Les brûlures et autres dommages aux organes visuels aideront à éliminer les gouttes oculaires «méthyléthylpyridinol». Les médecins prescrivent cet outil en cas d'aggravation de la myopie et de l'hyperopie, ainsi que du glaucome. Le médicament ophtalmique est capable d’éliminer l’inflammation et est utilisé pour prévenir l’angiopathie diabétique.
La solution de gouttes ophtalmiques "Methylethylpyridinol" contient 1 élément actif. Il s’agit du chlorhydrate de méthyléthylpyridinol. En plus de la substance principale, le complexe oculaire comprend également des ingrédients supplémentaires:
Le médicament a un certain nombre d'actions qui ont un effet bénéfique sur la condition des organes de la vision affectés. Parmi les principales propriétés du médicament ophtalmologique sont les suivantes:
Le mode d'emploi recommande l'utilisation du médicament pour le traitement d'états pathologiques, ainsi que à des fins prophylactiques pour prévenir les maladies et les anomalies des organes visuels. Les ophtalmologistes prescrivent souvent l’utilisation d’un produit pharmaceutique après confirmation de tels diagnostics:
Les gouttes oculaires sont prises en fonction de la résolution du diagnostic. Avant l'instillation, se laver les mains avec du savon et les désinfecter. Les lentilles de contact pour la période de la procédure sont enlevés. Il suffit généralement à un patient de prendre 1 goutte dans l’œil affecté. Dans le même temps, toucher les tissus du corps ne peut pas être pour prévenir les dommages et garder la pointe propre. Instiller la solution 2 fois par jour. Après manipulation, fermez les yeux et retirez l'excès de liquide avec une éponge stérile. En cas d'atteinte grave des organes, une prise en 3 fois est recommandée. La durée du traitement peut durer 3 jours, mais des processus pathologiques plus complexes sont traités pendant 10, voire 30 jours.
Prendre le médicament Le méthyléthylpyridinol peut compliquer l’état des organes affectés ou aggraver le bien-être général si le patient présente des facteurs négatifs. La prise d'une solution ophtalmique peut souvent être contre-indiquée si le patient entre dans ces catégories:
Souvent, le médicament est parfaitement perçu par le corps. Mais parfois, la formation de réactions indésirables à la réception de la solution ophtalmique. Les manifestations les plus courantes pouvant entraîner la consommation de drogues sont les suivantes:
En raison de l'administration parentérale de l'émulsion, des troubles émotionnels, des douleurs aux organes et à la tête, une somnolence, un gonflement et une augmentation de la pression dans les artères sont possibles et le développement de consolidations parabulbaires dans les tissus n'est pas exclu.
En raison de l’utilisation de doses excessives, des réactions corporelles indésirables plus graves sont possibles. En raison de l'absence de substance neutralisante, il convient d'éviter l'utilisation de doses élevées de médicaments. Les signes de surdosage sont considérés comme de tels écarts:
Si la solution ophtalmique "Methylethylpyridinol" est utilisée en association avec de la vitamine E, il convient de rappeler que l'effet antioxydant du médicament est renforcé. L'outil est contre-indiqué pour une utilisation avec d'autres substances. En particulier pendant le processus thérapeutique avec Methylaethylpiridinoli, il n’est pas possible de prendre des gouttes supplémentaires.
Si un patient a des contre-indications à recevoir une émulsion ophtalmique, les oculistes recommandent alors l'utilisation d'un autre médicament ayant un effet similaire pour le traitement. Le meilleur analogue est la solution Vixipin. En cas de réaction allergique, il est possible d’utiliser des gouttes ophtalmiques Emoxy Optic ou Cardioxipin. Il est préférable d'utiliser un médicament recommandé par un oculiste connaissant bien le diagnostic et l'évolution du processus pathologique.
http://etoglaza.ru/lekarstva/drugie/glaznye-kapli-metiletilpiridinol.htmlAction pharmaceutique Angioprotector, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, est un inhibiteur des processus des radicaux libres, antihypoxant et antioxydant. Réduit la viscosité du sang et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (AMPc et GMPc) dans les plaquettes et le tissu cérébral, possède une activité fibrinolytique, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire et le risque d'hémorragies, contribue à leur résorption. L'expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite la taille de la source de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur. Avec une pression artérielle élevée a un effet hypotenseur. Dans les troubles ischémiques aigus de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et à l'ischémie. Possède des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine des effets néfastes de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intra-oculaires, améliore la microcirculation de l'œil.
