Nom international: Sulfamonométhoksine (Sulfamonométhoxine)
Forme de dosage: comprimés
Action pharmacologique: Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide à action prolongée. Actif contre les microorganismes à Gram positif: Streptococcus.
Indications: Maladies infectieuses et inflammatoires dues à la microflore sensible: amygdalite, bronchite, pneumonie, sinusite, otite moyenne, dysenterie, maladies inflammatoires des voies biliaire et urinaire, érysipèle, infections des plaies, trachome.
Nom international: sulfadiazine (sulfadiazine)
Forme de dosage: aérosol à usage externe, crème à usage externe, pommade à usage externe
Action pharmacologique: Sulfanilamide pour usage local. Il a un large spectre d'action antibactérienne, qui inclut presque tous les microorganismes.
Indications: plaies superficielles infectées et brûlures avec faible exsudation, escarres, ulcères trophiques et non cicatrisants (y compris plaies à la souche), écorchures, greffes de peau.
Nom international: sulfacétamide (sulfacétamide)
Forme de dosage: gouttes pour les yeux, pommade pour usage externe
Action pharmacologique: Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d’action est dû à un antagonisme compétitif avec la PABK, inhibition de la dihydropteroates synthétase,.
Indications: Conjonctivite, blépharite, ulcère cornéen purulent, prévention et traitement de la maladie biliaire néonatale, de la blennorragie et de la maladie des yeux à Chlamydia chez l'adulte.
Nom international: sulfacétamide (sulfacétamide)
Forme de dosage: gouttes pour les yeux, pommade pour usage externe
Action pharmacologique: Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d’action est dû à un antagonisme compétitif avec la PABK, inhibition de la dihydropteroates synthétase,.
Indications: Conjonctivite, blépharite, ulcère cornéen purulent, prévention et traitement de la maladie biliaire néonatale, de la blennorragie et de la maladie des yeux à Chlamydia chez l'adulte.
Nom international: sulfacétamide (sulfacétamide)
Forme de dosage: gouttes pour les yeux, pommade pour usage externe
Action pharmacologique: Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d’action est dû à un antagonisme compétitif avec la PABK, inhibition de la dihydropteroates synthétase,.
Indications: Conjonctivite, blépharite, ulcère cornéen purulent, prévention et traitement de la maladie biliaire néonatale, de la blennorragie et de la maladie des yeux à Chlamydia chez l'adulte.
Nom international: sulfacétamide (sulfacétamide)
Forme de dosage: gouttes pour les yeux, pommade pour usage externe
Action pharmacologique: Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d’action est dû à un antagonisme compétitif avec la PABK, inhibition de la dihydropteroates synthétase,.
Indications: Conjonctivite, blépharite, ulcère cornéen purulent, prévention et traitement de la maladie biliaire néonatale, de la blennorragie et de la maladie des yeux à Chlamydia chez l'adulte.
Nom international: sulfacarbamide (sulfacarbamide)
Forme de dosage: comprimés
Action pharmacologique: Sulfanilamide, a un effet antimicrobien. Le mécanisme d’action est dû à un antagonisme compétitif avec la PABK, inhibition de la dihydropteroates synthétase,.
Indications: Cystite, pyélite, pyélonéphrite, hydronéphrose infectée et autres infections des voies urinaires. Plus efficace contre les pielites et les cystites sans troubles urinaires.
Nom international: sulfadiazine (sulfadiazine)
Forme de dosage: aérosol à usage externe, crème à usage externe, pommade à usage externe
Action pharmacologique: Sulfanilamide pour usage local. Il a un large spectre d'action antibactérienne, qui inclut presque tous les microorganismes.
Indications: plaies superficielles infectées et brûlures avec faible exsudation, escarres, ulcères trophiques et non cicatrisants (y compris plaies à la souche), écorchures, greffes de peau.
Nom international: Phthalylsulfapyridazine (Phthalylsulfapyridazine)
Forme de dosage: comprimés
Action pharmacologique: Phtazine - agent antimicrobien, sulfanilamide, bactériostatique, de structure similaire à celle du phtallylsulfathiazole et de la sulfaméthoxypyridazine. Le mécanisme
Indications: Dysenterie, entérocolite, colite.
http://pilulkin.com.ua/group_of_drugs/264/sulfanilamid/2/Les sulfanilamides ont commencé à être utilisés pour lutter contre les maladies infectieuses avant même l'apparition du premier antibiotique, la pénicilline. En modifiant le composé d'origine, de nombreux dérivés ont été obtenus, dont la plupart ont maintenant perdu de leur importance en raison de la résistance développée des micro-organismes. Néanmoins, les préparations modernes du groupe sulfonamide sont utilisées assez largement pour le traitement de diverses infections, en particulier du type combiné de Biseptol, de crèmes et de pommades externes ou de collyres Albucid. Bon nombre des médicaments précédemment utilisés pour le traitement de maladies humaines sont actuellement pertinents pour la pratique vétérinaire.
