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L'oncologie oculaire est une maladie oculaire dangereuse que, dans la pratique, les médecins rencontrent rarement. Le néoplasme dans l'appareil visuel est formé à partir des tissus de l'oeil ou de ses appendices. Il est important d'identifier la maladie à un stade précoce afin de pouvoir commencer à la combattre en temps voulu. Le médecin - oncologue est engagé dans le traitement des anomalies. À ce jour, ni la maladie elle-même ni les causes qui en ont provoqué l’apparition n’ont été pleinement étudiées.

Le néoplasme oculaire - c'est quoi?

Les tissus de l'appareil visuel sont délicats et sensibles, ils sont vulnérables à de nombreux facteurs environnementaux néfastes. Rayonnement, mauvaise écologie, brûlures, blessures, maladies virales - tout cela nuit à la santé des yeux. Dans la définition du "cancer" se cache une variété de tumeurs de l'organe de la vision, chacune ayant son propre nom.

La forme la plus commune est le carcinome. C'est une tumeur maligne composée de cellules épithéliales. Au microscope, les carcinomes ressemblent à des petits crabes. Le deuxième nom de la maladie est donc le cancer de l'œil.

Les tumeurs peuvent apparaître dans n'importe quelle structure de l'appareil visuel, tout dépend de la localisation initiale des cellules mutagènes. Dans certains cas, la progression de l'oncologie est perceptible visuellement: en cas de lésion de l'iris, de la conjonctive ou de la glande de Meibomius.

Causes du cancer de l'oeil

On ignore toujours pourquoi une tumeur oculaire se forme, mais il existe plusieurs facteurs de risque:

  • L'hérédité;
  • L'affaiblissement de la barrière protectrice du corps (surtout lors d'infections d'origine virale);
  • Mauvaises conditions environnementales;
  • Infection par le VIH;
  • La formation de taches pigmentaires à la surface de l’appareil visuel;
  • Ombre légère de l'épiderme;
  • Plus de cinquante ans;
  • Dépression ou dépression nerveuse;
  • Exposition prolongée à la lumière directe du soleil sur les yeux;
  • Contact avec des produits chimiques.

Les habitudes néfastes et l'intoxication du corps peuvent également devenir un "stimulus" pour l'apparition d'une tumeur.

Types de cancer de l'oeil

Toutes les formes d'oncologie de l'organe de la vision sont divisées en bénigne et maligne. Dans les premiers stades du développement de la maladie, il est difficile de déterminer le type de néoplasme. Pour clarifier le diagnostic est une biopsie.

Tumeurs oculaires bénignes

Grandir lentement, ne pas donner de métastases dans le corps et ne pas avoir d'effet toxique. Cependant, le risque de leur transformation en tumeurs malignes demeure. Ce groupe comprend:

  • Papillomes Épisodes de petite taille sur l'épiderme ou la conjonctive de l'œil;
  • Nevi (moles);
  • Hémangiomes Gonflement vasculaire de la peau des paupières et de la membrane muqueuse de l'appareil optique. C'est un plexus de vaisseaux avec une riche teinte rouge;
  • Kératoacanthome Petite tumeur sur l'épiderme de la paupière supérieure ou inférieure avec un cratère interne;
  • Fibrome. Formation de tissus mous sans capsules;
  • Myoma Affecte la musculature de l'iris;
  • Teratoma. Une forme rare de tumeur orbitale congénitale. Développe à partir de résidus de cellules germinales, sujettes à une croissance rapide;
  • Syringoadénome. Tumeur se formant sur les glandes sudoripares de l'épiderme des paupières;
  • Névrome. Dommages aux terminaisons nerveuses;
  • Lipome (Wen). Oncologie, n'apparaissant que sur la peau;
  • Trichoépithéliome. Papule congénitale du follicule pileux vert;
  • Myxoma Tumeur du tissu conjonctif de l'orbite, qui a le contenu de la consistance muqueuse. C'est extrêmement rare.

Tumeurs malignes

Ils se développent rapidement, détruisant les tissus voisins et synthétisant des toxines nocives. Avec le flux sanguin, il se propage facilement dans tout le corps et peut produire des métastases (foyers secondaires).

Ceux-ci incluent:

  • Mélanome. Développe à partir des cellules pigmentaires responsables de la production de mélanine. Les médecins appellent la maladie du cancer de la rétine. L'élan du développement de la maladie est le coup de soleil. Le plus souvent diagnostiqué chez les femmes âgées de quarante à soixante-dix ans;
  • Rétinoblastome. Oncologie pédiatrique, formée dans les tissus de l'appareil visuel des cellules embryonnaires. Peut affecter les deux yeux simultanément. Dans ce cas, l'anomalie est héréditaire;
  • Carcinome Cancer de la cornée;
  • Cylindre La tumeur dans l'orbite a une grande taille;
  • Sarcome Affecte tous les tissus de l'appareil visuel, peut passer d'une couche à une autre. La maladie est considérée comme plus agressive que le cancer.

Classification

Les néoplasmes affectant l'appareil visuel sont divisés en plusieurs formes, en fonction de la localisation du dommage.

Tumeurs dans l'orbite du globe oculaire

La pathologie peut causer les anomalies suivantes:

  • Les yeux croisés L'axe visuel est dévié de la direction de l'objet en question, ce qui perturbe la fonctionnalité coordonnée des yeux et pose des problèmes de fixation sur l'objet.
  • Exophtalmie. Le gonflement de l'organe de la vision, qui est survenu à la suite du déplacement du globe oculaire vers l'avant;
  • Diplopie Image divisée;
  • Les limites du mouvement du globe oculaire.

Tumeurs intraoculaires

De tels néoplasmes, pénétrant dans la cavité vitréenne, provoquent un décollement de la rétine et s'accompagnent d'une diminution de l'acuité visuelle. De plus, les patients se plaignent de l'apparition de défauts des champs optiques, de la perte de zones visibles et de la formation de "taches aveugles".

Néoplasme conjonctival

L'oncologie affectant la membrane muqueuse est divisée en deux types:

  • Bénigne. Ceux-ci incluent les papillomes, les naevis et les dermoïdes. Habituellement, l'élimination de telles tumeurs est réalisée à des fins esthétiques. Cependant, si le risque de cancer persiste, la formation est complètement éliminée;
  • Malin. Cette catégorie comprend le mélanome (nodules noirs denses), les néoplasies intraépithéliales (croissance papillaire d'une teinte rose) et le sarcome de Caposi. Cette dernière forme d'anomalie est une tumeur à croissance lente, souvent diagnostiquée chez des patients atteints du SIDA. C'est un foyer plat de couleurs rouge vif.

Néoplasme de l'iris

  • Nevus. Tumeur pigmentée, dans la zone de déformation du bord pupillaire, d’éversion de la choroïde ou d’un noeud de diamètre jusqu’à trois millimètres, située dans la partie inférieure de l’iris;
  • Difformité de la pupille caractérisée par l’inversion de la choroïde et l’obstruction de la lentille;
  • Xanthogranulome sous forme de papules sur la jambe, sujet à la régression.

Tumeurs du corps ciliaire

La tumeur est petite. Détecté au cours de l'ophtalmoscopie. Il se caractérise par de larges vaisseaux épiscléraux "de garde". Dans ce cas, il se produit souvent un décollement de la rétine.