Indications. Dans la thérapie complexe: conséquences du flux sanguin cérébral de nature ischémique et hémorragique, blessure à la tête, période postopératoire des hématomes épi- et subdural; infarctus aigu du myocarde, prévention du syndrome de reperfusion, angor instable. angioretinopathy hémorragie sous-conjonctivale et intra-oculaire (y compris diabétique), la dystrophie choriorétinienne (y compris athérosclérotique), la kératite dystrophique, la thrombose vasculaire de la rétine, des complications de la myopie, de la protection de la cornée (lors du port de lentilles de contact) et de la rétine de l'exposition lumière à haute intensité (laser et coups de soleil, avec coagulation au laser), traumatismes, inflammation et brûlures de la cornée, cataractes (y compris prévention chez les personnes de plus de 40 ans), chirurgie oculaire, état après chirurgie pour glaucome avec décollement de la choroïde.
Contre-indications Hypersensibilité, grossesse.
Dosage En neurologie et en cardiologie - en perfusion intraveineuse (20–40 gouttes / minute), 20-30 ml d’une solution à 3% (600–900 mg) 1–3 fois par jour pendant 5–15 jours (la préparation est diluée à 200 ml d'une solution à 0,9% de NaCl ou d'une solution à 5% de dextrose). La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie. Lors du transfert ultérieur à l'administration intramusculaire - 3-5 ml de solution à 3% 2 à 3 fois par jour pendant 10 à 30 jours.
En ophtalmologie - sous-conjonctivale ou parabulbarno, 1 fois par jour ou tous les deux jours. Sous-conjonctivel - 0,2 à 0,5 ml de solution à 1% (2 à 5 mg), paraboulbarny - 0,5 à 1 ml de solution à 1% (5 à 1 mg). La durée du traitement est de 10-30 jours; Le cours peut être répété 2 à 3 fois par an.
Si nécessaire, rétrobulburez dans 0,5 à 1 ml de solution à 1% 1 fois par jour pendant 10 à 15 jours.
Pour protéger la rétine pendant la coagulation au laser (y compris lors de la coagulation limitante et destructive des tumeurs) - parabulbaire ou rétrobulbaire dans 0,5 à 1 ml de solution à 1% pendant 24 heures et 1 heure avant la coagulation; puis aux mêmes doses (0,5 ml de solution à 1%) 1 fois par jour pendant 2 à 10 jours.
Effets secondaires Excitation à court terme, somnolence, augmentation de la tension artérielle, réactions allergiques (éruptions cutanées, etc.), réactions locales - douleur, sensation de brûlure, démangeaisons, hyperémie, durcissement des tissus para-orbitaux (disparaît de façon indépendante).
Interaction Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales. Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle et de la coagulation sanguine.
[1] Registre national des médicaments. Edition officielle: en 2 heures: Conseil médical, 2009. - Vol.2, p.1 - 568 p. Partie 2 - 560 s.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3812.htmAvec l’intensité sans cesse croissante de l’informatisation, nos yeux, et en particulier ceux des enfants, sont soumis à des charges de plus en plus lourdes. La pollution atmosphérique et la diminution de la quantité de produits naturels dans l'alimentation rendent le corps de moins en moins capable de rétablir le fonctionnement des organes, y compris les yeux. Par conséquent, il existe une demande croissante de moyens pour normaliser les processus métaboliques dans divers troubles pathologiques. Le méthyléthylpyridinol est l’un des médicaments les plus efficaces et les plus populaires de nos jours.
Ce nom est le nom sous lequel le médicament est connu sur le marché international. Dans le réseau commercial, les gouttes ophtalmiques sont appelées Emoxipin. L’ingrédient actif principal est le méthyléthyl pyridinol. Sa concentration dans la solution est de 1%, c'est-à-dire que 1 ml de la préparation contient 10 mg de substance principale.
Les gouttes pour les yeux sont fabriquées en plastique, avec un compte-gouttes et des flacons remplis d'un liquide transparent et incolore. Chaque volume est de 5 ou 10 ml. Les bouteilles sont emballées dans des cartons avec des instructions détaillées.
Le méthyléthylpyridinol est également disponible en ampoules de 1 ml. Cette forme de médicament est également utilisée pour traiter les maladies des yeux et peut être injectée par voie sous-cutanée (bord inférieur de l'œil) ou directement dans l'orbite de l'œil (moitié inférieure du globe oculaire). Ces méthodes d'administration de médicaments sont utilisées dans la coagulation au laser.
Les gouttes d’émoxipine peuvent être conservées à une température ne dépassant pas + 25 ° C pendant 2 ans et, après ouverture, au maximum 30 jours. Le lieu de stockage doit être protégé des rayons directs du soleil et ne pas être accessible aux jeunes enfants.