Oui, les sulfamides constituent un groupe distinct d'antibiotiques, bien qu'ils n'aient pas été inclus dans la classification après l'invention de la pénicilline. Pendant longtemps, seuls les composés naturels ou semi-synthétiques ont été considérés comme "réels", contrairement au premier sulfanilamide synthétisé à partir de goudron de houille et de ses dérivés. Mais plus tard, la situation a changé.
Aujourd'hui, les sulfamides constituent un groupe important d'antibiotiques bactériostatiques qui agissent contre un large éventail d'agents pathogènes infectieux et inflammatoires. Auparavant, les antibiotiques sulfamides étaient souvent utilisés dans différents domaines de la médecine. Mais avec le temps, la plupart d’entre elles ont perdu de leur importance en raison de mutations et de la résistance des bactéries. À des fins thérapeutiques, on utilise maintenant plus souvent des moyens combinés.
Il est à noter que les sulfamides ont été découverts et ont commencé à être utilisés à des fins médicales beaucoup plus tôt que la pénicilline. L'effet thérapeutique de certains colorants industriels (en particulier le prontosyl ou "streptocide rouge") a été révélé par le bactériologiste allemand Gerhard Domagk en 1934. Grâce à ce composé actif contre les streptocoques, il guérit sa propre fille et devint en 1939 le lauréat du prix Nobel.
Le fait que l'effet bactériostatique ne soit pas la partie colorante de la molécule de prontosyl, mais l'aminobenzènesulfamide (également connu sous le nom de «streptocide blanc» et la substance la plus simple dans le groupe sulfonamide) a été découvert par la suite la synthèse de tous les autres médicaments de la classe. dont sont largement utilisés en médecine et en médecine vétérinaire. Possédant un spectre d'action antimicrobien similaire, ils diffèrent par leurs paramètres pharmacocinétiques.
Certains médicaments sont rapidement absorbés et distribués, d’autres plus longtemps. Il existe une différence dans la durée d'excrétion de l'organisme, ce qui permet de distinguer les types de sulfamides suivants:
Cette classification est utilisée pour les médicaments par voie orale, mais il existe des sulfanilamides qui ne sont pas adsorbés par le tractus gastro-intestinal (phthalylsulfathiazole, sulfaguanidine), ainsi que de la sulfadiazine d'argent destinée exclusivement à un usage topique.
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La liste des antibiotiques sulfonamides utilisés en médecine moderne avec les noms commerciaux et une indication de la forme de libération est présentée dans le tableau:
Tous les antibiotiques sulfonamides de la liste des médicaments sont en cours de publication. Certaines sources mentionnent d’autres médicaments de ce groupe (par exemple, l’urosulfan), qui sont depuis longtemps arrêtés. En outre, il existe des antibiotiques, les sulfamides, utilisés exclusivement en médecine vétérinaire.
La croissance des agents pathogènes (micro-organismes Gram-négatifs et Gram-positifs, parmi les plus simples) est arrêtée en raison de la similitude de la structure chimique de l'acide para-aminobenzoïque et du sulfanilamide. Le PABA est nécessaire pour que la cellule synthétise les facteurs de développement les plus importants - le folate et le dihydrofolate. Cependant, lorsque sa molécule est remplacée par une structure sulfonamide, ce processus est interrompu et la croissance de l'agent pathogène cesse.
Tous les médicaments ayant une vitesse et un degré d'absorption différents sont absorbés par le tube digestif. Ceux qui ne sont pas adsorbés dans le tractus gastro-intestinal sont indiqués pour le traitement des infections intestinales. La distribution tissulaire est assez uniforme, le métabolisme est réalisé dans le foie, l'excrétion se fait principalement par les reins. Dans le même temps, les sulfamides de dépôt (agissant pendant longtemps et très longtemps) sont absorbés dans les tubules rénaux, ce qui explique la longue demi-vie.
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En devenant les premiers médicaments chimiothérapeutiques, les sulfamides ont été utilisés dans divers domaines de la médecine. Cependant, avec la découverte de la pénicilline, ils ont perdu leur importance en tant que médicaments à toxicité élevée. En outre, la plupart des agents pathogènes ont développé une résistance à ce groupe d'antibiotiques. Cependant, environ dix d'entre eux sont encore utilisés avec succès pour le traitement des maladies suivantes:
Dans le cadre de la thérapie systémique complexe, ils sont également utilisés pour la coqueluche.
