La tumeur de l'œil est un concept collectif qui inclut de nombreuses nosologies (maladies). Ils ont tous en commun l'apparition d'un néoplasme dans l'orbite même, sur les appendices de l'œil, la conjonctive ou la choroïde appelée rétine.
Une tumeur est appelée néoplasme tissulaire, dans lequel, en raison de facteurs inconnus, le processus de division et de différenciation cellulaire est perturbé. Les cellules pathologiques acquièrent de nouvelles capacités:
En outre, il existe une classification qui divise les tumeurs en tumeurs bénignes et malignes.
Les plus courants sont: papillome du siècle, kératoacanthome, naevus bénin.
A) Papilloma Century - une formation bénigne des paupières causée par le virus du papillome humain. La classification du virus comprend: les papillomes cutanés, épineux et vulgaires. Dans la population, on le trouve presque à la même fréquence chez les deux sexes, avec une légère tendance vers la moitié féminine. Le plus souvent se produit sur le fond de l'immunité réduite. La transmission du virus peut se faire sexuellement ou par contact. Il peut ne pas y avoir de manifestations visibles pendant une longue période. Dans certains cas, le virus est capable de rester inactif dans le corps pendant des années, il est activé après une détérioration de l'immunité.
Symptômes papilloma siècle: croissance sur la paupière, généralement de couleur chair, pas de douleur. En général, le diagnostic d’un médecin n’est pas difficile, mais vous ne devriez pas tirer de conclusions prématurées sans médecin!
B) Kératoacanthome - une formation bénigne, probablement due à la croissance de l'épithélium du follicule pileux et des glandes sébacées adjacentes. Classification: acanthomes simples, multiples, gigantesques, multi-modulaires. Les causes incluent les virus, les blessures, le tabagisme et les violations du gène p53. Le développement de tumeurs peut se dérouler en trois étapes. Le premier est la croissance tumorale active, le second est la stabilisation, puis une régression avec formation de cicatrice. Les symptômes du kératoacanthome sont les suivants: nœud ovale ou arrondi, de un pouce et demi à plusieurs dizaines de centimètres. Les formes multiples incluent plusieurs nodules. La tumeur a la couleur de la peau, le centre est constitué de couches superposées, les bords s’élèvent en forme de rouleau.
Que faire? - attendez que l'acanthome régresse. Si cela ne se produit pas, assurez-vous de consulter un médecin.
C) Naevus - une formation bénigne, qui est communément appelée une taupe chez les gens du commun. Il peut se développer sur n’importe quelle partie de la peau en raison d’une violation de la division des cellules pigmentaires. Le naevus peut être une pathologie à la fois congénitale et acquise. Par classification, les naevis sont: vasculaire, pigmentaire, épidermique, intradermique, mixte.
Le naevus dans des conditions défavorables peut renaître et être malin. Voici quelques signes avant-coureurs:
Après l'apparition des facteurs ci-dessus, vous devriez immédiatement consulter un médecin!
Les plus fréquemment rencontrés sont les suivants: mélanome de la paupière, adénocarcinome de la glande de Meibomius de la paupière, angiosarcome.
A) Le mélanome est un mélanocyte intradermique renaissance atypique. Habituellement, la maladie survient après l'âge de quarante ans, les femmes sont plus susceptibles de souffrir. Les facteurs de risque incluent: naevus limites, mélanose cutanée, insolations fréquentes. Il convient également de noter le rôle des facteurs héréditaires en tant que cause du développement de la pathologie. Classification du mélanome: parfois superficielle, nodulaire (nodulaire), lentigineuse, achromatique.
Comme mentionné ci-dessus, un changement de certaines caractéristiques du naevi peut alerter le médecin d'un mélanome (changement de couleur, de surface, de perte de cheveux d'un grain de beauté, de sensations objectives). En général, le mélanome est le plus souvent représenté par une formation plate, à bords déchiquetés, de couleur brun clair / foncé. Les formes nodulaires sont des nœuds, leur pigmentation est beaucoup plus élevée. Après l'apparition de la maladie, la progression est généralement assez rapide. Une augmentation de la taille, une ulcération de la tumeur commence, le mélanome lui-même peut progressivement se propager à la membrane muqueuse de la paupière et de la conjonctive. Il y a souvent des métastases aux ganglions lymphatiques, au foie, à la rate et aux poumons.
Que faire: une confirmation obligatoire du diagnostic par un oncologue, après cela - un traitement dans un dispensaire oncologique. Pour les petites tailles, retrait chirurgical.
B) L'adénocarcinome de la glande de Meibomius est un cancer du cartilage du siècle. Se pose, le plus souvent, dans cinquante-soixante ans chez les femmes. Les causes incluent: l'hérédité, les maladies fréquentes du cartilage du siècle, les rayonnements ionisants, le papillomavirus.
