INSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Numéro d'enregistrement: LSR-002475 / l0-260310
Nom commercial: Signign®
Nom international (générique): lévofloxacine
Forme posologique: solution pour perfusion
La composition de 100 ml du médicament:
Ingrédient actif: L’hémihydrate de lévofloxacine équivaut à 500 mg de lévofloxacine.
Excipients: dextrose (glucose anhydre), acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
Description: Solution jaune limpide.
Classe pharmacothérapeutique: Agent antimicrobien - Fluoroquinolone.
Code ATX: J01MA12
Action pharmacologique
Pharmacodynamique
Le fluor, un agent bactéricide antimicrobien à large spectre. Il bloque l'ADN gyrase (topoisomérase II) et la topoisomérase IV, viole le surenroulement et l'assemblage de cassures d'ADN, supprime la synthèse de l'ADN, provoque de profonds changements morphologiques dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes de microorganismes.
La lévofloxacine est active contre la plupart des souches de microorganismes, à la fois in vitro et in vivo.
In vitro:
Microorganismes sensibles (concentration minimale inhibitrice (CMI) ≤ 2 mg / ml).
Microorganismes aérobies à Gram positif: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., Y compris Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (y compris coagulase négative / sensible à la méthicilline / modérément sensible), Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline), Staphylococcus cpidermidis (sensible à la méthicilline); Streptocoques des groupes C et G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (sensibles à la pénicilline / modérément sensibles / résistants), Streptococcus pyogenes, Streptocoques du groupe Viridans.
Micro-organismes aérobies à Gram négatif: Acintobacter spp., Y compris Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla corrodens; Enterobacter spp., Y compris Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (sensible à l'ampicilline / résistant), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Y compris Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (ne produisant pas pénicillinase, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, y compris Pasteurella Conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, y compris rettgeri Providencia, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., y compris Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp.; Serratia marcescens; Serratia spp.
Microorganismes anaérobies; Bacteroidcs fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibactcrum spp. Veilonella spp.
Autres micro-organismes: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Y compris Legionella pneumophila; Mycobacterium spp. Comprenant Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
La lévofloxacine est modérément active (CMI ≥ 4 mg / l):
Microorganismes aérobies à Gram positif: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (résistant à la méthicilline); Staphylococcus haemolyticus (résistant à la méthicilline).
Microorganismes aérobies à Gram négatif: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
Microorganismes anaérobies: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevolella spp. Porphyromonas spp.
Pour levofolksatsina sont stables (MP K ≥ 8 mg / l):
Micro-organismes aérobies à Gram positif: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (résistant à la méthicilline), Staphylococcus spp. coagulase négative (résistant à la méthicilline).
Microorganismes aérobies à Gram négatif: Alcaligenes xylosoxidans.
Autres microorganismes: Mycobacterium avium.
Pharmacocinétique
Après perfusion intraveineuse de lévofloxacine à une dose de 500 mg pendant 60 minutes, la concentration plasmatique maximale est de 6,2 µg / ml.
Pour les administrations intraveineuses, simples et multiples, le volume de distribution apparent après administration de la même dose est de 89-112 litres.
Communication avec les protéines plasmatiques - 30 à 40%. Il pénètre bien dans les organes et les tissus - poumons, muqueuse bronchique, expectorations, organes du système génito-urinaire, tissu osseux, liquide céphalo-rachidien, glande de la prostate, leucocytes polymorphonucléaires, macrophages alvéolaires.
Métabolisme et excrétion: Dans le foie, une petite partie est oxydée et / ou désacétylée. Excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire. La demi-vie est de 6,4 heures.
En cas d'insuffisance rénale, une diminution de la clairance du médicament et de son excrétion par les reins dépend du degré de diminution de la clairance de la créatinine.
Indications d'utilisation
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles:
- voies respiratoires inférieures (exacerbation de bronchite chronique, pneumonie acquise en communauté);
- LOR-organes (y compris la sinusite aiguë);
- les voies urinaires et les reins (y compris la pyélonéphrite aiguë);
- prostatite chronique bactérienne;
- infections de la peau et des tissus mous (athérome, abcès, furonculose);
- septicémie / bactériémie;
- infections intra-abdominales;
- dans la thérapie complexe des formes de tuberculose pharmacorésistantes.
Contre-indications
- hypersensibilité (y compris aux autres quinolones);
- l'épilepsie;
- lésions tendineuses avec des quinolones préalablement traitées;
- enfance et adolescence (période de croissance) jusqu'à 18 ans;
- la grossesse
- période de lactation;
Avec prudence: chez les personnes âgées (en raison de la forte probabilité de présence d'une diminution concomitante de la fonction rénale), avec un déficit en glucose-6-phosphate dshydrogenase.