Il y a plusieurs actions principales du médicament:
En outre, la substance active protège le tissu oculaire contre les effets nocifs de la lumière intense et améliore la microcirculation oculaire. Le médicament peut avoir un effet normalisant sur les processus métaboliques dans les yeux, arrêter les réactions d’oxydation, prévenir les dommages à l’ADN et aux protéines.
Les gouttes ophtalmiques Emoxipin sont utilisées pour traiter un large éventail de pathologies oculaires, et leur utilisation est possible à des fins prophylactiques:
Le méthyléthylpyridinol est un remède efficace dans le traitement des processus inflammatoires des membranes oculaires externes, des hémorragies post-traumatiques et des complications de la conjonctivite.
Le schéma standard d'utilisation consiste à instiller dans chaque œil 1 goutte 2 à 3 fois par jour. La durée moyenne du traitement est de 3 à 10 jours. Toutefois, tel que prescrit par le médecin, le cours peut être prolongé à 1 mois. L'amélioration de l'efficacité du traitement est obtenue en suivant plusieurs règles simples:
Pendant le traitement, la vision peut devenir floue. Par conséquent, les personnes menant une activité nécessitant une attention accrue doivent faire une pause.
La liste des contre-indications pour Emoxipin contient un minimum de points, qui font tous référence aux interdictions les plus générales présentes dans pratiquement tous les médicaments.
Il est interdit d'utiliser les gouttes pour les yeux à base de méthyléthylpyridinol en présence des conditions suivantes:
Une prudence particulière doit être observée chez les patients ayant une tendance aux réactions allergiques, en particulier au début du traitement. Si des sensations désagréables ne disparaissent pas au cours de plusieurs procédures, arrêtez le traitement et demandez conseil à votre médecin.
La période de gestation est l’une des plus responsables dans la vie de chaque femme. Toute drogue est indésirable pendant la grossesse, car il existe toujours au moins une faible menace d’effet négatif sur le fœtus. Certaines substances ont même la capacité de pénétrer dans le placenta.
Bien sûr, lors de l'utilisation de gouttes pour les yeux, l'absorption systémique se produit en quantités minimes. Cependant, le méthyléthylpyridinol est une substance assez puissante qui affecte de nombreux processus métaboliques dans le corps.
L'interdiction d'utiliser l'outil est basée sur l'absence de données fiables sur les résultats de son utilisation, étant donné que personne ne teste naturellement les femmes enceintes. Par conséquent, comme le médicament est une ordonnance, son utilisation à des fins de traitement est laissée à la discrétion du médecin.
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Dystrophie maculaire rétinienne - le traitement des remèdes populaires et des médicaments est décrit dans cet article.
Démodécie oculaire: symptômes et traitement
En ce qui concerne le traitement des enfants, l'instruction limite sans ambiguïté l'âge à 18 ans - jusque-là, les enfants ne sont pas recommandés pour les traiter. Cependant, certains fabricants continuent de faire valoir que cette restriction est également fondée sur l’absence de résultats fiables sur l’utilisation du médicament.
En pratique, les pédiatres recommandent souvent l’émoxipine même aux nouveau-nés, car il n’existe tout simplement pas de médicaments pédiatriques efficaces pour certaines pathologies oculaires.
Les examens des patients indiquent qu’en général, le médicament est bien toléré. Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent provoquer une gêne: brûlures, démangeaisons, rougeurs, larmoiements.
En cas de partage avec d'autres médicaments, il est recommandé d'utiliser Methylethylpyridinol en dernier, après au moins 15 minutes. après l'application du dernier médicament.
Un opticien émoxy, Emoksipin-AKOS, Emoksibel peut être utilisé comme analogue du médicament.
Ce médicament est un médicament très efficace pouvant influer positivement sur de nombreux processus métaboliques dans les tissus oculaires. Par conséquent, son utilisation à des fins thérapeutiques et prophylactiques peut être justifiée par la présence de nombreuses pathologies, ainsi que par la menace de leur développement.
Bien que le médicament soit un moyen d’exposition générale, son utilisation ne devrait être justifiée et réalisée que sous la supervision d’un ophtalmologiste.
Lisez également des informations sur des médicaments tels que la ciprofloxacine et le Ciprolet.
Les analogues présentés du médicament méthyléthylpyridinol, conformément à la terminologie médicale, appelée "synonymes" - interchangeables pour les effets sur le corps avec des médicaments contenant un ou plusieurs des mêmes principes actifs. Lors du choix des synonymes, prenez en compte non seulement leur coût, mais également le pays de production et la réputation du fabricant.
