Normaks représente les agents antimicrobiens appartenant au groupe des fluoroquinolones. Les gouttes de normax sont principalement utilisées pour traiter les oreilles et les yeux et peuvent être utilisées à la maison.
En raison de sa composition et de ses effets doux, l'agent est prescrit et utilisé avec succès par des spécialistes ORL et des ophtalmologistes.
Dans cet article, nous verrons pourquoi les médecins prescrivent Normaks, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires réels de personnes qui ont déjà profité de Normaks peuvent être lus dans les commentaires.
Normaks est disponible sous forme de comprimés et de 3% de gouttes auriculaires et oculaires.
Groupe clinico-pharmacologique: médicament antibactérien du groupe fluoroquinolone à usage topique utilisé en ophtalmologie et en ORL.
Les indications pour la prescription de gouttes sont le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires (aigus et chroniques) provoquées par des microorganismes sensibles à Normax: trachome, kératite, otite externe et interne, blépharite, conjonctivite (y compris le gonocoque), kératoconjonctivite, eustachite infectieuse et eustachite infectieuse et infection infantile, otite moyenne chronique et aiguë, blépharoconjonctivite.
Les gouttes Normaks sont recommandées pour la prévention du développement d'infections oculaires avant et après les interventions chirurgicales, après une blessure physique ou chimique, ainsi que après le retrait d'un corps étranger de la conjonctive ou de la cornée.
En outre, sous forme de gouttes, le médicament est prescrit pour prévenir le développement de l'otite moyenne infectieuse avant et après la chirurgie, ainsi que pour les blessures à l'oreille, après le retrait d'un corps étranger du conduit auditif externe dans les cas où des lésions des tissus de l'oreille sont diagnostiquées.
Le médicament Norfloxacin a un effet antimicrobien contre les bactéries aérobies à Gram négatif et à Gram positif. Ces gouttes ne sont pas efficaces contre les maladies infectieuses causées par des bactéries anaérobies.
Les microorganismes à Gram positif et négatif sont sensibles à l'action de Normaks, à savoir:
Néanmoins, le groupe de bactéries anaérobies n'est pas sensible à l'action des gouttes auriculaires.
Selon les instructions d'utilisation, les gouttes Normak destinées à l'instillation dans l'oreille ou les yeux.
Avant que l’instillation de Normaks ne tombe dans l’oreille, le conduit auditif externe doit être réorganisé. Les gouttes doivent avoir une température corporelle. Le patient doit s’allonger sur le côté ou incliner la tête en arrière pour faciliter l’instillation. Après instillation, les gouttes doivent pouvoir s'écouler dans le conduit auditif en tirant le lobe d'oreille vers le bas et vers l'arrière. La tête doit rester dans la position indiquée pendant environ 2 minutes. Peut être placé dans le coton hydrophile du canal auditif externe.
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Ne pas utiliser le médicament dans de tels cas:
Ce médicament a plusieurs effets secondaires. Ils apparaissent rarement assez, et les plus courants sont:
Dans les 30 minutes qui suivent l’instillation oculaire, il est déconseillé de conduire des véhicules et d’exercer des activités potentiellement dangereuses.
Analogues structurels de la substance active:
Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.
Le prix moyen de NORMAKS, les baisses dans les pharmacies (Moscou) est de 166 roubles.
Le médicament est disponible sur ordonnance.
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http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kapli-normaks/Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Normaks est un agent antibactérien du groupe des fluoroquinolones.
La substance active est la norfloxacine, son contenu est:
Composants supplémentaires des comprimés: laurylsulfate de sodium, glycolate d'amidon de sodium, talc purifié, hydroxypropylméthylcellulose, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.
Excipients des gouttes: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium, édétate disodique, acide acétique glacial, chlorure de benzalkonium.
Normaks est prescrit sous forme de comprimés pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des micro-organismes sensibles à la norfloxacine:
Normaks est utilisé sous forme de gouttes dans les yeux et les oreilles pour traiter les maladies infectieuses-inflammatoires suivantes causées par des micro-organismes sensibles à la norfloxacine:
En outre, le médicament est utilisé en gouttes pour la prévention de:
Pour les deux formes posologiques:
En pédiatrie, les comprimés Normaks ne sont pas prescrits chez les enfants de moins de 15 ans, les gouttes pour les yeux et les gouttes dans les oreilles - jusqu'à 18 ans.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale grave et / ou une insuffisance hépatique, une épilepsie ou un syndrome convulsif d’étiologie différente.
Comprimés pelliculés
Les comprimés doivent être pris par voie orale.
Généralement prescrit 1 comprimé 2 fois par jour. Dans les cas graves de maladie infectieuse, une dose unique peut être augmentée à 2 comprimés.
La durée du traitement dans chaque cas est déterminée individuellement, mais est d'au moins 3 jours.
Gouttes pour les yeux et les oreilles
Sous forme de gouttes Normak destinées à un usage local.
Dans les cas de maladies de l’oreille, les gouttes doivent être chauffées à la température du corps avant l’instillation. Instiller le médicament doit être dans les passages auditifs externes pré-nettoyés. Pour la commodité de la procédure, il est recommandé de s’allonger d’un côté ou de pencher la tête en arrière pour faciliter le processus d’instillation. Après 2 minutes d’instillation, la tête doit être maintenue dans la même position. Si nécessaire, dans l'oreille, vous pouvez mettre une turunda de coton. Le traitement doit être poursuivi pendant 48 heures après la disparition des symptômes de la maladie.
Lors de la prise simultanée d'antiacides ou de médicaments contenant du zinc, du magnésium, du sucralfate, du calcium ou du fer, un intervalle d'au moins 2 heures doit être respecté entre les prises.
Normaks est destiné à un usage topique uniquement sous forme de gouttelettes. Pour obtenir le maximum d'effet en cas d'infection grave, il est recommandé d'associer le médicament à un traitement antimicrobien systémique.
Lors de l’instillation, protégez le compte-gouttes et la solution de la contamination.
Dans les 30 minutes qui suivent l’instillation des gouttes dans les yeux, il est nécessaire de s’abstenir de conduire un véhicule et d’effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une perception visuelle plus claire et une attention accrue.
Interactions médicamenteuses possibles avec l'utilisation simultanée de Normak sous forme de comprimé simultanément avec d'autres médicaments:
Les gouttes pour les yeux et les oreilles Normaks sont incompatibles avec les médicaments dont le pH est physiquement ou chimiquement instable de 3-4.
Les analogues de Normax sont: Norfloxacine, Norillet, Norbaktin, Nolitsin, Lokson-400.
Conserver à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ºC hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière.
Durée de vie - 2 ans. Les gouttes après ouverture du flacon peuvent être utilisées pendant 1 mois.
