresseur et une tachycardie. La propriété vasopresseur d'Irifrina peut également être potentialisée avec l'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de m-cholinobloquants, de méthyldopa, de guanéthidine, de réserpine et de propranolol.
L'association d'Irifrin à des inhibiteurs de la MAO, ainsi que pendant 21 jours après la fin de leur utilisation, entraîne un risque d'augmentation incontrôlée de la pression artérielle.
Lorsqu'il est associé à l'utilisation systémique de bêta-bloquants avec 10% de gouttes, le développement d'une hypertension artérielle aiguë est possible.
Les sympathomimétiques peuvent augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Irifrin peut augmenter l’effet inhibiteur de l’anesthésie par inhalation sur l’activité du système cardiovasculaire.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ºC dans un endroit sombre, hors de portée des enfants. Ne pas laisser geler.
Date d'expiration - 2 ans après l'ouverture de la bouteille - 1 mois.
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http://spravka03.net/irifrin.htmlLes gouttes oculaires d’Irifrin ont une activité mydriatique (dilatent les pupilles), elles appartiennent au groupe de médicaments pharmacologiques pour les alpha-adrénomimétiques à usage topique. Le médicament est utilisé en ophtalmologie pour le traitement de nombreux processus pathologiques de l'œil.
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont une solution transparente incolore. Le principal ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de phényléphrine. Sa teneur dans 1 ml de solution est de 25 mg (solution à 2,5%) et 100 mg (solution à 10%). Les gouttes oculaires comprennent également des composants auxiliaires, notamment:
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont contenues dans un flacon compte-gouttes en plastique de 5 ml. L'emballage en carton contient un flacon compte-gouttes et les instructions d'utilisation du médicament.
L'ingrédient actif de gouttes pour les yeux Le chlorhydrate de phényléphrine d'Irifrin appartient aux sympathomimétiques. Il a un effet stimulant sur la partie sympathique du système nerveux autonome en raison de son effet sur les récepteurs alpha-adrénergiques. Appliqué localement, en laissant tomber la solution dans les yeux, son principe actif a plusieurs effets:
Avec l'utilisation systémique de la phényléphrine, le chlorhydrate a un léger effet sur les bêta-adrénorécepteurs du cœur, ce qui lui confère un faible effet inotoropique et chronotrope. En outre, la substance active a une action vasocrystrictor (rétrécit les vaisseaux artériels). Après l’instillation de gouttes pour les yeux Irifrin, l’effet se produit en moyenne entre 30 et 60 minutes.
Il n’existe aucune donnée sur l’absorption du principe actif des gouttes ophtalmiques Irifrin dans leur application locale, sa distribution, son métabolisme et son élimination de l’organisme.
L’utilisation des gouttes pour les yeux Irifrin est indiquée en ophtalmologie pour le traitement de nombreuses maladies des yeux, notamment:
En outre, les gouttes oculaires Irifrin sont prescrites pour dilater la pupille avant de procéder à des interventions chirurgicales sur la rétine (y compris au laser), à des procédures de diagnostic, afin de réaliser un test de provocation chez des patients présentant un angle étroit de la chambre antérieure et un développement suspect du glaucome en angle.
L'utilisation de gouttes pour les yeux Irifrin est contre-indiquée dans un certain nombre d'états pathologiques du corps, notamment:
Le médicament n’est pas utilisé à l’âge de 12 ans (pour une solution à 10%), ni chez les nouveau-nés prématurés (pour une solution à 2,5%). Avant d'utiliser les gouttes pour les yeux Irifrin, il est important de s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Les gouttes oculaires d'Irifrin sont appliquées localement (localement) par instillation dans l'œil ou par instillation. La posologie et le mode d'application dépendent des indications d'utilisation:
En outre, les gouttes pour les yeux Irifrin peuvent être utilisées pour l’irrigation (irrigation) de la membrane muqueuse de l’œil et son introduction dans le sac conjonctival.