Posologie et administration
Le médicament est administré par voie intraveineuse lentement, au moins 60 minutes, 250-500 mg 1-2 fois par jour. Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l'infection, ainsi que par la sensibilité de l'agent pathogène suspecté.
Posologie du médicament chez les patients présentant une fonction rénale normale (clairance de la créatinine> 50 ml / min).
- Sinusite aiguë: 500 mg I une fois par jour pendant 10-14 jours.
- Pneumonie communautaire: 500 mg 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours.
- Exacerbation de la bronchite chronique: 250-500 mg 1 heure et jour; dans les 7-10 jours.
- Infections des voies urinaires non compliquées: 250 mg 1 fois par jour, 3 jours.
- Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite): 250 mg 1 fois par jour (pour les cas graves, la dose doit être augmentée), soit 7 à 10 jours.
- Prostatite chronique bactérienne: 500 mg 1 fois par jour, 28 jours.
- Maladies infectieuses de la peau et des tissus mous: 500 mg 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours.
- Septicémie / bactériémie: 500 mg 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours.
- Infection intra-abdominale: 500 mg 1 fois par jour pendant 7 à 14 jours (en association avec des médicaments antibactériens agissant sur la flore anaérobie).
- Traitement combiné des formes de tuberculose résistantes aux médicaments - 500 mg 1 à 2 fois par jour, jusqu’à 3 mois.
Posologie du médicament chez les patients insuffisants rénaux (clairance de la créatinine
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - est un médicament antibactérien qui appartient au groupe des fluoroquinolones. L'outil est produit sous forme de gouttes et est largement utilisé pour le traitement local de diverses maladies ophtalmologiques.
Si des processus infectieux surviennent dans l’appareil auxiliaire et le globe oculaire, les patients doivent recevoir ce médicament.
L'utilisation de l'outil doit être effectuée avec les indications appropriées
La composition du médicament est basée sur l'hémihydrate de lévofloxacine, ce qui lui confère un effet élevé.
En outre, le médicament est à base de chlorure de sodium, eau, chlorure de benzalkonium, hydroxyde de sodium, hypromellose, acide chlorhydrique.
Le médicament a des propriétés antimicrobiennes et antibactériennes. Le médicament bloque les bactéries gram-positives et gram-négatives.
Après réception du composant actif de l'agent, on observe son accumulation dans le film pour les yeux. L'atteinte de la concentration maximale en gouttelettes actives est observée dans les plus brefs délais. La durée du médicament est de 6 heures.
Si le médicament est pris par voie orale, il est assuré le plus rapidement possible par adsorption dans le tractus gastro-intestinal.
Non seulement les personnes âgées, mais beaucoup de jeunes s'adressent à moi. Certains problèmes sont innés, alors que d'autres les acquièrent tout au long de la vie. Dans tous les cas, il est important de prendre les mesures adéquates pour restaurer la vision.
Je recommande ce remède à de nombreux patients. Je voudrais noter séparément la composition naturelle. Avec ce médicament, vous pouvez corriger votre vision et prévenir le développement de maladies oculaires graves.
Signnicef est un médicament antibactérien synthétique ayant un large spectre d’action.
Le composant principal de l'outil est l'inhibition des enzymes bactériennes. Pendant la période d'utilisation, la propagation de la bactérie pathogène est empêchée. Le médicament est caractérisé par une activité contre les bactéries anaérobies à Gram positif.
Libération de forme sous forme de gouttes pour les yeux. C'est une solution claire qui a une teinte jaunâtre.
L'emballage est effectué dans des bouteilles en plastique.
Une bouteille contient 5 ml du produit. Chaque bouteille est équipée d'un distributeur de buses, qui permet une utilisation facile des gouttes.
L'emballage des bouteilles est réalisé dans des cartons.
Chaque pack contient des instructions d'utilisation, qui doivent être lues avant l'utilisation.
L'utilisation de la drogue est manière sous-conjonctivale. Il peut également être administré directement dans la région de la chambre antérieure de l'œil.
La prise du médicament est autorisée pour les enfants âgés de plus d'un an. Au cours des deux premiers jours de traitement, quelques gouttes sont recommandées dans les yeux affectés.
L'utilisation du médicament doit être effectuée à intervalles de 2 heures. Utilisez le médicament est autorisé pas plus de 8 fois par jour. Après trois jours, l'utilisation du médicament est effectuée dans le même dosage. Mais, il est nécessaire d'utiliser le médicament au moins 4 fois par jour.