Prescription
Onglet Normaks. 400 mg n6
Normaks gouttes hl / usn 0.3% 5ml n1
Normaks hl / ear gouttes 0.3% 5ml
Normaks tbl 400mg №6
Normaks kap.gl / usn. 0,3% 5 ml
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
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http://www.neboleem.net/normaks.phpLe médicament Ormaks est destiné au traitement des infections causées par des microorganismes sensibles à l’azithromycine:
- infections des voies respiratoires supérieures (pharyngite bactérienne, amygdalite, sinusite, otite moyenne);
- infections des voies respiratoires (bronchite bactérienne, pneumonie non hospitalière);
- infections de la peau et des tissus mous: érythème migrant (stade initial de la maladie de Lyme), érysipèle, impétigo, pyodermatose secondaire.
Description au 07/01/2015
1 ml du médicament contient 3 milligrammes de norfloxacine. En tant qu'agents auxiliaires, de l'eau, de l'acide acétique glacial, du chlorure de benzalkonium, du chlorure de sodium et de l'édétate disodique sont présents.
1 comprimé contient 400 milligrammes de norfloxacine. Le dioxyde de titane, l'hydroxypropylméthylcellulose, le stéarate de magnésium, le laurylsulfate de sodium, le dioxyde de silicium colloïdal, le glycolate d'amidon sodique, le talc purifié et la cellulose microcristalline sont présents à titre d'adjuvants.
Disponible sous forme de gouttes pour les yeux et les oreilles dans des bouteilles en verre foncé de 5 millilitres. Le liquide a une couleur claire, incolore ou légèrement jaunâtre.
Également disponible en comprimés pelliculés présentant un risque d'un côté.
Le médicament Norfloxacin a un effet antimicrobien contre les bactéries aérobies à Gram négatif et à Gram positif. Ces gouttes ne sont pas efficaces contre les maladies infectieuses causées par des bactéries anaérobies.
L'action consiste à inhiber l'enzyme ADN gyrase des bactéries, ce qui perturbe la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes.
En raison de la faible absorption systémique, aucune étude n'a été menée dans cette région.
Les gouttes pour les yeux et les oreilles Normax sont indiquées pour:
Il est utilisé pour la prévention de l'otite avant et après les interventions chirurgicales, lors de l'extraction d'un corps étranger de l'oreille, accompagné de lésions des tissus, ainsi que avant et après les blessures à l'oreille.
Il est utilisé pour prévenir les infections oculaires après avoir retiré un corps étranger de la conjonctive ou de la cornée, avant et après une intervention chirurgicale, ainsi que dans le champ des lésions causées par des moyens physiques ou chimiques.
Il n'est pas utilisé en cas d'hypersensibilité aux médicaments à base de fluoroquinol, de grossesse, d'allaitement, chez les enfants de moins de 12 ans.
Les personnes qui utilisent des machines potentiellement dangereuses ou qui conduisent une voiture doivent faire preuve de prudence (après l’instillation du médicament dans les yeux, ne pas participer à des activités nécessitant une attention accrue pendant 30 minutes).
Dans la plupart des cas, le médicament est bien toléré. Parfois, des réactions allergiques peuvent survenir sous la forme d'œdème de Quincke, de démangeaisons et d'éruptions cutanées. S'il y a des effets secondaires, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.
Lorsque vous utilisez des comprimés peuvent être observés:
Instructions pour les gouttes
Les gouttes sont destinées à l'instillation dans l'oreille ou les yeux. Pour les maladies infectieuses de l'oreille moyenne ou externe, deux gouttes sont prescrites cinq fois par jour. Dans les situations particulièrement aiguës, vous pouvez appliquer deux gouttes toutes les trois heures jusqu'à l'amélioration de l'état.
Dans le trachome chronique ou aigu, 2 gouttes sont prescrites 5 fois par jour dans chaque œil. La durée du traitement peut aller jusqu'à deux mois.
En cas de maladies oculaires infectieuses, 2 gouttes sont prescrites 5 fois par jour.
En cas de maladies infectieuses des yeux de nature aiguë, 1 ou 2 gouttes peuvent être appliquées toutes les 15-30 minutes, après quoi, en fonction de la dynamique des améliorations, l’intervalle entre les instillations peut être augmenté.
Normaks comprimés, mode d'emploi
Selon les instructions de Normaks, les comprimés doivent être pris par voie orale à raison de 400 milligrammes 2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin. La durée minimale de traitement est de 3 jours. Dans les infections graves, une dose unique augmente à 800 milligrammes.
À ce jour, aucun cas de surdosage n'est connu. En cas d'ingestion accidentelle de gouttes, on peut observer des nausées, des vomissements, des maux de tête, de l'anxiété, des vertiges et de la diarrhée. Dans ce cas, il est nécessaire d'effectuer un traitement symptomatique, boire une grande quantité d'eau.
Lorsque vous utilisez les gouttes en même temps que d'autres médicaments, vous devez respecter l'intervalle de temps entre l'utilisation de ces médicaments pendant au moins 15 minutes.
En même temps que la prise de comprimés contenant des médicaments contenant du sucralfate, du zinc, du calcium, du magnésium et du fer, ainsi que des antiacides, l’absorption de la norfloxacine diminue, puisqu’un complexe avec des ions métalliques se forme.
Vous pouvez acheter le médicament uniquement sur ordonnance.
Gardez les gouttes doivent être dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 degrés.
Durée de vie baisse - 2 ans. Après ouverture du magasin de bouteilles pas plus de 1 mois.
Les analogues de Normaks sont:
Les critiques de gouttes auriculaires Normak disent qu'il est très efficace - les améliorations interviennent littéralement après la première utilisation.
Vous pouvez acheter des gouttes pour les yeux Normaks en Russie en moyenne pour 150 roubles.
Le prix des gouttes auriculaires Normak en Ukraine est en moyenne de 55 hryvnia.
http://medside.ru/normaksLes comprimés Normaks sont un médicament appartenant à la catégorie des fluoroquinolones. Il aide au traitement des maladies inflammatoires et infectieuses déclenchées par des organismes pathogènes.
Pilules blanches avec risque de division d'un côté. Leur principe actif est la norfloxacine (400 mg par comprimé). En plus de cela, il y a:
Les comprimés sont placés dans des bandes d'aluminium de 10 ou 6 pcs. Dans une boîte en carton - 1 bande.
Agents antibactériens fluoroquinolones.
La fluoroquinolone a une activité bactéricide prononcée contre ces bactéries:
Les aérobies sont résistants aux médicaments.