Le principal problème de leur utilisation est le degré élevé d'allergénicité des médicaments à base de sulfonamide combinés. À cet égard, le traitement de la pneumonie chez les personnes infectées par le VIH est particulièrement difficile, car le biseptol est pour eux le médicament de choix. Cependant, c’est dans cette catégorie de patients que le risque de développer des réactions allergiques au co-trimoxazole est multiplié par dix.
Par conséquent, en cas d’allergie aux sulfamides, Biseptol et d’autres médicaments à base de co-trimoxazole sont contre-indiqués. L'intolérance se manifeste le plus souvent par une petite éruption généralisée, une fièvre peut également survenir et la composition du sang peut changer (neutro et thrombocytopénie). Dans les cas graves - syndromes de Lyell et Stevens-Johnson, érythème polymorphe, choc anaphylactique, œdème de Quincke.
L'allergie aux sulfamides nécessite l'abolition du médicament qui l'a provoqué, ainsi que l'administration de médicaments antiallergiques. En l'absence d'alternative, une désensibilisation orale est indiquée: un traitement de quatre jours à base de co-trimoxazole augmentant progressivement, à partir de 1%. En cas d'urgence, Biseptol est administré par petites doses toutes les 20 minutes par voie intraveineuse dans un hôpital.
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Les préparations de ce groupe se caractérisent par une toxicité élevée, ce qui a été la raison de la réduction de leur utilisation après la découverte de la pénicilline. En plus des allergies, ils peuvent provoquer des troubles dyspeptiques, des maux de tête et des douleurs abdominales, l'apathie, des névrites périphériques, des troubles hématopoïétiques, un bronchospasme, une polyurie, une dysfonction rénale, une néphropathie toxique, des myalgies et une arthralgie. En outre, le risque de cristallurie augmente, il est donc nécessaire de boire beaucoup de médicament et de boire plus d'eau alcaline.
Poursuivez votre lecture: que faire si vous en avez marre des antibiotiques, comment éviter la dyspepsie
Une résistance croisée avec d'autres antibiotiques chez les sulfamides n'est pas observée. Lorsqu'ils sont pris avec des hypoglycémiants oraux et des coagulants indirects, leur effet est renforcé. Il n'est pas recommandé d'associer l'antibiotique sulfonamides aux diurétiques thiazidiques, à la rifampicine et à la cyclosporine.
Malgré les noms de consonnes, ces composés chimiques sont fondamentalement différents. Les sulfamides (code ATX C03BA) sont des diurétiques - des diurétiques. Les médicaments du groupe sont prescrits pour l'hypertension, les poches, la prééclampsie, le diabète insipide, l'obésité et d'autres pathologies accompagnées d'une accumulation de liquide dans le corps.
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I.A. Zupanets, N.V. Bezdetko, P.A. Bezdetko
Académie nationale pharmaceutique de l'Ukraine
Université médicale d'État de Kharkov
Les maladies conjonctivales font partie des pathologies oculaires les plus courantes et, dans plus de 40% des cas, expliquent pourquoi les patients ont recours à un ophtalmologiste.
La conjonctive est la membrane conjonctive de l'œil qui recouvre la surface interne des paupières et la surface externe de la sclérotique. Il est doux, lisse, translucide et a donc la couleur du tissu qu’il recouvre. En raison du fait que la conjonctive est abondamment irriguée avec des larmes, le frottement des paupières sur la cornée est minime. Les glandes conjuguées de la conjonctive produisent à la fois un liquide lacrymal et du mucus. Lorsque l'inflammation de la conjonctive, le mucus peut se manifester au point de coller aux bords des paupières. La conjonctive est abondamment vaisseaux et richement innervée.
Conjonctivite (conjonctivite) - inflammation de la conjonctive de l'œil (conjonctive).
En fonction des facteurs étiologiques et des caractéristiques du tableau clinique actuel, il existe:
Conjonctivite d'origine exogène:
conjonctivite infectieuse (virale, bactérienne, fongique, parasitaire); conjonctivite causée par des risques physiques et chimiques; conjonctivite allergique exogène.
Conjonctivite d'origine endogène:
conjonctivite dans les maladies courantes; conjonctivite autoallergique.
La conjonctivite d'origine infectieuse est particulièrement fréquente en raison de l'abondance et de la diversité de la flore de la cavité conjonctivale: plus de 60 formes microbiennes différentes y ont été retrouvées.