Tumeurs du globe oculaire situées à l'intérieur de l'orbite

  • Développement du strabisme;
  • Mouvement limité du globe oculaire;
  • Saillie de l'organe de la vision;
  • Image scindée (diplopie).

Tumeurs de la choroïde

  • Nevus. Développe sans symptômes. Vous pouvez le détecter lors d'un examen de routine par un oculiste. Il a une forme ronde ou ovale, des contours vagues. Jusqu'à cinq millimètres de diamètre;
  • Mélanome. Performance en dôme dans la région vitreuse. Caractérisé par des défauts dans les champs visuels;
  • Hémengiomes choroïdiens. Formé à partir de canaux de différentes tailles. Accompagné par le flou du regard, la formation de bétail;
  • Mélanocytome. Néoplasme pigmenté en développement rapide. Plus souvent diagnostiqué chez les femmes à la peau foncée. C'est une tumeur dans l'oeil d'une nuance brune avec des bords mousseux;
  • Choristome osseux. Néoplasme à croissance lente. Peint dans la couleur jaune-orange, a des bords sinueux clairs. Peut être accompagné d'une perte de vision.

Formations rétiniennes

Cette catégorie comprend les formes suivantes:

  • Astrocytome. Il ne constitue pas une menace pour la vision, car il s’agit d’une tumeur bénigne. Il a une teinte jaune, ne nécessite pas de traitement;
  • Hémangioblastome. Cancer de la rétine pouvant entraîner la cécité. C'est une couleur arrondie rouge-orange;
  • Hémangiome. En apparence, cela ressemble à des grappes de raisin accumulées à la périphérie d'anévrismes à mailles;
  • Lymphome. Se compose de grands lymphocytes B avec des noyaux multipartites de grande taille.

Symptômes de néoplasie oculaire

En oncologie, les premiers signes ne se manifestent que lorsque la tumeur a atteint une taille acceptable. Aux premiers stades du développement de la pathologie, aucune manifestation n'est notée. Cependant, un certain nombre de signes devraient alerter et servir d’impulsion à l’examen à la clinique:

  • Baisse de l'acuité visuelle;
  • L'apparition de taches d'iris;
  • Déplacement du globe oculaire;
  • L'apparition de mouches et de "zones aveugles" dans les champs optiques;
  • Développement du strabisme;
  • Formation d'un siècle de croissance
  • Mobilité limitée de l'appareil visuel;
  • Le détachement de la rétine, accompagné d'une douleur intense;
  • L'apparence sur la cornée du film est blanche.

Bien entendu, de tels symptômes ne signalent pas toujours le développement de l'oncologie, mais ils ne méritent certainement pas d'être ignorés.
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Cancer de l'oeil chez les enfants

La forme la plus courante d'oncologie chez les bébés. Chaque année, une maladie est détectée chez trois cents enfants en Amérique. En Russie, l'anomalie endommage encore plus de jeunes patients - environ cinq cents personnes. Si une tumeur est détectée à un stade précoce, elle répondra bien au traitement. Chez 90% des enfants, il est possible de restaurer complètement la fonction visuelle et de se débarrasser du cancer.

Le rétinoblastome affecte non seulement la rétine, mais également la matière nerveuse située dans la partie postérieure du globe oculaire. L'anomalie peut être congénitale ou acquise. Dans la plupart des cas, l'oncologie est détectée chez les enfants à partir de l'âge d'un an. La principale manifestation du rétinoblastome est la formation d’une tache lumineuse au centre de la pupille, entourée d’un halo sombre de l’iris.

  • Baisse de l'acuité visuelle;
  • Strabisme progressif;
  • Tache lumineuse au centre de l'oeil;
  • Anomalie de l'iris qui, en apparence, devient semblable aux yeux de chat.

Cependant, ce tableau clinique est typique d'autres maladies, vous ne devez donc pas paniquer immédiatement et poser un diagnostic prématuré. Le verdict final doit rendre un médecin après l'examen.

Pour plus d'informations sur le rétinoblastome, vous recevrez un clip vidéo.

Diagnostics

Pour établir un diagnostic précis, le patient est soumis à un examen approfondi comprenant un certain nombre de procédures:

  • Échographie. Conduit pour analyser la structure de l'appareil visuel;
  • Ophtalmoscopie. Examen de l'oeil avec l'utilisation d'une lumière vive ou d'une lentille spéciale;
  • Résonance magnétique et tomodensitométrie;
  • Prélèvement de sang pour vérifier le niveau de leucocytes;
  • Biopsie. Analyse d'échantillons prélevés dans la zone touchée;
  • Angiographie à la fluorescéine (photographie de l'organe de la vision).

Si, après le diagnostic, le médecin confirme le diagnostic initial, un traitement immédiat est nécessaire.

Méthodes de traitement

Il y a plusieurs façons de lutter contre le cancer. Un traitement individuel est préparé pour chaque patient, en fonction du type de tumeur.

Chirurgie au laser

Pour l'intervention avec des équipements modernes. L'impact ne concerne que la zone endommagée, tandis que les tissus sains restent intacts. Cette méthode de traitement est considérée comme coûteuse car elle est réalisée par des spécialistes de haut niveau et nécessite des équipements innovants.

Chirurgie oculaire

Pendant l'opération, une partie du globe oculaire peut être retirée ou l'élément endommagé peut être complètement retiré. De telles mesures radicales sont utilisées dans les maladies graves, lorsque les autres méthodes n’ont aucun effet. Après avoir retiré l'œil, un implant est inséré dans le patient.

Cependant, il existe également des types de chirurgie peu onéreux, qui prévoient d'éliminer uniquement les cellules cancéreuses, tandis que l'organe de la vision reste en place. En fonction de la complexité de cette intervention, elle est divisée en plusieurs types:

  • Microchirurgie (néoplasie excision);
  • Correction laser (la tumeur est enlevée à l'aide d'une installation moderne);
  • Onde radio (les cellules cancéreuses s'évaporent, il n'y a pas de contact avec les yeux).

Radiothérapie

Il existe deux variétés: interne et externe.

  • Dans le premier cas, une anesthésie locale est utilisée. L’essence de la procédure consiste à installer un tableau radioactif. Quelques jours après la chirurgie, il est retiré. Le deuxième nom est curiethérapie;
  • Avec un traitement externe, la zone touchée est affectée par des impulsions radioactives.

Habituellement, ce type de traitement est pratiqué avec un mélanome. Cette technique peut conduire au développement de la cataracte et du glaucome.

Chimiothérapie

Les médicaments sont pris sous forme de comprimés ou injectés dans la moelle épinière par injection. En outre, les drogues peuvent s'injecter dans l'organe de la vision ou par voie intraveineuse. L'effet maximum de cette technique est observé dans le traitement du rétinoblastome et du lymphome.

La chimiothérapie a plusieurs effets secondaires désagréables. Les patients se plaignent de nausées persistantes, de vomissements, de diarrhée, d'une chute de cheveux accrue et d'une mauvaise santé. En outre, la barrière protectrice du corps est considérablement affaiblie, respectivement, le risque de contracter une maladie infectieuse augmente.

Radiochirurgie stéréotaxique

En plus des options classiques pour le traitement des tumeurs, appliquez les méthodes suivantes:

  • Rayonnement infrarouge laser;
  • Grillage à l'aide d'un appareil laser;
  • L'impact sur la formation de basses températures.

