Description au 20 juin 2014
Un flacon d'Irifrin 10% contient 100 mg de chlorhydrate de phényléphrine et un flacon d'Irifrin 2,5% en contient 25 mg.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydroxyde de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de sodium anhydre, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau purifiée.
Un flacon d'Irifrin BK (sans conservateur) à 2,5% contient du chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg.
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont une solution claire, incolore ou jaune pâle. 5 ml de cette solution dans un flacon compte-gouttes ou une bouteille de verre teinté, un tel flacon compte-gouttes ou une bouteille de verre teinté dans une boîte en carton.
Irifrin BK est produit dans des tubes d'égouttage de 4 ml, 5 tels tubes dans un sac en papier, 3 tels sacs dans une boîte en carton.
Irifrin - gouttes à effet alpha-adrénergique: vasoconstriction, contraction du muscle lisse.
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un agoniste adrénergique ayant une activité alpha-adrénergique. Lorsque pris à des doses normales, il ne produit pas d'effet stimulant sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est utilisé localement en ophtalmologie, il stimule l'écoulement du liquide intraoculaire, rétrécit les vaisseaux de la conjonctive et provoque la dilatation de la pupille (mydriase).
La phényléphrine a un fort effet stimulant sur les récepteurs alpha-adrénergiques des postsynapses, légèrement sur les récepteurs bêta-adrénergiques de la région du cœur, elle n’a pratiquement aucun effet inotrope ni chronotrope positif. Le médicament a un effet vasoconstricteur (vasoconstricteur), similaire à celui de la noradrénaline, mais dans la phényléphrine, il est plus faible et plus prolongé.
La vasoconstriction se produit dans les 30 à 90 secondes qui suivent l'utilisation, la durée d'action est de 2 à 5 heures.
Après l'introduction (instillation), la phényléphrine aide à réduire le dilatateur de la pupille, provoquant la mydriase. La dilatation de la pupille est obtenue dans les 20 à 60 minutes suivant l’instillation; continue après instillation d'une solution à 2,5% pendant 2 heures, solution à 10% - 3-5 heures.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre librement dans les tissus de l'organe de la vision. La concentration sanguine maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'application locale. L'instillation préliminaire d'anesthésiques augmente l'absorption dans la circulation systémique et prolonge la mydriase. Le médicament est excrété dans l'urine sous sa forme d'origine (moins de 20%) et sous la forme de métabolites inertes.
Les instructions sur Irifrin prescrivent l’utilisation de gouttes par voie topique.
Lorsque ophtalmoscopie utilisé une seule utilisation d'une solution à 2,5%. Pour l'apparition de la mydriase, l'instillation d'une seule goutte d'Irifrin 2,5% dans le sac conjonctival est suffisante. L’expansion de la force maximale est atteinte en 20 à 30 minutes et dure 1 à 3 heures. Si nécessaire, une prolongation de la mydriase est possible, pour laquelle une autre instillation est effectuée dans une heure.
Chez les enfants de 12 ans et les adultes présentant une faible dilatation de la pupille afin de provoquer une mydriase diagnostique, l'utilisation d'une solution à 10% sans ajustement de la dose est justifiée.
Lors du diagnostic, une solution unique à 2,5% peut être utilisée pour:
Une solution à 10% ne peut pas être utilisée pour tremper les tampons pendant la chirurgie.
Irifrin BK est également utilisé:
Symptômes de surdosage: manifestation de l’effet systémique de la phényléphrine.
Traitement: L'utilisation d'alpha-bloquants est recommandée, par exemple 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse.
La dilatation des pupilles est accrue lorsque la phényléphrine et l’atropine sont utilisés ensemble.
L’utilisation d’une solution à 2,5 ou 10% d’un médicament contenant des inhibiteurs de la MAO, et dans les trois semaines suivant son annulation, doit être effectuée avec prudence, car dans ce cas, une augmentation non contrôlée de la pression artérielle est possible.
L'utilisation d'Irifrin 10% en association avec des bêta-bloquants peut provoquer une hypertension artérielle aiguë.
L'utilisation conjointement avec des sympathomimétiques peut renforcer les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Le médicament est libéré strictement sur ordonnance.
Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C
Comme la durée de l'expansion de la pupille peut atteindre 1 à 3 heures, une sensation de photophobie peut apparaître chez les patients. Par conséquent, avant de retrouver la vision, il est nécessaire de protéger les yeux de la lumière intense du soleil. Lire et regarder la télévision est interdit.