Seulement 30 à 40% de la quantité acceptée de médicament est soumise à une aspiration. L'alimentation réduit le taux de processus d'absorption. La norfloxacine est rapidement distribuée dans les structures tissulaires du système urogénital. Avec l'urine et sous forme inchangée, jusqu'à 30% de l'ingrédient actif est excrété.
Thérapie des pathologies de la genèse infectieuse et inflammatoire:
Les comprimés sous forme de SP sont pris par voie orale. La dose moyenne est de 1 comprimé deux fois par jour (pour la cystite, les maladies des voies urinaires, l'otite). Si la pathologie infectieuse a une évolution sévère, la posologie est augmentée à 2 comprimés par jour. La durée du traitement ne doit pas être inférieure à 3 jours.
Signes possibles: vertiges, vomissements, maux de tête aigus. Pour la thérapie, des mesures de soutien sont recommandées pour éliminer les symptômes.
L'outil est soigneusement prescrit chez les patients atteints d'épilepsie, de pathologies du foie / des reins et de diverses affections convulsives.
Le fabricant interdit la consommation de drogues aux patients de moins de 15 ans.
L'âge du patient de plus de 65 ans implique une utilisation prudente du médicament.
Prendre le médicament avec CC moins de 30 ml par minute est contre-indiqué. Dans d'autres cas, il est utilisé avec précaution.
Les experts ne recommandent pas de prendre des pilules pour des lésions graves aux organes.
Lorsqu'ils prennent des médicaments, ils n'empêchent pas les patients de conduire des véhicules.
Les antiacides et les agents contenant du fer, du calcium, du sucralfate, du magnésium et du zinc aident à réduire l'absorption de la norfloxacine.
La cyclosporine augmente le taux plasmatique du principe actif.
En association avec la warfarine, son activité anticoagulante augmente.
L'usage simultané de médicaments avec des boissons contenant de l'éthanol peut provoquer des manifestations analogues à celles du disulfirame (augmentation de la fréquence cardiaque, fièvre, maux de tête, respiration intermittente / lourde, crampes dans les membres).
Les comprimés sont conservés jusqu'à 24 mois dans un endroit sec et ombragé où les enfants n'ont pas accès.
Aucun médicament sur ordonnance ne sont libérés.
Un paquet de 6 comprimés est compris entre 120 et 155 roubles.
Sofya Klopova (thérapeute), 45 ans, Balashikha
Les comprimés sont utilisés pour traiter diverses formes d'otite moyenne et les infections de la trompe d'Eustache. En outre, le médicament fait preuve d'une grande efficacité dans le traitement de l'ulcère de la cornée, de la conjonctivite, de la blépirite et de diverses lésions des tissus oculaires et auriculaires. Il contient un antibiotique efficace, la norfloxacine. Parmi les inconvénients, on peut seulement noter qu'il n'est pas actif contre les microorganismes anaérobies. Dans de tels cas, vous devez vous procurer d'autres médicaments.
Egor Belugin, 48 ans, Koursk
J'ai essayé d'être traité avec ces pilules pour la prostatite. Lorsque, en urinant, j'ai développé une douleur intolérable, je suis immédiatement allée chez le médecin. Il les a recommandés. Au début de la thérapie, l’estomac a légèrement tourné. Mais il n'y avait aucune trace de malaise après quelques jours. L'inflammation a diminué progressivement, la douleur a disparu. Demain, je vais aller chez le médecin pour me faire tester et confirmer l'efficacité du médicament.
Evgenia Vetrova, 32 ans, Astrakhan
Mon fils a développé une conjonctivite après un repos dans un camp d'été. Des globes oculaires recouvraient le film, une décharge suintante. Le médecin a conseillé d'utiliser ce médicament sous forme de comprimés ou de gouttes. Nous avons donné à notre préférence des gouttes. Le médicament est un peu "peaufiné", mais il supprime la gêne en quelques minutes. La maladie a été guérie en 5-6 jours et le fils, le septième jour, est sorti pour sortir avec des amis.
http://my-pochki.ru/lek/normaks-tabletki.htmlINSTRUCTION pour l'utilisation médicale du médicament ORMAX (ORMAX)
1 capsule contient 250 mg d'azithromycine (sous forme de dihydrate);
excipients: lactose anhydre, amidon de maïs, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium.
Forme de dosage. Capsules
Agents antibactériens à usage systémique. Macrolides, linkosamides et streptogramines. Azithromycine. Code ATC J01FA10.
Posologie et administration.
Les capsules du médicament sont prises par voie orale 1 fois par jour 1 heure avant ou 2 heures après un repas, avec une petite quantité de liquide. En cas de saut du médicament, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible, la dose suivante est prise après 24 heures.
Pour les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, des voies respiratoires supérieures, de la peau et des tissus mous (sauf érythème migrant chronique), Ormaks utilise 500 mg (2 gélules) 1 fois par jour pendant 3 jours.
Dans les cas d'urétrite aiguë et de cervicite d'étiologie non gonococcique, 1 g (4 gélules) du médicament est administré une fois aux patients.
Pour le traitement des patients présentant un érythème migrant, Ormaks est prescrit 1 fois par jour pendant 5 jours, le premier jour, 1 g (4 gélules), puis 500 mg (2 gélules).
Pour les personnes âgées, il n'est pas nécessaire de modifier la dose du médicament. Insuffisance rénale.
Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal mineur (clairance de la créatinine> 40 ml / min), il n'est pas nécessaire de modifier la posologie. Aucune étude n'a été menée chez des patients présentant une clairance de la créatinine.
http://www.likar.info/lekarstva/Ormaks-kapsuly/Ingrédient actif: azithromycine;
5 ml de suspension contiennent 200 mg d'azithromycine (sous forme de dihydrate)
Excipients: benzoate de sodium (E 211), saccharose ou saccharose à partir de dioxyde colloïdal de silicium, phosphate de sodium, hydroxypropylcellulose, gomme de xanthane, dioxyde de silicium colloïdal, arôme de fruit "abricot". Ne contient pas de colorants.
Poudre pour suspension orale.
Principales propriétés physiques et chimiques: poudre blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique de fruit.
Agents antimicrobiens à usage systémique. Macrolides. Azithromycine. Code ATX J01F A10.
L'azithromycine - un représentant d'une nouvelle génération d'antibiotiques macrolides - appartient à un sous-groupe d'azalides. L'effet antibactérien du médicament est provoqué par le blocage de la biosynthèse des protéines des microorganismes sensibles à celui-ci, par liaison aux sous-unités 50S du ribosome et inhibition de la translocation des peptides. Sensible au médicament: Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (sensible à la méthicilline), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech",., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Types de micro-organismes pour lesquels la résistance acquise peut être problématique: Streptococcus pneumoniae avec une sensibilité intermédiaire à la pénicilline et à la pénicilline résistante. Organismes résistants: Enterococcus faecalis, un groupe de bactéroïdes Bacteroides fragilis, Staphylococcus SARM et MRSE (le staphylocoque résistant à la méthicilline a une prévalence très élevée de résistance acquise aux macrolides, la sensibilité à l'azithromycine chez ces espèces est rare).