En radiochirurgie stéréotaxique, on utilise un cadre métallique spécial qui irradie de l'énergie vers la zone endommagée. L'installation de l'appareil est réalisée à l'aide de vis qui sont fixées aux os crâniens. Il est important de définir la direction du rayonnement afin que les flux tombent directement sur la tumeur.

La technique est accompagnée de douleur. Avant l'intervention, le patient reçoit un anesthésique. Cependant, le médicament ne reste pas immobile et des dispositifs sont déjà apparus qui ne nécessitent pas d'attaches sur la tête.

Énucléation des yeux

L'essence de l'opération consiste à retirer l'organe de la vision endommagé. L'intervention est réalisée non seulement avec des tumeurs bénignes, mais aussi avec des tumeurs malignes. L'opération est réalisée sous anesthésie locale.

La fente de l'oeil est fixée à l'aide de l'élargisseur pour éliminer le risque de clignement en cours d'énucléation. La muqueuse et la capsule du tenon sont coupées de la sclérotique sur toute la circonférence. L'extrémité du crochet musculaire est insérée sous le tendon des muscles tendus et coupée de la coque de protéine. Le muscle externe n'est pas traversé par la sclérotique, mais en reculant un peu pour laisser un petit morceau, un globe oculaire est fixé à l'aide d'une pince à épiler.

Un œil est tiré vers l'avant et les ciseaux de Cooper sont de forme incurvée et munis d'accolades fermées. À l'aide d'un outil, le médecin tâtonne pour le nerf optique et le traverse. Ensuite, l'œil est retiré de l'orbite.

L'opération s'accompagne d'un saignement, qui est bloqué avec un coton-tige trempé dans du peroxyde d'hydrogène. Trois points de suture sont posés sur la plaie, une solution à 30% de sulfacyle est instillée et un pansement compressif est fixé.
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Curiethérapie pour les tumeurs intraoculaires

Le néoplasme de l'appareil visuel résulte parfois de la propagation de métastases provenant d'autres organes. Cependant, le cancer de l'œil peut devenir une pathologie indépendante. Le plus souvent, il s'agit d'un mélanome ou d'un rétinoblastome. La deuxième forme est généralement diagnostiquée chez les enfants, la première chez les patients âgés de plus de soixante ans.

Une des méthodes modernes de traitement en oncologie est la curiethérapie. Des plaques radioactives sont installées dans l'appareil visuel et agissent sur la tumeur de l'intérieur. La procédure aide à réduire la taille de la tumeur. Le plus souvent, le cancer évolue sans symptômes et est détecté lors d'un examen de routine par un ophtalmologiste.

La curiethérapie est réalisée en deux étapes:

  • Des panneaux radioactifs sont implantés dans l'appareil visuel. L'intervention est réalisée sous anesthésie locale;
  • La prochaine étape de la thérapie consiste à extraire les éléments installés. Les planches sont retirées quelques jours après l'opération. La durée de l'élément dans les yeux est déterminée par le médecin en fonction de la taille de la tumeur et de la nature de l'évolution de la maladie.

Le traitement est effectué à l'hôpital, pendant toute la période où le patient est sous la surveillance d'un médecin.

La curiethérapie peut entraîner un certain nombre de complications:

  • Les yeux rouges;
  • Pathologies infectieuses au sein de l'organe de la vision;
  • Détachement de la rétine;
  • Augmentation de la pression intraoculaire;
  • Perte de vision partielle ou totale.

Des complications surviennent dans de rares cas. L'opération permet de sauver l'œil et d'arrêter le développement de la tumeur à un stade précoce.

Traitements alternatifs

Lorsqu’on se bat contre l’oncologie, il est en outre recommandé de soulager les tensions, de mener une méditation, de faire des perfusions d’herbes médicinales. Après la chimiothérapie, il vaut la peine de suivre un cours d’acupuncture. Certaines méthodes sont absolument sûres et aident à améliorer de manière significative le bien-être du patient.

Qui est à risque?

L'oncologie la plus commune de l'appareil visuel est diagnostiquée dans les catégories de patients suivantes:

  • Les personnes ayant un épiderme léger;
  • Plus de cinquante ans;
  • Amoureux des bains de soleil ou des visites fréquentes au solarium.

Combien de personnes vivent avec un cancer de l'œil?

En cas de cancer, il est difficile de faire de telles prévisions. La réponse dépend en grande partie de la forme de la tumeur et du stade auquel la maladie est découverte. La structure de l'appareil visuel affecté par la pathologie est tout aussi importante.

Selon les statistiques, lors de la détection de tumeurs de petite taille au stade initial, le taux de survie est de 85%. Si oncologie est trouvée à un niveau moyen, alors le chiffre tombe à 64%. Lors du diagnostic d'une tumeur au dernier stade, le taux de réussite du traitement est de 47%.

Prévention des maladies

La seule chose que les médecins recommandent pour éviter le développement de l'oncologie est de minimiser les facteurs qui provoquent son apparition. En outre, il sera utile de consulter un oculiste quelques fois par an pour un examen de routine. La maladie insidieuse est difficile à détecter à un stade précoce, elle est souvent diagnostiquée lors d'une visite standard chez le médecin.

C'est aussi une inspection obligatoire par un ophtalmologiste pour ceux qui pourraient faire face à une maladie mortelle.

Conclusion

La tumeur sur le globe oculaire peut être bénigne ou maligne. Toutefois, dans tous les cas, lorsque des symptômes d’anxiété apparaissent, il convient de consulter un médecin qui, après avoir posé un diagnostic détaillé, déterminera le type de tumeur. En entendant le diagnostic de "cancer de l'oeil", ne paniquez pas. La pathologie, détectée à un stade précoce, est traitée avec succès.

De la vidéo, vous apprendrez comment la chirurgie au laser de l'appareil visuel.

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Tumeurs oculaires

Chez l'adulte et chez l'enfant, les tumeurs malignes aux yeux sont rarement diagnostiquées. Les causes des maladies oncologiques en ophtalmologie ne sont pas entièrement comprises. Mais il a été établi que les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer des yeux, ainsi que celles qui vivent dans des conditions environnementales défavorables et qui ne protègent pas les organes de la vision des rayons directs du soleil, sont prédisposées à la maladie. Le traitement est souvent chirurgical. Après la chirurgie, vous devez suivre un cours de rééducation complet.

Classification, nature, causes, symptômes

Tumeurs de la choroïde

Tumeurs appelées néoplasmes malins ou bénins affectant la choroïde du globe oculaire. La classification de la choroïde est la suivante:

  • Nevi. C'est la formation d'une nature bénigne qui peut survenir chez les personnes de tout âge.
  • Mélanome uvéal. Au départ, il s'agit d'une éducation sûre, mais avec l'âge, le risque de transformation en cancer de l'œil augmente.
  • Hémangiome. Tumeur pathologique qui survient chez une personne après 10 ans et jusqu'à 65 ans.