Les facteurs contribuant au développement de la conjonctivite infectieuse aiguë sont:
la poussière pénètre dans l'œil; sur-refroidissement ou surchauffe; nager dans un réservoir non coulant (piscine); maladies respiratoires aiguës.
Une caractéristique commune de la conjonctivite infectieuse aiguë est leur grande contagiosité. Si les règles d'hygiène personnelle et certaines normes sanitaires ne sont pas suivies, avec un certain nombre d'agents pathogènes, la conjonctivite aiguë peut toucher non seulement tous les membres de la famille, mais également des groupes entiers, en particulier les enfants (à la maternelle, à l'école).
En règle générale, la conjonctivite infectieuse aiguë commence d'abord par un œil et bientôt par la suite. Les principales plaintes concernent la sensation de "débris" ("sable") dans les yeux, de brûlures ou de démangeaisons dans un ou les deux yeux, une rougeur de l'oeil, des larmoiements ou des sécrétions mucopuruleuses de l'oeil. Souvent, en se réveillant le matin, le patient ouvre à peine ses yeux, car ses paupières sont collées ensemble par un écoulement mucopurulent qui sèche sur les cils.
Il est important de savoir que la conjonctivite bactérienne aiguë peut être provoquée par des agents pathogènes tels que la baguette de Koch-Weeks, le gonocoque de Neisser, le pneumocoque de Frenkel-Veckselbaum, le bacille de la diphtérie de Leffler, etc. nécessitant un traitement complexe à l'hôpital. En raison de la détection tardive de l'agent pathogène et de l'absence de traitement spécifique, une telle conjonctivite peut entraîner dans de nombreux cas des complications graves de la cornée et, par conséquent, des déficiences visuelles plus ou moins importantes.
La conjonctivite virale est caractérisée par une rougeur prononcée et un gonflement de la conjonctive, une petite quantité de décharge. Dans la plupart des cas, la conjonctivite virale est accompagnée de symptômes courants: malaise, maux de tête, diminution des performances, appétit, augmentation et douleur des ganglions lymphatiques sous-maxillaires, une fièvre accompagnée de fièvre est possible. Lorsque la conjonctivite virale est susceptible d'impliquer dans le processus pathologique de la cornée. Les premiers signes de lésions cornéennes sont une augmentation de la déchirure, une photophobie.
Le trachome est une place spéciale parmi la conjonctivite infectieuse. Le trachome est une maladie infectieuse causée par un agent pathogène spécial du groupe des galprovias, intermédiaire entre les virus et les rickettsies. En commençant par des signes cliniques d'inflammation conjonctivale, le trachome entraîne alors de graves complications du globe oculaire. Le trachome est répandu dans tous les pays du monde et est l’une des principales causes de cécité.
La conjonctivite allergique est généralement observée chez les personnes présentant une hypersensibilité à diverses substances et sujettes à d’autres manifestations de l’allergie. La conjonctivite allergique est caractérisée par des larmoiements marqués, une photophobie, des brûlures graves et des démangeaisons aux yeux, une combinaison de conjonctivite et de rhinite. Au Qatar, le printemps est une forme particulière de conjonctivite allergique, une maladie inflammatoire chronique de la conjonctive, exacerbée au cours de la période printemps-été, dans laquelle l'hypersensibilité à l'action de la partie ultraviolette du spectre des rayons du soleil joue un rôle prépondérant.
Une conjonctivite allergique au médicament peut survenir chez des patients sensibles après une utilisation prolongée (même après un seul) de collyre pour traiter toute maladie oculaire (cataracte, glaucome, iridocyclite, etc.).
Il est important de se rappeler que la rougeur de l'œil, associée à des sensations désagréables, des larmoiements, sauf la conjonctivite, peuvent être des signes de maladies plus graves de l'organe de la vision, telles que:
Le glaucome est une maladie des yeux caractérisée par une augmentation constante ou périodique de la pression intra-oculaire, suivie du développement d'une atrophie du nerf optique, de défauts du champ visuel et de la cécité; uvéite - inflammation de la choroïde; La kératite est une inflammation de la cornée d'une étiologie infectieuse, traumatique, neuroparalytique, métabolique-dystrophique et autre.
En l'absence de traitement opportun et approprié, dont la nature et l'étendue ne peuvent être déterminées que par un ophtalmologiste, les maladies susmentionnées peuvent entraîner une réduction significative de la vision et même, dans certains cas, une cécité.