Peut-être le développement de myosis réactif, souvent observé chez les personnes âgées après l’utilisation de phényléphrine, et l’utilisation répétée du médicament entraînent-ils un affaiblissement de l’expansion de la pupille.
Étant donné que la préparation contient du chlorure de benzalkonium comme agent de conservation, cela peut entraîner une décoloration des lentilles de contact souples. Avant d'appliquer Irifrin, le patient doit retirer les lentilles et attendre 15 minutes après l'instillation avant de les utiliser à nouveau.
À l'heure actuelle, les gouttes pour les yeux Irifrin suivantes sont les plus courantes:
Mezaton, bébé Nazol, enfants Nazol, fénéphrine 10%.
Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.
Les examens des gouttes pour les yeux Irifrin sont plutôt positifs. Les rapports de l'inefficacité du médicament ne se produisent presque jamais. Lors de l'utilisation de gouttes dans la pratique ophtalmique pour les enfants et les adultes, les critiques d'Irifrin indiquent parfois une sensation de brûlure aux yeux.
Le prix des gouttes pour les yeux Irifrin 2,5% en Russie varie de 333 à 409 roubles, Irifrin BK coûtera entre 484 et 510 roubles.
En Ukraine, les gouttes pour les yeux Irifrin 2,5% coûteront entre 58 et 83 hryvnia, et le prix d’Irifrin BK sera en moyenne de 78 hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin est un médicament ophtalmique destiné à l'instillation dans le sac conjonctival.
L'effet principal de ce médicament est un vasoconstricteur et une réduction de la pression oculaire. Indirectement, le médicament aide à réguler la sortie de l'excès de liquide et à réduire le gonflement des tissus de l'appareil visuel.
Irifrin well aide à soulager les spasmes d'accommodation en cas de fausse myopie, ainsi que dans les examens de la partie postérieure oculaire de l'appareil visuel (fond de l'œil, rétine).
L'ingrédient actif des gouttelettes est la phényléphrine, agissant activement sur les récepteurs adrénergiques.
En thérapie locale, ce composé contracte les vaisseaux sanguins et réduit la pression intraoculaire. Sujet à la posologie médicale n'affecte pas la fonction du système nerveux et du cerveau.
La solution goutte à goutte d'Irifrin est un liquide transparent dans lequel se trouvent 2,5% ou 10% du composant principal, la phényléphrine.
Pour un stockage et une conservation plus longs des substances médicamenteuses dans le médicament ajouté: hypromellose, édétate disodique, eau pour injection, citrate de sodium, chlorure de benzoalconium, etc.
Indications d'utilisation Irifrin:
En moyenne, le coût de ces baisses est de 500 à 600 roubles. Cela dépend du fabricant et de la forme de la libération.
De nos jours, dans la pharmacie, vous pouvez acheter deux types de médicaments: Irifrin et Irifrin bk.
La différence entre ces formes de dosage réside dans le fait que la seconde solution utilise une technologie spéciale et ne contient pas de substances conservatrices. Elle a donc un effet plus doux sur les muqueuses. lorsqu'il est instillé, des brûlures et des démangeaisons sont presque imperceptibles.
Cependant, les gouttes Irifrin traditionnelles après ouverture sont conservées longtemps (30 jours) et la solution d'Irifrin bk dans des compte-gouttes jetables déjà une heure après son ouverture ne convient pas.
Selon le procédé de fabrication, les formes de libération des gouttes pour les yeux sont également différentes:
Ainsi, ces gouttes pour les yeux, dont le prix varie de 517 à 650 roubles, peuvent être achetés en deux versions.
Habituellement, les ophtalmologistes, lorsqu'ils sont prescrits, parlent nécessairement des propriétés médicinales, des méthodes d'utilisation et des formes du médicament et indiquent dans la prescription le nom exact et la posologie du médicament.
Tatyana Ivanovna, 56 ans, retraitée:
Anna, 34 ans, vendeuse:
Andrei, père de Stepan, 10 ans:
Irifrin 2,5% goutte à goutte une fois avant l'ophtalmoscopie (examen de la vue avec un appareil spécial). Si nécessaire, une dilatation plus forte de la pupille a utilisé une solution à 10%.
Des analogues moins chers que Irifrin doivent être utilisés lorsque les patients ne tolèrent pas ces gouttes et après avoir consulté un médecin.
Il est interdit d'utiliser Irifrin en même temps que de l'atropine, ils renforcent leur effet mutuel et peuvent entraîner une augmentation du rythme cardiaque chez les patients.