Les causes exactes de ces excroissances n’ont pas été établies. Souvent, les maladies de cette nature sont associées à une prédisposition génétique et à des anomalies congénitales du développement tissulaire. En outre, la pathologie est plus souvent observée chez les patients à la peau claire et aux yeux bleus. Les symptômes d’une tumeur choroïde dépendent de sa taille ainsi que de l’ampleur des dommages aux vaisseaux environnants. Les naevus ne dérangent souvent pas une personne présentant des symptômes graves, parfois les patients se plaignent d’une vision floue, de l’apparition de pointes devant leurs yeux. L'hémangiome progressif entraîne une altération de la fonction visuelle et, en cas de traitement tardif, un décollement de la rétine. Les mélanomes présentent également une acuité visuelle réduite, mais il n'y a pas de signes cliniques prononcés.

Formations tumorales sur l'iris

Souvent, ces néoplasmes intraoculaires sont bénins, mais une tumeur maligne de l’œil est souvent diagnostiquée. Les formations de l'iris et du corps ciliaire sont de telles variétés:

  • Léiomyome. Formé à partir des structures des muscles pupillaires, parfois sans pigment et pigmenté. La première est localisée au bord de la pupille, moins souvent dans la zone des cryptes ciliaires. Le symptôme principal est une augmentation de la pression intraoculaire. Le leiomyoma pigmenté est souvent formé dans la ceinture ciliaire de l'iris. Ses symptômes sont un changement de la forme de la pupille et du relief de l'iris, la «pulvérisation» du pigment, une diminution de la fonction visuelle.
  • Nevus. Elle peut être formée chez un enfant et chez un adulte. Elle ressemble à une tache pigmentaire de couleur jaune-marron, mais au fur et à mesure de son évolution, la tumeur fonce et grandit.
  • Tumeur maligne. Ceux-ci comprennent les mélanomes diffus, nodulaire et mixte. La couleur de la tumeur peut être brun clair ou foncé. À mesure que le mélanome se développe, la forme de la pupille change, le cristallin se déforme, la pression intra-oculaire augmente, le patient se plaint de graves maux de tête.
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Paupière

Il y a bénigne et maligne. Les premiers progressent lentement, ne détruisent pas les structures voisines et ne métastasent pas. Il existe de telles variétés:

De telles formations peuvent être attachées à la paupière à l'aide d'une jambe.

  • Papillomes Les néoplasmes volumétriques, maintenus sur une base large ou une jambe mince, sont simples et multiples et se développent souvent sur le bord de la paupière. Caractérisé par asymptomatique, dans des conditions défavorables peut devenir malin.
  • Verrue sénile. Tumeur nodulaire, gris brun ou jaune, dense au toucher, ne fait pas mal.
  • Kératoacanthome La formation volumétrique, qui s’approfondit au centre, résulte de blessures, d’une infection virale ou d’un contact prolongé avec des substances toxiques.
  • Trichoépithéliome. Découle du follicule pileux, peut atteindre 10 mm, dans des conditions défavorables, maligne.

Autres espèces bénignes:

  • le syringoadénome;
  • naevus pigmenté;
  • fibrome;
  • lipome;
  • carcinome basocellulaire

Le cancer du siècle est une tumeur oncologique sujette aux métastases et aux dommages dans de nouvelles régions. Les premiers symptômes ne sont pas exprimés, la progression du volume apparaissant s'épaississant, ce qui ulcère. Le groupe des tumeurs malignes du siècle comprend les cancers épidermoïdes et métatypiques.

Tumeurs de l'orbite et pseudotumeur

Les tumeurs de l'orbite sont bénignes et malignes, ces dernières étant diagnostiquées plus souvent. Pour bénigne comprennent:

  • Hémangiomes Tumeur vasculaire congénitale, avec la croissance de laquelle le globe oculaire se déplace en avant.
  • Ostéome. Un néoplasme formé à partir de tissu osseux et se développe dans l'orbite. Elle se manifeste par une saillie du globe oculaire et une perte de vision.

Tumeurs malignes comprennent:

  • Sarcome de l'oeil. Formé à partir de tissu conjonctif, en croissance rapide. Avec la progression du patient, la paupière est gonflée, le globe oculaire se gonfle anormalement vers l'avant et la fonction visuelle se détériore.
  • Carcinome et adénocarcinome. Une tumeur épithéliale qui se développe à partir de la peau des paupières, le sac lacrymal, la conjonctive, se propage au fur et à mesure qu'elle se développe dans l'orbite. Dans les situations avancées, le cancer se développe dans le globe oculaire.
  • Cancer de la glande lacrymale. Progresse dans l'épithélium de la glande du même nom, sujet à la croissance rapide et à la propagation de métastases. Symptômes typiques - larmoiement accru, inconfort oculaire.
Avec cette pathologie, une personne a des douleurs dans la région des organes visuels.

Orbite Psevdotumor - groupe de pathologies de l'orbite, caractérisé par un processus inflammatoire progressif, dans lequel une personne a des yeux douloureux, des poches et une hyperémie des paupières, une détérioration des fonctions visuelles, une diplopie et une exophtalmie. Psevdotumor est de ces types:

  • myosite idiopathique primaire;
  • la dacryadénite;
  • vascularite locale et diffuse.
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Education dans la membrane muqueuse de l'oeil

Cette oncologie de l'œil s'étend à la conjonctive, à la membrane muqueuse et au limbe. La classification de la pathologie est la suivante:

  • Épithéliome de Bowen. Il se caractérise par la formation d'une tumeur blanche sur la conjonctive.
  • Mélanose Tache pigmentaire sombre maligne, de plus en plus grande.
  • Xérodermie pigmentaire. La pigmentation, qui se présente sous la forme d'un motif vasculaire prononcé.
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Rétinoblastome ou tumeur rétinienne

Ce qu'on appelle le cancer de la rétine, qui est diagnostiqué principalement dans l'enfance. La maladie affecte la rétine, les vaisseaux sanguins, l’orbite, métastasent souvent à d’autres organes. Le rétinoblastome dans la moitié des cas a une origine héréditaire souvent associée à d'autres anomalies congénitales du développement. Au stade initial, les symptômes sont absents, car la progression développe une inflammation, une hyperémie, une photophobie. En phase finale, le patient perd la vue, s'inquiète des symptômes d'intoxication, de la détérioration de l'état général.

Tumeur de la cornée

Pour bénigne comprennent:

Le cancer de la cornée est des types suivants:

  • Scaly-cellulaire. Localisé dans la conjonctive, le limbe, la paupière, en germination dans la cornée. Provoque une inflammation, une augmentation des déchirures, une vision floue.
  • Mellocarcinome et mélanosarcome. Développer à partir de nevi congénitale sujette à une tumeur maligne.
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Diagnostics

Des techniques de diagnostic telles que le cancer de l'œil ou une tumeur bénigne aideront à:

  • inspection visuelle;
  • examen du fond d'œil;
  • ophtalmoscopie;
  • biomicroscopie;
  • la visométrie;
  • radiographie;
  • IRM, CT.
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Traitement de pathologie

Une tumeur bénigne peut être guérie de manière conservatrice, mais le cancer de l'œil est souvent traité par des méthodes chirurgicales.