Les symptômes «menaçants» qui rendent un patient suspect d'une maladie grave nécessitant le traitement obligatoire d'un ophtalmologiste au cours de la conjonctivite sont les suivants:
douleur oculaire; douleur à la palpation des yeux fermés; l'apparition de sensations douloureuses dans les yeux lors du travail visuel (lire, regarder la télévision, etc.); combinaison de symptômes de conjonctivite avec fièvre supérieure à 38 ° C; combinaison de symptômes de conjonctivite avec maux de tête; combinaison de symptômes de conjonctivite avec diminution de l'acuité visuelle; déchirure accrue; l'apparition de photophobie; écoulement mucopurulent (purulent) abondant de l'oeil.
La cortisone est un médicament puissant contre-indiqué pendant la grossesse. Il n'est pas recommandé d'utiliser sans consultation préalable avec un médecin. Claritin - instillé 1 goutte trois fois par jour dans chaque œil. Lacrisifine - est utilisé de la même manière que Claritin, mais a un effet plus fort.
Oftadek, qui aide très bien à la conjonctivite bactérienne, a un effet excellent sur l’étiologie allergique de la maladie. Par conséquent, il est tout à fait possible d'utiliser et les personnes qui ont une conjonctivite en raison de toute réaction allergique.
Il est facile de guérir la conjonctivite si vous savez quelle en est la cause et quel médicament est le mieux adapté à ce cas. Par conséquent, vous ne devriez pas vous engager dans un autodiagnostic, mais vous devriez consulter un ophtalmologiste et ensuite commencer le traitement.
Gonoblene est un groupe de conjonctivite aiguë, causée par un gonocoque - la baguette de Neiser. Allouer les nouveau-nés gonoblennuyu, enfants, adultes.
Conjonctivite gonococcique du nouveau-né
L'infection du nouveau-né se produit de la part de la mère, lorsqu'elle passe par le canal utérin (si la femme souffre de gonorrhée), une infection par des articles de puériculture est également possible.
Signes cliniques de gonobladeni néonatal:
La maladie est aiguë et se développe 2-3 jours après la naissance de l'enfant; Le nouveau-né apparaît gonflement prononcé et rougeur des paupières. Les paupières sont gonflées, serrées, l'œil fendu ne s'ouvre presque pas. Pour inspecter les paupières doivent s'ouvrir à l'aide d'une machine spéciale - eyelift. À l'examen, l'attention est portée sur lui-même, un œdème, une hyperémie de la membrane muqueuse, la présence dans une petite quantité de décharge séreuse-crosovichnye, ressemblant à la couleur de la chair de viande; La membrane muqueuse des paupières se desserre et saigne facilement; La consolidation des paupières dure environ 3 à 4 jours, après quoi elle diminue, mais l’œdème et l’hyperémie demeurent. Les paupières deviennent plus douces, elles peuvent déjà être ouvertes sans trop d'effort, mais il existe un écoulement purulent copieux de couleur jaunâtre, de consistance crème. Sur les bords des paupières, la décharge peut sécher et coller les paupières ensemble. Le processus est souvent bilatéral.
Le risque de gonobladénii chez le nouveau-né est que la cornée de l'œil peut être impliquée dans le processus inflammatoire, sur lequel se forment d'abord les infiltrats, puis les ulcères purulents. Le processus se propage à la fois sur la surface de la cornée et profondément dans celle-ci, ce qui peut conduire à une perforation de la coque (endommagement profond de la coque). En conséquence, l'infection pénètre dans les structures profondes de l'œil et développe une endophtalmie ou panoflamite pouvant entraîner la mort de l'œil. En outre, il peut causer des cicatrices ou un trouble de la cornée, entraînant une perte de vision.
Rinçage abondant des yeux avec des solutions désinfectantes (albumine et autres). L'utilisation d'agents kératoplastiques qui favorisent la cicatrisation et l'épithélisation de la membrane muqueuse de l'œil (solcoséryle, huile d'argousier, actovegine, ophthalmicgel et autres). Également utilisé pour le traitement des pommades antibactériennes, localement et sous forme d'injections rétrobulbaires, sous la conjonctive.
L'infection survient par le contact du patient avec la gonorrhée, avec non-respect des règles d'hygiène personnelle.
La maladie est un peu plus facile que chez les nouveau-nés. Un œil est le plus souvent touché. L'implication rapide de la cornée dans le processus inflammatoire avec la formation d'ulcères et la propagation de l'infection dans la cavité oculaire, pouvant entraîner une perte de l'œil, sont caractéristiques. Les enfants ont tous les mêmes symptômes qu'un nouveau-né, mais ils peuvent être moins prononcés.
Le diagnostic est établi sur la base des résultats de l'examen bactériologique de l'écoulement oculaire pour détecter la présence de gonocoques.
Chez l'adulte, le gonocoque pénètre dans la conjonctive de l'œil en introduisant une infection par des sécrétions des mains contaminées provenant des organes génitaux (en présence d'une gonorrhée).