Dans l'hypertension, le traitement par gouttes ne peut pas être associé à la prise de bêta-bloquants, car une telle association peut provoquer une hausse de la pression artérielle.
Avec l'administration topique et la mise en œuvre stricte du schéma thérapeutique prescrit par un optométriste, les effets indésirables du médicament sont extrêmement rares et peuvent survenir:
Le médicament est utilisé avec prudence chez les enfants. Une solution à 10% est contre-indiquée jusqu'à l’âge de 18 ans.
Les femmes enceintes et allaitantes sont prescrites en cas de besoin extrême de procédures de diagnostic.
Un régime d'épargne d'Irifrin est nécessaire pour les patients âgés et affaiblis.
La durée de conservation de la solution goutte à goutte est de deux ans, à condition qu'elle soit stockée dans un endroit sec, sombre et frais. Les gouttes ouvertes sont utilisées pendant un mois.
La température dans la pièce où se trouve le flacon ouvert avec Irifrin ne doit pas dépasser 25 ° C.
En aucun cas, il n'est impossible de congeler le médicament et de l'utiliser sous forme décongelée, ses propriétés médicinales disparaissent et les composés toxiques pour le corps apparaissent dans la solution.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniINSTRUCTIONS
sur l'usage médical du médicament
Nom commercial: Irifrin ®
La composition
Chaque ml d'une solution à 2,5% du médicament contient:
Ingrédient actif: chlorhydrate de phényléphrine - 25 mg,
Excipients: édétate disodique, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, hypromellose, eau pour injection.
Description: solution limpide incolore à jaune pâle.
Code ATX: S01FB01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La phényléphrine est un sympathomimétique. Il a prononcé une activité alpha-adrénergique.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs alpha-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les bêta-adrénorécepteurs cardiaques. Le médicament a une action vasoconstrictrice, semblable à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est plus faible que celui de la noradrénaline, mais il est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'installation, d'une durée de 2 à 6 heures.
Après l'installation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et le muscle lisse de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Il continue après l'instillation d'une solution à 2,5% et dure 2 heures. La mydriase causée par la phényléphrine n'est pas accompagnée de cycloplégie.
Pharmacocinétique
La phényléphrine pénètre facilement dans les tissus oculaires. La concentration plasmatique maximale est atteinte 10 à 20 minutes après l'administration topique. La phényléphrine est excrétée par les reins sous forme inchangée (
Indications d'utilisation
Contre-indications
Avec soin
Chez les patients atteints de diabète de type 2, un risque accru d'hypertension artérielle. Chez les patients âgés, augmentation du risque de myosis réactif. Le dépassement de la dose recommandée d'une solution à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes peut entraîner une augmentation de l'absorption de la phényléphrine et le développement d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que provoque l'hypoxie conjonctivale - chez les patients atteints de drépanocytose, lors du port de lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (guérison réduite).
Avec l'athérosclérose cérébrale, l'asthme bronchique existant de longue date. Grossesse et allaitement Chez les animaux en fin de grossesse, la phényléphrine a retardé la croissance du fœtus et stimulé le déclenchement précoce du travail.
Les effets d'Irifrin ® chez les femmes enceintes n'étant pas bien compris, il est nécessaire d'utiliser le médicament chez cette catégorie de patientes uniquement si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques d'effets indésirables pour le fœtus. Dans le cas de la nomination du médicament pendant l'allaitement, l'allaitement devrait être arrêté.
Posologie et administration
Au cours de l'ophtalmoscopie, des installations uniques d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® sont utilisées. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'injecter 1 goutte d'une solution à 2,5% d'Irifrin ® dans le sac conjonctival.
La mydriase maximale est atteinte en 15-30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1-3 heures. S'il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, au bout d'une heure, il est possible de répéter l'installation d'Irifrin ®.
Pour les procédures de diagnostic:
Effets secondaires
Local
Conjonctivite, kératite, œdème péri-orbital, douleur aux yeux, sensation de brûlure pendant l'installation, larmoiement, vision trouble, irritation, inconfort, augmentation de la pression intra-oculaire, blocage de l'angle de la chambre antérieure (avec un angle de rétrécissement), réactions allergiques, hyperémie réactive.
La phényléphrine peut provoquer un myosis réactif le lendemain de l'application. Des installations répétées du médicament à ce stade peuvent produire une mydriase moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d’une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l’influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l’installation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l’iris peuvent se retrouver dans l’humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée par des manifestations d'uvéite antérieure ou par l'entrée de globules sanguins dans l'humidité de la chambre antérieure.
Systémique
Dermatite de contact
Depuis le système cardiovasculaire:
Palpitations cardiaques, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, arythmie ventriculaire, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire.
Surdose
Les symptômes d’une surdose sont l’agitation, la nervosité, les vertiges, la transpiration, les vomissements, un rythme cardiaque rapide, une respiration faible ou superficielle.
En cas d’effet systémique de la phényléphrine, il est possible d’arrêter les effets indésirables en utilisant des agents alpha-adréno-bloquants, par exemple de 5 à 10 mg de phentolamine par voie intraveineuse. Si nécessaire, l'injection peut être répétée.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé lorsqu'il est associé à l'administration topique d'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
L’utilisation d’Irifrin ® dans les 21 jours suivant l’arrêt de la prise par le patient d’inhibiteurs de la monoamine oxydase et d’antidépresseurs tricycliques doit être effectuée avec prudence, dans la mesure où il existe un risque possible d’augmentation non contrôlée de la pression artérielle.
L'action vasopressive des agents adrénergiques peut également être potentialisée en association avec des antidépresseurs tricycliques, des bêta-bloquants, de la réserpine, de la guanéthidine, de la méthyldopa et des m-anticholinergiques.
Irifrin ® peut potentialiser l'inhibition de l'activité cardiovasculaire pendant l'anesthésie par inhalation en raison de la sensibilité accrue du myocarde aux sympathomimétiques et de l'apparition de la fibrillation ventriculaire.
L'utilisation concomitante avec d'autres sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine. L'utilisation de phényléphrine peut affaiblir le traitement antihypertenseur concomitant et entraîner une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie. La pré-installation d'anesthésiques locaux peut augmenter l'absorption systémique et prolonger la mydriase.
Formulaire de décharge
Collyre 2,5% (sans conservateur). Sur 0.4 ml en gouttes-tubes jetables. Sur 5 tubes compte-gouttes dans un emballage du papier laminé. Sur 3 paquets du papier laminé dans un carton d'emballage avec les instructions d'application.
Durée de vie
2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de stockage
Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Ne pas congeler.
Tenir hors de la portée des enfants.
Fabricant
Promed Export Pvt. Ltd 208, complexe commercial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Inde.
Adresse de revendication: Représentation Promed Export Pvt. Ltd dans la Fédération de Russie 111033, Moscou, Zolotorozhsky shaft, 11, p.21
Irifrin est l’un des médicaments à large spectre pour les procédures diagnostiques et thérapeutiques en ophtalmologie. Les médecins le prescrivent souvent aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans. Quelles sont les indications pour son utilisation, quelles précautions faut-il savoir concernant le patient et pourquoi est-il préférable de ne pas utiliser le médicament sans ordonnance du médecin - examinons notre compte rendu.
Irifrin (Irifrin) - un agent ophtalmologique. Selon la classification pharmacologique, il fait référence à la mydriatique (moyen pour l'expansion des élèves). Lorsque instillé dans le médicament pour les yeux:
Utilisé localement aux doses recommandées, le médicament n’affecte pas le fonctionnement du système cardiovasculaire et du cerveau. Son effet médicinal devient perceptible déjà 10 à 50 minutes après une seule instillation. Cela dure de 2 à 7 heures.
En ophtalmologie, Irifrin est prescrit pour:
Les gouttes pour les yeux Irifrin sont fabriquées en Inde par les sociétés pharmaceutiques Promed Exports et Sentiss Pharma. Il existe plusieurs formes de libération de médicaments:
Irifrin 2,5% est un liquide transparent et incolore sans goût ni odeur particuliers. Outre la phényléphrine, cette forme posologique comprend de l’eau distillée, des excipients et des conservateurs. Le produit est disponible en flacons compte-gouttes d'un volume de 5 ml, fourni avec un mode d'emploi et emballé dans un carton blanc-vert éclatant. La période de stockage en bouteille ouverte est de 1 mois. En pharmacie, cette forme de dosage coûte en moyenne 470 p.
La composition d'Irifrin BK ne comprend pas de conservateur, ce qui réduit le risque d'irritation et de réactions allergiques.
Contrairement à l'habitude, Irifrin BK n'a pas dans sa composition de conservateur et est fabriqué dans des tubes-gouttes à usage unique de 0,4 ml. Chacun d'entre eux doit être utilisé immédiatement après ouverture. La boîte en carton blanche et bleue contient 15 tubes et instructions. Le prix moyen des gouttes pour les yeux dans une pharmacie est de 670 r.
L'utilisation de gouttes oculaires à 10% est recommandée uniquement sous la supervision d'un ophtalmologiste. L'outil est disponible en bouteilles de verre foncé, le kit comprend un compte-gouttes en caoutchouc. Le prix moyen dans les pharmacies - 570 p.
La méthode d'utilisation du médicament pour les adultes est déterminée par le médecin individuellement.
Les gouttes sont également largement utilisées pour le diagnostic des maladies ophtalmiques. Les façons d'utiliser le médicament sont présentées dans le tableau ci-dessous.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlLes gouttes pour les yeux Irifrin sont un imitateur ophtalmique alpha-adrénergique indirect à activité rapide. Le médicament a la propriété de réduire les muscles lisses et de contracter les vaisseaux oculaires.
Utilisé dans le traitement complexe des processus pathologiques, dans la période préopératoire chez les patients ophtalmologiques, ainsi que pour soulager les surmenages, améliorer la vision et soulager les spasmes de l'accommodation chez les enfants plus jeunes et d'âge moyen.
Les pharmacies peuvent rencontrer deux types de gouttes:
Les deux médicaments ont la même action pharmacologique, mais contiennent des conservateurs différents.
Irifrin en gouttes simples contient des excipients tels que la soude caustique et le chlorure d'alkyldiméthyl (phénylméthyl) ammonium, qui, après une utilisation à long terme chez l'enfant, peuvent provoquer des réactions allergiques et des effets indésirables.
Irifrin BK ne contient aucun agent de conservation et n'est disponible qu'à la concentration minimale, ce qui est sans danger pour les écoliers et ne provoque pas d'effets indésirables.
La dénomination commune internationale (IOC) Irifrina est la phényléphrine, dont le chlorhydrate est l'ingrédient actif de la préparation.
Le groupe phényléphrine a une activité alpha-adrénergique, c’est-à-dire qu’il excite rapidement les récepteurs situés à la surface des membranes de la cellule, entraînant leur réponse.
Dans les procédures ophtalmiques, les gouttes entraînent une expansion rapide de la pupille et contribuent à la sortie du liquide intra-oculaire, ce qui provoque une réduction du muscle lisse, ce qui augmente la pression intra-oculaire. L'expansion survient 6 à 10 minutes après l'instillation d'une dose unique du médicament.
Le médicament n'a pratiquement aucun effet stimulant sur le système nerveux central.
L'ingrédient actif Irifrina n'a pratiquement pas d'effet prononcé sur le nombre de battements de coeur, mais il provoque une vasoconstriction et une diminution du débit sanguin à travers ceux-ci. L'effet est obtenu 40 à 90 secondes après l'application des gouttes et dure jusqu'à 6 heures.
La phényléphrine a une absorption systémique, est biotransformée dans le foie et n'est pas excrétée par les reins sous forme de métabolites.
Irifrin est produit sous forme de gouttelettes avec une concentration de la substance active de 2,5% et 10%.
La solution est dans des flacons stériles d'un volume de 0,4 à 5 ml. Le flacon de médicament peut être en verre ou en plastique.
Le fabricant produit Irifrin BK avec un volume de 0,4 ml sous forme de flacons compte-gouttes.
La couleur de la solution peut varier du jaune pâle au transparent, il n'y a pas de sédiment.
Une ampoule de 1 ml d’Irifrin ordinaire contient 25 mg ou 100 mg de chlorhydrate de phényléphrine et jusqu’à 10 excipients.
Les gouttes oculaires Irifrin sont largement utilisées en ophtalmologie pour la prévention et le traitement de nombreuses maladies, telles que:
Irifrin est utilisé non seulement en tant que médicament thérapeutique, mais également en tant que moyen de préparer l'œil aux interventions.
Selon le but de l'application, les dosages et l'instillation à long terme de la solution varient.
Dans le cas de procédures de diagnostic, le médicament est appliqué comme suit:
Pour le traitement, les gouttes d'Irifrin sont prescrites strictement selon les directives du médecin traitant et ne sont prises que sous son contrôle. En fonction de la maladie, la durée et l’intensité de l’utilisation du traitement médicamenteux peuvent varier.