Si la maladie n’est pas déclenchée, seuls les tissus affectés sont retirés. Les implants sont alors placés et la chirurgie plastique est effectuée. Dans les cas avancés, l'œil entier et les tissus adjacents sont enlevés. En médecine moderne, le traitement du cancer de l'œil non déclenché est traité efficacement par radiothérapie, appelée curiethérapie. La procédure consiste essentiellement à introduire une microcapsule contenant une substance radioactive dans la zone touchée. La capsule est dans le corps pendant une semaine, après quoi elle est enlevée. Pendant tout ce temps, le patient est à l'hôpital. Grâce à cette méthode, il est possible de se débarrasser des tumeurs superficielles. Après le traitement, les patients mènent une vie normale. Si nécessaire, répétez la curiethérapie.

http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.html

Cancer de l'oeil: photo, premiers symptômes, traitement

Le cancer des yeux est une maladie dangereuse, mais il est assez rare.

Parmi les maladies oncologiques, la tumeur oculaire représente 2 à 4%. Les formations peuvent être malignes et bénignes.

Les symptômes

En cas de cancer de l'œil, les premiers symptômes apparaissent généralement lorsque la tumeur est déjà hypertrophiée. Au début de la maladie, il n'y a pas de signes spéciaux.

Le diagnostic initial de la tumeur peut être réalisé pour plusieurs raisons:

  1. Diminution de l'acuité visuelle
  2. Une tache est apparue sur l'iris
  3. Le globe oculaire s'est déplacé
  4. Il y a des taches en vue
  5. Le strabisme se développe
  6. Une excroissance ou un épaississement est apparu sur la paupière.
  7. Mobilité oculaire limitée
  8. Décollement de la rétine (accompagné d'une douleur intense)
  9. Sur la conjonctive est apparu un film blanchâtre.

Ces symptômes ne sont pas nécessairement des signes de cancer, mais leur apparition est un signal alarmant et une raison importante pour consulter un médecin.

Raisons

Pourquoi le gonflement de l'œil se développe n'est pas exactement identifié jusqu'à présent, mais il existe plusieurs facteurs de risque:

  1. Prédisposition génétique.
  2. Immunité affaiblie (plus souvent avec des infections virales).
  3. Mauvaises conditions environnementales.
  4. Infection par le VIH.
  5. Taches de pigment sur l'oeil.
  6. Peau claire.
  7. Âge après 50 ans.
  8. Dépression profonde et troubles nerveux.
  9. Long séjour au soleil sans lunettes de soleil.
  10. Contact avec des produits chimiques.

Comme pour les autres types de cancer, les lésions oculaires peuvent être malignes ou bénignes. Ces formations comprennent de nombreuses variétés, chacune ayant ses propres caractéristiques:

    La tumeur des glandes lacrymales se développe très longtemps. Les paupières sont gonflées, les yeux larmoyants, il y a une sensation de corps étranger. À un stade ultérieur, le globe oculaire perd sa mobilité, tombe et se déplace;

Larme de la glande lacrymale: photo

Cancer de l'oeil: une photo chez les enfants

  • Les dommages à la cornée de l'œil s'appellent le mélanome. Dans ce cas, la vision commence progressivement à décliner, la forme de la pupille change moins souvent et une tache sombre apparaît dans le champ visuel ou sur l'iris (peut-être au pluriel);
  • Les lésions conjonctivales sont de deux types: papillomateuses et ptérygoïdiennes. Dans le premier cas, des nodules de différentes tailles apparaissent et dans le second, un film blanchâtre aux vaisseaux bien dessinés;

Photo de mélanome conjonctival

  • Le cancer de Meibomian est appelé carcinome. Le plus souvent, la tumeur apparaît dans la partie supérieure de l'œil et présente une couleur jaune. La consommation de drogues entraîne une augmentation de l'éducation. Le carcinome est dangereux avec un risque élevé de récidive (il se développe extrêmement rapidement).

Diagnostics

Déterminer avec précision le diagnostic n'est possible qu'après certaines études. Nommé par un oncologue ou un ophtalmologue.

Méthodes de diagnostic de base:

  1. Échographie (analyse de la structure de l'œil)
  2. Ophtalmoscopie (inspection, utilisation d'une lumière vive ou d'un objectif)
  3. Tomographie (résonance calculée et magnétique)
  4. Prise de sang (nombre de globules blancs)
  5. Biopsie (étude du tissu affecté)
  6. Angiographie fluorescente (photo oculaire)

Si les études réalisées ont confirmé le développement de la tumeur oculaire, il est nécessaire de commencer immédiatement le traitement.

Traitement

Pour le cancer des yeux, un traitement complet est effectué. Sa tâche n'est pas seulement de détruire la tumeur, mais aussi d'empêcher sa récurrence.

La chirurgie

Particulièrement largement utilisé dans la lutte contre les méthodes chirurgicales des tumeurs. Lors du traitement, faites une maxime d'effort pour sauver l'œil. Si la tumeur est déjà largement localisée ou si elle a atteint un stade de développement avancé, l’œil ne peut être sauvé. Dans ce cas, on a recours à l’implantation, c’est-à-dire à un globe oculaire prothétique.

Radiothérapie

Un autre traitement contre le cancer est la radiothérapie. Il peut être interne (contact) et externe.

  • Dans le premier cas, sous anesthésie locale, une charge radioactive s'établit dans l'œil, qui est retirée au bout de quelques jours. Cette méthode s'appelle la curiethérapie.
  • Avec la radiothérapie externe, la zone touchée est exposée aux rayons radioactifs.

Le plus souvent, ce traitement est utilisé pour le mélanome. La radiothérapie peut avoir des effets sous la forme de glaucome et de cataractes.

Chimiothérapie

Les médicaments peuvent être pris sous forme de comprimés, injectés dans la moelle épinière, dans l’œil atteint ou par voie intraveineuse. Cette technique est la plus efficace dans le rétinoblastome et le lymphome.

La chimiothérapie a des effets secondaires désagréables. Le patient peut souffrir de nausées et de vomissements, de diarrhée, de perte de cheveux, de fatigue et d'épuisement du corps, d'une diminution de l'immunité et d'une forte susceptibilité à tous types d'infections.

À titre préventif, il est intéressant de faire procéder à un examen annuel par un ophtalmologiste. Le cancer des yeux est dangereux car il peut durer longtemps sans symptômes prononcés.

http://glazaizrenie.ru/bolezni-glaz/rak-glaza-foto-pervye-simptomy-lechenie/

Détails sur le cancer de l'œil: premiers symptômes, photo, traitement

Le cancer des yeux est un groupe de néoplasmes malins qui apparaissent à la fois dans les appendices du globe oculaire (glande lacrymale et paupière) et dans ses tissus (conjonctive, rétine et choroïde).

Les causes de l'apparition de tumeurs cancéreuses de l'œil n'étant pas encore définitivement établies, on considère qu'aucune personne n'est potentiellement protégée contre le risque de leur développement.

Concept de cancer oculaire

Le cancer des yeux est un concept général qui comprend une liste très impressionnante de tumeurs bénignes et malignes qui apparaissent à partir de différents tissus du globe oculaire et se trouvent dans différentes parties de celui-ci.

Heureusement pour l'humanité, cette catégorie de tumeurs est assez rare et ne représente pas plus de quatre (selon certaines informations - deux) du total des maladies oncologiques.

Les stades tardifs des tumeurs des orbites oculaires se propagent aux sinus adjacents du cerveau et du crâne. Les statistiques indiquent que les tumeurs bénignes apparaissent un peu moins que les tumeurs malignes.