La conjonctivite à gonocoque chez l'adulte est typique. lésion unilatérale, implication rapide dans le processus inflammatoire de la cornée, formation d'ulcères profonds et développement d'endophtalmie ou de panophtalmie.
La conjonctivite gonococcique survient très souvent avec des manifestations communes et une atteinte d'autres organes et systèmes (fièvre, maux de tête, lésions articulaires, du système cardiovasculaire, des muscles).
Lavage du sac conjonctival avec des solutions désinfectantes (albucide, solution de permanganate de potassium à 1:50 000), traitement avec les mêmes solutions de paupière, puis séchage de la peau avec une serviette en gaze.
Après cela, des médicaments antibactériens (pénicilline et autres) sont instillés dans le sac conjonctival.
La nuit, déposez une pommade antibactérienne.
Dans les cas graves, il peut être nécessaire de prescrire des antibiotiques et des sulfamides en injection ou en administration orale.
Le traitement gonoblastique doit être effectué dans les deux semaines, après quoi l'examen bactériologique est répété.
La prévention est effectuée immédiatement après la naissance de l'enfant. Un nouveau-né est instillé dans la conjonctive de la paupière inférieure avec une solution à 20% de sodium sulfacyle. Le flacon doit porter une étiquette indiquant clairement les gouttes pour les yeux et la date de leur préparation (la durée de conservation ne doit pas dépasser 48 heures). Instiller 1 goutte de solution en alternance sur la paupière inférieure étendue. Après cela, les paupières du bébé se ferment et se frottent doucement les deux yeux. 2 heures après la naissance, réintroduit dans le sac conjonctival des deux yeux 1 goutte de solution de sulfacyle à 20% de sodium. 1-2 gouttes d'une solution à 1-2% de nitrate d'argent sont enfouies dans la fente génitale des filles dans la salle d'accouchement.
Dans de nombreux pays étrangers pour la prévention de l'infection gonococcique, utilisez une solution de nitrate d'argent à 1% pour l'instillation ou mettez une pommade à 0,5% d'érythromycine ou à 1% de tétracycline.
Non moins importante est la prophylaxie prénatale de gonobladenii, qui consiste en un examen approfondi des femmes pendant la grossesse, la détection rapide et le traitement de cette infection.
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Le traitement d'un type de pathologie allergique commence par l'établissement et l'élimination de l'allergène, après quoi le médecin prescrit au patient des antihistaminiques (Suprastin, Zyrtec) et une pommade à l'hydrocortisone, qui ont fait leurs preuves dans le traitement de maladies oculaires spécifiquement allergiques.
Voir aussi: Peut-il y avoir une température dans la conjonctivite et comment traiter?
Je vous propose une liste de gouttes oculaires qui ont un effet positif sur la conjonctive et aident à combattre la conjonctivite chez l'adulte et l'enfant:
Pour accélérer le processus de guérison parallèlement aux gouttes, il est nécessaire d'appliquer une pommade pour les yeux tous les jours. Voyons quels sont ceux qui traitent le mieux de l'inflammation conjonctivale:
Est-il possible de marcher dans la rue avec la conjonctivite chez un enfant, lisez
Les amateurs et les propriétaires de félins, soucieux de leurs animaux, voudront savoir quels médicaments peuvent avoir un effet positif sur le traitement de la conjonctivite chez le chat. Donc, cette liste comprend:
Voir aussi: Comment choisir une pommade pour la conjonctivite?
Chers lecteurs, Le traitement de la conjonctivite est un processus très sérieux, qui doit être abordé avec toute la responsabilité et se concentrer sur un résultat positif.
Comme vous pouvez le constater, de nombreux médicaments efficaces aident à surmonter cette maladie, mais dans tous les cas, avant d’utiliser tel ou tel médicament, vous devriez consulter votre médecin. Je vous souhaite une très bonne santé et une vision claire!
Je serai heureux de vos commentaires et questions! Cordialement, Olga Morozova.
http://lechenie-glaza.ru/sul-fanilamidnyy-preparat-dlya-lecheniya-kon-yunktivita.htmlLes sulfamides sont des agents antimicrobiens actifs. Ils sont utilisés pour traiter les infections causées par un grand groupe de bactéries à Gram positif et négatif. Ils sont également efficaces contre les maladies causées par certains protozoaires (toxoplasmose) et chlamydia (trachome et paratrachome). Les sulfamides ont un effet bactériostatique.
