La dystrophie rétinienne est une maladie très dangereuse qui affecte la structure la plus importante de l’œil. La rétine est responsable de notre vision des objets. Pendant la maladie, les photorécepteurs sont affectés et les tissus sont détruits, entraînant la cécité.
La pathologie dans les premiers stades ne montre pas ses symptômes évidents, elle survient le plus souvent chez les personnes âgées. La dystrophie ayant une prédisposition héréditaire, un ophtalmologiste devrait en principe diagnostiquer cette maladie.
Le traitement est généralement conservateur, par exemple, des injections dans les yeux sont utilisées, en particulier le populaire anti-VEGF. Dans cet article, nous parlerons de la dystrophie rétinienne, de ses manifestations, du diagnostic et des médicaments les plus populaires contre la maladie.
La rétine est l’une des parties les plus importantes de la structure de l’œil, qui perçoit des impulsions lumineuses. La dystrophie rétinienne est le nom commun pour un groupe de maladies affectant la membrane photosensible interne de l'œil.
Au cours de ce processus, la vision en souffre, le travail des photorécepteurs se détériore, ce qui est responsable de la capacité de voir des objets au loin, ainsi que de distinguer les couleurs. La visibilité dans les pièces faiblement éclairées se dégrade considérablement.
La maladie est considérée comme très insidieuse, car au début de la maladie, une personne ne ressent aucun symptôme. Dans la médecine moderne, de nombreux traitements aident à éliminer les signes de dystrophie rétinienne.
La rétine est l'un des composants les plus importants de l'organe de la vision. Grâce à la rétine de l'œil, l'interaction des parties perceptives (optiques) de l'œil avec les zones visuelles du cerveau a lieu.
La dystrophie rétinienne - un concept très large qui couvre un grand nombre de maladies individuelles qui sont indépendantes ou résultent d'autres maladies.
Dystrophie rétinienne - une des raisons de la détérioration ou de la perte complète de la vision. Cette maladie est typique des personnes jeunes et des personnes âgées. La dystrophie rétinienne peut ne pas se manifester subjectivement longtemps, mais elle entraîne des modifications irréversibles de l'œil.
La plus mince couche de tissu nerveux qui tapisse l'espace intérieur de l'œil, à l'arrière du globe oculaire, s'appelle la rétine. Des millions de cellules sensibles à la lumière, appelées photorécepteurs, sont présentes dans sa composition.
La structure de cette maladie comprend un groupe de déficiences visuelles diverses, caractérisées par des modifications de la rétine de l'œil. Actuellement, cette maladie est en train de devenir la principale cause de perte de vision et de cécité.
Avec cette maladie, lentement et régulièrement, à mesure que la progression progresse, les fonctions de la vision sont réduites. La maladie peut causer divers troubles vasculaires, hypertension, diabète.
L'état de la rétine pendant la grossesse est la principale menace pour la vision. Les principaux problèmes qui peuvent survenir sont considérés comme la dystrophie, la rupture ou le décollement de la rétine.
En cas de dystrophie rétinienne, le traitement est effectué après un examen approfondi du patient. La pathologie progresse lentement, provoquant rarement une perte totale de la vision. La maladie est souvent confondue avec la forme maculaire (en raison d’une clinique similaire), mais la maladie en question n’affecte que la partie interne de l’organe.
La dystrophie centrale de la rétine est une maladie grave de la genèse dégénérative. Il s’agit d’une destruction irréversible des tissus rétiniens, au cours de laquelle l’acuité visuelle diminue fortement. Dans le même temps, la macula peut devenir plus mince. La maladie est considérée comme la principale cause de perte de vision sénile.
Les scientifiques ont noté une prédisposition héréditaire à la dystrophie rétinienne. Par conséquent, ceux qui ont des antécédents familiaux de dystrophie rétinienne (y compris la dystrophie rétinienne maculaire et choriorétinienne) devraient être examinés aussi souvent que possible par un ophtalmologiste.
En outre, le groupe à risque comprend les personnes à peau claire et à iris de couleur bleue, atteintes de maladies vasculaires, de diabète et d’hypertension. Les patients atteints de myopie sont également plus susceptibles de contracter la dystrophie rétinienne que les personnes ayant une vision normale.
