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La préparation "Lutéine" décrit les instructions d'utilisation afin d'optimiser le travail de l'analyseur visuel, ainsi que de maintenir l'état du système visuel lors de fortes charges oculaires et lors des premières manifestations de changements liés à l'âge. Dans cet article, vous vous familiariserez avec la description du médicament, son mode d'emploi, ses analogues et ses critiques.

Ce complément alimentaire actif fournit au corps une quantité suffisante de minéraux, de vitamines, de flavonoïdes et de caroténoïdes.

Formulaire de décharge

Le médicament "Lutéine", dont les instructions d'utilisation sont décrites dans cet article, est disponible sous forme de comprimés de 0,5 g. L'emballage peut contenir 30, 60 ou 90 comprimés. Chaque tablette a une forme arrondie et est généralement peinte en violet clair avec des éclaboussures. Cependant, la couleur des comprimés peut parfois différer légèrement. Ceci est considéré comme normal.

La composition

La composition des comprimés "Lutéine", dont le mode d'emploi est joint à chaque boîte, contient une grande quantité de vitamines et de minéraux, indispensables au bon fonctionnement de l'appareil visuel.

Faites attention à ces composants: vitamines A, E et C, extrait de myrtille, lutéine, bêta-carotène, taurine, zinc, sélénium et cuivre.

Propriétés pharmacologiques

Les instructions d'utilisation des comprimés "Lutéine" sont décrites comme un remède très efficace et sûr aux effets curatifs réels. Examinons plus en détail quels effets sur le corps humain sont les composants qui composent le produit.

La lutéine est un élément très important qui remplit une fonction protectrice pour la rétine de l’œil. Il est capable d'absorber la plus grande partie des ultraviolets, de sorte que les rayons du soleil n'agissent pas de manière aussi agressive sur les yeux. Ainsi, ce composant peut prévenir les dommages à la rétine et protéger la lentille de la nébulosité.

La taurine est un acide aminé essentiel qui participe activement à la transmission des photosignaux. Il favorise la restauration active des zones endommagées et régule le métabolisme dans les tissus oculaires.

Bêta-carotène - remplit une fonction protectrice et réparatrice dans son ensemble. La vitamine A est formée avec son aide.

L'extrait de myrtille est un composant très important du médicament "Lutein Forte" (les instructions d'utilisation sont décrites ci-dessous). Ces baies participent à la restauration du pigment photosensible rhodopsine. En raison de la quantité suffisante de ce composant dans le corps, nos yeux sont capables de voir dans le noir et de s’adapter plus rapidement à une modification du degré d’éclairage.

La vitamine A, qui fait partie, favorise l’amélioration de la perception des fleurs et assure également la fonction de rajeunissement.

La vitamine C accélère tous les processus, augmentant les effets sur le corps de divers antioxydants.

La vitamine E remplit une fonction de restauration, car elle accélère considérablement tous les processus du corps. Participe également à l'établissement du métabolisme et à sa synthèse.

Des composants tels que le zinc, le sélénium et le cuivre remplissent des fonctions très importantes pour les organes de la vision. Ils protègent les yeux des radicaux externes, participent à la synthèse des protéines et maintiennent également le niveau correct de vitamines dans le corps.

Quand puis-je le prendre?

Les instructions d'utilisation des comprimés "Lutein Forte" sont recommandées dans de nombreux cas. Regardons de plus près quand le faire:

- L'outil a un effet positif pour les personnes âgées, ainsi que pour celles qui passent beaucoup de temps devant un écran d'ordinateur.

- Inclus dans les composants actifs contribuent à la récupération rapide des organes de vision après la chirurgie.

- L'outil a un excellent effet préventif pour les personnes travaillant dans des conditions de lumière intense. Ceux-ci incluent des flashes d'appareil photo, des soudures ou des projecteurs.

- Comprimés "Complexe de lutéine", il est recommandé de les utiliser pour la pratique de certains sports. Par exemple, l’escalade, le surf, le ski (toute activité associée à une forte réflectivité des surfaces d’eau et de neige).

- Le médicament peut être utilisé comme agent prophylactique avec une fatigue oculaire constante.

- Les pilules contre le diabète, les maladies cardiovasculaires et l’arthrite constituent également un excellent moyen de prévention.

- Les médecins recommandent l'utilisation de comprimés "Lutéine" (mode d'emploi, cet article décrit les commentaires) en présence de maladies telles que la myopie, la dystrophie maculaire rétinienne et d'autres maladies dystrophiques.

Effet thérapeutique

Pour un bon effet thérapeutique persistant, vous devez prendre des médicaments régulièrement pendant au moins un mois. Cet outil a non seulement un effet préventif, mais vous permet également de faire face à de nombreuses maladies de l'appareil visuel.

Méthode d'utilisation, dosage

Comme vous le savez, une personne doit consommer chaque jour une certaine quantité de minéraux et de vitamines pour maintenir un bon niveau de vie. Cependant, ce n'est pas facile à faire avec de la nourriture seulement.

Êtes-vous prêt à manger un kilo de carottes par jour? Pour maintenir la vision chaque jour, vous devez obtenir 5 mg de lutéine. Vous pouvez combler le manque d'oligo-éléments à l'aide de médicaments, et les comprimés "Lutein" (mode d'emploi, critiques, analogues sont décrits en détail dans cet article) sont un excellent choix pour résoudre les problèmes de vue.

Comment prendre?

Veuillez noter que pour un traitement approprié, vous devez calculer la posologie appropriée pour vous. Par conséquent, avant d'utiliser le médicament, assurez-vous de consulter un spécialiste.

Pour les maladies graves telles que la neuropathie glaucomateuse, vous devez utiliser un médicament pendant environ deux mois. À titre préventif, les médecins recommandent l’utilisation du médicament en deux traitements d’un mois chacun, en prenant une pause d’un mois entre eux. Si les comprimés sont utilisés après une intervention chirurgicale, ils doivent être pris jusqu'à ce que la rétine soit complètement restaurée.

Il est préférable de prendre un comprimé tout en mangeant ou immédiatement après, en le lavant à grande eau. Le médicament est recommandé pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans. La posologie quotidienne est de un à deux comprimés, en fonction de l'état du patient et du but du traitement. Le cours du traitement sera déterminé par votre médecin.

Contre-indications

Le médicament "Lutéine" (mode d’emploi, les analogues sont décrits dans cet article) est un moyen sûr, et les médecins le conseillent donc assez souvent. Le seul problème auquel les patients peuvent être confrontés est l'intolérance de composants individuels du médicament. Par conséquent, si vous souffrez de réactions allergiques, parlez-en à votre médecin.

