Le terme médical «cécité» (caecitas) est utilisé en l'absence totale de vision ou sa réduction significative.
Dans la Classification statistique des traumatismes, maladies et causes de décès (dixième révision), la cécité est définie comme moins de 3/60, le degré de capacité de vision ou le degré de rétrécissement du champ visuel à 100. Dans le même temps, avec la capacité de voir dans 3/60 6/18 ou en réduisant le champ de vision de 100 à 200, il est de coutume de parler de vision partielle.
Selon l'OMS, sur les 285 millions d'habitants de la planète souffrant de déficience visuelle, 39 millions sont atteints de cécité. 82% des personnes qui n'ont pas la capacité de voir sont dans le groupe d'âge de 50 ans et plus.
La cécité peut être congénitale et acquise. Il est de coutume de distinguer quatre formes de cécité.
1. Cécité complète (absolue). Le plus souvent absolue est la cécité depuis la naissance.
2. Scotome - perte partielle du champ visuel. Le mot grec skotos en traduction russe est "obscurité".
3. Hémianopsie - perte d'une certaine moitié des champs visuels des deux organes visuels.
4. Daltonisme (daltonisme) ou daltonisme. Se manifeste dans la réduction ou l’absence de capacité de l’organe de vision à distinguer les nuances de couleurs.
Le mot «cécité» est utilisé dans le nom national pour l'hémeralopie (un autre nom est niktalopiya, ce qui traduit du grec signifie «cécité nocturne»). Cela fait référence à la cécité nocturne, dans laquelle la vision est considérablement réduite dans des conditions de faible luminosité. L’état de détérioration de la vision par faible lumière est dû au fait que les yeux sont fatigués, par exemple, après un long travail avec un écran d’ordinateur, il est communément appelé «cécité nocturne».
Lorsque différentes zones du cortex visuel sont endommagées, une cécité dite sélective peut se développer - une incapacité à voir certains signes spécifiques, par exemple des détails de la forme d'un objet, des nuances de couleur.
La cécité complète est caractérisée par un manque persistant de sensations visuelles. La pupille ne réagit même pas aux rayons de la lumière vive. L'analyseur visuel ne perçoit pas les signes des objets - couleur, taille, leur emplacement. Par conséquent, l’évaluation des caractéristiques spatiales pose des difficultés. En aveugle, la réaction au son, qui aide à naviguer dans la réalité environnante, s'intensifie.
La perception lumineuse et la vision résiduelle peuvent rester sur un œil (avec des points de correction de 0,01 à 0,05). En vision fixe, l'espace angulaire visible à l'œil nu ne dépasse pas 10 degrés. Pour parler de telles anomalies de la vision, les ophtalmologistes utilisent le terme "basse vision".
Les patients atteints d'hémianopsie sont parfois perturbés par la cécité. Ils se plaignent d'une tache noire qui recouvre plus ou moins le champ visuel et gêne la vision. Il est difficile pour ces personnes de naviguer dans l’espace, de lire, de regarder des émissions de télévision.
Avec le scotome, la capacité de voir est complètement absente ou affaiblie dans une petite zone d'espace visible à l'oeil.
Avec le daltonisme, le plus souvent, il y a une diminution ou un manque total de perception des nuances d'une, deux ou trois couleurs primaires à la fois: rouge, vert, bleu.
La cécité dite corticale est caractérisée par une variété de manifestations cliniques. En règle générale, les symptômes de ce type de cécité deviennent plus prononcés en cas de stress ou d'épuisement. Les patients atteints de cécité corticale se plaignent souvent d'une vision trouble à la fin de la journée.
La cécité temporaire (intermittente) est parfois précédée d'une perte irréversible de la capacité de voir. «C’est comme si le rideau était tombé sous nos yeux», décrivent leur état de santé avec ces mots.
La cécité est due à un certain nombre de troubles pathologiques.
1. Les rayons de lumière n'atteignent pas la rétine ou ne se focalisent pas dessus.
2. La rétine est dans un état qui ne lui permet pas de percevoir la lumière normalement.
3. Les influx nerveux de la rétine pénètrent dans les centres du cerveau sous une forme déformée.
4. L'état du cerveau ne permet pas de percevoir les informations envoyées par l'organe de la vision.
Ces troubles résultent de diverses maladies, le plus souvent des cataractes, bloquant l’entrée de la lumière dans l’organe visuel et du glaucome. Selon l'OMS, la cataracte rend les personnes incapables de voir dans 47,9% des cas. Le glaucome - une maladie asymptomatique qui se termine par une crise, provoque la cécité dans 12,3% des cas. Les autres causes courantes sont:
• réduction de l'acuité visuelle associée à la réalisation de l'âge avancé (8,7%);
• kératite - processus inflammatoire de la cornée entraînant son trouble (5,1%);
• rétinopathie diabétique - une complication grave du diabète (4,8%);
• trachome - une maladie oculaire infectieuse (3,6%);
• onchocnercose - lésions oculaires et cutanées dues à des helminthes (0,8%).
Un certain nombre de facteurs associés à la grossesse entraînent le développement de la cécité chez les enfants. Ainsi, la rétinopathie des prématurés entraîne souvent la perte irrémédiable de fonctions visuelles - une maladie grave entraînant des modifications pathologiques de la rétine et du corps vitré.
Le syndrome de rubéole congénitale peut entraîner une cécité chez l'enfant. Cela se produit si le virus de la rubéole pénètre dans le fœtus par le sang de la mère. Diverses anomalies surviennent, notamment des cataractes, des maladies cardiaques, une surdité congénitale. Un autre type de cécité chez les enfants, la xérophtalmie, se développe s’il n’ya pas assez de vitamine A dans la cornée en quantité suffisante.
