Xalatan - un médicament qui appartient à un agent ophtalmologique qui a une action antiglaucome.
• Quelle est la composition et la forme de libération de Xalatan?
Le médicament Xalatan est disponible en gouttes pour les yeux, qui sont représentées par une solution incolore et transparente. Le composé actif du médicament est le latanoprost. Parmi les excipients, on trouve les composants suivants: chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, chlorure de benzalkonium, ainsi que de l’eau pour injection.
L'industrie pharmaceutique produit le médicament dans des compte-gouttes de 2,5 millilitres, ils sont fabriqués en polyéthylène, placés dans des boîtes en carton avec le contrôle de la première ouverture. Prescription d'agent ophtalmique à vendre.
Le médicament Xalatan doit être retiré des enfants dans un lieu secret. Le produit doit être conservé au frais, en particulier à une température allant de deux à huit degrés. Le médicament est valable trois ans. Après ouverture du flacon avec le médicament, il est recommandé de l’utiliser dans un délai d’un mois.
• Quel est l’effet des gouttes de Xalatan?
Le médicament antalgique Xalatan réduit l'augmentation de la pression intra-oculaire en raison de la présence de l'ingrédient actif, le latanoprost, le débit de l'humeur aqueuse augmente en raison de la voie dite uvéosclérale.
La réduction de la pression intra-oculaire se produit trois ou quatre heures après l’utilisation du médicament, l’effet maximum étant attendu après 12 heures, l’effet de l’agent ophtalmique dure une journée.
Le promédicament latanoprost est absorbé par la cornée, où se forme un acide biologiquement actif. Après deux heures, vous pouvez noter la concentration maximale du composant actif dans l'humeur aqueuse après l'utilisation locale du médicament.
Au cours des quatre premières heures, l'acide de latanoprost peut être déterminé dans l'humeur aqueuse, il est métabolisé dans le foie en raison de la bêta-oxydation biochimique d'acides dits acides gras et des métabolites sont formés à la suite de ce processus. La demi-vie dure dix-sept minutes. Excrété dans l'urine.
• Quelles sont les indications pour Xalatan?
Le médicament Xalatan est destiné à réduire la PIO (pression intra-oculaire) en cas de glaucome à angle ouvert ou en cas d’augmentation de la pression intra-oculaire diagnostiquée.
• Quelles sont les contre-indications de Xalatan?
Signifie que les instructions d'utilisation de Xalatan interdisent l'utilisation d'enfants de moins d'un an, ainsi que d'hypersensibilité aux composants du médicament. Avec prudence, le médicament est utilisé pour l'aphakie, la pseudo-aphakie, l'asthme bronchique, le risque de développer un œdème maculaire, etc.
• Quelle est la posologie de Xalatan?
Les patients se voient prescrire Xalatan en une goutte, qui est instillée dans l'œil affecté, de préférence le soir. Afin de réduire le développement d’une action systémique éventuelle, il est recommandé de placer une pression après l’installation du médicament sur le point lacrymal situé sur la paupière inférieure dans le coin de l’œil. Dans le même temps, la pression doit être exercée au moins dans la minute.
• Surdose de Xalatan
Les symptômes du surdosage de Xalatan: aucune irritation ni rougeur oculaire, hyperémie conjonctivale et autres manifestations locales n’ont été observés. Dans une telle situation, le patient reçoit un traitement symptomatique.
• Quels sont les effets secondaires de Xalatan?
Le médicament Xalatan provoque les effets secondaires suivants, il est nécessaire de les lister: tout d’abord, il y a des changements dans les yeux, ils sont irrités pour les yeux, il y a une sensation de sable et une sensation de brûlure, des démangeaisons, des picotements et une douleur, en plus, une blépharite se développe, la conjonctive En rouge, l'iris présente une pigmentation améliorée et l'œdème des paupières n'est pas exclu.
Autres manifestations de la vue: photophobie, rallongement, épaississement des cils, iritis, uvéite, kératite herpétique, œdème maculaire pouvant se développer, sens de la croissance des cils altéré, entraînant une irritation des yeux, un assombrissement des paupières et un assombrissement des paupières et la muqueuse des yeux secs n'est pas exclue.
Dans son ensemble, d'autres effets indésirables peuvent survenir: vertiges, douleurs articulaires, maux de tête, myalgies, douleurs thoraciques non spécifiques, bronchospasme non exclu, essoufflement pouvant survenir, ainsi que d'autres réactions négatives.
En outre, dans certains cas, des cas d'embolie rétinienne ont été observés, ainsi que des décollements de rétine chez les personnes atteintes de rétinopathie diabétique. De plus, la calcification cornéenne était rarement enregistrée.
Le latanoprost, qui est la substance active du médicament, peut entraîner une accumulation de pigment brun dans le tissu de l'iris, provoquée par l'accumulation de mélanine dans les mélanocytes du stroma de l'iris.
La pigmentation brune apparaît généralement autour de la pupille et se propage à la périphérie de l'iris. Dans la plupart des cas, le changement de couleur est insignifiant, mais parfois il est assez prononcé, en particulier chez les individus présentant une couleur mixte de l'iris, principalement basée sur une couleur brune.
• Comment remplacer le Xalatan, quels analogues sont utilisés?
Les médicaments Latanomol, Glaumaks, en outre, les médicaments Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, ainsi que le médicament Prolatan sont des analogues.
Le traitement du glaucome doit être effectué par un ophtalmologiste qualifié.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoprost (isopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroxy-2 - [(3R) -3-hydroxy-5-phényl-1-pentyl] cyclopentyl] -5-hepténoate ) - analogue de la prostaglandine F2b, agoniste sélectif du récepteur de la prostanoïde FP. Abaisse la pression intra-oculaire en augmentant le débit d'humeur aqueuse de l'œil; n'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse, n'affecte pas la barrière hématophtalmique.
Le mécanisme d'action principal est associé à une augmentation de la sortie uvéosclérale, il y a aussi une légère diminution de la résistance à la sortie.
La réduction de la pression intra-oculaire commence environ 3 à 4 heures après l’injection du médicament, l’effet maximum étant noté après 8 à 12 heures.La durée d’action est d’au moins 24 heures.