Une tumeur ressemble généralement à un chalazion (à ses débuts) situé sous la peau de la paupière supérieure. Assez souvent, le néoplasme se propage au cartilage, à la chambre de déchirure, à la conjonctive de l'oeil, à la cavité nasale (après l'apparition de cette douleur). Compte tenu de cette croissance agressive de la tumeur, le traitement chirurgical n'est pas efficace. Que faire Une irradiation externe est prescrite (si le stade du processus pathologique est 1-2) et qu'il n'y a pas de propagation aux tissus environnants. Le pronostic est plutôt défavorable - en présence de métastases de cette tumeur, l'espérance de vie des patients ne dépasse pas 5 ans.
B) L'angiosarcome de siècle est un cancer provenant de l'endothélium des vaisseaux de la paupière. Dans la population, apparaît plus souvent chez les hommes âgés de trente à quarante ans. Les causes de cette pathologie ne peuvent pas être déterminées avec précision, probablement une lymphostase locale (stagnation de la lymphe) et aussi - certains produits chimiques (arsenic, carbones aromatiques).
L'angiosarcome macroscopiquement est une tumeur élastique et noueuse. L'incision présente des cavités remplies de sang. Au microscope, il est traversé par un grand nombre de vaisseaux, les cellules elles-mêmes sont très peu différenciées. Que faire –La prévision est défavorable, l'espérance de vie est en moyenne de 2 à 3 ans.
Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine. Il se développe principalement dans l'enfance, le pic est de 2-3 ans. La cause est une mutation du gène Rb, généralement après l’avoir hérité des parents. Le principal symptôme de la maladie est une diminution progressive de la vision chez les enfants sans pathologie visible de l'œil, il n'y a pas de douleur. Le rétinoblastome est diagnostiqué avec un scanner, une IRM et une biopsie de la moelle osseuse. Le traitement est généralement conservateur. Les thérapies incluent la cryothérapie et la photocoagulation. Cependant, il convient de noter que ce traitement n'est efficace que pour les petites tumeurs.
Les tumeurs selon la classification sont également divisées en bénigne et maligne.
A) Gliome du nerf optique - une formation bénigne de cellules gliales se produit plus souvent dans l'enfance. Il affecte n'importe quelle partie de ce nerf, après - se développe profondément dans le crâne. Les symptômes sont exophtalmie, vision réduite, un disque ZN congestif apparaît plus tard. Pour le diagnostic, une radiographie de l'orbite et du canal ZN est réalisée.
B) Le neurofibrome de l'œil se compose de Schwann, l'âge de la lésion pouvant aller jusqu'à 5 ans. Sa croissance est lente, cependant - progressive, conduit généralement à l'exophtalmie, aux anomalies de l'orbite, à la diplopie. Diagnostic: réaliser des orbites oculaires en scanner ou en IRM.
B) Fibro et chondrosarcome de l'oeil - malin tumeurs de l'orbite, se développant à partir du périoste ou de résidus de cartilage dans celle-ci. Lève-toi à n'importe quel âge, représente d'abord les nodules. Après - ils grandissent, envahissent les tissus voisins et se métastasent dans tout le corps. Les symptômes apparaissent lentement, un déplacement précoce de l'œil dans n'importe quelle direction, une vision réduite peut être envisagée. Pour le diagnostic de CT, IRM.
Toutes les tumeurs de l'orbite entraînent une augmentation de la pression intra-oculaire, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral.
L'AVC (concept général) est une violation aiguë de la circulation cérébrale. Classification: les accidents vasculaires cérébraux sont de type hémorragique et ischémique. Un coup d'œil est un concept quotidien qui caractérise les troubles circulatoires de la rétine ou la rupture des vaisseaux qui alimentent l'œil.
Les accidents vasculaires cérébraux surviennent généralement dans le contexte d'une surcharge oculaire en présence de comorbidités (dans ce cas, une tumeur), accompagnés de troubles circulatoires généraux, d'occlusion vasculaire.
Les symptômes des yeux peuvent être:
Le diagnostic d'accident vasculaire cérébral inclut la tomodensitométrie, l'examen par IRM de l'orbite, le nerf optique.
Que faire avec un accident vasculaire cérébral? Les méthodes de traitement les plus efficaces sont la chirurgie au laser et le soulagement des crises ischémiques transitoires.
Il est très important de demander en temps utile l'aide médicale d'un médecin. Dans cette condition, les patients ayant subi un AVC ont des chances de récupérer presque complètement et de retrouver leur vision.
