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Parmi les tumeurs malignes pouvant être localisées dans tous les organes et systèmes du corps humain, le cancer de l'œil est beaucoup moins répandu que les autres. Ce terme désigne les tumeurs qui se développent sur la conjonctive, la rétine, la choroïde, l’orbite ou les appendices de cet organe (paupière, glande lacrymale).

Causes du cancer de l'oeil

Le cancer des yeux se développe en raison de divers facteurs indésirables. Avertissez les uns au pouvoir, les autres agissent indépendamment de notre désir.

Les principales causes de cancer de l'œil sont:

L'hérédité. Chez les membres de la famille, en particulier plusieurs générations, cette maladie est beaucoup plus commune.

Une situation environnementale défavorable devient une cause fréquente d'oncologie, notamment de cancer de l'œil.

Chez les personnes infectées par le VIH et les patients atteints du sida, le risque de développer de telles tumeurs augmente.

Le cancer de l'œil peut être secondaire en raison de la métastase d'une autre tumeur maligne dans le corps humain.

Exposition aux rayons ultraviolets.

La présence de taches de vieillesse sur l'œil (nevi).

Les médecins n'excluent pas le développement d'une tumeur en raison d'une diminution générale de l'immunité pour diverses raisons.

Types de lésions malignes de l'oeil

Les tumeurs de l'œil sont classées en fonction de leur localisation:

Tumeurs malignes du siècle:

carcinome épidermoïde - progresse généralement rapidement, les métastases envahissent les ganglions lymphatiques voisins

carcinome basocellulaire (carcinome basocellulaire) - métastase extrêmement rarement, se manifeste sous forme ulcéreuse ou nodulaire

adénocarcinome - épaississement dans l'épaisseur du siècle

type papillomateux - accompagné de la formation de nodules de différentes tailles

variété ptérygoïdienne - un film blanc dense est formé avec un motif clair de vaisseaux

Cancer de la glande lacrymale et de son orbite (peut survenir à tout âge, même pendant l'enfance):

rhabdomyosarcome - formé sur les muscles de l'œil

carcinome adénocystique - affecte la glande lacrymale, se développe lentement mais se métastase profondément, les récidives sont fréquentes

Tumeur maligne de la choroïde - localisée le plus souvent dans la choroïde elle-même, située sous la sclérotique. Plus rarement dans le corps ciliaire, situé immédiatement derrière l'iris. Très rares cas de lésions de l'iris (pas plus de 6%).

Le cancer de la rétine (rétinoblastome) est une espèce rare qui se manifeste chez les enfants de moins de 2 ans. Lorsque la forme héréditaire affecte les deux yeux, en l'absence d'un lien avec des anomalies chromosomiques, un œil est capturé.

Symptômes de la maladie

Les stades précoces des tumeurs malignes de l’œil sont asymptomatiques. Mais dès que la tumeur grossira, elle se fera sentir.

Chaque type de cancer de l’œil présente des signes spécifiques, mais il existe des manifestations similaires:

baisse de l'acuité visuelle

présence d'un endroit en vue

tache de l'iris

changement de l'oeil

En soi, aucun de ces symptômes n'indique la présence d'une tumeur, mais constitue une raison suffisante pour consulter un médecin pour un examen approfondi.

Les types de tumeurs peuvent se manifester avec ces caractéristiques distinctives:

Les tumeurs du siècle peuvent se manifester par des épaississements ou des excroissances.

Les néoplasmes nodulaires sur la conjonctive ou l'apparition d'un film blanchâtre dense sur celle-ci, qui s'épaissit avec le temps, indiqueront assez précisément leur nature oncologique.

La sensation d'un corps étranger dans l'œil, le larmoiement, la douleur, le gonflement de l'œil sont des compagnons du cancer lacrymal, qui évolue très rapidement.

Les symptômes de la tumeur de la choroïde sont très expressifs, bien que ce type de cancer se manifeste parfois sans manifestations apparentes jusqu'aux derniers stades, mais uniquement par une diminution de la vision. Une tumeur provoque un décollement de la rétine, une douleur intense et une augmentation de la pression intraoculaire. L'œil est limité en mobilité.

Les signes de rétinoblastome chez les enfants peuvent être un strabisme et une photophobie. Sur les photographies, la pupille de l'œil affecté brille d'un ton léger. Étant donné que cette tumeur peut se développer en bas âge, un ophtalmologiste devrait le conseiller dès les premières années de la vie, en particulier si les membres de la famille en étaient atteints.

Tout cas de gêne oculaire nécessite l'intervention d'un expert afin de diagnostiquer la maladie à temps.

Diagnostic de la maladie

Un médecin peut parfois poser un diagnostic préliminaire lors de l'examen d'un patient et de la réalisation d'une ophtalmoscopie.

Pour confirmer le diagnostic, des tests permettent de déterminer le type de cancer de l’œil:

Échographie du globe oculaire

Dans chaque cas, le médecin déterminera les études nécessaires pour confirmer ou infirmer la présence d'une tumeur maligne, sa taille et la zone de dommage.

Traitement du cancer de l'oeil

La médecine moderne implique un effet complexe sur la tumeur, non seulement dans le but de sa destruction, mais également dans le but de prévenir la récurrence de la maladie.

Dans la mesure du possible, des techniques de préservation des organes sont utilisées. Mais tout dépend du stade de développement et de la localisation de la tumeur. Il n'est pas toujours possible de sauver les yeux. Dans ce cas, un globe oculaire artificiel est implanté.

Le traitement chirurgical est largement utilisé, parfois complété par une chimiothérapie ou une radiothérapie. Ces dernières années, la curiethérapie est devenue plus courante lorsque les radiations sont dirigées directement sur la tumeur, ce qui minimise les effets nocifs sur les tissus voisins. La qualité de vie du patient ne souffre pratiquement pas et il peut rapidement revenir au mode de vie habituel.

Parfois, de bons résultats sont obtenus avec l'aide de la cryodestruction ou de la radiothérapie à courte focale (par exemple, avec la localisation de la paupière, si le traitement est commencé à un stade précoce).

Le pronostic de la maladie dépend entièrement du stade auquel la tumeur identifiée est localisée. Plus le traitement est commencé tôt, plus le pourcentage de succès est élevé (de 84% aux stades précoces à 47% pour les tumeurs de grande taille).

La prévention spécifique du cancer de l'œil ne peut consister qu'à minimiser les facteurs de risque. Le plus important est un examen régulier par un ophtalmologiste (au moins une fois par an). Ceux qui ont réussi à vaincre la maladie, de tels examens sont nécessaires.

Comme beaucoup de tumeurs malignes, les lésions oncologiques de l’œil aux premiers stades ne se font pas sentir. Mais, étant donné que cet organe est visible et grâce à son aide, nous recevons des informations quotidiennes sur le monde, il est possible de constater des changements dans son travail normal suffisamment tôt pour commencer le traitement.

Article auteur: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologue, chirurgien

Éducation: diplômé de la résidence au "Russian Scientific Oncological Center". N. N. Blokhina "et a obtenu un diplôme en" oncologue "

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.php

Symptômes et signes du cancer de l'oeil

Le cancer de l'œil est le nom générique d'une vaste catégorie de tumeurs malignes. Ils peuvent se former dans les appendices des organes de la vision (paupières, glandes lacrymales) ou dans leurs tissus (conjonctive, réticulaire et choroïde). Les causes du développement de néoplasmes malins de l'œil n'ont pas encore été complètement élucidées. Sur cette base, le danger d'apparition de pathologie existe pour toutes les personnes sans exception.

Tableau clinique de la maladie

Le cancer des yeux est assez rare. Il ne semble pas plus que chez 2-4% des patients atteints de cancer. Avec ceci:

  • comme on le voit sur la photo - le cancer de l'oeil est le plus souvent localisé sur la paupière ou la conjonctive, il survient dans 60% des cas;
  • une tumeur à l'intérieur de l'organe de la vision apparaît chez 34% des patients;
  • 24% des patients sont atteints d'un cancer de l'œil sur les yeux; dans sa forme avancée, il peut se propager aux sinus du cerveau et aux os de la tête.