Les lésions oculaires traumatiques sont la principale cause de cécité monoculaire (perte de vision dans un œil). Les dommages au lobe occipital du cerveau peuvent également entraîner des modifications irréversibles. Si les centres visuels perdent la capacité de recevoir et d'analyser correctement les impulsions provenant du nerf optique, il se produit une cécité corticale.
Il existe des causes génétiques de cécité et de déficience visuelle. Ainsi, des problèmes de vision sont souvent observés chez les personnes atteintes d'albinisme, bien que la cécité complète chez les albinos soit un phénomène plutôt rare. Un certain nombre de mutations associées à différents gènes conduisent au développement de l'amaurose congénitale de Leber. Cette maladie héréditaire se manifeste à un âge précoce des violations assez graves des fonctions visuelles. La dégradation de la rétine et, à la suite de la cécité, est l’une des manifestations d’une pathologie génétique rare appelée syndrome de Bardé-Bidle.
Il convient de noter que les causes de la cécité chez l’homme, ainsi que chez le chien et le chat, se ressemblent à bien des égards, mais pas dans les cas où la cécité se développe après la prise de certains produits chimiques, tels que le méthanol. En se désintégrant en acide formique et en formaldéhyde, ce poison dangereux peut entraîner une perte irréversible de la vision, de nombreuses autres conséquences désagréables, voire la mort. Seulement 30 ml d'alcool méthylique provoquent une dégradation irréversible du nerf optique.
La gravité de la cécité est contrôlée à l'aide de diverses échelles de test de l'acuité visuelle. Le diagnostic de cécité complète est posé dans les cas où l'élève du patient ne réagit pas du tout à la lumière. Dans la cécité pratique, la vision partielle est préservée. Dans cet état, le patient peut distinguer l'obscurité de la lumière, mais sa capacité à percevoir des informations visuelles est si insignifiante qu'elle n'a aucune signification pratique.
Tous les types de scotomes (physiologiques, pathologiques, positifs, négatifs, auriculaires) et d'hémianopsie sont détectés à l'aide de la périmétrie et de la campimétrie - méthodes spéciales pour l'étude des limites et de la zone centrale du champ visuel.
Si vous suspectez une pathologie de la perception des couleurs, l’ophtalmologiste utilise les tables de Rabkin. Lorsqu'une vision des couleurs est altérée, une personne ne peut pas reconnaître certains caractères. Pour le diagnostic de daltonisme, on utilise souvent un appareil spécial - un anomaloscope.
À ce jour, il n'existe aucune méthode pour restaurer la vision en cas de cécité due à une lésion du nerf optique et à un accident vasculaire cérébral. La compensation d'une déficience visuelle aussi grave, telle que la cécité, ne peut être suffisamment complète pour permettre au patient de retrouver une vie normale sans intervention extérieure.
Pour permettre aux patients atteints de cécité acquise de faire des choses ordinaires avec des moyens spéciaux, il leur est proposé de modifier leurs habitudes et le déroulement de leur vie quotidienne. Ces patients ont à leur disposition divers manuels, livres en braille, logiciels de lecture, ainsi que de nombreux dispositifs simples et complexes conçus pour responsabiliser les personnes aveugles ou malvoyantes.
La cécité soudaine devient toujours le choc mental le plus dur. Parallèlement aux réactions névrotiques à la perte de vision, les personnes aveugles développent souvent une dépression anxieuse. Par conséquent, non seulement un ophtalmologue, mais également un psychiatre doivent participer au processus de traitement.
En ce qui concerne les autres formes de cécité, le traitement du scotome et de l’hémianopsie vise principalement à éliminer les facteurs ayant conduit à la perte de zones du champ de vision. Par exemple, en cas de décollement de rétine et de détection d'une tumeur, la correction de la maladie sous-jacente est réalisée par une intervention chirurgicale. Le scotome auriculaire causé par un spasme des vaisseaux cérébraux est traité avec des médicaments antispasmodiques.
Il n’existe actuellement aucun traitement pour le daltonisme congénital. Dans le même temps, le traitement de la pathologie acquise peut être effectué en éliminant la cause qui l’a provoquée. Dans certains cas, il suffit d'annuler le médicament.
Si, jusqu'à récemment, la cécité totale était considérée comme une maladie incurable, le niveau de développement actuel de la science et de la technologie nous permet d'espérer que la cécité sera bientôt vaincue. Déjà plusieurs groupes de chercheurs ont annoncé des progrès dans la résolution de ce problème. De nouvelles approches thérapeutiques donnent de l'espoir à des millions de personnes atteintes de cécité en raison de modifications pathologiques de la rétine.
Ainsi, en 2009, la presse mondiale a fait état d'une opération de greffe réussie du soi-disant œil bionique. À la suite d'une intervention chirurgicale, un patient totalement aveugle de 76 ans a partiellement retrouvé la vue.
Des scientifiques de l'Université d'Oxford ont pu restaurer la vision afin de tester des souris présentant une perte totale de photosensibilité à l'aide de cellules souches. Cela a été rapporté dans un communiqué de presse de l'université en janvier 2013. Dans le même temps, les chercheurs ont annoncé leur intention de poursuivre les expériences sur les cellules souches afin de trouver un moyen de restaurer la vision d’une personne.
En août 2013, le monde a été informé des réalisations de scientifiques américains capables de déchiffrer un code rétinien jusque-là inconnu de la science - une sorte d'équation utilisée par la nature pour transformer le flux lumineux en impulsions électriques ou en signaux que le cerveau peut comprendre. La découverte de chercheurs new-yorkais a permis de créer une prothèse comprenant une caméra et un transducteur de signal «connecté» au nerf optique de la caméra.
La plupart des chercheurs s'accordent pour dire qu'il est possible de prévenir environ 80 à 90% des cas de cécité en combinant éducation et accès à des soins de santé de qualité.