La durée du traitement dépend directement de la gravité de la maladie ophtalmologique et des caractéristiques individuelles du patient. Dans la plupart des cas, le traitement dure 5 jours.
Méthode d'utilisation:
Afin d'éviter toute possibilité de contamination de la pointe du compte-gouttes et de blessure à l'œil pendant la manipulation, il est garanti qu'elle ne touche pas l'œil.
Pendant la grossesse, le médicament est strictement interdit.
Lors de l'allaitement, il est recommandé aux nourrissons de refuser de prendre ce médicament. S'il est nécessaire de suivre un traitement, la femme doit suspendre le processus de lactation.
Histoires de nos lecteurs!
"Il y avait une conjonctivite chronique, j'en souffrais depuis de nombreuses années. Et puis mes problèmes de vision ont commencé, à cause du travail à l'ordinateur. Sur les conseils d'un ami, je me suis commandé une goutte.
A commencé à les utiliser, comme indiqué dans les instructions. Peut-être parce que ma vision ne fonctionnait pas, ils m'ont aidé en deux semaines! La rougeur a disparu, la douleur a disparu, il est devenu préférable de voir! "
Malgré son efficacité élevée, le médicament présente certaines contre-indications. Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du médicament est fortement déconseillée.
À l'âge d'un enfant de moins d'un an, le médicament est interdit. Si un patient présente une intolérance individuelle vis-à-vis des composants principaux ou supplémentaires de l'outil, son utilisation est strictement interdite. Dans l'enfance et l'adolescence, le traitement médicamenteux est effectué sous la stricte surveillance du médecin.
L'introduction des moyens sous-conjonctivaux ou dans la chambre antérieure de l'oeil est strictement interdite. Si le médicament est utilisé simultanément avec d’autres gouttes ophtalmiques, l’intervalle entre leurs utilisations doit être d’au moins 20 minutes.
Depuis le médicament est à base de chlorure de benzalkonium. Ensuite, pendant la période de traitement, il est déconseillé d’utiliser des lentilles hydrophiles souples.
Cela est dû au fait que les lentilles de contact adsorbent ce préservatif, ce qui a un effet négatif sur les organes de la vision. Avec l'utilisation simultanée d'outils et de lentilles de contact, leur couleur change.
Des études spéciales sur l’interaction avec d’autres gouttes médicamenteuses n’ont pas été menées. Mais, si le médicament doit être utilisé simultanément avec certaines fluoroquinolones, la concentration plasmatique de théophylline augmentera.
L'utilisation irrationnelle du médicament peut entraîner des effets indésirables. Ils sont observés chez 10% des patients. Les effets indésirables sont légers ou modérés. Dans la plupart des cas, ils ont un caractère temporaire et sont observés dans une certaine partie de l'œil.
Les effets indésirables apparaissent sous la forme:
S'il est utilisé de manière incorrecte, le Signarum peut rencontrer les problèmes suivants:
Parmi les effets secondaires néphtalmiques, on peut identifier les réactions allergiques, qui se manifestent sous la forme:
L'utilisation du médicament doit être effectuée en stricte conformité avec les instructions et après consultation préalable du médecin. Il est strictement interdit d’augmenter indépendamment le schéma posologique.
Sinon, une surdose du médicament peut survenir. Si le surdosage est diagnostiqué sur le site d'utilisation, cela entraîne une augmentation des effets indésirables.
S'il existe des contre-indications d'utilisation, il est recommandé d'utiliser ses analogues.
Dans la plupart des cas, les patients sont prescrits:
Signalétique: mode d'emploi et avis
Nom latin: Signicef
Code ATX: J01MA; J01MA12
Ingrédient actif: lévofloxacine (Levofloxacinum)
Fabricant: Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Inde), exportation Promed (Inde)
Actualisation de la description et de la photo: 23/10/2018
Prix en pharmacie: à partir de 215 roubles.
Sinnicef - un médicament antimicrobien, le Vtorkhinolon de troisième génération.
La composition de 1 ml de collyre:
Composition de 1 ml de solution pour perfusion: lévofloxacine - 5 mg.
La lévofloxacine - l’ingrédient actif du médicament Signitsef est l’isomère L de la substance médicamenteuse racémique ofloxacine avec une activité antibactérienne prononcée. En bloquant la girase et la topoisomérase IV dans l'acide désoxyribonucléique (ADN), ainsi qu'en interrompant le surenroulement et la couture des cassures de l'ADN, la lévofloxacine inhibe la synthèse de la molécule d'ADN, provoquant de profonds changements morphologiques dans la paroi cellulaire, le cytoplasme et les membranes bactériennes.
In vitro, l'activité de la lévofloxacine vis-à-vis des microorganismes à Gram positif et des représentants des entérobactéries, P. aeruginosa est environ 2 fois supérieure à celle de l'ofloxacine.