Réduit la viscosité du sang et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (AMPc et GMPc) dans les plaquettes et le tissu cérébral, possède une activité fibrinolytique, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire et le risque d'hémorragies, contribue à leur résorption. L'expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite la taille de la source de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur. Avec une pression artérielle élevée a un effet hypotenseur. Dans les troubles ischémiques aigus de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et à l'ischémie.
Possède des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine des effets néfastes de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intra-oculaires, améliore la microcirculation de l'œil.
Faites attention! La liste contient des synonymes: méthyléthylpyridinol, ayant une composition similaire, vous pouvez donc choisir vous-même un remplaçant, en tenant compte de la forme et de la dose du médicament prescrit par le médecin. Privilégiez les constructeurs des États-Unis, du Japon, d’Europe de l’Ouest, ainsi que des sociétés bien connues d’Europe de l’Est: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
(Information pour les professionnels)
Nom commercial du médicament: Emoxipin®
DCI ou nom de groupement: méthyléthylpyridinol
Nom chimique: chlorhydrate de 6-méthyl-2-éthylpyridin-3-ol
Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
1 ml de solution contient;
Substance active:
chlorhydrate de méthyléthylpyridinol - 30 mg;
Substances auxiliaires:
solution d'hydroxyde de sodium de 1 M jusqu'à un pH de 4,8 à 5,8;
eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.
Description: Un liquide clair, incolore ou légèrement coloré.
Classe pharmacothérapeutique: agent antioxydant
, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, est un inhibiteur des processus des radicaux libres, antihypoxant et antioxydant.
Réduit la viscosité du sang et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (AMPc et GMPc) dans les plaquettes et le tissu cérébral, possède une activité fibrinolytique, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire et le risque d'hémorragies, contribue à leur résorption. L'expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite la taille de la source de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur. Avec une pression artérielle élevée a un effet hypotenseur. Dans les troubles ischémiques aigus de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et à l'ischémie.
Possède des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine des effets néfastes de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intra-oculaires, améliore la microcirculation de l'œil.
Dans le cadre d'une thérapie complexe: conséquences du flux sanguin cérébral de nature ischémique et hémorragique, blessure à la tête, période postopératoire d'épilepsie et de dépression
; infarctus aigu du myocarde, prévention du syndrome de reperfusion, angor instable.
angioretinopathy hémorragie sous-conjonctivale et intra-oculaire (y compris diabétique), la dystrophie choriorétinienne (y compris athérosclérotique), la kératite dystrophique, la thrombose vasculaire de la rétine, des complications de la myopie, de la protection de la cornée (lors du port de lentilles de contact) et de la rétine de l'exposition lumière à haute intensité (laser et coups de soleil, coagulation au laser), traumatismes, inflammation et brûlures de la cornée, cataractes (y compris prévention chez les personnes de plus de 40 ans), chirurgie oculaire, état après chirurgie pour laucoma avec décollement de la choroïde.
En neurologie et cardiologie - en goutte à goutte (20-40 gouttes / min), 20-30 ml de solution à 3% (600-900 mg) 1 à 3 fois par jour pendant 5 à 15 jours (la préparation est diluée à 200 ml de solution à 0,9% de NaCl ou de dextrose à 5%). La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie. Dans le transfert ultérieur à l'injection intramusculaire - 3-5 ml de solution à 3% 2-3 fois par jour pendant 10-30 jours.
En ophtalmologie - sous-conjonctivale ou parabulbarno, 1 fois par jour ou tous les deux jours. Sous-conjonctival - 0,2-0,5 ml de solution à 1% (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml de solution à 1% (5-1 mg). La durée du traitement est de 10-30 jours; Le cours peut être répété 2 à 3 fois par an.
Rétro-bulbaire, si nécessaire, 0,5-1 ml de solution à 1% 1 fois par jour pendant 10-15 jours.
Pour protéger la rétine pendant la coagulation au laser (y compris lors de la coagulation limitante et destructive des tumeurs) - parabulbaire ou rétrobulbaire dans 0,5 à 1 ml de solution à 1% pendant 24 heures et 1 heure avant la coagulation; puis aux mêmes doses (0,5 ml de solution à 1%) 1 fois par jour pendant 2 à 10 jours.
Excitation à court terme, somnolence, augmentation de la tension artérielle, réactions allergiques (éruptions cutanées, etc.), réactions locales - douleur, sensation de brûlure, démangeaisons, hyperémie, durcissement des tissus para-orbitaux (disparaît de façon indépendante).
Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments.
Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle et de la coagulation sanguine.
Contre-indiqué pendant la grossesse.
Il pénètre rapidement dans les organes et les tissus, où il se dépose et se métabolise. Dans les tissus oculaires, la concentration est plus élevée que dans le sang. 5 métabolites représentés par les produits de conversion désalkylés et conjugués ont été trouvés. Les métabolites sont excrétés par les reins. Des quantités importantes de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine-phosphate se trouvent dans le foie.
Indications d'utilisation Il est utilisé chez les adultes atteints des maladies et affections suivantes:
- hémorragies dans la chambre antérieure de l'œil (traitement);
- hémorragies de la sclérotique chez les personnes âgées (traitement et prévention);
- inflammation et brûlures de la cornée (traitement et prévention);
- complications de la myopie (traitement);
- protection de la cornée (lors du port de lentilles cornéennes).
Contre-indications Hypersensibilité. La grossesse Période de lactation (allaitement), enfants de moins de 18 ans.
L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Posologie et administration Le médicament est instillé dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 2-3 fois par jour. Le traitement dure 3-30 jours. Si nécessaire et bien toléré, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 mois et peut être répété 2 à 3 fois par an. Effets secondaires Sensation de brûlure, démangeaisons, hyperémie conjonctivale à court terme, réactions allergiques locales rarement.
Surdosage Non installé. Utilisation avec d'autres médicaments Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Instructions spéciales Si nécessaire, l'utilisation simultanée d'autres gouttes oculaires d'un médicament instillé en dernier, après l'absorption complète des gouttes précédentes (pas moins de 10-15 minutes). Relâchez le collyre 1%.
Sur 5 ou 10 ml dans des bouteilles de verre incolore.
Sur 5 ml ou 10 ml dans des bouteilles avec une buse et un capuchon vissant du plastique.
1 bouteille de plastique avec les instructions d'application est placée dans un emballage en carton.
1 bouteille en verre avec instructions d'utilisation et un bouchon compte-gouttes sont placés dans un paquet de carton ou sans bouchon compte-gouttes. Conditions de stockage Liste B. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie 2 ans. Après avoir ouvert le flacon, utilisez-le dans un délai d'un mois. Ne pas appliquer après la date d'expiration. Conditions de prescription en pharmacie Retour à la section
Méthyléthylpyridinol: mode d'emploi et avis
Nom latin: méthyléthylpiridinol
Code ATX: C05CX, S01XA
Ingrédient actif: Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol)
Fabricant: ATOLL (Russie), ELLARA (Russie), Société DECO (Russie)
Actualisation de la description et de la photo: 20/12/2018
Le méthyléthylpyridinol est un agent antioxydant.
Forme posologique - solution injectable: liquide limpide, incolore ou légèrement jaunâtre [1 ml dans des ampoules de verre incolore neutre ou ayant une classe de résistance à l'hydrolyse de HGA1, dans un paquet en carton de 5 ou 10 ampoules complet avec un scarificateur avec un anneau ou un point de rupture, le scarificateur n'enferme pas) ou 1 à 2 plaquettes alvéolées de 5 ampoules chacune et les instructions d'utilisation du Methylethylpyridinol; Emballage pour hôpitaux - dans un emballage en carton de 4, 5, 10, 50 ou 100 cellules contour de 5 ampoules chacune].
La composition de 1 ml de solution:
Le méthyléthylpyridinol est un antioxydant, un inhibiteur des processus radicalaires.
Il a un effet bénéfique sur le système de coagulation du sang: il réduit la viscosité du sang, prolonge son temps de coagulation et inhibe l’agrégation plaquettaire. Il stabilise les membranes érythrocytaires et les cellules des vaisseaux sanguins, augmente la résistance des érythrocytes à l'hémolyse et aux lésions mécaniques.
Il augmente la teneur en nucléotides cycliques dans les plaquettes (adénosine monophosphate cyclique et guanosine monophosphate cyclique), réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, favorise la résorption des hémorragies, possède une activité fibrinolytique.
Il améliore la microcirculation dans les tissus de l'œil, y compris les vaisseaux rétiniens. Il a un effet rétinoprotecteur, protège la rétine des effets néfastes de la lumière à haute intensité.
Le volume de distribution de méthyléthyl pyridinol est de 5,2 litres. Dégagement total - 0,2 l / min. Le médicament est métabolisé dans le foie. Du corps est excrété par les reins. La demi-vie est de 18 min.