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Les tissus doux et sensibles de nos yeux sont malheureusement vulnérables à de nombreux facteurs cancérigènes: radiations, produits chimiques, certains virus, brûlures et blessures. Il peut y avoir des raisons héréditaires à leur renaissance. Les tumeurs des organes de vision et des tissus environnants sont si diverses qu'elles ont été étudiées par une section spéciale de la médecine clinique - l'ophtalmo-oncologie. En raison des nombreuses variations des tumeurs oculaires, il n’est pas toujours facile de diagnostiquer le problème, ce qui nécessite un examen approfondi par un ophtalmologiste hautement qualifié. Mais quel que soit le diagnostic, vous n’avez pas besoin d’être intimidé - les méthodes de traitement modernes sont allées si loin qu’il existe une méthode adaptée à chaque cas.
Pour les néoplasmes des organes de la vision, la même classification que pour les tumeurs en général est appliquée. Ils sont divisés en:
En outre, la croissance des yeux est classée par emplacement dans l'organe affecté:
Presque toutes les tumeurs des organes de la vision deviennent tôt ou tard visibles. Ils peuvent se manifester par des excroissances, des phoques, des zones pigmentées sur la peau des paupières, un gonflement, une rougeur dans et autour du coin de l'œil. Sur la conjonctive et la cornée, ils ont l'apparence d'un brouillard trouble ou d'une tache ronde blanchâtre-jaune. Les tumeurs de la choroïde sont visibles sous forme de taches sur l'iris. Mais les tissus profonds de l'œil, touchés par les néoplasmes, ne peuvent être vus à l'œil nu. On ne s'en rend peut-être pas compte avant que la vision baisse, que la douleur commence, que le strabisme et l'exophtalmie se développent (déplacement du globe oculaire vers l'avant (yeux bombés), parfois avec un décalage latéral).
Plus les changements pathologiques sont détectés rapidement, plus les chances que la vision du patient soit complètement sécurisée sont grandes. Il est préférable de procéder au traitement au stade où la tumeur est encore petite. Par conséquent, il est recommandé de porter une attention particulière aux divers symptômes qui ne sont pas toujours associés aux tumeurs: larmoiement, points noirs dans le champ de vision, baisse de l’acuité visuelle et gêne oculaire. Et, bien sûr, un examen complet et régulier des yeux constitue la meilleure protection contre des surprises désagréables, telles que la croissance des yeux.
Habituellement, une néoplasie de l'œil peut être détectée par ophtalmoscopie (examen du fond de l'œil). Pour confirmer et clarifier le diagnostic, les étapes de l'examen sont réalisées:
Les méthodes modernes d'immunohistochimie permettent de déterminer avec précision la nature de la tumeur et la tomographie - sa localisation.
Comme beaucoup de pathologies graves, les tumeurs nécessitent une approche thérapeutique intégrée. Le choix des méthodes nécessaires dépend du diagnostic, du stade de développement de la tumeur, des caractéristiques individuelles du patient. Il est important de comprendre que le retrait d'une tumeur peut ne pas toujours être suffisant pour la sécurité de la santé par la suite. Dans certains cas, il faudra prévenir régulièrement son développement.
Moyens d'éliminer les tumeurs:
En règle générale, la nécessité d'une intervention chirurgicale ne se manifeste que dans les derniers stades de la maladie. Auparavant, le traitement pouvait être limité à des techniques absolument sans risque et peu invasives (techniques visant à réduire au minimum la zone d'intervention dans le corps et le degré de lésion des tissus).
L’apparition de tumeurs est un motif d’action active, mais pas de panique. Votre médecin sélectionnera une combinaison de techniques qui permettra d'obtenir le résultat le plus favorable pour votre santé. Vérifiez régulièrement votre vue, contactez un spécialiste si vous présentez des symptômes alarmants - et soyez en bonne santé!
http://belikova.net/interesting/novoobrazovaniya_glaz/Chez l'adulte et chez l'enfant, les tumeurs malignes aux yeux sont rarement diagnostiquées. Les causes des maladies oncologiques en ophtalmologie ne sont pas entièrement comprises. Mais il a été établi que les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer des yeux, ainsi que celles qui vivent dans des conditions environnementales défavorables et qui ne protègent pas les organes de la vision des rayons directs du soleil, sont prédisposées à la maladie. Le traitement est souvent chirurgical. Après la chirurgie, vous devez suivre un cours de rééducation complet.