Types de tumeurs malignes aux yeux

Les tumeurs malignes aux yeux chez les adultes et les enfants comprennent:

  1. Rétinoblastome.
  2. Mélanome.
  3. Carcinome
  4. Sarcome Ses variétés: fibrosarcome, neurosarcome, myosarcome, liposarcome, chondrosarcome, ostéosarcome, réticulosarcome, myxosarcome.
  5. Cylindre
  6. Méningiome malin et hémodectome.
  7. Adénocarcinome.

Pourquoi une violation se produit

Il y a un groupe de facteurs qui mènent vraisemblablement à la formation d'une pathologie. Causes probables du cancer de l'œil:

  • mauvaise écologie;
  • prédisposition génétique humaine;
  • risque d'infection par le VIH;
  • une tumeur secondaire de l'organe de la vision peut provoquer des métastases cancéreuses d'autres tissus et organes du corps;
  • exposition prolongée au rayonnement ultraviolet solaire.

Sur la base du dernier point, les médecins ne recommandent pas aux personnes (surtout après 30 ans) d’être longtemps au soleil. Dans ce cas, vous devez porter des lunettes de soleil offrant une protection de haute qualité contre les rayons UV.

Symptômes du cancer de l'oeil

Les types de pathologie se développent de différentes manières, ils présentent divers symptômes. Envisager plus de signes de cancer oculaire.

Quand une tumeur conjonctivale apparaît, un film blanchâtre dense et en expansion rapide apparaît. Ses vaisseaux sont nettement marqués (variété ptérygoïde) ou envahis par des nœuds, des excroissances (papillomatose).

Les symptômes du cancer de la paupière dépendent de sa forme:

  1. La tumeur épithéliale apparaît sur les paupières inférieures, ainsi que sur le coin interne de l'œil. En développement, elle va au cartilage du corps. En capturant toutes les couches de la paupière, le néoplasme se propage aux tissus voisins.
  2. La forme maligne de la tumeur maligne de la paupière se développe très rapidement. En expansion, dans les métastases locales, il affecte les ganglions lymphatiques (cervical, sous les mâchoires et préauriculaire).
  3. Le basaliome (tumeur basocellulaire des paupières inférieures) commence par la formation d'un petit noeud. Il a la couleur d'un derma en bonne santé, au centre se trouve une petite fosse. Les bords du noeud peuvent ressembler à de la nacre.
  4. Lorsque les carcinomes adénoïdes apparaissent initialement épaississement jaune des glandes sébacées des paupières. En se développant, il rétracte la paupière dans la coque superficielle de l'œil. En même temps, des excroissances papillomateuses rose sale se forment sur la conjonctive. Si la tumeur est négligée, elle se développe rapidement avec des métastases. Lorsque la maladie est négligée, il se forme un ulcère qui détruit les tissus du siècle. Le globe oculaire se déplace souvent.
  5. Le fibrosarcome apparaît chez les enfants. Avec elle, un nœud apparaît sous le derme dans la paupière supérieure. Il est de couleur bleuâtre avec des vaisseaux bien visibles. En développement, la tumeur provoque un prolapsus des paupières (ptosis) et un déplacement des yeux.

Une tumeur maligne des glandes lacrymales provoque:

  • grave gonflement des paupières;
  • déchirure accrue;
  • sensation d'un objet étranger dans l'organe de la vision;
  • douleur en orbite oculaire.

Dans sa forme avancée, une telle oncologie entraîne le déplacement de l'œil et perturbe la mobilité de l'organe.

Les premiers symptômes du cancer de l'œil dans le gonflement de la rétine (rétinoblastome) sont l'apparition d'un strabisme et de douleurs aiguës. Le signe initial de la pathologie est également la luminescence de la pupille affectée. Lorsque la forme du rétinoblastome est négligée, le tissu maillé s’exfolie et le patient perd complètement la vue.

Le cancer de l'oeil dans une tumeur maligne de la cornée (mélanome) est caractérisé par:

  1. Perte progressive de l'acuité visuelle.
  2. Déformation de l'élève.
  3. Formation de zones sombres sur l'iris ou de points dans le champ de vision du patient.

Thérapie pathologique

Pour guérir le cancer de l'œil, vous devez d'abord subir un examen médical.

Façons de diagnostiquer le cancer

Le médecin examinera l'organe humain malade, vérifiera l'acuité visuelle et le champ visuel. Il examinera la totalité des symptômes du cancer de l'œil et interrogera le patient. Sur la base des résultats de l'examen, le spécialiste dirigera le patient vers des procédures de diagnostic. Cela peut être:

  • biopsie;
  • Échographie de l'œil;
  • IRM (imagerie par résonance magnétique);
  • ophtalmoscopie;
  • angiographie à la fluorescéine;
  • tomographie par ordinateur.

L'objectif final du diagnostic est de déterminer avec précision le type de tumeur maligne. La justesse et l'efficacité de la stratégie de guérison du patient en dépendent.

Méthodes de traitement

Le plus souvent, le cancer de l'œil est traité par chirurgie. Au cours de son parcours, les parties du corps touchées par la tumeur sont enlevées. Pour améliorer l'efficacité du traitement, la chirurgie est complétée par un traitement chimique et une radiothérapie.

Maintenant, le mélanome est complètement guéri par l'utilisation d'un laser. Lorsque la tumeur recouvre la plus grande partie de l’organe de la vision, le chirurgien doit l’enlever entièrement. Ensuite, l'œil est remplacé par une prothèse.

La radiothérapie est un traitement très efficace pour les tumeurs malignes. Avec son aide, les cellules cancéreuses sont détruites. Ils sont détruits sous les radiations ionisantes induites. Selon la source du faisceau, cela peut être:

  1. Proton.
  2. Neutron.
  3. P-méson.
  4. Électronique.
  5. Rayon X
  6. Rayonnement.

Au cours de la chimiothérapie, des médicaments spécifiques agissent sur le cancer. Ils sont administrés au patient par voie orale ou par injection. Ce traitement est le plus efficace contre le lymphome et le rétinoblastome.

La chimiothérapie a beaucoup d'effets négatifs. Il s’agit de la fatigue du patient, de l’apathie, des nausées et de la perte de cheveux temporaire.

Cure pronostic et mesures préventives

Le pronostic de guérison du cancer dépend du stade auquel il a été diagnostiqué. Plus tôt le patient se présentera chez le médecin, plus le résultat sera fructueux.

Avec le dépistage précoce du cancer oculaire, 85% des patients en sont complètement guéris. En cas de détection tardive d'une tumeur, le résultat est bien pire - seulement 45%.

La prévention du cancer oculaire consiste à minimiser les causes qui le provoquent. Toutes les personnes devraient être examinées chaque année par un ophtalmologiste. Le fait est qu’une tumeur maligne peut ne pas apparaître au stade initial.

Le cancer de l'œil est la maladie la plus dangereuse. Il peut maintenant être guéri avec succès, mais seulement dans le cas où la maladie avait été identifiée au stade initial. Par conséquent, toutes les personnes doivent être examinées régulièrement par un ophtalmologiste.

http://glazatochka.ru/bolezni/rak-glaza

Quels sont les symptômes du cancer de l'œil?

Les processus oncologiques dans le corps affectent tous les organes. La pathologie ne contourne pas les yeux. Selon les statistiques, les cancers du globe oculaire de nature bénigne et maligne sont moins fréquents que les cancers des autres organes. La lésion peut être localisée sur la rétine, les glandes lacrymales, les paupières, la conjonctive, l’orbite et dans la paroi du vaisseau.

Le contenu

Premiers signes

La formation d'une tumeur à un stade précoce ne s'accompagne pas de symptômes prononcés. Les premiers signes de processus oncologiques ne dépendent pas de la localisation de la tumeur. Pathologie soupçonnée peut être avec les symptômes suivants:

  • Forte diminution de l'acuité visuelle.
  • L'apparition de points dans le champ de vision.
  • Formation de coupures de courant dans la zone de l'iris.
  • Changer la forme et l'emplacement du globe oculaire.
  • Difficulté à réparer l'œil lors de l'examen d'objets.
  • Papillomes aux paupières.
  • Il se déchire.
  • Peur de la lumière

Si le temps ne commence pas le traitement, la maladie peut progresser. L'absence de traitement rapide entraîne non seulement une perte totale de la vision, mais également un retrait du globe oculaire.