La cécité due à une blessure peut être prévenue avec des instructions pour la protection des yeux. Les causes nutritionnelles de la cécité sont éliminées en suivant des règles nutritionnelles simples. Le diagnostic précoce du glaucome vous permet de traiter la maladie en temps opportun, évitant ainsi la cécité due à cette maladie insidieuse. L'application de normes de santé a déjà eu un impact significatif sur la réduction du nombre de cas de perte de vision due aux infections.
Le contrôle de la glycémie et de la masse corporelle, l'exercice, l'arrêt du tabac, la consommation d'aliments contenant des glucides simples et les régimes amaigrissants aident à éviter la perte de vision due à la rétinopathie diabétique.
Si une personne est diagnostiquée avec une maladie pouvant conduire à la cécité, elle devrait consulter régulièrement un ophtalmologiste et se soumettre à un examen. Une telle mesure permettra d’utiliser des effets thérapeutiques avant même que la vision ne commence à s’affaiblir considérablement. Lorsque des violations auto-identifiantes du champ visuel sont également importantes, il convient de demander rapidement l'aide d'un médecin.
http://fitfan.ru/health/bolezni/7676-slepota.htmlLa cécité chez les enfants est diagnostiquée dès le premier mois de la vie d’un enfant, au moment même où des mouvements oculaires incohérents apparaissent pour la première fois.
Si, lors de l'examen des yeux de l'enfant par un ophtalmologiste à l'âge de 31 ans, on soupçonne que les pupilles de l'enfant ne réagissent pas bien à la lumière, il est nécessaire de procéder à un examen complet des yeux de l'enfant.
Le fait est que s’il ya une mauvaise réaction des pupilles de l’enfant à la lumière, on peut raisonnablement supposer que l’enfant est aveugle des deux yeux. Si un enfant a la cécité des deux yeux, alors qu’à l’âge de quatre mois et plus, il est clairement impossible de fixer le regard.
La cécité congénitale chez un enfant peut avoir des causes évidentes, qui entraînent des modifications structurelles des yeux, ainsi que latentes, c'est-à-dire cachées, sans modifications structurelles visibles. Regardons-les et analysons-les un peu.
- L'aniridie est une malformation de la structure colorée de l'œil, qu'elle soit congénitale ou acquise. Cette malformation, diagnostiquée à la naissance, est beaucoup plus fréquente que acquise.
- La cataracte congénitale est une maladie congénitale très courante. Les cataractes congénitales sont diagnostiquées dans plus de 50% des cas. Parmi toutes les pathologies oculaires diagnostiquées à la naissance, cette pathologie est la plus courante. Il se caractérise à la fois par un développement unilatéral (dans un œil) et bilatéral (dans les deux yeux), sauf qu'il peut se développer parallèlement à l'autre pathologie oculaire.
- La rétinopathie de la prématurité est une malformation congénitale dans laquelle le développement de la rétine est altéré en raison de l'influence de divers facteurs, notamment: naissance prématurée, ventilation mécanique (ventilation artificielle du poumon), dépendance à l'oxygène, effets des infections pendant le développement fœtal et immaturité globale.
- Hypoplasie du nerf optique - il s’agit le plus souvent d’un défaut de développement congénital plus qu’acquis, dans lequel la tête du nerf optique est de petite taille en raison du sous-développement des fibres nerveuses. Les raisons incluent FGRS (syndrome de retard de croissance fœtale), déficit hormonal pendant la grossesse, consommation d'alcool et de tabac, drogues pendant les trois premiers mois de la grossesse, certaines drogues spécifiques, telles que stéroïdes, médicaments contre le rhume pendant les mois suivants de la grossesse. L’hypoplasie du nerf optique peut être unilatérale, bilatérale, isolée. Se produit souvent en même temps que le strabisme, une hypoplasie bilatérale, parfois associée au syndrome de Morsier.
- Atrophie congénitale des nerfs optiques - se produit lors de la destruction complète ou partielle des fibres du nerf optique, suivie du remplacement de leur tissu conjonctif. La cause de l'atrophie congénitale du nerf optique est le développement héréditaire et génétique, le plus souvent la maladie de Leber survient. Je fais la distinction entre l'atrophie primaire et secondaire du nerf optique. Chez les enfants, l'atrophie congénitale du nerf optique est rare.
- Perturbation congénitale de la vision crépusculaire - a la nature héréditaire et génétique du développement. Avec cette pathologie, l'adaptation des yeux à des conditions de faible éclairage (crépuscule, obscurité, atténuation artificielle) est perturbée. Il est souvent observé dans le syndrome d'Asher, la rétinite pigmentaire héréditaire et d'autres pathologies héréditaires. Les symptômes de cette maladie sont perceptibles à un âge précoce, il existe un rétrécissement des champs visuels et une diminution de la vision. La réduction de la vision dans cette pathologie n'est pas traitable. Les enfants atteints de cette pathologie ont peur du noir et pleurent souvent.
- L'achromatopsie est une pathologie congénitale caractérisée par l'absence totale de perception des couleurs. La maladie se présente sous deux formes: monochromasie en bâtonnet et monochromasie conique. Avec les monochromes en bâtonnets, il n'y a pas de cônes, de sorte qu'une personne voit le monde entier en gris, mais avec les monochromes à cônes, le monde n'est perçu que dans une seule nuance de couleur.
- Pour identifier une raison particulière, il est nécessaire de collecter des données sur l'enfant père et mère, ainsi que sur les maladies héréditaires, le déroulement de la grossesse, la durée de la naissance de l'enfant, les données anthropométriques de l'enfant.
- Évaluer la capacité de l'enfant à réparer les yeux
- évaluer la réaction des élèves à la lumière, leur symétrie
- Déterminer le degré de réfraction après la cycloplégie
- Il est nécessaire de consulter un neurologue
- Si l'enfant présente des symptômes neurologiques, un scanner et une IRM du cerveau sont prescrits.
Le traitement de la cécité des deux yeux chez un enfant peut être différent et est effectué sur la base d'une raison établie; il est donc individuel et spécifique. Le traitement est effectué sous la supervision d'un ophtalmologiste, d'un pédiatre et d'un neurologue.