La dystrophie cornéenne est une maladie étudiée. Les ophtalmologistes identifient des groupes à risque particuliers pour le développement de cette pathologie:
La dystrophie choriorétinienne de la rétine est une affection héréditaire qui se développe souvent chez les personnes à la peau blanche et aux yeux bleus. Le beau sexe est plus susceptible à la maladie. L'amincissement de la rétine est associé à des lésions vasculaires.
Ces changements accompagnent souvent:
Les modifications dystrophiques de la rétine sont le plus souvent causées par diverses lésions vasculaires.
Conduisent généralement à des modifications vasculaires:
Les patients atteints de myopie sont les plus susceptibles de développer une dystrophie rétinienne car, dans le contexte de cette maladie, elle s'amincit dans certaines zones. De plus, la dystrophie rétinienne peut se développer chez les femmes pendant la grossesse. Très souvent, il existe des formes héréditaires de la maladie.
Il existe deux types de dystrophie rétinienne:
La dystrophie rétinienne est divisée en centre et périphérique. Au centre, la partie médiane de la rétine, appelée macula, est endommagée. Dans ce cas, les patients ne diffèrent que par les contours des objets, il n'y a pas de différence entre le jour et la nuit.
La dystrophie centrale se subdivise en deux formes: sèche, dans laquelle les produits métaboliques s'accumulent entre la rétine et la choroïde, et humide, dans laquelle le liquide et le sang s'accumulent dans la région de la rétine.
Le diagnostic opportun de la dystrophie rétinienne est très important et dépend de l'efficacité du traitement. En raison de l'évolution asymptomatique de la maladie aux premiers stades, le diagnostic n'est souvent pas établi à temps et il est détecté par hasard lors d'une visite chez un ophtalmologiste.
Toutes les dystrophies rétiniennes sont divisées en héréditaires et acquises, les dernières étant divisées en périphériques et centrales.
Les dystrophies héréditaires sont des dystrophies pigmentaires de la rétine (dans cette pathologie, les récepteurs de l’œil sont responsables de la vision au crépuscule), la dystrophie progressive de type cône est du point blanc (apparaît pour la première fois dans l’enfance), des dystrophies de Best de Stargardt, etc. autre
Les formes acquises incluent le plus souvent celles associées au vieillissement, telles que la dystrophie rétinienne choriorétinienne - elle se développe chez les personnes âgées de plus de 60 ans, souvent détectées avec une cataracte.
Les dystrophies périphériques s'accompagnent de modifications dégénératives à la périphérie de la rétine, qui n'affectent pas la région maculaire, et constituent généralement une complication de l'inflammation, des lésions oculaires ou de la myopie.
Dans ces conditions (et en particulier dans la myopie) se développe une violation de l'irrigation sanguine des parties périphériques de l'œil, qui ne reçoit pas suffisamment d'oxygène et de nutriments, ce qui entraîne le développement de processus dystrophiques dans la rétine.
Ce type de dystrophie rétinienne est très difficile à diagnostiquer, il est asymptomatique depuis longtemps.
Dystrophie rétinienne centrale - changements dégénératifs qui se produisent dans la région maculaire (le lieu de la vision la plus claire). Les maladies les plus fréquentes sont la dystrophie maculaire liée à l’âge et la rétinopathie séreuse centrale.
Lorsque la forme centrale de la maladie affecte la macula, la dystrophie rétinienne entraîne une détérioration significative de la vision centrale avec une sécurité périphérique totale. Les patients atteints de cette forme de maladie perdent la possibilité de lire, d’écrire et de conduire normalement.
Afin de prévenir les complications pouvant survenir pendant la grossesse, il est nécessaire de procéder à un examen de la vue de la future mère, au cours duquel l’état de la rétine de l’œil est contrôlé.
L'examen est effectué à la 14e semaine de grossesse, ce qui est recommandé par les ophtalmologistes. Diagnostic du fundus avec un élève élargi. Si, pendant l'examen, les écarts ne sont pas révélés, la visite répétée chez l'ophtalmologiste doit être effectuée à la 36e semaine de grossesse.
Si une femme enceinte a des problèmes de vision, alors inévitablement au moment de la naissance, la question se posera de savoir quel est le mode d'accouchement. Le choix de l'accouchement dépend de nombreux facteurs, tels que: l'état du système de vision et de la rétine de l'œil, l'âge, la présence de pathologies de la grossesse, etc.