Développement ultérieur des symptômes

Avec le développement de la pathologie jusqu'aux derniers stades, les symptômes ultérieurs dépendent de la localisation de la tumeur.

Tumeur conjonctivale maligne

Un film blanc est formé. Il a tendance à croître rapidement. L'éducation peut se produire sous une forme unique, ainsi que dans un groupe de nevi. Sur le film qui apparaît, il y a un «motif» prononcé de vaisseaux.

Cancer dans la région des paupières

La manifestation de la maladie dépend du type de pathologie. La forme épithéliale de la maladie se forme de l'intérieur sur la paupière inférieure et le coin de l'œil. De plus en plus grande, la tumeur se propage au ménisque de la paupière inférieure. En capturant toutes les couches, le processus pathologique s’étend aux tissus proches.

Cellule squameuse

Il se caractérise par une croissance plus rapide. Les ganglions lymphatiques situés sous la mâchoire et dans la région du cou sont touchés.

Cancer basocellulaire du siècle

Cela commence par la formation d'un petit nodule. La couleur de la tumeur ne diffère pas de celle de la peau non infectée, elle présente une petite dépression au milieu.

Nevsus a une teinte nacrée sur les bords. Sa formation et sa croissance ne s'accompagnent pas de douleur aux stades initiaux.

Adénocarcinome sur les glandes sébacées

Commence son développement avec un phoque jaune. De plus en plus grande, la tumeur resserre la paupière dans la conjonctive. Avec ce processus, il se produit une apparition de naevsus.

Les formations ont une couleur rose sale et se produisent en groupe. Des papillomes se forment à la surface de la conjonctive. Les nouvelles croissances ont tendance à croître rapidement et forment des métastases.

Aux derniers stades de la maladie, il se produit des ulcères, la paupière est presque détruite. Caractérisé par le déplacement de l'oeil.

Fibrosarcome

Processus oncologique de l'oeil, caractéristique de l'enfance. La maladie n'est pas observée chez les adultes.

Le premier signe de pathologie est un nodule qui apparaît sous la peau de la paupière supérieure. L'éducation a une couleur bleue et un maillage vasculaire prononcé. Avec la croissance ultérieure de la tumeur, il y a un prolapsus de la paupière et un déplacement du globe oculaire.

Cancer des larmes

Cela commence par une forte boursouflure du siècle. Il y a une forte déchirure, le patient se plaint de la présence d'un objet étranger dans l'œil, d'une gêne dans son orbite.

Aux stades avancés de la maladie, il progresse jusqu'au déplacement et à l'omission du globe oculaire. La mobilité oculaire est altérée.

Cancer de la rétine

Identifier la maladie peut être par strabisme progressif, qui est accompagné d'un syndrome douloureux prononcé. En l'absence de traitement opportun, on observe un décollement de la rétine et une perte complète de la fonction visuelle.

Cancer de la cornée

Le patient a une diminution progressive de la vision, la forme de la pupille change. Sur l'iris de l'oeil, il y a l'apparition de taches sombres. Dans certains cas, le mélanome n’est accompagné que d’une diminution de la fonction visuelle.

Le cancer à un stade avancé est dangereux car les métastases ont tendance à se propager aux os crâniens et aux sinus du cerveau. Avec un traitement opportun, le résultat positif de la maladie est de 85%. Lorsque le cancer est détecté au cours des derniers stades, ce chiffre tombe à 45%.

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Oncologie oculaire


L'oncologie oculaire est une maladie oculaire dangereuse que, dans la pratique, les médecins rencontrent rarement. Le néoplasme dans l'appareil visuel est formé à partir des tissus de l'oeil ou de ses appendices. Il est important d'identifier la maladie à un stade précoce afin de pouvoir commencer à la combattre en temps voulu. Le médecin - oncologue est engagé dans le traitement des anomalies. À ce jour, ni la maladie elle-même ni les causes qui en ont provoqué l’apparition n’ont été pleinement étudiées.

Le néoplasme oculaire - c'est quoi?

Les tissus de l'appareil visuel sont délicats et sensibles, ils sont vulnérables à de nombreux facteurs environnementaux néfastes. Rayonnement, mauvaise écologie, brûlures, blessures, maladies virales - tout cela nuit à la santé des yeux. Dans la définition du "cancer" se cache une variété de tumeurs de l'organe de la vision, chacune ayant son propre nom.

La forme la plus commune est le carcinome. C'est une tumeur maligne composée de cellules épithéliales. Au microscope, les carcinomes ressemblent à des petits crabes. Le deuxième nom de la maladie est donc le cancer de l'œil.

Les tumeurs peuvent apparaître dans n'importe quelle structure de l'appareil visuel, tout dépend de la localisation initiale des cellules mutagènes. Dans certains cas, la progression de l'oncologie est perceptible visuellement: en cas de lésion de l'iris, de la conjonctive ou de la glande de Meibomius.

Causes du cancer de l'oeil

On ignore toujours pourquoi une tumeur oculaire se forme, mais il existe plusieurs facteurs de risque:

  • L'hérédité;
  • L'affaiblissement de la barrière protectrice du corps (surtout lors d'infections d'origine virale);
  • Mauvaises conditions environnementales;
  • Infection par le VIH;
  • La formation de taches pigmentaires à la surface de l’appareil visuel;
  • Ombre légère de l'épiderme;
  • Plus de cinquante ans;
  • Dépression ou dépression nerveuse;
  • Exposition prolongée à la lumière directe du soleil sur les yeux;
  • Contact avec des produits chimiques.

Les habitudes néfastes et l'intoxication du corps peuvent également devenir un "stimulus" pour l'apparition d'une tumeur.

Types de cancer de l'oeil

Toutes les formes d'oncologie de l'organe de la vision sont divisées en bénigne et maligne. Dans les premiers stades du développement de la maladie, il est difficile de déterminer le type de néoplasme. Pour clarifier le diagnostic est une biopsie.

Tumeurs oculaires bénignes

Grandir lentement, ne pas donner de métastases dans le corps et ne pas avoir d'effet toxique. Cependant, le risque de leur transformation en tumeurs malignes demeure. Ce groupe comprend:

  • Papillomes Épisodes de petite taille sur l'épiderme ou la conjonctive de l'œil;
  • Nevi (moles);
  • Hémangiomes Gonflement vasculaire de la peau des paupières et de la membrane muqueuse de l'appareil optique. C'est un plexus de vaisseaux avec une riche teinte rouge;
  • Kératoacanthome Petite tumeur sur l'épiderme de la paupière supérieure ou inférieure avec un cratère interne;
  • Fibrome. Formation de tissus mous sans capsules;
  • Myoma Affecte la musculature de l'iris;
  • Teratoma. Une forme rare de tumeur orbitale congénitale. Développe à partir de résidus de cellules germinales, sujettes à une croissance rapide;
  • Syringoadénome. Tumeur se formant sur les glandes sudoripares de l'épiderme des paupières;
  • Névrome. Dommages aux terminaisons nerveuses;
  • Lipome (Wen). Oncologie, n'apparaissant que sur la peau;
  • Trichoépithéliome. Papule congénitale du follicule pileux vert;
  • Myxoma Tumeur du tissu conjonctif de l'orbite, qui a le contenu de la consistance muqueuse. C'est extrêmement rare.

Tumeurs malignes

Ils se développent rapidement, détruisant les tissus voisins et synthétisant des toxines nocives. Avec le flux sanguin, il se propage facilement dans tout le corps et peut produire des métastases (foyers secondaires).

Ceux-ci incluent:

  • Mélanome. Développe à partir des cellules pigmentaires responsables de la production de mélanine. Les médecins appellent la maladie du cancer de la rétine. L'élan du développement de la maladie est le coup de soleil. Le plus souvent diagnostiqué chez les femmes âgées de quarante à soixante-dix ans;
  • Rétinoblastome. Oncologie pédiatrique, formée dans les tissus de l'appareil visuel des cellules embryonnaires. Peut affecter les deux yeux simultanément. Dans ce cas, l'anomalie est héréditaire;
  • Carcinome Cancer de la cornée;
  • Cylindre La tumeur dans l'orbite a une grande taille;
  • Sarcome Affecte tous les tissus de l'appareil visuel, peut passer d'une couche à une autre. La maladie est considérée comme plus agressive que le cancer.