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http://about-vision.ru/slepota-oboih-glaz-u-mladentsev-obsledovanie-lechenie/La cécité est congénitale et acquise. La forme congénitale du défaut s'explique par des pathologies de certains lobes du cerveau, de la rétine ou des nerfs optiques. Le plus souvent, la cécité congénitale est absolue. Souvent, il apparaît en l'absence de tout défaut dans la formation de l'organe de la vision. Ce manque de vision s'appelle "amaurose". Jusqu'à récemment, ces maladies étaient considérées comme incurables. Mais aujourd'hui, grâce aux possibilités offertes par la thérapie génique, les gens commencent à voir des aveugles dès la naissance.
Les ingénieurs en génétique pensent que ce sont les maladies de la rétine qui permettent de montrer les capacités de cette branche de la science. Et en effet, dans les expériences sur les animaux de laboratoire, de sérieux succès ont déjà été obtenus. La méthode de traitement de la leuber amaurose a été testée sur des volontaires et est également étonnamment efficace.
Le fait est qu'il est plus pratique de tester les techniques de génie génétique sur les organes de la vision. La rétine est disponible pour diverses manipulations et son apparence facilite la pénétration du virus, doté d’un «gène de traitement», dans le nombre requis de cellules. En outre, les chercheurs savent déjà quels gènes spécifiques devraient être «réparés» en relation avec certains changements visuels.
Amaberus Leber est une maladie congénitale plutôt rare qui n'est observée que chez un bébé sur quatre-vingt mille personnes nées. Des modifications dans l'un des onze gènes entraînent des modifications dans les cellules photosensibles. L'enfant cesse de voir et ne distingue même pas les taches lumineuses.
La maladie est connue et étudiée depuis plus de cent ans. Par conséquent, les scientifiques ont découvert tous les gènes responsables de l'amaurose. Les progrès récents du génie génétique ont permis d’introduire le gène nécessaire dans le virus - le transmetteur du gène. Le virus a été introduit dans les tissus du patient et celui-ci a apporté les informations nécessaires pour éliminer le défaut. C'est la seule méthode pour introduire le gène nécessaire dans des millions de cellules. Grâce à l'activité du virus, cette tâche a été accomplie assez rapidement. Dans le même temps, le virus lui-même est totalement sans danger, car avant l'introduction dans le corps du patient, il était également «traité» par les ingénieurs du gène.
Les scientifiques russes ne sont pas loin derrière la science mondiale. Ainsi, à l’Institut de neurochirurgie de Saint-Pétersbourg, plusieurs chirurgies assez réussies pour traiter l’amaurose avec des cellules souches ont déjà été pratiquées.
Après l’introduction de cellules souches chez un enfant atteint d’amaurose, il a commencé à mieux réagir à la lumière, à se déplacer de façon autonome dans la maison et même à distinguer les contours des objets. Quelques mois après la première intervention, ce qui a permis à l'enfant de ne pas voir clairement les objets environnants. Lors des tests dans 90% des cas, le bébé a correctement indiqué le nom des articles.
En même temps, l’amaurose permet de développer d’autres sens et conduit souvent à l’apparition de capacités ingénieuses. Selon la déclaration de scientifiques canadiens, les bébés qui ne voient pas de naissance ont une meilleure audition, un sens du rythme et une aptitude à la musique. Le cerveau d'un tel enfant compense la cécité par d'autres capacités. Ainsi, les aveugles de naissance ont dix fois plus de facilité à mémoriser les accords musicaux et ressentent également un changement de tonalité.
http://www.tiensmed.ru/news/post_new10662.htmlMaladies des yeux 24.05.2018 0 70 Vues
Si un enfant est né incapable de voir ou avec une déficience visuelle grave, on dit qu'il souffre de cécité congénitale. La cécité congénitale peut provoquer différentes affections, notamment certaines maladies et certains facteurs génétiques. Le terme "congénital" signifie simplement qu'il est présent dès la naissance et ne contient aucune information selon laquelle un enfant peut naître aveugle. La cécité peut également parfois survenir dans d'autres conditions, telles que les troubles du spectre autistique et le retard mental.
De nombreux problèmes peuvent entraîner une naissance avec cécité congénitale chez un enfant. L'un d'eux est un défaut physique dans les yeux ou une anomalie du cerveau. Certains bébés peuvent naître aveugles à cause des infections que leur mère a subies pendant leur grossesse. Par exemple, la rougeole allemande, une maladie virale, peut affecter le développement des bébés et provoquer une cécité congénitale. D'autres peuvent naître aveugles en raison d'une maladie héréditaire ou d'un traumatisme survenu pendant l'accouchement.
Une des causes de la cécité congénitale est l’amaurose leber congénitale (ACL), une maladie dégénérative rare dans laquelle la rétine ne fonctionne pas correctement. La rétinopathie de la prématurité, une condition dans laquelle la rétine née prématurément n'a pas eu le temps de se développer normalement, dans les cas graves, peut conduire à la cécité. Il est également possible qu'un enfant naisse avec une cataracte congénitale, ce qui signifie que le cristallin est trouble, entraînant ainsi une perte de vision.
Lorsque les enfants sont atteints de cécité congénitale, leurs besoins d’apprentissage et de développement sont différents. En interdisant toute autre condition, ils peuvent apprendre et se développer comme les autres enfants, mais ils peuvent avoir besoin de l'aide d'enseignants spéciaux ou de matériel pour les aider à le faire sans vision normale. Il existe de nombreux programmes d'apprentissage et de développement qui mettent l'accent sur l'utilisation du toucher, de l'ouïe, voire du goût et de l'odorat, afin que les enfants puissent apprendre.