L'utilisation de gouttes d'Irifrin peut entraîner une réaction négative locale de l'organe de la vision se traduisant par une sensation de brûlure, une irritation, l'apparition d'une vision floue, un œdème des tissus mous péri-orbitaux, des larmoiements, une augmentation de la pression intra-oculaire. Le lendemain de l'instillation du médicament peut développer un myosis réactif (constriction de la pupille). À chaque nouvelle utilisation des gouttes oculaires Irifrin, la gravité de la mydriase peut diminuer, en particulier chez les personnes âgées. Parfois, dans le liquide de la chambre antérieure de l'œil, des particules de pigment de l'iris peuvent apparaître (généralement 30 à 45 minutes après instillation de la solution). Elles doivent être différenciées d'autres impuretés pathologiques (globules rouges) qui tombent lors du développement de l'uvéite (inflammation de l'iris).
Moins fréquents peuvent être des changements systémiques dans le système cardiovasculaire - tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), arythmie (trouble du rythme cardiaque), palpitations (plus prononcée chez les patients âgés), hypertension artérielle (augmentation de la pression artérielle), occlusion (altération de la perméabilité) de la coronaire artères (cardiaques) pouvant entraîner un infarctus du myocarde (mort d’une partie du muscle cardiaque). Sont également décrits des cas isolés de circulation cérébrale après l’utilisation du médicament. Après avoir instillé des gouttes oculaires sur la peau, Irifrin développe parfois une réaction allergique se présentant sous la forme d’une éruption cutanée et de démangeaisons. Le développement d'effets secondaires systémiques et allergiques est la base de l'abolition du médicament.
Avant d'utiliser les gouttes pour les yeux Irifrin, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications. Il convient de prêter attention à plusieurs indications spéciales, notamment:
Dans le réseau des pharmacies, les gouttes pour les yeux Irifrin ne sont disponibles que sur ordonnance. Il n'est pas recommandé de les utiliser indépendamment ou sur l'avis de tiers.
En cas d'excès significatif de la dose thérapeutique recommandée du médicament, des effets indésirables systémiques du système cardiovasculaire peuvent apparaître. Pour le traitement du surdosage, les médicaments du groupe pharmacologique des alpha-bloquants sont utilisés, en particulier, 5 à 10 mg de phentolamine sont administrés par voie intraveineuse.
Selon le principe actif et l'effet clinique et pharmacologique des gouttes pour les yeux Irifrin, les médicaments, Mezaton, Vizofrin et Phényléphrine, sont similaires.
La durée de conservation des gouttes pour les yeux Irifrin est de 2 ans à compter de la date de fabrication. Après ouverture du flacon, le médicament peut être appliqué pendant 1 mois. Le stockage doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sombre à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C. La solution ne doit pas être congelée.
Le coût moyen des gouttes pour les yeux Irifrin dans les pharmacies à Moscou dépend de la concentration de la solution:
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont un imitateur ophtalmique alpha-adrénergique indirect à activité rapide. Le médicament a la propriété de réduire les muscles lisses et de contracter les vaisseaux oculaires.
Utilisé dans le traitement complexe des processus pathologiques, dans la période préopératoire chez les patients ophtalmologiques, ainsi que pour soulager les surmenages, améliorer la vision et soulager les spasmes de l'accommodation chez les enfants plus jeunes et d'âge moyen.
Les pharmacies peuvent rencontrer deux types de gouttes:
Les deux médicaments ont la même action pharmacologique, mais contiennent des conservateurs différents.
Irifrin en gouttes simples contient des excipients tels que la soude caustique et le chlorure d'alkyldiméthyl (phénylméthyl) ammonium, qui, après une utilisation à long terme chez l'enfant, peuvent provoquer des réactions allergiques et des effets indésirables.
Irifrin BK ne contient aucun agent de conservation et n'est disponible qu'à la concentration minimale, ce qui est sans danger pour les écoliers et ne provoque pas d'effets indésirables.
La dénomination commune internationale (IOC) Irifrina est la phényléphrine, dont le chlorhydrate est l'ingrédient actif de la préparation.
Le groupe phényléphrine a une activité alpha-adrénergique, c’est-à-dire qu’il excite rapidement les récepteurs situés à la surface des membranes de la cellule, entraînant leur réponse.
Dans les procédures ophtalmiques, les gouttes entraînent une expansion rapide de la pupille et contribuent à la sortie du liquide intra-oculaire, ce qui provoque une réduction du muscle lisse, ce qui augmente la pression intra-oculaire. L'expansion survient 6 à 10 minutes après l'instillation d'une dose unique du médicament.
Le médicament n'a pratiquement aucun effet stimulant sur le système nerveux central.
