Bonjour! Le 15 mai, mon fils et moi étions à la réception d'un ophtalmologiste avec un problème qui me préoccupait - une tache blanche à l'oeil. C'est de la naissance. Parfois, le point devient rouge. Le médecin nous a examinés et a déclaré qu'il s'agissait d'une opacification innée de la cornée et qu'elle contenait des vaisseaux sanguins. Elle nous a envoyés à l'hôpital pour y être admis et pour un traitement ultérieur éventuel, qui consiste à tenter de résoudre l'opacification. Soit nous allons laisser tomber des gouttelettes à la maison, soit nous allons être hospitalisés pour effectuer toute procédure. Nous, bien sûr. Nous ne souhaitons pas reporter une visite chez le médecin, mais je souhaite consulter au préalable le plus grand nombre de spécialistes. Dis-moi, quels sont les moyens de résorption de la nébulosité. Ce n'est pas grand mais la taille. Malheureusement, il m'est difficile de lire le diagnostic du médecin - en soulignant un illisible. Je vois qu'il est écrit "dès la naissance, une couleur blanche intense de trouble de la cornée, le 3 (et je ne comprends pas quoi) avec des contours clairs et une multiplicité de vaisseaux à sa surface".
si vous pouvez toujours poser une question, nous avons simultanément reçu un diagnostic d'astigmatisme. Ils ont dit que vous deviez gagner des points, car l'enfant voit dans cet état que tout est déformé et flou. Mais chez mon enfant, je ne le remarque pas. Il voit des objets proches et lointains et, lorsque nous regardons de nouvelles images, de nouveaux livres, il reconnaît les animaux, les personnes et les objets, quel que soit leur dessin ou leur taille. Est-il possible de se tromper en posant un tel diagnostic? Ou simplement l'astigmatisme ne s'est pas encore manifesté?
http://03online.com/news/pomutnenie_na_rogovitse/2014-5-19-22237Excimer - la santé de vos yeux à tout âge.
Les cliniques ophtalmologiques "Excimer" travaillent dans les villes: Moscou, Saint-Pétersbourg, Rostov-sur-le-Don, Nijni Novgorod, Novossibirsk.
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http://www.consmed.ru/oftalmologiya-drugoe/view/282254/La cornée est l'une des structures optiques les plus importantes de l'œil. Elle est très vulnérable en raison du contact presque continu avec l'environnement pendant la veille. Comme la cornée est située dans la région de la fissure palpébrale ouverte, elle est particulièrement exposée à la lumière, à la chaleur, aux micro-organismes et aux corps étrangers. Par conséquent, divers troubles morphophysiologiques et fonctionnels peuvent s'y produire.
La pathologie post-traumatique et inflammatoire de la cornée est particulièrement défavorable, car elle n’est souvent pas strictement isolée en raison de l’irrigation sanguine courante et de l’innervation de la cornée et d’autres parties de l’œil (conjonctive, sclérotique, choroïde, etc.).
La pathologie cornéenne se manifeste par des anomalies congénitales, des tumeurs, des dystrophies, des inflammations et des blessures.
Macrocornea (macrocornea), ou mégalocornée, est une grande cornée, c’est-à-dire que ses dimensions sont augmentées de plus de 1 mm par rapport à la norme de l’âge.
Selon l'ampleur des écarts par rapport à la norme d'âge, ils peuvent, à des degrés divers, affecter la réfraction clinique et les fonctions visuelles, dans la mesure où ils modifient le rayon de courbure de la cornée et parfois sa transparence. En outre, il convient de garder à l’esprit que des conditions telles que la micro ou macrocornée peuvent être accompagnées d’une augmentation de la pression intraoculaire. Par conséquent, pour chaque enfant présentant à la fois une petite et une grande cornée, il est nécessaire d’examiner la pression intraoculaire.
Le traitement de telles conditions, en règle générale, n'est pas effectué. Une correction du spectacle ou du contact peut être nécessaire uniquement pour les amétropies de types et de tailles variés.
Le kératocône est un état de la cornée dans lequel sa forme et sa courbure sont altérées de manière significative (Figure 89). Dans ce cas, sa partie centrale agit principalement de manière conique. La présence d'une telle anomalie doit être présumée dans les cas où une diminution de l'acuité visuelle est constatée chez les enfants avec un support optique réfractif transparent et un fond d'œil normal.
Fig. 89. Kératocône
Dans de tels cas, il est nécessaire de déterminer la forme, la courbure et la réfraction de la cornée (kératométrie, ophtalmométrie, réfractométrie). En même temps, l'astigmatisme prononcé est souvent révélé, le plus souvent incorrect. Le kératocône a souvent une évolution maligne, c’est-à-dire que son degré augmente et, ce qui est le plus important, l’obscurcissement de la cornée se produit et progresse et, dans le même temps, la vue baisse brusquement.
Un examen biomicroscopique révèle des ruptures dans la membrane basale de l'épithélium, un épaississement, une dégénérescence fibrillaire et des fissures du bord antérieur de la plaque (coque de l'archet), des plis et des courbures de la plaque de bordure postérieure (coque de Descemet).
Le processus se produit plus souvent entre 8 et 9 ans et se développe lentement, généralement sans inflammation. Les deux yeux sont généralement touchés, mais pas toujours simultanément et à des degrés divers. Au stade initial de la maladie, une saillie (cône) apparaît, dont l'étendue et la direction des axes changent périodiquement. Peu à peu, le sommet du cône devient nuageux.
Parfois, il y a hyperesthésie de la cornée, accompagnée de douleur et de photophobie. La pointe du cône peut se reproduire et même se perforer. Parfois, il existe une affection appelée kératocône aigu: la plaque marginale postérieure se rompt, l'humidité de la chambre pénètre dans la cornée et provoque une opacification oedémateuse du stroma.
Kératocône postérieur extrêmement rare. Dans le même temps, la cornée a une structure normale, mais sa surface postérieure est amincie, ce qui la courbe davantage que d’habitude.
Keratoglobus (kératoglobus) se caractérise par le fait que la surface de la cornée a une forme convexe, non seulement au centre, comme dans le kératocône, mais partout. L'ophtalmométrie révèle un rayon de courbure modifié de la cornée dans différents méridiens, accompagné d'un astigmatisme. La vision dans le kératoglobus est souvent réduite en fonction du degré de modification de la courbure de la cornée, c'est-à-dire de la taille et du type d'amétropie.
Le traitement des anomalies cornéennes énumérées consiste principalement en une correction optique de l'amétropie (lunettes, lentilles cornéennes), ainsi qu'à la mise en œuvre d'interventions chirurgicales. Dans le kératocône aigu, ils prescrivent tout d'abord des anesthésiques, des corticostéroïdes (dexazone), des médicaments neurotrophiques (dibazol, vitamines B, amidopirine, etc.). Des résultats favorables dans le kératocône aigu et le kératoglobus peuvent donner ce que l'on appelle des procédures d'hémoplastie. Appliquez du sang autologue (autoplasma), qui est injecté à travers une ponction du limbe sous un petit lambeau conjonctival.
Des modifications de la transparence de la cornée peuvent se produire le long de la périphérie du limbe, appelées ici embryotoxon congénital, qui ressemble à l'arc sénile (arcus senilis).
En casuistique, on rencontre également ce type de trouble cornéen, ainsi que sa pigmentation congénitale sous la forme de marbrures polymorphes brunâtres dans les couches moyennes.
Il convient de garder à l'esprit que, puisque l'enfant grandit et que sa cornée grandit du fait de son amincissement, l'obscurcissement peut diminuer ou disparaître presque complètement.
Le traitement de l'opacité cornéenne congénitale doit commencer par Pharmaceuticals de destination, ce qui facilite une plus grande trophisme (vitamines, le glucose, le sang défibriné Dibazolum et al.) Et la résorption de trouble (dionin, lidasa, trypsine, microdoses deksazona, biostimulants), qui sont utilisés sous la forme d'instillation forcé. Electro- et phonophorèse, oxygénothérapie sont également effectuées.
Avec des opacités stables et prononcées, accompagnées d'une diminution de l'acuité visuelle chez les enfants, apparaissant souvent à partir de 3 ans, lorsque la croissance cornéenne est presque complète, un traitement chirurgical est indiqué avec différents types de kératoplastie.
Les dystrophies cornéennes (dégénérescence) surviennent souvent sous l'influence de facteurs nutritionnels et neurogènes. Selon le moment de l'apparition et les causes de cette pathologie, on distingue classiquement les dystrophies primaires ou congénitales et secondaires ou acquises.
La dystrophie cornéenne primitive se manifeste dans la petite enfance ou à l'adolescence, de nature familiale et héréditaire, et se caractérise par une évolution progressive active. En règle générale, la cornée se trouble au centre, a une apparence polymorphe et des bords nets. La turbidité capture les couches de surface et intermédiaire. La sensibilité de la cornée est fortement réduite. Le processus est généralement symétrique et bilatéral. Les yeux sont presque toujours calmes, il n'y a pas de vascularisation.
Chez les enfants, principalement des enfants d’âge préscolaire et parfois des enfants d’école, il existe d’autres types de dystrophies cornéennes primaires, dégénérescence nodulaire de la cornée, Grenuva, dystrophie de la cornée (Dystrophie cornéenne de Fera), dystrophie du treillis (maladie de Dimmer), épithéliome de Mesmann..
Le tableau clinique de ces dystrophies correspond à leurs noms: le processus est principalement symétrique, à deux côtés. Presque toutes les couches de la cornée sont touchées. Les yeux sont toujours calmes, sans douleur. Vision réduite.
Le traitement primaire de la dystrophie cornéenne est une opération - kératoplastie en couche ou à travers, partielle ou complète dans diverses modifications. En période préopératoire, les pommades vitaminées (A, groupes B, E, etc.), la thérapie de résorption (dionine, aloès, lidaza, etc.) sont indiquées.
En règle générale, les dystrophies cornéennes secondaires résultent de processus pathologiques tels que collagénose, glaucome congénital, kératocône progressif, diverses avitaminoses, brûlures graves de la conjonctive et de la sclérotique, production insuffisante de liquide lacrymal (maladie de Mikulich, etc.), inversion, colmatage des yeux.