Le méthyléthylpyridinol est utilisé dans le cadre d’une thérapie complexe pour les maladies / affections suivantes:
Avec prudence, et seulement après avoir évalué les avantages et les risques, le méthyléthyl pyridinol est prescrit aux femmes enceintes et allaitantes.
Solution injectable Le méthyléthylpyridinol est administré en parabulbarno (p / b) ou sous-conjonctival (s / k). Le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe.
Schémas posologiques recommandés:
En cas de surdosage en méthyléthylpyridinol, les symptômes suivants sont possibles: maux de tête, somnolence, agitation, augmentation de la pression artérielle, douleur dans la région du cœur, inconfort épigastrique, nausées et troubles de la coagulation.
Pendant la période de traitement médicamenteux, il est nécessaire de surveiller la pression artérielle et les paramètres de coagulation du sang.
Les patients présentant des effets indésirables du système nerveux central, tels que la somnolence, doivent s'abstenir de conduire et d'effectuer des travaux nécessitant des mouvements de précision et de la concentration.
Le méthyléthylpyridinol peut être prescrit aux femmes enceintes et allaitantes uniquement si les bénéfices escomptés du prochain traitement l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus / enfant.
L'utilisation de méthyléthyl pyridinol est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Information non fournie par le fabricant.
Information non fournie par le fabricant.
Information non fournie par le fabricant.
Le méthyléthylpyridinol n’est pas compatible avec d’autres médicaments, il est donc interdit de le mélanger dans la même seringue avec d’autres médicaments.
Les analogues du méthyléthylpyridinol sont: la vixipine, la cardioxipine, le méthyléthylpyridinol-Eskom, l’émoxy-opticien, l’emoksibel, l’emoksipine, l’emoksipine-AKOS, etc.
Conserver à une température inférieure à 25 ° C dans un endroit sombre, hors de la portée des enfants.
Durée de vie - 3 ans.
Prescription
Les évaluations du méthyléthylpyridinole sont peu nombreuses mais positives. Le médicament a démontré une grande efficacité, est peu coûteux. Toutefois, selon les patients, il est beaucoup plus pratique d’utiliser des médicaments contenant le même principe actif sous forme de collyre.
Le méthyléthylpyridinol est souvent utilisé pour diverses maladies ophtalmologiques, ainsi que pour les troubles circulatoires et les pathologies cardiovasculaires.
Le prix approximatif pour le méthyléthylpyridinol, en fonction de la région de vente et de la chaîne de pharmacies, peut aller de 43 à 68 roubles. par paquet de 10 ampoules de 1 ml d'injection pour 10 mg / ml.
Formation: université de médecine de l’État de Rostov, spécialité "médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
La plupart des femmes ont plus de plaisir à contempler leur beau corps dans le miroir que le sexe. Alors, les femmes, aspirez à l'harmonie.
De nombreux médicaments commercialisés initialement en tant que médicaments. L’héroïne, par exemple, a été à l’origine commercialisée comme remède contre la toux des bébés. Les médecins recommandaient la cocaïne comme anesthésie et comme moyen d'augmenter l'endurance.
Le premier vibrateur a été inventé au 19ème siècle. Il travaillait sur une machine à vapeur et était destiné à traiter l'hystérie féminine.
Le poids du cerveau humain représente environ 2% de la masse corporelle totale, mais consomme environ 20% de l'oxygène pénétrant dans le sang. Ce fait rend le cerveau humain extrêmement susceptible aux dommages causés par un manque d'oxygène.
James Harrison, un résident australien âgé de 74 ans, est devenu un donneur de sang environ 1 000 fois. Il a un groupe sanguin rare dont les anticorps aident les nouveau-nés atteints d'anémie sévère à survivre. Ainsi, l'Australie a sauvé environ deux millions d'enfants.
Auparavant, le bâillement enrichissait le corps en oxygène. Cependant, cette opinion a été réfutée. Les scientifiques ont prouvé qu'avec un bâillement, une personne refroidit le cerveau et améliore ses performances.
Si vous ne souriez que deux fois par jour, vous pouvez baisser la tension artérielle et réduire le risque de crise cardiaque et d’AVC.
Selon les statistiques, le lundi, le risque de blessure au dos augmente de 25% et le risque de crise cardiaque - de 33%. Sois prudent.
Les os humains sont quatre fois plus solides que le béton.
Le foie est l'organe le plus lourd de notre corps. Son poids moyen est de 1,5 kg.
L'espérance de vie moyenne des gauchers est inférieure à celle des droitiers.