Guide de la solution de médicament stipule strictement la posologie et le traitement à long terme pour chaque maladie séparément:
Dans le cas d'autres maladies, la posologie et la fréquence d'utilisation du médicament sont établies par un ophtalmologiste en fonction des caractéristiques de la maladie.
Au tout début de l'application, Irifrin se présente souvent:
Un myosis réactif peut également se développer.
Avec l'utilisation répétée du médicament, un certain nombre d'effets secondaires sont possibles:
Dans de rares cas, des conséquences graves peuvent survenir, telles que:
Une surdose d'Irifrin est très rare, mais avec l'introduction d'une dose significative de solution, des complications du système cardiovasculaire peuvent survenir: augmentation de la pression, bradycardie ou tachycardie.
Ces complications ne sont traitées à l'hôpital qu'avec des injections intraveineuses de phentolamine.
Si même un léger effet secondaire se produit, vous devriez immédiatement consulter un médecin.
Pour exclure les conséquences négatives, Irifrin ne doit pas être utilisé avec plusieurs médicaments:
Il convient de noter que ce médicament n'est pas interdit de prendre simultanément avec de l'alcool.
Irifrin est prescrit aux enfants d'âge primaire et secondaire pour la prévention de la myopie, en cas de charge visuelle élevée.
À des fins thérapeutiques, le médicament est prescrit dans les premiers stades de la perte de vision détectée afin de la stabiliser. Le traitement est un mois une fois par an. La solution est enterrée à 25% avant le coucher en 1 goutte. Instillation chez les enfants avec 25% d'Irifrin VK réussit sans gêne, ainsi même les enfants d'âge préscolaire peuvent suivre un cours pendant un mois.
À ce jour, aucune recherche sur les effets du médicament sur le fœtus n’a été menée. Il est donc impossible de discuter des propriétés nocives du médicament.
Selon la pratique généralement admise consistant à réduire au minimum l’utilisation de drogues par les femmes enceintes, son utilisation ne vaut la peine d’être utilisée que lorsque son effet bénéfique est plusieurs fois plus important que son effet nocif possible.
Le médicament peut être conservé dans un flacon scellé pendant deux ans à compter de la date de fabrication.
Il est nécessaire de stocker à une température allant jusqu'à 25 degrés dans une pièce sombre hors de la portée des enfants.
Après ouverture, il peut être utilisé dans un mois.
En fonction de la similitude des propriétés et de la composition, les substituts Irifrin alternatifs sont divisés en deux groupes:
En analysant les examens des patients qui ont dû utiliser ce médicament pour eux-mêmes ou pour leurs enfants, vous pouvez constater que la grande majorité est un résultat plutôt concluant. Pour de nombreux écoliers, après avoir suivi un traitement, la perte de vision a cessé.
Le principal inconvénient du médicament est son coût élevé.
Le coût d'Irifrin et d'Irifrin 2,5% en Colombie-Britannique varie de 400 à 600 roubles pour 15 bouteilles, un volume de 0,4 ml, le coût de 5 ml, le médicament atteint 520 roubles.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinCollyre à 2,5% sous forme de solution transparente incolore à jaune pâle.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hypromellose, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau d / et.
5 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
5 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un compte-gouttes - boîtes en carton.
Collyre à 10% sous forme de solution limpide incolore à jaune pâle.
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, hydroxyde de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, dihydrogénophosphate de sodium anhydre, métabisulfite de sodium, acide citrique, citrate de sodium dihydraté, eau d / i.
5 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.
5 ml - bouteilles en verre foncé (1) avec un compte-gouttes - boîtes en carton.
Sympathomimétique. Il a une activité alpha-adrénergique prononcée et lorsqu'il est utilisé à des doses normales, il n'a pas d'effet stimulant significatif sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il provoque la dilatation de la pupille, améliore l'écoulement du liquide intra-oculaire et contracte les vaisseaux de la conjonctive.
La phényléphrine a un effet stimulant prononcé sur les récepteurs α-adrénergiques postsynaptiques, et un effet très faible sur les β-adrénorécepteurs du myocarde. Le médicament a une action vasoconstrictrice, similaire à celle de la noradrénaline (noradrénaline), alors qu’il n’a pratiquement aucun effet chronotrope ni inotrope sur le cœur. L'effet vasopresseur de la phényléphrine est moins prononcé que celui de la noradrénaline, mais est plus long. Provoque une vasoconstriction 30 à 90 secondes après l'instillation, la durée d'action est de 2 à 6 heures.