Le latanoprost à des doses thérapeutiques n’a aucun effet sur le débit sanguin intra-oculaire, ni sur les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Lorsqu’il est appliqué par voie topique, une hyperémie conjonctivale ou épisclérale peut apparaître (de légère à modérée).
Lors d'un traitement de courte durée chez les patients atteints de pseudo-ophakie, le latanoprost n'a pas permis à la fluorescéine de pénétrer dans le segment postérieur de l'œil.
Le latanoprost (poids moléculaire de 432,58 daltons) est un ester isopropylique et un promédicament qui, après hydrolyse pour former de l'acide latanoprost, devient biologiquement actif. Il pénètre bien dans la cornée, tandis que le médicament est hydrolysé en une forme biologiquement active. La concentration maximale dans l'humeur aqueuse de l'oeil est atteinte environ 2 heures après l'administration topique de la préparation. Distribués principalement dans le segment antérieur, dans la conjonctive et les paupières, seule une petite quantité du médicament atteint le segment postérieur de l'œil.
Dans les tissus oculaires, il n’ya pratiquement pas de métabolisme; le métabolisme se produit principalement dans le foie. Chez l'homme, la demi-vie du latanoprost est de 17 min. Les principaux métabolites (métabolites à 1,2 diners et à 1,2,3,4, tétracores) ne possèdent pas ou ont une faible activité biologique et sont principalement excrétés dans les urines.
Réduire l'augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d'augmentation de la pression intra-oculaire.
Les adultes (y compris les personnes âgées) doivent prendre 1 goutte par jour dans l'œil affecté. L'effet optimal est obtenu si Xalatan est instillé le soir. La fréquence de Xalatan ne doit pas dépasser 1 fois par jour, car il a été constaté qu’avec une instillation plus fréquente, l’efficacité du médicament en relation avec son effet sur la pression intraoculaire diminuait.
Lorsque vous sautez la dose, vous devez entrer la suivante en mode normal (1 goutte de médicament).
Xalatan peut être utilisé en monothérapie ou en association.
Lorsque vous prescrivez un traitement d'association, installez les autres gouttes ophtalmiques à des intervalles d'au moins 5 minutes.
La sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants n'ont pas été établies.
Hypersensibilité à l’un des composants de Xalatan.
Environ 10% des patients qui reçoivent constamment un traitement avec le médicament, il existe une légère hyperémie conjonctivale, environ 1% - srednevyrazhennaya. Certains patients présentent une érosion épithéliale ponctuelle (dans la plupart des cas asymptomatiques), une pigmentation accrue de l'iris, dans de rares cas - un œdème maculaire (principalement chez les patients atteints d'aphakie ou de pseudo-ophakie, avec un cristallin dans la chambre antérieure de l'œil). Dans de rares cas, au cours du traitement, des éruptions cutanées d'étiologie inconnue ont été notées.
Le xalatan peut provoquer un changement progressif de la couleur des yeux en augmentant la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet se manifeste principalement chez les patients présentant des couleurs mixtes de l'iris, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes de l'iris. Habituellement, la pigmentation brune s’étend de manière concentrique autour de la pupille jusqu’à la périphérie de l’iris de l’œil, tandis que la coquille entière ou des parties de celle-ci peuvent acquérir une couleur brune plus intense. Les résultats d'un essai clinique indiquent que chez les patients présentant des yeux bleus, gris, verts ou bruns de couleur uniforme, des modifications de la couleur des yeux après 2 ans de traitement ont été observées très rarement.
Les changements de couleur de l'iris se développent lentement et peuvent rester imperceptibles pendant plusieurs mois, voire plusieurs années. Au cours des essais cliniques, il a été confirmé que le changement de couleur ne s'accompagnait d'aucun symptôme clinique ni d'aucun changement pathologique. Après l'arrêt du médicament, aucune augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun n'a été observée. Cependant, le changement de couleur déjà développé peut être irréversible. Jusqu'à l'obtention des résultats d'études à long terme, il est recommandé aux patients présentant une couleur mixte de l'iris de ne prescrire ce médicament que si d'autres médicaments réduisant la pression intra-oculaire ne sont pas suffisamment efficaces ou ne sont pas bien tolérés.
En présence de nevi ou de lentigo sur l'iris, leurs modifications sous l'influence d'un traitement par le latanoprost ne sont pas notées.
Au cours des essais cliniques, aucune accumulation de pigment n’a été détectée dans le réseau trabéculaire ni dans aucune autre partie de la chambre antérieure de l’œil.
Avant le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changer de couleur des yeux. Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente.
Il n'existe actuellement aucune donnée sur l'utilisation de Xalatan dans les maladies inflammatoires de l'œil, dans le glaucome inflammatoire, néovasculaire, à angle fermé et congénital; Il y a peu d'expérience avec Xalatan dans le glaucome à angle ouvert chez les patients atteints de pseudo-fakia, ainsi que dans le glaucome pigmenté. Le xalatan n'a pas ou n'a que peu d'effet sur l'élève. Toutefois, aucune donnée n'a été obtenue sur l'effet du médicament lors d'une attaque aiguë du glaucome à angle fermé. Par conséquent, jusqu'à ce que l'expérience clinique soit suffisante, il est recommandé d'utiliser Xalatan avec prudence dans ces conditions.
Le xalatan contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant l'instillation de Xalatan, les lentilles de contact doivent être retirées; Vous ne pouvez porter des lentilles que 15 minutes après l’instillation.
Le médicament ne peut être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel dépasse certainement le risque potentiel pour le fœtus.
Le latanoprost et ses métabolites peuvent être absorbés dans le lait maternel. Xalatan doit donc être prescrit avec prudence lors de l'allaitement.
Lorsque Xalatan est utilisé (ainsi que d'autres préparations ophtalmologiques), une sensation de voile sous les yeux à court terme peut se développer, ce qui doit être pris en compte lors de la conduite et du travail avec des machines potentiellement dangereuses.
Le latanoprost a un effet additif par rapport à la pression intraoculaire lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des inhibiteurs de ß-adrenergiques (timolol), les agonistes adrénergiques (épinéphrine, dipivalil), les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (acétazolamide) et effet additif partiel lorsqu'il est utilisé en combinaison avec holinomimetikami (pilocarpine).
Des études in vitro ont révélé que, lorsque des gouttes oculaires contenant du thiomersal sont mélangées à du Xalatan, il se produit une précipitation. Par conséquent, les gouttes pour les yeux contenant ces substances doivent être appliquées à des intervalles d'au moins 5 minutes.
En cas de surdosage par Xalatan, une irritation des yeux et une hyperémie conjonctivale ont été observées; aucun autre effet secondaire n'a été noté.
Si vous prenez Xalatan par accident, vous devez garder à l’esprit qu’un flacon contient 125 µg de latanoprost. Plus de 90% sont métabolisés lors du passage initial dans le foie. Lors de l’injection intraveineuse de latanoprost à une dose de 3 µg / kg, des volontaires en bonne santé n’ont provoqué aucun symptôme, mais des nausées, des douleurs abdominales, des vertiges, des maux de tête, une faiblesse générale et des bouffées de chaleur ont été observés lorsqu’il était administré à une dose de 5 à 10 µg / kg. faire face et transpiration excessive. Lors de l'utilisation de latanoprost à des doses 7 fois supérieures à celles thérapeutiques, les patients asthmatiques n'ont montré aucun effet sur la fonction respiratoire, la fréquence cardiaque ou la pression artérielle. Si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Dans l'obscurité, endroit frais (2–8 ° C).
Après ouverture de la bouteille, son contenu doit être utilisé pendant 4 semaines, le stockage étant autorisé à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Prix dans les pharmacies en ligne:
Le xalatan est un médicament ophtalmique utilisé dans le traitement du glaucome à angle ouvert.
L'ingrédient actif Xalatana (latanoprost) contribue à réduire la pression intra-oculaire, qui est due à une augmentation du débit d'humeur aqueuse. L'écoulement se produit à la fois par le réseau trabéculaire et par voie uvéosclérale.
Xalatan n'a aucun effet sur la production d'humeur aqueuse. En outre, le médicament n'est pas dangereux pour les systèmes cardiovasculaire et respiratoire du corps.
Une diminution significative de la pression intra-oculaire est observée 3 à 4 heures après l'administration du médicament. L'effet maximal de Xalatan, selon les instructions, a été atteint en 8 à 12 heures. La durée de l'action - au moins un jour.
Le xalatan est produit sous forme de gouttes ophtalmiques transparentes à 0,005%, d’une teneur de 50 µg dans 1 ml de principe actif (latanoprost) dans des flacons de 2,5 ml.
Les analogues de Xalatan sur le composant actif sont Latanomol, Glaumaks, Xalatamax, Latanoprost, Glauprost, Latanaks et sur le mécanisme de l'action fournie - Travatan.
Ksalatan selon les instructions prescrites pour le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l'augmentation de la pression intra-oculaire afin de réduire l'augmentation de la pression intra-oculaire chez les enfants de plus d'un an et les adultes.
Les contre-indications à l'utilisation de gouttes de Xalatan sont une hypersensibilité aux composants actifs (latanoprost) ou aux composants auxiliaires du médicament et à l'âge d'un an maximum.
Avec prudence, Xalatan est prescrit:
N'utilisez pas de gouttes de Xalatan pendant la phase active de la kératite herpétique et de la kératite herpétique récurrente.
En raison du manque de données nécessaires, la nomination de Xalatan pendant la grossesse n’est possible qu’avec un juste équilibre entre les avantages escomptés et le risque possible de troubles de la femme et du fœtus.
Au moment de l’utilisation des gouttes de Xalatan, il est recommandé d’interrompre l’allaitement.
Ksalatan selon les instructions utilisées dans un régime pour adultes et enfants - une goutte une fois par jour. Le meilleur effet thérapeutique est observé lors de l'utilisation du médicament le soir.
En cas d'oubli d'une dose quotidienne du médicament, la dose suivante doit être administrée à l'heure habituelle.
Les principaux symptômes du surdosage sont les suivants:
Avec l'utilisation simultanée de Xalatan avec des médicaments ayant un effet similaire, il existe une augmentation paradoxale de la pression intra-oculaire. Par conséquent, de telles associations de médicaments ne sont pas recommandées.
De plus, Xalatan ne peut pas être utilisé avec des agents ophtalmiques contenant du thiomersal, car cela pourrait provoquer une précipitation.
Lors de la prescription de plusieurs médicaments ophtalmiques, il est recommandé de respecter l'intervalle de temps entre leur utilisation pendant au moins cinq minutes.
Xalatan, selon les critiques, peut entraîner une déficience visuelle. Parmi celles-ci, l'irritation oculaire la plus souvent observée se manifeste par une sensation de sable dans les yeux, une sensation de brûlure, des démangeaisons, des picotements et une sensation de corps étranger. L'action de Xalatan sur les cils peut entraîner un approfondissement du sillon de la paupière supérieure. En outre, les troubles de l’organe de la vision se manifestent le plus souvent sous la forme de:
L'effet de Xalatan sur les cils peut entraîner:
Un effet similaire sur les cils de Xasalan est généralement temporaire.
De plus, selon certains avis, Xalatan peut conduire au développement:
En outre, selon les critiques, Xalatan peut provoquer une douleur thoracique non spécifique, une embolie de l'artère rétinienne et son décollement, une kératite herpétique.
Les gouttes de Xalatan chez les enfants provoquent les mêmes effets secondaires que les adultes. En outre, dans certains cas, l'utilisation du médicament chez les enfants a été observée fièvre et rhinopharyngite.
Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie de Xalatan, peut être absorbé par les lentilles de contact. Il est donc recommandé de les retirer avant la procédure et de les porter après 15 minutes.
Pendant le traitement, il peut y avoir une augmentation progressive du pigment brun dans l'iris, qui est provoquée par une augmentation du contenu de mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. En règle générale, cela se produit avec une couleur mixte de l'iris avec une couleur brune à la base.
Habituellement, une telle augmentation de la pigmentation de l'iris se produit plus intensément au cours de la première année de traitement. Le taux de progression de la pigmentation se stabilise progressivement et diminue au cours des 5 années d'utilisation du médicament.
Le xalatan appartient à un certain nombre de médicaments antiglaucomateux dispensés à des fins médicales, dont la durée de conservation n’est pas supérieure à trois ans dans des conditions de stockage standard (dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C).
Après avoir ouvert le flacon avec des gouttes de Xalatan, le médicament doit être utilisé pendant un mois, en le maintenant à une température pouvant atteindre 25 ° C.
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlPrix dans les pharmacies en ligne:
Xalatan est un médicament ophtalmologique anti-glaucome, un agoniste sélectif des récepteurs de la FP (prostaglandine F).
Forme posologique Xalatan - gouttes pour les yeux à 0,005%: solution transparente incolore (2,5 ml dans des flacons compte-gouttes en plastique, 1 ou 3 bouteilles par boîte en carton avec contrôle de la première ouverture).
La substance active est le latanoprost (50 µg dans 1 ml de gouttes).
Composants supplémentaires: dihydrogénophosphate de sodium (monohydraté), chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, hydrogénophosphate de sodium (anhydre), eau pour injection.
Xalatan est recommandé chez les patients présentant un glaucome à angle ouvert ou une augmentation de la pression intra-oculaire afin de réduire la pression intra-oculaire (PIO).
L'utilisation est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
La réception n'est pas recommandée chez les patients présentant une forme active ou récurrente de kératite herpétique (associée notamment à l'utilisation d'analogues de la prostaglandine F2α).
Avec une extrême prudence, Xalatan est prescrit pour les maladies et affections suivantes:
En pédiatrie, ainsi que pendant la grossesse, en raison du manque d'études contrôlées adéquates chez les enfants et les femmes enceintes, l'utilisation de Xalatan ne peut être prescrite qu'après une évaluation approfondie de l'effet thérapeutique recherché et du risque d'effets indésirables.
Comme le médicament et ses métabolites peuvent pénétrer dans le lait maternel, les gouttes sont utilisées strictement selon les indications, avec une extrême prudence, pendant la période d'allaitement.
Les adultes Xalatan fixent 1 goutte dans le sac conjonctival 1 fois par jour (pour un effet optimal, de préférence le soir).
En outre, comme pour l’instillation de gouttes oculaires, afin de réduire l’effet systémique possible du médicament, il est recommandé d’appuyer immédiatement après son introduction pendant 1 minute sur le point lacrymal situé dans la paupière inférieure au coin interne de l’œil.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Xalatan:
Chez les patients atteints de rétinopathie diabétique, il y avait également des cas d'embolie de l'artère rétinienne, de décollement de rétine et d'hémorragie du vitré. Il est extrêmement rare chez certains patients présentant des lésions graves de la cornée que sa calcification ait été observée lors de l'administration de gouttes ophtalmiques contenant du phosphate.
Les symptômes d’un surdosage de Xalatan sont les suivants: hyperémie de l’épisclère ou de la conjonctive, irritation de la membrane muqueuse des yeux. D'autres effets indésirables sur la partie de l'organe lors d'une overdose de l'agent n'ont pas été rapportés.
En cas d'utilisation accidentelle du médicament à l'intérieur, les informations suivantes doivent être prises en compte: dans 2,5 ml de collyre, il y a 125 µg de latanoprost, tandis que 90% du médicament est métabolisé par le foie (au cours du premier passage). Au cours des études sur l'administration intraveineuse de latanoprost à la dose de 3 µg / kg, aucun effet secondaire n'a été observé chez des volontaires sains, mais au cours de la perfusion à 5,5-10 µg / kg, douleurs abdominales, nausées, fatigue, étourdissements, bouffées de chaleur et transpiration. Les instillations de latanoprost dans les yeux de patients souffrant d'asthme bronchique modéré, à une dose dépassant de 7 fois le traitement thérapeutique, n'ont pas provoqué de bronchospasme.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique est recommandé.
Les gouttes ne doivent pas être utilisées plus d'une fois par jour, car une administration plus fréquente peut entraîner un affaiblissement de l'action de la PIO.
En cas de saut d'une dose, la dose suivante (sans doubler) doit être administrée à l'heure habituelle.
Avant l’instillation, il est recommandé de retirer les lentilles de contact et de les réinstaller 15 minutes après l’introduction des gouttes en raison de la présence de chlorure de benzalkonium dans leur composition, qui peut être absorbée par les lentilles de contact.
Xalatan peut être associé à d'autres préparations topiques ophtalmiques conçues pour réduire la PIO, mais l'intervalle entre les injections doit être d'au moins 5 minutes.
Avec l'introduction du médicament dans un seul œil peut développer une hétérochromie.
Pendant le traitement, une augmentation progressive de la concentration de pigment brun dans l'iris peut survenir, ce qui est causé par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris et n'est pas associé à une augmentation du nombre de mélanocytes eux-mêmes. Habituellement, la pigmentation brune se forme autour de la pupille et s'étend de manière concentrique à la périphérie de l'iris. Tout ou partie de l'iris devient brun. Une pigmentation accrue (dans la plupart des cas insignifiante) est observée principalement chez les patients présentant une coloration mixte de l'iris, principalement basée sur une couleur brune. Pendant le traitement, aucune accumulation de pigment n’a été observée dans la chambre antérieure de l’œil ou dans le réseau trabéculaire, et aucun effet sur les nevi et l’irtigo de l’iris n’a été détecté.
Lors de l'étude du degré de coloration de l'iris pendant plus de 5 ans, aucun effet indésirable causé par une augmentation de la pigmentation n'a été enregistré, même avec la poursuite du traitement. Un niveau identique de réduction de la PIO, indépendant de la présence ou de l'absence d'un changement de couleur de l'iris, a également été noté. Par conséquent, les patients présentant une pigmentation accrue peuvent continuer à prendre Xalatan, sous surveillance médicale régulière (si nécessaire, l'arrêt du traitement est possible).
La progression de la pigmentation de l'iris est le plus souvent observée au cours de la première année de prise du médicament, beaucoup moins souvent aux deuxième et troisième années. Au fil du temps, le taux d'amélioration de la pigmentation diminue et se stabilise au bout de 5 ans. Une fois le traitement terminé, l’augmentation de la quantité de pigment brun n’est pas fixe, mais le changement de couleur des yeux peut être irréversible.