Tumeurs appelées néoplasmes malins ou bénins affectant la choroïde du globe oculaire. La classification de la choroïde est la suivante:
Les causes exactes de ces excroissances n’ont pas été établies. Souvent, les maladies de cette nature sont associées à une prédisposition génétique et à des anomalies congénitales du développement tissulaire. En outre, la pathologie est plus souvent observée chez les patients à la peau claire et aux yeux bleus. Les symptômes d’une tumeur choroïde dépendent de sa taille ainsi que de l’ampleur des dommages aux vaisseaux environnants. Les naevus ne dérangent souvent pas une personne présentant des symptômes graves, parfois les patients se plaignent d’une vision floue, de l’apparition de pointes devant leurs yeux. L'hémangiome progressif entraîne une altération de la fonction visuelle et, en cas de traitement tardif, un décollement de la rétine. Les mélanomes présentent également une acuité visuelle réduite, mais il n'y a pas de signes cliniques prononcés.
Souvent, ces néoplasmes intraoculaires sont bénins, mais une tumeur maligne de l’œil est souvent diagnostiquée. Les formations de l'iris et du corps ciliaire sont de telles variétés:
Il y a bénigne et maligne. Les premiers progressent lentement, ne détruisent pas les structures voisines et ne métastasent pas. Il existe de telles variétés:
De telles formations peuvent être attachées à la paupière à l'aide d'une jambe.
Autres espèces bénignes:
Le cancer du siècle est une tumeur oncologique sujette aux métastases et aux dommages dans de nouvelles régions. Les premiers symptômes ne sont pas exprimés, la progression du volume apparaissant s'épaississant, ce qui ulcère. Le groupe des tumeurs malignes du siècle comprend les cancers épidermoïdes et métatypiques.
Les tumeurs de l'orbite sont bénignes et malignes, ces dernières étant diagnostiquées plus souvent. Pour bénigne comprennent:
Tumeurs malignes comprennent:
Orbite Psevdotumor - groupe de pathologies de l'orbite, caractérisé par un processus inflammatoire progressif, dans lequel une personne a des yeux douloureux, des poches et une hyperémie des paupières, une détérioration des fonctions visuelles, une diplopie et une exophtalmie. Psevdotumor est de ces types:
Cette oncologie de l'œil s'étend à la conjonctive, à la membrane muqueuse et au limbe. La classification de la pathologie est la suivante:
Ce qu'on appelle le cancer de la rétine, qui est diagnostiqué principalement dans l'enfance. La maladie affecte la rétine, les vaisseaux sanguins, l’orbite, métastasent souvent à d’autres organes. Le rétinoblastome dans la moitié des cas a une origine héréditaire souvent associée à d'autres anomalies congénitales du développement. Au stade initial, les symptômes sont absents, car la progression développe une inflammation, une hyperémie, une photophobie. En phase finale, le patient perd la vue, s'inquiète des symptômes d'intoxication, de la détérioration de l'état général.
Pour bénigne comprennent:
Le cancer de la cornée est des types suivants:
Des techniques de diagnostic telles que le cancer de l'œil ou une tumeur bénigne aideront à:
Une tumeur bénigne peut être guérie de manière conservatrice, mais le cancer de l'œil est souvent traité par des méthodes chirurgicales.
Si la maladie n’est pas déclenchée, seuls les tissus affectés sont retirés. Les implants sont alors placés et la chirurgie plastique est effectuée. Dans les cas avancés, l'œil entier et les tissus adjacents sont enlevés. En médecine moderne, le traitement du cancer de l'œil non déclenché est traité efficacement par radiothérapie, appelée curiethérapie. La procédure consiste essentiellement à introduire une microcapsule contenant une substance radioactive dans la zone touchée. La capsule est dans le corps pendant une semaine, après quoi elle est enlevée. Pendant tout ce temps, le patient est à l'hôpital. Grâce à cette méthode, il est possible de se débarrasser des tumeurs superficielles. Après le traitement, les patients mènent une vie normale. Si nécessaire, répétez la curiethérapie.
http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.htmlLes cancers de l'oeil sont rares. Ils peuvent se développer à partir des tissus de l'œil lui-même ou de ses appendices. Ces tumeurs commencent leur croissance à partir de la conjonctive, de la choroïde, de la rétine, de l'orbite ou de la glande lacrymale et de la paupière.
Dans cet article, nous allons vous familiariser avec les principales causes, types, premiers signes et symptômes, méthodes de diagnostic et traitement du cancer de l’œil. Ces informations vous permettront de suspecter le développement de ce cancer dangereux à temps et, après vous être adressé au médecin, vous pourrez commencer à lutter contre la tumeur en temps voulu.
Ces dernières années, le nombre de patients oncologues atteints d'un tel cancer a commencé à augmenter. Il y a environ 10 ans, 10 à 12 personnes sur 100 000 étaient atteintes d'un cancer de l'œil, et ce nombre est passé à 20. Ce nombre est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes âgées de 55 à 75 ans. Les statistiques montrent que les femmes ont de telles tumeurs. observé plus souvent que les hommes.