Le médicament peut être utilisé pour les femmes enceintes et allaitantes, mais seulement si le médecin traitant l’a autorisé. Vous ne devez pas risquer votre santé et celle de votre bébé.

Règles de stockage

Les comprimés "Lutéine" (mode d'emploi, les analogues sont décrits en détail dans cet article) doivent être conservés dans un endroit sec et sombre à la température ambiante. La durée de conservation du médicament est de deux ans à compter de la date de fabrication. Considérez les mauvaises conditions de stockage, plus les comprimés seront inutilisables tôt. Prenez soin de la drogue loin des mains qui soulèvent des enfants.

Les analogues

Les comprimés "Lutein Forte" (mode d'emploi, les commentaires sont décrits dans ce document) ont de nombreux analogues qui peuvent être achetés dans toutes les pharmacies sans ordonnance de votre médecin. Considérez les plus populaires et les plus efficaces:

- "Blueberry Forte" - un excellent produit contenant des composants qui restaurent la vision et remplissent une fonction protectrice. Les médecins recommandent l'utilisation de ces comprimés à titre préventif, ainsi qu'en présence de maladies telles que la cataracte, le glaucome, la myopathie, etc.

- "Okuvayt Lutein" - un remède vitaminé très efficace qui vous permet de garder vos yeux en bonne santé tout au long de votre travail à l'ordinateur et sous d'autres charges. Le médicament a un excellent effet prophylactique et thérapeutique, ainsi que rétablit l'acuité visuelle.

- "Anthocyanine Forte" - un médicament très apprécié des médecins et des patients. La composition comprend une grande quantité d'ingrédients à base de plantes et de vitamines. Non seulement ces pilules ont un effet préventif, mais, avec un usage régulier, elles améliorent la vision globale.

- Nutrof Total est une pommade qui présente une excellente composition en vitamines et un excellent effet thérapeutique et prophylactique sur les organes visuels.

Comme vous pouvez le constater, tous les analogues ci-dessus se ressemblent beaucoup, dans la mesure où ils remplissent les mêmes fonctions et ont des composants similaires dans leur composition.

Mais malgré cela, ne vous attribuez pas vous-même un analogue sans l'avis de votre ophtalmologiste. Seulement dans ce cas, vous pouvez sélectionner le traitement idéal qui vous convient.

Tous les outils ci-dessus peuvent être utilisés seuls ou en association avec d'autres médicaments et procédures.

Le traitement ne sera efficace que si vous ne sautez pas les pilules et essayez également de prendre soin de vous. Portez des lunettes de soleil et ne restez pas assis longtemps devant votre écran d’ordinateur. Si vous êtes obligé de le faire, effectuez constamment des exercices pour les yeux.

Avis des patients

Le médicament thérapeutique et prophylactique "Lutein Forte" (mode d'emploi, les commentaires sont décrits en détail dans cet article) est très populaire parmi toutes les catégories de la population.

Les patients sont très satisfaits de ce médicament, car il est vraiment sans danger et très efficace. Beaucoup de gens l'utilisent à des fins préventives. En outre, les patients sont satisfaits du bon effet de régénération qu’ils ont, en particulier après la chirurgie. Impossible de se réjouir du prix de la drogue. Un emballage contenant 30 comprimés coûte environ 250 roubles.

En général, les personnes utilisant le complexe lutéine (les instructions d'utilisation, les critiques sont répertoriées dans cet article) sont satisfaites des résultats du traitement. L'acuité visuelle s'améliore effectivement et les maladies telles que le glaucome et la cataracte ne progressent plus.

Avis de spécialistes

De nombreux ophtalmologistes recommandent ces comprimés à leurs patients, car ils ont confiance en leur efficacité et leur sécurité. Cependant, le traitement sera aussi efficace que possible s'il est effectué de manière exhaustive. Assez souvent, il ne suffit pas de prendre des vitamines pour obtenir un traitement de qualité. Il est très important de faire des exercices pour les yeux pendant la journée et de bien manger. Un changement brusque d’éclairage a un effet négatif sur la vision, essayez donc de l’éviter.

"Lutéine" - comprimés (les instructions d'utilisation sont décrites dans cet article), qui peuvent être utilisés chez tous les adultes et les enfants de plus de 14 ans à des fins prophylactiques. Et vous maintiendrez une excellente vision pendant de nombreuses années. Être en bonne santé.

http://www.syl.ru/article/317379/tabletki-lyutein-instruktsiya-po-primeneniyu-analogi-otzyivyi

Lutéine

Instruction de drogue

Le médicament lutéine peut être utilisé comme indiqué par le médecin traitant au cours du premier trimestre de la grossesse avec déficit en progestérone. Les données sur les effets du médicament au cours des deuxième et troisième trimestres ne sont pas disponibles.

Le métabolisme de la progestérone ralentit lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments qui réduisent l'activité du cytochrome P450...

Lorsque vous utilisez des doses plus élevées du médicament, il peut y avoir une manifestation accrue de réactions indésirables...

La lutéine est disponible sous forme de comprimés vaginaux et sublinguaux...

Le médicament doit être conservé dans des conditions de température. Ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius...

L'ingrédient actif est la progestérone...

Analogues, synonymes

Depo Provera: Ingesta Oxy: Oxyprogesterone Capronate: Cetyl

Inzhesta: Crinon: Progestérone: Prozhestin-KR: Prozhestogel: Utrogestan: Endométrine

Questions populaires

Lutéine: application

La lutéine est un médicament hormonal, elle contient de la progestérone, une hormone synthétique jaune. Cette hormone dans le corps de la femme est produite principalement par les ovaires. Il joue un rôle important dans le corps de la femme et affecte ses fonctions sexuelles. L'action de la progestérone vise à augmenter le tonus de l'utérus et du col de l'utérus, tout en réduisant l'excitabilité des muscles de l'utérus. Il joue un rôle important dans le développement du fœtus pendant la grossesse. Il est à noter que pendant la grossesse, la progestérone se forme dans le placenta. Un taux élevé de cette hormone peut influer sur le blocage de la production de lait maternel. On peut dire que la progestérone est l'hormone la plus importante nécessaire à la gestation normale. Si le corps produit de la progestérone en quantité insuffisante, il est pris sous forme de médicaments. Une telle drogue est la lutéine, utilisée pour les conséquences du déficit en progestérone, qui se traduisent par: une aménorrhée secondaire, un saignement utérin, un syndrome prémenstruel, des troubles menstruels, etc. La lutéine est utilisée dans les programmes de fécondation in vitro, également appelés FIV.

Lutéine: comprimés vaginaux, comprimés sublinguaux.