Le tableau clinique (biomicroscopique) des dystrophies cornéennes secondaires est diversifié, polymorphe, le plus souvent caractéristique de l’un des processus pathologiques énumérés. Il existe différentes localisations et tailles de turbidité, sa forme et sa couleur, sa profondeur, sa capacité à inverser le développement sous l’influence du traitement et, enfin, différents degrés de réduction des fonctions visuelles.
La plupart du temps, la dystrophie survient chez les enfants atteints de polyarthrite rhumatoïde et de glaucome congénital. Une dystrophie épithélio-stromale irréversible progressive en forme de ruban bilatéral apparaît dans la cornée. La turbidité a une couleur grise avec des inclusions «cristallines» et des enroulements d’illumination, situés respectivement dans la région de la fissure palpébrale ouverte (de 3 à 9 heures).
Le processus commence par l'apparition d'une légère nébulosité de la forme lunaire au limbe. Après des mois et parfois des années, la turbidité s'empare d'une bande de plus en plus longue, d'environ 5 à 4 mm de large, qui traverse tout le diamètre horizontal de la cornée. La base histologique de cette opacification est le dépôt de plaques calcaires et de grains hyalins. En même temps, une iridocyclite plastique atone se développe et une cataracte se forme.
En principe, le traitement des dystrophies secondaires est étiologique et pathogénétique.
Il comprend un traitement médicamenteux à long terme avec des médicaments neurotrophiques et résorbables (vitamines, technologie à l’amidopirine). des résultats encourageants.
Avetisov ES, Kovalevsky E.I., Khvatova A.V.
Post Black_Cat3000 »Mardi Mar 12, 2013 à 1:19
Bonjour Notre petit bébé a un diagnostic: leykoma bilatéral. Merci de répondre à tous ceux qui sont confrontés à cette maladie. Pour le moment, je suis très intéressé par les informations sur la kératoplastie pour les enfants jusqu'à 2 ans. Peut-être que quelqu'un l'a fait, si oui, où? Qui a des résultats? Toujours intéressé par le développement global des enfants: y a-t-il un décalage?
Je vais vous parler un peu de nous. À la naissance, il apparut immédiatement que quelque chose n'allait pas aux yeux, car les deux yeux étaient douloureux et couvraient environ 70% des pupilles gauche et environ 90% des pupilles droites. Le neuvième jour après la naissance, nous avons été examinés au MNTK de Novosibirsk, où, après la torture infernale de l'enfant après l'enfer, le citoyen Kuleshova nous a condamnés. L'enfant sera aveugle et ne peut rien faire à ce sujet. Ensuite, randonnées chez plusieurs autres ophtalmologistes (tout le monde haussa les épaules, rien ne peut être fait, au moins jusqu’à l’âge de 3 ans..) Seul notre ophtalmologiste principal nous a un peu réconfortés du fait que nous aurions une opération au bout d’un an. Nous sommes maintenant assis sur près de 1,5 valise., tous les documents sont rédigés, dans l’attente d’une invitation de la part de Oufa (Centre pan-russe de l’œil Muldasheva).
Bien sûr, quand un enfant est petit, il est difficile d'évaluer sa vue aux parents, mais je peux certainement affirmer qu'au moins nous avons une vision objective exacte (nous contournons tous les obstacles, nous voyons un jouet dans un mètre), la couleur et la forme sont également différentes, ce qui ne peut que nous satisfaire. !
Communiquons, partageons expériences, informations, nous allons nous battre pour nos enfants et nous ne serons pas seuls dans cette situation!
Bonjour! Tu as longtemps laissé un message ici, mais réponds quand même! Nous avons également des troubles cornéens congénitaux des deux yeux! Trouvé le jour 7! Nous vivons à Oufa et attendons quand nous aurons un an (nous avons maintenant 10 mois), car les médecins disent qu’il est difficile de faire quelque chose! S'il vous plaît dites-moi comment ça va maintenant? Comment va votre bébé Malheureusement, il existe une maladie très rare et si peu d'informations sur Internet, répondez-moi s'il vous plaît, j'attendrai beaucoup…
Ajouté après 39 minutes et 41 secondes:
Black_Cat3000
Bonjour! Tu as longtemps laissé un message ici, mais réponds quand même! Nous avons également des troubles cornéens congénitaux des deux yeux! Trouvé le jour 7! Nous vivons à Oufa et attendons quand nous aurons un an (nous avons maintenant 10 mois), car les médecins disent qu’il est difficile de faire quelque chose! S'il vous plaît dites-moi comment ça va maintenant? Comment va votre bébé Malheureusement, il existe une maladie très rare et si peu d'informations sur Internet, répondez-moi s'il vous plaît, j'attendrai beaucoup…
Message Black_Cat3000 »sam. Mars 18, 2017 22:39
Bonne maman et sa femme
Bonne journée!
Oui, je ne suis pas sur le forum depuis longtemps.
Nous avons déjà 5,5 ans. Pendant ce temps, nous sommes allés deux fois à Ufa, au Centre russe de la vue et à Moscou (nommés d'après Helmholtz), et subissons chaque année des tests à la clinique régionale sous la supervision de l'ophtalmologiste en chef de la NSO. L'opération n'est pas encore terminée, je vais expliquer pourquoi: aucun médecin ne garantit que cela ne va pas aggraver la situation, mais nous avons un risque à prendre!