Alors que les scientifiques ne peuvent pas établir les causes exactes du développement du cancer de l'oeil. Cependant, des études et des observations à long terme indiquent un certain nombre de facteurs prédisposants pouvant provoquer la croissance de telles tumeurs:
Les cancers de l'oeil peuvent être:
Selon les statistiques, ce sont les cancers secondaires de l'œil qui sont détectés plus souvent.
On distingue ces types de cancers de l’œil:
Selon le site de localisation, on distingue ces types de tumeurs malignes de l’œil:
Chaque type de cancer de l'œil a ses propres signes, mais il existe des symptômes similaires.
Aux premiers stades du cancer, les yeux ne se manifestent pas. Cependant, à mesure que la tumeur se développe, le patient peut ressentir les symptômes généraux de cette maladie suivants:
Ces premiers signes de cancer de l'œil peuvent également être observés avec d'autres maladies ophtalmologiques, mais leur apparition doit toujours être une raison pour le traitement immédiat par un spécialiste.
Selon le type de tumeur, le patient peut présenter les symptômes suivants:
Un diagnostic préliminaire de "cancer de l'œil" peut être établi sur la base des données de l'ophtalmoscopie. Pour le confirmer, on peut prescrire au patient les méthodes d’examen suivantes:
Des méthodes combinées sont utilisées pour le traitement du cancer de l'œil, dont le choix dépend des caractéristiques et de la complexité du cas clinique. La thérapie vise toujours non seulement à détruire la tumeur, mais également à empêcher son re-développement. Le plan de traitement peut inclure des techniques chirurgicales, une chimiothérapie et une radiothérapie. Grâce au développement de la médecine avec un accès rapide à des spécialistes, il est devenu possible d'utiliser des méthodes préservant les organes, ce qui, dans 70 à 75% des cas, préserve l'œil et la vue.
Un laser est souvent utilisé pour enlever une tumeur. Avant d'effectuer une telle intervention, un anesthésique est instillé dans l'œil du patient et un pansement spécial est appliqué pour éviter la dissipation de l'attention et la fixation croisée. Avant de commencer l'opération, le médecin règle l'élargisseur pour éviter les clignotements et assèche la surface des yeux avec une préparation spéciale. Avec l'aide d'une configuration informatique, un néoplasme est excisé et des parties des tissus adjacents avec un faisceau laser. Après cela, un bandeau sur le œil est appliqué sur l'œil et doit être porté pendant 3 jours. À ce stade, le patient peut ressentir une gêne, mais celle-ci est alors éliminée et, au bout de 2-3 semaines, l'acuité visuelle est entièrement restaurée.
Dans certaines cliniques, le système robotique Cyber Knife peut être utilisé pour enlever une tumeur cancéreuse de l'œil. Cette méthode d'élimination radiochirurgicale de la tumeur est très précise et efficace.
Dans certains cas, une technique peu invasive, telle que la cryothérapie, peut être utilisée pour traiter le cancer de l’œil. Pour les petites tumeurs, il peut être utilisé indépendamment, et dans d'autres cas, en complément du retrait au laser de la tumeur. Cette méthode de traitement consiste à fournir localement de l'azote liquide aux tissus de la tumeur. Cette substance gèle les cellules cancéreuses et provoque leur mort.
Dans certains cas, il est possible d’éliminer efficacement le cancer à l’aide de la thermothérapie. La possibilité d'appliquer cette méthode de traitement est déterminée par l'emplacement et la taille de la tumeur. Lors de l'exécution de cette technique, le tissu du néoplasme est chauffé à 45 ° C à travers la pupille ou la sclérotique. Un tel effet absolument indolore détruit rapidement les cellules cancéreuses et peut être plus efficace que la curiethérapie. Pour le traitement est effectué 4-5 séances.
Après l'opération, une radiothérapie est recommandée. Dans certains cas, peuvent être appliquées des méthodes de contact de l'exposition - la curiethérapie. Parfois, il peut être utilisé comme une méthode indépendante de rayonnement. De plus, le patient peut se voir attribuer un rayonnement externe et interstitiel par un faisceau de protons étroit.
La curiethérapie est réalisée à l'aide d'un applicateur ophtalmologique spécial, qui offre une grande précision et une capacité de pénétration des faisceaux radioélectriques. Le diamètre maximal d'irradiation dans ce cas est de 22 mm.
Un autre moyen moderne d'éliminer une tumeur cancéreuse de l'œil est la thérapie photodynamique. Cette technique implique l'activation du photosensibilisateur léger, qui s'accumule dans les tissus de la tumeur. Cette réaction photochimique détruit les cellules atypiques. La thérapie photodynamique est absolument indolore et se distingue favorablement par son efficacité et son ciblage exact spécifique des cellules cancéreuses.