Le sens du toucher joue un rôle très important dans l'apprentissage. Les enfants et les adultes aveugles peuvent utiliser le braille pour lire des livres, même s’ils ne le voient pas. Cela inclut la sensation de petits points, qui sont des lettres et des mots, lisant avec les mains au lieu des yeux.
Entendre une personne aveugle peut également jouer un rôle crucial dans sa capacité d'apprendre et de lire. Il existe des dispositifs conçus pour lire des informations à partir d'une page écrite, ce qui permet aux personnes aveugles d'écouter des livres et des documents écrits, plutôt que d'utiliser une police braille spéciale. En fait, certains de ces dispositifs permettent aux enfants aveugles de fréquenter des écoles ordinaires s'ils le souhaitent.
Être né sans vue ou avec une déficience visuelle importante peut sembler effrayant pour les personnes malvoyantes. Il est difficile d’imaginer comment une personne aveugle peut effectuer des tâches quotidiennes que la plupart des gens considèrent comme allant de soi, comme se promener ou effectuer diverses tâches. Un chien-guide est l'une des ressources qu'une personne aveugle peut avoir. Ces chiens sont spécialement entraînés pour aider les personnes malvoyantes à se déplacer et même à traverser la rue en toute sécurité.
http://alt-medicina.ru/vrozhdennaya-slepota.htmlLa cécité chez les poulets et la cécité congénitale, ainsi que les causes de la cécité chez les enfants, concernent les parents qui sont confrontés à une maladie aussi terrible que la perte totale ou partielle de la vue. Il est très important que les parents s'aperçoivent tôt que l'enfant a commencé à voir pire et s'est immédiatement tourné vers des spécialistes. N'oubliez pas que plus tôt vous allez chez le médecin, plus tôt la maladie sera détectée et plus tôt le traitement commencera. Par conséquent, il est si important de disposer de toutes les informations sur la vision, sur les violations possibles et sur la manière de reconnaître les écarts par rapport à la norme dans le temps.
Cécité - un tel écart par rapport à la norme, le manque total ou partiel de travail du système visuel. Selon l'étiologie, il peut être congénital ou acquis. Il y a les types suivants:
Si l'enfant ne fixe pas son regard sur le jouet et ne l'accompagne pas, le parent doit alors sonner l'alarme et contacter immédiatement un ophtalmologiste, car ce sont les premiers signes de perte de vision. Causes de la perte de vision chez le nouveau-né - cataracte ou malformations congénitales. Cataracte congénitale - opacification du cristallin de l'œil. Cette maladie réduit considérablement la vision et nécessite une intervention chirurgicale.
Souvent, la perte de vision survient parce que le bébé est prématuré. Son système visuel n'a pas le temps de se former au moment de la naissance prématurée.
La pathologie congénitale est très rarement appelée nystagmus. Extérieurement, la maladie se manifeste sous la forme de mouvements oculaires involontaires oscillatoires. Apparaît dès la naissance ou dans la petite enfance, mais survient chez l'adulte à la suite d'une maladie ou d'une blessure. Les causes de la maladie chez les enfants sont des troubles de nature neurologique ou héréditaire.
Le traitement du nystagmus est effectué par voie chirurgicale afin de réduire la fréquence et l'amplitude des mouvements oscillatoires. En outre, les lentilles de contact ou les lunettes peuvent aider à corriger la vision. Si le nystagmus est causé par une maladie quelconque, il est nécessaire de commencer le traitement avec cette maladie particulière.
Une autre maladie est l'albinisme. Pathologie congénitale, consistant en l'absence de pigment dans les membranes des yeux, des cils ainsi que sur la peau elle-même. Avec l'albinisme, une photophobie se produit et l'acuité visuelle diminue.
Si, pendant la grossesse, une femme est atteinte de maladies virales ou de grippe, le bébé peut naître aveugle.
Si la femme enceinte a eu la rubéole pendant la grossesse, le risque de cataracte à la naissance est très élevé. Le même risque peut être provoqué par une infection par la toxoplasmose ou par une mauvaise nutrition de la mère pendant la gestation, et l'enfant peut naître aveugle.
La cécité nocturne a un terme tel que hémeralopie, qui signifie en grec «cécité nocturne». C'était une traduction erronée, car la cécité nocturne caractérisait une mauvaise vision dans l'obscurité et non à la lumière. Mais ce terme a pris racine dans les territoires post-soviétiques. Malgré le fait qu’une erreur ait été commise, il est encore utilisé de nos jours. Dans les pays anglophones, la cécité nocturne utilise la terminologie niktalopiya ("cécité nocturne").
L'hémeralopie est un trouble de la vision au crépuscule, alors que la personne voit bien pendant la journée. Cette maladie peut causer des blessures car une personne peut trébucher ou entrer en collision avec une personne qui marche dans le noir.
La cécité nocturne est absente chez les habitants du Nord en raison du fait qu’ils passent la plupart du temps dans la nuit polaire et que leurs yeux sont habitués à voir dans le noir. Les habitants du continent australien, ainsi que les habitants du Nord, voient mieux dans le noir que les habitants des États européens.
La cécité nocturne peut être de trois types:
Les enfants atteints de cette maladie en cas de faible luminosité perdent leur capacité à distinguer les couleurs. Pour eux, tout devient monotone, les contours des objets s’estompent, les enfants se plaignent de la détérioration de la vision dans le noir. Cela inclut également le phénomène d’apparition de taches lorsqu’on passe d’un endroit sombre à un endroit plus clair.
Le diagnostic est effectué sur la base des plaintes du patient. Suivant la façon dont l'ophtalmologiste tire des conclusions en fonction des symptômes du patient, il procède au diagnostic lui-même, qui consiste à étudier le fond d'œil. De plus, une périmétrie est effectuée, qui détermine le rétrécissement des champs visuels. L'adaptométrie est la suivante: le sujet doit regarder l'écran lumineux pendant deux minutes. Ensuite, un objet est placé sur l'écran et le temps est mesuré pendant lequel le patient le remarquera. Cela se produit généralement dans les 45 secondes, et au cours de l’hémeralopie, ce temps augmente.