Lors de l'application de Xalatan, vous devez faire preuve de prudence lorsque vous conduisez un véhicule ou un autre équipement complexe.
L'introduction simultanée de deux prostaglandines ou plus, de leurs analogues ou dérivés, n'est pas recommandée, car une augmentation paradoxale de la PIO lors de l'instillation de deux analogues de prostaglandines dans les yeux est décrite.
Signifie pharmaceutiquement incompatible avec les gouttes pour les yeux, qui comprennent le thiomersal (en raison de la précipitation).
Conserver dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants, à une température de 2-8 ° C.
Durée de conservation - 3 ans après ouverture du flacon - 28 jours (à des températures inférieures à 25 ° C).
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http://medlib.net/ksalatan.htmldans des flacons compte-gouttes de 2,5 ml; dans un paquet de carton 1 ou 3 bouteilles.
Solution incolore transparente.
Latanoprost - FGP analogue2α - est un agoniste sélectif des récepteurs FP et réduit la pression intra-oculaire en augmentant le débit d'humeur aqueuse, principalement par la voie uvéosclérale, ainsi que par le réseau trabéculaire. La réduction de la PIO commence environ 3 à 4 heures après l'administration du médicament. L'effet maximal est observé après 8 à 12 heures. L'effet dure au moins 24 heures.
Il a été établi que le latanoprost n’a pas d’effet significatif sur la production d’humeur aqueuse et la barrière hémato-ophtalmique.
Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, le latanoprost n'a pas d'effet pharmacologique significatif sur le système cardiovasculaire et le système respiratoire.
Aspiration Le latanoprost, forme de précurseur de médicament, est absorbé par la cornée, où il s'hydrolyse en un acide biologiquement actif. La concentration dans l'humeur aqueuse atteint son maximum environ 2 heures après l'administration topique.
Distribution Vd fait (0,16 ± 0,02) l / kg. Le latanoprost acide est déterminé dans l'humidité de l'eau pendant les 4 premières heures et dans le plasma - uniquement pendant la première heure après l'administration topique.
Métabolisme Le latanoprost, en tant que précurseur de médicament, est hydrolysé dans la cornée sous l’action des estérases pour former un acide biologiquement actif. Le latanoprost acide, entrant dans la circulation systémique, est métabolisé, principalement dans le foie, par bêta-oxydation d'acides gras avec formation de métabolites de 1,2 dinor et de 1,2,3,4-tétranor.
Dérivation. Le latanoprost acide est rapidement excrété dans le plasma (T1/2 = 17 min.) La clairance systémique est d'environ 7 ml / min / kg. Après la bêta-oxydation dans le foie, les métabolites sont principalement excrétés par les reins (après l'administration topique, environ 88% de la dose administrée est excrétée dans les urines).
Réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou de pression intra-oculaire accrue.
hypersensibilité au latanoprost ou à d’autres composants du médicament;
âge jusqu'à 18 ans.
aphakie, pseudo-ophakie avec rupture de la capsule postérieure du cristallin;
les patients présentant des facteurs de risque connus d'œdème maculaire (dans le cas du traitement par le latanoprost, des cas d'œdème maculaire, notamment le développement de cystoïdes, sont décrits); glaucome inflammatoire, néovasculaire ou congénital (en raison du manque d'expérience suffisante avec le médicament).
Les études contrôlées adéquates dans les femmes enceintes n'ont pas été conduites. Le médicament ne doit être prescrit pendant la grossesse que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Le latanoprost et ses métabolites peuvent être excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, pendant l'allaitement, le médicament doit être utilisé avec prudence.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés concernant l’utilisation de ce médicament:
De la part de l'organe de la vision: irritation des yeux (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, fourmillements et sensation de corps étranger); blépharite; hyperémie conjonctivale; douleur dans les yeux; augmentation de la pigmentation de l'iris; érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, gonflement des paupières, œdème et érosion de la cornée; la conjonctivite; allongement, épaississement, augmentation du nombre et renforcement de la pigmentation des cils et des cheveux de vellus; changer la direction de la croissance des cils, parfois irritante pour les yeux; iritis / uvéite; la kératite; œdème maculaire, incl. la cystoïde; vision floue.
Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: une éruption cutanée, un assombrissement de la peau des paupières et des réactions cutanées locales sur les paupières.
Du système nerveux: vertiges, maux de tête.
Du côté du système respiratoire: asthme (y compris crises aiguës ou exacerbations de la maladie chez les patients ayant des antécédents d’asthme bronchique), essoufflement.
Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: douleur dans les muscles / articulations.
Réactions non spécifiques: douleurs thoraciques non spécifiques.
Lorsque deux analogues de PG sont instillés dans les yeux en même temps, une augmentation paradoxale de la PIO est décrite et, par conséquent, l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs PG, leurs analogues ou leurs dérivés n'est pas recommandée.
Pharmaceutiquement incompatible avec les gouttes pour les yeux contenant du thiomersal - précipitation.
Adultes (y compris les personnes âgées) - 1 goutte dans l'œil affecté (a) 1 fois par jour. L'effet optimal est obtenu avec l'utilisation du médicament le soir.
Symptômes: en plus de l'irritation de la membrane muqueuse des yeux, de l'hyperhémie conjonctivale ou de l'épisclère, d'autres modifications indésirables des organes de la vision en cas de surdosage en latanoprost ne sont pas connues.
En cas d'ingestion accidentelle de latanoprost, les informations suivantes doivent être prises en compte: 1 bouteille avec 2,5 ml de solution contient 125 μg de latanoprost. Plus de 90% du médicament est métabolisé lors du premier passage par le foie. Une perfusion de 3 mg / kg chez des volontaires sains n'a provoqué aucun symptôme, mais des nausées, des douleurs abdominales, des vertiges, de la fatigue, des bouffées de chaleur et une transpiration ont été observées à une dose de 5,5 à 10 μg / kg. Chez les patients souffrant d’asthme bronchique modéré, l’administration de latanoprost dans les yeux à une dose 7 fois supérieure à la dose thérapeutique n’a pas provoqué de bronchospasme.
