Suspension pour les yeux sous forme de gouttes - «Neladex», a un effet anti-inflammatoire et antibactérien prononcé. Les médecins le prescrivent aux patients pour le traitement des pathologies ophtalmiques, lorsque l’utilisation simultanée d’antibiotiques et de corticostéroïdes est nécessaire. L’exactitude de l’utilisation de "Neladex" est décrite en détail dans les instructions, mais vous devez également consulter votre médecin pour vous assurer que ce dispositif médical est utile et sans danger pour le traitement des maladies des yeux.
Le médicament est vendu sous la forme d'une solution versée dans de petites bouteilles avec un distributeur de 5 ml. «Neladex» est une suspension pour les yeux, mais il s'agit également de gouttes auriculaires, que les médecins prescrivent parfois pour une instillation dans le nez. Neladex est une préparation pharmaceutique combinée contenant 3 principes actifs à la fois:
Un agent pharmaceutique intégré contribue à la mort des bactéries et influence plus activement les microorganismes gram-négatifs.
Mode d'emploi du collyre "Neladeks" décrit les pathologies suivantes, soumises à l'effet thérapeutique du médicament:
Les gouttes ophtalmiques sont prescrites à titre de prophylaxie de l'inflammation oculaire antérieure chez les patients subissant une chirurgie oculaire. Cependant, tout le monde n’est pas autorisé à utiliser Neladex. Le médicament ophtalmologique est interdit aux patients chez qui une hypersensibilité a été révélée aux composants du médicament, aux maladies fongiques de l’organe visuel et à la forme avancée des maladies purulentes. Il est contre-indiqué d'enterrer les yeux avec une solution combinée chez les patients chez qui on a diagnostiqué une kératite dans les arbres associée à une colonisation du virus de l'herpès sur la cornée, une cornée altérée, des femmes atteintes d'hépatite B et des enfants de moins de 12 ans. Il est permis d'utiliser NELADEX pendant la grossesse sous la surveillance d'un médecin.
La posologie et la durée de l'évolution thérapeutique du médicament "Neladeks" dépendent du diagnostic et de la gravité de son évolution. Donc, si la maladie est aiguë, il est recommandé de déposer des gouttes oculaires toutes les 60 minutes pendant 48 heures. Si l'infection de l'organe optique est faible, 4 à 6 instillations par jour sont effectuées, instillant 1 à 2 gouttes dans chaque œil. Le cours thérapeutique moyen est de 8 jours. Si nécessaire, le traitement doit être prolongé de 10 jours ou plus et une surveillance de la PIO sera nécessaire.
Les gouttes ophtalmologiques «Neladex» sont bien tolérées et les effets négatifs sur le fond de son utilisation sont extrêmement rares. Mais parfois, en particulier avec une utilisation inappropriée du médicament ou en cas d'intolérance, le patient peut rencontrer un certain nombre de phénomènes négatifs, notamment:
Lorsqu'une plus grande quantité de solution de Neladex est instillée dans les yeux, des symptômes de surdosage peuvent se développer, se manifestant sous la forme d'œdème des paupières, de démangeaisons, de sécrétions intenses de liquide lacrymal et de kératite ponctuelle. En observant les effets négatifs, rincez vos yeux à l’eau courante et, si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Si, pour une raison quelconque, il n'est pas possible d'utiliser des gouttes pour les yeux Neladex, les médecins les remplaceront par un médicament ayant un effet pharmacologique similaire sur le corps. Vous pouvez choisir un analogue parmi des moyens tels que:
Lors de l'utilisation simultanée de "Neladeks" avec d'autres gouttes ophtalmiques, il est nécessaire de respecter un intervalle entre les instillations d'au moins 15 minutes. Avec l'utilisation systémique d'aminosides augmente le risque d'effet cumulatif. Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été établies.
Neladex est destiné à un usage topique uniquement. Les patients porteurs de lentilles cornéennes doivent les retirer pendant toute la durée du traitement du processus infectieux au niveau de l’organe visuel, car le dispositif médical de correction de la vue n’entre pas en contact avec le préservatif de gouttes oculaires, le chlorure de benzalkonium. Neladex est disponible sur ordonnance. Il devrait être rangé dans un endroit éloigné des enfants en bas âge, à une température de l'air ne dépassant pas 27 degrés Celsius. Date d'expiration - 2 ans après l'ouverture de la bouteille - 30 jours.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlLe médicament combiné avec une action antibactérienne et anti-inflammatoire. Dexaméthasone - Agent glucocorticoïde (GCS). Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde. Il a un anti-inflammatoire prononcé, antiallergique et désensib.