La lévofloxacine présente une activité élevée, à la fois in vitro et in vivo, vis-à-vis de la plupart des souches de micro-organismes. Le médicament est efficace contre: les aérobies à Gram négatif, telles que les catarrhes de Branhamella (Moraxella) trachomatis.
Aérobies grav-positives (Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et Staphylococcus spp. Coagulase non agressif; Corynebacterium jeikeium); aérobies à Gram négatif (Alcaligenes xylosoxidans); d'autres micro-organismes (Mycobacterium avium).
Appliquée localement sous forme de collyre, la concentration maximale de lévofloxacine est plus de 100 fois supérieure à la valeur de sa CMI (concentration inhibitrice minimale) pour les micro-organismes sensibles.
Après instillation dans l'œil, la lévofloxacine est continuellement stockée dans le film lacrymal. Avec l'introduction d'une dose unique de lévofloxacine (1 goutte), sa concentration augmente rapidement dans le liquide lacrymal et est retenue pour la plupart des agents pathogènes oculaires sensibles à une CMI ≤ 2 µg / ml pendant au moins 6 heures.
Des études menées sur des volontaires sains ont montré que la concentration moyenne de lévofloxacine dans le film lacrymal mesurée après une application topique après 4 et 6 heures était respectivement de 17,0 µg / ml et 6,6 µg / ml. Quatre heures après le début de l'utilisation, 5 des 6 sujets testés présentaient un indice de lévofloxacine de 2 µg / ml et plus. Chez 4 des 6 sujets testés, cette concentration est restée 6 heures après l'instillation.
Une heure après l’instillation des gouttes de Signag, la concentration plasmatique moyenne de lévofloxacine dans le sang le premier jour est de 0,86 à 2,05 ng / ml; la concentration maximale est de 2,25 ng / ml (elle a été détectée 4 jours après l'utilisation du médicament pendant 2 jours avec une fréquence d'une instillation à 2 heures, jusqu'à 8 fois par jour). Les concentrations maximales de lévofloxacine lorsqu’elles sont appliquées par voie topique, atteintes le 15e jour, sont inférieures à celles observées plus de 1000 fois par voie orale.
Après avoir pris le médicament à l'intérieur de la lévofloxacine est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La consommation articulaire ne ralentit pratiquement pas l'absorption du médicament. La biodisponibilité de la lévofloxacine est de 99%. Concentration maximale d'une substance (Cmax) est atteint après 1-2 heures lors de la prise du médicament à une dose de 250-500 mg, et est de 2,8 et 5,2 µg / ml, respectivement. La liaison aux protéines plasmatiques est de 30 à 40%. La lévofloxacine pénètre bien dans les organes et tissus suivants: poumons, muqueuse bronchique, expectorations, organes du système urogénital, leucocytes polymorphonucléaires, macrophages alvéolaires. Une petite partie du médicament est oxydée et / ou désacétylée dans le foie. La clairance rénale représente environ 70% de la clairance totale.
T1/2 (demi-vie d'élimination) de la lévofloxacine est de 6 à 8 heures. L'excrétion du médicament par les reins se fait par filtration glomérulaire et par sécrétion. Moins de 5% de la lévofloxacine est excrété sous forme de métabolites. Sous forme inchangée, 70% sont excrétés dans l'urine pendant la journée et 87% pendant 2 jours; 4% de la dose ingérée est détectée dans les matières fécales en 3 jours. Après administration intraveineuse (IV) du médicament à une dose de 500 mg pendant 60 min.max - 6,2 µg / ml. Pour les injections intraveineuses et les injections répétées, le Vd (volume de distribution) apparent après administration d'une dose identique est de 89–112 litres, Cmax - 6,2 µg / ml, T1/2 - 6,4 heures
Le médicament est indiqué pour le traitement des infections du segment antérieur et des annexes oculaires causées par des microorganismes sensibles à la lévofloxacine, ainsi que pour la prévention des complications après une opération au laser et une intervention chirurgicale sur les yeux.
Selon les instructions, le signe sous forme de solution pour perfusion est utilisé dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des systèmes et organes suivants:
La prudence est de mise lors de l’utilisation de Signnicef gouttes chez les patients de moins de 18 ans.
Le médicament est appliqué localement par instillation dans l'œil affecté.
Posnicef recommandée: les deux premiers jours, 1 à 2 gouttes toutes les 2 heures pendant la période de réveil, jusqu'à 8 fois par jour. De 3 à 5 jours d’instillation, il est recommandé d’effectuer 4 fois par jour.