Après instillation, la phényléphrine réduit le dilatateur de la pupille et les muscles lisses de l'artériole de la conjonctive, entraînant ainsi une dilatation de la pupille. La mydriase survient dans les 10 à 60 minutes qui suivent une seule instillation. Après instillation des gouttes oculaires, 2,5% de la mydriase persiste pendant 2 heures, après instillation des gouttes oculaires, de 10% à 3-7 heures. La phényléphrine a un léger effet sur le muscle ciliaire. La mydriase survient sans cycloplégie.
- iridocyclite (pour prévenir l'apparition de synéchies postérieures et réduire l'exsudation de l'iris);
- pour l'expansion diagnostique de la pupille au cours de l'ophtalmoscopie et d'autres procédures de diagnostic nécessaires pour surveiller l'état du segment postérieur de l'œil;
- réalisation d'un test de provocation chez des patients présentant un angle étroit de la chambre antérieure de l'œil et une suspicion de glaucome à angle fermé;
- diagnostic différentiel d'injection superficielle et profonde du globe oculaire;
- en chirurgie ophtalmique - avec préparation préopératoire à l'expansion de la pupille (gouttes pour les yeux 10%);
- pour l'élargissement de la pupille lors d'interventions au laser sur le fond d'œil et la chirurgie in vitro-rétinienne;
- traitement des crises glauco-cycliques;
- traitement du syndrome des "yeux rouges" (collyre à 2,5%) pour réduire l'hyperhémie et l'irritation des membranes oculaires;
- glaucome à angle fermé ou à angle fermé;
- Patients âgés souffrant de troubles graves du système cardiovasculaire et de la circulation cérébrale;
- pour une dilatation supplémentaire de la pupille lors d'opérations chirurgicales chez des patients présentant une altération de l'intégrité du globe oculaire, ainsi qu'en violation des larmes;
- anévrisme de l'artère (gouttes pour les yeux 10%);
- déficience congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- âge des enfants jusqu'à 12 ans (gouttes pour les yeux 10%);
- prématuré (gouttes pour les yeux 2,5%);
- Hypersensibilité au médicament.
Lorsque vous effectuez une ophtalmoscopie, appliquez des gouttes oculaires à 2,5% une fois sous forme d'instillations. En règle générale, pour créer une mydriase, il suffit d'insérer 1 goutte dans le sac conjonctival. La mydriase maximale est atteinte au bout de 15 à 30 minutes et reste à un niveau suffisant pendant 1 à 3 heures.Si il est nécessaire de maintenir la mydriase pendant une longue période, une instillation répétée d'Irifrin est possible après 1 heure.
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans présentant une dilatation insuffisante de la pupille, ainsi que chez les patients présentant un iris rigide (pigmentation marquée), on peut utiliser 10% de gouttes oculaires pour la dilatation diagnostique de la pupille à la même dose.
Pour soulager les spasmes du logement, on prescrit 2,5% de gouttes ophtalmiques aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans, une goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 4 semaines.
En cas de spasme persistant, 10% de gouttes ophtalmiques peuvent être utilisés chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 1 goutte dans chaque œil la nuit, chaque jour pendant 2 semaines.
Lors des procédures de diagnostic, une seule instillation de 2,5% de gouttes oculaires est utilisée dans les cas suivants:
- comme test de provocation chez des patients présentant un profil étroit d'angle de la chambre antérieure et une suspicion de glaucome à angle fermé - si la différence entre les valeurs de pression intraoculaire avant l'instillation d'Irifrin et après dilatation de la pupille est comprise entre 3 et 5 mm Hg, le test de provocation est alors considéré positif;
- pour le diagnostic différentiel du type d'injection de globe oculaire - si, après 5 min après l'instillation, un rétrécissement des vaisseaux du globe oculaire est noté, alors que l'injection est classée comme superficielle, tout en préservant la rougeur des yeux, examinez soigneusement le patient pour rechercher une iridocyclite ou un sclérite, cela indique l'expansion des navires plus profonds.
Dans le traitement de l’iridocyclite, Irifrin est utilisé sous forme de gouttes ophtalmiques à 2,5% ou à 10% afin de prévenir le développement et la rupture de synéchies postérieures déjà formées et de réduire l’exsudation dans la chambre antérieure de l’œil. À cette fin, on instille 1 goutte 2 à 3 fois par jour dans le sac conjonctival de l'œil douloureux.