Les gouttes pour les yeux / oreilles Neladex sont disponibles en flacons en plastique de 5 ml avec un bouchon compte-gouttes et un bouchon à vis avec un anneau protecteur.
1 bouteille avec un dépliant dans une boîte en carton.
COMPOSITION:
Gouttes yeux / oreilles
1 ml de la préparation contient
Substances actives: - Dexaméthasone - 1,0 mg
- Néomycine (sous forme de sulfate) - 3,5 mg
- Sulfate de polymyxine B - 6000 UI
Excipients: hydroxypropylméthylcellulose, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, polysorbate 80, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
Description: Suspension microdispersée blanche sans saveur.
Le médicament combiné avec une action antibactérienne et anti-inflammatoire. Dexaméthasone - Agent glucocorticoïde (GCS). Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et désensibilisant prononcé. Supprime activement les processus inflammatoires, en inhibant la libération de médiateurs inflammatoires par les éosinophiles, la migration des mastocytes et en réduisant la perméabilité capillaire.
La néomycine est un antibiotique à large spectre du groupe des aminosides. Il a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Actif contre les microorganismes à Gram positif et négatif, y compris Staphylococcus aureus, Streptococcus pneuoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Peu actif contre Pseudomonas aeruginosa et les streptocoques.
Inactif contre les champignons pathogènes, les virus et la flore anaérobie. La résistance des micro-organismes à la néomycine se développe lentement et dans une faible mesure.
La polymyxine B est un antibiotique de structure polypeptidique. Le mécanisme d'action est dû à la capacité de se lier aux phospholipides des membranes des cellules microbiennes, ce qui conduit à leur destruction. Il est actif contre les microorganismes à Gram négatif, notamment Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Fortement actif contre Pseudomonas aeruginosa. Inactif contre Proteus spp., Neisseria spp., Anaérobies obligatoires et bactéries à Gram positif.
Vibrio cholerae (à l'exception du sous-type eltor), ainsi que Coccidioides immitis, sont sensibles à la polymyxine B, mais la plupart des champignons résistent à cet antibiotique.
Maladies oculaires bactériennes aiguës et chroniques:
Prévention de l'inflammation postopératoire de l'œil antérieur.
Otite moyenne et externe aiguë et chronique, complications infectieuses associées aux opérations chirurgicales de l'organe de l'audition.
Les gouttes oculaires / gouttes pour les infections bénignes sont instillées 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 4 à 6 fois par jour. Pour les infections graves, des gouttes oculaires peuvent être utilisées toutes les heures. à mesure que les symptômes de la maladie s'atténuent, le nombre de doses peut être réduit.
Pour les infections du conduit auditif externe, 4 gouttes 3-4 fois par jour.
Avec des complications infectieuses associées à des opérations chirurgicales sur l'organe de l'audition, et l'otite moyenne 4-10 gouttes 3-4 fois par jour.
Lors de l'utilisation du médicament peut être observé des effets indésirables causés à la fois par la dexaméthasone et des composants antibactériens, ainsi que par leur association.
Réactions allergiques: démangeaisons, gonflement des paupières, rougeur de la conjonctive (généralement due à l'action d'antibiotiques).
Le médicament Neladeks contre-indiqué dans:
- la kératite causée par l'herpès simplex (kératite semblable à celle de l'arbre);
- maladies virales de la cornée et de la conjonctive (y compris la varicelle);
- infections mycobactériennes de l'oeil;
- maladies fongiques de l'oeil;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Le médicament n'est pas prescrit après le retrait sans complication d'un corps étranger de la cornée.
Pendant la grossesse, le médicament ne doit être administré que dans les cas où l'efficacité du traitement dépasse les risques potentiels pour le fœtus.
Dans la période de lactation devrait décider de la fin de l'allaitement.
Le médicament est destiné à un usage topique seulement.
Lors de l'utilisation de médicaments contenant du GKS, la pression intraoculaire doit être mesurée régulièrement pendant plus de 10 jours.