Une personne instruite est moins sujette aux maladies du cerveau. L'activité intellectuelle contribue à la formation de tissu supplémentaire, compensant ainsi la maladie.
Des scientifiques américains ont mené des expériences sur des souris et ont conclu que le jus de melon d'eau prévient le développement de l'athérosclérose vasculaire. Un groupe de souris a bu de l'eau plate, et le second - jus de melon d'eau. En conséquence, les vaisseaux du deuxième groupe étaient exempts de plaques de cholestérol.
La carie est la maladie infectieuse la plus répandue dans le monde, que même la grippe ne peut concurrencer.
Le sang humain "traverse" les navires sous une pression énorme et, en violation de leur intégrité, est capable de tirer à une distance maximale de 10 mètres.
Parmi les pathologies urologiques courantes, on distingue l'urolithiase (DCI). Il représente environ 30 à 40% de toutes ces maladies. Quand les lobes.
http://www.neboleem.net/metiljetilpiridinol.phpLe chlorhydrate de méthyléthylpyridinol - Angioprotecteur, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, est un inhibiteur des processus des radicaux libres, antihypoxant et antioxydant.
Réduit la viscosité du sang et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (AMPc et GMPc) dans les plaquettes et le tissu cérébral, possède une activité fibrinolytique, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire et le risque d'hémorragies, contribue à leur résorption.
L'expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite la taille de la source de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur. Avec une pression artérielle élevée a un effet hypotenseur.
Dans les troubles ischémiques aigus de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et à l'ischémie.
Possède des propriétés rétinoprotectrices, protège la rétine des effets néfastes de la lumière de haute intensité, favorise la résorption des hémorragies intra-oculaires, améliore la microcirculation de l'œil.
Methylethylpyridinol-EskomIl y a des contre-indications! Avant utilisation, lisez les instructions
(Informations destinées aux spécialistes) Numéro d'enregistrement Nom commercial du médicament: EmoksipinMNN ou nom de groupe: chlorhydrate de méthyléthylpyridinol Nom chimique: chlorhydrate de 6-méthyl-2-éthylpyridine-3-ol Forme de dosage: solution pour administration intraveineuse et intramusculaire Composition 1 ml de solution contient; Substance active:Chlorhydrate de méthyléthylpyridinol - 30 mg; Substances auxiliaires:solution d'hydroxyde de sodium de 1 M jusqu'à un pH de 4,8 à 5,8; eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml. Description: Un liquide clair, incolore ou légèrement coloré. Classe pharmacothérapeutique: agent antioxydant Code ATH: [С05СХ]
Angioprotector, réduit la perméabilité de la paroi vasculaire, est un inhibiteur des processus des radicaux libres, antihypoxant et antioxydant. Réduit la viscosité du sang et l'agrégation plaquettaire, augmente la teneur en nucléotides cycliques (adénosine monophosphate cyclique et guanosine monophosphate cyclique) dans les plaquettes et le tissu cérébral, a une activité fibrinolytique, réduit le risque d'hémorragies, contribue à leur résorption. L'expansion des vaisseaux coronaires, dans la période aiguë de l'infarctus du myocarde limite la taille de la source de la nécrose, améliore la contractilité du cœur et la fonction de son système conducteur. Avec une pression artérielle élevée a un effet hypotenseur. Dans les troubles ischémiques aigus de la circulation cérébrale réduit la gravité des symptômes neurologiques, augmente la résistance des tissus à l'hypoxie et à l'ischémie.
Le volume de distribution - 5,2 litres. Métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 18 min. Dégagement - 214,8 ml / min. Excrété par les reins.
En neurologie et en neurochirurgie en thérapie complexe: accident vasculaire cérébral hémorragique pendant la période de récupération, accident ischémique cérébral, troubles transitoires de la circulation cérébrale, insuffisance chronique de la circulation cérébrale, traumatisme cérébral (TBI); période postopératoire chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique, opérée pour un hématome épi-, sous-dural et intracérébral, associée à une contusion cérébrale. En cardiologie, en thérapie complexe: infarctus aigu du myocarde; prévention du syndrome de reperfusion; angine instable.
- Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament Emoksipin; - grossesse, allaitement; - Enfants de moins de 18 ans.