L'opération représente un risque grave, plusieurs fois supérieur à celui existant lors de l'accouchement naturel. La césarienne est effectuée strictement selon les indications.
En cas de modifications rétiniennes dystrophiques, une césarienne est recommandée, car lors du processus d'accouchement naturel, un décollement de la rétine peut survenir chez la mère, entraînant la cécité.
Une toxicose sévère de la grossesse, une hypertension artérielle, une augmentation de l'œdème des extrémités sont le signe d'une maladie aussi redoutable que la néphropathie gravidique, qui peut également provoquer un décollement de la rétine.
Le tableau clinique de la dystrophie rétinienne varie considérablement en fonction de la forme de la maladie. Par exemple, la forme périphérique est asymptomatique pendant très longtemps et ne gêne pas le patient.
Les premiers symptômes de dystrophie périphérique de la rétine peuvent apparaître au cours de son détachement - taches noires devant les yeux, éclairs de lumière. La dégénérescence choriorétinienne et maculaire de la rétine se manifeste par des distorsions des lignes droites et un dépôt du champ visuel central.
Pour la forme sèche de la dystrophie maculaire, un début graduel est caractéristique:
Souvent, ces symptômes ne se développent que dans un œil, de sorte que le patient peut ne pas consulter un médecin pendant longtemps. La dystrophie maculaire humide se caractérise par un début aigu de la maladie avec une augmentation rapide de l'angle mort résultant de la zone centrale, une distorsion de l'image.
Le diagnostic de la dystrophie rétinienne comprend l’étude des champs visuels et la perception des couleurs, l’acuité visuelle, l’examen du fond utérin. Aujourd'hui, la méthode d'imagerie la plus informative de la rétine est la tomographie optique cohérente.
Les principales méthodes utilisées pour confirmer le diagnostic:
Les manifestations de la maladie sont très différentes selon la forme du syndrome. Certaines de ses formes sont asymptomatiques. Le syndrome périphérique ne survient qu’avec un décollement de la rétine. Les patients peuvent avoir des points noirs et des cercles devant leurs yeux, des éclairs de lumière.
Dans la forme humide, on note un début rapide et marqué de la maladie. L'angle mort de la zone centrale augmente rapidement, l'image des objets est fortement déformée. La dystrophie rétinienne de la rétine apparaît immédiatement. En même temps, les lignes droites se déforment et des champs de vision centraux s’affaiblissent.
Pour poser un diagnostic correct, il est important de procéder à un examen complet du patient. La dystrophie cornéenne nécessite souvent un examen et un examen du champ visuel. L'étude informative la plus courante - la tomographie optique cohérente.
Actuellement, les traitements de la dystrophie rétinienne n’ont pas encore été inventés. Le médecin choisit le traitement en fonction des causes de la maladie et de la forme de son apparition. Les médecins utilisent souvent la coagulation pour traiter le décollement de la rétine.
Après cette opération, il est prescrit au patient de maintenir un mode de vie sain, d'arrêter de fumer et de boire de l'alcool. Il devrait prendre des vitamines, surveiller sa pression et ses efforts physiques.
Le traitement médicamenteux comprend la prise d’angioprotecteurs, de médicaments dilatant les vaisseaux sanguins, de corticostéroïdes et de nombreux autres médicaments. Sous la conjonctive, des injections de flavinate et de stimulants biogéniques sont effectuées, différents types de thérapie sont effectués.
Pour améliorer la circulation sanguine et les processus métaboliques, il existe de nombreuses procédures médicales nécessaires prescrites par un ophtalmologiste.
Les personnes atteintes de dystrophie portent des lunettes noires afin d’empêcher les rayons du soleil de pénétrer dans leurs yeux. Leur régime alimentaire nutritif devrait être assez équilibré et inclure une variété d'aliments. Le grand avantage est apporté par les infusions préparées à partir de diverses herbes, utiles à l'amélioration de la vue.
Pour obtenir le meilleur effet possible, une technique thérapeutique individuelle est choisie en fonction du stade et de la fréquence du processus. Malheureusement, il est impossible de rétablir l'acuité visuelle avec l'apparition de la dystrophie rétinienne.
Aux stades initiaux de la dystrophie, afin de retarder l'avancement du processus, un traitement médical est effectué: vasodilatateurs, angioprotecteurs, corticostéroïdes rétrobulbaires, diurétiques, stimulants biogéniques, antioxydants, moyens permettant d'élargir et de renforcer les vaisseaux sanguins de l'œil, améliorant les processus métaboliques de la rétine.