Il est déconseillé de porter des lentilles de contact pendant le traitement.
Vous devez éviter de toucher l'extrémité du compte-gouttes ou du tube avec une surface quelconque pour éviter toute contamination microbienne du contenu de l'emballage.
Le contenu du flacon de gouttes pour les yeux et les oreilles avec le médicament Neladeks avant l’utilisation doit être agité.
Gouttes pour les yeux / oreilles Neladex
Tenir hors de portée des enfants à une température de 15-25 ° C.
Après avoir ouvert le flacon, utilisez le médicament dans un délai d'un mois.
DURÉE DE VIE:
2 ans à compter de la date de production.
Ne pas appliquer après la date d'expiration.
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1 ml de préparation contient dexaméthasone - 1 mg de néomycine (sous forme de sulfate 5 mg) - 3,5 mg de sulfate de polymyxine B - 6 000 UI
Excipients: hypromellose, chlorure de benzalkonium, édétate de sodium, chlorure de sodium, polysorbate 80, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique dilué, eau pour préparations injectables.
Gouttes pour les yeux / les oreilles, suspension.
Propriétés physiques et chimiques principales: suspension microdispersée blanche.
Moyens utilisés en ophtalmologie. Corticostéroïdes en association avec des antimicrobiens.
Code ATX S01C A01.
Le médicament combiné avec une action antibactérienne et anti-inflammatoire.
La néomycine est un antibiotique à large spectre du groupe des aminosides. Il a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines dans la cellule microbienne. Il est actif contre les microorganismes à Gram positif et négatif, y compris Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Inactif pour Pseudomonas aerugini et les streptocoques.
Inactif contre les champignons pathogènes, les virus et la flore anaérobie. La résistance des microorganismes à la néomycine se développe lentement et légèrement.
La polymyxine B est un antibiotique de structure polypeptidique. Le mécanisme d'action est dû à la capacité de se lier aux phospholipides des membranes des cellules microbiennes, ce qui conduit à leur destruction. Il est actif contre les microorganismes à Gram négatif, notamment Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacterspp., Klebsiella spp., Haemophílus et nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Fortement actif contre Pseudomonas aeruginiosa. N'affecte pas Proteus spp., Neеsseria spp., Anaérobies obligatoires et bactéries à Gram positif.
La polymixine B est sensible au V et au choléra (à l'exception du sous-type eltor), ainsi qu'aux Coccidioïdes et au Mmi, mais en général, les champignons sont résistants à cet antibiotique.
Dexaméthasone - Agent glucocorticoïde (GKZ). Il n’a pas d’activité minéralocorticoïde. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et désensibilisant prononcé. La dexaméthasone supprime activement l'inflammation et la libération de médiateurs inflammatoires par les éosinophiles, la migration des mastocytes et réduit la perméabilité capillaire.
Lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible.
Inflammation du tissu oculaire, dans laquelle l'utilisation de corticostéroïdes est indiquée et une infection bactérienne superficielle ou le risque de son développement (conjonctivite, kératite).
Otite externe aiguë et chronique, otite moyenne aiguë sans perforation du tympan.
Ne pas prescrire le médicament après le retrait sans complication d'un corps étranger de la cornée.
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
En cas de traitement concomitant avec l'utilisation d'autres médicaments ophtalmiques locaux, un intervalle de temps de 10 à 15 minutes doit être observé entre leur instillation.
Le contenu du flacon du médicament avant utilisation doit être secoué.
Seulement pour usage ophtalmique.
Avant de commencer le traitement, assurez-vous que le tympan n’est pas endommagé (voir la section «Réactions indésirables»).
En cas de violation de l'intégrité du tympan, l'utilisation du médicament est inacceptable en raison du risque d'effets toxiques sur l'appareil auditif et vestibulaire (surdité, déséquilibre).
L'administration topique de médicaments antibactériens peut entraîner une sensibilisation aux substances actives et entraîner des réactions systémiques.
La présence de GCS n'affecte pas les manifestations de réactions allergiques cutanées aux antibiotiques, mais peut modifier le tableau clinique d'une réaction allergique.
Il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'utilisation du médicament si une éruption cutanée ou d'autres réactions allergiques locales ou systémiques se sont produites.
Les sportifs doivent être avertis que ce médicament contient la substance active (dexaméthasone), qui peut entraîner une réaction positive lors du contrôle du dopage.