Traitement: en cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.
Le médicament Xalatan ® ne doit pas être utilisé plus d'une fois par jour, car une administration plus fréquente de latanoprost entraîne un affaiblissement de l'effet d'abaissement de la PIO.
Lorsque vous sautez une dose, la dose suivante doit être administrée à l'heure habituelle.
Le latanoprost peut être utilisé simultanément avec d’autres classes de préparations topiques ophtalmiques pour réduire la PIO. Si le patient utilise simultanément d'autres gouttes oculaires, celles-ci doivent être appliquées à des intervalles d'au moins 5 minutes.
La préparation Xalatan ® contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant de laisser tomber les gouttes, les lentilles de contact doivent être retirées et réinstallées après 15 minutes.
Le latanoprost peut entraîner une augmentation progressive de la teneur en pigment brun de l'iris. Le changement de couleur des yeux est dû à une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris, plutôt qu'à une augmentation du nombre de mélanocytes eux-mêmes. Dans des cas typiques, une pigmentation brune apparaît autour de la pupille et s'étend de manière concentrique à la périphérie de l'iris. Dans ce cas, l'iris entier ou ses parties deviennent marron. Dans la plupart des cas, le changement de couleur est mineur et peut ne pas être établi cliniquement. Une augmentation de la pigmentation de l'iris d'un œil ou des deux yeux s'observe principalement chez les patients présentant une couleur mixte de l'iris, principalement à base de couleur brune. Le médicament n'affecte pas le nevi et le lentigo iris; l'accumulation de pigment dans le réseau trabéculaire ou dans la chambre antérieure de l'œil n'est pas marquée.
Lors de la détermination du degré de pigmentation de l'iris pendant plus de 5 ans, aucun effet indésirable lié à une augmentation de la pigmentation n'a été détecté, même lors de la poursuite du traitement par le latanoprost. Chez les patients, le degré de réduction de la PIO était le même, indépendamment de la présence ou de l'absence de pigmentation accrue de l'iris. Par conséquent, le traitement par le latanoprost peut être poursuivi en cas de pigmentation accrue de l'iris. Ces patients doivent être surveillés régulièrement et, en fonction de la situation clinique, le traitement peut être interrompu.
Une augmentation de la pigmentation de l'iris est généralement observée au cours de la première année après le début du traitement, rarement au cours de la deuxième ou de la troisième année. Après la quatrième année de traitement, cet effet n'a pas été observé. Le taux de progression de la pigmentation diminue avec le temps et se stabilise après 5 ans. En termes plus lointains, les effets de la pigmentation accrue de l'iris n'ont pas été étudiés. Après l'arrêt du traitement, on n'a pas observé d'augmentation de la pigmentation brune de l'iris. Toutefois, le changement de couleur des yeux peut être irréversible.
En relation avec l'utilisation du latanoprost, des cas d'assombrissement de la peau des paupières sont décrits, qui peuvent être réversibles.
Le latanoprost peut provoquer des modifications graduelles des cils et des cheveux tels que l'allongement, l'épaississement, l'augmentation de la pigmentation, l'augmentation de l'épaisseur et la modification de la direction de la croissance des cils. Les modifications apportées aux cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement.
Une hétérochromie peut se développer chez les patients qui utilisent un seul collyre.
L'utilisation de gouttes oculaires peut causer une vision transitoire brouillée.
Influence sur la capacité de conduire une voiture et les mécanismes de contrôle. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmLe xalatan est un médicament qui traite le glaucome. Le latanoprost, un analogue synthétique de la prostaglandine F-26, est son principal composant actif. Le xalatan réduit la pression intra-oculaire en raison de l'augmentation du débit d'humeur aqueuse sortant de l'œil. Xalatan n'affecte pas la sécrétion de l'humidité des yeux. Sous l'influence du latanoprost, l'écoulement uvéoscléral augmente et la résistance à l'écoulement oculaire diminue. Ophthalmotonus diminue trois à quatre heures après l’instillation du médicament et son résultat final est visible après 8 à 12 heures. Le médicament agit dans les 24 heures.
Le xalatan n'affecte pas la circulation intraoculaire, l'activité du système cardiovasculaire et du système respiratoire. L'utilisation du médicament peut être accompagnée d'une hyperémie épisclérale et conjonctivale. Un traitement court chez des patients atteints de pseudophakie ne permet pas à la fluorescéine de pénétrer dans les zones des globes oculaires postérieurs.
L'alcool isopropylique est inclus dans la structure chimique du latanoprost. Le poids moléculaire de latanoprost est de 432,58 daltons. Le latanoprost a les propriétés des promédicaments. Au cours du processus de transformation, l’alcool isopropylique est converti en un métabolite biologiquement actif par hydrolyse.
En raison de l'acide du latanoprost qui pénètre à travers la cornée, la réaction d'hydrolyse se produit dans celle-ci. Les paupières, la conjonctive et les parties antérieures des yeux accumulent un métabolite biologiquement actif qui n'entre que par petites quantités dans les parties postérieures. Les transformations métaboliques dans les tissus des yeux n'affectent pas le latanoprost acide. Elles sont métabolisées et éliminées dans le foie et les reins.
Xalatan est indiqué chez les patients présentant une pression intraoculaire élevée, ainsi qu'une pression intraoculaire élevée ou un glaucome à angle ouvert. Ce médicament est recommandé pour les patients adultes. L'utilisation de ce médicament chez les enfants n'est pas bien comprise.
Le xalatan est utilisé à la fois en thérapie combinée et en tant que médicament indépendant. Si ksalatan est utilisé avec d’autres médicaments, l’écart entre les récepteurs ne devrait pas être inférieur à cinq minutes.
Formes de libération Xalatana
Il ne produit que sous forme de gouttes pour les yeux à 0,005%, dans des bouteilles en plastique munies d'un distributeur.
Le xalatan est instillé chez les adultes une fois par jour, une goutte à la fois (avec augmentation de la pression intra-oculaire). Il est préférable d'effectuer cette procédure le soir. Immédiatement après l’instillation de chaque goutte, il est recommandé d’appuyer sur le point de déchirure inférieur situé sur la paupière inférieure au coin interne de l’œil.