Après avoir pris l'azithromycine est bien absorbé et rapidement distribué dans le corps. La concentration sanguine maximale est atteinte en 2-3 heures environ et la biodisponibilité de l'azithromycine est d'environ 37%. Lorsqu’il est pris, l’azithromycine est distribué dans tout le corps. La concentration d'azithromycine dans les tissus est significativement plus élevée (50 fois) que dans le plasma sanguin, ce qui indique une forte liaison du médicament aux tissus. La liaison aux protéines plasmatiques varie en fonction des concentrations plasmatiques et va de 12% à 0,5 µg / ml à 52% à 0,05 µg / ml. La demi-vie finale de l'élimination plasmatique reflète entièrement la demi-vie des tissus pendant 2-4 jours. Environ 12% de la dose d'azithromycine administrée par voie intraveineuse sont excrétés inchangés dans l'urine au cours des 3 prochains jours. Des concentrations particulièrement élevées d'azithromycine inchangé se trouvent dans la bile humaine. Également dans la bile, il y a 10 métabolites, qui sont formés par N-et O-déméthylation, hydroxylation des cycles en désosamine et aglycone et par un conjugué de cladinose qui se scinde. Les métabolites de l'azithromycine ne sont pas actifs sur le plan microbiologique.
Infections causées par des microorganismes sensibles à l’azithromycine:
Hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine ou à l'un des antibiotiques macrolides ou cétolides, ou à l'un des autres composants du médicament. En raison de la possibilité théorique d’ergotisme, l’azithromycine ne doit pas être administrée en même temps que les dérivés de l’ergot.
L'azithromycine doit être soigneusement prescrite aux patients en même temps que d'autres médicaments susceptibles de prolonger l'intervalle QT.
Antiacides. Lors de l'étude de l'effet de l'utilisation simultanée d'antiacides sur la pharmacocinétique de l'azithromycine, aucun changement de la biodisponibilité n'a été observé, bien que les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine aient été réduites de 25%. L'azithromycine doit être prise au moins 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'antiacides.
Cetirizine. Lors de l'utilisation simultanée d'azithromycine pendant 5 jours avec 20 mg de cétirizine à l'état d'équilibre, aucun phénomène d'interaction pharmacocinétique ni aucune modification significative de l'intervalle QT n'ont été observés.
Didanosine. Avec l'utilisation simultanée de doses quotidiennes d'azithromycine 1200 mg avec la didanosine, aucun effet sur la pharmacocinétique de la didanosine n'a été observé par rapport au placebo.
Digoxine. Il a été rapporté que l'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides, notamment l'azithromycine, et de substrats de la glycoprotéine P, tels que la digoxine, entraînait une augmentation du taux de la glycoprotéine P du substrat dans le sérum sanguin. En conséquence, dans le cas de l'utilisation simultanée d'azithromycine et de digoxine, il est nécessaire d'examiner la possibilité d'augmenter la concentration de digoxine dans le sérum sanguin.
Zidovudine. Doses uniques de 1000 mg et 1200 mg Des doses multiples de 600 mg d'azithromycine n'ont pas eu d'incidence sur la pharmacocinétique plasmatique ni sur l'excrétion urinaire de la zidovudine ou de ses métabolites glucuroniques. Cependant, l'administration d'azithromycine a augmenté la concentration de zidovudine phosphorylée, un métabolite cliniquement actif, dans les cellules mononucléées du sang périphérique. La signification clinique de ces données n’est pas claire, mais pourrait être bénéfique pour les patients.
Cornes. Étant donné la possibilité théorique d'ergotisme, l'utilisation simultanée d'azithromycine et de dérivés de l'ergot n'est pas recommandée.
L’azithromycine n’a pas d’interaction significative avec le système hépatique du cytochrome P450. On pense que le médicament n'a aucune interaction pharmacocinétique observée avec l'utilisation de l'érythromycine et d'autres macrolides. L'azithromycine n'induit ni n'active le cytochrome P450 par le biais d'un complexe cytochrome-métabolite.
Il existe des preuves d'études pharmacocinétiques utilisant l'azithromycine d'origine et les médicaments suivants, dont le métabolisme se produit principalement avec la participation du cytochrome P450.
Atorvastatine. L’utilisation simultanée de 10 mg d’atorvastatine et de 500 mg d’azithromycine par jour n’a pas modifié les concentrations plasmatiques de l’atorvastatine (sur la base du test d’inhibition de la HMG CoA réductase).
La carbamazépine azithromycine n'a pas mis en évidence d'effet significatif sur les concentrations plasmatiques de carbamazépine ni sur ses métabolites actifs.
Cimétidine. La pharmacocinétique de l'azithromycine n'a pas changé après une seule application de cimétidine 2 heures avant l'application d'azithromycine.
Anticoagulants oraux du groupe de la coumarine. Une tendance accrue aux saignements en raison de l'utilisation simultanée d'azithromycine et d'anticoagulants oraux apparentés à la warfarine ou à la coumarine a été rapportée. Il faut faire attention à la fréquence de surveillance du PW et au rapport de normalisation international.
Cyclosporine. Certains des antibiotiques macrolides associés affectent le métabolisme de la cyclosporine. Il faut prendre soin de peser la situation thérapeutique avant de prescrire ces médicaments en même temps. Si l'utilisation combinée est considérée comme justifiée, il est nécessaire de surveiller attentivement le taux de cyclosporine et d'ajuster la posologie en conséquence.
Efavirenz. L'utilisation simultanée d'une dose unique d'azithromycine à 600 mg et l'utilisation quotidienne d'éfavirenz à 400 mg pendant 7 jours n'ont pas provoqué d'interaction significative.
Fluconazole. L'utilisation simultanée d'une dose unique d'azithromycine 1200 mg ne modifie pas la pharmacocinétique d'une dose unique de fluconazole 800 mg. L'exposition totale et la demi-vie d'élimination de l'azithromycine n'ont pas changé avec l'utilisation simultanée de fluconazole. Cependant, une diminution cliniquement non significative de la Cmax de l'azithromycine a été observée de 18%.
Indinavir L'utilisation simultanée d'une dose unique d'azithromycine 1200 mg ne provoque pas d'effet statistiquement significatif sur la pharmacocinétique de l'indinavir, qui est pris à raison de 800 mg trois fois par jour pendant 5 jours.