Le traitement est effectué en fonction du type de maladie:
Les mesures préventives consistent en un apport suffisant en vitamine A.
La médecine moderne peut prévenir la perte de vision dans de nombreux cas. Dans certaines maladies, cela est possible avec un traitement rapide et une supervision constante par des ophtalmologistes. Et aide parfois à une alimentation équilibrée, riche en vitamines, en surveillant la glycémie, le poids.
Si votre enfant présente des signes de maladie associés à une perte de vision, contactez immédiatement un ophtalmologiste. Ainsi, vous pouvez non seulement éviter une perte de vision totale ou partielle, mais également la restaurer. Il est extrêmement important que les parents disposent d’informations complètes sur la manière dont leur enfant souffre de la maladie et sur la façon de la traiter. Si des médicaments sont prescrits pendant le traitement, la posologie doit être strictement respectée.
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http://lecheniedetej.ru/zrenie/slepota-vrozhdennaya-i-kurinaya.htmlLa cécité est une déficience visuelle congénitale ou acquise, accompagnée d'une nette diminution de la vision, jusqu'à sa perte complète. La cécité totale est une perte de vision absolue dans deux yeux à la fois, il y a une perte de vision dans un seul œil. Il existe également une cécité partielle (affaiblissement de la fonction visuelle) de divers degrés de manifestation - de l'incapacité à distinguer les objets et les chiffres, des lettres pour la longueur du bras, jusqu'à la capacité de distinguer uniquement la lumière et l'obscurité, l'impossibilité de distinguer des textes ou des objets même à des distances extrêmement proches. La cécité a des variations d'origine - il s'agit de types congénitaux et acquis.
La cécité chez les enfants distingue les congénitaux et les acquis. Chez le nouveau-né, la cécité congénitale est généralement réparée et ses causes sont des facteurs indésirables ou des dommages pour l'analyseur visuel pendant la vie fœtale. Ceux-ci incluent des anomalies congénitales de l'œil et le sous-développement de tout le système visuel, ou un trouble général du développement avec de multiples défauts de développement et un déclin général de la santé.
Les causes de la cécité sont l’hérédité avec la formation d’une atrophie du nerf optique, de cataractes, de pathologies rétiniennes de nature congénitale, ainsi que de défauts dus à des infections pendant la grossesse - grippe, rubéole, cytomégalie, exacerbation d’une pathologie somatique et prise de médicaments dangereux. La présence de mauvaises habitudes de la mère pendant la grossesse (consommation d'alcool, nicotine), une carence en vitamines prononcée et un problème de prématurité prononcé auront un effet. De tels bébés forment une condition spéciale - la rétinopathie du bébé prématuré avec pour résultat un état d'absence totale de vision.
La fonction visuelle peut être affectée par les processus atrophiques du nerf optique. Dans les mêmes conditions, les globes oculaires et l'appareil oculaire sont en très bonne santé. Ce sont des options telles que les anomalies congénitales de la structure du nerf, ainsi que celles acquises avec la défaite du système nerveux, les infections passées, les intoxications et les lésions cérébrales traumatiques.
En outre, le cortex visuel du cerveau peut en souffrir, alors que les yeux de l'enfant sont en bonne santé, mais le cerveau ne perçoit pas et n'analyse pas les images. Cela se produit lors de l'asphyxie du nouveau-né, à la suite de lésions traumatiques du cortex cérébral, de neuroinfections, d'hémorragies.
Les enfants ayant une déficience visuelle grave appartiennent à plusieurs catégories: les enfants aveugles ayant une vue complètement absente et les enfants ayant des fonctions visuelles résiduelles, avec des valeurs de netteté ne dépassant pas 0,05. Il y a des enfants malvoyants - leur vision varie de 0,05 à 0,2 avec des lunettes (ajustement).
La cécité chez les enfants est en soi le degré de perte de fonctions visuelles le plus prononcé, ce qui explique l'absence de perception visuelle de l'environnement car les fonctions visuelles sont altérées. Habituellement, les lésions organiques de l'analyseur visuel, partant du périphérique et se terminant par les parties centrales, conduisent à ce phénomène. La cécité congénitale affecte de manière significative le développement physique et mental des enfants et entraîne leur handicap profond.
Selon le degré de préservation de la vision résiduelle, les enfants peuvent être divisés en totalement aveugle et pratiquement aveugle. En cas de cécité absolue chez les enfants, la perception des sensations visuelles est complètement masquée. Avec la cécité résiduelle, les enfants ne peuvent distinguer que la lumière et la forme générale des grands objets. Lorsque la perception des couleurs ne diffère que jour et nuit, il est possible, en présence d'une vision uniforme résiduelle, de fixer les mains autour du visage, de percevoir la lumière, les couleurs, les silhouettes et les contours des objets à une distance très proche des yeux.
La cécité d'origine congénitale se manifeste dès la naissance, les mouvements des yeux du bébé peuvent être absents ou ils se déplacent de manière aléatoire. De plus, l'enfant réagit mal à la lumière, ou ne réagit pas du tout, il ne cligne pas des yeux. Après 4 mois, il sera impossible de fixer le regard et de suivre les objets.
Tout d’abord, vous devez interroger les parents sur la présence de pathologies oculaires héréditaires, la cécité du genre et pendant la grossesse, l’influence des facteurs négatifs, la prise de médicaments, les maladies, la toxicose sévère. Ensuite, examinez les yeux de l’enfant en évaluant sa capacité à fixer l’œil, à réagir à la lumière, à évaluer la réaction des élèves et leur symétrie. Également effectué un examen du fond d'œil, de la transparence de la lentille, de la tomodensitométrie et de l'IRM de la tête, ainsi que d'autres méthodes de recherche.
