INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial: Irifrin ®
La composition
Chaque ml d'une solution à 2,5% du médicament contient:
Ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg,
Excipients: édétate disodique, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, hypromellose, eau pour injection.
Description: solution limpide incolore à jaune pâle.
Code ATX: S01FB01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un sympathomimétique. Il a prononcé une activité alpha-adrénergique.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les bêta-adrénorécepteurs cardiaques. Le médicament a une action vasoconstrictrice, semblable à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'installation, d'une durée de 2 à 6 heures.
Après l'installation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et le muscle lisse de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Il continue après l'instillation d'une solution à 2,5% et dure 2 heures. La mydriase causée par la phényléphrine n'est pas accompagnée de cycloplégie.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre facilement dans les tissus oculaires. La concentration plasmatique maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'administration topique. La phényléphrine est excrétée par les reins sous forme inchangée (
Indications d'utilisation
Contre-indications
Avec soin
Chez les patients atteints de diabète de type 2, un risque accru d'hypertension artérielle. Chez les patients âgés, augmentation du risque de myosis réactif. Le dépassement de la dose recommandée d'une solution à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes peut entraîner une augmentation de l'absorption de la phényléphrine et le développement d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que provoque l'hypoxie conjonctivale - chez les patients atteints de drépanocytose, lors du port de lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (guérison réduite).
Avec l'athérosclérose cérébrale, l'asthme bronchique existant de longue date. Grossesse et allaitement Chez les animaux en fin de grossesse, la phényléphrine a retardé la croissance du fœtus et stimulé le déclenchement précoce du travail.
Les effets d'Irifrin ® chez les femmes enceintes n'étant pas bien compris, il est nécessaire d'utiliser le médicament chez cette catégorie de patientes uniquement si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques d'effets indésirables pour le fœtus. Dans le cas de la nomination du médicament pendant l'allaitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Posologie et administration
Au cours de l'ophtalmoscopie, des installations uniques d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® sont utilisées. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'injecter 1 goutte d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® dans le sac conjonctival.
La mydriase maximale est atteinte en 15-30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1-3 heures. S'il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, au bout d'une heure, il est possible de répéter l'installation d'Irifrin ®.
Pour les procédures de diagnostic:
Effets secondaires
Local
Conjonctivite, kératite, œdème péri-orbital, douleur aux yeux, sensation de brûlure pendant l'installation, larmoiement, vision trouble, irritation, inconfort, augmentation de la pression intra-oculaire, blocage de l'angle de la chambre antérieure (avec un angle de rétrécissement), réactions allergiques, hyperémie réactive.
La phényléphrine peut provoquer un myosis réactif le lendemain de l'application. Des installations répétées du médicament à ce stade peuvent produire une mydriase moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d’une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l’influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l’installation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l’iris peuvent se retrouver dans l’humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée par des manifestations d'uvéite antérieure ou par l'entrée de globules sanguins dans l'humidité de la chambre antérieure.
Systémique
Dermatite de contact
Depuis le système cardiovasculaire:
Palpitations cardiaques, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, arythmie ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire.
Surdose
Les symptômes d’une surdose sont l’agitation, la nervosité, les vertiges, la transpiration, les vomissements, un rythme cardiaque rapide, une respiration faible ou superficielle.
En cas d’effet systémique de la phényléphrine, il est possible d’arrêter les effets indésirables en utilisant des agents alpha-adréno-bloquants, par exemple de 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse. Si nécessaire, l'injection peut être répétée.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé lorsqu'il est associé à l'administration topique d'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
L’utilisation d’Irifrin ® dans les 21 jours suivant l’arrêt de la prise par le patient d’inhibiteurs de la monoamine oxydase et d’antidépresseurs tricycliques doit être effectuée avec prudence, dans la mesure où il existe un risque possible d’augmentation non contrôlée de la pression artérielle.
L'action vasopressive des agents adrénergiques peut également être potentialisée en association avec des antidépresseurs tricycliques, des bêta-bloquants, de la réserpine, de la guanéthidine, de la méthyldopa et des m-anticholinergiques.