Méthylprednisolone. L'azithromycine n'a pas montré d'effet significatif sur la pharmacocinétique de la méthylprednisolone.
Midazolam. L'utilisation simultanée d'azithromycine 500 mg pendant 3 jours n'a pas entraîné de modification cliniquement significative de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique du midazolam.
Nelfinavir L'utilisation simultanée de 1200 mg d'azithromycine et de nelfinavir à des concentrations d'équilibre (750 mg trois fois par jour) entraîne une augmentation de la concentration en azithromycine. Aucun effet indésirable cliniquement significatif n'a été observé. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.
Rifabutine: l'administration concomitante d'azithromycine et de rifabutine n'a pas eu d'incidence sur les concentrations plasmatiques de ces médicaments. Une neutropénie a été observée chez les sujets prenant à la fois de l’azithromycine et de la rifabutine. Bien que la neutropénie ait été associée à l'utilisation de la rifabutine, aucune relation de cause à effet avec l'administration simultanée d'azithromycine n'a été établie.
Sildénafil. Il n’existe aucune preuve de l’effet de l’azithromycine 500 mg pendant 3 jours sur la valeur de l’ASC et de la C max du sildénafil ou de son principal métabolite chez les hommes.
Terfénadine: aucune interaction entre l'azithromycine et la terfénadine n'a été rapportée. Comme dans le cas des autres antibiotiques macrolides, l’azithromycine doit être prescrite avec prudence en association avec la terfénadine.
Théophylline: l’azithromycine n’a pas d’effet sur la pharmacocinétique de la théophylline pendant le traitement par l’azithromycine et la théophylline.
Triazolam: l'utilisation simultanée de 500 mg d'azithromycine le premier jour et de 250 mg le deuxième jour avec 0,125 mg de triazolam n'a pas eu d'incidence significative sur tous les indicateurs pharmacocinétiques du triazolam.
Triméthoprime / sulfaméthoxazole: l'utilisation simultanée de triméthoprime / sulfométhoxazole 160/800 mg pendant 7 jours et d'azithromycine 1200 mg le 7ème jour n'a pas révélé d'effet significatif sur les concentrations maximales, l'exposition totale ou l'excrétion d'urine de triméthoprim ou de sulfométhoxoxole. Les concentrations d'azithromycine n'ont pas non plus changé.
Réactions allergiques. Comme avec l'érythromycine et d'autres antibiotiques macrolides, de rares réactions allergiques graves ont été rapportées, notamment un angioedème et une anaphylaxie (dans de rares cas, mortelles). Certaines de ces réactions étaient de nature récurrente et ont nécessité une observation et un traitement plus longs.
Dysfonctionnement du foie. Étant donné que le foie est la principale voie d'élimination de l'azithromycine, l'azithromycine doit être soigneusement prescrite aux patients présentant une maladie grave du foie. Des cas d'hépatite fulminante ont été rapportés lors de la prise d'azithromycine, provoquant une maladie du foie mettant la vie en danger. Peut-être que certains patients ayant des antécédents de maladie du foie ou utilisé d'autres médicaments hépatotoxiques. Des tests hépatiques fonctionnels sont nécessaires en cas de développement de signes et symptômes de dysfonctionnement hépatique, tels que l'asthénie, se développent rapidement et s'accompagnent d'une jaunisse, d'un assombrissement de l'urine, d'une tendance au saignement ou d'une encéphalopathie hépatique. En cas de détection d'une fonction hépatique anormale, l'administration d'azithromycine doit être interrompue.
Cornes. Chez les patients prenant des dérivés de l'ergot, l'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides contribue au développement rapide de l'ergotisme. Aucune donnée n'est disponible sur l'interaction entre les cornes et l'azithromycine. Toutefois, en raison de la possibilité théorique d’ergotisme, l’azithromycine ne doit pas être administrée en même temps que les dérivés de l’ergot.
Surinfections: comme pour les autres médicaments antibactériens, il est recommandé de procéder à des observations sur les signes de surinfection causés par des organismes insensibles, y compris les champignons. Lors de la prise de presque tous les médicaments antibactériens, y compris l'azithromycine, une diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) a été rapportée, dont la gravité variait d'une diarrhée légère à une colite mortelle. Le traitement avec des médicaments antibactériens modifie la flore normale du côlon, ce qui conduit à une croissance excessive de C. difficile. C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de la CDAD. Les souches de C. difficile, qui produisent trop de toxines, entraînent une morbidité et une mortalité accrues, car ces infections peuvent être résistantes au traitement antimicrobien et nécessiter une colectomie. Le développement de la DACD doit être pris en compte chez tous les patients atteints de diarrhée causée par l'utilisation d'antibiotiques. Une gestion soigneuse des cas est nécessaire car, comme indiqué, la CDAD peut survenir dans les 2 mois suivant la prise de médicaments antibactériens.
Insuffisance rénale. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal grave (taux de filtration glomérulaire)
La grossesse L'azithromycine traverse le placenta, mais on n'a trouvé aucune preuve d'effets toxiques sur le fœtus lors d'études sur l'animal portant sur l'azithromycine originale. Cependant, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études sur l'effet sur la fonction de reproduction des animaux ne correspondent pas toujours à celles observées chez l'homme, l'azithromycine ne devrait être prescrite pendant la grossesse que pour des raisons de vie.
L'allaitement L'azithromycine pénètre dans le lait maternel, mais il n'y a pas d'études pertinentes et contrôlées sur la pharmacocinétique de l'excrétion. L'azithromycine ne peut être utilisé pendant l'allaitement que dans les cas où les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé.
La fertilité Il existe des études chez le rat selon lesquelles une diminution du taux de gestation après l'administration d'azithromycine est indiquée. La pertinence de ces données concernant une personne est inconnue.
Aucune donnée, l'azithromycine peut nuire à la capacité de conduire des véhicules ou de fonctionner avec d'autres mécanismes, mais vous devez envisager la possibilité d'effets indésirables, tels que vertiges, somnolence, vision floue.
Pour préparer la suspension, le récipient contenant la poudre doit être retourné de manière à séparer la poudre du fond, puis ajouter de l'eau bouillante à la température ambiante à l'aide d'une seringue doseuse à base de:
Après avoir ajouté de l’eau, fermez le flacon et agitez bien jusqu’à formation d’une suspension homogène. Après cela, dans le cadre spécial de l'étiquette, vous devez indiquer la date de préparation de la suspension. Conservez la suspension au réfrigérateur. Bien agiter avant utilisation. Suspension prise oralement 1 fois par jour à 1h00 ou 2h00 après les repas. Immédiatement après l'application de la suspension, il faut administrer quelques gorgées de liquide à l'enfant pour qu'il puisse se laver et avaler les restes de la suspension dans la bouche.