Maintenant, nous passons à une clinique spécialisée, avec notre diagnostic, nous n’avons absolument aucun retard dans le développement de la parole ou l’isolement! Nous surpassons même nos pairs en développement!) Elle voit des lettres de 4,5 cm x 4,5 cm à une distance d’environ 50 cm, distingue toutes les couleurs. Les médecins eux-mêmes ne comprennent pas comment et pourquoi cela se produit. )) Un tel miracle grandit!
La maladie est en effet rare. l'information à ce sujet n'est pas grande. L'essentiel est de ne pas désespérer, de ne pas se soigner soi-même et de ne croire qu'au bien! Santé à toi et bébé !!
Vous contacts dans le réseau local.
La poste Anastasia »Lun 20 mars 2017 5:29
Cours en ligne pour professeurs-musiciens ("enfants d'âge préscolaire"). Matériel méthodique pour aider les chefs de musique, les professeurs d’Orff, les chefs d’ateliers de musique.
http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=809698Les enfants présentent une grande variété de pathologies différentes, accompagnées d'une violation de la transparence et des propriétés optiques de la cornée. Parmi celles-ci, les anomalies du développement et les maladies génétiques constituent une part beaucoup plus importante que chez l'adulte. Cependant, de nombreux états dégénératifs et dystrophiques ne peuvent se manifester qu’à l’adolescence ou même plus tard.
Les anomalies cornéennes, en particulier monoculaires ou asymétriques, sont potentiellement ambliogènes; au cours du traitement, nous devons non seulement chercher à rétablir la transparence optique, mais également prendre en compte les changements causés par l'amblyopie.
La cornée blanche chez le nouveau-né est une tâche sérieuse pour le diagnostic différentiel. La première chose à laquelle il faut penser est le glaucome congénital. La pression intraoculaire est augmentée, le diamètre de la cornée est significativement augmenté. Des ruptures dans la membrane Descemet peuvent survenir. L'excavation des disques du nerf optique est étendue. Souvent, après avoir maîtrisé la pression intraoculaire, l'excavation est réduite. Une intervention d'urgence est généralement indiquée.
Une autre cause de trouble cornéen chez le nouveau-né est le traumatisme causé par une pince obstétricale. Sur les paupières ou la joue peuvent être des empreintes de forceps. Une rupture linéaire, généralement verticale, de la membrane de Descemet avec un œdème cornéen est détectée. ces changements régressent toujours par eux-mêmes, provoquant le développement de l'astigmatisme. La décompensation cornéenne est possible plus tard. Les troubles métaboliques pouvant causer un trouble cornéen congénital, tels que la mucopolysaccharidose, les dystrophies endothéliales héréditaires congénitales et le stroma sont décrits dans des articles distincts sur le site.
a) Défauts de développement de la cornée embryonnaire chez un enfant. Dysgenèse du segment antérieur. La dysgénésie du segment antérieur est un spectre d'anomalies du segment antérieur congénitales, se développant à la suite d'une perturbation des vagues de migration des cellules de la crête neurale, qui, à partir de la sixième semaine, pénètrent l'ectoderme de surface dans le mésenchyme primaire et forment le stroma endothélial et cornéen, l'angle de la chambre antérieure et le stroma iris. Par conséquent, la dysgénésie du segment antérieur est souvent accompagnée de glaucome et de trouble cornéen.
La dysgénésie du segment antérieur est associée à des anomalies des gènes homéotiques qui contrôlent la migration et la différenciation des cellules de la crête neurale, par exemple des mutations des gènes PAX6, PITX2 et FOXC1.
L'efficacité de la kératoplastie pénétrante dans les cas unilatéraux est limitée en raison du risque élevé de développement d'une amblyopie et d'un rejet de greffe; cette opération est plus rapide dans les lésions bilatérales. Parfois, une kératoplastie pénétrante est réalisée sur l'œil avec un trouble plus prononcé; le meilleur œil doit être surveillé dans l'espoir d'une illumination spontanée. L'efficacité de la kératoplastie pénétrante chez les patients atteints de cette pathologie et dans ce groupe d'âge est également faible; Des fonctions visuelles satisfaisantes ne peuvent être atteintes que dans moins de 50% des cas en raison du rejet du lambeau, de l'amblyopie ou du glaucome.
b) Syndromes génétiques avec anomalie cornéenne:
1. La cornée dans la trisomie 18 et la trisomie en mosaïque 8 chromosomes. Une opacification de la cornée chez le nouveau-né a été observée dans plusieurs cas de trisomie 18 chromosome. Les changements cornéens incluent l'hypercellularité stromale et l'absence de membranes de Descemet et de Bowman. Les anomalies des paupières peuvent endommager la surface oculaire.
Un œdème cornéen dense a été décrit dans le cas des chromosomes de la trisomie 8 en mosaïque, ainsi qu'un tissu fibreux vascularisé intense dans les couches superficielles de la cornée. Une résolution spontanée de cette opacification a été observée, mais d’autres modifications ophtalmologiques, notamment des modifications diffuses de la couche pigmentaire de la rétine, un GRE amorti, un syndrome de Duane et une hypoplasie de la macula, ont également été détectées.