Si les symptômes ne disparaissent pas au bout de 10 jours de traitement, le patient doit consulter un médecin pour un examen de la maladie et des stratégies de traitement.
Certains patients peuvent sembler être sensibles aux aminosides (à savoir la néomycine), appliqués par voie topique. En cas d'hypersensibilité lors de l'utilisation de ce médicament doit être arrêté.
Une hypersensibilité croisée à d'autres aminoglycosides peut survenir. Vous devez également prendre en compte le fait que les patients qui deviennent sensibles à la néomycine, qui est appliquée localement aux yeux, peuvent également devenir sensibles à d'autres aminosides d'action locale et / ou systémique.
Des effets indésirables graves, notamment des effets neurotoxiques, ototoxiques et néphrotoxiques, ont été observés chez les patients traités par la néomycine par voie générale ou lorsque la néomycine a été utilisée de manière topique pour traiter des plaies ouvertes ou la peau affectée. Des réactions néphrotoxiques et neurotoxiques ont également été observées lors de l'utilisation systémique de la polymyxine B. après l’application topique du médicament sur les yeux, il faut faire preuve de prudence lors de l’utilisation simultanée d’un traitement systémique avec des aminosides ou des poly-fils B.
Une utilisation prolongée de corticostéroïdes par voie oculaire peut entraîner une hypertension oculaire et / ou un glaucome, suivie d'une lésion du nerf optique, d'une détérioration de l'acuité visuelle, de l'apparition de défauts du champ visuel et de la formation de cataractes sous-capsulaires postérieur. Chez les patients qui prennent des corticostéroïdes au long cours, la pression intraoculaire doit être surveillée régulièrement localement dans les yeux. Ceci est particulièrement important pour les enfants, car le risque d'augmentation de la pression intraoculaire causée par l'utilisation de corticostéroïdes peut être plus élevé chez les enfants et apparaître plus tôt que chez les adultes.
Le GCS peut réduire la résistance à une infection bactérienne, fongique ou virale insensible, empêcher l’identification de telles infections et masquer les signes cliniques de l’infection, empêchant ainsi l’identification de l’inefficacité des antibiotiques.
En cas de formation persistante d'ulcères de la cornée, il faut envisager la possibilité d'une infection fongique chez les patients. En cas d'infection fongique, le traitement par corticostéroïdes doit être interrompu.
L'invasion fongique peut entraîner une formation prolongée d'ulcères de la cornée après une corticothérapie prolongée.
En cas de surinfection, le traitement doit être interrompu et un autre traitement doit être prescrit.
Étant donné que le médicament contient des corticostéroïdes, en présence de maladies entraînant un amincissement de la cornée ou de la sclérotique, le risque de perforation après une utilisation prolongée augmente.
Lors de l'utilisation de médicaments contenant du GKS, la pression intraoculaire doit être mesurée régulièrement pendant plus de 10 jours.
Lorsque vous utilisez le médicament Neladex simultanément avec des antibiotiques systémiques - les aminosides, il est nécessaire de contrôler la concentration de néomycine dans le sérum sanguin.
L'utilisation prolongée doit être évitée, car elle peut entraîner une sensibilité accrue de la peau et l'émergence de microorganismes résistants aux médicaments.
Les corticostéroïdes topiques ne doivent jamais être utilisés en cas de rougeur oculaire non diagnostiquée, car une utilisation incorrecte peut entraîner une cécité totale.
Pour prévenir le risque d’augmentation du nombre de maladies de la cornée causées par le virus de l’herpès, il est recommandé de procéder à un dépistage fréquent avec une lampe à fente.
Les stéroïdes topiques peuvent masquer ou améliorer l'activité d'infections oculaires purulentes aiguës.
Les corticostéroïdes locaux sont inefficaces en cas de kératite provoquée par des lésions de moutarde ou une kératoconjonctivite de Sjogren.
Les lentilles cornéennes ne doivent pas être portées pour traiter une inflammation ou une infection oculaire.
Le médicament contient du chlorure de benzalkoniya, ce qui peut provoquer une irritation des yeux et, comme vous le savez, décolorer les lentilles de contact souples. Le contact avec les lentilles de contact souples doit être évité. Si le patient est autorisé à porter des lentilles de contact, il faut le prévenir de la nécessité de l'enlever avant d'utiliser le médicament et attendre au moins 15 minutes avant de mettre des lentilles de contact.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.