Si vous manquez le médicament, vous devez le prendre dès que possible et prendre la dose suivante au bout de 24 heures.
Pour les infections des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous (à l'exception de l'érythème migrateur chronique), Ormax doit être administré à une dose de 500 mg (12,5 ml) 1 fois par jour pendant 3 jours.
Lorsqu’un érythème migrant (maladie de Lyme), Ormax doit être administré une fois par jour pendant 5 jours à une dose de 1000 mg (25 ml) le premier jour, puis de 500 mg (12,5 ml) du 2e au 5e jour. (La durée totale du traitement est de 5 jours).
Pour les infections sexuellement transmissibles causées par Chlamydia trachomatis, 1 000 mg (25 ml) doivent être administrés une fois aux patients.
Pour les infections des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous (à l'exception de l'érythème migrateur chronique), Ormax doit être administré à raison de 10 mg / kg de poids corporel 1 fois par jour pendant 3 jours.
En fonction du poids corporel de l'enfant, ce schéma posologique est recommandé.
http://lek.103.ua/ormaks-poroshok-instruktsiya/Ingrédient actif: azithromycine;
1 capsule contient 250 mg d'azithromycine (sous forme de dihydrate)
Excipients: lactose, amidon de maïs, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium
L'enveloppe de la capsule contient de l'azorubine (E 122), du BN noir brillant (E 151), du Ponso 4R (E 124).
Principales propriétés physiques et chimiques: gélules n ° 1 en gélatine dure avec enveloppe blanche, capuchon bleu et marques bleu foncé.
Le contenu des capsules est blanc ou presque blanc.
Agents antimicrobiens à usage systémique. Macrolides. Azithromycine. Code ATX J01F A10.
L'azithromycine - un représentant d'une nouvelle génération d'antibiotiques macrolides - appartient à un sous-groupe d'azalides. L'effet antibactérien du médicament est provoqué par le blocage de la biosynthèse des protéines des microorganismes sensibles à celui-ci, par liaison aux sous-unités 50S du ribosome et inhibition de la translocation des peptides. Sensible au médicament: Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (sensible à la méthicilline), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech",., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Types de micro-organismes pour lesquels la résistance acquise peut être problématique: Streptococcus pneumoniae avec une sensibilité intermédiaire à la pénicilline et à la pénicilline résistante. Organismes résistants: Enterococcus faecalis, un groupe de bactéroïdes Bacteroides fragilis, Staphylococcus SARM et MRSE (le staphylocoque résistant à la méthicilline a une prévalence très élevée de résistance acquise aux macrolides, la sensibilité à l'azithromycine chez ces espèces est rare).
Après avoir pris l'azithromycine est bien absorbé et rapidement distribué dans le corps. La concentration sanguine maximale est atteinte en 2-3 heures environ et la biodisponibilité de l'azithromycine est d'environ 37%. Lorsqu’il est pris, l’azithromycine est distribué dans tout le corps. La concentration d'azithromycine dans les tissus est significativement plus élevée (50 fois) que dans le plasma sanguin, ce qui indique une forte liaison du médicament aux tissus. La liaison aux protéines plasmatiques varie en fonction des concentrations plasmatiques et va de 12% à 0,5 µg / ml à 52% à 0,05 µg / ml. La demi-vie finale de l'élimination plasmatique reflète entièrement la demi-vie des tissus pendant 2-4 jours. Environ 12% de la dose d'azithromycine administrée par voie intraveineuse sont excrétés inchangés dans l'urine au cours des 3 prochains jours. Des concentrations particulièrement élevées d'azithromycine inchangé se trouvent dans la bile humaine. Également dans la bile, il y a 10 métabolites formés par N-et O-déméthylation, hydroxylation des cycles en désosamine et aglycone et clivage du conjugué cladinose. Les métabolites de l'azithromycine ne sont pas actifs sur le plan microbiologique.
Infections causées par des microorganismes sensibles à l’azithromycine:
Hypersensibilité à l’azithromycine, à l’érythromycine ou à tout antibiotique macrolide ou cétolide, ou à tout autre composant du médicament. En raison de la possibilité théorique d’ergotisme, l’azithromycine ne doit pas être administrée en même temps que les dérivés de l’ergot.
L'azithromycine doit être prescrit avec précaution aux patients, en même temps que d'autres médicaments susceptibles de prolonger l'intervalle QT.
Antiacides. Lors de l'étude de l'effet de l'utilisation simultanée d'antiacides sur la pharmacocinétique de l'azithromycine, aucun changement de la biodisponibilité n'a été observé, bien que les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine aient été réduites de 25%. L'azithromycine doit être prise au moins 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'antiacides.
Cetirizine. Lors de l'utilisation simultanée d'azithromycine pendant 5 jours avec 20 mg de cétirizine à l'état d'équilibre, aucun phénomène d'interaction pharmacocinétique ni aucune modification significative de l'intervalle QT n'ont été observés.
Didanosine. Avec l'utilisation simultanée de doses quotidiennes d'azithromycine 1200 mg avec la didanosine, aucun effet sur la pharmacocinétique de la didanosine n'a été observé par rapport au placebo.
Digoxine. Il a été rapporté que l'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides, notamment l'azithromycine, et de substrats de la glycoprotéine P, tels que la digoxine, entraînait une augmentation du taux de la glycoprotéine P du substrat dans le sérum sanguin. En conséquence, en cas d'utilisation simultanée d'azithromycine et de digoxine, il est nécessaire de considérer la possibilité d'augmenter les concentrations de digoxine dans le sérum sanguin.
Zidovudine. Doses uniques de 1000 mg et 1200 mg Des doses multiples de 600 mg d'azithromycine n'ont pas eu d'incidence sur la pharmacocinétique plasmatique ni sur l'excrétion urinaire de la zidovudine ou de ses métabolites glucuroniques. Cependant, l'administration d'azithromycine a augmenté la concentration de zidovudine phosphorylée, un métabolite cliniquement actif, dans les cellules mononucléées du sang périphérique. La signification clinique de ces données n’est pas claire, mais pourrait être bénéfique pour les patients.
Cornes. Étant donné la possibilité théorique d'ergotisme, l'utilisation simultanée d'azithromycine et de dérivés de l'ergot n'est pas recommandée.
L’azithromycine n’a pas d’interaction significative avec le système hépatique du cytochrome P450. On pense que le médicament n'a aucune interaction pharmacocinétique observée avec l'utilisation de l'érythromycine et d'autres macrolides. L'azithromycine n'induit ni n'active le cytochrome P450 par le biais d'un complexe cytochrome-métabolite.