Classification

Les néoplasmes affectant l'appareil visuel sont divisés en plusieurs formes, en fonction de la localisation du dommage.

Tumeurs dans l'orbite du globe oculaire

La pathologie peut causer les anomalies suivantes:

  • Les yeux croisés L'axe visuel est dévié de la direction de l'objet en question, ce qui perturbe la fonctionnalité coordonnée des yeux et pose des problèmes de fixation sur l'objet.
  • Exophtalmie. Le gonflement de l'organe de la vision, qui est survenu à la suite du déplacement du globe oculaire vers l'avant;
  • Diplopie Image divisée;
  • Les limites du mouvement du globe oculaire.

Tumeurs intraoculaires

De tels néoplasmes, pénétrant dans la cavité vitréenne, provoquent un décollement de la rétine et s'accompagnent d'une diminution de l'acuité visuelle. De plus, les patients se plaignent de l'apparition de défauts des champs optiques, de la perte de zones visibles et de la formation de "taches aveugles".

Néoplasme conjonctival

L'oncologie affectant la membrane muqueuse est divisée en deux types:

  • Bénigne. Ceux-ci incluent les papillomes, les naevis et les dermoïdes. Habituellement, l'élimination de telles tumeurs est réalisée à des fins esthétiques. Cependant, si le risque de cancer persiste, la formation est complètement éliminée;
  • Malin. Cette catégorie comprend le mélanome (nodules noirs denses), les néoplasies intraépithéliales (croissance papillaire d'une teinte rose) et le sarcome de Caposi. Cette dernière forme d'anomalie est une tumeur à croissance lente, souvent diagnostiquée chez des patients atteints du SIDA. C'est un foyer plat de couleurs rouge vif.

Néoplasme de l'iris

  • Nevus. Tumeur pigmentée, dans la zone de déformation du bord pupillaire, d’éversion de la choroïde ou d’un noeud de diamètre jusqu’à trois millimètres, située dans la partie inférieure de l’iris;
  • Difformité de la pupille caractérisée par l’inversion de la choroïde et l’obstruction de la lentille;
  • Xanthogranulome sous forme de papules sur la jambe, sujet à la régression.

Tumeurs du corps ciliaire

La tumeur est petite. Détecté au cours de l'ophtalmoscopie. Il se caractérise par de larges vaisseaux épiscléraux "de garde". Dans ce cas, il se produit souvent un décollement de la rétine.

Tumeurs du globe oculaire situées à l'intérieur de l'orbite

  • Développement du strabisme;
  • Mouvement limité du globe oculaire;
  • Saillie de l'organe de la vision;
  • Image scindée (diplopie).

Tumeurs de la choroïde

  • Nevus. Développe sans symptômes. Vous pouvez le détecter lors d'un examen de routine par un oculiste. Il a une forme ronde ou ovale, des contours vagues. Jusqu'à cinq millimètres de diamètre;
  • Mélanome. Performance en dôme dans la région vitreuse. Caractérisé par des défauts dans les champs visuels;
  • Hémengiomes choroïdiens. Formé à partir de canaux de différentes tailles. Accompagné par le flou du regard, la formation de bétail;
  • Mélanocytome. Néoplasme pigmenté en développement rapide. Plus souvent diagnostiqué chez les femmes à la peau foncée. C'est une tumeur dans l'oeil d'une nuance brune avec des bords mousseux;
  • Choristome osseux. Néoplasme à croissance lente. Peint dans la couleur jaune-orange, a des bords sinueux clairs. Peut être accompagné d'une perte de vision.

Formations rétiniennes

Cette catégorie comprend les formes suivantes:

  • Astrocytome. Il ne constitue pas une menace pour la vision, car il s’agit d’une tumeur bénigne. Il a une teinte jaune, ne nécessite pas de traitement;
  • Hémangioblastome. Cancer de la rétine pouvant entraîner la cécité. C'est une couleur arrondie rouge-orange;
  • Hémangiome. En apparence, cela ressemble à des grappes de raisin accumulées à la périphérie d'anévrismes à mailles;
  • Lymphome. Se compose de grands lymphocytes B avec des noyaux multipartites de grande taille.

Symptômes de néoplasie oculaire

En oncologie, les premiers signes ne se manifestent que lorsque la tumeur a atteint une taille acceptable. Aux premiers stades du développement de la pathologie, aucune manifestation n'est notée. Cependant, un certain nombre de signes devraient alerter et servir d’impulsion à l’examen à la clinique:

  • Baisse de l'acuité visuelle;
  • L'apparition de taches d'iris;
  • Déplacement du globe oculaire;
  • L'apparition de mouches et de "zones aveugles" dans les champs optiques;
  • Développement du strabisme;
  • Formation d'un siècle de croissance
  • Mobilité limitée de l'appareil visuel;
  • Le détachement de la rétine, accompagné d'une douleur intense;
  • L'apparence sur la cornée du film est blanche.

Bien entendu, de tels symptômes ne signalent pas toujours le développement de l'oncologie, mais ils ne méritent certainement pas d'être ignorés.
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Cancer de l'oeil chez les enfants

La forme la plus courante d'oncologie chez les bébés. Chaque année, une maladie est détectée chez trois cents enfants en Amérique. En Russie, l'anomalie endommage encore plus de jeunes patients - environ cinq cents personnes. Si une tumeur est détectée à un stade précoce, elle répondra bien au traitement. Chez 90% des enfants, il est possible de restaurer complètement la fonction visuelle et de se débarrasser du cancer.

Le rétinoblastome affecte non seulement la rétine, mais également la matière nerveuse située dans la partie postérieure du globe oculaire. L'anomalie peut être congénitale ou acquise. Dans la plupart des cas, l'oncologie est détectée chez les enfants à partir de l'âge d'un an. La principale manifestation du rétinoblastome est la formation d’une tache lumineuse au centre de la pupille, entourée d’un halo sombre de l’iris.

  • Baisse de l'acuité visuelle;
  • Strabisme progressif;
  • Tache lumineuse au centre de l'oeil;
  • Anomalie de l'iris qui, en apparence, devient semblable aux yeux de chat.

Cependant, ce tableau clinique est typique d'autres maladies, vous ne devez donc pas paniquer immédiatement et poser un diagnostic prématuré. Le verdict final doit rendre un médecin après l'examen.

Pour plus d'informations sur le rétinoblastome, vous recevrez un clip vidéo.

Diagnostics

Pour établir un diagnostic précis, le patient est soumis à un examen approfondi comprenant un certain nombre de procédures:

  • Échographie. Conduit pour analyser la structure de l'appareil visuel;
  • Ophtalmoscopie. Examen de l'oeil avec l'utilisation d'une lumière vive ou d'une lentille spéciale;
  • Résonance magnétique et tomodensitométrie;
  • Prélèvement de sang pour vérifier le niveau de leucocytes;
  • Biopsie. Analyse d'échantillons prélevés dans la zone touchée;
  • Angiographie à la fluorescéine (photographie de l'organe de la vision).

Si, après le diagnostic, le médecin confirme le diagnostic initial, un traitement immédiat est nécessaire.

Méthodes de traitement

Il y a plusieurs façons de lutter contre le cancer. Un traitement individuel est préparé pour chaque patient, en fonction du type de tumeur.

Chirurgie au laser

Pour l'intervention avec des équipements modernes. L'impact ne concerne que la zone endommagée, tandis que les tissus sains restent intacts. Cette méthode de traitement est considérée comme coûteuse car elle est réalisée par des spécialistes de haut niveau et nécessite des équipements innovants.

Chirurgie oculaire

Pendant l'opération, une partie du globe oculaire peut être retirée ou l'élément endommagé peut être complètement retiré. De telles mesures radicales sont utilisées dans les maladies graves, lorsque les autres méthodes n’ont aucun effet. Après avoir retiré l'œil, un implant est inséré dans le patient.