En outre, pour ralentir les processus de la dystrophie, vous pouvez utiliser la thérapie photodynamique, des injections de médicaments spéciaux visant à inhiber la dystrophie rétinienne (anti-VEGF).
Les violations de la fonction visuelle sont souvent dues à un manque de substances telles que la lutéine et la zéaxanthine. De plus, avec l'âge, cette carence est plus aiguë. Ces substances ne sont pas produites dans les intestins, leur contenu doit donc être régulièrement reconstitué.
Lorsqu'ils se plaignent d'une diminution progressive de la vision, les personnes âgées de 45 ans et plus doivent suivre un régime. Outre la zéaxanthine et la lutéine, le régime alimentaire devrait comprendre de la vitamine C, du tocophérol, du sélénium et du zinc, qui nourrissent, restaurent et protègent le tissu oculaire.
En plus du régime alimentaire, il est nécessaire de prendre des multivitamines pour prévenir le développement de modifications de la rétine liées à l’âge. Il est prouvé qu'une telle composition empêche le développement de modifications de la rétine liées à l'âge, permettant même aux personnes âgées de bénéficier d'une vision aiguë.
Les méthodes efficaces de traitement des formes sèches de la dystrophie maculaire rétinienne n'existant pas aujourd'hui, sa prévention constitue donc un aspect important.
Pour le traitement de la forme humide, on utilise l'injection intraoculaire des médicaments d'Ilya et de Lucentis, qui inhibent la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins et éliminent l'œdème rétinien. Le traitement peut durer environ deux ans, au cours desquels 3-8 injections sont effectuées.
Des méthodes de traitement physiothérapeutiques sont également utilisées, bien qu’elles n’aient pas d’effet significatif sur l’arrêt du processus de dégénérescence et de restauration de la vision - phonographie et électrophorèse, ultrasons, thérapie à micro-ondes et irradiation intraveineuse au sang du sang.
Sidorenko Points est un exemple d’appareil qui peut être utilisé à la maison. Il combine 4 méthodes d’exposition à la fois, notamment le pneumomassage. Tout cela en fait l'appareil le plus efficace actuellement disponible pour les yeux. Les avantages sont également bas prix.
Pour le traitement des formes humides de dystrophie rétinienne centrale, des opérations sont effectuées pour empêcher l'accumulation de liquide dans la rétine.
La coagulation au laser est la méthode de traitement la plus efficace - elle empêche le développement d’une complication grave de la dystrophie - décollement de la rétine. Cette méthode de traitement de la dystrophie, y compris le traitement de la dystrophie maculaire rétinienne, telle que la coagulation au laser, est utilisée dans toutes les principales cliniques ophtalmologiques et centres de vision.
Au cours de cette procédure, la rétine se cautérise dans les zones les plus critiques, ce qui la renforce et constitue une excellente mesure pour prévenir le décollement de la rétine. L'opération est absolument sans effusion de sang, bien tolérée même par les patients affaiblis et âgés, les enfants de la période néonatale.
Malheureusement, tous les types d’effets thérapeutiques de la dystrophie rétinienne ne visent pas à guérir, mais à empêcher la progression du processus.
La dystrophie rétinienne ne permet plus de rétablir l’acuité visuelle à la normale. La tâche de l’ophtalmologiste consiste donc à détecter la maladie à un stade précoce et à assigner un traitement opportun pour arrêter le processus de la dystrophie.
Par conséquent, peu importe le type de maladie dont souffre le patient - qu'elle soit héréditaire ou acquise, la dégénérescence choriorétinienne ou maculaire de la rétine, le traitement vise uniquement à bloquer la progression de la pathologie.
En choisissant une clinique pour le traitement de la dystrophie rétinienne, choisissez un établissement dans lequel vous pourrez subir un diagnostic complet et tous les types de traitement avec un équipement moderne. Lors du choix d'un établissement médical, il est important de prendre en compte non seulement le coût du traitement, mais également le niveau de spécialistes et la réputation de la clinique.
Le traitement moderne de la dystrophie rétinienne peut être efficace. Pour obtenir un effet maximal, il est important d'effectuer une sélection individuelle de traitement. Tout dépend de l'état du patient, du stade et de l'étendue du processus pathologique.