Irifrin ® peut potentialiser l'inhibition de l'activité cardiovasculaire pendant l'anesthésie par inhalation en raison de la sensibilité accrue du myocarde aux sympathomimétiques et de l'apparition de la fibrillation ventriculaire.
L'utilisation concomitante avec d'autres sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine. L'utilisation de phényléphrine peut affaiblir le traitement antihypertenseur concomitant et entraîner une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie. La pré-installation d'anesthésiques locaux peut augmenter l'absorption systémique et prolonger la mydriase.
Formulaire de décharge
Collyre 2,5% (sans conservateur). Sur 0.4 ml en gouttes-tubes jetables. Sur 5 tubes compte-gouttes dans un emballage du papier laminé. Sur 3 paquets du papier laminé dans un carton d'emballage avec les instructions d'application.
Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Ne pas congeler.
Tenir hors de la portée des enfants.
Fabricant
Promed Export Pvt. Ltd 208, complexe commercial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Inde.
Adresse de revendication: Représentation Promed Export Pvt. Ltd dans la Fédération de Russie 111033, Moscou, Zolotorozhsky shaft, 11, p.21
Irifrin est un sympathomimétique (un médicament à action alpha-adrénergique) utilisé en ophtalmologie par voie topique (externe) pour dilater la pupille, rétrécir les vaisseaux sanguins et réduire la pression intra-oculaire.
La nécessité d'utiliser ce médicament se développe dans le diagnostic différentiel du globe oculaire, fausse myopie, syndrome des yeux rouges et d'autres conditions qui perturbent le système visuel, aggravent le bien-être général d'une personne.
Sur cette page, vous trouverez toutes les informations de Irifrin: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé le collyre Irifrin. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.
Alpha adrenomimetic pour une utilisation topique en ophtalmologie (mydriatique).
Il est délivré sur ordonnance.
Combien coûte Irifrin? Le prix moyen dans les pharmacies est de 550 roubles.
Forme de dosage d'Irifrin - gouttes. Ils sont une solution claire d'une teinte incolore ou jaunâtre. Disponible dans des bouteilles en plastique spéciales de 5 ml avec distributeur, elles-mêmes emballées dans des boîtes en carton.
Composants supplémentaires dans la composition du médicament: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hypromellose, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau distillée.
La substance active Irifrin Phenylephrine est un mimétique alpha-adrénergique, respectivement, qui a un effet sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins. Lorsqu’on utilise de la phényléphrine sous forme de collyre, le médicament n’agit que sur les vaisseaux de cet organe. Si la phényléphrine est administrée par voie intraveineuse ou sous-cutanée, elle affecte tous les vaisseaux du corps humain, ainsi que le cœur.
L'application de gouttes d'Irifrin sur la membrane muqueuse de l'œil provoque la dilatation de la pupille, améliore la sortie du liquide intra-oculaire et contracte également les vaisseaux sanguins de la conjonctive. Le rétrécissement des vaisseaux de la conjonctive assure la disparition de la rougeur de l'œil, à la suite de laquelle le médicament est utilisé dans le traitement du syndrome des yeux rouges. Le renforcement de la sortie du liquide intra-oculaire permet une amélioration de l'œil atteint de glaucome. Et la dilatation de la pupille provoquée par les gouttes d'Irifrin est utilisée pour la préparation préopératoire ou en cours de chirurgie oculaire.
Les vaisseaux oculaires se rétrécissent dans les 30 à 90 secondes qui suivent l’application de gouttes sur la conjonctive. La dilatation de la pupille se produit 10 à 60 minutes après une instillation unique de la solution et persiste pendant 2 heures avec 2,5% d'Irifrin ou entre 3 et 6 heures avec 10% de gouttes.
Les deux variétés d'Irifrin sont destinées à être utilisées en ophtalmologie. Les préparations sont prescrites pour les conditions suivantes:
En outre, le médicament est souvent utilisé dans le diagnostic différentiel d’injections superficielles et profondes de l’œil. Les gouttes pour les yeux Irifrin bc sont utilisées dans le traitement de la vraie et fausse myopie (myopie).