Il existe des preuves d'études pharmacocinétiques utilisant l'azithromycine d'origine et les médicaments suivants, dont le métabolisme se produit principalement avec la participation du cytochrome P450.
Atorvastatine. L’utilisation simultanée de 10 mg d’atorvastatine et de 500 mg d’azithromycine par jour n’a pas modifié les concentrations plasmatiques de l’atorvastatine (sur la base du test d’inhibition de la HMG CoA réductase).
La carbamazépine azithromycine n'a pas mis en évidence d'effet significatif sur les concentrations plasmatiques de carbamazépine ni sur ses métabolites actifs.
Cimétidine. La pharmacocinétique de l'azithromycine n'a pas changé après une seule application de cimétidine 2 heures avant l'application d'azithromycine.
Anticoagulants oraux du groupe de la coumarine. Une tendance accrue aux saignements en raison de l'utilisation simultanée d'azithromycine et d'anticoagulants oraux apparentés à la warfarine ou à la coumarine a été rapportée. Il faut faire attention à la fréquence de surveillance du PW et au rapport de normalisation international.
Cyclosporine. Certains des antibiotiques macrolides associés affectent le métabolisme de la cyclosporine. Vous devez soigneusement peser la situation thérapeutique avant la nomination de l'administration simultanée de ces médicaments. Si l'utilisation combinée est considérée comme justifiée, il est nécessaire de surveiller attentivement le taux de cyclosporine et d'ajuster la posologie en conséquence.
Efavirenz. L'utilisation simultanée d'une dose unique d'azithromycine à 600 mg et l'utilisation quotidienne d'éfavirenz à 400 mg pendant 7 jours n'ont pas provoqué d'interaction significative.
Fluconazole. L'utilisation simultanée d'une dose unique d'azithromycine 1200 mg ne modifie pas la pharmacocinétique d'une dose unique de fluconazole 800 mg. L'exposition totale et la demi-vie d'élimination de l'azithromycine n'ont pas changé avec l'utilisation simultanée de fluconazole. Cependant, une diminution cliniquement non significative de la Cmax de l'azithromycine a été observée de 18%.
Indinavir L'utilisation simultanée d'une dose unique d'azithromycine 1200 mg ne provoque pas d'effet statistiquement significatif sur la pharmacocinétique de l'indinavir, qui est pris à une dose de 800 mg 3 fois par jour pendant 5 jours.
Méthylprednisolone. L'azithromycine n'a pas montré d'effet significatif sur la pharmacocinétique de la méthylprednisolone.
Midazolam. L'utilisation simultanée d'azithromycine 500 mg pendant 3 jours n'a pas entraîné de modification cliniquement significative de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique du midazolam.
Nelfinavir L'utilisation simultanée de 1200 mg d'azithromycine et de nelfinavir à des concentrations d'équilibre (750 mg 3 fois par jour) entraîne une augmentation de la concentration en azithromycine. Aucun effet indésirable cliniquement significatif n'a été observé. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.
Rifabutine: l'administration concomitante d'azithromycine et de rifabutine n'a pas eu d'incidence sur les concentrations plasmatiques de ces médicaments. Une neutropénie a été observée chez les sujets prenant à la fois de l’azithromycine et de la rifabutine. Bien que la neutropénie ait été associée à l'utilisation de la rifabutine, aucune relation de cause à effet avec l'administration simultanée d'azithromycine n'a été établie.
Sildénafil. Il n’existe aucune preuve de l’effet de l’azithromycine 500 mg pendant 3 jours sur la valeur de l’ASC et de la C max du sildénafil ou de son principal métabolite chez les hommes.
Terfénadine: aucune interaction entre l'azithromycine et la terfénadine n'a été rapportée. Comme dans le cas des autres antibiotiques macrolides, l’azithromycine doit être prescrite avec prudence en association avec la terfénadine.
Théophylline: l’azithromycine n’a pas d’effet sur la pharmacocinétique de la théophylline pendant le traitement par l’azithromycine et la théophylline.
Triazolam. L'utilisation simultanée d'azithromycine à 500 mg le premier jour et de 250 mg au deuxième jour avec 0,125 mg de triazolam n'a pas eu d'effet significatif sur tous les indicateurs pharmacocinétiques du triazolam.
Triméthoprime / sulfaméthoxazole. L'utilisation simultanée de triméthoprime / sulfométhoxazole 160/800 mg pendant 7 jours et d'azithromycine 1200 mg le 7ème jour n'a pas révélé d'effet significatif sur la concentration maximale, l'exposition totale ou l'excrétion dans l'urine de triméthoprime ou de sulfométhoxazole. Les concentrations d'azithromycine n'ont pas non plus changé.
Réactions allergiques. Comme avec l'érythromycine et d'autres antibiotiques macrolides, de rares réactions allergiques graves ont été rapportées, notamment un angioedème et une anaphylaxie (dans de rares cas, mortelles). Certaines de ces réactions étaient de nature récurrente et ont nécessité une observation et un traitement plus longs.
Dysfonctionnement du foie. Étant donné que le foie est la principale voie d'élimination de l'azithromycine, l'azithromycine doit être soigneusement prescrite aux patients présentant une maladie grave du foie. Des cas d'hépatite fulminante ont été rapportés lors de la prise d'azithromycine, provoquant une maladie du foie mettant la vie en danger. Peut-être que certains patients ayant des antécédents de maladie du foie ou utilisé d'autres médicaments hépatotoxiques. Des tests de la fonction hépatique fonctionnelle doivent être effectués si les signes et symptômes d’un dysfonctionnement hépatique, tels que l’asthénie, se développent, se développent rapidement et s’accompagnent d’un ictère, d’une urine sombre, d’une tendance au saignement ou d’une encéphalopathie hépatique. En cas de détection d'une fonction hépatique anormale, l'administration d'azithromycine doit être interrompue.
Cornes. Chez les patients prenant des dérivés de l'ergot, l'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides contribue au développement rapide de l'ergotisme. Aucune donnée n'est disponible sur l'interaction entre les cornes et l'azithromycine. Toutefois, en raison de la possibilité théorique d’ergotisme, l’azithromycine ne doit pas être administrée en même temps que les dérivés de l’ergot.