En cas de crise glauco-cyclique, en raison de l'effet vasoconstricteur de la phényléphrine, une diminution de la pression intra-oculaire se produit, cet effet est plus prononcé lorsque l'Irifrin est utilisé sous forme de collyre à 10%. Pour soulager les crises glauco-cycliques, le médicament est instillé 2 à 3 fois par jour.
En prévision des interventions chirurgicales, 30 à 60 minutes avant l'opération afin de permettre la mydriase, une seule instillation d'Irifrin sous forme de gouttes oculaires à 10% est réalisée. Après ouverture des membranes du globe oculaire, la réinstillation du médicament n'est pas autorisée.
Les collyres à 10% ne sont pas utilisés pour l'irrigation, l'imprégnation de tampons lors d'interventions chirurgicales ni pour l'administration sous-conjonctivale.
De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, œdème péri-orbitaire; sensation de brûlure possible au début de l'application, vision floue, irritation, inconfort, larmoiement, augmentation de la pression intra-oculaire.
Le lendemain de l'utilisation du médicament, le myiis réactif Irifrin est possible. Avec des instillations répétées du médicament au cours de cette période, la mydriase peut être moins prononcée que la veille. Cet effet est plus fréquent chez les patients âgés.
En raison d'une réduction significative du dilatateur de la pupille sous l'influence de la phényléphrine, 30 à 45 minutes après l'instillation, des particules de pigment provenant de la feuille de pigment de l'iris peuvent être détectées dans l'humidité de la chambre antérieure. L'humidité en suspension dans la chambre doit être différenciée de l'apparition d'une uvéite antérieure ou de l'entrée de globules sanguins dans la chambre antérieure.
Du côté du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, arythmie (y compris ventriculaire), hypertension artérielle, bradycardie réflexe, occlusion des artères coronaires, embolie pulmonaire sont possibles.
Réactions dermatologiques: dermatite de contact.
Dans de rares cas, lorsqu’on utilise Irifrin sous forme de gouttelettes ophtalmiques à 10%, on observe le développement de troubles cardiovasculaires graves, y compris l’infarctus du myocarde, un collapsus vasculaire et une hémorragie intracrânienne.
Symptômes: manifestations de l'action systémique de la phényléphrine.
Traitement: utilisation d'alpha-bloquants (par exemple, 5-10 mg de fentolamine / pouce). Si nécessaire, l'introduction peut être répétée.
L'effet mydriatique de la phényléphrine est renforcé par son utilisation en association avec l'atropine. En raison de l’augmentation de l’action vasopresseur, une tachycardie peut se développer.
Lors de l'utilisation d'Irifrin en même temps que les inhibiteurs de la MAO ou pendant 21 jours après la fin de leur utilisation, il existe un risque d'augmentation incontrôlée de la pression artérielle.
L'effet vasopresseur des adrénomimétiques peut également être potentialisé en association avec les antidépresseurs tricycliques, le propranolol, la réserpine, la guanéthidine, la méthyldopa et les m-cholinobloquants.
L'utilisation d'Irifrin sous forme de gouttes ophtalmiques à 10% en association avec l'utilisation systémique de bêta-bloquants peut entraîner une hypertension artérielle aiguë.
Irifrin peut potentialiser l’effet inhibiteur sur l’activité du système cardiovasculaire pendant l’anesthésie par inhalation.
L'utilisation en association avec des sympathomimétiques peut augmenter les effets cardiovasculaires de la phényléphrine.
Des précautions doivent être prises si Irifrin est utilisé chez les patients diabétiques en raison du risque d'augmentation de la pression artérielle associé à une insuffisance de la régulation de l'autonomie, ainsi que chez les patients âgés en raison du risque accru de myosis réactif.
Des précautions doivent être prises lors de l’application simultanée d’Irifrin et d’inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 21 jours suivant l’arrêt du traitement.
Le dépassement de la dose recommandée lors de l'utilisation de gouttes oculaires à 2,5% chez les patients présentant des lésions, des maladies de l'œil ou de ses paupières, dans la période postopératoire ou avec une production réduite de larmes (anesthésie) peut entraîner une absorption accrue de la phényléphrine et l'apparition d'effets secondaires systémiques.
En raison du fait que le médicament provoque une hypoxie conjonctivale, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de drépanocytose, tout en portant des lentilles de contact, après des interventions chirurgicales (cicatrisation réduite).
L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans la porphyrie hépatique.
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C. ne pas congeler. Durée de vie - 2 ans.
Après ouverture du flacon, la durée de vie est de 1 mois.
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