La durée du traitement est déterminée par le médecin et est généralement de 5 jours.
Sinnitsef administré par perfusion intraveineuse lente pendant au moins 1 heure. La dose du médicament dépend de la nature et de la gravité de l’infection, ainsi que de la sensibilité de l’agent pathogène suspecté, et se situe habituellement entre 250 et 500 mg 1 à 2 fois par jour.
Posologie recommandée selon les indications pour les patients à fonction rénale normale avec CQ (clairance de la créatinine)> 50 ml / min:
Au début du traitement, il était recommandé d'utiliser une injection intraveineuse. Après quelques jours, vous pouvez passer à d'autres préparations de lévofloxacine pour une administration par voie orale, sans ajustement de la posologie.
En cas d'insuffisance rénale, il est nécessaire d'abaisser la dose du médicament en fonction des indications de CC.
Les gouttes pour les yeux Cygnicef représentent un groupe de médicaments clinico-pharmacologiques, des médicaments antibactériens à usage local, des dérivés de fluoroquinolone. Ils sont utilisés en pratique ophtalmique pour le traitement étiotropique de la pathologie infectieuse-inflammatoire de l'œil et de ses annexes, visant à la destruction de l'agent pathogène.
Les gouttes pour les yeux Signitsef sont une solution claire de couleur jaune pâle. La lévofloxacine est le principal ingrédient actif de ce médicament. Sa teneur dans 1 ml de solution est de 5 mg. La préparation comprend également des substances auxiliaires, notamment:
Les gouttes pour les yeux Cygnicef sont contenues dans un compte-gouttes en plastique d'un volume de 5 ml. Le carton contient un flacon compte-gouttes en plastique et les instructions pour la préparation.
Le composant actif principal des gouttes oculaires, la lévofloxacine de Signnicef est un agent antibactérien. Il inhibe l'activité d'un certain nombre d'enzymes cellulaires bactériennes (topoisomérase IV et ADN gyrase), ce qui entraîne par la suite sa mort. Il a un large spectre d’activités vis-à-vis d’un nombre important de bactéries pathogènes (ou pathogènes) et pathogènes conditionnelles, y compris divers streptocoques, bâtons intestinaux entéropathogènes, Proteus, Klebsiella, bâtonnets hémophiles, morakselly, Clostridia. Après l’instillation du médicament, la lévofloxacine de Signnicef en une quantité minimale peut être absorbée par la circulation systémique.
L'indication principale pour l'utilisation de gouttes oculaires Signnicef est un traitement étiotropique des pathologies ophtalmologiques infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la lévofloxacine, en particulier une inflammation oculaire, en particulier de ses sections antérieures, ainsi que des appendices de l'organe de la vision. En outre, le médicament est utilisé pour prévenir les complications infectieuses secondaires après une intervention chirurgicale ou une manipulation au laser des globes oculaires.
Il existe un certain nombre d'états pathologiques et physiologiques du corps, dans lesquels l'utilisation des gouttes oculaires de Signicef est contre-indiquée, notamment:
Avec prudence, le médicament est utilisé chez les patients de moins de 18 ans. Avant d'utiliser les gouttes pour les yeux Signitsef, il est important de s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.
Les gouttes pour les yeux Signitsef sont destinées à un usage externe dans la pratique ophtalmique. Ils sont enterrés dans le sac conjonctival d'un œil inflammatoire infecté. La posologie thérapeutique recommandée moyenne pour les adultes et les enfants de plus de 1 an est de 1 à 2 gouttes toutes les 2 heures (généralement 8 fois par jour) pendant les 2 premiers jours. Les 3 jours suivants, les gouttes pour les yeux Signnicef sont enterrées 4 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Dans le cadre de l'utilisation de gouttes pour les yeux, Signnicef, 10% des patients peuvent développer des réactions pathologiques négatives. Ils incluent des modifications de la partie de l’organe de la vision, qui incluent souvent l’apparition de cordons muqueux, une acuité visuelle réduite, des excroissances papillaires sur la muqueuse conjonctivale, une inflammation des paupières (blépharite), leur gonflement, un inconfort sous la forme de brûlures, des démangeaisons, des douleurs, rougeur (hyperhémie) de la conjonctive, photophobie, yeux sèches. Parfois, il peut y avoir des réactions pathologiques d'autres organes et systèmes, notamment des maux de tête, des réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées et de démangeaisons, d'inflammation de la muqueuse nasale (rhinite). La survenue d'effets indésirables pathologiques est à la base de l'interruption de l'utilisation des gouttes pour les yeux Signicef et de l'avis d'un médecin spécialiste.