Types de tumeurs bénignes et malignes

Les tumeurs de l'œil sont divisées en bénigne et maligne. Le groupe de tumeurs bénignes sont:

Un cancer malin de l'œil et de ses annexes comprend une gamme non moins étendue de tumeurs:

Les causes

Nous avons déjà mentionné que les véritables causes du processus pathologique conduisant au développement du cancer de l'œil n'ont pas encore été établies, mais il existe un certain nombre de facteurs dont l'influence conduit probablement à leur apparition.

Parmi eux, nous pouvons inclure:

  • Impact des conditions environnementales défavorables.
  • Prédisposition génétiquement déterminée au développement de pathologies (des statistiques confirment l’apparition d’un cancer dans plusieurs générations de la même famille).
  • On suppose que l'infection à VIH peut être un facteur de risque de cancer de l'œil.
  • Une tumeur secondaire du globe oculaire peut être une conséquence de la propagation métastatique de tumeurs cancéreuses d'autres organes et tissus.
  • Rayons ultraviolets agressifs. L'influence de ce facteur ne soulève pas de doutes parmi la majorité des oncologues hautement qualifiés. C'est pourquoi toutes les personnes (surtout après avoir atteint l'âge de trente ans) ne devraient pas rester trop longtemps au soleil. Si, pour une raison quelconque, cela ne peut pas être évité, pendant la période estivale chaude, il est nécessaire de protéger vos yeux avec des lunettes de soleil dotées de verres de haute qualité.

Premiers symptômes et signes

Chaque type de cancer commence de différentes manières et se manifeste par différents symptômes:

  1. En cas de tumeur maligne de la conjonctive, il se produit un film blanchâtre dense et à croissance rapide présentant un motif vasculaire prononcé (forme ptérygoïde) ou un groupe entier de renforts ou de nodules (forme papillomateuse).
  2. Dans un cancer du siècle, les symptômes dépendent de la forme de la maladie. La forme épithéliale est localisée dans la région de la paupière inférieure et dans le coin interne du globe oculaire. En expansion, le néoplasme se propage au cartilage de la paupière inférieure et, après une saisie complète de toutes ses couches, commence à se propager aux tissus adjacents.
    • Le carcinome épidermoïde Century se propage plus rapidement, impliquant des ganglions lymphatiques préauriculaires, sous-maxillaires et cervicaux au cours du processus de métastases régionales.
    • Le carcinome basocellulaire de la paupière inférieure (carcinome basocellulaire) commence par l'apparition d'un petit nodule qui a la couleur d'une peau saine et une petite dépression au centre. Les bords du nodule peuvent ressembler à de la nacre. Aux premiers stades du basalioma, le patient n'est pas complètement dérangé.
    • Lorsque l'adénocarcinome des glandes sébacées se forme tout d'abord par un épaississement jaunâtre qui, en se dilatant, attire la paupière dans la conjonctive. Simultanément à ce processus, des excroissances papillomateuses roses sales apparaissent à la surface de la conjonctive. La tumeur se développe rapidement et forme des métastases. Le stade tardif est caractérisé par l'apparition d'un ulcère qui détruit presque la paupière. Dans ce cas, l'œil est souvent déplacé.
    • Avec le fibrosarcome, lié aux maladies infantiles, un noeud cyanotique sous-cutané avec des vaisseaux prononcés se forme sur la paupière supérieure. La croissance tumorale ultérieure conduit à un ptosis (la descente de la paupière) et à un déplacement du globe oculaire.

La photo montre clairement une tumeur cancéreuse de la paupière inférieure.

  • Dans le cancer de la glande lacrymale, on observe un fort gonflement des paupières, un larmoiement prononcé, une sensation de corps étranger dans l'œil et des sensations extrêmement désagréables dans la zone de l'orbite de l'œil. Les stades avancés de ce type d’oncologie se terminent par le déplacement et l’omission du globe oculaire, ainsi que par une violation importante de sa mobilité.
  • Dans une tumeur cancéreuse de la rétine de l'oeil (rétinoblastome), on observe un strabisme progressif et une douleur intense. Le symptôme principal du rétinoblastome, auquel les parents du bébé peuvent prêter attention, est la luminescence de la pupille touchée par la tumeur, qui est clairement visible sur les photographies. Les stades avancés sont caractérisés par un décollement de la rétine et une perte complète de la vision.
  • Dans la cornée maligne primitive (mélanome), les symptômes initiaux consistent en une diminution progressive de la vision, en un changement de la forme de la pupille, en l’apparition de taches sombres sur l’iris ou dans le champ de vision du patient. Souvent, ce type de mélanome oculaire peut être asymptomatique et une baisse de la vision est le seul signe du développement d'une tumeur.

Cancer de l'oeil chez les enfants

Le rétinoblastome est la forme la plus courante de cancer de la rétine chez l'enfant. Ce diagnostic est donné chaque année à trois cents jeunes patients aux États-Unis et à un nombre encore plus grand (jusqu'à cinq cents) d'enfants russes.

Grâce au dépistage précoce et au traitement approprié, le rétinoblastome est traité avec succès: la majorité (près de 90%) des jeunes enfants peuvent recouvrer leur santé et retrouver une vision complète.

Les premiers signes de rétinoblastome chez leur bébé sont le plus souvent détectés par les parents, en pleine lumière, remarquant une tache lumineuse au centre de son élève, entourée d'un bord sombre de l'iris. Le même effet est clairement perceptible sur les photographies du bébé.

La photo montre le rétinoblastome de l'œil droit - un type de cancer courant chez les enfants

Symptomatologie

  • Le symptôme principal du rétinoblastome est l'effet du "œil de chat". La pupille de l'œil affecté a une couleur blanche trouble et un éclairage intense le rend jaune ou argenté.
  • Strabisme progressif.
  • L'élève et le globe oculaire lui-même peuvent devenir rouges, provoquant une douleur intense chez l'enfant.
  • Vision réduite.
  • La présence d'un point lumineux au centre de l'élève.

Ces symptômes peuvent être une manifestation d'autres maladies oculaires. Ces signes ne sont donc pas suffisants pour affirmer que le bébé souffre de rétinoblastome. S'il y a au moins un symptôme de cette liste, l'enfant doit immédiatement être montré au médecin.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic d'un cancer commence par l'examen du globe oculaire, la vérification du champ visuel et de sa netteté. Au cours de l'examen, le spécialiste interrogera nécessairement le patient et collectera l'anamnèse. En fonction du résultat, le médecin vous prescrira un certain nombre de tests de diagnostic.

Le diagnostic moderne du cancer est réalisé par les méthodes de:

  • ophtalmoscopie;
  • tomographie par ordinateur;
  • angiographie à fluorescence;
  • imagerie par résonance magnétique;
  • échographie;
  • biopsie.

Le but ultime d'un examen diagnostique est une détermination évidente du type de cancer. La stratégie de traitement correcte en dépend.