Cependant, il existe également des types de chirurgie peu onéreux, qui prévoient d'éliminer uniquement les cellules cancéreuses, tandis que l'organe de la vision reste en place. En fonction de la complexité de cette intervention, elle est divisée en plusieurs types:

  • Microchirurgie (néoplasie excision);
  • Correction laser (la tumeur est enlevée à l'aide d'une installation moderne);
  • Onde radio (les cellules cancéreuses s'évaporent, il n'y a pas de contact avec les yeux).

Radiothérapie

Il existe deux variétés: interne et externe.

  • Dans le premier cas, une anesthésie locale est utilisée. L’essence de la procédure consiste à installer un tableau radioactif. Quelques jours après la chirurgie, il est retiré. Le deuxième nom est curiethérapie;
  • Avec un traitement externe, la zone touchée est affectée par des impulsions radioactives.

Habituellement, ce type de traitement est pratiqué avec un mélanome. Cette technique peut conduire au développement de la cataracte et du glaucome.

Chimiothérapie

Les médicaments sont pris sous forme de comprimés ou injectés dans la moelle épinière par injection. En outre, les drogues peuvent s'injecter dans l'organe de la vision ou par voie intraveineuse. L'effet maximum de cette technique est observé dans le traitement du rétinoblastome et du lymphome.

La chimiothérapie a plusieurs effets secondaires désagréables. Les patients se plaignent de nausées persistantes, de vomissements, de diarrhée, d'une chute de cheveux accrue et d'une mauvaise santé. En outre, la barrière protectrice du corps est considérablement affaiblie, respectivement, le risque de contracter une maladie infectieuse augmente.

Radiochirurgie stéréotaxique

En plus des options classiques pour le traitement des tumeurs, appliquez les méthodes suivantes:

  • Rayonnement infrarouge laser;
  • Grillage à l'aide d'un appareil laser;
  • L'impact sur la formation de basses températures.

En radiochirurgie stéréotaxique, on utilise un cadre métallique spécial qui irradie de l'énergie vers la zone endommagée. L'installation de l'appareil est réalisée à l'aide de vis qui sont fixées aux os crâniens. Il est important de définir la direction du rayonnement afin que les flux tombent directement sur la tumeur.

La technique est accompagnée de douleur. Avant l'intervention, le patient reçoit un anesthésique. Cependant, le médicament ne reste pas immobile et des dispositifs sont déjà apparus qui ne nécessitent pas d'attaches sur la tête.

Énucléation des yeux

L'essence de l'opération consiste à retirer l'organe de la vision endommagé. L'intervention est réalisée non seulement avec des tumeurs bénignes, mais aussi avec des tumeurs malignes. L'opération est réalisée sous anesthésie locale.

La fente de l'oeil est fixée à l'aide de l'élargisseur pour éliminer le risque de clignement en cours d'énucléation. La muqueuse et la capsule du tenon sont coupées de la sclérotique sur toute la circonférence. L'extrémité du crochet musculaire est insérée sous le tendon des muscles tendus et coupée de la coque de protéine. Le muscle externe n'est pas traversé par la sclérotique, mais en reculant un peu pour laisser un petit morceau, un globe oculaire est fixé à l'aide d'une pince à épiler.

Un œil est tiré vers l'avant et les ciseaux de Cooper sont de forme incurvée et munis d'accolades fermées. À l'aide d'un outil, le médecin tâtonne pour le nerf optique et le traverse. Ensuite, l'œil est retiré de l'orbite.

L'opération s'accompagne d'un saignement, qui est bloqué avec un coton-tige trempé dans du peroxyde d'hydrogène. Trois points de suture sont posés sur la plaie, une solution à 30% de sulfacyle est instillée et un pansement compressif est fixé.
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Curiethérapie pour les tumeurs intraoculaires

Le néoplasme de l'appareil visuel résulte parfois de la propagation de métastases provenant d'autres organes. Cependant, le cancer de l'œil peut devenir une pathologie indépendante. Le plus souvent, il s'agit d'un mélanome ou d'un rétinoblastome. La deuxième forme est généralement diagnostiquée chez les enfants, la première chez les patients âgés de plus de soixante ans.

Une des méthodes modernes de traitement en oncologie est la curiethérapie. Des plaques radioactives sont installées dans l'appareil visuel et agissent sur la tumeur de l'intérieur. La procédure aide à réduire la taille de la tumeur. Le plus souvent, le cancer évolue sans symptômes et est détecté lors d'un examen de routine par un ophtalmologiste.

La curiethérapie est réalisée en deux étapes:

  • Des panneaux radioactifs sont implantés dans l'appareil visuel. L'intervention est réalisée sous anesthésie locale;
  • La prochaine étape de la thérapie consiste à extraire les éléments installés. Les planches sont retirées quelques jours après l'opération. La durée de l'élément dans les yeux est déterminée par le médecin en fonction de la taille de la tumeur et de la nature de l'évolution de la maladie.

Le traitement est effectué à l'hôpital, pendant toute la période où le patient est sous la surveillance d'un médecin.

La curiethérapie peut entraîner un certain nombre de complications:

  • Les yeux rouges;
  • Pathologies infectieuses au sein de l'organe de la vision;
  • Détachement de la rétine;
  • Augmentation de la pression intraoculaire;
  • Perte de vision partielle ou totale.

Des complications surviennent dans de rares cas. L'opération permet de sauver l'œil et d'arrêter le développement de la tumeur à un stade précoce.

Traitements alternatifs

Lorsqu’on se bat contre l’oncologie, il est en outre recommandé de soulager les tensions, de mener une méditation, de faire des perfusions d’herbes médicinales. Après la chimiothérapie, il vaut la peine de suivre un cours d’acupuncture. Certaines méthodes sont absolument sûres et aident à améliorer de manière significative le bien-être du patient.

Qui est à risque?

L'oncologie la plus commune de l'appareil visuel est diagnostiquée dans les catégories de patients suivantes:

  • Les personnes ayant un épiderme léger;
  • Plus de cinquante ans;
  • Amoureux des bains de soleil ou des visites fréquentes au solarium.

Combien de personnes vivent avec un cancer de l'œil?

En cas de cancer, il est difficile de faire de telles prévisions. La réponse dépend en grande partie de la forme de la tumeur et du stade auquel la maladie est découverte. La structure de l'appareil visuel affecté par la pathologie est tout aussi importante.

Selon les statistiques, lors de la détection de tumeurs de petite taille au stade initial, le taux de survie est de 85%. Si oncologie est trouvée à un niveau moyen, alors le chiffre tombe à 64%. Lors du diagnostic d'une tumeur au dernier stade, le taux de réussite du traitement est de 47%.

Prévention des maladies

La seule chose que les médecins recommandent pour éviter le développement de l'oncologie est de minimiser les facteurs qui provoquent son apparition. En outre, il sera utile de consulter un oculiste quelques fois par an pour un examen de routine. La maladie insidieuse est difficile à détecter à un stade précoce, elle est souvent diagnostiquée lors d'une visite standard chez le médecin.

C'est aussi une inspection obligatoire par un ophtalmologiste pour ceux qui pourraient faire face à une maladie mortelle.

Conclusion

La tumeur sur le globe oculaire peut être bénigne ou maligne. Toutefois, dans tous les cas, lorsque des symptômes d’anxiété apparaissent, il convient de consulter un médecin qui, après avoir posé un diagnostic détaillé, déterminera le type de tumeur. En entendant le diagnostic de "cancer de l'oeil", ne paniquez pas. La pathologie, détectée à un stade précoce, est traitée avec succès.

De la vidéo, vous apprendrez comment la chirurgie au laser de l'appareil visuel.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/onkologiya-glaza/

Détails sur le cancer de l'œil: premiers symptômes, photo, traitement

Le cancer des yeux est un groupe de néoplasmes malins qui apparaissent à la fois dans les appendices du globe oculaire (glande lacrymale et paupière) et dans ses tissus (conjonctive, rétine et choroïde).

Les causes de l'apparition de tumeurs cancéreuses de l'œil n'étant pas encore définitivement établies, on considère qu'aucune personne n'est potentiellement protégée contre le risque de leur développement.