La principale complication de la cécité est un handicap avec un retard important dans le développement du développement psychomoteur, une limitation sévère de l’activité vitale, l’impossibilité de prendre soin de l’enfant lui-même, une limitation de l’adaptation sociale de l’enfant.
En présence de cécité, la consultation des médecins est nécessaire pour résoudre le problème du traitement. L'auto-traitement est impossible.
Le traitement de la cécité à la naissance peut être impossible, tout dépend des causes de la cécité et de la sécurité de l'analyseur visuel. En cas de cécité acquise, les méthodes de traitement consistent à éliminer les causes qui l'ont provoquée, mais le traitement est généralement inefficace.
La prévention repose sur la planification de la grossesse, la gestion de la grossesse sous la supervision d'un médecin, l'élimination des facteurs déterminants. Il est nécessaire de surveiller étroitement la consommation de médicaments pour se protéger des infections. Après la naissance, il est nécessaire de surveiller l'hygiène de la vision afin de protéger les enfants des blessures aux yeux, des lésions infectieuses et des maladies du système nerveux.
http://detstrana.ru/service/disease/children/slepota/La cécité implique une déficience visuelle grave, dans laquelle une personne est incapable de voir en raison de changements pathologiques de l'appareil visuel. Dans cet état pathologique, la perception des stimuli visuels peut être partiellement ou totalement perdue. Compte tenu de la nature de l'origine, la cécité congénitale et acquise est isolée. Le traitement de la pathologie dépend de la cause de son apparition et est sélectionné individuellement.
La cécité est un groupe entier de maladies caractérisées par une perte partielle ou totale de la vision ou de la perception des couleurs. Cette condition pathologique est un problème commun du monde moderne, qui conduit à un handicap. Une perte de vision congénitale peut survenir pour les raisons suivantes:
La cécité congénitale est également causée par une infection du fœtus par la rubéole, la tuberculose ou la grippe. Les enfants à risque sont ceux qui souffrent d’une carence grave en rétinol. Il existe 2 types de cécité héréditaire: complète et partielle.
La cécité acquise se produit le plus souvent à l’arrière-plan de la cataracte ou de lésions traumatiques des organes de la vision (parfois du cerveau). Quelles maladies conduisent à la cécité totale? Dans la vie adulte, la perte de vision peut se développer dans le contexte de telles conditions pathologiques:
Dans de nombreux cas, la pathologie chez les moins de 30 ans est causée par un traumatisme oculaire, qui survient souvent dans des conditions de production. Les dommages peuvent être non seulement mécaniques, mais aussi chimiques. La perception de stimuli visuels peut également être perturbée en empoisonnant le corps avec du méthanol.
Chaque année, le nombre d'aveugles augmente. Et il a été remarqué que la cécité d'un œil ou des deux affectait le plus souvent les habitants des pays en développement du monde.
La principale manifestation de la maladie est le manque de sensations visuelles. La déficience visuelle peut être soudaine et complète, et peut être progressive, caractérisée par la présence d'une perception lumineuse. Parfois, une personne présentant un tel problème a une vision résiduelle (0,01-0,05 dioptries) sur un œil, ce qui peut être observé avec la correction de lunettes correcte. Si le symptôme de la cécité de l’enfant est le manque de réaction de l’élève à la lumière, une perte complète de la vision est détectée. La forme perceptuelle (fausse) de la maladie est parfois diagnostiquée.
La maladie peut se manifester avec les symptômes suivants:
Les personnes aveugles rencontrent des difficultés importantes dans l'évaluation de l'orientation spatiale, de la différence des objets et des couleurs. La qualité de vie est considérablement réduite, il est difficile d’exécuter des actions et des mouvements familiers. En cas de cécité, le noyau de l'organisation sensorielle est de type tactile-kinesthésique-auditif, la perte de vision est compensée par le renforcement d'autres sens (audition, odorat, sensations tactiles). La cécité congénitale chez les enfants entraîne diverses complications.
En ophtalmologie, il existe plusieurs formes de cette maladie:
Distinguez également les types de pathologies spécifiques suivants, accompagnés d’une perte partielle de la vision:
Les perturbations visuelles sont permanentes ou temporaires. Parfois, une fausse perte de vision survient. L'onchocercose (scotome de rivière) est une forme de perte de vision aussi rare qui résulte des lésions des organes de la vue par les moucherons qui peuplent les cours d'eau aux eaux rapides.
Si l'acuité visuelle diminue de manière significative, si des scotomes apparaissent ou si des champs visuels commencent à se dissiper, vous devez immédiatement consulter un médecin, car de telles manifestations indiquent de graves problèmes de vision. Consulter un ophtalmologiste est également nécessaire si l’organe optique est endommagé. Les mesures de diagnostic suivantes sont effectuées pour diagnostiquer la cécité:
À l'aide de ces études, le spécialiste détermine le degré de déficience des fonctions visuelles. La cécité totale est de moins 30 ou plus. Afin de détecter les violations de la perception des couleurs, divers tests de cécité sont réalisés. Pour détecter rapidement le problème et prévenir le développement de complications graves, il est nécessaire de contacter un oculiste dès que possible. Si un œil subit une douleur soudaine et éclatante, si des scotomes se forment, des brûlures aux yeux ou des traumatismes pénétrants, une ambulance doit être immédiatement appelée.
La probabilité de récupération de la vision perdue dépend de la cause de la cécité. Si un état pathologique est apparu à la suite d'une cataracte, d'un glaucome, d'un processus inflammatoire ou d'une lésion infectieuse, il suffit d'éliminer la perception des stimuli visuels pour éliminer la maladie primaire. Avec décollement de la rétine, une intervention chirurgicale est nécessaire. Il n'y a pas de traitement spécial pour la cécité.