La chimiothérapie pour le cancer de l'œil peut être utilisée dans le cadre d'un traitement complexe après une chirurgie visant à éliminer l'œil ou à détecter des métastases. Pour sa mise en œuvre, on prescrit au patient un complexe de cytostatiques, qui inhibe la propagation et la croissance des cellules cancéreuses.
À un stade avancé du cancer des yeux, il est nécessaire de l’enlever. Ensuite, le patient subit une autre opération au cours de laquelle la prothèse est sélectionnée et la formation d’un moignon de support mobile est réalisée. La sélection assistée par ordinateur de la couleur et de la structure de l'iris peut être utilisée pour former l'iris. En raison de l'introduction de techniques modernes dans la pratique des endoprothèses de l'œil, il est possible de créer des prothèses à grande mobilité. En même temps, on a le sentiment d'avoir un œil naturel et en bonne santé.
Les projections pour le cancer de l'œil dépendent du stade auquel le traitement du néoplasme a commencé. Aux premiers stades, un résultat positif est observé dans environ 84% des cas et dans le cas des cancers de grande taille, dans seulement 47%.
Si des signes de vision floue apparaissent, des points ou des éclairs apparaissent dans le champ visuel, un mouvement du globe oculaire, un strabisme ou une pigmentation de l'iris. Contactez immédiatement un ophtalmologiste. Après avoir examiné le patient, effectué une ophtalmoscopie et soupçonné un cancer de l’œil, le médecin référera le patient à un oncologue. Pour confirmer le diagnostic, on peut recommander au patient les méthodes d’examen suivantes: scanner, IRM, échographie du globe oculaire, angiographie à fluorescence, biopsie avec analyse histologique ultérieure, etc.
Le cancer des yeux est un cancer rare, mais l'augmentation du nombre de patients ces dernières années nécessite une attention particulière à leur santé et la connaissance des premiers signes de développement de telles tumeurs. Avec la détection moderne, la probabilité de guérison est beaucoup plus élevée que dans les cas de diagnostic tardif de cette maladie dangereuse. De plus, l'utilisation de méthodes de traitement modernes vous permet de sauver l'œil et la vue chez environ 70 à 75% des patients.
Channel One, l'émission "Live Healthy" avec Elena Malysheva, dans la section "À propos de la médecine", parle du rétinoblastome:
Signaler prof. S. Sahakyan sur le thème "Rétinoblastome: survie et aspects sociaux":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/L'apparition d'une tumeur maligne conduit toujours à la stupeur, sonne comme une phrase. Le manque d'informations sur cette question suscite la panique, un grand nombre de mythes. Le cancer de la vue est une image collective populaire de toutes les tumeurs de l'appareil visuel humain ressemblant à des tumeurs. En fait, il y en a beaucoup, ils sont tous différents, traitables différemment.
La branche de la médecine qui s'occupe de l'étude, du traitement et de la prévention des tumeurs malignes et bénignes s'appelle l'oncologie. Le cancer est très dangereux, difficile à traiter, dans la plupart des cas, il est sujet à la généralisation du processus et à la mort. Ni la maladie ni ses causes n'ont été complètement étudiées. Les scientifiques ont créé de nombreuses options pour lutter contre le cancer, mais aucune d’entre elles ne donne un résultat à 100%.
Le cancer des yeux n’est pas une définition générale de toutes les options possibles pour le développement de tumeurs de l’appareil visuel. Chaque tumeur oculaire a son propre nom, en fonction du type de tissu à partir duquel elle est composée.
Le carcinome est la forme la plus courante de tumeur maligne, constituée de cellules épithéliales uniformément réparties dans tout le corps. Au microscope, les cellules cancéreuses ressemblent à des crabes. Le deuxième nom, non scientifique et populaire, de cette maladie est cancer de l'œil.
Les tumeurs tumorales peuvent toucher n'importe quelle partie de la structure de l'œil. De la peau, des tissus et des glandes aux terminaisons nerveuses et à la partie osseuse de l'orbite. Tout dépend de l'emplacement du début de la mutation cellulaire. La croissance du cancer peut être perceptible visuellement si la tumeur est sur la paupière supérieure ou inférieure de l'œil, la conjonctive, en cas de cancer de la glande sébacée (meibomienne), lésion de l'iris. Ou bien le processus peut être interne, dont les signes évidents apparaissent lorsque la tumeur est suffisamment grande.