Des précautions doivent être prises si Irifrin est utilisé chez les patients diabétiques en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle associé à une insuffisance de la régulation de l'autonomie, ainsi que chez les patients âgés en raison du risque accru de myosis réactif.
Des précautions doivent être prises lors de l’application simultanée d’Irifrin et d’inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 21 jours suivant l’arrêt du traitement.
Selon les instructions d'utilisation, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est possible après un examen minutieux des caractéristiques individuelles du patient par le médecin. Si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant, le médicament peut être utilisé, mais sous la stricte supervision du médecin.
La notice d'utilisation indique qu'Irifrin est appliqué sous forme de gouttes pour les yeux.
En ophtalmoscopie - instillation unique d'une solution à 2,5%. Pour créer une mydriase, l'introduction de 2,5% d'Irifrin dans le sac conjonctival 1 suffit. La mydriase maximale survient après 15 à 30 minutes et dure de 1 à 3 heures.Si il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, une seconde instillation est effectuée après 1 heure.
Chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes présentant une dilatation insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide, une solution à 10% à la même posologie est utilisée pour la dilatation diagnostique de la pupille.
Lors des procédures de diagnostic, une seule instillation d’une solution à 2,5% est utilisée:
En cas d’iridocyclite, une solution à 2,5 ou 10% est utilisée pour prévenir le développement et la rupture des synéchies postérieures déjà formées, ainsi que pour réduire l’exsudation dans la chambre antérieure de l’œil. Avec ces indications, une goutte d'Irifrin est enterrée dans le sac conjonctival de l'œil ou des yeux affectés 2 à 3 fois par jour.
En raison de l'action vasoconstrictrice de la phényléphrine lors de crises glauco-cycliques, il se produit une diminution de la pression intra-oculaire. Cet effet est plus prononcé lorsque vous utilisez Irifrin à 10%. Pour soulager les crises glauco-cycliques, le médicament doit être instillé 2 à 3 fois par jour.
Lors de la préparation du patient à une intervention chirurgicale, une instillation unique d’une solution à 10% est effectuée 30 à 60 minutes avant l’opération afin d’atteindre la mydriase. L'instillation répétée du médicament n'est pas autorisée après l'ouverture des membranes du globe oculaire.
Les revues de patients et les instructions d'utilisation parmi les symptômes secondaires ophtalmiques sont appelées:
Les manifestations des organes systémiques peuvent être une dermatite de contact (rarement).
Parmi les effets indésirables du système cardiovasculaire, les examens des patients portent le nom de: tachycardie et accélération du rythme cardiaque, arythmie, élévation de la pression artérielle.
Les instructions pour les manifestations rares incluent l'occlusion des artères coronaires, l'embolie pulmonaire.
Avec un surdosage du médicament énumérés, les effets secondaires sont observés, mais plus prononcés. Dans de tels cas - arrêtez immédiatement de prendre le médicament, rincez la conjonctive des yeux et faites appel à une assistance médicale qualifiée.
Pour le soulagement des surdoses: anxiété, nervosité, transpiration, vertiges, vomissements, accélération du rythme cardiaque, respiration superficielle et bloqueurs des adrénorécepteurs alpha, 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse.
En raison du fait que le médicament provoque une hypoxie conjonctivale, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de drépanocytose, tout en portant des lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (cicatrisation réduite).
Le dépassement de la dose recommandée lors de l'utilisation de gouttes oculaires à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes (anesthésie) peut entraîner une absorption accrue de la phényléphrine et l'apparition d'effets secondaires systémiques.
Nous avons recueilli des critiques de personnes sur le médicament Irifrin:
Analogues structurels d'Irifrin pour la substance active et les médicaments ayant le même mécanisme d'action sur les organes de la vision:
Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.
Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C Durée de vie 2 ans.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Irifrin sont des gouttes pour les yeux qui modifient l'état de l'œil. La formule de ce médicament contient la substance phényléphrine. Ce composant peut être trouvé dans la composition de Coldrex, Rinikold.
Dans ces cas, la phényléphrine est conçue pour avoir un effet vasoconstricteur systémique. L'utilisation locale d'Irifrin entraîne l'élargissement de l'élève. Elle survient environ une demi-heure après l'instillation et dure environ quatre heures.
Dans cet article, nous verrons pourquoi les médecins prescrivent Irifrin, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires réels des personnes qui ont déjà utilisé Irifrin peuvent être lus dans les commentaires.
Irifrin BK est produit dans des tubes d'égouttage de 4 ml, 5 tels tubes dans un sac en papier, 3 tels sacs dans une boîte en carton.
Groupe clinico-pharmacologique: alpha-adrénergique à usage local en ophtalmologie (mydriatique).
Irifrin est utilisé à des fins thérapeutiques:
Aussi Irifrin instruction conseille d'utiliser:
La phényléphrine est un agoniste adrénergique, un analogue de la noradrénaline produit artificiellement. Les hormones de ce groupe ont un fort effet vasoconstricteur.
Une fois dans le sac conjonctival, la phényléphrine est rapidement absorbée par la membrane muqueuse. Cela provoque une vasoconstriction, à cause de laquelle disparaît souvent le rougissement des yeux, souvent accompagné de fatigue ou d'irritation des muqueuses. Vient l'expansion de l'élève. Le liquide résiduel est activé, ce qui entraîne une chute de la pression intra-oculaire.
Causée par Irifrin, la mydriase survient 10 à 50 minutes après l’introduction des gouttes dans l’œil et dure environ 2 heures. Les vaisseaux sanguins se rétrécissent beaucoup plus rapidement: pour cela, 30 à 80 secondes suffisent.
La posologie exacte, la fréquence et la durée d'utilisation des gouttes sont déterminées par le médecin traitant. En fonction des indications d'utilisation, le médicament est prescrit comme suit:
Les collyres à 10% ne sont pas utilisés pour l'irrigation, l'imprégnation de tampons lors d'interventions chirurgicales ni pour l'administration sous-conjonctivale.
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http://instrukciya-po-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Description au 20 juin 2014
Un flacon d'Irifrin 10% contient 100 mg de chlorhydrate de phényléphrine et un flacon d'Irifrin 2,5% en contient 25 mg.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydroxyde de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de sodium anhydre, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau purifiée.
Un flacon d'Irifrin BK (sans conservateur) à 2,5% contient du chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg.
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont une solution claire, incolore ou jaune pâle. 5 ml de cette solution dans un flacon compte-gouttes ou une bouteille de verre teinté, un tel flacon compte-gouttes ou une bouteille de verre teinté dans une boîte en carton.
Irifrin BK est produit dans des tubes d'égouttage de 4 ml, 5 tels tubes dans un sac en papier, 3 tels sacs dans une boîte en carton.
Irifrin - gouttes à effet alpha-adrénergique: vasoconstriction, contraction du muscle lisse.
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un agoniste adrénergique ayant une activité alpha-adrénergique. Lorsque pris à des doses normales, il ne produit pas d'effet stimulant sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est utilisé localement en ophtalmologie, il stimule l'écoulement du liquide intraoculaire, rétrécit les vaisseaux de la conjonctive et provoque la dilatation de la pupille (mydriase).
La phényléphrine a un fort effet stimulant sur les récepteurs alpha-adrénergiques des postsynapses, légèrement sur les récepteurs bêta-adrénergiques de la région du cœur, elle n’a pratiquement aucun effet inotrope ni chronotrope positif. Le médicament a un effet vasoconstricteur (vasoconstricteur), similaire à celui de la noradrénaline, mais dans la phényléphrine, il est plus faible et plus prolongé.
La vasoconstriction se produit dans les 30 à 90 secondes qui suivent l'utilisation, la durée d'action est de 2 à 5 heures.
Après l'introduction (instillation), la phényléphrine aide à réduire le dilatateur de la pupille, provoquant la mydriase. La dilatation de la pupille est obtenue dans les 20 à 60 minutes suivant l’instillation; continue après instillation d'une solution à 2,5% pendant 2 heures, solution à 10% - 3-5 heures.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre librement dans les tissus de l'organe de la vision. La concentration sanguine maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'application locale. L'instillation préliminaire d'anesthésiques augmente l'absorption dans la circulation systémique et prolonge la mydriase. Le médicament est excrété dans l'urine sous sa forme d'origine (moins de 20%) et sous la forme de métabolites inertes.