Avant de commencer à utiliser les gouttes pour les yeux Sinnicef, vous devez absolument lire les instructions et faire attention à quelques recommandations spéciales concernant l'utilisation du médicament, notamment:
Dans le réseau des pharmacies, les gouttes pour les yeux Signnicef sont prescrites. Leur utilisation indépendante sans ordonnance appropriée est exclue.
En cas d'application locale aléatoire d'une quantité importante de gouttes oculaires de Signnicef, une irritation peut se développer. Dans ce cas, les yeux doivent être rincés avec une quantité suffisante d’eau courante. Comme la teneur en lévofloxacine dans la préparation est insignifiante, même avec l’utilisation occasionnelle des gouttes Signal dans l’œil, des réactions toxiques ne se développent pas.
En termes de composition et d’effet thérapeutique des gouttes Signal pour gouttes pour les yeux, les préparations L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks sont similaires.
La durée de conservation des gouttes oculaires est de 2 ans. Après avoir ouvert le flacon compte-gouttes en plastique, ils doivent être utilisés pendant une période ne dépassant pas 30 jours. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec, inaccessible aux enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C.
Le coût moyen de l'emballage des gouttes pour les yeux Signatin dans les pharmacies à Moscou varie entre 209 et 236 roubles.
http://bezboleznej.ru/signitsefLes maladies ophtalmologiques causées par une infection des yeux causent beaucoup de problèmes à la personne. Les troubles visuels, les modifications de l’aspect du globe oculaire, l’œdème des paupières ne sont qu’une partie des symptômes possibles des maladies infectieuses. Lorsque ces symptômes sont détectés, la plupart des gens consultent leur médecin pour demander un traitement. Les médecins écrivent des gouttes dans les yeux de Signitsef. Cela est dû à la grande efficacité du médicament et à son coût relativement bas.
Signnicef combat efficacement les agents pathogènes qui ont pénétré dans les organes de la vision. Cela est dû au fait qu'il est inclus dans le groupe des médicaments antimicrobiens et antibactériens.
Le composant actif des gouttes ophtalmiques est la lévofloxacine - un antibiotique synthétisé artificiellement qui a un effet néfaste sur les pathogènes oculaires. Ceci explique la pharmacocinétique du médicament pour divers microorganismes. L'antibiotique pénètre dans la membrane cellulaire de la bactérie et empêche la synthèse de l'ADN. En liaison avec ces microbes subissent des mutations et cessent de mener leurs moyens de subsistance.
L'effet de l'utilisation du produit dure jusqu'à six heures et, après cette période, la lévofloxacine contenue dans le plasma sanguin est rapidement et presque complètement éliminée du corps.
Lorsqu’il achète des médicaments en pharmacie, le patient doit obtenir une ordonnance du médecin traitant. Sinon, Sinnicef ne le vendra pas.
Le médicament est fabriqué par une société indienne sous plusieurs formes:
Le médicament ophtalmologique contient l'ingrédient actif - la lévofloxacine. Il a un effet mortel sur les bactéries à Gram positif et négatif, ainsi que sur les infections intracellulaires. Ce dernier n'est pas une chlamydia peu connue.
Pour renforcer l’effet du composant actif et pour doter les gouttes de Signitsef d’autres propriétés également utiles, le fabricant lui a ajouté des composants auxiliaires:
Grâce aux substances qui composent la solution, un effet positif durable est obtenu.
Les gouttes oculaires Signuef sont disponibles en bulles de plastique contenant un liquide transparent. Le volume de la bouteille est de 5 ml. Vendu dans une boîte en carton. Il peut également contenir un guide de l’utilisateur avec une description détaillée du médicament.
Les gouttes oculaires de Signitsef ont un large spectre d’action. Les médecins les prescrivent si le patient est atteint de maladies telles que:
Toutes ces maladies vont se résorber dans un court laps de temps, car les microorganismes qui les causent meurent des suites de leur interaction avec la lévofloxacine.
Après avoir acheté un médicament ophtalmologique, Signnicef ne doit pas commencer le traitement immédiatement. Avant cela, il est initialement recommandé de lire attentivement le mode d'emploi. Tous les dosages de gouttes oculaires sont indiqués en détail. Signnicef et le schéma d'administration. Cependant, il convient de noter qu'un ophtalmologiste sera en mesure de nommer la dose exacte, qui procédera à un examen approfondi des organes infectés du patient.
Selon le manuel, qui décrit la dose standard de lévofloxacine, la procédure d’application de Signer comprend les étapes suivantes:
Cet outil doit être utilisé dans les 2 premiers jours après l’infection du globe oculaire, mais dans ce cas, il sera possible d’obtenir un résultat positif rapide.