Xalatan dans le traitement du glaucome.
En cours de traitement pour le glaucome, il est nécessaire d'être sous la surveillance d'un ophtalmologiste. Le patient devrait consulter le médecin une fois par trimestre. Pour éviter de s’habituer aux médicaments, les médecins recommandent de les changer après un ou deux ans. Nommé strictement 1 goutte une fois par jour à l'heure exacte.
L'effet anti-toux de Xalatan est renforcé lorsqu'il est administré simultanément avec des mimétiques adrénergiques et des bêta-bloquants. Il faut garder à l’esprit que Xalatan n’est pas associé au thiomersal (incompatibilité chimique).
L'utilisation de Xalatan peut avoir des effets secondaires. Par exemple, avec un traitement à long terme, 10% des patients ont une hyperémie conjonctivale, 1% des patients ont une hyperémie modérée. Le traitement peut provoquer des allergies, qui peuvent être exprimées par des éruptions cutanées ou une érosion ponctuelle de l'épithélium. Il existe des cas de pigmentation de l'iris. Dans certains cas, le traitement est accompagné d'un œdème maculaire (très rarement).
En plus de ces phénomènes négatifs, des effets tels que l'œdème des paupières, l'épaississement et l'augmentation du nombre de cheveux mous, la croissance des cils et un changement dans le sens de leur croissance, la blépharite ont été révélés. Dans certains cas, complications possibles sous forme de bronchospasme, essoufflement. Parfois, le traitement est accompagné de douleurs dans les muscles et les articulations. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients qui doivent subir une chirurgie de la cataracte. L’une des conséquences de l’utilisation du latanoprost est le noircissement de la peau des paupières, qui passe après la fin du traitement.
L'utilisation de Xalatan peut modifier la couleur des yeux, surtout si la couleur de l'iris est inégale (brun-bleu, brun-gris, etc.). L'annulation de ksalatana n'empêche pas toujours les taches. Il est fort probable que le problème persiste. Par conséquent, avant de commencer le traitement, le patient doit être averti d'un éventuel changement de couleur des yeux.
Ksalatan est prescrit avec prudence aux patients atteints de pathologies telles que l'aphakie, l'œdème maculaire, des lésions de la capsule postérieure du cristallin. Si le patient porte des lentilles de contact, il doit, avant l’instillation, les retirer et les porter au plus tôt 15 minutes après l’instillation.
Xalatan est contre-indiqué dans les cas suivants: allergie aux éléments constitutifs du médicament; pendant la grossesse (s'il n'y a aucun risque d'impact négatif sur la grossesse et le développement fœtal). Ne pas utiliser ksalatan pour les mères qui allaitent.
Un surdosage de Xalatan peut provoquer une irritation de la membrane muqueuse des yeux et une hyperhémie de la conjonctive (lorsqu’il est appliqué par voie topique). Certains patients ont reçu une injection de latanoprost par voie intraveineuse. En conséquence, dans certaines situations, des vomissements, des nausées, des maux de tête, des vertiges et une faiblesse sont apparus. Ces conséquences suggèrent que le médicament devrait être arrêté.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - le nom latin du médicament XALATAN
Titulaire du certificat d'inscription:
PFIZER MFG. BELGIQUE N.V.
Avant dʻutiliser le médicament XALATAN, vous devriez consulter votre médecin. Ce manuel d'instruction est destiné uniquement à titre d'information. Pour plus d'informations, reportez-vous aux annotations du fabricant.
26.001 (médicament anti-fermeture)
Collyre 0.005% transparent, incolore.
Excipients: chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium (monohydraté), hydrogénophosphate de sodium (anhydre), chlorure de benzalkonium, eau d / i.
2,5 ml - compte-gouttes en polyéthylène (1) - emballages en carton 2,5 ml - compte-gouttes en polyéthylène (3) - emballages en carton
Antiglaucome, analogue de la prostaglandine F2α, agoniste sélectif des récepteurs FP. Il a une action antiglaucome. Réduit la PIO en augmentant le débit d'humeur aqueuse, principalement par la voie uvéosclérale, ainsi que par le réseau trabéculaire. Il est établi que le latanoprost n'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse et sur la barrière hémato-ophtalmique.
Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, le latanoprost n'a pas d'effet pharmacologique significatif sur les systèmes cardiovasculaire et respiratoire et a un effet antiglaucome.
La réduction de la PIO commence environ 3 à 4 heures après l'administration du médicament. L'effet maximal est observé après 8 à 12 heures. L'effet dure au moins 24 heures.
Le latanoprost est un précurseur de médicament, absorbé par la cornée, où il est hydrolysé (sous l’action d’estérases) pour former un composé biologiquement actif, l’acide de latanoprost. La Cmax latanoprost dans l'humeur aqueuse est atteinte environ 2 heures après l'administration topique du médicament.
Vd est 0,16 ± 0,02 l / kg. Le latanoprost acide est déterminé dans l'humidité de l'eau pendant les 4 premières heures et dans le plasma - uniquement pendant la première heure après l'administration topique.
Le latanoprost acide entrant dans la circulation systémique est métabolisé principalement dans le foie par bêta-oxydation des acides gras avec formation de métabolites de 1,2 dinor et de 1,2,3,4-tétranor.
Le latanoprost acide est rapidement éliminé du plasma: T1 / 2 est de 17 minutes. La clairance systémique est d'environ 7 ml / min / kg. Après la bêta-oxydation dans le foie, les métabolites sont principalement excrétés par les reins: après l'administration topique, environ 88% de la dose est excrétée dans les urines.
Le médicament est instillé dans le sac conjonctival de l’œil atteint, 1 goutte 1 fois par jour, le soir. En cas d'oubli d'une dose, la prochaine utilisation du médicament est effectuée comme d'habitude (c'est-à-dire que la dose n'est pas doublée). Une utilisation plus fréquente du médicament entraîne une diminution de son efficacité.
S'il est nécessaire d'utiliser d'autres gouttes oculaires pendant le traitement par Xalatan, elles doivent être utilisées à un intervalle d'au moins 5 minutes.
Symptômes: irritation de la membrane muqueuse des yeux, hyperémie conjonctivale ou épisclère.