Les instructions sur Irifrin prescrivent l’utilisation de gouttes par voie topique.
Lorsque ophtalmoscopie utilisé une seule utilisation d'une solution à 2,5%. Pour l'apparition de la mydriase, l'instillation d'une seule goutte d'Irifrin 2,5% dans le sac conjonctival est suffisante. L’expansion de la force maximale est atteinte en 20 à 30 minutes et dure 1 à 3 heures. Si nécessaire, une prolongation de la mydriase est possible, pour laquelle une autre instillation est effectuée dans une heure.
Chez les enfants de 12 ans et les adultes présentant une faible dilatation de la pupille afin de provoquer une mydriase diagnostique, l'utilisation d'une solution à 10% sans ajustement de la dose est justifiée.
Lors du diagnostic, une solution unique à 2,5% peut être utilisée pour:
Une solution à 10% ne peut pas être utilisée pour tremper les tampons pendant la chirurgie.
Irifrin BK est également utilisé:
Symptômes de surdosage: manifestation de l’effet systémique de la phényléphrine.
Traitement: L'utilisation d'alpha-bloquants est recommandée, par exemple 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse.
La dilatation des pupilles est accrue lorsque la phényléphrine et l’atropine sont utilisés ensemble.
L’utilisation d’une solution à 2,5 ou 10% d’un médicament contenant des inhibiteurs de la MAO, et dans les trois semaines suivant son annulation, doit être effectuée avec prudence, car dans ce cas, une augmentation non contrôlée de la pression artérielle est possible.
L'utilisation d'Irifrin 10% en association avec des bêta-bloquants peut provoquer une hypertension artérielle aiguë.
L'utilisation conjointement avec des sympathomimétiques peut renforcer les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Le médicament est libéré strictement sur ordonnance.
Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C
Comme la durée de l'expansion de la pupille peut atteindre 1 à 3 heures, une sensation de photophobie peut apparaître chez les patients. Par conséquent, avant de retrouver la vision, il est nécessaire de protéger les yeux de la lumière intense du soleil. Lire et regarder la télévision est interdit.
Peut-être le développement de myosis réactif, souvent observé chez les personnes âgées après l’utilisation de phényléphrine, et l’utilisation répétée du médicament entraînent-ils un affaiblissement de l’expansion de la pupille.
Étant donné que la préparation contient du chlorure de benzalkonium comme agent de conservation, cela peut entraîner une décoloration des lentilles de contact souples. Avant d'appliquer Irifrin, le patient doit retirer les lentilles et attendre 15 minutes après l'instillation avant de les utiliser à nouveau.
À l'heure actuelle, les gouttes pour les yeux Irifrin suivantes sont les plus courantes:
Mezaton, bébé Nazol, enfants Nazol, fénéphrine 10%.
Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.
Les examens des gouttes pour les yeux Irifrin sont plutôt positifs. Les rapports de l'inefficacité du médicament ne se produisent presque jamais. Lors de l'utilisation de gouttes dans la pratique ophtalmique pour les enfants et les adultes, les critiques d'Irifrin indiquent parfois une sensation de brûlure aux yeux.
Le prix des gouttes pour les yeux Irifrin 2,5% en Russie varie de 333 à 409 roubles, Irifrin BK coûtera entre 484 et 510 roubles.
En Ukraine, les gouttes pour les yeux Irifrin 2,5% coûteront entre 58 et 83 hryvnia, et le prix d’Irifrin BK sera en moyenne de 78 hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin est un médicament ophtalmique destiné à l'instillation dans le sac conjonctival.
L'effet principal de ce médicament est un vasoconstricteur et une réduction de la pression oculaire. Indirectement, le médicament aide à réguler la sortie de l'excès de liquide et à réduire le gonflement des tissus de l'appareil visuel.