En neurologie et en neurochirurgie, le médicament Emoxipin est administré par voie intraveineuse à raison de 20 à 30 gouttes par minute à une dose quotidienne de 10 mg / kg pendant 10 à 12 jours. Lors du transfert ultérieur en injection intramusculaire de 60 à 300 mg 2 à 3 fois par jour pendant 20 jours. Avant l'introduction du médicament Emoksipin dilué dans 200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. En cardiologie - perfusion intraveineuse à raison de 20 à 40 gouttes par minute à une dose de 600 à 900 mg du médicament Emoksipin dans 200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique 1 à 3 fois par jour pendant 5 à 15 jours, en fonction de l'évolution de la maladie, suivie de la transition. lors de l'administration intramusculaire de 60 à 300 mg 2 à 3 fois par jour pendant 10 à 30 jours.
Excitation, somnolence, augmentation de la pression artérielle, réaction au site d’injection (douleur, démangeaisons, sensation de brûlure), maux de tête, douleur au cœur, réactions allergiques, dyspepsie, trouble de la coagulation du sang.
Surdose de données disponible.
Pharmaceutique n'est pas compatible avec d'autres médicaments.
Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle et de la coagulation sanguine.
Une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 30 mg / ml, 1 ou 5 ml chacun dans des ampoules de verre neutre de marque NS-1 ou HC-3 ou importées. Sur 5 ampoules dans une plaquette thermoformée d'un film de polychlorure de vinyle et de la feuille d'aluminium, emballé laqué ou souple, à base de feuille d'aluminium, ou sans feuille. 1 ou 2 blisters (avec ou sans film), ainsi que les instructions d'utilisation de la préparation, avec un couteau ou une ampoule de scarificateur sont placés dans un emballage en carton. Dans 20, 50 ou 100 blisters avec du papier d'aluminium (pour les hôpitaux) ainsi que 10, 25 ou 50 instructions d'utilisation de la préparation, les couteaux pour ampoules ou les scarificateurs sont placés dans un carton ou dans un carton ondulé. Lors du conditionnement d'ampoules avec des anneaux ou des points d'arrêt, les couteaux pour ampoules ou les scarificateurs ne doivent pas être insérés.
Liste B. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.
2 ans. Le médicament ne peut pas être utilisé après la date de péremption.
Entreprise unitaire de l’État fédéral "Usine endocrinienne de Moscou", 109052, Moscou, st. Novokhokhlovskaya, 25. Plaintes des consommateurs envoyées au fabricant.
Les informations sur la page sont vérifiées par un médecin généraliste Vasilyeva E.I.
Le méthyléthylpyridinol ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes ou qui allaitent, aux allergies aux composants du produit, aux enfants de moins de 18 ans.
Pendant la grossesse et l’allaitement, le médicament n’est utilisé que lorsque les avantages pour la femme sont limités par tous les risques possibles pour le fœtus.
Traitement - hémorragie de la chambre antérieure de l'œil, complications de la myopie, protection de la cornée (lors du port de lentilles cornéennes); traitement et prévention - inflammation et brûlures de la cornée, hémorragies de la sclérotique de patients âgés.
http://glazdoktor.ru/metiletilpiridinol-glaznye-kap/Les propriétés pharmacologiques du médicament méthyléthylpyridinol permettent son utilisation en neurologie, cardiologie et ophtalmologie. Le médicament appartient au groupe des angioprotecteurs qui revêtent une grande importance dans le traitement complexe d'états pathologiques des systèmes cardiaque et vasculaire.
Les propriétés pharmacologiques du médicament méthyléthylpyridinol permettent son utilisation en neurologie.
C05CX - autres médicaments réduisant la perméabilité capillaire.
Le médicament est disponible sous forme de solution pour administration parentérale. C'est un liquide transparent incolore. L'ingrédient actif est le chlorhydrate de méthyléthylpyridinol. Il y a 10 mg de substance pour 1 ml de solution.
Les composants auxiliaires sont une solution d'acide chlorhydrique et de l'eau pour injection.
La solution est vendue en ampoules, 5 ou 10 pièces par paquet.
Des bouteilles de gouttes pour les yeux sont disponibles sous d'autres noms commerciaux.
Le médicament a un effet inhibiteur sur les processus des radicaux libres. La substance active présente les propriétés suivantes:
La pharmacologie des médicaments est due à l'activation des processus métaboliques impliqués dans le métabolisme. Il y a une accélération des réactions biochimiques, une stimulation de la régénération des tissus.
Le médicament a un effet inhibiteur sur les processus des radicaux libres.
Dans le corps, la substance active pénètre dans tous les tissus. Métabolisé dans le foie, les résidus sont excrétés par le système urinaire. Avec l'administration par voie intraveineuse, la demi-vie est de 18 minutes.
Le médicament est prescrit dans la thérapie complexe. Le médicament est utilisé dans les domaines suivants:
Le traitement médicamenteux est effectué sous la surveillance du médecin traitant.
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