Le composant actif du médicament La lutéine est un analogue synthétique de l’hormone progestérone, produite par les ovaires. Ce médicament a la forme de comprimés vaginaux et sublinguaux. Les comprimés vaginaux ont des dosages différents: 50, 100 et 200 mg. Les comprimés vaginaux sont insérés directement dans le vagin à l'aide d'un applicateur spécial qui est emballé. En fonction de la maladie, le médecin traitant détermine le déroulement du traitement, ainsi que le dosage des comprimés vaginaux. Les comprimés sublinguaux sont disponibles à une dose de 50 mg. Le traitement par ce médicament doit être établi par un médecin.

http://medhall.ru/liuteina/

Lutéine

Instructions d'utilisation:

La lutéine est un médicament hormonal qui affecte le système reproducteur chez les femmes.

Forme de libération et composition

La lutéine est disponible dans les formes posologiques suivantes:

  • Comprimés vaginaux (en plaquettes de 15 unités, 2 paquets dans une boîte en carton);
  • Comprimés sublinguaux (en bouteilles polymères de 30 unités, une bouteille dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé vaginal et sublingual contient la substance active: progestérone micronisée - 50 mg.

Indications d'utilisation

  • Déficit en progestérone endogène, se manifestant par une dysménorrhée, des cycles anovulatoires, des troubles menstruels, une endométriose de l’utérus, un syndrome prémenstruel;
  • Insémination artificielle (en tant que médicament du protocole);
  • Traitement de l'infertilité, ainsi que des fausses couches habituelles et menaçantes associées au manque de production de progestérone du corps jaune;
  • Traitement hormonal substitutif complet (en même temps que l'œstrogène);
  • Correction du fond hormonal chez la femme en période de pré-ménopause en cas d'insuffisance de la phase lutéale.

Contre-indications

  • Déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose / galactose et galactosémie;
  • Saignements vaginaux de genèse inexpliquée;
  • Tumeurs malignes du sein et autres tumeurs malignes hormono-dépendantes;
  • Ictère avec cholestase, troubles fonctionnels prononcés du foie, syndromes de Dabin-Johnson et Rotor (pour comprimés sublinguaux);
  • Période de lactation;
  • Hypersensibilité au médicament.

La lutéine doit être prescrite avec prudence après l’évaluation du rapport bénéfice / risque pour la thrombophlébite veineuse profonde, la thromboembolie pulmonaire, l’angine de poitrine et l’infarctus du myocarde.

Après une fausse couche, le traitement ne peut être effectué qu'après un nettoyage en profondeur de l'utérus (après un avortement spontané, la lutéine ne peut pas être utilisée s'il reste des résidus dans l'utérus).

Avec l'aménorrhée, le médicament est prescrit uniquement après exclusion de la grossesse.

Des précautions particulières doivent être prises lors de la nomination de lutéines à des femmes ayant des antécédents de dépression ou de conditions dépressives.

Pendant la durée du traitement, la conduite d'un véhicule automobile et l'exécution d'autres travaux potentiellement dangereux ne sont pas recommandés.

Posologie et administration

Avant de commencer à utiliser les lutéines, vous devez effectuer une palpation des seins et un examen gynécologique, qui aideront à identifier les contre-indications possibles.

Le schéma de traitement est déterminé par le médecin en fonction du tableau clinique et des caractéristiques individuelles de la femme.

Comprimés vaginaux:
La lutéine sous forme de comprimés vaginaux doit être administrée aussi profondément que possible dans le vagin. Immédiatement avant l’administration, le comprimé peut être légèrement humidifié avec de l’eau.

Le schéma d’utilisation du médicament est déterminé par le médecin en tenant compte du tableau clinique et des caractéristiques individuelles de la femme.

Selon la preuve, la lutéine est habituellement prescrite comme suit:

  • Algoménorrhée, syndrome prémenstruel, troubles menstruels, insuffisance de la phase lutéale pendant la période préménopausique: dose unique - 25 à 50 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. Il est recommandé de commencer le traitement par la deuxième phase du cycle naturel ou répliqué. La durée d'un cycle est de 10 à 12 jours, la durée recommandée du traitement est de 3 à 6 cycles consécutifs. Pendant la période pré-ménopausique, la lutéine doit être appliquée avant la ménopause;
  • Conduite de thérapie de remplacement (en même temps que l'œstrogène): dose unique - 25-50 mg, la multiplicité d'utilisation - 2 fois par jour. En fonction du schéma thérapeutique de substitution, la lutéine est administrée du 15ème au 25ème jour du cycle ou une fois tous les 2 à 3 jours;
  • Aménorrhée secondaire dans le test à la progestérone: une dose unique - 50 mg, la fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5-7 jours. En règle générale, les saignements commencent 7 à 10 jours après la fin de l'utilisation du médicament.
  • Saignements utérins dysfonctionnels: dose unique - 50 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5-7 jours. Après cela, ils se tournent vers l'utilisation de lutéines 2 fois par jour, 25-50 mg de 15 à 25 jours du cycle. La durée recommandée de traitement est de 2-3 cycles d'affilée;
  • Endométriose: dose unique - 50-100 mg, fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. La durée du traitement est de 6 mois;
  • Cycles anovulatoires et induits, fausses couches habituelles et menaçantes: dose unique - 50-150 mg, fréquence d'application - 2 fois par jour. Il est recommandé de commencer le traitement selon un cycle si la grossesse est planifiée ou plus tôt La lutéine doit être appliquée de manière continue jusqu'à 18-20 semaines de gestation;
  • Insémination artificielle: une dose unique - 150-200 mg, la fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. La durée du traitement peut aller jusqu'à 77 jours après le déplacement de l'embryon. Il est nécessaire de compléter l'utilisation des lutéines avec une diminution progressive de la dose.

Comprimés sublinguaux:
La lutéine sous forme de comprimés sublinguaux doit être conservée jusqu'à sa dissolution complète sous la langue, après quoi il est recommandé de s'abstenir de nourriture et d'eau pendant 10-15 minutes.

Le schéma d'utilisation des lutéines est déterminé par les indications:

  • Syndrome prémenstruel et troubles menstruels: dose unique - 1 comprimé (50 mg), la fréquence d'administration - 3 fois par jour. Durée de réception - 3-6 cycles;
  • Traitement substitutif complet (en même temps que l'œstrogène): une dose unique - 1 comprimé, la multiplicité de la réception - 3-4 fois par jour. La lutéine doit être prise sans pauses quotidiennes ou entre 14 et 16 à 28 jours du cycle (dans les cas où le cycle complet est de 28 jours);
  • Aménorrhée secondaire dans le test à la progestérone: une seule dose - 1 comprimé, la multiplicité de la réception - 3-4 fois par jour. En règle générale, les saignements commencent au 7-10e jour après le retrait des lutéines;
  • Saignements utérins dysfonctionnels: dose unique - 1 comprimé, la multiplicité de réception - 3-4 fois par jour. La lutéine doit être prise en 2-3 cycles du 15ème au 25ème jour du cycle;
  • Avortements habituels, cycles induits et anovulatoires, programmes d'insémination artificielle: une dose unique - 2-3 comprimés, la fréquence d'administration - 3-4 fois par jour. Il est nécessaire de commencer le traitement plusieurs cycles avant la grossesse planifiée. Le traitement se poursuit jusqu’à 18-20 semaines de grossesse.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, la lutéine est bien tolérée.