2. Cornée avec dysplasie ectodermique. La dysplasie ectodermique est une maladie rare (nouveau-né vivant au 1/100 000), généralement liée à l'X ou autosomique récessive, caractérisée par des lésions des glandes exocrines, un amincissement ou l'absence de poil, des anomalies des dents et des ongles. Le groupe des dysplasies ectodermiques comprend un grand nombre de syndromes différents; Les deux groupes principaux sont les formes hydrotiques et anhydrotiques (hypohydrotiques). Les dommages aux yeux sont généralement limités aux formes anhydrotiques.
La blépharite, la conjonctivite, les cicatrices cornéennes, le pannus, la photophobie, la diminution de la production de larmes et la torsion des paupières avec le trichiasis sont des changements pathologiques oculaires. Des modifications des glandes lacrymales et de Meibomius peuvent causer des dommages à la surface des yeux - kératopathie, infection et cicatrisation. Cependant, une érosion récurrente, des pannus et des opacités cornéennes se développent sous les caractéristiques normales du film lacrymal; ceci suggère que la carence en cellules souches limbales peut parfois être la pathologie principale. Sur cette base, une allotransplantation du limbe conjonctival est proposée pour le traitement du pannus avec trouble de la cornée.
Syndrome de trisomie en mosaïque 8 chromosome,
opacités cornéennes "géographiques" caractéristiques. Dysplasie ectodermique avec petites opacités superficielles de la cornée. Dysplasie ectodermique avec kératopathie centrale. Acuité visuelle 6/24. Développement précoce du segment antérieur.
(A) Environ cinq semaines de développement de l'embryon humain, la vésicule du cristallin se séparant de l'ectoderme de surface,
les cellules de la crête neurale migrent autour de l'œilleton et entre l'ectoderme de surface et le cristallin en développement.
(B) Au cours de la septième semaine, un stroma de la cornée bordé d'endothélium et le stroma antérieur de l'iris se développent à partir de la couche mésenchymateuse.
Ce processus de différenciation se produit simultanément à la séparation des deux couches et à la formation de la chambre antérieure entre la cornée en développement et l'iris.
(B) La feuille de mésenchyme, qui s'étend sur la future pupille, persiste jusqu'au septième mois de gestation.
L'épithélium postérieur de l'iris et l'épithélium du corps ciliaire sont formés à partir des bords de l'œilleton.
Les opacités cornéennes chez les nouveau-nés doivent leur origine à une variété de raisons, leur nature et leur degré de gravité varient de manière imprévisible, et la combinaison avec de nombreuses anomalies de bas grade confond finalement leur diagnostic. On ne dispose pas de données précises sur la prévalence des opacités cornéennes congénitales, mais les préjugés qui prévalent dans la pratique concernant le caractère inévitable de la cécité dans cette pathologie en font une question d'actualité dans l'ophtalmologie pédiatrique moderne.
Sans traitement approprié, les opacités cornéennes congénitales entraînent généralement une altération irréversible et grave de la fonction visuelle. Un tel diagnostic signifie toujours une urgence, nécessitant une action urgente.
Dans le même temps, la rareté de cette pathologie chez le nouveau-né et les difficultés liées à son examen génèrent une situation dans laquelle des approches cliniques plus ou moins certaines restent floues pour la plupart des ophtalmologistes pédiatriques. Quoi qu’il en soit, l’ophtalmologie moderne est en mesure d’apporter une aide efficace aux opacités de la cornée congénitale, et la vérification précise de cette pathologie dans le cadre des définitions nosologiques existantes est la première étape extrêmement importante de cette voie.
http://zreni.ru/articles/disease/3034-vrozhdennye-pomutneniya-rogovicy.htmlUn déguisement oculaire chez une personne est un trouble de la cornée de l’œil, résultant de sa lésion ou du développement d’un processus inflammatoire. Immédiatement après l'apparition du leikoma, il se caractérise par une couleur blanc porcelaine, mais acquiert progressivement une teinte jaunâtre du fait des capillaires qui s'y développent. Un traitement approprié et opportun vous permet de vous débarrasser de cette pathologie. Ceci est très important car cela peut entraîner une diminution de l'acuité visuelle ou une perte totale de celle-ci.
Le plus souvent, une turbidité apparaît dans l'œil du fait que se forme sur le site du tissu cornéen endommagé un tissu conjonctif qui n'exerce que des fonctions restauratrices, mais non optiques.
Les défaites des couches profondes de la cornée peuvent avoir les causes suivantes:
Dans la plupart des cas, le leikoma est accompagné des manifestations externes suivantes:
Une personne dans l'œil troublé par la cornée peut éprouver des sensations désagréables telles que:
Même si des signes extérieurs et des sensations subjectives indiquent un trouble de la cornée, le diagnostic final ne peut être posé qu'après un examen ophtalmologique.
Étudiez l'épine au moyen d'une biomicroscopie oculaire ou d'une ophtalmoscopie. La première méthode est appropriée pour identifier et analyser en détail toutes les taches, même les plus petites. La deuxième méthode permet de déterminer le degré de transparence de l'épine et d'évaluer la réaction réflexe de l'œil.
Afin de comprendre comment traiter une lésion visuelle chez un adulte ou un enfant, il est important de comprendre pourquoi ce leikoma est apparu en général, quel en est l'effet sur la vue et quelles caractéristiques sont caractérisées.
En fonction du degré de turbidité, la pathologie peut être appelée:
Selon le critère topographique, on distingue les types de défauts suivants:
Belmo peut entraîner une fusion de la cornée et de l'iris des yeux. Cela se produit lors de la pénétration de plaies. En conséquence, l’obscurcissement de l’œil affecté peut être caractérisé par l’absence ou la présence de ce phénomène.
Un autre critère important qui influence le traitement est l'historique de l'apparition de la pathologie.
En fonction de ce facteur, allouez:
Si le leucome est une conséquence de l'inflammation, alors que l'épine n'est pas complètement formée avant les yeux, la méthode thérapeutique pour s'en débarrasser est choisie en fonction de la cause exacte de la kératite. Des médicaments antiviraux, antibactériens ou antituberculeux peuvent être recommandés par un médecin.
En cas de pathologie établie, le traitement est généralement effectué par les moyens suivants:
Avant d'utiliser tel ou tel produit, il est nécessaire de consulter un spécialiste, surtout si l'épine se développe devant un enfant.
À la maison, les recettes suivantes sont le plus souvent utilisées:
Sans consultation avec le médecin, ces fonds ne devraient pas être utilisés malgré la sécurité des produits naturels, en particulier si la pathologie est apparue chez un enfant.
Ce traitement est considéré comme le plus efficace et augmente la probabilité d'une issue favorable.
Elle est réalisée selon deux méthodes principales:
Parfois, un tatouage cosmétique spécial est appliqué sur l'épine, ce qui transforme l'apparence de l'œil et restaure légèrement la fonction de la vision. Cette méthode n'est utilisée que dans les cas où la pathologie de la pupille périphérique ou chevauchante n'est que partiellement.
Une attention particulière devrait être accordée au traitement des nuages provoqués par des blessures et des brûlures. Selon la gravité du dommage et ses autres caractéristiques, des mesures de protection et de restauration supplémentaires peuvent être appliquées.
Par exemple, en cas de destruction importante du tissu cornéen et d’exposition des terminaisons nerveuses, une lentille spéciale est installée sur l’œil. Il soulage la douleur, la photophobie, le larmoiement, etc. Cependant, il est malheureusement impossible de restaurer complètement la vision de cette façon.
Les lentilles protègent également les parties saines de la cornée des dommages éventuels. Un modèle de contact coloré transforme l'apparence des yeux, rendant le défaut invisible. Pour éviter les complications après la chirurgie, il est important de choisir une bonne clinique avec des spécialistes expérimentés. Mais à moindre coût, il vaut mieux ne pas naviguer.
http://ozrenii.ru/bolezni/belmo-na-glazu.htmlBon après midi Notre fille (date de naissance 03/02/2016), examinée à la maternité, révéla une opacification de la cornée aux deux yeux, probablement formée in utero.
Les opacités occupent plus de la moitié des yeux. Vos spécialistes seront-ils en mesure de vous aider dans cette situation lorsqu'il sera préférable de commencer un traitement chez le nouveau-né?
Réponses: ophtalmologiste de la clinique ophtalmologique de Moscou
Notre clinique ne consulte que les enfants (à partir de 4 ans).
Les opérations pour les enfants dans le CIM ne sont pas effectuées.
Pour des questions de tactique thérapeutique à cet âge, il est préférable de consulter un ophtalmologiste pédiatrique.
http://mgkl.ru/oftalmolog-voprosy-i-otvety/vrozhdennoe-pomutnenie-rogovitsyLe leucome cornéen est une épine ou un trouble de la cornée résultant de blessures, de brûlures, de maladies inflammatoires et infectieuses. Cela peut conduire à la cécité et nécessite souvent une intervention chirurgicale. Le leucome oculaire peut survenir à tout âge et réduire considérablement la vision, y compris la cécité et l'invalidité. Même une légère turbidité altère considérablement la fonction visuelle et entraîne des effets néfastes sur la santé. Par conséquent, il vaut mieux prévenir le leukom de la cornée de l'œil que de procéder à un traitement long et coûteux par la suite.
Le leucome oculaire est congénital et acquis. Établir les causes exactes de la maladie n’est possible qu’avec l’aide d’un ophtalmologiste et d’une enquête. Il est important d'éliminer l'effet des facteurs défavorables afin de procéder au traitement et d'empêcher une destruction supplémentaire des tissus.
Les principaux facteurs prédisposant au développement du leucome de la cornée du type acquis:
Toute intervention chirurgicale peut conduire à la formation des yeux de leukomy. La cicatrice cornéenne postopératoire est un facteur prédisposant. L'exposition traumatique déclenche un processus inflammatoire, qui s'accompagne d'un gonflement du stroma et d'une synthèse accrue des kératocytes de substances enzymatiques spécifiques. Il dilate les vaisseaux des membres, améliore l'infiltration cellulaire. En conséquence, le tissu lésé est remplacé par des cellules conjonctives et une néovascularisation est en cours.
Il est assez difficile de dire exactement quelles opérations ont laissé les cicatrices sur la cornée. Toute intervention chirurgicale est potentiellement dangereuse. Mais beaucoup dépend de la réaction de l'organisme, de l'âge de la personne et de la présence d'autres pathologies ophtalmologiques.
Une maladie de la cornée congénitale se produit dans le contexte d’une infection intra-utérine du fœtus lorsqu’une défaillance de la synthèse des fibres de collagène survient. La maladie est accompagnée d'autres malformations. Les maladies telles que la chlamydia, la gonorrhée, la tuberculose et la syphilis sont les plus dangereuses pour le fœtus en développement.
En fonction de la zone de couverture de l'œil, le leucome est de l'un des types suivants:
La forme congénitale de la maladie est souvent associée au glaucome, à la cataracte, à l’atrophie de l’iris et à d’autres pathologies ophtalmologiques. La forme acquise du leucome ne se développe pas immédiatement, en tant que complication d'un processus infectieux-inflammatoire prolongé dans les tissus de l'œil. Les patients se plaignent d'une diminution de la vision, d'une augmentation de la quantité de liquide lacrymal, de la douleur et d'une sensibilité à la lumière. Au fur et à mesure que la maladie progresse, l'acuité visuelle diminue, la cornée acquiert une teinte blanc laiteux caractéristique.
La leucome congénitale est retrouvée à la maternité lors d'un examen ophtalmoscopique. De plus, les nouveau-nés se voient prescrire une échographie du globe oculaire et une tomographie par ordinateur des orbites.
La forme acquise de la maladie comprend la visométrie et la tonométrie, ainsi que la biomicroscopie. L'ophtalmologiste examine soigneusement la zone pathologique, détermine sa densité et sa taille, l'aire de répartition de la cataracte. Pour étudier les couches plus profondes du globe oculaire, une échographie, une imagerie par résonance magnétique et une tomographie par ordinateur sont réalisées.
Traitement des opacités cornéennes principalement opérationnel. La pharmacothérapie est utilisée pour réduire le processus inflammatoire et soulager l’état du patient. Seul le médecin sait comment éliminer l’épine des yeux avec un minimum de risques. Malheureusement, les médicaments sont inefficaces. Pour soulager l'inflammation et supprimer le processus d'infection, prescrivez un onguent antiseptique au mercure jaune, de la dionine et de l'actovegin pour la régénération des tissus. Le traitement physiothérapeutique des opacités de la cornée comprend l'utilisation de courants à basse fréquence.
La principale méthode de traitement est la kératoplastie stratifiée ou pénétrante. L'opération est basée sur le remplacement de la zone trouble de la cornée par une greffe. Il est également possible d'utiliser un implant artificiel.
La kératoplastie traitant une lésion visuelle étant assez traumatisante, il est très important d’approcher le choix du centre ophtalmologique.
De telles interventions chirurgicales nécessitent des spécialistes hautement qualifiés. La kératoplastie peut entraîner l’effondrement du globe oculaire en raison de l’étroitesse anatomique de la fissure palpébrale.
La période de récupération postopératoire dure plusieurs mois. Il est interdit de toucher les yeux, d'utiliser des produits de beauté, de soulever des poids et de faire du sport pendant 3 à 4 semaines. Le pansement antiseptique dure 2-3 semaines. Avant de sortir, le patient doit utiliser des lunettes de soleil. Pour la prévention des complications infectieuses, l’ophtalmologiste prescrit des médicaments antibactériens et anti-inflammatoires locaux.
Un ophtalmologiste remplace les couches superficielles de la cornée endommagée par une greffe. Cela vous permet de restaurer la vision et l'esthétique.
Lors du remplacement de la cornée, le médecin restaure complètement ses caractéristiques anatomiques.
Le plus souvent, ils utilisent à cet effet des équipements laser modernes. Avant la chirurgie, effectuez un sondage complet. La microchirurgie de la cornée nécessite l'utilisation d'un microscope. L'opération est réalisée sous anesthésie locale.
Ce type de chirurgie implique l’enlèvement complet de la cornée et son remplacement par du matériel de donneur. L'opération est effectuée après le traitement de toutes les maladies oculaires exacerbées. La préparation comprend la réalisation de diagnostics ophtalmologiques et de laboratoire.
Par kératoplastie réalisée sous anesthésie locale. Tout d'abord, le médecin avec un laser enlève la cornée, puis remplit la partie éloignée avec une cornée du donneur de la taille souhaitée. Des fils de nylon sont utilisés pour fixer les greffons. Au cours de l'opération, l'ophtalmologiste utilise en permanence un kératoscope pour contrôler la qualité des manipulations et la force de la suture.
Une complication du noyer cornéen est une cécité partielle ou totale. Vous pouvez prévenir la perte de vision grâce à la chirurgie. Mais les interventions chirurgicales ne sont pas sans défauts et s'accompagnent souvent de perforations, de rejets de greffes ou de saignements.
La kératoplastie pénétrante la plus dangereuse, qui peut entraîner une perte de l'iris, le développement d'une uvéite, une forte augmentation de la pression intra-oculaire. Mais les lésions infectieuses se produisent le plus souvent en l'absence de qualifications de chirurgien.
La prévention des opacités de la cornée est très importante pour les personnes qui ont déjà subi une lésion des muqueuses oculaires ou qui ont une maladie ophtalmique. Lors de travaux dangereux, il est recommandé de toujours protéger le visage des blessures accidentelles. Si vous recevez ou endommagez votre globe oculaire, contactez votre ophtalmologiste dès que possible. Le médecin procédera à un examen, fournira les premiers soins et prescrira des médicaments préventifs pour soulager l’inflammation et prévenir une infection secondaire.
Pour prévenir le leucome congénital, il est nécessaire de surveiller de près l'état de la femme enceinte en début de grossesse afin d'éviter le développement de maladies infectieuses graves. Il est également important de traiter les maladies virales et bactériennes à temps, de réaliser des diagnostics complets au stade de la planification de la conception.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-rogovitsy/pomutnenie-rogovitsy-glaza-u-cheloveka-belmo-lejkoma-prichiny-i-lechenie/Belmo est la principale maladie, accompagnée d'un trouble de la cornée. La principale raison de son développement est due aux changements cicatriciels de la cornée (large genèse). À la suite de cicatrices, il devient non transparent et cesse de transmettre la lumière normalement. De plus, la cornée acquiert une teinte caractéristique - blanche, porcelaine. Au fil du temps, un réseau de vaisseaux sanguins se développe dans l'épine, les processus de dégénérescence graisseuse commencent et le leucome devient jaune. La principale méthode de traitement d'une pathologie est la chirurgie.
Belmo (un autre nom de la maladie est un leucome) est une pathologie ophtalmologique associée à une décoloration et à une opacification de la cornée. Belmo est formé à la suite d'un contact avec les yeux de corps étrangers (particulièrement fréquents), de blessures, d'une inflammation de la cornée. La principale cause des opacités est la cicatrisation des tissus. Tout d'abord, la cornée acquiert une teinte de porcelaine, puis jaunit, se trouble et la transmission de la lumière est perturbée.
Belmo n'affecte pas toujours la qualité de la vision - le patient peut voir les objets exactement comme avant, déformés ou ne rien voir du tout.
Selon l'emplacement du leucome ou affecte la fonction visuelle ou non. En cas d'augmentation significative du leucome, une personne peut cesser de voir l'œil affecté en général.
L'épine congénitale est plus rarement acquise.
Types de bras - congénitaux et acquis. Le deuxième type de leucome est plus commun. La forme de l’éducation peut aussi être différente et avoir l’apparence d’un point, d’un nuage, d’une défaite totale, etc.
Un déguisement des yeux chez l’homme résulte de maladies ophtalmologiques affectant les structures profondes de la cornée. Parmi eux se trouvent:
La principale raison de la formation de leucome est une lésion de la cornée. Il survient à la suite de blessures et de diverses maladies.
Les autres causes d'opacités cornéennes sont la chirurgie oculaire et les traumatismes. Parmi les blessures, les plus dangereuses sont les brûlures alcalines. En ce qui concerne les interventions chirurgicales, même la plus simple des opérations peut provoquer des cicatrices de la cornée.
Pendant longtemps, le patient ne doit pas soupçonner qu'il a une cornée sur sa cornée - il est donc soumis à des examens de la vue réguliers. Les principaux symptômes qui indiquent le développement de leykoma:
Les complications les plus graves des leucomes se développent quand il se situe en face de la pupille dans la partie centrale de la cornée. Si les parties périphériques de l'œil deviennent troubles, la fonction visuelle ne sera probablement pas affectée.
La cécité est la principale complication du leucome. Il se développe lorsque le receveur est situé en face de la pupille (au centre de la cornée).
L'efficacité à 100% du traitement d'une lésion visuelle n'est garantie que par la chirurgie. Vous pouvez également utiliser des schémas thérapeutiques médicamenteux et des remèdes populaires.
Le traitement conservateur est utilisé uniquement dans les stades initiaux du leucome ou avec une petite quantité de lésions oculaires. Il arrête le processus de croissance du portefeuille.
Plus en détail, le traitement du récupérateur est décrit ici.
Le moyen le plus efficace de traiter une cataracte est la chirurgie, qui consiste à transplanter la cornée d'un donneur. L'implantation peut être complète et partielle.
Le traitement chirurgical des yeux atteints de leucémie a toujours un pronostic favorable.
Les remèdes populaires dans le traitement des yeux leykoma sont utilisés, mais ils ne permettent pas de se débarrasser de la maladie. Les lotions, le lavage, l’instillation ne font que réduire les symptômes. Parmi les recettes populaires dans le traitement du leykoma, appliquez ce qui suit:
La prévention de la formation de leucomes oculaires implique le traitement opportun et compétent des maladies inflammatoires et des lésions de la cornée. Essayez d'éviter les blessures aux yeux.
Les types d'amblyopie sont décrits dans cet article.
Belmo apparaît à la suite de cicatrices cornéennes. Tout d'abord, la cornée devient porcelaine, puis jaune. La qualité de la vision peut rester la même ou changer (détérioration - légère ou complète aveugle). Types de leucémie - acquise et innée, la forme peut être différente. La principale méthode de traitement est la chirurgie.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/belmo-na-glazu-prichiny-poyavleniya-vidy-simptomy-i-lechenie.html