Toutes les tumeurs sont caractérisées par une violation pathologique du contrôle de la division, de la croissance et de la différenciation cellulaires. La mutation génétique contribue à l'absence de réponse immunitaire à la tumeur. Selon le type et l'agressivité, le cancer peut être bénin et totalement traitable, sans conséquences.
Les tumeurs sont de deux types:
Le cancer forme très rapidement son système circulatoire et peut également se nourrir aux dépens des vaisseaux voisins. L'excrétion de toxines pendant la croissance d'un néoplasme détruit l'immunité, conduit à une intoxication, à une perte de poids, jusqu'à la cachexie et à un épuisement physique complet.
Comme déjà mentionné, il existe deux formes principales de cancer de l'œil: bénigne et maligne. Au début, il est difficile de savoir lequel d’entre eux est concerné. Pour ce faire, utilisez une biopsie et un examen histologique des cellules atypiques.
En savoir plus sur la croissance des yeux - lire ici.
Il n’existe pas de cause définitive et bien établie d’une tumeur. On sait que le cancer est à la base de la mutation de l'ADN cellulaire, ce qui entraîne une violation du contrôle de la division et de la croissance des cellules ainsi que des perturbations du mécanisme de l'apoptose (mort cellulaire indépendante et programmée).
Le groupe de risque de facteurs provocants qui peuvent être combinés est déterminé. Raisons possibles du développement de l'oncologie:
Le cancer de l'œil se caractérise par les mêmes symptômes chez l'adulte et l'enfant. Le tableau clinique dépend du type de tumeur, de sa localisation et du stade du processus. Si le cancer de l'œil se développe à l'extérieur, les premiers symptômes de la tumeur seront visibles lors de l'inspection visuelle. Cela peut être un gonflement, une sensation de picotement dans les yeux, une rougeur du site, une pigmentation de la formation de la tumeur.
Faites attention à la mobilité de la tumeur: la principale différence entre oncologie et orge ou chalazion dans la germination en prolifération dans les tissus voisins. Le cancer est immobile sous la peau, sans capsule, avec des limites difficiles à distinguer du processus pathologique.
Signes de cancer de l'oeil:
Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste. Si vous remarquez un gonflement, un gonflement, une douleur, un strabisme, une détérioration de l'acuité visuelle, contactez immédiatement un ophtalmologiste pour obtenir de l'aide.
La même règle s'applique aux enfants, si vous remarquez que l'enfant est devenu agité, touche ses yeux avec ses mains, pleure sans raison particulière, il y a un gonflement et une rougeur incompréhensibles et une rougeur au niveau des yeux - dépêche-toi de l'optométriste.
Le diagnostic principal du cancer est l'inspection visuelle. Vérification de l'acuité visuelle, du degré de réfraction, de la présence de strabisme. Le diagnostic du fundus est nécessaire si un enfant a un rétinoblastome. Dans ce cas, une biopsie tissulaire est réalisée sous anesthésie pour un examen histologique.
Le type d'examen est déterminé par le médecin sur la base des antécédents et du tableau clinique du cancer. L'ophtalmoscopie, la tomographie, l'échographie, l'angiographie, la tonométrie, la biomicroscopie, la visométrie, la biopsie sont possibles. Examen général physique du patient, radiographie, IRM, formule sanguine complète, biochimie, test sanguin pour les marqueurs tumoraux.
Le résultat des études de diagnostic - le diagnostic correct, détermine le type de tumeur et son stade de développement.
Le traitement du cancer de l’œil dépend de la forme, du stade et du type de pathologie. Le traitement chez l'adulte peut différer considérablement du traitement du cancer infantile (rétinoblastome). Pour l’enfant, on applique un régime qui préserve en premier lieu la vie du bébé, en second lieu, la préservation de l’œil, et en troisième lieu, l’acuité visuelle. Tout est individuel pour chaque patient et n'est résolu que par un médecin.
Traitements pour le cancer des yeux que pour enlever la tumeur et traiter l'œdème
La dernière avancée scientifique en oncologie est la nouvelle publiée le 4 février 201 selon laquelle les scientifiques de Stanford ont inventé un vaccin qui a permis de vaincre le cancer chez 87 souris expérimentales pour la première fois. Son introduction enseigne l'immunité pour lutter contre le cancer. En ce moment, un nouveau médicament est testé sur 15 volontaires qui ont accepté.
Plus clairement sur le traitement du rétinoblastome chez les enfants dira la vidéo:
Le pronostic dans le traitement du cancer du globe oculaire dépend de nombreux facteurs: la détection rapide de la pathologie, le stade et l'étendue de la maladie, l'âge du patient, les comorbidités, le niveau de médicament disponible.