Concept de cancer oculaire

Le cancer des yeux est un concept général qui comprend une liste très impressionnante de tumeurs bénignes et malignes qui apparaissent à partir de différents tissus du globe oculaire et se trouvent dans différentes parties de celui-ci.

Heureusement pour l'humanité, cette catégorie de tumeurs est assez rare et ne représente pas plus de quatre (selon certaines informations - deux) du total des maladies oncologiques.

Les stades tardifs des tumeurs des orbites oculaires se propagent aux sinus adjacents du cerveau et du crâne. Les statistiques indiquent que les tumeurs bénignes apparaissent un peu moins que les tumeurs malignes.

Types de tumeurs bénignes et malignes

Les tumeurs de l'œil sont divisées en bénigne et maligne. Le groupe de tumeurs bénignes sont:

Un cancer malin de l'œil et de ses annexes comprend une gamme non moins étendue de tumeurs:

Les causes

Nous avons déjà mentionné que les véritables causes du processus pathologique conduisant au développement du cancer de l'œil n'ont pas encore été établies, mais il existe un certain nombre de facteurs dont l'influence conduit probablement à leur apparition.

Parmi eux, nous pouvons inclure:

  • Impact des conditions environnementales défavorables.
  • Prédisposition génétiquement déterminée au développement de pathologies (des statistiques confirment l’apparition d’un cancer dans plusieurs générations de la même famille).
  • On suppose que l'infection à VIH peut être un facteur de risque de cancer de l'œil.
  • Une tumeur secondaire du globe oculaire peut être une conséquence de la propagation métastatique de tumeurs cancéreuses d'autres organes et tissus.
  • Rayons ultraviolets agressifs. L'influence de ce facteur ne soulève pas de doutes parmi la majorité des oncologues hautement qualifiés. C'est pourquoi toutes les personnes (surtout après avoir atteint l'âge de trente ans) ne devraient pas rester trop longtemps au soleil. Si, pour une raison quelconque, cela ne peut pas être évité, pendant la période estivale chaude, il est nécessaire de protéger vos yeux avec des lunettes de soleil dotées de verres de haute qualité.

Premiers symptômes et signes

Chaque type de cancer commence de différentes manières et se manifeste par différents symptômes:

  1. En cas de tumeur maligne de la conjonctive, il se produit un film blanchâtre dense et à croissance rapide présentant un motif vasculaire prononcé (forme ptérygoïde) ou un groupe entier de renforts ou de nodules (forme papillomateuse).
  2. Dans un cancer du siècle, les symptômes dépendent de la forme de la maladie. La forme épithéliale est localisée dans la région de la paupière inférieure et dans le coin interne du globe oculaire. En expansion, le néoplasme se propage au cartilage de la paupière inférieure et, après une saisie complète de toutes ses couches, commence à se propager aux tissus adjacents.
    • Le carcinome épidermoïde Century se propage plus rapidement, impliquant des ganglions lymphatiques préauriculaires, sous-maxillaires et cervicaux au cours du processus de métastases régionales.
    • Le carcinome basocellulaire de la paupière inférieure (carcinome basocellulaire) commence par l'apparition d'un petit nodule qui a la couleur d'une peau saine et une petite dépression au centre. Les bords du nodule peuvent ressembler à de la nacre. Aux premiers stades du basalioma, le patient n'est pas complètement dérangé.
    • Lorsque l'adénocarcinome des glandes sébacées se forme tout d'abord par un épaississement jaunâtre qui, en se dilatant, attire la paupière dans la conjonctive. Simultanément à ce processus, des excroissances papillomateuses roses sales apparaissent à la surface de la conjonctive. La tumeur se développe rapidement et forme des métastases. Le stade tardif est caractérisé par l'apparition d'un ulcère qui détruit presque la paupière. Dans ce cas, l'œil est souvent déplacé.
    • Avec le fibrosarcome, lié aux maladies infantiles, un noeud cyanotique sous-cutané avec des vaisseaux prononcés se forme sur la paupière supérieure. La croissance tumorale ultérieure conduit à un ptosis (la descente de la paupière) et à un déplacement du globe oculaire.

La photo montre clairement une tumeur cancéreuse de la paupière inférieure.

  • Dans le cancer de la glande lacrymale, on observe un fort gonflement des paupières, un larmoiement prononcé, une sensation de corps étranger dans l'œil et des sensations extrêmement désagréables dans la zone de l'orbite de l'œil. Les stades avancés de ce type d’oncologie se terminent par le déplacement et l’omission du globe oculaire, ainsi que par une violation importante de sa mobilité.
  • Dans une tumeur cancéreuse de la rétine de l'oeil (rétinoblastome), on observe un strabisme progressif et une douleur intense. Le symptôme principal du rétinoblastome, auquel les parents du bébé peuvent prêter attention, est la luminescence de la pupille touchée par la tumeur, qui est clairement visible sur les photographies. Les stades avancés sont caractérisés par un décollement de la rétine et une perte complète de la vision.
  • Dans la cornée maligne primitive (mélanome), les symptômes initiaux consistent en une diminution progressive de la vision, en un changement de la forme de la pupille, en l’apparition de taches sombres sur l’iris ou dans le champ de vision du patient. Souvent, ce type de mélanome oculaire peut être asymptomatique et une baisse de la vision est le seul signe du développement d'une tumeur.

Cancer de l'oeil chez les enfants

Le rétinoblastome est la forme la plus courante de cancer de la rétine chez l'enfant. Ce diagnostic est donné chaque année à trois cents jeunes patients aux États-Unis et à un nombre encore plus grand (jusqu'à cinq cents) d'enfants russes.

Grâce au dépistage précoce et au traitement approprié, le rétinoblastome est traité avec succès: la majorité (près de 90%) des jeunes enfants peuvent recouvrer leur santé et retrouver une vision complète.

Les premiers signes de rétinoblastome chez leur bébé sont le plus souvent détectés par les parents, en pleine lumière, remarquant une tache lumineuse au centre de son élève, entourée d'un bord sombre de l'iris. Le même effet est clairement perceptible sur les photographies du bébé.

La photo montre le rétinoblastome de l'œil droit - un type de cancer courant chez les enfants

Symptomatologie

  • Le symptôme principal du rétinoblastome est l'effet du "œil de chat". La pupille de l'œil affecté a une couleur blanche trouble et un éclairage intense le rend jaune ou argenté.
  • Strabisme progressif.
  • L'élève et le globe oculaire lui-même peuvent devenir rouges, provoquant une douleur intense chez l'enfant.
  • Vision réduite.
  • La présence d'un point lumineux au centre de l'élève.

Ces symptômes peuvent être une manifestation d'autres maladies oculaires. Ces signes ne sont donc pas suffisants pour affirmer que le bébé souffre de rétinoblastome. S'il y a au moins un symptôme de cette liste, l'enfant doit immédiatement être montré au médecin.

Méthodes de diagnostic

Le diagnostic d'un cancer commence par l'examen du globe oculaire, la vérification du champ visuel et de sa netteté. Au cours de l'examen, le spécialiste interrogera nécessairement le patient et collectera l'anamnèse. En fonction du résultat, le médecin vous prescrira un certain nombre de tests de diagnostic.

Le diagnostic moderne du cancer est réalisé par les méthodes de:

  • ophtalmoscopie;
  • tomographie par ordinateur;
  • angiographie à fluorescence;
  • imagerie par résonance magnétique;
  • échographie;
  • biopsie.

Le but ultime d'un examen diagnostique est une détermination évidente du type de cancer. La stratégie de traitement correcte en dépend.