Traitement

  • L'intervention chirurgicale est le traitement le plus populaire pour la plupart des cancers de l'œil. Il enlève les tissus malades. Pour augmenter l'efficacité du traitement, la chimiothérapie et la radiothérapie sont liées à la chirurgie. Dans les cliniques modernes, les mélanomes sont traités avec succès par chirurgie au laser. Si le cancer touche la plus grande partie du globe oculaire, il est complètement retiré et un œil artificiel est implanté dans l'orbite.
  • Radiothérapie. C'est une méthode extrêmement efficace pour tuer les cellules cancéreuses. Le plus souvent, il est utilisé pour lutter contre le mélanome de l'œil. Les cellules anormales de cette tumeur disparaissent sous un faisceau de rayons dirigé vers elles.
  • Chimiothérapie. Avec cette méthode de traitement, l'effet est effectué au moyen de préparations spéciales, administrées par voie intraveineuse ou orale (à l'aide de comprimés) par. Malheureusement, la chimiothérapie a de nombreux effets secondaires, qui se manifestent sous forme de fatigue, d’état de patient apathique, de perte de cheveux et de nausées. Cette méthode thérapeutique est très efficace dans le traitement du rétinoblastome et du lymphome de l'œil.

Pronostic et prévention

Le pronostic pour le traitement du cancer de l'œil dépend uniquement du stade auquel la maladie a été détectée.

Plus tôt le patient sollicite l'aide d'un médecin, plus son traitement sera couronné de succès et meilleur sera son résultat.

La prévention de ce groupe de maladies des yeux consiste uniquement à minimiser les raisons qui en provoquent l’apparition. En outre, chaque personne doit subir un examen annuel chez un ophtalmologiste qualifié, car les rusés des tumeurs cancéreuses ont pour ruse de ne pas se manifester presque au début de la maladie.

Bien entendu, de tels examens sont également obligatoires pour ceux qui ont pu se remettre de cette maladie dangereuse, qui menace non seulement la cécité, mais aussi la mort.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html

Cancer de la vue: premiers symptômes, méthodes de traitement modernes

Les cancers de l'oeil sont rares. Ils peuvent se développer à partir des tissus de l'œil lui-même ou de ses appendices. Ces tumeurs commencent leur croissance à partir de la conjonctive, de la choroïde, de la rétine, de l'orbite ou de la glande lacrymale et de la paupière.

Dans cet article, nous allons vous familiariser avec les principales causes, types, premiers signes et symptômes, méthodes de diagnostic et traitement du cancer de l’œil. Ces informations vous permettront de suspecter le développement de ce cancer dangereux à temps et, après vous être adressé au médecin, vous pourrez commencer à lutter contre la tumeur en temps voulu.

Ces dernières années, le nombre de patients oncologues atteints d'un tel cancer a commencé à augmenter. Il y a environ 10 ans, 10 à 12 personnes sur 100 000 étaient atteintes d'un cancer de l'œil, et ce nombre est passé à 20. Ce nombre est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes âgées de 55 à 75 ans. Les statistiques montrent que les femmes ont de telles tumeurs. observé plus souvent que les hommes.

Raisons

Alors que les scientifiques ne peuvent pas établir les causes exactes du développement du cancer de l'oeil. Cependant, des études et des observations à long terme indiquent un certain nombre de facteurs prédisposants pouvant provoquer la croissance de telles tumeurs:

  • l'hérédité;
  • vivre dans des zones écologiquement défavorables;
  • travailler dans des industries dangereuses;
  • contact fréquent avec les rayons ultraviolets;
  • la présence de nevi sur l'oeil;
  • Infection par le VIH;
  • métastases d'autres cancers.

Variétés

Les cancers de l'oeil peuvent être:

  • primaire - commencent leur croissance dans les structures de l'œil;
  • secondaire - commencent à se développer dans d'autres organes et le tissu oculaire est affecté par la métastase des cellules cancéreuses.

Selon les statistiques, ce sont les cancers secondaires de l'œil qui sont détectés plus souvent.

On distingue ces types de cancers de l’œil:

  1. Carcinome (épidermoïde ou basocellulaire). De telles tumeurs sont souvent observées - 40 à 84% de tous les cas. Les carcinomes planocellulaires se développent généralement à la frontière de la conjonctive de la paupière inférieure et de la peau de la paupière supérieure ou se développent à partir des tissus du coin interne de l'œil. Ils ne sont pas sujets aux métastases et ne représentent aucun danger pour la vie. Au début, ils ressemblent à un petit phoque en forme de pois nodulaire ou ulcéré. Graduellement, la tumeur se développe et une croûte saigne en son centre, saignant lors du retrait. Dans certains cas, la tumeur se développe même sur la peau des joues et de la conjonctive. Dans les carcinomes basocellulaires, les mêmes zones oculaires sont touchées. Dans les cas avancés, de telles tumeurs peuvent se propager profondément dans la paupière, le globe oculaire, l'orbite ou les sinus.
  2. Sarcome Affecte généralement l'orbite et progresse rapidement. Ces variétés de tumeurs sont distinguées: fibrosarcome, rhabdomyosarcome, angiosarcome de Kaposhy, chondrosarcome. De telles tumeurs provoquent le développement de l'exophtalmie, empêchent le mouvement du globe oculaire, provoquant une douleur et une sensation d'éclatement dans les yeux. Leur évolution s'accompagne d'un œdème de la paupière et, plus tard, d'atrophies du nerf optique chez le patient.
  3. Mélanome. Ces tumeurs sont courantes et commencent généralement leur croissance sur l'iris, la choroïde ou le corps ciliaire. La tumeur métastase rapidement aux organes voisins. Avec la localisation sur l'iris, le patient développe un glaucome secondaire. Et avec la défaite de la choroïde, la maladie est souvent asymptomatique pendant une longue période et le patient ne fait appel à un spécialiste que lorsque la détérioration de la vision ou la vision latérale est altérée. La détection des tumeurs dans le corps ciliaire et la choroïde est considérablement difficile, car elles ne peuvent être détectées que lorsque vous utilisez un équipement spécial.
  4. Rétinoblastome. Ces néoplasmes sont rares, héréditaires et on les trouve généralement chez les enfants de moins de 5 ans. Ils se manifestent par l’élargissement de l’élève, le strabisme, le glaucome secondaire et la cécité totale. Par la suite, le patient développe une exophtalmie prononcée et lorsque le processus de cancer se propage au cerveau et en orbite, le globe oculaire se déplace sur le côté (gauche ou droite).

Selon le site de localisation, on distingue ces types de tumeurs malignes de l’œil:

  • tumeurs des paupières - adénocarcinome, carcinome épidermoïde, carcinome basocellulaire (ou carcinome basocellulaire);
  • tumeurs conjonctivales - papillomateuses (sous la forme de nodules) et ptérygoïdiennes (sous la forme d'un film blanc dense avec un motif vasculaire);
  • tumeurs de l'orbite et des glandes lacrymales - carcinome adénocystique, rhabdomyosarcome, rétinoblastome, tumeur de la choroïde.

Les symptômes

Chaque type de cancer de l'œil a ses propres signes, mais il existe des symptômes similaires.

Aux premiers stades du cancer, les yeux ne se manifestent pas. Cependant, à mesure que la tumeur se développe, le patient peut ressentir les symptômes généraux de cette maladie suivants:

  • vision floue;
  • l'apparition de taches sur l'iris;
  • l'apparition de visions floues ou des éclairs de lumière;
  • déplacement du globe oculaire;
  • strabisme;
  • présence de taches en vue;
  • douleur dans ou autour des yeux (rarement).