Le choix du médicament dépend de l'agent pathogène et de l'évolution de la maladie, des caractéristiques pharmacologiques du médicament et de sa tolérance individuelle envers les patients. La capacité d'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal, son cheminement et sa vitesse d'élimination de l'organisme, ainsi que sa capacité à pénétrer dans divers tissus et organes sont d'une grande importance.
Assez facilement absorbé et s'accumulent rapidement dans le sang et les organes à des concentrations bactériostatiques, et pénètrent également dans des barrières histohématogènes (hématoencéphaliques, etc.) norsulfazole, sulfazine, sulfadimézine, étazol, sulfapyridazine, sulfadiméthoxine. Ces médicaments sont utilisés pour traiter les maladies des yeux causées par des bactéries.
Les sulfamides sont largement utilisés par voie topique (solutions pour gouttes oculaires, pommades et films médicinaux pour les yeux). Dans la pharmacothérapie moderne des maladies des yeux, on utilise souvent une thérapie associant des sulfamides et des antibiotiques.
http://www.myglaz.ru/public/treatment/treatment-0014.shtmlPour le traitement et la prévention des maladies infectieuses des paupières et de la conjonctive, divers médicaments à effet antiseptique, désinfectant, désodorisant et anti-inflammatoire sont largement utilisés.
Les préparations antiseptiques sont utilisées pour traiter la marge des paupières dans le traitement de la blépharite, de l'orge, pour le traitement de la conjonctivite, de la kératite, ainsi que pour la prévention des complications infectieuses dans la période postopératoire, avec des lésions de la conjonctive, de la cornée et des corps étrangers dans la cavité conjonctivale.
L'antiseptique moderne Picloxydine (INN) attire le plus l'attention.
Pharmacodynamie: la picloxidine, un dérivé des biguanides, a un large spectre d’action antibactérienne. Il est efficace contre de nombreuses bactéries gram-positives et gram-négatives (Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae. Bacillus subtilis), Chlamydia, certains virus et champignons, certains virus et certaines mamelles Il a un effet antiseptique.
Pharmacocinétique: La pharmacocinétique de la picloxidine n'a pas été étudiée.
Indications d'utilisation: Pikloksidin est utilisé pour la prévention et le traitement de la conjonctivite infectieuse, y compris l'étiologie de chlamydia, ainsi que la kératite et la kératoconjonctivite.
Contre-indications: hypersensibilité au médicament.
Effets secondaires: développement possible d’une réaction allergique locale et irritation de la conjonctive.
Posologie et administration: le médicament est piqué avec une goutte de 2 à 6 ris par jour. Le cours ne doit pas dépasser 10 jours.
L'industrie pharmaceutique fabrique des médicaments combinés à effet antiseptique contenant de l'acide borique (Acidum borici) [INN].
Pharmacodynamie: L'acide borique a un effet antiseptique prononcé.
Pharmacocinétique: aucune étude n'a été réalisée.
Indications d'utilisation: médicaments à base d'acide borique, utilisés pour traiter les formes catarrhales de conjonctivite infectieuse.
Contre-indications: Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament contre la variabilité, l'allaitement et la pratique en pédiatrie, en particulier chez les nouveau-nés. Et aussi ne devrait pas utiliser des médicaments contenant plus de 2% de solution d'acide borique en raison de l'action tératogène possible.
Les préparations contenant de l'acide borique ne sont pas recommandées pour les patients atteints du syndrome de l'oeil sec.
Effets secondaires: il convient de rappeler que l'acide borique pénètre bien à travers la peau et les muqueuses, en particulier chez les jeunes enfants; excrété lentement du corps et peut s'accumuler dans les tissus et les organes. En conséquence, des réactions toxiques sont possibles: nausées, vomissements, diarrhée, desquamation de l'épithélium, maux de tête, troubles de la conscience, oligurie.
Lorsqu'il est appliqué par voie topique, des réactions allergiques et une irritation de la conjonctive peuvent se développer.
Posologie et administration: les préparations sont instillées 1 goutte 1 à 3 fois par jour.
Ophthalmo-septonex, à l'exception d'une solution d'acide borique à 2%, contient: bromure de carbétopépendicinium, boue cristalline, huile de fenouil, édétate de sodium dihydraté, éthanol à 96%.
À l'heure actuelle, le marché pharmaceutique russe dispose d'un nouvel antiseptique national à large spectre d'action, le Miramistinum (MNN).
Pharmacodynamique: le médicament a un effet direct sur la membrane cellulaire des microorganismes. Le mécanisme de l'action antimicrobienne de Miramistin (chlorure de myristamidopropyl diméthylbenzylammonium) est dû à l'interaction hydrophobe de ses molécules avec les membranes de microorganismes, entraînant leur fragmentation et leur destruction. La miramistine a un effet beaucoup plus faible sur la membrane des cellules humaines, car leurs radicaux lipidiques sont plus longs et l'interaction hydrophobe avec la molécule de miramistine est mal exprimée.