L'ingrédient actif Irifrina n'a pratiquement pas d'effet prononcé sur le nombre de battements de coeur, mais il provoque une vasoconstriction et une diminution du débit sanguin à travers ceux-ci. L'effet est obtenu 40 à 90 secondes après l'application des gouttes et dure jusqu'à 6 heures.
La phényléphrine a une absorption systémique, est biotransformée dans le foie et n'est pas excrétée par les reins sous forme de métabolites.
Irifrin est produit sous forme de gouttelettes avec une concentration de la substance active de 2,5% et 10%.
La solution est dans des flacons stériles d'un volume de 0,4 à 5 ml. Le flacon de médicament peut être en verre ou en plastique.
Le fabricant produit Irifrin BK avec un volume de 0,4 ml sous forme de flacons compte-gouttes.
La couleur de la solution peut varier du jaune pâle au transparent, il n'y a pas de sédiment.
Une ampoule de 1 ml d’Irifrin ordinaire contient 25 mg ou 100 mg de chlorhydrate de phényléphrine et jusqu’à 10 excipients.
Les gouttes oculaires Irifrin sont largement utilisées en ophtalmologie pour la prévention et le traitement de nombreuses maladies, telles que:
Irifrin est utilisé non seulement en tant que médicament thérapeutique, mais également en tant que moyen de préparer l'œil aux interventions.
Selon le but de l'application, les dosages et l'instillation à long terme de la solution varient.
Dans le cas de procédures de diagnostic, le médicament est appliqué comme suit:
Pour le traitement, les gouttes d'Irifrin sont prescrites strictement selon les directives du médecin traitant et ne sont prises que sous son contrôle. En fonction de la maladie, la durée et l’intensité de l’utilisation du traitement médicamenteux peuvent varier.
Guide de la solution de médicament stipule strictement la posologie et le traitement à long terme pour chaque maladie séparément:
Dans le cas d'autres maladies, la posologie et la fréquence d'utilisation du médicament sont établies par un ophtalmologiste en fonction des caractéristiques de la maladie.
Au tout début de l'application, Irifrin se présente souvent:
Un myosis réactif peut également se développer.
Avec l'utilisation répétée du médicament, un certain nombre d'effets secondaires sont possibles:
Dans de rares cas, des conséquences graves peuvent survenir, telles que:
Une surdose d'Irifrin est très rare, mais avec l'introduction d'une dose significative de solution, des complications du système cardiovasculaire peuvent survenir: augmentation de la pression, bradycardie ou tachycardie.
Ces complications ne sont traitées à l'hôpital qu'avec des injections intraveineuses de phentolamine.
Si même un léger effet secondaire se produit, vous devriez immédiatement consulter un médecin.
Pour exclure les conséquences négatives, Irifrin ne doit pas être utilisé avec plusieurs médicaments:
Il convient de noter que ce médicament n'est pas interdit de prendre simultanément avec de l'alcool.
Irifrin est prescrit aux enfants d'âge primaire et secondaire pour la prévention de la myopie, en cas de charge visuelle élevée.
À des fins thérapeutiques, le médicament est prescrit dans les premiers stades de la perte de vision détectée afin de la stabiliser. Le traitement est un mois une fois par an. La solution est enterrée à 25% avant le coucher en 1 goutte. Instillation chez les enfants avec 25% d'Irifrin VK réussit sans gêne, ainsi même les enfants d'âge préscolaire peuvent suivre un cours pendant un mois.
À ce jour, aucune recherche sur les effets du médicament sur le fœtus n’a été menée. Il est donc impossible de discuter des propriétés nocives du médicament.
Selon la pratique généralement admise consistant à réduire au minimum l’utilisation de drogues par les femmes enceintes, son utilisation ne vaut la peine d’être utilisée que lorsque son effet bénéfique est plusieurs fois plus important que son effet nocif possible.
Le médicament peut être conservé dans un flacon scellé pendant deux ans à compter de la date de fabrication.
Il est nécessaire de stocker à une température allant jusqu'à 25 degrés dans une pièce sombre hors de la portée des enfants.
Après ouverture, il peut être utilisé dans un mois.
En fonction de la similitude des propriétés et de la composition, les substituts Irifrin alternatifs sont divisés en deux groupes:
En analysant les examens des patients qui ont dû utiliser ce médicament pour eux-mêmes ou pour leurs enfants, vous pouvez constater que la grande majorité est un résultat plutôt concluant. Pour de nombreux écoliers, après avoir suivi un traitement, la perte de vision a cessé.