Les premiers changements peuvent être guéris ou ralentis par des médicaments. Le complexe de traitement comprend souvent:
Vous pouvez prendre des médicaments pour élargir et renforcer les vaisseaux sanguins, améliorer le métabolisme rétinien. À ces fins, nommé Taufon, Emokipin. La thérapie photodynamique est utilisée pour combattre la maladie et ralentir sa progression.
Faire des injections dans les yeux pour la dystrophie rétinienne. Pour ce faire, utilisez un anti-VEGF. Ils visent à inhiber les changements pathologiques. Le cours d'une telle thérapie peut aller jusqu'à 10 injections. Chaque injection améliore grandement l'état du patient.
Pour le traitement, vous pouvez utiliser des vitamines avec de la lutéine. Ils sont spécialement conçus pour protéger la rétine des effets nocifs: radiations, produits chimiques, poussières. De cette façon, la dégénérescence est inhibée, la fatigue oculaire due aux charges visuelles est minimisée.
Pour prévenir l'apparition de modifications rétiniennes liées à l'âge, vous pouvez prendre des multivitamines. Okuvayte Luten Forte, un complexe de vitamines et de minéraux bien éprouvé.
Grâce à sa composition équilibrée, il peut être utilisé pour protéger les yeux des rayons nocifs du soleil. Il est prouvé que ce médicament est un excellent traitement à domicile pour les personnes de tout âge.
En fonction du degré et des causes de la dystrophie rétinienne, le médecin prescrit un traitement médicamenteux. Eliya et Lucentis sont considérés comme des injections oculaires efficaces, qui éliminent les poches. Ils sont plus efficaces dans la forme sèche de la dystrophie. Le traitement dure environ 2 ans, les injections sont faites de 5 à 8 fois.
Les médicaments ne sont prescrits au patient qu’à un stade précoce de la maladie ou après une intervention chirurgicale. Une telle thérapie peut améliorer l'acuité visuelle, accélérer le processus de guérison, restaurer les régions des yeux touchées.
Les plus couramment utilisés sont: Papaverine et Ascorutin, qui sont considérés comme des angioprotecteurs. De telles préparations condensent le système vasculaire. BaDy, par exemple, Enkad. Suppléments vitaminiques: Blueberry-Forte, Lutein. Pentoksiffilin améliore et stimule la circulation sanguine.
Bien faire avec les symptômes de gouttes pour les yeux dystrophie rétinienne. Le médecin les prescrit comme prévention de la maladie, ainsi que dans la période postopératoire. Ils servent d'agent antibactérien. Le plus souvent des médicaments recommandés tels que la taurine et l’emoxipine.
Les deux médicaments produisent le même effet, mais l’émoxipine provoque une gêne sous forme de brûlure et de douleur aux yeux. Les médecins ne le recommandent pas aux personnes présentant une hypersensibilité et des réactions allergiques.
Dans tous les cas, vous devez consulter un médecin qui, après examen, vous prescrira le médicament nécessaire, en fonction du stade de la maladie et des caractéristiques individuelles de l’organisme.
L'utilisation de gouttes améliorera l'état de la rétine, améliorera le processus d'approvisionnement en sang et éliminera les hémorragies mineures. En cas de dystrophie sèche, les gouttes humidifient bien la rétine en formant un larmoiement artificiel.
Outre ces médicaments, de nombreux autres peuvent être prescrits à des fins thérapeutiques et prophylactiques. Parmi eux, Timolol occupe la première place, ce qui peut également affecter le système vasculaire. Pour un effet optimal, utilisez des gouttes pour les yeux en combinaison avec d’autres méthodes thérapeutiques.
Une défaillance de la fonction visuelle peut être associée à un manque de zéaxanthine. Avec l'âge, cette carence ne fait qu'augmenter, entraînant un épuisement de la rétine. La substance n'est pas synthétisée dans le corps, son contenu est donc important pour se reconstituer constamment.
Des éléments des organes de la vision peuvent être éclaircis à cause de la nourriture malsaine, trop manger, afin que tous les gens après 45 ans puissent et devraient suivre les recommandations diététiques. Une condition similaire est observée avec une carence en vitamines et en minéraux. Le régime devrait inclure une concentration suffisante de vitamine C, de tocophérol, de sélénium et de zinc.