La miramistine a une action antimicrobienne prononcée contre les bactéries à Gram positif et négatif, y compris les souches hospitalières multirésistantes aux antibiotiques, à la chlamydia, au virus de l’herpès et à l’immunodéficience humaine, ainsi qu’aux champignons (comme les levures, les dermatophytes, les ascomycètes et d’autres champignons pathogènes).
Le médicament réduit la résistance des microorganismes aux antibiotiques.
La miramistine a un effet immunoadjuvant, améliore les réactions de défense locales, les processus de régénération, en raison de la modulation de l'immunité cellulaire et humorale.
Pharmacocinétique: aucune étude n'a été réalisée.
Indications d'utilisation: conjonctivite infectieuse et kératite, y compris l'étiologie de Chlamydia, la prévention des complications infectieuses des lésions et les interventions chirurgicales.
Contre-indications: hypersensibilité au médicament.
Effets secondaires: Après l’instillation, une légère sensation de brûlure peut se produire.
Posologie et administration: les médicaments sont instillés en 1 goutte 1 à 3 fois par jour.
La plupart des préparations antiseptiques sont faites ex temporae et ont une durée de conservation limitée (3-7 jours). Ces préparations sont utilisées pour traiter le bord des paupières et laver la cavité conjonctivale.
Les médicaments les plus couramment utilisés sont:
Alcool éthylique (Spirit us Athylius) - L’alcool éthylique à 70% est utilisé pour traiter les marges des paupières dans le traitement des maladies infectieuses de la paupière (orge, blépharite). Un mélange à parts égales d'alcool éthylique à 70% et d'éther est utilisé pour traiter la blépharite provoquée par l'acarien ferreux (Demodex folliculorum);
Nitrate d'argent (Argenti nitras) - solution aqueuse à 1% dans des flacons en verre de couleur foncée;
Protargol (Protargolum) - solution aqueuse à 1-3%;
Collargol (Collargol) - solution aqueuse à 2-3-5%;
Rivanol (Rivanolum) - solution à 0,1% (1: 1000) (gouttes pour les yeux);
Certains médicaments contenant des sels d’argent - solution de nitrate d’argent à 1%, solution de collar de 2% et solution de protargol à 1% - sont utilisés pour la prévention de la néphrite néonatale. À cette fin, ils sont enterrés une fois immédiatement après la naissance de l'enfant. Les préparations d'argent sont incompatibles avec les substances organiques, les chlorures, les bromures, les iodures. Avec leur utilisation à long terme, il est possible de colorer le tissu oculaire avec de l'argent reconstitué (argyrose).
Pharmacodynamie: les sulfamides appartiennent à une vaste gamme de médicaments antimicrobiens. Posséder une action bactériostatique. Le mécanisme d'action est associé à un antagonisme compétitif avec le PABA et à l'inhibition de la dihydropteroate synthétase, ce qui entraîne une rupture de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique, nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines. Voir la liste des choses qui changent.
En fonction de la capacité d'absorption du tractus gastro-intestinal et de la durée d'excrétion des médicaments à base de sulfonamide, les groupes suivants peuvent être répartis:
action moyenne (la demi-vie est de 8-20 heures) - sulfazine;
longue action (la demi-vie d'élimination fait 24 à 48 h) - sulfapyridazine, triméthoprime;
La durée d'action des sulfamides dépend de la labilité des liaisons avec l'albumine. Les sulfamides éliminent la bilirubine de l'association avec l'albumine, ce qui représente un grand danger pour les nouveau-nés et les enfants dans les premiers mois de la vie. À leur tour, les anti-inflammatoires non stéroïdiens déplacent les sulfamides du complexe protéique.
En ophtalmologie, deux sulfamides sont utilisés: le sulfacétamide (Sulfacétamide) [MNN] et la sulfapyridazine (Sulfapyridazinum) [MNN].
Pharmacocinétique: lorsqu’il est appliqué par voie topique, la concentration maximale de sulfanilamide dans la cornée (environ 300 µg / 100 ml), l’humidité dans la chambre antérieure (environ 50 µg / 100 ml) et l’iris (environ 10 µg / 100 ml) sont atteintes dans les 30 premières minutes suivant l’application. Une certaine quantité de drogue (
http://zreni.ru/articles/oftalmologiya/2537-preparaty-primenyaemye-dlya-lecheniya-infekcionnyh-zabolevaniy-glaz.html