L'utilisation de ce médicament n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus / l'enfant.
La possibilité d'une cessation temporaire de l'allaitement au moment de l'application de Neladeks doit être envisagée.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.
Peut causer une vision brouillée temporaire après l'instillation. Les patients doivent être avertis de ne pas conduire ou utiliser de machines tant que leur vision n'est pas normale.
Bien agiter avant utilisation.
Pendant le traitement avec des gouttes pour les yeux afin de prévenir leur contamination microbienne, ne pas toucher les yeux et les paupières du compte-gouttes ni d'autres surfaces.
Dans les formes bénignes de la maladie, instiller 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival 4 à 6 fois par jour. Dans les formes d'infection graves, des gouttes peuvent être appliquées toutes les heures, mais pas plus de 2 jours. Le nombre de réceptions peut être réduit à 2-3 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement dans chaque cas.
Après l'instillation, il est recommandé de fermer hermétiquement les paupières ou de faire une occlusion nasolacrimale. Cela réduit l'absorption systémique des médicaments utilisés dans les yeux, ce qui réduit le risque d'effets secondaires systémiques.
La durée du traitement et les cycles répétés dépendent de la nature de la maladie et de l'efficacité du traitement. En règle générale, le cours dure 6 à 10 jours.
Pour l'otite externe, en particulier l'eczéma du conduit auditif externe, l'otite moyenne aiguë sans lésion du tympan:
La durée du traitement dépend de la nature et de la gravité de la maladie et est déterminée par le médecin. La durée moyenne de traitement est de 7 jours.
Avant d'appliquer les gouttes, il faut réchauffer le flacon en le tenant dans la main pour éviter la sensation désagréable liée à la pénétration de liquide froid dans l'oreille. Ne pas injecter sous pression. Pliez la tête, mettez le nombre de gouttes requis dans votre oreille et gardez la tête inclinée pendant plusieurs minutes. Alors égouttez chaque oreille.
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Les signes cliniques et les symptômes d’une surdose de Neladex (kératite localisée, érythème, larmoiement accru, gonflement et démangeaisons des paupières) peuvent être similaires aux effets indésirables observés chez certains patients. Une utilisation intensive prolongée peut entraîner des effets secondaires systémiques.
En cas de surdosage de Neladex, lorsqu’il est appliqué par voie topique, nettoyez le médicament en excès des yeux avec de l’eau tiède. Traitement symptomatique.
Lors de l'utilisation du médicament peut être observé des effets indésirables causés à la fois par la dexaméthasone et des composants antibactériens, ainsi que leur combinaison.
Des effets secondaires systémiques peuvent survenir lors d'une utilisation intensive.
Une réaction d'hypersensibilité, généralement de type retardé, survient souvent lors d'un traitement topique à la néomycine.
Du côté du système immunitaire: hypersensibilité.
Troubles ophtalmologiques: augmentation de la pression intra-oculaire avec développement possible ultérieur du glaucome, ainsi que de la formation de cataractes sous-capsulaires postérieures (voir la section «Particularités d'utilisation»); ralentir le processus de cicatrisation (pour les maladies impliquant un amincissement de la cornée ou de la sclérotique, éventuellement une perforation de la membrane fibreuse avec application locale de GCS), une kératite, une vision floue, une photophobie, une mydriase, une ptose des paupières, une douleur oculaire, un inconfort oculaire, une sensation de corps étranger dans les yeux, irritation oculaire, larmoiement accru, conjonctivite, kératoconjonctivite Sikka, coloration de la cornée, formation d'écailles aux bords des paupières, réduction de l'acuité visuelle, érosion de la cornée.
Du côté du système nerveux: dysgueusie, vertiges, maux de tête.
De la peau et des tissus sous-cutanés: réactions d'hypersensibilité, y compris éruption cutanée, démangeaisons, irritation, gonflement, rougeur, dermatite de contact.
Le développement d'infections secondaires peut être provoqué par l'utilisation d'associations contenant des corticostéroïdes et des substances antimicrobiennes (voir la section "Particularités d'utilisation").
http://lek.103.ua/neladeks-instruktsiya/