Pendant le traitement, une somnolence, une faiblesse, une fatigue, une diminution de la concentration et de la mémoire, des maux de tête, des vertiges et des états dépressifs peuvent apparaître. Dans certains cas, il est possible de développer des sentiments de peur irrationnelle et un changement de poids corporel. Des cas isolés d'acné, d'hyperémie cutanée, de saignements intermenstruels, d'aménorrhée, de dysménorrhée, de troubles de l'écoulement de la bile, de réactions allergiques et de thromboses ont également été rapportés. Si Luthein est débuté avant le 15e jour du cycle, cela peut entraîner une hémorragie et raccourcir le cycle.

Lors de l'utilisation de lutéines sous forme de comprimés sublinguaux, une bouche sèche et des saignements des gencives peuvent survenir. L'utilisation du médicament à fortes doses peut entraîner le développement d'une hypochlorémie et d'une hyponatrémie, associées à une augmentation de l'excrétion rénale de chlore et de sodium.

Pendant la période pré-ménopausique, la lutéine peut masquer l’apparition de la ménopause.

Avec le développement de complications thrombotiques, une déficience visuelle et de graves maux de tête, le traitement doit être annulé.

Instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser les lutéines, ainsi que dans les cas de développement de symptômes inhabituels, vous devriez consulter un médecin.

Interaction médicamenteuse

En cas d'utilisation simultanée de médicaments inhibant le système du cytochrome P450, une légère modification des concentrations plasmatiques de progestérone est possible.

Les analogues

Les analogues de la lutéine sont: Progestérone, Progestogel, Utrogestan, Kraynon.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C.

  • Comprimés vaginaux - 2 ans;
  • Comprimés sublinguaux - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Lutéine

La lutéine est un médicament hormonal qui a un effet positif sur le système de reproduction des femmes.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif lutéine est la progestérone, une hormone du corps jaune de l'ovaire. La progestérone a un effet positif sur le travail de l'endomètre sécrétoire et contribue également à la transition de l'endomètre de la phase proliférative à la phase sécrétoire. En outre, dans le cas de la fécondation, la progestérone, qui est contenue dans la lutéine, accélère et facilite la transition de l’utérus dans un état qui permet la formation d’un œuf fécondé. L'utilisation du médicament permet de réduire de manière significative l'excitabilité et la contractilité des muscles de l'utérus, empêchant ainsi l'augmentation de son tonus et, ainsi, empêchant les fausses couches.

La lutéine aide à augmenter la quantité d'urine. L'effet de la drogue, en plus d'affecter le système reproducteur, est capable d'exercer son effet sur les autres systèmes du corps et ses processus:

  • augmente la température corporelle;
  • régule la glycémie;
  • augmente le niveau d'acides aminés dans le sang;
  • stimule l'activité respiratoire.

Selon les instructions de dosage recommandées, il n’a pas de propriétés contraceptives.

Formulaire de décharge

Le médicament peut être appliqué par voie sublinguale (sous la langue) ou intravaginale (dans le vagin). Dans le premier cas, l'effet des comprimés sublinguaux de lutéine se produit après 1 à 6 heures et dans le second, après 6 à 7 heures. En ce qui concerne l'élimination du médicament du corps, avec l'utilisation de suppositoires, la moitié de la substance active (progestérone) est éliminée au bout de 13 heures, et lors de l'utilisation de comprimés - après 6-7 heures.

Des indications

La lutéine est prescrite aux patients dans des conditions de déficit endogène en progestérone, en particulier lorsque:

  • syndrome prémenstruel;
  • cycles non ovulatoires;
  • troubles menstruels;
  • la dysménorrhée;
  • endométriose de l'utérus;
  • saignements utérins fonctionnels;
  • infertilité causée par une insuffisance lutéale;
  • fausses couches (menaçantes ou habituelles) causées par un déficit en progestérone;
  • la nécessité de corriger le fond hormonal chez les patients en période de préménopause;
  • insémination artificielle;
  • traitement hormonal substitutif.

Contre-indications

Candles La lutéine n'est pas recommandée en cas d'hypersensibilité au médicament, pendant l'allaitement, ainsi que pour les tumeurs malignes des glandes mammaires et de l'appareil reproducteur.

Les comprimés sublinguaux de lutéine, en plus des contre-indications ci-dessus, ne sont pas prescrits pour les saignements de genèse incompréhensible, la présence de résidus après une fausse couche dans l'utérus, les lésions hépatiques graves, la thromboembolie et la jaunisse cholestatique.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

Avant de prendre des lutéines, il faut examiner une zone cervico-vaginale et des glandes mammaires afin d’éliminer les éventuelles contre-indications. La posologie du médicament, la durée et la méthode d'utilisation de ce médicament doivent être déterminés exclusivement par le médecin, en tenant compte du tableau clinique et des caractéristiques individuelles du patient.

Les suppositoires de lutéine sont destinés à un usage intravaginal. Une bougie contient 50 mg de progestérone. L'instruction conseille d'insérer une bougie au fond du vagin et, afin de faciliter quelque peu ce processus, il est conseillé de l'humidifier avec de l'eau.

En cas de syndrome prémenstruel, de règles douloureuses, de troubles du cycle, ainsi que pendant la période préménopausique, les suppositoires de lutéine doivent être insérés dans le vagin en une ou deux fois par jour. Le traitement se déroule 10 à 12 jours après l'ovulation (la deuxième phase du cycle menstruel). Selon les recommandations des spécialistes pour obtenir un effet thérapeutique, le traitement doit être effectué pendant 4 à 6 cycles consécutifs, ainsi que pendant la période précédant la ménopause - avant le début de la ménopause.

Les bougies lutéine sont insérées dans le vagin deux fois par jour ou une demi-bougie dans le cas d'un traitement hormonal substitutif. Le traitement intermittent implique l'utilisation de médicaments de 15 à 25 jours du cycle et en continu - 1 fois sur deux ou trois jours.

Le traitement des saignements dysfonctionnels au niveau du canal génital implique l’introduction d’un suppositoire intravaginal deux fois par jour pendant 5 à 7 jours. Ensuite, le traitement est poursuivi pendant les 2-3 prochains cycles selon le schéma recommandé pour le traitement hormonal substitutif intermittent.

Dans le traitement de l'endométriose, Luthein est traité en continu pendant 6 mois, tandis qu'une à deux bougies sont administrées deux fois par jour.

Dans le cas de cycles non ovulatoires et de fausses couches, 1 à 3 comprimés vaginaux sont administrés deux fois par jour. Et la thérapie des fausses couches habituelles est recommandée pour commencer avec l'introduction de bougies dans le vagin pendant la conception présomptive et continuer jusqu'à 20 semaines de grossesse.

L’insémination artificielle nécessite l’introduction de 3-4 suppositoires de lutéine deux fois par jour, pour une durée de traitement de 77 jours, puis la posologie est réduite.

Les comprimés sublinguaux de lutéine sont utilisés en les plaçant sous la langue. Instructions au médicament recommande d'utiliser 1 comprimé trois fois par jour, tandis que 1 comprimé contient 50 mg de progestérone.

Les comprimés de lutéine prescrits dans les cas suivants:

1. Aux violations du cycle et au syndrome prémenstruel: tout au long de 3-6 cycles consécutifs. Un traitement hormonal substitutif intermittent implique l’utilisation du médicament au cours des 14 derniers jours du cycle de 28 jours et en continu - tous les jours.

2. Lorsque le saignement utérin anormal est prescrit 1 comprimé deux fois par jour pendant 2-3 mois, en utilisant le médicament de 15 à 25 jours du cycle.

3. Avec l'insémination artificielle, prenez 2-3 comprimés à la fois.

4. Pour les fausses couches et les cycles non ovulatoires, prenez 2 comprimés de lutéine deux fois par jour.

Effets secondaires

La lutéine est généralement bien tolérée par les patients, mais dans certains cas, des effets indésirables ont été rapportés sous la forme de:

  • fatigue, faiblesse, somnolence, dépression, vertiges, maux de tête;
  • changements de poids corporel, peur irrationnelle, troubles de la mémoire, diminution de la concentration;
  • menstruations douloureuses, absence prolongée de règles, saignements intermenstruels, troubles de l'écoulement de la bile;
  • acné, hyperémie de la peau, thrombose, réactions allergiques.

En outre, les comprimés sublinguaux de lutéine peuvent provoquer un assèchement de la bouche et des saignements des gencives.

La lutéine peut être utilisée par les femmes durant le premier trimestre de la grossesse en cas de production insuffisante de progestérone par le corps jaune. À ce jour, il n’existe aucune donnée sur l’utilisation de ce médicament au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

Conditions de stockage et durée de vie

Ce médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 degrés Celsius. Les comprimés vaginaux de lutéine sont considérés comme appropriés pendant 2 ans à compter de la date de fabrication. Et la durée de conservation des comprimés sublinguaux est de 3 ans.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.

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Lutéine (50 mg) Progestérone

Instruction

  • Russe
  • азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés sublinguaux à 50 mg

La composition

Un comprimé contient

ingrédient actif - progestérone 50 mg,

excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, polyvinylpyrolidone (type K-25), éthylcellulose (type N-22), talc, vanilline, stéarate de magnésium.

Description

Les comprimés sont de forme ronde, de couleur blanche, avec une surface concave sur un côté et, d’autre part, facilement convexe.

Groupe pharmacothérapeutique

Hormones sexuelles et modulateurs du système reproducteur. Progestatifs. Dérivés de pregnena. Progestérone

Code ATX G03DA04

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La progestérone dans le médicament La lutéine est une hormone de synthèse du corps jaune de l'ovaire.

L'action de la progestérone vise à la mise en oeuvre de l'ovulation en renforçant la protéolyse de la paroi des bulles de graaf; modifications de la sécrétion de l'endomètre permettant l'implantation d'un ovule fécondé; inhibition de la croissance excessive de l'endomètre causée par l'action de l'œstrogène; changements cycliques dans les muscles des trompes de Fallope, du col utérin et du vagin. Réduit l'excitabilité et la contractilité des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope. Ne possède pas d'activité androgène. Il bloque la sécrétion de facteurs hypothalamiques libérant la LH et la FSH, inhibe la formation d'hormones gonadotropes hypophysaires et inhibe l'ovulation.

Pharmacocinétique

Le métabolisme de la progestérone se produit principalement dans le foie (environ 90% de l'hormone est exposée à l'effet du premier passage). Les métabolites sous forme de prégnandiol et de prégnanolol sont convertis dans le foie en glucuronides et sulfates. Les métabolites de la progestérone, qui sont excrétés par les voies biliaires, peuvent subir d'autres modifications des réactions de réduction, de déshydroxylation et d'épimérisation. Les métabolites sont principalement excrétés par la bile et les voies urinaires. Les métabolites excrétés par les voies biliaires peuvent être transformés davantage dans le foie ou éliminés avec les selles.

Environ 96 à 99% de la progestérone existe sous la forme associée aux protéines plasmatiques, environ 50 à 54% avec l'albumine et 43 à 48% avec la transcortine (globuline de liaison aux corticostéroïdes).

La progestérone est bien absorbée après ingestion. Après l'administration sous la langue (application sublinguale) de 100 mg de progestérone, l'hormone atteint sa concentration plasmatique maximale après 1 à 4 heures et à une dose de 200 mg - après 2 à 6 heures.

La demi-vie de la progestérone administrée sous la langue (ainsi que par voie orale) est d'environ 6 à 7 heures.

Après administration de 100 mg de progestérone sous la langue, on a obtenu une augmentation de la concentration de l'hormone dans le plasma sanguin à une moyenne de 13,5 ng / ml.

On pense que la concentration de progestérone, mesurée au milieu de la phase lutéale du cycle, nécessaire aux changements de sécrétion de l'endomètre, devrait être d'environ 12 à 15 ng / ml. Cependant, il arrive souvent que la concentration de progestérone dans le plasma sanguin ne soit pas en corrélation avec l'état histologique de l'endomètre. En plus de la détermination de la concentration de progestérone dans le sérum, la déficience de la phase lutéale doit être confirmée par un examen histopathologique du retard de maturation de l'endomètre d'au moins 3 jours par rapport au jour estimé du cycle. Il est également important de réduire la durée de la phase lutéale de moins de 10 jours.