Le principal inconvénient du médicament est son coût élevé.
Le coût d'Irifrin et d'Irifrin 2,5% en Colombie-Britannique varie de 400 à 600 roubles pour 15 bouteilles, un volume de 0,4 ml, le coût de 5 ml, le médicament atteint 520 roubles.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: mode d'emploi et avis
Nom latin: Irifrin
Code ATX: S01FB01
Ingrédient actif: Phényléphrine (Phényléphrine)
Fabricant: PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd (Inde)
Actualisation de la description et de la photo: 07/06/2018
Prix en pharmacie: à partir de 475 roubles.
Irifrin - un médicament à effet alpha-adrénomimétique, utilisé en ophtalmologie.
Irifrin est produit sous forme de collyre à 2,5% et à 10%: solution limpide allant du jaune clair à l'incolore (5 ml dans des flacons en verre foncé, avec un compte-gouttes ou des flacons compte-gouttes en plastique, 1 flacon chacun ou dans un carton. un pack).
La composition de 1 ml gouttes comprend:
L’effet alpha-adrénergique du médicament consiste à rétrécir les vaisseaux sanguins et à renforcer la contraction des muscles lisses.
La phényléphrine est un sympathomimétique ayant une activité alpha-adrénergique distincte. Pris à des doses thérapeutiques, cette substance ne se caractérise pas par un effet stimulant important sur le système nerveux central.
Lorsqu'elle est appliquée localement dans le cadre d'une pratique ophtalmique, la phényléphrine provoque un rétrécissement des vaisseaux conjonctivaux, une amélioration du débit de liquide intra-oculaire et une dilatation de la pupille. Le composant actif d'Irifrin a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, affectant légèrement le fonctionnement des récepteurs bêta-adrénergiques du cœur.
Lors de la prescription du médicament, son effet vasoconstricteur est similaire à celui de la norépinéphrine (noradrénaline). L'effet sur le cœur de la nature inotrope et chronotrope est presque absent. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est moins prononcé que celui de la noradrénaline, mais il est plus prolongé. La vasoconstriction est observée 30 à 90 secondes après l’instillation, l’effet d’Irifrin dure de 2 à 6 heures.
L'instillation de phényléphrine entraîne une réduction du dilatateur de la pupille et des muscles lisses de l'artériole de la conjonctive, provoquant une expansion de la pupille. La mydriase est enregistrée pendant 10 à 60 minutes après une seule instillation. Après l'introduction d'une solution à 2,5%, l'effet persiste pendant 2 heures, une solution à 10% d'Irifrin - pendant 3 à 7 heures. La mydriase, causée par la phényléphrine, n'est pas associée à la cycloplégie.
La phényléphrine pénètre facilement dans le tissu oculaire et sa concentration maximale dans le plasma sanguin est détectée 10 à 20 minutes après l'administration topique. L'administration préliminaire d'anesthésiques locaux peut prolonger la condition de la mydriase et augmenter l'absorption systémique. La phényléphrine est excrétée par les reins sous forme inchangée (moins de 20%) ou sous forme de métabolites n'ayant pas d'activité pharmacologique.
En outre, les gouttes pour les yeux Irifrin sont contre-indiquées chez les patients âgés présentant des troubles graves de la circulation cérébrale et du système cardiovasculaire, chez les bébés prématurés (pour 2,5% des gouttes pour les yeux) et comme moyen de dilater davantage la pupille lors d'opérations chirurgicales en violation des déchirures, ainsi que chez les patients. avec une violation de l'intégrité du globe oculaire.
L'utilisation d'Irifrin par les femmes allaitantes et enceintes n'est possible que dans les cas où les bénéfices escomptés de la mère pour la santé sont supérieurs au risque existant pour l'enfant ou le fœtus (en raison de données cliniques insuffisantes sur l'innocuité et l'efficacité du traitement chez cette catégorie de patients).
Lors de la réalisation d'une ophtalmoscopie sous forme d'instillations, 2,5% de gouttes oculaires sont appliquées une fois. Habituellement, pour créer une mydriase, il suffit d'introduire 1 goutte dans le sac conjonctival. L’expansion maximale de la pupille est atteinte en 15 à 30 minutes, la mydriase reste à un niveau suffisant en 1 à 3 heures. S'il est nécessaire de maintenir l'expansion de la pupille pendant une longue période, après 1 heure, une instillation répétée d'Irifrin est possible.