De nombreuses variétés de cécité totale sont réversibles. Toutefois, les troubles visuels causés par une atrophie du nerf optique ou une hémorragie cérébrale ne peuvent pas être traités. Le traitement du daltonisme congénital n'est pas non plus envisageable. Si la pathologie ne peut pas être guérie par des moyens conservateurs ou chirurgicaux, un plan individuel est sélectionné afin d’améliorer la qualité de vie du patient. La compensation pour la cécité et la basse vision est effectuée en utilisant les méthodes scientifiques suivantes:
Dans les pays développés, les biocellules sont utilisées dans le traitement de la cécité. La thérapie par cellules souches est également pratiquée. Le pronostic pour le développement de l'amaurose est défavorable dans la plupart des cas. Le patient est inscrit à vie pour un ophtalmologiste. Et comme une telle détérioration soudaine de la vision (même partielle) affecte négativement la qualité de la vision, les patients doivent en outre consulter un psychiatre.
Il n’existe pas de mesures préventives spécifiques pour prévenir le développement de la cécité. Cependant, il est possible d'empêcher le développement de cet état pathologique si vous évitez diverses blessures de l'appareil visuel et du cerveau, traitez en temps voulu les maladies existantes et consultez régulièrement un ophtalmologue à des fins de prévention. Lorsque les premiers signes d'une fonction visuelle altérée apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin.
http://glazalik.ru/simptomy/slepota/La cécité est une perte de vision totale persistante des deux yeux (il n'y a pas de sensation de lumière, la vision est nulle). Sur le plan pratique et social, le concept de cécité est beaucoup plus large. Il existe ce que l'on appelle la cécité des ménages, lorsque la capacité de naviguer dans l'environnement est perdue, et professionnelle - la perte de la capacité d'effectuer un travail familier, même lorsque vous utilisez des dispositifs optiques. La catégorie des personnes pratiquement aveugles est celle des personnes dans lesquelles le sens de la lumière peut rester, mais la vision résiduelle est de 0,01-0,02. La réduction de l'acuité visuelle sans modification objective visible de l'organe de la vision s'appelle amblyopie, perte de vision - amaurose.
Selon le recensement de la fin du XIXe siècle, le coefficient de cécité (nombre d'aveugles pour 10 000 habitants) en Russie était de 19,7. Après la Grande Révolution socialiste d’octobre, en raison de la croissance du niveau de vie culturel et matériel des travailleurs, de l’amélioration et des soins de santé préventifs, le nombre de maladies oculaires et, en conséquence, le nombre de personnes aveugles ont diminué. Le 1 er janvier 1961, le coefficient de cécité est d'environ 7,0.
Les causes de la cécité peuvent être différentes. La cécité congénitale dépend de maladies ou de malformations fœtales. Les types de cécité suivants ont été acquis: 1) la cécité due à des maladies des yeux; 2) la cécité due aux maladies du système nerveux central. (méningite, encéphalite, etc.); 3) la cécité causée par des maladies courantes (par exemple, la grippe) ou une intoxication; 4) la cécité traumatique associée à des lésions de l'analyseur visuel (yeux, voies de pénétration, centres visuels).
En premier lieu dans les statistiques sur les causes de la cécité acquise, il ya le glaucome, dans le deuxième trachome (dans les pays où il est encore courant), dans le troisième traumatisme oculaire. Les cas de cécité dus à des maladies de la cornée, du nerf optique et de la rétine sont moins fréquents.
La perte de vision survient souvent avant 10 ans et plus de 50 ans. Cela s'explique par le fait que la cécité congénitale est détectée chez les enfants et qu'il y a une perte de vision due aux maladies oculaires courantes dans l'enfance, aux maladies courantes ainsi qu'aux blessures aux yeux. Chez les personnes de plus de 50 ans, le glaucome et les maladies vasculaires provoquent la cécité.
Dans la lutte contre la cécité, la prévention des maladies et des lésions oculaires est essentielle. La méthode de soins dispensaires pour les patients atteints de glaucome adoptée dans notre pays a une signification positive (voir).
Les mesures de prévention des blessures au travail devraient minimiser les risques de lésions oculaires.
Le travail sanitaire et éducatif chez les enfants et les parents, une organisation raisonnable des loisirs, revêt une grande importance.
Les progrès de la chirurgie oculaire, en particulier de la greffe de cornée, ont permis à certains patients, aveuglés par des opacités de la cornée, de retrouver la vue.
L’emploi des aveugles dans notre pays leur permet d’exercer diverses professions. L’emploi des aveugles et l’éducation culturelle et politique de masse sont réalisés par les sociétés pour aveugles. Les conseils centraux de la société des aveugles sont des organes élus et sont situés à Moscou et dans les capitales des républiques de l'Union. Pour les aveugles, il existe des bibliothèques spéciales avec une collection de livres en braille en relief et une police de caractères plate. Les aveugles apprennent à taper au clavier et à écrire en cursive ordinaire. Dans les entreprises où les aveugles travaillent, il existe des systèmes spéciaux de protection du travail et des techniques de sécurité.
L'éducation des enfants aveugles et malvoyants dans notre pays est nécessaire. Dans les écoles, les aveugles acceptent les enfants complètement aveugles et ayant une vision résiduelle - jusqu'à 0,05. Les enfants présentant une acuité visuelle de 0,05 à 0,2 sont inscrits dans des écoles pour malvoyants, dans lesquelles la police de caractères est utilisée pour les personnes malvoyantes avec des lettres agrandies, des loupes et d'autres moyens améliorant la vision. Les écoles pour aveugles utilisent diverses méthodes pédagogiques et supports visuels basés sur l'utilisation de l'audition et du toucher. Une attention est accordée au travail et à l'enseignement polytechnique; les étudiants reçoivent non seulement une éducation générale, mais aussi une spécialité.
Les aveugles ont le droit d'étudier dans des établissements d'enseignement supérieur, des études supérieures et de recevoir des diplômes et titres universitaires.
http://www.medical-enc.ru/17/slepota.shtml