Indications d'utilisation

irrégularités menstruelles provoquées par un déficit endogène en progestérone

saignement fonctionnel de l'appareil génital

corps jaune non mûrissant

en tant que thérapie adjuvante dans le traitement de l'infertilité, par exemple pour la FIV et d'autres méthodes de fécondation assistée

fausses couches habituelles et menaçantes sur fond de déficit en progestérone endogène

prévention de l'endométriose chez les femmes prenant des œstrogènes (par exemple, traitement hormonal substitutif)

Posologie et administration

La posologie de la progestérone doit toujours être déterminée individuellement, en fonction des indications et de l’effet thérapeutique.

pour les violations du cycle menstruel et du syndrome prémenstruel, 50 mg de progestérone sont prescrits sous la langue 3 à 4 fois par jour pendant 3 à 6 cycles consécutifs;

Pour la prévention de la croissance de l'endomètre (avec hormonothérapie substitutive), 50 mg de progestérone sont souvent prescrits sous la langue 3 à 4 fois par jour en association avec des œstrogènes. Avec un régime séquentiel continu, le médicament est appliqué au cours des 12-14 derniers jours du cycle de 28 jours.

Avec un schéma continu complexe, le médicament est pris quotidiennement sans interruption.

La dose de lutéine doit dépendre de la dose d’œstrogènes de manière à protéger l’endomètre de l’action proliférative des œstrogènes:

dans le test de la progestérone, avec aménorrhée secondaire, il est prescrit par voie sublinguale à une dose de 50 mg 3 à 4 fois par jour. Les saignements (menstruations) doivent survenir dans les 7 à 10 jours suivant l'arrêt du traitement.

fausses couches habituelles et menacées, cycles anovulatoires et induits de 100 mg de progestérone sous la langue 3 à 4 fois par jour.

Dans les cas de fausses couches habituelles, la progestérone doit être commencée au cours du cycle dans lequel une grossesse est planifiée, et même plus tôt. Il doit être poursuivi de manière continue jusqu'à environ 18 à 20 semaines de gestation.

pour les programmes de FIV (fécondation in vitro), de 100 à 150 mg de progestérone sont administrés 3 à 4 fois par jour.

Effets secondaires

somnolence, troubles de la concentration, peur, dépression

maux de tête et vertiges.

saignements de la filière génitale, spotting, absence de menstruation

rougeur de la peau, acné

saignement des gencives

changements de poids corporel.

Contre-indications

Hypersensibilité à la progestérone ou à d’autres composants du médicament, y compris au beurre d'arachide, soja

saignement des voies génitales non diagnostiqué

insuffisance hépatique sévère

Syndrome de Rotor et syndrome de Dubin-Johnson

tumeur mammaire et génitale

tendance à la thrombose, formes aiguës de thrombophlébite ou de thromboembolie

lésions artérielles thromboemboliques existantes ou récemment transférées (angine de poitrine, infarctus du myocarde)

intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase (type Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose

avortement et présence de résidus après un avortement dans l'utérus

période de lactation, II - III trimestre de la grossesse

enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

Le médicament doit être utilisé avec prudence dans les maladies du système cardiovasculaire, l'hypertension artérielle, l'insuffisance rénale chronique, le diabète sucré, l'asthme bronchique, l'épilepsie, la migraine, la dépression, l'hyperlipoprotéinémie.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation conjointe du médicament améliore l'action des diurétiques, des médicaments antihypertenseurs, des immunosuppresseurs, des anticoagulants. Réduit l'effet lactogène de l'ocytocine.

Instructions spéciales

Les patients souffrant de dépression doivent faire l’objet d’un contrôle particulier, car la progestérone peut provoquer une augmentation de la dépression. En cas de dépression grave, le médicament doit être annulé.

Les patients atteints d'une maladie du foie doivent être soumis à un contrôle spécial. Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de perturbation grave du foie. Chez les personnes atteintes de diabète sucré ou de tolérance héréditaire au glucose, la progestérone peut diminuer l'absorption du glucose.

Il ne doit pas être prescrit aux femmes ayant des antécédents de troubles thromboemboliques (thrombose veineuse profonde), ces patients doivent être sous surveillance médicale constante (des examens périodiques doivent être effectués). Les femmes doivent être informées de la nécessité de signaler les changements observés dans les seins.

Médicament lutéine n'est pas utilisé pour la contraception, si nécessaire, devrait être utilisé en même temps que les médicaments contraceptifs.

Utilisation pédiatrique

Période de gestation et de lactation

La progestérone peut être utilisée en toute sécurité au cours du premier trimestre de la grossesse. La lactation

L'utilisation de progestérone pendant l'allaitement est contre-indiquée car elle pénètre dans le lait maternel.

Les caractéristiques ont une incidence sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Il n’existe aucune donnée sur l’effet de la progestérone sur l’aptitude à conduire des véhicules, à maintenir les mécanismes de déplacement et à la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdose

Symptômes: somnolence, vertiges, dépression.

Traitement: réduction de la dose, si nécessaire, suppression du traitement médicamenteux et symptomatique. Après réduction de la dose du médicament, ces symptômes disparaissent complètement.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 30 comprimés, placez dans des flacons en polyéthylène recouverts d'un anneau de garantie de la première ouverture.

Sur 1 bouteille ainsi que les instructions pour une application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Demandeur

Adamed Limited Liability Company

Pienkov 149, 09-152, Czosnow, Pologne

Fabricant

Pharmaceutical Works Polfa dans la société par actions de Pabianice

5, marsz.J.Pilsudskiego str., 95-200 Pabianice, Pologne

Titulaire du certificat d'inscription

Adamed Limited Liability Company

Pienkov 149, 09-152, Czosnow, Pologne

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BB%D1%8E%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD%D0%B0-50%D0%BC0D0%B3 -% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Lutéine: mode d'emploi

La composition

ingrédient actif: progestérone;

1 comprimé contient 100 mg ou 200 mg de progestérone micronisée

excipients: lactose, amidon de maïs, maïs, croscarmellose sodique, hypromellose, acide citrique monohydraté, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.

Forme de dosage

Principales propriétés physiques et chimiques: Comprimés vaginaux à 100 mg: comprimés ronds sans coquille, de couleur biconvexe, de couleur blanche ou blanchâtre, portant l'inscription «100» d'une part et «22» de l'autre;

Comprimés vaginaux à 200 mg: comprimés ronds non pelliculés, biconvexes, blancs ou blanchâtres.

Groupe pharmacologique

Hormones des glandes sexuelles et médicaments utilisés dans la pathologie de la sphère sexuelle. Code ATC G03D A04.

Propriétés pharmacologiques

La progestérone dans le médicament La lutéine, comprimés vaginaux, est un dérivé synthétique, identique à l’hormone naturelle du corps jaune de l’ovaire.