Traitement

  • L'intervention chirurgicale est le traitement le plus populaire pour la plupart des cancers de l'œil. Il enlève les tissus malades. Pour augmenter l'efficacité du traitement, la chimiothérapie et la radiothérapie sont liées à la chirurgie. Dans les cliniques modernes, les mélanomes sont traités avec succès par chirurgie au laser. Si le cancer touche la plus grande partie du globe oculaire, il est complètement retiré et un œil artificiel est implanté dans l'orbite.
  • Radiothérapie. C'est une méthode extrêmement efficace pour tuer les cellules cancéreuses. Le plus souvent, il est utilisé pour lutter contre le mélanome de l'œil. Les cellules anormales de cette tumeur disparaissent sous un faisceau de rayons dirigé vers elles.
  • Chimiothérapie. Avec cette méthode de traitement, l'effet est effectué au moyen de préparations spéciales, administrées par voie intraveineuse ou orale (à l'aide de comprimés) par. Malheureusement, la chimiothérapie a de nombreux effets secondaires, qui se manifestent sous forme de fatigue, d’état de patient apathique, de perte de cheveux et de nausées. Cette méthode thérapeutique est très efficace dans le traitement du rétinoblastome et du lymphome de l'œil.

Pronostic et prévention

Le pronostic pour le traitement du cancer de l'œil dépend uniquement du stade auquel la maladie a été détectée.

Plus tôt le patient sollicite l'aide d'un médecin, plus son traitement sera couronné de succès et meilleur sera son résultat.

La prévention de ce groupe de maladies des yeux consiste uniquement à minimiser les raisons qui en provoquent l’apparition. En outre, chaque personne doit subir un examen annuel chez un ophtalmologiste qualifié, car les rusés des tumeurs cancéreuses ont pour ruse de ne pas se manifester presque au début de la maladie.

Bien entendu, de tels examens sont également obligatoires pour ceux qui ont pu se remettre de cette maladie dangereuse, qui menace non seulement la cécité, mais aussi la mort.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html

Qu'est-ce qu'un cancer de l'œil (tumeur): les premiers symptômes, les types, le traitement

L'apparition d'une tumeur maligne conduit toujours à la stupeur, sonne comme une phrase. Le manque d'informations sur cette question suscite la panique, un grand nombre de mythes. Le cancer de la vue est une image collective populaire de toutes les tumeurs de l'appareil visuel humain ressemblant à des tumeurs. En fait, il y en a beaucoup, ils sont tous différents, traitables différemment.

La branche de la médecine qui s'occupe de l'étude, du traitement et de la prévention des tumeurs malignes et bénignes s'appelle l'oncologie. Le cancer est très dangereux, difficile à traiter, dans la plupart des cas, il est sujet à la généralisation du processus et à la mort. Ni la maladie ni ses causes n'ont été complètement étudiées. Les scientifiques ont créé de nombreuses options pour lutter contre le cancer, mais aucune d’entre elles ne donne un résultat à 100%.

Qu'est-ce que le cancer de l'oeil?

Le cancer des yeux n’est pas une définition générale de toutes les options possibles pour le développement de tumeurs de l’appareil visuel. Chaque tumeur oculaire a son propre nom, en fonction du type de tissu à partir duquel elle est composée.

Le carcinome est la forme la plus courante de tumeur maligne, constituée de cellules épithéliales uniformément réparties dans tout le corps. Au microscope, les cellules cancéreuses ressemblent à des crabes. Le deuxième nom, non scientifique et populaire, de cette maladie est cancer de l'œil.

Les tumeurs tumorales peuvent toucher n'importe quelle partie de la structure de l'œil. De la peau, des tissus et des glandes aux terminaisons nerveuses et à la partie osseuse de l'orbite. Tout dépend de l'emplacement du début de la mutation cellulaire. La croissance du cancer peut être perceptible visuellement si la tumeur est sur la paupière supérieure ou inférieure de l'œil, la conjonctive, en cas de cancer de la glande sébacée (meibomienne), lésion de l'iris. Ou bien le processus peut être interne, dont les signes évidents apparaissent lorsque la tumeur est suffisamment grande.

Un cancer bénin des yeux

Toutes les tumeurs sont caractérisées par une violation pathologique du contrôle de la division, de la croissance et de la différenciation cellulaires. La mutation génétique contribue à l'absence de réponse immunitaire à la tumeur. Selon le type et l'agressivité, le cancer peut être bénin et totalement traitable, sans conséquences.

Les tumeurs sont de deux types:

  1. Malignes - les cellules tumorales sont sujettes à une croissance incontrôlée, à un changement complet de la structure initiale du tissu. Parfois, les cellules tumorales deviennent si atypiques qu'il est difficile de déterminer la source initiale de la renaissance. La croissance est très rapide, avec la germination dans les organes ou les tissus voisins, ce qui entraîne leur compression, perturbation de la vie normale. Avec l'aide des vaisseaux sanguins et lymphatiques, les cellules atypiques se propagent dans tout le corps sous forme de métastases - petits foyers secondaires du processus pathologique.
  2. Une tumeur bénigne est une tumeur sectionnée, non agressive, à croissance lente. Les cellules perdent le contrôle de la croissance, mais le typage et même partiellement la fonction des tissus demeurent. Ces tumeurs se développent longtemps, en comprimant progressivement les tissus adjacents, mais ne pénètrent pas dans leur structure, ne se propagent pas par les métastases. Les tumeurs bénignes peuvent facilement être enlevées chirurgicalement, mais peuvent à tout moment renaître en oncologie.

Le cancer forme très rapidement son système circulatoire et peut également se nourrir aux dépens des vaisseaux voisins. L'excrétion de toxines pendant la croissance d'un néoplasme détruit l'immunité, conduit à une intoxication, à une perte de poids, jusqu'à la cachexie et à un épuisement physique complet.

Classification

Comme déjà mentionné, il existe deux formes principales de cancer de l'œil: bénigne et maligne. Au début, il est difficile de savoir lequel d’entre eux est concerné. Pour ce faire, utilisez une biopsie et un examen histologique des cellules atypiques.

  1. Les papillomes sont de petites excroissances sur la peau ou la membrane muqueuse de l'œil. Causée par le virus HPV (virus du papillome humain). Le virus dans le corps favorise la formation de papillomes dans tout le corps.
  2. Nevi bénigne - chez les gens ordinaires sur la peau, cela ressemble à des taupes. Formé à partir de cellules de naevus, qui sont dérivés de mélanocytes, cellules pigmentaires. Le pigment se trouve non seulement dans la peau, mais aussi dans la cornée et la rétine.
  3. Les hémangiomes sont un gonflement vasculaire de la peau des paupières et de la conjonctive des yeux. Il se caractérise par un plexus pathologique multiple de vaisseaux présentant une couleur rouge vif caractéristique.
  4. Kératoacanthome - une petite tumeur sur la peau de la paupière supérieure ou inférieure avec un cratère à l'intérieur.
  5. Le fibrome est un néoplasme des tissus mous de fibroblastes, dense, sans capsule, mais bien délimité, indolore.
  6. Myoma (pigment ou sans pigment) - affecte les muscles de l'iris, peut conduire au développement du glaucome.
  7. Le tératome est une tumeur congénitale très rare de l'orbite qui se développe à partir des restes de cellules germinales. Détecté immédiatement après la naissance, en croissance rapide.
  8. Le syringoadénome est une lésion ressemblant à une tumeur des glandes sudoripares situées sur la peau des paupières et autour de l'œil. Nodules manifestés de couleur chair d'épithélium hyperplasique.
  9. Névrome - lésion tumorale des nerfs oculaires.
  10. Le lipome ou tissu adipeux est un néoplasme à contenu lipidique, formé exclusivement sur la peau.
  11. Trichoépithéliome - papules congénitales d'un follicule pileux immature. Hypothéqués dans l'utérus, grandissez et augmentez progressivement.
  12. Lymphangiome - la tumeur se développe sur la membrane muqueuse de l'œil à partir des vaisseaux lymphatiques et sanguins, sujets aux saignements.
  13. Le myxome est une tumeur du tissu conjonctif de l'orbite de l'œil avec un contenu muqueux, une maladie très rare.

En savoir plus sur la croissance des yeux - lire ici.