Ces composants nourrissent, restaurent et protègent les organes de la vision des influences néfastes. La dystrophie maculaire de la rétine, sa forme sèche est une pathologie complexe qui ne peut être surmontée.
Avec la défaite de la rétine, la thérapie avec de tels médicaments inhibe la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins et minimise le gonflement des yeux. En cas de pathologies rétiniennes, le traitement peut durer jusqu'à 2 ans, période au cours de laquelle 8 injections sont administrées.
La physiothérapie est considérée comme un élément important de la thérapie complexe de la PCDD, bien que cette méthode n’ait aucun effet prouvé sur l’arrêt du processus. Utiliser:
Les maladies dystrophiques peuvent être traitées à la maison avec le dispositif Sidorenko Points. Ceci est un dispositif pour l'effet complexe sur l'oeil humain. Combine en même temps 4 méthodes d'influence. Pour cette raison, il s’appelle le dispositif le plus efficace pour le traitement des yeux.
Cet appareil présente de nombreux avantages, notamment:
En cas d’HTP, des interventions vasoreconstructives peuvent être utilisées pour améliorer le flux sanguin. Habituellement, ils nouent les branches de l'artère, opèrent sur les varices. Pour lutter contre les formes humides de la maladie, des interventions empêchant l’accumulation de liquide sont présentées.
La dystrophie choriorétinienne périphérique est traitée avec succès par coagulation. La technique évite les complications graves de la maladie. C’est la méthode de lutte la plus courante dont l’essence est la cautérisation de la rétine dans les zones critiques d’un ou des deux yeux.
La technique renforce les organes de la vision et assure la prévention des complications. L'intervention est absolument exempte de sang et bien tolérée par les patients. Il est donc devenu possible de traiter les maladies de la rétine à tout âge.
Les interventions thérapeutiques ne peuvent que stopper les changements dégénératifs-dystrophiques. La tâche principale du médecin est la détection précoce et le traitement rapide de la maladie. Par conséquent, même la dystrophie vitréochoriorétinienne périphérique nécessite une intervention médicale adéquate.
Le traitement doit être effectué par des spécialistes - le traitement avec des remèdes populaires est inacceptable. En choisissant une clinique et un médecin, il est important de considérer l’utilité de l’examen, l’équipement moderne, la compétence des médecins.
Pour que les médicaments qui neutralisent le développement de nouveaux vaisseaux sanguins agissent efficacement sur la macula, il est nécessaire d’injecter directement dans le corps vitré de l’œil. La procédure est réalisée dans des conditions de stérilité de la salle d'opération par un ophtalmologiste qualifié.
La procédure d’introduction du médicament ne prend que quelques minutes et ne provoque aucune douleur. Lorsque le médicament anti-VEGF pénètre dans le tissu maculaire, il réduit le niveau d'activité des protéines. Par conséquent, la croissance des vaisseaux sanguins anormaux cesse, après quoi ces vaisseaux commencent à se désintégrer.
Le contrôle de l'angiogenèse et de l'œdème associé stabilise la fonction visuelle et prévient les dommages supplémentaires à la macula. Environ 30% des patients recevant un traitement anti-VEGF pour la DMLA humide présentent un certain pourcentage de perte de vision due à cette maladie.
Médicaments pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge - LUCENTIS (Lucentis) et EILEA (Eylea) Le premier médicament pour le traitement anti-VEGF sous forme d'injections intravitréennes, certifié en Russie pour une utilisation en ophtalmologie, était LUCENTIS.
En juin 2006, il avait été approuvé par l'Agence américaine pour le contrôle des médicaments (FDA) en tant qu'agent unique pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge. En 2008, il a été enregistré en Russie.
Les scientifiques ont poursuivi leurs recherches afin de créer un médicament plus long dont la qualité ne serait pas inférieure à celle de LUCENTIS. En novembre 2011, un nouveau médicament, Eilea, a été approuvé aux États-Unis pour le traitement de la forme humide de la dégénérescence rétinienne maculaire liée à l'âge.
Depuis mars 2016, le médicament a été enregistré en Russie et a commencé à être utilisé dans les cliniques ophtalmologiques Excimer. Pourquoi LUCENTIS et EILEA sont-ils efficaces? Avant l’arrivée de ces médicaments, les produits conçus pour le traitement du cancer étaient utilisés en tant que thérapie anti-VEGF.