Le mécanisme d'action. Dans des conditions physiologiques, la progestérone se forme dans les cellules granulaires lutéinisées du corps jaune de l'ovaire, dans les syncytia des villosités du placenta entre environ 14 et 18 semaines de gestation, dans les couches superficielles et réticulaires du cortex surrénal et dans le système nerveux central. Le précurseur de progestérone est le cholestérol synthétisé à partir d'acétyl-CoA, ainsi que ce qui se passe avec les lipoprotéines de basse densité (LDL). Dans la membrane interne des mitochondries, le cholestérol sous l'action de lipoprotéines de haute densité est converti en pregnénolone, précurseur immédiat de la progestérone. Le corps jaune de l'ovaire produit de la progestérone au cours de la deuxième phase du cycle sexuel en une quantité augmentant d'environ 5 à 55 mg par jour les jours 20 à 22 du cycle et diminuant à 27 jours. L'excrétion de progestérone par le corps jaune est pulsée. Chez la femme, la progestérone agit par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques situés dans l'utérus, les seins, le système nerveux central et l'hypophyse.

Le résultat de l'action pharmacodynamique. Les effets les plus importants de la progestérone sur les organes reproducteurs sont les suivants: permettre l’ovulation en renforçant la protéolyse de la paroi de la bulle graaf; changement sécrétoire de l'endomètre, ce qui permet l'implantation d'un ovule fécondé; inhibition de l'hypertrophie excessive de l'endomètre sous l'influence de modifications cycliques de l'oestrogène dans l'épithélium des trompes de Fallope, du col de l'utérus et du vagin. La progestérone agit en synergie avec les œstrogènes sur la glande mammaire, stimulant la croissance des glandes vésiculaires et de l'épithélium des canaux, tout en participant à l'expression des récepteurs nécessaires à la lactation. La progestérone est une hormone nécessaire au maintien de la grossesse tout au long de sa vie: elle inhibe la réponse immunologique de l'utérus aux antigènes fœtaux et constitue un substrat pour la formation de glucocorticoïdes et de minéralocorticoïdes du fœtus. La progestérone inhibe l'activité contractile non autorisée de l'utérus enceinte, ainsi que la nécessité de déclencher les mécanismes qui déclenchent le travail.

Aspiration Après l'application vaginale de 100 mg de progestérone, l'hormone atteint sa concentration maximale dans le plasma sanguin après environ 6 heures après l'application et la concentration atteint en moyenne 10,9 ± 0,2,2 ng / ml. Après l'application vaginale de 200 mg de progestérone, l'hormone atteint sa concentration maximale dans le plasma sanguin en 2 à 6 heures. La concentration moyenne de progestérone dans le sang après application vaginale de 200 mg est d'environ 9 ng / ml et reste à ce niveau même jusqu'à 24 heures.

Répandre. Environ 96 à 99% de la progestérone se lie aux protéines plasmatiques, principalement l’albumine et les globulines, qui se lient aux corticostéroïdes. Après l'application vaginale, la progestérone est directement transportée vers la muqueuse utérine. La concentration de progestérone dans l'endomètre après l'application vaginale est supérieure à celle observée après l'administration. Avec l'endomètre, la progestérone, en fonction des besoins du corps, entre progressivement dans le système circulatoire.

Métabolisme La progestérone est métabolisée principalement par le foie, principalement en prégnandiol et en prégnanolone. Le prégnandiol et la prégnanolone dans le foie sont conjugués aux dérivés de glucuronides et de sulfates.

Conclusion La demi-vie d'élimination de la progestérone, utilisée par voie vaginale, pendant la phase d'élimination est d'environ 13 heures. La progestérone est éliminée par les reins. Une petite quantité de progestérone inchangée est extraite de la bile.

Dépendances pharmacocinétiques-pharmacodynamiques. Il est prouvé que la concentration de progestérone dans le plasma sanguin se situe entre 12 et 15 ng / ml, ce qui correspond au début de la phase lutéale, suffisante pour provoquer un changement sécrétoire de l'endomètre et préserver la grossesse.

Des indications

Comprimés vaginaux de 100 mg. Traitement du déficit en progestérone endogène sous forme de troubles menstruels, d'aménorrhée secondaire, de cycles anovulatoires, de syndrome prémenstruel, de saignements utérins fonctionnels. Avec insémination artificielle, infertilité associée à une insuffisance lutéale, avortement spontané habituel et menacé, déficit en progestérone, insuffisance de corps jaune, aménorrhée secondaire, pour prévenir l'hypertrophie de l'endomètre chez les femmes prenant des œstrogènes (par exemple, un traitement hormonal substitutif), Programmes de FIV pour hormonothérapie substitutive chez les femmes ménopausées dont l'utérus n'a pas été enlevé pour protéger l'endomètre, pour le traitement de l'insuffisance de la phase lutéale IRS avant opauzoyu changé.

Comprimés vaginaux de 200 mg. Recommandé dans les programmes de FIV.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament. Néoplasie suspectée ou confirmée du sein ou des organes génitaux. Saignements indéfinis au niveau des voies génitales, avortements manqués, grossesse extra-utérine.

Dysfonctionnement sévère ou maladie du foie. Insuffisance rénale sévère. Troubles thromboemboliques ou thrombophlébite grave en phase active ou dans l’histoire. La porphyrie, phase active de la thromboembolie artérielle ou veineuse, ainsi que ces états de l'histoire.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Les médicaments qui augmentent l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 (par exemple, la rifampicine, la carbamazépine ou des préparations à base de plantes contenant du millepertuis) peuvent augmenter le taux d'élimination de la progestérone et, par conséquent, réduire son effet thérapeutique. À leur tour, le kétoconazole et d'autres inhibiteurs de l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 peuvent ralentir l'excrétion de la progestérone, améliorant ainsi son action. Étant donné que la progestérone peut entraîner une diminution de la sensibilité à l'insuline, les patients diabétiques prenant de la progestérone peuvent nécessiter une correction des doses d'antidiabétiques. Il est prouvé que la progestérone peut ralentir le métabolisme de la cyclosporine, augmentant ainsi sa concentration dans le sang, même à un niveau pouvant être toxique.

L'introduction de fortes doses de progestérone peut entraîner temporairement une augmentation de l'excrétion de sodium et de chlore.

Caractéristiques de l'application

Avant le traitement, un examen pelvien et une palpation des glandes mammaires doivent être effectués. Les patients qui ont déjà souffert de dépression doivent faire l’objet d’une surveillance particulière, car la progestérone peut provoquer une augmentation de la dépression.

La progestérone peut provoquer une rétention hydrique dans le corps. Par conséquent, les patients souffrant de maladies dont les symptômes peuvent augmenter en raison d'une rétention hydrique (comme l'épilepsie, la migraine, l'asthme, une insuffisance cardiaque ou une fonction rénale) doivent être surveillés de près. La progestérone doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique léger ou modéré.

L'utilisation de stéroïdes sexuels peut également augmenter le risque de lésions vasculaires rétiniennes.