Le premier jour d'utilisation, appliquez 1 à 2 gouttes sur l'œil affecté. Les intervalles entre les instillations ne doivent pas dépasser 2 heures, mais le nombre maximal de procédures ce jour-là est de 8.
Le deuxième jour de traitement, il est nécessaire de réduire le nombre d'instillations à 4, avec une pause de 4 à 6 heures.
La durée du traitement dépend de la maladie elle-même et de sa gravité. En moyenne, le cours dure 5-7 jours.
Il convient de rappeler que tous les micro-organismes pathogènes ne meurent pas lorsqu'ils entrent en contact avec la lévofloxacine, il est donc déconseillé de s'auto-traiter avant qu'un spécialiste ne pose un diagnostic précis.
Si le patient porte des lentilles de contact, il doit les retirer avant d'utiliser Sagnicef. Le fait est que le chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut provoquer un trouble.
Les gouttes ophtalmiques Signagiop ont une longue liste d'effets secondaires. Cependant, ils ne se manifestent que dans 10% des cas.
Sur les organes de la vision, les symptômes suivants peuvent apparaître:
Certains symptômes peuvent être observés de la part d'autres organes:
Peut-être l'apparition de réactions allergiques, qui se manifestent sous la forme d'une éruption cutanée, une rougeur sur la peau, des démangeaisons, des brûlures.
Les gouttes oculaires contiennent une liste de certaines contre-indications:
Si vous connaissez cette liste à temps, vous éviterez ainsi de graves problèmes de santé.
Des cas de surdosage n'ont pas été observés, car la concentration de lévofloxacine dans la solution est très faible.
L'utilisation du médicament avec le GCS et les AINS peut avoir des effets néfastes sur la santé, car elle augmente le risque de rupture du tendon, ainsi que la fréquence des crises.
En cas d'utilisation simultanée de Signnicef et d'autres composants ophtalmiques, il est nécessaire de faire une pause entre eux d'au moins 15 minutes.
L'utilisation de gouttes pour le traitement des maladies ophtalmologiques chez le nouveau-né est strictement interdite.
Si on prescrit Signnicef à un enfant âgé de 12 à 18 ans, il doit être utilisé avec une extrême prudence, en surveillant plus tard la réaction de l'organisme à la drogue.
En raison du nombre insuffisant d'expériences réalisées, le médicament n'est pas recommandé aux femmes enceintes. De plus, les gouttes ophtalmiques ne peuvent pas être utilisées pendant l'allaitement, car la solution pénètre facilement dans le lait maternel. Cela peut nuire à un nouveau-né.
Immédiatement après la production, la solution de lévofloxacine a une durée de conservation de 36 mois. Mais cela s'applique aux médicaments scellés. Immédiatement après l'ouverture, il peut être utilisé dans un délai d'un mois.
Signnicef doit être tenu à l'écart des enfants. L'endroit devrait être sombre et sec. La température ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius.
Le médicament Signigenef n'est pas vendu dans toutes les pharmacies de la Fédération de Russie. Si une personne ne l'achète pas, elle peut acheter des substituts de gouttes oculaires:
Certains de ces analogues peuvent coûter beaucoup moins cher que Signicef.
En Russie, le coût moyen de la drogue est de 220 roubles. Le montant exact dépend de la région du pays.
Après avoir lu les critiques, vous pouvez voir immédiatement que la plupart d’entre elles sont positives. Beaucoup de gens notent la rapidité d'action de l'outil et son efficacité.
Une petite partie des examens suggère que le patient a présenté des effets indésirables au cours de l’utilisation du médicament.
Solution transparente de couleur jaune clair.
La lévofloxacine est l'isomère L de la substance médicamenteuse racémique ofloxacine. L'activité antibactérienne de l'ofloxacine concerne principalement l'isomère L. En tant que médicament antibactérien de la classe des fluoroquinolones, la lévofloxacine bloque l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, perturbe le rétreint et la réticulation des cassures de l'ADN, supprime la synthèse de l'ADN, provoque de profonds changements morphologiques dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes des bactéries. L’activité de la lévofloxacine in vitro est environ 2 fois supérieure à celle de l’ofloxacine, vis-à-vis des représentants d’entérobactériacées, de P. aeruginosa et de microorganismes à Gram positif. Le médicament est efficace contre: les aérobies gram-négatives, telles que Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; des aérobies à Gram positif, tels que Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Les autres micro-organismes sensibles à la lévofloxacine sont Chlamydia trachomatis.
Cmax La lévofloxacine, obtenue avec des gouttes oculaires à 5 mg / ml, est plus de 100 fois supérieure à la concentration minimale inhibitrice (CMI) de la lévofloxacine pour les micro-organismes sensibles.