Irifrin well aide à soulager les spasmes d'accommodation en cas de fausse myopie, ainsi que dans les examens de la partie postérieure oculaire de l'appareil visuel (fond de l'œil, rétine).
L'ingrédient actif des gouttelettes est la phényléphrine, agissant activement sur les récepteurs adrénergiques.
En thérapie locale, ce composé contracte les vaisseaux sanguins et réduit la pression intraoculaire. Sujet à la posologie médicale n'affecte pas la fonction du système nerveux et du cerveau.
La solution goutte à goutte d'Irifrin est un liquide transparent dans lequel se trouvent 2,5% ou 10% du composant principal, la phényléphrine.
Pour un stockage et une conservation plus longs des substances médicamenteuses dans le médicament ajouté: hypromellose, édétate disodique, eau pour injection, citrate de sodium, chlorure de benzoalconium, etc.
Indications d'utilisation Irifrin:
En moyenne, le coût de ces baisses est de 500 à 600 roubles. Cela dépend du fabricant et de la forme de la libération.
De nos jours, dans la pharmacie, vous pouvez acheter deux types de médicaments: Irifrin et Irifrin bk.
La différence entre ces formes de dosage réside dans le fait que la seconde solution utilise une technologie spéciale et ne contient pas de substances conservatrices. Elle a donc un effet plus doux sur les muqueuses. lorsqu'il est instillé, des brûlures et des démangeaisons sont presque imperceptibles.
Cependant, les gouttes Irifrin traditionnelles après ouverture sont conservées longtemps (30 jours) et la solution d'Irifrin bk dans des compte-gouttes jetables déjà une heure après son ouverture ne convient pas.
Selon le procédé de fabrication, les formes de libération des gouttes pour les yeux sont également différentes:
Ainsi, ces gouttes pour les yeux, dont le prix varie de 517 à 650 roubles, peuvent être achetés en deux versions.
Habituellement, les ophtalmologistes, lorsqu'ils sont prescrits, parlent nécessairement des propriétés médicinales, des méthodes d'utilisation et des formes du médicament et indiquent dans la prescription le nom exact et la posologie du médicament.
Tatyana Ivanovna, 56 ans, retraitée:
Anna, 34 ans, vendeuse:
Andrei, père de Stepan, 10 ans:
Irifrin 2,5% goutte à goutte une fois avant l'ophtalmoscopie (examen de la vue avec un appareil spécial). Si nécessaire, une dilatation plus forte de la pupille a utilisé une solution à 10%.
Des analogues moins chers que Irifrin doivent être utilisés lorsque les patients ne tolèrent pas ces gouttes et après avoir consulté un médecin.
Il est interdit d'utiliser Irifrin en même temps que de l'atropine, ils renforcent leur effet mutuel et peuvent entraîner une augmentation du rythme cardiaque chez les patients.
Dans l'hypertension, le traitement par gouttes ne peut pas être associé à la prise de bêta-bloquants, car une telle association peut provoquer une hausse de la pression artérielle.
Avec l'administration topique et la mise en œuvre stricte du schéma thérapeutique prescrit par un optométriste, les effets indésirables du médicament sont extrêmement rares et peuvent survenir:
Le médicament est utilisé avec prudence chez les enfants. Une solution à 10% est contre-indiquée jusqu'à l’âge de 18 ans.
Les femmes enceintes et allaitantes sont prescrites en cas de besoin extrême de procédures de diagnostic.
Un régime d'épargne d'Irifrin est nécessaire pour les patients âgés et affaiblis.
La durée de conservation de la solution goutte à goutte est de deux ans, à condition qu'elle soit stockée dans un endroit sec, sombre et frais. Les gouttes ouvertes sont utilisées pendant un mois.
La température dans la pièce où se trouve le flacon ouvert avec Irifrin ne doit pas dépasser 25 ° C.
En aucun cas, il n'est impossible de congeler le médicament et de l'utiliser sous forme décongelée, ses propriétés médicinales disparaissent et les composés toxiques pour le corps apparaissent dans la solution.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniCollyre à 2,5% sous forme de solution transparente incolore à jaune pâle.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hypromellose, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau d / et.