La prévention du cancer des yeux est considérée comme la réduction maximale de l’influence de facteurs environnementaux nocifs, d’une alimentation saine, de l’apport complet en vitamines dans le corps, de l’absence d’habitudes néfastes, du stress et de visites régulières chez un ophtalmologiste.
De plus, nous vous invitons à regarder une vidéo sur le rétinoblastome chez les enfants. Dans un langage clair et accessible sur ce que c'est, comment déterminer la maladie et guérir, Elena Malysheva le dira.
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http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaDans la médecine moderne, sous la tumeur de l’œil, il est courant de comprendre les néoplasmes pathologiques qui se développent à partir de différents tissus oculaires. Cette maladie est considérée comme assez rare et n'est diagnostiquée que dans 3% des cas de détection de tumeurs dans le corps humain.
Le plus souvent, les patients ont une tumeur conjonctivale et des paupières (plus de la moitié des cas), et on trouve des néoplasmes intraoculaires sur trois. Environ 20% sont imputables à une tumeur de l'orbite de l'oeil.
Lorsqu'une tumeur se forme dans l'œil, il se produit une perturbation du processus de division et de fonctionnement des cellules. Ils ont la capacité de se régénérer de manière répétée et d'entraîner une perturbation des processus métaboliques, une intoxication et des saignements.
Selon la classification internationale des maladies (CIM-10), une tumeur cancéreuse est identifiée par le code C69 - "Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes".
Toutes les formations tumorales oculaires peuvent être divisées en trois groupes:
Il existe plusieurs néoplasmes tumoraux communs dans l'œil, qui sont souvent diagnostiqués par les oncophtalmologistes.
C'est la tumeur la plus commune de l'orbite. Ces excroissances sont considérées comme congénitales et bénignes. Ils augmentent lentement pour atteindre avec le temps la taille des haricots.
La tumeur elle-même a une teinte pâle de couleur chair et à l'extérieur, une couverture lisse sans papilles. À l'intérieur se trouvent les glandes sébacées et sudoripares. Le contenu du kyste ressemble à de l'huile ou du sérum.
En raison de son placement externe, le globe oculaire ne se gonfle pas, mais la peau de la paupière semble être enflée. Le néoplasme ne présente aucun danger, mais il affecte négativement la qualité de vie d'une personne et doit donc être retiré.
Cette pathologie concerne les types vasculaires de tumeurs oculaires. La tumeur se développe progressivement, poussant le globe oculaire en avant. Très souvent, l'angiome rétinien augmente pendant les pleurs ou les fortes tensions. Le risque pour la santé du patient ne provoque qu'un gonflement des yeux. La tumeur elle-même est bénigne.
Sa formation provient des tissus de l'orbite. Le premier symptôme de la maladie est un gonflement sous les yeux. Dans le futur, peu de temps après la projection du globe oculaire, l'angle de vision devient limité. L'atrophie du nerf optique peut entraîner une perte de la vision d'un œil.
Aux stades avancés, les cellules cancéreuses infectent les tissus voisins et se métastasent dans des organes distants.
Le plus dangereux pour la vie humaine est le mélanome, qui affecte les paupières. Habituellement, la maladie est diagnostiquée chez les personnes âgées de plus de 50 ans. Les femmes souffrent moins souvent que les hommes. Selon les experts, les personnes ayant la peau claire et les yeux bleus sont les plus exposées à ce type de tumeur.
Le mélanome se forme sur le site des cellules pigmentaires. Elle se caractérise par une forte détérioration de la vision, un gonflement de la paupière ou de tout l’œil, des pertes de sang et des ulcères évolutifs. En peu de temps, les cellules pathologiques s'étendent au-delà de l'œil.
À ce jour, les causes exactes du développement de tumeurs oculaires n’ont pas été établies. Cependant, les experts appellent un certain nombre de facteurs négatifs pouvant augmenter le risque de cette pathologie. Les plus communs sont:
De plus, chez l'adulte, dans la plupart des cas, la présence de cellules cancéreuses dans l'œil est une maladie secondaire qui se propage à partir d'autres organes internes affectés ou de structures anatomiques touchées par le système lymphatique ou le sang.
Les caractéristiques de la tumeur de l'œil dépendent en grande partie de son type, de son emplacement, de sa taille et de son stade de développement. Indépendamment, lors d’un examen externe, vous ne pouvez constater de changements que sur les paupières, la viande lacrymale ou la gaine externe des yeux.
Une tumeur cancéreuse de la conjonctive se caractérise par une croissance rapide et la formation ressemble à un nœud, une croissance ou un film de couleur blanc terne.
Le mélanome au stade précoce ne présente aucun symptôme. À l’avenir, il y aura une augmentation entraînant une détérioration de la vision, des pertes de sang, un décollement de la rétine et une douleur intense.
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