LUCENTIS (et par la suite EILEA) ont été spécialement conçus pour être utilisés en ophtalmologie, ce qui garantit une efficacité et une sécurité accrues.
La composition du médicament LUCENTIS comprend des molécules de la substance active, le ranibizumab, qui réduit l'excitation excessive de l'angiogenèse (croissance de vaisseaux pathologiques) au cours de la dégénérescence maculaire liée à l'âge et normalise l'épaisseur de la rétine.
EYLEA est un médicament contenant le principe actif - aflibercept, dont les molécules agissent comme un «piège», fusionnant avec les molécules du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF), mais également du facteur de croissance placentaire (PIFG).
En outre, ce médicament peut être utilisé non seulement dans la forme «humide» de dégénérescence maculaire liée à l’âge, mais également dans les cas de déficience visuelle causée par un œdème maculaire diabétique et un œdème maculaire dû à une occlusion de la veine rétinienne.
L'activité clinique et la sécurité des médicaments ont été prouvées dans un certain nombre d'essais internationaux d'envergure. Les résultats sont vraiment impressionnants - non seulement la plupart des patients ont stoppé la progression de la maladie et sont restés dotés d'une acuité visuelle, mais ce chiffre s'est nettement amélioré.
L'épaisseur de la zone centrale de la rétine avant et après traitement En comparaison avec le traitement au laser (thérapie photodynamique), les médicaments pour le traitement anti-VEGF dépassaient de manière significative les résultats pour l'acuité visuelle résultante: à 6 mois de traitement, le traitement par injection
8,5-11,4 lettres (sur l’échelle ETDRS), dans le groupe de traitement au laser - 2,5 lettres.
À la semaine 52, les groupes anti-VEGF ont acquis 9,7 à 13,1 lettres, tandis que le groupe de traitement au laser en a perdu une. Après 52 semaines de traitement, la proportion de patients ayant conservé une acuité visuelle dans les groupes recevant LUCENTIS et EILEA était respectivement de 94,4% et 95,3%.
L'intervalle entre les doses est d'au moins 1 mois. Après le début de la phase de stabilisation, le traitement médicamenteux est suspendu, mais les patients doivent subir un dépistage de l'état du système visuel 2 à 3 fois par an.
Le traitement par EYLEA commence par trois injections consécutives dans le corps vitré à une dose de 2 mg, puis une injection est administrée après 2 mois, sans examen de suivi supplémentaire entre les injections.
Après avoir atteint la phase de «stabilisation», l'intervalle entre les injections peut être augmenté par le médecin traitant en fonction des résultats des modifications de l'acuité visuelle et des paramètres anatomiques.
Une caractéristique de la dystrophie maculaire humide est un processus inflammatoire prononcé, dans lequel l'exsudation abondante et la faiblesse des parois des vaisseaux nouvellement formés provoquent souvent des hémorragies et le développement du glaucome.
Par conséquent, l’une des méthodes rationnelles de thérapie consiste à introduire dans le globe oculaire de la cortisone - un médicament anti-inflammatoire stéroïdien. Il élimine efficacement les exsudats et contribue à la normalisation de la vision.
La procédure d’introduction de la cortisone doit être répétée au moins une fois tous les trois mois pendant deux ans. Implantation d'une lentille intraoculaire Le développement de la dystrophie maculaire est également influencé par le rayonnement ultraviolet.
Pour éliminer l'influence de ce spectre de lumière solaire, il est possible d'installer une lentille intraoculaire. L'opération est effectuée à l'aide d'un laser - la lentille est remplacée par un élément artificiel.
Après quelques heures, le patient peut rentrer chez lui. Les lentilles sont complètement invisibles et arrêtent de manière fiable la progression de la dystrophie liée à l’âge.
Les remèdes populaires peuvent essayer d'améliorer la vision dans la dystrophie maculaire et d'autres maladies similaires. Pour ce faire, vous pouvez utiliser une décoction de cumin: Prenez les graines de cumin (1 c. À soupe) et versez de l'eau bouillante (200 ml.), Mettez le feu.
Faire bouillir à feu doux pendant cinq minutes. Ajoutez du bleuet (1 c. À thé) à la décoction et laissez infuser environ 5 minutes. Filtrer le bouillon à travers un coton et de la gaze et seulement après cela, il peut être instillé une goutte 2 fois par jour.