  1. Le mélanoblastome, ou mélanome, se développe à partir des mélanocytes, les cellules pigmentaires qui produisent la mélanine. Caractérisé comme cancer de la rétine.
  2. Le rétinoblastome est une maladie infantile qui se développe dans les tissus oculaires à partir de cellules d'origine embryonnaire. Peut affecter les deux yeux à la fois (rétinoblastome bilatéral). Lésion bilatérale rétinoblastome est héréditaire.
  3. Carcinome - cancer de la cornée.
  4. Le cylindre est une formation en forme de tumeur de l’orbite, de grande taille, avec un contenu gélatineux sous la forme de cylindres.
  5. Le sarcome est l’un des types de néoplasmes malins, beaucoup plus agressif que le cancer. Il affecte la quasi-totalité des tissus de l'œil, peut s'écouler d'une couche à l'autre. En fonction du tissu source sont:
  • myosarcome (tissu musculaire);
  • neurosarcome (terminaisons nerveuses);
  • fibrosarcome (tissu fibreux);
  • chondrosarcome (tissu cartilagineux);
  • liposarcome (cellules adipeuses);
  • ostéosarcome (tissu osseux);
  • myxosarcome (propagation du processus à différents types de tissus).

Causes de la tumeur

Il n’existe pas de cause définitive et bien établie d’une tumeur. On sait que le cancer est à la base de la mutation de l'ADN cellulaire, ce qui entraîne une violation du contrôle de la division et de la croissance des cellules ainsi que des perturbations du mécanisme de l'apoptose (mort cellulaire indépendante et programmée).

Le groupe de risque de facteurs provocants qui peuvent être combinés est déterminé. Raisons possibles du développement de l'oncologie:

  1. Mutation congénitale - accompagne toutes les maladies infantiles, par exemple le trichoépithéliome, le tératome, le rétinoblastome de l'œil.
  2. Produits chimiques.
  3. Exposition au soleil, rayonnement, exposition.
  4. Lésions oculaires, maladies inflammatoires, immunité réduite, fièvre prolongée.
  5. Virus biologiques - HPV, hépatites B et C, VIH.
  6. Perturbation endocrinienne.
  7. Conditions de travail nuisibles, conditions de vie environnementales.
  8. Mauvaises habitudes, intoxication, intoxication.
  9. Lésion secondaire, métastases d'un autre organe.

Premiers symptômes

Le cancer de l'œil se caractérise par les mêmes symptômes chez l'adulte et l'enfant. Le tableau clinique dépend du type de tumeur, de sa localisation et du stade du processus. Si le cancer de l'œil se développe à l'extérieur, les premiers symptômes de la tumeur seront visibles lors de l'inspection visuelle. Cela peut être un gonflement, une sensation de picotement dans les yeux, une rougeur du site, une pigmentation de la formation de la tumeur.

Faites attention à la mobilité de la tumeur: la principale différence entre oncologie et orge ou chalazion dans la germination en prolifération dans les tissus voisins. Le cancer est immobile sous la peau, sans capsule, avec des limites difficiles à distinguer du processus pathologique.

Signes de cancer de l'oeil:

  1. Signes de carcinome - croissance tumorale rapide, fièvre, ganglions lymphatiques, signes d'intoxication, perte de poids.
  2. Dans le cancer de la glande sébacée, gonflement, brûlure, sécheresse oculaire, rougeur, douleur se produisent, les conduits lipidiques se chevauchent, le secret s'accumule à l'intérieur de la tumeur.
  3. Dans le rétinoblastome (maladie oculaire fréquente chez les enfants), les principaux symptômes sont la couleur blanche de la pupille, qui réfléchit la lumière. Le strabisme, la douleur, la diminution de l'acuité visuelle et même l'absence de développement de la vision binoculaire, pouvant être causée par un rétinoblastome, se rejoignent progressivement.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste. Si vous remarquez un gonflement, un gonflement, une douleur, un strabisme, une détérioration de l'acuité visuelle, contactez immédiatement un ophtalmologiste pour obtenir de l'aide.

La même règle s'applique aux enfants, si vous remarquez que l'enfant est devenu agité, touche ses yeux avec ses mains, pleure sans raison particulière, il y a un gonflement et une rougeur incompréhensibles et une rougeur au niveau des yeux - dépêche-toi de l'optométriste.

Diagnostic de la maladie

Le diagnostic principal du cancer est l'inspection visuelle. Vérification de l'acuité visuelle, du degré de réfraction, de la présence de strabisme. Le diagnostic du fundus est nécessaire si un enfant a un rétinoblastome. Dans ce cas, une biopsie tissulaire est réalisée sous anesthésie pour un examen histologique.

Le type d'examen est déterminé par le médecin sur la base des antécédents et du tableau clinique du cancer. L'ophtalmoscopie, la tomographie, l'échographie, l'angiographie, la tonométrie, la biomicroscopie, la visométrie, la biopsie sont possibles. Examen général physique du patient, radiographie, IRM, formule sanguine complète, biochimie, test sanguin pour les marqueurs tumoraux.

Le résultat des études de diagnostic - le diagnostic correct, détermine le type de tumeur et son stade de développement.

Traitement du cancer

Le traitement du cancer de l’œil dépend de la forme, du stade et du type de pathologie. Le traitement chez l'adulte peut différer considérablement du traitement du cancer infantile (rétinoblastome). Pour l’enfant, on applique un régime qui préserve en premier lieu la vie du bébé, en second lieu, la préservation de l’œil, et en troisième lieu, l’acuité visuelle. Tout est individuel pour chaque patient et n'est résolu que par un médecin.

Traitements pour le cancer des yeux que pour enlever la tumeur et traiter l'œdème

  1. La chirurgie oculaire est un bon moyen: les petites tumeurs et les tissus voisins sont enlevés si l'emplacement est disponible. Une méthode efficace dans les premiers stades du cancer en l'absence de métastases.
  2. Chimiothérapie - utilisée pour traiter les cancers à un stade avancé et avancé. Des agents cytotoxiques, immunitaires, enzymes, préparations hormonales, agents antibactériens antitumoraux sont utilisés. Tous les traitements visent à ralentir la croissance et la destruction des cellules cancéreuses.
  3. Radiothérapie - utilisé pour les formations sensibles aux radiations dont l'histologie n'a pas fonctionné. Un faisceau étroit est dirigé vers le foyer d'oncologie, détruisant la structure cellulaire. Peut être utilisé pour le traitement des métastases.
  4. Immunothérapie - introduction du vaccin par William Coley ou Pitsibanila. Il stimule le système immunitaire, augmente l'activité des cellules T-Killer, anticancéreuses.
  5. La thérapie par neutrons est un analogue du rayonnement, mais elle ne repose pas sur le rayonnement, mais sur un flux neutronique. Ils pénètrent plus profondément dans le tissu. Sans endommager les cellules saines.
  6. Cryothérapie - la destruction des cellules tumorales par le froid.
  7. Thérapie photodynamique - des médicaments photosensibles sont pris qui s’accumulent dans les cellules cancéreuses et les détruisent sous l’action du faisceau lumineux.
  8. Hormonothérapie - utilisée pour certains types de néoplasmes sensibles aux hormones.
  9. Traitement combiné - une combinaison de plusieurs méthodes, les plus efficaces.
  10. Traitements expérimentaux - vaccination, thérapie génique, médicaments angiostatiques, bactéries anaérobies, suppression biochimique des cellules cancéreuses.

La dernière avancée scientifique en oncologie est la nouvelle publiée le 4 février 201 selon laquelle les scientifiques de Stanford ont inventé un vaccin qui a permis de vaincre le cancer chez 87 souris expérimentales pour la première fois. Son introduction enseigne l'immunité pour lutter contre le cancer. En ce moment, un nouveau médicament est testé sur 15 volontaires qui ont accepté.

Plus clairement sur le traitement du rétinoblastome chez les enfants dira la vidéo:

Pronostic et prévention

Le pronostic dans le traitement du cancer du globe oculaire dépend de nombreux facteurs: la détection rapide de la pathologie, le stade et l'étendue de la maladie, l'âge du patient, les comorbidités, le niveau de médicament disponible.

La prévention du cancer des yeux est considérée comme la réduction maximale de l’influence de facteurs environnementaux nocifs, d’une alimentation saine, de l’apport complet en vitamines dans le corps, de l’absence d’habitudes néfastes, du stress et de visites régulières chez un ophtalmologiste.

De plus, nous vous invitons à regarder une vidéo sur le rétinoblastome chez les enfants. Dans un langage clair et accessible sur ce que c'est, comment déterminer la maladie et guérir, Elena Malysheva le dira.

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