Avec une expansion insuffisante de l'élève chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide (pigmentation marquée), 10% de collyre peuvent être utilisés pour la dilatation diagnostique de l'élève à la même dose.
Pour éliminer le spasme du logement, on prescrit aux adultes et aux enfants à partir de 6 ans 2,5% de gouttes oculaires - 1 goutte par jour dans chaque œil pendant la nuit, pendant 4 semaines.
En cas de spasme persistant du logement chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans, il est possible d’utiliser 10% de gouttes pour les yeux - 1 goutte par jour dans chaque œil pendant une nuit pendant 2 semaines.
Lors des procédures de diagnostic, une seule instillation de 2,5% de gouttes oculaires est utilisée dans les cas suivants:
Avec l'iridocyclite, 2,5% ou 10% d'Irifrin est utilisé pour réduire l'exsudation (écoulement de liquide provenant de petits vaisseaux sanguins au cours d'une inflammation) dans la chambre antérieure de l'œil et pour empêcher la formation et la rupture de synéchies postérieures déjà existantes - 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil douloureux (yeux) 2-3 fois par jour.
En raison de l'action vasoconstrictrice de la phényléphrine lors de crises glauco-cycliques, il se produit une diminution de la pression intra-oculaire. Cet effet est plus prononcé lorsque vous utilisez Irifrin à 10%. Pour soulager les crises glauco-cycliques, le médicament doit être instillé 2 à 3 fois par jour.
En prévision de l'intervention chirurgicale, 30 à 60 minutes avant celle-ci, une seule instillation de gouttes oculaires à 10% d'Irifrin est réalisée pour élargir la pupille. Une fois que la coquille du globe oculaire est ouverte, l'utilisation répétée du médicament n'est pas autorisée.
10% de gouttes ne sont pas utilisés pour l'irrigation, l'administration sous-conjonctivale et le trempage des tampons lors des interventions chirurgicales.
Lors de l'utilisation d'Irifrin, le développement de troubles de la part de certains systèmes de l'organisme est possible:
Les symptômes de surdosage sont considérés comme des manifestations de l'action systémique de la phényléphrine. Dans ce cas, les alpha-bloquants sont souvent injectés (par exemple, 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse). Si nécessaire, répétez la procédure.
Selon les instructions, Irifrin doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés (en raison du risque accru de myosis réactif) et chez les patients atteints de diabète sucré (en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle associé à une régulation végétative altérée).
En outre, le médicament est prescrit avec prudence simultanément avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et pendant 21 jours après l'arrêt de leur utilisation.
Le dépassement des doses recommandées lors de l'utilisation de gouttes à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies des yeux ou leurs annexes, en période postopératoire ou avec une production réduite de larmes (due à l'anesthésie) peut entraîner une augmentation de l'absorption de phényléphrine et, par conséquent, l'apparition d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait qu’Irifrin provoque une hypoxie conjonctivale, il convient de l’utiliser avec prudence lors du port de lentilles de contact, chez les patients atteints de drépanocytose, ainsi qu’après interventions chirurgicales (dues à une guérison réduite).
Irifrin est utilisé en pédiatrie: solution à 2,5% chez les enfants à partir de 6 ans, solution à 10% chez les enfants à partir de 12 ans.
Lors de l'utilisation simultanée d'Irifrin avec certains médicaments, des effets indésirables peuvent survenir:
Les analogues d'Irifrin sont: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Enfants Nazol, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C, ne pas congeler.
Durée de vie - 2 ans.
Après avoir ouvert le flacon, les gouttes peuvent être utilisées dans un délai d'un mois.
Prescription
Presque tous les commentaires positifs sur Irifrin. Le médicament est considéré comme très efficace lorsqu’il est utilisé pour des indications. Certains patients, adultes et enfants, notent un effet secondaire d'Irifrin comme l'apparition d'une sensation de brûlure dans les yeux. En outre, beaucoup sont mécontents du prix élevé du médicament.
Le prix approximatif d'Irifrin 2,5% dans les pharmacies est de 482–532 roubles (le flacon contient 5 ml). La concentration de drogue de 10% n'est actuellement pas disponible dans le pays.
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