Maintenant, le mélange est placé dans un endroit sombre et insisté 9 heures. Après cette période, on ajoute du bicarbonate de soude (0,5 c. À thé). Vous pouvez maintenant créer des collyres à partir de ce médicament.
Vous pouvez beaucoup parler de médecine à domicile, mais vous ne devriez utiliser des remèdes populaires qu'après autorisation de votre médecin, afin de ne pas vous faire mal aux yeux.
Mais vous pouvez boire une infusion de feuilles d’airelles, de prêle et de bouleau sans consulter un ophtalmologiste. En utilisant des remèdes populaires, vous ne devriez pas les prendre en grande quantité, car tout est bon avec modération.
Étant donné la grande difficulté à traiter la dystrophie rétinienne et l’absence de perspectives de rétablissement de la vision, la maladie est plus facile à prévenir.
Pour ce faire, il faut mener une vie saine, identifier et traiter en temps utile la pathologie générale menant à des troubles vasculaires de la rétine, abandonner ses mauvaises habitudes et normaliser son poids.
Pour la détection rapide et le début du traitement de la dystrophie rétinienne, un ophtalmologiste doit être visité chaque année, en particulier après l’âge de 50 ans.
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La solution est injectée avec des injections par des professionnels de la santé qualifiés. Les méthodes d'administration sont différentes pour l'injection: intramusculaire, intraveineux, sous-conjonctif, parabulbaire, rétrobulbaire.
EMOXYPIN - un médicament à action élargie. Le moi est utilisé dans divers domaines de la médecine: ophtalmologie, cardiologie, neurologie, neurochirurgie. Maladies pour lesquelles des injections sont prescrites:
EMOXYPIN dilue le sang, réduit le risque de formation de caillots sanguins dans les vaisseaux, améliore le fonctionnement du muscle cardiaque, aide à normaliser la pression artérielle, protège les yeux de la lumière vive (protège des brûlures). Il est utilisé par les personnes qui ont des lentilles. Pour minimiser les blessures aux yeux.
En ophtalmologie, les injections d’ÉMOXYPINE se font de trois manières, en fonction du diagnostic, de l’évolution de la maladie et de l’état du patient:
Ces méthodes sont difficiles, ont un certain nombre de contre-indications, complications après. Décider de l'introduction d'un tel médicament devrait seulement le médecin traitant. La manipulation elle-même nécessite des conditions stériles, une qualification élevée du personnel médical, une surveillance constante du patient après son achèvement. Il a lieu une fois par jour ou tous les deux jours. Pour cela, utilisez une solution à 1%. Le terme peut être de 10 à 30 jours. Un deuxième cours est effectué dans environ six mois.
Les cardiologues, neurologues, chirurgiens utilisent dans le traitement de la solution à 3%. Il est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Si le médecin prescrit l'introduction du médicament par voie intraveineuse, il est préparé de sorte qu'en moyenne 30 gouttes tombent dans la veine. Par voie intramusculaire, le médicament est administré 2 fois, 3 fois par jour, 3 ml.
Il est impossible de faire de telles piqûres aux femmes enceintes, aux enfants, aux allergies. EMOXYPIN n'est pas compatible avec d'autres médicaments. Il est impossible de mélanger d'autres médicaments dans une seringue. Contre-indications: mauvaise coagulation du sang, saignements abondants, hypertension artérielle, expiré.
Selon les études cliniques, les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients:
Le fabricant affirme que la manifestation à court terme des réactions ci-dessus - la norme. Ils passent tous en quelques minutes. Si cet inconfort persiste, vous devez en informer le médecin. Il évaluera la situation, l'état du corps, tiendra compte des risques et vous indiquera comment procéder.
Tout au long du parcours, la pression doit être mesurée et des tests de coagulation sanguine effectués. Informez toujours votre médecin de tout changement dans votre bien-être.
Conservez les ampoules dans un endroit sombre à la température ambiante. Durée de vie - 3 ans.
Contrairement aux gouttes, les injections d’emoksipine aboutissent rapidement là où elles devraient être. En conséquence, pour faire face rapidement à la maladie. Les risques liés à l'utilisation de plus haut que les autres médicaments. Si le médecin a prescrit une procédure avec l'utilisation d'injections - vous devriez écouter. Peut-être qu'avec le temps, les injections vous sauveront la vie.
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