5 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
5 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un compte-gouttes - boîtes en carton.
Collyre à 10% sous forme de solution limpide incolore à jaune pâle.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydroxyde de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de sodium anhydre, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau d / i.
5 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
5 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un compte-gouttes - boîtes en carton.
Sympathomimétique. Il a une activité alpha-adrénergique prononcée et lorsqu'il est utilisé à des doses normales, il n'a pas d'effet stimulant significatif sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs α-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les β-adrénorécepteurs du myocarde. Le médicament a une action vasoconstrictrice, similaire à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est moins prononcé que celui de la noradrénaline, mais est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'instillation, la durée d'action est de 2 à 6 heures.
Après instillation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et les muscles lisses de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Après instillation des gouttes oculaires, 2,5% de la mydriase persiste pendant 2 heures, après instillation des gouttes oculaires, de 10% à 3-7 heures. La phényléphrine a un léger effet sur le muscle ciliaire. La mydriase survient sans cycloplégie.
- iridocyclite (pour prévenir l'apparition de synéchies postérieures et réduire l'exsudation de l'iris);
- pour l'expansion diagnostique de la pupille au cours de l'ophtalmoscopie et d'autres procédures de diagnostic nécessaires pour surveiller l'état du segment postérieur de l'œil;
- réalisation d'un test de provocation chez des patients présentant un angle étroit de la chambre antérieure de l'œil et une suspicion de glaucome à angle fermé;
- diagnostic différentiel d'injection superficielle et profonde du globe oculaire;
- en chirurgie ophtalmique - avec préparation préopératoire à l'expansion de la pupille (gouttes pour les yeux 10%);
- pour l'élargissement de la pupille lors d'interventions au laser sur le fond d'œil et la chirurgie in vitro-rétinienne;
- traitement des crises glauco-cycliques;
- traitement du syndrome des "yeux rouges" (collyre à 2,5%) pour réduire l'hyperhémie et l'irritation des membranes oculaires;
- glaucome à angle fermé ou à angle fermé;
- Patients âgés souffrant de troubles graves du système cardiovasculaire et de la circulation cérébrale;
- pour une dilatation supplémentaire de la pupille lors d'opérations chirurgicales chez des patients présentant une altération de l'intégrité du globe oculaire, ainsi qu'en violation des larmes;
- anévrisme de l'artère (gouttes pour les yeux 10%);
- déficience congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- âge des enfants jusqu'à 12 ans (gouttes pour les yeux 10%);
- prématuré (gouttes pour les yeux 2,5%);
- Hypersensibilité au médicament.
Lorsque vous effectuez une ophtalmoscopie, appliquez des gouttes oculaires à 2,5% une fois sous forme d'instillations. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'insérer 1 goutte dans le sac conjonctival. La mydriase maximale est atteinte au bout de 15 à 30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1 à 3 heures.Si il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, une instillation répétée d'Irifrin est possible après 1 heure.
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans présentant une dilatation insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide (pigmentation marquée), on peut utiliser 10% de gouttes oculaires pour la dilatation diagnostique de la pupille à la même dose.
Pour soulager les spasmes du logement, on prescrit 2,5% de gouttes ophtalmiques aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans, une goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 4 semaines.
En cas de spasme persistant, 10% de gouttes ophtalmiques peuvent être utilisés chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 1 goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 2 semaines.
Lors des procédures de diagnostic, une seule instillation de 2,5% de gouttes oculaires est utilisée dans les cas suivants:
- comme test de provocation chez des patients présentant un profil étroit d'angle de la chambre antérieure et une suspicion de glaucome à angle fermé - si la différence entre les valeurs de pression intraoculaire avant l'instillation d'Irifrin et après dilatation de la pupille est comprise entre 3 et 5 mm Hg, le test de provocation est alors considéré positif;
- pour le diagnostic différentiel du type d'injection de globe oculaire - si, après 5 min après l'instillation, un rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire est noté, alors que l'injection est classée comme superficielle, tout en préservant la rougeur des yeux, examinez soigneusement le patient pour rechercher une iridocyclite ou un sclérite, cela indique l'expansion des navires plus profonds.