Ces premiers signes de cancer de l'œil peuvent également être observés avec d'autres maladies ophtalmologiques, mais leur apparition doit toujours être une raison pour le traitement immédiat par un spécialiste.

Selon le type de tumeur, le patient peut présenter les symptômes suivants:

  • pour les tumeurs de la paupière, les excroissances ou l'épaississement des paupières
  • pour les tumeurs conjonctivales - nodules de différentes tailles ou film dense blanchâtre à motif vasculaire;
  • avec des tumeurs de la glande lacrymale - douleur, gonflement prononcé des yeux, larmoiement et sensation d'un corps étranger dans l'œil;
  • pour les tumeurs choroïdiennes - elles sont prolongées et asymptomatiques ou se manifestent sous forme de douleur, d'augmentation de la pression intra-oculaire, de déficience visuelle, de restrictions de la mobilité du globe oculaire et de décollement de la rétine;
  • avec rétinoblastome - photophobie, strabisme, surexposition de la pupille sur la photo dans un ton léger.

Diagnostics

Un diagnostic préliminaire de "cancer de l'œil" peut être établi sur la base des données de l'ophtalmoscopie. Pour le confirmer, on peut prescrire au patient les méthodes d’examen suivantes:

  • Échographie du globe oculaire;
  • Scanner;
  • IRM
  • angiographie à la fluorescéine;
  • biopsie suivie d'une analyse histologique.

Traitement

Des méthodes combinées sont utilisées pour le traitement du cancer de l'œil, dont le choix dépend des caractéristiques et de la complexité du cas clinique. La thérapie vise toujours non seulement à détruire la tumeur, mais également à empêcher son re-développement. Le plan de traitement peut inclure des techniques chirurgicales, une chimiothérapie et une radiothérapie. Grâce au développement de la médecine avec un accès rapide à des spécialistes, il est devenu possible d'utiliser des méthodes préservant les organes, ce qui, dans 70 à 75% des cas, préserve l'œil et la vue.

Un laser est souvent utilisé pour enlever une tumeur. Avant d'effectuer une telle intervention, un anesthésique est instillé dans l'œil du patient et un pansement spécial est appliqué pour éviter la dissipation de l'attention et la fixation croisée. Avant de commencer l'opération, le médecin règle l'élargisseur pour éviter les clignotements et assèche la surface des yeux avec une préparation spéciale. Avec l'aide d'une configuration informatique, un néoplasme est excisé et des parties des tissus adjacents avec un faisceau laser. Après cela, un bandeau sur le œil est appliqué sur l'œil et doit être porté pendant 3 jours. À ce stade, le patient peut ressentir une gêne, mais celle-ci est alors éliminée et, au bout de 2-3 semaines, l'acuité visuelle est entièrement restaurée.

Dans certaines cliniques, le système robotique Cyber ​​Knife peut être utilisé pour enlever une tumeur cancéreuse de l'œil. Cette méthode d'élimination radiochirurgicale de la tumeur est très précise et efficace.

Dans certains cas, une technique peu invasive, telle que la cryothérapie, peut être utilisée pour traiter le cancer de l’œil. Pour les petites tumeurs, il peut être utilisé indépendamment, et dans d'autres cas, en complément du retrait au laser de la tumeur. Cette méthode de traitement consiste à fournir localement de l'azote liquide aux tissus de la tumeur. Cette substance gèle les cellules cancéreuses et provoque leur mort.

Dans certains cas, il est possible d’éliminer efficacement le cancer à l’aide de la thermothérapie. La possibilité d'appliquer cette méthode de traitement est déterminée par l'emplacement et la taille de la tumeur. Lors de l'exécution de cette technique, le tissu du néoplasme est chauffé à 45 ° C à travers la pupille ou la sclérotique. Un tel effet absolument indolore détruit rapidement les cellules cancéreuses et peut être plus efficace que la curiethérapie. Pour le traitement est effectué 4-5 séances.

Après l'opération, une radiothérapie est recommandée. Dans certains cas, peuvent être appliquées des méthodes de contact de l'exposition - la curiethérapie. Parfois, il peut être utilisé comme une méthode indépendante de rayonnement. De plus, le patient peut se voir attribuer un rayonnement externe et interstitiel par un faisceau de protons étroit.

La curiethérapie est réalisée à l'aide d'un applicateur ophtalmologique spécial, qui offre une grande précision et une capacité de pénétration des faisceaux radioélectriques. Le diamètre maximal d'irradiation dans ce cas est de 22 mm.

Un autre moyen moderne d'éliminer une tumeur cancéreuse de l'œil est la thérapie photodynamique. Cette technique implique l'activation du photosensibilisateur léger, qui s'accumule dans les tissus de la tumeur. Cette réaction photochimique détruit les cellules atypiques. La thérapie photodynamique est absolument indolore et se distingue favorablement par son efficacité et son ciblage exact spécifique des cellules cancéreuses.

La chimiothérapie pour le cancer de l'œil peut être utilisée dans le cadre d'un traitement complexe après une chirurgie visant à éliminer l'œil ou à détecter des métastases. Pour sa mise en œuvre, on prescrit au patient un complexe de cytostatiques, qui inhibe la propagation et la croissance des cellules cancéreuses.

À un stade avancé du cancer des yeux, il est nécessaire de l’enlever. Ensuite, le patient subit une autre opération au cours de laquelle la prothèse est sélectionnée et la formation d’un moignon de support mobile est réalisée. La sélection assistée par ordinateur de la couleur et de la structure de l'iris peut être utilisée pour former l'iris. En raison de l'introduction de techniques modernes dans la pratique des endoprothèses de l'œil, il est possible de créer des prothèses à grande mobilité. En même temps, on a le sentiment d'avoir un œil naturel et en bonne santé.

Prévisions

Les projections pour le cancer de l'œil dépendent du stade auquel le traitement du néoplasme a commencé. Aux premiers stades, un résultat positif est observé dans environ 84% des cas et dans le cas des cancers de grande taille, dans seulement 47%.

Quel médecin contacter

Si des signes de vision floue apparaissent, des points ou des éclairs apparaissent dans le champ visuel, un mouvement du globe oculaire, un strabisme ou une pigmentation de l'iris. Contactez immédiatement un ophtalmologiste. Après avoir examiné le patient, effectué une ophtalmoscopie et soupçonné un cancer de l’œil, le médecin référera le patient à un oncologue. Pour confirmer le diagnostic, on peut recommander au patient les méthodes d’examen suivantes: scanner, IRM, échographie du globe oculaire, angiographie à fluorescence, biopsie avec analyse histologique ultérieure, etc.

Le cancer des yeux est un cancer rare, mais l'augmentation du nombre de patients ces dernières années nécessite une attention particulière à leur santé et la connaissance des premiers signes de développement de telles tumeurs. Avec la détection moderne, la probabilité de guérison est beaucoup plus élevée que dans les cas de diagnostic tardif de cette maladie dangereuse. De plus, l'utilisation de méthodes de traitement modernes vous permet de sauver l'œil et la vue chez environ 70 à 75% des patients.

Channel One, l'émission "Live Healthy" avec Elena Malysheva, dans la section "À propos de la médecine", parle du rétinoblastome:

Signaler prof. S. Sahakyan sur le thème "Rétinoblastome: survie et aspects sociaux":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/
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