Surinfections: comme pour les autres médicaments antibactériens, il est recommandé de procéder à des observations sur les signes de surinfection causés par des organismes insensibles, y compris les champignons. Lors de la prise de presque tous les médicaments antibactériens, y compris l'azithromycine, une diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) a été rapportée, dont la gravité variait d'une diarrhée légère à une colite mortelle. Le traitement avec des médicaments antibactériens modifie la flore normale du côlon, ce qui conduit à une croissance excessive de C. difficile. C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de la CDAD. Les souches de C. difficile, qui produisent trop de toxines, entraînent une morbidité et une mortalité accrues, car ces infections peuvent être résistantes au traitement antimicrobien et nécessiter une colectomie. Le développement de la DACD doit être pris en compte chez tous les patients atteints de diarrhée causée par l'utilisation d'antibiotiques. Les antécédents médicaux doivent être conservés car, comme indiqué, la DACD peut survenir dans les 2 mois suivant la prise de médicaments antibactériens.
Insuffisance rénale. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal grave (taux de filtration glomérulaire)
La grossesse L'azithromycine traverse le placenta, mais on n'a trouvé aucune preuve d'effets toxiques sur le fœtus lors d'études sur l'animal portant sur l'azithromycine originale. Cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été menée sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte. Étant donné que les études sur l'effet sur la fonction de reproduction des animaux ne correspondent pas toujours au même effet chez l'homme, l'azithromycine ne devrait être prescrite pendant la grossesse que pour des raisons de vie.
L'allaitement L'azithromycine pénètre dans le lait maternel, mais il n'y a pas d'études pertinentes et contrôlées sur la pharmacocinétique de l'excrétion. L'azithromycine ne peut être utilisé pendant l'allaitement que dans les cas où les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le bébé.
La fertilité Il existe des études chez le rat selon lesquelles une diminution du taux de gestation après l'administration d'azithromycine est indiquée. La pertinence de ces données concernant une personne est inconnue.
Aucune donnée, l'azithromycine peut nuire à la capacité de conduire des véhicules ou de fonctionner avec d'autres mécanismes, mais vous devez envisager la possibilité d'effets indésirables, tels que vertiges, somnolence, vision floue.
Les capsules du médicament sont prises par voie orale une fois par jour à 1h00 avant ou 2h00 après les repas avec une petite quantité de liquide. En cas d'omission du médicament, la dose oubliée doit être prise le plus tôt possible et la dose suivante après 24 heures.
Adultes et enfants pesant plus de 45 kg.
Pour les infections des voies respiratoires, des voies respiratoires supérieures, de la peau et des tissus mous (sauf en cas d'érythème migrant de façon chronique), l'azithromycine doit être prise à 500 mg (2 gélules) une fois par jour pendant 3 jours. La dose thérapeutique totale est de 1500 mg.
Pour les infections sexuellement transmissibles, les patients doivent recevoir 1 g (4 capsules) une fois.
En cas d'érythème migrant: 1 fois par jour pendant 5 jours, le premier jour, 1 g (4 gélules de 250 mg), puis 500 mg (2 gélules) du 2e au 5e jour.
Pour les personnes âgées, il n'est pas nécessaire de changer la dose du médicament. Étant donné que les patients âgés peuvent présenter un risque de perte de conductivité électrique du cœur, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de l'azithromycine en raison du risque de développement d'arythmies cardiaques, y compris de torsades de pointes.
Patients avec une fonction rénale altérée. Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal mineur (taux de filtration glomérulaire de 10 à 80 ml / min), il n’est pas nécessaire de modifier la posologie. L'azithromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale grave (débit de filtration glomérulaire).
L'azithromycine sous forme de capsule peut être administrée aux enfants pesant plus de 45 kg.
En cas de surdosage en azithromycine, on observe des nausées graves, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales et une perte auditive inverse.
Acceptation du charbon actif et mise en oeuvre de mesures thérapeutiques générales symptomatiques et de soutien.
Infections et invasions: candidose, candidose orale, infections vaginales, pneumonie, infection fongique, infection bactérienne, pharyngite, gastro-entérite, dysfonctionnement respiratoire, rhinite, colite pseudo-membraneuse.
Du côté du système sanguin et du système lymphatique: leucopénie, neutropénie, éosinophilie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.
Du côté du système immunitaire: œdème de Quincke, réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactiques.
Métabolisme: anorexie.
De la part de la psyché: nervosité, insomnie, agitation, agressivité, anxiété, délire, hallucinations.
Troubles du système nerveux: maux de tête, vertiges, somnolence, paresthésies, dysgueusie, évanouissements, convulsions, augmentation de l'activité psychomotrice, anosmie, parosmie, agevziya, myasthénie, hypoesthésie.
De la part de l'organe de la vision: troubles visuels, déficience visuelle.
Sur les organes de l'audition: perte d'audition, vertiges, déficience auditive, y compris la surdité et / ou les acouphènes.
Du côté du cœur: palpitisation, fibrillation auriculaire (torsades de pointes), arythmie, y compris la tachycardie ventriculaire, augmentation de l'intervalle QT sur l'ECG.
Du côté des vaisseaux: bouffées de chaleur, hypotension artérielle.
Du côté du système respiratoire: essoufflement, saignements de nez.
Du côté du tube digestif: diarrhée, selles molles fréquentes, vomissements, douleurs abdominales, nausées, gastrite, constipation, flatulences, inconfort gastro-intestinal, dyspepsie, dysphagie, sécheresse de la bouche, éructations, ulcères de la cavité buccale, sécrétion de salive, pancréatite, changer la couleur de la langue.
Au niveau du système digestif: fonction hépatique anormale, jaunisse cholestatique, insuffisance hépatique (rarement mortelle), hépatite, hépatite fulminante, hépatite nécrotique.
Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, dermatite, peau sèche, hyperhidrose, photosensibilisation, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe.
Du côté du système musculo-squelettique: arthrose, myalgie, mal de dos, cervicalgie, arthralgie.
Du côté du système urinaire: dysurie, douleurs aux reins, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle.
De la part du système reproducteur: saignements utérins, troubles testiculaires.
Troubles généraux et réactions locales: douleur thoracique, gonflement, malaise, asthénie, fatigue, gonflement du visage, hyperthermie, douleur, œdème périphérique.
Indicateurs de laboratoire: diminution du nombre de globules blancs, augmentation du nombre d'éosinophiles, diminution du taux de bicarbonate dans le sang, augmentation du taux de basophiles, augmentation du taux de monocytes, augmentation du taux de neutrophiles, augmentation du taux d'aspartate aminotransférase, augmentation du taux d'alanine aminotransférase, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, augmentation du taux de urine, concentration accrue créatinine dans le sang, modification des paramètres du potassium dans le sang, augmentation des taux de phosphatase alcaline, augmentation des taux de chlorures, augmentation des taux de glucose, augmentation rombotsitiv de réduction du niveau de l'hématocrite, l'augmentation du niveau de bicarbonate, le niveau de déviation de sodium.
Lésions et intoxications: complications après la procédure.
2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
http://lek.103.ua/ormaks-kapsuly-instruktsiya/