La progestérone peut réduire la sensibilité à l'insuline. Par conséquent, les patients diabétiques ou présentant un diagnostic de résistance à l'insuline doivent faire l'objet d'une surveillance étroite. De fortes doses de progestérone doivent être utilisées avec prudence chez les patients ayant tendance à développer des caillots sanguins. Les patients doivent être informés de la nécessité d'informer le médecin des modifications observées dans les glandes mammaires.

Le médicament lutéine ne montre pas d'action contraceptive. Dans le cas de la prise de progestérone en association avec d'autres indications non liées à la fonction de reproduction, il est nécessaire d'utiliser simultanément des médicaments contraceptifs (ou des méthodes de contraception).

Dans le cas de saignements utérins ne doivent pas prescrire le médicament sans préciser leurs causes. En cas d'aménorrhée, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de grossesse.

Si le traitement commence très tôt au début du cycle mensuel, en particulier avant le 15e jour du cycle, une réduction du cycle ou des saignements peut être observée.

Par complications thromboemboliques et les troubles métaboliques ne peuvent pas être complètement exclus, vous devez arrêter de prendre le médicament en cas de survenue:

  • déficience visuelle telle que perte de vision, vision double, lésions vasculaires rétiniennes;
  • complications veineuses ou thrombotiques thromboemboliques, quel que soit le site de la lésion;
  • mal de tête sévère.

En cas d'antécédents thrombophlébiques, le patient doit être sous surveillance stricte.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement La lutéine peut être utilisée au cours du premier trimestre de la grossesse. Il n’existe pas suffisamment de données cliniques sur l’utilisation de la progestérone chez les patients II et

III trimestre de la grossesse.

Il existe des preuves d'un risque possible d'hypospadias lors de l'utilisation de progestatifs pendant la grossesse pour prévenir une fausse couche habituelle ou d'une menace de fausse couche dans un contexte de déficit en lutéine, dont la patiente doit être informée.

La progestérone pénètre dans le lait maternel, de sorte que l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée.

La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes. Des études spéciales sur l’effet de la progestérone sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à travailler avec des mécanismes n’ont pas été réalisées, mais comme la progestérone est rarement utilisée, elle peut provoquer vertiges, somnolence, troubles de la concentration et de l’attention. Ceci doit être signalé au conducteur ou à l’opérateur qui utilise d’autres mécanismes.

Posologie et administration

Les doses de lutéines dans chaque cas doivent être définies individuellement, en fonction des preuves et de l’effet thérapeutique. Pour une utilisation plus pratique par les patients et le contrôle de la dose, il existe des doses telles que lutéines, comprimés vaginaux 50 mg, 100 mg, 200 mg. Les comprimés vaginaux doivent être insérés dans le vagin à l'aide d'un applicateur inséré dans l'emballage.

Pour les irrégularités menstruelles et le syndrome prémenstruel, l'insuffisance de la phase lutéale avant la ménopause, appliquez par voie vaginale de 25 à 50 mg de progestérone 2 fois par jour pendant la phase II du cycle menstruel (naturel ou reproductible) pendant 10 à 12 jours. Appliquer dans le dosage approprié.

En cas de violations du cycle menstruel, de règles douloureuses, de syndrome prémenstruel, le traitement à la progestérone dure 3 à 6 cycles consécutifs. En cas d'insuffisance de la phase lutéale avant la ménopause, un traitement à la progestérone doit être effectué avant l'apparition de la ménopause.

Dans le traitement hormonal substitutif en association avec des œstrogènes, 25 * à 50 * mg de progestérone sont utilisés par voie vaginale 2 fois par jour en traitement séquentiel de 15 à 25 jours du cycle ou en traitement continu quotidien. Appliquer dans le dosage approprié.

Lors de la réalisation d'un test de progestérone avec aménorrhée secondaire, la progestérone est appliquée par voie vaginale à une dose de 50 * mg 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours. La menstruation doit apparaître dans les 7 à 10 jours suivant la fin de la prise de progestérone. Appliquer dans le dosage approprié.

Dans le traitement des saignements utérins fonctionnels, appliquez 50 * mg de progestérone par voie vaginale.

2 fois par jour pendant 5-7 jours. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 3 mois consécutifs, en appliquant de la progestérone à une dose de 25 * mg à 50 * mg 2 fois par jour, par voie vaginale de 15 à 25 jours du cycle. Appliquer dans le dosage approprié.

Pour l’endométriose, appliquer de 50 * à 100 mg de progestérone par voie vaginale 2 fois par jour en thérapie continue pendant 6 mois.

Avec les cycles habituels et menacés de fausse couche, de cycles anovulatoires et induits, appliquez par voie vaginale de 50 * à 150 * mg de progestérone 2 fois par jour. En cas de fausse couche habituelle, l'utilisation de progestérone doit commencer dans le cycle pour lequel la conception est planifiée. Le traitement doit être poursuivi de manière continue jusqu'à la 18-20ème semaine de grossesse.

Dans les programmes de FIV, utilisez 150 * - 200 mg de progestérone 2 fois par jour par voie vaginale. Le traitement se poursuit jusqu'à 77 jours après le transfert (mouvement) de l'embryon. L’achèvement du traitement devrait se faire en réduisant progressivement la dose du médicament.

* Appliquer au dosage approprié.

Les enfants Non recommandé pour les enfants.

Surdose

Les symptômes fréquents d'une surdose de progestérone sont les suivants: somnolence, vertiges, dépression. Après l'arrêt du médicament, ces symptômes disparaissent d'eux-mêmes. Dans certains cas, il peut être nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et d'administrer le traitement symptomatique et de soutien approprié.

Effets indésirables

Lors de l’utilisation de lutéines contenant de la progestérone identique à l’hormone endogène, des effets indésirables ont été observés sporadiquement.

Il y a eu des violations des systèmes et organes suivants.

Du côté du système nerveux: somnolence, troubles de la concentration et de l'attention, sentiment de peur, états dépressifs, maux de tête et vertiges, insomnie.

Système reproducteur: réactions qui affectent le vagin (irritation, démangeaisons, écoulements), syndrome d'hyperstimulation ovarienne, spasmes des muscles utérins (pendant la FIV), inconfort vulvo-vaginal, brûlures vaginales, sécheresse vulvo-vaginale, saignements vaginaux (pendant la FIV), mycose vaginale, douleur, sensibilité et gonflement des glandes mammaires.

Troubles gastro-intestinaux: distension abdominale, douleurs abdominales, nausées, diarrhée, constipation, vomissements.

Autres troubles: fatigue, infections des voies urinaires, œdème périphérique, réactions d'hypersensibilité, y compris urticaire, éruption cutanée.

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