Après instillation dans l'œil, la lévofloxacine est bien conservée dans le film lacrymal. La concentration de lévofloxacine dans le liquide lacrymal après une dose unique (1 goutte) atteint rapidement des valeurs élevées et est maintenue à un niveau supérieur à la CMI pour la plupart des agents pathogènes oculaires sensibles (inférieurs ou égaux à 2 µg / ml) pendant au moins 6 heures. Il a été montré que chez 5 des 6 sujets testés, la concentration de lévofloxacine était de 2 µg / ml et supérieure 4 heures après l'instillation. Chez 4 des 6 sujets, cette concentration a été maintenue 6 heures après l'instillation.
La concentration moyenne de lévofloxacine dans le plasma sanguin après une heure après l'application va de 0,86 ng / ml le premier jour à 2,05 ng / ml. Cmax La lévofloxacine dans le plasma, égale à 2,25 ng / ml, a été détectée le quatrième jour après deux jours d'utilisation du médicament toutes les 2 heures, jusqu'à 8 fois par jour. Cmax La lévofloxacine, atteinte le 15e jour, est plus de 1000 fois inférieure aux concentrations observées après ingestion de doses standard de lévofloxacine.
Signnicef ® est prescrit aux adultes et aux enfants âgés de 1 ans et plus pour les maladies et affections suivantes:
infections de l'annexe de l'œil et du segment antérieur de l'œil causées par une flore sensible à la lévofloxacine (traitement);
complications après opérations chirurgicales et ophtalmologiques au laser (prophylaxie).
hypersensibilité à l’un des composants du médicament ou d’autres quinolones;
période d'allaitement;
âge des enfants jusqu'à 1 an.
Avec soin: âge des enfants jusqu'à 18 ans.
Des effets secondaires peuvent survenir chez environ 10% des patients.
Effets indésirables fréquents (1–10%) - diminution de l’acuité visuelle et de l’aspect des cordons muqueux.
Effets indésirables rares (0,1 à 1%) - blépharite, chimiose, excroissances papillaires de la conjonctive, œdème des paupières, inconfort oculaire, sensation de brûlure et de démangeaisons oculaires, vision floue, douleur oculaire, hyperhémie conjonctivale, sécrétions muqueuses, sécrétions muqueuses, follicules conjonctivaux, syndrome de sécheresse oculaire, érythème des paupières, dermatite de contact, photophobie et réactions allergiques, maux de tête, rhinite.
Des études spéciales sur l’interaction des gouttes pour les yeux Signnicef ® 0,5% n’ont pas été menées. Depuis cmax La lévofloxacine dans le plasma après application topique dans l'œil est au moins 1000 fois inférieure à celle obtenue après l'administration orale de doses standard, l'interaction avec d'autres médicaments, caractéristique de l'utilisation systémique, est cliniquement non significative.
Localement, dans la période de veille. 1-2 gouttes sur l'œil (e) affecté (a) toutes les 2 heures, jusqu'à 8 fois par jour pendant les 2 premiers jours, puis 4 fois par jour, du 3ème au 5ème jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin, généralement - 5 jours.
La quantité totale de lévofloxacine contenue dans un seul flacon de collyre est trop faible pour provoquer des réactions toxiques, même après une ingestion accidentelle.
Traitement: Après l'application topique d'une quantité excessive de gouttes pour les yeux Signnicef ®, 0,5% de l'œil doit être lavé à l'eau claire à la température ambiante.
Les gouttes pour les yeux Signnicef ® 0,5% ne peuvent pas être administrées par voie sous-conjonctive et dans la chambre antérieure de l'œil.
Avec l'utilisation simultanée d'autres agents ophtalmiques, l'intervalle entre les instillations devrait être d'au moins 15 minutes.
Les gouttes ne doivent pas être utilisées avec des lentilles de contact hydrophiles (souples) en raison de la présence d'agent de conservation dans les gouttes de chlorure de benzalkonium, qui peuvent être absorbées par les lentilles de contact et avoir des effets néfastes sur le tissu oculaire, ainsi qu'une décoloration des lentilles de contact.
Pour éviter la contamination de l’embout compte-gouttes et de la solution, ne touchez pas les yeux lors de l’instillation.
Gouttes pour les yeux, 0,5%. Sur 5 ml dans un compte-gouttes en plastique avec le bouchon vissé. Sur le compte-gouttes 1 bouteille dans un paquet de carton.
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Tél: 229-76-63; fax: 229-76-64.
Tenir hors de portée des enfants.
Collyre 0,5% - 2 ans. Après ouverture - 42 jours.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm