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Le cancer de l'œil chez l'enfant (rétinoblastome) est une tumeur maligne, se développant à partir de tissus embryonnaires, se forme dans la rétine de l'œil, dans une couche de tissu nerveux responsable de la perception de la lumière et de la transmission de l'image. Les cancers oculaires chez les enfants présentent généralement les premiers symptômes jusqu'à l'âge de 2 ans. Jusqu'à l'âge de cinq ans, tous les cas de la maladie sont détectés.

Parfois, les symptômes restent cachés pendant longtemps. La difficulté réside dans le fait que les enfants ne peuvent pas parler de la détérioration de la vision et que les parents ne peuvent pas remarquer les principaux signes de la maladie à temps. Dans la plupart des cas, le cancer de l'œil est provoqué par des gènes. La probabilité que des bébés en santé donnent naissance à des parents qui ont eu ce cancer est très faible.

Le rétinoblastome est unilatéral et bilatéral. Forme bilatérale avec une probabilité élevée due à l'hérédité.

Raisons

Les résultats d'études oncologiques confirment le fait que le cancer de l'œil chez l'enfant se forme à la suite de mutations génétiques. Transmission du gène responsable du cancer de l'œil au cours d'une génération. Par conséquent, même si les parents n’ont pas de cancer, vous devez faire attention à la présence de tels écarts chez les grands-parents de l’enfant.

Dans le rétinoblastome héréditaire, la probabilité de formation de tumeurs dans l'autre œil est également très probable; par conséquent, les examens de diagnostic du deuxième œil doivent être effectués tous les 3 mois pendant 2 ans. Jusqu'à 5 ans devraient prévenir les récidives.

Si la pathologie se développe dans le globe oculaire pour d'autres raisons non liées à l'hérédité, le cancer ne touchant qu'un organe visuel, le risque de formation de rétinoblastome dans l'autre œil est minime. Dans ce cas, le cancer est unilatéral.

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Les symptômes

Les symptômes du cancer oculaire dépendent du stade actuel.

Étape de repos

Le rétinoblastome initial est appelé la phase de repos. Les symptômes de la maladie sont détectés par examen direct. Initialement, l'enfant a le strabisme, en raison de la perte de vision centrale et latérale. Parmi les signes, syndrome d'émission "œil de chat", le deuxième nom leukocoria. Des symptômes similaires peuvent être facilement vus sur les photographies ordinaires d'un enfant.

La lumière vive de l'appareil flash produit un effet yeux rouges, réfléchi par la rétine. Dans le cas d'une tumeur à l'oeil, un flash capture un reflet blanc sur l'image.

Glaucome

La deuxième étape est le glaucome. Parmi les signes du glaucome se distinguent: le flux de larmes, la peur de la lumière, l'augmentation de l'apport sanguin et l'inflammation de l'iris - iridocyclite. D'autres symptômes se manifestent sous la forme de: douleur constante, écoulement médiocre de liquide, augmentation de la pression oculaire. Dans la plupart des cas, le glaucome primaire se développe en secondaire.

Germination

La troisième est l'étape de germination. À ce stade, il existe un symptôme tel que l'exophtalmie, c'est-à-dire la saillie du globe oculaire. Le cancer se développe dans la cavité et entre les membranes du cerveau.

Métastases

Le quatrième plus lourd est le stade de métastase. Une tumeur cancéreuse se propage dans les tissus du foie, du cerveau et des os. L'état général de l'enfant se dégrade de manière significative: il y a une faiblesse de l'organisme entier, des maux de tête, une intoxication.

Ces symptômes peuvent être les effets secondaires d’autres maladies associées aux yeux; vous ne devez donc pas poser de diagnostic catégorique au bébé - le rétinoblastome. Bien entendu, il serait judicieux de faire appel à un médecin compétent si l’un des symptômes est présent.

Diagnostics

Même aux stades initiaux du développement du cancer de l’œil chez l’enfant, il peut être diagnostiqué. L’examen de l’enfant peut avoir lieu sous anesthésie. Les médecins utilisent des méthodes telles que la tomodensitométrie, l'imagerie par résonance magnétique et les ultrasons.

Traitement

Le traitement du cancer de l’œil se fait de préférence par des méthodes douces: radiothérapie, cryothérapie et chimiothérapie. Dans les cas graves, la méthode chirurgicale est utilisée. En prescrivant un traitement, le médecin prend en compte des caractéristiques de la maladie telles que:

  • type de lésion oculaire - unilatérale ou bilatérale;
  • niveau de vision de l'enfant;
  • si les cellules cancéreuses se sont propagées au nerf optique;
  • la tumeur s'est-elle développée en orbite, le système nerveux central, des métastases à distance sont-elles apparues?

La médecine fournit un grand nombre de méthodes modernes de traitement du cancer de l'œil chez les enfants qui, tout en détruisant les cellules cancéreuses, préservent la capacité de voir de l'enfant.

Chimiothérapie

Les médicaments qui suppriment le rétinoblastome sont injectés par voie intramusculaire, intraveineuse, intra-artérielle (directement dans la région du vaisseau qui alimente l'œil).

Radiothérapie

Traitement en focalisant le rayonnement dans la zone tumorale.

Curiethérapie

Le matériel radioactif est introduit directement dans la tumeur. Cette méthode fournit des dommages minimaux aux tissus sains adjacents.

Cryothérapie

Congélation des cellules cancéreuses avec de l'azote liquide.

Thermothérapie transpupillaire

Destruction des cellules tumorales par laser infrarouge.

Photocoagulation

À l'aide d'un laser, ils créent des caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins qui alimentent les cellules cancéreuses, bloquant ainsi le flux sanguin.

Énucléation

Le retrait chirurgical de tout le globe oculaire est effectué. Il est utilisé dans les formes les plus sévères afin d'empêcher la croissance de métastases sur d'autres organes.

Prévention

Même après avoir subi un traitement oncologique complexe, lorsque le cancer de l’œil chez l’enfant entre en rémission, les parents doivent toujours surveiller leur santé et subir des examens réguliers pour prévenir les métastases. Surtout les enfants atteints d'oncologie héréditaire.

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http://lecheniedetej.ru/zrenie/rak-glaza.html

Cancer des yeux chez les enfants et les adultes: premiers symptômes, méthodes de traitement

2-4% des cas de maladies oncologiques sont responsables du cancer de l'œil. Et un tel diagnostic est souvent inattendu, car tumeur à l'œil nu est difficile à remarquer. Qu'est-ce qu'une telle pathologie, quels sont les premiers symptômes et symptômes, elle se dévoile, comment traiter et quelles prédictions - nous examinerons de tels sujets ci-dessous.

Caractéristique de la maladie

La maladie des yeux conduit toujours une personne à la panique. Après tout, arrêter de voir est effrayant. Cependant, s'il s'agit également d'oncologie, alors une stupeur commence. Essentiellement, ce diagnostic repose sur plusieurs tumeurs différentes. Chacun d'eux a son propre nom.

Comment distinguer une tumeur maligne de bénigne, regardez la photo:

L'un des plus courants est appelé carcinome, une tumeur formée de cellules épithéliales réparties de manière uniforme dans tout le corps. Extérieurement, vues au microscope, ces cellules ressemblent à une forme de cancer.

Les tumeurs malignes des organes de la vision comprennent également:

  • Mélanomes;
  • Rétinoblastome;
  • Les sarcomes;
  • Les cylindromes;
  • Chimiectectomie;
  • Les adénocarcinomes;
  • Méningiomes.

Les cancers malins peuvent apparaître dans différentes zones et structures oculaires, aussi bien sur la peau que sur les tissus et les glandes. De plus, ils sont souvent localisés dans les terminaisons nerveuses et les parties osseuses de l'œil. Et la tumeur n'est pas toujours visible - elle peut être remarquée si elle se situe sur les paupières, la conjonctive, l'iris.

Pourquoi développer?

On pense encore qu'une telle maladie du globe oculaire et de la peau autour est assez rare. Cependant, les médecins notent que récemment le nombre de cas de la maladie a considérablement augmenté. Il y a 10 ans, 10-12 patients atteints de cancer et présentant des problèmes oculaires représentaient les calculs standard de 100 000 personnes. Aujourd'hui, la pathologie est déjà diagnostiquée dans 20 cas. Les personnes âgées sont les plus susceptibles d'y être touchées, et il s'agit principalement de femmes.

Parmi les raisons du problème, les catalyseurs suivants sont mentionnés:

  • Le facteur héréditaire - s'il existe des cas d'une telle variante de l'oncologie dans la famille, le risque de descendance augmente nettement.
  • Expériences nerveuses et être dans un état de stress pendant une longue période.
  • Impact négatif de l'environnement.
  • La présence du VIH.
  • La présence d'une tumeur primitive - dans ce cas, l'oncologie de l'orbite de l'œil ou de la peau environnante apparaît comme une tumeur secondaire.
  • Rayonnement ultraviolet: ceux qui ont déjà 30 ans devraient être moins susceptibles d'être exposés au soleil et aux rayons UV, et leurs yeux doivent être protégés à l'aide de lunettes.
  • La présence de taches de pigmentation sur l'oeil.
  • La forte baisse de l'immunité dans le contexte de diverses pathologies virales.

En même temps, il n'y a pas de raison unique et sans ambiguïté - les médecins ne peuvent toujours pas déterminer quand exactement oncologie «va tirer». Mais les facteurs de risque doivent être pris en compte.

Types de pathologie

La classification des tumeurs oculaires est indiquée dans l'image:

A ce jour, il existe plusieurs types d'oncologie oculaire. Vous devez en être conscient pour comprendre ce que peuvent être les prévisions. Dans la liste des espèces:

  • La variante de cellule basale est une éducation qui se développe sur le fond du coup de soleil; En règle générale, cela ressemble à une bosse dans la partie inférieure de l'œil ou sur la membrane muqueuse de la jonction des paupières, habituellement observée chez les personnes âgées de 40 ans et plus.
  • Scaly-cellulaire - en fait c'est un ulcère qui a des bords prononcés. Au fil du temps, sa taille augmente et augmente.
  • Carcinome de la glande de Meibomius - la pathologie se distingue par une couleur jaune, semblable à un chalazion, se situe généralement dans la partie supérieure de l'œil. Peut grandir rapidement après le retrait. Sur le fond de l'utilisation de divers médicaments donne une croissance rapide.
  • Mélanome - En règle générale, les rayons du soleil sont le catalyseur de son développement. Il est assez dangereux en raison de sa propagation rapide - les cellules peuvent pénétrer dans les ganglions lymphatiques et le sang et se répandre dans tout le corps.
  • Le rétinoblastome de l'oeil est la variante la plus courante du cancer de la rétine chez les enfants.
  • Le sarcome est une tumeur qui se développe assez rapidement et qui peut détruire le nerf, réduire la mobilité de la pomme et causer de la douleur.
  • Le carcinome épidermoïde (il est souvent possible d'entendre le diagnostic de carcinome épidermoïde) n'est pas considéré comme l'option la plus dangereuse, car se développe lentement et ne donne pas de métastases actives

L'option de l'oncologie existante est déterminée par le médecin sur la base de recherches.

Regardez la sortie du programme «Live Healthy» sur le rétinoblastome:

Comment reconnaître?

Naturellement, beaucoup s’intéressent aux premiers symptômes du problème. Après tout, comme pour chaque cancer, plus le problème est identifié tôt, plus les chances de guérison sont grandes.

Les symptômes du cancer de l'œil chez l'adulte et l'enfant sont exactement les mêmes. L’ensemble du tableau dépend directement du type de tumeur, du lieu où il se trouve, des étapes de développement déjà atteintes. Si la croissance d'une tumeur va à l'extérieur, on peut la voir plus tôt. Par exemple, les principaux signes incluent gonflement des yeux, sensations de picotement dans les yeux, rougeur, pigmentation.

Les médecins examinent souvent la mobilité de l'éducation. La plupart des tumeurs bénignes sont mobiles. Mais le cancer dû à la croissance dans les cellules des tissus est immobile, n'a pas de capsule.

Si nous parlons d'une version courante de l'oncologie comme le carcinome, il y aura de tels symptômes:

  • La croissance rapide de l'éducation;
  • Augmentation de la température corporelle;
  • Une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques;
  • L'intoxication;
  • Perte de poids

Si nous parlons de cancer de la glande sébacée, il existe alors des symptômes tels que:

  • Gonflement;
  • Sensation de brûlure;
  • Sensation de sécheresse;
  • Rougeur;
  • Sensations douloureuses;
  • Chevauchement des canaux lipidiques;
  • Accumulation d'un secret.

Si nous parlons du rétinoblastome, qui est le plus fréquent chez les enfants, ils parleront de symptômes tels que:

  • Couleur blanche de la pupille, reflétant la lumière;
  • Strabisme;
  • La douleur;
  • Déficience visuelle.

La photo montre un symptôme indiquant un rétinoblastome chez un enfant:

S'il y a des symptômes troublants, vous devriez consulter un spécialiste le plus tôt possible pour écarter un scénario négatif ou commencer le traitement le plus tôt possible. Chez les enfants de parents, l'anxiété sans raison devrait être alertée, le contact constant des yeux avec les mains, les pleurs sans raison apparente.

Comment déterminer?

Pour les tumeurs de la cornée, une inspection visuelle suffit pour s'alerter. Mais dans tous les cas, en cas de doute, les médecins proposent les options suivantes pour les examens:

  • Échographie, avec laquelle vous pouvez évaluer pleinement la structure de l'œil.
  • Ophtalmoscopie avec utilisation de lumière vive et de lentilles;
  • Tomographie - à la fois par ordinateur et par résonance magnétique;
  • Un test sanguin - dans cette situation, le médecin s'intéressera au nombre d'éléments du système immunitaire indiquant une inflammation, - les leucocytes;
  • Biopsie - la collecte de tissus endommagés pour déterminer la malignité de la tumeur;
  • Angiographie avec fluorescent.

Apprenez-en plus sur cette méthode à l'aide d'une angiographie à la fluorescéine

Si, en fonction des résultats d'un tel complexe, il est établi qu'il existe un oncologie, le traitement doit être instauré immédiatement. Le diagnostic et le traitement dans une telle situation devraient idéalement être le plus tôt possible.

Traitement des formations tumorales

La tactique de traitement dépend de la forme de la maladie, de son stade de développement et de son type. Si les symptômes pour les adultes et les enfants sont les mêmes, les options de traitement peuvent être différentes. L'enfant utilise de tels programmes, dans lesquels la préservation de la vie joue un rôle primordial, et ce n'est qu'à ce moment-là que l'on se préoccupe de la sécurité des yeux.

La thérapie oculaire en oncologie implique les options suivantes:

  • L'intervention chirurgicale est une excellente option si vous avez une petite éducation et que son emplacement est accessible.
  • Chimiothérapie - traitement aux stades avancés, ainsi qu’une option pour les cas avancés.
  • Irradiation - utilisé en cas de sensibilité au rayonnement, car il utilise un faisceau étroit, qui est envoyé directement au centre pour détruire les cellules malignes. Cette option est utilisée en présence de métastases.
  • Immunothérapie - de nos jours, il est de plus en plus courant de renforcer l'immunité à l'aide de vaccins spéciaux afin qu'il se batte avec l'éducation.
  • La thérapie par neutrons est semblable au rayonnement, elle ne fonctionne qu'avec un flux de neutrons.
  • Cryothérapie - travailler avec le froid.
  • Thérapie photodynamique
  • L'hormonothérapie.

Un traitement mixte ou combiné est également souvent utilisé et des méthodes expérimentales sont mises en pratique, telles que la thérapie génique, les médicaments angiostatiques, etc.

Prévisions de survie

Les médecins soutiennent que l'oncologie de l'œil avec des mesures opportunes est bien traitée. Dans 90% des cas, les résultats sont positifs. Certes, si nous ne parlons pas de situations négligées, lorsque, par exemple, la tumeur a déjà atteint une taille importante - dans cette situation, les chances de succès sont réduites à 47%.

Certaines maladies des yeux peuvent indiquer des problèmes de santé. Voir la vidéo pour plus de détails:

http://oncoved.ru/common/rak-glaza

Symptômes du cancer de l'oeil chez les enfants et les adultes

Le cancer de l'œil est l'apparition de tumeurs malignes dans les appendices du globe oculaire et de ses tissus. Le plus souvent, il affecte la paupière, la glande lacrymale, la conjonctive, la rétine et la choroïde.

Le cancer des yeux est de plusieurs types. Il se développe dans différentes parties du corps et provoque également des métastases au cerveau et aux os du crâne. Cette maladie ne s'applique pas aux maladies courantes et est comprise dans 2 à 4% du nombre total de maladies oncologiques.

Parmi les types de formations malignes des yeux étudiés et fréquents, sélectionnez les éléments suivants:

  • mélanome;
  • rétinoblastome;
  • un carcinome;
  • sarcome et autres types de formations oncologiques.

Parmi les facteurs susceptibles de provoquer l'apparition de processus cancérogènes dans l'organisme, on distingue:

  • exposition à des substances nocives (contact avec des substances chimiques) et mauvaise écologie;
  • l'hérédité (les chances d'avoir un cancer sont plus grandes pour quelqu'un qui a un tel diagnostic dans la famille);
  • cancer d'autres organes qui «migrent» dans les yeux;
  • ultraviolets (les yeux doivent protéger les lunettes du soleil).

Les symptômes

Les signes indiquant des néoplasmes oncologiques dans le corps dépendent du type de cancer et du lieu de sa localisation. Les symptômes communs du cancer sont:

  • une forte détérioration et perte de la capacité de voir;
  • la douleur
  • l'apparition de pigmentation autour du contour de l'oeil;
  • élève bombé;
  • violation de l'emplacement du globe oculaire;
  • développement du strabisme;
  • inconfort dans les yeux, rougeur;
  • faiblesse, faiblesse et malaise;
  • perte d'appétit et perte de poids.

Malheureusement, il est possible de diagnostiquer les signes d'une tumeur oculaire au cours des derniers stades. Toute lésion maligne entraîne la destruction de l’organe visuel et est accompagnée de fortes sensations douloureuses. En outre, un diagnostic tardif et un traitement non opportun entraînent la propagation de métastases à d'autres organes.

Notez que les types de cancer de l'œil ont leurs propres signes et symptômes.

Une tumeur maligne de la conjonctive forme un film dense et blanchâtre avec des vaisseaux qui recouvrent le globe oculaire ou de nombreux petits nodules (photo).

Une tumeur sur la paupière est de différents types. Le cancer épithélial affecte initialement la paupière inférieure et la partie interne du globe oculaire (photo).

Puis, à un stade ultérieur, il attaque le cartilage et les tissus voisins. Un grand taux de croissance est différent carcinome épidermoïde Il affecte rapidement l'organe et les ganglions lymphatiques adjacents. Type cellulaire basal - se manifeste par une petite croissance avec un creux au centre.

L'adénocarcinome des glandes sébacées commence par un phoque jaunâtre et des papillomes rose sale. Ce type de cancer progresse rapidement et permet la métastase.

La tumeur des glandes lacrymales provoque un gonflement des paupières et un larmoiement; il y a sensation de présence d'un corps étranger dans l'œil (photo).

Avec la défaite de la rétine (rétinoblastome) apparaissent des symptômes douloureux et un strabisme.

Le mélanome progresse presque sans symptômes et conduit à une perte de vision.

Le cancer de l'œil est souvent diagnostiqué chez les enfants. À un petit âge, des lésions rétiniennes sont observées. Le rétinoblastome est le type de cancer de l'œil le plus répandu chez les enfants. Le diagnostic et le traitement opportuns vous permettent fondamentalement de vaincre la maladie et de sauver ou de restaurer la vision. Ce type de cancer se caractérise non seulement par des lésions à la rétine, mais également au tissu nerveux de l'arrière du globe oculaire. Chez les enfants, le rétinoblastome peut être congénital ou commencer à se développer dans les premiers mois après la naissance. Les symptômes ne commencent à apparaître qu'après un an. Le premier signe de gonflement des yeux chez les enfants peut être remarqué si vous regardez de près les pupilles avec un bon éclairage. L'œil affecté aura une tache lumineuse sur la pupille (photo).

Cette pathologie est bien vue sur la photo de l'enfant.

Les symptômes de rétinablastoma chez les enfants:

  • point lumineux sur l'élève;
  • strabisme;
  • rougeur et douleur du globe oculaire;
  • vision floue.

Lors de l'identification de ces signes devraient immédiatement chercher de l'aide médicale. Chez les enfants, le cancer de l'œil est diagnostiqué selon les méthodes suivantes:

En cas de suspicion de rétinoblastome, les yeux des enfants examinés sous anesthésie générale (photo).

Effectuez également des tests de laboratoire sur le sang et le liquide céphalorachidien.

Après avoir établi un diagnostic précis et déterminé non seulement le type de tumeur, mais aussi sa taille et son stade de développement, les tactiques de traitement individuelles sont sélectionnées.

Il existe quatre stades de cancer chez les enfants, accompagnés de lésions de la rétine. Au début, les symptômes sont assez difficiles à détecter sans examens spéciaux. La deuxième étape est caractérisée par de nombreuses sensations et pathologies désagréables (processus inflammatoires des yeux, larmoiement, photophobie). Dans le troisième, il y a une saillie notable du globe oculaire, une dissection rétinienne, une dilatation de la pupille est observée. A ce stade, la tumeur est déjà assez grosse. Le quatrième stade d'une lésion cancéreuse chez l'enfant est la forme la plus grave, lorsque les métastases affectent également d'autres organes. Des symptômes de malaise général, de faiblesse, de vomissements et de maux de tête apparaissent.

Le traitement d'une tumeur rétinienne implique:

  • intervention chirurgicale;
  • chimiothérapie;
  • irradiation.

Pour obtenir des résultats positifs, ils sont combinés.

Aujourd'hui, les méthodes de diagnostic du rétinoblastome ont été améliorées dans les cliniques étrangères, ce qui permet d'identifier les symptômes du cancer chez les enfants à un stade précoce et de préserver leurs yeux. Cela permet d'utiliser des méthodes plus bénignes de traitement des formations oncologiques de la rétine. Parmi eux se trouvent:

Ces méthodes luttent efficacement contre les néoplasmes malins, éliminent leurs symptômes et permettent également de sauver les yeux et la vue.

http://therapycancer.ru/rak-glaza/2766-simptomy-onkologicheskogo-zabolevaniya-glaza-u-detej-i-vzroslykh

Tout sur le rétinoblastome chez les enfants - comment ne pas être en retard avec le traitement?

Le rétinoblastome chez les enfants - une tumeur maligne de la rétine. Le rétinoblastome est dangereux car, à un stade avancé, il entraîne au mieux l'ablation de l'œil, au pire, la mort de l'enfant. L'incidence globale de la maladie représente jusqu'à 4,5% de tous les cancers chez les enfants de moins de 15 ans, quel que soit leur sexe. Le plus souvent, le cancer de la rétine est diagnostiqué chez les enfants âgés de 2 à 3 ans.

En savoir plus sur le cancer de la rétine.

Le rétinoblastome est un cancer de la rétine, résultant de la transmission héréditaire de gènes altérés ou pour aucune raison apparente. La lésion commence dans la rétine, puis la choroïde, l’orbite oculaire et les organes distants sont impliqués.

Les maladies génétiques congénitales représentent plus de 50% des cancers de la rétine chez les enfants. Combinaison caractéristique avec d'autres anomalies congénitales du développement causées par la présence de mutations dans les cellules.

Le pourcentage restant de cas est qualifié de sporadique, c’est-à-dire «accidentel», sans raison claire. Dans ce cas, l’éducation est détectée chez les enfants plus âgés. Les facteurs prédisposants qui causent des troubles au niveau des chromosomes, considèrent:

  • l'âge des parents;
  • travail des parents à l'usine de métallurgie;
  • mauvaise écologie;
  • nourriture malsaine.

Le rétinoblastome est sujet à une croissance rapide. Les métastases peuvent être trouvées dans les os, les os ou le cerveau, le foie.

De plus, nous vous invitons à lire l'article: cancer de l'œil.

Classification

Le cancer de la rétine chez les enfants a plusieurs classifications.

Pour des raisons:

  1. Forme héréditaire - transmise par les parents. Caractérisé par une lésion bilatérale de l'œil.
  2. Forme sporadique - se produit sans une raison claire. Caractérisé par une lésion unilatérale avec formation d'un seul site cancéreux.

Sur la diffusion de l'éducation sur le cancer:

  1. Forme unilatérale ou monolatérale - rétinoblastome à un œil.
  2. Lésion bilatérale - bilatérale.
  3. Trilatéral - rétinoblastome, qui affecte également l'épiphyse (glande endocrine du cerveau).

Selon le degré de différenciation des cellules malignes:

  1. Cancer différencié (rétinocytome).
  2. Cancer indifférencié (rétinoblastome).

Par nature de croissance:

  1. Croissance endophyte, c’est-à-dire au centre de l’organe optique.
  2. Croissance exophytique, c’est-à-dire lésion de la rétine et de l’espace adjacent.
  3. Croissance infiltrante - germination extensive de la rétine par un cancer. Accumulation caractéristique de fluide, formation d'adhérences, manifestations de pseudohypopion (accumulation de cellules tumorales et dépôt dans la région de l'angle entre la cornée et l'iris).

Par le nombre de nœuds:

  1. Rétinoblastome à croissance monocentrique (un noeud).
  2. Rétinoblastome à croissance multicentrique (plusieurs nœuds).

La classification selon le système TNM comprend trois éléments: T-tumeur (du latin. "Tumeur"; zone de lésion), N-nodus (du latin. "Nœuds", notamment ganglions lymphatiques), M - métastase (du latin. "Métastases"). ; leur présence ou absence).

  • T1 - lésion tumorale jusqu'à 25% de la rétine;
  • T2 - la tumeur prend 25 à 50% de la rétine;
  • T3 - cancer prend plus de 50%;
  • T4 - dommages à toutes les structures de l'œil, ainsi qu'aux tissus adjacents.
  • NO - les ganglions lymphatiques ne sont pas touchés;
  • N1 - la défaite du processus malin des ganglions lymphatiques.
  • M0 - pas de métastases;
  • M1 - métastases aux autres organes.

Classification par stade de maladie:

  • I - le stade de repos;
  • II - stade du glaucome;
  • III - le stade de germination;
  • IV - stade de métastase.

Symptômes de la maladie

Les manifestations cliniques du rétinoblastome chez les enfants diffèrent à différents stades de la maladie. Au début, il n'y a pas de sentiments subjectifs, la première étape s'appelle l'étape de repos. Le cancer peut être déterminé par la pupille blanche, appelée "œil de chat". C'est le premier symptôme du cancer de l'œil chez l'enfant. Cela est dû au fait que la tumeur brille à travers la pupille. Plus tard, la vision est perturbée par la formation de strabisme.

Au deuxième stade, des signes extérieurs apparaissent: rougeur de l'œil, larmoiement, peur de la lumière. L'uvéite, une iridocyclite se développe, et la pression intraoculaire augmente également avec la formation d'un glaucome secondaire.

Le troisième stade se manifeste par une saillie de l'œil (exophtalmie). La germination de la tumeur dans le tissu adjacent se produit.

La quatrième et dernière étape est le terminal, le plus difficile. Les métastases apparaissent dans d'autres organes. Les enfants en phase terminale de rétinoblastome présentent une faiblesse grave, des maux de tête et une perte de poids. Nausée, vomissements, douleur à l'œil affecté.

Diagnostic de la maladie

Au dispensaire, tous les enfants de la famille atteints de rétinoblastome sont ophtalmologistes. On peut suspecter les premiers signes de cancer de la rétine selon la triade classique des symptômes:

  • leucocorie ("pupille blanche");
  • strabisme;
  • affaiblissement de la réaction pupillaire à la lumière.

Si des symptômes de rétinoblastome sont détectés chez les enfants, un diagnostic approfondi est réalisé:

  1. Examen du fond d'œil par biomicroscopie (lampe à fente) et ophtalmoscopie (ophtalmoscope).
  2. Évaluation de l'acuité visuelle.
  3. Mesure de la pression intraoculaire.
  4. Inspection de la chambre antérieure de l'oeil.
  5. Examen de la vision binoculaire.
  6. Détermination de la saillie du globe oculaire.
  7. Mesure de l'angle du strabisme.
  8. Échographie des globes oculaires.
  9. Estimation de la prévalence de l'oncologie par les méthodes de radiographie des orbites oculaires, des sinus paranasaux, de l'IRM et de la tomodensitométrie du cerveau, de la scintigraphie du foie et des os.
  10. Biopsie intra-oculaire - prise d'un morceau de tissu pour déterminer la composition cellulaire. Il est effectué uniquement à des indications absolues.
  11. La métastase est évaluée par l'étude du liquide céphalo-rachidien, ponctué de moelle osseuse.

Traitement

Le rétinoblastome doit être surveillé et traité par les médecins suivants:

Le traitement du cancer de l’œil chez les enfants comprend l’élimination chirurgicale de l’épidémie (plusieurs types d’opérations), la radiothérapie et la chimiothérapie.

Retrait en ligne

Le rétinoblastome de petite taille est traité avec des méthodes à faible impact. Appliquez les méthodes suivantes:

  • cryothérapie - élimination par destruction de la tumeur par le froid;
  • photocoagulation - exposition à la lumière par la lumière;
  • thermothérapie - exposition à des températures élevées utilisant des micro-ondes, des ondes ultrasonores, un rayonnement infrarouge.

De grandes zones de cancer sont obligées de retirer l'œil (énucléation). Par la suite, l'enfant est mis en prothèse oculaire. Si le cancer dépasse les limites de l’organe optique, une exentation d’orbite est réalisée, c’est-à-dire l’élimination complète de son contenu.

Traitement de faisceau

Le radiologue choisit individuellement le cours et la dose d'irradiation aux rayons X. La radiothérapie du rétinoblastome par rayons X peut être réalisée par des méthodes sans contact (à distance) et par contact. La première option est considérée comme plus sûre, la seconde conduit souvent à des complications. Le traitement par rayons X chez 70% des enfants donne de très bons résultats, permet de réduire la taille du rétinoblastome, pour obtenir une amélioration durable.

Chimiothérapie

Des médicaments anticancéreux sont prescrits dans le traitement des grosses tumeurs, de la présence de métastases, des lésions des tissus adjacents. Les médicaments sont administrés par voie intraveineuse ou directement dans la région du nidus. Les médicaments antinéoplasiques ont des effets cytostatiques et cytotoxiques:

  • L'effet cytostatique est en violation des processus de division de toutes les cellules du corps, y compris le cancer. Le groupe de cytostatiques comprend: "Vincristine", "Carboplatin", "Doxorubicine".
  • L'effet cytotoxique est un dommage profond aux cellules, les conduisant à la mort. Ce groupe comprend: "Cisplatine", "Etoposide".

Le meilleur effet de la chimiothérapie est obtenu en combinant au moins 3 médicaments différents.

Complications et pronostic

La principale complication du rétinoblastome est la rechute après le traitement. Il survient chez environ 5% des enfants. Une forme héréditaire de cancer de la rétine est particulièrement sujette aux récidives.

Un pronostic favorable après le traitement du rétinoblastome chez les enfants est noté dans 95% des cas en cas de détection des stades initiaux du cancer et de début précoce du traitement. Dans ces cas, il est possible d'obtenir une rémission à long terme sans rechute afin de préserver la vision et les yeux.

Le pronostic de la maladie s'aggrave en présence de facteurs:

  • un grand nombre de foyers de cancer;
  • la surface du cancer représente 50% ou plus du volume total de l'œil;
  • la propagation du cancer au-delà de la rétine;
  • germination dans les tissus adjacents;
  • métastases;
  • forme héréditaire.

Si le cancer a dépassé l'organe de la vision, si des métastases se sont produites, le risque de décès est élevé.

Prévention

La prévention spécifique du rétinoblastome chez les enfants n'existe pas. Les futurs parents sont invités à se faire tester par un généticien avant de concevoir. Cela permettra d'évaluer le risque que l'enfant développe l'éducation rétinienne et d'autres maladies congénitales.

Avant la conception, vous devez mener une vie saine, éviter les effets toxiques sur le corps. Cela aidera à réduire le risque de tumeur sporadique.

Les parents qui ont eu cette maladie devraient régulièrement amener leur enfant chez un ophtalmologiste pour un examen. Cela permettra de détecter le cancer de la rétine à un stade précoce et de sauver la vue de l'enfant et, plus important encore, la vie.

Soyez attentif à vos enfants. S'il y a un cancer de la rétine dans la famille, examinez régulièrement les yeux de l'enfant. Le signe "oeil de chat" est facile à identifier, même pour les personnes sans formation médicale.

Partagez l'article avec des amis sur les réseaux sociaux. Laissez un commentaire si vous connaissez le rétinoblastome. Nous vous souhaitons, à vous et à vos enfants, une bonne santé. Tout le meilleur.

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Cancer de l'oeil chez les enfants

Quels sont les premiers symptômes du cancer de l'œil chez les enfants et les adultes? Comment éviter les complications?

Les tumeurs malignes dans les yeux sont appelées cancer de l'œil.

Il s'agit d'une maladie rare dans laquelle de telles tumeurs peuvent affecter la membrane muqueuse, les glandes oculaires, le système vasculaire, la rétine et les paupières.

Qu'est-ce que le cancer de l'oeil?

Selon les statistiques, le cancer de l'œil ne survient que chez dix patients sur cent mille.

Dans un peu plus de la moitié des cas, la maladie est localisée dans la paupière et seulement un tiers des patients souffrent de néoplasmes touchant directement le globe oculaire et ses éléments.

Photos de la maladie

La photo montre les signes de la maladie:

Cancer de l'oeil: symptômes chez l'adulte et l'enfant

Le cancer de l'œil peut être déterminé en fonction de la présence de plusieurs ou de la totalité des symptômes énumérés:

  • autour de l'œil apparaissent des taches sombres qui tendent à augmenter au cours du processus de développement de la maladie;
  • réduction possible ou perte de la vision;
  • saillie du globe oculaire;
  • apparition soudaine et disparition tout aussi rapide du syndrome douloureux;
  • développement possible du strabisme;
  • déplacement du corps de l'œil;
  • le patient peut voir des éclairs devant ses yeux;
  • yeux fatigués et peut-être une sensation de fatigue constante et durable.

Dans ce cas également, il existe d'autres signes et symptômes communs à tous les cancers et n'affectant pas directement l'œil. C'est un malaise général, une perte d'appétit et une perte de poids.

Par conséquent, l’établissement d’un cancer à un stade précoce n’est possible que par hasard lors d’un examen complet.

Nous devrions également parler du cancer de l'œil chez les enfants. Dans la plupart des cas, le rétinoblastome est diagnostiqué, ce qui permet de le traiter rapidement.

Neuf bébés sur dix atteints de cette maladie ont toutes les chances de guérir, après quoi les rechutes sont pratiquement exclues.

La médecine moderne ne peut pas répondre à la question de savoir exactement ce qui cause le cancer.

De plus, cette pathologie apparaît à la fois chez les personnes prédisposées et chez les personnes en parfaite santé, quel que soit leur âge.

Mais il est de coutume de distinguer un certain nombre de facteurs et de conditions préalables qui augmentent le risque de développer des tumeurs malignes. Parmi eux se trouvent:

  1. Conditions environnementales défavorables dans lesquelles une personne doit vivre ou travailler.
  2. Les métastases des tumeurs malignes qui se propagent dans tout le corps peuvent affecter précisément les organes de la vision (dans ce cas, une forme de cancer secondaire est diagnostiquée).
  3. Si plusieurs générations d'une famille ont reçu un diagnostic de cancer sous différentes formes et à différentes époques, il est probable que nous parlons de prédisposition ou de cancer congénital.
  4. Exposition excessive aux rayons ultraviolets (un cancer de l'œil peut survenir en raison du manque de protection des lunettes de soleil lors d'une exposition prolongée au soleil).

Types de cancer de l'oeil

Les cancers des organes de la vision peuvent se manifester sous différentes formes et les oncologues distinguent les types suivants de telles maladies:

  1. Sarcome
    Le type de maladie se caractérise par une progression extrêmement rapide et se caractérise par la destruction du nerf optique.
    Dans le même temps, la mobilité du globe oculaire peut être perturbée et le patient ressent une douleur intense dans la région de l'œil affecté.
  2. Carcinome
    Le plus souvent, il affecte les glandes de Meibomius et est visible à l'œil nu: la tumeur peut ressembler à l'apparence d'un chalazion, mais elle a une couleur jaune.
    Lorsqu'une telle tumeur est retirée, il est toujours probable qu'elle se reforme au même endroit et, avec le traitement médicamenteux, la taille de la tumeur peut augmenter considérablement.
  3. Mélanome. Principalement causé par une exposition excessive aux UV, mais toute brûlure thermique peut en être la cause. Pour ce type de cancer, les personnes plus âgées (40 à 70 ans) sont généralement vulnérables.

Le danger de la maladie réside dans la possibilité de propagation par les ganglions lymphatiques, ce qui peut affecter d'autres organes (y compris les poumons et le foie).

  • La forme des cellules squameuses se manifeste sous la forme d'ulcères, qui augmentent avec le temps.
    Habituellement formé sur le bord de la paupière, mais s'il n'est pas traité, il peut aller directement au globe oculaire.
  • Cancer basocellulaire.
    Se présente sous la forme d'une base en forme de cône sur la membrane muqueuse de l'œil dans la zone de fermeture de la paupière.
    Habituellement, cette forme, causée le plus souvent par un coup de soleil, est observée chez les patients âgés de plus de quarante ans.
  • Cancer de la rétine.
    Également appelé «rétinoblastome», ce type de maladie est principalement diagnostiqué chez les enfants et donne des métastases au corps vitré, avant de se propager au segment antérieur du globe oculaire.
  • Le moins dangereux du point de vue des conséquences du type - post-cellule.

    Pour lui, les métastases ne sont pas typiques et le développement de la maladie est assez lent.

    Dans ce cas, une croûte peut se former dans la partie centrale de la tumeur et la tumeur se propage non seulement à l'intérieur du globe oculaire, mais passe également à la partie externe des joues.

    Les métastases peuvent se déplacer vers les ganglions lymphatiques sous-maxillaires et les ganglions lymphatiques du cou.

    Pour un diagnostic précis du cancer de l'œil, vous devez subir un examen oncologique et ophtalmologique.

    Dans ce cas, il est nécessaire de transmettre immédiatement le matériel biologique pour une recherche détaillée aux deux spécialistes.

    Parmi les méthodes de diagnostic les plus efficaces, on peut identifier:

    Selon le type de cancer suspecté, le médecin peut vous prescrire une ou plusieurs de ces méthodes de diagnostic.

    Traitement

    • chimiothérapie;
    • radiothérapie;
    • intervention chirurgicale.

    Dans le premier cas, la tumeur est exposée à des médicaments pris oralement par le patient ou injectés par injection dans les zones touchées.

    Cette méthode a le maximum de conséquences et de complications, parmi lesquelles sont la nausée, l'apathie générale et la fatigue, la perte de cheveux.

    Mais, dans le même temps, cette méthode aide efficacement à éliminer les lymphomes et les rétinoblastomes à différents stades de développement.

    Plus efficace est la méthode de radiothérapie, dans laquelle la destruction des foyers oncologiques se produit lorsqu'ils sont traités par des faisceaux dirigés.

    La méthode est efficace dans la lutte contre les mélanomes.

    Souvent, une intervention chirurgicale est utilisée pour enlever les zones touchées, mais la méthode la plus efficace est la combinaison des deux précédentes.

    Souvent, la méthode est appliquée lorsqu'il est nécessaire de retirer complètement le globe oculaire affecté, après quoi un implant est placé à sa place.

    Symptômes du cancer de l'oeil chez les enfants et les adultes

    Le cancer de l'œil est l'apparition de tumeurs malignes dans les appendices du globe oculaire et de ses tissus. Le plus souvent, il affecte la paupière, la glande lacrymale, la conjonctive, la rétine et la choroïde.

    Le cancer des yeux est de plusieurs types. Il se développe dans différentes parties du corps et provoque également des métastases au cerveau et aux os du crâne. Cette maladie ne s'applique pas aux maladies courantes et est comprise dans 2 à 4% du nombre total de maladies oncologiques.

    Parmi les types de formations malignes des yeux étudiés et fréquents, sélectionnez les éléments suivants:

    • mélanome;
    • rétinoblastome;
    • un carcinome;
    • sarcome et autres types de formations oncologiques.

    Parmi les facteurs susceptibles de provoquer l'apparition de processus cancérogènes dans l'organisme, on distingue:

    • exposition à des substances nocives (contact avec des substances chimiques) et mauvaise écologie;
    • l'hérédité (les chances d'avoir un cancer sont plus grandes pour quelqu'un qui a un tel diagnostic dans la famille);
    • cancer d'autres organes qui «migrent» dans les yeux;
    • ultraviolets (les yeux doivent protéger les lunettes du soleil).

    Les symptômes

    Les signes indiquant des néoplasmes oncologiques dans le corps dépendent du type de cancer et du lieu de sa localisation. Les symptômes communs du cancer sont:

    • une forte détérioration et perte de la capacité de voir;
    • la douleur
    • l'apparition de pigmentation autour du contour de l'oeil;
    • élève bombé;
    • violation de l'emplacement du globe oculaire;
    • développement du strabisme;
    • inconfort dans les yeux, rougeur;
    • faiblesse, faiblesse et malaise;
    • perte d'appétit et perte de poids.

    Malheureusement, il est possible de diagnostiquer les signes d'une tumeur oculaire au cours des derniers stades. Toute lésion maligne entraîne la destruction de l’organe visuel et est accompagnée de fortes sensations douloureuses. En outre, un diagnostic tardif et un traitement non opportun entraînent la propagation de métastases à d'autres organes.

    Notez que les types de cancer de l'œil ont leurs propres signes et symptômes.

    Une tumeur maligne de la conjonctive forme un film dense et blanchâtre avec des vaisseaux qui recouvrent le globe oculaire ou de nombreux petits nodules (photo).

    Une tumeur sur la paupière est de différents types. Le cancer épithélial affecte initialement la paupière inférieure et la partie interne du globe oculaire (photo).

    Puis, à un stade ultérieur, il attaque le cartilage et les tissus voisins. Un grand taux de croissance est différent carcinome épidermoïde Il affecte rapidement l'organe et les ganglions lymphatiques adjacents. Type cellulaire basal - se manifeste par une petite croissance avec un creux au centre.

    L'adénocarcinome des glandes sébacées commence par un phoque jaunâtre et des papillomes rose sale. Ce type de cancer progresse rapidement et permet la métastase.

    La tumeur des glandes lacrymales provoque un gonflement des paupières et un larmoiement; il y a sensation de présence d'un corps étranger dans l'œil (photo).

    Avec la défaite de la rétine (rétinoblastome) apparaissent des symptômes douloureux et un strabisme.

    Le mélanome progresse presque sans symptômes et conduit à une perte de vision.

    Le cancer de l'œil est souvent diagnostiqué chez les enfants. À un petit âge, des lésions rétiniennes sont observées. Le rétinoblastome est le type de cancer de l'œil le plus répandu chez les enfants. Le diagnostic et le traitement opportuns vous permettent fondamentalement de vaincre la maladie et de sauver ou de restaurer la vision.

    Ce type de cancer se caractérise non seulement par des lésions à la rétine, mais également au tissu nerveux de l'arrière du globe oculaire. Chez les enfants, le rétinoblastome peut être congénital ou commencer à se développer dans les premiers mois après la naissance. Les symptômes ne commencent à apparaître qu'après un an.

    Le premier signe de gonflement des yeux chez les enfants peut être remarqué si vous regardez de près les pupilles avec un bon éclairage. L'œil affecté aura une tache lumineuse sur la pupille (photo).

    Cette pathologie est bien vue sur la photo de l'enfant.

    Les symptômes de rétinablastoma chez les enfants:

    • point lumineux sur l'élève;
    • strabisme;
    • rougeur et douleur du globe oculaire;
    • vision floue.

    Lors de l'identification de ces signes devraient immédiatement chercher de l'aide médicale. Chez les enfants, le cancer de l'œil est diagnostiqué selon les méthodes suivantes:

    En cas de suspicion de rétinoblastome, les yeux des enfants examinés sous anesthésie générale (photo).

    Effectuez également des tests de laboratoire sur le sang et le liquide céphalorachidien.

    Après avoir établi un diagnostic précis et déterminé non seulement le type de tumeur, mais aussi sa taille et son stade de développement, les tactiques de traitement individuelles sont sélectionnées.

    Il existe quatre stades de cancer chez les enfants, accompagnés de lésions de la rétine. Au début, les symptômes sont assez difficiles à détecter sans examens spéciaux. La deuxième étape est caractérisée par de nombreuses sensations et pathologies désagréables (processus inflammatoires des yeux, larmoiement, photophobie).

    Dans le troisième, il y a une saillie notable du globe oculaire, une dissection rétinienne, une dilatation de la pupille est observée. A ce stade, la tumeur est déjà assez grosse. Le quatrième stade d'une lésion cancéreuse chez l'enfant est la forme la plus grave, lorsque les métastases affectent également d'autres organes.

    Des symptômes de malaise général, de faiblesse, de vomissements et de maux de tête apparaissent.

    Le traitement d'une tumeur rétinienne implique:

    • intervention chirurgicale;
    • chimiothérapie;
    • irradiation.

    Pour obtenir des résultats positifs, ils sont combinés.

    Aujourd'hui, les méthodes de diagnostic du rétinoblastome ont été améliorées dans les cliniques étrangères, ce qui permet d'identifier les symptômes du cancer chez les enfants à un stade précoce et de préserver leurs yeux. Cela permet d'utiliser des méthodes plus bénignes de traitement des formations oncologiques de la rétine. Parmi eux se trouvent:

    Ces méthodes luttent efficacement contre les néoplasmes malins, éliminent leurs symptômes et permettent également de sauver les yeux et la vue.

    Cancer de l'oeil: premiers symptômes et photos

    Le cancer des yeux est un groupe de néoplasmes malins qui apparaissent à la fois dans les appendices du globe oculaire (glande lacrymale et paupière) et dans ses tissus (conjonctive, rétine et choroïde).

    Les causes de l'apparition de tumeurs cancéreuses de l'œil n'étant pas encore définitivement établies, on considère qu'aucune personne n'est potentiellement protégée contre le risque de leur développement.

    Concept de cancer oculaire

    Le cancer des yeux est un concept général qui comprend une liste très impressionnante de tumeurs bénignes et malignes qui apparaissent à partir de différents tissus du globe oculaire et se trouvent dans différentes parties de celui-ci.

    Heureusement pour l'humanité, cette catégorie de tumeurs est assez rare et ne représente pas plus de quatre (selon certaines informations - deux) du total des maladies oncologiques.

    Si vous regardez les statistiques du cancer de l’œil lui-même, il s’avère que les néoplasmes les plus fréquents sont localisés à la conjonctive et aux paupières (jusqu’à 60%). Les tumeurs qui se développent à l'intérieur de l'œil représentent environ 34% des cas. On trouve moins souvent (dans 24% des cas) des néoplasmes de l'orbite de l'œil.

    Les stades tardifs des tumeurs des orbites oculaires se propagent aux sinus adjacents du cerveau et du crâne. Les statistiques indiquent que les tumeurs bénignes apparaissent un peu moins que les tumeurs malignes.

    Types de tumeurs bénignes et malignes

    Les tumeurs de l'œil sont divisées en bénigne et maligne. Le groupe de tumeurs bénignes sont:

    Un cancer malin de l'œil et de ses annexes comprend une gamme non moins étendue de tumeurs:

    Les causes

    Nous avons déjà mentionné que les véritables causes du processus pathologique conduisant au développement du cancer de l'œil n'ont pas encore été établies, mais il existe un certain nombre de facteurs dont l'influence conduit probablement à leur apparition.

    Parmi eux, nous pouvons inclure:

    • Impact des conditions environnementales défavorables.
    • Prédisposition génétiquement déterminée au développement de pathologies (des statistiques confirment l’apparition d’un cancer dans plusieurs générations de la même famille).
    • On suppose que l'infection à VIH peut être un facteur de risque de cancer de l'œil.
    • Une tumeur secondaire du globe oculaire peut être une conséquence de la propagation métastatique de tumeurs cancéreuses d'autres organes et tissus.
    • Rayons ultraviolets agressifs. L'influence de ce facteur ne soulève pas de doutes parmi la majorité des oncologues hautement qualifiés. C'est pourquoi toutes les personnes (surtout après avoir atteint l'âge de trente ans) ne devraient pas rester trop longtemps au soleil. Si, pour une raison quelconque, cela ne peut pas être évité, pendant la période estivale chaude, il est nécessaire de protéger vos yeux avec des lunettes de soleil dotées de verres de haute qualité.

    Premiers symptômes et signes

    Chaque type de cancer commence de différentes manières et se manifeste par différents symptômes:

    1. En cas de tumeur maligne de la conjonctive, il se produit un film blanchâtre dense et à croissance rapide présentant un motif vasculaire prononcé (forme ptérygoïde) ou un groupe entier de renforts ou de nodules (forme papillomateuse).
    2. Dans un cancer du siècle, les symptômes dépendent de la forme de la maladie. La forme épithéliale est localisée dans la région de la paupière inférieure et dans le coin interne du globe oculaire. En expansion, le néoplasme se propage au cartilage de la paupière inférieure et, après une saisie complète de toutes ses couches, commence à se propager aux tissus adjacents.
      • Le carcinome épidermoïde Century se propage plus rapidement, impliquant des ganglions lymphatiques préauriculaires, sous-maxillaires et cervicaux au cours du processus de métastases régionales.
      • Le carcinome basocellulaire de la paupière inférieure (carcinome basocellulaire) commence par l'apparition d'un petit nodule qui a la couleur d'une peau saine et une petite dépression au centre. Les bords du nodule peuvent ressembler à de la nacre. Aux premiers stades du basalioma, le patient n'est pas complètement dérangé.
      • Lorsque l'adénocarcinome des glandes sébacées se forme tout d'abord par un épaississement jaunâtre qui, en se dilatant, attire la paupière dans la conjonctive. Simultanément à ce processus, des excroissances papillomateuses roses sales apparaissent à la surface de la conjonctive. La tumeur se développe rapidement et forme des métastases. Le stade tardif est caractérisé par l'apparition d'un ulcère qui détruit presque la paupière. Dans ce cas, l'œil est souvent déplacé.
      • Avec le fibrosarcome, lié aux maladies infantiles, un noeud cyanotique sous-cutané avec des vaisseaux prononcés se forme sur la paupière supérieure. La croissance tumorale ultérieure conduit à un ptosis (la descente de la paupière) et à un déplacement du globe oculaire.

    La photo montre clairement une tumeur cancéreuse de la paupière inférieure.

    • Dans le cancer de la glande lacrymale, on observe un fort gonflement des paupières, un larmoiement prononcé, une sensation de corps étranger dans l'œil et des sensations extrêmement désagréables dans la zone de l'orbite de l'œil. Les stades avancés de ce type d’oncologie se terminent par le déplacement et l’omission du globe oculaire, ainsi que par une violation importante de sa mobilité.
    • Dans une tumeur cancéreuse de la rétine de l'oeil (rétinoblastome), on observe un strabisme progressif et une douleur intense. Le symptôme principal du rétinoblastome, auquel les parents du bébé peuvent prêter attention, est la luminescence de la pupille touchée par la tumeur, qui est clairement visible sur les photographies. Les stades avancés sont caractérisés par un décollement de la rétine et une perte complète de la vision.
    • Dans la cornée maligne primitive (mélanome), les symptômes initiaux consistent en une diminution progressive de la vision, en un changement de la forme de la pupille, en l’apparition de taches sombres sur l’iris ou dans le champ de vision du patient. Souvent, ce type de mélanome oculaire peut être asymptomatique et une baisse de la vision est le seul signe du développement d'une tumeur.

    Cancer de l'oeil chez les enfants

    Le rétinoblastome est la forme la plus courante de cancer de la rétine chez l'enfant. Ce diagnostic est donné chaque année à trois cents jeunes patients aux États-Unis et à un nombre encore plus grand (jusqu'à cinq cents) d'enfants russes.

    Grâce au dépistage précoce et au traitement approprié, le rétinoblastome est traité avec succès: la majorité (près de 90%) des jeunes enfants peuvent recouvrer leur santé et retrouver une vision complète.

    Le rétinoblastome se développe non seulement dans la rétine, mais également dans les tissus nerveux, concentrés à l'arrière du globe oculaire, percevant la lumière et transmettant «l'image» résultante au cerveau. Dans une partie des enfants, le rétinoblastome est une maladie congénitale, dans une autre partie, il commence à se développer peu après la naissance. La maladie est diagnostiquée chez les bébés âgés de 1 à 1,5 ans.

    Les premiers signes de rétinoblastome chez leur bébé sont le plus souvent détectés par les parents, en pleine lumière, remarquant une tache lumineuse au centre de son élève, entourée d'un bord sombre de l'iris. Le même effet est clairement perceptible sur les photographies du bébé.

    La photo montre le rétinoblastome de l'œil droit - un type de cancer courant chez les enfants

    Symptomatologie

    • Le symptôme principal du rétinoblastome est l'effet du "œil de chat". La pupille de l'œil affecté a une couleur blanche trouble et un éclairage intense le rend jaune ou argenté.
    • Strabisme progressif.
    • L'élève et le globe oculaire lui-même peuvent devenir rouges, provoquant une douleur intense chez l'enfant.
    • Vision réduite.
    • La présence d'un point lumineux au centre de l'élève.

    Ces symptômes peuvent être une manifestation d'autres maladies oculaires. Ces signes ne sont donc pas suffisants pour affirmer que le bébé souffre de rétinoblastome. S'il y a au moins un symptôme de cette liste, l'enfant doit immédiatement être montré au médecin.

    Méthodes de diagnostic

    Le diagnostic d'un cancer commence par l'examen du globe oculaire, la vérification du champ visuel et de sa netteté. Au cours de l'examen, le spécialiste interrogera nécessairement le patient et collectera l'anamnèse. En fonction du résultat, le médecin vous prescrira un certain nombre de tests de diagnostic.

    Le diagnostic moderne du cancer est réalisé par les méthodes de:

    Le but ultime d'un examen diagnostique est une détermination évidente du type de cancer. La stratégie de traitement correcte en dépend.

    Traitement

    • L'intervention chirurgicale est le traitement le plus populaire pour la plupart des cancers de l'œil. Il enlève les tissus malades. Pour augmenter l'efficacité du traitement, la chimiothérapie et la radiothérapie sont liées à la chirurgie. Dans les cliniques modernes, les mélanomes sont traités avec succès par chirurgie au laser. Si le cancer touche la plus grande partie du globe oculaire, il est complètement retiré et un œil artificiel est implanté dans l'orbite.
    • Radiothérapie. C'est une méthode extrêmement efficace pour tuer les cellules cancéreuses. Le plus souvent, il est utilisé pour lutter contre le mélanome de l'œil. Les cellules anormales de cette tumeur disparaissent sous un faisceau de rayons dirigé vers elles.
    • Chimiothérapie. Avec cette méthode de traitement, l'effet est effectué au moyen de préparations spéciales, administrées par voie intraveineuse ou orale (à l'aide de comprimés) par. Malheureusement, la chimiothérapie a de nombreux effets secondaires, qui se manifestent sous forme de fatigue, d’état de patient apathique, de perte de cheveux et de nausées. Cette méthode thérapeutique est très efficace dans le traitement du rétinoblastome et du lymphome de l'œil.

    Pronostic et prévention

    Le pronostic pour le traitement du cancer de l'œil dépend uniquement du stade auquel la maladie a été détectée.

    Plus tôt le patient sollicite l'aide d'un médecin, plus son traitement sera couronné de succès et meilleur sera son résultat.

    Il a été établi qu'avec un diagnostic précoce, une récupération complète était observée dans 85% des cas. Avec une détection ultérieure de l'oncologie de l'œil - seulement 45%.

    La prévention de ce groupe de maladies des yeux consiste uniquement à minimiser les raisons qui en provoquent l’apparition. En outre, chaque personne doit subir un examen annuel chez un ophtalmologiste qualifié, car les rusés des tumeurs cancéreuses ont pour ruse de ne pas se manifester presque au début de la maladie.

    Bien entendu, de tels examens sont également obligatoires pour ceux qui ont pu se remettre de cette maladie dangereuse, qui menace non seulement la cécité, mais aussi la mort.

    Qu'est-ce qu'un cancer de l'œil (tumeur): les premiers symptômes, les types, le traitement

    L'apparition d'une tumeur maligne conduit toujours à la stupeur, sonne comme une phrase. Le manque d'informations sur cette question suscite la panique, un grand nombre de mythes. Le cancer de la vue est une image collective populaire de toutes les tumeurs de l'appareil visuel humain ressemblant à des tumeurs. En fait, il y en a beaucoup, ils sont tous différents, traitables différemment.

    La branche de la médecine qui s'occupe de l'étude, du traitement et de la prévention des tumeurs malignes et bénignes s'appelle l'oncologie.

    Le cancer est très dangereux, difficile à traiter, dans la plupart des cas, il est sujet à la généralisation du processus et à la mort. Ni la maladie ni ses causes n'ont été complètement étudiées.

    Les scientifiques ont créé de nombreuses options pour lutter contre le cancer, mais aucune d’entre elles ne donne un résultat à 100%.

    Qu'est-ce que le cancer de l'oeil?

    Le cancer des yeux n’est pas une définition générale de toutes les options possibles pour le développement de tumeurs de l’appareil visuel. Chaque tumeur oculaire a son propre nom, en fonction du type de tissu à partir duquel elle est composée.

    Les tumeurs tumorales peuvent toucher n'importe quelle partie de la structure de l'œil. De la peau, des tissus et des glandes aux terminaisons nerveuses et à la partie osseuse de l'orbite. Tout dépend de l'emplacement du début de la mutation cellulaire.

    La croissance du cancer peut être perceptible visuellement si la tumeur est sur la paupière supérieure ou inférieure de l'œil, la conjonctive, en cas de cancer de la glande sébacée (meibomienne), lésion de l'iris.

    Ou bien le processus peut être interne, dont les signes évidents apparaissent lorsque la tumeur est suffisamment grande.

    Un cancer bénin des yeux

    Toutes les tumeurs sont caractérisées par une violation pathologique du contrôle de la division, de la croissance et de la différenciation cellulaires. La mutation génétique contribue à l'absence de réponse immunitaire à la tumeur. Selon le type et l'agressivité, le cancer peut être bénin et totalement traitable, sans conséquences.

    Les tumeurs sont de deux types:

    1. Malignes - les cellules tumorales sont sujettes à une croissance incontrôlée, à un changement complet de la structure initiale du tissu. Parfois, les cellules tumorales deviennent si atypiques qu'il est difficile de déterminer la source initiale de la renaissance. La croissance est très rapide, avec la germination dans les organes ou les tissus voisins, ce qui entraîne leur compression, perturbation de la vie normale. Avec l'aide des vaisseaux sanguins et lymphatiques, les cellules atypiques se propagent dans tout le corps sous forme de métastases - petits foyers secondaires du processus pathologique.
    2. Une tumeur bénigne est une tumeur sectionnée, non agressive, à croissance lente. Les cellules perdent le contrôle de la croissance, mais le typage et même partiellement la fonction des tissus demeurent. Ces tumeurs se développent longtemps, en comprimant progressivement les tissus adjacents, mais ne pénètrent pas dans leur structure, ne se propagent pas par les métastases. Les tumeurs bénignes peuvent facilement être enlevées chirurgicalement, mais peuvent à tout moment renaître en oncologie.

    Le cancer forme très rapidement son système circulatoire et peut également se nourrir aux dépens des vaisseaux voisins. L'excrétion de toxines pendant la croissance d'un néoplasme détruit l'immunité, conduit à une intoxication, à une perte de poids, jusqu'à la cachexie et à un épuisement physique complet.

    Classification

    Comme déjà mentionné, il existe deux formes principales de cancer de l'œil: bénigne et maligne. Au début, il est difficile de savoir lequel d’entre eux est concerné. Pour ce faire, utilisez une biopsie et un examen histologique des cellules atypiques.

    1. Les papillomes sont de petites excroissances sur la peau ou la membrane muqueuse de l'œil. Causée par le virus HPV (virus du papillome humain). Le virus dans le corps favorise la formation de papillomes dans tout le corps.
    2. Nevi bénigne - chez les gens ordinaires sur la peau, cela ressemble à des taupes. Formé à partir de cellules de naevus, qui sont dérivés de mélanocytes, cellules pigmentaires. Le pigment se trouve non seulement dans la peau, mais aussi dans la cornée et la rétine.
    3. Les hémangiomes sont un gonflement vasculaire de la peau des paupières et de la conjonctive des yeux. Il se caractérise par un plexus pathologique multiple de vaisseaux présentant une couleur rouge vif caractéristique.
    4. Kératoacanthome - une petite tumeur sur la peau de la paupière supérieure ou inférieure avec un cratère à l'intérieur.
    5. Le fibrome est un néoplasme des tissus mous de fibroblastes, dense, sans capsule, mais bien délimité, indolore.
    6. Myoma (pigment ou sans pigment) - affecte les muscles de l'iris, peut conduire au développement du glaucome.
    7. Le tératome est une tumeur congénitale très rare de l'orbite qui se développe à partir des restes de cellules germinales. Détecté immédiatement après la naissance, en croissance rapide.
    8. Le syringoadénome est une lésion ressemblant à une tumeur des glandes sudoripares situées sur la peau des paupières et autour de l'œil. Nodules manifestés de couleur chair d'épithélium hyperplasique.
    9. Névrome - lésion tumorale des nerfs oculaires.
    10. Le lipome ou tissu adipeux est un néoplasme à contenu lipidique, formé exclusivement sur la peau.
    11. Trichoépithéliome - papules congénitales d'un follicule pileux immature. Hypothéqués dans l'utérus, grandissez et augmentez progressivement.
    12. Lymphangiome - la tumeur se développe sur la membrane muqueuse de l'œil à partir des vaisseaux lymphatiques et sanguins, sujets aux saignements.
    13. Le myxome est une tumeur du tissu conjonctif de l'orbite de l'œil avec un contenu muqueux, une maladie très rare.
    1. Le mélanoblastome, ou mélanome, se développe à partir des mélanocytes, les cellules pigmentaires qui produisent la mélanine. Caractérisé comme cancer de la rétine.
    2. Le rétinoblastome est une maladie infantile qui se développe dans les tissus oculaires à partir de cellules d'origine embryonnaire. Peut affecter les deux yeux à la fois (rétinoblastome bilatéral). Lésion bilatérale rétinoblastome est héréditaire.
    3. Carcinome - cancer de la cornée.
    4. Le cylindre est une formation en forme de tumeur de l’orbite, de grande taille, avec un contenu gélatineux sous la forme de cylindres.
    5. Le sarcome est l’un des types de néoplasmes malins, beaucoup plus agressif que le cancer. Il affecte la quasi-totalité des tissus de l'œil, peut s'écouler d'une couche à l'autre. En fonction du tissu source sont:
    • myosarcome (tissu musculaire);
    • neurosarcome (terminaisons nerveuses);
    • fibrosarcome (tissu fibreux);
    • chondrosarcome (tissu cartilagineux);
    • liposarcome (cellules adipeuses);
    • ostéosarcome (tissu osseux);
    • myxosarcome (propagation du processus à différents types de tissus).

    Causes de la tumeur

    Il n’existe pas de cause définitive et bien établie d’une tumeur. On sait que le cancer est à la base de la mutation de l'ADN cellulaire, ce qui entraîne une violation du contrôle de la division et de la croissance des cellules ainsi que des perturbations du mécanisme de l'apoptose (mort cellulaire indépendante et programmée).

    Le groupe de risque de facteurs provocants qui peuvent être combinés est déterminé. Raisons possibles du développement de l'oncologie:

    1. Mutation congénitale - accompagne toutes les maladies infantiles, par exemple le trichoépithéliome, le tératome, le rétinoblastome de l'œil.
    2. Produits chimiques.
    3. Exposition au soleil, rayonnement, exposition.
    4. Lésions oculaires, maladies inflammatoires, immunité réduite, fièvre prolongée.
    5. Virus biologiques - HPV, hépatites B et C, VIH.
    6. Perturbation endocrinienne.
    7. Conditions de travail nuisibles, conditions de vie environnementales.
    8. Mauvaises habitudes, intoxication, intoxication.
    9. Lésion secondaire, métastases d'un autre organe.

    Premiers symptômes

    Le cancer de l'œil se caractérise par les mêmes symptômes chez l'adulte et l'enfant. Le tableau clinique dépend du type de tumeur, de sa localisation et du stade du processus. Si le cancer de l'œil se développe à l'extérieur, les premiers symptômes de la tumeur seront visibles lors de l'inspection visuelle. Cela peut être un gonflement, une sensation de picotement dans les yeux, une rougeur du site, une pigmentation de la formation de la tumeur.

    Signes de cancer de l'oeil:

    1. Signes de carcinome - croissance tumorale rapide, fièvre, ganglions lymphatiques, signes d'intoxication, perte de poids.
    2. Dans le cancer de la glande sébacée, gonflement, brûlure, sécheresse oculaire, rougeur, douleur se produisent, les conduits lipidiques se chevauchent, le secret s'accumule à l'intérieur de la tumeur.
    3. Dans le rétinoblastome (maladie oculaire fréquente chez les enfants), les principaux symptômes sont la couleur blanche de la pupille, qui réfléchit la lumière. Le strabisme, la douleur, la diminution de l'acuité visuelle et même l'absence de développement de la vision binoculaire, pouvant être causée par un rétinoblastome, se rejoignent progressivement.

    Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste. Si vous remarquez un gonflement, un gonflement, une douleur, un strabisme, une détérioration de l'acuité visuelle, contactez immédiatement un ophtalmologiste pour obtenir de l'aide.

    La même règle s'applique aux enfants, si vous remarquez que l'enfant est devenu agité, touche ses yeux avec ses mains, pleure sans raison particulière, il y a un gonflement et une rougeur incompréhensibles et une rougeur au niveau des yeux - dépêche-toi de l'optométriste.

    Diagnostic de la maladie

    Le diagnostic principal du cancer est l'inspection visuelle. Vérification de l'acuité visuelle, du degré de réfraction, de la présence de strabisme. Le diagnostic du fundus est nécessaire si un enfant a un rétinoblastome. Dans ce cas, une biopsie tissulaire est réalisée sous anesthésie pour un examen histologique.

    Le type d'examen est déterminé par le médecin sur la base des antécédents et du tableau clinique du cancer. L'ophtalmoscopie, la tomographie, l'échographie, l'angiographie, la tonométrie, la biomicroscopie, la visométrie, la biopsie sont possibles. Examen général physique du patient, radiographie, IRM, formule sanguine complète, biochimie, test sanguin pour les marqueurs tumoraux.

    Traitement du cancer

    Le traitement du cancer de l’œil dépend de la forme, du stade et du type de pathologie. Le traitement chez l'adulte peut différer considérablement du traitement du cancer infantile (rétinoblastome). Pour l’enfant, on applique un régime qui préserve en premier lieu la vie du bébé, en second lieu, la préservation de l’œil, et en troisième lieu, l’acuité visuelle. Tout est individuel pour chaque patient et n'est résolu que par un médecin.

    Traitements pour le cancer des yeux que pour enlever la tumeur et traiter l'œdème

    1. La chirurgie oculaire est un bon moyen: les petites tumeurs et les tissus voisins sont enlevés si l'emplacement est disponible. Une méthode efficace dans les premiers stades du cancer en l'absence de métastases.
    2. Chimiothérapie - utilisée pour traiter les cancers à un stade avancé et avancé. Des agents cytotoxiques, immunitaires, enzymes, préparations hormonales, agents antibactériens antitumoraux sont utilisés. Tous les traitements visent à ralentir la croissance et la destruction des cellules cancéreuses.
    3. Radiothérapie - utilisé pour les formations sensibles aux radiations dont l'histologie n'a pas fonctionné. Un faisceau étroit est dirigé vers le foyer d'oncologie, détruisant la structure cellulaire. Peut être utilisé pour le traitement des métastases.
    4. Immunothérapie - introduction du vaccin par William Coley ou Pitsibanila. Il stimule le système immunitaire, augmente l'activité des cellules T-Killer, anticancéreuses.
    5. La thérapie par neutrons est un analogue du rayonnement, mais elle ne repose pas sur le rayonnement, mais sur un flux neutronique. Ils pénètrent plus profondément dans le tissu. Sans endommager les cellules saines.
    6. Cryothérapie - la destruction des cellules tumorales par le froid.
    7. Thérapie photodynamique - des médicaments photosensibles sont pris qui s’accumulent dans les cellules cancéreuses et les détruisent sous l’action du faisceau lumineux.
    8. Hormonothérapie - utilisée pour certains types de néoplasmes sensibles aux hormones.
    9. Traitement combiné - une combinaison de plusieurs méthodes, les plus efficaces.
    10. Traitements expérimentaux - vaccination, thérapie génique, médicaments angiostatiques, bactéries anaérobies, suppression biochimique des cellules cancéreuses.

    La dernière avancée scientifique en oncologie est la nouvelle publiée le 4 février 201 selon laquelle les scientifiques de Stanford ont inventé un vaccin qui a permis de vaincre le cancer chez 87 souris expérimentales pour la première fois. Son introduction enseigne l'immunité pour lutter contre le cancer. En ce moment, un nouveau médicament est testé sur 15 volontaires qui ont accepté.

    Plus clairement sur le traitement du rétinoblastome chez les enfants dira la vidéo:

    Pronostic et prévention

    Le pronostic dans le traitement du cancer du globe oculaire dépend de nombreux facteurs: la détection rapide de la pathologie, le stade et l'étendue de la maladie, l'âge du patient, les comorbidités, le niveau de médicament disponible.

    La prévention du cancer des yeux est considérée comme la réduction maximale de l’influence de facteurs environnementaux nocifs, d’une alimentation saine, de l’apport complet en vitamines dans le corps, de l’absence d’habitudes néfastes, du stress et de visites régulières chez un ophtalmologiste.

    De plus, nous vous invitons à regarder une vidéo sur le rétinoblastome chez les enfants. Dans un langage clair et accessible sur ce que c'est, comment déterminer la maladie et guérir, Elena Malysheva le dira.

    Vous connaissez maintenant les méthodes de lutte contre le cancer de l'œil et le diagnostic de cette pathologie. Enregistrez l'article dans les favoris pour ne pas perdre. Parlez de cette information à vos amis sur les réseaux sociaux, le prévenu est prévenu!

    Qu'est-ce que le cancer de l'œil (tumeur): les premiers symptômes, les types, le traitement Lien vers la publication principale

    Cancer de la vue: premiers symptômes, méthodes de traitement modernes

    Les cancers de l'oeil sont rares. Ils peuvent se développer à partir des tissus de l'œil lui-même ou de ses appendices. Ces tumeurs commencent leur croissance à partir de la conjonctive, de la choroïde, de la rétine, de l'orbite ou de la glande lacrymale et de la paupière.

    Dans cet article, nous allons vous familiariser avec les principales causes, types, premiers signes et symptômes, méthodes de diagnostic et traitement du cancer de l’œil. Ces informations vous permettront de suspecter le développement de ce cancer dangereux à temps et, après vous être adressé au médecin, vous pourrez commencer à lutter contre la tumeur en temps voulu.

    Ces dernières années, le nombre de patients oncologues atteints d'un tel cancer a commencé à augmenter. Il y a environ 10 ans, 10 à 12 personnes sur 100 000 étaient atteintes d'un cancer de l'œil, et ce nombre est passé à 20. Ce nombre est le plus souvent diagnostiqué chez les personnes âgées de 55 à 75 ans. Les statistiques montrent que les femmes ont de telles tumeurs. observé plus souvent que les hommes.

    Raisons

    Parmi les facteurs qui augmentent le risque de développer une tumeur maligne des yeux, il y a l'hérédité, le travail dans des industries dangereuses, l'exposition aux rayons ultraviolets de l'œil.

    Alors que les scientifiques ne peuvent pas établir les causes exactes du développement du cancer de l'oeil. Cependant, des études et des observations à long terme indiquent un certain nombre de facteurs prédisposants pouvant provoquer la croissance de telles tumeurs:

    • l'hérédité;
    • vivre dans des zones écologiquement défavorables;
    • travailler dans des industries dangereuses;
    • contact fréquent avec les rayons ultraviolets;
    • la présence de nevi sur l'oeil;
    • Infection par le VIH;
    • métastases d'autres cancers.

    Variétés

    Les cancers de l'oeil peuvent être:

    • primaire - commencent leur croissance dans les structures de l'œil;
    • secondaire - commencent à se développer dans d'autres organes et le tissu oculaire est affecté par la métastase des cellules cancéreuses.

    Selon les statistiques, ce sont les cancers secondaires de l'œil qui sont détectés plus souvent.

    On distingue ces types de cancers de l’œil:

    1. Carcinome (épidermoïde ou basocellulaire). De telles tumeurs sont souvent observées - 40 à 84% de tous les cas. Les carcinomes planocellulaires se développent généralement à la frontière de la conjonctive de la paupière inférieure et de la peau de la paupière supérieure ou se développent à partir des tissus du coin interne de l'œil. Ils ne sont pas sujets aux métastases et ne représentent aucun danger pour la vie. Au début, ils ressemblent à un petit phoque en forme de pois nodulaire ou ulcéré. Graduellement, la tumeur se développe et une croûte saigne en son centre, saignant lors du retrait. Dans certains cas, la tumeur se développe même sur la peau des joues et de la conjonctive. Dans les carcinomes basocellulaires, les mêmes zones oculaires sont touchées. Dans les cas avancés, de telles tumeurs peuvent se propager profondément dans la paupière, le globe oculaire, l'orbite ou les sinus.
    2. Sarcome Affecte généralement l'orbite et progresse rapidement. Ces variétés de tumeurs sont distinguées: fibrosarcome, rhabdomyosarcome, angiosarcome de Kaposhy, chondrosarcome. De telles tumeurs provoquent le développement de l'exophtalmie, empêchent le mouvement du globe oculaire, provoquant une douleur et une sensation d'éclatement dans les yeux. Leur évolution s'accompagne d'un œdème de la paupière et, plus tard, d'atrophies du nerf optique chez le patient.
    3. Mélanome. Ces tumeurs sont courantes et commencent généralement leur croissance sur l'iris, la choroïde ou le corps ciliaire. La tumeur métastase rapidement aux organes voisins. Avec la localisation sur l'iris, le patient développe un glaucome secondaire. Et avec la défaite de la choroïde, la maladie est souvent asymptomatique pendant une longue période et le patient ne fait appel à un spécialiste que lorsque la détérioration de la vision ou la vision latérale est altérée. La détection des tumeurs dans le corps ciliaire et la choroïde est considérablement difficile, car elles ne peuvent être détectées que lorsque vous utilisez un équipement spécial.
    4. Rétinoblastome. Ces néoplasmes sont rares, héréditaires et on les trouve généralement chez les enfants de moins de 5 ans. Ils se manifestent par l’élargissement de l’élève, le strabisme, le glaucome secondaire et la cécité totale. Par la suite, le patient développe une exophtalmie prononcée et lorsque le processus de cancer se propage au cerveau et en orbite, le globe oculaire se déplace sur le côté (gauche ou droite).

    Selon le site de localisation, on distingue ces types de tumeurs malignes de l’œil:

    • tumeurs des paupières - adénocarcinome, carcinome épidermoïde, carcinome basocellulaire (ou carcinome basocellulaire);
    • tumeurs conjonctivales - papillomateuses (sous la forme de nodules) et ptérygoïdiennes (sous la forme d'un film blanc dense avec un motif vasculaire);
    • tumeurs de l'orbite et des glandes lacrymales - carcinome adénocystique, rhabdomyosarcome, rétinoblastome, tumeur de la choroïde.

    Les symptômes

    Chaque type de cancer de l'œil a ses propres signes, mais il existe des symptômes similaires.

    Aux premiers stades du cancer, les yeux ne se manifestent pas. Cependant, à mesure que la tumeur se développe, le patient peut ressentir les symptômes généraux de cette maladie suivants:

    • vision floue;
    • l'apparition de taches sur l'iris;
    • l'apparition de visions floues ou des éclairs de lumière;
    • déplacement du globe oculaire;
    • strabisme;
    • présence de taches en vue;
    • douleur dans ou autour des yeux (rarement).

    Ces premiers signes de cancer de l'œil peuvent également être observés avec d'autres maladies ophtalmologiques, mais leur apparition doit toujours être une raison pour le traitement immédiat par un spécialiste.

    Selon le type de tumeur, le patient peut présenter les symptômes suivants:

    • pour les tumeurs de la paupière, les excroissances ou l'épaississement des paupières
    • pour les tumeurs conjonctivales - nodules de différentes tailles ou film dense blanchâtre à motif vasculaire;
    • avec des tumeurs de la glande lacrymale - douleur, gonflement prononcé des yeux, larmoiement et sensation d'un corps étranger dans l'œil;
    • pour les tumeurs choroïdiennes - elles sont prolongées et asymptomatiques ou se manifestent sous forme de douleur, d'augmentation de la pression intra-oculaire, de déficience visuelle, de restrictions de la mobilité du globe oculaire et de décollement de la rétine;
    • avec rétinoblastome - photophobie, strabisme, surexposition de la pupille sur la photo dans un ton léger.

    Diagnostics

    Le médecin verra déjà une tumeur de l'œil au stade de l'examen du fond d'œil - lors d'une ophtalmoscopie.

    Un diagnostic préliminaire de "cancer de l'œil" peut être établi sur la base des données de l'ophtalmoscopie. Pour le confirmer, on peut prescrire au patient les méthodes d’examen suivantes:

    • Échographie du globe oculaire;
    • Scanner;
    • IRM
    • angiographie à la fluorescéine;
    • biopsie suivie d'une analyse histologique.

    Traitement

    Des méthodes combinées sont utilisées pour le traitement du cancer de l'œil, dont le choix dépend des caractéristiques et de la complexité du cas clinique. La thérapie vise toujours non seulement à détruire la tumeur, mais également à empêcher son re-développement.

    Le plan de traitement peut inclure des techniques chirurgicales, une chimiothérapie et une radiothérapie.

    Grâce au développement de la médecine avec un accès rapide à des spécialistes, il est devenu possible d'utiliser des méthodes préservant les organes, ce qui, dans 70 à 75% des cas, préserve l'œil et la vue.

    Un laser est souvent utilisé pour enlever une tumeur. Avant d'effectuer une telle intervention, un anesthésique est instillé dans l'œil du patient et un pansement spécial est appliqué pour éviter la dissipation de l'attention et la fixation croisée.

    Avant de commencer l'opération, le médecin règle l'élargisseur pour éviter les clignotements et assèche la surface des yeux avec une préparation spéciale. Avec l'aide d'une configuration informatique, un néoplasme est excisé et des parties des tissus adjacents avec un faisceau laser. Après cela, un bandeau sur le œil est appliqué sur l'œil et doit être porté pendant 3 jours.

    À ce stade, le patient peut ressentir une gêne, mais celle-ci est alors éliminée et, au bout de 2-3 semaines, l'acuité visuelle est entièrement restaurée.

    Dans certaines cliniques, le système robotique Cyber ​​Knife peut être utilisé pour enlever une tumeur cancéreuse de l'œil. Cette méthode d'élimination radiochirurgicale de la tumeur est très précise et efficace.

    Dans certains cas, une technique peu invasive, telle que la cryothérapie, peut être utilisée pour traiter le cancer de l’œil.

    Pour les petites tumeurs, il peut être utilisé indépendamment, et dans d'autres cas, en complément du retrait au laser de la tumeur.

    Cette méthode de traitement consiste à fournir localement de l'azote liquide aux tissus de la tumeur. Cette substance gèle les cellules cancéreuses et provoque leur mort.

    Dans certains cas, il est possible d’éliminer efficacement le cancer à l’aide de la thermothérapie. La possibilité d'appliquer cette méthode de traitement est déterminée par l'emplacement et la taille de la tumeur.

    Lors de l'exécution de cette technique, le tissu du néoplasme est chauffé à 45 ° C à travers la pupille ou la sclérotique. Un tel effet absolument indolore détruit rapidement les cellules cancéreuses et peut être plus efficace que la curiethérapie.

    Pour le traitement est effectué 4-5 séances.

    Après l'opération, une radiothérapie est recommandée. Dans certains cas, peuvent être appliquées des méthodes de contact de l'exposition - la curiethérapie. Parfois, il peut être utilisé comme une méthode indépendante de rayonnement. De plus, le patient peut se voir attribuer un rayonnement externe et interstitiel par un faisceau de protons étroit.

    La curiethérapie est réalisée à l'aide d'un applicateur ophtalmologique spécial, qui offre une grande précision et une capacité de pénétration des faisceaux radioélectriques. Le diamètre maximal d'irradiation dans ce cas est de 22 mm.

    Un autre moyen moderne d'éliminer une tumeur cancéreuse de l'œil est la thérapie photodynamique.

    Cette technique implique l'activation du photosensibilisateur léger, qui s'accumule dans les tissus de la tumeur. Cette réaction photochimique détruit les cellules atypiques.

    La thérapie photodynamique est absolument indolore et se distingue favorablement par son efficacité et son ciblage exact spécifique des cellules cancéreuses.

    La chimiothérapie pour le cancer de l'œil peut être utilisée dans le cadre d'un traitement complexe après une chirurgie visant à éliminer l'œil ou à détecter des métastases. Pour sa mise en œuvre, on prescrit au patient un complexe de cytostatiques, qui inhibe la propagation et la croissance des cellules cancéreuses.

    À un stade avancé du cancer des yeux, il est nécessaire de l’enlever. Ensuite, le patient subit une autre opération au cours de laquelle la prothèse est sélectionnée et la formation d’un moignon de support mobile est réalisée.

    La sélection assistée par ordinateur de la couleur et de la structure de l'iris peut être utilisée pour former l'iris. En raison de l'introduction de techniques modernes dans la pratique des endoprothèses de l'œil, il est possible de créer des prothèses à grande mobilité.

    En même temps, on a le sentiment d'avoir un œil naturel et en bonne santé.

    Prévisions

    Les projections pour le cancer de l'œil dépendent du stade auquel le traitement du néoplasme a commencé. Aux premiers stades, un résultat positif est observé dans environ 84% des cas et dans le cas des cancers de grande taille, dans seulement 47%.

    Quel médecin contacter

    Si des signes de vision floue apparaissent, des points ou des éclairs apparaissent dans le champ visuel, un mouvement du globe oculaire, un strabisme ou une pigmentation de l'iris. Contactez immédiatement un ophtalmologiste.

    Après avoir examiné le patient, effectué une ophtalmoscopie et soupçonné un cancer de l’œil, le médecin référera le patient à un oncologue.

    Pour confirmer le diagnostic, on peut recommander au patient les méthodes d’examen suivantes: scanner, IRM, échographie du globe oculaire, angiographie à fluorescence, biopsie avec analyse histologique ultérieure, etc.

    Le cancer des yeux est un cancer rare, mais l'augmentation du nombre de patients ces dernières années nécessite une attention particulière à leur santé et la connaissance des premiers signes de développement de telles tumeurs.

    Avec la détection moderne, la probabilité de guérison est beaucoup plus élevée que dans les cas de diagnostic tardif de cette maladie dangereuse.

    De plus, l'utilisation de méthodes de traitement modernes vous permet de sauver l'œil et la vue chez environ 70 à 75% des patients.

    Channel One, l'émission "Live Healthy" avec Elena Malysheva, dans la section "À propos de la médecine", parle du rétinoblastome:

    Yeux de tumeur vnturi. Rétinoblastome

    Signaler prof. S. Sahakyan sur le thème "Rétinoblastome: survie et aspects sociaux":

    http://ivotel.ru/stati/rak-glaz-u-detej.html
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