Une perfusion intraveineuse de latanoprost à une dose de 3 µg / kg chez des volontaires sains n'a provoqué aucun symptôme, mais une administration à une dose de 5,5 à 10 µg / kg de nausées, douleurs abdominales, vertiges, fatigue, bouffées de chaleur et transpiration a été observée.
Chez les patients souffrant d’asthme bronchique modéré, une instillation oculaire de latanoprost à une dose de 7 fois supérieure à la dose thérapeutique ne provoquait pas de bronchospasme.
Traitement: traitement symptomatique.
Lorsque deux analogues de prostaglandines sont instillés dans les yeux en même temps, une augmentation paradoxale de la PIO est décrite et, par conséquent, l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs prostaglandines, leurs analogues ou dérivés, n'est pas recommandée.
Ksalatan® est incompatible avec les gouttes pour les yeux contenant du thiomersal (une précipitation se produit).
Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas. L'utilisation de Xalatan pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques d'effets indésirables du fœtus ou du nourrisson.
Si nécessaire, il convient de ne pas perdre de vue la nomination de Xalatan pendant l'allaitement, car le latanoprost et ses métabolites peuvent être excrétés dans le lait maternel.
Sur la partie de l'organe de la vision: irritation des yeux (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger), blépharite, hyperémie conjonctivale, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion ponctuelle de l'épithélium, gonflement des paupières, gonflement et érosion de la cornée, conjonctivite, allongement, épaississement, augmentation du nombre et renforcement de la pigmentation des cils et des cheveux vélus, iritis / uvéite, kératite, œdème maculaire (y compris la cystoïde), modification de la direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux, une vision floue.
Réactions dermatologiques: éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales des paupières.
Du système nerveux: vertiges, maux de tête.
Du côté du système respiratoire: asthme bronchique (incluant crises aiguës ou exacerbations de la maladie chez les patients ayant des antécédents d’asthme bronchique), essoufflement.
De la part du système musculo-squelettique: douleurs musculaires, douleurs articulaires.
Autre: douleur thoracique non spécifique.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière et à une température comprise entre 2 et 8 ° C. Durée de vie - 3 ans.
Après ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé pendant 4 semaines, tandis que le flacon doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C.
PIO réduite chez les patients:
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une aphakie, une pseudo-ophakie avec une rupture de la capsule postérieure du cristallin, des patients présentant des facteurs de risque connus d'œdème maculaire (des cas d'œdème maculaire, y compris une cystoïde, sont décrits dans le traitement du latanoprost); glaucome inflammatoire, néovasculaire ou congénital (en raison du manque d'expérience suffisante avec le médicament).
Xalatan® ne doit pas être prescrit plus d'une fois par jour, car une utilisation plus fréquente du latanoprost entraîne un affaiblissement de l'effet d'abaissement de la PIO.
Lorsque vous sautez une dose, la dose suivante doit être administrée à l'heure habituelle.
Le latanoprost peut être utilisé simultanément avec d’autres classes de préparations topiques ophtalmiques pour réduire la PIO. Si le patient utilise simultanément d'autres gouttes oculaires, elles doivent être utilisées à des intervalles d'au moins 5 minutes.
La préparation Xalatan® contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant de laisser tomber les gouttes, les lentilles de contact doivent être retirées et réinstallées après 15 minutes.
Le latanoprost peut entraîner une augmentation progressive de la teneur en pigment brun de l'iris. Le changement de couleur des yeux est dû à une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris, plutôt qu'à une augmentation du nombre de mélanocytes eux-mêmes. Dans des cas typiques, une pigmentation brune apparaît autour de la pupille et s'étend de manière concentrique à la périphérie de l'iris. Dans ce cas, l'iris entier ou ses parties deviennent marron. Dans la plupart des cas, le changement de couleur est mineur et peut ne pas être établi cliniquement. Une augmentation de la pigmentation de l'iris d'un œil ou des deux yeux s'observe principalement chez les patients présentant une couleur mixte de l'iris, principalement à base de couleur brune. Le médicament n'affecte pas le nevi et le lentigo iris; l'accumulation de pigment dans le réseau trabéculaire ou dans la chambre antérieure de l'œil n'est pas marquée.
Lors de la détermination du degré de pigmentation de l'iris pendant plus de 5 ans, aucun effet indésirable lié à une augmentation de la pigmentation n'a été détecté, même lors de la poursuite du traitement par le latanoprost. Chez les patients, le degré de réduction de la PIO était identique quelle que soit la présence ou l'absence d'une pigmentation accrue de l'iris. Par conséquent, le traitement par le latanoprost peut être poursuivi en cas de pigmentation accrue de l'iris. Ces patients doivent être surveillés régulièrement et, en fonction de la situation clinique, le traitement peut être interrompu.
Une augmentation de la pigmentation de l'iris est généralement observée au cours de la première année après le début du traitement, rarement au cours de la deuxième ou de la troisième année. Après la quatrième année de traitement, cet effet n'est pas observé. Le taux de progression de la pigmentation diminue avec le temps et se stabilise après 5 ans. En termes plus lointains, les effets de la pigmentation accrue de l'iris n'ont pas été étudiés. Après l'arrêt du traitement, on n'a pas observé d'augmentation de la pigmentation brune de l'iris. Toutefois, le changement de couleur des yeux peut être irréversible.
En relation avec l'utilisation du latanoprost, des cas d'assombrissement de la peau des paupières sont décrits, qui peuvent être réversibles.
Le latanoprost peut provoquer des modifications graduelles des cils et des cheveux tels que l'allongement, l'épaississement, l'augmentation de la pigmentation, l'augmentation de l'épaisseur et la modification de la direction de la croissance des cils. Les modifications apportées aux cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement.
Une hétérochromie peut se développer chez les patients qui utilisent un seul collyre.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Les patients dont la vision floue de façon transitoire après l'application de gouttes oculaires ne seront pas invités à conduire des véhicules ou à travailler avec des machines en mouvement pendant plusieurs minutes après l'instillation du médicament.
Le médicament est disponible sur ordonnance.
gouttes pour les yeux 0,005%: goutte à goutte. 2,5 ml 1 ou 3 pcs P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/