Dans le traitement de l’iridocyclite, Irifrin est utilisé sous forme de gouttes ophtalmiques à 2,5% ou à 10% afin de prévenir le développement et la rupture de synéchies postérieures déjà formées et de réduire l’exsudation dans la chambre antérieure de l’œil. À cette fin, on instille 1 goutte 2 à 3 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil douloureux.
En cas de crise glauco-cyclique, en raison de l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine, une diminution de la pression intra-oculaire se produit, cet effet est plus prononcé lorsque l'Irifrin est utilisé sous forme de collyre à 10%. Pour soulager les crises glauco-cycliques, le médicament est instillé 2 à 3 fois par jour.
En prévision des interventions chirurgicales, 30 à 60 minutes avant l'opération afin de permettre la mydriase, une seule instillation d'Irifrin sous forme de gouttes oculaires à 10% est réalisée. Après ouverture des membranes du globe oculaire, la réinstillation du médicament n'est pas autorisée.
Les collyres à 10% ne sont pas utilisés pour l'irrigation, l'imprégnation de tampons lors d'interventions chirurgicales ni pour l'administration sous-conjonctivale.
De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, œdème péri-orbitaire; sensation de brûlure possible au début de l'application, vision floue, irritation, inconfort, larmoiement, augmentation de la pression intra-oculaire.
Le lendemain de l'utilisation du médicament, le myiis réactif Irifrin est possible. Avec des instillations répétées du médicament au cours de cette période, la mydriase peut être moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d'une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l'influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l'instillation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l'iris peuvent être détectées dans l'humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée de l'apparition d'une uvéite antérieure ou de l'entrée de globules sanguins dans la chambre antérieure.
Du côté du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, arythmie (y compris ventriculaire), hypertension artérielle, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire sont possibles.
Réactions dermatologiques: dermatite de contact.
Dans de rares cas, lorsqu’on utilise Irifrin sous forme de gouttelettes ophtalmiques à 10%, on observe le développement de troubles cardiovasculaires graves, y compris l’infarctus du myocarde, un collapsus vasculaire et une hémorragie intracrânienne.
Symptômes: manifestations de l'action systémique de la phényléphrine.
Traitement: utilisation d'alpha-bloquants (par exemple, 5-10 mg de fentolamine / pouce). Si nécessaire, l'introduction peut être répétée.
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé par son utilisation en association avec l'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
Lors de l'utilisation d'Irifrin en même temps que les inhibiteurs de la MAO ou pendant 21 jours après la fin de leur utilisation, il existe un risque d'augmentation incontrôlée de la pression artérielle.
L'effet vasopresseur des adrénomimétiques peut également être potentialisé en association avec les antidépresseurs tricycliques, le propranolol, la réserpine, la guanéthidine, la méthyldopa et les m-cholinobloquants.
L'utilisation d'Irifrin sous forme de gouttes ophtalmiques à 10% en association avec l'utilisation systémique de bêta-bloquants peut entraîner une hypertension artérielle aiguë.
Irifrin peut potentialiser l’effet inhibiteur sur l’activité du système cardiovasculaire pendant l’anesthésie par inhalation.
L'utilisation en association avec des sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Des précautions doivent être prises si Irifrin est utilisé chez les patients diabétiques en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle associé à une insuffisance de la régulation de l'autonomie, ainsi que chez les patients âgés en raison du risque accru de myosis réactif.
Des précautions doivent être prises lors de l’application simultanée d’Irifrin et d’inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 21 jours suivant l’arrêt du traitement.
Le dépassement de la dose recommandée lors de l'utilisation de gouttes oculaires à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes (anesthésie) peut entraîner une absorption accrue de la phényléphrine et l'apparition d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que le médicament provoque une hypoxie conjonctivale, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de drépanocytose, tout en portant des lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (cicatrisation réduite).
L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans la porphyrie hépatique.
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C. ne pas congeler. Durée de vie - 2 ans.
Après ouverture du flacon, la durée de vie est de 1 mois.
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